[go: up one dir, main page]

JP2018111687A - 寛容原性合成ナノキャリア - Google Patents

寛容原性合成ナノキャリア Download PDF

Info

Publication number
JP2018111687A
JP2018111687A JP2017249125A JP2017249125A JP2018111687A JP 2018111687 A JP2018111687 A JP 2018111687A JP 2017249125 A JP2017249125 A JP 2017249125A JP 2017249125 A JP2017249125 A JP 2017249125A JP 2018111687 A JP2018111687 A JP 2018111687A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antigen
composition
synthetic nanocarriers
immune response
cells
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017249125A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6673893B2 (ja
JP2018111687A5 (ja
Inventor
フレイザー，クリストファー
Fraser Christopher
ジェイ． ロイ，クリストファー
J Roy Christopher
ジェイ． ロイ，クリストファー
ビー． リップフォード，グレイソン
Grayson B Lipford
ビー． リップフォード，グレイソン
エイ． マルドナド，ロバート
A Maldonado Roberto
エイ． マルドナド，ロバート
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cartesian Therapeutics Inc
Original Assignee
Selecta Biosciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Selecta Biosciences Inc filed Critical Selecta Biosciences Inc
Publication of JP2018111687A publication Critical patent/JP2018111687A/ja
Publication of JP2018111687A5 publication Critical patent/JP2018111687A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6673893B2 publication Critical patent/JP6673893B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A61K38/13—Cyclosporins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/38—Albumins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/001—Preparations to induce tolerance to non-self, e.g. prior to transplantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens
    • A61K39/36—Allergens from pollen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/52—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an inorganic compound, e.g. an inorganic ion that is complexed with the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/543—Lipids, e.g. triglycerides; Polyamines, e.g. spermine or spermidine
    • A61K47/544—Phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/593—Polyesters, e.g. PLGA or polylactide-co-glycolide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6935—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained otherwise than by reactions involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamides or polyglycerol
    • A61K47/6937—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained otherwise than by reactions involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamides or polyglycerol the polymer being PLGA, PLA or polyglycolic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/577—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 tolerising response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6093—Synthetic polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG], Polymers or copolymers of (D) glutamate and (D) lysine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70517—CD8
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)

Abstract

【課題】免疫抑制剤療法は、一般に生涯にわたるため、腫瘍、感染症、腎毒性及び代謝異常などの重い副作用のリスクを伴う。これらのリスクの伴わない免疫抑制剤療法の提供。
【解決手段】（ｉ）免疫抑制剤に結合された合成ナノキャリアの第１の集団と、（ｉｉ）ＡＰＣ提示可能抗原とを含む組成物。本組成物により、抗原特異的な寛容原性免疫応答を提供可能である。
【選択図】図６

Description

関連出願
本出願は、米国特許法第１１９条の下で、２０１１年４月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／４８０，９４６号、２０１１年７月２９日に出願された同第６１／５１３，５１４号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１４７号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１５３号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１６４号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１６８号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１７５号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１８０号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，１９４号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，２０４号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，２０９号、２０１１年９月６日に出願された同第６１／５３１，２１５号の利益を主張するものであり、これらの仮特許出願のそれぞれの内容全体が、参照により本明細書に援用される。
本発明は、少なくとも部分的に、抗原特異的な免疫抑制、好ましくは、寛容原性免疫応答を提供し得る、合成ナノキャリアおよび免疫抑制剤を含む組成物に関する。
望ましくない免疫応答に関連する免疫抑制を生成するための従来の手法は、広く作用する免疫抑制剤に基づいている。更に、免疫抑制を維持するために、免疫抑制剤療法は、一般に、生涯にわたる計画である。残念ながら、広く作用する免疫抑制剤の使用には、腫瘍、感染症、腎毒性および代謝異常などの重い副作用のリスクが伴う。従って、新規な免疫抑制剤療が、有益であろう。
一態様において、（ｉ）免疫抑制剤に結合された合成ナノキャリアの第１の集団と、（ｉｉ）ＡＰＣ提示可能抗原とを含む組成物が提供される。一実施形態において、組成物中の免疫抑制剤は、ＡＰＣ提示可能抗原に対する寛容原性免疫応答を生成するのに有効な量である。一実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、合成ナノキャリアの第１の集団の合成ナノキャリアに結合される。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、合成ナノキャリアの第２の集団の合成ナノキャリアに結合される。
一実施形態において、第１の集団および第２の集団は同じである。
一実施形態において、第１および／または第２の集団の合成ナノキャリアの動的光散乱を用いて得られる粒度分布の平均が、１００ｎｍを超える直径である。別の実施形態において、直径は、１５０ｎｍを超える。別の実施形態において、直径は、２００ｎｍを超える。別の実施形態において、直径は、２５０ｎｍを超える。別の実施形態において、直径は、３００ｎｍを超える。
一実施形態において、免疫抑制剤は、スタチン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＴＧＦ−βシグナル伝達剤、コルチコステロイド、ミトコンドリア機能の阻害剤、Ｐ３８阻害剤、ＮＦ−κβ阻害剤、アデノシン受容体アゴニスト、プロスタグランジンＥ２アゴニスト、ホスホジエステラーゼ４阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤またはプロテアソーム阻害剤を含む。別の実施形態において、ｍＴＯＲ阻害剤は、ラパマイシンまたはその類似体である。
一実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＭＨＣクラスＩ拘束性および／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性および／またはＢ細胞エピトープを含む。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、タンパク質である。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＭＨＣクラスＩ拘束性および／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性および／またはＢ細胞エピトープを含むポリペプチドまたはペプチドである。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＣＤ１ｄに結合する脂質である。一実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、治療用タンパク質またはその部分、自己抗原またはアレルゲンであるか、或いは自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病と関連する。
一実施形態において、免疫抑制剤および／またはＡＰＣ提示可能抗原の負荷は、第１および／または第２の合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％（重量／重量）である。別の実施形態において、免疫抑制剤および／またはＡＰＣ提示可能抗原の負荷は、第１および／または第２の合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．１％〜１０％（重量／重量）である。
一実施形態において、合成ナノキャリアの第１および／または第２の集団の合成ナノキャリアは、脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、金属ナノ粒子、界面活性剤ベースのエマルジョン、デンドリマー、バッキーボール、ナノワイヤ、ウイルス様粒子またはペプチド若しくはタンパク質粒子を含む。
一実施形態において、合成ナノキャリアの第１および／または第２の集団の合成ナノキャリアが、ポリマーナノ粒子を含む場合、ポリマーナノ粒子は、非メトキシ末端プルロニック（ｐｌｕｒｏｎｉｃ）ポリマーであるポリマーを含む。別の実施形態において、ポリマーナノ粒子は、ポリエステル、ポリエーテルに結合されたポリエステル、ポリアミノ酸、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリケタール、多糖、ポリエチルオキサゾリンまたはポリエチレンイミンを含む。別の実施形態において、ポリエステルは、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）またはポリカプロラクトンを含む。別の実施形態において、ポリマーナノ粒子は、ポリエステルおよびポリエーテルに結合されたポリエステルを含む。別の実施形態において、ポリエーテルは、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールを含む。
別の実施形態において、合成ナノキャリアの第１および／または第２の集団の合成ナノキャリアのアスペクト比が、１：１、１：１．２、１：１．５、１：２、１：３、１：５、１：７または１：１０を超える。
別の実施形態において、組成物は、薬学的に許容できる賦形剤を更に含む。
別の態様において、提供される組成物の何れかを含む剤形が提供される。
別の態様において、本明細書に提供される組成物または剤形の何れかを被験体に投与する工程を含む方法が提供される。一実施形態において、被験体は、抗原特異的な寛容を必要としている。別の実施形態において、被験体は、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、移植片対宿主病、臓器若しくは組織拒絶反応を有するか、或いは移植を行ったかまたは移植を行う予定である。別の実施形態において、被験体は、望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である。
別の実施形態において、提供される組成物または剤形の何れかが、ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な寛容原性免疫応答をもたらすのに有効な量であるかまたはこのような量で投与され得る。別の実施形態において、剤形は、一人以上の被験体において提示可能なＡＰＣに特異的な寛容原性免疫応答をもたらすことが既に知られたプロトコルに従って、被験体に投与される。
提供される組成物または剤形の何れかの別の実施形態において、組成物は、例えば、被験体における望ましい免疫応答を生成するかまたは望ましくない免疫応答を減少させ得る。
一実施形態において、本方法は、被験体を提供または同定する工程を更に含む。別の実施形態において、本方法は、被験体におけるＡＰＣ提示可能抗原に特異的な寛容原性免疫応答の生成を評価する工程を更に含む。
一実施形態において、剤形は、静脈内、経粘膜、腹腔内、経口、皮下、経肺、鼻腔内、皮内または筋肉内投与によって投与される。別の実施形態において、投与は、吸入或いは静脈内、皮下または経粘膜投与によって行われる。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、治療または予防に使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体、或いは望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である被験体の治療または予防に使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、提供される方法の何れかに使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、寛容原性免疫応答を誘導する方法に使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応、移植片対宿主病または望ましくない免疫応答の予防または治療の方法に使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される組成物または剤形の何れかが、本明細書に提供される経路の何れかによる投与を含む治療または予防の方法に使用するためのものであり得る。
別の態様において、提供される方法の何れかに使用するための薬剤の製造のために提供される組成物または剤形の何れかの使用が提供される。
本明細書に提供される組成物および方法の何れかの一実施形態において、抗原はペプチドである。このような抗原は、ある実施形態において、本明細書のどこかに記載される少なくとも１つのエピトープを含むが、エピトープの一端または両端に隣接する更なるアミノ酸も含んでいてもよい。実施形態において、抗原は、全抗原タンパク質を含む。これらの抗原は、合成ナノキャリアに結合され得る。
Ｔｒｅｇ細胞のフローサイトメトリー分析の代表例を提供する。 ナノキャリア封入ラパマイシンおよび遊離オボアルブミン（３２３−３３９）で処理されたｔＤＣによるＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈ Ｔｒｅｇ細胞におけるＦｏｘＰ３＋の抗原特異的な誘導を示す。 ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈ Ｔｒｅｇ細胞におけるＦｏｘＰ３＋の抗原特異的な誘導を示す。 免疫抑制剤（ラパマイシンまたはシンバスタチン）を含む本発明の合成ナノキャリアによる、抗原特異的なエフェクターＴ細胞の数およびＦｏｘＰ３＋細胞のパーセンテージに対する効果を示す。 免疫抑制剤（ラパマイシンまたはシンバスタチン）を含む本発明の合成ナノキャリアによる、膝窩リンパ節細胞の数の減少を示す。 免疫抑制剤ラパマイシンの合成ナノキャリア送達による、Ｔ細胞活性化のマーカーであるＣＤ６９の減少を示す。
本発明を詳細に説明する前に、本発明が、具体的に例示される材料またはプロセスパラメータに限定されず、従って、当然ながら変化し得ることを理解されたい。本明細書に使用される専門用語が、本発明の特定の実施形態のみを説明するためのものであり、本発明を説明する別の専門用語の使用を限定するものであることは意図されていないことも理解されたい。
本明細書に引用される全ての刊行物、特許および特許出願は、上記または下記にかかわらず、あらゆる目的のために、全体が参照により本明細書に援用される。
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される際、単数形（「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」）は、文脈上明らかに他の意味に解すべき場合を除き、複数の指示対象を含む。例えば、ポリマー（ａ ｐｏｌｙｍｅｒ）」への言及は、２つ以上のこのような分子の混合物または異なる分子量の単一のポリマー種の混合物を含み、「合成ナノキャリア（ａ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｎａｎｏｃａｒｒｉｅｒ）」への言及は、２つ以上のこのような合成ナノキャリアまたは複数のこのような合成ナノキャリアの混合物を含み、「ＤＮＡ分子（ａ ＤＮＡ ｍｏｌｅｃｕｌｅ）」への言及は、２つ以上のこのようなＤＮＡ分子または複数のこのようなＤＮＡ分子の混合物を含み、「免疫抑制剤（ａｎ ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｎｔ）」への言及は、２つ以上のこのような材料または複数の免疫抑制剤分子の混合物を含むなどである。
本明細書において使用される際、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語或いは「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などのその変化形は、任意の記載される整数（例えば、特徴、要素、特性、性質、方法／プロセス工程または制限）或いは整数（例えば、特徴、要素、特性、性質、方法／プロセス工程または制限）の群の包含を示すように読まれるべきであるが、任意の他の整数または整数の群を除外するものではない。従って、本明細書において使用される際、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、包含的なものであり、追加の記載されていない整数または方法／プロセス工程を除外するものではない。
本明細書に提供される組成物および方法の何れかの実施形態において、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」と置き換えられることがある。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という語句は、本明細書において、規定の整数または工程並びに権利請求される発明の性質または機能に実質的に影響を与えない整数または工程を必要とするのに使用される。本明細書において使用される際、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」という用語は、記載される整数（例えば、特徴、要素、特性、性質、方法／プロセス工程または制限）或いは整数（例えば、特徴、要素、特性、性質、方法／プロセス工程または制限）の群のみの存在を示すのに使用される。
Ａ．導入部
上述されるように、現在の従来の免疫抑制剤は、広く作用し、一般に、免疫系の全体的な全身の下方制御をもたらす。本明細書に提供される組成物および方法は、例えば、対象とする免疫細胞への標的化した送達を可能にすることによって、より標的化した免疫効果を可能にする。従って、本組成物および方法により、より標的を絞った（ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍａｎｎｅｒ）免疫抑制を得ることができる。実施例に示されるように、本発明の組成物を用いて、制御性細胞を生成し、ＣＤ６９の減少から明らかなようにＴ細胞活性化を減少させることに成功した。
本発明者らは、上記の問題および制限が、本明細書に開示される本発明を実施することによって克服され得ることを予想外かつ意外にも発見した。特に、本発明者らは、免疫抑制、ある実施形態において、抗原特異的な寛容原性効果を提供する、組成物、および関連する方法を提供することが可能であることを予想外にも発見した。本明細書に記載される組成物は、１）免疫抑制剤が結合された合成ナノキャリアの集団および２）抗原提示細胞（ＡＰＣ）提示可能抗原を含む組成物である。このような組成物のＡＰＣによる効率的な取り込みは、ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞発生など、免疫応答を、免疫抑制効果（例えば、寛容原性効果）に有利に変化させる、生体内およびインビトロの好都合な方法である。
一実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、免疫抑制剤が結合されるのと同じ合成ナノキャリアに結合される。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、異なる合成ナノキャリアに結合される。更に別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、合成ナノキャリアに結合されない。別の実施形態において、組成物中の免疫抑制剤は、ＡＰＣ提示可能抗原に対する寛容原性免疫応答を生成するのに有効な量である。
更に別の実施形態において、免疫抑制剤の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％（重量／重量）である。更なる実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％（重量／重量）である。好ましくは、ある実施形態において、免疫抑制剤の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．１％〜１０％（重量／重量）であり、および／またはＡＰＣ提示可能抗原の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．１％〜１０％（重量／重量）である。
別の態様において、本明細書の組成物の何れかの剤形が提供される。このような剤形は、必要に応じて（例えば、抗原特異的な寛容を必要とする）被験体に投与され得る。一実施形態において、被験体は、自己免疫疾患、炎症性疾患、臓器若しくは組織拒絶反応、移植片対宿主病またはアレルギーに罹患しているか、或いはこれらに罹患するリスクがある被験体である。別の実施形態において、被験体は、移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体である。更に別の実施形態において、被験体は、望ましくない免疫応答を刺激する治療剤で治療されたかまたは治療される予定である被験体である。
ここで、本発明は、以下により詳細に説明される。
Ｂ．定義
「投与する（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｉｎｇ）」または「投与（ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）」は、薬理学的に有用な方法で被験体に材料を提供することを意味する。
「アレルゲン」は、被験体における望ましくない（例えば、１型過敏）免疫応答（即ち、アレルギー応答または反応）を引き起こし得る任意の物質である。アレルゲンとしては、以下に限定はされないが、植物アレルゲン（例えば、花粉、ブタクサアレルゲン）、昆虫アレルゲン、昆虫刺傷アレルゲン（例えば、ハチ刺傷アレルゲン）、動物アレルゲン（例えば、動物の鱗屑またはネコＦｅｌ ｄ １抗原などのペットアレルゲン）、ラテックスアレルゲン、カビアレルゲン、真菌アレルゲン、化粧品アレルゲン、薬物アレルゲン、食物アレルゲン、粉塵、昆虫毒、ウイルス、細菌などが挙げられる。食物アレルゲンとしては、以下に限定はされないが、牛乳アレルゲン、卵アレルゲン、ナッツアレルゲン（例えば、ピーナッツまたは木堅果アレルゲンなど（例えば、クルミ、カシューナッツなど））、魚アレルゲン、甲殻類アレルゲン、大豆アレルゲン、豆類アレルゲン、種子アレルゲンおよび小麦アレルゲンが挙げられる。昆虫刺傷アレルゲンとしては、ハチ刺傷、カリバチ刺傷、ホーネット（ｈｏｒｎｅｔ）刺傷、イエロージャケット（ｙｅｌｌｏｗ ｊａｃｋｅｔ）刺傷などであるかこれらに関連するアレルゲンが挙げられる。昆虫アレルゲンとしては、イエダニアレルゲン（例えば、Ｄｅｒ Ｐ１抗原）およびゴキブリアレルゲンも挙げられる。薬物アレルゲンとしては、抗生物質、ＮＳＡＩＤ、麻酔剤などであるかこれらに関連するアレルゲンが挙げられる。花粉アレルゲンとしては、草アレルゲン、樹木アレルゲン、雑草アレルゲン、花アレルゲンなどが挙げられる。本明細書に提供されるアレルゲンの何れかに対する望ましくない免疫応答を生じるかまたは生じるリスクがある被験体は、本明細書に提供される組成物および方法の何れかで治療され得る。提供される組成物および方法の何れかで治療され得る被験体は、提供されるアレルゲンの何れかに対するアレルギーを有するかまたは有するリスクがある被験体も含む。
「アレルギー」は、本明細書において「アレルギー状態」とも呼ばれ、ある物質に対する望ましくない（例えば、１型過敏）免疫応答（即ち、アレルギー応答または反応）がある任意の状態である。このような物質は、本明細書においてアレルゲンと呼ばれる。アレルギーまたはアレルギー状態としては、以下に限定はされないが、アレルギー性喘息、花粉症、じんま疹、湿疹、植物アレルギー、ハチ刺傷アレルギー、ペットアレルギー、ラテックスアレルギー、カビアレルギー、化粧品アレルギー、食物アレルギー、アレルギー性鼻炎または鼻風邪、局所的アレルギー反応、アナフィラキシー、アトピー性皮膚炎、過敏性反応および他のアレルギー状態が挙げられる。アレルギー反応は、何らかのアレルゲンに対する免疫反応の結果であり得る。ある実施形態において、アレルギーは、食物アレルギーである。食物アレルギーとしては、以下に限定はされないが、牛乳アレルギー、卵アレルギー、ナッツアレルギー、魚アレルギー、甲殻類アレルギー、大豆アレルギーまたは小麦アレルギーが挙げられる。
被験体への投与のための組成物または剤形の文脈における「有効量」は、被験体における１つ以上の望ましい免疫応答を生成する（例えば、寛容原性免疫応答の生成）、組成物または剤形の量を指す。従って、ある実施形態において、有効量は、これらの望ましい免疫応答のうちの１つ以上を生成する本明細書に提供される組成物の任意の量である。この量は、インビトロまたは生体内の目的のためのものであり得る。生体内の目的では、量は、抗原特異的な寛容化を必要とする被験体に対する臨床効果を有し得ると臨床医が考えるであろう量であり得る。このような被験体は、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病に罹患しているかまたは罹患するリスクがある被験体を含む。このような被験体は、移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体も含む。このような被験体は、治療用タンパク質に対する望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される被験体を更に含む。
有効量は、望ましくない免疫応答のレベルを低下させることのみに関与し得るが、ある実施形態において、有効量は、望ましくない免疫応答を完全に予防することに関与する。有効量は、望ましくない免疫応答の発生を遅延させることにも関与し得る。有効な量はまた、所望の治療エンドポイントまたは所望の治療結果をもたらす本明細書に提供される組成物の量であり得る。有効量は、好ましくは、抗原に対する被験体の寛容原性免疫応答をもたらす。上記の何れかの成果が、常法によって監視され得る。
提供される組成物および方法の何れかのある実施形態において、有効量は、望ましい免疫応答が、被験体において、少なくとも１週間、少なくとも２週間、少なくとも１ヶ月間、少なくとも２ヶ月間、少なくとも３ヶ月間、少なくとも４ヶ月間、少なくとも５ヶ月間、少なくとも６ヶ月間、少なくとも９ヶ月間、少なくとも１年間、少なくとも２年間、少なくとも５年間、またはそれ以上持続する量である。提供される組成物および方法の何れかの他の実施形態において、有効量は、測定可能な望ましい免疫応答、例えば、少なくとも１週間、少なくとも２週間、少なくとも１ヶ月間、少なくとも２ヶ月間、少なくとも３ヶ月間、少なくとも４ヶ月間、少なくとも５ヶ月間、少なくとも６ヶ月間、少なくとも９ヶ月間、少なくとも１年間、少なくとも２年間、少なくとも５年間、またはそれ以上にわたる、免疫応答（例えば、特定の抗原に対する）の測定可能な減少をもたらす量である。
有効量は、当然ながら、治療される特定の被験体；病態、疾病または疾患の重症度；年齢、健康状態、サイズおよび体重を含む個々の患者パラメータ；治療の持続期間；併用療法（もしあれば）の性質；特定の投与経路並びに医療関係者の知識および専門技術の範囲内の同様の要因に左右されるであろう。これらの要因は、当業者に周知であり、単なる日常的な実験で対処され得る。最大投与量、即ち、妥当な医学的判断に従って安全な最高投与量が使用されることが一般に好ましい。しかしながら、患者が、医療上の理由、心理的な理由または実質的にあらゆる他の理由のために、より少ない投与量または耐量を要求し得ることが、当業者によって理解されるであろう。
一般に、本発明の組成物中の免疫抑制剤および／または抗原の投与量は、約１０μｇ／ｋｇ〜約１００，０００μｇ／ｋｇの範囲であり得る。ある実施形態において、投与量は、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。更に他の実施形態において、投与量は、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約２５ｍｇ／ｋｇ、約２５ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ、約５０ｍｇ／ｋｇ〜約７５ｍｇ／ｋｇまたは約７５ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。或いは、投与量は、所望の量の免疫抑制剤および／または抗原が得られる合成ナノキャリアの数に基づいて投与され得る。例えば、有用な投与量は、投与量当たり１０６、１０７、１０８、１０９または１０１０個を超える合成ナノキャリアを含む。有用な投与量の他の例は、投与量当たり約１×１０６〜約１×１０１０個、約１×１０７〜約１×１０９個または約１×１０８〜約１×１０９個の合成ナノキャリアを含む。
「抗原」は、Ｂ細胞抗原またはＴ細胞抗原を意味する。「抗原のタイプ」は、同じか、または実質的に同じ抗原的特徴を共有する分子を意味する。ある実施形態において、抗原は、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、リポタンパク質、糖脂質、ポリヌクレオチド、多糖類であり得るか或いは細胞中に含まれるかまたは細胞中で発現される。抗原が明確に規定または特徴付けされていない場合などのある実施形態において、抗原は、細胞または組織標本、細胞残屑、細胞エキソソーム、馴化培地などの中に含まれていてもよい。抗原は、被験体が曝される望ましくない免疫応答を引き起こす形態と同じ形態で合成ナノキャリアと組み合わされ得るが、その断片または誘導体であってもよい。しかしながら、断片または誘導体の場合、このような被験体が曝される形態に対する望ましい免疫応答が、提供される組成物および方法による好ましい結果である。
「抗原特異的な」は、抗原、またはその部分の存在から得られるか、或いは抗原を特異的に認識または結合する分子を生成する任意の免疫応答を指す。例えば、免疫応答が、抗原特異的な抗体産生である場合、抗原を特異的に結合する抗体が産生される。別の例として、免疫応答が、抗原特異的なＢ細胞またはＴ細胞増殖および／または活性である場合、増殖および／または活性は、Ｂ細胞などによる、抗原、またはその部分のみの認識或いはＭＨＣ分子と複合した抗原、またはその部分の認識から得られる。
本明細書に提供される疾病、疾患または病態と「関連する抗原」は、疾病、疾患または病態に対する、その結果としての、またはそれに伴う望ましくない免疫応答；疾病、疾患または病態（またはその症状または作用）の原因を生成し得るか；および／または疾病、疾患または病態の症状、結果または作用である望ましくない免疫応答を生成し得る抗原である。好ましくは、ある実施形態において、本明細書に提供される組成物および方法における、疾病、疾患または病態などと関連する抗原の使用は、抗原および／または抗原が上でまたは中で発現される細胞に対する寛容原性免疫応答をもたらす。抗原は、疾病、疾患または病態に罹患した被験体において発現されるのと同じ形態であり得るが、その断片または誘導体であってもよい。しかしながら、断片または誘導体の場合、このような被験体において発現される形態に対する望ましい免疫応答が、提供される組成物および方法による好ましい結果である。疾病、疾患または病態などと関連する抗原は、ある実施形態において、ＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープおよび／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープおよび／またはＢ細胞エピトープを含み、および／またはＣＤ１ｄ複合体に結合し、ＣＤ１ｄ複合体を形成する脂質を含む。
一実施形態において、抗原は、炎症性疾患、自己免疫疾患、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病と関連する抗原である。このような抗原としては、ミエリン塩基性タンパク質、コラーゲン（例えば、１１型コラーゲン）、ヒト軟骨ｇｐ ３９、クロモグラニンＡ、ｇｐ１３０−ＲＡＰＳ、プロテオリピドタンパク質、フィブリラリン、核タンパク質、核小体タンパク質（例えば、小核小体タンパク質）、甲状腺刺激因子受容体、ヒストン、糖タンパク質ｇｐ ７０、リボソームタンパク質、ピルビン酸デヒドロゲナーゼジヒドロリポアミドアセチルトランスフェラーゼ、毛包抗原、ヒトトロポミオシンアイソフォーム５、ミトコンドリアタンパク質、膵臓β細胞タンパク質、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質、インスリン、グルタミン酸デカルボキシラーゼ（ＧＡＤ）、グルテン、およびそれらの断片または誘導体などの自己抗原が挙げられる。他の自己抗原が、以下の表１に示される。
抗原は、臓器若しくは組織拒絶反応と関連する抗原も含む。このような抗原の例としては、以下に限定はされないが、同種異系細胞からの抗原、例えば、同種異系細胞抽出物からの抗原および内皮細胞抗原などの、他の細胞からの抗原が挙げられる。
抗原は、アレルギーと関連する抗原も含む。このような抗原は、本明細書のどこかに記載されるアレルゲンを含む。
抗原は、移植可能な移植片と関連する抗原も含む。このような抗原は、移植可能な移植片、またはレシピエントへの移植可能な移植片の導入の結果として生成される、移植可能な移植片のレシピエントにおける望ましくない免疫応答に関連し、免疫系の細胞による認識について提示され得、望ましくない免疫応答を生成し得る。移植抗原は、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病と関連するものを含む。移植抗原は、生体材料の細胞または移植可能な移植片に関連する情報から得られ、またはそれらに由来し得る。移植抗原は、一般に、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、リポタンパク質、糖脂質、ポリヌクレオチドを含み、或いは細胞中に含まれるかまたは細胞中で発現される。移植可能な移植片に関連する情報は、移植抗原を得るまたは取り出すのに使用され得る移植可能な移植片についての任意の情報である。このような情報は、例えば、抗原の配列情報、タイプまたはクラスおよび／またはそれらのＭＨＣクラスＩ、ＭＨＣクラスＩＩまたはＢ細胞の提示の拘束性（ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ）などの、移植可能な移植片の細胞中または細胞上に存在することが予測され得る抗原についての情報を含む。このような情報は、移植可能な移植片のタイプ（例えば、自家移植片、同種移植片、異種移植片）、移植片の分子および細胞組成、移植片が由来する身体部位または移植片が移植されることになる身体部位（例えば、全臓器または部分臓器、皮膚、骨、神経、腱、ニューロン、血管、脂肪、角膜など）についての情報も含み得る。
抗原は、免疫系の細胞による認識について提示され得、治療用タンパク質に対する望ましくない免疫応答を生成し得る、治療用タンパク質に関連する抗原も含む。治療用タンパク質抗原は、一般に、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、リポタンパク質を含み、或いは細胞中に、細胞によってまたは細胞上に含まれるかまたは発現される。
抗原は、十分に規定または特徴付けされた抗原であり得る。しかしながら、ある実施形態において、抗原は、十分に規定または特徴付けされていない。従って、抗原は、細胞または組織標本、細胞残屑、細胞エキソソームまたは馴化培地の中に含まれ、ある実施形態において、このような形態で送達され得る抗原も含む。
「ＡＰＣ提示可能抗原」は、例えば、樹枝状細胞、Ｂ細胞またはマクロファージを含むがこれらに限定されない抗原提示細胞によって提示される、免疫系の細胞による認識について提示され得る抗原を意味する。ＡＰＣ提示可能抗原は、例えば、Ｔ細胞による認識について提示され得る。このような抗原は、クラスＩまたはクラスＩＩ主要組織適合遺伝子複合体分子（ＭＨＣ）に結合されるか、或いはＣＤ１ｄ分子に結合される抗原またはその部分の提示によって、Ｔ細胞における免疫応答によって認識され得、それを引き起こし得る。ＣＤ１ｄは、自己および外来脂質および糖脂質を結合する抗原提示分子であり、抗原提示細胞に見られることが多い。ＣＤ１ｄは、肝細胞などの非造血細胞にも見られる。ＣＤ１ｄは、通常、ｉＮＫＴ細胞への提示のために、疎水性脂質を結合する疎水性の溝を含む。好ましくは、ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な１つ以上の寛容原性免疫応答が、本明細書に提供される組成物によって生じる。このような免疫応答は、例えば、ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞などの制御性細胞の刺激、産生、誘導または動員によって影響され得る。
ＡＰＣ提示可能抗原は、一般に、ペプチド、ポリペプチド、全タンパク質または全細胞溶解物を含む。一実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープを含む。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープを含む。別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、Ｂ細胞エピトープを含む。しかしながら、別の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、ＣＤ１ｄ複合体に結合するかまたはそれを形成する脂質である。
更なる実施形態において、本発明の組成物中のＡＰＣ提示可能抗原は、ペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質をコードする核酸の形態で提供される。核酸は、ＤＮＡまたは、ｍＲＮＡなどのＲＮＡであり得る。実施形態において、本発明の組成物は、本明細書に提供される核酸の何れかの全長補体などの補体、または変質組織（遺伝子コードの変質による）を含む。実施形態において、核酸は、細胞株へとトランスフェクトされるときに転写され得る発現ベクターである。実施形態において、発現ベクターは、特に、プラスミド、レトロウイルス、またはアデノウイルスを含み得る。
一実施形態において、抗原は、本明細書に記載される疾病、疾患または病態と関連し、免疫抑制剤と組み合わされて、疾病、疾患または病態に特異的な寛容原性免疫応答をもたらし得る。
「免疫応答の評価」は、インビトロまたは生体内の免疫応答のレベル、存在または非存在、減少、増加などの任意の測定または判定を指す。このような測定または判定は、被験体から得られる１つ以上の試料において行われ得る。このような評価は、本明細書に提供される方法または当該技術分野において公知の他の方法の何れかを用いて行われ得る。
「リスクがある」被験体は、本明細書に提供される疾病、疾患または病態に罹患する可能性を有すると医療関係者が考える被験体、または本明細書に提供される望ましくない免疫応答を起こす可能性があると医療関係者が考える被験体である。
「自己免疫疾患」は、免疫系が自身（例えば、１つ以上の自己抗原）に対する望ましくない免疫応答を行う任意の疾病である。ある実施形態において、自己免疫疾患は、自己標的化免疫応答の一環としての身体の細胞の異常な破壊を含む。ある実施形態において、自己の破壊は、臓器、例えば、結腸または膵臓の機能不全に現れる。自己免疫疾患の例が、本明細書のどこかに記載されている。更なる自己免疫疾患が、当業者に公知であり、本発明は、これに関して限定されない。
本明細書において使用される際の「平均」は、特に断りのない限り、算術平均を指す。
「Ｂ細胞抗原」は、Ｂ細胞における免疫応答を引き起こす任意の抗原（例えば、Ｂ細胞またはその上の受容体によって特に認識される抗原）を意味する。ある実施形態において、Ｔ細胞抗原である抗原は、Ｂ細胞抗原でもある。他の実施形態において、Ｔ細胞抗原はまた、Ｂ細胞抗原ではない。Ｂ細胞抗原としては、以下に限定はされないが、タンパク質、ペプチド、小分子、および炭水化物が挙げられる。ある実施形態において、Ｂ細胞抗原は、非タンパク質抗原を含む（即ち、タンパク質またはペプチド抗原を含まない）。ある実施形態において、Ｂ細胞抗原は、自己抗原を含む。他の実施形態において、Ｂ細胞抗原は、アレルゲン、自己抗原、治療用タンパク質、または移植可能な移植片から得られるかまたはこれらに由来する。
「同時に」は、時間的に相関される、好ましくは、免疫応答の調節を与えるのに十分に時間的に相関されるように、２種以上の物質を被験体に投与することを意味する。実施形態において、同時投与は、同じ剤形における２種以上の物質の投与によって行われ得る。他の実施形態において、同時投与は、異なる剤形における２種以上の物質の投与（但し、規定の期間内、好ましくは１ヶ月以内、より好ましくは１週間以内、更により好ましくは１日以内、更により好ましくは１時間以内の投与）を包含し得る。
「結合」または「結合された」または「結合する」（など）は、物質（例えば部分）を互いに化学的に結合することを意味する。ある実施形態において、結合は、共有であり、これは、結合が、２つの物質間の共有結合が存在する状況で起こることを意味する。非共有の実施形態において、非共有結合には、電荷相互作用、親和性相互作用、金属配位、物理吸着、ホスト−ゲスト相互作用、疎水性相互作用、ＴＴスタッキング相互作用、水素結合相互作用、ファン・デル・ワールス相互作用、磁気相互作用、静電相互作用、双極子間相互作用、および／またはそれらの組合せを含むがこれらに限定されない非共有相互作用が介在する。実施形態において、封入が、結合の形態である。
「剤形」は、被験体への投与に好適な、媒体、キャリア、ビヒクル、またはデバイス中の薬理学的におよび／または免疫学的に活性な材料を意味する。
「封入する」は、物質の少なくとも一部を合成ナノキャリア中に入れることを意味する。ある実施形態において、物質が、合成ナノキャリア中に完全に入れられる。他の実施形態において、封入される物質の殆どまたは全てが、合成ナノキャリアの外部の局所環境に曝されない。他の実施形態において、５０％、４０％、３０％、２０％、１０％または５％（重量／重量）以下が、局所環境に曝される。封入は、合成ナノキャリアの表面に物質の殆どまたは全てを配置し、物質を合成ナノキャリアの外部の局所環境に曝されたままにする吸収とは異なる。
抗原決定基としても知られている「エピトープ」は、免疫系によって、特に、例えば、抗体、Ｂ細胞、またはＴ細胞によって認識される抗原の部分である。本明細書において使用される際、「ＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープ」は、有核細胞において見られるＭＨＣクラスＩ分子によって免疫細胞に提示されるエピトープである。「ＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープ」は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）において、例えば、マクロファージ、Ｂ細胞、および樹枝状細胞などのプロフェッショナル抗原提示免疫細胞において、または肝細胞などの非造血細胞において見られるＭＨＣクラスＩＩ分子によって免疫細胞に提示されるエピトープである。「Ｂ細胞エピトープ」は、抗体またはＢ細胞によって認識される分子構造である。ある実施形態において、エピトープ自体が抗原である。
いくつかのエピトープが、当業者に公知であり、本発明のいくつかの態様に係る好適な例示的なエピトープとしては、以下に限定はされないが、Ｉｍｍｕｎｅ Ｅｐｉｔｏｐｅ Ｄａｔａｂａｓｅに列挙されるものが挙げられる（ｗｗｗ．ｉｍｍｕｎｅｅｐｉｔｏｐｅ．ｏｒｇ，Ｖｉｔａ Ｒ，Ｚａｒｅｂｓｋｉ Ｌ，Ｇｒｅｅｎｂａｕｍ ＪＡ，Ｅｍａｍｉ Ｈ，Ｈｏｏｆ Ｉ，Ｓａｌｉｍｉ Ｎ，Ｄａｍｌｅ Ｒ，Ｓｅｔｔｅ Ａ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ．Ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｅ ｅｐｉｔｏｐｅ ｄａｔａｂａｓｅ ２．０．Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０１０ Ｊａｎ；３８（Ｄａｔａｂａｓｅ ｉｓｓｕｅ）：Ｄ８５４−６２；これらの内容全体並びにＩＥＤＢ第２．４版（２０１１年８月）の全てのデータベースエントリ、具体的には、その中に開示される全てのエピトープが、参照により本明細書に援用される）。エピトープは、公表されているアルゴリズム、例えば、Ｗａｎｇ Ｐ，Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ，Ｋｉｍ Ｙ，Ｓｅｔｔｅ Ａ，Ｌｕｎｄ Ｏ，Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ．２０１０．ｐｅｐｔｉｄｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ＨＬＡ ＤＲ，ＤＰ ａｎｄ ＤＱ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ２０１０，１１：５６８；Ｗａｎｇ Ｐ，Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ，Ｄｏｗ Ｃ，Ｍｏｔｈｅ Ｂ，Ｓｅｔｔｅ Ａ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ．２００８．Ａ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ＭＨＣ ｃｌａｓｓ ＩＩ ｐｅｐｔｉｄｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ａｐｐｒｏａｃｈ．ＰＬｏＳ Ｃｏｍｐｕｔ Ｂｉｏｌ．４（４）：ｅ１００００４８；Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｌｕｎｄ Ｏ．２００９．ＮＮ−ａｌｉｇｎ．Ａｎ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋ−ｂａｓｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ ｆｏｒ ＭＨＣ ｃｌａｓｓ ＩＩ ｐｅｐｔｉｄｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ．ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．１０：２９６；Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ Ｃ，Ｌｕｎｄ Ｏ．２００７．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ＭＨＣ ｃｌａｓｓ ＩＩ ｂｉｎｄｉｎｇ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｕｓｉｎｇ ＳＭＭ−ａｌｉｇｎ，ａ ｎｏｖｅｌ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｍａｔｒｉｘ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄ．ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．８：２３８；Ｂｕｉ ＨＨ，Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ，Ｓａｔｈｉａｍｕｒｔｈｙ Ｍ，Ｓｉｎｉｃｈｉ Ａ，Ｐｕｒｔｏｎ ＫＡ，Ｍｏｔｈｅ ＢＲ，Ｃｈｉｓａｒｉ ＦＶ，Ｗａｔｋｉｎｓ ＤＩ，Ｓｅｔｔｅ Ａ．２００５．Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ．５７：３０４−３１４；Ｓｔｕｒｎｉｏｌｏ Ｔ，Ｂｏｎｏ Ｅ，Ｄｉｎｇ Ｊ，Ｒａｄｄｒｉｚｚａｎｉ Ｌ，Ｔｕｅｒｅｃｉ Ｏ，Ｓａｈｉｎ Ｕ，Ｂｒａｘｅｎｔｈａｌｅｒ Ｍ，Ｇａｌｌａｚｚｉ Ｆ，Ｐｒｏｔｔｉ ＭＰ，Ｓｉｎｉｇａｇｌｉａ Ｆ，Ｈａｍｍｅｒ Ｊ．１９９９．Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｄ ｐｒｏｍｉｓｃｕｏｕｓ ＨＬＡ ｌｉｇａｎｄ ｄａｔａｂａｓｅｓ ｕｓｉｎｇ ＤＮＡ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ａｎｄ ｖｉｒｔｕａｌ ＨＬＡ ｃｌａｓｓ ＩＩ ｍａｔｒｉｃｅｓ．Ｎａｔ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１７（６）：５５５−５６１；Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ Ｃ，Ｗｏｒｎｉｎｇ Ｐ，Ｌａｕｅｍｏｌｌｅｒ ＳＬ，Ｌａｍｂｅｒｔｈ Ｋ，Ｂｕｕｓ Ｓ，Ｂｒｕｎａｋ Ｓ，Ｌｕｎｄ Ｏ．２００３．Ｒｅｌｉａｂｌｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔ−ｃｅｌｌ ｅｐｉｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｎｅｕｒａｌ ｎｅｔｗｏｒｋｓ ｗｉｔｈ ｎｏｖｅｌ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎｓ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ １２：１００７−１０１７；Ｂｕｉ ＨＨ，Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ，Ｓａｔｈｉａｍｕｒｔｈｙ Ｍ，Ｓｉｎｉｃｈｉ Ａ，Ｐｕｒｔｏｎ ＫＡ，Ｍｏｔｈｅ ＢＲ，Ｃｈｉｓａｒｉ ＦＶ，Ｗａｔｋｉｎｓ ＤＩ，Ｓｅｔｔｅ Ａ．２００５．Ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＭＨＣ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅ ｔｏｏｌｓ：ＡＲＢ ｍａｔｒｉｘ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ．Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ５７：３０４−３１４；Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ，Ｓｅｔｔｅ Ａ．２００５．Ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｍｏｄｅｌｓ ｄｅｓｃｒｉｂｉｎｇ ｔｈｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔｈｏｄ．ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ６：１３２；Ｃｈｏｕ ＰＹ，Ｆａｓｍａｎ ＧＤ．１９７８．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅｉｒ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ．Ａｄｖ Ｅｎｚｙｍｏｌ Ｒｅｌａｔ Ａｒｅａｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ４７：４５−１４８；Ｅｍｉｎｉ ＥＡ，Ｈｕｇｈｅｓ ＪＶ，Ｐｅｒｌｏｗ ＤＳ，Ｂｏｇｅｒ Ｊ．１９８５．Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ａ ｖｉｒｕｓ−ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｂｙ ａ ｖｉｒｕｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ ５５：８３６−８３９；Ｋａｒｐｌｕｓ ＰＡ，Ｓｃｈｕｌｚ ＧＥ．１９８５．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈａｉｎ ｆｌｅｘｉｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ．Ｎａｔｕｒｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ ７２：２１２−２１３；Ｋｏｌａｓｋａｒ ＡＳ，Ｔｏｎｇａｏｎｋａｒ ＰＣ．１９９０．Ａ ｓｅｍｉ−ｅｍｐｉｒｉｃａｌ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｇｅｎｉｃ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ ｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｔｉｇｅｎｓ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ２７６：１７２−１７４；Ｐａｒｋｅｒ ＪＭ，Ｇｕｏ Ｄ，Ｈｏｄｇｅｓ ＲＳ．１９８６．Ｎｅｗ ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙ ｓｃａｌｅ ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ ｈｉｇｈ−ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｐｅｐｔｉｄｅ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｄａｔａ：ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｅｄｉｃｔｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｗｉｔｈ ａｎｔｉｇｅｎｉｃｉｔｙ ａｎｄ Ｘ−ｒａｙ−ｄｅｒｉｖｅｄ ａｃｃｅｓｓｉｂｌｅ ｓｉｔｅｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２５：５４２５−５４３２；Ｌａｒｓｅｎ ＪＥ，Ｌｕｎｄ Ｏ，Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ．２００６．Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇ ｌｉｎｅａｒ Ｂ−ｃｅｌｌ ｅｐｉｔｏｐｅｓ．Ｉｍｍｕｎｏｍｅ Ｒｅｓ ２：２；Ｐｏｎｏｍａｒｅｎｋｏ ＪＶ，Ｂｏｕｒｎｅ ＰＥ．２００７．Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ：ｂｅｎｃｈｍａｒｋ ｄａｔａｓｅｔｓ ａｎｄ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｔｏｏｌｓ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ．ＢＭＣ Ｓｔｒｕｃｔ Ｂｉｏｌ ７：６４；Ｈａｓｔｅ Ａｎｄｅｒｓｅｎ Ｐ，Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｌｕｎｄ Ｏ．２００６．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｓｉｄｕｅｓ ｉｎ ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｂ−ｃｅｌｌ ｅｐｉｔｏｐｅｓ ｕｓｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ３Ｄ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ．Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ １５：２５５８−２５６７；Ｐｏｎｏｍａｒｅｎｋｏ ＪＶ，Ｂｕｉ Ｈ，Ｌｉ Ｗ，Ｆｕｓｓｅｄｅｒ Ｎ，Ｂｏｕｒｎｅ ＰＥ，Ｓｅｔｔｅ Ａ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ．２００８．ＥｌｌｉＰｒｏ：ａ ｎｅｗ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ｂａｓｅｄ ｔｏｏｌ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｅｐｉｔｏｐｅｓ．ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ９：５１４；Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｍ，Ｌｕｎｄｅｇａａｒｄ Ｃ，Ｂｌｉｃｈｅｒ Ｔ，Ｐｅｔｅｒｓ Ｂ，Ｓｅｔｔｅ Ａ，Ｊｕｓｔｅｓｅｎ Ｓ，Ｂｕｕｓ Ｓ，ａｎｄ Ｌｕｎｄ Ｏ．２００８．ＰＬｏＳ Ｃｏｍｐｕｔ Ｂｉｏｌ．４（７）ｅ１０００１０７．Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ａｎｙ ＨＬＡ−ＤＲ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｏｆ ｋｎｏｗｎ ｓｅｑｕｅｎｃｅ：ＮｅｔＭＨＣＩＩｐａｎに記載されているアルゴリズムによって同定することもでき；これらのそれぞれの内容全体が、エピトープの同定のための方法およびアルゴリズムの開示のために、参照により本明細書に援用される。
本明細書に提供される合成ナノキャリアに結合され得るエピトープの他の例は、配列番号１〜９４３として示されるＭＨＣクラスＩ拘束性、ＭＨＣクラスＩＩ拘束性およびＢ細胞エピトープの何れかを含む。いかなる特定の理論にも制約されることを望むものではないが、ＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープは、配列番号１〜１８６に記載されるものを含み、ＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープは、配列番号１８７〜５３７に記載されるものを含み、Ｂ細胞エピトープは、配列番号５３８〜９４３に記載されるものを含む。これらのエピトープは、アレルゲンのＭＨＣクラスＩ拘束性自己抗原、ＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープ並びに自己抗原およびアレルゲンのＢ細胞エピトープを含む。
「生成」は、自分自身で直接、または、限定はされないが、人の言動に対する信頼によって行動を取る無関係な第三者などによって間接的に、免疫応答（例えば、寛容原性免疫応答）などの作用を起こさせることを意味する。
「同定」は、臨床医が、被験体を、本明細書に提供される方法および組成物から利益を得られる被験体として認識するのを可能にする任意の行動または一連の行動である。好ましくは、同定される被験体は、本明細書に提供される寛容原性免疫応答を必要とする被験体である。行動または一連の行動は、自分自身で直接、または、限定はされないが、人の言動に対する信頼によって行動を取る無関係な第三者などによって間接的に行われるものであり得る。
「免疫抑制剤」は、ＡＰＣが、免疫抑制効果（例えば、寛容原性効果）を有するようにする化合物を意味する。免疫抑制効果は、一般に、望ましくない免疫応答を、減少、阻害若しくは防止するかまたは望ましい免疫応答を促進するＡＰＣによるサイトカインまたは他の因子の産生または発現を指す。ＡＰＣが、ＡＰＣによって提示される抗原を認識する免疫細胞に対する免疫抑制効果をもたらす場合、免疫抑制効果は、提示される抗原に特異的であると考えられる。このような効果は、本明細書において寛容原性効果とも呼ばれる。いかなる特定の理論にも制約されるものではないが、免疫抑制は、好ましくは、抗原（例えば、投与される抗原または生体内に既に存在する抗原）の存在下で、ＡＰＣに送達される免疫抑制剤の結果であると考えられる。従って、免疫抑制剤は、同じ組成物または異なる組成物中に提供されてもまたは提供されなくてもよい、抗原に寛容原性免疫応答を与える化合物を含む。一実施形態において、免疫抑制剤は、ＡＰＣに、１つ以上の免疫エフェクター細胞における制御性表現型を促進させるものである。例えば、制御性表現型は、制御性免疫細胞の産生、誘導、刺激または動員によって特徴付けられ得る。これは、制御性表現型へのＣＤ４＋Ｔ細胞（例えば、ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋Ｔｒｅｇ細胞）の変換の結果であり得る。これはまた、ＣＤ８＋Ｔ細胞、マクロファージおよびｉＮＫＴ細胞などの他の免疫細胞におけるＦｏｘＰ３の誘導の結果であり得る。一実施形態において、免疫抑制剤は、それが抗原を処理した後にＡＰＣの応答に影響を与えるものである。別の実施形態において、免疫抑制剤は、抗原の処理に干渉するものではない。更なる実施形態において、免疫抑制剤は、アポトーシスシグナル伝達分子ではない。別の実施形態において、免疫抑制剤は、リン脂質ではない。
免疫抑制剤としては、以下に限定はされないが、スタチン；ラパマイシンまたはラパマイシン類似体などのｍＴＯＲ阻害剤；ＴＧＦ−βシグナル伝達剤；ＴＧＦ−β受容体アゴニスト；トリコスタチンＡなどのヒストンデアセチラーゼ阻害剤；コルチコステロイド；ロテノンなどの、ミトコンドリア機能の阻害剤；Ｐ３８阻害剤；６Ｂｉｏ、デキサメタゾン、ＴＣＰＡ−１、ＩＫＫ ＶＩＩなどのＮＦ−κβ阻害剤；アデノシン受容体アゴニスト；ミソプロストールなどのプロスタグランジンＥ２アゴニスト（ＰＧＥ２）；ロリプラムなどのホスホジエステラーゼ４阻害剤（ＰＤＥ４）などのホスホジエステラーゼ阻害剤；プロテアソーム阻害剤；キナーゼ阻害剤；Ｇタンパク質共役受容体アゴニスト；Ｇタンパク質共役受容体アンタゴニスト；糖質コルチコイド；レチノイド；サイトカイン阻害剤；サイトカイン受容体阻害剤；サイトカイン受容体活性化剤；ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アンタゴニスト；ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アゴニスト；ヒストンデアセチラーゼ阻害剤；カルシニューリン阻害剤；ホスファターゼ阻害剤；ＴＧＸ−２２１などのＰＩ３ＫＢ阻害剤；３−メチルアデニンなどの自食作用阻害剤；アリール炭化水素受容体阻害剤；プロテアソーム阻害剤Ｉ（ＰＳＩ）；およびＰ２Ｘ受容体遮断薬などの酸化ＡＴＰが挙げられる。免疫抑制剤としては、ＩＤＯ、ビタミンＤ３、シクロスポリンＡなどのシクロスポリン、アリール炭化水素受容体阻害剤、レスベラトロール、アザチオプリン（Ａｚａ）、６−メルカプトプリン（６−ＭＰ）、６−チオグアニン（６−ＴＧ）、ＦＫ５０６、サングリフェリンＡ、サルメテロール、ミコフェノール酸モフェチル（ＭＭＦ）、アスピリンおよび他のＣＯＸ阻害剤、ニフルム酸、エストリオールおよびトリプトリドも挙げられる。実施形態において、免疫抑制剤は、本明細書に提供される薬剤の何れかを含み得る。
免疫抑制剤は、ＡＰＣに対する免疫抑制（例えば、寛容原性）効果を直接与える化合物であり得るか、または免疫抑制（例えば、寛容原性）効果を間接的に（即ち、投与後に何らかの方法で処理された後）与える化合物であり得る。従って、免疫抑制剤は、本明細書に提供される化合物の何れかのプロドラッグ形態を含む。
免疫抑制剤は、免疫抑制（例えば、寛容原性）免疫応答をもたらす、本明細書に提供されるペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質をコードする核酸も含む。従って、実施形態において、免疫抑制剤は、免疫抑制（例えば、寛容原性）免疫応答をもたらすペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質をコードする核酸であり、合成ナノキャリアに結合される核酸である。
核酸は、ＤＮＡ、またはｍＲＮＡなどのＲＮＡであり得る。実施形態において、本発明の組成物は、本明細書に提供される核酸の何れかの全長補体などの補体、または変質組織（遺伝子コードの変質による）を含む。実施形態において、核酸は、細胞株へとトランスフェクトされるときに転写され得る発現ベクターである。実施形態において、発現ベクターは、特に、プラスミド、レトロウイルス、またはアデノウイルスを含み得る。核酸は、標準的な分子生物学的手法を用いて、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応を用いて、核酸断片を産生し、次にそれを精製し、発現ベクターへとクローニングすることによって、単離または合成され得る。本発明の実施に有用な更なる技術が、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．によるＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２００７；Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ）Ｊｏｓｅｐｈ Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｐｅｔｅｒ ＭａｃＣａｌｌｕｍ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｍｅｌｂｏｕｒｎｅ，Ａｕｓｔｒａｌｉａ；Ｄａｖｉｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｘａｓ Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｄａｌｌａｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒに見出され得る。
実施形態において、本明細書に提供される免疫抑制剤は、合成ナノキャリアに結合される。好ましい実施形態において、免疫抑制剤は、合成ナノキャリアの構造を構成する材料に加えられる要素である。例えば、一実施形態において、合成ナノキャリアが、１つ以上のポリマーで構成される場合、免疫抑制剤は、１つ以上のポリマーに加えられ、結合される化合物である。別の例として、一実施形態において、合成ナノキャリアが、１つ以上の脂質で構成される場合、免疫抑制剤は、同様に、１つ以上の脂質に加えられ、結合される。合成ナノキャリアの材料が免疫抑制（例えば、寛容原性）効果ももたらす場合などの実施形態において、免疫抑制剤は、免疫抑制（例えば、寛容原性）効果をもたらす合成ナノキャリアの材料に加えて存在する要素である。
他の例示的な免疫抑制剤としては、以下に限定はされないが、小分子薬剤、天然産物、抗体（例えば、ＣＤ２０、ＣＤ３、ＣＤ４に対する抗体）、生物製剤ベースの薬剤、炭水化物ベースの薬剤、ナノ粒子、リポソーム、ＲＮＡｉ、アンチセンス核酸、アプタマー、メトトレキサート、ＮＳＡＩＤ；フィンゴリモド；ナタリズマブ；アレムツズマブ；抗ＣＤ３；タクロリムス（ＦＫ５０６）などが挙げられる。更なる免疫抑制剤が、当業者に公知であり、本発明は、これに関して限定されない。
「炎症性疾患」は、望ましくない炎症が起こる任意の疾病、疾患または病態を意味する。
免疫抑制剤または抗原の「負荷」は、全合成ナノキャリア中の材料の総重量（重量／重量）を基準にした、合成ナノキャリアに結合される免疫抑制剤または抗原の量である。一般に、負荷は、合成ナノキャリアの集団全体の平均として計算される。一実施形態において、免疫抑制剤の負荷は、合成ナノキャリアの第１の集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％である。別の実施形態において、抗原の負荷は、合成ナノキャリアの第１および／または第２の集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％である。更に別の実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、０．０１％〜２０％である。更なる実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、０．１％〜１０％である。更に他の実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、１％〜１０％である。更に別の実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、少なくとも０．１％、少なくとも０．２％、少なくとも０．３％、少なくとも０．４％、少なくとも０．５％、少なくとも０．６％、少なくとも０．７％、少なくとも０．８％、少なくとも０．９％、少なくとも１％、少なくとも２％、少なくとも３％、少なくとも４％、少なくとも５％、少なくとも６％、少なくとも７％、少なくとも８％、少なくとも９％、少なくとも１０％、少なくとも１１％、少なくとも１２％、少なくとも１３％、少なくとも１４％、少なくとも１５％、少なくとも１６％、少なくとも１７％、少なくとも１８％、少なくとも１９％または少なくとも２０％である。更に他の実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、０．１％、０．２％、０．３％、０．４％、０．５％、０．６％、０．７％、０．８％、０．９％、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％または２０％である。上記の実施形態のある実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原の負荷は、合成ナノキャリアの集団全体を平均して、２５％以下である。実施形態において、負荷は、実施例に記載されるように計算される。
提供される組成物および方法の何れかの実施形態において、負荷は以下のように計算される：約３ｍｇの合成ナノキャリアを収集し、遠心分離して上清を合成ナノキャリアペレットから分離する。アセトニトリルをペレットに加え、試料を超音波で分解し、遠心分離して、あらゆる不溶性材料を除去する。上清およびペレットをＲＰ−ＨＰＬＣに注入し、吸光度を２７８ｎｍで読み取る。ペレット中に見られたμｇを用いて、取り込み％（負荷）を計算し、上清およびペレット中のμｇを用いて、回収された合計μｇを計算する。
「維持投与量」は、望ましい免疫抑制（例えば、寛容原性）応答を持続するために、初期投与量が被験体における免疫抑制（例えば、寛容原性）応答をもたらした後、被験体に投与される投与量を指す。維持投与量は、例えば、初期投与量の後に得られる寛容原性効果を維持し、被験体における望ましくない免疫応答を防止し、または被験体が、免疫応答の望ましくないレベルを含む望ましくない免疫応答を起こすリスクがある被験体になることを防止する投与量であり得る。ある実施形態において、維持投与量は、望ましい免疫応答の適切なレベルを持続するのに十分な投与量である。
「合成ナノキャリアの最大寸法」は、合成ナノキャリアの任意の軸に沿って測定されるナノキャリアの最大寸法を意味する。「合成ナノキャリアの最小寸法」は、合成ナノキャリアの任意の軸に沿って測定される合成ナノキャリアの最小寸法を意味する。例えば、球状合成ナノキャリアでは、合成ナノキャリアの最大および最小寸法は、実質的に同一であり、その直径のサイズであろう。同様に、立方体状合成ナノキャリアでは、合成ナノキャリアの最小寸法は、その高さ、幅または長さのうち最小である一方、合成ナノキャリアの最大寸法は、その高さ、幅または長さのうち最大であろう。一実施形態において、試料中の合成ナノキャリアの総数を基準にして、試料中の合成ナノキャリアの少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％の最小寸法が、１００ｎｍ以上である。一実施形態において、試料中の合成ナノキャリアの総数を基準にして、試料中の合成ナノキャリアの少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％の最大寸法が、５μｍ以下である。好ましくは、試料中の合成ナノキャリアの総数を基準にして、試料中の合成ナノキャリアの少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％の最小寸法が、１１０ｎｍ超、より好ましくは１２０ｎｍ超、より好ましくは１３０ｎｍ超、更により好ましくは１５０ｎｍ超である。本発明の合成ナノキャリアの最大および最小寸法のアスペクト比は、実施形態に応じて変化し得る。例えば、合成ナノキャリアの最小寸法に対する最大寸法のアスペクト比は、１：１〜１，０００，０００：１、好ましくは１：１〜１００，０００：１、より好ましくは１：１〜１０，０００：１、より好ましくは１：１〜１０００：１、更により好ましくは１：１〜１００：１、なおより好ましくは１：１〜１０：１で変化し得る。好ましくは、試料中の合成ナノキャリアの総数を基準にして、試料中の合成ナノキャリアの少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％の最大寸法が、３μｍ以下、より好ましくは２μｍ以下、より好ましくは１μｍ以下、より好ましくは８００ｎｍ以下、より好ましくは６００ｎｍ以下、更により好ましくは５００ｎｍ以下である。好ましい実施形態において、試料中の合成ナノキャリアの総数を基準にして、試料中の合成ナノキャリアの少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％の最小寸法が、１００ｎｍ以上、より好ましくは１２０ｎｍ以上、より好ましくは１３０ｎｍ以上、より好ましくは１４０ｎｍ以上、更により好ましくは１５０ｎｍ以上である。合成ナノキャリア寸法（例えば、直径）の測定は、合成ナノキャリアを液体（通常、水性）媒体中に懸濁させ、動的光散乱（ＤＬＳ）を使用する（例えば、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ＺｅｔａＰＡＬＳ機器を使用する）ことによって得られる。例えば、合成ナノキャリアの懸濁液が、水性緩衝液から精製水中へと希釈されて、約０．０１〜０．１ｍｇ／ｍＬの最終的な合成ナノキャリア懸濁液濃度が得られる。希釈された懸濁液は、直接中で調製されても、またはＤＬＳ分析のために好適なキュベットに移されてもよい。次に、キュベットを、ＤＬＳ中に入れ、制御された温度へと平衡化してから、十分な時間にわたって走査して、媒体の粘度および試料の屈折率についての適切な入力に基づいて安定した再現可能な分布を得る。次に、有効直径、または分布の平均が報告される。合成ナノキャリアの「寸法」または「サイズ」または「直径」は、動的光散乱を用いて得られる粒度分布の平均を意味する。
「ＭＨＣ」は、細胞表面における加工タンパク質の断片またはエピトープを示すＭＨＣ分子をコードする、殆どの脊椎動物に見られる、主要組織適合性複合体、大きいゲノム領域または遺伝子ファミリーを指す。細胞表面におけるＭＨＣ：ペプチドの提示は、免疫細胞、通常、Ｔ細胞による監視を可能にする。ＭＨＣ分子の２つの一般的なクラス、即ちクラスＩおよびクラスＩＩがある。一般に、クラスＩ ＭＨＣ分子は、有核細胞に見られ、ペプチドを細胞毒性Ｔ細胞に提示する。クラスＩＩ ＭＨＣ分子は、特定の免疫細胞、主に、総称してプロフェッショナルＡＰＣとして知られているマクロファージ、Ｂ細胞および樹枝状細胞に見られる。ＭＨＣ領域中の最もよく知られている遺伝子は、細胞表面における抗原提示タンパク質をコードするサブセットである。ヒトにおいて、これらの遺伝子は、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）遺伝子と呼ばれる。
「非メトキシ末端ポリマー」は、メトキシ以外の部分で終端する少なくとも１つの末端を有するポリマーを意味する。ある実施形態において、ポリマーは、メトキシ以外の部分で終端する少なくとも２つの末端を有する。他の実施形態において、ポリマーは、メトキシで終端する末端を有さない。「非メトキシ末端プルロニック（ｐｌｕｒｏｎｉｃ）ポリマー」は、両方の末端にメトキシを有する直鎖状のプルロニックポリマー以外のポリマーを意味する。本明細書に提供されるポリマーナノ粒子は、非メトキシ末端ポリマーまたは非メトキシ末端プルロニックポリマーを含み得る。
「薬学的に許容できる賦形剤」は、本発明の組成物を製剤化するために、記載される合成ナノキャリアと一緒に使用される薬理学的に不活性な材料を意味する。薬学的に許容できる賦形剤は、糖類（グルコース、ラクトースなど）、抗菌剤などの保存剤、再構成助剤、着色剤、生理食塩水（リン酸緩衝生理食塩水など）、および緩衝液を含むがこれらに限定されない、当該技術分野において公知の様々な材料を含む。
「プロトコル」は、被験体への１種以上の物質の任意の投与計画を指す。投与計画は、投与の量、頻度および／または形態を含み得る。ある実施形態において、このようなプロトコルは、本発明の１つ以上の組成物を一人以上の被験体に投与するのに使用され得る。次に、これらの被験体における免疫応答は、プロトコルが望ましくない免疫応答の減少または望ましい免疫応答の生成（例えば、寛容原性効果の促進）に有効であったか否かを判定するために評価され得る。任意の他の治療および／または予防効果も、上記の免疫応答の代わりにまたはそれに加えて評価され得る。プロトコルが所望の効果を有していたか否かは、本明細書に提供されるか或いは当該技術分野において公知の方法の何れかを用いて判定され得る。特定の免疫細胞、サイトカイン、抗体などが減少、生成、活性化されたか否かなどを判定するために、例えば、細胞の集団が、本明細書に提供される組成物が特定のプロトコルに従って投与された被験体から取得され得る。免疫細胞の存在および／または数を検出するための有用な方法としては、以下に限定はされないが、フローサイトメトリー法（例えば、ＦＡＣＳ）および免疫組織化学法が挙げられる。免疫細胞マーカーの特定の染色のための抗体および他の結合剤が市販されている。このようなキットは、通常、不均一な細胞集団からの所望の細胞集団のＦＡＣＳに基づいた検出、分離および／または定量を可能にする複数の抗原のための染色試薬を含む。
「被験体の提供」は、臨床医に被験体と接触させ、本明細書に提供される組成物を被験体に投与させるかまたは本明細書に提供される方法を被験体に対して行わせる任意の行動または一連の行動である。好ましくは、被験体は、本明細書に提供される寛容原性免疫応答を必要とする被験体である。行動または一連の行動は、自分自身で直接、または、限定はされないが、人の言動に対する信頼によって行動を取る無関係な第三者などによって間接的に、行われ得る。
「被験体」は、ヒトおよび霊長類などの温血哺乳動物；鳥類；ネコ、イヌ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマおよびブタなどの、家庭用の動物または家畜；マウス、ラットおよびモルモットなどの実験動物；魚類；は虫類；動物園の動物および野生動物などを含む動物を意味する。
「合成ナノキャリア」は、自然界に見られず、サイズが５μｍ以下の少なくとも１つの寸法を有する個別の物体を意味する。アルブミンナノ粒子は、一般に、合成ナノキャリアとして含まれるが、特定の実施形態において、合成ナノキャリアは、アルブミンナノ粒子を含まない。実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、キトサンを含まない。他の実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、脂質ベースのナノ粒子ではない。更なる実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、リン脂質を含まない。
合成ナノキャリアは、以下に限定はされないが、１つまたは複数の脂質ベースのナノ粒子（本明細書において脂質ナノ粒子とも呼ばれる、即ち、構造を構成する材料の大部分が脂質であるナノ粒子）、ポリマーナノ粒子、金属ナノ粒子、界面活性剤ベースのエマルジョン、デンドリマー、バッキーボール、ナノワイヤ、ウイルス様粒子（即ち、主にウイルス構造タンパク質から構成されるが、感染性でないかまたは低い感染性を有する粒子）、ペプチドまたはタンパク質ベースの粒子（本明細書においてタンパク質粒子とも呼ばれる、即ち、構造を構成する材料の大部分がペプチドまたはタンパク質である粒子）（アルブミンナノ粒子など）および／または脂質−ポリマーナノ粒子などのナノ材料の組合せを用いて形成されるナノ粒子であり得る。合成ナノキャリアは、球状、立方体状、錐体、楕円形（ｏｂｌｏｎｇ）、円筒形、ドーナツ形などを含むがこれらに限定されない様々な異なる形状であり得る。本発明に係る合成ナノキャリアは、１つ以上の表面を含む。本発明の実施に使用するために適合され得る例示的な合成ナノキャリアは：（１）Ｇｒｅｆ ｅｔ ａｌ．に付与された米国特許第５，５４３，１５８号明細書に開示される生分解性ナノ粒子、（２）Ｓａｌｔｚｍａｎ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００６０００２８５２号明細書のポリマーナノ粒子、（３）ＤｅＳｉｍｏｎｅ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００９００２８９１０号明細書のリソグラフィー的に（ｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｉｃａｌｌｙ）構成されたナノ粒子、（４）ｖｏｎ Ａｎｄｒｉａｎ ｅｔ ａｌ．への国際公開第２００９／０５１８３７号パンフレットの開示内容、（５）Ｐｅｎａｄｅｓ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００８／０１４５４４１号明細書に開示されるナノ粒子、（６）ｄｅ ｌｏｓ Ｒｉｏｓ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００９０２２６５２５号明細書に開示されるタンパク質ナノ粒子、（７）Ｓｅｂｂｅｌ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００６０２２２６５２号明細書に開示されるウイルス様粒子、（８）Ｂａｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００６０２５１６７７号明細書に開示される核酸結合ウイルス様粒子、（９）国際公開第２０１００４７８３９Ａ１号パンフレットまたは国際公開第２００９１０６９９９Ａ２号パンフレットに開示されるウイルス様粒子、（１０）Ｐ．Ｐａｏｌｉｃｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｕｒｆａｃｅ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ ＰＬＧＡ−ｂａｓｅｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｔｈａｔ ｃａｎ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒ Ｖｉｒｕｓ−ｌｉｋｅ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ” Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ．５（６）：８４３−８５３（２０１０）に開示されるナノ析出された（ｎａｎｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄ）ナノ粒子、または（１１）米国特許出願公開第２００２／００８６０４９号明細書に開示されるアポトーシス細胞、アポトーシス小体または合成若しくは半合成類似体を含む。実施形態において、合成ナノキャリアは、１：１、１：１．２、１：１．５、１：２、１：３、１：５、１：７を超える、または１：１０を超えるアスペクト比を有し得る。
約１００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下の最小寸法を有する本発明に係る合成ナノキャリアは、補体を活性化するヒドロキシル基を有する表面を含まず、または代わりに補体を活性化するヒドロキシル基ではない部分から本質的になる表面を含む。好ましい実施形態において、約１００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下の最小寸法を有する本発明に係る合成ナノキャリアは、補体を実質的に活性化する表面を含まないかまたは代わりに補体を実質的に活性化しない部分から本質的になる表面を含む。より好ましい実施形態において、約１００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎｍ以下の最小寸法を有する本発明に係る合成ナノキャリアは、補体を活性化する表面を含まないかまたは代わりに補体を活性化しない部分から本質的になる表面を含む。実施形態において、合成ナノキャリアは、ウイルス様粒子を除外する。実施形態において、合成ナノキャリアは、１：１、１：１．２、１：１．５、１：２、１：３、１：５、１：７を超える、または１：１０を超えるアスペクト比を有し得る。
「Ｔ細胞抗原」は、ＣＤ４＋Ｔ細胞抗原、ＣＤ８＋細胞抗原またはＣＤ１ｄ拘束性抗原を意味する。「ＣＤ４＋Ｔ細胞抗原」は、ＣＤ４＋Ｔ細胞における免疫応答によって認識され、それを引き起こす任意の抗原、例えば、クラスＩＩ主要組織適合遺伝子複合体分子（ＭＨＣ）に結合された抗原またはその部分の提示によって、ＣＤ４＋Ｔ細胞におけるＴ細胞受容体によって特に認識される抗原を意味する。「ＣＤ８＋Ｔ細胞抗原」は、ＣＤ８＋Ｔ細胞における免疫応答によって認識され、それを引き起こす任意の抗原、例えば、クラスＩ主要組織適合遺伝子複合体分子（ＭＨＣ）に結合された抗原またはその部分の提示によって、ＣＤ８＋Ｔ細胞におけるＴ細胞受容体によって特に認識される抗原を意味する。「ＣＤ１ｄ拘束性抗原」は、ＣＤ１ｄ分子に結合し、それに複合し（ｃｏｍｐｌｅｘ）、またはそれによって提示される１つ以上のエピトープを含む抗原を意味する。一般に、ＣＤ１ｄ拘束性Ｔ細胞抗原は、不変ＮＫＴ細胞に提示される脂質である。ＣＤ１ｄ拘束性Ｔ細胞抗原は、α−ガラクトシルセラミド（α−ＧａｌＣｅｒ）、α−結合スフィンゴ糖脂質（スフィンゴモナス種（Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）に由来する）、ガラクトシルジアシルグリセロール（ボレリア・ブルグドルフェリ（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ）に由来する）、リポホスホグリカン（ドノバン・リーシュマニア（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｄｏｎｏｖａｎｉ）に由来する）、内因性または外因性β−グルコシルセラミド、およびホスファチジルイノシトールテトラマンノシド（ＰＩＭ４）（らい菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｅｐｒａｅ）に由来する）を含むがこれらに限定されない、１つ以上の脂質、または糖脂質を含み得る。ＣＤ１ｄ拘束性抗原として有用な更なる脂質および／または糖脂質については、Ｖ．Ｃｅｒｕｎｄｏｌｏ ｅｔ ａｌ．，“Ｈａｒｎｅｓｓｉｎｇ ｉｎｖａｒｉａｎｔ ＮＫＴ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ．” Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎ，９：２８−３８（２００９）を参照されたい。ある実施形態において、Ｔ細胞抗原である抗原は、Ｂ細胞抗原でもある。他の実施形態において、Ｔ細胞抗原はまた、Ｂ細胞抗原ではない。Ｔ細胞抗原は、一般に、タンパク質またはペプチドであるが、脂質および糖脂質などの他の分子であってもよい。
「治療用タンパク質」は、被験体に投与され、治療効果を有し得る任意のタンパク質またはタンパク質に基づいた療法を指す。このような療法は、タンパク質補充療法およびタンパク質添加療法を含む。このような療法は、外因性または異種タンパク質の投与、抗体療法、および細胞療法または細胞に基づいた療法も含む。治療用タンパク質は、酵素、酵素補助因子、ホルモン、血液凝固因子、サイトカイン、増殖因子、モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を含む。他の治療用タンパク質の例が、本明細書のどこかに提供される。治療用タンパク質は、細胞中で、細胞上でまたは細胞によって産生されてもよく、このような細胞から得られるかまたはこのような細胞の形態で投与され得る。実施形態において、治療用タンパク質は、哺乳類細胞、昆虫細胞、酵母細胞、細菌細胞、植物細胞、トランスジェニック動物細胞、トランスジェニック植物細胞などの中で、その上で、またはそれによって産生される。治療用タンパク質は、このような細胞中で組み換え技術によって産生され得る。治療用タンパク質は、ウイルス的に形質転換された（ｖｉｒａｌｌｙ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ）細胞中で、その上でまたはそれによって産生され得る。治療用タンパク質はまた、それを発現するようにトランスフェクトされたか、形質導入されたかまたは他の方法で操作された自己細胞中で、その上で、またはそれによって産生され得る。或いは、治療用タンパク質は、核酸としてまたは核酸を、ウイルス、ＶＬＰ、リポソームなどに導入することによって投与され得る。或いは、治療用タンパク質は、このような形態から得られ、治療用タンパク質自体として投与され得る。従って、被験体は、上記のものの何れかを投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である任意の被験体を含む。このような被験体は、遺伝子治療；治療用タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドを発現するようにトランスフェクトされたか、形質導入されたかまたは他の方法で操作された自己細胞；或いは治療用タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドを発現する細胞を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である被験体を含む。
「治療用タンパク質抗原」は、治療用タンパク質と関連する抗原を意味し、このような抗原またはその一部は、免疫系の細胞による認識について提示され得、治療用タンパク質に対する望ましくない免疫応答（例えば、治療用タンパク質に特異的な抗体の促進）を生成し得る。治療用タンパク質抗原は、一般に、タンパク質、ポリペプチド、ペプチド、リポタンパク質を含み、或いは細胞中に、細胞上にまたは細胞によって含まれるかまたは発現される。
「寛容原性免疫応答」は、抗原またはこのような抗原を発現する細胞、組織、臓器などに特異的な免疫抑制をもたらし得る任意の免疫応答を意味する。このような免疫応答は、抗原またはこのような抗原を発現する細胞、組織、臓器などに特異的な望ましくない免疫応答の任意の減少、遅延または阻害を含む。このような免疫応答は、抗原またはこのような抗原を発現する細胞、組織、臓器などに特異的な望ましい免疫応答の任意の刺激、生成、誘導、促進または動員も含む。従って、寛容原性免疫応答は、抗原反応性細胞によって媒介され得る抗原に対する望ましくない免疫応答の非存在または減少並びに抑制細胞の存在または促進を含む。本明細書に提供される寛容原性免疫応答は、免疫寛容を含む。「寛容原性免疫応答を生成する」は、抗原またはこのような抗原を発現する細胞、組織、臓器などに特異的な上記の免疫応答の何れかの生成を指す。寛容原性免疫応答は、ＭＨＣクラスＩ拘束性提示および／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性提示および／またはＢ細胞提示および／またはＣＤ１ｄによる提示などの結果であり得る。
寛容原性免疫応答は、ＣＤ４＋Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞またはＢ細胞増殖および／または活性の任意の減少、遅延または阻害を含む。寛容原性免疫応答は、抗原特異的な抗体産生の減少も含む。寛容原性免疫応答は、ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞、ＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞、Ｂｒｅｇ細胞などの制御性細胞の刺激、誘導、産生または動員をもたらす任意の応答も含み得る。ある実施形態において、寛容原性免疫応答は、制御性細胞の産生、誘導、刺激または動員によって特徴付けられる制御性表現型への変換をもたらすものである。
寛容原性免疫応答は、ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞の刺激、産生または動員をもたらす任意の応答も含む。ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞は、転写因子ＦｏｘＰ３を発現し、炎症反応および自己免疫炎症性疾患を阻害し得る（Ｈｕｍａｎ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ．Ｃｖｅｔａｎｏｖｉｃｈ ＧＬ，Ｈａｆｌｅｒ ＤＡ．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０１０ Ｄｅｃ；２２（６）：７５３−６０．Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ．Ｖｉｌａ Ｊ，Ｉｓａａｃｓ ＪＤ，Ａｎｄｅｒｓｏｎ ＡＥ．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｈｅｍａｔｏｌ．２００９ Ｊｕｌ；１６（４）：２７４−９）。このような細胞はまた、Ｔ細胞がＢ細胞を助けるのを抑制し、自己抗原および外来抗原の両方に対する寛容を誘導する（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ ｂａｓｅｄ ｏｎ ＦｏｘＰ３＋ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ−ｃｅｌｌ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｘｐａｎｓｉｏｎ．Ｍｉｙａｒａ Ｍ，Ｗｉｎｇ Ｋ，Ｓａｋａｇｕｃｈｉ Ｓ．Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００９ Ａｐｒ；１２３（４）：７４９−５５）。ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞は、ＡＰＣにおけるクラスＩＩタンパク質によって提示されるときに抗原を認識する。クラスＩ（およびＱａ−１）によって提示される抗原を認識するＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞はまた、Ｔ細胞がＢ細胞を助けるのを抑制し、自己抗原および外来抗原の両方に対する寛容を誘導する抗原特異的な抑制の活性化をもたらし得る。ＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞とのＱａ−１の相互作用の破壊は、免疫応答を調節不全にすることが示されており、自己抗体の形成および自己免疫を破壊する全身性エリテマトーデスの発生をもたらす（Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ．２０１０ Ｓｅｐ １６，４６７（７３１３）：３２８−３２）。ＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞は、関節リウマチおよび大腸炎を含む自己免疫炎症性疾患のモデルを阻害することも示されている（ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ．Ｏｈ Ｓ，Ｒａｎｋｉｎ ＡＬ，Ｃａｔｏｎ ＡＪ．Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｒｅｖ．２０１０ Ｊａｎ；２３３（１）：９７−１１１．Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ．Ｂｏｄｅｎ ＥＫ，Ｓｎａｐｐｅｒ ＳＢ．Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．２００８ Ｎｏｖ；２４（６）：７３３−４１）。ある実施形態において、提供される組成物は、両方のタイプの応答を有効にもたらし得る（ＣＤ４＋ＴｒｅｇおよびＣＤ８＋Ｔｒｅｇ）。他の実施形態において、ＦｏｘＰ３は、マクロファージ、ｉＮＫＴ細胞などの他の免疫細胞中で誘導され得、本明細書に提供される組成物は、同様にこれらの応答の１つ以上をもたらし得る。
寛容原性免疫応答としては、以下に限定はされないが、Ｔｒｅｇサイトカインなどの制御性サイトカインの誘導；抑制性サイトカインの誘導；炎症性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１ｂ、ＩＬ−５、ＴＮＦ−α、ＩＬ−６、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−２、ＩＬ−９、ＩＬ−１２、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、ＩＬ−２１、ＩＬ−２２、ＩＬ−２３、Ｍ−ＣＳＦ、Ｃ反応性タンパク質、急性期タンパク質、ケモカイン（例えば、ＭＣＰ−１、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＭＩＧ、ＩＴＡＣまたはＩＰ−１０）の阻害、抗炎症性サイトカイン（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１３、ＩＬ−１０など）、ケモカイン（例えば、ＣＣＬ−２、ＣＸＣＬ８）、プロテアーゼ（例えば、ＭＭＰ−３、ＭＭＰ−９）、ロイコトリエン（例えば、ＣｙｓＬＴ−１、ＣｙｓＬＴ−２）、プロスタグランジン（例えば、ＰＧＥ２）またはヒスタミンの産生；Ｔｈ１７、Ｔｈ１またはＴｈ２免疫応答への偏り（ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）の阻害；エフェクター細胞特異的サイトカイン：Ｔｈ１７（例えば、ＩＬ−１７、ＩＬ−２５）、Ｔｈ１（ＩＦＮ−γ）、Ｔｈ２（例えば、ＩＬ−４、ＩＬ−１３）の阻害；Ｔｈ１−、Ｔｈ２−またはＴＨ１７−特異的転写因子の阻害；エフェクターＴ細胞の増殖の阻害；エフェクターＴ細胞のアポトーシスの阻害；寛容原性樹枝状細胞特異的遺伝子の誘導、ＦｏｘＰ３発現の誘導、ＩｇＥ誘導またはＩｇＥ媒介性の免疫応答の阻害；抗体応答（例えば、抗原特異的な抗体産生）の阻害；Ｔヘルパー細胞応答の阻害；ＴＧＦ−βおよび／またはＩＬ−１０の産生；自己抗体のエフェクター機能の阻害（例えば、細胞の枯渇、細胞若しくは組織の損傷または補体活性化の阻害）なども挙げられる。
上記のいずれも、１つ以上の動物モデルにおいて生体内で測定されてもまたはインビトロで測定されてもよい。当業者には、このような生体内またはインビトロの測定が周知である。望ましくない免疫応答または寛容原性免疫応答が、例えば、免疫細胞の数および／または機能を評価する方法、四量体分析、ＥＬＩＳＰＯＴ、サイトカイン発現、サイトカイン分泌、サイトカイン発現プロファイリング、遺伝子発現プロファイリング、タンパク質発現プロファイリングのフローサイトメトリーに基づいた分析、細胞表面マーカーの分析、免疫細胞受容体遺伝子使用のＰＣＲに基づいた検出などを用いて監視され得る（Ｔ．Ｃｌａｙ ｅｔ ａｌ．，“Ａｓｓａｙｓ ｆｏｒ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ Ａｃｔｉｖｅ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ” Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ７：１１２７−１１３５（２００１）を参照されたい）。望ましくない免疫応答または寛容原性免疫応答はまた、例えば、血漿または血清中のタンパク質レベルを評価する方法、免疫細胞増殖および／または機能アッセイなどを用いて監視され得る。ある実施形態において、寛容原性免疫応答は、ＦｏｘＰ３の誘導を評価することによって監視され得る。更に、具体的な方法が、実施例により詳細に記載されている。
好ましくは、寛容原性免疫応答は、本明細書に記載される疾病、疾患または病態の発症、進行または病状（ｐａｔｈｏｌｏｇｙ）の阻害をもたらす。本発明の組成物が、本明細書に記載される疾病、疾患または病態の発症、進行または病状の阻害をもたらし得るか否かが、このような疾病、疾患または病態の動物モデルを用いて測定され得る。
ある実施形態において、望ましくない免疫応答の減少または寛容原性免疫応答の生成は、臨床的エンドポイント、臨床的有効性、臨床症状、疾病のバイオマーカーおよび／または臨床スコアを測定することによって評価され得る。望ましくない免疫応答または寛容原性免疫応答はまた、本明細書に提供される疾病、疾患または病態の存在または非存在を評価するための診断試験を用いて評価され得る。望ましくない免疫応答は、被験体における治療用タンパク質レベルおよび／または機能を測定する方法によって更に評価され得る。実施形態において、望ましくないアレルギー応答を監視または評価するための方法は、皮膚反応および／またはアレルゲン特異的抗体産生による被験体におけるアレルギー応答を評価することを含む。
ある実施形態において、被験体における望ましくない免疫応答または寛容原性免疫応答の生成の監視または評価は、本明細書に提供される合成ナノキャリアの組成物の投与の前および／または移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の前であり得る。他の実施形態において、望ましくない免疫応答または寛容原性免疫応答の生成の評価は、本明細書に提供される合成ナノキャリアの組成物の投与の後および／または移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の後であり得る。ある実施形態において、評価は、合成ナノキャリアの組成物の投与の後であるが、移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の前に行われる。他の実施形態において、評価は、移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の後であるが、組成物の投与の前に行われる。更に他の実施形態において、評価は、合成ナノキャリアの投与および移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の両方の前に行われる一方、更に他の実施形態において、評価は、合成ナノキャリアの投与および移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の両方の後に行われる。更なる実施形態において、評価は、合成ナノキャリアの投与および／または移植可能な移植片若しくは治療用タンパク質の投与またはアレルゲンへの曝露の前および後の両方に行われる。更に他の実施形態において、望ましい免疫状態が、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病に罹患しているかまたは罹患するリスクがある被験体などの被験体において維持されていることを判定するために、評価は、被験体につき２回以上行われる。他の被験体は、移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体並びに望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である被験体を含む。
抗体応答は、１つ以上の抗体力価を測定することによって評価され得る。「抗体力価」は、抗体産生の測定可能なレベルを意味する。抗体力価を測定するための方法が、当該技術分野において公知であり、酵素結合免疫吸着法（ＥＬＩＳＡ）を含む。実施形態において、抗体応答は、例えば、抗体の数、抗体の濃度または力価として定量化され得る。値は、絶対値であってもまたは相対値であってもよい。抗体応答を定量化するためのアッセイとしては、抗体捕捉アッセイ、酵素結合免疫吸着法（ＥＬＩＳＡ）、阻害液相吸着アッセイ（ＩＬＰＡＡ）、ロケット免疫電気泳動（ＲＩＥ）アッセイおよび直線免疫電気泳動（ＬＩＥ）アッセイが挙げられる。抗体応答が、別の抗体応答と比較されるとき、同じタイプの定量値（例えば、力価）および測定方法（例えば、ＥＬＩＳＡ）が、比較を行うのに好ましくは使用される。
抗体力価を測定するためのＥＬＩＳＡ法、例えば、典型的なサンドイッチＥＬＩＳＡは、以下の工程（ｉ）対象とする抗体標的が基質ポリマーまたは他の好適な材料に結合されるようにＥＬＩＳＡプレートコーティング材料を調製する工程、（ｉｉ）コーティング材料を水溶液（ＰＢＳなど）中で調製し、コーティングをマルチウェルプレート上に一晩付着させるために、コーティング材料溶液を、マルチウェルプレートのウェルに送達する工程、（ｉｉｉ）洗浄緩衝液（ＰＢＳ中０．０５％のＴｗｅｅｎ−２０など）でマルチウェルプレートを十分に洗浄して、過剰なコーティング材料を除去する工程、（ｉｖ）希釈剤溶液（ＰＢＳ中１０％のウシ胎仔血清など）を塗布することによって、非特異的結合用のプレートをブロッキングする工程、（ｖ）プレートからのブロッキング／希釈剤溶液を、洗浄緩衝液で洗浄する工程、（ｖｉ）抗体および適切な標準物質（陽性対照）を含有する血清試料を、必要に応じて希釈剤で希釈して、ＥＬＩＳＡ応答を好適に満たす濃度を得る工程、（ｖｉｉ）ＥＬＩＳＡ応答曲線を生成するのに好適な濃度の範囲をカバーするように、マルチウェルプレートにおける血漿試料を連続希釈する工程、（ｖｉｉｉ）抗体−標的結合を得るようにプレートをインキュベートする工程、（ｉｘ）プレートを洗浄緩衝液で洗浄して、抗原に結合されていない抗体を除去する工程、（ｘ）一次抗体を結合することが可能なビオチン結合検出抗体などの二次検出抗体を同じ希釈剤中に適切な濃度で加える工程、（ｘｉ）プレートを、塗布された検出抗体とともにインキュベートした後、洗浄緩衝液で洗浄する工程、（ｘｉｉ）ビオチン化抗体に見られる、ビオチンに結合し得るストレプトアビジン−ＨＲＰ（セイヨウワサビペルオキシダーゼ）などの酵素を加え、インキュベートする工程、（ｘｉｉｉ）マルチウェルプレートを洗浄する工程、（ｘｉｖ）基質（ＴＭＢ溶液など）をプレートに加える工程、（ｘｖ）発色が完了したら停止液（２Ｎの硫酸など）を適用する工程、（ｘｖｉ）基質の特定の波長でプレートウェルの光学密度を読み取る工程（４５０ｎｍでの読み取り値から５７０ｎｍでの読み取り値を差し引く）、（ｘｖｉ）好適な多重パラメータ曲線適合をデータに適用し、プレートの標準についてのＯＤの最大値の半値が得られる曲線における濃度として半数効果濃度（ＥＣ５０）を定義する工程からなり得る。
「移植可能な移植片」は、被験体に投与され得る、細胞、組織および臓器（全臓器または部分臓器）などの生体材料を指す。移植可能な移植片は、例えば、臓器、組織、皮膚、骨、神経、腱、ニューロン、血管、脂肪、角膜、多能性細胞、分化した細胞などの生体材料（生体内またはインビトロで得られるかまたは由来する）などの、自家移植片、同種移植片、または異種移植片であり得る。ある実施形態において、移植可能な移植片が、例えば、軟骨、骨、細胞外基質、またはコラーゲン基質から形成される。移植可能な移植片はまた、移植され得る、単一細胞、細胞並びに組織および臓器中の細胞の懸濁液であってもよい。移植可能な細胞は、通常、治療機能、例えば、レシピエント被験体において欠如しているかまたは低下された機能を有する。移植可能な細胞のいくつかの非限定的な例は、β細胞、肝細胞、造血幹細胞、神経幹細胞、ニューロン、グリア細胞、またはミエリン形成細胞である。移植可能な細胞は、未修飾の細胞、例えば、ドナー被験体から得られ、いかなる遺伝子組み換えまたは後成的修飾も伴わずに移植に使用可能な細胞であり得る。他の実施形態において、移植可能な細胞は、改変細胞、例えば、遺伝的欠陥が補正された、遺伝的欠陥を有する被験体から得られる細胞または再プログラム化された細胞に由来する細胞、例えば、被験体から得られる細胞に由来する分化した細胞であり得る。
「移植」は、移植可能な移植片を、（例えば、ドナー被験体から、インビトロの供給源（例えば、分化した自己細胞または異種の体内細胞または誘導された多能性細胞）から）レシピエント被験体へと、および／または同じ被験体の１つの身体部位から別の身体部位へと移す（移動する）プロセスを指す。
「望ましくない免疫応答」は、抗原への曝露から生じ、本明細書に提供される疾病、疾患または病態（またはその症状）を促進または悪化させるか、或いは本明細書に提供される疾病、疾患または病態の兆候を示す任意の望ましくない免疫応答を指す。このような免疫応答は、一般に、被験体の健康に悪影響を与えるかまたは被験体の健康に対する悪影響の兆候を示す。
Ｃ．本発明の組成物
被験体に投与された際に免疫抑制効果をもたらし得る、合成ナノキャリアおよび免疫抑制剤の組成物が本明細書に提供される。好ましくは、組成物は、抗原も含み、免疫抑制効果は、抗原、ひいては寛容原性効果に特異的である。このような組成物は、制御性細胞（例えば、ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞および／またはＣＤ８＋Ｔｒｅｇ細胞）の刺激、誘導、産生または動員などの、本明細書に提供される寛容原性応答の何れかをもたらし得る。ある実施形態において、寛容原性免疫応答は、制御性細胞（例えば、Ｔｒｅｇ細胞）の産生、誘導、刺激または動員によって特徴付けられる制御性表現型への変換をもたらすものである。
上述されるように、合成ナノキャリアは、免疫抑制剤、ある実施形態において、寛容原性効果が望ましい抗原を含むように設計される。様々な合成ナノキャリアが、本発明に従って使用され得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、球体または回転楕円体である。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、平坦または板状である。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、立方体または立方体状である。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、楕円形または長円形である。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、円筒形、円錐形、または角錐形である。
ある実施形態において、各合成ナノキャリアが類似の特性を有するようにサイズ、形状、および／または組成に関して比較的均一な合成ナノキャリアの集団を使用するのが望ましい。例えば、合成ナノキャリアの総数を基準にして、少なくとも８０％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％の合成ナノキャリアが、合成ナノキャリアの平均直径または平均寸法の５％、１０％、または２０％の範囲内の最小寸法または最大寸法を有し得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアの集団は、サイズ、形状、および／または組成に関して不均一であってもよい。
合成ナノキャリアは、中実または中空であり得、１つ以上の層を含み得る。ある実施形態において、各層は、他の層と比べて独自の組成および独自の特性を有する。一例に過ぎないが、合成ナノキャリアは、コア／シェル構造を有してもよく、ここで、コアは１つの層（例えば、高分子コア）であり、シェルは第２の層（例えば、脂質二重層または単層）である。合成ナノキャリアは、複数の異なる層を含み得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアは、任意に１つ以上の脂質を含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、リポソームを含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、脂質二重層を含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、脂質単層を含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、ミセルを含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、脂質層（例えば、脂質二重層、脂質単層など）によって囲まれるポリマーマトリクスを含むコアを含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、脂質層（例えば、脂質二重層、脂質単層など）によって囲まれた非高分子コア（例えば、金属粒子、量子ドット、セラミック粒子、骨粒子、ウイルス粒子、タンパク質、核酸、炭水化物など）を含み得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアは、ポリマー成分を含まない。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、金属粒子、量子ドット、セラミック粒子などを含み得る。ある実施形態において、非高分子合成ナノキャリアは、金属原子（例えば、金原子）の集合体などの、非高分子成分の集合体である。
ある実施形態において、合成ナノキャリアは、任意に、１つ以上の両親媒性物質を含み得る。ある実施形態において、両親媒性物質は、増大した安定性、向上した均一性、または増大した粘度を有する合成ナノキャリアの生成を促進することができる。ある実施形態において、両親媒性物質は、脂質膜（例えば、脂質二重層、脂質単層など）の内面と結合され得る。当該技術分野において公知の多くの両親媒性物質が、本発明に従って合成ナノキャリアを作製するのに使用するのに好適である。このような両親媒性物質としては、以下に限定はされないが、ホスホグリセリド；ホスファチジルコリン；ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）；ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）；ジオレイルオキシプロピルトリエチルアンモニウム（ＤＯＴＭＡ）；ジオレイルホスファチジルコリン；コレステロール；コレステロールエステル；ジアシルグリセロール；ジアシルグリセロールスクシネート；ジホスファチジルグリセロール（ＤＰＰＧ）；ヘキサンデカノール；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの脂肪アルコール；ポリオキシエチレン−９−ラウリルエーテル；パルミチン酸またはオレイン酸などの表面活性脂肪酸；脂肪酸；脂肪酸モノグリセリド；脂肪酸ジグリセリド；脂肪酸アミド；ソルビタントリオレエート（Ｓｐａｎ（登録商標）８５）グリココレート；ソルビタンモノラウレート（Ｓｐａｎ（登録商標）２０）；ポリソルベート２０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０）；ポリソルベート６０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０）；ポリソルベート６５（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６５）；ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）；ポリソルベート８５（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８５）；ポリオキシエチレンモノステアレート；サーファクチン；ポロキサマー；ソルビタントリオレエートなどのソルビタン脂肪酸エステル；レシチン；リゾレシチン；ホスファチジルセリン；ホスファチジルイノシトール；スフィンゴミエリン；ホスファチジルエタノールアミン（セファリン）；カルジオリピン；ホスファチジン酸；セレブロシド；ジセチルホスフェート；ジパルミトイルホスファチジルグリセロール；ステアリルアミン；ドデシルアミン；ヘキサデシル−アミン；パルミチン酸アセチル；リシノール酸グリセロール；ステアリン酸ヘキサデシル；ミリスチン酸イソプロピル；チロキサポール；ポリ（エチレングリコール）５０００−ホスファチジルエタノールアミン；ポリ（エチレングリコール）４００−モノステアレート；リン脂質；高い界面活性剤特性を有する合成および／または天然洗剤；デオキシコレート；シクロデキストリン；カオトロピック塩；イオン対形成剤；およびそれらの組合せが挙げられる。両親媒性物質成分は、異なる両親媒性物質の混合物であってもよい。当業者は、これが、界面活性剤活性を有する物質の包括的ではなく例示的な一覧であることを認識するであろう。任意の両親媒性物質が、本発明に従って使用される合成ナノキャリアの生成に使用され得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアは、任意に、１つ以上の炭水化物を含み得る。炭水化物は、天然であってもまたは合成であってもよい。炭水化物は、誘導体化天然炭水化物であってもよい。特定の実施形態において、炭水化物は、グルコース、フルクトース、ガラクトース、リボース、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、セロビオース、マンノース、キシロース、アラビノース、グルクロン酸、ガラクツロン酸、マンヌロン酸、グルコサミン、ガラクトサミン、およびノイラミン酸を含むがこれらに限定されない単糖または二糖を含む。特定の実施形態において、炭水化物は、プルラン、セルロース、微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシセルロース（ＨＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、デキストラン、シクロデキストラン、グリコーゲン、ヒドロキシエチルデンプン、カラギーナン、グリコン（ｇｌｙｃｏｎ）、アミロース、キトサン、Ｎ，Ｏ−カルボキシメチルキトサン、アルギンおよびアルギン酸、デンプン、キチン、イヌリン、コンニャク、グルコマンナン、プスツラン（ｐｕｓｔｕｌａｎ）、ヘパリン、ヒアルロン酸、カードラン、およびキサンタンを含むがこれらに限定されない多糖である。実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、多糖などの炭水化物を含まない（または特に除外する）。特定の実施形態において、炭水化物は、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、エリトリトール、マルチトール、およびラクチトールを含むがこれらに限定されない、糖アルコールなどの炭水化物誘導体を含み得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアは、１つ以上のポリマーを含み得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、非メトキシ末端プルロニックポリマーである１つ以上のポリマーを含む。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの少なくとも１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％、または９９％（重量／重量）が、非メトキシ末端プルロニックポリマーである。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの全てが、非メトキシ末端プルロニックポリマーである。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、非メトキシ末端ポリマーである１つ以上のポリマーを含む。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの少なくとも１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％、または９９％（重量／重量）が、非メトキシ末端ポリマーである。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの全てが、非メトキシ末端ポリマーである。ある実施形態において、合成ナノキャリアは、プルロニックポリマーを含まない１つ以上のポリマーを含む。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの少なくとも１％、２％、３％、４％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９７％、または９９％（重量／重量）が、プルロニックポリマーを含まない。ある実施形態において、合成ナノキャリアを構成するポリマーの全てが、プルロニックポリマーを含まない。ある実施形態において、このようなポリマーは、コーティング層（例えば、リポソーム、脂質単層、ミセルなど）によって囲まれ得る。ある実施形態において、合成ナノキャリアの様々な要素が、ポリマーと結合され得る。
免疫抑制剤および／または抗原は、いくつかの方法の何れかによって合成ナノキャリアに結合され得る。一般に、結合は、免疫抑制剤および／または抗原と合成ナノキャリアとの結合の結果であり得る。この結合により、免疫抑制剤および／または抗原が、合成ナノキャリアの表面に結合されるか、および／または合成ナノキャリア中に含まれ（封入され）得る。しかしながら、ある実施形態において、免疫抑制剤および／または抗原は、合成ナノキャリアへの結合ではなく、合成ナノキャリアの構造の結果として、合成ナノキャリアによって封入される。好ましい実施形態において、合成ナノキャリアは、本明細書に提供されるポリマーを含み、免疫抑制剤および／または抗原は、ポリマーに結合される。
結合が、免疫抑制剤および／または抗原と合成ナノキャリアとの結合の結果として起こる場合、結合は、結合部分を介して起こり得る。結合部分は、免疫抑制剤および／または抗原が合成ナノキャリアに結合された任意の部分であり得る。このような部分は、アミド結合またはエステル結合などの共有結合、並びに免疫抑制剤および／または抗原を合成ナノキャリアに（共有または非共有）結合する別個の分子を含む。このような分子は、リンカーまたはポリマーまたはその単位を含む。例えば、結合部分は、免疫抑制剤および／または抗原が静電的に結合する荷電ポリマーを含み得る。別の例として、結合部分は、それが共有結合されるポリマーまたはその単位を含み得る。
好ましい実施形態において、合成ナノキャリアは、本明細書に提供されるポリマーを含む。これらの合成ナノキャリアは、完全にポリマーであり得るかまたはポリマーと他の材料との混合物であり得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアのポリマーは、ポリマーマトリクスを形成するために結合する。これらの実施形態のいくつかにおいて、免疫抑制剤または抗原などの成分が、ポリマーマトリクスの１つ以上のポリマーと共有結合され得る。ある実施形態において、共有結合は、リンカーを介して行われ得る。ある実施形態において、成分は、ポリマーマトリクスの１つ以上のポリマーと非共有結合され得る。例えば、ある実施形態において、成分は、ポリマーマトリクス中に封入されるか、それによって囲まれるか、および／またはその全体にわたって分散され得る。その代わりにまたはそれに加えて、成分は、疎水性相互作用、電荷相互作用、ファン・デル・ワールス力などによって、ポリマーマトリクスの１つ以上のポリマーと結合され得る。ポリマーマトリクスを形成するための様々なポリマーおよび方法が、従来から知られている。
ポリマーは、天然または非天然（合成）ポリマーであり得る。ポリマーは、２つ以上のモノマーを含むホモポリマーまたはコポリマーであり得る。配列に関して、コポリマーは、ランダム、ブロックであってもよく、またはランダム配列とブロック配列との組合せを含んでいてもよい。通常、本発明に係るポリマーは有機ポリマーである。
ある実施形態において、ポリマーは、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、またはポリエーテル、或いはそれらの単位を含む。他の実施形態において、ポリマーは、ポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、またはポリカプロラクトン、或いはそれらの単位を含む。ある実施形態において、ポリマーは生分解性であるのが好ましい。従って、これらの実施形態において、ポリマーが、ポリ（エチレングリコール）またはポリプロピレングリコールなどのポリエーテル或いはそれらの単位を含む場合、ポリマーは、ポリマーが生分解性であるように、ポリエーテルと生分解性ポリマーとのブロックコポリマーを含むのが好ましい。他の実施形態において、ポリマーは、ポリ（エチレングリコール）またはポリプロピレングリコール或いはそれらの単位などの、ポリエーテルまたはその単位のみを含まない。
本発明に使用するのに好適なポリマーの他の例としては、以下に限定はされないが、ポリエチレン、ポリカーボネート（例えばポリ（１，３−ジオキサン−２オン））、ポリ無水物（例えばポリ（セバシン酸無水物））、ポリプロピルフマレート、ポリアミド（例えばポリカプロラクタム）、ポリアセタール、ポリエーテル、ポリエステル（例えば、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド−コ−グリコリド、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシ酸（ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｃｉｄ）（例えばポリ（β−ヒドロキシアルカノエート）））、ポリ（オルトエステル）、ポリシアノアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリホスファゼン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリ尿素、ポリスチレン、およびポリアミン、ポリリジン、ポリリジン−ＰＥＧコポリマー、およびポリ（エチレンイミン）、ポリ（エチレンイミン）−ＰＥＧコポリマーが挙げられる。
ある実施形態において、本発明に係るポリマーとしては、ポリエステル（例えば、ポリ乳酸、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）、ポリカプロラクトン、ポリバレロラクトン、ポリ（１，３−ジオキサン−２オン））；ポリ無水物（例えば、ポリ（セバシン酸無水物））；ポリエーテル（例えば、ポリエチレングリコール）；ポリウレタン；ポリメタクリレート；ポリアクリレート；およびポリシアノアクリレートを含むがこれらに限定されない、米国連邦規則２１（２１ Ｃ．Ｆ．Ｒ．）§ １７７．２６００の下で米国食品医薬品局（ＦＤＡ）によってヒトへの使用が承認されたポリマーが挙げられる。
ある実施形態において、ポリマーは、親水性であり得る。例えば、ポリマーは、アニオン性基（例えば、リン酸基、硫酸基、カルボン酸基）；カチオン性基（例えば、第四級アミン基）；または極性基（例えば、ヒドロキシル基、チオール基、アミン基）を含み得る。ある実施形態において、親水性ポリマーマトリクスを含む合成ナノキャリアは、合成ナノキャリア内に親水性環境を生成する。ある実施形態において、ポリマーは、疎水性であり得る。ある実施形態において、疎水性ポリマーマトリクスを含む合成ナノキャリアは、合成ナノキャリア内に疎水性環境を生成する。ポリマーの親水性または疎水性の選択は、合成ナノキャリア内に組み込まれる（例えば、結合される）材料の性質に影響を与え得る。
ある実施形態において、ポリマーは、１つ以上の部分および／または官能基で変性され得る。様々な部分または官能基が、本発明に従って使用され得る。ある実施形態において、ポリマーは、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、炭水化物、および／または多糖類に由来するアクリルポリアセタールで変性され得る（Ｐａｐｉｓｏｖ，２００１，ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ，７８６：３０１）。特定の実施形態は、Ｇｒｅｆ ｅｔ ａｌ．に付与された米国特許第５５４３１５８号明細書、またはＶｏｎ Ａｎｄｒｉａｎ ｅｔ ａｌ．による国際公開公報の国際公開第２００９／０５１８３７号パンフレットの一般的な教示を用いて作製され得る。
ある実施形態において、ポリマーは、脂質または脂肪酸基で変性され得る。ある実施形態において、脂肪酸基は、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、またはリグノセリン酸のうちの１つ以上であり得る。ある実施形態において、脂肪酸基は、パルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、α−リノール酸、γ−リノール酸、アラキドン酸、ガドレイン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、またはエルカ酸のうちの１つ以上であり得る。
ある実施形態において、ポリマーは、本明細書において「ＰＬＧＡ」と総称される、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）およびポリ（ラクチド−コ−グリコリド）などの、乳酸およびグリコール酸単位を含むコポリマー；並びに本明細書において「ＰＧＡ」と呼ばれるグリコール酸単位と、本明細書において「ＰＬＡ」と総称される、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリ−Ｄ−乳酸、ポリ−Ｄ，Ｌ−乳酸、ポリ−Ｌ−ラクチド、ポリ−Ｄ−ラクチド、およびポリ−Ｄ，Ｌ−ラクチドなどの乳酸単位とを含むホモポリマーを含むポリエステルであり得る。ある実施形態において、例示的なポリエステルとしては、例えば、ポリヒドロキシ酸；ＰＥＧコポリマーおよびラクチドとグリコリドとのコポリマー（例えば、ＰＬＡ−ＰＥＧコポリマー、ＰＧＡ−ＰＥＧコポリマー、ＰＬＧＡ−ＰＥＧコポリマー、およびそれらの誘導体が挙げられる。ある実施形態において、ポリエステルとしては、例えば、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（カプロラクトン）−ＰＥＧコポリマー、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−Ｌ−リジン）、ポリ（セリンエステル）、ポリ（４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンエステル）、ポリ［α−（４−アミノブチル）−Ｌ−グリコール酸］、およびそれらの誘導体が挙げられる。
ある実施形態において、ポリマーは、ＰＬＧＡであり得る。ＰＬＧＡは、乳酸とグリコール酸との生体適合性および生分解性コポリマーであり、様々な形態のＰＬＧＡが、乳酸：グリコール酸の比率によって特徴付けられる。乳酸は、Ｌ−乳酸、Ｄ−乳酸、またはＤ，Ｌ−乳酸であり得る。ＰＬＧＡの分解速度は、乳酸：グリコール酸の比率を変更することによって調整され得る。ある実施形態において、本発明に従って使用されるＰＬＧＡは、約８５：１５、約７５：２５、約６０：４０、約５０：５０、約４０：６０、約２５：７５、または約１５：８５の乳酸：グリコール酸比を特徴とする。
ある実施形態において、ポリマーは、１つ以上のアクリルポリマーであり得る。特定の実施形態において、アクリルポリマーとしては、例えば、アクリル酸およびメタクリル酸コポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、エトキシエチルメタクリレート、シアノエチルメタクリレート、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリ（アクリル酸）、ポリ（メタクリル酸）、メタクリル酸アルキルアミドコポリマー、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（無水メタクリル酸）、メチルメタクリレート、ポリメタクリレート、ポリ（メチルメタクリレート）コポリマー、ポリアクリルアミド、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、グリシジルメタクリレートコポリマー、ポリシアノアクリレート、および上記のポリマーのうちの１つ以上を含む組合せが挙げられる。アクリルポリマーは、低い含量の第四級アンモニウム基を有するアクリル酸およびメタクリル酸エステルの完全重合したコポリマーを含み得る。
ある実施形態において、ポリマーは、カチオン性ポリマーであり得る。一般に、カチオン性ポリマーは、核酸（例えばＤＮＡ、またはその誘導体）の負に帯電した鎖を縮合および／または保護することができる。ポリ（リジン）などのアミン含有ポリマー（Ｚａｕｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌ．Ｒｅｖ．，３０：９７；およびＫａｂａｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，６：７）、ポリ（エチレンイミン）（ＰＥＩ；Ｂｏｕｓｓｉｆ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，１９９５，９２：７２９７）、およびポリ（アミドアミン）デンドリマー（Ｋｕｋｏｗｓｋａ−Ｌａｔａｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．，ＵＳＡ，９３：４８９７；Ｔａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，７：７０３；およびＨａｅｎｓｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，４：３７２）は、生理的ｐＨで正に帯電しており、核酸とイオン対を形成し、様々な細胞株におけるトランスフェクションを媒介する。実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、カチオン性ポリマーを含まなくてもよい（即ち除外し得る）。
ある実施形態において、ポリマーは、カチオン性側鎖を有する分解性ポリエステルであり得る（Ｐｕｔｎａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３２：３６５８；Ｂａｒｒｅｒａ ｅｔ ａｌ．，１９９３、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１５：１１０１０；Ｋｗｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２２：３２５０；Ｌｉｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２１：５６３３；およびＺｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２３：３３９９）。これらのポリエステルの例としては、ポリ（Ｌ−ラクチド−コ−Ｌ−リジン）（Ｂａｒｒｅｒａ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１５：１１０１０）、ポリ（セリンエステル）（Ｚｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２３：３３９９）、ポリ（４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンエステル）（Ｐｕｔｎａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３２：３６５８；およびＬｉｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２１：５６３３）、およびポリ（４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンエステル）（Ｐｕｔｎａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３２：３６５８；およびＬｉｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２１：５６３３）が挙げられる。
これらのおよび他のポリマーの特性並びにそれらのポリマーを調製するための方法が、当該技術分野において周知である（例えば、米国特許第６，１２３，７２７号明細書；同第５，８０４，１７８号明細書；同第５，７７０，４１７号明細書；同第５，７３６，３７２号明細書；同第５，７１６，４０４号明細書；同第６，０９５，１４８号明細書；同第５，８３７，７５２号明細書；同第５，９０２，５９９号明細書；同第５，６９６，１７５号明細書；同第５，５１４，３７８号明細書；同第５，５１２，６００号明細書；同第５，３９９，６６５号明細書；同第５，０１９，３７９号明細書；同第５，０１０，１６７号明細書；同第４，８０６，６２１号明細書；同第４，６３８，０４５号明細書；および同第４，９４６，９２９号明細書；Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３：９４８０；Ｌｉｍ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３：２４６０；Ｌａｎｇｅｒ，２０００，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，３３：９４；Ｌａｎｇｅｒ，１９９９，Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ，６２：７；およびＵｈｒｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，９９：３１８１を参照されたい）。より一般に、特定の好適なポリマーを合成するための様々な方法が、Ｃｏｎｃｉｓｅ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ａｍｉｎｅｓ ａｎｄ Ａｍｍｏｎｉｕｍ Ｓａｌｔｓ，Ｅｄ．ｂｙ Ｇｏｅｔｈａｌｓ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８０；Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｂｙ Ｏｄｉａｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００４；Ｃｏｎｔｅｍｐｏｒａｒｙ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｂｙ Ａｌｌｃｏｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｅｎｔｉｃｅ−Ｈａｌｌ，１９８１；Ｄｅｍｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｎａｔｕｒｅ，３９０：３８６；並びに米国特許第６，５０６，５７７号明細書、同第６，６３２，９２２号明細書、同第６，６８６，４４６号明細書、および同第６，８１８，７３２号明細書に記載されている。
ある実施形態において、ポリマーは、直鎖状または分枝鎖状ポリマーであり得る。ある実施形態において、ポリマーは、デンドリマーであり得る。ある実施形態において、ポリマーは、互いに実質的に架橋された状態であり得る。ある実施形態において、ポリマーは、実質的に架橋がなくてもよい。ある実施形態において、ポリマーは、架橋工程を行わずに本発明に従って使用され得る。本発明の合成ナノキャリアが、上記のおよび他のポリマーの何れかのブロックコポリマー、グラフトコポリマー、ブレンド、混合物、および／または付加物を含み得ることが更に理解されるべきである。当業者は、本明細書に挙げられるポリマーが、本発明に従って使用され得るポリマーの包括的ではなく例示的な一覧を表すことを認識するであろう。
本発明に係る組成物は、保存剤、緩衝液、生理食塩水、またはリン酸緩衝生理食塩水などの薬学的に許容できる賦形剤と組み合わせて、合成ナノキャリアを含む。組成物は、有用な剤形に達するために従来の薬剤製造および配合技術を用いて作製され得る。一実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、保存剤とともに注射するために滅菌生理食塩溶液中に懸濁される。
実施形態において、キャリアとしての合成ナノキャリアを調製する場合、成分を合成ナノキャリアに結合するための方法が有用であり得る。成分が小分子である場合、合成ナノキャリアの組み立ての前に成分をポリマーに結合するのが有利であり得る。実施形態において、成分をポリマーに結合してから、このポリマー複合体を合成ナノキャリアの構成に使用するのではなく、表面基（これらの表面基の使用によって成分を合成ナノキャリアに結合するのに使用される）を有する合成ナノキャリアを調製するのも有利であり得る。
特定の実施形態において、結合は、共有結合リンカーであり得る。実施形態において、本発明に係るペプチドは、ナノキャリアの表面上のアジド基と、アルキン基を含有する抗原または免疫抑制剤との１，３−双極性環状付加反応によって、またはナノキャリアの表面上のアルキンと、アジド基を含有する抗原または免疫抑制剤との１，３−双極性環状付加反応によって形成される１，２，３−トリアゾールリンカーを介して外面に共有結合され得る。このような環状付加反応は、好ましくは、好適なＣｕ（Ｉ）リガンドおよびＣｕ（ＩＩ）化合物を触媒活性Ｃｕ（Ｉ）化合物へと還元するための還元剤とともに、Ｃｕ（Ｉ）触媒の存在下で行われる。このＣｕ（Ｉ）触媒によるアジド−アルキン環状付加（ＣｕＡＡＣ）は、クリック反応とも呼ばれることもある。
更に、共有結合は、アミドリンカー、ジスルフィドリンカー、チオエーテルリンカー、ヒドラゾンリンカー、ヒドラジドリンカー、イミンまたはオキシムリンカー、尿素またはチオ尿素リンカー、アミジンリンカー、アミンリンカー、およびスルホンアミドリンカーを含む共有結合リンカーを含み得る。
アミドリンカーは、抗原または免疫抑制剤などの１つの成分上のアミンと、ナノキャリアなどの第２の成分のカルボン酸基との間のアミド結合を介して形成される。リンカーにおけるアミド結合は、好適に保護されたアミノ酸および活性化カルボン酸（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドで活性化されたエステルなど）との従来のアミド結合形成反応の何れかを用いて作製され得る。
ジスルフィドリンカーは、例えば、Ｒ１−Ｓ−Ｓ−Ｒ２の形態の２個の硫黄原子間のジスルフィド（Ｓ−Ｓ）結合の形成によって作製される。ジスルフィド結合は、チオール／メルカプタン基（−ＳＨ）を含有する抗原または免疫抑制剤の、ポリマーまたはナノキャリアにおける別の活性化チオール基とのチオール交換、またはチオール／メルカプタン基を含有するナノキャリアの、活性化チオール基を含有する抗原または免疫抑制剤とのチオール交換によって形成され得る。
トリアゾールリンカー、特に、以下の形態の１，２，３−トリアゾール
（式中、Ｒ１およびＲ２が、任意の化学物質であってもよい）は、ナノキャリアなどの第１の成分に結合されたアジドと、抗原または免疫抑制剤などの第２の成分に結合された末端アルキンとの１，３−双極性環状付加反応によって作製される。１，３−双極性環状付加反応は、触媒を用いてまたは用いずに、好ましくは、１，２，３−トリアゾール官能基によって２つの成分を結合するＣｕ（Ｉ）触媒を用いて行われる。この化学作用は、Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．４１（１４），２５９６，（２００２）およびＭｅｌｄａｌ，ｅｔ ａｌ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，２００８，１０８（８），２９５２−３０１５に詳細に記載され、「クリック」反応またはＣｕＡＡＣと呼ばれることが多い。
実施形態において、ポリマー鎖の末端にアジド基またはアルキン基を含有するポリマーが調製される。次に、このポリマーは、複数のアルキン基またはアジド基が該当するナノキャリアの表面上に配置されるように合成ナノキャリアを調製するのに使用される。或いは、合成ナノキャリアは、別の経路によって調製され、その後、アルキンまたはアジド基で官能化され得る。成分は、アルキン基（ポリマーがアジド基を含有する場合）またはアジド基（ポリマーがアルキン基を含有する場合）の何れかの存在によって調製される。次に、成分は、１，４−二置換１，２，３−トリアゾールリンカーによって成分を粒子に共有結合する触媒を用いてまたは用いずに、１，３−双極性環状付加反応によってナノキャリアと反応される。
チオエーテルリンカーは、例えば、Ｒ１−Ｓ−Ｒ２の形態の硫黄−炭素（チオエーテル）結合の形成によって作製される。チオエーテルは、１つの成分におけるチオール／メルカプタン（−ＳＨ）基の、第２の成分におけるハロゲン化物またはエポキシドなどのアルキル化基によるアルキル化の何れかによって作製され得る。チオエーテルリンカーはまた、１つの成分におけるチオール／メルカプタン基の、マイケル受容体としてマレイミド基またはビニルスルホン基を含有する第２の成分における電子不足アルケン基へのマイケル付加によって形成され得る。別の方法では、チオエーテルリンカーは、１つの成分におけるチオール／メルカプタン基と、第２の成分におけるアルケン基とのラジカルチオール−エン反応によって調製され得る。
ヒドラゾンリンカーは、１つの成分におけるヒドラジド基と、第２の成分におけるアルデヒド／ケトン基との反応によって作製される。
ヒドラジドリンカーは、１つの成分におけるヒドラジン基と、第２の成分におけるカルボン酸基との反応によって形成される。このような反応は、一般に、カルボン酸が活性化試薬で活性化されるアミド結合の形成と同様の化学作用を用いて行われる。
イミンまたはオキシムリンカーは、１つの成分におけるアミンまたはＮ−アルコキシアミン（またはアミノオキシ）基と、第２の成分におけるアルデヒドまたはケトン基との反応によって形成される。
尿素またはチオ尿素リンカーは、１つの成分におけるアミン基と、第２の成分におけるイソシアネートまたはチオイソシアネート基との反応によって調製される。
アミジンリンカーは、１つの成分におけるアミン基と、第２の成分におけるイミドエステル基との反応によって調製される。
アミンリンカーは、１つの成分におけるアミン基と、第２の成分におけるハロゲン化物、エポキシド、またはスルホン酸エステル基などのアルキル化基とのアルキル化反応によって作製される。或いは、アミンリンカーはまた、シアノ水素化ホウ素ナトリウムまたは水素化トリアセトキシホウ素ナトリウムなどの好適な還元試薬を用いた、１つの成分におけるアミン基と、第２の成分におけるアルデヒドまたはケトン基との還元的アミノ化によって作製され得る。
スルホンアミドリンカーは、１つの成分におけるアミン基と、第２の成分におけるハロゲン化スルホニル基（塩化スルホニルなど）との反応によって作製される。
スルホンリンカーは、ビニルスルホンへの求核試薬のマイケル付加によって作製される。ビニルスルホンまたは求核試薬の何れかが、ナノキャリアの表面にあるかまたは成分に結合され得る。
成分はまた、非共有結合方法によってナノキャリアに結合され得る。例えば、負に帯電した抗原または免疫抑制剤が、静電吸着によって正に帯電したナノキャリアに結合され得る。金属リガンドを含有する成分はまた、金属リガンド錯体を介して、金属錯体を含有するナノキャリアに結合され得る。
実施形態において、成分は、合成ナノキャリアの組立の前に、ポリマー、例えばポリ乳酸−ブロック−ポリエチレングリコールに結合され得るか、または合成ナノキャリアは、その表面における反応性または活性化可能な基を用いて形成され得る。後者の場合、成分は、合成ナノキャリアの表面によって提示される結合化学作用と適合する基を用いて調製され得る。他の実施形態において、ペプチド成分が、好適なリンカーを用いてＶＬＰまたはリポソームに結合され得る。リンカーは、２個の分子を一緒に結合することが可能な化合物または試薬である。一実施形態において、リンカーは、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ ２００８に記載されるように、ホモ二官能性またはヘテロ二官能性の試薬であり得る。例えば、表面にカルボン酸基を含有するＶＬＰまたはリポソーム合成ナノキャリアが、ＥＤＣの存在下で、ホモ二官能性リンカー、アジピン酸ジヒドラジド（ＡＤＨ）で処理されて、ＡＤＨリンカーによって対応する合成ナノキャリアが形成され得る。次に、得られるＡＤＨ結合合成ナノキャリアは、ＮＣにおけるＡＤＨリンカーの他端を介して酸性基を含有するペプチド成分と結合されて、対応するＶＬＰまたはリポソームペプチド複合体が生成される。
利用可能な結合方法の詳細な説明については、Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ Ｇ Ｔ “Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，２００８を参照されたい。共有結合に加えて、成分は、予め形成された合成ナノキャリアへの吸着によって結合され得るかまたは成分は、合成ナノキャリアの形成中の封入によって結合され得る。
本明細書に提供される任意の免疫抑制剤は、合成ナノキャリアに結合され得る。免疫抑制剤としては、以下に限定はされないが、スタチン；ラパマイシンまたはラパマイシン類似体などのｍＴＯＲ阻害剤；ＴＧＦ−βシグナル伝達剤；ＴＧＦ−β受容体アゴニスト；ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤；コルチコステロイド；ロテノンなどのミトコンドリア機能の阻害剤；Ｐ３８阻害剤；ＮＦ−κβ阻害剤；アデノシン受容体アゴニスト；プロスタグランジンＥ２アゴニスト；ホスホジエステラーゼ４阻害剤などのホスホジエステラーゼ阻害剤；プロテアソーム阻害剤；キナーゼ阻害剤；Ｇタンパク質共役受容体アゴニスト；Ｇタンパク質共役受容体アンタゴニスト；糖質コルチコイド；レチノイド；サイトカイン阻害剤；サイトカイン受容体阻害剤；サイトカイン受容体活性化剤；ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アンタゴニスト；ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アゴニスト；ヒストンデアセチラーゼ阻害剤；カルシニューリン阻害剤；ホスファターゼ阻害剤、および酸化ＡＴＰが挙げられる。免疫抑制剤としては、ＩＤＯ、ビタミンＤ３、シクロスポリンＡ、アリール炭化水素受容体阻害剤、レスベラトロール、アザチオプリン、６−メルカプトプリン、アスピリン、ニフルム酸、エストリオール、トリプトリド、インターロイキン（例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−１０）、シクロスポリンＡ、ｓｉＲＮＡ標的化サイトカインまたはサイトカイン受容体なども挙げられる。
スタチンの例としては、アトルバスタチン（ＬＩＰＩＴＯＲ（登録商標）、ＴＯＲＶＡＳＴ（登録商標））、セリバスタチン、フルバスタチン（ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）、ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）ＸＬ）、ロバスタチン（ＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）、ＡＬＴＯＣＯＲ（登録商標）、ＡＬＴＯＰＲＥＶ（登録商標））、メバスタチン（ＣＯＭＰＡＣＴＩＮ（登録商標））、ピタバスタチン（ＬＩＶＡＬＯ（登録商標）、ＰＩＡＶＡ（登録商標））、ロスバスタチン（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ（登録商標）、ＳＥＬＥＫＴＩＮＥ（登録商標）、ＬＩＰＯＳＴＡＴ（登録商標））、ロスバスタチン（ＣＲＥＳＴＯＲ（登録商標））、およびシンバスタチン（ＺＯＣＯＲ（登録商標）、ＬＩＰＥＸ（登録商標））が挙げられる。
ｍＴＯＲ阻害剤の例としては、ラパマイシンおよびその類似体（例えば、ＣＣＬ−７７９、ＲＡＤ００１、ＡＰ２３５７３、Ｃ２０−メタアリルラパマイシン（Ｃ２０−Ｍａｒａｐ）、Ｃ１６−（Ｓ）−ブチルスルホンアミドラパマイシン（Ｃ１６−ＢＳｒａｐ）、Ｃ１６−（Ｓ）−３−メチルインドールラパマイシン（Ｃ１６−ｉＲａｐ）（Ｂａｙｌｅ ｅｔ ａｌ．Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２００６，１３：９９−１０７））、ＡＺＤ８０５５、ＢＥＺ２３５（ＮＶＰ−ＢＥＺ２３５）、クリソファン酸（クリソファノール）、デフォロリムス（ＭＫ−８６６９）、エベロリムス（ＲＡＤ０００１）、ＫＵ−００６３７９４、ＰＩ−１０３、ＰＰ２４２、テムシロリムス、およびＷＹＥ−３５４（Ｓｅｌｌｅｃｋ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ，ＵＳＡ）から入手可能）が挙げられる。
ＴＧＦ−βシグナル伝達剤の例としては、ＴＧＦ−βリガンド（例えば、アクチビンＡ、ＧＤＦ１、ＧＤＦ１１、骨形態形成タンパク質、ｎｏｄａｌ、ＴＧＦ−βｓ）およびそれらの受容体（例えば、ＡＣＶＲ１Ｂ、ＡＣＶＲ１Ｃ、ＡＣＶＲ２Ａ、ＡＣＶＲ２Ｂ、ＢＭＰＲ２、ＢＭＰＲ１Ａ、ＢＭＰＲ１Ｂ、ＴＧＦβＲＩ、ＴＧＦβＲＩＩ）、Ｒ−ＳＭＡＤＳ／コ−ＳＭＡＤＳ（例えば、ＳＭＡＤ１、ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ４、ＳＭＡＤ５、ＳＭＡＤ８）、およびリガンド阻害剤（例えば、ホリスタチン、ノギン、コーディン、ＤＡＮ、ｌｅｆｔｙ、ＬＴＢＰ１、ＴＨＢＳ１、デコリン（Ｄｅｃｏｒｉｎ））が挙げられる。
ミトコンドリア機能の阻害剤の例としては、アトラクチロシド（二カリウム塩）、ボンクレキン酸（三アンモニウム塩）、カルボニルシアニドｍ−クロロフェニルヒドラゾン、カルボキシアトラクチロシド（例えば、アトラクチリス・グミフェラ（Ａｔｒａｃｔｙｌｉｓ ｇｕｍｍｉｆｅｒａ）由来）、ＣＧＰ−３７１５７、（−）−デグエリン（例えば、ムンドゥレア・セリセア（Ｍｕｎｄｕｌｅａ ｓｅｒｉｃｅａ）由来）、Ｆ１６、ヘキソキナーゼＩＩ ＶＤＡＣ結合ドメインペプチド、オリゴマイシン、ロテノン、Ｒｕ３６０、ＳＦＫ１、およびバリノマイシン（例えば、ストレプトマイセス・フルビシムス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｆｕｌｖｉｓｓｉｍｕｓ）由来）（ＥＭＤ４Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ）が挙げられる。
Ｐ３８阻害剤の例としては、ＳＢ−２０３５８０（４−（４−フルオロフェニル）−２−（４−メチルスルフィニルフェニル）−５−（４−ピリジル）１Ｈ−イミダゾール）、ＳＢ−２３９０６３（トランス−１−（４ヒドロキシシクロヘキシル）−４−（フルオロフェニル）−５−（２−メトキシ−ピリミジン−４−イル）イミダゾール）、ＳＢ−２２００２５（５−（２アミノ−４−ピリミジニル）−４−（４−フルオロフェニル）−１−（４−ピペリジニル）イミダゾール））、およびＡＲＲＹ−７９７が挙げられる。
ＮＦ（例えば、ＮＫ−κβ）阻害剤の例としては、ＩＦＲＤ１、２−（１，８−ナフチリジン−２−イル）−フェノール、５−アミノサリチル酸、ＢＡＹ １１−７０８２、ＢＡＹ １１−７０８５、ＣＡＰＥ（コーヒー酸フェネチルエステル）、マレイン酸ジエチル、ＩＫＫ−２阻害剤ＩＶ、ＩＭＤ ０３５４、ラクタシスチン、ＭＧ−１３２［Ｚ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−ＣＨＯ］、ＮＦκＢ活性化阻害剤ＩＩＩ、ＮＦ−κＢ活性化阻害剤ＩＩ、ＪＳＨ−２３、パルテノリド、フェニルアルシンオキシド（ＰＡＯ）、ＰＰＭ−１８、ピロリジンジチオカルバミン酸アンモニウム塩、ＱＮＺ、ＲＯ １０６−９９２０、ロカグラミド、ロカグラミドＡＬ、ロカグラミドＣ、ロカグラミドＩ、ロカグラミドＪ、ロカグラオール、（Ｒ）−ＭＧ−１３２、サリチル酸ナトリウム、トリプトリド（ＰＧ４９０）、ウェデロラクトンが挙げられる。
アデノシン受容体アゴニストの例としては、ＣＧＳ−２１６８０およびＡＴＬ−１４６ｅが挙げられる。
プロスタグランジンＥ２アゴニストの例としては、Ｅ−プロスタノイド２およびＥ−プロスタノイド４が挙げられる。
ホスホジエステラーゼ阻害剤（非選択的および選択的阻害剤）の例としては、カフェイン、アミノフィリン、ＩＢＭＸ（３−イソブチル−１−メチルキサンチン）、パラキサンチン、ペントキシフィリン、テオブロミン、テオフィリン、メチル化キサンチン、ビンポセチン、ＥＨＮＡ（エリトロ−９−（２−ヒドロキシ−３−ノニル）アデニン）、アナグレリド、エノキシモン（ＰＥＲＦＡＮＴＭ）、ミルリノン、レボシメンダン、メセンブリン、イブジラスト、ピクラミラスト、ルテオリン、ドロタベリン、ロフルミラスト（ＤＡＸＡＳＴＭ、ＤＡＬＩＲＥＳＰＴＭ）、シルデナフィル（ＲＥＶＡＴＩＯＮ（登録商標）、ＶＩＡＧＲＡ（登録商標））、タダラフィル（ＡＤＣＩＲＣＡ（登録商標）、ＣＩＡＬＩＳ（登録商標））、バルデナフィル（ＬＥＶＩＴＲＡ（登録商標）、ＳＴＡＸＹＮ（登録商標））、ウデナフィル、アバナフィル、イカリイン、４−メチルピペラジン、およびピラゾロピリミジン−７−１が挙げられる。
プロテアソーム阻害剤の例としては、ボルテゾミブ、ジスルフィラム、エピガロカテキン−３−ガラート、およびサリノスポラミドＡが挙げられる。
キナーゼ阻害剤の例としては、ベバシズマブ、ＢＩＢＷ ２９９２、セツキシマブ（ＥＲＢＩＴＵＸ（登録商標））、イマチニブ（ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標））、トラスツズマブ（ＨＥＲＣＥＰＴＩＮ（登録商標））、ゲフィチニブ（ＩＲＥＳＳＡ（登録商標））、ラニビズマブ（ＬＵＣＥＮＴＩＳ（登録商標））、ペガプタニブ、ソラフェニブ、ダサチニブ、スニチニブ、エルロチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、パニツムマブ、バンデタニブ、Ｅ７０８０、パゾパニブ、ムブリチニブが挙げられる。
糖質コルチコイドの例としては、ヒドロコルチゾン（コルチゾール）、酢酸コルチゾン、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、ベクロメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン（ＤＯＣＡ）、およびアルドステロンが挙げられる。
レチノイドの例としては、レチノール、レチナール、トレチノイン（レチノイン酸、ＲＥＴＩＮ−Ａ（登録商標））、イソトレチノイン（ＡＣＣＵＴＡＮＥ（登録商標）、ＡＭＮＥＳＴＥＥＭ（登録商標）、ＣＬＡＲＡＶＩＳ（登録商標）、ＳＯＴＲＥＴ（登録商標））、アリトレチノイン（ＰＡＮＲＥＴＩＮ（登録商標））、エトレチナート（ＴＥＧＩＳＯＮ（商標））およびその代謝産物のアシトレチン（ＳＯＲＩＡＴＡＮＥ（登録商標））、タザロテン（ＴＡＺＯＲＡＣ（登録商標）、ＡＶＡＧＥ（登録商標）、ＺＯＲＡＣ（登録商標））、ベキサロテン（ＴＡＲＧＲＥＴＩＮ（登録商標））、およびアダパレン（ＤＩＦＦＥＲＩＮ（登録商標））が挙げられる。
サイトカイン阻害剤の例としては、ＩＬ１ｒａ、ＩＬ１受容体アンタゴニスト、ＩＧＦＢＰ、ＴＮＦ−ＢＦ、ウロモデュリン、α−２−マクログロブリン、シクロスポリンＡ、ペンタミジン、およびペントキシフィリン（ＰＥＮＴＯＰＡＫ（登録商標）、ＰＥＮＴＯＸＩＬ（登録商標）、ＴＲＥＮＴＡＬ（登録商標））が挙げられる。
ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アンタゴニストの例としては、ＧＷ９６６２、ＰＰＡＲγアンタゴニストＩＩＩ、Ｇ３３５、Ｔ００７０９０７（ＥＭＤ４Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ）が挙げられる。
ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体アゴニストの例としては、ピオグリタゾン、シグリタゾン、クロフィブラート、ＧＷ１９２９、ＧＷ７６４７、Ｌ−１６５，０４１、ＬＹ １７１８８３、ＰＰＡＲγ活性化因子、Ｆｍｏｃ−Ｌｅｕ、トログリタゾン、およびＷＹ−１４６４３（ＥＭＤ４Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ）が挙げられる。
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤の例としては、トリコスタチンＡなどのヒドロキサム酸（またはヒドロキサメート）、環状テトラペプチド（トラポキシンＢなど）およびデプシペプチド、ベンズアミド、求電子性ケトン、フェニルブチレートおよびバルプロ酸などの脂肪族酸化合物、ボリノスタット（ＳＡＨＡ）、ベリノスタット（ＰＸＤ１０１）、ＬＡＱ８２４、およびパノビノスタット（ＬＢＨ５８９）などのヒドロキサム酸、エンチノスタット（ＭＳ−２７５）、ＣＩ９９４、およびモセチノスタット（ＭＧＣＤ０１０３）などのベンズアミド、ニコチンアミド、ＮＡＤの誘導体、ジヒドロクマリン、ナフトピラノン、および２−ヒドロキシナフタルアルデヒドが挙げられる。
カルシニューリン阻害剤の例としては、シクロスポリン、ピメクロリムス、ボクロスポリン、およびタクロリムスが挙げられる。
ホスファターゼ阻害剤の例としては、ＢＮ８２００２塩酸塩、ＣＰ−９１１４９、カリクリンＡ、カンタリジン酸、カンタリジン、シペルメトリン、エチル−３，４−デフォスタチン、フォストリエシンナトリウム塩、ＭＡＺ５１、メチル−３，４−デフォスタチン、ＮＳＣ ９５３９７、ノルカンタリジン、プロロセントラム・コンカバム（ｐｒｏｒｏｃｅｎｔｒｕｍ ｃｏｎｃａｖｕｍ）に由来するオカダ酸アンモニウム塩、オカダ酸、オカダ酸カリウム塩、オカダ酸ナトリウム塩、フェニルアルシンオキシド、様々なホスファターゼ阻害剤混合物、タンパク質ホスファターゼ１Ｃ、タンパク質ホスファターゼ２Ａ阻害剤タンパク質、タンパク質ホスファターゼ２Ａ１、タンパク質ホスファターゼ２Ａ２、オルトバナジウム酸ナトリウムが挙げられる。
ある実施形態において、本明細書に記載されるＡＰＣ提示可能抗原はまた、合成ナノキャリアに結合される。ある実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、どの免疫抑制剤が結合されるかに応じて、同じかまたは異なる合成ナノキャリアに結合される。他の実施形態において、ＡＰＣ提示可能抗原は、いずれの合成ナノキャリアにも結合されない。ＡＰＣ提示可能抗原は、本明細書に提供される抗原の何れかを含む。このような抗原としては、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー、移植片対宿主病、臓器または組織の拒絶反応に関連する抗原、移植抗原および治療用タンパク質抗原が挙げられる。
治療用タンパク質の例としては、以下に限定はされないが、不融性治療用タンパク質、酵素、酵素補助因子、ホルモン、血液凝固因子、サイトカインおよびインターフェロン、増殖因子、モノクローナル抗体、およびポリクローナル抗体（例えば、補充療法として被験体に投与されるもの）、およびポンペ病に関連するタンパク質（例えば、アルグルコシダーゼアルファ、ｒｈＧＡＡ（例えば、ＭｙｏｚｙｍｅおよびＬｕｍｉｚｙｍｅ（Ｇｅｎｚｙｍｅ））が挙げられる。治療用タンパク質は、血液凝固カスケードに関与するタンパク質も含む。治療用タンパク質の例としては、以下に限定はされないが、第ＶＩＩＩ因子、第ＶＩＩ因子、第ＩＸ因子、第Ｖ因子、フォン・ヴィレブランド因子、フォン・ヘルデブラント因子（ｖｏｎ Ｈｅｌｄｅｂｒａｎｔ Ｆａｃｔｏｒ）、組織プラスミノーゲン活性化因子、インスリン、成長ホルモン、エリスロポエチンα、ＶＥＧＦ、トロンボポエチン、リゾチーム、抗トロンビンなどが挙げられる。治療用タンパク質は、レプチンおよびアディポネクチンなどのアディポカインも含む。治療用タンパク質の他の例は、以下および本明細書のどこかに記載されているとおりである。抗原として提供される治療用タンパク質の何れかの断片または誘導体も含まれる。
リソソーム貯蔵障害に罹患した被験体の酵素補充療法に使用される治療用タンパク質の例としては、以下に限定はされないが、ゴーシェ病の治療のためのイミグルセラーゼ（例えば、ＣＥＲＥＺＹＭＥ（商標））、ファブリー病の治療のためのａ−ガラクトシダーゼＡ（ａ−ｇａｌ Ａ）（例えば、アガルシダーゼベータ、ＦＡＢＲＹＺＹＭＥ（商標））、ポンペ病の治療のための酸性ａ−グルコシダーゼ（ＧＡＡ）（例えば、アルグルコシダーゼアルファ、ＬＵＭＩＺＹＭＥ（商標）、ＭＹＯＺＹＭＥ（商標））、ムコ多糖症の治療のためのアリールスルファターゼＢ（例えば、ラロニダーゼ、ＡＬＤＵＲＡＺＹＭＥ（商標）、イデュルスルファーゼ、ＥＬＡＰＲＡＳＥ（商標）、アリールスルファターゼＢ、ＮＡＧＬＡＺＹＭＥ（商標））が挙げられる。
酵素の例としては、オキシドレダクターゼ、トランスフェラーゼ、ヒドロラーゼ、リアーゼ、イソメラーゼ、およびリガーゼが挙げられる。
ホルモンの例としては、メラトニン（Ｎ−アセチル−５−メトキシトリプタミン）、セロトニン、チロキシン（またはテトラヨードチロニン）（甲状腺ホルモン）、トリヨードチロニン（甲状腺ホルモン）、エピネフリン（またはアドレナリン）、ノルエピネフリン（またはノルアドレナリン）、ドパミン（またはプロラクチン抑制ホルモン）、抗ミュラー管ホルモン（またはミュラー管抑制因子またはホルモン）、アディポネクチン、副腎皮質刺激ホルモン（またはコルチコトロピン）、アンギオテンシノーゲンおよびアンジオテンシン、抗利尿ホルモン（またはバソプレシン、アルギニンバソプレシン）、心房性ナトリウム利尿ペプチド（またはアトリオペプチン）、カルシトニン、コレシストキニン、コルチコトロピン放出ホルモン、エリスロポエチン、卵胞刺激ホルモン、ガストリン、グレリン、グルカゴン、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）、ＧＩＰ、ゴナドトロピン放出ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト胎盤性ラクトーゲン、成長ホルモン、インヒビン、インスリン、インスリン様成長因子（またはソマトメジン）、レプチン、黄体形成ホルモン、メラニン細胞刺激ホルモン、オレキシン、オキシトシン、副甲状腺ホルモン、プロラクチン、レラキシン、セクレチン、ソマトスタチン、トロンボポエチン、甲状腺刺激ホルモン（またはサイロトロピン）、サイロトロピン放出ホルモン、コルチゾール、アルドステロン、テストステロン、デヒドロエピアンドロステロン、アンドロステンジオン、ジヒドロテストステロン、エストラジオール、エストロン、エストリオール、プロゲステロン、カルシトリオール（１，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３）、カルシジオール（２５−ヒドロキシビタミンＤ３）、プロスタグランジン、ロイコトリエン、プロスタサイクリン、トロンボキサン、プロラクチン放出ホルモン、リポトロピン、脳性ナトリウム利尿ペプチド、神経ペプチドＹ、ヒスタミン、エンドセリン、膵臓ポリペプチド、レニン、およびエンケファリンが挙げられる。
血液および血液凝固因子の例としては、第Ｉ因子（フィブリノゲン）、第ＩＩ因子（プロトロンビン）、組織因子、第Ｖ因子（プロアクセレリン、不安定因子）、第ＶＩＩ因子（安定因子、プロコンバーチン）、第ＶＩＩＩ因子（抗血友病グロブリン）、第ＩＸ因子（クリスマス因子または血漿トロンボプラスチン成分）、第Ｘ因子（スチュアート・プロワー因子）、第Ｘａ因子、第ＸＩ因子、第ＸＩＩ因子（ハーゲマン因子）、第ＸＩＩＩ因子（フィブリン安定化因子）、フォン・ヴィレブランド因子、プレカリクレイン（フレッチャー因子）、高分子量キニノーゲン（ＨＭＷＫ）（フィッツジェラルド因子）、フィブロネクチン、フィブリン、トロンビン、抗トロンビンＩＩＩ、ヘパリン補因子ＩＩ、プロテインＣ、プロテインＳ、プロテインＺ、プロテインＺ関連プロテアーゼ阻害剤（ＺＰＩ）、プラスミノーゲン、α２−抗プラスミン、組織プラスミノーゲン活性化因子（ｔＰＡ）、ウロキナーゼ、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤−１（ＰＡＩ１）、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤−２（ＰＡＩ２）、癌由来凝血促進因子、およびエポエチンアルファ（Ｅｐｏｇｅｎ、Ｐｒｏｃｒｉｔ）が挙げられる。
サイトカインの例としては、リンホカイン、インターロイキン、およびケモカイン、ＩＦＮ−γ、ＴＧＦ−βなどの１型サイトカイン、並びにＩＬ−４、ＩＬ−１０、およびＩＬ−１３などの２型サイトカインが挙げられる。
増殖因子の例としては、アドレノメデュリン（ＡＭ）、アンジオポエチン（Ａｎｇ）、自己分泌型運動因子、骨形成タンパク質（ＢＭＰ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、グリア細胞株由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、増殖分化因子−９（ＧＤＦ９）、肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、肝細胞癌由来増殖因子（ＨＤＧＦ）、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、遊走刺激因子、ミオスタチン（ＧＤＦ−８）、神経成長因子（ＮＧＦ）および他の神経栄養因子、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トロンボポエチン（ＴＰＯ）、形質転換成長因子α（ＴＧＦ−α）、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）、腫瘍壊死因子−α（ＴＮＦ−α）、血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）、Ｗｎｔシグナル経路、胎盤増殖因子（ＰｌＧＦ）、［（ウシ胎仔ソマトトロピン）］（ＦＢＳ）、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、およびＩＬ−７が挙げられる。
モノクローナル抗体の例としては、アバゴボマブ、アブシキシマブ、アダリムマブ、アデカツムマブ、アフェリモマブ、アフツズマブ、アラシズマブペゴール、ＡＬＤ、アレムツズマブ、ペンテト酸アルツモマブ、アナツモマブマフェナトクス、アンルキンズマブ、抗胸腺細胞グロブリン、アポリズマブ、アルシツモマブ、アセリズマブ、アトリズマブ（トシリズマブ）、アトロリムマブ、バピネオズマブ、バシリキシマブ、バビツキシマブ、ベクツモマブ、ベリムマブ、ベンラリズマブ、ベルチリムマブ、ベシレソマブ、ベバシズマブ、ビシロマブ、ビバツズマブメルタンシン、ブリナツモマブ、ブレンツキシマブベドチン、ブリアキヌマブ、カナキヌマブ、カンツズマブメルタンシン、カプロマブペンデチド、カツマキソマブ、セデリズマブ、セルトリズマブペゴール、セツキシマブ、シタツズマブボガトクス、シクスツムマブ、クレノリキシマブ、クリバツズマブテトラキセタン、コナツムマブ、ダセツズマブ、ダクリズマブ、ダラツムマブ、デノスマブ、デツモマブ、ドルリモマブアリトクス、ドルリキシズマブ、エクロメキシマブ、エクリズマブ、エドバコマブ、エドレコロマブ、エファリズマブ、エフングマブ、エロツズマブ、エルシリモマブ、エンリモマブペゴール、エピツモマブシツキセタン、エプラツズマブ、エルリズマブ、エルツマキソマブ、エタラシズマブ、エクスビビルマブ、ファノレソマブ、ファラリモマブ、ファルレツズマブ、フェルビズマブ、フェザキヌマブ、フィギツムマブ、フォントリズマブ、フォラビルマブ、フレソリムマブ、ガリキシマブ、ガンテネルマブ、ガビリモマブ、ゲムツズマブオゾガマイシン、ＧＣ１００８、ギレンツキシマブ（Ｇｉｒｅｎｔｕｘｉｍａｂ）、グレムバツムマブベドチン（Ｇｌｅｍｂａｔｕｍｕｍａｂ ｖｅｄｏｔｉｎ）、ゴリムマブ、ゴミリキシマブ、イバリズマブ、イブリツモマブチウキセタン、イゴボマブ、イムシロマブ、インフリキシマブ、インテツムマブ、イノリモマブ、イノツズマブオゾガマイシン、イピリムマブ、イラツムマブ、ケリキシマブ、ラベツズマブ、レブリキズマブ、レマレソマブ、レルデリムマブ、レクサツムマブ、リビビルマブ、リンツズマブ、ロルボツズマブメルタンシン、ルカツムマブ、ルミリキシマブ、マパツズマブ、マスリモマブ、マツズマブ、メポリズマブ、メテリムマブ、ミラツズマブ、ミンレツモマブ、ミツモマブ、モロリムマブ、モタビズマブ、ムロモナブ−ＣＤ３、ナコロマブタフェナトクス、ナプツモマブエスタフェナトクス、ナタリズマブ、ネバクマブ、ネシツムマブ、ネレリモマブ、ニモツズマブ、ノフェツモマブメルペンタン、オクレリズマブ、オズリモマブ、オファツムマブ、オララツマブ、オマリズマブ、オポルツズマブモナトクス、オレゴボマブ、オテリキシズマブ、パギバキシマブ、パリビズマブ、パニツムマブ、パノバクマブ、パスコリズマブ、ペムツモマブ、パーツズマブ、ペキセリズマブ、ピンツモマブ、プリリキシマブ、プリツムマブ、ラフィビルマブ、ラムシルマブ、ラニビズマブ、ラキシバクマブ、レガビルマブ、レスリズマブ、リロツムマブ、リツキシマブ、ロバツムマブ、ロンタリズマブ、ロベリズマブ、ルプリズマブ、サツモマブペンデチド、セビルマブ、シブロツズマブ、シファリムマブ、シルツキシマブ、シプリズマブ、ソラネズマブ、ソネプシズマブ、ソンツズマブ、スタムルマブ、スレソマブ、タカツズマブテトラキセタン、タドシズマブ、タリズマブ、タネズマブ、タプリツモマブパプトクス、テフィバズマブ、テリモマブアリトクス、テナツモマブ、テネリキシマブ、テプリズマブ、チシリムマブ（トレメリムマブ）、ティガツズマブ、トシリズマブ（アトリズマブ）、トラリズマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレメリムマブ、ツコツズマブセルモロイキン、ツビルマブ、ウルトキサズマブ、ウステキヌマブ、バパリキシマブ、ベドリズマブ、ベルツズマブ、ベパリモマブ、ビジリズマブ、ボロシキシマブ、ボツムマブ、ザルツムマブ、ザノリムマブ、ジラリムマブ、およびゾリモマブアリトクスが挙げられる。
注入療法または注射用の治療用タンパク質の例としては、例えば、トシリズマブ（Ｒｏｃｈｅ／Ａｃｔｅｍｒａ（登録商標））、α−１アンチトリプシン（Ｋａｍａｄａ／ＡＡＴ）、Ｈｅｍａｔｉｄｅ（登録商標）（Ａｆｆｙｍａｘおよび武田薬品（Ｔａｋｅｄａ）、合成ペプチド）、アルブインターフェロンα−２ｂ（Ｎｏｖａｒｔｉｓ／Ｚａｌｂｉｎ（商標））、Ｒｈｕｃｉｎ（登録商標）（Ｐｈａｒｍｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ、Ｃ１阻害剤補充療法）、テサモレリン（Ｔｈｅｒａｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ／Ｅｇｒｉｆｔａ、合成成長ホルモン放出因子）、オクレリズマブ（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ、ＲｏｃｈｅおよびＢｉｏｇｅｎ）、ベリムマブ（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ／Ｂｅｎｌｙｓｔａ（登録商標））、ペグロチカーゼ（Ｓａｖｉｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ／Ｋｒｙｓｔｅｘｘａ（商標））、タリグルセラーゼアルファ（Ｐｒｏｔａｌｉｘ／Ｕｐｌｙｓｏ）、アガルシダーゼアルファ（Ｓｈｉｒｅ／Ｒｅｐｌａｇａｌ（登録商標））、ベラグルセラーゼアルファ（Ｓｈｉｒｅ）が挙げられる。
本発明の態様に従って有用な更なる治療用タンパク質は、当業者に明らかであり、本発明は、これに関して限定されない。
ある実施形態において、抗原または免疫抑制剤などの成分が、単離され得る。「単離される」は、要素が、その天然の環境から分離され、その同定または使用を可能にするのに十分な量で存在することを指す。これは、例えば、要素が、（ｉ）発現クローニングによって選択的に生成され得るかまたは（ｉｉ）クロマトグラフィーまたは電気泳動によって精製され得ることを意味する。単離された要素は、実質的に純粋であり得るが、実質的に純粋である必要はない。単離された要素は、医薬製剤中で薬学的に許容できる賦形剤と混合され得るため、要素は、製剤のほんのわずかな重量パーセントを占め得る。それにもかかわらず、要素は、生物系中でそれと関連し得る物質から分離されたという点で単離される、即ち、他の脂質またはタンパク質から単離される。本明細書に提供される要素のいずれも単離されてもよい。本明細書に提供される抗原のいずれも、単離された形態で組成物中に含まれ得る。
Ｄ．本発明の組成物を作製および使用するための方法並びに関連する方法
合成ナノキャリアは、当該技術分野において公知の様々な方法を用いて調製され得る。例えば、合成ナノキャリアは、ナノ析出（ｎａｎｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ）、流体チャネルを用いたフローフォーカシング（ｆｌｏｗ ｆｏｃｕｓｉｎｇ）、噴霧乾燥、単一および二重乳化溶媒蒸発、溶媒抽出、相分離、ミリング、マイクロエマルジョン法、マイクロ加工、ナノ加工（ｎａｎｏｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ）、犠牲層、単純コアセルベーションおよび複合コアセルベーション、並びに当業者に周知の他の方法のような方法によって形成され得る。その代わりにまたはそれに加えて、単分散半導体ナノ材料、伝導性ナノ材料、磁性ナノ材料、有機ナノ材料、および他のナノ材料のための水性および有機溶媒合成が、記載されている（Ｐｅｌｌｅｇｒｉｎｏ ｅｔ ａｌ．，２００５，Ｓｍａｌｌ，１：４８；Ｍｕｒｒａｙ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍａｔ．Ｓｃｉ．，３０：５４５；およびＴｒｉｎｄａｄｅ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔ．，１３：３８４３）。更なる方法が、文献に記載されている（例えば、Ｄｏｕｂｒｏｗ，Ｅｄ．，“Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ ａｎｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｙ，” ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，１９９２；Ｍａｔｈｉｏｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｊ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌｅａｓｅ，５：１３；Ｍａｔｈｉｏｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，６：２７５；およびＭａｔｈｉｏｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．，３５：７５５；米国特許第５５７８３２５号明細書および同第６００７８４５号明細書；Ｐ．Ｐａｏｌｉｃｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｕｒｆａｃｅ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ ＰＬＧＡ−ｂａｓｅｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｔｈａｔ ｃａｎ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒ Ｖｉｒｕｓ−ｌｉｋｅ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ” Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ．５（６）：８４３−８５３（２０１０）を参照されたい）。
様々な材料が、Ｃ．Ａｓｔｅｔｅ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＬＧＡ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ” Ｊ．Ｂｉｏｍａｔｅｒ．Ｓｃｉ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｄｎ，Ｖｏｌ．１７，Ｎｏ．３，ｐｐ．２４７−２８９（２００６）；Ｋ．Ａｖｇｏｕｓｔａｋｉｓ “Ｐｅｇｙｌａｔｅｄ Ｐｏｌｙ（Ｌａｃｔｉｄｅ）ａｎｄ Ｐｏｌｙ（Ｌａｃｔｉｄｅ−Ｃｏ−Ｇｌｙｃｏｌｉｄｅ）Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｐｏｓｓｉｂｌｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ” Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ １：３２１−３３３（２００４）；Ｃ．Ｒｅｉｓ ｅｔ ａｌ．，“Ｎａｎｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ Ｉ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｒｕｇ−ｌｏａｄｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ” Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ２：８−２１（２００６）；Ｐ．Ｐａｏｌｉｃｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｕｒｆａｃｅ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ ＰＬＧＡ−ｂａｓｅｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｔｈａｔ ｃａｎ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙ Ａｓｓｏｃｉａｔｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒ Ｖｉｒｕｓ−ｌｉｋｅ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ” Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ．５（６）：８４３−８５３（２０１０）を含むがこれらに限定されない様々な方法を用いて、所望により合成ナノキャリアへと封入され得る。２００３年１０月１４日にＵｎｇｅｒに付与された米国特許第６，６３２，６７１号明細書に開示される方法を含むがこれに限定されない、材料を合成ナノキャリア中に封入するのに好適な他の方法が使用され得る。
特定の実施形態において、合成ナノキャリアは、ナノ析出プロセスまたは噴霧乾燥によって調製される。合成ナノキャリアを調製するのに使用される条件は、所望のサイズまたは特性（例えば、疎水性、親水性、外的形態、「粘着性」、形状など）の粒子を得るために変更され得る。合成ナノキャリアを調製する方法および使用される条件（例えば、溶媒、温度、濃度、空気流量など）は、合成ナノキャリアに結合される材料および／またはポリマーマトリクスの組成に左右され得る。
上記の方法の何れかによって調製される粒子が、所望の範囲を外れたサイズ範囲を有する場合、粒子は、例えば、ふるいを用いてサイズ分けされ得る。
本発明の合成ナノキャリアの成分（即ち、要素）（免疫特徴表面を構成する部分、標的部分、ポリマーマトリクス、抗原、免疫抑制剤など）が、合成ナノキャリア全体に、例えば、１つ以上の共有結合によって結合されてもよく、または１つ以上のリンカーによって結合されてもよい。合成ナノキャリアを官能化する更なる方法が、Ｓａｌｔｚｍａｎ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００６／０００２８５２号明細書、ＤｅＳｉｍｏｎｅ ｅｔ ａｌ．への米国特許出願公開第２００９／００２８９１０号明細書、またはＭｕｒｔｈｙ ｅｔ ａｌ．の公開された国際特許出願の国際公開第／２００８／１２７５３２ Ａ１号パンフレットから適合され得る。
その代わりにまたはそれに加えて、合成ナノキャリアは、本明細書に提供される要素に、直接または非共有相互作用を介して間接的に結合され得る。非共有の実施形態において、非共有結合には、電荷相互作用、親和性相互作用、金属配位、物理吸着、ホスト−ゲスト相互作用、疎水性相互作用、ＴＴスタッキング相互作用、水素結合相互作用、ファン・デル・ワールス相互作用、磁気相互作用、静電相互作用、双極子間相互作用、および／またはそれらの組合せを含むがこれらに限定されない非共有相互作用が介在する。このような結合は、本発明の合成ナノキャリアの外面または内面にあるように配置され得る。実施形態において、封入および／または吸収が、結合の形態である。実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、同じビヒクルまたは送達系中で混合することによって、抗原と組み合わされ得る。
合成ナノキャリアの集団は、従来の薬剤混合方法を用いて、本発明に係る医薬剤形を形成するように組み合わされ得る。これらには、ナノキャリアの１つ以上のサブセットをそれぞれが含有する２つ以上の懸濁液が直接組み合わされるかまたは希釈剤を含む１つ以上の容器によって合わされる液−液混合が含まれる。また、合成ナノキャリアが、粉末形態で製造または貯蔵され得る際、２つ以上の粉末の再懸濁が共通の媒体中で行われ得るように粉末同士の乾式混合が行われ得る。ナノキャリアの特性およびそれらの相互作用ポテンシャルに応じて、１つまたは別の混合経路に与えられる利点があり得る。
合成ナノキャリアを含む典型的な本発明の組成物は、無機または有機緩衝液（例えば、リン酸の、炭酸の、酢酸の、またはクエン酸のナトリウム塩またはカリウム塩）およびｐＨ調整剤（例えば、塩酸、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム、クエン酸のまたは酢酸の塩、アミノ酸およびその塩）酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸、α−トコフェロール）、界面活性剤（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン９−１０ノニルフェノール、デソキシコール酸ナトリウム）、溶液および／または冷凍／溶解安定剤（例えば、スクロース、ラクトース、マンニトール、トレハロース）、浸透圧調整剤（例えば、塩または糖）、抗菌剤（例えば、安息香酸、フェノール、ゲンタマイシン）、消泡剤（例えば、ポリジメチルシロキサン）、保存剤（例えば、チメロサール、２−フェノキシエタノール、ＥＤＴＡ）、ポリマー安定剤および粘度調整剤（例えば、ポリビニルピロリドン、ポロキサマー４８８、カルボキシメチルセルロース）および共溶媒（例えば、グリセリロール、ポリエチレングリコール、エタノール）を含み得る。
本発明に係る組成物は、薬学的に許容できる賦形剤と組み合わせて、本発明の合成ナノキャリアを含む。組成物は、有用な剤形に達するために従来の薬剤製造および配合技術を用いて作製され得る。本発明を実施する際に使用するのに好適な技術は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｍｉｘｉｎｇ： Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｅｄｗａｒｄ Ｌ．Ｐａｕｌ，Ｖｉｃｔｏｒ Ａ．Ａｔｉｅｍｏ−Ｏｂｅｎｇ，ａｎｄ Ｓｕｚａｎｎｅ Ｍ．Ｋｒｅｓｔａ，２００４ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．；およびＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍ Ｄｅｓｉｇｎ，２ｎｄ Ｅｄ．Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｍ．Ｅ．Ａｕｔｅｎ，２００１，Ｃｈｕｒｃｈｉｌｌ Ｌｉｖｉｎｇｓｔｏｎｅに見出され得る。一実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、保存剤とともに注射するために滅菌生理食塩溶液中に懸濁される。
本発明の組成物は、任意の好適な方法で作製され得、本発明は、本明細書に記載される方法を用いて製造され得る組成物に決して限定されないことを理解されたい。適切な方法の選択は、関連する特定の部分の特性に配慮することを必要とし得る。
ある実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、滅菌条件下で製造されるかまたは最終的に滅菌される。これにより、得られる組成物を確実に無菌かつ非感染性にすることができるため、非無菌組成物と比較した際に安全性が向上される。これは、特に、合成ナノキャリアを投与される被験体が、免疫不全を有するか、感染症に罹患しているか、および／または感染症に罹患しやすい場合、有益な安全対策を提供する。ある実施形態において、本発明の合成ナノキャリアは、活性を失うことなく、長期間にわたって、製剤化手法に応じて懸濁液中にまたは凍結乾燥粉末として、凍結乾燥され、貯蔵され得る。
本発明の組成物は、皮下、鼻腔内、経口、静脈内、腹腔内、筋肉内、経粘膜、経粘膜、舌下、直腸、点眼、経肺、皮内、経真皮（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）、経皮（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）または皮内を含むがこれらに限定されない様々な経路によって或いはこれらの経路の組合せによって投与され得る。投与経路は、吸入または経肺エアゾールによる投与も含む。エアゾール送達系を調製するための技術が、当業者に周知である（例えば、参照により援用される、Ｓｃｉａｒｒａ ａｎｄ Ｃｕｔｉｅ，“Ａｅｒｏｓｏｌｓ，” ｉｎ Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９０，ｐｐ．１６９４−１７１２を参照されたい）。
本発明の細胞に基づいた療法として提供される移植可能な移植片または治療用タンパク質は、非経口、動脈内、鼻腔内または静脈内投与によって、或いはリンパ節または前眼房への注射によって、或いは対象とする臓器または組織への局所投与によって投与され得る。投与は、皮下、髄腔内、脳室内、筋肉内、腹腔内、冠動脈内、膵臓内、肝臓内または気管支内注射によって行われ得る。
本発明の組成物は、本明細書のどこかに記載される有効量などの、有効量で投与され得る。剤形の投与量は、本発明に係る、様々な量の合成ナノキャリアの集団および／または様々な量の、免疫抑制剤および／または抗原を含有する。本発明の剤形中に存在する合成ナノキャリアおよび／または免疫抑制剤および／または抗原の量は、抗原および／または免疫抑制剤の性質、達成される治療効果、および他のこのようなパラメータに応じて変更され得る。実施形態において、投与量決定試験が、合成ナノキャリアの集団の最適な治療量並びに剤形中に存在する免疫抑制剤および／または抗原の量を確定するために行われ得る。実施形態において、合成ナノキャリアおよび／または免疫抑制剤および／または抗原は、被験体への投与の際に、抗原に対する寛容原性免疫応答を生成するのに有効な量で剤形中に存在する。被験体における従来の投与量決定試験および技術を用いて寛容原性免疫応答を生成するのに有効な免疫抑制剤および／または抗原の量を決定することが可能であり得る。本発明の剤形は、様々な頻度で投与され得る。好ましい実施形態において、剤形の少なくとも１回の投与が、薬理学的に関連する応答を生成するのに十分である。より好ましい実施形態において、剤形の少なくとも２回の投与、少なくとも３回の投与、または少なくとも４回の投与が、薬理学的に関連する応答を確実にするのに用いられる。
本発明の組成物の予防的投与が、疾病、疾患または病態の発症の前に開始され得、または治療的投与が、疾患、疾患または病態が定着した後に開始され得る。
ある実施形態において、合成ナノキャリアの投与は、例えば、治療用タンパク質、移植可能な移植片の投与またはアレルゲンへの曝露の前に行われる。例示的実施形態において、合成ナノキャリアは、以下に限定されないが、治療用タンパク質、移植可能な移植片の投与またはアレルゲンへの投与の３０、２５、２０、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１、または０日前などに、１回以上投与される。それに加えてまたはその代わりに、合成ナノキャリアは、治療用タンパク質、移植可能な移植片の投与またはアレルゲンへの曝露の後、被験体に投与され得る。例示的実施形態において、合成ナノキャリアは、以下に限定はされないが、治療用タンパク質、移植可能な移植片の投与またはアレルゲンへの曝露の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、２０、２５、３０日後などに、１回以上投与される。
ある実施形態において、（例えば、本明細書に提供される合成ナノキャリアの）維持投与量は、例えば、初期投与量の後に得られる寛容原性効果を維持するために、被験体における望ましくない免疫反応を防止するために、または被験体が、望ましくない免疫応答または望ましくないレベルの免疫応答を起こすリスクがある被験体になるのを防止するために、初期投与が被験体における寛容原性応答をもたらした後に被験体に投与される。ある実施形態において、維持投与量は、被験体に投与された初期投与量と同じ投与量である。ある実施形態において、維持投与量は、初期投与量より低い投与量である。例えば、ある実施形態において、維持投与量は、初期投与量の約３／４、約２／３、約１／２、約１／３、約１／４、約１／８、約１／１０、約１／２０、約１／２５、約１／５０、約１／１００、約１／１，０００、約１／１０，０００、約１／１００，０００、または約１／１，０００，０００（重量／重量）である。
本明細書に記載される組成物および方法は、寛容原性免疫応答を誘導または促進し、および／または免疫抑制のために望ましくない免疫応答を抑制し、調節し、指向し（ｄｉｒｅｃｔ）または指向し直す（ｒｅｄｉｒｅｃｔ）ために使用され得る。本明細書に記載される組成物および方法は、免疫抑制（例：免疫寛容を生じる免疫反応）が治療効果を与えるであろう疾病、疾患または病態の診断、予防および／または治療に使用され得る。このような疾病、疾患または病態は、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応および移植片対宿主病を含む。本明細書に記載される組成物および方法は、移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体にも使用され得る。本明細書に記載される組成物および方法は、被験体が望ましくない免疫応答を生成したかまたは生成することが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である被験体にも使用され得る。
自己免疫疾患としては、以下に限定はされないが、関節リウマチ、多発性硬化症、免疫介在性または１型糖尿病、炎症性腸疾患（例えば、クローン病または潰瘍性大腸炎）、全身性エリテマトーデス、乾癬、強皮症、自己免疫性甲状腺疾患、円形脱毛症、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、セリアック病、シェーグレン症候群、リウマチ熱、胃炎、自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性肝炎、膵島炎、卵巣炎、精巣炎、ブドウ膜炎、水晶体起因性ブドウ膜炎、重症筋無力症、原発性粘液水腫、悪性貧血、自己免疫性溶血性貧血、アジソン病、強皮症、グッドパスチャー症候群、腎炎、例えば、糸球体腎炎、乾癬、尋常性天疱瘡、類天疱瘡、交感性眼炎、特発性血小板減少性紫斑病、特発性白血球減少症、ウェゲナー肉芽腫および多発性／皮膚筋炎が挙げられる。
本発明における使用が想定される、いくつかの更なる例示的な自己免疫疾患、関連する自己抗原、および自己抗体が、以下の表１に記載されている：
炎症性疾患としては、以下に限定はされないが、アルツハイマー病、関節炎、喘息、アテローム性動脈硬化症、クローン病、大腸炎、嚢胞性線維症、皮膚炎、憩室炎、肝炎、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、エリテマトーデス、筋ジストロフィー、腎炎、パーキンソン病、帯状疱疹および潰瘍性大腸炎が挙げられる。炎症性疾患としては、例えば、心血管疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気管支拡張症、慢性胆嚢炎、結核、橋本甲状腺炎、敗血症、サルコイドーシス、珪肺症および他の塵肺症、並びに創傷に埋め込まれた異物も挙げられるが、そのように限定されない。本明細書において使用される際、「敗血症」という用語は、微生物侵入に対する宿主の全身性炎症反応に関連するよく認識された臨床症候群を指す。本明細書において使用される際の「敗血症」という用語は、発熱または体温低下、頻拍、および頻呼吸によって通常示される病態を指し、重篤な例では、血圧低下、臓器機能不全、更には死に至ることさえある。
ある実施形態において、炎症性疾患は、非自己免疫性炎症性腸疾患、術後癒着、冠動脈疾患、肝線維症、急性呼吸窮迫症候群、急性炎症性膵炎、内視鏡的逆行性胆道膵管造影によって誘発される膵炎、熱傷、冠動脈、大脳動脈および末梢動脈のアテローム発生、虫垂炎、胆嚢炎、憩室炎、内臓線維性障害（ｖｉｓｃｅｒａｌ ｆｉｂｒｏｔｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）、創傷治癒、皮膚瘢痕障害（ｓｋｉｎ ｓｃａｒｒｉｎｇ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）（ケロイド、汗腺膿瘍）、肉芽腫性疾患（サルコイドーシス、原発性胆汁性肝硬変）、喘息、壊疽性膿皮症、スイート症候群、ベーチェット病、原発性硬化性胆管炎または膿瘍である。ある好ましい実施形態において、炎症性疾患は、炎症性腸疾患（例えば、クローン病または潰瘍性大腸炎）である。
炎症性疾患としては、以下に限定はされないが、アルツハイマー病、強直性脊椎炎、関節炎、喘息、アテローム性動脈硬化症、ベーチェット病、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、クローン病、自己免疫性炎症性腸疾患、インスリン依存性糖尿病、糖尿病、若年性糖尿病、自然発症自己免疫性糖尿病、胃炎、自己免疫性萎縮性胃炎、自己免疫性肝炎、甲状腺炎、橋本甲状腺炎、膵島炎、卵巣炎、精巣炎、ブドウ膜炎、水晶体起因性ブドウ膜炎、多発性硬化症、重症筋無力症、原発性粘液水腫、甲状腺機能亢進症、悪性貧血、自己免疫性溶血性貧血、アジソン病、強直性脊椎炎、サルコイドーシス、強皮症、グッドパスチャー症候群、ギラン・バレー症候群、グレーブス病、糸球体腎炎、乾癬、尋常性天疱瘡、類天疱瘡、血液脱出、水疱性類天疱瘡、交感性眼炎、特発性血小板減少性紫斑病、特発性白血球減少症、シェーグレン症候群、全身性硬化症、ウェゲナー肉芽腫、多発性／皮膚筋炎、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、ループスまたは全身性エリテマトーデスが挙げられる。
移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）は、新たに移植された物質が移植レシピエントの身体を攻撃する、多能性細胞（例えば、幹細胞）または骨髄の移植の後に起こり得る合併症である。場合によっては、ＧＶＨＤは、輸血後に起こる。移植片対宿主病は、急性型および慢性型に分類され得る。この疾病の急性型または劇症型（ａＧＶＨＤ）は、通常、移植後最初の１００日以内に観察され、それに伴う疾病率および死亡率のために、移植の大きな課題である。移植片対宿主病の慢性型（ｃＧＶＨＤ）は、通常、１００日以降に起こる。ｃＧＶＨＤの中等度から重度の症例の発現は、長期生存に悪影響を与える。
実施例１：イブプロフェンが結合されたメソ多孔質シリカナノ粒子（理論実験例）
メソ多孔質ＳｉＯ２ナノ粒子コアを、ゾル・ゲル法によって生成する。ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）（０．５ｇ）を、脱イオン水（５００ｍＬ）に溶解させ、次に、２ＭのＮａＯＨ水溶液（３．５ｍＬ）を、ＣＴＡＢ溶液に加える。溶液を３０分間撹拌し、次に、テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）（２．５ｍＬ）を溶液に加える。得られたゲルを、８０℃の温度で３時間撹拌する。生じる白色の沈殿物を、ろ過によって捕捉した後、脱イオン水で洗浄し、室温で乾燥させる。次に、残っている界面活性剤を、ＨＣｌのエタノール溶液中で一晩懸濁させることによって粒子から抽出する。粒子を、エタノールで洗浄し、遠心分離し、超音波処理により再分散させる。この洗浄手順を更に２回繰り返す。
次に、ＳｉＯ２ナノ粒子を、（３−アミノプロピル）−トリエトキシシラン（ＡＰＴＭＳ）を用いてアミノ基で官能化する。これを行うために、粒子をエタノール（３０ｍＬ）に懸濁させ、ＡＰＴＭＳ（５０μＬ）を懸濁液に加える。懸濁液を室温で２時間静置し、次に、４時間沸騰させて、エタノールを定期的に加えることによって体積を一定に保つ。残っている反応剤を、遠心分離による洗浄および純粋エタノール中への再分散の５回のサイクルによって除去する。
分離反応において、直径１〜４ｎｍの金シードが生成される。この反応に使用される全ての水を、まず脱イオン化し、次に、ガラスから蒸留する。水（４５．５ｍＬ）を、１００ｍＬの丸底フラスコに加える。撹拌しながら、０．２ＭのＮａＯＨ水溶液（１．５ｍＬ）を加えた後、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムクロリド（ＴＨＰＣ）の１％の水溶液（１．０ｍＬ）を加える。ＴＨＰＣ溶液の添加の２分後、少なくとも１５分間熟成させたクロロ金酸の１０ｍｇ／ｍＬの水溶液（２ｍＬ）を加える。金シードを水に対する透析によって精製する。
コア−シェルナノキャリアを形成するために、上で形成されたアミノ官能化ＳｉＯ２ナノ粒子を、まず、室温で２時間、金シードと混合する。金で装飾されたＳｉＯ２粒子を、遠心分離によって収集し、クロロ金酸および炭酸水素カリウムの水溶液と混合して、金シェルを形成する。次に、粒子を、遠心分離によって洗浄し、水に再分散させる。ナトリウムイブプロフェン（１ｍｇ／Ｌ）の溶液中で粒子を７２時間懸濁させることによって、イブプロフェンを充填する。次に、遊離イブプロフェンを、遠心分離によって粒子から洗浄し、水に再分散させる。
実施例２：シクロスポリンＡを含有するリポソーム（理論実験例）
リポソームを、薄膜水和（ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｈｙｄｒａｔｉｏｎ）を用いて形成する。１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）（３２μｍｏｌ）、コレステロール（３２μｍｏｌ）、およびシクロスポリンＡ（６．４μｍｏｌ）を、純粋なクロロホルム（３ｍＬ）に溶解させる。この脂質溶液を、５０ｍＬの丸底フラスコに加え、溶媒を、６０℃の温度でロータリーエバポレータにおいて蒸発させる。次に、フラスコを、窒素ガスでフラッシュして、残りの溶媒を除去する。リン酸緩衝生理食塩水（２ｍＬ）および５つのガラスビーズをフラスコに加え、６０℃で１時間振とうすることによって脂質膜を水和して、懸濁液を形成する。懸濁液を小型の圧力管に移し、各パルス間に３０秒の遅延を伴う３０秒のパルスの４回のサイクルにわたって、６０℃で、超音波で分解する。次に、懸濁液を室温で２時間そのままにしておき、完全に水和させる。リポソームを、遠心分離によって洗浄した後、新鮮なリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させる。
実施例３：ポリマー−ラパマイシンコンジュゲートを含有するポリマーナノキャリア（理論実験例）
ＰＬＧＡ−ラパマイシンコンジュゲートの調製：
酸性末端基を有するＰＬＧＡポリマー（７５２５ ＤＬＧ１Ａ、酸価０．４６ｍｍｏｌ／ｇ、Ｌａｋｅｓｈｏｒｅ Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ；５ｇ、２．３ｍｍｏｌ、１．０当量）を、３０ｍＬのジクロロメタン（ＤＣＭ）に溶解させる。Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．２当量、２．８ｍｍｏｌ、０．５７ｇ）を加えた後、ラパマイシン（１．０当量、２．３ｍｍｏｌ、２．１ｇ）および４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）（２．０当量、４．６ｍｍｏｌ、０．５６ｇ）を加える。混合物を室温で２日間撹拌する。次に、混合物をろ過して、不溶性ジシクロヘキシル尿素を除去する。ろ液を、約１０ｍＬの体積に濃縮し、１００ｍＬのイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）に加えて、ＰＬＧＡ−ラパマイシンコンジュゲートを析出させる。ＩＰＡ層を除去し、次に、ポリマーを、５０ｍＬのＩＰＡおよび５０ｍＬのメチルｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）で洗浄する。次に、ポリマーを、３５Ｃで２日間、真空下で乾燥させて、白色の固体としてＰＬＧＡ−ラパマイシン（約６．５ｇ）を得る。
ＰＬＧＡ−ラパマイシンコンジュゲートおよびオボアルブミンペプチド（３２３−３３９）を含有するナノキャリアの調製：
ＰＬＧＡ−ラパマイシンを含有するナノキャリアを、実施例１に記載される手順に従って、以下のとおりに調製する：
ナノキャリア形成のための溶液を以下のとおりに調製する：
溶液１：希塩酸水溶液中２０ｍｇ／ｍＬのオボアルブミンペプチド３２３−３３９。オボアルブミンペプチドを０．１３Ｍの塩酸溶液に室温で溶解させることによって溶液を調製する。溶液２：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ−ラパマイシン。ＬＧＡ−ラパマイシンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製する。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製する。溶液４：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
第１の油中水型エマルジョンをまず調製する。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．７５ｍＬ）、および溶液３（０．２５ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製する。次に、溶液４（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製する。Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させる。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、７５，６００×ｇおよび４℃で３５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄する。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させる。
実施例４：ラパマイシンを含有する金ナノキャリア（ＡｕＮＣ）の調製（理論実験例）
ＨＳ−ＰＥＧ−ラパマイシンの調製：
乾燥ＤＭＦ中のＰＥＧ酸ジスルフィド（１．０当量）、ラパマイシン（２．０〜２．５当量）、ＤＣＣ（２．５当量）およびＤＭＡＰ（３．０当量）の溶液を、室温で一晩撹拌する。不溶性ジシクロヘキシル尿素を、ろ過によって除去し、ろ液をイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）に加えて、ＰＥＧ−ジスルフィド−ジ−ラパマイシンエステルを析出させ、ＩＰＡで洗浄し、乾燥させる。次に、ポリマーを、ＤＭＦ中のトリス（２−カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩で処理して、ＰＥＧジスルフィドを還元して、チオールＰＥＧラパマイシンエステル（ＨＳ−ＰＥＧ−ラパマイシン）にする。得られたポリマーを、ＩＰＡからの沈殿によって回収し、上述されるように乾燥させ、Ｈ ＮＭＲおよびＧＰＣによって分析する。
金ＮＣ（ＡｕＮＣ）の形成：
５００ｍＬの１ｍＭのＨＡｕＣｌ４の水溶液を、凝縮器を備えた１Ｌの丸底フラスコ中で激しく撹拌しながら、１０分間加熱還流させる。次に、５０ｍＬの４０ｍＭのクエン酸三ナトリウムの溶液を、撹拌溶液に素早く加える。得られた濃いワインレッドの溶液を、２５〜３０分間還流状態に保ち、熱を取り除いて、溶液を室温に冷ます。次に、溶液を、０．８μｍの薄膜フィルタを通してろ過して、ＡｕＮＣ溶液を得る。ＡｕＮＣを、可視分光法および透過電子顕微鏡法を用いて特性評価する。ＡｕＮＣは、直径が約２０ｎｍであり、クエン酸塩でキャッピングされ、５２０ｎｍでピーク吸収を有する。
ＨＳ−ＰＥＧ−ラパマイシンとのＡｕＮＣコンジュゲート：
１５０μｌのＨＳ−ＰＥＧ−ラパマイシン（１０ｍＭのｐＨ９．０の炭酸緩衝液中１０μΜ）の溶液を、１ｍＬの２０ｎｍの直径のクエン酸塩でキャッピングされた金ナノキャリア（１．１６ｎＭ）に加えて、２５００：１のチオール対金のモル比を得る。混合物を、アルゴン下で、室温で１時間撹拌して、金ナノキャリア上でチオールとクエン酸塩との完全な交換を可能にする。次に、表面におけるＰＥＧ−ラパマイシンと複合したＡｕＮＣを、１２，０００ｇで３０分間の遠心分離によって精製する。上清をデカントし、次に、ＡｕＮＣ−Ｓ−ＰＥＧ−ラパマイシンを含有するペレットを、１×ＰＢＳ緩衝液で洗浄する。次に、精製された金−ＰＥＧ−ラパマイシンナノキャリアを、更なる分析およびバイオアッセイのために、好適な緩衝液に再懸濁させる。
実施例５：オボアルブミンペプチド（３２３−３３９）を用いたおよび用いない結合ラパマイシンを含む合成ナノキャリアの免疫応答
材料
オボアルブミンタンパク質のＴおよびＢ細胞エピトープであることが知られている１７アミノ酸のペプチドである、オボアルブミンペプチド３２３−３３９を、Ｂａｃｈｅｍ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．（３１３２ Ｋａｓｈｉｗａ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｔｏｒｒａｎｃｅ ＣＡ ９０５０５；パーツ番号４０６５６０９）から購入した。ラパマイシンを、ＴＳＺ ＣＨＥＭ（１８５ Ｗｉｌｓｏｎ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ ０１７０２；製品カタログ番号Ｒ１０１７）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液１：希塩酸水溶液中２０ｍｇ／ｍＬのオボアルブミンペプチド３２３−３３９。オボアルブミンペプチドを０．１３Ｍの塩酸溶液に室温で溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中５０ｍｇ／ｍＬのラパマイシン。ラパマイシンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
ラパマイシンおよびオボアルブミン（３２３−３３９）を含有する合成ナノキャリアを調製するための方法
第１の油中水型エマルジョンをまず調製した。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．２ｍＬ）、および溶液３（１．０ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製した。次に、溶液４（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製した。
Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、合成ナノキャリアを形成させた。合成ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、２１，０００×ｇおよび４℃で１時間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、合成ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的な合成ナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
合成ナノキャリア中のペプチドおよびラパマイシンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥した合成ナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ラパマイシンを含有する合成ナノキャリアを製造するための方法
第１の油中水型エマルジョンをまず調製した。０．１３Ｍの塩酸溶液（０．２ｍＬ）、溶液２（０．２ｍＬ）、および溶液３（１．０ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製した。次に、溶液４（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製した。
Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、合成ナノキャリアを形成させた。合成ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、２１，０００×ｇおよび４℃で１時間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、合成ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的な合成ナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
合成ナノキャリア中のラパマイシンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥した合成ナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ラパマイシン負荷を測定するための方法
約３ｍｇの合成ナノキャリアを収集し、遠心分離して、上清を合成ナノキャリアペレットから分離した。アセトニトリルをペレットに加え、試料を超音波で分解し、遠心分離して、あらゆる不溶性材料を除去した。上清およびペレットをＲＰ−ＨＰＬＣに注入し、吸光度を２７８ｎｍで読み取った。ペレットに見られたμｇを用いて、取り込み％（負荷）を計算し、上清およびペレットのμｇを用いて、回収された合計μｇを計算した。
オボアルブミン（３２３−３３９）負荷を測定するための方法
約３ｍｇの合成ナノキャリアを収集し、遠心分離して、上清を合成ナノキャリアペレットから分離した。トリフルオロエタノールをペレットに加え、試料を超音波で分解して、ポリマーを溶解させ、０．２％のトリフルオロ酢酸を加え、試料を超音波で分解し、次に、遠心分離して、あらゆる不溶性材料を除去した。上清およびペレットをＲＰ−ＨＰＬＣに注入し、吸光度を２１５ｎｍで読み取った。ペレットに見られたμｇを用いて、取り込み％（負荷）を計算し、上清およびペレットのμｇを用いて、回収された合計μｇを計算した。
Ｔｒｅｇ細胞発生に対する抗原特異的な寛容原性樹枝状細胞（ｔＤＣ）活性
このアッセイには、免疫優性（ｉｍｍｕｎｅ−ｄｏｍｉｎａｎｔ）オボアルブミンペプチド（３２３−３３９）に特異的なトランスジェニックＴ細胞受容体を有するＯＴＩＩマウスの使用が含まれていた。抗原特異的なｔＤＣを生成するために、ＣＤ１１ｃ＋脾細胞を単離し、オボアルブミンペプチド（３２３−３３９）をインビトロで１μｇ／ｍＬでまたは抗原なしで加えた。次に、可溶性またはナノキャリア封入ラパマイシンを、２時間にわたってＤＣに加え、次に、それを十分に洗浄して、遊離ラパマイシンを培養物から除去した。精製されたレスポンダーＣＤ４＋ＣＤ２５−細胞を、ＯＴＩＩマウスから単離し、１０：１のＴ対ＤＣ比でｔＤＣに加えた。次に、ｔＤＣとＯＴＩＩ Ｔ細胞との混合物を４〜５日間培養し、Ｔｒｅｇ細胞（ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋）の頻度を、図１に示されるようにフローサイトメトリーによって分析した。アイソタイプコントロールに基づいて領域を選択した。
ナノキャリアの寸法を測定する方法
合成ナノキャリアの寸法の測定を、動的光散乱（ＤＬＳ）によって行った。合成ナノキャリアの懸濁液を、精製水で希釈して、約０．０１〜０．１ｍｇ／ｍＬの最終的な合成ナノキャリア懸濁液濃度を得た。希釈された懸濁液を、ＤＬＳ分析のために、好適なキュベットの中で直接調製した。次に、キュベットを、Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｃｏｒｐ．のＺｅｔａＰＡＬＳ中に入れ、２５℃へと平衡化してから、十分な時間にわたって走査して、媒体の粘度および試料の屈折率についての適切な入力に基づいて安定した再現可能な分布を得た。次に、有効直径、または分布の平均を報告した。
結果
概念実証実験では、寛容誘導薬剤ラパマイシンを、クラスＩＩ結合オボアルブミンペプチド３２３−３３９と組み合わせて使用した。ラパマイシンは、同種異系間移植の拒絶反応を抑制するのに使用される免疫抑制剤であり、ｍＴＯＲの阻害剤であり、これは、ＡＰＣおよびＴ細胞の挙動を含むいくつかの細胞機能の調節剤である。合成ナノキャリアを、上記に従って調製した。その代表例が、以下の表（表２〜４）により詳細に記載されている。
代表的なフローサイトメトリー分析からの結果は、ＤＣを遊離ラパマイシンおよび遊離オボアルブミン（３２３−３３９）で処理した場合のＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋細胞の数の増加（図１）を示す。
遊離ラパマイシンまたはラパマイシンを含有する合成ナノキャリアを、遊離可溶性オボアルブミン（３２３−３３９）と組み合わせて、ｔＤＣの誘導（図２）を評価した。遊離オボアルブミン（３２３−３３９）と組み合わされたラパマイシンを含有するナノキャリアがＴｒｅｇ発生を誘導することが分かった。簡潔に述べると、樹枝状細胞（ＣＤ１１ｃ＋脾細胞）を単離し、それらを、オボアルブミン（３２３−３３９）ペプチドおよび可溶性またはナノキャリア封入ラパマイシン（合成ナノキャリア番号１３、１４、１５および１６）と組み合わせて２時間培養した後、十分に洗浄することによって、抗原特異的なｔＤＣが得られた。精製されたレスポンダーＣＤ４＋ＣＤ２５−細胞を、ＯＴＩＩマウスから単離し、ｔＤＣに加えた。次に、ｔＤＣとＯＴＩＩ Ｔ細胞との混合物を４〜５日間培養し、Ｔｒｅｇ細胞（ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋）の頻度を、フローサイトメトリーによって分析した。データは、遊離ラパマイシンおよびナノキャリア封入ラパマイシンの両方についてのＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋の用量依存的増加を示し、これは、ラパマイシンナノキャリアで処理されたＤＣによるＴｒｅｇの誘導を示唆している。
様々なナノキャリア組成物を用いて、ｔＤＣの誘導（図３）を評価し、Ｔｒｅｇの誘導を実証した。共封入されたラパマイシンおよびオボアルブミン（３２３−３３９）ペプチドを有するナノキャリアが、非刺激（１．３％）またはラパマイシン単独（２．７％）の何れかよりＦｏｘＰ３発現細胞の高い誘導（６．５％）をもたらしたことが分かった。興味深いことに、ラパマイシン単独を含有する２つの別個のナノキャリア組成物（合成ナノキャリア番号７および８）が、遊離オボアルブミン（３２３−３３９）ペプチドとの混合物（それぞれ１２．７％および１７．７％）と比較して、オボアルブミン（３２３−３３９）を含有する合成ナノキャリアの集団と組み合わされた際に、ＦｏｘＰ３発現細胞のより優れた誘導（それぞれ２２．４％および２７．２％）を示した。全体に、データは、ナノキャリア封入ラパマイシンを用いた際にＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋の増加を示し、より優れた応答が、共封入されたオボアルブミン（３２３−３３９）ペプチドまたは混合されたオボアルブミン（３２３−３３９）ペプチドの何れかを含有するナノキャリアで見られた。
実施例６：Ｔ細胞表現型分析による寛容原性免疫応答の評価（理論実験例）
本発明の組成物を、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に溶解させ、５００μｇの組成物を含有する０．１〜０．２ｍｌで雌のＬｅｗｉｓラットに筋肉注射する。ラットの対照群には、０．１〜０．２ｍｌのＰＢＳを投与する。注射の９〜１０日後、脾臓およびリンパ節を、ラットから採取し、組織を４０μｍのナイロンのセルストレーナー（ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｅｒ）に通して浸軟させることによって単細胞懸濁液を得る。関連するモノクローナル抗体の適切な希釈でＰＢＳ（１％のＦＣＳ）中で試料を染色する。プロピジウムヨージド染色細胞は、分析から除外する。試料をＬＳＲ２フローサイトメータ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，ＵＳＡ）で取得し、ＦＡＣＳ Ｄｉｖａソフトウェアを用いて分析する。マーカーＣＤ４、ＣＤ２５ｈｉｇｈおよびＦｏｘＰ３の発現を細胞において分析する。ＣＤ４＋ＣＤ２５ｈｉｇｈＦｏｘＰ３＋細胞の存在は、ＣＤ４＋Ｔｒｅｇ細胞の誘導を示唆する。
実施例７：生体内のＡＰＣ提示可能抗原に対する寛容原性免疫応答の評価（理論実験例）
Ｂａｌｂ／ｃマウスに、不完全フロイントアジュバント中のＡＰＣ提示可能抗原で免疫を与えて、Ｔ細胞増殖（例えば、ＣＤ４＋Ｔ細胞）を誘導し、そのレベルを評価する。その後、ＡＰＣ提示可能抗原および免疫抑制剤を含む本発明の組成物を、用量依存的に皮下投与する。次に、同じマウスをＡＰＣ提示可能抗原に再度曝露し、Ｔ細胞増殖のレベルを再度評価する。次に、Ｔ細胞集団の変化を、寛容原性免疫応答を誘導するＡＰＣ提示可能抗原を引き続き負荷した際のＴ細胞増殖の減少によって監視する。
実施例８：生体内の免疫抑制剤およびＡＰＣ提示可能抗原を含む合成ナノキャリアによる寛容原性免疫応答の評価
合成ナノキャリア製造の材料および方法
ナノキャリア１
ラパマイシンを、ＴＳＺ ＣＨＥＭ（１８５ Ｗｉｌｓｏｎ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ ０１７０２；製品カタログ番号Ｒ１０１７）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。約５，０００ＤａのＰＥＧブロックと約２０，０００ＤａのＰＬＡブロックとのＰＬＡ−ＰＥＧブロックコポリマーを合成した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：塩化メチレン中５０ｍｇ／ｍＬのラパマイシン。ラパマイシンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
水中油型エマルジョンを用いて、ナノキャリアを調製した。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．７５ｍＬ）、溶液３（０．２５ｍＬ）、および溶液４（３ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、Ｏ／Ｗエマルジョンを調製した。Ｏ／Ｗエマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を、遠心分離管に写し、２１，０００×ｇおよび４℃で４５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のラパマイシンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥したナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ナノキャリア２
オボアルブミンタンパク質のＴおよびＢ細胞エピトープであることが知られている１７アミノ酸のペプチドであるオボアルブミンペプチド３２３−３３９を、Ｂａｃｈｅｍ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．（３１３２ Ｋａｓｈｉｗａ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｔｏｒｒａｎｃｅ ＣＡ ９０５０５；パーツ番号４０６５６０９）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。約５，０００ＤａのＰＥＧブロックと約２０，０００ＤａのＰＬＡブロックとのＰＬＡ−ＰＥＧブロックコポリマーを合成した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：希塩酸水溶液中２０ｍｇ／ｍＬのオボアルブミンペプチド３２３−３３９。オボアルブミンペプチドを０．１３Ｍの塩酸溶液に室温で溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
第１の油中水型エマルジョンをまず調製した。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．７５ｍＬ）、および溶液３（０．２５ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製した。次に、溶液４（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製した。
Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、７５，６００×ｇおよび４℃で３５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のペプチドの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥したナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ナノキャリア３
シンバスタチンを、ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．（２２３３ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｗｅｓｔ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ ５５１１４；製品カタログ番号Ｓ３４４９）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。約５，０００ＤａのＰＥＧブロックと約２０，０００ＤａのＰＬＡブロックとのＰＬＡ−ＰＥＧブロックコポリマーを合成した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：塩化メチレン中５０ｍｇ／ｍＬのシンバスタチン。シンバスタチンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
水中油型エマルジョンを用いて、ナノキャリアを調製した。溶液１（０．１５ｍＬ）、溶液２（０．７５ｍＬ）、溶液３（０．２５ｍＬ）、および溶液４（３ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、Ｏ／Ｗエマルジョンを調製した。Ｏ／Ｗエマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、７５，６００×ｇおよび４℃で３５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のシンバスタチンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥したナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ナノキャリア４
オボアルブミンタンパク質のＴおよびＢ細胞エピトープであることが知られている１７アミノ酸のペプチドであるオボアルブミンペプチド３２３−３３９を、Ｂａｃｈｅｍ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．（３１３２ Ｋａｓｈｉｗａ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｔｏｒｒａｎｃｅ ＣＡ ９０５０５；パーツ番号４０６５６０９）から購入した。ラパマイシンを、ＴＳＺ ＣＨＥＭ（１８５ Ｗｉｌｓｏｎ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ，ＭＡ ０１７０２；製品カタログ番号Ｒ１０１７）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。約５，０００ＤａのＰＥＧブロックと約２０，０００ＤａのＰＬＡブロックとのＰＬＡ−ＰＥＧブロックコポリマーを合成した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：希塩酸水溶液中２０ｍｇ／ｍＬのオボアルブミンペプチド３２３−３３９。オボアルブミンペプチドを０．１３Ｍの塩酸溶液に室温で溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中５０ｍｇ／ｍＬのラパマイシン。ラパマイシンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液５：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
第１の油中水型エマルジョンをまず調製した。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．２ｍＬ）、溶液３（０．７５ｍＬ）、および溶液４（０．２５ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製した。次に、溶液５（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製した。
Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、２１，０００×ｇおよび４℃で４５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のペプチドおよびラパマイシンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥したナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
ナノキャリア５
オボアルブミンタンパク質のＴおよびＢ細胞エピトープであることが知られている１７アミノ酸のペプチドであるオボアルブミンペプチド３２３−３３９を、Ｂａｃｈｅｍ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．（３１３２ Ｋａｓｈｉｗａ Ｓｔｒｅｅｔ，Ｔｏｒｒａｎｃｅ ＣＡ ９０５０５；パーツ番号４０６５６０９）から購入した。シンバスタチンを、ＬＫＴ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．（２２３３ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｗｅｓｔ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ ５５１１４；製品カタログ番号Ｓ３４４９）から購入した。３：１のラクチド：グリコリド比および０．７５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード７５２５ ＤＬＧ ７Ａ）から購入した。約５，０００ＤａのＰＥＧブロックと約２０，０００ＤａのＰＬＡブロックとのＰＬＡ−ＰＥＧブロックコポリマーを合成した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：希塩酸水溶液中２０ｍｇ／ｍＬのオボアルブミンペプチド３２３−３３９。オボアルブミンペプチドを０．１３Ｍの塩酸溶液に室温で溶解させることによって溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中５０ｍｇ／ｍＬのシンバスタチン。シンバスタチンを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液３：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液４：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＡ−ＰＥＧ。ＰＬＡ−ＰＥＧを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって溶液を調製した。溶液５：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
第１の油中水型エマルジョンをまず調製した。溶液１（０．２ｍＬ）、溶液２（０．１５ｍＬ）、溶液３（０．７５ｍＬ）、および溶液４（０．２５ｍＬ）を、小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、５０％の振幅で４０秒間、超音波で分解することによって、Ｗ１／Ｏ１を調製した。次に、溶液５（３．０ｍＬ）を、第１のＷ１／Ｏ１エマルジョンと組み合わせて、１０秒間ボルテックスし、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒ ２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、第２のエマルジョン（Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２）を調製した。
Ｗ１／Ｏ１／Ｗ２エマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、７５，６００×ｇおよび４℃で３５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。
ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のペプチドおよびシンバスタチンの量を、ＨＰＬＣ分析によって測定した。懸濁液のｍＬ当たりの、乾燥したナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
生体内投与１
Ｂ６．Ｃｇ−Ｔｇ（ＴｃｒａＴｃｒｂ）４２５Ｃｂｎ／Ｊ（ＯＴＩＩ）およびＣ５７ＢＬ／６（Ｂ６）マウスから脾臓を採取し、機械的に解離させ、７０μＭのふるいに通して別々にろ過して、単細胞懸濁液を得た。次に、精製されたＣＤ４＋ＣＤ２５−細胞を、２工程プロセスで抽出した。Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ ＡｕｔｏＭＡＣＳ磁気細胞選別機（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｃｅｌｌ ｓｏｒｔｅｒ）を用いて、脾臓細胞を、ＣＤ４＋Ｔ細胞単離キットＩＩでまず標識し、ＣＤ２５除去キットを用いて、標識されない画分からＣＤ２５＋細胞を取り除いた。精製されたＢ６細胞を、細胞色素、カルボキシフルオセインサクシニミジルエステル（ＣＦＳＥ）で染色してから、精製されたＯＴＩＩ細胞と等しい濃度で混合した。次に、それらを、Ｂ６．ＳＪＬ−Ｐｔｐｒｃａ／ＢｏｙＡｉ（ＣＤ４５．１）レシピエントマウスへと静脈内注射した。
翌日、レシピエントＣＤ４５．１マウスを、標的化された寛容原性合成ワクチン粒子（ｔ２ＳＶＰ）で処置した。それらは、オボアルブミンペプチド（３２３−３３９）（ＯＶＡ３２３−３３９）、ラパマイシン（Ｒａｐａ）および／またはシンバスタチン（Ｓｉｍｖａ）の組合せを負荷され、皮下投与された。
この注射は、寛容原性治療剤であり、続いて、それぞれ２週間の間隔を空けて更に４回の注射を行った。治療スケジュールが完了した後、レシピエントＣＤ４５．１動物を殺処分し、それらの脾臓および膝窩リンパ節を採取し、機械的に解離させ、７０μＭのふるいに通して別々にろ過して、単細胞懸濁液を得た。ＲＢＣ溶解緩衝液（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いたインキュベーションによって脾臓細胞から赤血球（ＲＢＣ）を取り除き、脾臓およびリンパ節の両方において細胞計数を行った。
脾臓またはリンパ節細胞を、１０Ｕ／ｍｌのＩＬ−２が補充されたＣＭ（完全培地）中で培養し、９６ウェル丸底（ＲＢ）プレート中でウェル当たり０．３×１０６個の細胞でＯＰＩＩを用いて再度刺激し、３７℃、５％のＣＯ２でインキュベートした。細胞を、２日目に分割し、５日目に採取した。上清を収集し、凍結させる一方、フローサイトメトリーによる表現型分析のために細胞を染色した。細胞を、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦａｃｓＣａｎｔｏフローサイトメータにおいて分析した。
生体内投与２
Ｂ６．Ｃｇ−Ｔｇ（ＴｃｒａＴｃｒｂ）４２５Ｃｂｎ／Ｊ（ＯＴＩＩ）およびＣ５７ＢＬ／６（Ｂ６）マウスから脾臓を採取し、機械的に解離させ、７０μＭのふるいに通して別々にろ過して、単細胞懸濁液を得た。次に、精製されたＣＤ４＋ＣＤ２５−細胞を、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ Ｂｉｏｔｅｃ ＡｕｔｏＭＡＣＳ磁気細胞選別機を用いて、２工程プロセスで抽出した。脾臓細胞を、ＭｉｌｔｅｎｙｉのＣＤ４＋Ｔ細胞単離キットＩＩを用いて標識した。次に、ＣＤ２５除去キットを用いて、標識されていないＣＤ４＋Ｔ細胞画分からＣＤ２５＋細胞を取り除いた。次に、Ｂ６マウスからの精製されたＣＤ４細胞を、細胞色素、カルボキシフルオセインサクシニミジルエステル（ＣＦＳＥ）で染色してから、精製されたＯＴＩＩ細胞と等しい濃度で混合した。次に、それらを、Ｂ６．ＳＪＬ−Ｐｔｐｒｃａ／ＢｏｙＡｉ（ＣＤ４５．１）レシピエントマウスへと静脈内注射した。
翌日、レシピエントＣＤ４５．１マウスを、標的化された寛容原性合成ワクチン粒子で処置した。それらは、オボアルブミンペプチド（３２３−３３９）（ＯＶＡ３２３−３３９）、ラパマイシン（Ｒａｐａ）とシンバスタチン（Ｓｉｍｖａ）との組合せを含み、皮下または静脈内投与された。
治療スケジュールが完了した後、レシピエントＣＤ４５．１動物を殺処分し、それらの脾臓および膝窩リンパ節を採取し、機械的に解離させ、７０μＭのふるいに通して別々にろ過して、単細胞懸濁液を得た。ＲＢＣ溶解緩衝液（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）による組み込みによって脾臓細胞から赤血球（ＲＢＣ）を取り除き、脾臓およびリンパ節の両方において細胞計数を行った。
脾臓またはリンパ節細胞を、１０Ｕ／ｍｌのＩＬ−２が補充されたＣＭ中で培養し、９６ウェル丸底（ＲＢ）プレート中でウェル当たり０．３×１０６個の細胞で、１μＭのＯＰＩＩを用いて再度刺激し、３７℃、５％のＣＯ２でインキュベートした。細胞を、２日目に分割し、５日目に採取した。上清を収集し、凍結させる一方、フローサイトメトリーによる表現型分析のために細胞を染色した。細胞を、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦａｃｓＣａｎｔｏフローサイトメータにおいて分析した。
結果
結果が、図４および５（免疫調節剤１：ラパマイシン；免疫調節剤２：シンバスタチン）に示される。これらの図は、生体内の効果を示し、免疫細胞の数が、抗原のみのナノキャリアと比較した際に、抗原および免疫抑制剤を含む合成ナノキャリアによって減少されることを示す。図５は、抗原および免疫抑制剤を含む合成ナノキャリアによる、ＦｏｘＰ３を発現する免疫細胞のパーセンテージの増加を示す。
実施例９：免疫抑制剤を含む合成ナノキャリアによるＣＤ６９活性化の評価
ナノキャリア
α−ガラクトシルセラミド（ＫＲＮ７０００）を、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，Ｉｎｃ．（７００ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｐａｒｋ Ｄｒｉｖｅ Ａｌａｂａｓｔｅｒ，Ａｌａｂａｍａ ３５００７−９１０５；カタログ番号８６７０００Ｐ）から購入した。１：１のラクチド：グリコリド比および０．４５ｄＬ／ｇの固有粘度を有するＰＬＧＡを、ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（７５６ Ｔｏｍ Ｍａｒｔｉｎ Ｄｒｉｖｅ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ ３５２１１；製品コード５０５０ ＤＬＧ ４．５Ａ）から購入した。ポリビニルアルコール（８５〜８９％加水分解されたもの）を、ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（製品番号１．４１３５０．１００１）から購入した。
溶液を以下のとおりに調製した：
溶液１：ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中２ｍｇ／ｍＬのＫＲＮ７０００。乾燥した脂質を純粋なＤＭＳＯに溶解させることによって、溶液を調製した。溶液２：塩化メチレン中１００ｍｇ／ｍＬのＰＬＧＡ。ＰＬＧＡを純粋な塩化メチレンに溶解させることによって、溶液を調製した。溶液３：１００ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液中５０ｍｇ／ｍＬのポリビニルアルコール。
溶液１（１ｍＬ）、溶液２（１ｍＬ）、溶液３（３ｍＬ）を、氷水浴に浸漬された小型の圧力管中で組み合わせて、Ｂｒａｎｓｏｎ Ｄｉｇｉｔａｌ Ｓｏｎｉｆｉｅｒモデル２５０を用いて、３０％の振幅で６０秒間、超音波で分解することによって、油中水型エマルジョン（Ｗ／Ｏ）を調製した。次に、Ｗ／Ｏエマルジョンを、７０ｍＭのｐＨ８のリン酸緩衝液（３０ｍＬ）を含むビーカーに加え、室温で２時間撹拌して、塩化メチレンを蒸発させ、ナノキャリアを形成させた。ナノキャリア懸濁液を遠心分離管に移し、７５，６００×ｇで、４℃で４５分間遠心分離し、上清を除去し、ペレットをリン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させることによって、ナノキャリアの一部を洗浄した。洗浄手順を繰り返し、約１０ｍｇ／ｍＬの最終的なナノキャリア分散体のために、ペレットを、リン酸緩衝生理食塩水に再懸濁させた。ナノキャリアのサイズを、動的光散乱によって測定した。ナノキャリア中のＫＲＮ７０００の量を、処理の際に損失がない場合の理論上の負荷量として報告する。懸濁液（ＮＰ濃縮物）のｍＬ当たりの乾燥ナノキャリアの総質量を、重量法によって測定した。
免疫化
マウスを、ＰＢＳ単独、ｓｏｌ ａＧＣ＋ｓｏｌＲＡＰＡ、ｓｏｌ ａＧＣ＋ＮＰ ＲＡＰＡを投与される群に指定した。マウスに、９ａｍに注射し、９．３０ＡＭにＢｒｅｆｅｌｄｉｎＡを静脈内投与して、産生された細胞内サイトカインの放出を防いだ。１ｐｍに、マウスを殺処分し、肝臓にＰＢＳをかん流させ、それを処理して、リンパ球が富化された単細胞懸濁液を得た。細胞を、ｉＮＫＴ細胞用の細胞表面マーカー（ａｇｃが負荷されたＣＤ１ｄ四量体）およびＴ細胞受容体（ＴＣＲｂ）および活性化マーカーＣＤ６９で染色した。細胞を、ＦａｃｓＣａｎｔｏフローサイトメータにおいて取得し、ＦｌｏｗＪｏによって分析した。
結果
ａＧＣを投与されたマウスからのｉＮＫＴ細胞は、それらの表面におけるサイトカイン産生およびＣＤ６９の上方制御によって明らかなように活性化された。可溶性およびナノキャリアラパマイシンは両方とも、ｉＮＫＴ細胞におけるＣＤ６９の表面レベルをかなり減少させた。これは、細胞が、ＰＢＳ処置対照と比較して処置後にあまり活性化されなかったことを示唆している。結果が、図６に示される。
実施例１０：オボアルブミンを含有するメソ多孔質シリカ−金コア−シェルナノキャリア（理論実験例）
メソ多孔質ＳｉＯ２ナノ粒子コアを、ゾル・ゲル法によって生成する。ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）（０．５ｇ）を、脱イオン水（５００ｍＬ）に溶解させ、次に、２ＭのＮａＯＨ水溶液（３．５ｍＬ）を、ＣＴＡＢ溶液に加える。溶液を３０分間撹拌し、次に、テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）（２．５ｍＬ）を溶液に加える。得られたゲルを、８０℃の温度で３時間撹拌する。生じる白色の沈殿物を、ろ過によって捕捉した後、脱イオン水で洗浄し、室温で乾燥させる。次に、残っている界面活性剤を、ＨＣｌのエタノール溶液中で一晩懸濁させることによって粒子から抽出する。粒子を、エタノールで洗浄し、遠心分離し、超音波処理により再分散させる。この洗浄手順を更に２回繰り返す。
次に、ＳｉＯ２ナノ粒子を、（３−アミノプロピル）−トリエトキシシラン（ＡＰＴＭＳ）を用いてアミノ基で官能化する。これを行うために、粒子をエタノール（３０ｍＬ）に懸濁させ、ＡＰＴＭＳ（５０μＬ）を懸濁液に加える。懸濁液を室温で２時間静置し、次に、４時間沸騰させて、エタノールを定期的に加えることによって体積を一定に保つ。残っている反応剤を、遠心分離による洗浄および純粋エタノール中への再分散の５回のサイクルによって除去する。
分離反応において、直径１〜４ｎｍの金シードが生成される。この反応に使用される全ての水を、まず脱イオン化し、次に、ガラスから蒸留する。水（４５．５ｍＬ）を、１００ｍＬの丸底フラスコに加える。撹拌しながら、０．２ＭのＮａＯＨ水溶液（１．５ｍＬ）を加えた後、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムクロリド（ＴＨＰＣ）の１％の水溶液（１．０ｍＬ）を加える。ＴＨＰＣ溶液の添加の２分後、少なくとも１５分間熟成させたクロロ金酸の１０ｍｇ／ｍＬの水溶液（２ｍＬ）を加える。金シードを水に対する透析によって精製する。
コア−シェルナノキャリアを形成するために、上で形成されたアミノ官能化ＳｉＯ２ナノ粒子を、まず、室温で２時間、金シードと混合する。金で装飾されたＳｉＯ２粒子を、遠心分離によって収集し、クロロ金酸および炭酸水素カリウムの水溶液と混合して、金シェルを形成する。次に、粒子を、遠心分離によって洗浄し、水に再分散させる。チオール化オボアルブミン（オボアルブミンを２−イミノチオラン塩酸塩で処理することによって作製される）を、粒子をチオール化オボアルブミン（１ｍｇ／Ｌ）の溶液に７２時間懸濁させることによって充填する。次に、粒子を、１×ＰＢＳ（ｐＨ７．４）でペレット洗浄して、遊離タンパク質を除去する。次に、オボアルブミンを含有する得られたシリカ−金コア−シェルナノキャリアを、更なる分析およびアッセイのために、１×ＰＢＳに再懸濁させる。
実施例１１：ラパマイシンおよびオボアルブミンを含有するリポソーム（理論実験例）
リポソームを、薄膜水和によって形成する。１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＰＰＣ）（３２μｍｏｌ）、コレステロール（３２μｍｏｌ）、およびラパマイシン（６．４μｍｏｌ）を、純粋なクロロホルム（３ｍＬ）に溶解させる。この脂質溶液を、１０ｍＬのガラス管に加え、溶媒を窒素ガス流下で除去し、真空下で６時間乾燥させる。過剰量のオボアルブミンを含有する２．０ｍｌの２５ｍＭのＭＯＰＳ緩衝液（ｐＨ８．５）による薄膜の水和によって、多重膜ベシクルを得る。脂質薄膜が管表面から剥がれるまで、管をボルテックスする。多重膜ベシクルを単層膜へと分解するために、１０回のサイクルの凍結（液体窒素）および解凍（３０℃の水浴）を行う。次に、試料を２５ｍＭのＭＯＰＳ緩衝液（ｐＨ８．５）中で１ｍｌまで希釈する。２００ｎｍの細孔のポリカーボネートフィルタに試料を１０回通すことによって、得られたリポソームのサイズを、押出しによって均一にする。次に、得られたリポソームを、更なる分析およびバイオアッセイのために使用する。
実施例１２：表面共役オボアルブミンで修飾されたポリアミノ酸から構成されるポリマーナノキャリア（理論実験例）
工程１。Ｌ−フェニルアラニンエチルエステル（Ｌ−ＰＡＥ）で修飾されたポリ（γ−グルタミン酸）（γ−ＰＧＡ）の調製：４．７ｍｍｏｌ単位のγ−ＰＧＡ（Ｍｎ＝３００ｋＤ）を、０．３ＮのＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）に溶解させる。Ｌ−ＰＡＥ（４．７ｍｍｏｌ）およびＥＤＣ．ＨＣｌ（４．７ｍｍｏｌ）を溶液に加え、４Ｃで３０分間撹拌する。次に、溶液を２４時間撹拌しながら室温に維持する。低分子量の化学物質を、５０ｋＤのＭＷＣＯを有する透析膜を用いて透析によって除去する。得られたγ−ＰＧＡ−グラフト−Ｌ−ＰＡＥは、凍結乾燥によって得られる。
工程２。γ−ＰＧＡ−グラフト−Ｌ−ＰＡＥポリマーからのナノ粒子の調製：γ−ＰＧＡ−グラフト−Ｌ−ＰＡＥから構成されるナノ粒子を、沈殿および透析方法によって調製する。γ−ＰＧＡ−グラフト−Ｌ−ＰＡＥ（２０ｍｇ）を、２ｍｌのＤＭＳＯに溶解させた後、２ｍＬの水を加えて、半透明の溶液を形成した。次に、溶液を、セルロース膜管（５０，０００ＭＷＣＯ）を用いて蒸留水に対して透析して、ナノ粒子を形成し、室温で７２時間有機溶媒を除去する。蒸留水を、１２時間の間隔で交換する。次に、得られたナノ粒子溶液（水中１０ｍｇ／ｍＬ）を、抗原の共役に使用する。
工程３。γ−ＰＧＡナノ粒子へのオボアルブミン共役：γ−ＰＧＡナノ粒子（１０ｍｇ／ｍｌ）の表面カルボン酸基を、周囲温度で２時間、ＥＤＣおよびＮＨＳ（リン酸緩衝液中それぞれ１０ｍｇ／ｍＬ、ｐＨ５．８）によってまず活性化する。過剰なＥＤＣ／ＮＨＳを除去するためのペレット洗浄の後、活性化されたナノ粒子を、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ、ｐＨ７．４）中の１ｍＬのオボアルブミン（１０ｍｇ／ｍｌ）と混合し、混合物を４〜８Ｃで２４時間インキュベートする。得られたオボアルブミン共役γ−ＰＧＡナノ粒子を、ＰＢＳで２回洗浄し、更なる分析およびバイオアッセイのために、ＰＢＳ中５ｍｇ／ｍＬで再懸濁させる。
実施例１３：エリスロポエチン（ＥＰＯ）封入γ−ＰＧＡナノ粒子（理論実験例）
ＥＰＯ封入γ−ＰＧＡナノ粒子を調製するために、０．２５〜４ｍｇのＥＰＯを、１ｍＬのＰＢＳ（ｐＨ７．４）に溶解させ、１ｍＬのγ−ＰＧＡ−グラフト−Ｌ−ＰＡＥ（ＤＭＳＯ中１０ｍｇ／ｍＬ）をＥＰＯ溶液に加える。得られた溶液を、１４，０００×ｇで１５分間遠心分離し、ＰＢＳで繰り返しすすぐ。次に、得られたＥＰＯ封入γ−ＰＧＡナノ粒子を、更なる分析およびバイオアッセイのためにＰＢＳ（５ｍｇ／ｍＬ）に再懸濁させる。
実施例１４：オボアルブミンを含有する金ナノキャリア（ＡｕＮＣ）の調製（理論実験例）
工程１。金ＮＣ（ＡｕＮＣ）の形成：５００ｍＬの１ｍＭのＨＡｕＣｌ４の水溶液を、凝縮器を備えた１Ｌの丸底フラスコ中で激しく撹拌しながら、１０分間加熱還流させる。次に、５０ｍＬの４０ｍＭのクエン酸三ナトリウムの溶液を、撹拌溶液に素早く加える。得られた濃いワインレッドの溶液を、２５〜３０分間還流状態に保ち、熱を取り除いて、溶液を室温に冷ます。次に、溶液を、０．８μｍの薄膜フィルタを通してろ過して、ＡｕＮＣ溶液を得る。ＡｕＮＣを、可視分光法および透過電子顕微鏡法を用いて特性評価する。ＡｕＮＣは、直径が約２０ｎｍであり、クエン酸塩でキャッピングされ、５２０ｎｍでピーク吸収を有する。
工程２。ＡｕＮＣへのオボアルブミンの共役：１５０μｌのチオール化オボアルブミン（１０ｍＭのｐＨ９．０の炭酸緩衝液中１０μΜ）の溶液を、１ｍＬの２０ｎｍの直径のクエン塩でキャッピングされた金ナノキャリア（１．１６ｎＭ）に加えて、２５００：１のチオール対金のモル比を生成する。混合物を、アルゴン下で、室温で１時間撹拌して、金ナノキャリア上でチオールとクエン酸塩との完全な交換を可能にする。次に、表面におけるオボアルブミンとＡｕＮＣを、１２，０００ｇで３０分間にわたる遠心分離によって精製する。上清をデカントし、次に、ＡｕＮＣ−オボアルブミンを含有するペレットを、１×ＰＢＳ緩衝液でペレット洗浄する。次に、精製された金−オボアルブミンナノキャリアを、更なる分析およびバイオアッセイのために、好適な緩衝液に再懸濁させる。
Ｆ．参照文献
Ｌｉｓｔｉｎｇ ｏｆ ａｎｙ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｈｅｒｅｉｎ ｉｓ ｎｏｔ ａｎ ａｄｍｉｓｓｉｏｎ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｏｒ ｉｔｓ ｔｅａｃｈｉｎｇｓ ｉｓ／ａｒｅ ｐｒｉｏｒ ａｒｔ．
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｉｍｐａｃｔ ｏｆ ｍａｍｍａｌｉａｎ ｔａｒｇｅｔ ｏｆ ｒａｐａｍｙｃｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｎ ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ＣＤ４＋ Ｔ ｃｅｌｌｓ．Ｚｅｉｓｅｒ Ｒ，Ｌｅｖｅｓｏｎ−Ｇｏｗｅｒ ＤＢ，Ｚａｍｂｒｉｃｋｉ ＥＡ，Ｋａｍｂｈａｍ Ｎ，Ｂｅｉｌｈａｃｋ Ａ，Ｌｏｈ Ｊ，Ｈｏｕ ＪＺ，Ｎｅｇｒｉｎ ＲＳ．Ｂｌｏｏｄ．２００８ Ｊａｎ １；１１１（１）：４５３−６２．
Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｍｕｔａｎｔ ＴＧＦ−ｂｅｔａ１／Ｆｃ ａｎｄ ｒａｐａｍｙｃｉｎ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｉｓｌｅｔ ａｌｌｏｇｒａｆｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ．Ｚｈａｎｇ Ｗ，Ｚｈａｎｇ Ｄ，Ｓｈｅｎ Ｍ，Ｌｉｕ Ｙ，Ｔｉａｎ Ｙ，Ｔｈｏｍｓｏｎ ＡＷ，Ｌｅｅ ＷＰ，Ｚｈｅｎｇ ＸＸ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０１０ Ｏｃｔ １５；１８５（８）：４７５０−９．
Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｒａｐａｍｙｃｉｎ ｂｙ ＰＬＧＡ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｅｎｈａｎｃｅｓ ｉｔｓ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ．Ｈａｄｄａｄｉ Ａ，Ｅｌａｍａｎｃｈｉｌｉ Ｐ，Ｌａｖａｓａｎｉｆａｒ Ａ，Ｄａｓ Ｓ，Ｓｈａｐｉｒｏ Ｊ，Ｓａｍｕｅｌ Ｊ．Ｊ Ｂｉｏｍｅｄ Ｍａｔｅｒ Ｒｅｓ Ａ．２００８ Ｍａｒ １５；８４（４）：８８５−９８．
Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｒａｐａｍｙｃｉｎ−ｌｏａｄｅｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ ｄｏｗｎ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ＩＣＡＭ−１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｍａｉｎｔａｉｎｓ ａｎ ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅ ｐｒｏｆｉｌｅ ｉｎ ｈｕｍａｎ ＣＤ３４＋ ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ．Ｄａｓ Ｓ，Ｈａｄｄａｄｉ Ａ，Ｖｅｎｉａｍｉｎ Ｓ，Ｓａｍｕｅｌ Ｊ．Ｊ Ｂｉｏｍｅｄ Ｍａｔｅｒ Ｒｅｓ Ａ．２００８ Ｊｕｎ １５；８５（４）：９８３−９２．
Ｍａｍｍａｌｉａｎ ｔａｒｇｅｔ ｏｆ ｒａｐａｍｙｃｉｎ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ａｎｄ ａｌｌｏａｎｔｉｇｅｎ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｓｙｎｅｒｇｉｚｅ ｔｏ ｐｒｏｍｏｔｅ ｌｏｎｇ−ｔｅｒｍ ｇｒａｆｔ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｃｏｍｐｅｔｅｎｔ ｒｅｃｉｐｉｅｎｔｓ．Ｒａｉｍｏｎｄｉ Ｇ，Ｓｕｍｐｔｅｒ ＴＬ，Ｍａｔｔａ ＢＭ，Ｐｉｌｌａｉ Ｍ，Ｃｏｒｂｉｔｔ Ｎ，Ｖｏｄｏｖｏｔｚ Ｙ，Ｗａｎｇ Ｚ，Ｔｈｏｍｓｏｎ ＡＷ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２０１０ Ｊａｎ １５；１８４（２）：６２４−３６．
ｍＴＯＲ ａｎｄ ＧＳＫ−３ ｓｈａｐｅ ｔｈｅ ＣＤ４＋ Ｔ−ｃｅｌｌ ｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｃａｐａｃｉｔｙ ｏｆ ｍｙｅｌｏｉｄ ＤＣｓ ａｆｔｅｒ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ＬＰＳ．Ｔｕｒｎｑｕｉｓｔ ＨＲ，Ｃａｒｄｉｎａｌ Ｊ，Ｍａｃｅｄｏ Ｃ，Ｒｏｓｂｏｒｏｕｇｈ ＢＲ，Ｓｕｍｐｔｅｒ ＴＬ，Ｇｅｌｌｅｒ ＤＡ，Ｍｅｔｅｓ Ｄ，Ｔｈｏｍｓｏｎ ＡＷ．Ｂｌｏｏｄ．２０１０ Ｊｕｎ １０；１１５（２３）：４７５８−６９．
Ｉｍｍｕｎｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｍＴＯＲ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｔｈｏｍｓｏｎ ＡＷ，Ｔｕｒｎｑｕｉｓｔ ＨＲ，Ｒａｉｍｏｎｄｉ Ｇ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００９ Ｍａｙ；９（５）：３２４−３７．
Ｒａｐａｍｙｃｉｎ−ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｄｏｎｏｒ ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅ ＣＤ４ＣＤ２５Ｆｏｘｐ３ Ｔ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｗｉｔｈ ＴＧＦ−ｂｅｔａ１ ｆｏｒ ｉｓｌｅｔ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ．Ｐｏｔｈｏｖｅｎ ＫＬ，Ｋｈｅｒａｄｍａｎｄ Ｔ，Ｙａｎｇ Ｑ，Ｈｏｕｌｉｈａｎ ＪＬ，Ｚｈａｎｇ Ｈ，Ｄｅｇｕｔｅｓ Ｍ，Ｍｉｌｌｅｒ ＳＤ，Ｌｕｏ Ｘ．Ａｍ Ｊ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．２０１０ Ａｕｇ；１０（８）：１７７４−８４．
Ｙａｇｕｅｅ，Ｃ．；Ａｒｒｕｅｂｏ Ｍ．；Ｓａｎｔａｍａｒｉａ，Ｊ．ＮＩＲ−ｅｎｈａｎｃｅｄ ｄｒｕｇ ｒｅｌｅａｓｅ ｆｒｏｍ ｐｏｒｏｕｓ Ａｕ／ＳｉＯ２ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．４６，７５１３−７５１５（２０１０）．
Ｚｅｎｇ，Ｗ．；Ｑｉａｎ，Ｘ．；Ｚｈａｎｇ，Ｙ．；Ｙｉｎ，Ｊ．；Ｚｈｕ，Ｚ．Ｏｒｇａｎｉｃ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ ＭＣＭ−４１ ｔｈｒｏｕｇｈ ｓｏｌｖｏｔｈｅｒｍａｌ ｐｒｏｃｅｓｓ ａｓ ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．Ｂｕｌｌ．４０，７６６−７７２（２００５）．
Ｏｌｄｅｎｂｕｒｇ，Ｓ．Ｊ．；Ｗｅｓｔｃｏｔｔ，Ｓ．Ｌ．；Ａｖｅｒｉｔｔ，Ｒ．Ｄ．；Ｈａｌａｓ，Ｎ．Ｊ．Ｓｕｒｆａｃｅ ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｒａｍａｎ ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｎｅａｒ ｉｎｆｒａｒｅｄ ｕｓｉｎｇ ｍｅｔａｌ ｎａｎｏｓｈｅｌｌ ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．１１１，４７２９−４７３５（１９９９）．
Ｄｕｆｆ，Ｄ．Ｇ．；Ｂａｉｋｅｒ，Ａ．Ａ ｎｅｗ ｈｙｄｒｏｓｏｌ ｏｆ ｇｏｌｄ ｃｌｕｓｔｅｒｓ．１．Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ．Ｌａｎｇｍｕｉｒ ９，２３０１−２３０９（１９９３）．
Ｇｒｅｇｏｒｉａｄｉｓ，Ｇ．；ＭｃＣｏｒｍａｃｋ Ｂ．；Ｏｂｒｅｎｏｖｉｃ，Ｍ．；Ｓａｆｆｉｅ，Ｒ．；Ｂｒａｈｉｍ，Ｚ．；Ｐｅｒｒｉｅ，Ｙ．Ｖａｃｃｉｎｅ ｅｎｔｒａｐｍｅｎｔ ｉｎ ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １９，１５６−１６２（１９９９）．
Ａｒｕｌｓｕｄａｒ，Ｎ．；Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ，Ｎ．；Ｍｉｓｈｒａ，Ｐ．；Ｓｈａｒｍａ，Ｒ．Ｋ．；Ｍｕｒｔｈｙ，Ｒ．Ｓ．Ｒ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ９９ｍＴｃ−ｌａｂｅｌｅｄ ｌｉｐｏｓｏｍｅ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ．Ｊ．Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔ．１１，１８７−１９６（２００３）．

Claims (44)

  1. （ｉ）免疫抑制剤に結合された合成ナノキャリアの第１の集団と、
    （ｉｉ）ＡＰＣ提示可能抗原と
    を含む組成物。
  2. 組成物中の前記免疫抑制剤が、前記ＡＰＣ提示可能抗原に対する寛容原性免疫応答を生成するのに有効な量である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記ＡＰＣ提示可能抗原が、合成ナノキャリアの前記第１の集団の合成ナノキャリアに結合される、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記ＡＰＣ提示可能抗原が、合成ナノキャリアの第２の集団の合成ナノキャリアに結合される、請求項１または２に記載の組成物。
  5. 前記第１および／または第２の集団の前記合成ナノキャリアの動的光散乱を用いて得られる粒度分布の平均が、１００ｎｍを超える直径である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記直径が、１５０ｎｍを超える、請求項５に記載の組成物。
  7. 前記直径が、２００ｎｍを超える、請求項６に記載の組成物。
  8. 前記直径が、２５０ｎｍを超える、請求項７に記載の組成物。
  9. 前記直径が、３００ｎｍを超える、請求項８に記載の組成物。
  10. 前記免疫抑制剤が、スタチン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＴＧＦ−βシグナル伝達剤、コルチコステロイド、ミトコンドリア機能の阻害剤、Ｐ３８阻害剤、ＮＦ−κβ阻害剤、アデノシン受容体アゴニスト、プロスタグランジンＥ２アゴニスト、ホスホジエステラーゼ４阻害剤、ＨＤＡＣ阻害剤またはプロテアソーム阻害剤を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ラパマイシンである、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記ＡＰＣ提示可能抗原が、ＭＨＣクラスＩ拘束性および／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープを含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記ＡＰＣ提示可能抗原が、ＣＤ１ｄに結合する脂質である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記ＡＰＣ提示可能抗原が、治療用タンパク質またはその部分、自己抗原またはアレルゲンであるか、或いは自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応または移植片対宿主病と関連する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記免疫抑制剤の負荷が、第１の合成ナノキャリアの前記集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％（重量／重量）である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記免疫抑制剤の負荷が、第１の合成ナノキャリアの前記集団全体を平均して、０．１％〜１０％（重量／重量）である、請求項１５に記載の組成物。
  17. 前記ＡＰＣ提示可能抗原の負荷が、第１および／または第２の合成ナノキャリアの前記集団全体を平均して、０．０００１％〜５０％（重量／重量）である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 前記ＡＰＣ提示可能抗原の負荷が、第１および／または第２の合成ナノキャリアの前記集団全体を平均して、０．１％〜１０％（重量／重量）である、請求項１７に記載の組成物。
  19. 合成ナノキャリアの前記第１および／または第２の集団の前記合成ナノキャリアが、脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、金属ナノ粒子、界面活性剤ベースのエマルジョン、デンドリマー、バッキーボール、ナノワイヤ、ウイルス様粒子またはペプチド若しくはタンパク質粒子を含む、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 合成ナノキャリアの前記第１および／または第２の集団の前記合成ナノキャリアが、ポリマーナノ粒子を含む場合、前記ポリマーナノ粒子が、非メトキシ末端プルロニックポリマーであるポリマーを含む、請求項１９に記載の組成物。
  21. 前記ポリマーナノ粒子が、ポリエステル、ポリエーテルに結合されたポリエステル、ポリアミノ酸、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリケタール、多糖、ポリエチルオキサゾリンまたはポリエチレンイミンを含む、請求項１９または２０に記載の組成物。
  22. 前記ポリエステルが、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸−コ−グリコール酸）またはポリカプロラクトンを含む、請求項２１に記載の組成物。
  23. 前記ポリマーナノ粒子が、ポリエステルおよびポリエーテルに結合されたポリエステルを含む、請求項２１または２２に記載の組成物。
  24. 前記ポリエーテルが、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールを含む、請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の組成物。
  25. 合成ナノキャリアの前記第１および／または第２の集団の前記合成ナノキャリアのアスペクト比が、１：１、１：１．２、１：１．５、１：２、１：３、１：５、１：７または１：１０を超える、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の組成物。
  26. 薬学的に許容できる賦形剤を更に含む、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の組成物。
  27. 請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物を含む剤形。
  28. 請求項２７に記載の剤形を被験体に投与する工程を含む方法。
  29. 前記被験体が、抗原特異的な寛容を必要としている、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記剤形が、前記ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な寛容原性免疫応答をもたらすのに有効な量で投与される、請求項２８または２９に記載の方法。
  31. 前記剤形が、一体以上の被験体における前記ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な寛容原性免疫応答をもたらすことが既に知られたプロトコルに従って、前記被験体に投与される、請求項２８〜３０のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記被験体を提供または同定する工程を更に含む、請求項２８〜３１のいずれか一項に記載の方法。
  33. 前記被験体における前記ＡＰＣ提示可能抗原に特異的な寛容原性免疫応答の生成を評価する工程を更に含む、請求項２８〜３２のいずれか一項に記載の方法。
  34. 前記被験体が、自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、臓器若しくは組織拒絶反応、移植片対宿主病を有するか、或いは移植を行ったかまたは移植を行う予定である、請求項２８〜３３のいずれか一項に記載の方法。
  35. 前記被験体が、望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である、請求項２８〜３３のいずれか一項に記載の方法。
  36. 前記剤形が、静脈内、経粘膜、腹腔内、経口、皮下、経肺、鼻腔内、皮内または筋肉内投与によって投与される、請求項２８〜３５のいずれか一項に記載の方法。
  37. 前記投与が、吸入或いは静脈内、皮下または経粘膜投与によって行われる、請求項２８〜３５のいずれか一項に記載の方法。
  38. 治療または予防に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  39. 移植を行ったかまたは移植を行う予定である被験体、或いは望ましくない免疫応答を起こしたか、起こしているかまたは起こすことが予測される治療用タンパク質を投与されたか、投与されているかまたは投与される予定である被験体の治療または予防に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  40. 請求項２８〜３７のいずれか一項に記載の方法に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  41. 寛容原性免疫応答を誘導する方法に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  42. 自己免疫疾患、炎症性疾患、アレルギー、移植片対宿主病または望ましくない免疫応答の予防または治療の方法に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  43. 請求項３６または請求項３７に記載の経路による投与を含む治療または予防の方法に使用するための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形。
  44. 請求項２８〜３７および４１〜４３のいずれか一項に記載の方法に使用するための薬剤の製造のための、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物または請求項２７に記載の剤形の使用。
JP2017249125A 2011-04-29 2017-12-26 寛容原性合成ナノキャリア Expired - Fee Related JP6673893B2 (ja)

Applications Claiming Priority (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161480946P 2011-04-29 2011-04-29
US61/480,946 2011-04-29
US201161513514P 2011-07-29 2011-07-29
US61/513,514 2011-07-29
US201161531180P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531209P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531175P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531215P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531168P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531147P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531164P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531153P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531204P 2011-09-06 2011-09-06
US201161531194P 2011-09-06 2011-09-06
US61/531,168 2011-09-06
US61/531,147 2011-09-06
US61/531,164 2011-09-06
US61/531,180 2011-09-06
US61/531,204 2011-09-06
US61/531,153 2011-09-06
US61/531,215 2011-09-06
US61/531,209 2011-09-06
US61/531,175 2011-09-06
US61/531,194 2011-09-06

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014508579A Division JP6336900B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 寛容原性合成ナノキャリア

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019193206A Division JP2020050658A (ja) 2011-04-29 2019-10-24 寛容原性合成ナノキャリア

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2018111687A true JP2018111687A (ja) 2018-07-19
JP2018111687A5 JP2018111687A5 (ja) 2018-09-27
JP6673893B2 JP6673893B2 (ja) 2020-03-25

Family

ID=47068065

Family Applications (32)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014508584A Expired - Fee Related JP6422773B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508588A Expired - Fee Related JP6422775B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 Ｃｄ８＋制御性ｔ細胞を生成するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508582A Active JP6401609B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508131A Pending JP2014513092A (ja) 2011-04-29 2012-04-27 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508594A Expired - Fee Related JP6491879B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508581A Expired - Fee Related JP6490964B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508579A Active JP6336900B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508585A Expired - Fee Related JP6422774B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 アレルギー治療用寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508134A Expired - Fee Related JP6602536B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2017038086A Pending JP2017122111A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 Ｃｄ８＋制御性ｔ細胞を生成するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038658A Pending JP2017122113A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038613A Active JP6529531B2 (ja) 2011-04-29 2017-03-01 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2017037976A Pending JP2017122110A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 アレルギー治療用寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038592A Expired - Fee Related JP6737725B2 (ja) 2011-04-29 2017-03-01 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017112098A Expired - Fee Related JP6833625B2 (ja) 2011-04-29 2017-06-06 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017129071A Pending JP2017193568A (ja) 2011-04-29 2017-06-30 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017129024A Expired - Fee Related JP7018689B2 (ja) 2011-04-29 2017-06-30 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2017249125A Expired - Fee Related JP6673893B2 (ja) 2011-04-29 2017-12-26 寛容原性合成ナノキャリア
JP2018167490A Active JP7389544B2 (ja) 2011-04-29 2018-09-07 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2018240886A Active JP7303627B2 (ja) 2011-04-29 2018-12-25 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2018241280A Active JP7389549B2 (ja) 2011-04-29 2018-12-25 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2019088347A Active JP7491669B2 (ja) 2011-04-29 2019-05-08 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2019142675A Pending JP2020002140A (ja) 2011-04-29 2019-08-02 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2019193206A Pending JP2020050658A (ja) 2011-04-29 2019-10-24 寛容原性合成ナノキャリア
JP2019226735A Active JP7242519B2 (ja) 2011-04-29 2019-12-16 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2021121468A Pending JP2021183612A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2021121785A Pending JP2021183616A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2021121676A Pending JP2021183613A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2021145736A Pending JP2022003032A (ja) 2011-04-29 2021-09-07 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2022152657A Pending JP2023002542A (ja) 2011-04-29 2022-09-26 寛容原性合成ナノキャリア
JP2023035719A Pending JP2023085278A (ja) 2011-04-29 2023-03-08 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2023150330A Pending JP2024022587A (ja) 2011-04-29 2023-09-15 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア

Family Applications Before (17)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014508584A Expired - Fee Related JP6422773B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508588A Expired - Fee Related JP6422775B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 Ｃｄ８＋制御性ｔ細胞を生成するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508582A Active JP6401609B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508131A Pending JP2014513092A (ja) 2011-04-29 2012-04-27 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508594A Expired - Fee Related JP6491879B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508581A Expired - Fee Related JP6490964B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508579A Active JP6336900B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508585A Expired - Fee Related JP6422774B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 アレルギー治療用寛容原性合成ナノキャリア
JP2014508134A Expired - Fee Related JP6602536B2 (ja) 2011-04-29 2012-04-27 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2017038086A Pending JP2017122111A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 Ｃｄ８＋制御性ｔ細胞を生成するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038658A Pending JP2017122113A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038613A Active JP6529531B2 (ja) 2011-04-29 2017-03-01 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2017037976A Pending JP2017122110A (ja) 2011-04-29 2017-03-01 アレルギー治療用寛容原性合成ナノキャリア
JP2017038592A Expired - Fee Related JP6737725B2 (ja) 2011-04-29 2017-03-01 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017112098A Expired - Fee Related JP6833625B2 (ja) 2011-04-29 2017-06-06 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017129071A Pending JP2017193568A (ja) 2011-04-29 2017-06-30 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2017129024A Expired - Fee Related JP7018689B2 (ja) 2011-04-29 2017-06-30 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出

Family Applications After (14)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018167490A Active JP7389544B2 (ja) 2011-04-29 2018-09-07 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2018240886A Active JP7303627B2 (ja) 2011-04-29 2018-12-25 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2018241280A Active JP7389549B2 (ja) 2011-04-29 2018-12-25 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2019088347A Active JP7491669B2 (ja) 2011-04-29 2019-05-08 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2019142675A Pending JP2020002140A (ja) 2011-04-29 2019-08-02 制御性ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
JP2019193206A Pending JP2020050658A (ja) 2011-04-29 2019-10-24 寛容原性合成ナノキャリア
JP2019226735A Active JP7242519B2 (ja) 2011-04-29 2019-12-16 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2021121468A Pending JP2021183612A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 細胞傷害性ｔリンパ球応答を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2021121785A Pending JP2021183616A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 抗体反応を低下させる寛容原性合成ナノキャリア
JP2021121676A Pending JP2021183613A (ja) 2011-04-29 2021-07-26 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2021145736A Pending JP2022003032A (ja) 2011-04-29 2021-09-07 Ｔエフェクター細胞を抗原特異的に欠失させるための寛容原性合成ナノキャリア
JP2022152657A Pending JP2023002542A (ja) 2011-04-29 2022-09-26 寛容原性合成ナノキャリア
JP2023035719A Pending JP2023085278A (ja) 2011-04-29 2023-03-08 合成ナノキャリアからの免疫抑制剤の制御放出
JP2023150330A Pending JP2024022587A (ja) 2011-04-29 2023-09-15 治療用タンパク質に対する免疫応答を減少させるための寛容原性合成ナノキャリア

Country Status (15)

Country Link
US (34) US20120276160A1 (ja)
EP (15) EP2701705A4 (ja)
JP (32) JP6422773B2 (ja)
KR (26) KR102112002B1 (ja)
CN (34) CN107029213A (ja)
AU (34) AU2012249553A1 (ja)
BR (5) BR112013027508A2 (ja)
CA (12) CA3192054A1 (ja)
DK (1) DK2701739T3 (ja)
EA (16) EA201790045A1 (ja)
ES (1) ES2806268T3 (ja)
HU (1) HUE050142T2 (ja)
IL (15) IL305229A (ja)
MX (13) MX2013012599A (ja)
WO (12) WO2012149247A2 (ja)

Families Citing this family (552)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6993506B2 (en) 2000-12-05 2006-01-31 Jgr Acquisition, Inc. Method and device utilizing polymorphic data in e-commerce
US9060770B2 (en) 2003-05-20 2015-06-23 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-driven surgical instrument with E-beam driver
US20070084897A1 (en) 2003-05-20 2007-04-19 Shelton Frederick E Iv Articulating surgical stapling instrument incorporating a two-piece e-beam firing mechanism
US8215531B2 (en) 2004-07-28 2012-07-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instrument having a medical substance dispenser
US9072535B2 (en) 2011-05-27 2015-07-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instruments with rotatable staple deployment arrangements
US11998198B2 (en) 2004-07-28 2024-06-04 Cilag Gmbh International Surgical stapling instrument incorporating a two-piece E-beam firing mechanism
US11896225B2 (en) 2004-07-28 2024-02-13 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a pan
US11246590B2 (en) 2005-08-31 2022-02-15 Cilag Gmbh International Staple cartridge including staple drivers having different unfired heights
US7934630B2 (en) 2005-08-31 2011-05-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights
US11484312B2 (en) 2005-08-31 2022-11-01 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a staple driver arrangement
US7669746B2 (en) 2005-08-31 2010-03-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridges for forming staples having differing formed staple heights
US9237891B2 (en) 2005-08-31 2016-01-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical stapling devices that produce formed staples having different lengths
US10159482B2 (en) 2005-08-31 2018-12-25 Ethicon Llc Fastener cartridge assembly comprising a fixed anvil and different staple heights
US20070106317A1 (en) 2005-11-09 2007-05-10 Shelton Frederick E Iv Hydraulically and electrically actuated articulation joints for surgical instruments
ES2804472T3 (es) 2005-12-13 2021-02-08 Harvard College Estructuras para trasplante celular
US8820603B2 (en) 2006-01-31 2014-09-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Accessing data stored in a memory of a surgical instrument
US20110024477A1 (en) 2009-02-06 2011-02-03 Hall Steven G Driven Surgical Stapler Improvements
US11793518B2 (en) 2006-01-31 2023-10-24 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with firing system lockout arrangements
US7845537B2 (en) 2006-01-31 2010-12-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having recording capabilities
US8186555B2 (en) 2006-01-31 2012-05-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting and fastening instrument with mechanical closure system
US8708213B2 (en) 2006-01-31 2014-04-29 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having a feedback system
US11224427B2 (en) 2006-01-31 2022-01-18 Cilag Gmbh International Surgical stapling system including a console and retraction assembly
US20120292367A1 (en) 2006-01-31 2012-11-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled end effector
US20110290856A1 (en) 2006-01-31 2011-12-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical instrument with force-feedback capabilities
US11278279B2 (en) 2006-01-31 2022-03-22 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US7753904B2 (en) 2006-01-31 2010-07-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Endoscopic surgical instrument with a handle that can articulate with respect to the shaft
US8992422B2 (en) 2006-03-23 2015-03-31 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled endoscopic accessory channel
US8322455B2 (en) 2006-06-27 2012-12-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Manually driven surgical cutting and fastening instrument
US10568652B2 (en) 2006-09-29 2020-02-25 Ethicon Llc Surgical staples having attached drivers of different heights and stapling instruments for deploying the same
US11980366B2 (en) 2006-10-03 2024-05-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument
US8840603B2 (en) 2007-01-10 2014-09-23 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with wireless communication between control unit and sensor transponders
US8684253B2 (en) 2007-01-10 2014-04-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument with wireless communication between a control unit of a robotic system and remote sensor
US11291441B2 (en) 2007-01-10 2022-04-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument with wireless communication between control unit and remote sensor
US20080169332A1 (en) 2007-01-11 2008-07-17 Shelton Frederick E Surgical stapling device with a curved cutting member
US11039836B2 (en) 2007-01-11 2021-06-22 Cilag Gmbh International Staple cartridge for use with a surgical stapling instrument
US20090001130A1 (en) 2007-03-15 2009-01-01 Hess Christopher J Surgical procedure using a cutting and stapling instrument having releasable staple-forming pockets
US11672531B2 (en) 2007-06-04 2023-06-13 Cilag Gmbh International Rotary drive systems for surgical instruments
US8931682B2 (en) 2007-06-04 2015-01-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled shaft based rotary drive systems for surgical instruments
US7753245B2 (en) 2007-06-22 2010-07-13 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instruments
US11849941B2 (en) 2007-06-29 2023-12-26 Cilag Gmbh International Staple cartridge having staple cavities extending at a transverse angle relative to a longitudinal cartridge axis
EP2254602B1 (en) 2008-02-13 2018-11-21 President and Fellows of Harvard College Continuous cell programming devices
US11986183B2 (en) 2008-02-14 2024-05-21 Cilag Gmbh International Surgical cutting and fastening instrument comprising a plurality of sensors to measure an electrical parameter
BRPI0901282A2 (pt) 2008-02-14 2009-11-17 Ethicon Endo Surgery Inc instrumento cirúrgico de corte e fixação dotado de eletrodos de rf
US8573465B2 (en) 2008-02-14 2013-11-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled surgical end effector system with rotary actuated closure systems
US8636736B2 (en) 2008-02-14 2014-01-28 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motorized surgical cutting and fastening instrument
US9179912B2 (en) 2008-02-14 2015-11-10 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled motorized surgical cutting and fastening instrument
US7866527B2 (en) 2008-02-14 2011-01-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling apparatus with interlockable firing system
US7819298B2 (en) 2008-02-14 2010-10-26 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling apparatus with control features operable with one hand
US10390823B2 (en) 2008-02-15 2019-08-27 Ethicon Llc End effector comprising an adjunct
US9386983B2 (en) 2008-09-23 2016-07-12 Ethicon Endo-Surgery, Llc Robotically-controlled motorized surgical instrument
US9005230B2 (en) 2008-09-23 2015-04-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motorized surgical instrument
US8210411B2 (en) 2008-09-23 2012-07-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting instrument
US11648005B2 (en) 2008-09-23 2023-05-16 Cilag Gmbh International Robotically-controlled motorized surgical instrument with an end effector
US8608045B2 (en) 2008-10-10 2013-12-17 Ethicon Endo-Sugery, Inc. Powered surgical cutting and stapling apparatus with manually retractable firing system
US8517239B2 (en) 2009-02-05 2013-08-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical stapling instrument comprising a magnetic element driver
EP2393430A1 (en) 2009-02-06 2011-12-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Driven surgical stapler improvements
CA2759332A1 (en) * 2009-04-21 2010-10-28 Selecta Biosciences, Inc. Immunonanotherapeutics providing a th1-biased response
EA022699B1 (ru) * 2009-05-27 2016-02-29 Селекта Байосайенсиз, Инк. НАЦЕЛЕННЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ НАНОНОСИТЕЛИ С pH-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ СРЕДСТВ
WO2011031298A1 (en) * 2009-08-26 2011-03-17 Selecta Biosciences, Inc. Compositions that induce t cell help
US8851354B2 (en) 2009-12-24 2014-10-07 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical cutting instrument that analyzes tissue thickness
US8220688B2 (en) 2009-12-24 2012-07-17 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Motor-driven surgical cutting instrument with electric actuator directional control assembly
CN106177940A (zh) 2010-05-26 2016-12-07 西莱克塔生物科技公司 含有佐剂的合成纳米载体的剂量选择
US20130202576A1 (en) 2010-07-12 2013-08-08 Pangu Biopharma Limited Innovative discovery of therapeutic, diagnostic, and antibody compositions related to protein fragments of histidyl-trna synthetases
US8783543B2 (en) 2010-07-30 2014-07-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Tissue acquisition arrangements and methods for surgical stapling devices
US8822663B2 (en) 2010-08-06 2014-09-02 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
US11298125B2 (en) 2010-09-30 2022-04-12 Cilag Gmbh International Tissue stapler having a thickness compensator
US9386988B2 (en) 2010-09-30 2016-07-12 Ethicon End-Surgery, LLC Retainer assembly including a tissue thickness compensator
US10945731B2 (en) 2010-09-30 2021-03-16 Ethicon Llc Tissue thickness compensator comprising controlled release and expansion
US11849952B2 (en) 2010-09-30 2023-12-26 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising staples positioned within a compressible portion thereof
US11812965B2 (en) 2010-09-30 2023-11-14 Cilag Gmbh International Layer of material for a surgical end effector
US9629814B2 (en) 2010-09-30 2017-04-25 Ethicon Endo-Surgery, Llc Tissue thickness compensator configured to redistribute compressive forces
US9788834B2 (en) 2010-09-30 2017-10-17 Ethicon Llc Layer comprising deployable attachment members
US8740038B2 (en) 2010-09-30 2014-06-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Staple cartridge comprising a releasable portion
US12213666B2 (en) 2010-09-30 2025-02-04 Cilag Gmbh International Tissue thickness compensator comprising layers
US9351730B2 (en) 2011-04-29 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Tissue thickness compensator comprising channels
US8695866B2 (en) 2010-10-01 2014-04-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument having a power control circuit
CA2821992A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
WO2012048165A2 (en) 2010-10-06 2012-04-12 President And Fellows Of Harvard College Injectable, pore-forming hydrogels for materials-based cell therapies
US9994443B2 (en) 2010-11-05 2018-06-12 Selecta Biosciences, Inc. Modified nicotinic compounds and related methods
US20130323319A1 (en) 2010-11-12 2013-12-05 Getts Consulting And Project Management Modified immune-modulating particles
DE12722942T1 (de) 2011-03-31 2021-09-30 Modernatx, Inc. Freisetzung und formulierung von manipulierten nukleinsäuren
US9062106B2 (en) 2011-04-27 2015-06-23 Abbvie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
US9675561B2 (en) 2011-04-28 2017-06-13 President And Fellows Of Harvard College Injectable cryogel vaccine devices and methods of use thereof
AU2012249553A1 (en) * 2011-04-29 2013-10-24 Selecta Biociences, Inc. Tolerogenic synthetic nanocarriers for allergy therapy
BR112013027794B1 (pt) 2011-04-29 2020-12-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc Conjunto de cartucho de grampos
US11207064B2 (en) 2011-05-27 2021-12-28 Cilag Gmbh International Automated end effector component reloading system for use with a robotic system
KR20140050698A (ko) 2011-07-29 2014-04-29 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. 체액성 및 세포독성 t 림프구(ctl) 면역 반응을 발생시키는 합성 나노운반체
WO2013033513A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Apoptosis-targeting nanoparticles
RU2636503C2 (ru) 2011-09-08 2017-11-23 Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
HRP20220250T1 (hr) 2011-10-03 2022-04-29 Modernatx, Inc. Modificirani nukleozidi, nukleotidi i nukleinske kiseline, te njihove uporabe
EP2591801A1 (en) * 2011-11-14 2013-05-15 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Nanoparticle compositions for generation of regulatory T cells and treatment of autoimmune diseases and other chronic inflammatory conditions
SI2791160T1 (sl) 2011-12-16 2022-07-29 Modernatx, Inc. Sestave modificirane MRNA
AU2013216983A1 (en) 2012-02-07 2014-09-18 La Jolla Institute For Allergy And Immunology Epitopes from allergen proteins and methods and uses for immune response modulation
CN104334196B (zh) 2012-02-16 2018-04-10 Atyr 医药公司 用于治疗自身免疫疾病和炎性疾病的组氨酰‑tRNA合成酶
JP6356614B2 (ja) 2012-02-17 2018-07-11 ユニバーシティ・オブ・ジョージア・リサーチ・ファウンデイション・インコーポレイテッド 薬剤のミトコンドリア輸送のためのナノ粒子
EP2828656B1 (en) * 2012-03-23 2019-09-18 Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa Method for monitoring hiv specific t cell responses
CN104334098B (zh) 2012-03-28 2017-03-22 伊西康内外科公司 包括限定低压强环境的胶囊剂的组织厚度补偿件
JP6305979B2 (ja) 2012-03-28 2018-04-04 エシコン・エンド−サージェリィ・インコーポレイテッドＥｔｈｉｃｏｎ Ｅｎｄｏ−Ｓｕｒｇｅｒｙ，Ｉｎｃ． 複数の層を含む組織厚さコンペンセーター
BR112014024194B1 (pt) 2012-03-28 2022-03-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc Conjunto de cartucho de grampos para um grampeador cirúrgico
US10501512B2 (en) 2012-04-02 2019-12-10 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
AU2013243952A1 (en) 2012-04-02 2014-10-30 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
HK1206612A1 (en) 2012-04-02 2016-01-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of secreted proteins
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
CN104244929B (zh) 2012-04-16 2017-04-05 哈佛学院董事会 用于调节免疫反应的介孔二氧化硅组合物
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
US9150645B2 (en) 2012-04-20 2015-10-06 Abbvie, Inc. Cell culture methods to reduce acidic species
EP2841098A4 (en) 2012-04-23 2016-03-02 Allertein Therapeutics Llc NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF ALLERGIES
US9101358B2 (en) 2012-06-15 2015-08-11 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Articulatable surgical instrument comprising a firing drive
KR20210096312A (ko) 2012-06-21 2021-08-04 노쓰웨스턴유니버시티 펩티드 접합된 입자
US12383267B2 (en) 2012-06-28 2025-08-12 Cilag Gmbh International Robotically powered surgical device with manually-actuatable reversing system
BR112014032740A2 (pt) 2012-06-28 2020-02-27 Ethicon Endo Surgery Inc bloqueio de cartucho de clipes vazio
BR112014032776B1 (pt) 2012-06-28 2021-09-08 Ethicon Endo-Surgery, Inc Sistema de instrumento cirúrgico e kit cirúrgico para uso com um sistema de instrumento cirúrgico
US9649111B2 (en) 2012-06-28 2017-05-16 Ethicon Endo-Surgery, Llc Replaceable clip cartridge for a clip applier
US9289256B2 (en) 2012-06-28 2016-03-22 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical end effectors having angled tissue-contacting surfaces
US11202631B2 (en) 2012-06-28 2021-12-21 Cilag Gmbh International Stapling assembly comprising a firing lockout
US20140001231A1 (en) 2012-06-28 2014-01-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Firing system lockout arrangements for surgical instruments
US9226751B2 (en) 2012-06-28 2016-01-05 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical instrument system including replaceable end effectors
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
US11096994B2 (en) 2012-10-30 2021-08-24 Aravax Pty Ltd Immunotherapeutic molecules and uses thereof
CN105120877A (zh) * 2012-11-05 2015-12-02 株式会社雷吉姆恩 免疫耐受诱导物
SMT202200337T1 (it) 2012-11-26 2022-09-14 Modernatx Inc Rna modificato al livello del terminale
MX368026B (es) 2013-03-01 2019-09-12 Ethicon Endo Surgery Inc Instrumento quirúrgico articulable con vías conductoras para la comunicación de la señal.
MX364729B (es) 2013-03-01 2019-05-06 Ethicon Endo Surgery Inc Instrumento quirúrgico con una parada suave.
HK1207960A1 (en) 2013-03-12 2016-02-19 Abbvie Inc. Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
CN105263476A (zh) 2013-03-13 2016-01-20 库尔制药开发公司 用于治疗炎症的免疫修饰性颗粒
WO2014151878A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides
EP2971010B1 (en) 2013-03-14 2020-06-10 ModernaTX, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US9629629B2 (en) 2013-03-14 2017-04-25 Ethicon Endo-Surgey, LLC Control systems for surgical instruments
US9351727B2 (en) 2013-03-14 2016-05-31 Ethicon Endo-Surgery, Llc Drive train control arrangements for modular surgical instruments
AU2014233436B2 (en) 2013-03-15 2019-12-05 Atyr Pharma, Inc. Histidyl-tRNA synthetase-Fc conjugates
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
WO2014154907A1 (de) * 2013-03-28 2014-10-02 Protagen Ag Verfahren zur diagnose von neuromyelitis optica
JP2016516754A (ja) 2013-04-03 2016-06-09 アラーテイン・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＡｌｌｅｒｔｅｉｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， ＬＬＣ 新規のナノ粒子組成物
US9826976B2 (en) 2013-04-16 2017-11-28 Ethicon Llc Motor driven surgical instruments with lockable dual drive shafts
BR112015026109B1 (pt) 2013-04-16 2022-02-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc Instrumento cirúrgico
MX2015015231A (es) * 2013-05-03 2016-07-06 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones para mejorar las células t reguladoras de cd4+.
AU2014262164B2 (en) * 2013-05-03 2020-02-27 Selecta Biosciences, Inc. Dosing combinations for reducing undesired humoral immune responses
KR102631173B1 (ko) * 2013-06-04 2024-01-31 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. 비-면역억제성 항원 특이적 면역요법제의 반복 투여
EP2813242A1 (en) * 2013-06-13 2014-12-17 PLS-Design GmbH Low molecular weight immune-modulators as adjuvants for specific immunotherapy
IL318076A (en) 2013-08-13 2025-02-01 Univ Northwestern Peptide-conjugated particles
US9987006B2 (en) 2013-08-23 2018-06-05 Ethicon Llc Shroud retention arrangement for sterilizable surgical instruments
MX369362B (es) 2013-08-23 2019-11-06 Ethicon Endo Surgery Llc Dispositivos de retraccion de miembros de disparo para instrumentos quirurgicos electricos.
AU2014315287A1 (en) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
EP3041938A1 (en) 2013-09-03 2016-07-13 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
WO2015039017A1 (en) * 2013-09-16 2015-03-19 Allertin Therapeutics, Llc Managing immune responses in transplantation
JP7007534B2 (ja) 2013-09-25 2022-01-24 アラヴァックス ピーティーワイ リミテッド 新規免疫療法組成物およびその使用
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
US10323076B2 (en) 2013-10-03 2019-06-18 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
US9598667B2 (en) 2013-10-04 2017-03-21 Abbvie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US20150139988A1 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
US10202601B2 (en) 2013-11-22 2019-02-12 Mina Therapeutics Limited C/EBPα short activating RNA compositions and methods of use
KR101483378B1 (ko) * 2013-12-24 2015-01-15 이영환 금 나노 입자를 함유하는 물을 이용한 금 나노 입자를 포함하는 달걀 제조방법
EP3094345B1 (en) * 2014-01-17 2018-03-14 Fundació Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol Liposome-based immunotherapy
US9962161B2 (en) 2014-02-12 2018-05-08 Ethicon Llc Deliverable surgical instrument
EP2918262B1 (en) * 2014-03-10 2023-08-09 PLS-Design GmbH Induction of antigen-specific tolerance by peripheral phagocytosis
WO2015138992A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Mitochondrial delivery of 3-bromopyruvate
US12232723B2 (en) 2014-03-26 2025-02-25 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling a segmented circuit
US20150272557A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Modular surgical instrument system
US9750499B2 (en) 2014-03-26 2017-09-05 Ethicon Llc Surgical stapling instrument system
BR112016021943B1 (pt) 2014-03-26 2022-06-14 Ethicon Endo-Surgery, Llc Instrumento cirúrgico para uso por um operador em um procedimento cirúrgico
US9826977B2 (en) 2014-03-26 2017-11-28 Ethicon Llc Sterilization verification circuit
US20150297222A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Fastener cartridges including extensions having different configurations
US10542988B2 (en) 2014-04-16 2020-01-28 Ethicon Llc End effector comprising an anvil including projections extending therefrom
US10426476B2 (en) 2014-09-26 2019-10-01 Ethicon Llc Circular fastener cartridges for applying radially expandable fastener lines
CN106456176B (zh) 2014-04-16 2019-06-28 伊西康内外科有限责任公司 包括具有不同构型的延伸部的紧固件仓
CN106456159B (zh) 2014-04-16 2019-03-08 伊西康内外科有限责任公司 紧固件仓组件和钉保持器盖布置结构
CN106456158B (zh) 2014-04-16 2019-02-05 伊西康内外科有限责任公司 包括非一致紧固件的紧固件仓
EP3137105A4 (en) 2014-04-30 2017-12-27 President and Fellows of Harvard College Combination vaccine devices and methods of killing cancer cells
CN104028745A (zh) * 2014-06-11 2014-09-10 浙江大学 一种利用丝素蛋白调控金纳米颗粒自组装的方法
US20150359865A1 (en) * 2014-06-17 2015-12-17 Selecta Biosciences, Inc. Tolerogenic synthetic nanocarriers for t-cell-mediated autoimmune disease
WO2016014846A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of intrabodies
US10016199B2 (en) 2014-09-05 2018-07-10 Ethicon Llc Polarity of hall magnet to identify cartridge type
US11311294B2 (en) 2014-09-05 2022-04-26 Cilag Gmbh International Powered medical device including measurement of closure state of jaws
BR112017004361B1 (pt) 2014-09-05 2023-04-11 Ethicon Llc Sistema eletrônico para um instrumento cirúrgico
IL292575A (en) * 2014-09-07 2022-06-01 Selecta Biosciences Inc Methods and preparations for weakening immune responses by modulating gene expression in an antiviral transfer system
CN107073066B (zh) 2014-09-11 2021-09-17 加利福尼亚大学董事会 mTORC1抑制剂
US10105142B2 (en) 2014-09-18 2018-10-23 Ethicon Llc Surgical stapler with plurality of cutting elements
JP6648119B2 (ja) 2014-09-26 2020-02-14 エシコン エルエルシーＥｔｈｉｃｏｎ ＬＬＣ 外科ステープル留めバットレス及び付属物材料
AU2015323334B2 (en) 2014-09-26 2021-02-25 Seqirus UK Limited Vaccination of immunocompromised subjects
US11523821B2 (en) 2014-09-26 2022-12-13 Cilag Gmbh International Method for creating a flexible staple line
US9924944B2 (en) 2014-10-16 2018-03-27 Ethicon Llc Staple cartridge comprising an adjunct material
US20180015101A1 (en) 2014-10-28 2018-01-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Compositions and methods for antigen-specific tolerance
US10517594B2 (en) 2014-10-29 2019-12-31 Ethicon Llc Cartridge assemblies for surgical staplers
US11141153B2 (en) 2014-10-29 2021-10-12 Cilag Gmbh International Staple cartridges comprising driver arrangements
CA2966850C (en) * 2014-11-05 2024-03-26 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions related to the use of low hlb surfactants in the production of synthetic nanocarriers comprising a rapalog
US9844376B2 (en) 2014-11-06 2017-12-19 Ethicon Llc Staple cartridge comprising a releasable adjunct material
US10736636B2 (en) 2014-12-10 2020-08-11 Ethicon Llc Articulatable surgical instrument system
US10004501B2 (en) 2014-12-18 2018-06-26 Ethicon Llc Surgical instruments with improved closure arrangements
US10085748B2 (en) 2014-12-18 2018-10-02 Ethicon Llc Locking arrangements for detachable shaft assemblies with articulatable surgical end effectors
US9987000B2 (en) 2014-12-18 2018-06-05 Ethicon Llc Surgical instrument assembly comprising a flexible articulation system
BR112017012996B1 (pt) 2014-12-18 2022-11-08 Ethicon Llc Instrumento cirúrgico com uma bigorna que é seletivamente móvel sobre um eixo geométrico imóvel distinto em relação a um cartucho de grampos
US9844375B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ethicon Llc Drive arrangements for articulatable surgical instruments
US9844374B2 (en) 2014-12-18 2017-12-19 Ethicon Llc Surgical instrument systems comprising an articulatable end effector and means for adjusting the firing stroke of a firing member
US11786457B2 (en) 2015-01-30 2023-10-17 President And Fellows Of Harvard College Peritumoral and intratumoral materials for cancer therapy
US11154301B2 (en) 2015-02-27 2021-10-26 Cilag Gmbh International Modular stapling assembly
US10441279B2 (en) 2015-03-06 2019-10-15 Ethicon Llc Multiple level thresholds to modify operation of powered surgical instruments
US9993248B2 (en) 2015-03-06 2018-06-12 Ethicon Endo-Surgery, Llc Smart sensors with local signal processing
US9808246B2 (en) 2015-03-06 2017-11-07 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method of operating a powered surgical instrument
JP2020121162A (ja) 2015-03-06 2020-08-13 エシコン エルエルシーＥｔｈｉｃｏｎ ＬＬＣ 測定の安定性要素、クリープ要素、及び粘弾性要素を決定するためのセンサデータの時間依存性評価
US10548504B2 (en) 2015-03-06 2020-02-04 Ethicon Llc Overlaid multi sensor radio frequency (RF) electrode system to measure tissue compression
US10245033B2 (en) 2015-03-06 2019-04-02 Ethicon Llc Surgical instrument comprising a lockable battery housing
US10213201B2 (en) 2015-03-31 2019-02-26 Ethicon Llc Stapling end effector configured to compensate for an uneven gap between a first jaw and a second jaw
WO2016164705A1 (en) 2015-04-10 2016-10-13 Omar Abdel-Rahman Ali Immune cell trapping devices and methods for making and using the same
CN104758261A (zh) * 2015-04-30 2015-07-08 中国医学科学院生物医学工程研究所 淫羊藿苷plga纳米粒子及制备方法及用途
KR102489353B1 (ko) 2015-06-01 2023-01-17 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 특정 집단에 대한 항원으로 t 세포를 스크리닝하기 위한 조성물 및 방법
CA2989795C (en) * 2015-06-16 2023-12-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inorganic controlled release particles with fast drug loading
SG10201912394VA (en) * 2015-07-15 2020-02-27 Celator Pharmaceuticals Inc Improved nanoparticle delivery systems
CN108135938A (zh) 2015-07-16 2018-06-08 耶达研究及发展有限公司 基因修饰的抗第三方中央型记忆t细胞及其在免疫疗法中的用途
WO2017019214A1 (en) 2015-07-29 2017-02-02 Musc Foundation For Research Development Donor organ pre-treatment formulation
US11058425B2 (en) 2015-08-17 2021-07-13 Ethicon Llc Implantable layers for a surgical instrument
WO2017044933A1 (en) * 2015-09-13 2017-03-16 The Research Foundation for State University of New York Functional, segregated, charged telodendrimers and nanocarriers and methods of making and using same
CA2998810A1 (en) 2015-09-17 2017-03-23 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
US10105139B2 (en) 2015-09-23 2018-10-23 Ethicon Llc Surgical stapler having downstream current-based motor control
US10238386B2 (en) 2015-09-23 2019-03-26 Ethicon Llc Surgical stapler having motor control based on an electrical parameter related to a motor current
KR102514116B1 (ko) 2015-09-24 2023-03-23 삼성전자주식회사 반도체 나노결정 입자 및 이를 포함하는 소자
US10299878B2 (en) 2015-09-25 2019-05-28 Ethicon Llc Implantable adjunct systems for determining adjunct skew
US10433846B2 (en) 2015-09-30 2019-10-08 Ethicon Llc Compressible adjunct with crossing spacer fibers
US10980539B2 (en) 2015-09-30 2021-04-20 Ethicon Llc Implantable adjunct comprising bonded layers
US10478188B2 (en) 2015-09-30 2019-11-19 Ethicon Llc Implantable layer comprising a constricted configuration
US11890015B2 (en) 2015-09-30 2024-02-06 Cilag Gmbh International Compressible adjunct with crossing spacer fibers
US20170157215A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Jomoco, Corp. Compositions and methods to mitigate or prevent an immune response to an immunogenic therapeutic molecule in non-human primates
ES2924407T3 (es) 2015-12-10 2022-10-06 Modernatx Inc Composiciones y procedimientos para el suministro de agentes terapéuticos
EP3389720A1 (en) 2015-12-18 2018-10-24 The General Hospital Corporation Polyacetal polymers, conjugates, particles and uses thereof
SMT202200252T1 (it) 2015-12-22 2022-07-21 Modernatx Inc Composti e composizioni per il rilascio intracellulare di agenti
PL3394093T3 (pl) 2015-12-23 2022-05-16 Modernatx, Inc. Metody stosowania polinukleotydów kodujących ligand ox40
US10292704B2 (en) 2015-12-30 2019-05-21 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for battery pack failure in powered surgical instruments
US10368865B2 (en) 2015-12-30 2019-08-06 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
US10265068B2 (en) 2015-12-30 2019-04-23 Ethicon Llc Surgical instruments with separable motors and motor control circuits
EP3400023A1 (en) 2016-01-10 2018-11-14 ModernaTX, Inc. Therapeutic mrnas encoding anti ctla-4 antibodies
JP7138864B2 (ja) 2016-02-06 2022-09-20 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 免疫を再構成するための造血ニッチの再現
US11213293B2 (en) 2016-02-09 2022-01-04 Cilag Gmbh International Articulatable surgical instruments with single articulation link arrangements
CN108882932B (zh) 2016-02-09 2021-07-23 伊西康有限责任公司 具有非对称关节运动构造的外科器械
US10448948B2 (en) 2016-02-12 2019-10-22 Ethicon Llc Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
US11224426B2 (en) 2016-02-12 2022-01-18 Cilag Gmbh International Mechanisms for compensating for drivetrain failure in powered surgical instruments
WO2017156513A1 (en) * 2016-03-11 2017-09-14 Selecta Biosciences, Inc. Formulations and doses of pegylated uricase
US11179150B2 (en) 2016-04-15 2021-11-23 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument
US10335145B2 (en) 2016-04-15 2019-07-02 Ethicon Llc Modular surgical instrument with configurable operating mode
US11607239B2 (en) 2016-04-15 2023-03-21 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling a surgical stapling and cutting instrument
US10492783B2 (en) 2016-04-15 2019-12-03 Ethicon, Llc Surgical instrument with improved stop/start control during a firing motion
US10426467B2 (en) 2016-04-15 2019-10-01 Ethicon Llc Surgical instrument with detection sensors
US10828028B2 (en) 2016-04-15 2020-11-10 Ethicon Llc Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion
US10357247B2 (en) 2016-04-15 2019-07-23 Ethicon Llc Surgical instrument with multiple program responses during a firing motion
US10456137B2 (en) 2016-04-15 2019-10-29 Ethicon Llc Staple formation detection mechanisms
US11317917B2 (en) 2016-04-18 2022-05-03 Cilag Gmbh International Surgical stapling system comprising a lockable firing assembly
US20170296173A1 (en) 2016-04-18 2017-10-19 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method for operating a surgical instrument
US10368867B2 (en) 2016-04-18 2019-08-06 Ethicon Llc Surgical instrument comprising a lockout
EP3251662A1 (en) * 2016-06-07 2017-12-06 Tolerogenics S.à.r.l. Matrix-embedded tolerance-promotion adjuvants for subcutaneous immunotherapy
NL2017204B1 (en) 2016-06-08 2017-12-18 Kei International Ltd Solid substrate comprising antigens immobilised thereto, biosensor comprising said solid substrate and method for detecting the presence of mycobacterial material in a sample
US11472856B2 (en) 2016-06-13 2022-10-18 Torque Therapeutics, Inc. Methods and compositions for promoting immune cell function
JP2018012694A (ja) * 2016-07-12 2018-01-25 日本化薬株式会社 ラパマイシン類結合ブロック共重合体
US11555177B2 (en) 2016-07-13 2023-01-17 President And Fellows Of Harvard College Antigen-presenting cell-mimetic scaffolds and methods for making and using the same
CA3032505A1 (en) 2016-08-02 2018-02-08 President And Fellows Of Harvard College Biomaterials for modulating immune responses
US10500000B2 (en) 2016-08-16 2019-12-10 Ethicon Llc Surgical tool with manual control of end effector jaws
US20210363220A1 (en) * 2016-10-05 2021-11-25 Tianxin Wang Methods and reagents to treat autoimmune diseases and allergy
US20190008900A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Tian Xin Wang Methods and reagents to treat autoimmune diseases and allergy
US20180092983A1 (en) * 2016-10-05 2018-04-05 Tian Xin Wang Methods and reagents to treat autoimmune diseases and allergy
US10398732B2 (en) 2016-10-13 2019-09-03 Marshall University Research Corporation Compositions and methods for treating striated muscle injury, treating striated muscle atrophy and/or for promoting striated muscle growth
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
US11542490B2 (en) 2016-12-08 2023-01-03 CureVac SE RNAs for wound healing
JP2020501545A (ja) 2016-12-08 2020-01-23 キュアバック アーゲー 肝疾患の処置または予防のためのｒｎａ
MX2019007295A (es) 2016-12-21 2019-10-15 Ethicon Llc Sistema de instrumento quirúrgico que comprende un bloqueo del efector de extremo y un bloqueo de la unidad de disparo.
US11419606B2 (en) 2016-12-21 2022-08-23 Cilag Gmbh International Shaft assembly comprising a clutch configured to adapt the output of a rotary firing member to two different systems
US20180168615A1 (en) 2016-12-21 2018-06-21 Ethicon Endo-Surgery, Llc Method of deforming staples from two different types of staple cartridges with the same surgical stapling instrument
CN110087565A (zh) 2016-12-21 2019-08-02 爱惜康有限责任公司 外科缝合系统
CN110099619B (zh) 2016-12-21 2022-07-15 爱惜康有限责任公司 用于外科端部执行器和可替换工具组件的闭锁装置
US20180168625A1 (en) 2016-12-21 2018-06-21 Ethicon Endo-Surgery, Llc Surgical stapling instruments with smart staple cartridges
JP2020501815A (ja) 2016-12-21 2020-01-23 エシコン エルエルシーＥｔｈｉｃｏｎ ＬＬＣ 外科用ステープル留めシステム
US10856868B2 (en) 2016-12-21 2020-12-08 Ethicon Llc Firing member pin configurations
US10448950B2 (en) 2016-12-21 2019-10-22 Ethicon Llc Surgical staplers with independently actuatable closing and firing systems
US10687809B2 (en) 2016-12-21 2020-06-23 Ethicon Llc Surgical staple cartridge with movable camming member configured to disengage firing member lockout features
US10813638B2 (en) 2016-12-21 2020-10-27 Ethicon Llc Surgical end effectors with expandable tissue stop arrangements
US11090048B2 (en) 2016-12-21 2021-08-17 Cilag Gmbh International Method for resetting a fuse of a surgical instrument shaft
US10973516B2 (en) 2016-12-21 2021-04-13 Ethicon Llc Surgical end effectors and adaptable firing members therefor
JP7010956B2 (ja) 2016-12-21 2022-01-26 エシコン エルエルシー 組織をステープル留めする方法
US11134942B2 (en) 2016-12-21 2021-10-05 Cilag Gmbh International Surgical stapling instruments and staple-forming anvils
US10499914B2 (en) 2016-12-21 2019-12-10 Ethicon Llc Staple forming pocket arrangements
US10918385B2 (en) 2016-12-21 2021-02-16 Ethicon Llc Surgical system comprising a firing member rotatable into an articulation state to articulate an end effector of the surgical system
US10667811B2 (en) 2016-12-21 2020-06-02 Ethicon Llc Surgical stapling instruments and staple-forming anvils
JP7010957B2 (ja) 2016-12-21 2022-01-26 エシコン エルエルシー ロックアウトを備えるシャフトアセンブリ
JP7174492B2 (ja) * 2017-01-04 2022-11-17 ウォルグ ファーマシューティカルズ （ハンジョウ） カンパニー，リミテッド Ｓ－アレスチンペプチドおよびその治療的使用
WO2018129268A1 (en) * 2017-01-07 2018-07-12 Selecta Biosciences, Inc. Patterned dosing of immunosuppressants coupled to synthetic nanocarriers
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
CN110392736A (zh) 2017-01-18 2019-10-29 耶达研究及发展有限公司 遗传修饰的反抑细胞及其在免疫治疗中的用途
US12258613B2 (en) 2017-03-08 2025-03-25 California Institute Of Technology Pairing antigen specificity of a T cell with T cell receptor sequences
AU2018236123B2 (en) 2017-03-11 2024-04-18 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions related to combined treatment with anti-inflammatories and synthetic nanocarriers comprising an immunosuppressant
EP3596041B1 (en) 2017-03-15 2022-11-02 ModernaTX, Inc. Compound and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
AU2018234828A1 (en) 2017-03-15 2019-09-19 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
AU2018234814B2 (en) 2017-03-15 2022-06-30 Modernatx, Inc. Crystal forms of amino lipids
EP3607074A4 (en) 2017-04-05 2021-07-07 Modernatx, Inc. REDUCTION OR ELIMINATION OF IMMUNE RESPONSES TO NON-INTRAVENOUS THERAPEUTIC PROTEINS, FOR EXAMPLE SUBCUTANEOUSLY
JP7679175B2 (ja) 2017-04-20 2025-05-19 エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド 肺の炎症を治療するための組成物および方法
WO2018232120A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
WO2018232357A1 (en) 2017-06-15 2018-12-20 Modernatx, Inc. Rna formulations
US10888321B2 (en) 2017-06-20 2021-01-12 Ethicon Llc Systems and methods for controlling velocity of a displacement member of a surgical stapling and cutting instrument
US10779820B2 (en) 2017-06-20 2020-09-22 Ethicon Llc Systems and methods for controlling motor speed according to user input for a surgical instrument
US10881399B2 (en) 2017-06-20 2021-01-05 Ethicon Llc Techniques for adaptive control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument
US10307170B2 (en) 2017-06-20 2019-06-04 Ethicon Llc Method for closed loop control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument
US12490980B2 (en) 2017-06-20 2025-12-09 Cilag Gmbh International Surgical instrument having controllable articulation velocity
US11517325B2 (en) 2017-06-20 2022-12-06 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured displacement distance traveled over a specified time interval
US11071554B2 (en) 2017-06-20 2021-07-27 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on magnitude of velocity error measurements
US11653914B2 (en) 2017-06-20 2023-05-23 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument according to articulation angle of end effector
US10980537B2 (en) 2017-06-20 2021-04-20 Ethicon Llc Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified number of shaft rotations
US11090046B2 (en) 2017-06-20 2021-08-17 Cilag Gmbh International Systems and methods for controlling displacement member motion of a surgical stapling and cutting instrument
US11382638B2 (en) 2017-06-20 2022-07-12 Cilag Gmbh International Closed loop feedback control of motor velocity of a surgical stapling and cutting instrument based on measured time over a specified displacement distance
USD879809S1 (en) 2017-06-20 2020-03-31 Ethicon Llc Display panel with changeable graphical user interface
US10631859B2 (en) 2017-06-27 2020-04-28 Ethicon Llc Articulation systems for surgical instruments
US11266405B2 (en) 2017-06-27 2022-03-08 Cilag Gmbh International Surgical anvil manufacturing methods
US11324503B2 (en) 2017-06-27 2022-05-10 Cilag Gmbh International Surgical firing member arrangements
US10993716B2 (en) 2017-06-27 2021-05-04 Ethicon Llc Surgical anvil arrangements
US11564686B2 (en) 2017-06-28 2023-01-31 Cilag Gmbh International Surgical shaft assemblies with flexible interfaces
US10903685B2 (en) 2017-06-28 2021-01-26 Ethicon Llc Surgical shaft assemblies with slip ring assemblies forming capacitive channels
US11083455B2 (en) 2017-06-28 2021-08-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation system ratio
US11259805B2 (en) 2017-06-28 2022-03-01 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising firing member supports
US11246592B2 (en) 2017-06-28 2022-02-15 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation system lockable to a frame
EP4070740B1 (en) 2017-06-28 2025-03-26 Cilag GmbH International Surgical instrument comprising selectively actuatable rotatable couplers
US10765427B2 (en) 2017-06-28 2020-09-08 Ethicon Llc Method for articulating a surgical instrument
US10786253B2 (en) 2017-06-28 2020-09-29 Ethicon Llc Surgical end effectors with improved jaw aperture arrangements
USD906355S1 (en) 2017-06-28 2020-12-29 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with a graphical user interface for a surgical instrument
US10932772B2 (en) 2017-06-29 2021-03-02 Ethicon Llc Methods for closed loop velocity control for robotic surgical instrument
CN111132686A (zh) * 2017-07-07 2020-05-08 王天欣 治疗自身免疫性疾病和过敏的方法和试剂
US11974742B2 (en) 2017-08-03 2024-05-07 Cilag Gmbh International Surgical system comprising an articulation bailout
US11304695B2 (en) 2017-08-03 2022-04-19 Cilag Gmbh International Surgical system shaft interconnection
US11471155B2 (en) 2017-08-03 2022-10-18 Cilag Gmbh International Surgical system bailout
US11944300B2 (en) 2017-08-03 2024-04-02 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical system bailout
US11744801B2 (en) 2017-08-31 2023-09-05 Modernatx, Inc. Methods of making lipid nanoparticles
JP7285828B2 (ja) 2017-09-05 2023-06-02 トルク セラピューティクス， インコーポレイテッド 治療用タンパク質組成物ならびにその作製および使用方法
US20200208152A1 (en) 2017-09-08 2020-07-02 Mina Therapeutics Limited Stabilized sarna compositions and methods of use
WO2019048631A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Mina Therapeutics Limited SMALL HNF4A ACTIVATOR RNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
US11399829B2 (en) 2017-09-29 2022-08-02 Cilag Gmbh International Systems and methods of initiating a power shutdown mode for a surgical instrument
USD907648S1 (en) 2017-09-29 2021-01-12 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with animated graphical user interface
USD907647S1 (en) 2017-09-29 2021-01-12 Ethicon Llc Display screen or portion thereof with animated graphical user interface
US10743872B2 (en) 2017-09-29 2020-08-18 Ethicon Llc System and methods for controlling a display of a surgical instrument
US20220025015A1 (en) * 2017-10-03 2022-01-27 Tianxin Wang Methods, compositions and therapeutical vaccine for autoimmune diseases and allergy treatment
EP3691673A4 (en) 2017-10-05 2021-06-09 Epivax, Inc. REGULATORY T-LYMPHOCYTE EPITOPES
US11134944B2 (en) 2017-10-30 2021-10-05 Cilag Gmbh International Surgical stapler knife motion controls
US11090075B2 (en) 2017-10-30 2021-08-17 Cilag Gmbh International Articulation features for surgical end effector
US10842490B2 (en) 2017-10-31 2020-11-24 Ethicon Llc Cartridge body design with force reduction based on firing completion
US10779825B2 (en) 2017-12-15 2020-09-22 Ethicon Llc Adapters with end effector position sensing and control arrangements for use in connection with electromechanical surgical instruments
US10966718B2 (en) 2017-12-15 2021-04-06 Ethicon Llc Dynamic clamping assemblies with improved wear characteristics for use in connection with electromechanical surgical instruments
US11071543B2 (en) 2017-12-15 2021-07-27 Cilag Gmbh International Surgical end effectors with clamping assemblies configured to increase jaw aperture ranges
US10779826B2 (en) 2017-12-15 2020-09-22 Ethicon Llc Methods of operating surgical end effectors
US11033267B2 (en) 2017-12-15 2021-06-15 Ethicon Llc Systems and methods of controlling a clamping member firing rate of a surgical instrument
US10869666B2 (en) 2017-12-15 2020-12-22 Ethicon Llc Adapters with control systems for controlling multiple motors of an electromechanical surgical instrument
US10828033B2 (en) 2017-12-15 2020-11-10 Ethicon Llc Handheld electromechanical surgical instruments with improved motor control arrangements for positioning components of an adapter coupled thereto
US11197670B2 (en) 2017-12-15 2021-12-14 Cilag Gmbh International Surgical end effectors with pivotal jaws configured to touch at their respective distal ends when fully closed
US11020112B2 (en) 2017-12-19 2021-06-01 Ethicon Llc Surgical tools configured for interchangeable use with different controller interfaces
US10835330B2 (en) 2017-12-19 2020-11-17 Ethicon Llc Method for determining the position of a rotatable jaw of a surgical instrument attachment assembly
USD910847S1 (en) 2017-12-19 2021-02-16 Ethicon Llc Surgical instrument assembly
US12336705B2 (en) 2017-12-21 2025-06-24 Cilag Gmbh International Continuous use self-propelled stapling instrument
US11369368B2 (en) 2017-12-21 2022-06-28 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising synchronized drive systems
US11076853B2 (en) 2017-12-21 2021-08-03 Cilag Gmbh International Systems and methods of displaying a knife position during transection for a surgical instrument
US11129680B2 (en) 2017-12-21 2021-09-28 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a projector
US11311290B2 (en) 2017-12-21 2022-04-26 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an end effector dampener
KR20200139679A (ko) 2018-02-26 2020-12-14 안톨알엑스, 인크. 면역관용성 리포솜 및 그의 사용 방법
US11566246B2 (en) 2018-04-12 2023-01-31 Mina Therapeutics Limited SIRT1-saRNA compositions and methods of use
CN108841774B (zh) * 2018-05-02 2021-11-26 南开大学 一种双响应型纳米仿生界面的制备及其在细胞捕获与应需无损释放中的应用
CN108753716A (zh) * 2018-06-14 2018-11-06 杭州启澜生物医学技术有限公司 一种体外扩增人外周血cd3+t细胞的方法
NL2021443B1 (en) 2018-08-08 2020-02-20 Kei International Ltd Synthetic antigens for tuberculosis detection
EP3833762A4 (en) 2018-08-09 2022-09-28 Verseau Therapeutics, Inc. Oligonucleotide compositions for targeting ccr2 and csf1r and uses thereof
CN110836966A (zh) * 2018-08-15 2020-02-25 王镕 用于抗原特异性t细胞含量检测的检测纳米颗粒、检测方法及试剂盒等
US11291440B2 (en) 2018-08-20 2022-04-05 Cilag Gmbh International Method for operating a powered articulatable surgical instrument
US20200054321A1 (en) 2018-08-20 2020-02-20 Ethicon Llc Surgical instruments with progressive jaw closure arrangements
US11324501B2 (en) 2018-08-20 2022-05-10 Cilag Gmbh International Surgical stapling devices with improved closure members
US11083458B2 (en) 2018-08-20 2021-08-10 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with clutching arrangements to convert linear drive motions to rotary drive motions
US11039834B2 (en) 2018-08-20 2021-06-22 Cilag Gmbh International Surgical stapler anvils with staple directing protrusions and tissue stability features
US11207065B2 (en) 2018-08-20 2021-12-28 Cilag Gmbh International Method for fabricating surgical stapler anvils
USD914878S1 (en) 2018-08-20 2021-03-30 Ethicon Llc Surgical instrument anvil
US10856870B2 (en) 2018-08-20 2020-12-08 Ethicon Llc Switching arrangements for motor powered articulatable surgical instruments
US11045192B2 (en) 2018-08-20 2021-06-29 Cilag Gmbh International Fabricating techniques for surgical stapler anvils
US10912559B2 (en) 2018-08-20 2021-02-09 Ethicon Llc Reinforced deformable anvil tip for surgical stapler anvil
US11253256B2 (en) 2018-08-20 2022-02-22 Cilag Gmbh International Articulatable motor powered surgical instruments with dedicated articulation motor arrangements
MY204234A (en) 2018-08-27 2024-08-16 Regeneron Pharma Use of raman spectroscopy in downstream purification
JP7640452B2 (ja) 2018-09-19 2025-03-05 モデルナティエックス インコーポレイテッド 高純度ｐｅｇ脂質及びそれらの使用
WO2020061129A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods for labeling and modulation of cells in vitro and in vivo
WO2020061367A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
WO2020061284A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Modernatx, Inc. Peg lipids and uses thereof
WO2020061457A1 (en) 2018-09-20 2020-03-26 Modernatx, Inc. Preparation of lipid nanoparticles and methods of administration thereof
CN109439626B (zh) * 2018-11-09 2022-10-14 复旦大学附属中山医院 一种有助于体外获得Th22细胞的组合物及其用途
DE102018220631A1 (de) * 2018-11-29 2020-06-04 B. Braun Melsungen Ag Wässrige Zusammensetzung, insbesondere zur Behandlung von Schleimhaut und/oder Wunden
CN111388679A (zh) * 2019-01-03 2020-07-10 北京大学 蛋白质-螺旋聚氨基酸偶联物、其制备方法及用途
CN111574590B (zh) * 2019-02-18 2022-04-22 常州市第一人民医院 一种具有抗肿瘤功能的多肽及其应用
US11147553B2 (en) 2019-03-25 2021-10-19 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US11147551B2 (en) 2019-03-25 2021-10-19 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US11172929B2 (en) 2019-03-25 2021-11-16 Cilag Gmbh International Articulation drive arrangements for surgical systems
US11696761B2 (en) 2019-03-25 2023-07-11 Cilag Gmbh International Firing drive arrangements for surgical systems
US20220211740A1 (en) 2019-04-12 2022-07-07 Mina Therapeutics Limited Sirt1-sarna compositions and methods of use
US11903581B2 (en) 2019-04-30 2024-02-20 Cilag Gmbh International Methods for stapling tissue using a surgical instrument
US11648009B2 (en) 2019-04-30 2023-05-16 Cilag Gmbh International Rotatable jaw tip for a surgical instrument
US11253254B2 (en) 2019-04-30 2022-02-22 Cilag Gmbh International Shaft rotation actuator on a surgical instrument
US11452528B2 (en) 2019-04-30 2022-09-27 Cilag Gmbh International Articulation actuators for a surgical instrument
US11426251B2 (en) 2019-04-30 2022-08-30 Cilag Gmbh International Articulation directional lights on a surgical instrument
US11471157B2 (en) 2019-04-30 2022-10-18 Cilag Gmbh International Articulation control mapping for a surgical instrument
US11432816B2 (en) 2019-04-30 2022-09-06 Cilag Gmbh International Articulation pin for a surgical instrument
CN114341175A (zh) * 2019-05-23 2022-04-12 乌第有限合伙公司 包含非经典mhc的纳米颗粒及其用途
US11684434B2 (en) 2019-06-28 2023-06-27 Cilag Gmbh International Surgical RFID assemblies for instrument operational setting control
US11478241B2 (en) 2019-06-28 2022-10-25 Cilag Gmbh International Staple cartridge including projections
US11224497B2 (en) 2019-06-28 2022-01-18 Cilag Gmbh International Surgical systems with multiple RFID tags
US11553971B2 (en) 2019-06-28 2023-01-17 Cilag Gmbh International Surgical RFID assemblies for display and communication
US11638587B2 (en) 2019-06-28 2023-05-02 Cilag Gmbh International RFID identification systems for surgical instruments
US11399837B2 (en) 2019-06-28 2022-08-02 Cilag Gmbh International Mechanisms for motor control adjustments of a motorized surgical instrument
US12004740B2 (en) 2019-06-28 2024-06-11 Cilag Gmbh International Surgical stapling system having an information decryption protocol
US11051807B2 (en) 2019-06-28 2021-07-06 Cilag Gmbh International Packaging assembly including a particulate trap
US11376098B2 (en) 2019-06-28 2022-07-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument system comprising an RFID system
US11350938B2 (en) 2019-06-28 2022-06-07 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an aligned rfid sensor
US11259803B2 (en) 2019-06-28 2022-03-01 Cilag Gmbh International Surgical stapling system having an information encryption protocol
US11660163B2 (en) 2019-06-28 2023-05-30 Cilag Gmbh International Surgical system with RFID tags for updating motor assembly parameters
US11464601B2 (en) 2019-06-28 2022-10-11 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an RFID system for tracking a movable component
US11298127B2 (en) 2019-06-28 2022-04-12 Cilag GmbH Interational Surgical stapling system having a lockout mechanism for an incompatible cartridge
US11523822B2 (en) 2019-06-28 2022-12-13 Cilag Gmbh International Battery pack including a circuit interrupter
US11771419B2 (en) 2019-06-28 2023-10-03 Cilag Gmbh International Packaging for a replaceable component of a surgical stapling system
US11497492B2 (en) 2019-06-28 2022-11-15 Cilag Gmbh International Surgical instrument including an articulation lock
US11219455B2 (en) 2019-06-28 2022-01-11 Cilag Gmbh International Surgical instrument including a lockout key
US11627959B2 (en) 2019-06-28 2023-04-18 Cilag Gmbh International Surgical instruments including manual and powered system lockouts
US11291451B2 (en) 2019-06-28 2022-04-05 Cilag Gmbh International Surgical instrument with battery compatibility verification functionality
US11426167B2 (en) 2019-06-28 2022-08-30 Cilag Gmbh International Mechanisms for proper anvil attachment surgical stapling head assembly
US11246678B2 (en) 2019-06-28 2022-02-15 Cilag Gmbh International Surgical stapling system having a frangible RFID tag
US11298132B2 (en) 2019-06-28 2022-04-12 Cilag GmbH Inlernational Staple cartridge including a honeycomb extension
WO2021041991A1 (en) * 2019-08-29 2021-03-04 Diomics Corporation Hydrophilic biopolymer medicament delivery mechanism
US11066355B2 (en) 2019-09-19 2021-07-20 Modernatx, Inc. Branched tail lipid compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
JP2022548399A (ja) 2019-09-23 2022-11-18 オメガ セラピューティクス， インコーポレイテッド 肝細胞核因子４－アルファ（ＨＮＦ４α）遺伝子発現をモジュレートするための組成物および方法
AU2020355000A1 (en) 2019-09-23 2022-03-17 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating apolipoprotein B (APOB) gene expression
MX2022004759A (es) * 2019-10-21 2022-08-19 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones para tratar enfermedades y trastornos hepáticos.
EP4058006A4 (en) * 2019-11-11 2023-06-28 The Regents Of The University Of California Polymeric nanoparticles that target liver sinusoidal endothelial cells to induce antigen-specific immune tolerance
US12162953B2 (en) * 2019-12-06 2024-12-10 Yale University Enhanced targeting platform
US11529137B2 (en) 2019-12-19 2022-12-20 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising driver retention members
US11844520B2 (en) 2019-12-19 2023-12-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising driver retention members
US11911032B2 (en) 2019-12-19 2024-02-27 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a seating cam
US11607219B2 (en) 2019-12-19 2023-03-21 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a detachable tissue cutting knife
US11304696B2 (en) 2019-12-19 2022-04-19 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a powered articulation system
US11931033B2 (en) 2019-12-19 2024-03-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a latch lockout
US11464512B2 (en) 2019-12-19 2022-10-11 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a curved deck surface
US11576672B2 (en) 2019-12-19 2023-02-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a closure system including a closure member and an opening member driven by a drive screw
US11446029B2 (en) 2019-12-19 2022-09-20 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising projections extending from a curved deck surface
US11701111B2 (en) 2019-12-19 2023-07-18 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical stapling instrument
US11529139B2 (en) 2019-12-19 2022-12-20 Cilag Gmbh International Motor driven surgical instrument
US11291447B2 (en) 2019-12-19 2022-04-05 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising independent jaw closing and staple firing systems
US11234698B2 (en) 2019-12-19 2022-02-01 Cilag Gmbh International Stapling system comprising a clamp lockout and a firing lockout
US11504122B2 (en) 2019-12-19 2022-11-22 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a nested firing member
US12035913B2 (en) 2019-12-19 2024-07-16 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a deployable knife
US11559304B2 (en) 2019-12-19 2023-01-24 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a rapid closure mechanism
MX2022010568A (es) * 2020-02-26 2022-11-30 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones que usan nanoportadores sintéticos que comprenden inmunosupresor.
WO2021183720A1 (en) 2020-03-11 2021-09-16 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating forkhead box p3 (foxp3) gene expression
CN115916193A (zh) * 2020-04-14 2023-04-04 西莱克塔生物科技公司 用于诱导自噬的方法和组合物
USD966512S1 (en) 2020-06-02 2022-10-11 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD975278S1 (en) 2020-06-02 2023-01-10 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD967421S1 (en) 2020-06-02 2022-10-18 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD975851S1 (en) 2020-06-02 2023-01-17 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD975850S1 (en) 2020-06-02 2023-01-17 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD974560S1 (en) 2020-06-02 2023-01-03 Cilag Gmbh International Staple cartridge
USD976401S1 (en) 2020-06-02 2023-01-24 Cilag Gmbh International Staple cartridge
US11826013B2 (en) 2020-07-28 2023-11-28 Cilag Gmbh International Surgical instruments with firing member closure features
US11534259B2 (en) 2020-10-29 2022-12-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation indicator
US11717289B2 (en) 2020-10-29 2023-08-08 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an indicator which indicates that an articulation drive is actuatable
US11844518B2 (en) 2020-10-29 2023-12-19 Cilag Gmbh International Method for operating a surgical instrument
US11779330B2 (en) 2020-10-29 2023-10-10 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a jaw alignment system
US11517390B2 (en) 2020-10-29 2022-12-06 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a limited travel switch
US11452526B2 (en) 2020-10-29 2022-09-27 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a staged voltage regulation start-up system
US11931025B2 (en) 2020-10-29 2024-03-19 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a releasable closure drive lock
USD1013170S1 (en) 2020-10-29 2024-01-30 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US11617577B2 (en) 2020-10-29 2023-04-04 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a sensor configured to sense whether an articulation drive of the surgical instrument is actuatable
US12053175B2 (en) 2020-10-29 2024-08-06 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a stowed closure actuator stop
USD980425S1 (en) 2020-10-29 2023-03-07 Cilag Gmbh International Surgical instrument assembly
US11896217B2 (en) 2020-10-29 2024-02-13 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising an articulation lock
WO2022098121A1 (ko) * 2020-11-09 2022-05-12 주식회사 스카이테라퓨틱스 고상의 물질 및 이를 포함하는 분산 조성물
US20230398175A1 (en) * 2020-11-09 2023-12-14 Scai Therapeutics Solid cyclosporin a and dispersion composition comprising same
CN112480244A (zh) * 2020-11-24 2021-03-12 华科同济干细胞基因工程有限公司 一种抗过敏性纳米抗体组合物、抗体测定方法及喷雾剂
US11744581B2 (en) 2020-12-02 2023-09-05 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with multi-phase tissue treatment
US11737751B2 (en) 2020-12-02 2023-08-29 Cilag Gmbh International Devices and methods of managing energy dissipated within sterile barriers of surgical instrument housings
US11890010B2 (en) 2020-12-02 2024-02-06 Cllag GmbH International Dual-sided reinforced reload for surgical instruments
US11849943B2 (en) 2020-12-02 2023-12-26 Cilag Gmbh International Surgical instrument with cartridge release mechanisms
US11627960B2 (en) 2020-12-02 2023-04-18 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with smart reload with separately attachable exteriorly mounted wiring connections
US12471982B2 (en) 2020-12-02 2025-11-18 Cilag Gmbh International Method for tissue treatment by surgical instrument
US11944296B2 (en) 2020-12-02 2024-04-02 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with external connectors
US11653915B2 (en) 2020-12-02 2023-05-23 Cilag Gmbh International Surgical instruments with sled location detection and adjustment features
US11678882B2 (en) 2020-12-02 2023-06-20 Cilag Gmbh International Surgical instruments with interactive features to remedy incidental sled movements
US11653920B2 (en) 2020-12-02 2023-05-23 Cilag Gmbh International Powered surgical instruments with communication interfaces through sterile barrier
GB2603454A (en) 2020-12-09 2022-08-10 Ucl Business Ltd Novel therapeutics for the treatment of neurodegenerative disorders
AU2021402007B2 (en) * 2020-12-18 2023-11-30 Defence Therapeutics Inc. Covalently modified antigens for improved immune response and/or stability
CN112807425A (zh) * 2021-01-14 2021-05-18 南方医科大学深圳医院 一种tTIM融合蛋白疫苗、制备方法及应用
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
US11812964B2 (en) 2021-02-26 2023-11-14 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a power management circuit
US11925349B2 (en) 2021-02-26 2024-03-12 Cilag Gmbh International Adjustment to transfer parameters to improve available power
US12324580B2 (en) 2021-02-26 2025-06-10 Cilag Gmbh International Method of powering and communicating with a staple cartridge
US11950777B2 (en) 2021-02-26 2024-04-09 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising an information access control system
US11701113B2 (en) 2021-02-26 2023-07-18 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a separate power antenna and a data transfer antenna
US11723657B2 (en) 2021-02-26 2023-08-15 Cilag Gmbh International Adjustable communication based on available bandwidth and power capacity
US11730473B2 (en) 2021-02-26 2023-08-22 Cilag Gmbh International Monitoring of manufacturing life-cycle
US11980362B2 (en) 2021-02-26 2024-05-14 Cilag Gmbh International Surgical instrument system comprising a power transfer coil
US11696757B2 (en) 2021-02-26 2023-07-11 Cilag Gmbh International Monitoring of internal systems to detect and track cartridge motion status
US11744583B2 (en) 2021-02-26 2023-09-05 Cilag Gmbh International Distal communication array to tune frequency of RF systems
US11751869B2 (en) 2021-02-26 2023-09-12 Cilag Gmbh International Monitoring of multiple sensors over time to detect moving characteristics of tissue
US11749877B2 (en) 2021-02-26 2023-09-05 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a signal antenna
US11950779B2 (en) 2021-02-26 2024-04-09 Cilag Gmbh International Method of powering and communicating with a staple cartridge
US11793514B2 (en) 2021-02-26 2023-10-24 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising sensor array which may be embedded in cartridge body
US12108951B2 (en) 2021-02-26 2024-10-08 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a sensing array and a temperature control system
US11759202B2 (en) 2021-03-22 2023-09-19 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising an implantable layer
US11806011B2 (en) 2021-03-22 2023-11-07 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising tissue compression systems
US11737749B2 (en) 2021-03-22 2023-08-29 Cilag Gmbh International Surgical stapling instrument comprising a retraction system
US11723658B2 (en) 2021-03-22 2023-08-15 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising a firing lockout
US11826042B2 (en) 2021-03-22 2023-11-28 Cilag Gmbh International Surgical instrument comprising a firing drive including a selectable leverage mechanism
US11826012B2 (en) 2021-03-22 2023-11-28 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a pulsed motor-driven firing rack
US11717291B2 (en) 2021-03-22 2023-08-08 Cilag Gmbh International Staple cartridge comprising staples configured to apply different tissue compression
US12102323B2 (en) 2021-03-24 2024-10-01 Cilag Gmbh International Rotary-driven surgical stapling assembly comprising a floatable component
US11903582B2 (en) 2021-03-24 2024-02-20 Cilag Gmbh International Leveraging surfaces for cartridge installation
US11832816B2 (en) 2021-03-24 2023-12-05 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly comprising nonplanar staples and planar staples
US11849945B2 (en) 2021-03-24 2023-12-26 Cilag Gmbh International Rotary-driven surgical stapling assembly comprising eccentrically driven firing member
US11849944B2 (en) 2021-03-24 2023-12-26 Cilag Gmbh International Drivers for fastener cartridge assemblies having rotary drive screws
US11857183B2 (en) 2021-03-24 2024-01-02 Cilag Gmbh International Stapling assembly components having metal substrates and plastic bodies
US11793516B2 (en) 2021-03-24 2023-10-24 Cilag Gmbh International Surgical staple cartridge comprising longitudinal support beam
US11944336B2 (en) 2021-03-24 2024-04-02 Cilag Gmbh International Joint arrangements for multi-planar alignment and support of operational drive shafts in articulatable surgical instruments
US11786239B2 (en) 2021-03-24 2023-10-17 Cilag Gmbh International Surgical instrument articulation joint arrangements comprising multiple moving linkage features
US11896219B2 (en) 2021-03-24 2024-02-13 Cilag Gmbh International Mating features between drivers and underside of a cartridge deck
US11896218B2 (en) 2021-03-24 2024-02-13 Cilag Gmbh International Method of using a powered stapling device
US11744603B2 (en) 2021-03-24 2023-09-05 Cilag Gmbh International Multi-axis pivot joints for surgical instruments and methods for manufacturing same
US11786243B2 (en) 2021-03-24 2023-10-17 Cilag Gmbh International Firing members having flexible portions for adapting to a load during a surgical firing stroke
JP2024511092A (ja) 2021-03-26 2024-03-12 ミナ セラピューティクス リミテッド ＴＭＥＭ１７３ｓａＲＮＡ組成物及び使用方法
CA3216491A1 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Asklepios Biopharmaceutical, Inc. Rational polyploid aav virions that cross the blood brain barrier and elicit reduced humoral response
US20220378426A1 (en) 2021-05-28 2022-12-01 Cilag Gmbh International Stapling instrument comprising a mounted shaft orientation sensor
CN113425702B (zh) * 2021-06-25 2022-08-26 中国药科大学 应用微流控技术制备纳米颗粒、制备方法及装置和用途
WO2023283359A2 (en) 2021-07-07 2023-01-12 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating secreted frizzled receptor protein 1 (sfrp1) gene expression
US20240342206A1 (en) 2021-07-30 2024-10-17 CureVac SE mRNAS FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF LIVER DISEASES
US12239317B2 (en) 2021-10-18 2025-03-04 Cilag Gmbh International Anvil comprising an arrangement of forming pockets proximal to tissue stop
US11877745B2 (en) 2021-10-18 2024-01-23 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly having longitudinally-repeating staple leg clusters
US11980363B2 (en) 2021-10-18 2024-05-14 Cilag Gmbh International Row-to-row staple array variations
US11957337B2 (en) 2021-10-18 2024-04-16 Cilag Gmbh International Surgical stapling assembly with offset ramped drive surfaces
US11937816B2 (en) 2021-10-28 2024-03-26 Cilag Gmbh International Electrical lead arrangements for surgical instruments
US12432790B2 (en) 2021-10-28 2025-09-30 Cilag Gmbh International Method and device for transmitting UART communications over a security short range wireless communication
US12089841B2 (en) 2021-10-28 2024-09-17 Cilag CmbH International Staple cartridge identification systems
WO2023099884A1 (en) 2021-12-01 2023-06-08 Mina Therapeutics Limited Pax6 sarna compositions and methods of use
GB202117758D0 (en) 2021-12-09 2022-01-26 Ucl Business Ltd Therapeutics for the treatment of neurodegenerative disorders
WO2023144193A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 CureVac SE Mrnas for treatment of hereditary tyrosinemia type i
WO2023161350A1 (en) 2022-02-24 2023-08-31 Io Biotech Aps Nucleotide delivery of cancer therapy
WO2023170435A1 (en) 2022-03-07 2023-09-14 Mina Therapeutics Limited Il10 sarna compositions and methods of use
CN116919970A (zh) * 2022-04-11 2023-10-24 北京大学 3-甲基腺嘌呤作为制备预防或治疗术后组织黏连药物的用途
CN115475255B (zh) * 2022-06-14 2025-04-04 澳门科技大学 一种酶响应型二氧化硅纳米制剂、制备方法及应用
EP4622624A1 (en) * 2022-11-23 2025-10-01 Ahead Therapeutics, S.L. Tolerogenic composition
EP4634388A1 (en) 2022-12-14 2025-10-22 Providence Therapeutics Holdings Inc. Compositions and methods for infectious diseases
WO2024134199A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Mina Therapeutics Limited Chemically modified sarna compositions and methods of use
WO2024243438A2 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for reducing cxcl9, cxcl10, and cxcl11 gene expression
EP4520345A1 (en) 2023-09-06 2025-03-12 Myneo Nv Product
KR102714037B1 (ko) * 2023-11-30 2024-10-07 주식회사 지엔티파마 자가면역 질환 치료용 조성물 및 방법
KR102863096B1 (ko) * 2024-09-05 2025-09-22 주식회사 지엔티파마 건선 치료용 조성물 및 방법
WO2025123147A1 (en) * 2023-12-14 2025-06-19 Integrated Nanotherapeutics Inc. Tolerizing immunomodulatory combination
CN118852345A (zh) * 2024-04-30 2024-10-29 岭南现代农业科学与技术广东省实验室河源分中心 一种米酵菌酸模拟表位肽及其应用
WO2025256977A1 (en) 2024-06-13 2025-12-18 Bayer Aktiengesellschaft Novel igm and igg cleaving enzymes
WO2025256978A1 (en) 2024-06-13 2025-12-18 Bayer Aktiengesellschaft Variants of igm and igg cleaving enzymes
CN120241799B (zh) * 2025-06-04 2025-08-29 滨州医学院 一种用于抗肿瘤的大肠杆菌制剂及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010042870A1 (en) * 2008-10-12 2010-04-15 Massachusetts Institute Of Technology Adjuvant incorporation in immunonanotherapeutics

Family Cites Families (309)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1995A (en) 1841-03-03 Latch of door and other locks
US934897A (en) 1907-08-08 1909-09-21 Frank Dutcher Fusee-cap.
US927297A (en) 1908-02-24 1909-07-06 Charles Tuckfield Engine.
US4946929A (en) 1983-03-22 1990-08-07 Massachusetts Institute Of Technology Bioerodible articles useful as implants and prostheses having predictable degradation rates
US6309669B1 (en) 1984-03-16 2001-10-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix
US4638045A (en) 1985-02-19 1987-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Non-peptide polyamino acid bioerodible polymers
US4806621A (en) 1986-01-21 1989-02-21 Massachusetts Institute Of Technology Biocompatible, bioerodible, hydrophobic, implantable polyimino carbonate article
US5736372A (en) 1986-11-20 1998-04-07 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable synthetic polymeric fibrous matrix containing chondrocyte for in vivo production of a cartilaginous structure
CA1340581C (en) 1986-11-20 1999-06-08 Joseph P. Vacanti Chimeric neomorphogenesis of organs by controlled cellular implantation using artificial matrices
US5759830A (en) 1986-11-20 1998-06-02 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional fibrous scaffold containing attached cells for producing vascularized tissue in vivo
EP0303681B1 (en) 1987-02-24 1992-10-14 Xoma Corporation Immunosuppression in immunotoxin based human therapy
US5912017A (en) 1987-05-01 1999-06-15 Massachusetts Institute Of Technology Multiwall polymeric microspheres
US5019379A (en) 1987-07-31 1991-05-28 Massachusetts Institute Of Technology Unsaturated polyanhydrides
JP2670680B2 (ja) 1988-02-24 1997-10-29 株式会社ビーエムジー 生理活性物質含有ポリ乳酸系微小球およびその製造法
US5010167A (en) 1989-03-31 1991-04-23 Massachusetts Institute Of Technology Poly(amide-and imide-co-anhydride) for biological application
US5268455A (en) * 1989-05-25 1993-12-07 Genentech, Inc. Process for making biologically active polypeptides based on transforming growth factor-βsequences
US5399665A (en) 1992-11-05 1995-03-21 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymers for cell transplantation
US5679347A (en) 1992-12-10 1997-10-21 Brigham And Women's Hospital Methods of isolating CD1-presented antigens, vaccines comprising CD1-presented antigens, and cell lines for use in said methods
DE69418699T2 (de) 1993-01-11 1999-09-30 Dana-Farber Cancer Institute, Boston Induktion der antworten zytotoxischer t-lymphozyten
US5512600A (en) 1993-01-15 1996-04-30 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of bonded fiber structures for cell implantation
US5514378A (en) 1993-02-01 1996-05-07 Massachusetts Institute Of Technology Biocompatible polymer membranes and methods of preparation of three dimensional membrane structures
US5565215A (en) 1993-07-23 1996-10-15 Massachusettes Institute Of Technology Biodegradable injectable particles for imaging
WO1995003035A1 (en) 1993-07-23 1995-02-02 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes with enhanced stability for oral delivery
US5543158A (en) 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
TW249754B (ja) 1993-10-26 1995-06-21 Alpha I Biomedicals Inc
JP2930421B2 (ja) 1994-02-28 1999-08-03 メディノヴァ メディカル コンサルティング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 薬剤組成物、その製造方法及びその使用方法
CA2190494C (en) * 1994-05-18 2002-05-07 Michael E. Houston Heterodimer polypeptide immunogen carrier composition and method
US6007845A (en) 1994-07-22 1999-12-28 Massachusetts Institute Of Technology Nanoparticles and microparticles of non-linear hydrophilic-hydrophobic multiblock copolymers
JPH10507758A (ja) 1994-10-19 1998-07-28 ジェネティック セラピー，インコーポレイテッド アデノウイルスおよび免疫抑制剤同時反復投与を伴う遺伝子治療
US5716404A (en) 1994-12-16 1998-02-10 Massachusetts Institute Of Technology Breast tissue engineering
CA2207961A1 (en) 1995-01-05 1996-07-11 Robert J. Levy Surface-modified nanoparticles and method of making and using same
US6251957B1 (en) 1995-02-24 2001-06-26 Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of reducing an immune response to a recombinant virus
US6123727A (en) 1995-05-01 2000-09-26 Massachusetts Institute Of Technology Tissue engineered tendons and ligaments
JP3462313B2 (ja) 1995-08-24 2003-11-05 キッコーマン株式会社 変異型ウリカーゼ、変異型ウリカーゼ遺伝子、新規な組み換え体ｄｎａ及び変異型ウリカーゼの製造法
CA2230494A1 (en) 1995-08-31 1997-03-06 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Composition for sustained release of an agent
US6095148A (en) 1995-11-03 2000-08-01 Children's Medical Center Corporation Neuronal stimulation using electrically conducting polymers
US5902599A (en) 1996-02-20 1999-05-11 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymer networks for use in orthopedic and dental applications
EP0937082A2 (en) 1996-07-12 1999-08-25 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
AU4176497A (en) 1996-09-03 1998-03-26 Health Research Inc. Treatment of antigen presenting cells to modulate antigen presenting cell fun ction
US6368598B1 (en) 1996-09-16 2002-04-09 Jcrt Radiation Oncology Support Services, Inc. Drug complex for treatment of metastatic prostate cancer
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
US5837752A (en) 1997-07-17 1998-11-17 Massachusetts Institute Of Technology Semi-interpenetrating polymer networks
ES2323098T3 (es) 1997-09-16 2009-07-06 Oregon Health And Science University Moleculas de mhc recombinantes utiles para la manipulacion de celulas t especificas de antigeno.
CA2307655C (en) 1997-10-30 2005-05-24 C.B.F. Leti S.A. Tolerogenic fragments of natural allergens
US6018817A (en) 1997-12-03 2000-01-25 International Business Machines Corporation Error correcting code retrofit method and apparatus for multiple memory configurations
US6197229B1 (en) 1997-12-12 2001-03-06 Massachusetts Institute Of Technology Method for high supercoiled DNA content microspheres
US6254890B1 (en) 1997-12-12 2001-07-03 Massachusetts Institute Of Technology Sub-100nm biodegradable polymer spheres capable of transporting and releasing nucleic acids
NZ505325A (en) 1997-12-23 2003-07-25 Crucell Holland B Adeno-associated virus and adenovirus chimeric recombinant viruses useful for the integration of foreign genetic information into the chromosomal dna of target cells
CA2317724A1 (en) 1998-01-09 1999-07-15 Circassia Limited Methods and compositions for desensitisation
FR2775435B1 (fr) 1998-02-27 2000-05-26 Bioalliance Pharma Nanoparticules comprenant au moins un polymere et au moins un compose apte a complexer un ou plusieurs principes actifs
US6632922B1 (en) 1998-03-19 2003-10-14 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for controlled polypeptide synthesis
US6686446B2 (en) 1998-03-19 2004-02-03 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for controlled polypeptide synthesis
US6506577B1 (en) 1998-03-19 2003-01-14 The Regents Of The University Of California Synthesis and crosslinking of catechol containing copolypeptides
SE9801288D0 (sv) 1998-04-14 1998-04-14 Astra Ab Vaccine delivery system and metod of production
US6436392B1 (en) 1998-05-20 2002-08-20 University Of Iowa Research Foundation Adeno-associated virus vectors
DE19827164A1 (de) 1998-06-18 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Katalytisch Titan(IV)-oxid vermittelte geminale symmetrische Dialkylierung von Carbonsäureamiden
US6306640B1 (en) 1998-10-05 2001-10-23 Genzyme Corporation Melanoma antigenic peptides
DE69918146T2 (de) 1998-10-05 2005-07-07 Pharmexa A/S Verfahren zur therapeutischen impfung
US6759237B1 (en) 1998-11-05 2004-07-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Adeno-associated virus serotype 1 nucleic acid sequences, vectors and host cells containing same
WO2000032626A1 (en) 1998-11-25 2000-06-08 Regents Of The University Of Minnesota Methods of using epitope peptides of human pathogens
US6153217A (en) 1999-01-22 2000-11-28 Biodelivery Sciences, Inc. Nanocochleate formulations, process of preparation and method of delivery of pharmaceutical agents
US6558951B1 (en) 1999-02-11 2003-05-06 3M Innovative Properties Company Maturation of dendritic cells with immune response modifying compounds
US7238368B2 (en) 1999-04-23 2007-07-03 Alza Corporation Releasable linkage and compositions containing same
IL146055A0 (en) 1999-04-23 2002-07-25 Alza Corp Conjugate having a cleavable linkage for use in a liposome
US6800296B1 (en) 1999-05-19 2004-10-05 Massachusetts Institute Of Technology Modification of surfaces using biological recognition events
DE19951970A1 (de) * 1999-10-28 2001-05-03 Bionetworks Gmbh Arzneimittel für die Toleranzinduktion
JP4751556B2 (ja) 2000-02-28 2011-08-17 ジーンシーグス， インコーポレイテッド ナノカプセルカプセル化システムおよび方法
WO2001068133A1 (en) 2000-03-14 2001-09-20 Genetics Institute, Inc. Use of rapamycin and agents that inhibit b7 activity in immunomodulation
CA2407897A1 (en) 2000-05-05 2001-11-15 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen arrays and vaccines
AU2001265187A1 (en) 2000-05-30 2001-12-11 Baylor College Of Medicine Chimeric viral vectors for gene therapy
WO2001092551A2 (en) 2000-06-01 2001-12-06 University Of North Carolina At Chapel Hill Duplexed parvovirus vectors
US20040204379A1 (en) 2000-06-19 2004-10-14 Cheng Seng H. Combination enzyme replacement, gene therapy and small molecule therapy for lysosomal storage diseases
US20020095135A1 (en) 2000-06-19 2002-07-18 David Meeker Combination enzyme replacement, gene therapy and small molecule therapy for lysosomal storage diseases
US20020014242A1 (en) 2000-07-31 2002-02-07 Abraham Scaria Use of rapamycin to inhibit immune response and induce tolerance to gene therapy vector and encoded transgene products
CA2319928A1 (en) 2000-09-18 2002-03-18 Vasogen Ireland Limited Apoptosis-mimicking synthetic entities and use thereof in medical treatments
GB0025414D0 (en) 2000-10-16 2000-11-29 Consejo Superior Investigacion Nanoparticles
US7097837B2 (en) 2001-02-19 2006-08-29 Pharmexa A/S Synthetic vaccine agents
AU2002338571A1 (en) 2001-04-11 2002-11-11 Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for suppressing immune responses
US6913915B2 (en) 2001-08-02 2005-07-05 Phoenix Pharmacologics, Inc. PEG-modified uricase
US6818732B2 (en) 2001-08-30 2004-11-16 The Regents Of The University Of California Transition metal initiators for controlled poly (beta-peptide) synthesis from beta-lactam monomers
CN1294268C (zh) 2001-09-03 2007-01-10 上海三维生物技术有限公司 可在肿瘤细胞内特异性复制并扩散的重组腺病毒载体
CN100334106C (zh) 2001-10-19 2007-08-29 伊索泰克尼卡股份有限公司 环孢菌素类似物的合成
JP4810062B2 (ja) 2001-12-17 2011-11-09 ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア アデノ随伴ウイルス（ａａｖ）血清型８の配列
GB0207440D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Ppl Therapeutics Scotland Ltd Tolerogenic antigen-presenting cells
US20040038303A1 (en) 2002-04-08 2004-02-26 Unger Gretchen M. Biologic modulations with nanoparticles
US7485314B2 (en) 2002-05-06 2009-02-03 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Induction of antigen specific immunologic tolerance
US20040005315A1 (en) 2002-05-22 2004-01-08 Siemionow Maria Z. Induction and maintenance of tolerance to composite tissue allografts
DK2226316T3 (en) 2002-05-30 2016-04-11 Scripps Research Inst Copper catalyzed ligation of azides and acetylenes
US20040043483A1 (en) 2002-06-04 2004-03-04 Shiguang Qian Novel tolerogenic dendritic cells and therapeutic uses therefor
SG167667A1 (en) * 2002-07-03 2011-01-28 Coley Pharm Group Inc Nucleic acid compositions for stimulating immune responses
US20060121029A1 (en) * 2002-08-30 2006-06-08 Hiroshi Shiku Method and composition for regulating the activity of regulatory t cells
US9809654B2 (en) 2002-09-27 2017-11-07 Vaccinex, Inc. Targeted CD1d molecules
ES2312820T3 (es) 2002-11-29 2009-03-01 Maria Grazia Roncarolo Paramicina e il-10 para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
JP4509999B2 (ja) 2003-02-17 2010-07-21 ブルクハルト，ペーター 医薬送達及び抗原提示システムとしてのペプチドナノ粒子
WO2004075861A2 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Children's Hospital, Inc. Recombinant adeno-associated virus production
DE602004025332D1 (de) * 2003-03-14 2010-03-18 Wyeth Corp Antikörper gegen il21-rezeptor und deren verwendung
ZA200507562B (en) 2003-03-26 2006-11-29 Cytos Biotechnology Ag HIV-peptide-carrier-conjugates
US7731967B2 (en) 2003-04-30 2010-06-08 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Compositions for inducing immune responses
US7186699B2 (en) 2003-06-03 2007-03-06 Cell Genesys, Inc. Method for treating cancer by vector-mediated delivery of one or more anti-angiogenic or pro-apoptotic genes
US7727969B2 (en) 2003-06-06 2010-06-01 Massachusetts Institute Of Technology Controlled release nanoparticle having bound oligonucleotide for targeted delivery
EP1486567A1 (en) 2003-06-11 2004-12-15 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Improved adeno-associated virus (AAV) vector for gene therapy
US20060251711A1 (en) 2003-08-28 2006-11-09 Vgsk Technologies, Inc. Sterically stabilized carrier for aerosol therapeutics, compositions and methods for treating diseases of the respiratory tract of a mammal
US7943179B2 (en) 2003-09-23 2011-05-17 Massachusetts Institute Of Technology pH triggerable polymeric particles
US20080160089A1 (en) * 2003-10-14 2008-07-03 Medivas, Llc Vaccine delivery compositions and methods of use
DE10347710B4 (de) 2003-10-14 2006-03-30 Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung
JP2007512355A (ja) 2003-11-21 2007-05-17 アルザ コーポレイション 開裂性のｐｅｇで表面修飾されたリポソーム−ｄｎａ複合体で媒介される遺伝子送達
AU2004311630A1 (en) * 2003-12-02 2005-07-21 Cytimmune Sciences, Inc. Methods and compositions for the production of monoclonal antibodies
WO2005055949A2 (en) 2003-12-09 2005-06-23 The Children's Hospital Of Philadelphia Sustained release preparations composed of biocompatible complex microparticles
KR20120105062A (ko) 2003-12-19 2012-09-24 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐 소프트 또는 임프린트 리소그래피를 이용하여 분리된 마이크로- 및 나노- 구조를 제작하는 방법
US20080039377A1 (en) * 2004-04-08 2008-02-14 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Composition Comprising a Jnk Inhibitor and Cyclosporin
EP1756147A2 (en) 2004-06-01 2007-02-28 Innogenetics N.V. Peptides for inducing a ctl and/or htl response to hepatitis c virus
US7713550B2 (en) 2004-06-15 2010-05-11 Andrx Corporation Controlled release sodium valproate formulation
JP2008512350A (ja) 2004-07-01 2008-04-24 イェール ユニバーシティ 標的化され、そして高密度で薬物が負荷されるポリマー性物質
WO2006014579A2 (en) 2004-07-08 2006-02-09 The Regents Of California Enhancing class i antigen presentation with synthetic sequences
FR2874384B1 (fr) 2004-08-17 2010-07-30 Genethon Vecteur viral adeno-associe pour realiser du saut d'exons dans un gene codant une proteine a domaines dispensables
GB0421296D0 (en) 2004-09-24 2004-10-27 Angiogene Pharm Ltd Bioreductively-activated prodrugs
JP2008515806A (ja) 2004-10-05 2008-05-15 タノックス インコーポレイテッド 代償療法を受けている患者における過敏症および／またはアナフィラキシーの抗ＩｇＥ抗体による処置および予防
US9492400B2 (en) 2004-11-04 2016-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Coated controlled release polymer particles as efficient oral delivery vehicles for biopharmaceuticals
MX2007007342A (es) 2004-12-15 2007-12-11 Elan Pharma Int Ltd Formulaciones de tacrolimus nanoparticuladas.
NZ555719A (en) 2004-12-31 2010-11-26 Iceutica Pty Ltd Nanoparticle composition and methods for synthesis thereof
GB0504206D0 (en) 2005-03-01 2005-04-06 Glaxo Group Ltd Combination therapy
CN101137365A (zh) * 2005-03-08 2008-03-05 生命周期药物公司 包含西罗莫司和/或其类似物的药物组合物
EP1868576A2 (en) 2005-03-17 2007-12-26 Elan Pharma International Limited Injectable compositions of nanoparticulate immunosuppressive compounds
US7884109B2 (en) 2005-04-05 2011-02-08 Wyeth Llc Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
AU2006235538A1 (en) 2005-04-12 2006-10-19 Wisconsin Alumni Research Foundation Micelle composition of polymer and passenger drug
US20080305161A1 (en) 2005-04-13 2008-12-11 Pfizer Inc Injectable depot formulations and methods for providing sustained release of nanoparticle compositions
EP1893661B1 (en) 2005-05-10 2012-01-18 Emory University Strategies for delivery of active agents using micelles and particles
JP5570721B2 (ja) * 2005-06-17 2014-08-13 ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル ナノ粒子の製造方法、システム、及び材料
TW200711649A (en) 2005-06-17 2007-04-01 Combinatorx Inc Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders
EP1904553A4 (en) 2005-07-06 2013-04-24 Molly S Shoichet METHOD OF IMMOBILIZING BIOMOLECULE ON POLYMERS INVOLVING FAST TYPE CHEMICAL REACTIONS
WO2007024026A1 (ja) 2005-08-25 2007-03-01 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Ｔ細胞認識エピトープペプチドを固定化又は内包化した生分解性ナノ粒子
CN1979166A (zh) 2005-11-30 2007-06-13 北京有色金属研究总院 一种制备免疫检测用纳米胶体金的工艺方法及其反应装置
US20070202077A1 (en) 2005-12-02 2007-08-30 Brodsky Robert A Use of High-Dose Oxazaphosphorine Drugs for Treating Immune Disorders
US20070128289A1 (en) 2005-12-07 2007-06-07 Zhao Jonathon Z Nano-and/or micro-particulate formulations for local injection-based treatment of vascular diseases
EP1973573B1 (en) 2005-12-08 2013-05-22 University of Louisville Research Foundation, Inc. Methods and compositions for expanding t regulatory cells
NZ569741A (en) 2005-12-14 2012-02-24 Cytos Biotechnology Ag Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity
US9267937B2 (en) 2005-12-15 2016-02-23 Massachusetts Institute Of Technology System for screening particles
WO2007087341A2 (en) * 2006-01-25 2007-08-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Tolerogenic biodegradable artificial antigen presenting system
WO2007093036A1 (en) 2006-02-13 2007-08-23 Oncolytics Biotech Inc. Use of local immune suppression to enhance oncolytic viral therapy
US8021689B2 (en) * 2006-02-21 2011-09-20 Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (“EPFL”) Nanoparticles for immunotherapy
AU2007221154A1 (en) 2006-02-24 2007-09-07 Novartis Ag Microparticles containing biodegradable polymer and cationic polysaccharide for use in immunogenic compositions
US8568487B2 (en) 2006-02-27 2013-10-29 Biomet Manufacturing, Llc Patient-specific hip joint devices
KR20090008290A (ko) 2006-03-27 2009-01-21 글로브이뮨 Ｒａｓ 돌연변이와 그에 관련된 조성물 및 방법
ES2776100T3 (es) 2006-03-31 2020-07-29 Massachusetts Inst Technology Sistema para el suministro dirigido de agentes terapéuticos
CA2650607A1 (en) 2006-04-28 2007-11-08 Resolvyx Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of cardiovascular disease
EP2019691B1 (en) 2006-05-15 2020-08-12 Massachusetts Institute of Technology Polymers for functional particles
US20110052697A1 (en) 2006-05-17 2011-03-03 Gwangju Institute Of Science & Technology Aptamer-Directed Drug Delivery
JP5437797B2 (ja) 2006-06-12 2014-03-12 サイトス バイオテクノロジー アーゲー Ｒｎａバクテリオファージのウイルス様粒子にオリゴヌクレオチドをパッケージ化するための方法
WO2007150030A2 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Microfluidic synthesis of organic nanoparticles
EP1880729A1 (en) 2006-07-20 2008-01-23 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of soluble CD160 to suppress immunity
WO2008019142A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Massachusetts Institute Of Technology Oligonucleotide systems for targeted intracellular delivery
US20080171059A1 (en) 2006-08-07 2008-07-17 Shanshan Wu Howland Methods and compositions for increased priming of t-cells through cross-presentation of exogenous antigens
AU2007323007A1 (en) 2006-08-11 2008-05-29 Panacea Biotec Limited Particles for delivery of active ingredients, process of making and compositions thereof
US20140010821A1 (en) 2006-08-18 2014-01-09 Aili Lao Use of CD83 in combination therapies
WO2008036374A2 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Medistem Laboratories, Inc. Allogeneic stem cell transplants in non-conditioned recipients
JP2010505877A (ja) 2006-10-05 2010-02-25 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー スマートな高分子ナノ粒子を用いた低水溶性薬物用の水分散性経口、非経口および局所的製剤
CN101646418B (zh) * 2006-10-12 2013-07-17 昆士兰大学 调节免疫应答的组合物和方法
EP2077821B1 (en) 2006-10-12 2019-08-14 The University Of Queensland Compositions and methods for modulating immune responses
US20100112077A1 (en) 2006-11-06 2010-05-06 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer
US20100303723A1 (en) 2006-11-20 2010-12-02 Massachusetts Institute Of Technology Drug delivery systems using fc fragments
WO2008064357A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 University Of Florida Research Foundation, Inc. Nanoparticles for protection of cells from oxidative stress
WO2008069942A2 (en) 2006-12-05 2008-06-12 Biogen Idec Ma Inc. Novel methods of enhancing delivery of a gene therapy vector using steroids
WO2008071774A1 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Cytos Biotechnology Ag Purification process for coat protein of rna bacteriophages
CN101646781B (zh) * 2006-12-29 2016-06-22 科罗拉多大学董事会 自身免疫病的诊断和治疗靶标及其用途
WO2008103392A2 (en) 2007-02-21 2008-08-28 Vaccinex, Inc. Modulation of nkt cell activity with antigen-loaded cdid molecules
KR20080078204A (ko) 2007-02-22 2008-08-27 크레아젠 주식회사 면역억제능이 증가된 간엽줄기세포-매개 자가유래수지상세포
CN101730526A (zh) 2007-03-07 2010-06-09 阿布拉科斯生物科学有限公司 作为抗癌剂的包含雷帕霉素和白蛋白的纳米颗粒
LT2481409T (lt) 2007-03-07 2018-10-25 Abraxis Bioscience, Llc Nanodalelės, apimančios rapamiciną ir albuminą, kaip priešvėžinį agentą
EP2131856B1 (en) 2007-03-07 2014-09-17 UTI Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of autoimmune conditions
US20090074828A1 (en) 2007-04-04 2009-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Poly(amino acid) targeting moieties
WO2008124634A1 (en) 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Polymer-encapsulated reverse micelles
CN103120653B (zh) * 2007-04-04 2015-09-30 希格默伊德药业有限公司 一种口服药物组合物
US20090226525A1 (en) 2007-04-09 2009-09-10 Chimeros Inc. Self-assembling nanoparticle drug delivery system
WO2008127532A1 (en) 2007-04-12 2008-10-23 Emory University Novel strategies for delivery of active agents using micelles and particles
EP1982729A1 (en) 2007-04-20 2008-10-22 Cytos Biotechnology AG Vaccination Regimen for B-Cell Vaccines
WO2008150868A1 (en) 2007-05-29 2008-12-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Methods for inducing therapeutic t cells for immune diseases
US20080311140A1 (en) 2007-05-29 2008-12-18 Baylor College Of Medicine Antigen specific immunosuppression by dendritic cell therapy
CA3167595A1 (en) 2007-05-31 2008-12-04 Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc Hpv epitopes targeted by t cells infiltrating cervical malignancies for use in vaccines
US20100183602A1 (en) 2007-06-05 2010-07-22 Novartis Ag Induction of Tolerogenic Phenotype in Mature Dendritic Cells
US20090004259A1 (en) 2007-06-14 2009-01-01 Consejo Nacional De Investigaciones Cientificas Y Tecnicas (Conicet) Methods of preparing a therapeutic formulation comprising galectin-induced tolerogenic dendritic cells
ATE554075T1 (de) 2007-07-09 2012-05-15 Astrazeneca Ab Bei mit mtor-kinase und/oder pi3k in zusammenhang stehenden krankheiten angewendete morpholinopyrimidinderivate
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
CN103272227B (zh) 2007-08-15 2014-12-10 切尔卡西亚有限公司 针对过敏原去敏化的肽
US8563738B2 (en) 2007-09-18 2013-10-22 The Scripps Research Institute Ligands for copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions
AU2008302035A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 Cytimmune Sciences, Inc. Nanotherapeutic colloidal metal compositions and methods
MX350501B (es) * 2007-10-12 2017-09-07 Massachusetts Inst Technology Nanotecnologia de vacuna.
WO2009062502A1 (en) 2007-11-13 2009-05-22 Dandrit Biotech A/S Method for generating tolerogenic dendritic cells employing decreased temperature
US20090142318A1 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Therakos, Inc. METHOD TO EXPAND nTREG CELLS USING p70 S6 KINASE ANTAGONIST
US8404658B2 (en) 2007-12-31 2013-03-26 Nanocor Therapeutics, Inc. RNA interference for the treatment of heart failure
EP2249900A4 (en) 2008-02-08 2013-11-06 Terumo Corp DEVICE FOR LOCAL INTRALUMINAL TRANSPORT OF A BIOLOGICALLY AND PHYSIOLOGICALLY ACTIVE AGENCY
WO2009106999A2 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Deutsches Krebsforschungszentrum, Stiftung Des Öffentlichen Rechts Hollow nanoparticles and uses thereof
EP2262480B1 (en) 2008-03-04 2018-02-14 Liquidia Technologies, Inc. Immunomodulator particles
EP2300022A2 (en) * 2008-04-25 2011-03-30 Duke University Regulatory b cells and their uses
CA2724418A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Dynavax Technologies Corporation Long term disease modification using immunostimulatory oligonucleotides
JP5549014B2 (ja) 2008-05-27 2014-07-16 国立大学法人名古屋大学 免疫調節剤及びその利用
US20090297621A1 (en) 2008-06-03 2009-12-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Microparticles For The Treatment Of Disease
US8206747B2 (en) 2008-06-16 2012-06-26 Bind Biosciences, Inc. Drug loaded polymeric nanoparticles and methods of making and using same
US8613951B2 (en) 2008-06-16 2013-12-24 Bind Therapeutics, Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles with mTor inhibitors and methods of making and using same
JP2011530562A (ja) 2008-08-11 2011-12-22 グラクソスミスクライン エルエルシー アレルギー性、炎症性及び感染性疾患治療用のプリン誘導体
WO2010018130A1 (en) 2008-08-11 2010-02-18 Smithkline Beecham Corporation Purine derivatives for use in the treatment of allergic, inflammatory and infectious diseases
WO2010018132A1 (en) 2008-08-11 2010-02-18 Smithkline Beecham Corporation Compounds
UA103195C2 (uk) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Похідні пурину для застосування у лікуванні алергій, запальних та інфекційних захворювань
US20120034157A1 (en) 2010-08-03 2012-02-09 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Artificial cells
EP2331124A1 (en) 2008-08-15 2011-06-15 Circassia Limited T-cell antigen peptide from allergen for stimulation of il-10 production
US8323696B2 (en) * 2008-08-29 2012-12-04 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Nanoparticles for immunotherapy
EP2341953B1 (en) 2008-09-04 2018-11-21 The General Hospital Corporation Hydrogels for vocal cord and soft tissue augmentation and repair
CN101676291B (zh) 2008-09-18 2012-05-09 上海海和药物研究开发有限公司 一类雷帕霉素碳酸酯类似物、其药物组合物及其制备方法和用途
US8889124B2 (en) 2008-09-25 2014-11-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Tolerogenic populations of dendritic cells
WO2010037402A1 (en) 2008-10-02 2010-04-08 Dako Denmark A/S Molecular vaccines for infectious disease
US8277812B2 (en) 2008-10-12 2012-10-02 Massachusetts Institute Of Technology Immunonanotherapeutics that provide IgG humoral response without T-cell antigen
US8343497B2 (en) * 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
US8591905B2 (en) 2008-10-12 2013-11-26 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Nicotine immunonanotherapeutics
JP5552630B2 (ja) * 2008-10-24 2014-07-16 学校法人 聖マリアンナ医科大学 Ｈｔｌｖ−ｉ関連脊髄症を治療または予防するための医薬、およびｈｔｌｖ−ｉ関連脊髄症の患者に対する抗体療法の効果を試験する方法
WO2010047839A1 (en) 2008-10-25 2010-04-29 Aura Biosciences Modified plant virus particles and uses therefor
WO2010056143A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Instituto De Medicina Molecular The use of adjuvant to facilitate the induction of immune tolerance
ES2776126T3 (es) 2008-12-15 2020-07-29 Pfizer Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos
US20100160089A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Tzu-Wei Lin Appapatus and method for providing golfing information
US20120076831A1 (en) 2009-01-20 2012-03-29 Stephen Miller Compositions and methods for induction of antigen-specific tolerance
EP2218784A1 (en) 2009-02-04 2010-08-18 Universität Leipzig Vector(s) containing an inducible gene encoding a CDK4/CD6 inhibitor useful for treating neurodegenerative disorders
GB2469894B (en) * 2009-02-05 2011-09-07 Circassia Ltd Peptides for use in treating allergy to grass pollen
KR20100099849A (ko) 2009-03-04 2010-09-15 동국대학교 산학협력단 면역억제제와 트랜스글루타미나제 2의 억제제를 함유한 아토피 피부염 치료용 조성물
WO2010114948A2 (en) 2009-04-02 2010-10-07 University Of Florida Research Foundation, Inc. An inducible system for highly efficient production of recombinant adeno-associated virus (raav) vectors
GB0906159D0 (en) 2009-04-09 2009-05-20 Summit Corp Plc Drug combination for the treatment of proteostatic diseases
CA2759332A1 (en) 2009-04-21 2010-10-28 Selecta Biosciences, Inc. Immunonanotherapeutics providing a th1-biased response
EP2421563B1 (en) 2009-04-22 2017-04-12 Massachusetts Institute of Technology Innate immune suppression enables repeated delivery of long rna molecules
EP2424890B1 (en) 2009-04-27 2018-08-01 Immuron Limited Anti-lps enriched immunoglobulin preparation for use in treatment and/or prophylaxis of non alcoholic steatohepatitis
EA022699B1 (ru) 2009-05-27 2016-02-29 Селекта Байосайенсиз, Инк. НАЦЕЛЕННЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ НАНОНОСИТЕЛИ С pH-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ СРЕДСТВ
US9377454B2 (en) 2009-06-25 2016-06-28 Crealta Pharmaceuticals Llc Methods and kits for predicting infusion reaction risk and antibody-mediated loss of response by monitoring serum uric acid during pegylated uricase therapy
US20120164189A1 (en) 2009-07-07 2012-06-28 Balu-Iyer Sathy V Lipidic Compositions for Induction of Immune Tolerance
WO2011031298A1 (en) 2009-08-26 2011-03-17 Selecta Biosciences, Inc. Compositions that induce t cell help
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
EP2305277A1 (en) 2009-09-18 2011-04-06 Forskarpatent I Syd AB Use of tolerogenic dendritic cells in treatment and prevention of atherosclerosis
CN101703781A (zh) 2009-10-28 2010-05-12 陕西北美基因股份有限公司 一种免疫抑制剂的磁性载药方法
KR101267813B1 (ko) 2009-12-30 2013-06-04 주식회사 삼양바이오팜 향상된 수용해도를 갖는 라파마이신 함유 고분자나노입자 주사제형 조성물 및 그 제조방법, 및 방사선 요법과 병용하기 위한 항암 조성물
WO2011085231A2 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic virus-like particles conjugated to human papillomavirus capsid peptides for use as vaccines
WO2011097511A1 (en) 2010-02-05 2011-08-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health & Human Services REGULATORY B CELLS (tBREGS) AND THEIR USE
JP2013521002A (ja) 2010-03-05 2013-06-10 プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ 誘導樹状細胞組成物及びその使用
US20110272836A1 (en) 2010-04-12 2011-11-10 Selecta Biosciences, Inc. Eccentric vessels
US20110262491A1 (en) 2010-04-12 2011-10-27 Selecta Biosciences, Inc. Emulsions and methods of making nanocarriers
US8927514B2 (en) 2010-04-30 2015-01-06 City Of Hope Recombinant adeno-associated vectors for targeted treatment
EA201201526A1 (ru) 2010-05-07 2013-06-28 Ксома Текнолоджи Лтд. Способы лечения состояний, связанных с il-1b
CN106177940A (zh) 2010-05-26 2016-12-07 西莱克塔生物科技公司 含有佐剂的合成纳米载体的剂量选择
MY166014A (en) 2010-06-07 2018-05-21 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy methods for treating proliferative diseases
US10131875B2 (en) * 2010-08-04 2018-11-20 Duke University Regulatory B cells and their uses
CN108117586A (zh) 2010-08-10 2018-06-05 洛桑聚合联合学院 红细胞结合性治疗剂
US20120058153A1 (en) 2010-08-20 2012-03-08 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarrier vaccines comprising proteins obtained or derived from human influenza a virus hemagglutinin
WO2012027365A2 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Selecta Biosciences, Inc. Targeted multi-epitope dosage forms for induction of an immune response to antigens
CA2810842C (en) 2010-09-09 2018-06-26 Micell Technologies, Inc. Macrolide dosage forms
US10016371B2 (en) * 2010-10-22 2018-07-10 University Of Florida Research Foundation Antigen-specific, tolerance-inducing microparticles and uses thereof
US9994443B2 (en) 2010-11-05 2018-06-12 Selecta Biosciences, Inc. Modified nicotinic compounds and related methods
WO2012092552A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarriers with reactive groups that release biologically active agents
CN103501793A (zh) 2011-02-08 2014-01-08 夏洛特-梅克伦堡医院(商业用名:卡罗来纳保健系统) 反义寡核苷酸
US10392632B2 (en) 2011-02-14 2019-08-27 The Children's Hospital Of Philadelphia AAV8 vector with enhanced functional activity and methods of use thereof
US8654487B2 (en) 2011-03-11 2014-02-18 Siemens Industry, Inc. Methods, systems, and apparatus and for detecting parallel electrical arc faults
CA2830948A1 (en) 2011-03-25 2012-10-04 Selecta Biosciences, Inc. Osmotic mediated release synthetic nanocarriers
WO2012145509A2 (en) 2011-04-19 2012-10-26 The Research Foundation Of State University Of New York Adeno-associated-virus rep sequences, vectors, and viruses
EP2699688A1 (en) 2011-04-20 2014-02-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regimens and compositions for aav-mediated passive immunization of airborne pathogens
AU2012249553A1 (en) 2011-04-29 2013-10-24 Selecta Biociences, Inc. Tolerogenic synthetic nanocarriers for allergy therapy
MX2013013445A (es) 2011-05-16 2014-07-28 Genzyme Corp Induccion de tolerancia inmunologica utilizando metotrexato.
KR20140050698A (ko) 2011-07-29 2014-04-29 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. 체액성 및 세포독성 t 림프구(ctl) 면역 반응을 발생시키는 합성 나노운반체
WO2013036303A2 (en) 2011-09-06 2013-03-14 Selecta Biosciences, Inc. Induced tolerogenic dendritic cells to reduce systemic inflammatory cytokines
US9913830B2 (en) 2011-09-08 2018-03-13 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Materials and methods for modulating immune responses
US8865487B2 (en) 2011-09-20 2014-10-21 General Electric Company Large area hermetic encapsulation of an optoelectronic device using vacuum lamination
WO2013058812A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 President And Fellows Of Harvard College Targeted delivery to pancreatic islet endothelial cells
EP2591801A1 (en) 2011-11-14 2013-05-15 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Nanoparticle compositions for generation of regulatory T cells and treatment of autoimmune diseases and other chronic inflammatory conditions
US10640785B2 (en) 2011-11-22 2020-05-05 The Children's Hospital Of Philadelphia Virus vectors for highly efficient transgene delivery
CN104520428B (zh) 2012-02-17 2018-09-21 费城儿童医院 将基因转移到细胞、器官和组织的aav载体组合物和方法
CA2870736C (en) 2012-04-18 2021-11-02 The Children's Hospital Of Philadelphia Composition and methods for highly efficient gene transfer using aav capsid variants
CN104797269A (zh) 2012-04-24 2015-07-22 俄亥俄州国家创新基金会 用于治疗和预防猪繁殖与呼吸综合征的组合物和方法
CN102871966B (zh) 2012-10-19 2013-11-20 东南大学 用于改善雷帕霉素生物利用度的纳米载药颗粒及其制备方法
EP2968499A4 (en) 2013-03-15 2016-11-30 Haplomics Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE IMMUNO-TOLERANCE INDUCTION FOR FACTOR VIII SPATIAL THERAPIES IN PERSONS WITH HEMOPHILIA A
AU2014251099B2 (en) 2013-04-08 2019-01-17 The University Of Kansas Chimeric adeno-associated virus/ bocavirus parvovirus vector
MX2015015231A (es) 2013-05-03 2016-07-06 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones para mejorar las células t reguladoras de cd4+.
AU2014262164B2 (en) 2013-05-03 2020-02-27 Selecta Biosciences, Inc. Dosing combinations for reducing undesired humoral immune responses
KR102631173B1 (ko) 2013-06-04 2024-01-31 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. 비-면역억제성 항원 특이적 면역요법제의 반복 투여
US9388222B2 (en) 2013-10-06 2016-07-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Modified Pseudomonas exotoxin A
US9276815B2 (en) 2013-12-27 2016-03-01 Dell Products L.P. N-node virtual link trunking (VLT) systems management plane
EP2916319A1 (en) 2014-03-07 2015-09-09 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Concept for encoding of information
SI3116900T1 (sl) 2014-03-09 2021-02-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Sestavki uporabni pri zdravljenju pomanjkanja ornitin transkarbamilaze(OTC)
GB201407322D0 (en) 2014-04-25 2014-06-11 Ospedale San Raffaele Gene therapy
US20150359865A1 (en) 2014-06-17 2015-12-17 Selecta Biosciences, Inc. Tolerogenic synthetic nanocarriers for t-cell-mediated autoimmune disease
US20160220501A1 (en) 2015-02-03 2016-08-04 Selecta Biosciences, Inc. Tolerogenic synthetic nanocarriers to reduce immune responses to therapeutic proteins
AU2015279738A1 (en) 2014-06-25 2016-12-22 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for treatment with synthetic nanocarriers and immune checkpoint inhibitors
IL292575A (en) 2014-09-07 2022-06-01 Selecta Biosciences Inc Methods and preparations for weakening immune responses by modulating gene expression in an antiviral transfer system
AU2015330092A1 (en) 2014-10-06 2017-04-13 Arthrogen B.V. AAV-based gene therapy
CA2966850C (en) 2014-11-05 2024-03-26 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions related to the use of low hlb surfactants in the production of synthetic nanocarriers comprising a rapalog
WO2017139212A1 (en) 2016-02-08 2017-08-17 Cyta Therapeutics, Inc. Particle delivery of rapamycin to the liver
WO2017138983A1 (en) 2016-02-10 2017-08-17 Pfizer Inc. Therapeutic nanoparticles having egfr ligands and methods of making and using same
WO2017156513A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Selecta Biosciences, Inc. Formulations and doses of pegylated uricase
US20180071394A1 (en) 2016-08-25 2018-03-15 Selecta Biosciences, Inc. Polyester polymer matrices for the delivery of allergens
CN109922819A (zh) 2016-09-27 2019-06-21 西莱克塔生物科技公司 用于治疗癌症的重组免疫毒素
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
EP3565605A1 (en) 2017-01-03 2019-11-13 ethris GmbH Ornithine transcarbamylase coding polyribonucleotides and formulations thereof
WO2018129268A1 (en) 2017-01-07 2018-07-12 Selecta Biosciences, Inc. Patterned dosing of immunosuppressants coupled to synthetic nanocarriers
AU2018236123B2 (en) 2017-03-11 2024-04-18 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions related to combined treatment with anti-inflammatories and synthetic nanocarriers comprising an immunosuppressant
AU2018347583A1 (en) 2017-10-13 2020-05-21 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for attenuating anti-viral transfer vector IgM responses
EP3758677A1 (en) 2018-02-26 2021-01-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd Drug delivery systems
EP3790592A1 (en) 2018-05-09 2021-03-17 Yale University Particles for spatiotemporal release of agents
KR20210032438A (ko) 2018-07-16 2021-03-24 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. Otc 구축물 및 벡터의 방법 및 조성물
WO2020018587A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions of mma constructs and vectors
CA3138525A1 (en) 2019-04-28 2020-11-05 Selecta Biosciences, Inc. Methods for treatment of subjects with preexisting immunity to viral transfer vectors
AU2020284555A1 (en) 2019-05-28 2021-12-23 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for attenuated anti-viral transfer vector immune response
CA3138071A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Selecta Biosciences, Inc. Formulations and doses of pegylated uricase
MX2022004759A (es) 2019-10-21 2022-08-19 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones para tratar enfermedades y trastornos hepáticos.
CN118384281A (zh) 2019-11-08 2024-07-26 西莱克塔生物科技公司 聚乙二醇化尿酸酶的制剂和剂量
MX2022010568A (es) 2020-02-26 2022-11-30 Selecta Biosciences Inc Métodos y composiciones que usan nanoportadores sintéticos que comprenden inmunosupresor.
BR112022018070A2 (pt) 2020-03-11 2022-10-25 Selecta Biosciences Inc Métodos e composições relacionados a nanoveículos sintéticos
WO2022098901A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Selecta Biosciences, Inc. Compositions for reducing immune responses against immunoglobulin proteases
MX2023011930A (es) 2021-04-09 2024-03-11 Selecta Biosciences Inc Nanoportadores sintéticos que comprenden un inmunosupresor en combinación con antagonistas del receptor de il-2 de alta afinidad para mejorar la tolerancia inmune.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010042870A1 (en) * 2008-10-12 2010-04-15 Massachusetts Institute Of Technology Adjuvant incorporation in immunonanotherapeutics

Also Published As

Publication number Publication date
CA2834514A1 (en) 2012-11-01
CA2834519A1 (en) 2012-11-01
CN117298266A (zh) 2023-12-29
CN107970440A (zh) 2018-05-01
AU2012249550B2 (en) 2017-07-13
AU2020200446B2 (en) 2022-05-19
US20120276158A1 (en) 2012-11-01
EA027259B1 (ru) 2017-07-31
WO2012149301A3 (en) 2013-01-31
JP6422775B2 (ja) 2018-11-14
WO2012149405A2 (en) 2012-11-01
JP2014514335A (ja) 2014-06-19
JP6336900B2 (ja) 2018-06-06
US20150320728A1 (en) 2015-11-12
KR20220147697A (ko) 2022-11-03
KR102283951B1 (ko) 2021-08-02
US20160022650A1 (en) 2016-01-28
JP7491669B2 (ja) 2024-05-28
BR112013027500A2 (pt) 2017-01-10
US20230321224A1 (en) 2023-10-12
KR20140051171A (ko) 2014-04-30
AU2017203656A1 (en) 2017-06-15
JP7389549B2 (ja) 2023-11-30
MX2013012596A (es) 2014-08-21
EA201391600A1 (ru) 2014-09-30
US20240261396A1 (en) 2024-08-08
MX2013012599A (es) 2014-08-21
CA2834619A1 (en) 2012-11-01
EP2701738B1 (en) 2020-04-15
CN107252481A (zh) 2017-10-17
AU2019232935B2 (en) 2022-04-21
CN103501812A (zh) 2014-01-08
CN103501787A (zh) 2014-01-08
AU2022211839A1 (en) 2022-08-25
AU2019232934B2 (en) 2022-04-14
EP2701739B1 (en) 2020-04-01
CN118078980A (zh) 2024-05-28
EP2701739A1 (en) 2014-03-05
JP2019167350A (ja) 2019-10-03
EA201391601A1 (ru) 2014-09-30
EP2704750B1 (en) 2023-11-01
BR112013027514A2 (pt) 2017-02-14
AU2022204820A1 (en) 2022-07-28
WO2012149265A3 (en) 2012-12-27
KR20220026601A (ko) 2022-03-04
WO2012149282A3 (en) 2013-03-14
US20120276159A1 (en) 2012-11-01
MX2013012591A (es) 2014-08-21
MX2019013515A (es) 2020-01-20
WO2012149411A1 (en) 2012-11-01
US20220354947A1 (en) 2022-11-10
AU2012249493A1 (en) 2013-10-24
CN104623666A (zh) 2015-05-20
KR20230106708A (ko) 2023-07-13
AU2022204381A1 (en) 2022-07-14
EP2704715A4 (en) 2015-03-04
US10039822B2 (en) 2018-08-07
US11717569B2 (en) 2023-08-08
WO2012149301A2 (en) 2012-11-01
CN107261123A (zh) 2017-10-20
KR20230106708A9 (ko) 2024-03-25
US20140199340A1 (en) 2014-07-17
AU2017204814B2 (en) 2019-10-24
KR20230104990A (ko) 2023-07-11
IL228936A0 (en) 2013-12-31
CA2834599A1 (en) 2012-11-01
US20120301498A1 (en) 2012-11-29
US11235057B2 (en) 2022-02-01
US9295718B2 (en) 2016-03-29
CN113018452A (zh) 2021-06-25
WO2012149255A2 (en) 2012-11-01
IL283252A (en) 2021-07-29
IL283730A (en) 2021-07-29
AU2012249401A1 (en) 2013-10-24
CN107693799A (zh) 2018-02-16
WO2012149247A2 (en) 2012-11-01
IL285736A (en) 2021-09-30
JP2021183612A (ja) 2021-12-02
WO2012149252A2 (en) 2012-11-01
MX374963B (es) 2025-03-06
CN117065050A (zh) 2023-11-17
WO2012149454A2 (en) 2012-11-01
CN103491957A (zh) 2014-01-01
JP2020002140A (ja) 2020-01-09
US10441651B2 (en) 2019-10-15
JP6673893B2 (ja) 2020-03-25
US20150320870A1 (en) 2015-11-12
EP3848030A1 (en) 2021-07-14
IL305229A (en) 2023-10-01
EA201391611A1 (ru) 2014-09-30
AU2012249493B2 (en) 2017-06-15
CN117205331A (zh) 2023-12-12
US9289476B2 (en) 2016-03-22
AU2012249537A1 (en) 2013-10-24
CN107670030A (zh) 2018-02-09
EA201790109A1 (ru) 2017-09-29
JP2014514333A (ja) 2014-06-19
KR20250020688A (ko) 2025-02-11
JP2014513102A (ja) 2014-05-29
KR20140033065A (ko) 2014-03-17
US9265815B2 (en) 2016-02-23
AU2022204392A1 (en) 2022-07-14
KR20200057789A (ko) 2020-05-26
JP2017122111A (ja) 2017-07-13
EA027380B1 (ru) 2017-07-31
JP2021183616A (ja) 2021-12-02
JP2019065033A (ja) 2019-04-25
IL228938A0 (en) 2013-12-31
EP2704750A4 (en) 2015-01-07
JP2017193568A (ja) 2017-10-26
US20150328333A1 (en) 2015-11-19
WO2012149405A3 (en) 2013-03-21
AU2012249567A1 (en) 2013-10-31
BR112013027541A2 (pt) 2017-01-10
US20120276109A1 (en) 2012-11-01
EA201391609A1 (ru) 2014-09-30
KR102674640B1 (ko) 2024-06-13
KR20220002713A (ko) 2022-01-06
CA3182519A1 (en) 2012-11-01
JP2017222668A (ja) 2017-12-21
AU2022202396A1 (en) 2022-05-05
CA2834532A1 (en) 2012-11-01
US20150320884A1 (en) 2015-11-12
AU2019232928A1 (en) 2019-10-10
JP6422773B2 (ja) 2018-11-14
EP2701737B1 (en) 2024-03-27
EP3871691A1 (en) 2021-09-01
JP2017122112A (ja) 2017-07-13
KR20140034202A (ko) 2014-03-19
IL228937A0 (en) 2013-12-31
JP7242519B2 (ja) 2023-03-20
KR20230006042A (ko) 2023-01-10
AU2012249544A1 (en) 2013-10-24
EA201790045A1 (ru) 2017-09-29
KR20140029469A (ko) 2014-03-10
MX374700B (es) 2025-03-06
EA027103B1 (ru) 2017-06-30
WO2012149268A8 (en) 2012-12-13
JP7389544B2 (ja) 2023-11-30
JP2014517828A (ja) 2014-07-24
AU2012249567B2 (en) 2017-07-27
EP3760201A1 (en) 2021-01-06
US8652487B2 (en) 2014-02-18
EP2701739A4 (en) 2015-03-04
CN103501820A (zh) 2014-01-08
US20120276133A1 (en) 2012-11-01
EP2704693A1 (en) 2014-03-12
WO2012149268A1 (en) 2012-11-01
US10004802B2 (en) 2018-06-26
EP3679933A1 (en) 2020-07-15
MX2013012593A (es) 2014-08-21
WO2012149259A1 (en) 2012-11-01
EP2701738A4 (en) 2015-03-04
IL283253A (en) 2021-07-29
EP2704750A2 (en) 2014-03-12
WO2012149255A3 (en) 2013-01-03
KR20190123796A (ko) 2019-11-01
JP2023085278A (ja) 2023-06-20
JP2020073496A (ja) 2020-05-14
EA201391599A1 (ru) 2014-09-30
EP2701737A4 (en) 2015-01-21
WO2012149393A9 (en) 2013-01-24
AU2012249550A1 (en) 2013-10-24
US20120276155A1 (en) 2012-11-01
KR20200055145A (ko) 2020-05-20
CA2834533A1 (en) 2012-11-01
EA201391608A1 (ru) 2014-09-30
CN107126552A (zh) 2017-09-05
CA3192054A1 (en) 2012-11-01
CN103533935A (zh) 2014-01-22
EP2704714A4 (en) 2015-01-07
JP2019065035A (ja) 2019-04-25
US20230321225A1 (en) 2023-10-12
EP2704693A4 (en) 2015-01-28
JP2024022587A (ja) 2024-02-16
EA201391597A1 (ru) 2014-09-30
IL284303A (en) 2021-07-29
CN103501820B (zh) 2016-07-06
EA026880B1 (ru) 2017-05-31
BR112013027517A2 (pt) 2017-02-07
KR102112002B1 (ko) 2020-05-18
KR102344744B1 (ko) 2021-12-30
US20120276156A1 (en) 2012-11-01
AU2019232931A1 (en) 2019-10-10
US9993548B2 (en) 2018-06-12
KR20210090745A (ko) 2021-07-20
JP6490964B2 (ja) 2019-03-27
EP2704714A2 (en) 2014-03-12
US20120276134A1 (en) 2012-11-01
JP2014513092A (ja) 2014-05-29
MX373641B (es) 2020-05-04
KR20210045525A (ko) 2021-04-26
US20120276160A1 (en) 2012-11-01
KR20140027361A (ko) 2014-03-06
AU2019232934A1 (en) 2019-10-10
AU2022204395A1 (en) 2022-07-14
CA2834571A1 (en) 2012-11-01
EA201790044A1 (ru) 2017-09-29
CN107261154A (zh) 2017-10-20
US9987354B2 (en) 2018-06-05
CN103517707A (zh) 2014-01-15
EA201790043A1 (ru) 2017-09-29
EP2701706A4 (en) 2015-01-28
EP2704715B1 (en) 2020-04-01
EA201692374A3 (ru) 2017-08-31
MX2019011890A (es) 2019-11-21
IL228935A0 (en) 2013-12-31
AU2019232928B2 (en) 2022-04-21
EP3682877A1 (en) 2020-07-22
US20190076522A1 (en) 2019-03-14
AU2020200252A1 (en) 2020-02-06
DK2701739T3 (da) 2020-07-13
CN103501786A (zh) 2014-01-08
IL283728B2 (en) 2024-01-01
MX2013012595A (es) 2014-08-27
US20240156955A1 (en) 2024-05-16
WO2012149393A3 (en) 2013-03-14
KR102457513B1 (ko) 2022-10-24
US20120294888A1 (en) 2012-11-22
JP2017122110A (ja) 2017-07-13
US11779641B2 (en) 2023-10-10
EA201790030A1 (ru) 2017-09-29
US9289477B2 (en) 2016-03-22
JP6529531B2 (ja) 2019-06-12
EP2701737B8 (en) 2024-05-01
CA2834532C (en) 2025-10-07
BR112013027541B1 (pt) 2023-10-03
EA028807B1 (ru) 2018-01-31
WO2012149252A3 (en) 2013-03-14
KR102536881B1 (ko) 2023-05-26
JP2019001810A (ja) 2019-01-10
BR112013027508A2 (pt) 2017-03-14
CA2834599C (en) 2025-10-07
AU2019232938A1 (en) 2019-10-10
CN107320734A (zh) 2017-11-07
AU2012249540B2 (en) 2017-07-13
US20120276157A1 (en) 2012-11-01
KR20230079465A (ko) 2023-06-07
CA2834527A1 (en) 2012-11-01
CN103501813A (zh) 2014-01-08
AU2020200254A1 (en) 2020-02-06
CN107261151A (zh) 2017-10-20
WO2012149265A2 (en) 2012-11-01
AU2017245278A1 (en) 2017-11-02
US20160256401A1 (en) 2016-09-08
KR20140041505A (ko) 2014-04-04
AU2017225163B2 (en) 2019-10-17
JP2020050658A (ja) 2020-04-02
JP2023002542A (ja) 2023-01-10
JP2014514334A (ja) 2014-06-19
JP6491879B2 (ja) 2019-03-27
IL228932B2 (en) 2023-03-01
CN105999295A (zh) 2016-10-12
CN114306638A (zh) 2022-04-12
AU2012249553A1 (en) 2013-10-24
AU2017244514A1 (en) 2017-11-02
BR112013027514B1 (pt) 2021-09-28
KR20140027360A (ko) 2014-03-06
AU2017245402A1 (en) 2017-11-02
AU2017204317A1 (en) 2017-07-13
CA3249285A1 (en) 2025-06-17
US20230310593A1 (en) 2023-10-05
IL228932B (en) 2022-11-01
KR20140029468A (ko) 2014-03-10
US20120301510A1 (en) 2012-11-29
KR20190112211A (ko) 2019-10-02
CN107693798A (zh) 2018-02-16
JP2022003032A (ja) 2022-01-11
US20160030555A1 (en) 2016-02-04
EA201391602A1 (ru) 2014-04-30
EA201391610A1 (ru) 2014-09-30
AU2022204439A1 (en) 2022-07-14
CA2834514C (en) 2023-04-25
JP6422774B2 (ja) 2018-11-14
EP3682878A1 (en) 2020-07-22
CN107252487A (zh) 2017-10-17
JP6737725B2 (ja) 2020-08-12
JP6602536B2 (ja) 2019-11-06
MX2013012597A (es) 2014-08-27
AU2019240565A1 (en) 2019-10-17
US20160279234A1 (en) 2016-09-29
WO2012149247A3 (en) 2013-01-03
KR20210097810A (ko) 2021-08-09
CN103517716A (zh) 2014-01-15
WO2012149282A2 (en) 2012-11-01
JP2014514331A (ja) 2014-06-19
CN117018224A (zh) 2023-11-10
JP2014513093A (ja) 2014-05-29
JP2017122113A (ja) 2017-07-13
JP6401609B2 (ja) 2018-10-10
US20150335762A1 (en) 2015-11-26
KR20200115655A (ko) 2020-10-07
US10420835B2 (en) 2019-09-24
HUE050142T2 (hu) 2020-11-30
AU2020200446A1 (en) 2020-02-13
US20200101155A1 (en) 2020-04-02
AU2017203588A1 (en) 2017-06-22
MX2013012592A (es) 2014-08-27
AU2017225163A1 (en) 2017-10-05
JP2017114904A (ja) 2017-06-29
AU2019232938B2 (en) 2022-04-21
MX2020004906A (es) 2020-08-06
KR20140033066A (ko) 2014-03-17
EP2704715A2 (en) 2014-03-12
IL283728A (en) 2021-07-29
IL228934A0 (en) 2013-12-31
WO2012149454A3 (en) 2013-01-17
JP2014514332A (ja) 2014-06-19
CN107343959A (zh) 2017-11-14
KR20230104990A9 (ko) 2024-11-13
US20160243253A1 (en) 2016-08-25
IL228939A0 (en) 2013-12-31
EP2701737A1 (en) 2014-03-05
JP6833625B2 (ja) 2021-02-24
JP7018689B2 (ja) 2022-02-14
US20150320856A1 (en) 2015-11-12
EP2701738A2 (en) 2014-03-05
EA027379B1 (ru) 2017-07-31
AU2019232931B2 (en) 2022-04-14
EA027410B1 (ru) 2017-07-31
AU2017203655A1 (en) 2017-06-15
EA201791679A1 (ru) 2018-09-28
EP2701705A2 (en) 2014-03-05
AU2012249419A1 (en) 2013-10-24
AU2012249540A1 (en) 2013-10-24
AU2017204814A1 (en) 2017-07-27
MX377068B (es) 2025-03-07
EA201692374A2 (ru) 2017-06-30
JP2018008929A (ja) 2018-01-18
IL228932A0 (en) 2013-12-31
IL297146A (en) 2022-12-01
CN118078979A (zh) 2024-05-28
CN107837402A (zh) 2018-03-27
ES2806268T3 (es) 2021-02-17
JP2021183613A (ja) 2021-12-02
CA2834534A1 (en) 2012-11-01
KR20240116583A (ko) 2024-07-29
MX2013012598A (es) 2014-08-18
WO2012149393A2 (en) 2012-11-01
EP2701706A2 (en) 2014-03-05
MX2019013118A (es) 2019-12-16
AU2017203588B2 (en) 2019-10-24
US20200101154A1 (en) 2020-04-02
CN107029213A (zh) 2017-08-11
JP7303627B2 (ja) 2023-07-05
AU2017245402B2 (en) 2019-10-17
IL283728B1 (en) 2023-09-01
CA3251686A1 (en) 2025-11-29
EP2701705A4 (en) 2015-01-28
US20160030554A1 (en) 2016-02-04
MX2013012594A (es) 2014-08-21
AU2019232935A1 (en) 2019-10-17
CN107670054A (zh) 2018-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6673893B2 (ja) 寛容原性合成ナノキャリア

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180124

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180817

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180824

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20181122

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190225

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190724

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191024

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200305

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6673893

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees