RU2000788C1 - Method for treatment of self-poisoning - Google Patents
Method for treatment of self-poisoningInfo
- Publication number
- RU2000788C1 RU2000788C1 SU5036743A RU2000788C1 RU 2000788 C1 RU2000788 C1 RU 2000788C1 SU 5036743 A SU5036743 A SU 5036743A RU 2000788 C1 RU2000788 C1 RU 2000788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- nacio
- treatment
- lymphocytes
- infusion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims abstract description 15
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims abstract description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 abstract description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 10
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 9
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 9
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 5
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 5
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 5
- 208000009663 Acute Necrotizing Pancreatitis Diseases 0.000 description 4
- 206010058096 Pancreatic necrosis Diseases 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- 206010013554 Diverticulum Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025280 Lymphocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 241000201940 Oena Species 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000000407 Pancreatic Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000001570 microsomal oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015323 positive regulation of phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000001321 subclavian vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к интенсивной терапии Способ состоит в том. что дл лечени эндогенной интоксикации, нар ду с традиционной инфузионно-трансфузионной деток- сицирующей и антибактериальной терапией, дополнительно внутривенно капепьно вводит 0.03 - 0,06%-ный раствор гипохлорита натрии в объеме, равном 1/10 объема циркулирующей фовн При необходимости нммуностиг/ул ции внодлт 0.03%-ный раствор, при необходимости усилени детоксикации 0,06%-ный раствор прппарат The invention relates to medicine, in particular to intensive care The method consists in that for the treatment of endogenous intoxication, along with traditional infusion-transfusion detoxifying and antibacterial therapy, an additional 0.03 - 0.06% solution of sodium hypochlorite is added intravenously dropwise in a volume equal to 1/10 of the volume of circulating fowl If necessary, nmnostig / ul nodolt 0.03% solution, if necessary, enhance detoxification 0.06% solution prpparat
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к интенсивной терапии и реанимации , и касаетс вопроса лечени больных с синдромом эндогенной интоксикации при различных формах перитонита и панкрео- некроза,The invention relates to medicine, in particular to intensive care and resuscitation, and relates to the treatment of patients with endogenous intoxication syndrome in various forms of peritonitis and pancreatic necrosis,
В комплексе с традиционной инфузион- но-трансфузионной, антибактериальной и коррелирующей интенсивной терапией про- вод Т интпакшмюральную детоксикацию, включашдею форсированный диурез, эва- куае ЯЙРвтетойного желудочно-кишечного содержимого, стимул цию кишечника, иммунотерапию и т.д. При недостаточной эффективности проводимых мер подключают экстракорпоральные методы детоксикации: гемосорбци , плазмосорбци , лимфосорб- ци , плазмофорез. ЭКДПС, УФ-облучение крови и т.д.In conjunction with the traditional infusion-transfusion, antibacterial and correlative intensive care, T is performed for intramuscular detoxification, including forced diuresis, evacuation of gastrointestinal contents, intestinal stimulation, immunotherapy, etc. If the measures taken are not effective enough, extracorporeal detoxification methods are involved: hemosorption, plasmosorption, lymphosorption, plasmophoresis. EKDPS, UV irradiation of blood, etc.
Прототипом данного способа лечени больных с синдромом эндогенной интоксикации вл ютс экстракорпоральное подключение донорской ксеноселезенки (ЭКПДС) и введение селезеночного перфу- зата. Ксеноспленоперфузи и введение селезеночного перфузата оказались эффективными средствами повышени иммунологической реактивности организма больных при наличии интоксикации, снижении общей и иммунологической резистент- ности организма при высокой резистентности высеваемой микрофлоры к антибиотикам.The prototype of this method of treating patients with endogenous intoxication syndrome is the extracorporeal connection of donor xenosepleen (EKDS) and the introduction of splenic perfusate. Xenosplen perfusion and the introduction of splenic perfusate have been found to be effective in increasing the immunological reactivity of the patient’s body in the presence of intoxication, and in reducing the general and immunological resistance of the organism with high resistance of the microflora inoculated to antibiotics.
ЭКПДС заключаетс в активном заборе крови больного из вены посредством роликового насоса дл перфузии и нагнетанием ее через коммуникационную систему в селезенку , а затем возврат больному в другую вену. Ксеноспленоперфузи предполагает стимул цию иммунореактивных систем, в частности Т-лимфоцитоза и нейтрофильно- го фагоцитоза, а также сорбцию микробов и токсинов самой тканью селезенки.ECPDS consists in actively taking the patient's blood from a vein by means of a roller pump for perfusion and pumping it through the communication system into the spleen, and then returning the patient to another vein. Xenosplenoperfusion involves the stimulation of immunoreactive systems, in particular T-lymphocytosis and neutrophilic phagocytosis, as well as the sorption of microbes and toxins by the spleen tissue itself.
Перфузат донорской ксеноселезенки готовитс путем пропускани раствора рео- полиглюкина поточно-капельным методом через селезенку, а затем внутривенно вводитс больному. Данные методы биостимул ции нар ду с традиционными методами лечени способствуют повышению исходно сниженных иммунологических показателей: увеличиваетс количество Т-лимфоцитов, нормализуетс иммунорегул торный индекс (отношение Т-хелперы:Т-супрессоры) (Хирургический сепсис. Тез. докл. 2-й Всесо- юз. конф Тула, 1989. Соавт. Н.М.Федоровский . В.К.Гостищев, А.Б.Цыпин, А.А.Макаров, А.Ю.Полонский, Г.А.Вит зев).A xenose-spleen donor perfusate is prepared by passing a rheoglucucin solution in a dropwise droplet manner through the spleen and then administered intravenously to the patient. These biostimulation methods along with traditional methods of treatment contribute to an increase in initially lower immunological parameters: the number of T-lymphocytes increases, the immunoregulatory index is normalized (T-helper: T-suppressor ratio) (Surgical sepsis. Abstract, 2nd All- Yu.Conf. Tula, 1989. Co-author N.M. Fedorovsky V.K.Gostishchev, A. B. Tsypin, A. A. Makarov, A. Yu. Polonsky, G. A. Vit zev).
Однако Ксеноспленоперфузи и введение селезеночного перфузата имеют целыйHowever, xenosplenoperfusion and the introduction of splenic perfusate have a whole
р д недостатков, которые прежде всего св заны со сложностью забора, консервации и транспортировки, селезенки. Кроме того возможны анафилактические реакции, особенно при повторных сеансах, при контакте крови больного с чужеродными антигенами форменных элементов и ткани селезенки свиньи,A number of shortcomings, which are primarily associated with the complexity of the fence, conservation and transportation of the spleen. In addition, anaphylactic reactions are possible, especially with repeated sessions, when the patient’s blood comes in contact with foreign antigens of the formed elements and pig spleen tissue,
Целью изобретени вл етс поиск способа лечени больных, отличающегос простотой технического решени , дешевизной, высокой эффективностью и обладающего минимальным количеством побочных эффектов .The aim of the invention is to find a method of treating patients characterized by simplicity of technical solution, low cost, high efficiency and with a minimum of side effects.
5 Способ осуществл етс следующим образом . Внутривенно ввод т гипохлорит натри (NaCIO(, полученный путем электролиза 0,9%-ного растоора хлорида натри на электрохимической установке5 The method is carried out as follows. Sodium hypochlorite (NaCIO (obtained by electrolysis of a 0.9% sodium chloride solution in an electrochemical setup) is administered intravenously
0 ЭДО-4. Наружное применение NaCIO в хирургической практике известно давно. Облада выражением антисептическим, бактерицидным и неполитическим деист вием, NaCIO широко используетс в гной5 ной хирургии при лечении раневой инфекции, в торакальной и абдоминальной хирургии дл санации полостей (Э.А.Петро- с н, В.И.Сергиенко, Г.К.Кулаев, А.К.Мартынов , Ю.М.Лопухин, О.В.Дубинкин,0 EDO-4. External use of NaCIO in surgical practice has long been known. Having the expression of antiseptic, bactericidal and non-political deystvii, NaCIO is widely used in purulent surgery in the treatment of wound infection, in thoracic and abdominal surgery for the rehabilitation of cavities (E.A. Petrozen, V.I. Sergienko, G.K. Kulaev, A.K. Martynov, Yu.M. Lopukhin, O.V. Dubinkin,
0 В.М.Бенсман. Гипохлорит натри влечении гнойных ран. Вестник хирургии 1991 № 1). В США препарат выпускаетс в виде официального раствора дл наружного применени под названием Дейкин. Решением0 V.M. Bensman. Sodium hypochlorite for the treatment of purulent wounds. Herald of Surgery 1991 No. 1). In the United States, the drug is available as an official solution for external use called Deikin. Decision
5 фармакологического комитета МЗ СССР № 718 от 3.04,91 на основании решени токсикологической комиссии фарм. комитета от 7.09.90 г. и заключени Комитета по канцерогенным веществам ют 6.12.90 г. электро0 химически полученный NaCIO разрешен дл в/в применени .5 of the pharmacological committee of the Ministry of Health of the USSR No. 718 of 3.04.91 on the basis of a decision by the toxicological commission of the farm. Committee of September 7, 1990 and the conclusion of the Carcinogenic Substances Committee on December 6, 1990. Electrochemically prepared NaCIO is approved for iv use.
Инфузи 0,03%-ного и 0,06%-ного раствора NaCIO осуществл етс в катетеризированныецентральныевеныInfusion of a 0.03% and 0.06% NaCIO solution is carried out in catheterized central veins
5 (подключична , ремна , бедренна ) со скоростью 6-8 капель/мин в первоначальной дозе 400 мл под контролем уровн волемии (НТ не выше 40%), гемостаза вр. ев, кр. не выше 15 мин, уровн гликемии (глюкоза кро0 ви не ниже 5 ммоль/л). Показанием дл применени препарата вл етс выраженный синдром эндогенной интоксикации, сопровождающийс повышением в крови уровн средних молекул, токсичных метаболитов5 (subclavian, lumbar, femoral) with a speed of 6-8 drops / min in an initial dose of 400 ml under the control of the level of volemia (NT no more than 40%), hemostasis vr. ev, cr. not higher than 15 min, the level of glycemia (blood glucose not lower than 5 mmol / l). Indication for the use of the drug is a pronounced syndrome of endogenous intoxication, accompanied by an increase in blood levels of medium molecules, toxic metabolites
5 бактериального происхождени , продуктов распада тканей, нарушени ми микроциркул ции и гемореологии, а также иммунодефицитом . Конечный результат проводимой терапии оцениваетс по клинической картине (общее самочувствие, окр гк кожных5 bacterial origin, tissue breakdown products, microcirculation and hemorheology disorders, as well as immunodeficiency. The end result of the therapy is evaluated according to the clinical picture (overall health, skin cancer
покровов, температурна реакци , ЧДД, ге- модинамические показатели, перистальтика кишечника), по степени выраженности интоксикации (ЛИИ, ЭКА, показатели КЩС, уровень средних молекул, печеночные ферменты ), по иммунограмме (абсолютное число лимфоцитов, процентное содержание Т-лимфоцитов, соотношений Т-хелперы:Т- супрессоры, АТФ в лимфоцитах). Критерием продолжительности терапии служит степень интоксикации (при снижении интоксикации до I степени прекращают введение препарата).integument, temperature reaction, NPV, hemodynamic indicators, intestinal motility), by the degree of intoxication (LII, ECA, KShchS indicators, level of average molecules, liver enzymes), by immunogram (absolute number of lymphocytes, percentage of T-lymphocytes, ratios T-helpers: T-suppressors, ATP in lymphocytes). The criterion for the duration of therapy is the degree of intoxication (with a decrease in intoxication to the first degree, drug administration is stopped).
Явл сь донатором атомарного кислорода и в св зи с этим хорошим окислителем NaCIO достоверно моделирует монооксиге- назную систему печени, работающую на ци- тохроме Р-450. Он также активизирует микросомальное окисление в лимфоцитах, микро- и макрофагах, что находит подтверждение в повышении АТФ в лимфоцитах и активизации фагоцитоза. Воздействие NaCIO на клеточный иммунитет расцениваетс как иммуномоделирующее. Замечено, что использование NaCIO в концентрации 300 мг/л оказывает иммуностимулирующее действие. При этом увеличиваетс количество Т-лимфоцитов, устран етс дисбаланс в системе регул торных клеток, повышаетс АТФ в лимфоцитах. Использование NaCIO в концентрации 600 мг/л и выше не измен ет иммунного статуса и не вызывает иммуно- депрессию. Таким образом дл иммуности- мул ции целесообразно использовать NaCIO в концентрации 300 мг/л. NaCIO в концентрации 600 мг/л может быть использован дл окислени токсичных метаболитов , продуктов распада тканей. Being a donor of atomic oxygen, and in connection with this good oxidizing agent, NaCIO reliably models the monooxygenase system of the liver operating on cytochrome P-450. It also activates microsomal oxidation in lymphocytes, micro- and macrophages, which is confirmed by an increase in ATP in lymphocytes and activation of phagocytosis. The effect of NaCIO on cellular immunity is regarded as immunomodulating. It is noted that the use of NaCIO at a concentration of 300 mg / l has an immunostimulating effect. At the same time, the number of T-lymphocytes increases, the imbalance in the system of regulatory cells is eliminated, and ATP in the lymphocytes increases. The use of NaCIO at a concentration of 600 mg / L and higher does not change the immune status and does not cause immunosuppression. Thus, for immunization, it is advisable to use NaCIO at a concentration of 300 mg / L. 600 mg / L NaCIO can be used to oxidize toxic metabolites, tissue breakdown products.
Больна Н., 33 г., истори болезни № 13552, Поступила в хирургическое отделение 23 ГКБ 22.12,91 с диагнозом: острый панкреатит. Больной приводилась консервативна инфузионна , спазмолитическа , антиферментна терапи с незначительным положительным эффектом. 23.12 отмечалось ухудшение состо ни . По вилась бледность кожных покровов, акроцианоэ, умеренна одышка - ЧДД 24 в мин., нарастала тахикарди -ЧСС 120 уд. в мин..парез желудочно-кишечного тракта, перитонеаль- на симптоматика. При лапароскопии в брюшной полости обнаружен геморрагический выпот, В гот же день больной произведена лапаротоми . При ревизии органов брюшной полости: геморрагический панк- реонекроз, киста поджелудочной железы, вторичный холецистит. Произведена омен- тобурсоцистоетоми , холецистэктоми , хо- ледохотоми , дренирование холедохэ, подпеченочного пространства, забрюшинного пространства, брюшной полости. В отделении реанимации на 3-й сутки поело операции отмечалось нарастание признаков синдрома эндогенной интоксикации, приSick N., 33 g., Medical history No. 13552, was admitted to the surgical department 23 GKB 12/22/91 with a diagnosis of acute pancreatitis. The patient was given a conservative infusion, antispasmodic, antienzyme therapy with a slight positive effect. 12/23 marked deterioration. Pallor of the skin, acrocyanoe appeared, moderate shortness of breath - NPV 24 per minute, increased tachycardi - HR 120 beats. in min .. paresis of the gastrointestinal tract, peritoneal symptoms. When laparoscopy in the abdominal cavity detected hemorrhagic effusion, On the same day the patient made laparotomy. During revision of abdominal organs: hemorrhagic pancreatic necrosis, pancreatic cyst, secondary cholecystitis. Omenentobursocystotomy, cholecystectomy, choledochotomy, drainage of choledochae, subhepatic space, retroperitoneal space, abdominal cavity were performed. On the 3rd day of the operation, the intensive care unit showed signs of endogenous intoxication syndrome, with
5 объективном осмотре: больна в создании, в ла , заторможенна . Кожные покровы бледные с цианотичным оттенком, акроцианоэ . Одышка, ЧДД - 26 в мин. Тахикарди , ЧСС 110-112 уд./мин. Живот вздут, перистальтика не выслушиваетс , по зонду из желудка поступает застойное содержимое.5 objective examination: sick in the creation, in la, inhibited. The skin is pale with a cyanotic hue, acrocyanoe. Shortness of breath, NPV - 26 per min. Tachycardi, heart rate 110-112 bpm. The abdomen is swollen, peristalsis is not heard, stagnant contents enter the probe from the stomach.
0 За сутки по катетеру получено 700 мл концентрированной мочи.0 For a day on a catheter received 700 ml of concentrated urine.
При лабораторном обследовании: ЛИИ 5-3; мочевина 7,6; креатинин 154; биллиру- бин общий 36 ммоль/л; АлТ 51; АсТ 172; рН 7,55; РС02 27,8; р02 89,9; ВЕ+2,7; НЬ 90 г/л; НТЗЗ; ЭКА 26,5.During laboratory examination: LII 5-3; urea 7.6; creatinine 154; bilirubin total 36 mmol / l; Alt 51; ACT 172; pH 7.55; PC02 27.8; p02 89.9; BE + 2.7; Hb 90 g / l; NTRP; ECA 26.5.
5 Иммунограмма: абсолютное число лимфоцитов 480/мкл; Тлф 48%; Т-хелперы:Т- супрессоры 2,0; АТФ в лимфоцитах 3,3 экн/л (дефицит иммунокомпетентных клеток ).5 Immunogram: absolute lymphocyte count 480 / μl; Phone 48%; T-helpers: T-suppressors 2.0; ATP in lymphocytes 3.3 eq / l (deficiency of immunocompetent cells).
0Нар ду с инфузионной коррегирующей0 nar do with infusion corrective
терапией в объеме 4 л, антибактериальной терапией, проведена инфузи 0,06%-ного раствора FJaCIO 400 мл в правую подключичную оену со скоростью G-8 кап./мин. Черезtherapy in a volume of 4 l, antibacterial therapy, infusion of a 0.06% FJaCIO 400 ml solution into the right subclavian oena was carried out at a speed of G-8 drops / min. Across
5 2 ч посла переливани NaCIO больна более активна, кожные покровы розопые, уменьшалс акроцианоз, одышка, тахикарди . После стимул ции кишечника по вилась перистальтика, отошли газы, На следующие5 2 hours after NaCIO transfusion, the patient is more active, the skin is rosy, acrocyanosis, dyspnea, tachycardia decreased. After intestinal stimulation, peristalsis appeared, the gases moved away.
0 сутки отмечались лабораторные сдвиги: ЛИИ 1,2; ЭКА 33 г/л; мочевина 5,2; креатинин 115; биллирубин общий 11 ммоль/л; АпТ 16; АсТ 32; рН 7,51; рС02 35; р02 95.0; ВЕ+4,5; НЬ93/л; НТ 34.0 days laboratory shifts were noted: LII 1,2; ECA 33 g / l; urea 5.2; creatinine 115; bilirubin total 11 mmol / l; ApT 16; ACT 32; pH 7.51; pC02 35; p02 95.0; BE + 4.5; H93 / L; NT 34.
о в иммунограмме: абс.ч.лф. 1050/мкл; Т- лф 43%; хелперыхупрессоры 1,4; АТФ в лф 2,5 мэкв/л (дисбаланс в системе регул торных кпеток на фоне дефицита Т-хелперов), В последующие дни синдром эндоген0 ной интоксикации не нарастал выше I степени . На фоне проводимой терапии отмечалась положительна динамика. На 10-е сутки после операции больна переведена о хир.отд. в относительно удовлетвори5 тельном состо нии. На 32-е сутки выписана домой в удовлетворительном состо нии.about in the immunogram: abs.h.lf. 1050 / μl; Tlf 43%; helper suppressors 1.4; ATP in LF 2.5 meq / l (imbalance in the system of regulatory cages against the background of deficiency of T-helper cells). In the following days, the syndrome of endogenous intoxication did not increase above grade I. Against the background of the therapy, positive dynamics were noted. On the 10th day after the operation, the patient was transferred about hir.otd. in a relatively satisfactory condition. On the 32nd day she was discharged home in satisfactory condition.
Больна С., 65 л., истори болезни 11998. Поступила 17.11.91 в хир.отд. 23 ГКБ в т желом состо нии с диагнозом: острыйSick S., 65 years old, medical history 11998. Received 11/17/91 in the department. 23 GB in severe condition with a diagnosis of acute
0 аппендицит, перитонит. На операции: гангренозный аппендицит, разлитой гнойный перитонит. Произведена аппендэктоми , удаление дивертикула тонкой кишки, санаци и дренирование брюшной полости. В0 appendicitis, peritonitis. On the operation: gangrenous appendicitis, diffuse purulent peritonitis. Appendectomy, removal of the small intestine diverticulum, sanitation, and abdominal drainage were performed. AT
5 отд-ии реан. состо ние больной . Клиника умеренно выраженного си лоома5 parts rean. patient's condition. Clinic of moderate si looma
эндогенной интоксикации. Кожные покровы бледные. Умеренна тахикарди , ЧСС - 100-108 уд./мин. Живот слегка вздут, перистальтика не выслушиваетс .endogenous intoxication. The skin is pale. Moderate tachycardi, heart rate - 100-108 bpm. The abdomen is slightly swollen, peristalsis is not heard.
При лабораторном обследовании: ЛИИ 1.6; ЭКА 36 г/л; мочевина 4,9; креатинин 112; биллирубин общий 13 ммоль/л; АлТ 20; АсТ 30; рН 7,48; рС02 35,00; р02 89,2; ВЕ+ «2.8, НЬ 108 г/л; НТ50.During laboratory examination: LII 1.6; ECA 36 g / l; urea 4.9; creatinine 112; bilirubin total 13 mmol / l; Alt 20; ACT 30; pH 7.48; pCO2 35.00; p02 89.2; BE + "2.8, Hb 108 g / l; NT50.
Иммунограмма: абс.ч.лф. 440/мкл; Т-лф 47%; хелперьксупрессоры 0,6; АТФ в лф. 5,5 мэкв/л (дефицит иммунокомпетентных клеток , дисбаланс в системе регул торных клеток с преобладанием Т-супрессоров над Т-хелперами.Immunogram: abs. 440 / μl; Tlf 47%; helpers suppressors 0.6; ATP in lf. 5.5 meq / L (deficiency of immunocompetent cells, imbalance in the system of regulatory cells with the predominance of T-suppressors over T-helpers.
На вторые сутки после операции нар ду с инфузионной коррегирующей, антибактериальной терапией, после гемодилюции и доведени НТ-а до 42, в правую подключичную вену проведена инфузи 0,03%-ного раствора NaЈIO 400 мл со скоростью 6-8 кап./мин.On the second day after the operation, along with the corrective infusion, antibacterial therapy, after hemodilution and bringing HT-a to 42, infusion of a 0.03% NaЈIO 400 ml solution in the right subclavian vein was performed at a rate of 6-8 drops / min.
После этого клиническа картина и лаб.показатели изменились незначительно. After that, the clinical picture and lab indicators changed slightly.
0,06%-ного раствора в дозе 800 мл 0,06%-ного раствора в дозе 200 мл 0.03%-ного раствора в дозе 400 мл0.06% solution at a dose of 800 ml 0.06% solution at a dose of 200 ml 0.03% solution at a dose of 400 ml
Наибольшим иммуностимулирующим действием обладает 0,03%-ный раствор NoCIO в дозе 400 мл. При этом в случае дефицита иммунокомпетентных клеток в первые сутки после инфузии NaCIO увеличиваетс абсолютное число лимфоцитов на 30-40%. количество Т-лимфоцитов - на 25- 28%, ловышаетс содержание АТФ в лимфоцитах на 20%, нормализуетс соотношение иммунорегул торных клеток. Дефицит Т-лимфоцитов с повышенным синтезом АТФ в них вл етс прогностически неблагопри тным признаком и, как правило , не поддаетс коррекции NaCIO. 0,06%- ный раствор NaCIO в дозе 400 мл не оказывает вли ни на иммунологический статус, а в дозе 800 мл может вызывать иммунодепрессию. Однако 0,06%-ный раствор NaCIO оказывает более выраженное детоксицирующее действие, так как способен окисл ть токсичные метаболиты, продукты распада тканей, средние молекулы. И это находит отражение в положительной динамике клинической картины, нормализации ЛИИ, повышении ЭКА, снижении концентрации азотистых шлаков, биллиру- бина. средних молекул, печеночных фер- The 0.03% NoCIO solution at a dose of 400 ml has the greatest immunostimulating effect. Moreover, in the case of deficiency of immunocompetent cells on the first day after NaCIO infusion, the absolute number of lymphocytes increases by 30-40%. the number of T-lymphocytes is 25-28%, the ATP content in lymphocytes is 20%, the ratio of immunoregulatory cells is normalized. Deficiency of T lymphocytes with increased ATP synthesis in them is a prognostically unfavorable sign and, as a rule, cannot be corrected with NaCIO. A 0.06% NaCIO solution at a dose of 400 ml does not affect the immunological status, and at a dose of 800 ml it can cause immunosuppression. However, a 0.06% NaCIO solution has a more pronounced detoxifying effect, as it is able to oxidize toxic metabolites, tissue breakdown products, and middle molecules. And this is reflected in the positive dynamics of the clinical picture, normalization of LII, an increase in ECA, a decrease in the concentration of nitrogenous toxins, and bilirubin. medium molecules, liver enzymes
Биохими и КЩС: ЛИИ 1,4; ЭКА 34 г/л; мочевина 4,8. креатинин 111; биллирубин общий 12 ммоль/л; АлТ 23: АсТ 45; рН 7,51; рС02 30,4; р02 90,0; ВЕ+ 1,7; НЬ 123 г/л; НТ 44.Biochemistry and KShchS: LII 1,4; ECA 34 g / l; urea 4.8. creatinine 111; bilirubin total 12 mmol / l; Alt 23: AcT 45; pH 7.51; pCO2 30.4; p02 90.0; BE + 1.7; Hb 123 g / l; NT 44.
Однако в иммунограмме по вились положительные сдвиги: абс.ч.лф990/мкл;Т-лф 60%; хелперы:супрессоры 0,8; АТФ в лф. 7 мэкв/л.However, positive shifts appeared in the immunogram: abs.h.p.9999 / μl; T-60%; helpers: suppressors 0.8; ATP in lf. 7 meq / l
В последующие дни на фоне проводимой терапии отмечалась положительна динамика . На 5-е сутки после операции в относительно удовлетворительном состо нии больна переведена в хир.отд., а на 24-е сутки выписана домой.In the following days, against the background of the therapy, a positive dynamics was noted. On the 5th day after surgery in a relatively satisfactory condition, the patient was transferred to the emergency department, and on the 24th day she was discharged home.
Количество больных с синдроме эндогенной интоксикации, получавших ныр ду с традиционным лечением в/в введение NaCIO:The number of patients with endogenous intoxication syndrome who have been given now with traditional IV treatment with NaCIO:
При ограниченном перитоните 17;With limited peritonitis 17;
При распространенном перитоните 13;With common peritonitis 13;
При панкреонекрозе 14With pancreatic necrosis 14
Всего: 44 человека.Total: 44 people.
Инфузи 0,06%-ного раствора в дозе 400 мл проводилась 16 пациентамInfusion of a 0.06% solution at a dose of 400 ml was carried out in 16 patients
9 пациентам; 7 пациентам; 12 пациентам.9 patients; 7 patients; 12 patients.
ментов, нормализации показателей КЩС. Таким образом при умеренно выраженном синдроме эндогенной интоксикации целесообразно использовать NaCIO в концентрации 300 мг/л с иммуностимулирующей целью. При выраженном синдроме эндогенной интоксикации выше I степени целесообразно применить NaCIO в концентрации 600 мг/л в качестве окислител с детоксицирую- щей целью.cops, the normalization of the indicators KShchS. Thus, with a mild endogenous intoxication syndrome, it is advisable to use NaCIO at a concentration of 300 mg / l for immunostimulating purpose. In case of severe endogenous intoxication syndrome above degree I, it is advisable to use NaCIO at a concentration of 600 mg / l as an oxidizing agent with a detoxifying purpose.
Во всех вариантах .применени NaCIO необходимо соблюдать меры предосторожности: инфузи NaCIO в концентрации не выше 600 мг/л должна осуществл тьс в катетеризированные центральные вены под контролем уровн волемии (как правило, после гемодилюции до НТ-а 40%), уровн гликемии (глюкоза крови не ниже 5 ммоль/л), гемостаза (пр.св.кр. не больше 15 мин.).In all variants of application of NaCIO, precautionary measures must be observed: NaCIO infusion at a concentration of not higher than 600 mg / l should be carried out in the catheterized central veins under the control of the level of volemia (as a rule, after hemodilution to NT-40%), glycemia level (glucose blood not lower than 5 mmol / l), hemostasis (pr. St. Red. not more than 15 minutes).
(56) А.О.Суховеров. Применение непр мого электрохимического окислени дл де- токсйкации при панкронекрозе. Автореферат канд. дисс., N 1990, с. 20-21.(56) A.O. Sukhover. The use of indirect electrochemical oxidation for detoxification in pancreatic necrosis. Abstract of Cand. Diss., N 1990, p. 20-21.
Н .М.Федоровский и др. в кн. Хирургический сепсис. Тезисы докл 2-й Всесоюзной конференции. Тула. 1989. с 46N.M. Fedorovsky and others in the book. Surgical sepsis. Abstracts of the 2nd All-Union Conference. Tula. 1989.S. 46
92000788109200078810
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036743 RU2000788C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Method for treatment of self-poisoning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5036743 RU2000788C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Method for treatment of self-poisoning |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000788C1 true RU2000788C1 (en) | 1993-10-15 |
Family
ID=21601571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5036743 RU2000788C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Method for treatment of self-poisoning |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2000788C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153879C1 (en) * | 1999-09-29 | 2000-08-10 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Method of prophylaxis of implantation syndrome in cement articulation endoprosthesis |
| RU2165772C1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-04-27 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating the patients suffering from viral hepatitis b with cholestatic component |
| RU2217151C1 (en) * | 2002-06-11 | 2003-11-27 | Шаповалов Константин Геннадьевич | Method for preventing thrombosis and catheter's infectioning in main-line veins |
| RU2241496C2 (en) * | 2002-07-08 | 2004-12-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating autoimmune thyroid diseases |
| RU2254864C1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-06-27 | Еременко Александр Иванович | Method for treatment of acute nonspecific catarrhal conjunctivitis |
| RU2280456C2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-07-27 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating bile peritonitis cases aggravated with euthyroid pathologic syndrome |
| RU2301648C1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-06-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Surgical method for carrying out ophthalmolymphodetoxication |
| RU2468760C1 (en) * | 2011-08-04 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный медицинский университет" Минздравсоцразвития России (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздравсоцразвития России) | Method of treating abdominal sepsis of bile origin, complicated by coagulopathy |
-
1992
- 1992-04-09 RU SU5036743 patent/RU2000788C1/en active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153879C1 (en) * | 1999-09-29 | 2000-08-10 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Method of prophylaxis of implantation syndrome in cement articulation endoprosthesis |
| RU2165772C1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-04-27 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating the patients suffering from viral hepatitis b with cholestatic component |
| RU2217151C1 (en) * | 2002-06-11 | 2003-11-27 | Шаповалов Константин Геннадьевич | Method for preventing thrombosis and catheter's infectioning in main-line veins |
| RU2241496C2 (en) * | 2002-07-08 | 2004-12-10 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for treating autoimmune thyroid diseases |
| RU2254864C1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-06-27 | Еременко Александр Иванович | Method for treatment of acute nonspecific catarrhal conjunctivitis |
| RU2280456C2 (en) * | 2004-09-27 | 2006-07-27 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating bile peritonitis cases aggravated with euthyroid pathologic syndrome |
| RU2301648C1 (en) * | 2006-02-08 | 2007-06-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Surgical method for carrying out ophthalmolymphodetoxication |
| RU2468760C1 (en) * | 2011-08-04 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный медицинский университет" Минздравсоцразвития России (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздравсоцразвития России) | Method of treating abdominal sepsis of bile origin, complicated by coagulopathy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Burns et al. | Peritoneal dialysis: clinical experience | |
| Lundin et al. | Maintenance hemodialysis: Survival beyond the first decade | |
| RU2000788C1 (en) | Method for treatment of self-poisoning | |
| Ruedy | The effects of peritoneal dialysis on the physiological disposition of oxacillin, ampicillin and tetracycline in patients with renal disease | |
| Leo et al. | Seizure activity associated with imipenem use: clinical case reports and review of the literature | |
| Rigby et al. | Recovery following prolonged gram-negative shock and “shock lung” | |
| RU2048811C1 (en) | Method of enhancement of antibiotic therapy efficiency | |
| RU2033190C1 (en) | Method for extracorporal regeneration of plasma after plasmapheresis | |
| RU2132192C1 (en) | Method of human organism adaptation in pathological processes accompanying with metabolic disorders | |
| NIENHUIS | Clinical peritoneal dialysis | |
| Guidi et al. | The combined use of hyperbaric oxygen, antibiotics and surgery in the treatment of gas gangrene | |
| RU2348404C1 (en) | Method of treatment of acute destructive pancreatitis | |
| Bocci et al. | Ozone therapy in critical patients. Rationale of the therapy and proposed guidelines | |
| RU2851243C1 (en) | Method of endomesenteric lymphotropic therapy in treatment of widespread peritonitis in postoperative period | |
| RU2699967C1 (en) | Method for complex treatment of enteral insufficiency in children with severe thermal trauma | |
| Martin et al. | Regular short haemodialysis in end-stage renal failure. | |
| Krol et al. | Rapidly progressive septic shock, associated with necrotizing fasciitis | |
| RU2243780C1 (en) | Method for treating postoperational abscesses of abdominal cavity | |
| RU2842825C1 (en) | Method of treating diffuse purulent peritonitis | |
| RU2226366C1 (en) | Method for carrying out transmembranous dialysis of omental bursa in the cases of acute destructive pancreatitis | |
| RU2241496C2 (en) | Method for treating autoimmune thyroid diseases | |
| RU2709113C1 (en) | Method of treating intestinal failure with an oxygenated saline enteral solution | |
| RU2062101C1 (en) | Method of blood gaseous composition correction | |
| RU2289395C2 (en) | Method for treating heavy compression injury of soft tissues | |
| RU2395304C1 (en) | Method for body detoxification in critical endotoxicoses |