RU2063701C1 - Способ лечения бронхо-легочных заболеваний - Google Patents
Способ лечения бронхо-легочных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063701C1 RU2063701C1 RU93017598A RU93017598A RU2063701C1 RU 2063701 C1 RU2063701 C1 RU 2063701C1 RU 93017598 A RU93017598 A RU 93017598A RU 93017598 A RU93017598 A RU 93017598A RU 2063701 C1 RU2063701 C1 RU 2063701C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leukomass
- patient
- treatment
- week
- diseases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 title claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 6
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 5
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 9
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 4
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 4
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical group [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 3
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 3
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 3
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 3
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000007234 antiinflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000013305 flexible fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 201000003453 lung abscess Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: в пульмонологии, при лечении бронхо-легочных заболеваний. Сущность изобретения: эндобронхиально вводят свежевыделенную лейкомассу, которую получают путем отстаивания аутокрови и после введения в месте ее локализации осуществляют воздействие гелий-неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мВт/см2, экспозицией 3 минуты 2-3 раза в неделю, всего 47 процедур.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, к способам лечения острых и рецидивирующих форм гнойно-воспалительных бронхо-легочных заболеваний.
Известен способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий проведение лечебных бронхоскопий с аспирацией бронхиального содержимого катетеризацией сегментарных и субсегментарных бронхов с последующим введением муколтинов, реже протеолитических ферментов, антибактериальных средств с учетом антибиотикограммы мокроты, а при ихорозном характере бронхиального содержимого раствора диоксидина. (Ч.В.Путов, Г.В.Федосеев. Руководство по пульмонологии.г.Ленинград, 1973 г. стр. 155).
Однако известный способ не позволяет добиться санации бронхиального дерева, особенно у лиц с затяжным течением гнойно-воспалительных процессов в легких и бронхах. Не достигается длительной ремиссии у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких из-за отсутствия коррекции факторов общей и местной иммунологической защиты. Длительное применение антибактериальных средств приводит к развитию антибиотикорезистентности бронхолегочной микрофлоры, аллергизации организма, дисбактериозу и суперинфекции, кандидамикоза.
Известен также способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы, полученной от больного или донора, которую предварительно ресуспендируют в плазме крови, инкубируют с Т- активином, отделяют образовавшийся осадок центрифугированием и вводят больному в количестве 8-10 мл 1-3 раза в неделю (А.С. N 1521485, 1989 г. кл. А 61 К 35/14).
Однако методика получения лейкоцитарной массы является дорогостоящей трудоемкой, требует больших затрат времени в подготовительном периоде. Для ее осуществления необходима специальная аппаратура для проведения лейкоцитофереза, для чего из организма больного удаляют до 500 мл крови, что может вызвать утяжеление его состояния при явлениях острой и хронической гипоксии. Используемые при лейкоцитоферезе антикоагулянты снижают активность фагоцитов, а отмывание химических реактивов (в т.ч. антикоагулянтов) связано с дополнительным разрушением фагоцитов, что значительно снижает противовоспалительный эффект из-за недостаточной активизации противовоспалительных ферментов.
В случае же забора донорской крови возможно инфицирование вирусным гепатитом, СПИД и др.
В качестве прототипа принят способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы в количестве 8-10 мл 1-3 раза в неделю (А.С. N 1197672,1985 г. кл. А 61 К 35/14).
Однако известный способ имеет ряд существенных недостатков, одним из которых являются длительные сроки лечения без достижения полной санации, что является особенно важным при заболеваниях, сопровождающихся гнойно-воспалительными и деструктивными процессами в легких.
К недостаткам способа следует отнести также недостаточно выраженный терапевтический эффект, частоту рецидивов, которые возникают 3-4 раза в год при хронических неспецифических заболеваниях легких. Это объясняется тем, что для стимуляции в основном используется эффект фагоцитоза нейтрофилов, но нет восполнения моноцитов, обладающих более выраженной фагоцитарной активностью. Не обеспечивается в полной мере участие лимфоцитов в противовоспалительной защите ( содержание их в лейкоцитной массе до 70%). Консервант, содержащий гидроцитрат натрия и используемый для приготовления лейкоцитной массы методом плазмофереза, приводит к снижению ее продукции, ингибированию лизоцима- фактора местной иммунологической защиты.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного способа лечения бронхо-легочных заболеваний, позволяющего сократить сроки лечения и число рецидивов.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе лечения бронхо-легочных заболеваний, включающем эндобронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы, лейкомассу получают путем отстаивания аутакрови и после введения в месте ее локализации осуществляют воздействие гелий=неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мВт/см2, экспозицией 3 минуты 2-3 раза в неделю, всего 4-7 процедур.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат.
Предложенный способ позволяет достичь положительных результатов в короткие сроки у больных с затяжным течением деструктивного процесса и длительными сроками лечения путем стимуляции эффекта фагоцитоза и коррекции местного иммунного статуса.
Достигается более стойкий терапевтический эффект и удлиняются сроки ремиссии.
Число рецидивов сокращается с 3-4 раз в году (при использовании известного способа) до 1 раза в 2-3 года. Имеются отдельные случаи, когда рецидив не наступает до 5 лет.
Использование способа позволяет получить более выраженный терапевтический эффект, т.е. добиться стабилизации, значительного улучшения и выздоровления у большего числа больных.
Способ является высокоэффективным при лечении таких гнойно-воспалительных бронхо-легочных заболеваний, как острая пневмония, хронический гнойно-обструктивный бронхит, абсцесс легкого и др.
Технический результат достигается за счет использования облученной лейкомассы и эндобронхиального гейлийнеонового лазерного воздействия на место ее введения. При стимуляции лейкоцитной массы указанным способом межклеточное взаимодействие и следующие эффекты: активизация Т-лимфоцитов и выделение лимфокинов и γ интерферона на слизистую бронха; стимуляция бактерицидности нейтрофилов лейкомассы выделенными лимфокинами in vivo; образование фагоцитирующих мононуклеаров из моноцитов лейкомассы in vivo; активизация выделенными лимфокинами (ФАМ, ФХ, ФУФ) альвеолярных макрофагов бронхиального секрета.
Таким образом, в противовоспалительной реакции принимают участие не только дополнительно вводимые нейтрофилы лейкомассы с максимальной бактерицидной активностью, но и активированные Т-лимфоциты лейкомассы. Эффект достигается также за счет активизации нейтрофилов и альвеолярных макрофагов самого больного, повышенного образования gинтерферона.
Способ осуществляется следующим образом. Лейкоцитарную массу получают из аутокрови больного путем отстаивания в течение 30-45 минут и удаления плазмы и эритроцитарно -тромбоцитарной массы.
Полученную лейкоцитарную массу в количестве от 2-5 до 8-10 мл вводят больному эндобронхиально по тефлоновому катетеру, проведенному через канал бронхоскопа в зону поражения под визуальным контролем. Затем на место локализации лейкомассы воздействуют низкоэнергетическим гелийнеоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мВт/см2, экспозицией 3 минуты.
Воздействие осуществляют с помощью лазерного аппарата АПОК-1 через гибкий световод, проведенный по каналу бронхоскопа.
Курс лечения составляет 4-7 процедур,2-3 раза в неделю. Пример 1. Больной 3. 34 лет. Заболел остро с середины октября 1992 года, когда появился сухой кашель, озноб. Продолжая выполнять служебные обязанности лечился самостоятельно симптоматическими лекарственными средствами.4 ноября 1992 г. после госпитализации на основании клинико-рентгенологических данных диагностировали двустороннюю абсцедирующую пневмонию. В связи с постоянным распространением процесса в легких, осложнившегося токсическим гепатитом, нефритом с развитием острой почечной недостаточности, больному в реанимационном отделении ГВКГ им. Н.Н.Бурденко была проведена интенсивная терапия антибиотками дезинтоксикоционными, иммуномодулирующими, симптоматическими средствами, и после достижения стойкой положительной клинико-рентгенологической динамики через 7 суток.лечение проводилось в пульмонологическом отделении до 30 декабря 1992 г. Затем больной был переведен в реабилитационный центр с большой "сухой" остаточной полостью в правом легком (4,5х5,0 см) с достаточно выраженной инфильтрацией легочной ткани по периферии. Отсутствие дальнейшего улучшения, а также сохраняющиеся выраженные изменения уровня гепатоспецифических ферментов позволили применить предложенный способ лечения.
При контрольной санационной бронхоскопии выявлено: справа из устья верхнедолевого бронха выделяется незначительное количество гнойного отделяемого, явления диффузного катарального эндобронхита.
У больного произведен забор крови из локтевой вены в количестве 15 мл. Аутокровь отстаивали в течение 30 минут. Лейкоцитарную массу отделили от образовавшегося осадка плазмы и эритроцитарной массы. Полученную лейкомассу в количестве 5 мл ввели больному эндобронхиально через тефлоновый катетер, проведенный через канал бронхоскопа в зону поражениям, в устье верхнедолевого бронха) под визуальным контролем. Затем через канал бронхоскопа провели гибкий световод лазерного аппарата АЛОК-1 и облучили введенную лейкомассу гелий=неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 4 мВт/см2 на выходе, экспозицией 3 минуты. Проведено 4 процедуры по 2 раза в неделю. Общее состояние значительно улучшилось, исчезла потливость,практически не стало слабости, повысилась толерантность к физической нагрузке, исчез кашель. При аускультации над легкими не прослушивались хрипы. Бронхоскопия показала положительную динамику диффузного эндобронхита, прекратились гнойные выделения из устья верхнедолевого бронха справа.
В результате проведенного лечения удалось достичь разрешения остаточных воспалительных изменений в бронхах, легком, уменьшения размеров полости в правом легком.
Срок лечения составил 18 дней. Больной выписан в хорошем состоянии. Рецидива заболевания не было.
Пример 2. Больной П. 66 лет. Заболел остро после переохлаждения. На фоне симптоматического лечения лекарственными средствами повысилась температура тела, появился озноб, боль в правой половине грудной клетки, стала отходить зловонная мокрота.
В госпитале проведено лечение антибиотиками, дезинтоксикационными и симптоматическими средствами. Проведена санационная бронхоскопия По клинико-рентгенологическим и лабораторным данным диагностирован абсцесс верхней доли правого легкого. Несмотря на проводимое интенсивное лечение длительно сохранялся кашель с отхождением гнойной мокроты, на рентгенограмме продолжала определяться тонкостенная полость 3•2 см в диаметре без тенденции к положительной динамике. От оперативного лечения рекомендованного торакальным хирургом, больной отказался. Больному было проведено лечение по предлагаемому способу. Для этого у больного произведен забор крови в количестве 15 мл. Аутокровь отстаивали в течение 30 минут. Лейкоцитарную массу отделили от образовавшегося осадка плазмы и эритроцитарной массы. Полученную лейкомассу в количестве 2 мл ввели больному эндобронхиально через тефлоновый катетер, проведенный через канал бронхоскопа в зону поражения. Через канал бронхоскопа провели гибкий световод и облучили введенную лейкомассу в месте ее введения гелий= неоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2 мВт/см2, экспозицией 3 минуты. Проведено 7 процедур по 3 раза в неделю. В результате лечения наступило полное выздоровление, подтвержденное клиникорентгенологически. Срок лечения составил 19 дней. Рецидивов заболевания не было.
Claims (1)
- Способ лечения бронхо-легочных заболеваний, включающий эндо- бронхиальное введение свежевыделенной лейкомассы, отличающийся тем, что лейкомассу получают путем отстаивания аутокрови и после введения в месте ее локализации осуществляют воздействие гелийнеоновым лазерным излучением с плотностью потока мощности 2-4 мвт/см2, экспозицией 3 мин 2-3 раза в неделю, всего 4-7 процедур.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ лечения бронхо-легочных заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ лечения бронхо-легочных заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2063701C1 true RU2063701C1 (ru) | 1996-07-20 |
| RU93017598A RU93017598A (ru) | 1996-11-10 |
Family
ID=20139777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93017598A RU2063701C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ лечения бронхо-легочных заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063701C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2280482C1 (ru) * | 2005-03-15 | 2006-07-27 | Сергей Владимирович Капралов | Способ эндоскопического гемостаза |
| RU2286154C2 (ru) * | 2005-02-17 | 2006-10-27 | Владимир Алексеевич Шатров | Способ лечения воспалительных заболеваний головного мозга |
-
1993
- 1993-04-15 RU RU93017598A patent/RU2063701C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1197672, А61К 35@14, 1985. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2286154C2 (ru) * | 2005-02-17 | 2006-10-27 | Владимир Алексеевич Шатров | Способ лечения воспалительных заболеваний головного мозга |
| RU2280482C1 (ru) * | 2005-03-15 | 2006-07-27 | Сергей Владимирович Капралов | Способ эндоскопического гемостаза |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2063701C1 (ru) | Способ лечения бронхо-легочных заболеваний | |
| RU2063770C1 (ru) | Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний легких | |
| Colin-Jones et al. | Malignant Zollinger-Ellison syndrome with gastrin-containing skin metastases | |
| RU2127130C1 (ru) | Способ лечения сепсиса и гнойно-септических осложнений | |
| RU2204338C1 (ru) | Способ лечения рубцовых стенозов гортани | |
| RU2139063C1 (ru) | Способ лечения заболеваний органов дыхания | |
| RU2146943C1 (ru) | Способ лечения легкого течения острой пневмонии | |
| RU2190400C2 (ru) | Способ лечения респираторного дистресс-синдрома | |
| SU1368784A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики инфильтративной стадии острой пневмонии и стадии деструктивных изменений | |
| RU2264815C2 (ru) | Способ лечения ограниченной склеродермии | |
| RU2088277C1 (ru) | Способ селективного транспорта и депонирования лекарственных веществ в стоматологии | |
| SU1822771A1 (ru) | Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta | |
| RU2056849C1 (ru) | Способ лечения неспецифического язвенного колита | |
| RU2144332C1 (ru) | Комбинированный способ лечения хронических гнойных синуитов у детей | |
| Talbot et al. | Early radiotherapy in the treatment of paraquat poisoning | |
| RU2126696C1 (ru) | Способ интенсивной детоксикации макроорганизма | |
| RU2163126C1 (ru) | Способ лечения острого абсцесса легкого, осложненного пиопневмотораксом | |
| SU876138A1 (ru) | Способ лечени полых органов | |
| RU2146161C1 (ru) | Способ лечения рака легкого с применением радиомодификаторов | |
| RU2093193C1 (ru) | Способ лечения заболевания легких | |
| Canfield | LXIX. A Case of Rhinoscleroma in a Native Born American | |
| RU2078595C1 (ru) | Способ лечения печеночной недостаточности | |
| RU2022572C1 (ru) | Способ лечения туберкулеза легких | |
| RU2056840C1 (ru) | Способ лечения хронических эрозий желудка | |
| RU2177354C2 (ru) | Способ лечения больных нефролитиазом |