RU2001132073A - Фармацевтическая композиция для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии и препролиферирующей ретинопатии - Google Patents
Фармацевтическая композиция для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии и препролиферирующей ретинопатииInfo
- Publication number
- RU2001132073A RU2001132073A RU2001132073/14A RU2001132073A RU2001132073A RU 2001132073 A RU2001132073 A RU 2001132073A RU 2001132073/14 A RU2001132073/14 A RU 2001132073/14A RU 2001132073 A RU2001132073 A RU 2001132073A RU 2001132073 A RU2001132073 A RU 2001132073A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- activity against
- antagonistic activity
- against angiotensin
- composition according
- Prior art date
Links
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 title claims 4
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 title claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 4
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 title claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 13
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 13
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 13
- 229950006323 angiotensin ii Drugs 0.000 claims 13
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 claims 3
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 claims 3
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 claims 3
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 2
- HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=NN1 HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002081 C09CA05 - Tasosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 1
- GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N Candesartan cilexetil Chemical compound C=12N(CC=3C=CC(=CC=3)C=3C(=CC=CC=3)C3=NNN=N3)C(OCC)=NC2=CC=CC=1C(=O)OC(C)OC(=O)OC1CCCCC1 GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004349 candesartan cilexetil Drugs 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N irbesartan Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 claims 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960000651 tasosartan Drugs 0.000 claims 1
- ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N tasosartan Chemical compound C12=NC(C)=NC(C)=C2CCC(=O)N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C=1N=NNN=1 ADXGNEYLLLSOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Фармацевтическая композиция для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии или препролиферирующей ретинопатии, включающая соединение, обладающее антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, или его пролекарство, или его соль.
2. Композиция по п.1, в которой соединение, обладающее антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является непептидным соединением.
3. Композиция по п.1, в которой соединение, обладающее антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является соединением, содержащим в молекуле атом кислорода.
4. Композиция по п.1, в которой соединение обладающее антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является соединением, содержащим простую эфирную связь или карбонильную группу.
5. Композиция по п.1, в которой соединение обладающее антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является соединением формулы
где R1 представляет группу, способную образовывать анион, или группу, способную в него превращаться;
Х указывает, что фениленовая группа и фенильная группа связаны друг с другом непосредственно, или через спейсер, цепочка которого состоит из 2 или менее атомов;
n = 1 или 2;
кольцо А представляет бензольное кольцо, необязательно содержащее заместитель кроме группы R2;
R2 представляет группу, способную образовывать анион, или группу, способную в него превращаться;
R3 представляет необязательно замещенный углеводородный остаток, который может быть связан через гетероатом.
6. Композиция по п.1, в которой соединением, обладающим антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является Losartan, Eprosartan, Candesartan, Candesartan cilexetil, Valsartan, Telmisartan, Irbesartan или Tasosartan.
7. Композиция по п.1, в которой соединением, обладающим антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]бензимидазол-7-карбоновая кислота.
8. Композиция по п.1, в которой соединением, обладающим антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является 1-(циклогексилоксикарбонилокси)этил 2-этокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]бензимидазол-7-карбоксилат.
9. Композиция по п.1, в которой соединением, обладающим антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, является 2-этокси-1-[[2'-(2,5-дигидро-5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бифенил-4-ил]метил]бензимидазол-7-карбоновая кислота.
10. Композиция по п.1, которая является агентом, улучшающим потенциал сетчатки или уменьшающим отек сетчатки.
11. Способ предотвращения, лечения или ингибирования развития ретинопатии у млекопитающих, при котором млекопитающему вводят эффективное количество соединения, обладающего антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, или его пролекарства, или его соли.
12. Способ предотвращения потенциала сетчатки или уменьшения отека сетчатки, при котором млекопитающему вводят эффективное количество соединения, обладающего антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, или его пролекарства, или его соли.
13. Применение соединения, обладающего антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, или его пролекарства, или его соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии или препролиферирующей ретинопатии.
14. Применение соединения, обладающего антагонистической активностью в отношении ангиотензина II, или его пролекарства, или его соли для получения фармацевтической композиции для улучшения потенциала сетчатки или уменьшения отека сетчатки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12149899 | 1999-04-28 | ||
| JP11/121498 | 1999-04-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001132073A true RU2001132073A (ru) | 2003-08-10 |
| RU2239454C2 RU2239454C2 (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=14812676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001132073/15A RU2239454C2 (ru) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | Фармацевтическая композиция для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии и препролиферирующей ретинопатии |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7064141B1 (ru) |
| EP (1) | EP1197223B1 (ru) |
| KR (1) | KR100865059B1 (ru) |
| CN (1) | CN1172719C (ru) |
| AT (1) | ATE289204T1 (ru) |
| AU (1) | AU774799B2 (ru) |
| BR (1) | BR0010084A (ru) |
| CA (1) | CA2371554C (ru) |
| CZ (1) | CZ301913B6 (ru) |
| DE (1) | DE60018186T2 (ru) |
| DK (1) | DK1197223T3 (ru) |
| ES (1) | ES2233362T3 (ru) |
| HU (1) | HU226948B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA01010923A (ru) |
| NO (1) | NO327446B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ514855A (ru) |
| PL (1) | PL196895B1 (ru) |
| PT (1) | PT1197223E (ru) |
| RU (1) | RU2239454C2 (ru) |
| SI (1) | SI1197223T1 (ru) |
| SK (1) | SK286859B6 (ru) |
| WO (1) | WO2000066161A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200108527B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003047573A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Insulin resistance improving agents |
| JP4484427B2 (ja) * | 2001-12-03 | 2010-06-16 | 武田薬品工業株式会社 | インスリン抵抗性改善剤 |
| TW200304812A (en) * | 2002-03-08 | 2003-10-16 | Sankyo Co | An eye drop containing a tetrazole derivative |
| US8980870B2 (en) | 2002-09-24 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Solid telmisartan pharmaceutical formulations |
| DE10335027A1 (de) * | 2003-07-31 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Angiotensin II Rezeptor Antagonisten |
| CN1798576B (zh) * | 2003-04-15 | 2012-09-26 | 三共株式会社 | 预防或治疗眼内血管新生性疾病的药物 |
| US20050038093A1 (en) * | 2003-05-02 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treating diabetic retinopathy with angiotensin II receptor blockers |
| JP5022220B2 (ja) | 2004-08-31 | 2012-09-12 | ニューサウス・イノベイションズ・プロプライエタリー・リミテッド | Vegf阻害剤 |
| CN101052381A (zh) * | 2004-11-05 | 2007-10-10 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 | 包含替米沙坦和氨氯地平的双层片剂 |
| WO2006115185A1 (ja) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | 角結膜障害治療剤 |
| RU2423127C2 (ru) * | 2005-12-06 | 2011-07-10 | Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. | Терапевтическое средство против роговично-конъюнктивального нарушения |
| AU2008235790B2 (en) * | 2007-03-28 | 2013-06-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid pharmaceutical composition comprising a benzimidazole-7-carboxylate derivative and a pH control agent |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9027211D0 (en) | 1990-12-14 | 1991-02-06 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| US5614519A (en) | 1991-02-06 | 1997-03-25 | Karl Thomae Gmbh | (1-(2,3 or 4-N-morpholinoalkyl)-imidazol-4-yl)-benizimidazol-1-yl-methyl]-biphenyls useful as angiotensin-II antagonists |
| DE4201554A1 (de) * | 1992-01-22 | 1993-07-29 | Thomae Gmbh Dr K | Benzimidazole, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
| GB9110635D0 (en) * | 1991-05-16 | 1991-07-03 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| IL104755A0 (en) | 1992-02-17 | 1993-06-10 | Ciba Geigy Ag | Treatment of glaucoma |
| GB9223860D0 (en) | 1992-11-13 | 1993-01-06 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| CZ154994A3 (en) * | 1993-07-02 | 1995-09-13 | Senju Pharma Co | Visual hypotensive agent |
| JPH0789957A (ja) | 1993-09-22 | 1995-04-04 | Nissan Chem Ind Ltd | ビフェニルメチルアミン誘導体 |
| CA2181461A1 (en) * | 1994-02-08 | 1995-08-17 | Alica Huxley | Treatment of normotensive glaucoma with angiotensin ii antagonists |
| JPH09210183A (ja) * | 1996-01-31 | 1997-08-12 | Suzuki Motor Corp | 動力伝達装置 |
| JP4316013B2 (ja) * | 1996-03-29 | 2009-08-19 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | エプロサルタン二水和物ならびにその製法および処方 |
| PL193365B1 (pl) * | 1996-04-05 | 2007-02-28 | Takeda Pharmaceutical | Kompozycja farmaceutyczna do zapobiegania lub zwalczania chorób związanych z angiotensyną II oraz zastosowanie związków do wytwarzania leku do zapobiegania lub zwalczania chorób związanych z angiotensyną II |
| TW416953B (en) * | 1996-09-25 | 2001-01-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use |
| EP0855392A3 (de) | 1997-01-22 | 2000-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fünfgliedrige Heterocyclen mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| WO1999000383A1 (en) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Smithkline Beecham Corporation | Eprosartan monohydrate |
| IT1292437B1 (it) | 1997-06-30 | 1999-02-08 | Zambon Spa | Processo di orto-metallazione utile per la sintesi di 1 - tetrazol- 5-il) benzeni 2-sostituiti |
| ES2273433T3 (es) * | 1997-08-06 | 2007-05-01 | Smithkline Beecham Corporation | Complejo por neutralizacion de cargas con arginilo de eprosartan y procedimiento para su produccion y formulacion. |
| DE69914460T2 (de) | 1998-03-04 | 2004-10-28 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Zubereitung mit verzögerter wirkstoffabgabe für aii antagonisten, ihre herstellung und verwendung |
| RU2243768C2 (ru) | 1998-07-10 | 2005-01-10 | Новартис Аг | Гипотензивная комбинация валсартана и блокатора кальциевых каналов |
| FR2783422A1 (fr) | 1998-09-21 | 2000-03-24 | Sanofi Sa | Composition pharmaceutique contenant un antagoniste des recepteurs at1 de l'angiotensine ii et un antiagregant plaquettaire |
| JP2000159671A (ja) | 1998-12-01 | 2000-06-13 | Takeda Chem Ind Ltd | 血管新生阻害剤 |
-
2000
- 2000-04-27 RU RU2001132073/15A patent/RU2239454C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 KR KR1020017013765A patent/KR100865059B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-27 DK DK00921056T patent/DK1197223T3/da active
- 2000-04-27 PL PL350554A patent/PL196895B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 SI SI200030651T patent/SI1197223T1/xx unknown
- 2000-04-27 PT PT00921056T patent/PT1197223E/pt unknown
- 2000-04-27 AU AU41434/00A patent/AU774799B2/en not_active Ceased
- 2000-04-27 HU HU0200890A patent/HU226948B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 WO PCT/JP2000/002766 patent/WO2000066161A1/ja not_active Ceased
- 2000-04-27 ES ES00921056T patent/ES2233362T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-27 CN CNB008067783A patent/CN1172719C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-27 EP EP00921056A patent/EP1197223B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-27 US US09/958,740 patent/US7064141B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-27 NZ NZ514855A patent/NZ514855A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 AT AT00921056T patent/ATE289204T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 CZ CZ20013804A patent/CZ301913B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 BR BR0010084-6A patent/BR0010084A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-27 CA CA002371554A patent/CA2371554C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-27 DE DE60018186T patent/DE60018186T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-27 SK SK1545-2001A patent/SK286859B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-04-27 MX MXPA01010923A patent/MXPA01010923A/es active IP Right Grant
-
2001
- 2001-10-17 ZA ZA200108527A patent/ZA200108527B/en unknown
- 2001-10-26 NO NO20015257A patent/NO327446B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-19 US US11/406,345 patent/US20060189669A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2400124A1 (en) | Tnf-.alpha. inhibitors | |
| CA2420055A1 (en) | Fibrinogen-lowering agent | |
| RU2001132073A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения, лечения или ингибирования развития простой ретинопатии и препролиферирующей ретинопатии | |
| CA2436361A1 (en) | Angiotensin ii antagonistic compound for use as analgesic and antiinflammatory agent | |
| FI99012C (fi) | Menetelmä antihypertensiivisten imidatsolijohdannaisten valmistamiseksi | |
| HRP20090593T1 (hr) | Derivati benzimidazola i njihova uporaba kao antagonista aii receptora | |
| Kim et al. | Fimasartan, a novel angiotensin II receptor antagonist | |
| CA2440037A1 (en) | Benzimidazole derivatives for modulating the rage receptor | |
| RU2002129569A (ru) | Новое медицинское применение ингибиторов альдостеронсинтазы индивидуально или в сочетании с антагонистами ат1-рецептора | |
| KR930009606A (ko) | 경구투여용 약제학적 조성물 및 그의 제조방법 | |
| CA2189143A1 (en) | A method of modifying angiotensin receptor activity for treatment of premenstrual syndrome and mediation of pain | |
| CL2011000625A1 (es) | Preparación sólida que comprende 2-etoxi-1-((2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il)metil)-1h-bencimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo, un agente regulador de ph y un compuesto antagonista de calcio; y metodos para utilizar y mejorar disolucion del compuesto en la preparacion solida. | |
| EP1983982A1 (en) | Drug combinations | |
| CA2643005A1 (en) | Imidazole-5-carboxylic acid derivatives,the preparation method therefor and the uses thereof | |
| EP0752249A2 (fr) | Utilisation d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'un dérivé du benzofurane à activité antiarythmique pour la préparation d'un médicament utile dans le traitement des affections cardiovasculaires | |
| NZ514855A (en) | Preventives / remedies / progression inhibitors for simplex retinopathy or preproliferating retinopathy | |
| MEP33308A (en) | Benzimidazole derivative and use as angiotensin ii antagonist | |
| JP2000159671A5 (ru) | ||
| AU754852B2 (en) | Use of an angiotensin II receptor antagonist for the preparation of drugs to increase the survival rate of renal transplant patients | |
| JP2005501815A5 (ru) | ||
| SI2303264T1 (en) | Methods for treating alpha-adrenergic mediated states using imidazoline derivatives | |
| JP6532984B2 (ja) | 高血圧症の予防又は治療のための併用医薬 | |
| CA2445913A1 (en) | Method of treatment | |
| WO2004075892A3 (en) | Combination therapy for hypertension using lercanidipine and an angiotensin ii receptor blocker | |
| WO2000037075A1 (fr) | Combination d'un antagoniste des recepteurs at1 de l'angiotensine ii et un immunosuppresseur |