RU2063701C1 - Method for treating bronchopulmonary diseases - Google Patents
Method for treating bronchopulmonary diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063701C1 RU2063701C1 RU93017598A RU93017598A RU2063701C1 RU 2063701 C1 RU2063701 C1 RU 2063701C1 RU 93017598 A RU93017598 A RU 93017598A RU 93017598 A RU93017598 A RU 93017598A RU 2063701 C1 RU2063701 C1 RU 2063701C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leukomass
- patient
- treatment
- week
- diseases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 title claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 5
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 4
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 4
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical group [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 3
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 3
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 3
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000007234 antiinflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000013305 flexible fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 201000003453 lung abscess Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, к способам лечения острых и рецидивирующих форм гнойно-воспалительных бронхо-легочных заболеваний. The invention relates to medicine, in particular to pulmonology, to methods of treating acute and recurring forms of purulent-inflammatory broncho-pulmonary diseases.
Известен способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий проведение лечебных бронхоскопий с аспирацией бронхиального содержимого катетеризацией сегментарных и субсегментарных бронхов с последующим введением муколтинов, реже протеолитических ферментов, антибактериальных средств с учетом антибиотикограммы мокроты, а при ихорозном характере бронхиального содержимого раствора диоксидина. (Ч.В.Путов, Г.В.Федосеев. Руководство по пульмонологии.г.Ленинград, 1973 г. стр. 155). A known method of treating bronchopulmonary diseases, including therapeutic bronchoscopy with aspiration of bronchial contents by catheterization of segmental and subsegmental bronchi, followed by the introduction of mucoltins, less proteolytic enzymes, antibacterial agents taking into account sputum antibiotics, and with the ichorous nature of the bronchial contents of dioxidine solution. (Ch.V. Putov, G.V. Fedoseev. Guide to pulmonology. Leningrad, 1973 p. 155).
Однако известный способ не позволяет добиться санации бронхиального дерева, особенно у лиц с затяжным течением гнойно-воспалительных процессов в легких и бронхах. Не достигается длительной ремиссии у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких из-за отсутствия коррекции факторов общей и местной иммунологической защиты. Длительное применение антибактериальных средств приводит к развитию антибиотикорезистентности бронхолегочной микрофлоры, аллергизации организма, дисбактериозу и суперинфекции, кандидамикоза. However, the known method does not allow to achieve rehabilitation of the bronchial tree, especially in individuals with a prolonged course of purulent-inflammatory processes in the lungs and bronchi. Long-term remission is not achieved in patients with chronic non-specific lung diseases due to the lack of correction of factors of general and local immunological protection. Long-term use of antibacterial agents leads to the development of antibiotic resistance of bronchopulmonary microflora, allergization of the body, dysbiosis and superinfection, candidiasis.
Известен также способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы, полученной от больного или донора, которую предварительно ресуспендируют в плазме крови, инкубируют с Т- активином, отделяют образовавшийся осадок центрифугированием и вводят больному в количестве 8-10 мл 1-3 раза в неделю (А.С. N 1521485, 1989 г. кл. А 61 К 35/14). There is also known a method of treating bronchopulmonary diseases, including endobronchial administration of freshly isolated leukomass obtained from a patient or donor, which is previously resuspended in blood plasma, incubated with T-activin, the precipitate formed is separated by centrifugation and introduced into the patient in the amount of 8-10 ml 1-3 once a week (A.S. N 1521485, 1989, class A 61 K 35/14).
Однако методика получения лейкоцитарной массы является дорогостоящей трудоемкой, требует больших затрат времени в подготовительном периоде. Для ее осуществления необходима специальная аппаратура для проведения лейкоцитофереза, для чего из организма больного удаляют до 500 мл крови, что может вызвать утяжеление его состояния при явлениях острой и хронической гипоксии. Используемые при лейкоцитоферезе антикоагулянты снижают активность фагоцитов, а отмывание химических реактивов (в т.ч. антикоагулянтов) связано с дополнительным разрушением фагоцитов, что значительно снижает противовоспалительный эффект из-за недостаточной активизации противовоспалительных ферментов. However, the method of obtaining leukocyte mass is expensive and time-consuming, time-consuming in the preparatory period. For its implementation, special equipment is required for conducting leukocytopheresis, for which up to 500 ml of blood is removed from the patient’s body, which can cause an aggravation of his condition in cases of acute and chronic hypoxia. Anticoagulants used in leukocytopheresis reduce phagocyte activity, and the washing off of chemical reagents (including anticoagulants) is associated with additional destruction of phagocytes, which significantly reduces the anti-inflammatory effect due to insufficient activation of anti-inflammatory enzymes.
В случае же забора донорской крови возможно инфицирование вирусным гепатитом, СПИД и др. In the case of donor blood sampling, infection with viral hepatitis, AIDS, etc. is possible.
В качестве прототипа принят способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы в количестве 8-10 мл 1-3 раза в неделю (А.С. N 1197672,1985 г. кл. А 61 К 35/14). As a prototype, a method for the treatment of bronchopulmonary diseases was adopted, including endobronchial administration of freshly isolated leukomass in the amount of 8-10 ml 1-3 times a week (A.S. N 1197672.1985, class A 61 K 35/14).
Однако известный способ имеет ряд существенных недостатков, одним из которых являются длительные сроки лечения без достижения полной санации, что является особенно важным при заболеваниях, сопровождающихся гнойно-воспалительными и деструктивными процессами в легких. However, the known method has a number of significant drawbacks, one of which is the long duration of treatment without achieving complete rehabilitation, which is especially important for diseases accompanied by purulent-inflammatory and destructive processes in the lungs.
К недостаткам способа следует отнести также недостаточно выраженный терапевтический эффект, частоту рецидивов, которые возникают 3-4 раза в год при хронических неспецифических заболеваниях легких. Это объясняется тем, что для стимуляции в основном используется эффект фагоцитоза нейтрофилов, но нет восполнения моноцитов, обладающих более выраженной фагоцитарной активностью. Не обеспечивается в полной мере участие лимфоцитов в противовоспалительной защите ( содержание их в лейкоцитной массе до 70%). Консервант, содержащий гидроцитрат натрия и используемый для приготовления лейкоцитной массы методом плазмофереза, приводит к снижению ее продукции, ингибированию лизоцима- фактора местной иммунологической защиты. The disadvantages of the method include the insufficiently expressed therapeutic effect, the frequency of relapses that occur 3-4 times a year in chronic non-specific lung diseases. This is explained by the fact that neutrophil phagocytosis is mainly used for stimulation, but there is no replenishment of monocytes with more pronounced phagocytic activity. The participation of lymphocytes in anti-inflammatory protection is not fully ensured (their content in leukocyte mass is up to 70%). A preservative containing sodium hydrocytrate and used for the preparation of leukocyte mass by plasmapheresis leads to a decrease in its production and inhibition of the lysozyme factor of local immunological protection.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного способа лечения бронхо-легочных заболеваний, позволяющего сократить сроки лечения и число рецидивов. The objective of the invention is to provide a highly effective method for the treatment of bronchopulmonary diseases, which allows to reduce treatment time and the number of relapses.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе лечения бронхо-легочных заболеваний, включающем эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы, лейкомассу получают путем отстаивания аутакрови и после введения в месте ее локализации осуществляют воздействие гелий=неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мВт/см2, экспозицией 3 минуты 2-3 раза в неделю, всего 4-7 процедур.The essence of the invention lies in the fact that in a method of treating bronchopulmonary diseases, including endobronchial administration of freshly isolated leukomass, the leukomass is obtained by upholding autologous blood and, after administration at its localization site, helium = neon laser radiation with a power flux density of 2-4 mW / cm 2 , exposure 3 minutes 2-3 times a week, only 4-7 procedures.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат. Using the invention allows to obtain the following technical result.
Предложенный способ позволяет достичь положительных результатов в короткие сроки у больных с затяжным течением деструктивного процесса и длительными сроками лечения путем стимуляции эффекта фагоцитоза и коррекции местного иммунного статуса. The proposed method allows to achieve positive results in a short time in patients with a protracted course of the destructive process and long periods of treatment by stimulating the effect of phagocytosis and correcting local immune status.
Достигается более стойкий терапевтический эффект и удлиняются сроки ремиссии. A more stable therapeutic effect is achieved and remission periods are extended.
Число рецидивов сокращается с 3-4 раз в году (при использовании известного способа) до 1 раза в 2-3 года. Имеются отдельные случаи, когда рецидив не наступает до 5 лет. The number of relapses is reduced from 3-4 times a year (using the known method) to 1 time in 2-3 years. There are some cases where relapse does not occur before 5 years.
Использование способа позволяет получить более выраженный терапевтический эффект, т.е. добиться стабилизации, значительного улучшения и выздоровления у большего числа больных. Using the method allows to obtain a more pronounced therapeutic effect, i.e. achieve stabilization, significant improvement and recovery in a larger number of patients.
Способ является высокоэффективным при лечении таких гнойно-воспалительных бронхо-легочных заболеваний, как острая пневмония, хронический гнойно-обструктивный бронхит, абсцесс легкого и др. The method is highly effective in the treatment of such purulent-inflammatory broncho-pulmonary diseases as acute pneumonia, chronic purulent-obstructive bronchitis, lung abscess, etc.
Технический результат достигается за счет использования облученной лейкомассы и эндобронхиального гейлийнеонового лазерного воздействия на место ее введения. При стимуляции лейкоцитной массы указанным способом межклеточное взаимодействие и следующие эффекты: активизация Т-лимфоцитов и выделение лимфокинов и γ интерферона на слизистую бронха; стимуляция бактерицидности нейтрофилов лейкомассы выделенными лимфокинами in vivo; образование фагоцитирующих мононуклеаров из моноцитов лейкомассы in vivo; активизация выделенными лимфокинами (ФАМ, ФХ, ФУФ) альвеолярных макрофагов бронхиального секрета. The technical result is achieved through the use of irradiated leukomass and endobronchial heilin neon laser exposure at the site of its introduction. When leukocyte mass is stimulated by the indicated method, the intercellular interaction and the following effects are: activation of T-lymphocytes and the release of lymphokines and interferon γ on the bronchial mucosa; stimulation of bactericidal activity of leukomass neutrophils with isolated lymphokines in vivo; the formation of phagocytic mononuclear cells from leukomass monocytes in vivo; activation of the alveolar macrophages of bronchial secretion with isolated lymphokines (FAM, FH, FUV).
Таким образом, в противовоспалительной реакции принимают участие не только дополнительно вводимые нейтрофилы лейкомассы с максимальной бактерицидной активностью, но и активированные Т-лимфоциты лейкомассы. Эффект достигается также за счет активизации нейтрофилов и альвеолярных макрофагов самого больного, повышенного образования gинтерферона. Thus, not only additionally introduced leukomass neutrophils with maximum bactericidal activity, but also activated leukomass T-lymphocytes take part in the anti-inflammatory reaction. The effect is also achieved due to the activation of neutrophils and alveolar macrophages of the patient himself, increased formation of interferon.
Способ осуществляется следующим образом. Лейкоцитарную массу получают из аутокрови больного путем отстаивания в течение 30-45 минут и удаления плазмы и эритроцитарно -тромбоцитарной массы. The method is as follows. The leukocyte mass is obtained from the patient’s autologous blood by standing for 30-45 minutes and removing the plasma and red blood platelet mass.
Полученную лейкоцитарную массу в количестве от 2-5 до 8-10 мл вводят больному эндобронхиально по тефлоновому катетеру, проведенному через канал бронхоскопа в зону поражения под визуальным контролем. Затем на место локализации лейкомассы воздействуют низкоэнергетическим гелийнеоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мВт/см2, экспозицией 3 минуты.The resulting leukocyte mass in an amount of from 2-5 to 8-10 ml is administered to the patient endobronchially by a teflon catheter conducted through the bronchoscope channel into the affected area under visual control. Then, the low-energy helium-neon laser radiation with a power flux density of 2-4 mW / cm 2 , exposure 3 minutes, is exposed to the leukomass localization site.
Воздействие осуществляют с помощью лазерного аппарата АПОК-1 через гибкий световод, проведенный по каналу бронхоскопа. The exposure is carried out using a laser device APOK-1 through a flexible optical fiber, conducted along the channel of the bronchoscope.
Курс лечения составляет 4-7 процедур,2-3 раза в неделю. Пример 1. Больной 3. 34 лет. Заболел остро с середины октября 1992 года, когда появился сухой кашель, озноб. Продолжая выполнять служебные обязанности лечился самостоятельно симптоматическими лекарственными средствами.4 ноября 1992 г. после госпитализации на основании клинико-рентгенологических данных диагностировали двустороннюю абсцедирующую пневмонию. В связи с постоянным распространением процесса в легких, осложнившегося токсическим гепатитом, нефритом с развитием острой почечной недостаточности, больному в реанимационном отделении ГВКГ им. Н.Н.Бурденко была проведена интенсивная терапия антибиотками дезинтоксикоционными, иммуномодулирующими, симптоматическими средствами, и после достижения стойкой положительной клинико-рентгенологической динамики через 7 суток.лечение проводилось в пульмонологическом отделении до 30 декабря 1992 г. Затем больной был переведен в реабилитационный центр с большой "сухой" остаточной полостью в правом легком (4,5х5,0 см) с достаточно выраженной инфильтрацией легочной ткани по периферии. Отсутствие дальнейшего улучшения, а также сохраняющиеся выраженные изменения уровня гепатоспецифических ферментов позволили применить предложенный способ лечения. The course of treatment is 4-7 procedures, 2-3 times a week. Example 1. Patient 3. 34 years. He became acutely ill from mid-October 1992, when a dry cough, chills appeared. Continuing to perform official duties, he was treated independently with symptomatic drugs. On November 4, 1992, after hospitalization, on the basis of clinical and radiological data, bilateral abscessed pneumonia was diagnosed. Due to the constant spread of the process in the lungs, complicated by toxic hepatitis, nephritis with the development of acute renal failure, a patient in the intensive care unit of the MCHG named after N.N.Burdenko was given intensive antibiotic therapy with detoxification, immunomodulating, and symptomatic agents, and after achieving stable positive clinical and radiological dynamics after 7 days. The treatment was carried out in the pulmonology department until December 30, 1992. Then the patient was transferred to a rehabilitation center with a large "dry" residual cavity in the right lung (4.5x5.0 cm) with a fairly pronounced infiltration of lung tissue on the periphery. The lack of further improvement, as well as persisting pronounced changes in the level of hepatospecific enzymes, allowed the use of the proposed method of treatment.
При контрольной санационной бронхоскопии выявлено: справа из устья верхнедолевого бронха выделяется незначительное количество гнойного отделяемого, явления диффузного катарального эндобронхита. During the control sanitation bronchoscopy revealed: to the right of the mouth of the upper lobar bronchus there is a small amount of purulent discharge, the phenomenon of diffuse catarrhal endobronchitis.
У больного произведен забор крови из локтевой вены в количестве 15 мл. Аутокровь отстаивали в течение 30 минут. Лейкоцитарную массу отделили от образовавшегося осадка плазмы и эритроцитарной массы. Полученную лейкомассу в количестве 5 мл ввели больному эндобронхиально через тефлоновый катетер, проведенный через канал бронхоскопа в зону поражениям, в устье верхнедолевого бронха) под визуальным контролем. Затем через канал бронхоскопа провели гибкий световод лазерного аппарата АЛОК-1 и облучили введенную лейкомассу гелий=неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 4 мВт/см2 на выходе, экспозицией 3 минуты. Проведено 4 процедуры по 2 раза в неделю. Общее состояние значительно улучшилось, исчезла потливость,практически не стало слабости, повысилась толерантность к физической нагрузке, исчез кашель. При аускультации над легкими не прослушивались хрипы. Бронхоскопия показала положительную динамику диффузного эндобронхита, прекратились гнойные выделения из устья верхнедолевого бронха справа.The patient was taken blood from the ulnar vein in the amount of 15 ml. Autoblood defended for 30 minutes. The leukocyte mass was separated from the resulting precipitate of plasma and erythrocyte mass. The resulting leukomass in the amount of 5 ml was injected into the patient endobronchially through a teflon catheter, conducted through the bronchoscope channel into the lesion area, at the mouth of the upper lobe bronchus) under visual control. Then, a flexible fiber of the laser device ALOK-1 was passed through the channel of the bronchoscope and the helium = helium = neon laser radiation introduced with leukomass was irradiated with a power flux density of 4 mW / cm 2 at the exit, with an exposure of 3 minutes. Conducted 4 procedures 2 times a week. The general condition improved significantly, sweating disappeared, there was practically no weakness, increased exercise tolerance, cough disappeared. During auscultation of the lungs, wheezing was not heard. Bronchoscopy showed positive dynamics of diffuse endobronchitis, purulent discharge from the mouth of the upper lobe bronchus on the right stopped.
В результате проведенного лечения удалось достичь разрешения остаточных воспалительных изменений в бронхах, легком, уменьшения размеров полости в правом легком. As a result of the treatment, it was possible to achieve a resolution of residual inflammatory changes in the bronchi, lung, and a decrease in the size of the cavity in the right lung.
Срок лечения составил 18 дней. Больной выписан в хорошем состоянии. Рецидива заболевания не было. The treatment period was 18 days. The patient was discharged in good condition. There was no relapse of the disease.
Пример 2. Больной П. 66 лет. Заболел остро после переохлаждения. На фоне симптоматического лечения лекарственными средствами повысилась температура тела, появился озноб, боль в правой половине грудной клетки, стала отходить зловонная мокрота. Example 2. Patient P. 66 years. He became ill acutely after hypothermia. Against the background of symptomatic treatment with drugs, body temperature increased, chills appeared, pain in the right half of the chest, fetid sputum began to depart.
В госпитале проведено лечение антибиотиками, дезинтоксикационными и симптоматическими средствами. Проведена санационная бронхоскопия По клинико-рентгенологическим и лабораторным данным диагностирован абсцесс верхней доли правого легкого. Несмотря на проводимое интенсивное лечение длительно сохранялся кашель с отхождением гнойной мокроты, на рентгенограмме продолжала определяться тонкостенная полость 3•2 см в диаметре без тенденции к положительной динамике. От оперативного лечения рекомендованного торакальным хирургом, больной отказался. Больному было проведено лечение по предлагаемому способу. Для этого у больного произведен забор крови в количестве 15 мл. Аутокровь отстаивали в течение 30 минут. Лейкоцитарную массу отделили от образовавшегося осадка плазмы и эритроцитарной массы. Полученную лейкомассу в количестве 2 мл ввели больному эндобронхиально через тефлоновый катетер, проведенный через канал бронхоскопа в зону поражения. Через канал бронхоскопа провели гибкий световод и облучили введенную лейкомассу в месте ее введения гелий= неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2 мВт/см2, экспозицией 3 минуты. Проведено 7 процедур по 3 раза в неделю. В результате лечения наступило полное выздоровление, подтвержденное клиникорентгенологически. Срок лечения составил 19 дней. Рецидивов заболевания не было.The hospital was treated with antibiotics, detoxification and symptomatic agents. Sanitation bronchoscopy was performed. Clinical, radiological and laboratory data were used to diagnose an abscess of the upper lobe of the right lung. Despite the intensive treatment being carried out, the cough persisted for a long time with the discharge of purulent sputum, a thin-walled cavity 3 * 2 cm in diameter continued to be detected on the x-ray without a tendency to positive dynamics. From surgical treatment recommended by the thoracic surgeon, the patient refused. The patient was treated according to the proposed method. For this, a blood sampling of 15 ml was performed on the patient. Autoblood defended for 30 minutes. The leukocyte mass was separated from the resulting precipitate of plasma and erythrocyte mass. The resulting leukomass in the amount of 2 ml was injected into the patient endobronchially through a teflon catheter, conducted through the channel of the bronchoscope into the affected area. A flexible light guide was passed through the bronchoscope channel and the injected leukomass was irradiated at the site of its introduction of helium = neon laser radiation with a power flux density of 2 mW / cm 2 , exposure 3 minutes. Conducted 7 procedures 3 times a week. As a result of treatment, a complete recovery has come, confirmed clinically radiologically. The treatment period was 19 days. There were no relapses of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (en) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Method for treating bronchopulmonary diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (en) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Method for treating bronchopulmonary diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2063701C1 true RU2063701C1 (en) | 1996-07-20 |
| RU93017598A RU93017598A (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20139777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (en) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Method for treating bronchopulmonary diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063701C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2280482C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-07-27 | Сергей Владимирович Капралов | Method for carrying endoscopic hemostasis |
| RU2286154C2 (en) * | 2005-02-17 | 2006-10-27 | Владимир Алексеевич Шатров | Method for introducing for treating inflammatory brain disease cases |
-
1993
- 1993-04-15 RU RU93017598A patent/RU2063701C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1197672, А61К 35@14, 1985. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2286154C2 (en) * | 2005-02-17 | 2006-10-27 | Владимир Алексеевич Шатров | Method for introducing for treating inflammatory brain disease cases |
| RU2280482C1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-07-27 | Сергей Владимирович Капралов | Method for carrying endoscopic hemostasis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4590060A (en) | Agent facilitating liposome cellular wall transport, a method for the production thereof and its use | |
| RU2063701C1 (en) | Method for treating bronchopulmonary diseases | |
| RU2063770C1 (en) | Method of purulent-inflammatory lung disease treatment | |
| RU2127130C1 (en) | Method of treating sepsis and purulo-septic complications | |
| RU2139063C1 (en) | Method of treating respiratory diseases | |
| RU2146943C1 (en) | Method of treatment of patient with mild form of acute pneumonia course | |
| RU2190400C2 (en) | Method for treating respiratory distress syndrome | |
| SU1368784A1 (en) | Method of differential diagnostics of infiltrating phase of critical pneumonia and phase of destructive changes | |
| RU2264815C2 (en) | Method for treating localized scleroderma | |
| RU2088277C1 (en) | Method for selective conveyance and deposition of medicinal substances in dentistry | |
| SU1822771A1 (en) | Method of purulent highmoritis treatment | |
| RU2056849C1 (en) | Method for treating the cases of nonspecific ulcerous colitis | |
| RU2144332C1 (en) | Combined method of treatment of chronic purulent sinuitis in children | |
| Talbot et al. | Early radiotherapy in the treatment of paraquat poisoning | |
| RU2126696C1 (en) | Method of intensive detoxification of macroorganism | |
| RU2163126C1 (en) | Method of treatment of patient with acute lung abscess complicated by pyopneumothorax | |
| SU876138A1 (en) | Method of treating hollow organs | |
| RU2093193C1 (en) | Method to treat pulmonary diseases | |
| Canfield | LXIX. A Case of Rhinoscleroma in a Native Born American | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| RU2022572C1 (en) | Method for treating pulmonary tuberculosis | |
| RU2056840C1 (en) | Method for treating the cases of chronic erosions in the stomach | |
| RU2177354C2 (en) | Method for treating the patients suffering from nephrolithiasis | |
| RU2118159C1 (en) | Method of acute pneumonia therapy | |
| RU2314055C1 (en) | Method for treating nasopharyngeal cancer |