JP6668236B2 - Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ防除用組成物及びその方法 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照及び配列表の組み込み
本出願は、参照によってその全体が本明細書に援用される２０１３年７月１９日に出願の米国仮特許出願第６１／８５６，１３７号、２０１３年１１月１日出願の米国仮特許出願第６１／８９９，０００号、及び２０１４年４月１７日出願の米国仮特許出願第６１／９８０，８００号に対する優先権を主張する。「４０−２１＿６０１９１＿Ａ．ｔｘｔ」、（２，２９１キロバイト、２０１３年７月１９日作成、２０１３年７月１９日出願の米国仮特許出願第６１／８５６，１３７号）、「４０−２１＿６０１９１＿０００１ＵＳ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ」（２，３２２キロバイト、２０１３年１０月３０日作成、２０１３年１１月１日出願の米国仮特許出願第６１／８９９，０００号）、及び「４０−２１＿６０１９１＿０００２＿ＵＳ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ」、（２，３３８キロバイト、２０１４年４月１７日作成、２０１４年４月１７日出願の米国仮特許出願第６１／９８０，８００号）に記載されている配列表は、その全体が参照によって本明細書に援用される。ファイル「４０−２１＿６０１９１＿０００３＿ＳＴ２５＿ｎｅｗ．ｔｘｔ」（２，５３２，８５６バイト、２０１４年７月１７日作成）に記載されている配列表は、本明細書と共に出願され、参照によってその全体が本明細書に援用される。

特に植物において、無脊椎有害生物、並びにこうした方法に有用な組成物、ポリヌクレオチド、及び組換え型ＤＮＡ構造体を防除する方法が開示されている。より具体的には、本発明は、害虫において、特にＲＮＡ干渉を介して、遺伝子の発現を改変するために、ポリヌクレオチド及びその使用方法に関する。対象の害虫種としては、特に作物に侵入するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種が挙げられる。

商業用の作物は、多くの場合、昆虫など、無脊椎有害生物による攻撃の標的である。植物において、昆虫の侵入を防除するための組成物は、典型的には、化学的殺虫剤の形態であった。しかし、化学的殺虫剤を使用するには、いくつかの欠点がある。例えば、化学的殺虫剤は、一般に、選択性ではなく、作物中において害虫を防除することを意図する化学的殺虫剤を使用することにより、非標的昆虫並びに他の無脊椎動物に影響を及ぼす可能性がある。化学的殺虫剤は、多くの場合、その環境に留まり、緩徐に分解されるため、潜在的に食物連鎖において累積される可能性がある。更に、持続的化学的殺虫剤の使用により、標的昆虫種において耐性の発現をもたらし得る。このため、植物上または植物中において昆虫の侵入を防除又は根絶するためのより環境に優しい方法、すなわち、種選択性、環境上不活性、非永続的生分解性であり、害虫耐性管理スキームに確実に適合する方法が必要であると長年考えられている。

ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ、ＲＮＡ−媒介遺伝子抑圧）は、有害生物の防除に使用される別の方法である。無脊椎動物では、まず線虫においてＲＮＡｉ系遺伝子抑圧が認められた（Ｆｉｒｅ ｅｔ ａｌ．，（１９９８）Ｎａｔｕｒｅ， ３９１：８０６-８１１；Ｔｉｍｍｏｎｓ＆Ｆｉｒｅ（１９９８）Ｎａｔｕｒｅ，３９５：８５４）。その後に、種々の昆虫分類群及び線虫分類群の農業的にまたは経済的に重要である害虫など、多数の種において、組換え型核酸技術を使用した無脊椎動物の遺伝子のＲＮＡｉ系抑圧が報告された。

Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、多くのナス科植物（例えば、ジャガイモ、トマト、ナス、コショウ、タバコ、及びペチュニア）など、商業的に重要な植物に侵入する多数の種を含む属を形成する。例えば、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ），ＣＰＢ）は、ジャガイモなどのナス科植物に影響を及ぼす春から初夏の害虫である。Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅｓは主に植物の地表上部分を餌にし、落葉により、塊茎収量が低下する。害虫、特に、作物に侵入するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための方法及び組成物が所望される。

本発明の実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種、特に経済的にまたは農業的に重要な害虫であるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の抑制に関する。さまざまな実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｂｅｈｒｅｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｃｏｌｌｉｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｆｅｃｔａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈａｌｄｅｍａｎｉ（Ｈａｌｄｅｍａｎ’ｓ ｇｒｅｅｎ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈｅｙｄｅｎｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｊｕｎｃｔａ（ｆａｌｓｅ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｌｉｎｅｏｌａｔａ（ｂｕｒｒｏｂｒｕｓｈ ｌｅａｆ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｐｅｎｉｎｓｕｌａｒｉｓ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｒｕｂｉｇｉｎｏｓａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｅｘａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｌａｓｃａｌａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｕｍａｍｏｃａ、及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｙｐｏｇｒａｐｈｉｃａからなる群から選択される少なくとも１つである。特定の実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｊｕｎｃｔａ（ｆａｌｓｅ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈａｌｄｅｍａｎｉ（Ｈａｌｄｅｍａｎ’ｓ ｇｒｅｅｎ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｌｉｎｅｏｌａｔａ（ｂｕｒｒｏｂｒｕｓｈ ｌｅａｆ ｂｅｅｔｌｅ）からなる群から選択される。

本明細書に記載される組成物及び方法は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に耐性のあるトランスジェニック植物を産生するための組換え型ＤＮＡ構造体などの組換え型ポリヌクレオチド分子、及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による植物への侵入を防除するまたは阻止するために有用である本明細書において「トリガー」とも称される一本鎖または二本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡ分子を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による植物への侵入を防除するまたは阻止するために、局所に投与される薬剤として、ポリヌクレオチドトリガーが提供される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドトリガーが発現しているトランスジェニックナス科植物（例えば種子、または塊茎などの伝播生殖部分）など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入への耐性が改善されているナス科植物が提供される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドトリガー（例えば、ｄｓＲＮＡ分子溶液を噴霧したナス科植物など）を含有する組成物で局所処理されたナス科植物（種子または塊茎などの伝播生殖部分など）が提供される。また、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入から保護されるように、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種または食物、食物部分、または種子に局所的に投与されるポリヌクレオチド含有組成物を提供する。

いくつかの実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種におけるポリヌクレオチドトリガーによる、標的遺伝子の抑制に関する。いくつかの実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種のＲＮＡｉ−媒介防除のために効果的な標的となる可能性のあるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の選択方法に関する。いくつかの実施形態では、ＲＮＡｉ媒介抑制のために選択された標的遺伝子は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種ゲノムにおける非反復性及び非重複性遺伝子であるか、または低いヌクレオチド多様性を有するか、または非同義的（Ｋ_ａ）ヌクレオチドの変化よりも同義的（Ｋ_ｓ）ヌクレオチドの変化を有するように進化的若しくは機能的に拘束された遺伝子である。本明細書に提供するのは、本明細書において「標的遺伝子配列群」と称されるヌクレオチド配列であり、配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４から構成される。また、本明細書に提供するのは、本明細書において「トリガー配列群」と称されるヌクレオチド配列であり、配列番号：８３１、８４２、８４９、８９８、９１０、９２５、９２８、９３１、９３２、９３７、９３８、９４０、９４１、９４２、９４３、９４４、９４５、９４７、９４８、９４９、９５０、９５１、９５２、９５５、９５６、９５７、９５８、９６０、９６１、９６４、９６６、９６７、９６８、９６９、９７０、９７１、９７３、９７６、９７８、９７９、９８２、９８３、９８５、９８７、９８８、９８９、９９１、９９２、９９４、９９５、９９６、９９７、９９９、１００６、１００７、１００８、１００９、１０１０、１０１３、１０１８、１０１９、１０２０、１０２２、１０２５、１０２９、１０３０、１０３３、１０３５、１０３６、１０３７、１０３８、１０３９、１０４０、１０４１、１０４２、１０４３、１０４５、１０４６、１０４７、１０４９、１０５０、１０５３、１０５４、１０５８、１０６０、１０６１、１０６４、１０６５、１０６６、１０６７、１０６８、１０７０、１０７３、１０７４、１０７５、１０７７、１０７８、１０８０、１０８１、１０８２、１０８４、１０８５、１０９５、１０９６、１０９７、１０９８、１０９９、１１００、１１０１、１１０２、１１０３、１１０４、１１０５、１１１０、１１１１、１１１２、１１１３及び１１１４から構成される。

一態様では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントとの約９５％同一性〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチド（例えば、１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）のうちの少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドと接触させることを含む、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法。一実施形態において、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する、標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種とを接触させることを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドとの接触は、ポリヌクレオチド、またはポリヌクレオチド（訳抜け）を含有する組成物若しくは溶液を直接Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種若しくはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種が接触する表面または基質（例えば植物または土壌）に対して局所投与することによって達成される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドとの接触は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取されるポリヌクレオチドを提供することによって達成される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドとの接触は、発現するトランスジェニック植物をＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に提供することによって達成される。

いくつかの実施形態は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントとの約９５％同一性〜約１００％同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチド）を含むポリヌクレオチドを含む薬剤をＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することによって、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法に関し、その薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂餌時に作用して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種内での生物学的機能を阻害し、これによってＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を防除する。一実施形態において、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する、標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含有する本薬剤は、例えば、噴霧可能な溶液または乳化剤、タンクミックスまたは散剤などにおいて、作物の産地に投与するために配合される。いくつかの実施形態では、その薬剤は、例えば、微生物発酵産物の形態で、またはトランスジェニック植物に発現させて、生物学的に産生される。

別の態様では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害を引き起こす方法が提供される。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのＲＮＡは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種幼虫の食餌に提供され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種幼虫によるＲＮＡの摂餌により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種幼虫の死滅または阻害をもたらす。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的であり、標的遺伝子は、標的遺伝子配列群中の遺伝子からなる群から選択される。一実施形態において、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害を引き起こす方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的な２１の連続するヌクレオチドを含む少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを幼虫の食餌に提供することを含む。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのＲＮＡをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の死滅または生殖能の低下を引き起こす方法に関し、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によるＲＮＡの摂餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種における死滅及び生殖能力の低下を招く。いくつかの実施形態では、標的遺伝子は、標的遺伝子配列群内の遺伝子からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、本方法は、変態率の低下または摂食活動の低下を招く。いくつかの実施形態では、本方法は、増大されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入への耐性を有する植物を提供するために有用である。

複数の実施形態は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントとの約９５％同一性〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）を有する少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む、増大されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法に関する。一実施形態では、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む。一実施形態では、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法は、有効量のポリヌクレオチドを植物上で摂餌しているＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に摂餌させる方法で、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含み、ポリヌクレオチドは、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。複数の実施形態は、例えば、噴霧可能な溶液または乳化剤、タンクミックスまたは散剤などにおいて、作物の産地に投与するために配合されるポリヌクレオチドを含有する組成物に関する。

複数の実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するために、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントと本質的に同一であるかまたは相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％同一性または相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）を含む、殺虫剤として有効な量の少なくとも１つのポリヌクレオチド分子を含む殺虫性組成物に関する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド分子は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド分子は、組換え型ポリヌクレオチドである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド分子は、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド分子は、二本鎖ＲＮＡである。関連する実施形態としては、例えば、噴霧可能な溶液または乳化剤、タンクミックスもしくは散剤において、作物の産地に投与するために配合された、ポリヌクレオチド分子を含有し、また任意により１つ以上の更なる構成成分を含む、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド農薬、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤などの殺虫性組成物が挙げられる。

いくつかの実施形態は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である（例えば、１００％同一性または相補性である配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法に関する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。

複数の実施形態は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントに約９５％同一性〜約１００％同一性の配列を有する、１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）を含む、ＤＮＡ成分に作動可能に結合される異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体に関する。いくつかの実施形態では、ＤＮＡ成分は、二本鎖ＲＮＡをコードする。いくつかの実施形態では、二本鎖ＲＮＡは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。関連する実施形態としては、植物染色体または色素体または組換え型植物ウイルスベクトルまたは組換え型ＤＮＡ構造体を含むか、または異種プロモーターを含有せずにＤＮＡ成分を含む組換え型バキュロウイルスベクターが挙げられる。

複数の実施形態は、そのゲノム内に、ＲＮＡと接触するかまたは摂餌するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種内での標的遺伝子の発現を抑制する組換え型ＤＮＡコードＲＮＡを有する、トランスジェニックナス科植物細胞に関し、ＲＮＡは、標的遺伝子のフラグメントに相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する少なくとも１つのサイレンシング要素を含む。いくつかの実施形態では、標的遺伝子は、標的遺伝子配列群から選択される。特定の実施形態は、エクソシスト遺伝子、リボソームタンパク質遺伝子、及びプロテアソーム遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子の発現をサイレンシングするために、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡコードＲＮＡを有する、トランスジェニックナス科植物細胞である。いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。

複数の実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌されるか、または接触されたときに、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の死滅または成長の阻害を引き起こす孤立した組換え型ＲＮＡ分子に関し、組換え型ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有する対応ＤＮＡフラグメントと本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％相補的である配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）を含む。いくつかの実施形態では、組み換え型ＲＮＡ分子は、二本鎖ＲＮＡである。特定の実施形態としては、リボソームＬ７タンパク質または配列番号：７３０によってコードされたタンパク質など、のリボソームタンパク質の発現を抑制するための孤立された組換え型二本鎖ＲＮＡが挙げられ、孤立された組換え型二本鎖ＲＮＡ分子は配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択された配列を有する。

いくつかの実施形態は、標的遺伝子配列群から選択される標的遺伝子の対応フラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である（例えば、１００％同一性または相補性である配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に提供することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法に関する。一実施形態では、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法は、標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドまたは標的遺伝子から転写されたＲＮＡに同一であるか、または相補的である少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に提供することを含み、標的遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。

複数の実施形態は、標的遺伝子配列群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さである対応フラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント（例えば、１００％同一性または相補性である配列を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメント）を含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を接触させることを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の植物への侵入を防除するための方法に関する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。一実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の植物への侵入を防除するための方法は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を有効量の二本鎖ＲＮＡと接触させることを含み、そのうちの１本の鎖は、リボソームタンパク質をコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、ＲＮＡ干渉が誘導され、死滅が発生する。いくつかの実施形態では、二本鎖ＲＮＡは、トリガー配列群から選択される１つ以上のヌクレオチド配列を含む。

複数の実施形態は、植物ゲノムからまたは動物ゲノムからＲＮＡｉ−媒介動物ゲノムからＲＮＡｉを行うための標的遺伝子の選択方法に関する。さまざまな実施形態において、本方法により、特定のゲノムにおいて、単一のまたは複製数の少ない（非反復性及び非重複性）中で存在する、または低ヌクレオチド多様性を有するか、または同義（Ｋ_ｓ）ヌクレオチド対非同義（Ｋ_ａ）ヌクレオチドの比率の変化（Ｋ_ｓ＞＞Ｋ_ａ）を有する、標的遺伝子のサブセットを提供する。

複数の実施形態は、本明細書に記載されるように、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む人工組成物に関する。いくつかの実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から保護する必要のある植物または物質への局所投与に有用な配合物が提供される。いくつかの実施形態では、トランスジェニックナス科植物細胞及びトランスジェニックナス科植物の産生に有用な組換え型構造体及びベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ナス科植物、ナス科植物種子または塊茎などの伝播生殖部分の処理に有用な配合物及びコーティング剤が提供される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドによって処理されたか、またはポリヌクレオチドをコーティングされたこうしたナス科植物、種子または伝播生殖部分（特に、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドの検出可能量を有する商品生産物及び食料品）から作製された商品生産物及び食料品が提供される。複数の実施形態は、標的遺伝子配列群から選択された配列または標的遺伝子配列群から選択された配列のフラグメントによってコードされたたんぱく質に結合されるポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体に関する。別の態様は、トリガー配列またはこれらの相補体から選択される配列または配列のフラグメントによってコードされたタンパク質に結合するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体に関する。このような抗体は、当業者に公知の常用方法によって産生される。

本明細書に記載のさまざまな実施形態では、植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受けている任意の植物である。特に興味深いのは、植物がナス科植物（ナス科族）である実施形態である。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される植物が挙げられる。実施形態は、植物が、不発芽ナス科植物種子、休止期のナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態は、植物が「種芋」であり、伝播されて新規ジャガイモ植物になり得るジャガイモの塊茎またはジャガイモの塊茎の一片を意味する実施形態を含む。

本発明の他の態様及び特定の実施形態は、以下の発明を実施するための形態に詳細に開示する。

別に定義されていない限り、本発明の属する当業者に一般に理解されるとおり、使用されるすべての技術用語及び科学用語は、同一の意味を有する。用語が単数形で示されている場合、発明者は、その用語の複数形によって記述された本発明の態様も意図する。参照によって援用される参考文献に使用される用語及び定義に不一致がある場合、本出願にて使用される用語は、明細書に付与された定義を有するものとする。使用される他の専門用語は、各種分野特有の辞書、例えば、「Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅｒｉｔａｇｅ（登録商標）Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ」（Ｅｄｉｔｏｒｓ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅｒｉｔａｇｅ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｉｅｓ，２０１１，Ｈｏｕｇｈｔｏｎ Ｍｉｆｆｌｉｎ Ｈａｒｃｏｕｒｔ，Ｂｏｓｔｏｎ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、「ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ」（６^ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，２００２，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、または「Ｏｘｆｏｒｄ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ」（６^ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，２００８，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｘｆｏｒｄ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）によって例示されるとおり、使用されている分野における通常の意味を有する。本発明は、作用の機序または様式を限定することを意図するものではない。明細書への参照は、図示する目的のためにのみ提供される。

別段の記載がないかぎり、５’から３’の方向へ、左から右に読むときに、本明細書に本文の核酸配列が付与される。当業者は、ＤＮＡのチミン（Ｔ）ヌクレオチドをウラシル（Ｕ）ヌクレオチドに置換する場合を除き、付与されたＤＮＡ配列は、ＤＮＡ配列に同一である対応ＲＮＡ配列を定義しているものと理解されることを認識するものとする。したがって、正確なＲＮＡ等価物を定義するために、特定のＤＮＡ配列が提供されることが理解される。ＤＮＡまたはＲＮＡのいずれかの所与の第１のポリヌクレオチド配列は、ワトソン・クリック型塩基対を形成することによって、第１のポリヌクレオチドに完全にハイブリッド形成させる第２のポリヌクレオチドとのその正確な相補体の配列（ＤＮＡまたはＲＮＡであってもよい）を更に定義する。ＤＮＡ：ＤＮＡ二重鎖（ハイブリッド鎖）塩基対については、アデニン：チミンまたはグアニン：シトシンであり、ＤＮＡ：ＲＮＡ二重鎖塩基対は、アデニン：ウラシルまたはグアニン：シトシンである。したがって、完全にハイブリッドされている（鎖間が「１００％相補性」であるか、または、鎖が「相補的」である）平滑末端二本鎖ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列は、ＤＮＡまたはＲＮＡのいずれかとして付与されているかに関わらず、一本鎖のヌクレオチド配列を提供することによって明瞭に定義される。標的遺伝子または標的遺伝子のフラグメントに「本質的に同一である」または「本質的に相補的である」ことは、ポリヌクレオチド鎖（または二本鎖ポリヌクレオチドのうちの少なくとも１つの鎖）が、標的遺伝子若しくは標的遺伝子のフラグメント、標的遺伝子若しくは標的遺伝子のフラグメントの転写物に対してハイブリッド形成される（生きている植物または動物細胞に認められるなど、一般に生理学的条件下において）ように設計されていることを意味し、当業者は、こうしたハイブリッド形成は、必ずしも１００％配列の同一性または相補性に必要ではないことを理解しているものとする。第１の核酸配列が第２の核酸配列との機能的関係において配置されると、第１の核酸配列は、第２の核酸配列に「作動可能に」連結されるか、または「結合」される。例えば、プロモーターがＤＮＡの転写または発現のために提供される場合、プロモーター配列は、ＤＮＡに「作動可能に結合」される。一般に、作動可能に結合されたＤＮＡ配列は連続的である。

用語「ポリヌクレオチド」は、一般に、複数のヌクレオチドを含有するＤＮＡ分子またはＲＮＡ分子を意味し、一般に、「オリゴヌクレオチド」（長さ１８〜２５のヌクレオチドであるポリヌクレオチド分子）及び２６以上のヌクレオチドである更に長いポリヌクレオチドの両者を指す。また、ポリヌクレオチドは、当業者において一般に実施されているとおり、非正準ヌクレオチドまたは化学的修飾ヌクレオチドなど、複数のヌクレオチドを含む分子を含む。例えば、技術マニュアルに開示されている化学的修飾「ＲＮＡ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ（ＲＮＡｉ） ａｎｄ ＤｓｉＲＮＡｓ」、２０１１（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ＤＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｃｏｒａｌｖｉｌｌｅ，ＩＡ）を参照されたい。一般に、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡのいずれか、若しくはその両方、及び一本鎖または二本鎖のいずれか）は、標的遺伝子のＤＮＡの同等サイズのフラグメントまたは標的遺伝子のＲＮＡ転写物に本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント（または、二本鎖ポリヌクレオチドの場合、少なくとも１８の連続する塩基対）を含む。本開示全体において、「少なくとも１８の連続する」とは、「約１８〜約１０，０００を意味し、その間のすべての整数点を含む。」したがって、本発明の実施形態としては、１８〜２５のヌクレオチドの長さ（１８−ｍｅｒ、１９−ｍｅｒ、２０−ｍｅｒｓ、２１−ｍｅｒ、２２−ｍｅｒ、２３−ｍｅｒ、２４−ｍｅｒまたは２５−ｍｅｒ）、若しくは２６以上のヌクレオチドの長さを有する中程度の長さのポリヌクレオチド（ポリヌクレオチド２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０，約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、または約３００のヌクレオチド）、または、３００ヌクレオチド超の長さ（例えば、長さ３００〜約４００ヌクレオチド、約４００〜約５００ヌクレオチド、約５００〜約６００ヌクレオチド、約６００〜約７００ヌクレオチド、約７００〜約８００ヌクレオチド、約８００〜約９００ヌクレオチド、約９００〜約１０００ヌクレオチド、約３００〜約５００ヌクレオチド、約３００〜約６００ヌクレオチド、約３００〜約７００ヌクレオチド、約３００〜約８００ヌクレオチド、約３００〜約９００ヌクレオチド若しくは約１０００ヌクレオチドのポリヌクレオチド、または例えば、標的遺伝子の全長以下コード若しくは非コードまたは標的遺伝子のコードと非コード両方など約１０００も超えるヌクレオチドの長さを有するポリヌクレオチド）を有するオリゴヌクレオチドが挙げられる。ポリヌクレオチドが二本鎖である場合、その長さは、塩基対に関して記載されているものと類似していてもよい。

本明細書に記載されるポリヌクレオチドは、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）であってもよい。「二本鎖」とは、概して、生理学的に関連のある条件下で二本鎖核酸構造体を形成するために十分に相補的である逆平行ヌクレオチド鎖間で発生する塩基対形成を指す。実施形態は、ポリヌクレオチドが、センス一本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）、センス一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）、二本鎖ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）、二本鎖ＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッド、アンチセンスｓｓＤＮＡまたはアンチセンスｓｓＲＮＡからなる群から選択される実施形態を含み、任意のこれらの型のポリヌクレオチドの混合型を使用することができる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、自然調節小分子ＲＮＡ（内因性ｓｉＲＮＡ及び成熟ｍｉＲＮＡなど）の典型的な長さを超える長さの二本鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、長さが少なくとも約３０である連続する塩基対の二本鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、約５０〜約５００塩基対の長さを有する二本鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドとしては、標準リボヌクレオチド以外の構成成分を挙げることができる。例えば、実施形態は、末端デオキシリボヌクレオチドを含むＲＮＡである。

さまざまな実施形態では、本明細書に記載されるポリヌクレオチドは、ＤＮＡ及びＲＮＡ中に産生するものなど、天然ヌクレオチドを含む。ある種の実施形態では、ポリヌクレオチドは、リボヌクレオチドとデオキシリボヌクレオチドとを組み合わせたもの、例えば、主にリボヌクレオチドからなるが、１つ以上の末端デオキシリボヌクレオチドを有する合成ポリヌクレオチド、若しくは１つ以上の末端ジデオキシリボヌクレオチドまたは主にデオキシリボヌクレオチドからなるが、１つ以上の末端ジデオキシリボヌクレオチドを有する合成ポリヌクレオチドである。ある種の実施形態では、ポリヌクレオチドは、イノシン、チオウリジン、またはプソイドウリジンなど、非正準的なヌクレオチドを含む。ある種の実施形態では、ポリヌクレオチドは、化学的に修飾されたヌクレオチドを含む。化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの例は、当業者に周知であり、例えば、参照によって本明細書に援用される米国特許公報第２０１１／０１７１２８７号、米国特許公報第２０１１／０１７１１７６号、米国特許公報第２０１１／０１５２３５３号、米国特許公報第２０１１／０１５２３４６号及び米国特許公報第２０１１／０１６００８２号を参照されたい。例示的実施例としては、これらに限定されるものではないが、ホスホロチオネート、ホスホロジチオネートまたはメチルホスホネートヌクレオチド間結合の修飾によって部分的にまたは完全に修飾され得るオリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの天然ホスホジエステル骨格が挙げられ、修飾ヌクレオシド塩基または改変糖は、オリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチド合成中に使用することができ、また、オリゴヌクレオチドまたはポリヌクレオチドは、蛍光性部分（例えば、フルオレセインまたはローダミン）または他のラベル（例えば、ビオチン）で標識化することができる。

複数の実施形態は、ＤＮＡまたは標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドに関する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、連続するヌクレオチド数が少なくとも１８（例えば、１８〜２４、１８〜２８、２０〜３０または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはこれ以上）である。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、連続するヌクレオチド数が１８以上、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００または５００超）である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補性から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対を含むように塩基対として発現している。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド内に収容された各セグメントは、自然調節小分子ＲＮＡ典型的な長さを超える長さであり、例えば、各セグメントは、長さが少なくとも約３０の連続するヌクレオチド（または塩基対）である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド内に収容されるポリヌクレオチドの合計長さまたは各セグメントの長さは、標的遺伝子配列群から選択させる配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の長さ未満である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドの合計長さは、約５０〜約５００のヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチド）または塩基対（二本鎖ポリヌクレオチド）である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーの長さのｄｓＲＮＡなど、約１００〜約５００の塩基対のｄｓＲＮＡである。実施形態としては、植物に発現するポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはその相補性の群から選択される配列を有するセグメントを含むＲＮＡである実施形態であるか、または配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンである実施形態が挙げられる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、植物中に発現する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、典型的には、食物またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の表面に提供される。

複数の実施形態は、種標的因子の調節または抑制を誘導することによって発現を調節するように設計されているポリヌクレオチドに関する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種標的遺伝子またはｃＤＮＡ（例えば、標的遺伝子配列群）のヌクレオチド配列またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種標的遺伝子から転写され、コード配列または非コード列であり得るＲＮＡの配列に本質的に同一であるかまたは本質的に相補的であるヌクレオチド配列を有するように設計されている。発現の調節に効果的なこれらのポリヌクレオチド分子は、本明細書において、「ポリヌクレオチド」、「ポリヌクレオチドトリガー」「トリガー」または「トリガー（複数可）」と称される場合もある。

任意のサイズの効果的なポリヌクレオチドは、本明細書に記載のさまざまな方法及び組成物を単独で、または組み合わせて使用することができる。いくつかの実施形態では、単一のポリヌクレオチドトリガーを使用して組成物を作製する（例えば、トランスジェニック植物を作製するために有用な局所投与用組成物または組換え型ＤＮＡ構造体）。他の実施形態では、ポリヌクレオチドトリガーが単一標的遺伝子用または複数の標的遺伝子用であり得る場合、異なるポリヌクレオチドトリガーの混合または貯蔵を使用する。

本発明で使用する場合、用語「単離された」は、自生または天然状態において、通常、関連している他の分子から分子を単離することを指す。このため、用語「単離された」は、自生または天然状態において、通常、関連している他のＤＮＡ分子（複数可）から単離されたＤＮＡ分子を指してもよい。こうしたＤＮＡ分子は、組換え型ＤＮＡ分子など、組換え型中に存在してもよい。したがって、例えば、組換え技術の結果として、通常、関連のない調節またはコード配列に融合したＤＮＡ分子は、導入遺伝子として細胞の染色体に一体化しているとき、または他のＤＮＡ分子と共に存在しているときでも単離していると考えられる。

本明細書で使用するとき、用語「標的遺伝子配列群」は、配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４）からなる配列の群を指す。本明細書で使用するとき、「トリガー配列群」は、配列番号：８３１、８４２、８４９、８９８、９１０、９２５、９２８、９３１、９３２、９３７、９３８、９４０、９４１、９４２、９４３、９４４、９４５、９４７、９４８、９４９、９５０、９５１、９５２、９５５、９５６、９５７、９５８、９６０、９６１、９６４、９６６、９６７、９６８、９６９、９７０、９７１、９７３、９７６、９７８、９７９、９８２、９８３、９８５、９８７、９８８、９８９、９９１、９９２、９９４、９９５、９９６、９９７、９９９、１００６、１００７、１００８、１００９、１０１０、１０１３、１０１８、１０１９、１０２０、１０２２、１０２５、１０２９、１０３０、１０３３、１０３５、１０３６、１０３７、１０３８、１０３９、１０４０、１０４１、１０４２、１０４３、１０４５、１０４６、１０４７、１０４９、１０５０、１０５３、１０５４、１０５８、１０６０、１０６１、１０６４、１０６５、１０６６、１０６７、１０６８、１０７０、１０７３、１０７４、１０７５、１０７７、１０７８、１０８０、１０８１、１０８２、１０８４、１０８５、１０９５、１０９６、１０９７、１０９８、１０９９、１１００、１１０１、１１０２、１１０３、１１０４、１１０５、１１１０、１１１１、１１１２、１１１３及び１１１４からなる配列群を指す。

さまざまな実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｂｅｈｒｅｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｃｏｌｌｉｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｆｅｃｔａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈａｌｄｅｍａｎｉ（Ｈａｌｄｅｍａｎ’ｓ ｇｒｅｅｎ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈｅｙｄｅｎｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｊｕｎｃｔａ（ｆａｌｓｅ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｌｉｎｅｏｌａｔａ（ｂｕｒｒｏｂｒｕｓｈ ｌｅａｆ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｐｅｎｉｎｓｕｌａｒｉｓ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｒｕｂｉｇｉｎｏｓａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｅｘａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｌａｓｃａｌａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｕｍａｍｏｃａ、及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｙｐｏｇｒａｐｈｉｃａからなる群から選択される少なくとも１つである。特定の実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｊｕｎｃｔａ（ｆａｌｓｅ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈａｌｄｅｍａｎｉ（Ｈａｌｄｅｍａｎ’ｓ ｇｒｅｅｎ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、及ビＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｌｉｎｅｏｌａｔａ（ｂｕｒｒｏｂｒｕｓｈ ｌｅａｆ ｂｅｅｔｌｅ）からなる群から選択される。
ポリヌクレオチドとの接触によるＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡの侵入の防除

本明細書で、標的遺伝子配列群またはＤＮＡ相補体からなる群から選択されるＤＮＡまたは標的遺伝子の対応フラグメントとの約９５％同一性〜約１００％同一性または相補性を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種との接触によるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａの植物への侵入の防除方法を提供する。一実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａの植物への侵入の防除方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種と接触することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。実施形態は、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはその相補体からなる群から選択される配列を含むｄｓＲＮＡである実施形態であるか、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態が挙げられる。一実施形態において、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列によってコードされる、標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種と接触させることを含む。実施形態としては、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択させる配列を有する鎖を含むｄｓＲＮＡである実施形態が挙げられる。いくつかの実施形態では、本方法では、配列番号：８２５によってコードされる標的遺伝子の１２７の連続するヌクレオチドのアンチセンス（逆相補性）配列である１２７の連続するヌクレオチド（配列番号：８３１）の１つのセグメントを含むヌクレオチドを使用する。いくつかの実施形態では、本方法は、配列番号：７３２によってコードされた標的遺伝子のそれぞれ４０９及び４０３の連続するヌクレオチドのアンチセンス（逆相補性）配列である４０９及び４０３の連続するヌクレオチド（それぞれ、配列番号：９３７及び配列番号：９３８）のセグメントを含むポリヌクレオチドを使用する。本方法において有用なポリヌクレオチドは、複数の標的遺伝子のために設計され得る。本発明の関連態様としては、本方法において有用な単離ポリヌクレオチド、及び本方法により提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物が挙げられる。

いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４またはこれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する配列を有する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する全体の配列を有する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性を有する２１の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに加えて、「中立」配列（標的遺伝子と配列同一性または相補性を持たない配列）を含み、このため、ポリヌクレオチドは、全体として、標的遺伝子との同一性が全体的にかなり低い。

複数の実施形態は、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）を抑制するために設計されたポリヌクレオチドに関する。用語「遺伝子」とは、転写物の発現のために提供されるか、または転写物をコードする核酸の任意の部分を指す。「遺伝子」は、これに限定されないが、プロモーター領域、５’非翻訳領域、イントロン化領域を含み得る転写物コード領域、３’非翻訳領域またはこれらの領域を組み合わせたものを含み得る。いくつかの実施形態では、標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。他の実施形態では、標的遺伝子は、メッセンジャーＲＮＡと同一であるか、または相補している配列を有する。例えば、いくつかの実施形態では、標的遺伝子はｃＤＮＡである。特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群から選択されるＤＮＡ配列によってコードされる。さまざまな実施形態では、ポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群から選択される配列によってコードされ、また、この群から複数の標的遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの標的遺伝子の異なる標的領域に対して、複数の標的遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性を有する２１の連続するヌクレオチドの複数のセグメントを含む。こうした場合、各セグメントは、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、ポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数のセグメントを含み、各セグメントは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドを含む。いくつかの実施形態では、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよい。いくつかの実施形態では、標的遺伝子に対応していない「スペーサー」ヌクレオチドは、任意より、そのセグメント間またはそのセグメントに隣接して使用され得る。

本方法で使用するポリヌクレオチドの合計長さは、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ポリヌクレオチドの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、ポリヌクレオチドは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含むことができる。一実施形態において、ポリヌクレオチドとしては、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上に直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含み得る。一実施形態では、ポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、ポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、ポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドの配列に１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、少なくとも２つのセグメントを含み、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

本方法において有用なポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態では、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、単離ＤＮＡフラグメントまたは単離ＲＮＡフラグメントとして提供される。いくつかの実施形態では、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている。こうしたポリヌクレオチドは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチドに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ポリヌクレオチドに関して）の一本鎖または二本鎖ポリヌクレオチドなど、比較的短くてもよい。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーの長さのｄｓＲＮＡなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。実施形態としては、ポリヌクレオチドが配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡである実施形態であるか、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態である。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態では、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計される。

本方法のさまざまな実施形態では、接触することには、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の表面に本方法において有用なポリヌクレオチドを含む好適な組成物を提供することを含み、こうした組成物は、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質内、または種子処理剤として提供することができる。接触することは、種子処理剤の形態または「種芋」塊茎または塊茎片の処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）であってもよい。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により組成物に含むことができる。いくつかの実施形態では、接触することは、組成物において、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。いくつかの実施形態では、接触することは、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ（バチルスチューリンゲンシス）殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む組成物においてポリヌクレオチドを提供することを含む。一実施形態では、接触することは、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる組成物中にポリヌクレオチドを提供することを含む。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態では、１つ以上のポリヌクレオチド及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含む組成物は、相乗的に向上されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。
食餌性ポリヌクレオチドを提供することによるＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡの侵入の防除

本発明の別の態様は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％同一性〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有するポリヌクレオチドを含む薬剤を提供することを含む、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法を提供し、薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種内で生物学的機能を阻止し、それによってＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を防除するために、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂取時に機能する。ポリヌクレオチドは、それを含むセグメント（複数可）より長くてもよいが、それぞれのポリヌクレオチドセグメント及び対応するＤＮＡフラグメントは同等の長さである。本方法において有用なポリヌクレオチドは、複数の標的遺伝子のために設計され得る。実施形態としては、薬剤が配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡである実施形態であり、または薬剤は、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるポリヌクレオチドまたはＲＮＡを含む実施形態である。一実施形態において、植物へのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４からなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する、標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することを含むか、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡが提供される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。実施形態としては、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡである実施形態が挙げられる。本発明の関連態様としては、本方法において有用な単離ポリヌクレオチド、及び本方法により提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物が挙げられる。

さまざまな実施形態において、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、微生物細胞を含むか、または微生物中に産生される。例えば、本薬剤は、細菌またはイースト菌を含み得るか細菌またはイースト菌中に産生され得る。他の実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、トランスジェニック植物細胞を含むか、または植物細胞中に産生され（例えば、ポリヌクレオチドが過渡的に発現する植物細胞）、こうした植物細胞は、植物中で細胞であり得るか、または組織培養液中若しくは細胞懸濁液中で成長した細胞であり得る。

さまざまな実施形態では、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内、または種子処理剤として、摂取に好適な形態でのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のためにポリヌクレオチドを含む本薬剤が提供される。ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける本薬剤を植物に投与することによって、または本薬剤を植物の種子に投与することによって（例えば、植物への噴霧、散布またはコーティングによって）、または土壌潅注によって、または人工食餌中に提供することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を維持するために特定の栄養所要量に見合うように配合された人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食事摂取のために提供されてもよく、人工食餌は、異なる供給源から得られた若干量のポリヌクレオチド（化学合成されたものまたは微生物発酵から精製されたものなど）が補充され、本実施形態は、例えば、有効なポリヌクレオチド処理法の時機及び量を決定する際に有用であり得る。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、植物細胞の形態で、または植物細胞組成物中において、または微生物微生物（細菌または酵母菌など）、または微生物発酵物において、または合成食餌若しくは人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。一実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取される餌の形態で提供される。ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために種子処理剤の形態で、または、「種芋」塊茎または塊茎片の処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）で提供され得る。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により薬剤に含むことができる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む組成物においてポリヌクレオチドを提供することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、植物中に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの植付可能な配合物を含み、こうした実施形態では、本方法は植物中に植付可能な配合物を植付することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドを含む本薬剤は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態では、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。いくつかの実施形態では、本方法は、ナス科植物の種子、種芋、種芋片を本薬剤で処理することを含む。

本方法において有用な薬剤において有用な特定のポリヌクレオチド（例えば、実施例に記載されたポリヌクレオチドトリガー）と１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせにより、ポリヌクレオチドを単独、または非ポリヌクレオチド殺虫剤を単独することによって得た効果と比較すると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において合成する上での改善が達成されることが予測される。一実施形態では、１つ以上のポリヌクレオチド及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含む組成物は、食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に提供されたとき、相乗的に向上されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。

いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡであり、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態である。

いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する配列を有する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する全体の配列を有する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含み：いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメントに加えて、「中立」配列（標的遺伝子と配列同一性または相補性を持たない）を含み、このため、ポリヌクレオチドは、全体として、標的遺伝子との同一性が全体的にかなり低い。

本方法で有用なポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子に抑制されるように設計される（「標的遺伝子」）。用語「遺伝子」とは、転写物の発現のために提供されるか、または転写物をコードする核酸の任意の部分を指す。「遺伝子」は、これに限定されないが、プロモーター領域、５’非翻訳領域、イントロン化領域を含み得る転写物コード領域、３’非翻訳領域またはこれらの領域を組み合わせたものを含み得る。いくつかの実施形態では、標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。他の実施形態では、標的遺伝子は、メッセンジャーＲＮＡと同一であるか、または相補している配列を有する。例えば、いくつかの実施形態では、標的遺伝子はｃＤＮＡである。特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態では、ポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群から複数の標的遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの標的遺伝子の異なる標的領域に対して、複数の標的遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの複数のセグメントを含む。こうした場合、各セグメントは、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、ポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数のセグメントを含み、各セグメントは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

本方法で使用するポリヌクレオチドの合計長は、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ポリヌクレオチドの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、ポリヌクレオチドは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含むことができる。一実施形態において、ポリヌクレオチドとしては、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上に直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含み得る。一実施形態では、ポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、ポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチド３’を含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、ポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドの配列に１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、２１の連続するヌクレオチドの少なくとも２つのセグメントを含み、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補性からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

本方法において有用なポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態では、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、単離ＤＮＡフラグメントまたは単離ＲＮＡフラグメントとして提供される。いくつかの実施形態では、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている。こうしたポリヌクレオチドは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチドに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ポリヌクレオチドに関して）の一本鎖または二本鎖ポリヌクレオチドなど、比較的短くてもよい。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態では、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計される。
食餌性ＲＮＡを提供することによるＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡの侵入の防除

本発明の別の態様は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的な２１の連続するヌクレオチドを含む少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを幼虫の食餌に提供することを含むＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害を引き起こす方法を提供する。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。ある実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのＲＮＡをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の食餌に提供することを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害を引き起こす方法に関し、標的遺伝子配列は標的遺伝子配列群からなる群から選択され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫によるＲＮＡの摂取によりＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害となる。本発明の関連態様は、少なくとも１つのサイレンシング要素を含むＲＮＡであり、少なくとも１つのサイレンシング要素は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的であり、標的遺伝子配列は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される。ＲＮＡは、サイレンシング要素またはそれを含むサイレンシング要素より長くてもよいが、各サイレンシング要素及び対象遺伝子の対応するフラグメントは同等の長さである。本方法において有用なＲＮＡは、複数の標的遺伝子について設計することができ、実施形態は、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはその相補体からなる群から選択される配列を含む少なくとも１つの元素サイレンシング要素を含むＲＮＡを含むか、またはサイレンシング要素は、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる。実施形態としては、ＲＮＡは、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡを含む実施形態が挙げられる。関連のある態様では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのＲＮＡをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の死滅または生殖能の低下を引き起こし、標的遺伝子配列が標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択され、また、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によるＲＮＡの摂餌がＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種における死滅及び生殖能力の低下を招く方法が提供される。本発明の関連態様としては、本方法において有用な単離ＲＮＡ、及び本方法により提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物が挙げられる。

さまざまな実施形態では、ＲＮＡを提供している食餌は、微生物細胞を含むか、または微生物中で作製される。例えば、ＲＮＡを提供している食餌は、細菌若しくはイースト菌を含み得るか、または細菌若しくはイースト菌中で作製され得る。類似の実施形態では、ＲＮＡを提供している食餌は、トランスジェニック植物細胞を含むか、または植物細胞中に産生され（例えば、ポリヌクレオチドが過渡的に発現する植物細胞）、こうした植物細胞は、植物中で細胞であり得るか、または組織培養液中若しくは細胞懸濁液中で成長した細胞であり得る。

一実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける任意の植物の形態で提供され、ＲＮＡは、植物中または植物上に含まれる。こうした植物は安定して、ＲＮＡを発現するトランスジェニック植物、または過渡的にＲＮＡを発現するか、またはＲＮＡで処理された（例えば、噴霧またはコーティングにより）非トランスジェニック植物であり得る。安定したトランスジェニック植物は、一般に、ＲＮＡをコードする組換え型構造体を含み、ゲノムに一体化される。特に興味深いのは、植物がナス科植物（ナス科族）である実施形態である。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される植物が挙げられる。実施形態は、植物が、不発芽ナス科植物種子、休止期のナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態は、植物が「種芋」であり、伝播されて新規ジャガイモ植物になり得るジャガイモの塊茎またはジャガイモの塊茎の一部を意味する実施形態を含む。

さまざまな実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内、または種子処理剤としてなど、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂餌に好適な形態で提供される。ＲＮＡを提供する食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける植物に食餌を投与する（例えば、噴霧、散布または植物のコーティング）ことによって、土壌潅水を適用することによって、または人工食餌内に提供することによって提供され得る。一実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取される餌の形態で提供される。ＲＮＡを提供している食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を維持するために、特定の栄養要件に適合するように配合された人工食餌であってもよく、化学合成物または微生物発酵からの精製物など異なる供給源から得られた若干量のＲＮＡと共に補充され、本実施形態は、例えば、有効なポリヌクレオチド処理法の時機及び量を決定する際に有用であり得る。いくつかの実施形態では、ＲＮＡ提供食餌は、植物細胞の形態で、または植物細胞成分中において、または微生物中（バクテリアまたは酵母菌）若しくは微生物発酵物中において、または人工食餌中において提供される。一実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取される餌の形態で提供される。ＲＮＡを提供する食餌は、種子処理剤の形態または「種芋」塊茎または塊茎片の処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）で提供され得る。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により食餌に含むことができる。いくつかの実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。いくつかの実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む組成物においてポリヌクレオチドを提供することを含む。いくつかの実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、植物中に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの植付可能な配合物を含み、こうした実施形態では、本方法は植物中に植付可能な配合物を植付することを含む。いくつかの実施形態では、ＲＮＡを提供する食餌は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態では、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。いくつかの実施形態では、本方法は、ナス科植物の種子、種芋、種芋片を本薬剤で処理することを含む。

ＲＮＡ単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のＲＮＡと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のｄｓＲＮＡ）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態では、１つ以上のＲＮＡ及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含む組成物は、相乗的に向上されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。

本方法において有用なＲＮＡは、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）であってもよい。本方法の実施例としては、ＲＮＡがセンス一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、アンチセンス一本鎖（ｓｓＲＮＡ）または二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）からなる群から選択される少なくとも１つであるものが挙げられ、任意のこれらの種類のＲＮＡの混合型を使用してもよい。一実施形態では、二本鎖ＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドが使用される。ＲＮＡは、標準リボヌクレオチド以外の成分を含んでもよく、例えば、一実施形態は、末端デオキシリボヌクレオチドを含むＲＮＡである。

ＲＮＡ態様は、少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、サイレンシング要素は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに本質的に同一であるか（ＲＮＡ等価物として）、または本質的に相補的であり、標的遺伝子配列は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の配列を有する。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等長さのフラグメントに対して、確実に（１００％）同一であるか、または確実に（１００％）相補的である（ＲＮＡ等価物として）。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素（複数可）を含有するＲＮＡは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の全配列を有する。

いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、標的遺伝子と同等の長さのフラグメントに対して約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、例えば、１８〜２４、または１８〜２８、または２０〜３０、または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００、または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはそれ以上などの１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、サイレンシング要素は、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００、または５００超の連続するヌクレオチド）など、１８以上の連続するヌクレオチドを含む。特定の実施形態では、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。特定の実施形態では、ＲＮＡは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対を含むように塩基対として発現している。特定の実施形態では、ＲＮＡ内に収容された各セグメントは、自然調節小分子ＲＮＡ、例えば、各セグメントが、少なくとも約３０の連続するヌクレオチド（または塩基対）である長さを超える長さである。いくつかの実施形態では、ＲＮＡの合計長さまたはＲＮＡ内に収容される各サイレンシング要素の長さは、対象の配列の合計長さ未満である（標的遺伝子配列群からなる群から選択させる配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子）。いくつかの実施形態では、ＲＮＡの合計長さは、約５０〜約５００のヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチド）または塩基対（二本鎖ポリヌクレオチド）である。いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。実施形態としては、ＲＮＡが配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡである実施形態であるか、またはＲＮＡは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態である。

本方法で有用なＲＮＡは、一般に、１つ以上の遺伝子に抑制されるように設計される（「標的遺伝子」）。用語「遺伝子」とは、転写物の発現のために提供されるか、または転写物をコードする核酸の任意の部分を指す。「遺伝子」は、これに限定されないが、プロモーター領域、５’非翻訳領域、イントロン化領域を含み得る転写物コード領域、３’非翻訳領域またはこれらの領域を組み合わせたものを含み得る。いくつかの実施形態では、標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。他の実施形態では、標的遺伝子は、メッセンジャーＲＮＡと同一であるか、または相補している配列を有する。例えば、いくつかの実施形態では、標的遺伝子はｃＤＮＡである。特定の実施形態では、ＲＮＡは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態では、ＲＮＡは、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域に対して、複数の遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、ＲＮＡは、複数のサイレンシング要素を含み、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性または１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各サイレンシング要素は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態では、ＲＮＡとしては、縦列型配列または反復配列内の複数のサイレンシング要素を挙げることができ、各サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して約１００％の同一性または約１００％の相補性の配列を有する２１以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

本方法で使用するＲＮＡの合計長さは、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有するサイレンシング要素に加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ＲＮＡの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたサイレンシング要素の長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、標的遺伝子を抑制するか、または活性サイレンシング要素間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」サイレンシング要素の側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、ＲＮＡは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含む。一実施形態において、ＲＮＡは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のサイレンシング要素に直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態では、ＲＮＡは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのサイレンシング要素に連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、ＲＮＡは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチド３’を含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、ＲＮＡ全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ＲＮＡは、少なくとも２つのサイレンシング要素を含み、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのサイレンシング要素は、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのサイレンシング要素は、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群４またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、天然リボヌクレオチドからなる。ある種の実施形態では、ＲＮＡは、例えば、主にリボヌクレオチドからなるが、１つ以上の末端デオキシリボヌクレオチドまたは１つ以上の末端ジデオキシリボヌクレオチドを有する合成ＲＮＡ、リボヌクレオチド以外の成分を含む。ある種の実施形態では、ＲＮＡは、イノシン、チオウリジン、またはプソイドウリジンなど、非正準的なヌクレオチドを含む。ある種の実施形態では、ＲＮＡは、化学的に修飾されたヌクレオチドを含む。

本方法において有用なＲＮＡは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ＲＮＡが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている単離ＲＮＡとして提供される。こうしたＲＮＡは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ＲＮＡに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ＲＮＡに関して）の一本鎖または二本鎖ＲＮＡなど、比較的短くてもよい。あるいは、ＲＮＡは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態では、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させるアプタマーまたはリボザイムまたは発現カセットなどをコードする追加のＲＮＡなど、追加の要素を含むように設計される。
改善されたＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法及びこのように提供される植物、植物部分及び種子

本発明の別の態様により、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントとの約９５％同一性〜約１００％同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのセグメントの少なくとも１つのセグメントを有する少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法が、ポリヌクレオチド含有組成物で処理された植物は、未処理植物に対して、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性を示す方法で提供される。一実施形態において、少なくとも１つのポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと本質的に同一である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。ポリヌクレオチドは、セグメントまたはそれを含むセグメントより長くてもよいが、各セグメント及び対象遺伝子の対応するフラグメントは同等の長さである。一実施形態では、本発明は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法を提供する。一実施形態では、本発明は、植物に少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を局所投与することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を、有効量のポリヌクレオチドを植物上で摂餌しているＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に摂餌させる方法で提供する方法を提供し、ポリヌクレオチドは、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む。一実施形態では、本発明は、植物に少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を局所塗布することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を、有効量のポリヌクレオチドを植物上で摂餌しているＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に摂餌させる方法で提供する方法を提供し、ポリヌクレオチドは、以下からなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む：Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、標的遺伝子は、配列番号：７３０、の配列を有しポリヌクレオチドは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を有する鎖を有する二本鎖ＲＮＡである。本方法において有用なポリヌクレオチドは、複数の標的遺伝子のために設計され得る。実施形態としては、薬剤が配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むポリヌクレオチドである実施形態であり、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態である。実施形態としては、組成物は、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡを含む実施形態が挙げられる。本発明の関連態様としては、局所投与用の組成物、本方法において有用な単離ポリヌクレオチド、及び本方法により提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物が挙げられる。

「局所投与」は、植物の表面若しくは外部など、葉、茎部、花、果実、苗条、塊根、種子、塊茎、花、葯若しくは花粉などの植物部分の表面への提供、または植物全体への投与、または植物の地表上部分若しくは地表下部分への投与など、対象の表面若しくは外部に投与することを意味する。局所投与は、土壌への投与、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ昆虫類がポリヌクレオチドと接触可能な表面または基質への投与など非生物表面上に行うことができる。本方法のさまざまな実施形態では、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物は、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質内、または種子処理剤としてなど、好適な形態で植物に局所的に投与される。本方法のいくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、例えば、植物の葉、茎及び開花部分に噴霧するか、または散布するなど、植物の地表上部分に局所投与される。本方法の実施形態としては、葉面噴霧（例えば、液体ポリヌクレオチド含有組成物をナス科植物の葉に噴霧することなど）または葉面散布（例えば、粉剤の形態またはキャリア微粒子物上でのポリヌクレオチド含有組成物のナス科植物への散布）などの局所投与を含む。他の実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、土壌潅水の方法などによって、塊根など植物の地表下部分に局所投与される。他の実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、その植物へと成長する種子に局所投与される。局所投与することは、「種芋」塊茎または塊茎片の局所処理剤の形態にて、ナス科植物の果実またはナス科植物の果実の種子の局所処理の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）であってもよい。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意によりポリヌクレオチド含有組成物に含むことができる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、植物中に局所的に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの局所的に植付可能な配合物を含み、こうした実施形態では、本方法は植物中に局所的に植付可能な配合物を局所的に植付することを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に局所的に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態では、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。一実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる。例えば、ポリヌクレオチド含有組成物は、餌の形態であり得る。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。一実施形態では、組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）。いくつかの実施形態では、局所投与される組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。あるいは、こうした追加の成分または殺虫剤は、別の局所投与によって、または植物中でのトランスジェニック発現によって、別個に提供され得る。あるいは、植物は、ポリヌクレオチド含有組成物によって、及びポリヌクレオチド含有組成物の効果を向上させる物質を別に投与する（投与前、投与後、または同時に）ことによって、局所処理される。例えば、植物は、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を含む溶液を第１の局所投与、次に、ポリヌクレオチド含有組成物の第２の局所投与を行うことによって、噴霧され得る。逆もまた同じである。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、ポリヌクレオチド含有組成物において有用な特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、１つ以上のポリヌクレオチドが発現するトランスジェニック植物として、及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の遺伝子コード非ポリヌクレオチド殺虫剤として提供され、トランスジェニック植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の相乗的に向上された耐性を示すことがわかっている。

ポリヌクレオチド含有組成物において有用なポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

多くの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物に有用なポリヌクレオチドは、単離ＤＮＡフラグメントまたは単離ＲＮＡフラグメントとして提供される。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物にて有用なポリヌクレオチドは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている。こうしたポリヌクレオチドは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチドに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ポリヌクレオチドに関して）の一本鎖または二本鎖ポリヌクレオチドなど、比較的短くてもよい。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計され得る。

ポリヌクレオチド含有組成物に有用なポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたは標的配列群から選択される配列またはそのＤＮＡ相補体を有する標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、配列番号：１〜７２５または配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４またはこれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７、約９８％、約９９％または約１００％同一性の配列を有する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態では、ヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子のフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する全体の配列を有する。

ポリヌクレオチド含有組成物に有用なポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたは標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、例えば、１８〜２４、または１８〜２８、または２０〜３０、または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００、または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはそれ以上などの１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、セグメントは、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００、または５００超の連続するヌクレオチド）など、１８以上の連続するヌクレオチドを含む。特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対の少なくとも１つのセグメントを含むように塩基対として発現している。特定の実施形態では、ポリヌクレオチド内に収容された各セグメントは、自然調節小分子ＲＮＡ、例えば、各セグメントが、少なくとも約３０の連続するヌクレオチド（または塩基対）である長さを超える長さである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドの合計長さまたはポリヌクレオチド内に収容される各セグメントの長さは、対象の配列（標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子）の長さ未満である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドの合計長さは、約５０〜約５００のヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチド）または塩基対（二本鎖ポリヌクレオチド）である。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。いくつかの実施形態で、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡであるか、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる。

局所投与されるポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子に抑制されるように設計される（「標的遺伝子」）。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態では、ポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態では、局所投与されるポリヌクレオチドは、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域に対して、複数の遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、局所投与されるポリヌクレオチドは、複数の部分またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性または１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、局所投与されるポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含み、各部分は、配列番号：１〜７２５または配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４またはこれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含み；セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

局所投与されるポリヌクレオチドの合計長さは、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、局所投与するポリヌクレオチドの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、局所投与されるポリヌクレオチドは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含む。一実施形態において、局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態では、局所投与されるポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、局所投与されるポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、局所投与されるポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、局所投与されるポリヌクレオチドは、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれの少なくとも２つのセグメントを含み、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

関連する態様では、本発明は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントとの約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント有する少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む本方法によって提供される、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性を有する植物に関し、ポリヌクレオチド組成物で処理された植物は、未処理植物に対して、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性を示す。一実施形態は、対照植物と比較したとき、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有するナス科植物であり、植物または成長して植物になる種子（または植物が種芋である場合、種芋が成長してジャガイモ苗になる種子）に、以下の群から選択される配列を有するｄｓＲＮＡトリガー：配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４若しくはこれらの補体、または配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるｄｓＲＮＡトリガーを局所投与することによって提供される。更に別の態様では、本発明は、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された種子（特に、トランスジェニック後代種子）に関する。また、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された商品生産物及びこうした植物のトランスジェニック後代種子から産生される植物商品生産物が想到される。
ＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種を防除するための殺虫性組成物

本発明の別の態様では、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントと本質的に同一であるかまたは相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む、殺虫剤として有効な量の少なくとも１つのＲＮＡを含むＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するために、殺虫性組成物を提供する。本文脈中、「防除する」ことは、成長阻害、死滅率の上昇、これらに限定されないが、例えば生殖能力の低下、摂食行動または動作の減少または停止、変態段階の発現の減少または停止など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種（成虫または幼虫）における生理学的変化または行動的変化を招くことが挙げられる。「殺虫剤として有効であること」は、成長阻害、死滅率の上昇、これらに限定されないが、例えば生殖能力の低下、摂食行動または動作の減少または停止、変態段階の発現の減少または停止など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種（成虫または幼虫）における生理学的変化または行動的変化を招くことに有効であることを意味し、いくつかの実施形態では、殺虫剤として有効な量のＲＮＡを植物に投与することによって、植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性が向上する。ＲＮＡは、セグメントまたはそれを含むセグメントよりも長くてもよいが、各セグメントまたは標的遺伝子の対応するフラグメントは同等の長さである。本方法において有用なＲＮＡは、複数の標的遺伝子のために設計され得る。実施形態としては、殺虫性組成物が、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む、殺虫性有効量のポリヌクレオチドを含むか、または標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、標的遺伝子は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、からなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する殺虫性有効量の少なくとも１つのポリヌクレオチドであるか、または配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４または標的遺伝子から転写されたＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドと同一であるか、または相補的である少なくとも１つのセグメントを含む、殺虫性有効量の少なくとも１つのＲＮＡであるか、または、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こすＲＮＡ分子であって、ＲＮＡ分子は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択されるヌクレオチド配列を有する標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含むか、または、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こす殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子であって、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子の少なくとも１本の鎖は、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されたＲＮＡに相補的である２１の連続するヌクレオチドを含み、標的遺伝子は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４の群から選択される配列を有するか、またはトリガー配列族から選択される配列を含む殺虫性有効量の少なくとも１つの二本鎖ＲＮＡを含む実施形態が挙げられる。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。実施形態は、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはその相補体からなる群から選択される配列を有するｄｓＲＮＡを含む殺虫性組成物が挙げられるか、または殺虫性組成物は、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるポリヌクレオチドまたはＲＮＡを含む。実施形態としては、殺虫性組成物は、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡを含む実施形態が挙げられる。一実施形態では、本発明は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取されるか、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種が接触するときにＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の死滅または成長の阻害を招く、殺虫性有効量の二本鎖ＲＮＡ分子を含むＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための殺虫性組成物を提供し、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、またはＤＮＡから転写されるＲＮＡからなる群から選択される配列を有するＤＮＡの２１の連続するヌクレオチドと相補的である少なくとも１つのセグメントを含み、二本鎖ＲＮＡ分子は、長さが少なくとも５０塩基対であるか、または長さ約１００〜約５００塩基対である。一実施形態では、本発明は、殺虫性有効量の二本鎖ＲＮＡを含むＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための殺虫性組成物を提供し、二本鎖ＲＮＡの少なくとも一本鎖は、リボソームタンパク質または遺伝子から転写されるＲＮＡをコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、ＲＮＡ干渉が誘導され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａの死滅が発生し、リボソームタンパク質は、リボソームＬ７タンパク質または配列番号：７３０によってコードされるタンパク質であるか、または二本鎖ＲＮＡは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を含む。本発明の関連態様としては、組成物及び組成物で処理することによって提供された上昇されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物において有用な単離ＲＮＡが挙げられる。

さまざまな実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための殺虫性組成物は、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内、または種子処理剤としてなどからなる群から選択される少なくとも１つの形態である。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、防虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意によりポリヌクレオチド含有組成物に含むことができる。防除されるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、一般に、植物に侵入する種である。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物は、植物中に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの植付可能な配合物であり、こうした実施形態では、本方法は、植付可能な配合物を植物中に植付することを含む。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態では、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。一実施形態では、殺虫性組成物は、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる。例えば、殺虫性組成物は、餌の形態であり得る。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。一実施形態では、殺虫性組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。あるいは、こうした追加の成分または殺虫剤は、別の局所投与によって、または植物中でのトランスジェニック発現によって、別個に提供され得る。あるいは、植物は、殺虫性組成物によって、並びに殺虫性組成物の効果を向上させる物質を別に投与する（投与前、投与後、または同時に）ことによって、局所処理される。例えば、植物は、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を含む溶液を第１の局所投与、次に、殺虫性組成物の第２の局所投与を行うことによって、噴霧され得る。逆もまた同じである。

ＲＮＡ単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のＲＮＡと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のｄｓＲＮＡトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態では、殺虫性組成物は、１つ以上のＲＮＡ及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含み、相乗的に改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。

防除されるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、一般に、植物に侵入する種である。植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受けている任意の植物であり得る。特に興味深いのは、植物がナス科植物（ナス科族）である実施形態である。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される植物が挙げられる。実施形態は、植物が、不発芽ナス科植物種子、休止期のナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態は、植物が「種芋」であり、伝播されて新規ジャガイモ植物になり得るジャガイモの塊茎またはジャガイモの塊茎の一部を意味する実施形態を含む。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物の使用により、例えば、成長の阻害、死滅の増加、生殖能力の低下、摂食行動若しくは動作の低下若しくは停止、または変態段階の発現の減少若しくは停止など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除することとなる。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物で処理していない植物と比較して、殺虫性組成物で処理されたナス科植物の成長の改善または収率の改善として、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の防除が観察される。いくつかの実施形態では、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の卵子、幼虫または成虫数の減少、落葉または植物への他の損傷の減少、または収穫可能な果実の収率の上昇（例えば、トマトまたはナス）または塊茎（例えば、ジャガイモ）など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の防除が観察される。

さまざまな実施形態では殺虫性組成物は、微生物細胞を含むか、または微生物中で作製される。例えば、殺虫性組成物は、細菌またはイースト菌を含み得るか細菌またはイースト菌中に産生され得る。類似の実施形態では、殺虫性組成物は、トランスジェニック植物細胞を含むか、または植物細胞中に産生され（例えば、ポリヌクレオチドが過渡的に発現する植物細胞）、こうした植物細胞は、植物中で細胞であり得るか、または組織培養液中若しくは細胞懸濁液中で成長した細胞であり得る。

殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける組成物を植物または表面に投与することによって（例えば、植物若しくはその植物種子、または種芋への噴霧、散布若しくはコーティングによって）、または土壌潅注の適用、若しくはインファロー処理によって、または人工食餌中に提供することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を維持するために特定の栄養所要量に見合うように配合された人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食事摂取のために提供されてもよく、人工食餌は、異なる供給源から得られた若干量のＲＮＡ（化学合成されたものまたは微生物発酵から精製されたものなど）が補充され、本実施形態は、例えば、有効なＲＮＡ処理法の時機及び量を決定する際に有用であり得る。いくつかの実施形態では、殺虫性組成物は、植物細胞の形態で、または植物細胞組成物中において、または微生物微生物（細菌または酵母菌など）、または微生物発酵物において、または合成食餌若しくは人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。一実施形態では、殺虫性組成物を提供する食餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取される餌の形態で提供される。殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために種子（または種芋）処理剤の形態で提供され得る。

一実施形態では、殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける任意の植物の形態で提供され、ＲＮＡは、植物中または植物上に含まれる。こうした植物は安定して、ＲＮＡを発現するトランスジェニック植物、または過渡的にＲＮＡを発現するか、またはＲＮＡで処理された（例えば、噴霧またはコーティングにより）非トランスジェニック植物であり得る。安定したトランスジェニック植物は、一般に、ＲＮＡをコードする組換え型構造体を含み、ゲノムに一体化される。特に興味深いのは、植物がナス科植物（ナス科族）である実施形態である。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される植物が挙げられる。実施形態は、植物が、不発芽ナス科植物種子、休止期のナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態は、植物は、「種芋」である実施形態が挙げられ、ジャガイモ塊茎または新規種芋に伝播され得るジャガイモ塊茎片を意味する。

殺虫性組成物において有用なＲＮＡは、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）であってもよい。実施例としては、ＲＮＡがセンス一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、アンチセンス一本鎖（ｓｓＲＮＡ）または二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）からなる群から選択される少なくとも１つであるものが挙げられ、任意のこれらの種類のＲＮＡの混合型を使用してもよい。一実施形態では、二本鎖ＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドが使用される。ＲＮＡは、標準リボヌクレオチド以外の成分を含んでもよく、例えば、一実施形態は、末端デオキシリボヌクレオチドを含むＲＮＡである。

殺虫性組成物中のＲＮＡは、標的遺伝子配列群から選択される配列若しくはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子若しくはＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する。一実施形態において、ＲＮＡは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する配列を有する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子のフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する全体の配列を有する。

殺虫性組成物中のＲＮＡは、標的配列群から選択される配列若しくはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、例えば、１８〜２４、または１８〜２８、または２０〜３０、または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００、または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはそれ以上などの１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、セグメントは、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００、または５００超の連続するヌクレオチド）など、１８以上の連続するヌクレオチドを含む。特定の実施形態では、ＲＮＡは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。特定の実施形態では、ＲＮＡは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対を含むように塩基対として発現している。特定の実施形態では、ＲＮＡ内に収容された各セグメントは、自然調節小分子ＲＮＡ、例えば、各セグメントが、少なくとも約３０の連続するヌクレオチド（または塩基対）である長さを超える長さである。いくつかの実施形態では、ＲＮＡの合計長さまたはＲＮＡ内に収容される各セグメントの長さは、対象の配列の合計長さ未満である（標的遺伝子配列群からなる群から選択させる配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子）。いくつかの実施形態では、ＲＮＡの合計長さは、約５０〜約５００のヌクレオチド（一本鎖ＲＮＡ）または塩基対（二本鎖ＲＮＡ）である。いくつかの実施形態では、約５０〜約５００ヌクレオチドの長さの少なくとも１つのＲＮＡ鎖を含む。実施形態としては、ＲＮＡが配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有する少なくとも１つのセグメントを含む実施形態であり、またはＲＮＡは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる実施形態である。

殺虫性組成物中のＲＮＡは、一般に、１つ以上の遺伝子を抑制させるように設計される（「標的遺伝子」）。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態では、ＲＮＡは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態では、ＲＮＡは、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域に対して、複数の遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、ＲＮＡは、複数の部分またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態では、ＲＮＡは、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含み、各部分は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

殺虫性組成物に含まれるＲＮＡの合計長さは、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ＲＮＡの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたＲＮＡの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。ＲＮＡは、例えば、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、ＲＮＡは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含む。一実施形態において、ＲＮＡは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態では、ＲＮＡは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、ＲＮＡは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、ＲＮＡ全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ＲＮＡは、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれの少なくとも２つのセグメントを含み、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

さまざまな実施形態では、殺虫性組成物中のＲＮＡは、天然リボヌクレオチドから構成される。例えば、実施形態としては、主にリボヌクレオチドからなるが、１つ以上の末端デオキシリボヌクレオチドまたは１つ以上の末端ジデオキシリボヌクレオチドを有する完全リボヌクレオチドからなる合成ＲＮＡが挙げられる。ある種の実施形態では、ＲＮＡは、イノシン、チオウリジン、またはプソイドウリジンなど、非正準的なヌクレオチドを含む。ある種の実施形態では、ＲＮＡは、化学的に修飾されたヌクレオチドを含む。（ａ）本殺虫性組成物中のＲＮＡは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ＲＮＡが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、発現構造体の一部ではない、単離ＲＮＡとして提供される。いくつかの実施形態では、ＲＮＡは、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている単離ＲＮＡとして提供される。こうしたＲＮＡは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ＲＮＡに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ＲＮＡに関して）の一本鎖または二本鎖ＲＮＡなど、比較的短くてもよい。あるいは、ＲＮＡは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態では、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させるアプタマーまたはリボザイムまたは発現カセットなどをコードする追加のＲＮＡなど、追加の要素を含むように設計される。
改善されたＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法及びこのように提供される植物、植物部分及び種子

本発明の別の態様は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法に関し、これによって、ポリヌクレオチドが発現していない場合の対照植物と比較したとき、得られた植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種への耐性が改善される。一実施形態において、本方法は、標的遺伝子配列群若しくはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子若しくはＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを植物中に含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを発現させることを含む。一実施形態では、本発明は、配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに同一であるか、または相補的である少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物中に発現させることを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法を提供する。「植物中にポリヌクレオチドを発現させること」とは、例えば、アンチセンスであるか、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡの少なくとも１つのフラグメントに本質的に相補的であるリボヌクレオチド配列を含むＲＮＡを植物中に発現させることなど、一般に「植物中にＲＮＡ転写物を発現させること」を意味する。実施形態としては、植物に発現するポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有する少なくとも１つのセグメントを含むＲＮＡである実施形態であるか、または植物中に発現するポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンである実施形態が挙げられる。実施形態としては、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡを含む実施形態が挙げられる。しかし、植物中に発現したポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたはこうしたＤＮＡによってコードされたＲＮＡでもあり得る（例えば、ゲノム複製中に植物中で産生されたＤＮＡ）。本発明の関連態様としては、本方法において有用な単離ポリヌクレオチド、及び本方法により提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物が挙げられる。

本方法は、少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含み、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、ＤＮＡの形態（例えば、単離ＤＮＡ分子の形態で、または発現構造体として、または形質転換ベクターとして）で植物に提供され、植物中に発現するポリヌクレオチドは、植物中の第２のポリヌクレオチドである（例えば、第１のポリヌクレオチドのＲＮＡ転写物である）。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、トランスジェニック発現によって、すなわちポリヌクレオチドの、細胞内または植物の細胞内に発現させることができるところから、植物のゲノムへの安定的結合によって、植物中に発現する。一実施形態では、第１のポリヌクレオチド（例えば、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結されたプロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体）は、二次的に産生されるポリヌクレオチド（例えば、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの転写物を含むＲＮＡ転写物）は、細胞中または植物細胞中に発現させる植物のゲノムに安定して組み込まれる。安定して形質転換された植物を提供する方法は、見出し「トランスジェニック植物細胞及びトランスジェニック植物の産生及び使用」としたセクションに提示する。

別の実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、一過性の発現によって発現する（すなわち、配列の植物ゲノムへの安定した組込みによるものではない発現）。こうした実施形態では、本方法は、当該技術分野において既知の技術ルーチン技術によって、ポリヌクレオチド（例えば、ｄｓＲＮＡまたはｄｓＤＮＡ）を植物に取り込むステップを含み得る。例えば、無針注射器を用いて、ポリヌクレオチド溶液を植物の葉に浸潤させることにより一過性の発現が達成され得る。

植物中にポリヌクレオチドを発現させるいくつかの実施形態では、一過性の発現により発生させ、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両方の形態で植物に提供され、二次的に産生される第２のポリヌクレオチドは、植物内に一過的に発現させる。いくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、以下から選択される１つ以上である：（ａ）一本鎖ＲＮＡ分子（ｓｓＲＮＡ）、（ｂ）自己ハイブリダイゼーションにより二本鎖ＲＮＡ分子を形成する一本鎖ＲＮＡ分子、（ｃ）二本鎖ＲＮＡ分子（ｄｓＲＮＡ）、（ｄ）一本鎖ＤＮＡ分子（ｓｓＤＮＡ）、（ｅ）自己ハイブリダイゼーションにより二本鎖ＤＮＡ分子を形成する一本鎖ＤＮＡ分子、（ｆ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む一本鎖ＤＮＡ分子、（ｇ）二本鎖ＤＮＡ分子（ｄｓＤＮＡ）、（ｈ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む二本鎖ＤＮＡ分子、（ｉ）二本鎖ハイブリッドＲＮＡ／ＤＮＡ分子またはこれを組み合わせたもの。特定の実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング剤中、または基質上若しくは基質内、またはナス科植物種子処理剤若しくは種芋処理剤の形態など、好適な形態でのポリヌクレオチド含有組成物の植物への局所投与によって植物に取り込まれる。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により組成物に含むことができる。こうした実施形態では、ポリヌクレオチド含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むことができるポリヌクレオチドを提供することを含み、一実施形態では、組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む。いくつかの実施形態では、局所投与される組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。あるいは、こうした追加の成分または殺虫剤は、別の局所投与によって、または植物中でのトランスジェニック発現によって、別個に提供され得る。あるいは、植物は、ポリヌクレオチド含有組成物によって、並びにポリヌクレオチド含有組成物の効果を向上させる物質を別に投与する（投与前、投与後、または同時に）ことによって、局所処理される。例えば、植物は、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を含む溶液を第１の局所投与、次に、ポリヌクレオチド含有組成物の第２の局所投与を行うことによって、噴霧され得る。逆もまた同じである。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態では、少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含み、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む（例えば、実施例に記載されているポリヌクレオチドトリガー）。パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の遺伝子コード非ポリヌクレオチド殺虫剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の相乗的に向上された耐性を示すことがわかっている。

一過性の発現によってポリヌクレオチドを植物中に発現させるいくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両方の形態で植物に提供され、二次的に産生される第２のポリヌクレオチドは、植物中に一過的に発現させ、第１のポリヌクレオチドの投与部位は、第２のポリヌクレオチドが一過的に発現する部位と同じである必要はない。例えば、第１のポリヌクレオチドは、葉に局所投与することによって、または茎部に注入することによって、植物に提供することができ、第２のポリヌクレオチドは、植物内の他の場所、例えば、塊根内または植物全体に一過的に発現させることができる。本方法のいくつかの実施形態では、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、例えば、植物の葉、茎部及び開花部分への噴霧または散布など、植物の地表上部分に局所投与される。他の実施形態では、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、塊根など、植物の地表下部分に、例えば土壌潅水によって、局所投与される。他の実施形態では、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、成長して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に改善された耐性を有する植物になる種子に局所投与される（または、ジャガイモの場合、種芋に局所投与される）。いくつかの実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドＲＮＡであり、このＲＮＡは、一本鎖（ｓｓ）ＲＮＡまたは二本鎖（ｄｓ）ＲＮＡまたはその両者を組み合わせたものであってもよい。

いくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡ若しくはその両方）が植物に提供され、第１のポリヌクレオチドに対応する（同一であるか、または相補的である）配列を有する第２のポリヌクレオチドが、その後、植物内に発現する。こうした実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、ｓｓＲＮＡまたはｄｓＲＮＡもしくはその両者を組み合わせたものであり得るＲＮＡ転写物である。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるいくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両者の形態で植物に提供され、二次的に産生された第２のポリヌクレオチドは、植物内に一過的に発現され；こうした実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、以下から選択される１つ以上である：（ａ）一本鎖ＲＮＡ分子（ｓｓＲＮＡ）、（ｂ）自己ハイブリダイゼーションにより二本鎖ＲＮＡ分子を形成する一本鎖ＲＮＡ分子、（ｃ）二本鎖ＲＮＡ分子（ｄｓＲＮＡ）、（ｄ）一本鎖ＤＮＡ分子（ｓｓＤＮＡ）、（ｅ）自己ハイブリダイゼーションにより二本鎖ＤＮＡ分子を形成する一本鎖ＤＮＡ分子、（ｆ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む一本鎖ＤＮＡ分子、（ｇ）二本鎖ＤＮＡ分子（ｄｓＤＮＡ）、（ｈ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む二本鎖ＤＮＡ分子、（ｉ）二本鎖ハイブリッドＲＮＡ／ＤＮＡ分子またはこれを組み合わせたもの。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるこうした実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ及びＲＮＡ中に産生するものなど、天然ヌクレオチドから構成され得る。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるこうした実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、化学的修飾されていてもよく、また化学的修飾ヌクレオチドを含む。第１のポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、第１のポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡフラグメントまたはＤＮＡフラグメントとして提供され得る。あるいは、第１のポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計され得る。

いくつかの実施形態では、植物中に発現するポリヌクレオチドは、ＲＮＡ分子であり、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ＲＮＡに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ＲＮＡに関して）の一本鎖または二本鎖ＲＮＡなど、比較的短くてもよい。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウイルスベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態では、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計される。

植物中に発現させるポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたは標的配列群から選択される配列またはそのＤＮＡ相補体を有する標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する配列を有する。いくつかの実施形態では、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはこれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子のフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する全体の配列を有する。

植物中に発現させるポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子を抑制させるように設計される（「標的遺伝子」）。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域に対して、複数の遺伝子を抑制するように設計してもよい。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、複数の部分またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性または１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含み、各部分は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝因子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

植物中に発現させるポリヌクレオチドの合計長さは、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、植物中に発現させるポリヌクレオチドの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、特異的に標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に関連していない（すなわち、相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含む。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態では、植物中に発現させるポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれの少なくとも２つのセグメントを含み、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

関連のある態様では、本発明は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることによって提供され、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物に関し、これによって、ポリヌクレオチドが発現していない場合の対照植物と比較したとき、得られた植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性が改善される。関連する態様では、本発明は、標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントとの約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に発現させることによって提供される、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性を有する植物に関し、これによって、得られた植物は、ポリヌクレオチドが発現していない対照植物と比較して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性が改善されている。一実施形態は、対照植物と比較したとき、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有するナス科植物であり、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４、若しくはこれらの相補体からなる群から選択される配列を有するＲＮＡを植物中に発現させるか、または配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択された配列によってコードしたＲＮＡヘアピンを植物中に発現させることによって提供させる。更に別の態様では、本発明は、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された種子（特に、トランスジェニック後代種子）に関する。また、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された商品生産物及びこうした植物のトランスジェニック後代種子から産生される植物商品生産物が想到される。
ＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の防除のための組換え型ＤＮＡ構造体

本発明の別の態様は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡ要素と作動可能に連結する異種プロモーター要素を含む組換え型ＤＮＡ構造体を提供する。いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、以下に作動可能に連結される異種プロモーターを含む：（ａ）配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、または標的遺伝子から転写されるＲＮＡからなる群から選択される配列を有する標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含むＤＮＡ、または（ｂ）配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４、またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して１００％同一性を有する２１以上の連続するヌクレオチドを含むＤＮＡ、または（ｃ）標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素をコードしたＤＮＡであって、標的遺伝子が配列番号：７３０、配列番号：８０７、配列番号：１〜７２５、配列番号：７２６〜７２９、配列番号：７３１〜８０６、配列番号：８０８〜８３０、及び配列番号：１０８７〜１０９４からなる群から選択される配列を有するＤＮＡ、または（ｄ）標的遺伝子配列群または標的遺伝子から転写されたＲＮＡにおける遺伝子から選択される標的遺伝子に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む少なくとも１つのサイレンシング要素をコードするＤＮＡ、または、（ｅ）トリガー配列群またはそれらの相補体から選択されるヌクレオチド配列またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種若しくはＴｒｉｂｏｌｉｕｍ種由来のオルソロガスヌクレオチド配列に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含むＲＮＡをコードするＤＮＡであって、オルソロガスヌクレオチド配列は、トリガー配列群から選択されるヌクレオチド配列と少なくとも９５％の配列同一性を有し、配列同一率は、同一長さで算出されるＤＮＡ、または（ｆ）少なくとも１つの二本鎖ＲＮＡ領域を含むＲＮＡをコードするＤＮＡであって、そのうちの少なくとも１本の鎖は、トリガー配列群若しくはそれらの相補体、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種若しくはＴｒｉｂｏｌｉｕｍ種由来のオルソロガスヌクレオチド配列から選択されたヌクレオチド配列に相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む、ＲＮＡをコードするＤＮＡであって、オルソロガスヌクレオチド配列は、トリガー配列群からなる群から選択されるヌクレオチド配列と少なくとも９５％の配列同一性を有し、配列同一率は、同一長さで算出されるＤＮＡ、または、（ｇ）トリガー配列群またはそれらの相補体から選択されるヌクレオチド配列を含むＲＮＡをコードするＤＮＡ。実施形態としては、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有するＲＮＡをコードするＤＮＡ要素に作動可能に連結する異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体、または、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンをコードするＤＮＡ要素に作動可能に連結される異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体が挙げられる。実施形態としては、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有するｄｓＲＮＡをコードするＤＮＡに作動可能に連結する異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体が挙げられる。組換え型ＤＮＡ構造体は、例えば、植物中にこうした組換え型ＤＮＡ構造体の転写物を発現させることによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対して改善された耐性を有する植物に提供する際に有用である。また、組換え型ＤＮＡ構造体は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から保護する必要のある植物、種子、伝播可能な植物部分、土壌または畑若しくは表面に投与し得る組成物の製造に有用なポリヌクレオチドの産生に有用である。本発明の関連態様としては、組換え型ＤＮＡ構造体を含む組成物、植物染色体若しくは色素体若しくは組換え型植物ウィルスベクターまたは組換え型ＤＮＡ構造体を含む組換え型バキユロウイルスベクター、そのゲノム内に、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤をコードするＤＮＡを任意により含む組換え型ＤＮＡ構造体をそのゲノム内に有するトランスジェニックナス科植物細胞、及びこうしたトランスジェニックナス科植物、果実、種子またはトランスジェニックナス科植物の伝播部分を含むトランスジェニックナス科植物、及び組換え型ＤＮＡ構造体またはその中にコードされたＲＮＡの発現によってまたは組換え型ＤＮＡ構造体またはその中にコードされたＲＮＡによる処置によって提供された改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ耐性を有する植物を有する植物が挙げられる。

組換え型ＤＮＡ構造体は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結する異種プロモーター要素を含む。いくつかの実施形態において、１８以上の連続するヌクレオチドのセグメントは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性を有する配列を有する。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に同一である。いくつかの実施形態において、ＤＮＡは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の同一性の全配列を有する。

このため、組換え型ＤＮＡ構造体は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子の発現を抑制するように設計された１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結する異種プロモーター要素を含む。いくつかの実施形態において、ＤＮＡは、例えば、１８〜２４、または１８〜２８、または２０〜３０、または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００、または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはそれ以上などの１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、セグメントは、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００、または５００超の連続するヌクレオチド）など、１８超の連続するヌクレオチドを含む。特定の実施形態において、ＤＮＡは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むＲＮＡをコードする。特定の実施形態において、ＤＮＡは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）をコードし、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する、少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対の少なくとも１つを含むような塩基対として発現している。特定の実施形態において、ＤＮＡ内に収容された各セグメントは、自然調節小分子ＲＮＡ、である長さを超える長さである。いくつかの実施形態において、少なくとも約３０連続するヌクレオチド（または塩基対）を超える長さである。いくつかの実施形態において、ＤＮＡの全長またはポリヌクレオチド内に収容される各セグメントの長さは、対象の配列の全長未満である（標的遺伝子配列群からなる群から選択させる配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子）。いくつかの実施形態では、ＤＮＡの合計長さは約５０〜約５００である。いくつかの実施形態で、ＤＮＡは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有するＲＮＡをコードする。いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列を含む。

組換え型ＤＮＡ構造体は、概して、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）を抑制するように設計されたＤＮＡに作動可能に連結される異種プロモーターを含む。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態では、組換え型ＤＮＡ構造体は、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群からの複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域を標的にするように設計してもよい。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、複数の部分またはセグメントに作動可能に連結する異種プロモーターを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、複数の部分に組換え型ＤＮＡ構造体は縦列型配列または反復配列に複数の部分に作動可能に連結される異種プロモーターを含んでいてもよく、各部分は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含み：セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

組換え型ＤＮＡ構造体は、１８の連続するヌクレオチドを超える合計長さを有し得るＤＮＡに作動可能に連結される異種プロモーターを含み、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントに加えて、ヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ＤＮＡの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたＤＮＡのセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、ＤＮＡは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態において、異種プロモーターは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に特異的に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含むＤＮＡに作動可能に連結される。一実施形態において、異種プロモーターは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含むＤＮＡに作動可能に連結される。一実施形態において、異種プロモーターは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結する。別の実施形態において、異種プロモーターは、オーバーハングを形成するために、追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡをコードするＤＮＡに作動可能に連結する。このため、様々な実施形態において、異種プロモーターに作動可能に連結するＤＮＡ全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、異種プロモーターは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのそれぞれの少なくとも２つのセグメントを含むＤＮＡと作動可能に連結され、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

組換え型ＤＮＡ構造体では、異種プロモーターは、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）またはその両方を組み合わせたものであってもよい転写物をコードするＤＮＡに作動可能に連結する。本方法の実施例としては、ＤＮＡは、センス一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、アンチセンスｓｓＲＮＡ、または二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）または任意のこれらを組み合わせたものを含む転写物をコードするものが挙げられる。

組換え型ＤＮＡ構造体は、当業者において既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、組換え型ＤＮＡ構造体は、インビトロで合成され、微生物または細胞培養中（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

組換え型ＤＮＡ構造体に有用な異種プロモーターは、植物中で機能するプロモーター、原核生物中で機能するプロモーター、真菌細胞中で機能するプロモーター及びバキュロウィルスプロモーターからなる群から選択される。非限定例プロモーターは、見出し「プロモーター」としたセクションに記述している。

また、いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、ＤＮＡに作動可能に連結される第２のプロモーターを含む。例えば、１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡは、プロモーターが反対の方向及び収束方法で転写し、相補的であり、二本鎖ＲＮＡを形成するために互いにハイブリッド形成を行うことができるＤＮＡの逆鎖転写物を産生するように配置された２つのプロモーターが隣接していてもよい。一実施形態において、ＤＮＡは、２つの根特異的プロモーター間に配置され、ＤＮＡの転写が反対方向で可能であり、その結果、ｄｓＲＮＡが形成される。

いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％同一性〜約１００％同一性の１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結される異種プロモーターに加えて、他のＤＮＡ要素を含む。このようなＤＮＡ要素は、当業者に既知であり、これに限定されないが、イントロン、リコンビナーゼ認知部位、アプタマーまたはリボザイム、及びコード配列（例えば、殺虫性タンパク質または選択マーカーなどの導入遺伝子を発現させるため）または非コード配列（例えば、追加の抑制要素を発現させるため）を発現させるための追加カセット及び追加発現カセットが挙げられる。小分子ＲＮＡ（例えば、特定の細胞または組織のみに発現するｍｉＲＮＡまたはｓｉＲＮＡによる）による結合及び切断のために１つ以上の認識部位を包含することによって、植物中において更に正確な発現パターンが可能であり、小分子ＲＮＡが発現する場合、組換え型ＤＮＡ構造体の発現が抑制される。

いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、組換え型ベクター中に提供される。「組換え型ベクター」は、１つの細胞から他の細胞へ遺伝情報を伝達するために使用される組換え型ポリヌクレオチド分子を意味する。本発明に好適な実施形態としては、これらに限定されないが、組換え型プラスミド、組換え型コスミド、人工染色体、及び組換え型植物ウィルスベクターなどの組換え型ウィルスベクター、及び組換え型バキュロウィルスベクターが挙げられる。代替的実施形態としては、組換え型プラスミド、組換え型コスミド、人工染色体及び組換え型植物ウィルスベクターなどの組換え型ウィルスベクター、及び異種プロモーターを含まないＤＮＡ要素を含む組換え型バキュロウィルスベクターが挙げられる。

いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、植物染色体またはプラスミド中、例えば、トランスジェニック植物細胞またはトランスジェニック植物中で提供される。したがって、本発明によって包含されるものは、そのゲノム中に組換え型ＤＮＡ構造体を有するトランスジェニック植物細胞、並びにトランスジェニック植物またはこうしたトランスジェニック植物細胞などの部分的トランスジェニック植物である。部分的トランスジェニック植物は、例えば、トランスジェニック植物細胞などの、トランスジェニック根茎に移植される非トランスジェニック移植片が挙げられる。実施形態としては、トランスジェニック植物細胞などのトランスジェニックトマト根茎が挙げられる。植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受けている任意の植物であり得る。特に興味深いのは、植物がナス科植物（ナス科族）である実施形態である。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される植物が挙げられる。実施形態は、植物が、不発芽ナス科植物種子、休止期のナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態は、植物が「種芋」であり、伝播されて新規ジャガイモ植物になり得るジャガイモの塊茎またはジャガイモの塊茎片を意味する実施形態を含む。更に別の態様では、本発明は、本明細書に記載のとおり、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡ構造体を有するトランスジェニック植物によって産生される種子に関する（特に、トランスジェニック後代種子）。また、実施形態において、本明細書に記載のとおり、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡ構造体を有するトランスジェニック種芋も包含する。また、トランスジェニック植物によって産生された商品生産物及びこうしたトランスジェニック植物のトランスジェニック後代種子から産生される商品生産物も意図される。

組換え型ＤＮＡ構造体は、植物または植物種子の表面への局所投与用、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から保護する必要のある任意の基質への局所投与用組成物内に提供され得る。同様に、組換え型ＤＮＡ構造体は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種への局所投与用組成物中またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂餌用組成物中に提供され得る。さまざまな実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体を含有するこうした組成物は、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内、または種子処理剤からなる群から選択される少なくとも１つの形態で提供される。局所投与することは、ナス科植物の果実またはナス科植物の果実の種子の局所処理の形態「種芋」塊茎または塊茎片の局所処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）であってもよい。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物に含むことができる。いくつかの実施形態において、局所投与用の組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、植物中に局所的に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの局所的に植付可能な配合物であり、こうした実施形態においては、本方法は植物中に局所的に植付け可能な配合物を局所的に植付けすることを含む。いくつかの実施形態において、局所投与用の組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に局所的に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態において、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。一実施形態において、局所投与用の組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる。例えば、局所投与用の組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、餌の形態であってもよい。いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に記載されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含む。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む。いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。

本明細書に記載のとおり、１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤によるトランスジェニック的発現させたか、または局所投与させた、トランスジェニック的発現させたか、または局所投与させた特定の組換え型ＤＮＡ構造体の組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガーを含む組換え型ＤＮＡ構造体）は、組換え型ＤＮＡ構造体のみまたは非ポリヌクレオチド殺虫剤のみにより得られた効果と比較して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の保護または防除の相乗的改善となるがわかっている。一実施形態において、１つ以上のポリヌクレオチドを発現させるための組換え型ＤＮＡ構造体並びにパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の遺伝子コード非ポリヌクレオチド殺虫剤は、組換え型ＤＮＡ構造体を発現させる植物中において、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の相乗的に向上させた耐性を提供することがわかっている。一実施形態は、配列番号：８３１〜１０８５及び１０９５からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むＲＮＡを発現させるための組換え型ＤＮＡ構造体並びにパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の遺伝子をコードする非ポリヌクレオチド殺虫剤に関する。

組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける植物または表面に組成物を投与することによって（例えば、植物の噴霧、散布若しくはコーティングによって、土壌潅注の適用、または人工食餌中に提供することによって）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を維持するために特定の栄養所要量に見合うように配合された人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食事摂取のために提供されてもよく、人工食餌は、異なる供給源から得られた若干量の組換え型ＤＮＡ構造体（インビトロで合成されたものまたは微生物発酵または他の生物学的起源から精製されたものなど）が補充され、本実施形態は、例えば、有効な処理法の時機及び量を決定する際に有用であり得る。いくつかの実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、植物細胞の形態で、または植物細胞組成物中において、または微生物微生物（細菌または酵母菌など）、または微生物発酵物において、または合成食餌若しくは人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供される。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取される餌の形態で提供される。組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために種子処理剤の形態で提供され得る。

さまざまな実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、微生物細胞を含むか、または微生物中で作製される。例えば、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、細菌若しくはイースト菌を含み得るか、細菌若しくはイースト菌中に産生され得る。類似の実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体含有組成物は、トランスジェニック植物細胞を含むか、または植物細胞中に産生され（例えば、組換え型ＤＮＡ構造体が過渡的に発現する植物細胞）、こうした植物細胞は、植物中の細胞であり得るか、または組織培養液中若しくは細胞懸濁液中で成長した細胞であり得る。
トランスジェニックナス科植物細胞

複数の実施形態は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種中の標的遺伝子の発現を抑制するために、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａの侵入を防除するために、本明細書に記載の本方法において有用なポリヌクレオチドを発現させるトランスジェニックナス科植物細胞に関する。一態様では、本発明は、そのゲノム内に、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む組換え型ＤＮＡをコードするＲＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞を提供する。一態様では、本発明は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子配列のフラグメントに対して本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡをコードするＲＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞を提供し、この標的遺伝子配列は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される。一態様では、本発明は、ＲＮＡに接触するか、またはＲＮＡを摂餌するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において標的遺伝子の発現を抑制する、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡをコードするＲＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞を提供し、ＲＮＡは、標的遺伝子配列のフラグメントに対して相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを有する少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、この標的遺伝子配列は、標的遺伝子配列群における遺伝子からなる群から選択される。特定の実施形態は、ゲノム内に、ＲＮＡと接触するかまたはＲＮＡを摂餌するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種内での標的遺伝子の発現を抑制する組換え型ＤＮＡコードＲＮＡを有する、トランスジェニックナス科植物細胞であり、ＲＮＡは、１つ以上のエクソシスト標的遺伝子のフラグメントに相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、好適なエクソシスト標的遺伝子としては、表４に提供するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａエクソシスト遺伝子または他の昆虫種から同定される相同配列が挙げられる。一態様では、本発明は、そのゲノム内に配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有する組換え型ＤＮＡをコードするＲＮＡ、または配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される組換え型ＤＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞を提供し、実施形態としては、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有するｄｓＲＮＡをコードする組換え型ＤＮＡをそのゲノム内に有するトランスジェニックナス科植物細胞が挙げられる。このようなトランスジェニックナス科植物細胞は、このような植物細胞を欠いている対照植物と比較するとき、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に改善された耐性を有するトランスジェニックナス科植物を提供するにあたって有用である。トランスジェニックナス科植物細胞は、単離トランスジェニックナス科植物細胞または培養中で成長するトランスジェニックナス科植物細胞またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を請けている任意のトランスジェニックナス科植物のトランスジェニック細胞であり得る。例としては、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択されるトランスジェニックナス科植物が挙げられる。実施形態は、トランスジェニックナス科植物が、不発芽トランスジェニックナス科植物種子、休止期のトランスジェニックナス科植物または生殖成長期のナス科植物である実施形態を含む。実施形態としては、トランスジェニックナス科植物は伝播させて新規トランスジェニックジャガイモ植物になり得るジャガイモ塊茎またはジャガイモ塊茎片（「種芋」）が挙げられる。

一実施形態において、組換え型ＤＮＡは、トランスジェニックナス科植物の細胞（複数可）中に発現させることができる、トランスジェニックナス科植物のゲノムに安定して組み込まれる。安定して形質転換された植物を提供する方法は、見出し「トランスジェニック植物細胞及びトランスジェニック植物の産生及び使用」としたセクションに提示する。

複数の実施形態は、ＲＮＡに接触するか、またはＲＮＡを摂餌するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において標的遺伝子の発現を抑制する、そのゲノム内に組換え型ＤＮＡをコードするＲＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞に関し、ＲＮＡは、標的遺伝子に対して相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、標的遺伝子配列は、標的遺伝子配列群またはそれらの相補体から選択される。いくつかの実施形態において、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して約９５％〜約１００％相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含む。いくつかの実施形態において、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントにインビボでハイブリッド形成可能であるか、または生理学的条件下ハイブリッド形成可能である（例えば、通常、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の細胞中で見られる生理学的条件など）少なくとも１つの１８以上の連続するヌクレオチドを含む。連続するヌクレオチドの数は、少なくとも１８（例えば、１８〜２４、１８〜２８、２０〜３０または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはこれ以上）である。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドの数は、１８超、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００または５００超）の連続するヌクレオチドである。特定の実施形態において、サイレンシング要素は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。特定の実施形態において、ＲＮＡは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対の少なくとも１つを含むように塩基対として発現している。特定の実施形態において、ＲＮＡ内に収容された各サイレンシング要素は、自然調節小分子ＲＮＡが典型的である長さを超える長さである。いくつかの実施形態において、各セグメントは少なくとも約３０連続するヌクレオチド（または塩基対）を超える長さである。特定の実施形態において、ＲＮＡは、約５０〜約５００ヌクレオチドの長さである。特定の実施形態において、ＲＮＡは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有するか、またはＲＮＡは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる。

いくつかの実施形態において、トランスジェニックナス科植物細胞は、追加の異種ＤＮＡ配列を更に発現させることが可能である。一実施形態において、トランスジェニックナス科植物細胞は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤をコードする組換え型ＤＮＡを更に含むゲノムを有する。特定の実施形態において、トランスジェニックナス科植物細胞は、安定してそのゲノムの中に組み込まれている。（ｉ）配列番号：８３１〜１０８５及び１０９５からなる群から選択される配列を有する少なくとも１つのＲＮＡをコードする組換え型ＤＮＡ、及び（ｉｉ）パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤をコードするＤＮＡ。

関連態様において、本発明は、トランスジェニックナス科植物細胞、トランスジェニックナス科植物から産生される商品生産物、及びトランスジェニック後代ナス科植物種子またはトランスジェニックナス科植物のトランスジェニック伝播可能部分などのトランスジェニックナス科植物に関する。実施形態としては、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への改善された耐性を有するトランスジェニックトマト植物、トランスジェニックトマト根茎、トランスジェニックナス、またはトランスジェニックジャガイモ植物が挙げられる。また、トランスジェニックナス科植物によって産生された商品生産物、及びこうしたトランスジェニックナス科植物のトランスジェニック後代種子によって産生された商品生産物も意図される。
ＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の防除用殺虫性組成物

本発明の別の態様は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の防除用殺虫性組成物を提供し、殺虫性組成物は、本質的に、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こすＲＮＡ分子からなり、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。本文脈中、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を「防除する」ことは、成長阻害または死滅率の上昇など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種（成虫または幼虫）における生理学的変化または行動的変化を招くことを含む。いくつかの実施形態において、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除することは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において、例えば、生殖能力の低下、摂食行動若しくは動作の減少若しくは停止、または変態段階の発現の減少若しくは停止などによって得られる。一般に、ＲＮＡ分子は、単離されている。つまり、混合物、例えば、発酵からまたはインビトロ合成混合物などから実質的に精製されている。一実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的配列群若しくはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むか、またはＲＮＡ分子は、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は二本鎖であり、少なくとも１つのセグメントは、約５０〜約５００塩基対の長さである。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡである。いくつかの実施形態において、殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するために提供され、殺虫性組成物は、二本鎖ＲＮＡを含み、二本鎖ＲＮＡの少なくとも一本鎖は、リボソームタンパク質または遺伝子から転写されるＲＮＡをコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、ＲＮＡ干渉が誘導され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａの死滅が発生し、リボソームタンパク質は、リボソームＬ７タンパク質または配列番号：７３０によってコードされるタンパク質であるか、または二本鎖ＲＮＡは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を含む。

ＲＮＡ分子の実施形態において、１８以上の連続するヌクレオチドのセグメントは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の相補性を有する配列を有する。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと確実（１００％）に相補的である。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％の相補性の全配列を有する。

ＲＮＡ分子の実施形態としては、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有する標的遺伝子の発現を抑制するように設計された１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントが挙げられる。連続するヌクレオチドのセグメント数は、少なくとも１８（例えば、１８〜２４、１８〜２８、２０〜３０または２０〜５０、または２０〜１００、または５０〜１００、または５０〜５００または１００〜２５０、または１００〜５００、または２００〜１０００、または５００〜２０００またはこれ以上）である。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドの数は、１８超、例えば、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０または３０超（例えば、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約１１０、約１２０、約１３０、約１４０、約１５０、約１６０、約１７０、約１８０、約１９０、約２００、約２１０、約２２０、約２３０、約２４０、約２５０、約２６０、約２７０、約２８０、約２９０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、約５００または５００超）の連続するヌクレオチドである。特定の実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。特定の実施形態において、ＲＮＡは、一本鎖が標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する少なくとも２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む二本鎖核酸（例えば、ｄｓＲＮＡ）であり、二本鎖核酸が、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対応する少なくとも２１の連続し、完全に適合している塩基対の少なくとも１つを含むように塩基対として発現している。特定の実施形態において、ＲＮＡ分子内に収容された各セグメントは、典型的な自然調節小分子ＲＮＡである長さを超える長さである。いくつかの実施形態において、各セグメントは少なくとも約３０連続するヌクレオチド（または塩基対）を超える長さである。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子の合計長さまたはＲＮＡ分子内に収容される各セグメントの長さは、対象の配列（標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子）の合計長さ未満である。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子の合計長さは、約５０〜約５００のヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチド）または塩基対（二本鎖ポリヌクレオチド）である。いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーの長さのｄｓＲＮＡなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。いくつかの実施形態において、殺虫性組成物は、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有する、殺虫性有効量の二本鎖ＲＮＡ分子から本質的に構成され、または、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる殺虫性有効量のＲＮＡヘアピンから本質的に構成される。いくつかの実施形態において、殺虫性組成物は、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有する、殺虫性有効量の二本鎖ＲＮＡ分子から本質的に構成される。

ＲＮＡ分子は、概して、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）を抑制するように設計される。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態において、ＲＮＡ分子は、１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。さまざまな実施形態において、ＲＮＡ分子は、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有し、また、この群からの複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域を標的にするように設計してもよい。ＲＮＡ分子の実施形態としては、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計された配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントが挙げられ、各遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択された配列を有する。一実施形態において、ＲＮＡ分子は、複数の部分またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよい。例えば、一実施形態において、ＲＮＡ分子は、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含み、各部分は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

ＲＮＡ分子は、１８の連続するヌクレオチドを超える全長を有してもよく、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の相補性を有する配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントに加えて、ヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ＲＮＡ分子の合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されるセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する。例えば、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子に特異的に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチド（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）を含む。一実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態において、ＲＮＡ分子は、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態において、ＲＮＡ分子は、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態において、ＲＮＡ分子全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも２つのセグメントを含み、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

ＲＮＡ分子は、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）またはその両方を組み合わせたものであってもよい。ＲＮＡ分子の実施例としては、センス一本鎖ＲＮＡ（ｓｓＲＮＡ）、アンチセンスｓｓＲＮＡ、または二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）または任意のこれらを組み合わせたものが挙げられる。ＲＮＡは、標準リボヌクレオチド以外の成分を含んでもよく、例えば、一実施形態は、末端デオキシリボヌクレオチドを含むＲＮＡである。さまざまな実施形態において、ＲＮＡ分子は、天然リボヌクレオチドから構成される。ある実施形態において、例えば、主にリボヌクレオチドからなるが、１つ以上の末端デオキシリボヌクレオチドまたは１つ以上の末端を有する合成ＲＮＡ分子など、ＲＮＡ分子は、リボヌクレオチドとデオキシリボヌクレオチドとを組み合わせたものである。ある実施形態において、ＲＮＡ分子は、イノシン、チオウリジン、またはプソイドウリジンなど、非正準的なヌクレオチドを含む。ある実施形態において、ＲＮＡ分子は、化学的に修飾されたヌクレオチドを含む。

ＲＮＡ分子は、当業者において既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ＲＮＡ分子は、インビトロで合成され、微生物または細胞培養中（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態において、ＲＮＡ分子は、ＲＮＡアプタマー若しくはリボザイムなど、他のＲＮＡ要素または小分子ＲＮＡ（例えば、特定の細胞若しくは組織中にのみ発現するｍｉＲＮＡ若しくはｓｉＲＮＡ）による結合及び切断の１つ以上の認識部位を含む、追加の非コードＲＮＡ（例えば、追加の抑制要素）を含む。

殺虫性組成物は、植物または植物種子の表面への局所投与用、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から保護する必要のある任意の基質への局所投与用に提供され得る。同様に、殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種への局所投与用組成物中またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂餌用組成物中に提供され得る。さまざまな実施形態において、殺虫性組成物は、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内などからなる群から選択される少なくとも１つの形態で提供される。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫性剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により殺虫性組成物に含むことができる。殺虫性組成物は、本質的にＲＮＡ分子からなるが、いくつかの実施形態において、殺虫性組成物は、キャリア剤、塩、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に開示されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、及び毒性緩和剤からなる群から選択される少なくとも１つの非殺虫剤を更に含む殺虫性組成物を提供することを含む。一実施形態において、組換え型ＲＮＡ分子含有組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む。更に、殺虫性組成物を、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫薬（例えば、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤）による処理後または処理前に組み合わせて使用することができる。関連のある組成物としては、ＲＮＡ分子とポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫薬と組み合わせたものが挙げられる。

殺虫性組成物は、組成物をＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を受ける植物または表面に投与することによって（例えば、植物への噴霧、散布若しくはコーティングによって）、または土壌潅注の適用、または人工食餌中に提供することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために提供され得る。殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を維持するために特定の栄養所要量に見合うように配合された人工食餌中においてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食事摂取のために提供されてもよく、人工食餌は、異なる供給源から得られた若干量の組換え型ＲＮＡ分子（インビトロで合成されたものまたは微生物発酵または他の生物学的起源から精製されたものなど）が補充され、本実施形態は、例えば、有効なＲＮＡ処理法の時機及び量を決定する際に有用であり得る。殺虫性組成物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による食餌摂取のために種子処理剤の形態で提供され得る。
改善されたＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法及びこのように提供される植物、植物部分及び種子

複数の実施形態は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に提供することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法に関する。一実施形態では、本発明は、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに同一であるか、または相補的である少なくとも１つのセグメントを含む、少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に提供することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法を提供し、標的遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子または標的遺伝子から転写されたＲＮＡから選択される。これらの標的遺伝子の実施形態は、表１、２及び４での名前によって同定され、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する遺伝子、並びに関連昆虫種由来のオルソログなどの関連遺伝子（例えば、他のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種、Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ種、または他の関連属由来の関連遺伝子）を含む。こうした関連遺伝子の例としては、表１に列挙されているＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子が挙げられる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列と本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡであるか、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される配列を有する一本鎖を有するｄｓＲＮＡを含む。

一実施形態において、本方法は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含み、これによって、ポリヌクレオチド組成物で処理された植物は、未処理植物に対して、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する耐性を示す。「局所投与」は、植物の表面若しくは外部など、葉、茎部、花、果実、苗条、塊根、種子、塊茎、花、葯若しくは花粉などの植物部分の表面への投与、または植物全体への投与、または植物の地表上部分若しくは地表下部分への投与など、対象の表面若しくは外部に投与することを意味する。局所投与は、土壌への投与、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ昆虫類がポリヌクレオチドと接触可能な表面または基質への投与など非生物表面上に行うことができる。本方法のさまざまな実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質内、または種子処理剤としてなど、好適な形態で植物に局所的に投与される。本方法のいくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、例えば、植物の葉、茎及び開花部分に噴霧するか、または散布するなど、植物の地表上部分に局所投与される。本方法の実施形態としては、葉面噴霧（例えば、液体ポリヌクレオチド含有組成物をナス科植物の葉に噴霧することなど）または葉面散布（例えば、粉剤の形態またはキャリア微粒子物上でのポリヌクレオチド含有組成物のナス科植物への散布）などの局所投与を含む。他の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、土壌潅水の方法などによって、塊根など植物の地表下部分に局所投与される。他の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、その植物へと成長する種子に局所投与される。局所投与することは、ナス科植物の果実若しくはナス科植物の果実の種子の局所処理の形態、または「種芋」塊茎若しくは塊茎片の局所処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティング若しくは散布）であってもよい。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意によりポリヌクレオチド含有組成物に含むことができる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドを含む組成物は、植物中に局所的に植付可能な微粒子、ペレットまたはカプセルからなる群から選択される少なくとも１つの局所的に植付可能な配合物を含み、こうした実施形態において、本方法は植物中に局所的に植付可能な配合物を局所的に植付することを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、粉末剤、顆粒剤、ペレット剤、カプセル剤、噴霧剤または飲薬からなる群から選択される少なくとも１つのインファロー配合物か、または溝内に局所的に投与するために適した任意の他の形態を含み、こうした実施形態において、本方法は、インファロー配合物を含むインファロー処理剤を含む。一実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる。例えば、ポリヌクレオチド含有組成物は、餌の形態であり得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に開示されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含む。一実施形態において、組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴＬ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）。いくつかの実施形態において、局所投与される組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。あるいは、こうした追加の成分または殺虫剤は、別の局所投与によって、または植物中でのトランスジェニック発現によって、別個に提供され得る。あるいは、植物は、ポリヌクレオチド含有組成物によって、並びにポリヌクレオチド含有組成物の効果を向上させる物質を別に投与する（投与前、投与後、または同時に）ことによって、局所処理される。例えば、植物は、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を含む溶液を第１の局所投与、次に、ポリヌクレオチド含有組成物の第２の局所投与を行うことによって、噴霧され得る。逆もまた同じである。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態において、植物に局所投与すると、１つ以上のポリヌクレオチド及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含む組成物は、相乗的に向上されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。

いくつかの実施形態において、本方法は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む。植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、一本鎖（ｓｓ）または二本鎖（ｄｓ）であってもよい。

植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、当業者において既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

多くの実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、単離ＤＮＡまたは単離ＲＮＡとして提供される。いくつかの実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている。こうしたポリヌクレオチドは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチドに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ポリヌクレオチドに関して）の一本鎖または二本鎖ポリヌクレオチドなど、比較的短くてもよい。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーの長さのｄｓＲＮＡなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として更なる錯体構造体で提供され得るか、または例えば、組換え型植物ウィルスベクター若しくは組換え型バキュロウィルスベクターなど、組換え型ベクターに含まれ得る。こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計され得る。

植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有するか、または、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する。一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の配列を有する。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して確実（１００％）に同一または相補的である。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の全配列を有する。

植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）を抑制するように設計されている。特定の実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計される。標的遺伝子配列群において同定される遺伝子の実施形態としては、標的遺伝子配列群からなる群から選択されるｃＤＮＡ配列が挙げられる。さまざまな実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、１つ以上の遺伝子を抑制するように設計され、各遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択され、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域を標的にするように設計されてもよい。一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、複数の部位またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含んでもよく、各部分要素は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さのフラグメントに対して約１００％の同一性または約１００％の相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有するｃＤＮＡの異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

植物に局所投与されるポリヌクレオチドの全長は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である配列を有する連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントに加えて、１８を超える連続するヌクレオチドであってもよく、また、ヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、植物に局所投与されるポリヌクレオチドの合計長さは、１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよく、各標的遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される。例えば、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子に特異的に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチドを含み、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）から選択される。一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子と約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、さまざまな実施形態において、植物に局所投与させるポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、植物に局所投与されるポリヌクレオチドは、少なくとも２つのセグメントを含み、２１の連続するヌクレオチドのそれぞれが標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと１００％同一性の配列を有し、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子において発生するのとは異なる順番で配置される。

関連する態様では、本発明は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する改善された耐性を有する植物に関し、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さのフラグメントとの本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメント有する少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む、本方法によって提供され、ポリヌクレオチド組成物で処理された植物は、未処理植物に対して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する改善された耐性を示す。更に別の態様では、本発明は、本方法によって提供されたように、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への改善された耐性を有する植物によって産生された種子（特に、トランスジェニック後代種子）に関する。また、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された商品生産物及びこうした植物のトランスジェニック後代種子から産生される植物商品生産物が想到される。

別の実施形態において、本方法は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含み、これによって、ポリヌクレオチドが発現した植物は、ポリヌクレオチドを発現していない植物に対して、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する耐性を示す。一実施形態において、本方法は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドが植物中に発現させることを含む。これらの標的遺伝子の実施形態は、表１、２及び４の名前によって同定され、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する遺伝子、並びに関連昆虫種由来のオルソログなどの関連遺伝子（例えば、他のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種、Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ種、または他の関連属由来の関連遺伝子）を含む。こうした関連遺伝子の例としては、表１に列挙されているＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子が挙げられる。「植物中にポリヌクレオチドを発現させること」とは、一般に、「植物中にＲＮＡ転写物を発現させること」を意味する。しかし、植物中に発現したポリヌクレオチドは、ＤＮＡでもあり得る（例えば、ゲノム複製中に植物中で産生させたＤＮＡ）。

本方法は、少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含み、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定された遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、ＤＮＡの形態（例えば、単離ＤＮＡ分子の形態で、または発現構造体として、または形質転換ベクターとして）で植物に提供され、植物中に発現するポリヌクレオチドは、植物中の第２のポリヌクレオチドである（例えば、第１のポリヌクレオチドのＲＮＡ転写物である）。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、トランスジェニック発現によって、すなわちポリヌクレオチドの、細胞内または植物の細胞内に発現させることができるところから、植物のゲノムへの安定的結合によって、植物中に発現する。一実施形態において、第１のポリヌクレオチド（例えば、標的遺伝子配列群において同定された遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結されたプロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体）は、二次的に産生されるポリヌクレオチド（例えば、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの転写物を含むＲＮＡ転写物）は、細胞中または植物細胞中に発現させる植物のゲノムに安定して組み込まれる。安定して形質転換された植物を提供する方法は、見出し「トランスジェニック植物細胞及びトランスジェニック植物の産生及び使用」としたセクションに提示する。

別の実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、一過性の発現によって発現する（すなわち、安定ではない発現）。こうした実施形態において、本方法は、当該技術分野において既知のルーチン技術によって、ポリヌクレオチド（例えば、ｄｓＲＮＡまたはｄｓＤＮＡ）を植物に取り込むステップを含み得る。例えば、無針注射器を用いて、ポリヌクレオチド溶液を植物の葉に浸潤させることにより一過性の発現が達成され得る。

いくつかの実施形態において、植物中に発現したポリヌクレオチドは、一過性の発現によって発現させ、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両方の形態で植物に提供され、二次的に産生される第２のポリヌクレオチドは、植物中に一過的に発現させる。いくつかの実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、以下から選択される１つ以上である：（ａ）一本鎖ＲＮＡ分子（ｓｓＲＮＡ）、（ｂ）二本鎖ＲＮＡ分子を形成するために自己ハイブリダイゼーション形成する一本鎖ＲＮＡ分子、（ｃ）二本鎖ＲＮＡ分子（ｄｓＲＮＡ）、（ｄ）一本鎖ＤＮＡ分子（ｓｓＤＮＡ）、（ｅ）二本鎖ＤＮＡ分子を形成するために自己ハイブリダイゼーション形成する一本鎖ＤＮＡ分子、（ｆ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む一本鎖ＤＮＡ分子、（ｇ）二本鎖ＤＮＡ分子（ｄｓＤＮＡ）、（ｈ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む二本鎖ＤＮＡ分子、（ｉ）二本鎖ハイブリッドＲＮＡ／ＤＮＡ分子またはこれを組み合わせたもの。特定の実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質上若しくは基質内、またはナス科植物種子処理剤若しくは種芋処理剤の形態など、好適な形態でのポリヌクレオチド含有組成物の植物への局所投与によって植物に取り込まれる。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により組成物に含むことができる。こうした実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号実施例１８に開示されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含み、一実施形態において、組成物は、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ（登録商標）界面活性剤、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を更に含む。いくつかの実施形態において、局所投与される組成物は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む。あるいは、こうした追加の成分または殺虫剤は、例えば、別の局所投与によって、または植物中でのトランスジェニック発現によって、別個に提供され得る。あるいは、植物は、ポリヌクレオチド含有組成物によって、並びにポリヌクレオチド含有組成物の効果を向上させる物質を別に投与する（投与前、投与後、または同時に）ことによって、局所処理される。例えば、植物は、ＳＩＬＷＥＴ（登録商標）、例えば、ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤など、非イオン性オルガノシリコーン界面活性剤を含む溶液を第１の局所投与、次に、ポリヌクレオチド含有組成物の第２の局所投与を行うことによって、噴霧され得る。逆もまた同じである。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態において、遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを発現させるトランスジェニック植物は、表１（例えば、実施例に記述されているポリヌクレオチドトリガー）に同定され、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される非ポリヌクレオチド殺虫剤をコードする１つ以上の遺伝子は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の相乗的に向上された耐性を示すことがわかっている。

植物中に発現させるポリヌクレオチドが、一過性の発現によって発現させるいくつかの実施形態では、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両方の形態で植物に提供され、二次的に産生される第２のポリヌクレオチドは、植物中に一過的に発現させ、第１のポリヌクレオチドの投与部位は、第２のポリヌクレオチドが一過的に発現する部位と同じである必要はない。例えば、第１のポリヌクレオチドは、葉に局所投与することによって、または茎部に注入することによって、植物に提供することができ、第２のポリヌクレオチドは、植物内の他の場所、例えば、塊根内または植物全体に一過的に発現させることができる。本方法のいくつかの実施形態において、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、例えば、植物の葉、茎部及び開花部分への噴霧または散布など、植物の地表上部分に局所投与される。他の実施形態において、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、塊根など、植物の地表下部分に、例えば土壌潅水によって、局所投与される。他の実施形態において、少なくとも１つのポリヌクレオチドを含有する組成物は、成長して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に改善された耐性を有する植物になる種子に局所投与される（または、ジャガイモの場合、種芋に局所投与される）。

いくつかの実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドはＲＮＡであり、このＲＮＡは、一本鎖（ｓｓ）ＲＮＡまたは二本鎖（ｄｓ）ＲＮＡまたはその両者を組み合わせたものであってもよい。

いくつかの実施形態において、第１のポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡ若しくはその両方）が植物に提供され、第１のポリヌクレオチドに対応する（同一であるか、または相補的である）配列を有する第２のポリヌクレオチドが、その後、植物内に発現する。こうした実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、ｓｓＲＮＡまたはｄｓＲＮＡ若しくはその両者を組み合わせたものであり得るＲＮＡ転写物である。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるいくつかの実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡ若しくはＤＮＡまたはＲＮＡ及びＤＮＡの両者の形態で植物に提供され、二次的に産生された第２のポリヌクレオチドは、植物内に一過的に発現され；こうした実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、以下から選択される１つ以上である：（ａ）一本鎖ＲＮＡ分子（ｓｓＲＮＡ）、（ｂ）二本鎖ＲＮＡ分子を形成するために自己ハイブリダイゼーション形成する一本鎖ＲＮＡ分子、（ｃ）二本鎖ＲＮＡ分子（ｄｓＲＮＡ）、（ｄ）一本鎖ＤＮＡ分子（ｓｓＤＮＡ）、（ｅ）二本鎖ＤＮＡ分子を形成するために自己ハイブリダイゼーション形成する一本鎖ＤＮＡ分子、（ｆ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む一本鎖ＤＮＡ分子、（ｇ）二本鎖ＤＮＡ分子（ｄｓＤＮＡ）、（ｈ）ＲＮＡ分子に転写される修飾Ｐｏｌ ＩＩＩ遺伝子を含む二本鎖ＤＮＡ分子、（ｉ）二本鎖ハイブリッドＲＮＡ／ＤＮＡ分子またはこれを組み合わせたもの。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるこうした実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ及びＲＮＡ中に産生するものなど、天然ヌクレオチドから構成され得る。ポリヌクレオチドが一過性の発現により発現させるこうした実施形態において、第１のポリヌクレオチドは、化学的修飾されていてもよく、また化学的修飾ヌクレオチドを含む。第１のポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、第１のポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。第１のポリヌクレオチドは、ＲＮＡフラグメントまたはＤＮＡフラグメントとして提供され得る。あるいは、第１のポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として、更なる錯体構造体で提供され得るか、若しくは組換え型ベクター、例えば、組換え型植物ベクターまたは組換え型バキュロウィルスベクターに含まれてもよく、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計され得る。

いくつかの実施形態において、植物中に発現するポリヌクレオチドは、ＲＮＡ分子であり、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ＲＮＡに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ＲＮＡに関して）の一本鎖または二本鎖ＲＮＡなど、比較的短くてもよい。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として更なる錯体構造体で提供され得るか、または例えば、組換え型植物ウィルスベクター若しくは組換え型バキュロウィルスベクターなど、組換え型ベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態において、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計される。

植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有する。一実施形態において、植物中に発現するポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡと同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の配列を有する。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対して確実（１００％）に同一または相補的である。いくつかの実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の全配列を有する。

植物中に発現させるポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）を抑制させるように設計される。こうした標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。特定の実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計される。さまざまな実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、各遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定された遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、また、この群から複数の遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの遺伝子の異なる領域を標的にするように設計してもよい。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、複数の部位またはセグメントを含み、そのそれぞれが、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む。こうした場合、各部分は、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列の複数の部分を含んでもよく、各部分は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

植物中に発現させるポリヌクレオチドの全長は、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、植物中に発現させるポリヌクレオチドの合計長さは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよい。例えば、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子に特異的に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチドを含み、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）から選択される。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドも含む。一実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、３’オーバーハングを形成するために２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドのフラグメントに１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、植物中に発現させるポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと１００％同一であるまたは１００％相補的である配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも２つのセグメントを含み、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子において発生するのとは異なる順番で配置される。

関連態様において、本発明は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることによって提供され、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物に関し、これによって、ポリヌクレオチドが発現していない場合の対照植物と比較したとき、得られた植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への改善された耐性を有する。関連する態様では、本発明は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物に発現させることによって提供される、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に対する耐性を有する植物に関し、これによって、得られた植物は、ポリヌクレオチドが発現していない対照植物と比較して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への改善された耐性を有する。一実施形態は、対照植物と比較したとき、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有するナス科植物であり、植物中に発現させることによって、配列番号：８３１〜１０８５及び１０９５からなる群から選択される配列を有するＲＮＡが提供される。更に別の態様では、本発明は、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された種子または伝播可能部分（特に、トランスジェニック後代種子若しくは伝播可能部分）に関する。また、本方法によって提供されたように、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物によって産生された商品生産物及びこうした植物のトランスジェニック後代種子または伝播可能部分から産生される植物商品生産物が想到される。
植物のＬＥＰＴＩＮＯＴＡＲＳＡ種の侵入の防除方法

複数の実施形態は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子のＤＮＡの同等の長さであるフラグメントに本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチド（（原文に対応してない））の少なくとも１つを含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を接触させることを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の植物への侵入を防除するための方法に関する。本文脈中、「防除する」ことは、これらに限定されないが、例えば、成長阻害、死滅率の上昇、生殖能力の低下、摂食行動または動作の減少または停止、変態段階の発現の減少または停止など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種（成虫または幼虫）における生理学的変化または行動的変化を招くことが挙げられる。一実施形態において、植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子または標的遺伝子から転写されたＲＮＡから選択される標的遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに同一であるか、または相補的である少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドとＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種とを接触させることを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、二重鎖ＲＮＡである。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド（例えば、二本鎖ＲＮＡ）は、化学合成されるか、または微生物中での発現または植物細胞中での発現によって産生される。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群から選択される配列を揺する一本の鎖を含む二本鎖ＲＮＡである。一実施形態において、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の植物への侵入を防除するための方法は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を有効量の二本鎖ＲＮＡと接触させることを含み、そのうちの１本の鎖は、リボソームタンパク質をコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、ＲＮＡ干渉が誘導され、死滅が発生する。標的遺伝子の実施形態は、表１、２及び４の名前によって同定され、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する遺伝子、並びに関連昆虫種由来のオルソログなどの関連遺伝子（例えば、他のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種、Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ種、または他の関連甲虫属由来の関連遺伝子）を含む。こうした関連遺伝子の例としては、表１に列挙されているＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子が挙げられる。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子のフラグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはその相補性の群から選択される配列を有するＲＮＡを含み、または配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンである。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有するｄｓＲＮＡを含む。いくつかの実施形態において、本発明は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種と二本鎖ＲＮＡを含む有効量の溶液とを接触させることを含む、植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法を提供し、二本鎖ＲＮＡの少なくとも一本の鎖は、リボソームタンパク質または遺伝子から転写されるＲＮＡをコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、ＲＮＡ干渉が誘導され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａの死滅が発生し、リボソームタンパク質は、リボソームＬ７タンパク質または配列番号：７３０によってコードされるタンパク質であるか、または二本鎖ＲＮＡは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を含む。いくつかの実施形態において、溶液は、オルガノシリコーン界面活性剤または陽イオン性脂質からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含む。

いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の配列を有する。いくつかの実施形態において、連続するヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントに対して確実（１００％）に同一または相補的である。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約１００％同一性または相補性の全配列を有する。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性または相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含み：いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子の対応フラグメントと１００％同一性を有する２１の連続するヌクレオチドのセグメントに加えて、「中立」配列（標的遺伝子と配列同一性または相補性を持たない）を含み、このため、ポリヌクレオチドは、全体として、標的遺伝子との全配列の同一性がかなり低い。

本方法で有用なポリヌクレオチドは、一般に、１つ以上の遺伝子（「標的遺伝子」）に抑制されるように設計される。用語「遺伝子」とは、転写物の発現のために提供されるか、または転写物をコードする核酸の任意の部分を指す。「遺伝子」は、これに限定されないが、プロモーター領域、５’非翻訳領域、イントロン化領域を含み得る転写物コード領域、３’非翻訳領域またはこれらの領域を組み合わせたものを含み得る。いくつかの実施形態において、標的遺伝子は、コード配列または非コード配列若しくはその両方を含み得る。他の実施形態において、標的遺伝子は、メッセンジャーＲＮＡと同一であるか、または相補している配列を有する。例えば、いくつ実施形態において、標的遺伝子はｃＤＮＡである。特定の実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計される。さまざまな実施形態において、ポリヌクレオチドは、各遺伝子は、標的遺伝子配列群において同定された遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するように設計され、また、この群から複数の標的遺伝子を抑制するように、または１つ以上のこれらの標的遺伝子の異なる領域を標的にするように設計してもよい。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡまたは標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの複数のセグメントを含む。こうした場合、各セグメントは、同一または異なるサイズまたは配列であってもよく、また、標的遺伝子に対してセンスまたはアンチセンスであってもよい。例えば、一実施形態において、ポリヌクレオチドは、縦列型配列または反復配列内の複数のセグメントを含み、各部分は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子と同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一であるか、または相補的である配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であってもよい。例えば、セグメントは、標的遺伝子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る。

本方法において有用なポリヌクレオチドの全長は、１８の連続するヌクレオチドよりも長くてもよく、また、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性または相補性の配列を有する連続するヌクレオチドに加えてヌクレオチドを含んでもよい。換言すれば、ポリヌクレオチドの合計長さは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される１つ以上の標的遺伝子を抑制するために設計されたポリヌクレオチドの部位またはセグメントの長さより長くてもよい。例えば、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子を抑制するか、または活性セグメント間に「スペーサー」ヌクレオチドを含むか、または５’末端部または３’末端部若しくは５’末端部と３’末端部との両方に追加のヌクレオチドを有し得る１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントの「活性」セグメントの側面に接したヌクレオチドを有してもよい。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群（例えば、二次構造の安定をもたらすか、またはクローニングまたは産生の便宜上のヌクレオチド）から選択される標的遺伝子に特異的に関連していない（相補的でないまたは同一でない配列を有する）追加のヌクレオチドを挙げることができる。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％同一性または相補性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの１つ以上のセグメントに直接隣接して配置されている追加のヌクレオチドを挙げることができる。一実施形態において、ポリヌクレオチドは、追加の５’Ｇ若しくは追加の３’Ｃまたはその両方と共に、そのセグメントに連続している１つのこうしたセグメントを含む。別の実施形態において、ポリヌクレオチドは、オーバーハングを形成するための追加のヌクレオチドを含む二本鎖ＲＮＡである（例えば、２デオキシリボヌクレオチドを含むｄｓＲＮＡ）。このため、様々な実施形態において、ポリヌクレオチド全体のヌクレオチド配列は、標的遺伝子配列群において同定される遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子中において、連続するヌクレオチドの配列に１００％同一または相補的ではない。例えば、いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドのそれぞれが少なくとも２つのセグメントを含み、（１）少なくとも２つのセグメントは、１つ以上のスペーサーヌクレオチドによって分離されるか、または（２）少なくとも２つのセグメントは、対応するフラグメントが標的遺伝子配列群またはそのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡ中に発生するのとは異なる順番で配置される。

本方法において有用なポリヌクレオチドは、当業者に既知の好適な手段によって提供される。実施形態としては、ポリヌクレオチドが化学合成される（例えば、Ｔ７ポリメラーゼまたは他のポリメラーゼを用いる転写など、インビトロ転写によって）、微生物または細胞培養（培養液中で成長する植物細胞または昆虫細胞など）中での発現によって産生される、植物細胞中での発現によって産生される、または微生物発酵によって産生される実施形態が挙げられる。

いくつかの実施形態において、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、単離ＤＮＡフラグメントまたは単離ＲＮＡフラグメントとして提供される。いくつかの実施形態において、本方法にて有用なポリヌクレオチドは、発現構造体の一部ではなく、プロモーター配列またはターミネーター配列など追加の成分を欠いている。こうしたポリヌクレオチドは、約１８〜約３００、または約５０〜約５００ヌクレオチド（一本鎖ポリヌクレオチドに関して）または約１８〜約３００または約５０〜約５００塩基対（二本鎖ポリヌクレオチドに関して）の一本鎖または二本鎖ポリヌクレオチドなど、比較的短くてもよい。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、表３、表５、表８、表９、及び表１０に開示されている任意のｄｓＲＮＡトリガーの長さのｄｓＲＮＡなど、約１００〜約５００塩基対のｄｓＲＮＡである。実施形態は、ポリヌクレオチドは、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４、及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を有するセグメントを含むｄｓＲＮＡであるか、またはポリヌクレオチドは、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンである実施形態が挙げられる。あるいは、ポリヌクレオチドは、例えば、組換え型発現構造体の一部として更なる錯体構造体で提供され得るか、または例えば、組換え型植物ウィルスベクター若しくは組換え型バキュロウィルスベクターなど、組換え型ベクターに含まれ得る。いくつかの実施形態において、こうした組換え型発現構造体またはベクターは、対象の遺伝子（殺虫タンパク質など）を発現させる発現カセットなど追加の成分を含むように設計される。

本方法のさまざまな実施形態において、接触することには、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の表面に本方法において有用なポリヌクレオチドを含む好適な組成物を提供することを含み、こうした組成物は、例えば、固体、液体（溶液などの均一混合物、懸濁液、コロイド、ミセル及び乳化剤などの不均一混合物など）、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入製剤またはマイクロカプセル封入製剤、マイクロビーズ中またはマイクロビーズ上、他のキャリア微粒子中または他のキャリア微粒子上、フィルムまたはコーティング材中、または基質内、または種子処理剤として提供することができる。接触することは、種子処理剤の形態または「種芋」塊茎または塊茎片の処理剤の形態（例えば、種芋の浸漬、コーティングまたは散布）であってもよい。好適な結合剤、不活性キャリア、界面活性剤などは、殺虫剤及び種子処理剤の配合物中において、当業者に既知のとおり、任意により組成物に含むことができる。いくつかの実施形態において、接触することは、組成物において、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に開示されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含むポリヌクレオチドを提供することを含む。実施形態において、接触することは、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ（バチルスチューリンゲンシス）殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤を更に含む組成物においてポリヌクレオチドを提供することを含む。一実施形態において、接触することは、摂取させるか、または別の方法でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって内部的に吸収させることができる組成物中にポリヌクレオチドを提供することを含む。

ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本方法において有用な特定のポリヌクレオチドと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせ（例えば、実施例に記載のポリヌクレオチドトリガー）により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。一実施形態において、１つ以上のポリヌクレオチド及びパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤を含む組成物は、相乗的に向上されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻害または防除に効果があることがわかっている。
標的遺伝子の選択方法

本発明の別の態様では、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子の非ランダム的選択方法を提供する。ある実施形態において、本方法により、特定のゲノムにおいて単一のまたは低コピー数（非反復性及び非重複性）中で存在する、標的遺伝子のサブセットを提供する。こうした標的遺伝子は、植物ゲノム遺伝子由来の遺伝子または動物ゲノム由来の遺伝子であってもよい。いくつかの実施形態において、標的遺伝子は、例えば、植物の無脊椎有害生物などの無脊椎有害生物または脊椎動物の無脊椎有害生物の遺伝子である。いくつかの実施形態において、標的遺伝子は、無脊椎有害生物（例えば、植物の害虫または植物の線虫）の遺伝子である。いくつかの実施形態において、標的遺伝子は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の遺伝子である。更なる態様としては、本明細書に記載の任意の方法によって選択されたＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子に基づく、ポリヌクレオチド（例えば、実施例に記載のｓｓＲＮＡ若しくはｄｓＲＮＡトリガーなどのｄｓＲＮＡトリガー、またはトランスジェニック植物の産生に有用な組換え型ＤＮＡ構造体）を産生することが挙げられる。

一実施形態において、本方法は、選択されたゲノムにおいて単一または低コピー数遺伝子を同定するステップを含む。あるいは、関連有機体由来のオルソロガスデータベースにおいて単一または低コピー数遺伝子を同定するステップを含み、選択された有機体において遺伝子が単一／低コピー数遺伝子であることを予測する。低コピー遺伝子及び特に単一コピー遺伝子は、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングの標的として選択される。一実施形態において、配列の比較によって単一または低コピー数遺伝子の同定は、第１種由来の遺伝子セットと第２種由来の遺伝子セットとの間で行われ、第２種由来の遺伝子セットは、第２種における単一または低コピー数遺伝子として同定された。一実施形態において、単一または低コピー数遺伝子の同定は、コンピュータによって実施されるアルゴリズムを第１の種由来の遺伝子セットに適用して、第１の種由来の遺伝子のセットにおいて単一または低コピー数遺伝子のサブセットを同定し、次に、第２の種由来の遺伝子セットと第１の種由来の単一または低コピー数遺伝子のサブセットとを比較して、第２の種由来の対応する単一または低コピー数遺伝子を同定することによって、行われる。第２の種由来の単一または低コピー数遺伝子は、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングの標的遺伝子として有用であり、これらの標的遺伝子の配列は、ポリヌクレオチド（例えば、ｓｓＲＮＡまたは実施例に記載されているｄｓＲＮＡトリガーなどのｄｓＲＮＡトリガー、またはトランスジェニック植物を産生するための組換え型ＤＮＡ構造体）の設計及び第２の種による侵入の阻止または防除のためのこれらの使用方法に使用される。

本方法の実施形態としては、選択された有機体の集団における低／単一コピー遺伝子のヌクレオチド多様性を見積もるステップ、及び最も低いヌクレオチド多様性を更に有するこれらの低／単一コピー遺伝子を選択するステップを更に含む。低いヌクレオチド多様性を更に有する低／単一コピー遺伝子は、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングの標的として選択される。

本方法の実施形態としては、機能抑制または進化抑制の推定値として、同義（Ｋ_ｓ）ヌクレオチド変化対非同義（Ｋ_ａ）ヌクレオチド変化の比率を比較するステップが更に挙げられる。一実施形態において、方法は、Ｋ_ｓは、Ｋ_ａ以上である遺伝子を選択するステップを含む。一実施形態において、本方法は、Ｋ_ｓ＞＞Ｋ_ａである遺伝子を選択するステップを含む。

本発明の関連する態様は、本明細書に記載の遺伝子選択方法のいずれかによって、ゲノムから同定されたＲＮＡｉ−媒介サイレンシングの標的遺伝子セットである。実施形態は、単一または低コピー数の標的遺伝子をそのゲノム由来の更に大きい遺伝子セットから同定することによって、ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングの標的遺伝子セットに関する。一実施形態は、単一または低コピー数の標的遺伝子を無脊椎ゲノム由来の更に大きい遺伝子セットから同定することによって、無脊椎ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットに関する。特定の実施形態は、単一または低コピー数の標的遺伝子をそのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａゲノム由来の大きい遺伝子セットから同定することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａゲノムから選択されるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種におけるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットに関する。特定の実施形態は、単一または低コピー数の標的遺伝子をそのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａゲノム由来の大きい遺伝子セットから同定することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａゲノムから選択されるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種におけるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットに関し、配列セットは、配列番：１〜７２５またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群である。

本発明の関連態様は、配列番号：１〜７２５または、それらのＤＮＡ相補体からなる標的遺伝子セットを利用する方法及び組成物である。これらは、（ｉ）配列番号：１〜７２５または、それらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡと同等の長さのセグメントと約９５％同一性〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドと、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種とを接触させることを含む植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法、（ｉｉ）配列番号：１〜７２５またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのセグメントと約９５％〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを有するポリヌクレオチドを含む薬剤をＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供することを含む植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法であって、薬剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種内で生物学的機能を阻止し、それによってＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を防除するために、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による摂取時に機能する方法、（ｉｉｉ）Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の標的遺伝子に本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つの組換え型ＲＮＡをＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の食餌に提供することを含む、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の死滅または阻害を引き起こす方法であって、標的遺伝子配列は、配列番号：１〜７２５から選択される方法、（ｉｖ）配列番号：１〜７２５またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのセグメントとの約９５％〜約１００％同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを有する少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を植物に局所投与することを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法、（ｖ）配列番号：１〜７２５からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのセグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つの組換え型ポリヌクレオチドを含み、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除する組成物、（ｖｉ）配列番号：１〜７２５からなる群から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのセグメントと本質的に同一であるか、または相補的である１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを植物中に発現させることを含む、改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供する方法、（ｖｉｉ）配列番号：１〜７２５またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのセグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結する異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体、及び（ｖｉｉｉ）そのゲノム中にＲＮＡと接触するかまたはＲＮＡを摂餌するＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において標的遺伝子の発現を抑制するＲＮＡをコードする組換え型ＤＮＡを有するトランスジェニックナス科植物細胞であって、ＲＮＡは、標的遺伝子と相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含み、標的遺伝子配列は、配列番号：１〜７２５、またはそれらの相補体からなる群から選択される配列である細胞を含む。

別の実施形態は、そのゲノムを有する種の個体の集団において、所与の遺伝子セットに関して、ヌクレオチド多様性を推定することによって、及び最も低いヌクレオチド多様性を有するこれらの遺伝子を選択することによって、ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシング用の標的遺伝子セットに関する。一実施形態は、そのゲノムを有する無脊椎動物の個体の集団において、所与の遺伝子セットのヌクレオチド多様性を推定することによって、及び最も低いヌクレオチド多様性を有するこれらの遺伝子を選択することによって、無脊椎ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシング用の標的遺伝子セットに関する。別の実施形態は、そのゲノムを有する無脊椎動物の個体の集団において、低／単一コピー遺伝子のヌクレオチド多様性を推定することによって、及び最も低いヌクレオチド多様性を更に有するこれらの低／単一コピー遺伝子を選択することによって、無脊椎ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシング用の標的遺伝子セットに関する。

別の実施形態は、そのゲノムの遺伝子及びＫ_ｓが少なくともＫ_ａ以上である場合の選択している遺伝子における同義（Ｋ_ｓ）ヌクレオチドの変化対非同義（Ｋ_ａ）ヌクレオチドの変化の比率を比較することによって、ゲノムから選択されるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットに関する。一実施形態において、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットは、Ｋ_ｓが少なくともＫ_ａ以上である遺伝子である。一実施形態において、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットは、Ｋ_ｓ＞＞Ｋ_ａである遺伝子である。実施形態は、無脊椎ゲノムから選択され、選択された遺伝子では、Ｋ_ｓ＞＞Ｋ_ａであるＲＮＡｉ−媒介サイレンシングのための標的遺伝子セットに関する。

一実施形態において、単一または低コピー数の標的遺伝子は、第１の無脊椎種由来の更に大きいゲノムセットから選択される第１の無脊椎種の標的遺伝子セットであり、選択は、第１の無脊椎種由来の更に大きい遺伝子セットと第２の無脊椎種において、単一または低コピー数として同定された第２の無脊椎種由来の遺伝子セットとの間で、コンピュータによって行われる配列の比較によるものである。特定の実施形態において、単一または低コピー数の標的遺伝子は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ標的遺伝子の更に大きいセットから選択されるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ標的遺伝子のサブセットであり、選択は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ標的遺伝子の更に大きい遺伝子セットと第２の無脊椎種において、単一または低コピー数として同定された第２の無脊椎種由来の遺伝子セットとの間で、コンピュータによって行われる配列の比較によるものである。本方法によって選択されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ単一または低コピー数の標的遺伝子は、例えば、上昇したＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性を有する植物を提供するにあたって有用である組換え型ＤＮＡ構造体、及び例えば、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を阻止または防除を提供するために、植物またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の局所処理用の組成物の作製に有用である単離組換え型ＲＮＡ分子など、本発明のポリヌクレオチドの産生に特に有用である。一実施形態において、本方法によって選択されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ単一または低コピー数の標的遺伝子は、配列番号：１〜７２５からなる群から選択された配列を有する遺伝子である。

本発明の更なる態様は、標的遺伝子配列群からなる群から選択された配列または配列のフラグメントによってコードされたたんぱく質に結合されるポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体、及びトリガー配列またはそれらの相補体から選択される配列または配列のフラグメントによってコードされるタンパク質に結合するポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体である。このような抗体は、例えば、「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」（Ｐｒｏｅｔｚｅｌ ａｎｄ Ｅｂｅｒｓｂａｃｈ，編集，２０１２，Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）または「Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ」（Ｈｏｗａｒｄ ａｎｄ Ｋａｓｅｒ，編集，２００６，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ）に記載されているとおり常用プロトコールを用いるなど、当業者に公知の常用方法によって産生される。
「タイリング」による有効ポリヌクレオチドの選択

標的遺伝子の全長を必要としない、本明細書に記載される実施形態及び多くの実施形態において有用なポリヌクレオチドは、標的遺伝子よりもかなり短い。有効なポリヌクレオチドを選択するにあたって有用な技術の例は、標的遺伝子に隣接するか、または標的遺伝子に一部重なりあっているセグメントに対応させるポリヌクレオチドの「タイリング」または評価である。

いくつかの実施形態において、有効なポリヌクレオチドトリガーは、標的遺伝子の長さに沿って、例えば、約２５ヌクレオチドなどの一部重なっている領域を有する、例えば、長さ２００〜３００ヌクレオチドのフラグメントなど選択された長さのフラグメントにおいて、「タイリング」遺伝子の標的によって同定され得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドトリガー配列は、標的遺伝子に特有の領域に対応する（ヌクレオチド同一性または相補性を有する）ように設計される。いくつかの実施形態において、標的遺伝子の選択領域は、コード配列または非コード配列（例えば、プロモーター領域、３’非翻訳領域、イントロンなど）またはその両方を組み合わせたものを含み得る。

複数の標的遺伝子の抑制に有効な標的が設計の対象である場合、複数の標的遺伝子配列を並べ、ポリヌクレオチドトリガーは、複数の標的において共通である高配列相同性を有する領域に対応するように設計される。逆に、複数の標的配列のうちの１つを選択的に抑制するのに有効である標的を設計することを対象とする場合、複数の標的遺伝子配列を並べ、ポリヌクレオチドトリガーは、複数の標的において共通である配列相同性がないか、または配列相同性が低い領域に対応するように設計されている。
有効なポリヌクレオチドの選択における熱力学的考察

いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドトリガーは、設計され得るか、またはこれらの配列は、熱力学的考察を用いて最適化される。例えば、ポリヌクレオチドトリガーは、１つの核酸鎖（例えば、ポリヌクレオチドトリガーまたは個々のｓｉＲＮＡ）と別の核酸鎖（例えば、標的遺伝子転写物）との間での熱力学的制御ハイブリッド形成に基づいて選択され得る。

標的遺伝子のＲＮＡｉ−媒介サイレンシングに有効である可能性の高いヌクレオチド配列を予測する方法及びアルゴリズムは、当技術分野において既知である。こうした方法及びアルゴリズムの非限定例としては、「ｉ−ｓｃｏｒｅ」Ｉｃｈｉｈａｒａ ｅｔ ａｌ（２００７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，３５（１８）：１２３ｅ；「Ｏｌｉｇｏｗａｌｋ」（ｒｎａ．ｕｒｍｃ．ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ．ｅｄｕ／ｓｅｒｖｅｒｓ／ｏｌｉｇｏｗａｌｋにて公的に入手可能であり、かつＬｕ ｅｔ ａｌ．（２００８）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，３６：Ｗ１０４−１０８に記載）；及び「Ｒｅｙｎｏｌｄｓ ｓｃｏｒｅ」（Ｋｈｏｖｏｒｏｖａ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２２：３２６−３３０に記載）が挙げられる。
許容されるミスマッチ

「本質的に同一である」または「本質的に相補的である」は、ポリヌクレオチド（または二本鎖ポリヌクレオチドの少なくとも１つの一本鎖）は、標的遺伝子の発現を抑制するため（例えば、標的遺伝子転写物及び／またはコードタンパク質のレベルまたは活性の低下に影響を与えるために）に、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡ（例えば、転写物）に対して十分な同一性または相補性を有することを意味する。標的遺伝子の発現を抑制するため（例えば、標的遺伝子転写物及び／若しくはコードタンパク質のレベル若しくは活性の低下に影響を与えるためにまたはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するために）に、本明細書に記載されるようなポリヌクレオチドは、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡに対して１００％同一性または相補性を有する必要のない。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドまたはそれらの一部分は、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡのいずれかにおいて少なくとも１８または１９の連続するヌクレオチドの配列に対して、本質的に同一であるか、または本質的に相補的であるように設計される。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドまたはそれらの一部分は、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡのいずれかにおいて２１の連続するヌクレオチドの１つ以上の配列に１００％同一性または１００％相補性であるように設計される。特定の実施形態において、「本質的に同一である」ポリヌクレオチドは、内因性標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡのいずれかにおいて１８以上の連続するヌクレオチドの配列と比較したとき、１００％配列同一性または少なくとも約８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列同一性を有する。特定の実施形態において、「本質的に相補的である」ポリヌクレオチドは、標的遺伝子または標的遺伝子から転写されるＲＮＡのいずれかにおいて１８以上の連続するヌクレオチドの配列と比較したとき、１００％配列相補性または少なくとも約８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の配列相補性を有する。

標的遺伝子または転写物とのミスマッチを含有するポリヌクレオチドは、本明細書に記載の組成物及び方法の特定の実施形態において使用され得る。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチドは、標的遺伝子または標的遺伝子の転写物において同等の長さのセグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的である少なくとも１８、または少なくとも１９、または少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む。特定の実施形態において、標的遺伝子または標的遺伝子の転写物において同等の長さのセグメントに本質的に同一であるか、または本質的に相補的である２１以上の連続するヌクレオチドのポリヌクレオチドは、標的遺伝子または転写物に対して１〜２のミスマッチ（すなわち、標的遺伝子または転写物におけるポリヌクレオチドの２１の連続するヌクレオチドと同等の長さのセグメントとの間における１または２のミスマッチ）を有してもよい。特定の実施形態において、標的遺伝子または標的遺伝子の転写物において同等の長さのセグメントに対して同一性または相補性の連続している２１のヌクレオチドスパンを包含する約５０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０以上のヌクレオチドのポリヌクレオチドは、標的遺伝子または転写物に対する１または２以上のミスマッチを有し得る。

内因性標的遺伝子または標的遺伝子から転写されたＲＮＡに対してミスマッチを有する設計ポリヌクレオチドにおいて、より耐性が高いと考えられる特定の種類のかつ特定の位置でのミスマッチを使用してもよい。特定の実施形態において、アデニン残基とシトシン残基との間またはグアノシン残基とウラシル残基との間に形成されたミスマッチは、Ｄｕ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，３３：１６７１-１６７７に記載されているように、使用される。いくつかの実施形態において、１９塩基対重複領域におけるミスマッチは、Ｄｕ ｅｔ ａｌ．（２００５），Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、３３：１６７１-１６７７に記載されているように、耐性の低い位置５、７、８または１１位置（１９−ヌクレオチド標的の５’末端部由来）、耐性が中程度である位置３、４及び１２〜１７位置（１９−ヌクレオチド標的の５’末端部由来）及び相補的領域のいずれかの末端部での耐性の高い位置、すなわち、位置１、２、１８及び１９（１９−ヌクレオチド標的の５’末端部由来）に配置される。許容されるミスマッチは、例えば、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫でのインビトロ食餌アッセイなど、常用アッセイにおいて実験的に測定され得る。
中立配列でのサイレンシング要素の組込み

いくつかの実施形態において、標的遺伝子に対応する配列を含む及び標的遺伝子の観察された抑制を担うサイレンシング要素は、「中立配列」、すなわち、標的遺伝子に対する配列同一性または相補性を有さない追加の挿入ヌクレオチドに組み込まれる。中立配列は、例えば、ポリヌクレオチドの全長を増大するように設計され得る。例えば、安定性、対製造費用効果または生物活性の理由によりポリヌクレオチドが特定のサイズであるように所望され得る。いくつかの実施形態において、ヘアピントリガー内でループを形成するにあたって、またはトリガー領域間のスペーサーとして、中立配列も有用である。

人工食餌バイオアッセイでは、別の甲虫種、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａにおいて、約６０塩基対（ｂｐ）以上のｄｓＲＮＡｓが生物活性に必要であることが報告されている（Ｂｏｌｏｇｎｅｓｉ ｅｔ ａｌ．（２０１２）ＰＬｏＳ ＯＮＥ ７（１０）：ｅ４７５３４．ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００４７５３４を参照されたい）。このため、一実施形態において、追加の３９塩基対の中立配列において、表１の標的遺伝子に対応し、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａの侵入の防除をもたらすことがわかっている２１塩基対のｄｓＲＮＡサイレンシング要素が組み込まれ、このため、約６０塩基対のポリヌクレオチドが形成される。いくつかの実施形態において、ｄｓＲＮＡトリガーは、約６０〜約５００の塩基対、または１００〜約４５０の塩基対の中立配列を含み、配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４からなる群から選択される配列を有する標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性または１００％相補性の配列を有する２１の連続するヌクレオチドの少なくとも１つに組み込まれる。別の実施形態において、中立配列の更に大きい部位（例えば、ポリヌクレオチドの合計長さが約６０〜約３００塩基対であるなど）に組み込まれるとき、標的遺伝子の同等の長さのフラグメントと１００％同一性または１００％相補性の配列を有する単一の２１塩基対サイレンシング要素が有効であることがわかっている。別の実施形態において、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列の少なくとも２１の連続するヌクレオチドの１つのセグメントは、有効なポリヌクレオチドを提供するにあたって、中立配列のより大きい部位に組み込まれる。別の実施形態において、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される複数の配列のセグメント（または１つ以上の配列のセグメントの複数のコピー）は、有効なポリヌクレオチドを提供するにあたって、中立配列のより大きい部位に組み込まれる。ポリヌクレオチドが中立配列領域を含む実施形態において、標的遺伝子と比較して、ポリヌクレオチドは全配列の比較的低い同一性を有し、例えば、中立配列の追加の１８９塩基対に組み込まれる単一の２１塩基対トリガー（標的遺伝子の２１−ヌクレオチドフラグメントとの１００％同一性または相補性）を含む、２１０の塩基対の全長を有するｄｓＲＮＡは、約１０％の標的遺伝子と全体の配列同一性を有する。
殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子

本発明の別の態様は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こす殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子を提供し、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の同等の長さのセグメントと本質的に同一であるかまたは本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、約５０〜約５００塩基対の長さである。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、長さ少なくとも３０の連続するヌクレオチドの少なくとも１つのセグメントを含む。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の同等の長さのセグメントと本質的に同一であるかまたは本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの複数のセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であるか（例えば、セグメントは、標的遺伝子の異なるエクソン領域に対応してもよく、標的遺伝子に対応しない「スペーサー」ヌクレオチドは、セグメント間またはセグメントに連続して、任意により使用され得る）、または異なる標的遺伝子由来である。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、標的遺伝子配列群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の同等の長さのセグメントと本質的に同一であるかまたは本質的に相補的である１８以上の連続するヌクレオチドの複数のセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であり、標的遺伝子においてセグメントが自然発生する順番とは異なる順番で殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子内に配置される。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、２１の連続するヌクレオチドがそれぞれ、標的遺伝子配列群から選択される配列を有する標的遺伝子またはＤＮＡ（ｃＤＮＡ）の同等の長さのセグメントと１００％同一であるかまたは１００％相補的である配列を有する複数のセグメントを含み、セグメントは、標的遺伝子の異なる領域由来であり、標的遺伝子においてセグメントが自然発生する順番とは異なる順番で殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子内に配置される。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、配列番号：８３１〜１０８５、１０９５〜１１０４及び１１１０〜１１１４またはそれらの相補体からなる群から選択される配列を含む一本の鎖を含むか、または、配列番号：１１０５〜１１０９からなる群から選択される配列によってコードされるＲＮＡヘアピンを含む。いくつかの実施形態において、殺虫性二本鎖ＲＮＡは、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する一本の鎖を有するｄｓＲＮＡを含む。殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、植物、特にナス科植物（トマト、ナスまたはジャガイモなど）に局所投与して、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を防除または阻止してもよい。殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種により摂食または接触させるための好適な形態、例えば、噴霧、粉体または餌の形態で提供されてもよい。殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子を提供するための他の方法及び好適な組成物は、本発明の他の態様に関する前項に記載されているものと類似している。

複数の実施形態は、１つ以上の殺虫性ポリヌクレオチド及び水またはその他の溶媒（任意により陽イオン脂質、オルガノシリコーン界面活性剤またはその両方）を含むタンク混合物に関する。実施形態としては、ポリヌクレオチドのタンク混合配合物及び任意により、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質から選択される少なくとも１つの殺虫剤が挙げられる。こうした組成物の実施形態としては、細菌、真菌、イースト菌などが生存しているか、若しくは死滅している微生物内で１つ以上の殺虫性ポリヌクレオチドが提供されるか、または微生物発酵物として提供されるか、または生存しているか、若しくは死滅している植物細胞中に提供されるか、または合成組換え型ポリヌクレオチドとして提供されるものが挙げられる。一実施形態において、組成物は、本明細書に記載のポリヌクレオチドを含む微生物の非病原株を含み、微生物の摂食または摂取により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の阻害または死滅となり、好適な微生物の非限定的実施例としては、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ種、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ種、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ種、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｅｎｔｏｍｏｐｈｉｌａ及び関連Ｓｅｒｒａｔｉａ種、Ｂ．ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ、Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ、Ｂ．ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｕｓ、Ｂ．ｐｏｐｉｌｌｉａｅ、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｉｆｅｒｍｅｎｔａｎｓまたは他の胞子形成陽性細菌を挙げることができる。一実施形態において、組成物は、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドを含む植物ウィルスベクターを含み、植物ウィルスベクターによって処理された植物でのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による給餌により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の阻害または死滅となる。一実施形態において、組成物としては、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドなどバキュロウィルスベクターが挙げられ、ベクターの摂食または摂取により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の阻害または死滅となる。一実施形態において、本明細書に記載のポリヌクレオチドは、ポリマーなど合成マトリックス内に封入されるか、または粒子に接着させ、植物の表面に局所投与し、局所処理された植物でのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による給餌は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の阻害または死滅となる。一実施形態において、ポリヌクレオチドが本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドを発現させる植物細胞の形態（例えば、本発明のトランスジェニックナス科植物細胞）で提供され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による植物細胞または本植物細胞の含有物の摂取により、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の阻害または死滅となる。

いくつかの実施形態において、１つ以上のポリヌクレオチドは、本明細書に記載されるように、ｄｓＲＮＡｓなどのポリヌクレオチドをＵＶ損傷から保護するために、効率的な葉面被覆に必要とされる適切な固着剤及び湿潤剤並びにＵＶ保護剤と共に提供される。このような添加剤は、一般に、バイオ殺虫剤業界において使用され、当業者において既知である。土壌処理用組成物としては、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の幼虫の餌の役割をする粒状配合物を挙げることができる。いくつかの実施形態において、１つ以上のポリヌクレオチドは、本明細書に記載されているとおり、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質（参照によって本明細書に援用される、米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５６号の実施例１８に開示されているものなど）、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤と共に更に提供される。いくつかの実施形態において、組成物としては、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤が更に挙げられる。

このような組成物は、例えば、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の直接的な噴霧若しくは散布によって、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入の阻止若しくは防除が所望される植物若しくは環境への噴霧または散布によって、またはコーティング剤を植物表面に投与することによって、または種子の植付けに備えて、種子（または種芋）にコーティング剤を投与することによって、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入の阻止若しくは防除が所望される植物の塊根周囲に土壌潅水を適用することによって、など任意の簡便な方法で投与される。

本明細書に記載されるようなポリヌクレオチド有効量は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の防除を提供するか、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入を阻害するのに十分な量であり、ポリヌクレオチドの有効量の決定は、実施例５及び実施例６に記載されているような常用分析法によって行われる。本明細書に提供されている方法及び組成物において有用であり得る殺虫性ポリヌクレオチド濃度及び用量に上限がない場合、概して、効率的及び経済的に有効濃度が低く、投与量が少ないものが求められるであろう。有効量のポリヌクレオチドの非限定的実施形態としては、植物に噴霧される液体形態においてポリヌクレオチド約１０ナノグラム／ミリリットル〜約１００マイクログラム／ミリリットル、または植物の土地に投与されるポリヌクレオチド約１０ミリグラム／エーカ〜約１００グラム／エーカ、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の給餌用人工食餌中にポリヌクレオチド約０．００１〜約０．１マイクログラム／ミリリットルの範囲が挙げられる。本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチドが植物に局所投与される場合、濃度は、植物の葉または他の植物部分表面（花びら、茎部、塊茎、果実、葯、花粉、葉、塊根、または種子など）に投与する噴霧または処理の量を考慮して、調節することができる。一実施形態において、本明細書に記載されるように、２５−ｍｅｒポリヌクレオチドを用いる葉状植物に対する有用な処理は、１植物当たりポリヌクレオチド約１ナノモル（ｎｍｏｌ）、例えば、１植物当たりポリヌクレオチド約０．０５〜１ｎｍｏｌである。葉状植物の他の実施形態としては、１植物当たりポリヌクレオチド約０．０５〜約１００ｎｍｏｌ、または約０．１〜約２０ｎｍｏｌ、または約１ｎｍｏｌ〜約１０ｎｍｏｌである有用な範囲を含む。特定の実施形態において、ｓｓＤＮＡポリヌクレオチド約４０〜約５０ｎｍｏｌが投与される。特定の実施形態において、ｄｓＲＮＡの約０．５ｎｍｏｌ〜約２ｎｍｏｌが投与される。特定の実施形態において、ｄｓＲＮＡまたはｓｓＤＮＡ（２１−ｍｅｒ）の約０．５〜約２．０ミリグラム／ミリリットルまたは約０．１４ミリグラム／ミリリットルを含む組成物を投与する。特定の実施形態において、約５０〜約２００以上のヌクレオチドである本発明のｄｓＲＮＡポリヌクレオチド約０．５〜約１．５ミリグラム／ミリリットルの組成物が投与される。特定の実施形態において、本発明のｄｓＲＮＡ約１ｎｍｏｌ〜約５ｎｍｏｌが植物に投与される。特定の実施形態において、植物に局所投与するようなポリヌクレオチド組成物は、約０．０１〜約１０ミリグラム／ミリリットル、または約０．０５〜約２ミリグラム／ミリリットルまたは約０．１〜約２ミリグラム／ミリリットルの濃度の本発明の少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む。非常に大きい植物、樹木またはつる植物は、対応して、非常に多い量のポリヌクレオチドを必要とし得る。複数のオリゴヌクレオチド（例えば、本発明の単一の組換え型ＤＮＡ分子によってコードされる複数のトリガー）を加工することのできる本発明の長いｄｓＲＮＡ分子を用いる場合、より低い濃度を使用してもよい。有効なポリヌクレオチド処理法の非限定例としては、一植物当たりポリヌクレオチド分子約０．１〜約１ｎｍｏｌ、または、一植物当たりポリヌクレオチド分子約１ｎｍｏｌ〜約１０ｎｍｏｌ、一植物当たりポリヌクレオチド分子約１０ｎｍｏｌ〜約１００ｎｍｏｌの処理剤が挙げられる。

いくつかの実施形態において、１つ以上のポリヌクレオチドが局所投与されるポリヌクレオチドを有機体の細胞に入れることができる薬剤である、「移送剤」と共に提供される。このような移送剤は、本明細書に記載されるように、ポリヌクレオチド含有組成物の一部として組み込むことができるか、または投与することができる。ポリヌクレオチドの投与前に、投与と同時に、または投与後に投与されてもよい。いくつかの実施形態において、移送剤は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による本発明のポリヌクレオチドの取り込みが向上する薬剤である。いくつかの実施形態において、移送剤は、ポリヌクレオチドによる植物細胞へ浸透に対して、植物組織（例えば、種子、葉、茎部、塊根、花または果実など）の表面を調節する薬剤である。いくつかの実施形態において、移送剤により、ポリヌクレオチドが、クチクラワックスバリア、気孔、及び／または細胞壁若しくは膜バリアを通じて植物細胞の中へ移送される経路を可能にする。

好適な移送剤には、有機体の外面の浸透性を増加させる、またはポリヌクレオチドに対する有機体の細胞浸透性を増加させる薬剤が含まれる。好適な移送剤としては、化学剤、物理的物質、またはそれらの組み合わせを含む。コンディショニングのための化学剤または移送剤としては、（ａ）界面活性剤、（ｂ）有機溶媒若しくは水溶液若しくは有機溶媒の水性混合物、（ｃ）酸化剤、（ｄ）酸、（ｅ）塩基、（ｆ）油、（ｇ）酵素またはそれらの組み合わせが挙げられる。いくつかの実施形態において、任意によりポリヌクレオチド及び移送剤を投与することには、インキュベーションステップ、中和ステップ（たとえば酸、塩基、若しくは酸化剤を中和するまたは酵素を不活性化する）、すすぎステップ、またはそれらの組み合わせを含む。好適な移送剤は、乳剤、逆乳剤、リポソーム若しくは他のミセル様組成物の形態であってもよく、若しくはまたは、ポリヌクレオチドが乳剤、逆乳剤、リポソーム若しくは他のミセル様組成物の形態を取るようにすることができる。移送剤の実施形態としては、対イオンまたは核酸分子と結合することが知られている他の分子、例えば、無機アンモニウムイオン類、アルキルアンモニウムイオン類、リチウムイオン類、ポリアミン類（例えば、スペルミン、スペルミジン、またはプトレッシンなど）、及び他の陽イオン類が挙げられる。移送剤の実施形態としては、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ、ピリジン、Ｎ−ピロリジン、ヘキサメチルホスホルアミド、アセトニトリル、ジオキサン、ポリプロピレングリコールなどの有機溶媒、その他の水混和性溶媒または非水性系でホスホヌクレオチドを溶解するその他の溶媒（合成反応において使用されるなど）が挙げられる。移送剤の実施形態としては、界面活性剤若しくは乳化剤を有する若しくは有していない天然由来油または合成油、例えば、植物源の油、作物油（Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ．ａｄｊｕｖａｎｔｓ．ｃｏｍで一般公開されている、９^ｔｈ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓに列挙されているものなど）、パラフィン系オイル類、ポリオール脂肪酸エステル類、またはポリエチレンイミン若しくはＮ−ピロリジンなどのアミド若しくはポリアミンで修飾された短鎖分子を有する油が挙げられる。

移送剤の実施形態としては、オルガノシリコーン調製物が挙げられる。例えば、好適な移送剤としては、ＣＡＳ番号２７３０６−７８−１及びＥＰＡ番号：ＣＡＬ．ＲＥＧ．ＮＯ．５９０５−５００７３−ＡＡを有するＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤、（現在、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋより市販）など、オルガノシリコーン調製物である。一実施形態としては、約０．０１５〜約２重量パーセント（ｗｔ％）の範囲（たとえば約０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０５５、０．０６、０．０６５、０．０７、０．０７５、０．０８、０．０８５、０．０９、０．０９５、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．５ｗｔ％）のＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７などのオルガノシリコーン調製物など、ポリヌクレオチド及び移送剤を含む組成物が含まれる。一実施形態としては、約０．３〜約１重量％（ｗｔ％）または約０．５〜約１重量％（ｗｔ％）の範囲で本発明のポリヌクレオチド及び移送剤（商品名ＳＩＬＷＥＴ Ｌ−７７（登録商標）界面活性剤）を含む組成物が挙げられる。

本発明で用いるための移送剤として有用なオルガノシリコーン化合物としては、これらに限定されるものではないが、（ａ）共有結合により結合されるトリシロキサン頭部基、（ｂ）これに限定されないが、共有結合により結合されるｎ−プロピルリンカーなどのアルキルリンカー、（ｃ）共有結合により結合されるポリグリコール鎖、（ｄ）末端基を含む組成物が挙げられる。こうしたオルガノシリコーン化合物のトリシロキサン頭部基としては、これらに限定されないが、ヘプタメチルトリシロキサンが挙げられる。アルキルリンカーとしては、ｎ−プロピルリンカーが挙げられるが、これらに限定されない。ポリグリコール鎖としては、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。ポリグリコール鎖は、約「７．５」である平均鎖長「ｎ」を提供する混合物を含み得る。特定の実施形態において、平均鎖長「ｎ」は、約５〜約１４で変動し得る。末端基としては、メチル基などのアルキル基を挙げることができるが、これらに限定されない。移送剤として有用なオルガノシリコーン化合物としては、トリシロキサンエトキシ化界面活性剤またはポリアルキレンオキシドにより修飾されたヘプタメチルトリシロキサンが挙げられるが、これらに限定されない。本発明で用いるための移送剤の例としては、化合物Ｉ：

（化合物Ｉ：ポリアルキレンオキシドヘプタメチルトリシロキサン、平均ｎ＝７．５）である。

移送剤として有用なオルガノシリコーン化合物は、例えば、新たに産生された濃度として、約０．０１５〜約２重量％（ｗｔ％）（例えば、約０．０１、０．０１５、０．０２、０．０２５、０．０３、０．０３５、０．０４、０．０４５、０．０５、０．０５５、０．０６、０．０６５、０．０７、０．０７５、０．０８、０．０８５、０．０９、０．０９５、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．５ｗｔ％）の範囲で使用される。

移送剤の実施形態としては、塩化アンモニウム、臭化テトラブチルホスホニウム、及び硫酸アンモニウムなど、ポリヌクレオチド含有組成物中に提供されるか、またはポリヌクレオチド含有組成物と共に使用される１つ以上の塩が挙げられる。いくつかの実施形態において、塩化アンモニウム、臭化テトラブチルホスホニウム、及び／または硫酸アンモニウムは、約０．５％〜約５％（ｗ／ｖ）、または約１％〜約３％（ｗ／ｖ）、または約２％（ｗ／ｖ）の濃度で使用される。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、３００ミリモル以上の濃度のアンモニウム塩が挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、濃度約０．０１５〜約２重量％（ｗｔ％）のオルガノシリコーン移送剤並びに約８０〜約１２００ｍＭまたは約１５０ｍＭ〜約６００ｍＭの濃度の硫酸アンモニウムが挙げられる。

移送剤の実施形態としては、リン酸塩が挙げられる。ポリヌクレオチド含有組成物中において有用なリン酸塩としては、これらに限定されるものではないが、カルシウム、マグネシウム、カリウム、またはリン酸ナトリウムが挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、少なくとも約５ミリモル、少なくとも約１０ミリモルまたは少なくとも約２０ミリモルの濃度のリン酸塩が挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物、約１ｍＭ〜約２５ｍＭの範囲または約５ｍＭ〜約２５ｍＭの範囲のリン酸塩。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物少なくとも約５ミリモル、少なくとも約１０ミリモル、または少なくとも約２０ミリモルの濃度のリン酸塩。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、約５ミリモル、約１０ミリモル、または約２０ミリモルの濃度のリン酸ナトリウムが挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、約１ｍＭ〜約２５ｍＭの範囲または約５ｍＭ〜約２５ｍＭの範囲のリン酸塩ナトリウムが挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、約１０ｍＭ〜約１６０ｍＭの範囲または約２０ｍＭ〜約４０ｍＭの範囲のリン酸塩ナトリウムが挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物としては、ｐＨ約６．８のリン酸ナトリウム緩衝液が挙げられる。

移送剤の実施形態としては、界面活性剤及び／またはその中に含まれる有効分子が挙げられる。界面活性剤及び／またはその中に含まれる有効分子としては、これに限定されないが、脂肪酸のナトリウム塩またはリチウム塩（獣脂若しくは獣脂アミンまたはリン脂質など）及びオルガノシリコーン界面活性剤が挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、対イオンまたは核酸ヌクレオチドと結合することが既知である他の分子と共に配合される。非限定例としては、テトラアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオン、スルホニウムイオン、リチウムイオン、及びスペルミン、スペルミジンまたはプトレシンなどのポリアミンが挙げられる。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、グリフォサートなどの非−ポリヌクレオチド除草剤、ジカンバ、クロランベン、ＴＢＡ、グルホシネートなどのオーキシン様安息香酸除草剤、フェノキシカルボン酸除草剤、ピリジンカルボン酸除草剤、キノリンカルボン酸除草剤、ピリミジンカルボン酸除草剤及びベナゾリン−エチル除草剤などのオーキシン様除草剤、スルホニル尿素、イミダゾリノン、ブロモキシニル、デラポン、シクロヘザネジオン（ｃｙｃｌｏｈｅｚａｎｅｄｉｏｎｅ）、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤、及び４−ヒドロキシフェニル−ピルベート−ジオキシゲナーゼ阻害型除草剤と共に調合される。特定の実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物は、例えば、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質など、非ポリヌクレオチド殺虫薬と共に配合される。いくつかの実施形態において、ポリヌクレオチド含有組成物及び非ポリヌクレオチド殺虫薬は、ポリヌクレオチド単独または非ポリヌクレオチド殺虫薬単独により得られた効果と比較すると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的改善を提供する。いくつかの実施形態において、トリガー配列群からなる群から選択される配列を有する鎖を有する二本鎖ＲＮＡを含む組成物は、非ポリヌクレオチド殺虫薬（例えば、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質など）と混ぜ合わせ、この組成物は、二本鎖ＲＮＡ単独または非ポリヌクレオチド殺虫薬単独により得られた効果と比較すると、相乗的に改善されたＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除を成し遂げることがわかっている。
関連技術

本明細書に記載されるようなポリヌクレオチド及び核酸分子の実施形態としては、追加の要素（プロモーター、小分子ＲＮＡ認識部位、アプタマー若しくはリボザイムなど）、コード配列を発現させるための追加の及び追加の発現カセット（例えば、殺虫性タンパク質若しくは選択マーカーなどの導入遺伝子を発現させるため）、または非コード配列（例えば、追加の抑制要素を発現させるため）を挙げることができる。例えば、本発明の態様は、標的遺伝子配列群またはそれらのＤＮＡ相補体から選択される配列を有するＤＮＡの同等の長さのフラグメントと約９５％〜約１００％の同一性の配列を有する１８以上の連続するヌクレオチドのうちの少なくとも１つのセグメントを含むＤＮＡに作動可能に連結する異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体を提供する。本発明の別の態様は、トリガー配列群から選択される群から選択される、配列または配列のフラグメントを有するアンチセンス領域を有するＲＮＡヘアピンをコードするＤＮＡに作動可能に連結される異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体を提供する。別の実施形態において、（ａ）表１）に同定されている遺伝子からなる群から選択される標的遺伝子を抑制するためのＲＮＡサイレンシング要素、及び（ｂ）アプタマーをコードするＤＮＡに作動可能に連結させるプロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体は、ＲＮＡアプタマーなどのＲＮＡ転写物及びＲＮＡサイレンシング要素が植物細胞中に発現する植物ゲノムに安定して一体化させ、アプタマーは、ＲＮＡサイレンシング要素を細胞中の所望の位置に誘導するために機能する。別の実施形態において、小分子ＲＮＡ（例えば、特定の細胞または組織のみに発現するｍｉＲＮＡまたはｓｉＲＮＡによる）による結合及び切断のために１つ以上の認識部位を包含することによって、植物中において更に正確な発現パターンが可能であり、小分子ＲＮＡが発現する場合、組換え型ＤＮＡ構造体の発現が抑制される。このような追加の要素は、以下に説明する。
プロモーター

本発明において有用なプロモーターは、構造体が転写されることが意図される細胞中において機能的である。一般に、これらのプロモーターは、組換え型構造体で使用されるような異種プロモーターである。すなわち、自然に本明細書に記載の構造体で使用される他の核酸要素に作動可能に連結されることがわかるものではない。さまざまな実施形態において、プロモーターは、構成的プロモーター、空間特異的プロモーター、一時的に特異的プロモーター、発生的特異的プロモーター、及び誘導性プロモーターからなる群から選択される。多くの実施形態において、プロモーターは、植物中で機能的であるプロモーター、例えば、ｐｏｌ ＩＩプロモーター、ｐｏｌ ＩＩＩプロモーター、ｐｏｌ ＩＶプロモーターまたはｐｏｌ Ｖプロモーターなどである。

本発明の組換え型ＤＮＡ構造体と共に使用するのに好適な非構成的プロモーターとしては、空間特異的プロモーター、一時的に特異的プロモーター、誘導性プロモーターが挙げられる。空間特異的プロモーターとしては、オルガネラ特異的プロモーター、細胞特異的プロモーター、組織特異的プロモーター、器官特異的プロモーター（例えば、それぞれ、色素体、塊根、花粉または種子内で発現するための色素体特異的プロモーター、塊根特異的プロモーター、花粉特異的プロモーター、または種子特異的プロモーター）を挙げることができる。多くの場合、種子特異的プロモーター、胚特異的プロモーター、アリューロン特異的プロモーター、または内胚乳特異的プロモーターが特に有用である。一時的な特異的プロモーターとしては、植物の成長サイクルにおいて、または日中または夜の異なる時間中、または１年うちの異なる季節において特定の発生段階中発現が促進される傾向にあるプロモーターを挙げることができる。誘導性プロモーターとしては、これに限定するものではないが、生物的ストレスまたは非生物ストレス（例えば、水分欠乏、乾燥、熱、寒冷、高栄養レベル若しくは低栄養レベルまたは高塩レベル若しくは低塩レベル、または有害生物若しくは病原体感染）など化学物質または環境条件によって誘発されるプロモーターが挙げられる。ミクロＲＮＡプロモーター、特に、一時的特異的パターン、空間特異的パターン、誘導発現パターンを有するものが有用であり、特異的発現パターンを有するｍｉＲＮＡ並びにｍｉＲＮＡプロモーターの同定方法の例は、米国特許出願公開第２００６／０２００８７８号、同２００７／０１９９０９５号、同２００７／０３００３２９号に提供され、これらは、具体的には、参照によって本明細書に援用される。発現特異的プロモーターとしては、概して、構成的に発現するが、通常、「強いプロモーター」または「弱いプロモーター」としてみなされるプロモーターなど、異なる発現度または発現「強度」でのプロモーターを挙げることができる。

特定の対象のプロモーターとしては、以下の例が挙げられる：アグロバクテリウムのＴ−ＤＮＡから単離された乳白合成酵素プロモーター；カリフラワーモザイクウイルス３５Ｓプロモーター；エンハンサー要素（Ｚｅａ ｍａｙｓの熱ショック性タンパク質７０由来のイントロン）に連結される向上カリフラワーモザイクウイルス（ＣａＭＶ）３５Ｓプロモーターなどの向上プロモーター要素またはキメラプロモーター要素；米国特許明細書第５，８３７，８４８号；同６，４３７，２１７号及び同６，４２６，４４６号に開示されているものなど、根特異的プロモーター；米国特許明細書第６，４３３，２５２号に開示されているトウモロコシＬ３オレオシンタンパク質；米国特許公開出願第２００４／０２１６１８９号に開示されている色素体局所アルドラーゼをコードする植物核遺伝子のプロモーター；米国特許明細書第６，０８４，０８９号に開示されている低温誘導プロモーター；米国特許明細書第６，１４０，０７８号に開示されている塩誘導プロモーター；米国特許明細書第６，２９４，７１４号に開示されている光誘導プロモーター；米国特許明細書第６，２５２，１３８号に開示されている病原体誘導プロモーター；米国特許公開出願第２００４／０１２３３４７ Ａ１号に開示されている水欠乏誘導プロモーター。特に、植物での組換え型ＤＮＡ構造体機能においてプロモーター及びその使用を公開している上述の特許明細書及び特許明細書公開をすべてが本明細書に参照によって援用される。

対象の植物脈管または師部特異的プロモーターとしては、アグロバクテリウムリゾゲネスのｒｏｌＣ若しくはｒｏｌＡプロモーター、アグロバクテリウムチュメファシエンスＴ−ＤＮＡ遺伝子５プロモーター、イネスクロース合成酵素ＲＳｓ１遺伝子プロモーター、コメリナイエローモットルバドナウイルスプロモーター、ココナツ葉面減衰ウィルスプロモーター、ライスツングロかん菌状ウィルスプロモーター、エンドウマメグルタミン合成酵素ＧＳ３Ａ遺伝子プロモーター、ジャガイモスクラーゼ遺伝子のｉｎｖＣＤ１１１及びｉｎｖＣＤ１４１プロモーター、タバコ中に師部特異的発現を有することが明かであるシロイヌナズナ（Ｋｅｒｔｂｕｎｄｉｔ ｅｔ ａｌ、１９９１、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．，８８：５２１２−５２１６）から単離されたプロモーター、ＶＡＨＯＸ１プロモーター領域、エンドウマメ細胞壁転化酵素遺伝子プロモーター、ニンジン由来の酸性転化酵素遺伝子プロモーター、硫酸トランスポーター遺伝子Ｓｕｌｔｒ１；３プロモーター、植物スクロース合成酵素遺伝子プロモーター、及び植物スクローストランスポーター遺伝子プロモーターが挙げられる。

本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドと使用するのに好適なプロモーターとしては、ポリメラーゼＩＩ（「ｐｏｌ ＩＩ」）プロモーター、及びポリメラーゼＩＩＩ（「ｐｏｌ ＩＩＩ」）プロモーターが挙げられる。ＲＮＡポリメラーゼＩＩは、通常、４００ヌクレオチドの長さよりも短い構造的ＲＮＡまたは触媒性ＲＮＡを転写し、終結シグナルとしてＴ残基の単純なラン（ｒｕｎ）を認識し、また、ｓｉＲＮＡ二重鎖の転写に使用されている（例えば、Ｌｕ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，３２：ｅ１７１を参照されたい）。このため、Ｐｏｌ ＩＩプロモーターは、短いＲＮＡ転写物が本発明の組換え型ＤＮＡから産生されるような特定の実施形態である。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、ＲＮＡ転写物を発現させるために、自己切断リボザイム配列（例えば、自己切断ハンマーヘッド型リボザイム）が隣接したｐｏｌ ＩＩプロモーターを含み、その結果、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の転写物に結合する一本鎖ＲＮＡなど、５’末端及び３’末端が画定された、フランキング配列との干渉が潜在的にない処理されたＲＮＡとなる。代替的方法では、ｐｏｌ ＩＩＩプロモーターを使用して、５’末端及び３’末端が相対的に画定された転写物を産生する。すなわち、最小５’及び３’フランキング配列を有するＲＮＡを転写する。いくつかの実施形態において、Ｐｏｌ ＩＩＩプロモーター（例えば、Ｕ６またはＨ１プロモーター）は、転写ＲＮＡにおいて２つの塩基対オーバーハング（ＵＵ）となる短いＡＴ−リッチ転写終結部位を追加するためであり、これは、例えば、ｓｉＲＮＡ−型構造体の発現に有用である。ｓｉＲＮＡ構造体の発現の駆動にｐｏｌ ＩＩＩプロモーターを使用することが報告されている（ｖａｎ ｄｅ Ｗｅｔｅｒｉｎｇ ｅｔ ａｌ．（２００３） ＥＭＢＯ Ｒｅｐ．，４：６０９−６１５及びＴｕｓｃｈｌ（２００２）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２０：４４６−４４８を参照されたい）。バキュロウィルスポリヘドリンなどのバキュロウィルスプロモーター及びｐ１０プロモーターは、当技術分野において既知であり、入手可能である（例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ’ｓ「Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｖｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ（ＢＥＶＳ）ａｎｄ Ｉｎｓｅｃｔ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」２００２ （Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）及びＦ．Ｊ．Ｈａｉｎｅｓ ｅｔ ａｌ．「Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｖｅｃｔｏｒｓ」日付なし（Ｏｘｆｏｒｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫ）を参照されたい）。

プロモーター要素としては、天然プロモーターまたはプロモーター要素またはそれらの相同体ではないが、遺伝子の発現を調節できる核酸配列を挙げることができる。こうした「遺伝子非依存性」調節配列の例としては、リガンド結合領域またはアプタマー（以下の「アプタマー」を参照されたい）及び調節領域（シス作用性であってもよい）を含む天然ＲＮＡ配列または人工設計されたＲＮＡ配列が挙げられる。例えば、Ｉｓａａｃｓ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２２：８４１−８４７，Ｂａｙｅｒ ａｎｄ Ｓｍｏｌｋｅ（２００５）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２３：３３７−３４３，Ｍａｎｄａｌ とＢｒｅａｋｅｒ（２００４）Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，５：４５１−４６３，ＤａｖｉｄｓｏｎとＥｌｌｉｎｇｔｏｎ（２００５）Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２３：１０９−１１２，Ｗｉｎｋｌｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００２）Ｎａｔｕｒｅ，４１９：９５２−９５６，Ｓｕｄａｒｓａｎ ｅｔ ａｌ．（２００３）ＲＮＡ，９：６４４−６４７，及びＭａｎｄａｌａｎｄＢｒｅａｋｅｒ（２００４）Ｎａｔｕｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ．ｍｏｌ．，Ｂｉｏｌ．，１１：２９−３５を参照されたい。こうした「リボレギュレーター」は、適切なリガンドの所与の濃度の存在下（または不在下）においてのみＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子を抑制するためにサイレンシング要素をコードするＤＮＡ転写を調節するため、特定の空間特異性または一時的特異性向けに選択されるか、または設計される可能性もある。一例として、ストレス下（例えば、水、温度、栄養素によるストレスなどの非生物性ストレスまたは有害生物または病原体による攻撃などの生物性ストレス）で、植物から産生される内因性リガンド（例えば、ジャスモン酸またはサリチル酸）に応答するリボレギュレーターであり、ストレス下でＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子を抑制するために、内因性リガンドレベルはリボレギュレーターがサイレンシング要素をコードするＤＮＡの転写を開始するのに十分なレベルまで上昇させる。
リコンビナーゼ部位

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、１つ以上の部位特異的リコンビナーゼ認識部位をコードするＤＮＡを含む。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、少なくとも一対のｌｏｘＰ部位を含み、ｌｏｘＰ部位間のＤＮＡの部位特異的組換えは、Ｃｒｅリコンビナーゼによって媒介される。ＬｏｘＰ部位の位置及び相対的配向は、所望の組換えを達成するために選択される。例えば、ｌｏｘＰ部位が同じ配列にあるとき、ｌｏｘＰ部位間のＤＮＡは、環状に切り出される。別の実施形態において、組換えＤＮＡ構造体は、Ｃｒｅリコンビナーゼ及びｌｏｘＰ部位を有する別のＤＮＡの存在下において１つのｌｏｘＰ部位をコードするＤＮＡを含み、２つのＤＮＡの組換えが行われる。
アプタマー

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、ＲＮＡアプタマー、すなわち、ワトソン−クリック塩基対形成（例えば、二本鎖核酸構造を形成するにあたって、相補的逆平行性核酸鎖との間で発生する塩基対形成に反して）に主に基づくものではない結合機構を介してリガンドに結合するＲＮＡに処理されたＤＮＡを含む。例えば、Ｅｌｌｉｎｇｔｏｎ ａｎｄ Ｓｚｏｓｔａｋ（１９９０）Ｎａｔｕｒｅ，３４６：８１８−８２２を参照されたい。アプタマーの例は、例えば、公的アプタマーデータベース（ａｐｔａｍｅｒ．ｉｃｍｂ．ｕｔｅｘａｓ．ｅｄｕにてオンラインで閲覧可能（Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．（２００４）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，３２（１）：Ｄ９５−１００））で見ることができる。しかし、本発明で有用なアプタマーは、一価（単一のリガンドと結合する）または多価（二つ以上の個々のリガンドと結合する、例えば、２つまたはそれ以上の異なるリガンドの１つのユニットと結合するなど）であり得る。

本発明で有用なリガンドとしては、主にワトソン−クリック塩基形成に基づくものではないメカニズムにより、核酸二次構造によって認識され、制約されることが可能な任意の分子（または分子の一部）が挙げられる。このような方法では、リガンド及びアプタマーの認識及び結合は、抗原及び抗体または生物学的エフェクタ−及びレセプターの認識及び結合に類似している。リガンドは、１つの分子（または分子の一部）、２つまたはそれ以上の分子（または分子の一部）の組み合わせを含むことができ、また、１つ以上の巨大分子錯体（例えば、ポリマー、脂質二重層、リポソーム、細胞膜または他の細胞組織、または細胞表面）を含むことができる。特異的リガンドの例としては、ビタミン（補酵素Ｂ_１２、チアミンピロリン酸塩、フラビンモノヌクレオチド、グアニン、アデノシン、Ｓ‐アデノシルメチオニン、Ｓ−アデノシルホモシステイン、補酵素Ａ、リシン、チロシン、ドパミン、グルコサミン−６‐リン酸、カフェイン、テオフィリン）、抗生物質（例えばクロラムフェニコール、及びネオマイシン）、除草剤（例えば、グリフォサート、及びジカンバ）、ウィルス、またはファージ・コートタンパク質、及び無脊椎表皮またはは消化管表面タンパク質などのタンパク質、及びＲＮＡ（ウィルスＲＮＡ、転移−ＲＮＡ（ｔ−ＲＮＡ）、リボソームＲＮＡ（ｒＲＮＡ）など）及びＲＮＡポリメラーゼ（ＲＮＡ−依存性ＲＮＡポリメラーゼ（ＲｄＲＰ）など）が挙げられる。本発明で有用なＲＮＡアプタマーの１つのクラスは、リガンドとは結合しないが、熱応答性である「感温スイッチ」である。つまり、アプタマーのコンフォメーションは、温度によって決定される。例えば、Ｂｏｘ ３ ｉｎ Ｍａｎｄａｌ ａｎｄ Ｂｒｅａｋｅｒ（２００４）Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ． Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，５：４５１−４６３を参照されたい。
導入遺伝子転写ユニット

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、導入遺伝子転写ユニットを含む。導入遺伝子転写ユニットは、例えば、天然タンパク質または異種タンパク質などの対象遺伝子をコードするＤＮＡ配列を含む。対象遺伝子は、任意の種からの任意のコード配列または非コード配列であってもよい（これに限定するものではないが、非細菌及びウィルスなどの非真核生物、真菌、原生生物、植物、無脊椎動物及び脊椎動物などが挙げられる。特定の対象の遺伝子は、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤をコードする遺伝子である。導入遺伝子転写ユニットは、５’または３’配列またはその両方を、導入遺伝子の転写の必要に応じて更に含み得る。
イントロン

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、スプライシング可能なイントロンをコードするＤＮＡを含む。「イントロン」は、概して、エクソン間（ＤＮＡのタンパク質コードセグメントまたは対応する転写ＲＮＡ）に配置されるＤＮＡのセグメント（またはこうしたセグメントから転写されたＲＮＡ）を意味し、メッセンジャーＲＮＡが成熟する間、真核生物の原子核中に生じる切断／ライゲーションプロセスにより、イントロンの存在が、酵素的に「スプライシング」されるか、またはＲＮＡ鎖から取り外される。また、用語「イントロン」は、成熟ＲＮＡ転写物をスプライシング可能であるが、タンパク質コードエクソン間に見出されるイントロンではないＲＮＡセグメントに転写される非コードＤＮＡ配列にも使用する。これらの一例としては、下流コード配列の植物中において（いくつかの場合、特に単子葉類において）発現を向上させる能力を有するスプライシング可能な配列であり、これらのスプライシング可能な配列は、自然に、いくつかの植物遺伝子の５’非翻訳領域並びにいくつかのウィルス領域（例えば、タバコモザイクウイルス５’リーダー配列または植物遺伝子における促進発現として記述されている（Ｇａｌｌｉｅ ａｎｄ Ｗａｌｂｏｔ（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，２０：４６３１−４６３８）「オメガ」リーダーに配置される。これらのスプライシング可能配列または「発現促進イントロン」は、プロモーター間ではあるが、タンパク質コードエクソンの前の植物遺伝子の５’非翻訳領域に人工的に挿入することができる。こうした発現促進イントロンの例としては、これに限定されるものではないが、トウモロコシアルコール脱水素酵素（Ｚｍ−Ａｄｈ１）、トウモロコシＢｒｏｎｚｅ−１発現−促進イントロン、イネアクチン１（Ｏｓ−Ａｃｔ１）イントロン、Ｓｈｒｕｎｋｅｎ−１（Ｓｈ−１）イントロン、トウモロコシスクロース合成酵素イントロン、熱ショックタンパク質１８（ｈｓｐ１８）イントロン、及び８２キロダルトン熱ショックタンパク質（ｈｓｐ８２）イントロンが挙げられる。米国特許明細書第５，５９３，８７４号及び同第５，８５９，３４７号（具体的には、本明細書に参照によって援用される）は、遺伝子プロモーターの３’及び第１のタンパク質コードエクソンの５’に配置された非翻訳リーダー中に７０キロダルトンのトウモロコシ熱シヨツクタンパク質（ｈｓｐ７０）由来の発現促進イントロンを包含することによって、植物中で使用するための組換え型ＤＮＡ構造体の改善方法について記述している。
リボザイム

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、１つ以上のリボザイムをコードするＤＮＡを含む。特定の対象のリボザイムとしては、自己切断リボザイム、ハンマーヘッド型リボザイムまたはヘアピンリボザイムが挙げられる。一実施形態において、組換え型ＤＮＡ構造体は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の抑制を目的としたサイレンシング要素など、転写ＲＮＡを切断し、ＲＮＡの画定されたセグメントを提供するのに有用である１つ以上のリボザイムをコードするＤＮＡを含む。
遺伝子抑圧要素

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子以外の標的遺伝子を抑制することを目的とした追加の遺伝子抑圧要素をコードするＤＮＡを含む。抑制される標的遺伝子としては、コード配列若しくは非コード配列またはその両方を挙げることができる。

好適な遺伝子抑圧要素は、米国特許出願公開第２００６／０２００８７８号に詳細に記述されており（具体的には参照によって本明細書に援用され）、以下の１つ以上を含む。
（ａ）抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントに対してアンチセンスである少なくとも１つのアンチセンスＤＮＡセグメントを含むＤＮＡ、
（ｂ）抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントに対してアンチセンスである少なくとも１つのアンチセンスＤＮＡセグメントの複数のコピーを含むＤＮＡ、
（ｃ）抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントである少なくとも１つのセンスＤＮＡセグメントを含むＤＮＡ、
（ｄ）抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントである少なくとも１つのセンスＤＮＡセグメントの複数のコピーを含むＤＮＡ、
（ｅ）二本鎖ＲＮＡを形成することによって抑制される遺伝子の抑制のためにＲＮＡに転写するＤＮＡであって、少なくとも１つのアンチセンスＤＮＡセグメントを含み、抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメント及び抑制される遺伝子の少なくとも１つである少なくとも１つのセンスＤＮＡセグメントに対してアンチセンスであるＤＮＡ、
（ｆ）１本の二本鎖ＲＮＡを形成することによって、抑制される遺伝子の抑制のためにＲＮＡに転写するＤＮＡであって、抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントに対してアンチセンスである複数の連続アンチセンスＤＮＡセグメント及び抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントである複数の連続センスＤＮＡセグメントを含むＤＮＡ、
（ｇ）複数の二本鎖ＲＮＡを形成することによって抑制される遺伝子の抑制のためにＲＮＡに転写するＤＮＡであって、抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントに対してアンチセンスである複数のアンチセンスＤＮＡセグメント及び抑制される遺伝子の少なくとも１つのセグメントである複数のセンスＤＮＡセグメントを含むＤＮＡであって、複数のアンチセンスＤＮＡセグメント及び複数のセンスＤＮＡセグメントが一連の逆方向反復で配置されるＤＮＡ、
（ｈ）植物ｍｉＲＮＡ由来のヌクレオチドを含むＤＮＡ、
（ｉ）ｓｉＲＮＡのヌクレオチドを含むＤＮＡ、
（ｊ）リガンドと結合可能なＲＮＡアプタマーに転写するＤＮＡ、及び
（ｋ）リガンドと結合可能なＲＮＡアプタマーに転写するＤＮＡ、及び抑制される遺伝子の発現を調節可能な調節ＲＮＡに転写するＤＮＡであって、この調節は、調節ＲＮＡのコンフォメーションに依存し、調節ＲＮＡのコンフォメーションがＲＮＡアプタマーの結合状態によって、アロステリック性の影響を受けるＤＮＡ。

いくつかの実施形態において、イントロンは、いかなるタンパク質−コードエクソン（コード配列）も不在である遺伝子抑圧要素の運搬に使用される。一例では、発現促進イントロンなどのイントロンは、イントロン内に遺伝子発現要素が包埋されることによって分断され、転写時に遺伝子抑圧要素はイントロンから切除される。このため、タンパク質コードエクソンは、本明細書に開示の組換え型ＤＮＡ構造体の遺伝子抑圧機能を提供する必要はない。
転写調節要素

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体またはポリヌクレオチドは、転写調節要素をコードするＤＮＡを含む。転写調節要素としては、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体の発現レベル（こうした調節要素不在下でのその発現に対して）を調節する要素が挙げられる。好適な転写調節要素の例としては、米国特許出願公開第２００６／０２００８７８号（具体的には、参照によって本明細書に援用される）に詳細に記述されているとおり、リボスイッチ（シス作用性またはトランス作用性）、転写安定化配列及びｍｉＲＮＡ認識部位が挙げられる。
トランスジェニック植物細胞及びトランスジェニック植物の作製及び使用

植物の形質転換としては、任意のいくつかの既知の方法及び組成物を挙げることができる。植物の形質転換に好適な方法としては、ＤＮＡを細胞内に取り込むことが可能な任意の方法が実質上挙げられる。植物の形質転換の１つの方法は、微粒子銃（例えば、米国特許明細書第５，０１５，５８０号（ダイズ）、同第５，５３８，８８０号（トウモロコシ）、同第５，５５０，３１８（トウモロコシ）号、同第５，９１４，４５１号（ダイズ）、同第６，１５３，８１２号（コムギ）、同第６，１６０，２０８（トウモロコシ）号、同第６，２８８，３１２号（イネ）、同第６，３６５，８０７号（イネ）、同第６，３９９，８６１号（トウモロコシ）及び同第６，４０３，８６５号（トウモロコシ）（いずれも、トランスジェニック植物の産生が可能であるために、参照によって援用されている）に記述されている）である。

別の有用な植物形質転換方法は、バイナリーＴｉプラスミド系を含むアグロバクテリウムによるアグロバクテリウム媒介形質転換であり、アグロバクテリウムは、第１のＴｉプラスミド及び野生型Ｔｉプラスミドの少なくとも１つのＴ−ＤＮＡ境界を含む第２のキメラプラスミド、形質転換植物細胞において機能し、本発明のポリヌクレオチドまたは組換え型ＤＮＡ構造体に作動可能に連結されるプロモーターを運搬する。例えば、米国特許明細書第５，１５９，１３５号（参照によって援用される）に記載のバイナリー系を参照されたい。また、Ｄｅ Ｆｒａｍｏｎｄ（１９８３）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１：２６２−２６９； ａｎｄ Ｈｏｅｋｅｍａ ｅｔ ａｌ．，（１９８３）Ｎａｔｕｒｅ，３０３：１７９を参照されたい。このようなバイナリー系では、Ｔ−ＤＮＡ境界（複数可）を含む、より小さいプラスミドは、都合よく構成することができ、また、大腸菌など、好適な代替宿主において処置し、アグロバクテリウムに移送することができる。

トランスジェニック植物の産生を可能にするための詳細な植物（特に作物）のアグロバクテリウム媒介形質転換手順としては、米国特許明細書第５，００４，８６３号、同第５，１５９，１３５号、及び同第５，５１８，９０８号（綿）、同第５，４１６，０１１号、同第５，５６９，８３４号、同第５，８２４，８７７号及び同第６，３８４，３０１号（ダイズ）、同第５，５９１，６１６号及び同第５，９８１，８４０号（トウモロコシ）、同第５，４６３，１７４号（アブラナなどのブラシカステロール）、同第７，０２６，５２８号（コムギ）及び同第６，３２９，５７１号（イネ）及び米国特許出願公開第２００４／０２４４０７５号（トウモロコシ）及び同第２００１／００４２２５７ Ａ１号（サトウダイコン）（そのすべてが詳細には、参照によって援用され）に記載の手順が挙げられる。米国特許出願公開第２０１１／０２９６５５５号は、実施例５の形質転換ベクター（ベクター配列など）及びトウモロコシ、ダイズ、アブラナ、綿及びサトウキビの形質転換用の詳細なプロトコールに開示され、トランスジェニック植物の産生を可能にするために、詳細には、参照によって援用される。双子葉類及び単子葉類のいずれも、その中でも落花生（Ｃｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．， １５：６５３）；アスパラガス（Ｂｙｔｅｂｉｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ．Ｓ．Ａ．， ８４：５３４５）；オオムギ（Ｗａｎ ａｎｄ Ｌｅｍａｕｘ（１９９４）Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．， １０４：３７）；イネ（Ｔｏｒｉｙａｍａ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ６：１０；Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐ．， ７：３７９；コムギ（Ｖａｓｉｌ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１０：６６７；Ｂｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９４）Ｐｌａｎｔ Ｊ．， ５：２９９）， アルファルファ（Ｍａｓｏｕｄ ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｔｒａｎｓｇｅｎ． Ｒｅｓ．， ５：３１３）；及びトマト（Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ．（２００６）Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ４７：４２６−４３１）など多くの植物種に関して類似の方法が報告されている。また、米国特許出願公開第２００３／０１６７５３７ Ａ１（参照によって援用）号のベクター、形質転換方法及び転写因子をＣａＭＶ３５Ｓプロモーターによって構成的に発現させている形質転換シロイヌナズナ植物の産生に関する詳細を参照されたい。ナス科植物の特に有用な形質転換方法は、当該技術分野において周知である。例えば、公的に記述されている形質転換方法は、トマト（Ｓｈａｒｍａ ｅｔ ａｌ．（２００９）， Ｊ． Ｂｉｏｓｃｉ．， ３４：４２３-４３３）、ナス（Ａｒｐａｉａ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｔｈｅｏｒ． Ａｐｐｌ． Ｇｅｎｅｔ．， ９５：３２９−３３４）、ジャガイモ（Ｂａｎｎｅｒｊｅｅ ｅｔ ａｌ．（２００６） Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉ．， １７０：７３２-７３８；Ｃｈａｋｒａｖａｒｔｙ ｅｔ ａｌ．（２００７）Ａｍｅｒ． Ｊ． Ｐｏｔａｔｏ Ｒｅｓ．， ８４：３０１−３１１、Ｓ． Ｍｉｌｌａｍ「Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｔａｔｏ」 Ｃｈａｐｔｅｒ １９（ｐｐ．２５７ - ２７０）、「Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ Ｃｒｏｐｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｗｏｒｌｄ：Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ」 Ｉａｎ Ｓ． Ｃｕｒｔｉｓ（ｅｄｉｔｏｒ）， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ， ２００４）及びペッパー（Ｌｉ ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ， ２１：７８５−７８８）を参照されたい。安定したトランスジェニックジャガイモ、トマト及びナスは、商業的に様々な領域に導入した。例えば、Ｋ．Ｒｅｄｅｎｂａｕｇｈ ｅｔ ａｌ．「Ｓａｆｅｔｙ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ Ｆｒｕｉｔｓ ａｎｄ Ｖｅｇｅｔａｂｌｅｓ：Ａ Ｃａｓｅ Ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｔｈｅ ＦＬＡＶＲ ＳＡＶＲ^ＴＭ Ｔｏｍａｔｏ」、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ， １９９２及びＧＭ Ｃｒｏｐ Ｄａｔａｂａｓｅ内の商業的遺伝子操作作物の広範囲にわたり公的に入手可能な文書、ＣＥＲＡ．（２０１２）．ＧＭ Ｃｒｏｐ Ｄａｔａｂａｓｅ． Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｒｉｓｋ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ （ＣＥＲＡ），ＩＬＳＩ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．，（ｗｗｗ．ｃｅｒａ−ｇｍｃ．ｏｒｇ／？ａｃｔｉｏｎ＝ｇｍ＿ｃｒｏｐ＿ｄａｔａｂａｓｅより閲覧可能）を参照されたい。他の植物種のさまざまな形質転換方法は、当業者に既知で有り、例えば、百科事典的参照文献「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ Ｃｒｏｐ Ｐｌａｎｔｓ」編Ｃｈｉｔｔａｒａｎｊａｎ Ｋｏｌｅ ａｎｄ Ｔｉｍｏｔｈｙ Ｃ． Ｈａｌｌ， Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｌｔｄ．， ２００８； ＩＳＢＮ ９７８−１−４０５−１６９２４−０ （電子版ｍｒｗ．ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ．ｗｉｌｅｙ．ｃｏｍ／ｅｍｒｗ／９７８１４０５１８１０９９／ｈｐｔ／ｔｏｃにて閲覧可能）を参照し、これらは、穀類及び飼料草（イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、オートムギ、モロコシ、トウジンヒエ、シコクビエ、冬型飼料草、及びバヒアグラス）、油糧種子作物（ダイズ、油糧種子ブラシカス、ヒマワリ、落花生、アマ、ゴマ、及びベニバナ）、豆果穀類及び飼料（インゲンマメ、ササゲ、エンドウ、ソラマメ、レンズ豆、テパリービーン、アジア豆、キマメ、カラスノエンドウ、ヒヨコマメ、ハウチワマメ、アルファルファ、及びクローバー）、温帯果物及びナッツ（リンゴ、西洋ナシ、桃、プラム、ベリー作物、サクランボ、ブドウ、オリーブアーモンド、及びペルシャグルミ）、熱帯及び亜熱帯果物及びナッツ（柑橘類、グレープフルーツ、バナナ、及びオオバコ、パイナップル、パパイア、マンゴー、アボカド、キウイフルーツ、パッションフルーツ、及び柿）、野菜作物（トマト、ナス、ペッパー、野菜アブラナ、ラディッシュ、ニンジン、ウリ科植物、ネギ属植物、アスパラガス、及び葉菜）、糖、塊茎、及び繊維作物（サトウキビ、サトウダイコン、ステビア、ジャガイモ、サツマイモ、カサバ及び綿）、栽培作物、装飾物、及び芝草（タバコ、コーヒー、ココア、茶、ゴムの木、薬用植物、装飾物、及び芝草）、並びに、林木種の形質転換方法について記述されている。

トランスジェニック植物細胞及び安定して一体化される組換え型ＤＮＡを含むトランスジェニック植物を提供する形質転換方法は、好ましくは、媒体での組織培養中内で及び制御された環境内で実施される。「培地」は、インビトロ、すなわち、無傷の生体外での細胞の成長に使用される多数の栄養混合物を指す。レシピエント細胞標的としては、これに限定するものではないが、分裂組織細胞、カルス、未熟胚または胚の一部、及び配偶子細胞（小胞子、花粉、精子及び卵細胞など）が挙げられる。稔性植物を再生され得る任意の細胞は、本発明を実践するための有用なレシピエント細胞として意図される。カルスは、これに限定されないが、未熟胚嚢または胚嚢の一部、幼苗頂端分裂組織、小胞子など、さまざまな組織源から開始し得る。カルスとして増殖可能なこれらの細胞は、遺伝的形質転換のレシピエント細胞として機能し得る。本発明のトランスジェニック植物を産生するための実用的な形質転換方法及び材料（例えば、さまざまな培地及びレシピエント標的細胞、未熟胚嚢の形質転換及びその後の稔性トランスジェニック植物の再生など）が、例えば、米国特許明細書第６，１９４，６３６号及び同第６，２３２，５２６号並びに米国特許出願公開第２００４／０２１６１８９号に開示され、これらは、詳細には、参照によって援用される。

一般的な形質転換の実践では、ＤＮＡは、任意の１つの形質転換実験において、標的細胞をわずかな比率でのみ取り込まれる。マーカー遺伝子は、概して、トランスジェニックＤＮＡ構造体を受領し、それらのゲノム内に一体化することによって安定して形質転換されるこれらの細胞を同定するにあたって、効率のよい系を提供するために使用される。好ましいマーカー遺伝子は、抗生剤または除草剤など、選択剤に耐性を与える選択マーカーをもたらす。植物細胞が耐性のある抗生剤または除草剤のいずれかが、選択するための薬剤として有用であり得る。潜在的形質転換細胞は、選択剤に曝露される。こうした細胞である生存細胞の集団内では、耐性付与遺伝子は十分なレベルで組込まれ、発現され、細胞生存が可能となる。安定的な組換え型ＤＮＡの組込みを確認するために、細胞の試験を更に行うことができる。一般に使用される選択マーカー遺伝子としては、カナマイシン若しくはパロモマイシン（ｎｐｔＩＩ）、ハイグロマイシンＢ（ａｐｈ ＩＶ）及びゲンタマイシン（ａａｃ３及びａａｃＣ４）など抗生物質に対する耐性、またはグルホシネート（ｂａｒ若しくはｐａｔ）及びグリホサート（ＥＰＳＰＳ）などの除草剤に対する耐性が付与されているものを含む。有用な選択マーカー遺伝子及び選択剤の例としては、米国特許明細書第５，５５０，３１８号、同第５，６３３，４３５号、同第５，７８０，７０８号及び同６，１１８，０４７号に記述されており、これらは、詳細にはすべて参照によって援用される。形質転換体を可視により同定する能力を提供するマーカーなどのスクリーニングマーカーまたはリポーターも、使用することができる。有用なスクリーニングマーカーの例としては、例えば、発色性基質（例えば、βグルクロニダーゼ（ＧＵＳ）（ｕｉｄＡ）またはルシフェラーゼ（ｌｕｃ））に作用することによって検出可能な色を作り出すタンパク質を発現させる遺伝子か、または、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）（ｇｆｐ）または免疫原性分子など、それ自体が検出可能である遺伝子が挙げられる。当業者は、多くの他の有用なマーカーまたはリポーターが使用可能であることが認識される。

トランスジェニック植物細胞中の組換え型ＤＮＡ構造体の転写を検出または測定は、タンパク質検出方法（例えば、ウエスタンブロット法、ＥＬＩＳＡ法及び他の免疫化学方法）、酵素活性の測定、または、核酸検出方法（例えばサザンブロット法、ノーザンブロット法、ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲ、蛍光性インサイチューハイブリダイゼーション）など、任意の好適な方法によって行うことができる。

Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の標的遺伝子を標的とする本発明の組換え型ポリヌクレオチドの植物細胞での転写の他の好適な検出方法または測定方法としては、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において組換え型ポリヌクレオチドの不在下で観察される発現レベルに対して、標的遺伝子の発現レベルの直接的表示、または代理的表示である他のあらゆる形質の測定（例えば、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の成長速度、死亡率またはは生殖速度または動員速度）、または、損傷（例えば、塊根の損傷）の測定、または、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって侵入される植物若しくは植物用土地の収率損失の測定が挙げられる。概して、対象の組換えポリヌクレオチドの植物細胞中での転写の好適な検出方法及び測定方法としては、例えば、肉眼的または顕微鏡的形態学的特徴、成長率、収率、生殖速度、動員速度、有害生物若しくは病原体への耐性、生物性ストレス若しくは非生物性ストレスへの耐性（例えば、水欠乏ストレス、塩ストレス、栄養素ストレス、熱ストレス若しくは寒冷ストレス）などが挙げられる。このような方法は、表現型形質の直接測定またはプロキシアッセイ（例えば、植物中において、これらのアッセイには、非生物性ストレスの耐性を測定するための葉アッセイまたは塊根アッセイなどの植物部分アッセイを含む）を用いることができる。こうした方法としては、無脊椎有害生物または病原体に対する耐性（例えば、植物組織への損傷）の直接測定、またはプロキシアッセイ（例えば、植物収率アッセイ、または詳細には参照によって援用される、国際特許出願公開ＷＯ２００５／１１００６８ Ａ２号及び米国特許出願公開ＵＳ２００６／００２１０８７Ａ１号に記載のウエスタン・コーン・ルートワーム（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ＬｅＣｏｎｔｅ）の幼虫のバイオアッセイなどのバイオアッセイ、または一植物当たりの嚢胞、１グラム根塊当たりの嚢胞、一植物当たりの卵、１グラム根塊当たりの卵、嚢胞当たりの卵が測定されるダイズシストセンチュウバイオオアッセイ（Ｓｔｅｅｖｅｓ ｅｔ ａｌ．（２００６）Ｆｕｎｃｔ． Ｐｌａｎｔ Ｂｉｏｌ．，３３：９９１−９９９に記述）、または本明細書の実施例に記載のコロラドハムシ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）バイオアッセイが挙げられる。

本発明の組換え型ＤＮＡ構造体は、例えば、他の遺伝子を発現または抑制させることによって、追加の形質（例えば、形質転換植物の場合、除草剤耐性、有害生物耐性、寒冷発芽耐性、水欠乏耐性などの形質）を付与するために他の組換え型ＤＮＡと積層され得る。遺伝子発現の増減を調節している構造体は、米国特許出願公開第２００４／０１２６８４５ Ａ１号に開示され、詳細には参照によって援用されている。

稔性トランスジェニック植物の種子は、収穫し、そのゲノム中に組換え型ＤＮＡ構造体を含む本発明のトランスジェニック植物の種ハイブリッド世代など後代の成長に使用することができる。このため、植物と本発明の組換え型ＤＮＡ構造体との直接的形質転換に加えて、本発明のトランスジェニック植物は、組換え型ＤＮＡを有する第１の植物をその構造体を有さない第２の植物と交雑することによって、調製することができる。例えば、形質転換体に受け入て、トランスジェニック植物を産生することができる組換え型ＤＮＡを植物株に取り込むことができ、第２の植物株と交雑させて、組換え型ＤＮＡを得られた後代に移入することができる。１つ以上の追加の形質（複数可）（これに限定されないが、除草剤耐性、有害生物または疾病耐性、環境ストレス耐性、改変栄養分及び収率改善など）を与える他の組換え型ＤＮＡを有する植物株と交雑させて、所望の標的配列発現挙動及び追加の形質（複数可）をいずれも与える組換え型ＤＮＡを有する後代植物を産生することができる。

形質を組合せるこうした品種改良では、追加の形質を供与するトランスジェニック植物は、雄株（花粉媒介）であってもよく、また、基本的形質を担持するトランスジェニック植物は、雌株であってもよい。いくつか種類の植物など、このような交雑分離系の後代は、いずれの親形質のＤＮＡを担持することになり、いくつかは、１つの親形質のＤＮＡを担持することになる。こうした植物は、親組換え型ＤＮＡと関連しているマーカーによって同定され得る。いずれの親形質のＤＮＡを担持する後代植物は、雌親株に複数回（例えば、通常、６代〜８代）戻し交雑させて、１つの元のトランスジェニック親株並びに他のトランスジェニック親株の組換え型ＤＮＡと実質的に同じ遺伝子型とのホモ接合性後代植物を産生することができる。

本発明の更に別の態様は、本発明のトランスジェニック種子（または、ジャガイモの場合、トランスジェニック種芋）から成長させたトランスジェニック植物である。本発明は、トランスジェニック種子から直接成長したトランスジェニック植物と同一のトランスジェニック種子から成長していない第２の植物との交雑によって産生された、組換え型ＤＮＡ並びに植物の後代（同系またはハイブリッド植物株など）を含有するトランスジェニック種子から直接成長したトランスジェニック植物を意図する。交雑としては、例えば、以下のステップを含む：
（ａ）第１の親植物（例えば、非トランスジェニックまたはトランスジェニック）及びトランスジェニックである第２の親植物の種子を本発明により植えること、
（ｂ）第１の親植物及び第２の親植物の種子を、花を支持する植物に成長させること、
（ｃ）第２の親由来の花粉を第１の親由来の花に授粉すること、及び
（ｄ）受精した花を支持する親植物に産生された種子を収穫すること。

多くの場合、例えば、戻し交雑などによって、組換え型ＤＮＡを優良品種に移入交雑させ、特定の所望の形質を１つの源からその形質を保持していない同系植物または他の植物に転移させることが所望される。これは、例えば、まず、上位同系（「Ａ」）（反復親）を供与同系（「Ｂ」）（非反復親）と交雑させることによって達成することができ、例えば、現在の発明によって作製された構造体など、問題の形質について適切な遺伝子（複数可）を運搬する。まず、こうした代の交雑の後代が非反復親「Ｂ」から転移された所望の形質に関して結果として生じた後代において選択され、次に選択された後代を上位反復親「Ａ」に戻し交配させる。所望の形質を選択している５代以上の戻し交雑世代後、移行される特性が制御されている遺伝子座については、後代は本質的に半接合性であり得るが、ほとんどまたはほとんどすべての他の遺伝子に関しては、上位親と同様である。最後の戻し交雑世代は、自家受粉して、移入される遺伝子（複数可）に関して純粋種である後代（例えば、１つ以上の形質転換事象）をもたらす。

一連の品種改良操作ではあるが、選択されたＤＮＡ構造体は、更なる組換え操作を行う必要なく、１つの株から完全に異なる株に移動させ得る。このため、１つ以上のＤＮＡ構造体の純粋種である同系植物を産生し得る。異なる同系植物を交雑させることによって、ＤＮＡ構造体の異なる組み合わせを有する大量の異なるハイブリッド体を産生することができる。このような方法では、ハイブリッド形成と関連の高い所望の農学的性質（「雑種強勢」）並びに１つ以上のＤＮＡ構造体によって付与される所望の特性を有する植物を産生し得る。

本発明の特定のトランスジェニック植物細胞及びトランスジェニック植物では、対象遺伝子を同時に発現させると共に標的遺伝子の発現を調製することが所望される場合もある。したがって、いくつかの実施形態において、トランスジェニック植物は、少なくとも１つの対象遺伝子を発現させる遺伝子発現要素を更に含む組換え型ＤＮＡを含み、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体の転写は、遺伝子発現要素の同時転写による影響を受ける。

いくつかの実施形態において、本発明の組換え型ＤＮＡ構造体は、任意の植物細胞若しくは組織においてまたは任意の発育段階の植物全体において転写され得る。トランスジェニック植物は、これに限定するものではないが、商業的対象若しくは農業的対象の植物（作物など（特にヒトの食料若しくは家畜飼養に使用される作物）、木材若しくはパルプ産生用の木、野菜用植物、果物用植物及び装飾用植物など、任意の単子葉類若しくは双子葉植物から誘導することができる。対象の植物の例としては、穀物作物植物（例えば小麦、オート麦、オオムギ、トウモロコシ、ライ麦、ライ小麦、米、雑穀、モロコシ、キノア、アマランス、及びソバ）；飼料作物植物（例えば、アルファルファ、ソラマメ、クローバーなどの飼料草及び飼料双子葉植物）；脂肪種子作物植物（例えば綿、ベニバナ、ヒマワリ、ダイズ、カノーラ、菜種、アマ、落花生及びギニアアブラヤシ）；木の実（例えばクルミ、カシュー、ヘイゼルナッツ、ペカン、アーモンドなど）；サトウキビ、ココナッツ、ナツメヤシ、オリーブ、サトウダイコン、茶及びコーヒー；材木、またはパルプ産生用材木；マメ科植物（例えば、豆、エンドウ、レンズ豆、アルファルファ、南京豆）、レタス、アスパラガス、アーティチョーク、セロリ、ニンジン、ラディッシュ、アブラナ（例えば、キャベツ、ケール、マスタード及び他の葉の多いアブラナ、ブロッコリー、カリフラワー、芽キャベツ、カブ、コールラビ）、食用ウリ科植物（例えば、キュウリ、メロン、夏カボチャ、冬カボチャ）、食用ネギ属植物（例えば、タマネギ、ニンニク、ニラネギ、エシャロット、エゾネギ）、食用ナス科材（例えば、トマト、ナス、ジャガイモ、ペッパー、ホオズキ）、及び食用アカザ科材（例えば、ビート、フダンソウ、ホウレンソウ、キノア、アマランス）などの野菜作物植物；リンゴ、西洋ナシ、かんきつ類（例えば、オレンジ、ライム、レモン、グレープフルーツなど）などの果実作物植物、石果（例えば、アプリコット、桃、深紫、ネクタリン）、バナナ、パイナップル、ブドウ、キーウィ、パパイア、アボカド、及びベリー；バイオマスまたはは生物燃料用植物（例えば、ススキ草、スイッチグラス、ジャトロファ属、ギニアアブラヤシ、真核生物微細藻類（例えばＢｏｔｒｙｏｃｏｃｃｕｓ ｂｒａｕｎｉｉ、クロレラ種及びＤｕｎａｌｉｅｌｌａ種）、及び真核生物大藻類（例えばオゴノリ種、及びホンダワラ種類）；並びに観賞用顕花植物、観賞樹及び潅木などの観賞植物、観賞用地被植物、並びに観賞用草が挙げられる。

本発明は更に、収穫された葉、塊根、茎頂、塊茎、茎部、果実、種子、または植物の他の部分、荒粉、油、抽出物、発酵物若しくは消化物、植物の粉砕穀粒若しくは種子または全穀粒若しくは種子、または本発明のトランスジェニック植物細胞、植物、または種子から産生される商品生産物など任意の食品若しくは非食品など、本発明のトランスジェニック植物細胞、植物、または種子から産生される商品生産物を提供する。本明細書で意図される１つ以上の商品若しくは商品生産物中で本発明の組換え型ＤＮＡ構造体の１つ以上の核酸配列を検出するには、商品若しくは商品生産物が本発明のトランスジェニック植物細胞、植物、または種子を含むか、または本発明のトランスジェニック植物細胞、植物、または種子から誘導されるという事実上のエビデンスである。

概して、そのゲノム内に本発明の組換え型ＤＮＡ構造体を有するトランスジェニック植物は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する耐性の増大を示す。さまざまな実施形態において、例えば、トランスジェニック植物では、追加の形質を付与するために他の組換え型ＤＮＡと積層されている本発明の組換え型ＤＮＡ構造体が発現する場合、トランスジェニック植物は、以下からなる形質の群から選択された、組換え型ＤＮＡ構造体を有していない植物に対して、少なくとも１つの追加の変更形質を有する：
（ａ）改善された非生物性ストレス耐性、
（ｂ）改善された生物性ストレス耐性、
（ｃ）変性一次代謝組成物、
（ｄ）変性二次代謝組成物、
（ｅ）変性微量栄養元素、カロチノイドまたはビタミン組成物、
（ｆ）改善された収率、
（ｇ）窒素、リン酸塩または他の栄養素を使用するにあたって改善された能力、
（ｈ）変性農学的特性、
（ｉ）改良された成長特性または生殖特性、及び
（ｊ）改善された収穫品質、貯蔵品質または加工品質。

いくつかの実施形態において、遺伝子導入植物は以下によって特徴づけられる。変性一次代謝（例えば、脂肪酸、油、アミノ酸、タンパク質、糖、または炭水化物）組成物、変性二次代謝（例えば、アルカロイド、テルペノイド、ポリケチド、非リボソームペプチド、及び混合性生合成源の二次代謝産物）組成物、変性微量栄養元素（例えば、鉄、亜鉛）、カロチノイド（例えば、ベータカロチン、リコペン、ルーチン、ゼアキサンチン、若しくは他のカロチノイド及びキサントフィル）、またはビタミン（例えば、トコフェロール）組成物による改善された非生物的ストレス（例えば、水分欠乏またはは乾燥、熱、寒冷、非最適栄養素レベル、若しくは塩レベル、非最適光源レベル）への耐性）、または生物的ストレス（叢生、アレロパシー、若しくは損傷）に対する耐性、改善された収率（例えば、非ストレス条件下での改善された収率、若しくは非物的ストレス下または非生物的ストレス下での改善された収率）、窒素、リン酸または又は他の栄養素を使用する改善された能力、改質された農学的特性（例えば、成熟の遅延、老化の遅延、より早期の若しくはより後期の成熟、改善された耐陰性、塊根若しくは柄の倒伏に対する改善された耐性、茎部のグリーンスナップ（ｇｒｅｅｎ ｓｎａｐ）に対する改善された耐性、改質された光周期応答）、改質された成長特性、若しくは生殖特性（例えば、意図的な矮化、例えば、改善されたハイブリッド形成手技において有用な意図的な雄性不稔性、改善された植物性成長速度、改善された発芽、改善された雄性不稔性、または雌性不稔性）、改善された収穫品質、貯蔵または、又は加工品質（例えば、貯蔵中の有害生物に対する改善された耐性、切断に対する改善された耐性、消費者への改善された訴えなど）、または、これらの形質のあらゆる組合せ。

別の実施形態において、トランスジェニック種子またはトランスジェニック植物によって産生された種子は、変性一次代謝（例えば、脂肪酸、油、アミノ酸、タンパク質、糖または炭水化物）組成物、変性第二代謝組成物、変性微量栄養元素、カロチノイドまたはビタミン組成物、改善された収穫品質、貯蔵品質若しくは加工品質またはこれらを組み合わせたものを有する。別の実施形態において、例えば、アレルギー誘発性タンパク質若しくは糖タンパク質のレベルまたは毒性代謝物レベルを低下させるために、トランスジェニック植物またはトランスジェニック植物の種子の未変性成分のレベルの変化が所望され得る。

概して、トランスジェニック植物の集団（それぞれ、トランスジェニック植物細胞から再生される）のスクリーニングが行われ、所望の形質を有するトランスジェニック植物に発育するトランスジェニック植物細胞を同定する。トランスジェニック植物のアッセイを行って、例えば、水利用効率の向上、寒冷耐性の向上、収率の上昇、窒素使用効率の向上、種子タンパク質の向上及び種子油の向上など、向上された形質を検出する。スクリーニング方法としては、温室若しくは野外試験での形質の直接スクリーニングまたは代理形質のスクリーニングが挙げられる。このような分析は、植物の化学組成、バイオマス、生理学的性質、または形態学の変化を検出するように指示される。穀類の栄養組成などの化学組成の変化は、種子組成物及びタンパク質、遊離アミノ酸、油、遊離脂肪酸、デンプン、トコフェロールまたは他の栄養素の含量の分析によって検出される。成長またはバイオマス特性の変化は、草高、茎直径、節間長、塊根及び茎頂の乾燥重量、及び（トウモロコシ、イネまたはコムギなどの穀物産生植物）耳部または種子頭の長さ及び直径を測定することによって検出される。生理学的特性の変化は、水欠乏、窒素欠損またはリン酸塩欠損、寒冷または温帯成長条件、病原体または昆虫類の攻撃、光源欠失または植物密度の上昇などの強制ストレス条件でのアッセイなど、ストレス条件に対する応答を評価することにより識別される。他の選択特性としては、開花までの日数、花粉までの日数、果実成熟までの日数、産生される果実または塊茎の品質または量、トウモロコシのシルキングまでの日数、葉の拡張率、葉緑素含量、葉温、植分、実生生育量、節間長、草高、葉齢、葉面積、分げつ、支柱根、持久緑、柄の倒伏、茎の倒伏、植物の健全性、不稔性、グリーンスナップ及び有害生物耐性などが挙げられる。加えて、収穫された果実、種子または塊茎の表現型特性は、評価することができる。これには、例えば、トマト及びナスでは、収穫された果実の総数または総重量、またはこうした果実の色、酸度、糖含有量若しくは香り並びにジャガイモでは、収穫された塊茎の総数または総重量及びこれらの塊茎の品質を挙げることができる。

本発明の組成物及び方法を用いる特定のアッセイは、ナス科植物（ハイブリッド系または同系のいずれであってもジャガイモ、トマト、ナス及びペッパー）で実施することができ、例えば、コロラドハムシ（幼虫または成虫）に対して改善された耐性を有する植物を同定若しくは選択するために、殺虫剤として有用な所与の組成物の量を決定するため、または有効な処置計画を決定するためにこうしたアッセイは有用である。こうしたアッセイの非限定例としては以下が挙げられる。

１回の処置当たり６つの複製を有するトマト植物において、ｉｎ ｐｌａｎｔａコロラドハムシ（幼虫または成虫）アッセイを行う。１４−１４−１４肥料６ポンド／立方ヤードを含むＲｅａｄｉ−Ｅａｒｔｈの土壌にビッグチェリートマト植物を接種し、２７度、相対湿度５０％の生育箱で３週間保持する。アッセイの日、二本鎖ＲＮＡは、２５ミリリットルの噴霧溶液（２０ミリモルリン酸塩緩衝液（ｐＨ６．８）、任意により例えば０．２％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７などの界面活性剤を含む）を所望の濃度に希釈し、トラック噴霧器を用いて１５ガロン／エーカの速度で植物に投与する。濃度が高いほど（例えば、１００マイクログラム／ミリリットル）は、最初は、ポリヌクレオチドの活性に関するアッセイにて使用可能であり、より低い濃度では（例えば、約０．１から約１マイクログラム／ミリリットル）、さまざまなポリヌクレオチドの相対効果を判定するためのアッセイなど、その後のアッセイにて使用することができる。植物をそれぞれメッシュスリーブを用いて閉じ込め、１２匹の新生Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ）幼虫を侵入させる。侵入植物は、１２〜１４日間生育箱でインキュベート（２７度、５０％相対湿度）させる。この周期の最後に、「防除率」として評価される落葉レベルに関して植物を評価し、植物及び土壌から昆虫類を収集し、「成育可能な再生昆虫率」及び「成育可能な再生昆虫の平均重量」を評価する。

Ｉｎ ｐｌａｎｔａコロラドハムシ（幼虫または成虫）アッセイを１回の処理当たり９つの複製を有するジャガイモ植物において、実施する。最も年齢の低い成長から２番目の節未満の角度で茎部を切断することによって、挿し木を成熟大西洋岸トマト植物から作製する。挿し木を発根ホルモン（Ｒｈｉｚｏｐｏｎ＃１、０．１％ＩＢＡ）に浸漬し、直後に６ポンド／立法ヤードの１４−１４−１４肥料含有湿潤Ｒｅａｄｉ−Ｅａｒｔｈ土壌に挿入する。挿し木の平坦部分をカバーして、露光を減少させ、密封したプラスチック袋に入れて、湿度を低下させる。次の週にカバーを外して、プラスチック袋から平坦部分を取り除く。草高が６〜９インチの植物（通常、挿し木日から３週間）をアッセイ中で使用する。アッセイの日、二本鎖ＲＮＡは、２５ミリリットルの噴霧溶液（２０ミリモルリン酸塩緩衝液（ｐＨ６．８）、任意により例えば０．２％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７などの界面活性剤を含む）を所望の濃度に希釈し、トラック噴霧器を用いて１５ガロン／エーカの速度で植物に投与する。濃度が高いほど（例えば、１００マイクログラム／ミリリットル）は、最初は、ポリヌクレオチドの活性に関するアッセイにて使用可能であり、より低い濃度では（例えば、約０．１から約１マイクログラム／ミリリットル）、さまざまなポリヌクレオチドの相対効果を判定するためのアッセイなど、その後のアッセイにて使用することができる。植物をそれぞれメッシュスリーブを用いて閉じ込め、６匹の新生Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ）幼虫を侵入させる。侵入植物は、１２〜１４日間生育箱でインキュベート（２７度、５０％相対湿度）させる。この周期の最後に、「防除率」として評価される落葉レベルに関して植物を評価し、植物及び土壌から昆虫類を収集し、「成育可能な再生昆虫率」及び「成育可能な再生昆虫の平均重量」を評価する。

以下の実施例は、説明を目的として与えられるものであって、限定するものとして解釈されるべきではない。
実施例
実施例１：Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｃＤＮＡライブラリの生成

以下のとおり、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ「ＣＰＢ」）新生幼虫からｃＤＮＡライブラリを生成した。光学ＬｉＣＬ調製法によりＡｍｂｉｏｎの全ＲＮＡ単離キット（カタログ番号ＡＭ１９１０，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて、８００匹の三齢Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ幼虫（全身）の全ＲＮＡを単離した。ポリＡ ＲＮＡは、Ａｍｂｉｏｎ ＭｉｃｒｏＰｏｌｙ（Ａ）Ｐｕｒｉｓｔ（カタログ番号ＡＭ１９１９，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて単離した。Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ Ｄｏｕｂｌｅ−Ｓｔｒａｎｄｅｄ ｃＤＮＡ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓキット（カタログ番号１１９１７−０１０，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて、ｒａｎｄｏｍ ｈｅｘａｍｅｒキット（カタログ番号１２３２８−０３２，Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて、ランダム化プライムｃＤＮＡ合成を行った。Ｍａｒｇｕｌｉｅｓ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｎａｔｕｒｅ，４３７：３７６−３８０に記載されているとおり、市販の４５４ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（４５４ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１５ Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ Ｓｔ．，Ｂｒａｎｆｏｒｄ，ＣＴ ０６４０５，ＵＳＡ）を用いて、高性能配列解読によってｃＤＮＡライブラリを得た。これにより１，４４６，０１４の読み値（平均、長さ３５０塩基対以上）がもたらされ、公的に入手可能なＮＣＢＩのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ配列データから（８，８３５の発現配列タグ配列、１５０の全長ｃＤＮＡ、８３９，０６１ハイスループットＤＮＡ及びＲＮＡ得られた配列の読み値など）により捕捉され、合計２２９４０８７の組み合わせた読み値が得られた。Ｎｅｗｂｌｅｒ（バージョン２．３）ソフトウェアパッケージ（４５４ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１５ Ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ Ｓｔ．，Ｂｒａｎｆｏｒｄ，ＣＴ ０６４０５，ＵＳＡ）を用いて、アセンブルした配列データを新規のコンティグにアセンブリングした。約３８，１６４のアセンブルコンティグは、配列データから同定した。
実施例２：低コピー標的遺伝子の選択

ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングに有効な標的を予測したＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子配列を以下のように同定した。低コピー遺伝子及び特に単一のコピー遺伝子は、パラログによって再利用される機能を有する可能性がないため、ＲＮＡｉ−媒介サイレンシング用遺伝子として選択した。公的データベース（ｃｅｇｇ．ｕｎｉｇｅ．ｃｈ／ｏｒｔｈｏｄｂ６にて閲覧可能。及びＷａｔｅｒｈｏｕｓｅ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，ＰＭＩＤ：２３１８０７９１；ｄｏｉ：１０．１０９３／ｎａｒ／ｇｋｓ１１１６に記載）のオルソロガス遺伝子ＯｒｔｈｏＤＢ６を濾過し、コクヌストモドキ（甲虫類種）の単一コピーまたは低コピーである７６６の遺伝子のサブセット並びにデータベース内のすべての入手可能な節足動物遺伝子内の単一コピーまたは低コピー（本明細書が出願された時点で３３個の他の節足動物ゲノムが得られた）を選択した。Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍは甲虫種であり、このため、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａにかなり関連して、また、単一コピー遺伝子または低コピー遺伝子がＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍのゲノムデータベースに存在する可能性が高くなり、また、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａゲノム、２つの有機体で少なくとも高配列相同性遺伝子において、単一コピー遺伝子または低コピー遺伝子である。Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ、ＣＰＢ）配列決定及び実施例１に記載のアセンブリから得た３８，１６４個のｕｎｉｇｅｎｅから、翻訳ヌクレオチドＢＬＡＳＴ ｓｅａｒｃｈ（ｔｂｌａｓｔｘ）を用いて、ＯｒｔｈｏＤＢデータベースにおいて７６６個の単一コピーまたは低コピーＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子に対して高い配列相同性（有意性または１Ｘ１０^−１５以下のｅ値）を有する遺伝子として、７２５個の遺伝子のサブセットを同定した。

配列のアノテーションとして、ＮＣＢＩのＢｌａｓｔａｌｌ ２．２．２１ソフトウェアを用いて、ＳｍａｒｔＢｌａｓｔ ａｎｎｏｔａｔｉｏｎを実施し、公的に閲覧可能なｕｎｉｒｅｆ９０．ｆａｓｔａ ｄａｔａｂａｓｅ（ｆｔｐ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ／ｐｕｂ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／ｕｎｉｐｒｏｔ／ｃｕｒｒｅｎｔ＿ｒｅｌｅａｓｅ／ｕｎｉｒｅｆ／ｕｎｉｒｅｆ９０／）にてＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａコンティグを検索した。Ｂｌａｓｔｘモードでｂｌａｓｔ ｓｅａｒｃｈを実施した（ｕｎｉｒｅｆ９０タンパク質データベースに対して翻訳Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａヌクレオチドクエリを検索した）。Ｅ値が９ｅ〜９以下のｂｌａｓｔヒットでのみ保持された。各Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａコンティグでは、ｕｎｉｒｅｆ９０ベストヒットの記述行をアノテーションとして用いた。ＳｍａｒｔＢｌａｓｔヒットが見つからなかった場合、この配列は、補足的Ｐｆａｍ ｓｅａｒｃｈを行った。これを行うために、各Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａコンティグについて最も長い開いた読み枠（ＯＲＦ）を同定し、公的に閲覧可能なＰｆａｍ−Ａデータベース（ｆｔｐ．ｓａｎｇｅｒ．ａｃ．ｕｋ／ｐｕｂ／ｄａｔａｂａｓｅｓ／Ｐｆａｍ／ｃｕｒｒｅｎｔ＿ｒｅｌｅａｓｅ）公的に入手可能なＨＭＭＥＲ３．０ソフトウェアパッケージ（ｈｍｍｅｒ．ｊａｎｅｌｉａ．ｏｒｇ／）でクエリを実行するために使用した。Ｅ値１ｅ〜５以下のＰｆａｍヒットのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａコンティグについて、タンパク質ファミリー名及びＰｆａｍ識別子を用いてアノテーションした。ＳｍａｒｔＢｌａｓｔ若しくはＰｆａｍヒットのいずれも有さないＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａコンティグは、「新規タンパク質」としてアノテーションした。

上記のとおり、単一コピーまたは低コピーＴｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子に対して高い配列相同性を有するとして同定されている７２５個のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ遺伝子は、配列番号：１〜７２５として提供され、各遺伝子は、Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ配列及び／若しくはＯｒｔｈｏＤＢ配列に対する配列相同性に基づいて、または保存されたＰｆａｍドメインによってアノテーションした。各Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ遺伝子については、各対に対して相同性ｅ値と共に、相同性Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ遺伝子もアノテーション中に同定する。
実施例３Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の選択

ＲＮＡｉ−媒介サイレンシングによるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の防除に有用な標的遺伝子に対応するｃＤＮＡ配列は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ、ＣＰＢ）配列決定及び実施例１に記載のアセンブリより得られた配列から選択された。このｃＤＮＡ配列のサブセットまたは標的遺伝子は、配列番号：７２６〜８３０に提供される。類似配列は、本明細書で参照される任意の他のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種より得ることができることが認識される。
実施例４「タイリング」によるポリヌクレオチドトリガーの選択

トランスジェニック植物中に発現させるため、またはトランスジェニック植物若しくは非トランスジェニック植物の表面への局所投与用の組成物中に使用するためのポリヌクレオチドトリガーの選択方法の一非限定的実施例としては、全遺伝子（若しくは全長基準配列）タイリングアレイ法を用いる、有効なポリヌクレオチド配列（または配列のセグメント）のマッピングが挙げられる。配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４から選択される配列は、選択される標的配列の全体の長さに沿って、「タイリング」配列または２００〜３００の連続するヌクレオチドのセグメントに分割される。タイリング配列は、選択された配列の重なりのない連続セグメントであるように、または選択された配列の連続セグメントにおいて約１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４または２５のヌクレオチドが重なり合うように設計され得る。各２００〜３００のヌクレオチドタイリング配列（センス配列、アンチセンス配列、またはセンス配列及びアンチセンス配向の両方）に対応するポリヌクレオチドトリガーは、有効なスクリーニングを行うために合成される。

Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の標的遺伝子のサイレンシングに有効な任意の便利な方法によって、ポリヌクレオチドトリガーの試験を行う。好適な試験の例としては、実施例５及び実施例６に記述されているような食餌バイオアッセイである。別の公的な試験としては、直接Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ個体へ、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から保護する植物の表面へのポリヌクレオチドトリガーの局所投与が挙げられる。ポリヌクレオチドトリガーを用いた処置による１つの所望の結果は、これに限定されないが、例えば、成長の阻害、死亡率の上昇、生殖能力の低下、摂食行動若しくは摂食動作の減少若しくは停止、または変態段階の発生の減少若しくは停止など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ昆虫中に生理学的変化または挙動の変化を引き起こすことによるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の保護または防除である。ポリヌクレオチドトリガーによる処置の別の所望の結果としては、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ、ＣＰＢ）または他のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種による侵入に対して改善された耐性を示すジャガイモ植物、トマト植物、ナス植物またはペッパー植物など、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する改善された耐性を示すナス科植物を提供することである。ポリヌクレオチドトリガーは、まとめてスクリーニングしてもよい。例えば、５つの個々のポリヌクレオチドトリガーのセットは、１つのポリヌクレオチド組成物に貯留し、植物に局所投与される。次いで、良好な有効性を示すこれらのセットは、有効性に関する個々の成分ポリヌクレオチドトリガーの試験によって更にスクリーニングされる。

タイリング法は、所望の場合、反復して行うことができる。所望の活性を付与することが明かであるポリヌクレオチドトリガーは、それ自体タイリングすることができる。親ポリヌクレオチドトリガーは、親ポリヌクレオチドトリガーの長さに沿って更に小さい重なりセグメントまたは非重なりセグメントに分割される。例えば、親ポリヌクレオチドトリガーは、親ポリヌクレオチドトリガーの全長に沿って長さ５０〜６０のヌクレオチドのセグメントに分割される。各５０〜６０のヌクレオチドタイリング配列（センス配向、アンチセンス配向、またはセンス配向及びアンチセンス配向の両方）によるポリヌクレオチドトリガーは、有効なスクリーニングを行うために合成される。タイリング解析の追加の切り捨てを行うことができ、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、または２５ヌクレオチドほどの短いトリガーの試験を行う。

任意のサイズの有効なポリヌクレオチドトリガーを使用して、局所投与用組成物またはトランスジェニック植物の産生に有用な組換え型ＤＮＡ構造体を産生する。
実施例５

この実施例では、ポリヌクレオチドトリガーのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ防除効率の評価に有用な非限定的アッセイを示す。更に具体的には、この実施例は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子（例えば、標的遺伝子配列群から選択される標的遺伝子または配列番号：１〜７２５及び配列番号：７２６〜８３０及び配列番号：１０８７〜１０９４またはそれらのＤＮＡ相補体からなる群から選択されるＤＮＡ配列を有する標的遺伝子）の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含む二本鎖ＲＮＡトリガー及びこれらのｄｓＲＮＡトリガーのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ防除有効性の評価に有用なバイオアッセイを示す。

長さ約５０〜約５００塩基対（更に具体的には、約１００〜約４５０塩基対）のトリガーは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子として設計した（実施例２及び実施例３を参照されたい）。表１に列挙した標的遺伝子に関して、配列番号：８３１〜１０８５に提供されるアンチセンス鎖配列を有する平滑末端化二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）を産生した。

ポリヌクレオチドトリガーの接触または摂取によるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ幼虫の死滅率または阻害を分析する以下の方法論を用いて、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の抑制に関するｄｓＲＮＡトリガー（表１）の試験を行った。コロラドハムシ（ＣＰＢ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａを用いるバイオアッセイは、寒天１リットル当たり１３．２グラム（Ｓｅｒｖａ１１３９３）、Ｂｉｏ−Ｓｅｒｖｅ ｐｒｅ−ｍｉｘ（Ｆ９３８０Ｂ）１リットル当たり１４０．３グラム、ＫＯＨリットル当たり５ミリリットル（１８．３％ｗ／ｗ）及びホルマリン１リットル当たり１．２５ミリリットル（３７％）から構成される人工食餌を用いて行った。食餌を、９６ウェルプレートで２００マイクロリットルアリコートに分取し、サンプル投与前に短時間で乾燥させた。試験サンプルの２０マイクロリットルを未処置対象（ＵＴＣ）として機能する滅菌水と共に各ウェルに入れた。プレートは、昆虫類の幼虫を加える前に乾燥させた。微細な塗装ばけを用いて、１匹の新生ＣＰＢ幼虫を各ウェルに入れた。プレートをマイラー（Ｍｙｌａｒ）で密閉し、昆虫ピンを用いて通気させた。１回の処理に対して３２匹の幼虫の試験を行った。バイオアッセイプレートは、２７℃、相対湿度６０％で、１０〜１２日間、完全な暗所にてインキュベートした。幼虫の阻害及び死滅に関して、プレートの採点を行った。ＪＭＰ（著作権）４統計ソフトウェア（ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，１９９５）を用いてデータを解析し、Ｄｕｎｎｅｔ検定により要因ＡＮＯＶＡを行い、未処理対照群（Ｐ＜０．０５）と比較して処理効果を求めた。Ｔｕｋｅｙ−Ｋｒａｍｅｒ ｐｏｓｔ ｈｏｃ検定を行い、処理群の全塩基対（Ｐ＜０．０５）を比較した。この結果を表１に示す。

^*dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
^**（＋）水処理対象と比較して有意な阻害または死滅率、（−）水処理対象と比較して有意でない阻害または死滅率、ＮＴ＝（１）トリガーについては試験を行っていない、または（２）以下のいずれも発生：サンプルでは有意な阻害／死滅がもたらされない。及び陽性対照では、有意な阻害／死滅をもたらした。本アッセイで使用した陽性対照は、以前、米国特許明細書第７，９４３，８１９号で配列番号：８８０として開示されているとおり、βコアトマーを標的にし、配列番号：１０８６のセンス鎖配列を有するｄｓＲＮＡトリガーであった。

入手可能なゲノム配列データが認可される場合、所与のトリガー配列によってスパンされたエクソンの数を測定して、表１に記載している：「１」はトリガー配列が１つの連続ゲノム遺伝子座内に含有されると考えられることを示し、「２？」は、トリガー全長がゲノムに整列するものではないことを示し、少なくとも４０の塩基対が欠失し、これにより、利用可能なゲノム配列データの不完全性が示され得る。

Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ、ＣＰＢ）エクソシスト複合対のサブユニットコードする追加のｃＤＮＡ配列をＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子としての別の配列決定プロジェクト及びアセンブリプロジェクトから同定した。これらのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａエクソシスト標的遺伝子、配列番号：１０８７〜１０９４は、エクソシスト標的遺伝子に相補的な少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含むポリヌクレオチドトリガーの設計に有用であり、並びにＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の防除及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入への耐性のためにこうしたポリヌクレオチドトリガーを発現させるトランスジェニック植物の産生に有用である。

Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａエクソシスト標的遺伝子（配列番号：１０８７〜１０９４）のそれぞれに対して、実施例４に示すとおり、長さ約５０〜約５００塩基対の間（更に具体的には、約１００〜約４５０塩基対の間）のトリガーを設計する。表１のポリヌクレオチドに関して前述であるものと同じ方法論を用いて、これらのトリガーの試験を行う。

非限定的実施例では、ポリヌクレオチドトリガーは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ Ｅｘｏ７０遺伝子（配列番号：１０９３）を標的にするように設計され、配列番号：１０９５のアンチセンス鎖配列を有する平滑末端化二本鎖ＲＮＡとして産生された。このトリガーにより、上述の方法論を用いたいずれの試験濃度でも有意な阻害及び有意な死滅がもたらされた。この結果を表２に示す。

^*dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
^**（＋）水処理対象と比較して有意な阻害または死滅率、（−）水処理対象と比較して有意でない阻害または死滅率、ＮＴ＝（１）トリガーについては試験を行っていない、または（２）以下のいずれも発生：サンプルでは有意な阻害／死滅がもたらされない。及び陽性対照では、有意な阻害／死滅をもたらした。本アッセイで使用した陽性対照は、以前、米国特許明細書第７，９４３，８１９号で配列番号：８８０として開示されているとおり、βコアトマーを標的にし、配列番号：１０８６のセンス鎖配列を有するｄｓＲＮＡトリガーであった。
実施例６

この例では、本発明のポリヌクレオチドの非限定的実施形態、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための殺虫性組成物、及びこうしたポリヌクレオチドのＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ防除効果の評価に有用な代理アッセイを示す。

ポリヌクレオチドトリガーの接触または摂取によるＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ幼虫の死滅または阻害を解析するために、以下の葉片方法論を用いて、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子を抑制するための５つのｄｓＲＮＡトリガー（配列番号：９８９、１０４９、１０５０、１０７８及び１０８４のアンチセンス鎖配列を有する、表１を参照されたい）の試験を行った。

成虫を用いる葉片バイオアッセイについては、新規発生コロラドハムシ（ＣＰＢ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）成虫を収集して、最長７日間ジャガイモ葉に保持し、その後、バイオアッセイを始める前に６〜８時間絶食させた。１回の処理当たり１５匹の成虫（トリガー／用量）を用いた。０．１％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７溶液／ＵｌｔｒａＰｕｒｅ ｗａｔｅｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中にｄｓＲＮＡトリガーを２５０、８３．３、２７．８、または９．３ナノグラム含有している１０マイクロリットルを直径１５ミリメートルのジャガイモ（アトランティック種）の葉片に投与し、防除葉片は、配合物０．１％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７溶液または緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）をサイレンシングするために設計された陰性対照トリガーのいずれかで処理した。処理した葉片は、それぞれ、凝固２％寒天／蒸留水基質２ミリリットル／ウェルの入った６ウェルクラスタープレートに入れた。一匹のＣＰＢ成虫を各ウェルに入れて、一晩インキュベートし、葉片を消費させ、葉片が完全に消費されなかった場合、昆虫が死滅するか、または取り扱いによる損傷する可能性が高く、アッセイから除外した。次の日、所与のトリガー／用量で処理したＣＰＢ成虫はまとめて、その床にろ紙を並べ、鮮度を保つために水の入ったチューブに挿入された茎部の付いたジャガイモ葉（アトランティック種）を含有したカバー付通気半透明プラスチック容器（１６オンス）から構成される給餌アリーナに移した。昆虫は、必要に応じて補充されるジャガイモ葉の入った環境チェンバ（２７℃、６０％相対湿度、１６時間露光／８時間暗所）で給餌アリーナでインキュベートした。昆虫の生存度を毎日観察した。昆虫を活性（生存）、死滅しかけている（その背部に置いた１０秒後、脚に戻らない）または死滅として記録した。生存度結果を表３に示す。

^*他に記載がない限り、dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
「配合物−１」及び「配合物−２」は、ヌル対照群（０．１％Ｓｉｌｗｅｔ／水）の複製物である。「ＧＦＰ−１」及び「ＧＦＰ−２」は、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を標的にし、配列番号：１１１５のセンス鎖配列を有する３７７ｂｐのｄｓＲＮＡトリガーを用いる陰性対照の複製物である。「ｎ／ａ」＝該当なし。

幼虫を用いた葉片バイオアッセイについては、バイオアッセイの２４時間以内に孵化させた新生コロラドハムシ（ＣＰＢ， Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）幼虫を使用した。１回の処理当たり幼虫１６匹（トリガー／容量）を使用した。０．１％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７溶液／ＵｌｔｒａＰｕｒｅ ｗａｔｅｒ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中のｄｓＲＮＡトリガー２５０、８３．３、２７．８または９．３ナノグラムを含む２マイクロリットルを直径７ミリメートルのジャガイモ（アトランティック種）葉片に投与し、配合０．１％Ｓｉｌｗｅｔ Ｌ７７溶液、または緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）のサイレンシングを行うために設計された陰性対照トリガーのいずれかで対照葉片を処理した。処理済み葉片は、それぞれ、凝固２％寒天／蒸留水基質０．５ミリリットル／ウェルの入った１２８ウェルクラスタープレートのウェルに入れた。１匹の新生ＣＰＢを各ウェルに入れ、一晩インキュベートし、葉片を消費させた。葉片が完全に消費された場合、措置により昆虫が死滅または損傷する可能性が高く、アッセイの対象外とした。次の日、所与のトリガー／用量で処理したＣＰＢ幼虫はまとめて、その床にろ紙を並べ、鮮度を保つために水の入ったチューブに挿入された茎部の付いたジャガイモ葉（アトランティック種）を含有したカバー付通気半透明プラスチック容器（１６オンス）から構成される給餌アリーナに移した。昆虫は、必要に応じて補充されるジャガイモ葉の入った環境チェンバ（２７℃、６０％相対湿度、１６時間露光／８時間暗所）で給餌アリーナでインキュベートした。幼虫の生存度を毎日観察した。幼虫の生死を記録した。生存度結果を表４に示す。

^*他に記載がない限り、dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
「配合物−１」及び「配合物−２」は、ヌル対照群（０．１％Ｓｉｌｗｅｔ／水）の複製物である。「ＧＦＰ−１」及び「ＧＦＰ−２」は、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）を標的にし、配列番号：１１１５のセンス鎖配列を有する３７７ｂｐのｄｓＲＮＡトリガーを用いる陰性対照の複製物である。「ｎ／ａ」＝該当なし。
実施例７

本実施例は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ標的遺伝子の抑制に関するポリヌクレオチドトリガーの非限定的実施形態を示す。より具体的には、本実施例は、センス鎖及び別個のアンチセンス鎖からなる平滑末端化ｄｓＲＮＡトリガーの実施形態並びにヘアピン（センス領域及びアンチセンス領域をいずれも含む１つのＲＮＡ転写物）の形態におけるｄｓＲＮＡトリガーの実施形態を示す。

表５は、「親トリガー」（表１を参照されたい）に関連する配列を有する平滑末端化ｄｓＲＮＡトリガーを提供し、親トリガーは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（表１、３及び４を参照されたい）に対する殺虫性活性を有することが決定され、誘導体トリガーは、親トリガーのサブ領域に対応する平滑末端化ｄｓＲＮＡである。

^*dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
表６は、「親トリガー」から由来するか、または「親トリガー」に関連している（表１を参照されたい）配列を有するヘアピン（ｄｓＲＮＡを形成するためにハイブリッド形成するセンス領域及びアンチセンス領域をいずれも含有する１つのＲＮＡ転写物）の形態でｄｓＲＮＡトリガーを提供し、親トリガーは、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａに対して殺虫力を有すると判断された（表１、表３及び表４を参照されたい）。ヘアピントリガーは、例えば、細菌細胞内または植物細胞内で発現させるために、適切なプロモーターまたは他の要素を有する発現構造体に提供されるとき、インビトロ発現またはインビボ発現に好適である。表６に開示される非限定的実施形態は、それぞれＴ７プロモーター（各ヘアピン配列においてヌクレオチド位置１〜１７に配置される）、及びセンス領域とアンチセンス領域との間に配置される「ループ」またはスペーサーを含み、ループは、非特異的（標的遺伝子のいかなる部分にも相補的でないまたは同一でない）ヌクレオチドを含む。当業者は、所与の細胞型中での発現に好適な異なるプロモーターと異なるスペーサー配列若しくはループ配列との組み合わせで、ヘアピンのセンス領域及びアンチセンス領域が有用であること（さもなければ、センス領域及びアンチセンス領域の接合部のヌクレオチドがヘアピン内で必要な「回転」若しくは最小ループを形成する場合は全くないこと）は、すぐに理解するであろう。また、当業者は、類似の組換え型ＤＮＡ構造体が、表１〜５に提供された平滑末端化ｄｓＲＮＡトリガーに対応するヘアピンｄｓＲＮＡトリガーをコードするか、または標的遺伝子配列群に提供される標的遺伝子を標的にするように容易に設計されることは理解するであろう。

^*ヘアピンdsRNAトリガーをコードするDNA構造体配列
^**dsRNAトリガーのアンチセンス鎖配列
米国特許明細書第７，９４３，８１９号に配列番号：８８０としてこれまでに開示されているように、配列番号：１０８６は、βコアトマーを標的にしている平滑末端化ｄｓＲＮＡのセンス鎖配列に対応している。

組換え型ＲＮＡ単独または非ポリヌクレオチド殺虫剤単独にて得られた効果と比較すると、本明細書に記載の特定の組換え型ＲＮＡ（例えば、表１〜６に記載ｄｓＲＮＡトリガー若しくはそれらのヘアピン等価物、またはこれらのトリガーの活性フラグメント）と１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせにより、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入の阻止または防除において相乗的向上が得られるであろうことが予測される。本明細書に記載の人工食餌を用いるバイオアッセイなど、ルーチン昆虫バイオアッセイは、ポリヌクレオチドトリガーと１つ以上の非ポリヌクレオチド殺虫剤（例えば、パタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質など）との組み合わせを用いて幼虫の死滅または成長阻害に関する用量反応を規定するのに有用である。当業者は、ルーチンバイオアッセイにおいてポリヌクレオチドと非ポリヌクレオチド殺虫剤との組み合わせの試験を行い、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入から植物を保護するために使用するために、相乗的生理活性と所望の生理活性との組み合わせを識別することができる。
実施例８
Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａのＲＮＡｉ−媒介防除の現場有効性

現場条件下において、局所投与されたｄｓＲＮＡトリガーによるジャガイモ植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（コロラドハムシ、ＣＰＢ）の侵入の防除への有効性の試験を行う現場試験を実施した。以下の局所（葉面散布）投与を用いて３つのｄｓＲＮＡトリガーの試験を行った：リボソームタンパク質Ｌ７（配列番号：７３０によってコードされている）を標的にしている配列番号：９８９のアンチセンス鎖配列を有する平滑末端化ｄｓＲＮＡ；ポータブル２６Ｓプロテオソーム非ＡＴＰａｓｅ調節サブユニット３（配列番号：８０７によってコード）を標的にする配列番号：１０４９のアンチセンス鎖配列を有する平滑末端化ｄｓＲＮＡ；及びリボソームタンパク質Ｌ７（配列番号：７３０によりコード）を標的にする配列番号：１１０５のＤＮＡ構造体によってコードされるヘアピンｄｓＲＮＡ。配列番号：１１０５は、配列番号：９８９（実施例７を参照されたい）に対応するアンチセンス鎖を有するヘアピンｄｓＲＮＡをコードする。実験は、４つの反復に対してランダムな完全ブロック設計に配置された１１の処理により設計された。春に接種させたジャガイモ植物（「Ｓｕｐｅｒｉｏｒ」種）から構成される試験プロットは、中央で離間させた２つの２０フィートの列及び６フィートの列に植え付け、標準的な市販の成長手法に従って、プロットを保持した。葉面噴霧処理を２回：１回目の処理は、植え付け後３６日、第２回目の処理は植え付け後４３日に行った。２０インチに離間させた１１０００３ＶＳノズルチップを備えた４ノズルブームを用いて、二酸化炭素動力バックパック噴霧器によって２列同時に噴霧して全葉面処理を行い、平方インチ当たり４０ポンド、３８ガロン／エーカを送達させた。無作為に選択された１プロット当たり１０個の茎部に関して、コロラドハムシのすべての世代を以下の３つの時点で記録した：第１の葉面噴霧処理（植え付け後３９日）後３日、第１の葉面噴霧処理後（植え付け後４３日）７日及び３第２の葉面噴霧処理（植え付け後４６日）３日後。主に小さい幼虫によって引き起こされる第１の葉面噴霧処理後９日目（植え付け後４５日）に落葉を計測した。２つの市販の合成（小分子）殺虫剤は、陽性対照として使用した。Ｃｏｒａｇｅｎ（登録商標）（ｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ， ＤｕＰｏｎｔ）及びＲａｄｉａｎｔ（登録商標）（ｓｐｉｎｅｔｏｒａｍ， Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ）。結果は、表７に示す。異なる統計値は異なる文字（ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ）によって示す。例えば、未処理対照と５グラム／エーカの配列番号：９８９による処理など、「ａ」文字を共有している第１の噴霧後３日目の処理は統計的に異なっていないが、例えば、未処理対照及びＣｏｒａｇｅｎ（登録商標）処理の第１の噴霧後３日目の文字を共有していないこれらの処理は、統計的に異なる。ｄｓＲＮＡトリガーの影響は時間の経過と共に増大し、用量依存性反応を示し、第２の葉面噴霧後３日目で、ｄｓＲＮＡトリガー処理のすべて（配列番号：１０４９のアンチセンス鎖配列を有する最低用量のｄｓＲＮＡトリガーを除く）により、大きな幼虫が減少し、これは、合成殺虫剤陽性対照（Ｃｏｒａｇｅｎ（登録商標）及び放射処理）とは有意に異なることはなく、未処理対照とは有意に異なる。また、落葉により、ｄｓＲＮＡ処理に対する用量依存性反応が示され、いくつかのｄｓＲＮＡ処理は、未処理対照群とは有意に異なり、最高試験用量でのｄｓＲＮＡトリガーのすべてにより、合成殺虫剤陽性対照（Ｃｏｒａｇｅｎ（登録商標）及び放射処理）によって提供されるものとは有意に異なることはない落葉の保護が提供された。幼虫数の減少及び落葉または植物損傷の減少により、ｄｓＲＮＡ処理済みジャガイモ植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａへの改善された耐性が示され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ に対する改善された耐性を有するこれらの植物は収率の改善が示されることが予期される（収穫可能な塊茎の減少）。

n.a.、該当なし
ns、有意差なし
^*１６００ミリリットルの水当たり３ミリリットルの市販の噴霧アジュバントＴＡＣＴＩＣ（商標）（Ｌｏｖｅｌａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｌｏｖｅｌａｎｄ，ＣＯ ８０５３８）を含有する配合物に入ったｄｓＲＮＡトリガー
^**液量オンス／エーカ

本明細書で開示し、請求しているすべての材料及び方法は、上記開示に教示されているように、不当な実験法を用いることなく産生され、使用することができる。本発明の材料及び方法は、実施形態及び例示的実施例に関して記述されているが、本発明の概念、趣旨及び範囲に逸脱することなく、変化形態を本明細書に記載された材料及び方法に使用することができることは、当業者に明かである。当業者に明かであるこうした類似の代替及び変更形態はすべて、添付に請求項に規定されているとおり、本発明の趣旨、範囲及び概念内であると考えられる。

Claims (20)

1. 植物のＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入を防除する方法であって、
   （ａ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドと前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種とを接触させること：または、
   （ｂ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的なヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドを前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の食餌に提供すること：または、
   （ｃ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡに相補的な２１の連続するヌクレオチドを含む少なくとも１つのサイレンシング要素を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを幼虫の食餌に提供することによって前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の前記幼虫の死滅または阻害を招くこと：または、
   （ｄ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を前記植物に局所投与すること：または
   （ｅ）有効量のポリヌクレオチドを前記植物上で摂餌しているＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に摂餌させるような方法で、前記植物に少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を局所投与することであって、前記ポリヌクレオチドが配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡに相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む前記ポリヌクレオチドを含む前記組成物を局所投与すること：または
   （ｆ）配列番号：７３０の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを前記植物中に発現させること：または、
   （ｇ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのセグメントを含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを前記植物に提供すること：または、
   （ｈ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのセグメントを含むポリヌクレオチドと前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種とを接触させること：を含む方法。
2. 前記ポリヌクレオチドは、二本鎖ＲＮＡである、請求項１に記載の方法。
3. 前記二本鎖ＲＮＡは、化学合成されるか、または微生物中での発現若しくは植物細胞中での発現によって産生される、請求項２に記載の方法。
4. 前記二本鎖ＲＮＡは、配列番号：９８９、９８８、１１０４及び１１０５からなる群から選択される配列を含む鎖を含む、請求項２に記載の方法。
5. 前記方法は、配列番号：７３０の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含む少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を前記植物に局所投与することを含み：前記組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含む、請求項１に記載の方法。
6. 前記方法は、前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を有効量の二本鎖ＲＮＡ含有溶液と接触させることを含み、前記二本鎖ＲＮＡの少なくとも一本鎖は、リボソームタンパク質または前記遺伝子から転写されたＲＮＡをコードする遺伝子の少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であり、前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、ＲＮＡ干渉が誘導され、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａの死滅が発生し、前記リボソームタンパク質は、リボソームＬ７タンパク質または配列番号：７３０によってコードされるタンパク質であるか、または前記二本鎖ＲＮＡは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を含む、請求項１に記載の方法。
7. 前記溶液は、オルガノシリコーン界面活性剤または陽イオン性脂質からなる群から選択される１つ以上の成分を更に含む、請求項６に記載の方法。
8. 前記方法は、有効量のポリヌクレオチドを前記植物上で摂餌しているＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種に摂餌させるように、前記植物に少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む組成物を局所投与することを含み、前記ポリヌクレオチドは、配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的であるヌクレオチド配列を含み、前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａであり、前記ポリヌクレオチドは、配列番号：９８９、９８８、１１０４または１１０５からなる群から選択される配列を有する鎖を有する二本鎖ＲＮＡである、請求項１に記載の方法。
9. 前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種は、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｂｅｈｒｅｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｃｏｌｌｉｎｓｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ（Ｃｏｌｏｒａｄｏ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｆｅｃｔａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈａｌｄｅｍａｎｉ（Ｈａｌｄｅｍａｎ’ｓ ｇｒｅｅｎ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｈｅｙｄｅｎｉ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｊｕｎｃｔａ（ｆａｌｓｅ ｐｏｔａｔｏ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｌｉｎｅｏｌａｔａ（ｂｕｒｒｏｂｒｕｓｈ ｌｅａｆ ｂｅｅｔｌｅ）、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｐｅｎｉｎｓｕｌａｒｉｓ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｒｕｂｉｇｉｎｏｓａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｅｘａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｌａｓｃａｌａｎａ、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｕｍａｍｏｃａ、及びＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｔｙｐｏｇｒａｐｈｉｃａからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
10. 請求項１に記載の方法によって提供される、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の侵入に対する改善された耐性を有する植物、または果実、種子、若しくは前記植物の伝播可能部分。
11. 前記植物は、ジャガイモ、トマト及びナスからなる群から選択される、請求項１０に記載の植物。
12. Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種を防除するための殺虫性組成物であって、前記殺虫性組成物が、
    （ａ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡに相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む殺虫性有効量のポリヌクレオチド、または、
    （ｂ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素を含む殺虫性有効量の少なくとも１つのポリヌクレオチド、または、
    （ｃ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのセグメントを含む、殺虫性有効量の少なくとも１つのＲＮＡ、または
    （ｄ）前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こすＲＮＡ分子であって、ここに前記ＲＮＡ分子が配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡに相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む、前記ＲＮＡ分子、または
    （ｅ）前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂餌または接触されると、Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種において死滅または成長の阻害を引き起こす殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子であって、ここに前記殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子の少なくとも１本の鎖は、配列番号：７３０に相補的な２１の連続するヌクレオチドを含み、または
    （ｆ）配列番号：９８９、９８８、１１０４、及び１１０５からなる群から選択される配列を含む殺虫性有効量の少なくとも１つの二本鎖ＲＮＡを含む、前記殺虫性組成物。
13. 前記殺虫性組成物は、固体、液体、粉体、懸濁液、乳化剤、噴霧剤、封入形態、マイクロビーズ、キャリア微粒子、フィルム、基質、または種子処理剤、土壌潅水、植付可能配合物、及びインファロー配合物からなる群から選択される少なくとも１つの形態である、請求項１２に記載の殺虫性組成物。
14. ポリヌクレオチド含有組成物は、キャリア剤、界面活性剤、陽イオン性脂質、オルガノシリコーン、オルガノシリコーン界面活性剤、ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド除草剤分子、非ポリヌクレオチド殺虫剤、毒性緩和剤及び昆虫成長調整剤からなる群から選択される少なくとも１つの成分を更に含む、請求項１２に記載の殺虫性組成物。
15. 前記殺虫性組成物は、前記Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種によって摂取されるか、またはＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種が接触するときにＬｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ種の死滅または成長の阻害を招く殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子を含み、前記殺虫性二本鎖ＲＮＡ分子は、配列番号：７３０の配列を有するＤＮＡまたは前記ＤＮＡから転写されたＲＮＡの２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのセグメントを含み、前記二本鎖ＲＮＡ分子は、長さが少なくとも５０塩基対であるか、または長さ約１００〜約５００塩基対である、請求項１２に記載の殺虫性組成物。
16. 異種プロモーターを含む組換え型ＤＮＡ構造体であって、前記異種プロモーターは、
    （ａ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡの少なくとも２１の連続するヌクレオチドに相補的である少なくとも１つのサイレンシング要素をコードしたＤＮＡ、または、
    （ｂ）配列番号：７３０またはそれから転写されたＲＮＡに相補的である少なくとも２１の連続するヌクレオチドを含む少なくとも１つのサイレンシング要素をコードするＤＮＡ、または、
    （ｃ）配列番号：９８９、９８８、１１０４及び１１０５またはこれらの相補体からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含むＲＮＡをコードするＤＮＡ、に作動可能に連結される、組換え型ＤＮＡ構造体。
17. 請求項１６に記載の組換え型ＤＮＡ構造体を含む植物染色体若しくは色素体又は組換え型植物ウイルスベクター若しくは組換え型バキュロウイルスベクター。
18. ゲノム内に請求項１６に記載の前記組換え型ＤＮＡ構造体を有するトランスジェニックナス科植物細胞。
19. 前記トランスジェニックナス科植物細胞は、コードするそのゲノム内にパタチン、植物レクチン、植物エクジステロイド、植物エクジステロイド、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫タンパク質、Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ殺虫タンパク質、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｓｐｏｒｏｕｓ殺虫タンパク質、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ殺虫タンパク質からなる群から選択される少なくとも１つの殺虫剤をコードするＤＮＡを更に有する、請求項１８に記載のトランスジェニックナス科植物細胞。
20. 請求項１８に記載のトランスジェニックナス科植物細胞を含むトランスジェニックナス科植物、果実、種子または前記トランスジェニックナス科植物の伝播部分。