RS20060189A - Acetonski solvati dimetoksi docetaksela i postupci za njihovo dobijanje - Google Patents
Acetonski solvati dimetoksi docetaksela i postupci za njihovo dobijanjeInfo
- Publication number
- RS20060189A RS20060189A YUP-2006/0189A YUP20060189A RS20060189A RS 20060189 A RS20060189 A RS 20060189A YU P20060189 A YUP20060189 A YU P20060189A RS 20060189 A RS20060189 A RS 20060189A
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- hydroxy
- acetone
- dimethoxy
- benzoyloxy
- acetoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
Pronalazak se odnosi na acetonske derivate dimetoksi docetaksela ili 4-acetoksi-2α-benzoiloksi-5β,20-epoksi-l-hidroksi-7β, 10β-dimetoksi-9-oksotaks-ll-en-13α-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata i na njihovo dobijanje kristalizacijom iz hidro-acetonskog rastvora.
Description
ACETONSKI SOL VATI DIMETOKSI DOCETAKSELA
I POSTUPCI ZA NJIHOVO DOBIJANJE
Predmetni pronalazak se odnosi na acetonske solvate dimetoksidocetaksela ili 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p, 10P-dimetoksi-9-oksotaks-l 1-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata i na postupak njihovog dobijanja.
4-Acetoksi-2a-benzoiloksi-5P,20-epoksi-l -hidroksi-7p,10p-dimctoksi-9-oksotaks-1 l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenil-propionat pokazuje primetne antikancerozne i antileukemične karakteristike.
4-Acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p, 10p-dimetoksi-9-oksotaks-1 l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenil-propionat je dobijen prema procesu koji je detaljnije opisan u međunarodnoj prijavi PCT WO 96/30355 ili međunarodnoj prijavi PCT WO 99/25704; prema procesu opisnom u ovim prijavama, proizvod nije iskristalisan i nije okarkaterisan .
Nađeno je da su acetonski solvati 4-acetoksi-2a-benzoiIoksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata u potpunosti okarakterisani sa hemijske tačke glediša.
Prema pronalasku, acetonski solvati 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p, 10p-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata mogu se dobiti kristalizacijom 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-ll-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-24iidroksi-3-fenilpropionata iz smeše vode i acetona, nakon čega sledi sušenje izolovanog proizvoda pod sniženim pritiskom.
Za implementaciju procesa prema pronalasku, posebno može biti posebno povoljno: - rastvoriti 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5|3,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-11-en-l 3a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenil-propionat u acetonu,
- tretirati rastvor vodom,
- zasejati suspenziju datog proizvoda u smeši aceton/voda i zatim ponovo tretirati vodom,
- razdvojiti dobijene kristale, i onda
-ih osušiti pod sniženim pritiskom.
Generalno, 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l 1 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionat je rastvoren u acetonu. Preferentno, količina acetona se kreće od 5 do 20 zapreminskih delova (ml) u odnosu na težinu (u gramima) upotrebljenog 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-1 -hidroksi-7p, 10p-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata (idealno 10).
Preferentno je da se zasejavanje izvede pri koncentraciji od 60 do 80 g (idealno 68 g) po litri smeše koja sadrži aceton/vodu u odnosu zapremina od 65/35 do 75/25 i preferentno približno 68/32. Zapremina smeše aceton/voda pri kraju taloženja iznosi od 70/30 minimum i 30/70 maksimum (idealno 45/55). Celokupni proces kirstalizacije se odvija, prema boljem načinu primene pronalaska, na 20 ± 5°C (idealno 20°C).
Izdvojen je acetonski solvat 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l -hidroksi-7P,10P-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13oil (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata koji kristališe, preferentno filtrriranje ili centrifugiranjem. Sušenje se odvija pod sniženim pritiskom, generalno između 0.5 i 30 kPa, preferentno oko 0.7 kPa, na temperaturi između 30 i 60°C, preferentno oko 40°C.
Ispitivano je sušenje proizvoda. Tako, uzorci acetonskog solvata 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5P,20-epoksi-1 -hiđroksi-7[3,10p-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13ct-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata koji su namerno sušeni na temperaturi iznad 70°C (70 do 100°C), pokazuju povećan gubitak acetona sa povećanjem temperature. Za sušenje, preferenta temperatura iznosi između 30 i 60°C, a preferentnije oko 40°C. Srednja vrednost sadržaja acetona iznosi 7%, što predstavlja približnu stehiometriju acetona, koja iznosi 6.5%, za solvat koji sadrži jedan molekul acetona.
Predmetni pronalazak će biti potpunije opisan sledećim primerima, što ne treba smatrati i za ograničavanje pronalaska.
Primer 1
940 ml prečišćene vode je dodato na 20 ± 5°C ambijentalne temperature u rastvor 207 g približno 92 težinska %.4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-ila u oko 2 litre acetona, pa je zatim izvedeno zasejavanje sa suspenzijom 2 g 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l -hidroksi-7p, 10P-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata i izolovan iz aceton/vode, u smeši 20 ml vode i 20 ml acetona.
Smešaje ostavljena da se meša oko 10 do 22 sata i dodat je 1.5 litar prečišćene vode u periodu 4 do 5 sati. Smešaje ostavljena na mešalici 60 do 90 minuta i zatim je suspenzija profiltrirana pod sniženim pritiskom. Kolač je ispran na filteru rastvorom pripremljenim od 450 ml acetona i 550 ml prečišćene vode i zatim je osušen u sušnici na 55°C pod sniženim pritiskom (0.7 kPa) u trajanju od 4 sata. Dobijeno je 197 g acetonskog 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-ll-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenil-propionata, sa 0.1% vode i 7.2% acetona (teorijski 6.5% za stehiometrijski solvat).
Ispitivanje sušenja
Proizvod je ponovo stavljen u sušnicu i sušen 18 sati na 60°C pod sniženim
pritiskom od 0.7 kPa, 3 sata na 60°C pod relativnom vlažnosti od oko 80% (snižen pritisak od 160 mmHg) i 18 sati na 70°C pod relativnom vlažnosti od oko 80% (snižen pritisak od 200 mmHg). U ovom stupnju, sadržaj vode iznosi 0.2% i sadržaj aceton je 4.7% (194 g). U ovom istom stupnju, 1 alikvot 1 g suspanec je osušen pod sniženim pritiskom od 5 mmHg neprekidno 18 sati na 80°C (sadržaj rezidualnog acetona iznosi 0.5%) i zatim 21 sat na 100°C (sadržaj rezidualnog acetona iznosi 0.02%). Ostatak je sušen na 80°C pod sniženim pritiskom od 5 mmHg u trajanju od 31 sat (aceton 1.7%, voda 0.3%, analiza u odnosu na 96.5%, ;čistoća veća od 99%).
Operatvini uslovi za prikupljanje informacija za dijagram ( slika 1)
Analize su izvedene na Bruker D5000 difraktometru opremljenom sa Anton Paar TTK temperaturnom komorom. Uređaj za refleksiju ima fokusirajuću geometriju Bragg-Brentano tipa (0-0). Prah je stavljen na aluminijumski nosač za uzorak sa rupicama. Kobaltna antikatodna cev (40 kV/30 inA) opremljena je sa Fe-filterom za emitovano zračenje. Zračenje je emitovano na dve talasne dužine: CoKa.\ ( X= 1.7890 A) i CoKa. 2 ( X =1.7929 A). Filtriranje sa Fe ne uklanja u potpunostiKpzračenje( X =1.6208 A za kobalt), koje učestvuje u radijaciji sa oko 1% (podaci proizvođača) intentzitetaKadubleta.
Solarni slitovi poboljšavaju paralelnost snopa. Promenljivi prednji slitovi omogućavaju zadržavanje konstante iluminacije uzorka. 1 mm kolimator usmerava snop između cevi i komore za merenje.Korišćen je Braun 50 M multikanalni linearni detektor. Ima detekcioni prozor širine od 10° 20 ugla. Uslovi za snimanje dijagrama su sledeći: skeniranje od 1.5 do 50° u 29,vreme merenja 30 sekundi po 29 stepenu, pod ambijentalnim uslovima temperature, pritiska i relativne vlažnosti.
Slika 1 predstavlja referentni PKSRD dijagram solvatnog oblika koji sadrži aceton (od A) proizvoda iz primera 1.
NMR spektar proizvoda iz primera 1
<!>h NMR spektar (400 MHz, CDCh, 5 u ppm): 1.20 (s, 3H), 1.22 (s, 3H), 1.37 (s, 9H), 1.67 (s, IH), 1.72 (s, 3H), 1.80 (mt, IH), 1.88 (s, 3H), 2.17 (s, 6H), od 2.20 do 2.40 (mt, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.70 (mt, IH), 3.30 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 3.47 (mt, IH), 3.82 (d, J = 7.5 Hz, IH), 3.86 (dd, J= 11 i 6.5 Hz, III), 4.17 (d, J = 8.5 Hz, IH), 4.30 (d,J = 8,5 Hz, IH), 4.63 (mt, IH), 4.80 (s, IH), 4.97 (broad d, J= 10 Hz, IH), 5.27 (širok d, J = 10 Hz, IH), 5.44 (d, J = 10 Hz, IH), 5.64 (d, J = 7.5 Hz, IH), 6.21 (t, J = 9 Hz, IH), od 7.25 do 7.45 (mt, 5H), 7.49 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.60 (širok t, J = 7.5 Hz, IH), 8.09 (d, J = 7.5 Hz, 2H).
Claims (10)
1 - Acetonski solvat 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p, 10P-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata,
2 - Acetonski solvat 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5P,20-epoksi-l-hidroksi-7P,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata, naznačen time, što sadrži između 5 i 7 tež.%, acetona.
3 - Postupak za dobijanje acetonskog solvata 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-1 -hidroksi-7p, 1 Op-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata, naznačen time, što obuhvata kristalizaciju 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7P,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenil-propionata iz smeše vode i acetona, što obuhvata zasejavanje rastvora sa suspenzijom datog proizvoda u smeši aceton/voda i zatim tretiranje vodom, i obuhvata sušenje dobijenog proizvoda pod sniženim pritiskom.
4 - Postupak prema zahtevu 3, naznačen time, što se zasejavanje izvodi pri koncentraciji od 60 do 80 g po litri smeše koja sadrži odnos zapremina aceton/voda od 65/35 do 75/25.
5 - Postupak prema zahtevu 4, naznačen time, što je zasejavanje izvedeno u smeši čiji odnos zapremina aceton/voda iznosi približno 68/32.
6 - Postupak prema zahtevu 3, naznačen time, stoje odnos zapremina smeše aceton/voda na kraju precipitacije između 70/30 minimum i 30/70 maksimum.
7 - Postupak prema zahtevu 6, naznačen time, što odnos zapremina smeše aceton/voda na kraju precipitacije iznosi približno 45/55.
8 - Postupak prema jednom od zahteva 3 do 7, naznačen time, što se proces kristalizacije odvijana 20±5°C.
9 - Postupak prema zahtevu 2, naznačen time, što se sušenje izvodi na temperaturi između 30 i 60°C i preferentnije oko 40°C pod pritiskom oko 0.7 kPa.
10 - Postupak prema zahtevu 2, naznašen time, što se dobijanje izvodi polazeći direktno iz aceonskog rastvora 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5[3,20-epoksi-l-hidroksi-7p, 10p-dimetoksi-9-oksotaks-11 -en-13a-il (2R,3S)-3-terc-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionata dobijenog uklanjanjem zaštite u kiseloj sredini estar 4-acetoksi-2a-benzoiloksi-5p,20-epoksi-l-hidroksi-7p,10p-dimetoksi-9-oksotaks-l l-en-13a-il (2R,4S,5R)-3-terc-butoksikarbonil-2-(4-metoksi-fenil)-4-feniloksazolidine-5-karboksilata.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0311016A FR2859996B1 (fr) | 2003-09-19 | 2003-09-19 | Solvat acetonique du dimethoxy docetaxel et son procede de preparation |
| PCT/FR2004/002344 WO2005028462A1 (fr) | 2003-09-19 | 2004-09-16 | Solvat acetonique du dimethoxy docetaxel et son procede de preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS20060189A true RS20060189A (sr) | 2008-06-05 |
Family
ID=34224354
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-2006/0189A RS20060189A (sr) | 2003-09-19 | 2004-09-16 | Acetonski solvati dimetoksi docetaksela i postupci za njihovo dobijanje |
| RS20060189A RS54614B1 (sr) | 2003-09-19 | 2004-09-16 | Acetonski solvat dimetoksi docetaksela i postupak za njegovo dobijanje |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RS20060189A RS54614B1 (sr) | 2003-09-19 | 2004-09-16 | Acetonski solvat dimetoksi docetaksela i postupak za njegovo dobijanje |
Country Status (37)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7241907B2 (sr) |
| EP (1) | EP1667986B1 (sr) |
| JP (1) | JP5010279B2 (sr) |
| KR (1) | KR101123588B1 (sr) |
| CN (1) | CN100429207C (sr) |
| AR (1) | AR045667A1 (sr) |
| AU (1) | AU2004274212B2 (sr) |
| BE (1) | BE2013C036I2 (sr) |
| BR (1) | BRPI0414492A8 (sr) |
| CA (1) | CA2539309A1 (sr) |
| CR (1) | CR8292A (sr) |
| CY (2) | CY1114575T1 (sr) |
| DK (1) | DK1667986T3 (sr) |
| ES (1) | ES2403149T4 (sr) |
| FR (2) | FR2859996B1 (sr) |
| HR (1) | HRP20130322T1 (sr) |
| HU (1) | HUS1300025I1 (sr) |
| IL (1) | IL174240A (sr) |
| LU (1) | LU92172I2 (sr) |
| MA (1) | MA28045A1 (sr) |
| ME (2) | MEP11708A (sr) |
| MX (1) | MXPA06002639A (sr) |
| MY (1) | MY136668A (sr) |
| NO (2) | NO335997B1 (sr) |
| NZ (1) | NZ545835A (sr) |
| PA (1) | PA8612401A1 (sr) |
| PE (1) | PE20050870A1 (sr) |
| PL (1) | PL1667986T3 (sr) |
| PT (1) | PT1667986E (sr) |
| RS (2) | RS20060189A (sr) |
| RU (1) | RU2342373C2 (sr) |
| SI (1) | SI1667986T1 (sr) |
| TN (1) | TNSN06086A1 (sr) |
| TW (1) | TWI382022B (sr) |
| UA (1) | UA87115C2 (sr) |
| WO (1) | WO2005028462A1 (sr) |
| ZA (1) | ZA200602255B (sr) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2007226937A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Docetaxel polymorphs and processes |
| US7855591B2 (en) * | 2006-06-07 | 2010-12-21 | Atmel Corporation | Method and system for providing a charge pump very low voltage applications |
| US7652522B2 (en) * | 2006-09-05 | 2010-01-26 | Atmel Corporation | High efficiency low cost bi-directional charge pump circuit for very low voltage applications |
| US20080176958A1 (en) | 2007-01-24 | 2008-07-24 | Insert Therapeutics, Inc. | Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery |
| AU2013205442B2 (en) * | 2008-01-17 | 2016-05-12 | Aventis Pharma S.A. | Crystalline forms of dimethoxy docetaxel and methods for preparing same |
| FR2926551A1 (fr) * | 2008-01-17 | 2009-07-24 | Aventis Pharma Sa | Formes cristallines du dimethoxy docetaxel et leurs procedes de preparation |
| JP5588983B2 (ja) | 2008-08-11 | 2014-09-10 | ウェルズ ファーゴ バンク ナショナル アソシエイション | マルチアームポリマーアルカノエートコンジュゲート |
| FR2945211A1 (fr) | 2009-05-06 | 2010-11-12 | Sanofi Aventis | Combinaison antitumorale comprenant la cabazitaxel et la capecitabine |
| PL2493466T3 (pl) | 2009-10-29 | 2021-11-15 | Sanofi Mature Ip | Nowe przeciwguzowe zastosowanie kabazytakselu |
| CA2708489A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-04-29 | Aventis Pharma S.A. | Use of cabazitaxel and a prednisone or a prednisolone in the treatment of prostate cancer |
| AU2015200149B2 (en) * | 2009-10-29 | 2016-12-01 | Aventis Pharma S.A. | Novel antitumoral use of cabazitaxel |
| WO2012088422A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Nektar Therapeutics | Multi-arm polymeric prodrug conjugates of taxane-based compounds |
| US10894087B2 (en) | 2010-12-22 | 2021-01-19 | Nektar Therapeutics | Multi-arm polymeric prodrug conjugates of cabazitaxel-based compounds |
| EA023950B1 (ru) * | 2011-04-12 | 2016-07-29 | Тева Фармасьютикалз Интернэшнл Гмбх | Твердофазные формы кабазитаксела и способы их получения |
| WO2013024495A1 (en) * | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Dr. Reddys Laboratories Limited | Pharmaceutical formulations of cabazitaxel |
| TWI526437B (zh) * | 2011-09-09 | 2016-03-21 | 台灣神隆股份有限公司 | 卡巴他賽之結晶型 |
| WO2013072766A2 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-23 | Scinopharm Taiwan, Ltd. | Process for cabazitaxel and intermediates thereof |
| CN103874692A (zh) | 2011-11-01 | 2014-06-18 | 费森尤斯卡比肿瘤学有限公司 | 卡巴他赛的无定形形式和用于其制备的方法 |
| PL2785701T3 (pl) | 2011-11-28 | 2019-08-30 | Fresenius Kabi Oncology Limited | Krystaliczna postać kabazytakselu i sposób jej otrzymywania |
| JP6025861B2 (ja) | 2011-12-13 | 2016-11-16 | アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム | カバジタキセルの結晶形およびこれを調製するための方法 |
| WO2013111157A1 (en) * | 2012-01-03 | 2013-08-01 | Shilpa Medicare Limited | Process for preparing amorphous cabazitaxel |
| AU2013217964A1 (en) * | 2012-02-10 | 2014-08-28 | Aventis Pharma S.A. | New pediatric uses of cabazitaxel |
| WO2013134534A2 (en) | 2012-03-08 | 2013-09-12 | Plus Chemicals S.A. | Solid state forms of cabazitaxel and processes for preparation thereof |
| CN102675257B (zh) * | 2012-05-10 | 2014-07-02 | 上海金和生物技术有限公司 | 一种卡巴他赛晶体及其制备方法 |
| CN102746258B (zh) | 2012-07-25 | 2015-02-04 | 重庆泰濠制药有限公司 | 卡巴他赛的结晶形式及其制备方法 |
| US9012665B2 (en) | 2012-07-31 | 2015-04-21 | Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd. | Amorphous cabazitaxel |
| US9198969B2 (en) | 2012-08-15 | 2015-12-01 | Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd. | Stable pharmaceutical formulation of cabazitaxel |
| CN103664836B (zh) * | 2012-09-20 | 2016-04-20 | 齐鲁制药有限公司 | 7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇氘代丙酮合物的晶型A及其制备方法 |
| US20140094432A1 (en) | 2012-10-02 | 2014-04-03 | Cerulean Pharma Inc. | Methods and systems for polymer precipitation and generation of particles |
| CN103804323A (zh) * | 2012-11-14 | 2014-05-21 | 上海希迈医药科技有限公司 | 一种卡巴他赛溶剂化物及其制备方法和应用 |
| CN103058960B (zh) * | 2012-12-12 | 2014-12-10 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 | 卡巴他赛多晶型形式及其制备方法 |
| EP2743264A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-18 | INDENA S.p.A. | New crystalline form of cabazitaxel, process for the preparation and pharmaceutical compositions thereof |
| CN103910696B (zh) * | 2012-12-30 | 2016-01-20 | 上海医药工业研究院 | 卡巴他赛异丙醚合物及其结晶 |
| CN103910698B (zh) * | 2012-12-30 | 2016-01-20 | 上海医药工业研究院 | 卡巴他赛丙酮合物及其结晶 |
| EP2777691A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-17 | Pharmachemie B.V. | Taxoid - Purification of Liquid Excipients |
| EP2815749A1 (en) | 2013-06-20 | 2014-12-24 | IP Gesellschaft für Management mbH | Solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione having specified X-ray diffraction pattern |
| CN104277014A (zh) * | 2013-07-04 | 2015-01-14 | 北京新天宇科技开发有限公司 | 二甲氧基多西紫杉醇一丙酮化物的稳定转化物及其结晶形式、以及它们的制备方法 |
| WO2015000165A1 (zh) * | 2013-07-04 | 2015-01-08 | 北京新天宇科技开发有限公司 | 二甲氧基多西紫杉醇一丙酮化物的稳定转化物及其结晶形式、以及它们的制备方法 |
| EP2865675A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-29 | INDENA S.p.A. | A crystalline anhydrous form of Cabazitaxel, process for the preparation and pharmaceutical compositions thereof |
| EP2865674A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-29 | INDENA S.p.A. | Crystalline solvate forms of Cabazitaxel |
| CN103601704B (zh) * | 2013-11-22 | 2015-05-06 | 石家庄智恒医药科技有限公司 | 无定形卡巴他赛的制备 |
| EP3247350B1 (en) | 2015-01-12 | 2021-12-22 | Emcure Pharmaceuticals Limited | Liquid formulation of cabazitaxel |
| PT3258931T (pt) | 2015-02-17 | 2020-09-23 | Univ Erasmus Med Ct Rotterdam | Utilização do cabazitaxel no tratamento do cancro da próstata |
| EP3093014A1 (en) * | 2015-05-13 | 2016-11-16 | Aventis Pharma S.A. | Cabazitaxel and its use for treating cancer |
| US10188626B2 (en) | 2015-11-03 | 2019-01-29 | Cipla Limited | Stabilized cabazitaxel formulations |
| MA46972A (fr) | 2016-11-29 | 2019-10-09 | Censa Pharmaceuticals Inc | Forme polymorphe de sépiaptérine |
| MA46973A (fr) | 2016-11-29 | 2019-10-09 | Censa Pharmaceuticals Inc | Polymorphes de sépiaptérine et leurs sels |
| CN111491635A (zh) | 2017-09-01 | 2020-08-04 | 显莎制药公司 | 包含墨蝶呤的药物组合物及其用途 |
| CN112654356A (zh) | 2018-05-30 | 2021-04-13 | Ptc医疗Mp公司 | 增加四氢生物蝶呤血浆暴露的组合物和方法 |
| LT3801536T (lt) | 2018-05-30 | 2024-09-25 | Ptc Therapeutics Mp, Inc. | Sepiapterino vartojimas nevalgius, skirtas panaudoti taikant sepiapterino koncentracijos plazmoje padidinimo būdą |
| WO2020249507A1 (en) | 2019-06-11 | 2020-12-17 | Indena S.P.A. | Anhydrous crystalline form of cabazitaxel, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| EP3808345A1 (en) | 2019-10-15 | 2021-04-21 | Sanofi Mature IP | Cabazitaxel in mcrpc patients previously treated with docetaxel and who failed a prior androgen signaling targeted inhibitor agent |
| EP3797834A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-03-31 | Sanofi Mature IP | Cabazitaxel in mcrpc patients previously treated with docetaxel and who failed a prior androgen signaling targeted inhibitor agent |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766635A (en) * | 1991-06-28 | 1998-06-16 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Process for preparing nanoparticles |
| FR2722191B1 (fr) * | 1994-07-08 | 1996-08-23 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procede de preparation du trihydrate du (2r,3s)-3-tertbutoxycarbonylamino-2-hydroxy-3-phenylpropionate de 4-acetoxy2alpha-benzoyloxy-5beta,20epoxy-1,7beta,10beta trihydroxy-9-oxo-tax-11-en-13alpha-yle |
| DE4425978C1 (de) * | 1994-07-22 | 1995-11-23 | Karlsruhe Forschzent | Verfahren zur Herstellung keramischer Mikrostrukturen |
| MA23823A1 (fr) * | 1995-03-27 | 1996-10-01 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux taxoides, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
| FR2745814B1 (fr) * | 1996-03-06 | 1998-04-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux taxoides, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR2771092B1 (fr) | 1997-11-18 | 1999-12-17 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procede de preparation de derives de la classe des taxoides |
| EP0982027A1 (en) * | 1998-08-17 | 2000-03-01 | Aventis Pharma S.A. | Taxoid derivatives for treating abnormal cell proliferation of the brain |
| US6346543B1 (en) * | 1998-08-17 | 2002-02-12 | Aventis Pharma S.A. | Use of a taxoid to treat abnormal cell proliferation in the brain |
| US6136989A (en) * | 1998-12-30 | 2000-10-24 | Phytogen Life Sciences, Incorporated | Method for high yield and large scale extraction of paclitaxel from paclitaxel-containing material |
| US5969165A (en) * | 1999-01-07 | 1999-10-19 | 508037 (Nb) Inc. | Isolation and purification of paclitaxel and other related taxanes by industrial preparative low pressure chromatography on a polymeric resin column |
| DK1178979T3 (da) * | 1999-05-17 | 2004-03-22 | Bristol Myers Squibb Co | Hidtil ukendte reaktionsbetingelser til spaltning af silylethere ved fremstillingen af paclitaxel (Taxol(R)) og paclitaxelanaloge |
| CA2468953C (en) * | 2001-11-29 | 2010-05-11 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Taxane derivative crystal and method for preparing the same |
-
2003
- 2003-09-19 FR FR0311016A patent/FR2859996B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-08-19 PE PE2004000799A patent/PE20050870A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-16 KR KR1020067005396A patent/KR101123588B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-16 AR ARP040103329A patent/AR045667A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-16 BR BRPI0414492A patent/BRPI0414492A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-09-16 ME MEP-117/08A patent/MEP11708A/xx unknown
- 2004-09-16 AU AU2004274212A patent/AU2004274212B2/en active Active
- 2004-09-16 PT PT4787385T patent/PT1667986E/pt unknown
- 2004-09-16 HR HRP20130322TT patent/HRP20130322T1/hr unknown
- 2004-09-16 ES ES04787385T patent/ES2403149T4/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-16 NZ NZ545835A patent/NZ545835A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-16 JP JP2006526663A patent/JP5010279B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-16 RS YUP-2006/0189A patent/RS20060189A/sr unknown
- 2004-09-16 CA CA002539309A patent/CA2539309A1/fr not_active Abandoned
- 2004-09-16 MX MXPA06002639A patent/MXPA06002639A/es active IP Right Grant
- 2004-09-16 UA UAA200604360A patent/UA87115C2/ru unknown
- 2004-09-16 EP EP04787385A patent/EP1667986B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-16 PA PA20048612401A patent/PA8612401A1/es unknown
- 2004-09-16 SI SI200432016T patent/SI1667986T1/sl unknown
- 2004-09-16 CN CNB200480026128XA patent/CN100429207C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-16 RS RS20060189A patent/RS54614B1/sr unknown
- 2004-09-16 ME MEP-2008-117A patent/ME00054B/me unknown
- 2004-09-16 DK DK04787385.6T patent/DK1667986T3/da active
- 2004-09-16 PL PL04787385T patent/PL1667986T3/pl unknown
- 2004-09-16 WO PCT/FR2004/002344 patent/WO2005028462A1/fr not_active Ceased
- 2004-09-16 RU RU2006113122/04A patent/RU2342373C2/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2004-09-17 MY MYPI20043787A patent/MY136668A/en unknown
- 2004-09-17 TW TW093128097A patent/TWI382022B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-09-17 US US10/944,254 patent/US7241907B2/en active Active
-
2006
- 2006-03-09 IL IL174240A patent/IL174240A/en active IP Right Grant
- 2006-03-15 CR CR8292A patent/CR8292A/es unknown
- 2006-03-17 ZA ZA200602255A patent/ZA200602255B/en unknown
- 2006-03-17 TN TNP2006000086A patent/TNSN06086A1/en unknown
- 2006-03-17 MA MA28881A patent/MA28045A1/fr unknown
- 2006-04-19 NO NO20061714A patent/NO335997B1/no active Protection Beyond IP Right Term
-
2013
- 2013-03-20 LU LU92172C patent/LU92172I2/fr unknown
- 2013-04-16 CY CY20131100313T patent/CY1114575T1/el unknown
- 2013-05-13 CY CY2013016C patent/CY2013016I1/el unknown
- 2013-06-07 HU HUS1300025C patent/HUS1300025I1/hu unknown
- 2013-06-13 BE BE2013C036C patent/BE2013C036I2/fr unknown
- 2013-07-04 FR FR13C0037C patent/FR13C0037I2/fr active Active
-
2015
- 2015-04-22 NO NO2015013C patent/NO2015013I1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS20060189A (sr) | Acetonski solvati dimetoksi docetaksela i postupci za njihovo dobijanje | |
| KR100391753B1 (ko) | 4-아세톡시-2α-벤조일옥시-5β,2O-에폭시-1,7β,10β-트리하이드록시-9-옥소-택스-11-엔-13α-일(2R,3S)-3-3급-부톡시카보닐아미노-2-하이드록시-3-페닐프로피오네이트삼수화물의제조방법 | |
| JP7028795B2 (ja) | グルタチオントリスルフィド・２水和物の結晶及びその製造方法 | |
| CN110759833B (zh) | 4-羟基-苯甲基(2’-羟基-苯亚甲基)-酰肼的制备方法及其应用 | |
| JPH0791302B2 (ja) | エラグ酸の製造法 | |
| CN106478602A (zh) | 一种基于萘酰亚胺衍生物的比色探针及其制备方法与应用 | |
| RU2132841C1 (ru) | Способ очистки окситетрациклина и промежуточный продукт | |
| HK1093340B (en) | Dimethoxy docetaxel acetone solvate et method for the preparation thereof | |
| JP4564375B2 (ja) | テアニンの製造方法 | |
| FR2465785A1 (fr) | Procede pour determiner l'activite de l'enzyme transformant l'angiotensine | |
| Al-Farhan et al. | A Simple synthesis of cyclotribromoveratrylene (CTBV) an extractive of the red alga Halopytis pinastroides | |
| SU829058A1 (ru) | Гаметоциды дл пшеницы и ржи | |
| SU1476856A1 (ru) | @ -Азидоциннамоилазины как светочувствительные компоненты фотополимеризующейс композиции | |
| KR100461585B1 (ko) | 데커신 유도체 | |
| SU725423A1 (ru) | Спиртовые комплексы производных 4-оксикумарина, про вл ющие антикоагул трные свойствами | |
| KR102476954B1 (ko) | 3'-시알릴락토오스나트륨염·n수화물의 결정 및 그 제조 방법 | |
| RU2412959C1 (ru) | Полимерный хемосенсорный материал | |
| CN120518670A (zh) | 一种可区分检测H2S与HClO的双功能荧光探针制备方法和用途 | |
| JP2003040858A (ja) | ビニルスルホンの品質劣化防止方法並びに精製方法 | |
| JPS6026793B2 (ja) | ７−ロイシルアミノ−４−メチルクマリン及びその製造方法 |