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WO2012018065A1 - Ｈｉｖインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造方法 - Google Patents

Ｈｉｖインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2012018065A1
WO2012018065A1 PCT/JP2011/067832 JP2011067832W WO2012018065A1 WO 2012018065 A1 WO2012018065 A1 WO 2012018065A1 JP 2011067832 W JP2011067832 W JP 2011067832W WO 2012018065 A1 WO2012018065 A1 WO 2012018065A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
substituent group
optionally substituted
group
compound represented
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2011/067832
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
幸仁 隅野
岡本　和也
桝井　盛泰
山田　大輔
史也 五十嵐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shionogi and Co Ltd
Original Assignee
Shionogi and Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority to EP16190894.2A priority patent/EP3127908B1/en
Priority to US13/814,333 priority patent/US20140011995A1/en
Priority to BR112013002461A priority patent/BR112013002461A2/pt
Priority to JP2012527760A priority patent/JP5636054B2/ja
Priority to EP11814690.1A priority patent/EP2602260B1/en
Priority to ES11814690.1T priority patent/ES2608377T3/es
Priority to EP18203589.9A priority patent/EP3456721B1/en
Priority to SG2013008057A priority patent/SG187683A1/en
Application filed by Shionogi and Co Ltd filed Critical Shionogi and Co Ltd
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    • A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
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    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a compound having HIV integrase inhibitory activity using a novel method for producing pyrone and pyridone derivatives.
  • Patent Document 1 discloses a formula useful as an anti-HIV drug:
  • Patent Documents 2 to 6 describe the following reaction formulas as an improved production method of compound (I).
  • Non-Patent Documents 1 and 2 describe methods for producing pyran-4-one and pyridin-4-one.
  • Patent Document 7 and Non-Patent Document 3 describe methods for producing enaminone derivatives.
  • these documents do not describe the method for producing the pyrone diester and the pyridone diester according to the present invention.
  • Patent Document 8 is an international patent application filed by the applicant. Here, the same method for producing pyrone diesters and pyridone diesters as described in the present application is described, but there is no description regarding a compound having an HIV integrase inhibitory activity and an anti-HIV drug.
  • the object of the present invention is to use the novel pyrone and pyridone derivatives, methods for producing them, and compounds (Y1) and compounds (Y2) useful as anti-HIV drugs having HIV integrase inhibitory activity by using these methods.
  • R X may be substituted with a substituent group E, a carbocyclic group optionally substituted with a substituent group E, a heterocyclic group optionally substituted with a substituent group E, or a substituent group E; Good carbocyclic lower alkyl, or heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E.
  • Substituent group E halogen, cyano, hydroxy, carboxy, formyl, amino, oxo, nitro, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyloxy, carbocyclic group optionally substituted by substituent group F, substituent Heterocyclic group optionally substituted with group F, carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, substituent Carbocyclic lower alkylthio optionally substituted with group F, heterocyclic lower alkylthio optionally substituted with substituent group F, carbocyclic lower alkylamino optionally substituted with substituent group F, substituent group Heterocyclic lower alkylamino optionally substituted with F, carbocyclic oxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic oxy optionally substituted with substituent group F Carbocyclic carbonyl optionally substituted with substituent group F, heterocycl
  • the present invention has the following reaction formula: The following items regarding the manufacturing method shown in FIG.
  • a heterocyclic group a carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E, or a heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E;
  • R 2d is hydrogen, lower alkyl which may be substituted with substituent group E, carbocyclic lower alkyl which may be substituted with substituent group E, or heterocyclic ring which may be substituted with substituent group E
  • Lower alkyl R 3d is hydrogen, lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, —N (R 3e ) 2 , or —OR 3e ;
  • R 3e is independently lower alkyl optionally substituted with substituent group E, or in —N (R 3e ) 2 , the adjacent N atom and two R 3e together form a heterocyclic group And may be formed, and the wavy line represents E-form and / or Z-form or a mixture thereof.
  • Substituent group E halogen, cyano, hydroxy, carboxy, formyl, amino, oxo, nitro, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyloxy, carbocyclic group optionally substituted by substituent group F, substituent Heterocyclic group optionally substituted with group F, carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, substituent Carbocyclic lower alkylthio optionally substituted with group F, heterocyclic lower alkylthio optionally substituted with substituent group F, carbocyclic lower alkylamino optionally substituted with substituent group F, substituent group Heterocyclic lower alkylamino optionally substituted with F, carbocyclic oxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic oxy optionally substituted with substituent group F Carbocyclic carbonyl optionally substituted with substituent group F, heterocycl
  • R 5d is hydrogen, halogen, lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, or —O—SO 2 —R 5e ;
  • R 5e is lower alkyl optionally substituted with substituent group E, carbocyclic group optionally substituted with substituent group E, heterocyclic group optionally substituted with substituent group E, A carbocyclic lower alkyl optionally substituted with a substituent group E, or a heterocyclic lower alkyl optionally substituted with a substituent group E, and the substituent group E is as defined above) Is reacted with a compound represented by the formula (X3): (Wherein each symbol is as defined above) Including a step of obtaining a compound represented by the formula or a salt thereof: Formula (Y1) or Formula (Y2): (In the formula, R X may be substituted with the substituent group E, a carbocyclic group that may be substituted with the substituent group E, a heterocyclic group that may be substitute
  • (Item 7) The production method according to any one of items 4, 5 and 6, wherein (Step B) and (Step C) are continuously performed.
  • the present invention also provides the following items as another aspect.
  • a heterocyclic group a carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E, or a heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E;
  • R 2d is hydrogen, lower alkyl which may be substituted with substituent group E, carbocyclic lower alkyl which may be substituted with substituent group E, or heterocyclic ring which may be substituted with substituent group E
  • Lower alkyl R 3d is hydrogen, lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, —N (R 3e ) 2 , or —OR 3e ;
  • R 3e is independently lower alkyl optionally substituted with substituent group E, or in —N (R 3e ) 2 , the adjacent N atom and two R 3e together form a heterocyclic group And may be formed, and the wavy line represents E-form and / or Z-form or a mixture thereof.
  • Substituent group E halogen, cyano, hydroxy, carboxy, formyl, amino, oxo, nitro, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyloxy, carbocyclic group optionally substituted with substituent group F, substituent Heterocyclic group optionally substituted with group F, carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F, substituent Carbocyclic lower alkylthio optionally substituted with group F, heterocyclic lower alkylthio optionally substituted with substituent group F, carbocyclic lower alkylamino optionally substituted with substituent group F, substituent group Heterocyclic lower alkylamino optionally substituted with F, carbocyclic oxy optionally substituted with substituent group F, heterocyclic oxy optionally substituted with substituent group F Carbocyclic carbonyl optionally substituted with substituent group F, heterocycl
  • R 5d is hydrogen, halogen, lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, or —O—SO 2 —R 5e ;
  • R 5e is lower alkyl optionally substituted with substituent group E, carbocyclic group optionally substituted with substituent group E, heterocyclic group optionally substituted with substituent group E, A carbocyclic lower alkyl optionally substituted with a substituent group E, or a heterocyclic lower alkyl optionally substituted with a substituent group E, and the substituent group E is as defined above) Is reacted with a compound represented by the formula (X3): (Wherein each symbol is as defined above) Including a step of obtaining a compound represented by formula (I) or a salt thereof: (In the formula, R X may be substituted with the substituent group E, a carbocyclic group that may be substituted with the substituent group E, a heterocyclic group that may be substituted with the substituent group E,
  • the present invention is capable of producing a compound (YI) and a compound (Y2) useful as an anti-HIV drug having HIV integrase inhibitory activity in a shorter process than the conventional method, and efficiently producing them in a high yield. Can do.
  • the present invention can avoid the use of toxic reaction reagents, can avoid dangerous reactions, can avoid the use of expensive reaction reagents, and can avoid the use of environmentally harmful reagents and solvents.
  • Has a number of advantages. Therefore, the present invention is useful as an industrial production method for anti-HIV drugs.
  • the crystals of the compounds (U1), (U2) and (U3) according to the present invention have high thermal stability, high photostability, a high effect of purifying and removing impurities, and easy handling. Or, it has advantages such as low hygroscopicity, and by using these, efficient production can be performed.
  • FIG. 2 is a powder X-ray diffraction pattern of compound 12B obtained in the first step of Example 12.
  • FIG. The vertical axis represents peak intensity, and the horizontal axis represents diffraction angle (2 ⁇ ). It is a powder X-ray-diffraction pattern of compound 15A obtained in Example 15A.
  • the vertical axis represents peak intensity, and the horizontal axis represents diffraction angle (2 ⁇ ).
  • the vertical axis represents peak intensity, and the horizontal axis represents diffraction angle (2 ⁇ ).
  • Halogen includes a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • Lower alkyl means a straight chain having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 6 carbon atoms, still more preferably 1 to 4 carbon atoms, and most preferably 1 or 2 carbon atoms.
  • Or includes branched alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, hexyl, isohexyl, n- Examples include butyl, isoheptyl, n-octyl, isooctyl, n-nonyl and n-decyl.
  • lower alkyl examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and n-pentyl. Further preferred examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl and tert-butyl.
  • Lower alkenyl means 2 to 15 carbon atoms having one or more double bonds at any position, preferably 2 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 6 carbon atoms, and further preferably 2 to 4 carbon atoms. Of linear or branched alkenyl.
  • Preferred embodiments of “lower alkenyl” include vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl and butenyl, and particularly preferred embodiment includes allyl.
  • “Lower alkyloxy”, “lower alkylcarbonyl”, “lower alkyloxycarbonyl”, “carbocyclic lower alkyl”, “heterocyclic lower alkyl”, “halogeno lower alkyl”, “carbocyclic lower alkyloxy”, “heterocycle” “Lower alkyloxy”, “halogeno lower alkyloxy”, “lower alkyloxy lower alkyl”, “lower alkyloxy lower alkyloxy”, “lower alkylamino”, “lower alkylcarbonylamino”, “lower alkylaminocarbonyl”, “ The lower alkyl part of “lower alkylsulfonyl”, “lower alkylsulfonylamino”, “carbocyclic lower alkylthio”, “heterocyclic lower alkylthio”, “carbocyclic lower alkylamino”, “heterocyclic lower alkylamino” is also referred to as “lower The
  • halogen part of “halogeno lower alkyl” and “halogeno lower alkyloxy” is the same as the above “halogen”.
  • any position on the alkyl group of “lower alkyl” and “lower alkyloxy” may be substituted with one or a plurality of halogen atoms which are the same or different.
  • Carbocyclic group means a carbocyclic group having 3 to 20 carbon atoms, preferably 3 to 16 carbon atoms, more preferably 4 to 12 carbon atoms, and includes cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and non-aromatic groups. Includes fused carbocyclic groups and the like.
  • Cycloalkyl is a carbocyclic group having 3 to 16 carbon atoms, preferably 3 to 12 carbon atoms, more preferably 4 to 8 carbon atoms.
  • cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclo Includes octyl, cyclononyl, cyclodecyl and the like.
  • Cycloalkenyl includes those having one or more double bonds at any position in the cycloalkyl ring, such as cyclopropenyl, cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptynyl, And cyclooctynyl and cyclohexadienyl.
  • Aryl includes phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl and the like, with phenyl being particularly preferred.
  • the “non-aromatic fused carbocyclic group” includes a group in which two or more cyclic groups selected from the above “cycloalkyl”, “cycloalkenyl” and “aryl” are condensed, such as indanyl, indenyl, Tetrahydronaphthyl, fluorenyl, adamantyl and the like can be mentioned.
  • Carbocyclic group examples include cycloalkyl, aryl and non-aromatic fused carbocyclic groups, specifically cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, phenyl Etc.
  • the ring portion is the same as the above “carbocyclic group”.
  • a particularly preferred embodiment of “carbocyclic lower alkyl” is benzyl.
  • a preferred embodiment of “carbocyclic lower alkyloxy” includes benzyloxy.
  • a preferred embodiment of “carbocyclic lower alkylthio” includes benzylthio.
  • a preferred embodiment of “carbocyclic lower alkylamino” includes benzylamino.
  • a preferred embodiment of “carbocyclic oxy” includes phenyloxy.
  • a preferred embodiment of “carbocycle carbonyl” includes phenylcarbonyl.
  • a preferred embodiment of “carbocyclic aminocarbonyl” includes phenylaminocarbonyl.
  • heterocyclic group is a heteroaryl, non-aromatic heterocyclic group or bicyclic fused heterocyclic group having one or more of the same or different heteroatoms arbitrarily selected from O, S and N in the ring.
  • heterocyclic groups such as a condensed tricyclic heterocyclic group.
  • Heteroaryl means 5- to 6-membered aromatics such as pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazolyl, triazinyl, tetrazolyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, oxazolyl, oxadiazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, etc. Group cyclic group.
  • Non-aromatic heterocyclic group '' means dioxanyl, thiylyl, oxiranyl, oxetanyl, oxathiolanyl, azetidinyl, thianyl, thiazolidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, morpholinyl, morpholinyl, morpholinyl, morpholinyl, morpholinyl, morpholinyl, morpholinyl Thiomorpholino, dihydropyridyl, tetrahydropyridyl, tetrahydrofuryl, tetrahydropyranyl, dihydrothiazolyl, tetrahydrothiazolyl, tetrahydroisothiazolyl, dihydrooxazinyl, he
  • “Bicyclic fused heterocyclic group” means indolyl, isoindolyl, indazolyl, indolizinyl, indolinyl, isoindolinyl, quinolyl, isoquinolyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl, purinyl, pteridinyl, benzopyranyl, benzimidazolyl, benzimidazolyl Zolyl, benzisoxazolyl, benzoxazolyl, benzoxiadiazolyl, benzoisothiazolyl, benzothiazolyl, benzothiadiazolyl, benzofuryl, isobenzofuryl, benzothienyl, benzotriazolyl, thienopyridyl, thienopyrrolyl, thieno Pyrazolyl, thienopyraziny
  • tricyclic fused heterocyclic group examples include carbazolyl, acridinyl, xanthenyl, phenothiazinyl, phenoxathinyl, phenoxazinyl, dibenzofuryl, imidazoquinolyl, tetrahydrocarbazolyl and the like.
  • heterocyclic group examples include a 5- to 6-membered heteroaryl or non-aromatic heterocyclic group, and a 3-ring fused heterocyclic group.
  • Heterocyclic moiety of “heterocyclic lower alkyl”, “hetero lower alkyloxy”, “hetero lower alkylthio”, “heterocyclic lower alkylamino”, “heterocyclic oxy”, “heterocyclic carbonyl”, “heterocyclic aminocarbonyl” Is the same as the above-mentioned “heterocyclic group”.
  • a particularly preferred embodiment of “heterocyclic lower alkyl” is pyridylmethyl.
  • a preferred embodiment of “heterocyclic lower alkyloxy” includes pyridylmethyloxy.
  • a preferred embodiment of “heterocyclic lower alkylthio” includes pyridylmethylthio.
  • a preferable embodiment of “heterocyclic lower alkylamino” includes pyridylmethylamino.
  • a preferred embodiment of “heterocyclicoxy” includes pyridyloxy.
  • a preferable embodiment of “heterocyclic carbonyl” includes pyridylcarbonyl.
  • a preferred embodiment of “heterocyclic aminocarbonyl” includes pyridylaminocarbonyl.
  • step B and step C means that after step B, the product of step B is isolated (for example, crystallization filtration, distillation, etc.), extraction operation, column chromatography purification, etc. It means that the process C is performed without performing.
  • the reaction vessel for performing step B and the reaction vessel for carrying out step C may be the same or different.
  • lower alkyl optionally substituted with substituent group E means that the “lower alkyl” is unsubstituted or selected from one or more chemically acceptable substituent groups E It means that the group is bonded.
  • the plurality of substituents may be the same or different. For example, methyl, fluoromethyl, trifluoromethyl, chlorodifluoromethyl, and Etc.
  • the “carbocyclic group optionally substituted with substituent group E” means that “carbocyclic group” is unsubstituted or one or more chemically acceptable substituent groups E. It means that the substituent selected from is bonded. When a plurality of substituents are bonded, the plurality of substituents may be the same or different. For example, fluorophenyl, difluorophenyl, methoxyfluorophenyl and the like are included. “Carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” means that “carbocyclic group” and / or “lower alkyl” is unsubstituted or has one or more chemical groups.
  • substituent selected from the substituent group E which is acceptable is bound.
  • the plurality of substituents may be the same or different.
  • 4-fluorobenzyl, 2,4-difluorobenzyl, 4-methoxy-2-fluorobenzyl, 4-methoxyphenyldifluoromethyl and the like are included.
  • “Lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” “Carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E”, “Heterocycle optionally substituted with substituent group E”
  • “Lower alkyloxy” and “lower alkenyl optionally substituted with substituent group E” have the same meaning.
  • the “carbocyclic group optionally substituted with substituent group F” means that “carbocyclic group” is unsubstituted or one or more chemically acceptable substituent groups F. It means that the substituent selected from is bonded. When a plurality of substituents are bonded, the plurality of substituents may be the same or different. For example, fluorophenyl, difluorophenyl, methoxyfluorophenyl and the like are included. "Carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F” means that the "carbocyclic group” moiety is unsubstituted or one or more chemically acceptable substituents. It means that a substituent selected from the group F is bonded.
  • the plurality of substituents may be the same or different.
  • fluorobenzyloxy, difluorobenzyloxy, methoxyfluorobenzyloxy and the like are included.
  • “Heterocyclic group optionally substituted with substituent group F” “Heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group F”, “Carbon optionally substituted with substituent group F” Ring lower alkylthio ”,“ heterocyclic lower alkylthio optionally substituted with substituent group F ”,“ carbocyclic lower alkylamino optionally substituted with substituent group F ”,“ substituted with substituent group F ”
  • Optionally substituted heterocyclic lower alkylamino “ carbocyclic oxy optionally substituted with substituent group F ”,“ heterocyclic oxy optionally substituted with substituent group F ”,“ substituent group F A carbocyclic carbonyl optionally substituted with ", a" heterocyclic carbonyl
  • the “amino-protecting group” may be a general protecting group of an amino group, and is exemplified as an amino-protecting group described in, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W Green (John Wiley & Sons). Of these, a tert-butyloxycarbonyl group and a benzyloxycarbonyl group are preferable.
  • the “carboxyl protecting group” may be a general protecting group of a carboxyl group, and is exemplified as a carboxyl protecting group described in, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W Green (John Wiley & Sons).
  • Preferable examples include a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a methoxymethyl group, an allyl group, a benzyl group, and a p-methoxybenzyl group.
  • NH 4 + X d- include NH 4 + Cl ⁇ , NH 4 + CH 3 COO ⁇ , (NH 4 + ) 2 SO 4 2 ⁇ , (NH 4 + ) 3 PO 4 3 ⁇ and the like. and the like.
  • Leaving group refers to a substituent that is eliminated by a nucleophilic reaction, and is halogen, —O—SO 2 —CH 3 , —O—SO 2 —CF 3 , —O—SO 2 —Ph, or —O. -SO 2 -Ph-CH 3 and the like can be mentioned. Preferably, it is halogen. (Here, Ph represents a phenyl group)
  • Examples of the salt include basic salts and acidic salts.
  • Examples of the basic salt include alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt and lithium; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; Ammonium salts; trimethylamine salts, triethylamine salts, dicyclohexylamine salts, ethanolamine salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, brocaine salts, meglumine salts, diethanolamine salts, ethylenediamine salts and other aliphatic amine salts; N, N-dibenzylethylenediamine , Aralkylamine salts such as venetamine salts; Heterocyclic aromatic amine salts such as pyridine salt, picoline salt, quinoline salt, isoquinoline salt; Quaternary ammonium salts such as tetramethylammonium salt, tetraethylammonium salt, benzyltrimethylammonium salt, benzyltrieth
  • Examples include basic amino acid salts.
  • the acid salt include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, carbonate, hydrogen carbonate, perchlorate; acetate, propionate, lactate, maleate, Organic acid salts such as fumarate, tartrate, malate, citrate and ascorbate; sulfonates such as methanesulfonate, isethionate, benzenesulfonate and p-toluenesulfonate; Examples include acidic amino acids such as aspartate and glutamate.
  • the salt at the carboxyl group and hydroxyl group is preferably a basic salt, more preferably an alkali metal salt.
  • Examples of particularly preferable salts include sodium salt, lithium salt, potassium salt and the like.
  • An example of the most preferred salt is sodium salt.
  • the salt at the amine site is preferably an acidic salt, and more preferably an inorganic acid salt.
  • Examples of preferable salts include hydrochlorides and sulfates.
  • This step is a step of obtaining a solution containing the compound (X2) by reacting the compound (X1) and the compound (V1) as shown in the following reaction formula.
  • the “solution” means a state in which the compound (X2) is dissolved, but a suspension in which the compound (X2) is not completely dissolved but dispersed, or a slurry state. Is also included.
  • the “solution” in the present specification also includes the same in a suspension state or a slurry state. (Wherein each symbol is as defined above)
  • Compound (X1) is a commercially available reagent or can be obtained by a known method.
  • R 1d is halogen
  • the lower alcohol which may be substituted with the substituent group E, the carbocyclic lower alkyl alcohol which may be substituted with the substituent group E, or the substituent group E is substituted in a solvent.
  • Lower alkyloxy which may be substituted, carbocyclic lower alkyloxy which may be substituted with substituent group E, heterocyclic lower alkyloxy which may be substituted with substituent group E, or —OSi (R 1e ) 3 (1) can also be obtained.
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include methoxy, ethoxy, isopropoxy, trichloromethoxy, trifluoromethoxy and the like. Preferably it is methoxy.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” for R 1d include benzyloxy, phenethyloxy, 2,4-difluorobenzyloxy, 4-methoxybenzyloxy and the like. Benzyloxy is preferred.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” for R 1d include pyridylmethyloxy and the like.
  • a preferred embodiment of R 1d is hydrogen, chloro, bromo, methoxy, benzyloxy.
  • R 1d is —OSi (R 1e ) 3
  • preferred embodiments of R 1e are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include pyridylmethyl and the like. Preferred embodiments of R 2d are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl, benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • an aprotic solvent is preferable.
  • examples include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dichloromethane, chloroform, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, or a mixed solvent thereof.
  • the base may be any base that can deprotonate an alcohol reagent.
  • n-butyllithium, tert-butyllithium, sodium-tert-butoxide, potassium-tert-butoxide, sodium-tert- Examples include pentoxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium hydride, lithium diisopropylamide, lithium bistrimethylsilylamide and the like.
  • the amount of the base is about 1.0 to 3.0 molar equivalents relative to the compound (X1) in which R 1d is halogen.
  • the amount of the alcohol reagent is about 0.5 to 1.5 molar equivalents relative to the compound (X1) in which R 1d is halogen.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C. to reflux temperature, preferably room temperature to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 10 minutes to 50 hours, preferably 1 to 4 hours.
  • Compound (V1) can be obtained as a commercially available reagent or by a known method.
  • Examples of "lower alkyl which may be substituted with a substituent group E" in P d is methyl, ethyl, trifluoromethyl and the like.
  • a preferred embodiment of the P d is methyl.
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” for R 3d include methoxy, ethoxy and the like.
  • R 3d is —N (R 3e ) 2
  • examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” in R 3e include methyl, ethyl, trifluoromethyl and the like.
  • a preferred embodiment of R 3d is —N (CH 3 ) 2 , —OCH 3 , or pyrrolidinyl.
  • Examples of the solvent for the above reaction include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dichloromethane, chloroform, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, and these. And the like.
  • the amount of compound (V1) to be used is about 1.0 to 3.0 molar equivalents relative to compound (X1), or compound (V1) may be used as a solvent.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C. to reflux temperature, preferably room temperature.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 50 hours, preferably 2 to 8 hours.
  • Compound (X2) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used in the next reaction without isolation.
  • Compound (X2) can also be obtained by the reaction shown below. (Wherein R 5d is halogen, lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, or —O—SO 2 —R 5e , and other symbols are as defined above)
  • Compound (Z1) is a commercially available reagent or can be obtained by a known method.
  • Examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include pyridylmethyl and the like. Preferred embodiments of R 2d are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl, benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” for R 3d include methoxy, ethoxy and the like.
  • R 3d is —N (R 3e ) 2
  • examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” in R 3e include methyl, ethyl, trifluoromethyl and the like.
  • a preferred embodiment of R 3d is —N (CH 3 ) 2 , —OCH 3 , or pyrrolidinyl.
  • Compound (Z2) is a commercially available reagent or can be obtained by a known method.
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include methoxy, ethoxy, isopropoxy, trichloromethoxy, trifluoromethoxy and the like. Preferably it is methoxy.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include benzyloxy, phenethyloxy, 2,4-trifluorobenzyloxy, 4-methoxybenzyloxy and the like. . Benzyloxy is preferred.
  • heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E examples include pyridylmethyloxy and the like.
  • a preferred embodiment of R 1d is hydrogen, chloro, bromo, methoxy, benzyloxy.
  • R 5d chloro, bromo, methoxy, ethoxy, methanesulfonyloxy, trifluoromethanesulfonyloxy, p-toluenesulfonyloxy, and the like.
  • Examples of the solvent for the above reaction include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, diethyl ether, dichloromethane, chloroform, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, and these. And the like.
  • the amount of compound (Z2) to be used is about 1.0 to 3.0 molar equivalents relative to compound (Z1).
  • the reaction temperature is usually ⁇ 10 ° C. to reflux temperature, preferably room temperature.
  • the reaction time is usually 10 minutes to 10 hours, preferably 1 to 4 hours.
  • a tertiary amine is added as necessary. Tertiary amines include pyridine, triethylamine, dimethylaminopyridine, N-methylmorpholine and the like.
  • Compound (X2) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used in the next reaction without isolation.
  • This step is a step of obtaining a solution containing compound (X3) or a salt thereof by reacting compound (X2) and compound (V2) in the presence of a base as desired, as shown in the following reaction formula. (Wherein each symbol is as defined above)
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include methoxy, ethoxy, isopropoxy, trichloromethoxy, trifluoromethoxy and the like. Preferably it is methoxy.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include benzyloxy, phenethyloxy, 2,4-trifluorobenzyloxy, 4-methoxybenzyloxy and the like. . Benzyloxy is preferred.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” in R 1d include pyridylmethyloxy and the like.
  • a preferred embodiment of R 1d is hydrogen, chloro, bromo, methoxy, benzyloxy.
  • Examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 2d include pyridylmethyl and the like. Preferred embodiments of R 2d are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl, benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • Examples of “lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E” for R 3d include methoxy, ethoxy and the like.
  • Examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 3e include methyl, ethyl, trifluoromethyl and the like.
  • a preferred embodiment of R 3d is —N (CH 3 ) 2 , —OCH 3 , or pyrrolidinyl.
  • Compound (V2) can be obtained as a commercially available reagent or by a known method.
  • Examples of “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 4d include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 4d include benzyl, 4-methoxybenzyl and the like.
  • heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 4d include pyridylmethyl and the like.
  • R 4d Preferable embodiments of R 4d include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, tert-butyl, benzyl, 4-methoxybenzyl and the like. In particular, methyl and ethyl are preferable.
  • R 5d include chloro, bromo, methoxy, ethoxy, acetoxy, methanesulfonyloxy, trifluoromethanesulfonyloxy, paratoluenesulfonyloxy and the like. Particularly preferred are chloro, methoxy and ethoxy.
  • reaction solvent examples include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, N-methylmorpholine, N-methylpyrrolidinone, These mixed solvents are mentioned.
  • the base examples include n-butyllithium, tert-butyllithium, sodium-tert-butoxide, potassium-tert-butoxide, sodium-tert-pentoxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium hydride, lithium diisopropylamide, And lithium bistrimethylsilylamide.
  • the amount of the base used is about 1.0 to 5.0 molar equivalents relative to compound (X2).
  • the amount of the compound (V2) used is about 1.5 to 5.0 relative to compound (X2).
  • Molar equivalents or compound (V2) may be used with a solvent.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 80 ° C. to reflux temperature, preferably ⁇ 20 ° C. to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 50 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • Compound (X3) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used for the next reaction without isolation. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • reaction solvent examples include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, N-methylmorpholine, N-methylpyrrolidinone, These mixed solvents are exemplified.
  • Examples of the base include n-butyllithium, tert-butyllithium, sodium-tert-butoxide, potassium-tert-butoxide, sodium-tert-pentoxide, sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium hydride, lithium diisopropylamide, And lithium bistrimethylsilylamide.
  • the amount of base used is about 1.0 to 5.0 molar equivalents relative to compound (X2), and the amount of compound (V2) used is about 1.0 to 3.0 relative to compound (X2).
  • Molar equivalents or compound (V2) may be used with a solvent.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 80 ° C. to reflux temperature, preferably ⁇ 20 ° C. to 30 ° C.
  • the reaction time is usually 10 minutes to 10 hours, preferably 30 minutes to 4 hours.
  • the compound (V2 ′) is added to the reaction solution and reacted.
  • the compound (V2 ′) include ammonium acetate, ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium sulfate, ammonium hydrogen sulfate, ammonium formate, ammonium nitrate, ammonium hydroxide, ammonium phosphate, NH 4 + BF 4 ⁇ , NH 4 + PF 6 ⁇ , NH 4 + Ph—SO 3 ⁇ , NH 4 + CH 3 —Ph—SO 3 ⁇ , NH 4 + CH 3 —SO 3 ⁇ , and the like.
  • Ammonium acetate, ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium hydrogen sulfate, and ammonium formate are preferred.
  • Ph represents a phenyl group.
  • the amount of compound (V2 ′) to be used is about 1.0-3.0 molar equivalents with respect to compound (X2).
  • the reaction temperature is usually 0 ° C. to reflux temperature, preferably 20 ° C. to 80 ° C.
  • the reaction time is usually 10 minutes to 10 hours, preferably 30 minutes to 4 hours.
  • Compound (X4 ′) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used in the next reaction without isolation. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • R 1d , R 2d , and R 4d in formula (X3) are the same as those described in Step B above.
  • Compound (V3) can be obtained as a commercially available reagent or by a known method.
  • “lower alkyl optionally substituted with substituent group E” for R 6d include HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH (—OH) 2 —CH 2 —, CH 3 O—CH ( —OH) —CH 2 —, dimethoxyethyl, diethoxyethyl, HO—CH 2 —CH (—OH) —CH 2 —, Etc.
  • Examples of “lower alkenyl optionally substituted with substituent group E” for R 6d include CH 2 ⁇ CH—CH 2 —.
  • reaction solvent examples include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, N-methylmorpholine, N-methylpyrrolidinone, methanol. , Ethanol, isopropanol, or a mixed solvent thereof.
  • the amount of compound (V3) to be used is about 1.0 to 2.0 molar equivalents relative to compound (X3).
  • the reaction temperature is usually 0 ° C. to reflux temperature, preferably 20 ° C. to 70 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 50 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • R 6d of the produced compound (X4) is an aldehyde group such as HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH (—OH) —CH 2 — or CH (—OH) 2 —CH 2 —.
  • HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH which is a group having an aldehyde group or an equivalent thereof, by a known method as shown in International Publication No. 2006/088173 pamphlet or the like.
  • R 6d of the compound (X4) when R 6d of the compound (X4) is dimethoxyethyl, it can be led to HC ( ⁇ O) —CH 2 — by adding an acid to a solution containing the compound (X4).
  • the acid include, but are not limited to, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, p-toluenesulfonic acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, maleic acid, oxalic acid, etc. .
  • the amount of the acid used is 2.0 to 10.0 molar equivalents relative to compound (X4).
  • Acetic acid and formic acid may be used as a solvent, or may be used by mixing with the above acid.
  • the reaction temperature is usually about 0 ° C. to 80 ° C., preferably 10 ° C. to 40 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 50 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • Compound (X4) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used in the next reaction without isolation. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • This step is a step of obtaining compound (X4) or a salt thereof by reacting compound (X4 ′) or a salt thereof and compound (V3 ′) in the presence of a base as desired, as shown in the following reaction formula. is there. (Wherein each symbol is as defined above) Illustrative and preferred embodiments of R 1d , R 2d , R 4d and R 6d in formulas (X4 ′) and (V3 ′) are the same as those in step B ′ and step C, respectively.
  • the “leaving group” in L d is halogen, —O—SO 2 —CH 3 , —O—SO 2 —CF 3 , —O—SO 2 —Ph, —O—SO 2 —Ph—CH 3 or the like. Is mentioned. Preferably, it is halogen. (Where Ph represents a phenyl group)
  • R 6d of the produced compound (X4) is an aldehyde group such as HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH (—OH) —CH 2 — or CH (—OH) 2 —CH 2 —.
  • the method for deriving an aldehyde group or its equivalent in the case where the equivalent is not present is the same as described above.
  • reaction solvent examples include acetonitrile, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, N-methylmorpholine, N-methylpyrrolidinone, or a mixed solvent thereof.
  • Examples of the base include potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydride, n-butyllithium, tert-butyllithium, sodium-tert-butoxide, potassium-tert-butoxide, sodium-tert-pentoxide, sodium methoxide, triethylamine, 4- Examples include dimethylaminopyridine, diisopropylethylamine, DBU (1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene).
  • the amount of the base used is about 1.0 to 5.0 molar equivalents relative to the compound (X4 ′), and the amount of the compound (V3 ′) used is about 1.0 to about 5.0 to the compound (X4 ′).
  • reaction temperature is usually 0 ° C. to reflux temperature, preferably 20 ° C. to 80 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 24 hours, preferably 1 to 8 hours.
  • Compound (X4) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but can also be used in the next reaction without isolation. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • R 1d , R 2d and R 4d are as defined above, and R 6d is HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH (—OH) —CH 2 — or An aldehyde group such as CH (—OH) 2 —CH 2 — or an equivalent thereof, and when R 6d is not the aldehyde or an equivalent thereof, the method described in Step C above is performed.
  • R 1d , R 2d , and R 4d in formula (X4) and formulas (X5) and (X5 ′) are the same as described above.
  • Compound (V5) and compound (V5 ′) are commercially available reagents.
  • reaction solvent examples include acetonitrile, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, xylene, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethylimidazolidinone, N-methylmorpholine, N-methylpyrrolidinone, or And a mixed solvent thereof.
  • the acid examples include acetic acid, trifluoroacetic acid, formic acid, methanesulfonic acid and the like. The amount of the acid used is 0.5 to 3.0 molar equivalents relative to compound (X4).
  • the amount of compound (V5) and compound (V5 ′) used is about 1.0 to 2.0 molar equivalents relative to compound (X4), or compound (V5) and compound (V5 ′) are solvent And may be used.
  • the reaction rate may be improved by adding 1.0 to 5.0 mole equivalent of an alcohol reagent as desired.
  • an alcohol reagent methanol, ethanol, isopropanol and the like are preferable, and methanol is particularly preferable.
  • the reaction temperature is usually 20 ° C. to reflux temperature, preferably 60 ° C. to 80 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 24 hours, preferably 1 to 8 hours.
  • Compound (X5) or compound (X5 ′) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but may be used for the next reaction without isolation. it can. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • Examples of “carbocyclic group optionally substituted by substituent group E” in R X include phenyl, 2,4-difluorophenyl, cyclohexyl and the like.
  • Examples of the “heterocyclic group optionally substituted with the substituent group E” in R X include pyridyl, morpholinyl, isoxazolyl and the like.
  • Examples of “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” in R X include benzyl, 4-methoxybenzyl, 2,4-difluorobenzyl and the like.
  • Examples of “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” in R X include pyridylmethyl, isoxazolylmethyl and the like.
  • substituent group E “good carbocyclic lower alkyl” and “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E”
  • substituent group E include halogen, cyano, hydroxy, carboxy, formyl, amino, oxo, Nitro, lower alkyl, halogeno lower alkyl, lower alkyloxy, halogeno lower alkyloxy, lower alkyloxy lower alkyl, lower alkyloxy lower alkyloxy, lower alkylcarbonyl, lower alkyloxycarbonyl, lower alkyloxycarbonyl, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylamino, Lower alkylcarbonylamino, lower alkylaminocarbonyl, lower alkyl Examples include alkylsulfonyl and lower alkylsulfonylamin
  • R X is “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E” or “heterocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E”, and a more preferred embodiment is It is “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with substituent group E”, and a more preferred embodiment is “carbocyclic lower alkyl optionally substituted with halogen”, and the most preferred embodiment is 2,4. -Difluorobenzyl.
  • R 1d When R 1d is hydrogen, it can be appropriately converted to halogen by using a halogenating agent such as N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, or sulfuryl chloride.
  • a halogenating agent such as N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, or sulfuryl chloride.
  • R 1d can be appropriately selected according to the reactivity of the reaction substrate, and the order of each reaction can be appropriately changed.
  • R 2d is hydrogen
  • a general dehydration condensation reaction between the carboxyl group and the compound (V6) for example, use of a condensing agent, acid chloride formation method, acid anhydride formation method, etc.
  • X6 a general dehydration condensation reaction between the carboxyl group and the compound (V6) (for example, use of a condensing agent, acid chloride formation method, acid anhydride formation method, etc.) X6) or compound (X6 ′).
  • a dehydrating condensing agent such as 2- (7-aza-1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium phosphate and WSC, 0 to 60 ° C., preferably 10
  • the compound (X6) or compound (X6 ′) which is an amide can be obtained by reacting at a temperature of from 40 ° C.
  • R 2d is not hydrogen, it is led to a carboxyl group by performing a general deprotection reaction of the carboxyl protecting group.
  • the carboxyl protecting group is exemplified as a carboxyl protecting group described in, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W Green (John Wiley & Sons).
  • Preferable examples include a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a methoxymethyl group, an allyl group, a benzyl group, and a p-methoxybenzyl group.
  • R 2d is “lower alkyl optionally substituted with substituent group E”
  • an aminolysis reaction using compound (V6) may lead to compound (X6) or compound (X6 ′). it can.
  • Compound (X6) or compound (X6 ′) may be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.), but may be used for the next reaction without isolation. it can. Preferably, it is isolated as a crystal from which impurities have been removed by crystallization.
  • Compound X6 and Compound X6 ′ can also be obtained by performing the following Step E ′ and Step D ′.
  • R 1d , R 2d , R 4d , R 6d , and R X are as defined above, and R 6d is HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH (—OH )
  • R 6d is HC ( ⁇ O) —CH 2 —, CH 3 O—CH (—OH )
  • An aldehyde group such as —CH 2 — or CH (—OH) 2 —CH 2 — or an equivalent thereof
  • R 6d is not the aldehyde or an equivalent thereof, it is described in Step C above. Do the method.
  • compound (X4 ′′) is obtained by reacting compound (X5) or compound (X4) or a salt thereof, and compound (V6) or a salt thereof.
  • R 1d , R 2d , R 4d and R X are the same as described above.
  • R 2d is hydrogen, a general dehydration condensation reaction between the carboxyl group and the compound (V6) (for example, use of a condensing agent, acid chloride formation method, acid anhydride formation method, etc.) X4 ′′).
  • a dehydration condensing agent such as 2- (7-aza-1H-benzotriazol-1-yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium phosphate and WSC, 0 to 60 ° C., preferably 10
  • the compound (X6) which is an amide can be obtained by reacting at a temperature of from 40 ° C. to 40 ° C.
  • R 2d is not hydrogen, it is led to a carboxyl group by performing a general deprotection reaction of the carboxyl protecting group.
  • the carboxyl protecting group is exemplified as a carboxyl protecting group described in, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W Green (John Wiley & Sons).
  • Preferable examples include a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, a methoxymethyl group, an allyl group, a benzyl group, and a p-methoxybenzyl group. Particularly preferred is a methyl group.
  • R 2d is “lower alkyl optionally substituted with substituent group E”
  • an aminolysis reaction using compound (V6) can also lead to compound (X4 ′′).
  • Step D ' The compound (X4 ′) obtained in the above step E ′ is reacted with the compound (V5) or the compound (V5 ′) in the presence of an acid, if desired, to give the compound (X6) or the compound (X6 ′), or its a step of obtaining a salt.
  • This step is a step of obtaining compound (Y1), compound (Y2) or a salt thereof from compound (X6) or compound (X6 ′) as shown in the following reaction formula. (Wherein each symbol is as defined above) Examples and preferred embodiments of R X are as defined above.
  • R 1d is lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, carbocyclic lower alkyloxy optionally substituted with substituent group E, heterocyclic lower ring optionally substituted with substituent group E
  • alkyloxy or —OSi (R 1e ) 3 it is subjected to a known hydroxy deprotection reaction described in, for example, Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W Green (John Wiley & Sons). Can lead.
  • R 1d is methyloxy, it can be led to a hydroxy group by using a reagent such as (CH 3 ) 3 —Si—I, BBr 3 , BF 3 .Et 2 O, etc. .
  • R 1d When R 1d is benzyloxy, it can be led to a hydroxy group by using Pd—C / H 2 gas, Raney-Ni reagent or the like. When R 1d is —OSi (CH 3 ) 3 , it can be led to a hydroxy group by using a tetramethylammonium fluoride reagent. When R 1d is halogen, it can be led to a hydroxy group by reacting potassium trimethylsilanolate or lithium trimethylsilanolate and adding an aqueous solution of an inorganic acid.
  • sodium hydride / water (Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 17, 1713, 2007), potassium hydroxide / tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (Pd 2 dba 3 ) / di-tert-butylarylphosphine (Journal) of the American Chemical Society, 128, 10694, 2006), potassium phosphate hydrate (K 3 PO 4 .H 2 O) / tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (Pd 2 dba 3 ) / tri-tert-butyl Phosphine (Tetrahedoron Letters, 48, 473, 2007) is also mentioned as a conversion reaction of halogen to a hydroxy group.
  • R 1d of the raw material when R 1d of the raw material is halogen, it can be derivatized as it is, so that the reaction constant is reduced as compared with the method of performing alcohol protection and / or deprotection reaction. It may be possible to construct a more advantageous industrial manufacturing method.
  • R 1d is hydrogen
  • R 1d is converted to halogen by reacting with a halogenating agent such as N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, or sulfuryl chloride, and then the same as described above. It can also lead to a hydroxy group by reacting potassium trimethylsilanolate or lithium trimethylsilanolate and adding an aqueous solution of an inorganic acid. Therefore, these R 1d can be appropriately selected according to the reactivity of the reaction substrate. In addition, in the said process, the order of each reaction can be changed suitably.
  • Compound (Y1) or compound (Y2) can be isolated by a general purification method (extraction, distillation, column chromatography, crystallization, etc.).
  • Compound (Y1) and compound (Y2) can be converted into salts by a desired method.
  • the salt is preferably a basic salt, and more preferably an alkali metal salt such as sodium salt, potassium salt, or lithium.
  • the most preferred example is sodium salt.
  • the salt of compound (Y1) and compound (Y2) precipitates when compound (Y1) and compound (Y2) are dissolved in an organic solvent or a mixture of an organic solvent and water, an aqueous alkali solution or an organic base is added and stirred. sell. When it dissolves, it heats as needed, and when it precipitates a salt, it cools as needed.
  • the organic solvent for example, ethanol, methanol, isopropyl alcohol, acetone, acetonitrile, tetrahydrofuran, dichloromethane and the like can be used.
  • the compound (Y1), the compound (Y2) or a salt thereof can be obtained by arbitrarily combining the above steps.
  • Example 1 First step Sodium tert-pentoxide (2.55 g, 23.2 mmol) in THF (4 ml) suspension in benzyl alcohol (1.00 g, 9.25 mmol) in THF (3 ml) was added at room temperature under a nitrogen atmosphere at 40 ° C. For 2 hours. The reaction mixture was cooled in an ice bath, and a solution of compound 1A (1.53 g, 10.2 mmol) in THF (3 ml) was added dropwise at 0-10 ° C. The reaction mixture was stirred at room temperature for 2 hr, 2N hydrochloric acid (15 ml) was added, and the mixture was extracted twice with ethyl acetate.
  • Example 2 First step Sodium tert-pentoxide (1.67 g, 15.2 mmol) in DMI (4 ml) suspension was added benzyl alcohol (0.66 g, 6.1 mmol) in DMI (3 ml) at room temperature under a nitrogen atmosphere at 40 ° C. For 2 hours. The reaction mixture was cooled in an ice bath, and a solution of compound 2A (1.10 g, 6.68 mmol) in DMI (3 ml) was added dropwise at 0-10 ° C. The reaction mixture was stirred at 0-5 ° C. for 2 hr and at room temperature for 3 hr, 2N hydrochloric acid (15 ml) was added, and the mixture was extracted twice with ethyl acetate.
  • Example 3 First Step N, N-dimethylformamide dimethyl acetal (4.9 ml, 36.5 mmol) was added dropwise to compound 3A (5.0 g, 30.4 mmol) at 0 ° C. with cooling. After stirring at 0 ° C. for 1 hour, 100 ml of ethyl acetate was added to the reaction solution, followed by washing with 0.5N aqueous hydrochloric acid (50 ml). The aqueous layer was separated and extracted with ethyl acetate (50 ml). The organic layers were combined, washed successively with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Step 3 Add aminoacetaldehyde dimethyl acetal (0.13 ml, 1.20 mmol) to a solution of compound 3C (300 mg, 1.09 mmol) in ethanol (6 ml) at 0 ° C, 1 hour 30 minutes at 0 ° C, and 18 hours at room temperature. Then, the mixture was stirred at 60 ° C. for 4 hours.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with chloroform, washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and the aqueous layer was extracted with chloroform.
  • the chloroform layers were combined, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • the solvent was distilled off, and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform-methanol 100: 0 ⁇ 90: 10) to obtain 309.4 mg of compound 3F as a brown oil.
  • Step 7 Compound 3G (16 mg, 0.054 mmol) and 2,4-difluorobenzylamine (17 mg, 0.12 mmol) are dissolved in N, N-dimethylformamide (1 ml), and N, N, N ', N Add '-tetramethyl-O- (7-aza-benzotriazolo-1-yl) uronium hexafluorophosphate (HATU) (53 mg, 0.14 mmol) and N-methylmorpholine (0.031 ml, 0.28 mmol), Stir at room temperature for 16 hours.
  • HATU 7-aza-benzotriazolo-1-yl
  • N-methylmorpholine 0.031 ml, 0.28 mmol
  • Example 4 First Step N, N-dimethylformamide dimethyl acetal (12.2 ml, 92.2 mmol) was added dropwise to compound 4A (10.0 g, 76.8 mmol) at 0 ° C. with cooling. After stirring at 0 ° C. for 1 hour 30 minutes and then at room temperature for 2 hours 30 minutes, 100 ml of ethyl acetate was added to the reaction solution, and the solvent was distilled off. The obtained residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane-ethyl acetate 5: 5 ⁇ 0: 10 (v / v)) to obtain 12.45 g (yield 88%) of compound 4B as an oil.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with chloroform, washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and the aqueous layer was extracted with chloroform.
  • the chloroform layers were combined, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate.
  • the solvent was distilled off, and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform-methanol 100: 0 ⁇ 90: 10) to obtain 1.58 g of compound 4G as an oil.
  • Example 5 First Step Compound 5A (598 mg, 4.09 mmol) and N, N-dimethylformamide dimethyl acetal (488 mg, 4.09 mmol) were dissolved in toluene (1 ml) and stirred at room temperature for 11 hours. The solvent of the reaction solution was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue (including compound 5B) was used in the second step without purification. Second Step Sodium tert-butoxide (400 mg, 4.16 mmol) was suspended in dimethylimidazolidinone (5 ml), and the dimethylimidazolidinone (5 ml) solution of the crude product obtained in the first step was suspended in this suspension.
  • Example 6 First Step Lithium hexamethyldisilazide (1.0M toluene solution, 12 ml, 12.0 mmol) was diluted with tetrahydrofuran (11 ml), and this was cooled at ⁇ 78 ° C., and then compound 6A (1.46 g, 5.0 mmol). After adding dropwise a tetrahydrofuran (2 ml) solution of ethyl oxalyl chloride (0.67 ml, 6.0 mmol) in tetrahydrofuran (2 ml).
  • Second step Add cesium carbonate (73.3 mg, 0.23 mmol) and bromoacetaldehyde dimethyl acetal (38.0 mg, 0.23 mmol) to a solution of compound 6B (51.8 mg, 0.15 mmol) in N, N-dimethylformamide (1 ml) at room temperature. Stir overnight. Cesium carbonate (73.3 mg, 0.23 mmol) and bromoacetaldehyde dimethyl acetal (38.0 mg, 0.23 mmol) were added, and the mixture was further stirred at 100 ° C. for 20 minutes. Water was added to the reaction solution, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and saturated brine, and then dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Example 7 First Step Compound 6A (291 mg, 1.0 mmol) and dimethyl oxalate (354 mg, 3.0 mmol) are dissolved in dimethylimidazolidinone (1.4 ml), and then sodium methoxide (28% -methanol solution, 0.30 ml, 1.5) is dissolved. mmol) was added and stirred at room temperature for 2 hours. 1,3-dioxolan-2-yl-methylamine (154 mg, 1.5 mmol) and acetic acid (0.29 ml, 5.0 mmol) were added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 38 hours. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 8 First Step Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (7.80 mmol) was added to a solution of compound 8A (900 mg, 2.60 mmol) in ethanol (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 22 hours. Ethyl acetate (5 ml) and water (5 ml) were added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (5 ml). The organic layer was washed with water (10 ml), the solvent was distilled off, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (n-hexane-ethyl acetate 2: 1) to obtain 0.37 g of compound 6C (yield 33%).
  • Second Step 62% -H 2 SO 4 (316 mg, 2.0 mmol) was added to a solution of compound 6C (433.5 mg, 1.0 mmol) in formic acid (4 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • Methylene chloride was added to the reaction solution, washed with 0.5N aqueous sodium hydroxide solution (12 ml), and the aqueous layer was extracted with methylene chloride. The methylene chloride layers were combined, washed with saturated brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was distilled off to obtain 207.6 mg (yield 51%) of Compound 8C as a yellow foam.
  • Example 9 First step Compound 9C (291.3 mg, 10 mmol) was dissolved in DMI (1.4 mL) in a 2-neck flask under nitrogen atmosphere. Dimethyl oxalate (354.3 mg, 3.0 mmol), sodium methoxide (28% methanol solution 0.3 mL) , 1.5 mmol), and stirred at room temperature for 2 hours. 2- (aminomethyl) -1,3-dioxane (154.7 mg, 1.5 mmol) and acetic acid (0.29 mL, 5.0 mmol) were added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours.
  • Example 10 1st step Compound 10A (944 mg, 2.33 mmol) and 2,4-difluorobenzylamine (401 mg, 2.80 mmol) are mixed, methanol (2 mL) is added, 60 ° C for 1 hour, then 95 ° C. Stir for 1.5 hours. 2,4-difluorobenzylamine (401 mg, 2.80 mmol) was added, and the mixture was further stirred at 95 ° C. for 3 hours. A 10% aqueous citric acid solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • Compound 10B obtained in Example 10 converted the acetal moiety into an aldehyde group in the same manner as in the fourth step of Example 3, and (R) -3-amino-butan-1-ol or (S) -2 -By reacting amino-propan-1-ol and deprotecting the benzyl group which is a protecting group for alcohol (eg, Pd—C / H 2 gas), the target compound (Y1) or (Y2) is obtained. Can be guided.
  • a protecting group for alcohol eg, Pd—C / H 2 gas
  • Example 11 First Step A solution of compound 11A (12.8 g, 89.4 mmol) and pyridine (8.50 g, 107 mmol) in dichloromethane (90 mL) is cooled to 1-3 ° C, and benzyloxyacetyl chloride (19.8 g, 107 mmol) is maintained at the same temperature. ) In dichloromethane (90 mL) was added dropwise over 50 minutes. The reaction solution was stirred at the same temperature for 30 minutes, gradually raised to 15 ° C. over 60 minutes, and ice water was added. The dichloromethane layer was separated and the aqueous layer was extracted once with dichloromethane.
  • Example 14 First Step Water (2.5 mL) and aminoacetaldehyde dimethyl acetal (756 ⁇ L, 7.0 mmol) were added to compound 14A (1.0 g, 7.1 mmol) at room temperature. After stirring at 65 ° C for 1.5 hours, the mixture was stirred at 100 ° C for 3.5 hours. After concentration to dryness, crystals were precipitated when water (5 mL) was added. 2-Propanol (10 mL) was added and filtered. After washing with 2-propanol (5 mL) and aeration drying, 0.98 g (yield 76%) of compound 14B was obtained.
  • Example 15A Obtaining Anhydrate Crystal 15A by Crystallizing Compound 12C
  • a solution of hydroquinone (168 mg, 1.52 mmol) in ethyl acetate (3 mL) was added dropwise to a solution of compound 12C (1.01 g, 2.53 mmol) in ethyl acetate (4 mL) at room temperature. After stirring at the same temperature for 1 hour, the resulting slurry solution was filtered to obtain 0.95 g (yield 81%) of Compound 15A as pale yellow crystals.
  • Compound 15A was confirmed to be a crystal of 1/2 hydroquinone hydrate of Compound 12C.
  • Example 15B Obtaining Hydrate Crystal 15B by Crystallization of Compound 15A
  • Water (500 ⁇ l) was added to compound 15A (50 mg) at room temperature, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour, and then stirred at 70 ° C. for 2 hours. Thereafter, the obtained slurry solution was filtered to obtain Compound 15B as pale yellow crystals.
  • Compound 15B was confirmed to be a crystal of 1/2 water + 1/2 hydroquinone hydrate of Compound 12C.
  • Example 16 Measurement of Powder X-ray Diffraction Pattern Powder X-ray diffraction measurement of the crystals obtained in each Example was performed under the following measurement conditions according to the powder X-ray diffraction measurement method described in the general test method of the Japanese Pharmacopoeia. (apparatus) Bruker D-8 Discover (Method of operation) The sample was measured under the following conditions. Measurement method: Reflection method Light source type: Cu tube Use wavelength: CuK ⁇ ray tube current: 40 mA Tube voltage: 40Kv Sample plate: Glass X-ray incident angles: 3 ° and 12 °
  • Reference example 1 First Step Acetic acid (180 mg, 3.00 mmol) was added to a solution of compound A-1 (4.39 g, 9.33 mmol) and (R) -3-aminobutan-1-ol (998 mg. 11.2 mmol) in toluene (90 ml). The mixture was further stirred at 50 ° C. for 90 minutes. After allowing to cool to room temperature, the reaction solution was poured into saturated aqueous sodium hydrogen carbonate. The organic layer was separated and the aqueous layer was extracted 3 times with ethyl acetate.
  • the number of production steps of a compound having an HIV integrase inhibitory activity which conventionally required 16 to 11 steps, for example, can be reduced to preferably 8 to 6 steps. . Therefore, since this invention can be applied as an efficient industrial manufacturing method, it has industrial applicability.

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Abstract

式（Ｘ４）： （式中、Ｒ１ｄは、水素、ハロゲン等であり、 Ｒ２ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル等であり、 Ｒ４ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル等であり、ならびに Ｒ６ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル等である） で表わされるピリドン誘導体の新規な製造方法を用いた、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）： （式中、Ｒｘは、置換されていてもよい炭素環低級アルキル等である） で表わされる化合物またはその塩の製造方法。

Description

ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造方法
　本発明は、ピロンおよびピリドン誘導体の新規な製造方法を用いた、ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造方法に関する。
特許文献１には、抗ＨＩＶ薬として有用な式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
で示される化合物（Ｉ）および化合物（ＩＩ）等が記載されている。化合物（Ｉ）の製造方法として、以下の反応式が記載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　また、特許文献２～６には、化合物（Ｉ）の改良製法として、以下の反応式が記載されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　しかし、これらの文献に記載の製造方法は、化合物（Ｉ）を得るための反応工程数がそれぞれ１６工程ないし１１工程と非常に長く、通算収率が低く非効率であること、毒性が高く危険を伴う反応を用いていること、高価な反応試薬を用いていること、ならびに環境上有害な試薬を用いていることなど、工業的製造法として満足のいく方法ではなかった。
したがって、化合物（Ｉ）および化合物（ＩＩ）、ならびにそれらの類縁化合物をより効率よく工業的に大量生産する方法の開発が要望されていた。
　非特許文献１および２には、ピラン－４－オンおよびピリジン－４－オンを製造する方法が記載されている。特許文献７および非特許文献３には、エナミノン誘導体を製造する方法が記載されている。しかし、これらの文献には、本発明に係るピロンジエステルおよびピリドンジエステルの製造方法は記載されていない。さらに、本発明に係る製造方法を行うことによる、ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造方法は記載されていない。
　特許文献８は、出願人による国際特許出願である。ここに、本願と同一のピロンジエステルおよびピリドンジエステルの製造方法が記載されているが、ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物および抗ＨＩＶ薬に関する記載はない。
国際公開第２００６／１１６７６４号パンフレット 国際公開第２０１０／０１１８１２号パンフレット 国際公開第２０１０／０１１８１９号パンフレット 国際公開第２０１０／０６８２６２号パンフレット 国際公開第２０１０／０６７１７６号パンフレット 国際公開第２０１０／０６８２５３号パンフレット 米国特許４７６９３８０Ａ 国際出願ＰＣＴ／ＪＰ２０１０／０５５３１６
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９１，Ｖｏｌ．５６，Ｎｏ．１６，　ｐｐ４９６３－４９６７ Ｓｃｉｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２００５，Ｖｏｌ．１５，　ｐｐ２８５－３８７ Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　Ｐａｒｋｉｎ　Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎ．１，　１９９７，Ｉｓｓｕｅ．２，　ｐｐ１６３－１６９
　本発明の目的は、新規なピロンおよびピリドン誘導体、それらの製造方法、ならびにそれらの使用方法を用いることにより、ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する抗ＨＩＶ薬として有用な化合物（Ｙ１）および化合物（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（式中、ＲＸは、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルである。
置換基群Ｅ：ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環アミノカルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環アミノカルボニル、ハロゲノ低級アルキルオキシ、低級アルキルオキシ低級アルキル、低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルキルオキシカルボニルアミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルアミノカルボニル、低級アルキルスルホニル、および低級アルキルスルホニルアミノ；
置換基群Ｆ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、およびアミノ保護基）
で示される化合物、もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を高効率的に製造することである。
　本発明は、以下の反応式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
に示される製造方法に関する、以下の項目を提供する。
（項目１）
以下の工程：
（工程Ｂ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、Ｒ１ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、または－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３であり、
Ｒ１ｅは、それぞれ独立して、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ２ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ３ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、－Ｎ（Ｒ３ｅ）２、または－ＯＲ３ｅであり、
Ｒ３ｅは、それぞれ独立して置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または－Ｎ（Ｒ３ｅ）２において、隣接Ｎ原子と２つのＲ３ｅが一緒になって複素環式基を形成していてもよく、ならびに
波線は、Ｅ体および／もしくはＺ体またはそれらの混合物を表わす。
置換基群Ｅ：ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環アミノカルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環アミノカルボニル、ハロゲノ低級アルキルオキシ、低級アルキルオキシ低級アルキル、低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルキルオキシカルボニルアミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルアミノカルボニル、低級アルキルスルホニル、および低級アルキルスルホニルアミノ；
置換基群Ｆ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、およびアミノ保護基）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ｒ４ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ５ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、または－Ｏ－ＳＯ２－Ｒ５ｅであり、
Ｒ５ｅは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
置換基群Ｅは前記と同意義である）
で表わされる化合物を反応させて式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、各記号は、前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（式中、ＲＸは、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
置換基群Ｅは前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目２）
以下の工程：
（工程Ｃ）
式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩および、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ｒ６ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルケニルであり、ならびに
置換基群Ｅは項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、各記号は、項目１または前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目３）
以下の工程：
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、各記号は、項目１または２と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩および、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目４）
以下の工程：
（工程Ｃ）
式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 （式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩と、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、Ｒ６ｄは、項目２と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、各記号は、項目１または２と同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程；
を含む、項目１記載の製造方法。
（項目５）
以下の工程：
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、各記号は、項目１または２と同意義である）
で表される化合物またはその塩と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、項目４記載の製造方法。
（項目６）
以下の工程：
（工程Ｅ）
式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表される化合物またはその塩と、
式（Ｖ６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表される化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ６）または式（Ｘ６’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程を含む、項目３または５記載の製造方法。
（項目７）
（工程Ｂ）および（工程Ｃ）を連続して行なうことを特徴とする、項目４、５、または６のいずれかに記載の製造方法。
（項目８）
以下の工程：
（工程Ｂ’）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目９）
以下の工程：
（工程Ｃ’）
式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表される化合物と、式（Ｖ３’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、Ｒ６ｄは、項目２と同意義であり、
Ｌｄは脱離基である）
で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、各記号は、項目１または２と同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程：
を含む、項目８記載の製造方法。
（項目１０）
以下の工程：
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、各記号は、項目１または２と同意義である）
で表される化合物と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、項目９記載の製造方法。
（項目１１）
以下の工程：
（工程Ｅ）
式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表される化合物と、式（Ｖ６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表される化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ６）または式（Ｘ６’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程を含む、項目１０記載の製造方法。
（項目１２）
式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｘ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、Ｐｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルであり、ならびに
Ｒ３ｄおよび置換基群Ｅは項目１と同意義である）
で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、項目１、または４～１１のいずれかに記載の製造方法。
（項目１３）
式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｚ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｚ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、各記号は、項目１と同意義である）
で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、項目１、または４～１１のいずれかに記載の製造方法。
（項目１４）
Ｒｘが、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルである、項目１～１３のいずれかに記載の製造方法。
（項目１５）
Ｒｘが、２，４－ジフルオロベンジルである、項目１～１３のいずれかに記載の製造方法。
（項目１６）
（工程Ｃ’’）
式（Ｗ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
で表わされる化合物と、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（式中、Ｒ６ｄは、項目２と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させて式（Ｗ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（式中、Ｒ６ｄは、項目２と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｄ’’）
式（Ｗ２）で表される化合物と、
（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させることにより式（Ｗ３）または式（Ｗ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｆ）
式（Ｗ３）または（Ｗ４）で表される化合物にハロゲン化剤を反応させて式（Ｗ５）または式（Ｗ６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表す）
で表される化合物またはその塩を得る工程；
を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（式中、Ｒｘは、項目１と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目１７）
粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１１．２±０．２°、１７．２±０．２°、１７．７±０．２°、２０．５±０．２°、２２．０±０．２°、２６．１±０．２°にピークを有する（Ｕ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
（項目１８）
粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．３±０．２°、１４．４±０．２°、１６．１±０．２°、１８．４±０．２°、２２．３±０．２°、２３．１±０．２°にピークを有する（Ｕ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
（項目１９）
粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．２±０．２°、１６．１±０．２°、１８．３±０．２°、２０．６±０．２°、２２．６±０．２°、２３．１±０．２°、２３．７±０．２°にピークを有する（Ｕ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
（項目２０）
図１に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、項目１７に記載の結晶。
（項目２１）
図２に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、項目１８に記載の結晶。
（項目２２）
図３に実質的に一致する粉末Ｘ線回折スペクトルにより特徴付けられる、項目１９に記載の結晶。
本発明は、別の態様として、以下の項目も提供する
（項目Ｉ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、Ｒ１ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、または－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３であり、
Ｒ１ｅは、それぞれ独立して、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ２ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ３ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、－Ｎ（Ｒ３ｅ）２、または－ＯＲ３ｅであり、
Ｒ３ｅは、それぞれ独立して置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または－Ｎ（Ｒ３ｅ）２において、隣接Ｎ原子と２つのＲ３ｅが一緒になって複素環式基を形成していてもよく、ならびに
波線は、Ｅ体および／もしくはＺ体またはそれらの混合物を表わす。
置換基群Ｅ：ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環アミノカルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環アミノカルボニル、ハロゲノ低級アルキルオキシ、低級アルキルオキシ低級アルキル、低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルキルオキシカルボニルアミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルアミノカルボニル、低級アルキルスルホニル、および低級アルキルスルホニルアミノ；
置換基群Ｆ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、およびアミノ保護基）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：

（式中、Ｒ４ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
Ｒ５ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、または－Ｏ－ＳＯ２－Ｒ５ｅであり、
Ｒ５ｅは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
置換基群Ｅは前記と同意義である）
で表わされる化合物を反応させて式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、各記号は、前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（式中、ＲＸは、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
置換基群Ｅは前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＩＩ）
式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩および、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（式中、Ｒ６ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルケニルであり、ならびに
置換基群Ｅは項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（式中、各記号は、項目Ｉまたは前記と同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＩＩＩ）
式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩および、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＩＶ）
以下の工程：
（工程Ｂ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに、
（工程Ｃ）
式（Ｘ３）で表わされる化合物またはその塩と、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程；
を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＩＶ’）
以下の工程：
（工程Ｂ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｃ）
式（Ｘ３）で表わされる化合物と、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）で表される化合物またはその塩と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＩＶ’’）
以下の工程：
（工程Ｂ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｃ）
式（Ｘ３）で表わされる化合物と、式（Ｖ３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）で表される化合物またはその塩と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｅ）
式（Ｖ６）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表される化合物またはその塩を反応させる工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目Ｖ）
工程Ｂおよび工程Ｃを連続して行なうことを特徴とする、項目ＩＶ、ＩＶ’、またはＩＶ’’のいずれかに記載の製造方法。
（項目ＶＩ）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＶＩＩ）
以下の工程：
（工程Ｂ’）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
（式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｃ’）
式（Ｘ４’）で表される化合物と、式（Ｖ３’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義であり、
Ｌｄは脱離基である）
で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程：
を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＶＩＩ’）
以下の工程：
（工程Ｂ’）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
（式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｃ’）
式（Ｘ４’）で表される化合物と、式（Ｖ３’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義であり、
Ｌｄは脱離基である）
で表される化合物を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表される化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）で表される化合物と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＶＩＩ’’）
以下の工程：
（工程Ｂ’）
式（Ｘ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
（式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｃ’）
式（Ｘ４’）で表される化合物またはその塩と、式（Ｖ３’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、Ｒ６ｄは、項目ＩＩと同意義であり、
Ｌｄは脱離基である）
で表される化合物を反応させることにより、式（Ｘ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
（式中、各記号は、項目ＩまたはＩＩと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
（工程Ｄ）
式（Ｘ４）で表される化合物と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに
（工程Ｅ）
式（Ｖ６）；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表される化合物またはその塩を反応させる工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
（式中、Ｒｘは、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
（項目ＶＩＩＩ）
式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｘ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｖ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
（式中、Ｐｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルであり、ならびに
Ｒ３ｄおよび置換基群Ｅは項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、項目Ｉ、ＩＶ、ＩＶ’、ＩＶ’’、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩ’、またはＶＩＩ’’のいずれかに記載の製造方法。
（項目ＩＸ）
式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｚ１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物と、式（Ｚ２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
（式中、各記号は、項目Ｉと同意義である）
で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、項目Ｉ、ＩＶ、ＩＶ’、ＩＶ’’、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩ’、またはＶＩＩ’’のいずれかに記載の製造方法。
（項目Ｘ）
Ｒｘが、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルである、項目Ｉ～ＶＩＩ、ＩＶ’、ＩＶ’’ 、ＶＩＩ’、またはＶＩＩ’’のいずれかに記載の製造方法。
（項目ＸI）
Ｒｘが、２，４－ジフルオロベンジルである、項目Ｉ～ＶＩＩ、ＩＶ’、ＩＶ’’ 、ＶＩＩ’、またはＶＩＩ’’のいずれかに記載の製造方法。
　本発明は、ＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する抗ＨＩＶ薬として有用な化合物（ＹＩ）および化合物（Ｙ２）を従来法よりも短い工程で製造することができ、高収率で効率的に製造することができる。また、本発明は、毒性を伴う反応試薬の使用を回避しうる、危険を伴う反応を回避しうる、高価な反応試薬の使用を回避しうる、ならびに環境上有害な試薬や溶媒の使用を回避しうる、などの複数の利点を有する。したがって、本発明は、抗ＨＩＶ薬の工業的製造方法として有用である。
　また、本発明にかかる化合物（Ｕ１）、（Ｕ２）および（Ｕ３）の結晶は、熱安定性が高い、光安定性が高い、不純物の精製除去効果が高い、取り扱いが容易である、および／または吸湿性が低い等の利点を有し、これらを使用することにより効率的な製造を行うことができる。
実施例１２の第一工程で得られた化合物１２Ｂの粉末Ｘ線回折パターンである。縦軸はピーク強度、横軸は回折角度（２θ）を示す。 実施例１５Ａで得られた化合物１５Ａの粉末Ｘ線回折パターンである。縦軸はピーク強度、横軸は回折角度（２θ）を示す。 実施例１５Ｂで得られた化合物１５Ｂの粉末Ｘ線回折パターンである。縦軸はピーク強度、横軸は回折角度（２θ）を示す。
　本明細書中における用語について以下に説明する。各用語は、単独または他の用語との併用で、同一の意味を示す。
　「ハロゲン」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を含有する。
　「低級アルキル」とは、炭素数１～１５、好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～６、さらに好ましくは炭素数１～４、最も好ましくは炭素数１または２の直鎖又は分枝状のアルキルを包含し、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－へプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、イソオクチル、ｎ－ノニル及びｎ－デシル等が挙げられる。「低級アルキル」の好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチルが挙げられる。さらに好ましい態様として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルが挙げられる。
　「低級アルケニル」とは、任意の位置に１以上の二重結合を有する炭素数２～１５、好ましくは炭素数２～１０、より好ましくは炭素数２～６、さらに好ましくは炭素数２～４の直鎖又は分枝状のアルケニルを包含する。具体的にはビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、プレニル、ブタジエニル、ペンテニル、イソペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、イソヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル等を包含する。「低級アルケニル」の好ましい態様として、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニルが挙げられ、特に好ましい態様としてアリルが挙げられる。
　「低級アルキルオキシ」、「低級アルキルカルボニル」、「低級アルキルオキシカルボニル」、「炭素環低級アルキル」、「複素環低級アルキル」、「ハロゲノ低級アルキル」、「炭素環低級アルキルオキシ」、「複素環低級アルキルオキシ」、「ハロゲノ低級アルキルオキシ」、「低級アルキルオキシ低級アルキル」、「低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ」、「低級アルキルアミノ」、「低級アルキルカルボニルアミノ」、「低級アルキルアミノカルボニル」、「低級アルキルスルホニル」、「低級アルキルスルホニルアミノ」、「炭素環低級アルキルチオ」、「複素環低級アルキルチオ」、「炭素環低級アルキルアミノ」、「複素環低級アルキルアミノ」、の低級アルキル部分も上記「低級アルキル」と同様である。
　「ハロゲノ低級アルキル」、および「ハロゲノ低級アルキルオキシ」のハロゲン部分も上記「ハロゲン」と同様である。ここでそれぞれ「低級アルキル」、および「低級アルキルオキシ」のアルキル基上の任意の位置が、同一または異なる１または複数個のハロゲン原子で置換されていてもよい。
　「炭素環式基」は、炭素数３～２０、好ましくは炭素数３～１６、より好ましくは炭素数４～１２の炭素環式基を意味し、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリールおよび非芳香族縮合炭素環式基等を包含する。
　「シクロアルキル」とは炭素数３～１６、好ましくは炭素数３～１２、より好ましくは炭素数４～８の炭素環式基であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニルおよびシクロデシル等を包含する。
　「シクロアルケニル」とは、上記シクロアルキルの環中の任意の位置に１以上の二重結合を有しているものを包含し、例えばシクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロへプチニル、シクロオクチニルおよびシクロヘキサジエニル等が挙げられる。
　「アリール」とは、フェニル、ナフチル、アントリルおよびフェナントリル等を包含し、特にフェニルが好ましい。
　「非芳香族縮合炭素環式基」とは、上記「シクロアルキル」、「シクロアルケニル」および「アリール」から選択される２個以上の環状基が縮合した基を包含し、例えばインダニル、インデニル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、アダマンチル等が挙げられる。
　「炭素環式基」の好ましい態様としては、シクロアルキル、アリールおよび非芳香族縮合炭素環式基が挙げられ、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロへプチル、フェニル等が挙げられる。
　「炭素環低級アルキル」、「炭素環低級アルキルオキシ」、「炭素環低級アルキルチオ」、「炭素環低級アルキルアミノ」、「炭素環オキシ」、「炭素環カルボニル」、「炭素環アミノカルボニル」の炭素環部分も上記「炭素環式基」と同様である。ここで、「炭素環低級アルキル」の特に好ましい態様は、ベンジルである。
　「炭素環低級アルキルオキシ」の好ましい態様としては、ベンジルオキシが挙げられる。
　「炭素環低級アルキルチオ」の好ましい態様としては、ベンジルチオが挙げられる。
　「炭素環低級アルキルアミノ」の好ましい態様としては、ベンジルアミノが挙げられる。
　「炭素環オキシ」の好ましい態様としては、フェニルオキシが挙げられる。
　「炭素環カルボニル」の好ましい態様としては、フェニルカルボニルが挙げられる。
　「炭素環アミノカルボニル」の好ましい態様としては、フェニルアミノカルボニルが挙げられる。
　「複素環式基」としては、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択される同一または異なるヘテロ原子を環内に１以上有するヘテロアリール、非芳香族複素環式基、２環の縮合複素環式基、３環の縮合複素環式基等の複素環式基を包含する。
　「ヘテロアリール」とは、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアゾリル、トリアジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル等の５～６員の芳香族環式基が挙げられる。
　「非芳香族複素環式基」とは、ジオキサニル、チイラニル、オキシラニル、オキセタニル、オキサチオラニル、アゼチジニル、チアニル、チアゾリジニル、ピロリジニル、ピロリニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジル、ピペラジニル、モルホリニル、モルホリノ、チオモルホリニル、チオモルホリノ、ジヒドロピリジル、テトラヒドロピリジル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロチアゾリル、テトラヒドロチアゾリル、テトラヒドロイソチアゾリル、ジヒドロオキサジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、テトラヒドロジアゼピニル、テトラヒドロピリダジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ジオキソラニル等が挙げられる。
　「２環の縮合複素環式基」とは、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、プリニル、プテリジニル、ベンゾピラニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、チエノピリジル、チエノピロリル、チエノピラゾリル、チエノピラジニル、フロピロリル、チエノチエニル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チアゾロピリジル、ピラゾロピリミジニル、ピラゾロトリアニジル、ピリダゾロピリジル、トリアゾロピリジル、イミダゾチアゾリル、ピラジノピリダジニル、キナゾリニル、キノリル、イソキノリル、ナフチリジニル、ジヒドロチアゾロピリミジニル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロベンズオキサジニル、ジヒドロベンズイミダゾリル、テトラヒドロベンゾチエニル、テトラヒドロベンゾフリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキソニル、クロマニル、クロメニル、オクタヒドロクロメニル、ジヒドロベンゾジオキシニル、ジヒドロベンゾオキセジニル、ジヒドロベンゾジオキセピニル、ジヒドロチエノジオキシニル等が挙げられる。
　「３環の縮合複素環式基」とは、カルバゾリル、アクリジニル、キサンテニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、ジベンゾフリル、イミダゾキノリル、テトラヒドロカルバゾリル等が挙げられる。
　「複素環式基」の好ましい態様としては、５～６員のヘテロアリールまたは非芳香族複素環式基、３環の縮合複素環式基が挙げられる。
　「複素環低級アルキル」、「複素低級アルキルオキシ」、「複素低級アルキルチオ」、「複素環低級アルキルアミノ」、「複素環オキシ」、「複素環カルボニル」、「複素環アミノカルボニル」の複素環部分も上記「複素環式基」と同様である。ここで、「複素環低級アルキル」の特に好ましい態様は、ピリジルメチルである。
　「複素環低級アルキルオキシ」の好ましい態様としては、ピリジルメチルオキシが挙げられる。
　「複素環低級アルキルチオ」の好ましい態様としては、ピリジルメチルチオが挙げられる。
　「複素環低級アルキルアミノ」の好ましい態様としては、ピリジルメチルアミノが挙げられる。
　「複素環オキシ」の好ましい態様としては、ピリジルオキシが挙げられる。
　「複素環カルボニル」の好ましい態様としては、ピリジルカルボニルが挙げられる。
　「複素環アミノカルボニル」の好ましい態様としては、ピリジルアミノカルボニルが挙げられる。
　「工程Ｂおよび工程Ｃを連続して行なう」とは、工程Ｂの終了後、工程Ｂの生成物の単離操作（例えば、晶析濾取、蒸留など）、抽出操作やカラムクロマト精製などを行わずに、工程Ｃを実施することを意味する。工程Ｂを行なう反応容器と、工程Ｃを行なう反応容器は同一であっても異なっていても良い。
　「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」とは、「低級アルキル」が、無置換であるか、または１個もしくは複数個の化学的に許容できる置換基群Ｅから選ばれる置換基が結合していることを意味する。置換基が複数個結合している場合は、複数個の置換基は同一または異なっていてもよい。例えば、メチル、フルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、および
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
などが挙げられる。
　「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基」とは、「炭素環式基」が、無置換であるか、または１個もしくは複数個の化学的に許容できる置換基群Ｅから選ばれる置換基が結合していることを意味する。置換基が複数個結合している場合は、複数個の置換基は同一または異なっていてもよい。例えば、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、メトキシフルオロフェニルなどを包含する。
　「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」とは、「炭素環式基」および／または「低級アルキル」が、無置換であるか、または１個もしくは複数個の化学的に許容できる置換基群Ｅから選ばれる置換基が結合していることを意味する。置換基が複数個結合している場合は、複数個の置換基は同一または異なっていてもよい。例えば、４－フルオロベンジル、２，４－ジフルオロベンジル、４－メトキシ２－フルオロベンジル、４－メトキシフェニルジフルオロメチルなどを包含する。
　「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」、「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ」、「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ」、および「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルケニル」も同様の意味である。
　「置換基群Fで置換されていてもよい炭素環式基」とは、「炭素環式基」が、無置換であるか、または１個もしくは複数個の化学的に許容できる置換基群Fから選ばれる置換基が結合していることを意味する。置換基が複数個結合している場合は、複数個の置換基は同一または異なっていてもよい。例えば、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、メトキシフルオロフェニルなどを包含する。
　「置換基群Fで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ」とは、「炭素環式基」部分が、無置換であるか、または１個もしくは複数個の化学的に許容できる置換基群Fから選ばれる置換基が結合していることを意味する。置換基が複数個結合している場合は、複数個の置換基は同一または異なっていてもよい。例えば、フルオロベンジルオキシ、ジフルオロベンジルオキシ、メトキシフルオロベンジルオキシなどを包含する。
　「置換基群Fで置換されていてもよい複素環式基」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルチオ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルチオ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアミノ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルアミノ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環オキシ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環オキシ」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環カルボニル」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環カルボニル」、「置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環アミノカルボニル」、および「置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環アミノカルボニル」も同様の意味である。
　「－Ｎ（Ｒ３ｅ）２において、隣接Ｎ原子と２つのＲ３ｅが一緒になって複素環式基を形成していてもよく」とは、
例えば、以下で示される式などを包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　「アミノ保護基」とは、一般的なアミノ基の保護基であればよく、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のアミノ保護基として例示される。好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基である。
　「カルボキシル保護基」とは、一般的なカルボキシル基の保護基であればよく、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のカルボキシル保護基として例示される。好ましくは、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシメチル基、アリル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基などが挙げられる。
　Ｘｄにおける「アンモニウムカチオンのカウンターアニオン」とは、ハロゲン－、ＣＨ３ＣＯＯ－、ＨＣＯＯ－、ＮＯ３ －、ＢＦ４ －、ＰＦ６ －、ＨＯ－、Ｐｈ－ＳＯ３ －、ＣＨ３－Ｐｈ－ＳＯ３ －、ＣＨ３－ＳＯ３ －、ＰＯ４ ３－、ＳＯ４ ２－またはＨＳＯ４ －などが挙げられる。好ましくは、ハロゲン－、ＣＨ３ＣＯＯ－、ＮＯ３ －、ＳＯ４ ２－である。アニオンが２価または3価の場合は、ＮＨ４ ＋カチオンはそれぞれ２分子または３分子結合していることにより、帯電していない状態になっているものを示す。
ＮＨ４ ＋Ｘｄ－の具体的例としては、ＮＨ４ ＋Ｃｌ－、ＮＨ４ ＋ＣＨ３ＣＯＯ－、（ＮＨ４ ＋）２ＳＯ４ ２－、（ＮＨ４ ＋）３ＰＯ４ ３－などが挙げられる。
　「脱離基」とは、求核反応により脱離する置換基を示し、ハロゲン、－Ｏ－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｏ－ＳＯ２－ＣＦ３、－Ｏ－ＳＯ２－Ｐｈまたは－Ｏ－ＳＯ２－Ｐｈ－ＣＨ３などが挙げられる。好ましくは、ハロゲンである。
（ここで、Ｐｈは、フェニル基を表わす）
　塩としては、塩基性塩または酸性塩が挙げられる。
塩基性塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；
アンモニウム塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩、メグルミン塩、ジエタノールアミン塩、エチレンジアミン塩等の脂肪族アミン塩；Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチレンジアミン、ベネタミン塩等のアラルキルアミン塩；
ピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等のヘテロ環芳香族アミン塩；
テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。
酸性塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等が挙げられる。
　カルボキシル基およびヒドロキシル基における塩は、塩基性塩が好ましく、アルカリ金属塩がより好ましい。特に好ましい塩の例として、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩等が挙げられる。最も好ましい塩の例として、ナトリウム塩が挙げられる。
　アミン部位における塩は、酸性塩が好ましく、無機酸塩がより好ましい。好ましい塩の例として、塩酸塩、硫酸塩等が挙げられる。
　以下に、本発明程の製造方法について説明する。
（工程Ａ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、化合物（Ｘ１）および化合物（Ｖ１）を反応させて、化合物（Ｘ２）を含む溶液を得る工程である。
　ここで「溶液」とは、化合物（Ｘ２）が溶解した状態のものを意味するが、化合物（Ｘ２）が完全に溶解せず分散している懸濁液状態のもの、またはスラリー状態であるものも包含する。以下、本明細書中における「溶液」は、全て同様に懸濁液状態のもの、またはスラリー状態であるものも包含する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
（式中、各記号は前記と同意義である）
　化合物（Ｘ１）は、市販の試薬であるか、公知の方法により得ることができる。
　Ｒ１ｄがハロゲンの場合には、溶媒中、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルコール、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアルコール、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルアルコール、または（Ｒ１ｅ）３Ｓｉ－ＯＨ等のアルコール試薬を加え、所望により塩基存在下で求核置換反応をすることによって、Ｒ１ｄが置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、または－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３である化合物（Ｘ１）を得ることもできる。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメトキシ等が挙げられる。好ましくはメトキシである。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ」の例としては、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、２，４－ジフルオロベンジルオキシ、４－メトキシベンジルオキシ等が挙げられる。好ましくはベンジルオキシである。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ」の例としては、ピリジルメチルオキシ等が挙げられる。
　Ｒ１ｄの好ましい態様は、水素、クロロ、ブロモ、メトキシ、ベンジルオキシである。
　Ｒ１ｄが、－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３のとき、Ｒ１ｅの好ましい態様は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等である。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」の例としては、ベンジル、４－メトキシベンジル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の例としては、ピリジルメチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄの好ましい態様は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ベンジル、４－メトキシベンジル等である。
　上記の（Ｘ１）を得るための求核置換反応の反応溶媒としては、非プロトン性の溶媒が好ましい。例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　上記の塩基としては、アルコール試薬の脱プロトン化が可能である塩基であれば良く、例えば、ｎ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ペントキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、水素化ナトリウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビストリメチルシリルアミド等が挙げられる。
塩基の量は、Ｒ１ｄがハロゲンである化合物（Ｘ１）に対して、約１．０～３．０モル等量である。
　アルコール試薬の量は、Ｒ１ｄがハロゲンである化合物（Ｘ１）に対して、約０．５～１．５モル等量である。
　反応温度は、通常、０℃～還流温度であり、好ましくは室温～５０℃である。
　反応時間は、通常、１０分～５０時間、好ましくは１～４時間である。
　化合物（Ｖ１）は、市販の試薬として、または公知の方法により得ることができる。
　Ｐｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。Ｐｄの好ましい態様は、メチルである。
　Ｒ３ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ等が挙げられる。
　Ｒ３ｄが－Ｎ（Ｒ３ｅ）２である場合、Ｒ３ｅにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。
　Ｒ３ｄの好ましい態様は、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、またはピロリジニルである。
　上記反応の溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　化合物（Ｖ１）の使用量は、化合物（Ｘ１）に対して約１．０～３．０モル等量であるか、もしくは化合物（Ｖ１）を溶媒と使用してもよい。
　反応温度は、通常、０℃～還流温度であり、好ましくは室温である。
　反応時間は、通常、３０分～５０時間、好ましくは２～８時間である。
　化合物（Ｘ２）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。
（工程Ａ’）
　化合物（Ｘ２）は、下記に示す反応によっても得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
（式中、Ｒ５ｄは、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、または－Ｏ－ＳＯ２－Ｒ５ｅであり、およびその他の各記号は前記と同意義である）
　化合物（Ｚ１）は、市販の試薬であるか、公知の方法により得ることができる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」の例としては、ベンジル、４－メトキシベンジル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の例としては、ピリジルメチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄの好ましい態様は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ベンジル、４－メトキシベンジル等である。
　Ｒ３ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ等が挙げられる。
　Ｒ３ｄが－Ｎ（Ｒ３ｅ）２である場合、Ｒ３ｅにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。
　Ｒ３ｄの好ましい態様は、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、またはピロリジニルである。
　化合物（Ｚ２）は、市販の試薬であるか、公知の方法により得ることができる。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメトキシ等が挙げられる。好ましくはメトキシである。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ」の例としては、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、２，４－トリフルオロベンジルオキシ、４－メトキシベンジルオキシ等が挙げられる。好ましくはベンジルオキシである。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ」の例としては、ピリジルメチルオキシ等が挙げられる。
　Ｒ１ｄの好ましい態様は、水素、クロロ、ブロモ、メトキシ、ベンジルオキシである。
　Ｒ５ｄの好ましい態様としては、クロロ、ブロモ、メトキシ、エトキシ、メタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、パラトルエンスルホニルオキシ等が挙げられる。
　上記反応の溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホルム、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　化合物（Ｚ２）の使用量は、化合物（Ｚ１）に対して約１．０～３．０モル等量である。
　反応温度は、通常、－１０℃～還流温度であり、好ましくは室温である。
　反応時間は、通常、１０分～１０時間、好ましくは１～４時間である。
　必要に応じて、３級アミンを添加する。３級アミンとしては、ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルモルホリン等が挙げられる。
　化合物（Ｘ２）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。
（工程Ｂ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、所望により塩基存在下、化合物（Ｘ２）および化合物（Ｖ２）を反応させて、化合物（Ｘ３）またはその塩を含む溶液を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
（式中、各記号は前記と同意義である）
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメトキシ等が挙げられる。好ましくはメトキシである。
　Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ」の例としては、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、２，４－トリフルオロベンジルオキシ、４－メトキシベンジルオキシ等が挙げられる。好ましくはベンジルオキシである。
Ｒ１ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ」の例としては、ピリジルメチルオキシ等が挙げられる。
　Ｒ１ｄの好ましい態様は、水素、クロロ、ブロモ、メトキシ、ベンジルオキシである。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」の例としては、ベンジル、４－メトキシベンジル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の例としては、ピリジルメチル等が挙げられる。
　Ｒ２ｄの好ましい態様は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ベンジル、４－メトキシベンジル等である。
　Ｒ３ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ等が挙げられる。
　Ｒ３ｅにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、トリフルオロメチル等が挙げられる。
　Ｒ３ｄの好ましい態様は、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、またはピロリジニルである。
　化合物（Ｖ２）は、市販の試薬として、または公知の方法により得ることができる。
　Ｒ４ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル等が挙げられる。
　Ｒ４ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」の例としては、ベンジル、４－メトキシベンジル等が挙げられる。
　Ｒ４ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の例としては、ピリジルメチル等が挙げられる。
　Ｒ４ｄの好ましい態様としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチル、ベンジル、４－メトキシベンジル等が挙げられる。特に、メチル、エチルが好ましい。
　Ｒ５ｄの好ましい態様としては、クロロ、ブロモ、メトキシ、エトキシ、アセトキシ、メタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、パラトルエンスルホニルオキシ等が挙げられる。特に、クロロ、メトキシ、エトキシが好ましい。
　反応溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　塩基としては、例えば、ｎ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ペントキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、水素化ナトリウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビストリメチルシリルアミド等が挙げられる。
塩基の使用量は、化合物（Ｘ２）に対して約１．０～５．０モル等量である
　化合物（Ｖ２）の使用量は、化合物（Ｘ２）に対して約１．５～５．０モル等量であるか、もしくは化合物（Ｖ２）を溶媒と使用してもよい。
　反応温度は、通常、－８０℃～還流温度であり、好ましくは－２０℃～５０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～５０時間、好ましくは２～１２時間である。
　化合物（Ｘ３）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
（工程Ｂ’）
　本工程は、以下の反応式に示すように、所望により塩基存在下、化合物（Ｘ２）と化合物（Ｖ２）および化合物（Ｖ２’）を反応させて、化合物（Ｘ４’）またはその塩を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
（式中、各記号は前記と同意義である）
　式（Ｘ２）および（Ｖ２）における、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄ、およびＲ５ｄの例ならびに好ましい態様は、それぞれ上記と同様である。
　反応溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　塩基としては、例えば、ｎ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ペントキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、水素化ナトリウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムビストリメチルシリルアミド等が挙げられる。
　塩基の使用量は、化合物（Ｘ２）に対して約１．０～５．０モル等量である
化合物（Ｖ２）の使用量は、化合物（Ｘ２）に対して約１．０～３．０モル等量であるか、もしくは化合物（Ｖ２）を溶媒と使用してもよい。
　反応温度は、通常、－８０℃～還流温度であり、好ましくは－２０℃～３０℃である。
　反応時間は、通常、１０分～１０時間、好ましくは３０分～４時間である。
　続いて上記の反応液に、化合物（Ｖ２’）を加えて反応させる。
　化合物（Ｖ２’）の例としては、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、臭化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硫酸水素アンモニウム、ギ酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、リン酸アンモニウム、ＮＨ４ ＋ＢＦ４ －、ＮＨ４ ＋ＰＦ６ －、ＮＨ４ ＋Ｐｈ－ＳＯ３ －、ＮＨ４ ＋ＣＨ３－Ｐｈ－ＳＯ３ －、ＮＨ４ ＋ＣＨ３－ＳＯ３ －、等が挙げられる。好ましくは、酢酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硫酸水素アンモニウム、ギ酸アンモニウムである。（ここで、Ｐｈはフェニル基を表わす。）
　化合物（Ｖ２’）の使用量は、化合物（Ｘ２）に対して約１．０～３．０モル等量である。
　反応温度は、通常、０℃～還流温度であり、好ましくは２０℃～８０℃である。
　反応時間は、通常、１０分～１０時間、好ましくは３０分～４時間である。
　化合物（Ｘ４’）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
（工程Ｃ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、化合物（Ｘ３）またはその塩、および化合物（Ｖ３）またはその塩を反応させて、化合物（Ｘ４）またはその塩を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
（式中、各記号は前記と同意義である）
　式（Ｘ３）における、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、およびＲ４ｄの例ならびに好ましい態様は、それぞれ上記、工程Ｂに記載と同様である。
　化合物（Ｖ３）は、市販の試薬として、または公知の方法により得ることができる。
Ｒ６ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」の例としては、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－、ジメトキシエチル、ジエトキシエチル、ＨＯ－ＣＨ２－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
等が挙げられる。
　Ｒ６ｄにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルケニル」の例としては、ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＨ２－が挙げられる。
　反応溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジノン、メタノール、エタノール、イソプロパノールまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
化合物（Ｖ３）の使用量は、化合物（Ｘ３）に対して約１．０～２．０モル等量である。
　反応温度は、通常、０℃～還流温度であり、好ましくは２０℃～７０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～５０時間、好ましくは２～１２時間である。
　生成した化合物（Ｘ４）のＲ６ｄが、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－もしくは、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－等のアルデヒド基または、その等価体を有する基でない場合は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のアルデヒド基の保護基を脱保護する方法、または国際公開第２００６／１１６７６４号パンフレット、もしくは国際公開第２００６／０８８１７３号パンフレット等に示されるような公知の方法により、アルデヒド基または、その等価体を有する基である、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－もしくは、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－等に導くことができる。
　例えば、化合物（Ｘ４）のＲ６ｄが、ジメトキシエチルの場合、化合物（Ｘ４）を含む溶液に、酸を加えることによりＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－に導くことができる。酸としては特に限定されず、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、マレイン酸、シュウ酸等が例示される。酸の使用量は、化合物（Ｘ４）に対して２．０～１０．０モル等量である。酢酸やギ酸は、溶媒として用いてもよく、上記の酸と混合して用いてもよい。
　反応温度は、通常、約０℃～８０℃、好ましくは１０℃～４０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～５０時間、好ましくは２～１２時間である。
　アミノ基が、アミノ保護基により保護されている場合は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のアミノ基の保護基を脱保護する方法や、公知の方法により、脱保護した化合物を得ることもできる。脱保護反応を行う順序は適時変更することができる。
　Ｒ６ｄがアミノ保護基である場合は、化合物（Ｘ４）のアミノ保護基を脱保護反応に付した後、次工程において以下に示す工程Ｃ’と同様に、化合物（Ｖ３’）を反応させて、化合物（Ｘ４）を得ることができる。
　化合物（Ｘ４）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
（工程Ｃ’）
　本工程は、以下の反応式に示すように、所望により塩基存在下、化合物（Ｘ４’）またはその塩、および化合物（Ｖ３’）を反応させて、化合物（Ｘ４）またはその塩を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（式中、各記号は前記と同意義である）
　式（Ｘ４’）および（Ｖ３’）における、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、Ｒ４ｄおよびＲ６ｄの例示ならびに好ましい態様は、それぞれ工程Ｂ’および工程Ｃと同様である。
　Ｌｄにおける「脱離基」とは、ハロゲン、－Ｏ－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｏ－ＳＯ２－ＣＦ３、－Ｏ－ＳＯ２－Ｐｈまたは－Ｏ－ＳＯ２－Ｐｈ－ＣＨ３などが挙げられる。好ましくは、ハロゲンである。（ここで、Ｐｈはフェニル基を表わす）
　生成した化合物（Ｘ４）のＲ６ｄが、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－もしくは、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－等のアルデヒド基または、その等価体を有さない場合に、アルデヒド基または、その等価体に導く方法も前記と同様である。
　反応溶媒としては、例えば、アセトニトリル、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジノンまたは、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　塩基としては、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム、ｎ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウム－ｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ペントキシド、ナトリウムメトキシド、トリエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、ＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク－７－エン）等が挙げられる。
　塩基の使用量は、化合物（Ｘ４’）に対して約１．０～５．０モル等量である
化合物（Ｖ３’）の使用量は、化合物（Ｘ４’）に対して約１．０～４．０モル等量であるか、もしくは化合物（Ｖ３’）を溶媒と使用してもよい。
　反応温度は、通常、０℃～還流温度であり、好ましくは２０℃～８０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～２４時間、好ましくは１～８時間である。
　化合物（Ｘ４）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
（工程Ｄ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、所望により酸存在下、化合物（Ｘ４）またはその塩および、化合物（Ｖ５）もしくは化合物（Ｖ５’）を反応させて、化合物（Ｘ５）もしくは化合物（Ｘ５’）、またはその塩を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
（式中、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、Ｒ４ｄは、前記と同意義であり、Ｒ６ｄは、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－もしくは、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－等のアルデヒド基または、その等価体である。Ｒ６ｄが、前記アルデヒドまたは、その等価体で無い場合は、上記工程Ｃに記載の方法を行う。）
　式（Ｘ４）ならびに式（Ｘ５）および（Ｘ５’）における、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、およびＲ４ｄの例示ならびに、好ましい態様は、それぞれ上記と同様である。
　化合物（Ｖ５）および化合物（Ｖ５’）は、市販の試薬である。
　反応溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジノン、または、これらの混合溶媒等が挙げられる。
　酸としては、酢酸、トリフルオロ酢酸、ギ酸、メタンスルホン酸などが挙げられる。酸の使用量は、化合物（Ｘ４）に対して、０．５～３．０モル等量である。
　化合物（Ｖ５）および化合物（Ｖ５’）の使用量は、化合物（Ｘ４）に対して約１．０～２．０モル等量であるか、もしくは化合物（Ｖ５）および化合物（Ｖ５’）を溶媒と使用してもよい。
　上記反応において、所望によりアルコール試薬を１．０～５．０モル等量加えることによって、反応率が向上する場合がある。アルコール試薬としては、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどが好ましく、メタノールが特に好ましい。
　反応温度は、通常、２０℃～還流温度であり、好ましくは６０℃～８０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～２４時間、好ましくは１～８時間である。
　化合物（Ｘ５）または化合物（Ｘ５’）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
（工程Ｅ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、化合物（Ｘ５）もしくは化合物（Ｘ５’）またはその塩、および化合物（Ｖ６）またはその塩を反応させて、化合物（Ｘ６）もしくは化合物（Ｘ６’）を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
（式中、Ｒ１ｄおよびＲ２ｄは、前記と同意義であり、ＲＸは置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルである。）
　ＲＸにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基」の例としては、フェニル、２，４－ジフルオロフェニル、シクロヘキシル等が挙げられる。
　ＲＸにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基」の例としては、ピリジル、モルホリニル、イソキサゾリル等が挙げられる。
　ＲＸにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」の例としては、ベンジル、４－メトキシベンジル、２，４－ジフルオロベンジル等が挙げられる。
　ＲＸにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の例としては、ピリジルメチル、イソキサゾリルメチル等が挙げられる。
　ＲＸにおける「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基」、「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基」、「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」、ならびに「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」の置換基群Ｅの好ましい例としては、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、ハロゲノ低級アルキルオキシ、低級アルキルオキシ低級アルキル、低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルキルオキシカルボニルアミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルアミノカルボニル、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルホニルアミノなどが挙げられる。より好ましい例としては、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシなどが挙げられる。さらに好ましい例としては、ハロゲン、低級アルキル、低級アルキルオキシ等が挙げられる。最も好ましくは、ハロゲンである。
　ＲＸの好ましい態様は、「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」または「置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキル」であり、より好ましい態様は、「置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」であり、さらに好ましい態様は、「ハロゲンで置換されていてもよい炭素環低級アルキル」であり、最も好ましい態様は、２，４－ジフルオロベンジルである。
　Ｒ１ｄが水素である場合、Ｎ－ブロモスクシイミド、Ｎ－クロロスクシイミド、塩化スルフリル等のハロゲン化剤を使用することにより、適宜ハロゲンに変換することができる。
　Ｒ１ｄは反応基質の反応性に応じて適宜選択することができ、各反応の順序を適宜入れ替えることができる。
　Ｒ２ｄが水素である場合、カルボキシル基と化合物（Ｖ６）との一般的な脱水縮合反応（例えば、縮合剤使用法、酸クロライド形成法、酸無水物形成法等）を行うことによって、化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）に導くことができる。例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール、ジシクロヘキシルカルボジイミド－Ｎ－ヒドロキシベンゾトリアゾール、４－（４、６－ジメトキシ－１、３、５－トリアジン－２－イル）－4－メチルモルホリニウムクロリド、ヘキサフルオロリン酸２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１、１、３、３－テトラメチルウロニウム、ＷＳＣ等の脱水縮合剤存在下、０℃～６０℃、好ましくは１０℃～４０℃で１時間～４８時間、好ましくは１時間～２４時間反応させることにより、アミド体である化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）を得ることができる。
　Ｒ２ｄが水素でない場合、カルボキシル保護基の一般的な脱保護反応を行うことにより、カルボキシル基に導く。生成したカルボキシル基と化合物（Ｖ６）に対して、上記と同様の脱水縮合反を行うことにより、化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）に導くことができる。カルボキシル保護基は、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のカルボキシル保護基として例示される。好ましくは、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシメチル基、アリル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基などが挙げられる。
　Ｒ２ｄが「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」である場合、化合物（Ｖ６）を用いてアミノリシス反応を行うことにより、化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）に導くこともできる。
　化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離してもよいが、単離することなく次の反応に使用することもできる。好ましくは、晶析させることにより不純物を除いた結晶として単離する。
　化合物Ｘ６および化合物Ｘ６’は、以下の工程Ｅ’および工程Ｄ’を行うことによっても得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
（式中、Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、Ｒ４ｄ、Ｒ６ｄ、およびＲＸは、前記と同意義であり、Ｒ６ｄは、ＨＣ（＝Ｏ）－ＣＨ２－、ＣＨ３Ｏ－ＣＨ（－ＯＨ）－ＣＨ２－もしくは、ＣＨ（－ＯＨ）２－ＣＨ２－等のアルデヒド基または、その等価体である。Ｒ６ｄが、前記アルデヒドまたは、その等価体で無い場合は、上記工程Ｃに記載の方法を行う。）
（工程Ｅ’）
　本工程は、化合物（Ｘ５）もしくは化合物（Ｘ４）またはその塩、および化合物（Ｖ６）またはその塩を反応させて、化合物（Ｘ４’’）を得る工程である。
　Ｒ１ｄ、Ｒ２ｄ、Ｒ４ｄおよびＲＸの例示ならびに、好ましい態様は、それぞれ上記と同様である。
　Ｒ２ｄが水素である場合、カルボキシル基と化合物（Ｖ６）との一般的な脱水縮合反応（例えば、縮合剤使用法、酸クロライド形成法、酸無水物形成法等）を行うことによって、化合物（Ｘ４’’）に導くことができる。例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール、ジシクロヘキシルカルボジイミド－Ｎ－ヒドロキシベンゾトリアゾール、４－（４、６－ジメトキシ－１、３、５－トリアジン－２－イル）－4－メチルモルホリニウムクロリド、ヘキサフルオロリン酸２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１、１、３、３－テトラメチルウロニウム、ＷＳＣ等の脱水縮合剤存在下、０℃～６０℃、好ましくは１０℃～４０℃で１時間～４８時間、好ましくは１時間～２４時間反応させることにより、アミド体である化合物（Ｘ６）を得ることができる。
　Ｒ２ｄが水素でない場合、カルボキシル保護基の一般的な脱保護反応を行うことにより、カルボキシル基に導く。生成したカルボキシル基と化合物（Ｖ６）に対して、上記と同様の脱水縮合反を行うことにより、化合物（Ｘ４’’）に導くことができる。カルボキシル保護基は、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載のカルボキシル保護基として例示される。好ましくは、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、メトキシメチル基、アリル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基などが挙げられる。特に好ましくはメチル基である。
Ｒ２ｄが「置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル」である場合、化合物（Ｖ６）を用いてアミノリシス反応を行うことにより、化合物（Ｘ４’’）に導くこともできる。
（工程Ｄ’）
　上記工程Ｅ’で得られた化合物（Ｘ４’）に対して所望により酸存在下、化合物（Ｖ５）もしくは化合物（Ｖ５’）を反応させて、化合物（Ｘ６）もしくは化合物（Ｘ６’）、またはその塩を得る工程である。
（工程Ｆ）
　本工程は、以下の反応式に示すように、化合物（Ｘ６）または化合物（Ｘ６’）から化合物（Ｙ１）または化合物（Ｙ２）もしくはその塩を得る工程である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
（式中、各記号は、前記と同意義である）
　ＲＸにおける例ならびに好ましい態様は、前記と同意義である。
　Ｒ１ｄが、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、または－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３である場合は、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，　Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ　Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）に記載の公知のヒドロキシ脱保護反応に付すことにより、ヒドロキシ基に導くことができる。
　具体的には、Ｒ１ｄが、メチルオキシの場合は、（ＣＨ３）３－Ｓｉ－Ｉ、ＢＢｒ３、ＢＦ３・Ｅｔ２Ｏ等の試薬を使用することにより、ヒドロキシ基に導くことができる。Ｒ１ｄが、ベンジルオキシの場合は、Ｐｄ－Ｃ／Ｈ２ガス、Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ試薬等を使用することにより、ヒドロキシ基に導くことができる。Ｒ１ｄが、－ＯＳｉ（ＣＨ３）３である場合は、フッ化テトラメチルアンモニウム試薬を使用することにより、ヒドロキシ基に導くことができる。
　Ｒ１ｄが、ハロゲンの場合は、カリウムトリメチルシラノレートまたはリチウムトリメチルシラノレートを反応させて、無機酸の水溶液を加えることにより、ヒドロキシ基に導くことができる。別条件として、水素化ナトリウム／水（Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，　１７，　１７１３，　２００７）、水酸化カリウム／トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（Ｐｄ２ｄｂａ３）／ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアリールホスフィン（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，１２８，　１０６９４，　２００６）、リン酸カリウム水和物（Ｋ３ＰＯ４・Ｈ２Ｏ）／トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（Ｐｄ２ｄｂａ３）/トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｏｒｏｎ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，　４８，　４７３，　２００７）も、ハロゲンのヒドロキシ基への変換反応として挙げられる。このように、原料のＲ１ｄがハロゲンの場合には、そのまま誘導体化することが可能になるため、アルコールの保護および／または脱保護反応を実施する方法と比較して、反応工定数が削減され、より有利な工業製法を構築可能となりうる。
　Ｒ１ｄが、水素の場合は、Ｎ－ブロモスクシイミド、Ｎ－クロロスクシイミド、または塩化スルフリル等のハロゲン化剤を反応させることにより、Ｒ１ｄをハロゲンに変換した後、前記と同様にカリウムトリメチルシラノレートまたはリチウムトリメチルシラノレートを反応させて、無機酸の水溶液を加えることにより、ヒドロキシ基に導くこともできる。よって、反応基質の反応性に応じて、適宜これらのＲ１ｄを選択することができる。
なお、上記工程においては、各反応の順序を適宜入れ替えることができる。
　化合物（Ｙ１）または化合物（Ｙ２）は一般的な精製方法（抽出、蒸留、カラムクロマトグラフィー、晶析等）により単離できる。
　化合物（Ｙ１）および化合物（Ｙ２）は、それぞれ所望の方法により塩にすることができる。塩は、塩基性塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム等のアルカリ金属塩がより好ましい。最も好ましい例として、ナトリウム塩が挙げられる。
　化合物（Ｙ１）および化合物（Ｙ２）の塩は、化合物（Ｙ１）および化合物（Ｙ２）を有機溶媒または、有機溶媒および水の混合液に溶解し、アルカリ水溶液または有機塩基を加えて撹拌すると析出しうる。溶解する際は、必要に応じて加熱し、塩を析出させる際は、必要に応じて冷却する。
　有機溶媒として、例えば、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタンなどを使用しうる。
　本発明においては、好ましくは、上記の各工程を任意に組み合わせることにより、化合物（Ｙ１）または化合物（Ｙ２）もしくはその塩を得ることができる。また各工程の前および／または後に、当業者に周知の１または２以上の化学反応を適宜組み合わせることも可能である。
　以下に本発明の実施例ならびに試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。実施例で用いる各記号の意味は以下の通りである。
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
Ｂｎ：ベンジル
Ｐｈ：フェニル
ＤＭＩ：ジメチルイミダゾリジノン
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＷＳＣ：Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＨＡＴＵ：Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェイト
ＤＢＵ：１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＨＯＢｔ：1－ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＮＢＳ：Ｎ－ブロモスクシンイミド
実施例１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
第一工程
　Sodium tert-pentoxide (2.55 g, 23.2 mmol) のTHF （4 ml） 懸濁液にベンジルアルコール （1.00 g, 9.25 mmol） のTHF (3 ml） 溶液を窒素雰囲気下室温で加え、40℃で2時間撹拌した。この反応液を氷浴で冷却し、化合物１Ａ (1.53 g, 10.2 mmol) のTHF (3 ml） 溶液を0-10℃で滴下した。反応液を室温で2時間撹拌後、2N塩酸 （15 ml）を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた抽出液を水、飽和重曹水、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 4:1, v/v) で精製し、化合物１Ｂ 1.89 g （収率92 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.56 (2H, s), 3.71 (3H, s), 4.14 (2H, s), 4.59 (2H, s), 7.27-7.42 (5H, m).
第二工程
　化合物１Ｂ (1.80 g, 8.1 mmol) を 1,4-ジオキサン (18 mL) に溶解し、N,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール (1.45 g, 12.2 mmol) を加えて室温で6 時間撹拌した。反応液を減圧下に濃縮後、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 1:4, v/v) で精製し、化合物１Ｃ 1.77 g （収率79 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 2.90 (3H, br), 3.25 (3H, br), 3.69 (3H, s), 4.45 (2H, s), 4.59 (2H, s),  7.24-7.40 (5H, m), 7.73 (s, 1H).
第三工程
　３頸フラスコに窒素雰囲気下Sodium tert-butoxide (2.55 g, 23.2 mmol)、シュウ酸ジメチル （639 mg, 5.41 mmol）、DMI （3 ml） を加え、これに化合物１Ｃ （0.50 g, 1.80 mmol） のDMI （2 ml） 溶液を25-30℃で滴下した。室温で7時間撹拌した後、2N塩酸 （10 ml）を加え、室温で15時間撹拌した。酢酸エチルで2回抽出し、合わせた抽出液を水、飽和重曹水、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 2:1から1:1, v/v) で精製し、化合物１Ｄ 488 mg （収率85 %） を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ:  3.89 (3H, s), 3.93 (3H, s), 5.34 (2H, s), 7.32-7.40 (3H, m), 7.45-7.49 (2H, m), 8.50 (1H, s).
実施例２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
第一工程
　Sodium tert-pentoxide (1.67 g, 15.2 mmol) のDMI （4 ml） 懸濁液にベンジルアルコール （0.66 g, 6.1 mmol） のDMI (3 ml） 溶液を窒素雰囲気下室温で加え、40℃で2時間撹拌した。この反応液を氷浴で冷却し、化合物２Ａ (1.10 g, 6.68 mmol) のDMI (3 ml） 溶液を0-10℃で滴下した。反応液を0-5℃で2時間、室温で3時間撹拌後、2N塩酸 （15 ml）を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた抽出液を水、飽和重曹水、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 4:1, v/v) で精製し、化合物２Ｂ 1.29 g （収率90 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.25 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.54 (2H, s), 4.14 (2H, s), 4.17 (2H, q, J = 7.2Hz), 4.59 (2H, s), 7.28-7.40 (5H, m).
第二工程
　化合物２Ｂ (9.73 g, 41.2 mmol) を トルエン (45 mL) に溶解し、N,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール (7.36 g, 61.8 mmol) を加えて室温で5 時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで2回抽出した。合わせた抽出液を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 1:1から3:7, v/v) で精製し、化合物２Ｃ 7.90 g （収率66 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.25 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.95 (3H, br), 3.22 (3H, br), 4.15 (2H, q, J = 7.2Hz), 4.45 (2H, s), 4.59 (2H, s), 7.22-7.40 (5H, m), 7.73 (1H, s).
第三工程
　３頸フラスコに窒素雰囲気下Sodium tert-butoxide (495 mg, 5.15 mmol)、DMI （2 ml） を加え、これにシュウ酸ジメチル （608 mg, 5.15 mmol）、化合物２Ｃ （0.50 g, 1.72 mmol） のDMI （3 ml） 溶液を25-30℃で滴下した。室温で4時間撹拌した後、2N塩酸 （10 ml）を加え、室温で15時間撹拌した。トルエンで2回抽出し、合わせた抽出液を水、飽和重曹水、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 2:1, v/v) で精製し、化合物２Ｄ 420 mg （収率74 %） を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ:  1.39 (3H, t, J = 7.2 Hz), 3.88 (3H, ｓ), 4.39 (2H, q, J = 7.2Hz), 5.34 (2H, s), 7.30-7.41 (3H, m), 7.45-7.50 (2H, m), 8.48 (1H, s).
実施例３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
第一工程
　化合物３Ａ (5.0 g, 30.4 mmol) にN,N-dimethylformamide dimethyl acetal (4.9 ml, 36.5 mmol) を0℃にて冷却下滴下した。0℃で１時間攪拌したのち、反応液に酢酸エチル100mlを加え、0.5N塩酸水(50 ml)で洗浄した。水層を分液し酢酸エチル(50ml)で抽出した。有機層を合わせ、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 1:1 (v/v) → 酢酸エチル) で精製し、化合物３Ｂ 4.49 g （収率67 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.32 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.90 (3H, br s), 3.29 (3H, br s), 4.23 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.54 (2H, s), 7.81 (1H, s). 
第二工程
　リチウムヘキサメチルジシラジド（1.0M トルエン溶液, 49 ml, 49.0 mmol）をテトラヒドロフラン (44 ml) で希釈し、これに-78℃にて冷却下、化合物３Ｂ (4.49 g, 20.4 mmol) のテトラヒドロフラン (10 ml) 溶液を滴下したのち、ethyl oxalyl chloride (3.35 g, 24.5 mmol) のテトラヒドロフラン (10 ml) 溶液を滴下した。-78℃で２時間攪拌後、０℃まで昇温した。反応液に2N塩酸を加えて20分間攪拌後、酢酸エチルで抽出し (200 ml x 2)、有機層を飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 7:3→5:5→0:10 (v/v)) で精製し、化合物３Ｃ 1.77 g （収率31 %） を白色固体として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.36-1.46 (6H, m), 4.35-4.52 (8H, m), 8.53 (1H, s).
第三工程
　化合物３Ｃ (300 mg, 1.09 mmol) のエタノール (6 ml) 溶液に aminoacetaldehyde dimethyl acetal (0.13 ml, 1.20 mmol) を0℃で加え、0℃にて１時間30分、室温にて18時間、次いで60℃にて4時間攪拌した。反応液を減圧下溶媒留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 5:5→0:10 (v/v)) で精製し、化合物３Ｄ 252 mg （収率64 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.36-1.47 (6H, m), 3.42 (6H, s), 3.90 (2H, d, J = 5.2 Hz), 4.37 (3H, q, J = 7.2 Hz), 4.50 (2H, q, J = 7.2 Hz), 8.16 (1H, s). 
第四工程
　化合物３Ｄ (1.02 g, 2.82 mmol) のギ酸 （10 ml） 溶液に62%-H2SO4 (892 mg, 5.64 mmol) を加え、室温で１６時間攪拌した。減圧下ギ酸を溜去し残渣に塩化メチレンを加え、飽和重曹水を加えてpH=6.6に調整した。塩化メチレン層を分液し、水層を塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を合わせ無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、化合物３Ｅ 531.8 mg を黄色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.28-1.49 (6H, m), 4.27-4.56 (4H, m), 4.84 (2H, s), 8.10 (1H, s), 9.72 (1H, s).
第五工程
　化合物３Ｅ (531 mg, 1.68 mmol) のトルエン (5 ml) 溶液にメタノール（0.20 ml, 5.0 mmol）、(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール (179 mg, 2.0 mmol)、酢酸 (0.096 ml, 1.70 mmol) を加え、４時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却後クロロホルムで希釈したのち、飽和重曹水で洗浄し、水層をクロロホルムで抽出した。クロロホルム層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロロホルム-メタノール 100：0→90:10) で精製し、化合物３Ｆ 309.4 mg を褐色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.40 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.40 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.55-1.61 (1H, m), 2.19-2.27 (1H, m), 4.00 (1H, d, J = 1.5 Hz), 4.03 (1H, d, J = 2.5 Hz), 4.10 (1H, dd, J = 13.2, 6.3 Hz), 4.26 (1H, dd, J = 13.2, 3.8 Hz), 4.38 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.00-5.05 (1H, m), 5.31 (1H, dd, J = 6.4, 3.9 Hz), 8.10 (1H, s).
第六工程
　化合物３Ｆ (159 mg, 0.47 mmol) の1,2-ジメトキシエタン（2 ml）溶液にカリウム トリメチルシラノレート（333 mg, 2.34 mmol）を加え、室温にて７時間攪拌した。反応液に1N-塩酸と飽和食塩水を加え、クロロホルムにて抽出した。クロロホルム層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を溜去し、化合物３Ｇ 34.4 mg （収率25%）を橙色粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.46 (3H, d, J = 3.5 Hz), 1.58-1.65 (1H, m), 2.26-2.30 (1H,m), 4.06-4.10 (2H, m), 4.31 (1H, dd, J = 13.8, 5.6 Hz), 4.48 (1H, dd, J = 13.6, 3.9 Hz), 5.03 (1H, t, J = 6.4 Hz), 5.36 (1H, dd, J = 5.5, 4.0 Hz), 8.44 (1H, s), 12.80 (1H, s), 14.90 (1H, s).
第七工程
　化合物３Ｇ（16 mg, 0.054 mmol）と2,4-ジフルオロベンジルアミン（17 mg, 0.12 mmol）をN,N-ジメチルホルムアミド（1 ml）に溶解し、N,N,N',N'-テトラメチル-O-(7-アザ-ベンゾトリアゾロ-１-イル)ウロニウム　ヘキサフルオロフォスフェート (HATU) (53 mg, 0.14 mmol) およびN-メチルモルホリン（0.031 ml, 0.28 mmol）を加え、室温で１６時間攪拌した。2,4-ジフルオロベンジルアミン（17 mg, 0.12 mmol）、HATU (64 mg, 0.17 mmol) およびN-メチルモルホリン（0.037 ml, 0.34 mmol）を追加し、さらに室温で１６時間攪拌した。反応液に0.5N-塩酸を加え酢酸エチルにて抽出した。酢酸エチル層を合わせ0.5N-塩酸、次いで飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣を分取高速液体クロマトグラフィーで精製し、化合物３Ｈ 12.5 mg （収率55 %） を橙色固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d6) δ: 1.36 (3H, d, J = 6.9 Hz), 1.55-1.60 (1H, m), 2.01-2.05 (1H, m), 3.92-3.94 (1H, m), 4.04 (1H, t, J = 12.6 Hz), 4.38-4.41 (1H, m), 4.57-4.60 (1H, m), 4.81-4.83 (1H, m), 5.46-5.49 (1H, m), 7.08-7.11 (1H, m), 7.25-7.30 (1H, m), 7.41 (1H, dd, J = 15.3, 8.7 Hz), 8.53 (1H, s), 10.38 (1H, s), 12.53 (1H, s).
実施例４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
第一工程
　化合物４Ａ (10.0 g, 76.8 mmol) にN,N-dimethylformamide dimethyl acetal (12.2 ml, 92.2 mmol) を0℃にて冷却下滴下した。0℃で１時間３０分、次いで室温で２時間３０分攪拌したのち、反応液に酢酸エチル100mlを加え、溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 5:5→0:10 (v/v)) で精製し、化合物４Ｂ 12.45 g （収率88 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.32 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.33 (3H, s), 3.04 (6H, br s), 4.23 (2H, q, J = 7.2 Hz), 7.68 (1H, s).
第二工程
　リチウムヘキサメチルジシラジド（1.0M トルエン溶液, 24 ml, 24.0 mmol）をテトラヒドロフラン (20 ml) で希釈し、これに-78℃にて冷却下、化合物４Ｂ (1.85 g, 10.0 mmol) のテトラヒドロフラン (5 ml) 溶液を滴下したのち、ethyl oxalyl chloride (1.34 ml, 12.0 mmol) のテトラヒドロフラン(5 ml) 溶液を滴下した。-78℃で２時間攪拌後、反応液に2N-塩酸を加えて室温にて20分間攪拌した。酢酸エチルで抽出し有機層を飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 75:25→455:5 (v/v)) で精製し、化合物４Ｃ 1.03 g （収率43 %） を褐色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.38 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.42 (3H, t, J = 7.4 Hz), 4.33-4.47 (4H, m), 7.19 (1H, s), 8.54 (1H, s). 
第三工程
　化合物４Ｃ (680 mg, 2.83 mmol) のエタノール (6.8 ml) 溶液に aminoacetaldehyde dimethyl acetal (0.34 ml, 3.11 mmol) を0℃で加え、室温にて1６時間静置した。反応液を減圧下溶媒留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 90:10 (v/v)) で精製し、化合物４Ｄ 875 mg （収率94 %） を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.38 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.39 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.40 (6H, s), 4.33 (2H, d, J = 4.7 Hz), 4.37 (4H, q, J = 7.1 Hz), 4.49 (1H, t, J = 4.7 Hz), 7.06 (1H, s), 8.17 (1H, s).
第四工程
　化合物４Ｄ (2.68 g, 8.18 mmol) のN,N-ジメチルホルムアミド (10 ml) 溶液に N-bromosuccinimide (1.46 g, 8.18 mmol) を加え、室温にて48時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加えたのち酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 90:10 (v/v)) で精製し、化合物４Ｅ 2.83 g （収率85 %） を油状物として得た。
 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.41 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.48 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.42 (6H, s), 3.90 (2H, d, J = 5.0 Hz), 4.39 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.53 (3H, q, J = 14.3 Hz), 4.54 (3H, s), 4.57 (3H, t, J = 5.4 Hz), 8.19 (1H, s).
第五工程
　化合物４Ｅ (2.23 g, 5.49 mmol) のギ酸 （15 ml） 溶液に62%-H2SO4 (1.74 g, 10.98 mmol) を加え、室温で８時間攪拌した。0.5N-水酸化ナトリウム水溶液（120 ml）を加え、塩化メチレンにて抽出した。塩化メチレン層を合わせ飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、化合物４Ｆ 1.31 g を白色粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.31-1.46 (6H, m), 4.33-4.48 (4H, m), 4.82 (2H, s), 8.11 (1H, s), 9.71 (1H, s).
第六工程
　化合物４Ｆ (1.31 g, 3.64 mmol) のトルエン (13 ml) 溶液にメタノール（0.44 ml, 10.9 mmol）、(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール (389 mg, 4.36 mmol)、酢酸 (0.21 ml, 3.64 mmol) を加え、３時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却後クロロホルムで希釈したのち、飽和重曹水で洗浄し、水層をクロロホルムで抽出した。クロロホルム層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロロホルム-メタノール 100：0→90:10) で精製し、化合物４Ｇ 1.58 g を油状物として得た。
 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.40 (3H, d, J = 5.7 Hz), 1.56-1.60 (1H, m), 2.19-2.24 (1H, m), 3.99 (1H, d, J = 2.0 Hz), 4.02 (1H, d, J = 2.4 Hz), 4.11 (1H, dd, J = 13.3, 6.7 Hz), 4.28 (1H, dd, J = 13.3, 3.9 Hz), 4.36 (3H, q, J = 7.1 Hz), 4.49-4.56 (1H, m), 4.98-5.03 (1H, m), 5.34 (1H, dd, J = 6.6, 3.8 Hz), 8.07 (1H, s).
第七工程
　化合物４Ｇ (300 mg, 0.78 mmol) の1,2-ジメトキシエタン（3 ml）溶液にカリウム トリメチルシラノレート（249 mg, 1.95 mmol）を加え、室温にて１時間攪拌した。カリウム トリメチルシラノレート（249 mg, 1.95 mmol）を追加し、さらに６０℃にて１時間攪拌した。反応液に1N-塩酸と飽和食塩水を加え、クロロホルムにて抽出した。クロロホルム層を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を溜去し、化合物３Ｇ 100.3 mg （収率43%）を黄色粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.46 (3H, d, J = 3.5 Hz), 1.58-1.65 (1H, m), 2.26-2.30 (1H,m), 4.06-4.10 (2H, m), 4.31 (1H, dd, J = 13.8, 5.6 Hz), 4.48 (1H, dd, J = 13.6, 3.9 Hz), 5.03 (1H, t, J = 6.4 Hz), 5.36 (1H, dd, J = 5.5, 4.0 Hz), 8.44 (1H, s), 12.80 (1H, s), 14.90 (1H, s).
実施例５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
第一工程
　化合物５Ａ (598 mg, 4.09 mmol) と N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (488 mg, 4.09 mmol) をトルエン （1 ml） に溶解し、室温で11時間攪拌した。反応液を減圧下溶媒留去し、得られた残渣（化合物５Ｂを含む）は精製することなく、第二工程に使用した。
第二工程
　Sodium tert-butoxide (400 mg, 4.16 mmol) をジメチルイミダゾリジノン (5 ml) に懸濁させ、これに第一工程で得られた粗生成物のジメチルイミダゾリジノン (5 ml) 溶液を加えたのち、dimethyl oxalate (983 mg, 8.32 mmol) のTHF (10 ml) 溶液を滴下し、室温で45分攪拌した。反応液を2N 塩酸-メタノール (20 ml) にあけ、0℃で20分攪拌した。水を加えたのち酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物５Ｃ 222 mg （収率：５Ａから22 %） を得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:3.91 (3H, s), 3.97 (3H, s), 4.05 (3H, s), 8.50 (1H, s).
実施例６
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
第一工程
　リチウムヘキサメチルジシラジド（1.0M トルエン溶液, 12 ml, 12.0 mmol）をテトラヒドロフラン (11 ml) で希釈し、これに-78℃にて冷却下、化合物６Ａ (1.46 g, 5.0 mmol) のテトラヒドロフラン (2 ml) 溶液を滴下したのち、ethyl oxalyl chloride (0.67 ml, 6.0 mmol) のテトラヒドロフラン (2 ml) 溶液を滴下した。-78℃で２時間攪拌後、反応液に酢酸アンモニウム (500 mg) と酢酸 (10 ml) を加え、65℃にて１時間30分攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和重曹水で順次洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 55:45→45:55 (v/v)) で精製し、化合物６Ｂ 505.1 mg を黄色固体として得た。これをイソプロピルエーテル-ヘキサン (1:2) で洗い、減圧下乾燥することで、化合物６Ｂ 416.8 mg （収率24 %） を黄色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.35 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.46 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.40 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.50 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.20 (2H, s), 7.33-7.41 (3H, m), 7.49-7.52 (2H, m), 8.76 (1H, s), 11.61 (1H, br s). 
第二工程
　化合物６Ｂ (51.8 mg, 0.15 mmol) のN,N-ジメチルホルムアミド (1 ml) 溶液に炭酸セシウム (73.3 mg, 0.23 mmol) とbromoacetaldehyde dimethyl acetal (38.0 mg, 0.23 mmol) を加え、室温で終夜攪拌した。炭酸セシウム (73.3 mg, 0.23 mmol) およびbromoacetaldehyde dimethyl acetal (38.0 mg, 0.23 mmol) を追加し、さらに100℃にて20分間攪拌した。反応液に水を加えたのち酢酸エチルにて抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 50:50→30:70 (v/v)) で精製し、化合物６Ｃ 35.3 mg （収率54 %） を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)δ:1.26 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.40 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.39 (6H, s), 3.91 (2H, d, J = 5.0 Hz), 4.29 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.40 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.50 (1H, t, J = 5.0 Hz), 5.30 (2H, s), 7.31-7.37 (3H, m), 7.43-7.46 (2H, m), 8.12 (1H, s). 
実施例７
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
第一工程
　化合物６Ａ（291 mg, 1.0 mmol）とdimethyl oxalate (354 mg, 3.0 mmol)をジメチルイミダゾリジノン (1.4 ml) に溶解し、これにsodium　methoxide (28%-メタノール溶液、0.30 ml , 1.5 mmol) を加え室温で２時間攪拌した。これに1,3-dioxolan-2-yl-methylamine (154 mg, 1.5 mmol) および酢酸（0.29 ml, 5.0 mmol）を加え、室温にて３８時間攪拌した。反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルにて抽出した。酢酸エチル層を合わせ、水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （ヘキサン-酢酸エチル 33：67→15:85) で精製し、化合物６Ｃ’ 294.8 mg （収率70 %） を淡黄色油状物として得た。
 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.43 (3H, t, J = 7.1 Hz), 3.73-3.75 (2H, m), 3.81 (3H, s), 3.82-3.85 (2H, m), 4.21 (2H, d, J = 2.2 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.1 Hz), 5.14 (1H, t, J = 2.3 Hz), 5.32 (2H, s), 7.34-7.37 (3H, m), 7.44-7.46 (2H, m), 8.14 (1H, s).
実施例８
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
第一工程
　化合物８Ａ (900 mg, 2.60 mmol) のエタノール (5 ml) 溶液に aminoacetaldehyde dimethyl acetal (7.80 mmol) を加え、室温にて22時間攪拌した。反応液に酢酸エチル (5 ml) と水 (5 ml)を加え、酢酸エチル (5ml) で抽出した。有機層を水 (10ml) で洗浄後溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 2：1) で精製し、化合物６Ｃ 0.37g （収率33 %） を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 7.90 (1H, s), 7.45-7.43 (5H, m), 5.30 (2H, s), 4.51 (1H, t, J = 5.1 Hz), 4.40 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.30 (2H, q, J = 7.1 Hz), 3.91 (2H, d, J = 5.1 Hz), 3.46 (6H, s), 1.40 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.26 (3H, t, J = 7.1 Hz).
第二工程
　化合物６Ｃ (433.5 mg, 1.0 mmol) のギ酸 （4 ml） 溶液に62%-H2SO4 (316 mg, 2.0 mmol) を加え、室温で３時間攪拌した。反応液に塩化メチレンを加え、0.5N-水酸化ナトリウム水溶液（12 ml）で洗浄し、水層を塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、化合物８Ｃ 207.6 mg （収率51%）を黄色泡状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.23 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.42 (3H, t, J = 7.1 Hz), 4.25 (2H, q, J = 7.2 Hz), 4.42 (2H, q, J = 7.1 Hz), 4.79 (2H, s), 5.34 (2H, s), 7.31-7.53 (5H, m), 8.05 (1H, s), 9.67 (1H, s).
第三工程
　化合物８Ｃ (202.6 mg, 0.50 mmol) のトルエン (2 ml) 溶液にメタノール（0.061 ml, 1.5 mmol）、(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール (53.5 mg, 0.60 mmol)、酢酸 (0.029 ml, 0.50 mmol) を加え、３時間加熱還流した。反応液を室温まで冷却後塩化メチレンを加え、飽和重曹水で洗浄し、水層を塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロロホルム-メタノール 100：0→91:9) で精製し、化合物８Ｄ 161.6 mg （収率78 %） を黄色泡状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.34 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.41 (3H, t, J = 7.1 Hz), 1.49-1.54 (1H, m), 2.14-2.20 (1H, m), 3.96-3.97 (2H, m), 4.03 (3H, dd, J = 13.3, 5.9 Hz), 4.17 (3H, dd, J = 13.3, 3.7 Hz), 4.41 (3H, q, J = 7.1 Hz), 5.01 (1H, t, J = 5.6 Hz), 5.17 (1H, dd, J = 5.9, 3.9 Hz), 5.33 (2H, d, J = 10.1 Hz), 5.39 (2H, d, J = 9.9 Hz), 7.33-7.36 (3H, m), 7.68-7.70 (2H, m), 8.05 (1H, s). 
第四工程
　化合物８Ｄ（50 mg, 0.12 mmol）をテトラヒドロフラン－メタノール（0.5 ml - 0.5 ml）に溶解し、これに1N-水酸化ナトリウム水溶液（0.36 ml, 0.36 mmol）を加えて室温にて２時間攪拌した。反応液に1N-塩酸を加えpHを2.5に調整し、これをクロロホルムで抽出した。クロロホルム層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、化合物８Ｅ 46.2 mg （収率99 %） を淡黄色泡状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.38 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.53-1.56 (1H, m), 2.16-2.18 (1H, m), 3.98-3.99 (2H, m), 4.17 (1H, dd, J = 13.3, 5.9 Hz), 4.29 (1H, dd, J = 13.4, 3.5 Hz), 5.02 (1H, t, J = 6.6 Hz), 5.21 (1H, dd, J = 5.5, 3.9 Hz), 5.40 (1H, d, J = 10.2 Hz), 5.45 (1H, d, J = 10.1 Hz), 7.34-7.39 (3H, m), 7.60-7.62 (2H, m), 8.33 (1H, s), 15.02 (1H, s).
第五工程
　化合物８Ｅ（50 mg, 0.13 mmol）と2,4-ジフルオロベンジルアミン（20.5 mg, 0.14 mmol）をN,N-ジメチルホルムアミド（1 ml）に溶解し、N,N,N',N'-テトラメチル-O-(7-アザ-ベンゾトリアゾロ-１-イル)ウロニウム　ヘキサフルオロフォスフェート（HATU） (64 mg, 0.17 mmol) およびN-メチルモルホリン（0.037 ml, 0.34 mmol）を加え、室温で１６時間攪拌した。HATU (64 mg, 0.17 mmol) およびN-メチルモルホリン（0.037 ml, 0.34 mmol）を追加し、さらに室温で１６時間攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルにて抽出した。酢酸エチル層を合わせ飽和食塩水で洗浄したのち、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （クロロホルム-メタノール 100：0→95:5) で精製し、化合物８Ｆ 48.4 mg （収率73 %） を黄色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.36 (4H, d, J = 7.1 Hz), 1.50-1.55 (1H, m), 2.16-2.18 (1H, m), 3.98-3.99 (2H, m), 4.11 (1H, dd, J = 13.4, 6.0 Hz), 4.24 (1H, dd, J = 13.5, 3.9 Hz), 4.66 (2H, d, J = 5.9 Hz), 5.01-5.04 (1H, m), 5.19 (1H, dd, J = 6.0, 3.9 Hz), 5.29 (1H, d, J = 10.2 Hz), 5.33 (1H, d, J = 9.9 Hz), 6.79-6.87 (2H, m), 7.31-7.43 (4H, m), 7.63-7.65 (2H, m), 8.36 (1H, s), 10.42 (1H, s).
実施例９
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
第一工程
　２頸フラスコに窒素雰囲気下化合物９Ｃ (291.3 mg, 10 mmol)をDMI (1.4 mL)に溶解し、シュウ酸ジメチル （354.3 mg, 3.0 mmol）、sodium methoxide (28%-メタノール溶液 0.3 mL, 1.5 mmol)　を加え、室温にて２時間攪拌した。これに2-(aminomethyl)-1,3-dioxane (154.7 mg, 1.5 mmol) および酢酸 (0.29 mL, 5.0 mmol) を加え、室温にて５時間攪拌した。 反応液に酢酸エチル (50mL) を加え、水 (20 mL)、10%-塩化アンモニウム水溶液 (20mL)、水 (20mL)、飽和食塩水 (20 mL)で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。 溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー （n-ヘキサン-酢酸エチル 1:1→1:3, v/v) で精製し、化合物９Ｃ’ 99.0 mg （収率25 %） を白色結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.14 (1H, s), 7.44-7.42 (5H, m), 5.29 (2H, s), 5.12 (1H, s), 4.19 (2H, s), 3.93 (3H, s), 3.83-3.70 (2H, m), 3.83 (2H, s).
実施例１０
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
第一工程
　化合物１０Ａ（944 mg, 2.33 mmol）と2,4-difluorobenzyl amine (401 mg, 2.80 mmol) を混合し、メタノール（2 mL）を加えて60℃にて1時間、次いで95℃にて1.5時間攪拌した。2,4-difluorobenzyl amine (401 mg, 2.80 mmol) を追加して、さらに95℃にて3時間攪拌した。反応液に10%-クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を水、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去したのち、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物１０Ｂ 310 mg （収率25 %） を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.41 (6H, s), 3.82 (3H, s), 4.04 (2H, d, J = 4.9 Hz), 4.49 (1H, t, J = 4.9 Hz), 4.67 (2H, d, J = 5.9 Hz), 5.28 (2H, s), 6.79-6.89 (2H, m), 7.29-7.46 (5H, m), 8.44 (1H, s), 10.45 (1H, t, J = 5.5 Hz).
　実施例１０で得られた化合物１０Ｂは、実施例３の第四工程と同様に、アセタール部位をアルデヒド基に変換し、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させ、アルコールの保護基であるベンジル基の脱保護反応（例：Ｐｄ－Ｃ／Ｈ２ガス）を行うことによって、目的化合物（Ｙ１）または（Ｙ２）に誘導することができる。
実施例１１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
第一工程
　化合物１１Ａ (12.8 g, 89.4 mmol) とピリジン(8.50 g, 107 mmol) のジクロロメタン (90 mL) 溶液を1-3℃に冷却し、同温度を保ちながら benzyloxyacetyl chloride (19.8 g, 107 mmol) のジクロロメタン (90 mL) 溶液を 50分間かけて滴下した。反応液を同温度で30分間撹拌後、徐々に60分間かけて15℃に上げ、氷水を加えた。ジクロロメタン層を分離し、水層をジクロロメタンで1回、抽出した。合わせた抽出液を3回水洗し、飽和食塩水で洗浄後、乾燥した。溶媒を留去し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、精製した。はじめに n-ヘキサンで溶出し、次いでn-ヘキサン-酢酸エチル (1:1, v/v) で溶出した。目的の画分を濃縮すると油状物として 22.2 g の化合物１１Ｂを得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.25(3H, t, J=7.2Hz), 2.90(3H,brs), 3.24(3H, brs), 4.15(2H, q, J=7.2Hz), 4.45(2H, s), 4.58(2H, s), 7.25-7.38(5H, m), 7.72(1H, s).
　実施例１１で得られた化合物１１Ｂは、実施例６と同様に、次の反応に使用することができる。
実施例１２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
第一工程
　化合物１２Ａ (2.0 g, 6.3 mmol) のメタノール (20 mL) スラリー溶液にアミノアセトアルデヒド　ジメチルアセタール (0.72 g, 6.9 mmol) を室温にて滴下した後、加熱還流下6時間攪拌した。反応終了後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (n-ヘキサン：酢酸エチル = 3 : 17 (v/v)) にて精製し、化合物１２Ｂ 2.26 g (収率88%) を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.38 (6H, s), 3.81 (3H, s), 3.91 (2H, d, J = 4.7 Hz), 3.93 (3H, s), 4.47 (1H, t, J = 4.7 Hz), 5.29 (2H, s), 7.29-7.37 (3H, m), 7.42-7.44 (2H, m), 8.15 (1H, s). 
　なお、化合物１２Ｂは減圧濃縮条件で乾固し、５℃で約２ヶ月間静置した場合では油状物であり結晶化しなかったが、種々検討の結果、酢酸エチルの添加および濃縮を繰り返すことにより結晶化し、白色結晶として単離することができた。
第二工程
　化合物１２Ｂ (525 mg, 1.3 mmol) のギ酸 (3.7 mL) 溶液に62%硫酸水溶液 (307 mg, 1.9 mmol) を室温にて滴下し、同温下3時間攪拌した。反応終了後5℃に冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (24.5 g) を加えて中和した後、ジクロロメタン (5 mL×4) にて抽出した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣にトルエン (5.2 mL) を加え、さらにメタノール (125 mg, 3.9 mmol)、(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール (127 mg, 1.4 mmol)、酢酸 (78 mg, 1.4 mmol) を室温にて順次滴下した。90℃に昇温し3時間攪拌後、室温まで放冷した後、水 (2 mL) を添加し、酢酸エチル (10 mL×2) にて抽出した。減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (クロロホルム：メタノール = 97：3 (v/v)) にて精製し、化合物１２Ｃ 418 mg (収率81%) を白色泡状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.33 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.50 (2H, dd, J = 13.9, 2.3 Hz), 2.11-2.20 (1H, m), 3.93 (3H, s), 3.94 (1H, d, J = 2.5 Hz), 3.96 (1H, br s), 4.02 (1H, dd, J = 13.4, 5.8 Hz), 4.15 (1H, dd, J = 13.4, 3.8 Hz), 5.04-4.96 (1H, m), 5.16 (1H, dd, J = 6.1, 4.1 Hz), 5.35 (2H, dd, J = 22.8, 10.1 Hz), 7.28-7.36 (3H, m), 7.67 (2H, d, J = 7.1 Hz), 8.07 (1H, s).
第三工程
　化合物１２Ｃ (171 mg, 0.43 mmol) のトルエン (3.4 mL) スラリー溶液に室温下、2,4-ジフルオロベンジルアミン (75mg, 0.52 mmol)、 酢酸 (31 mg, 0.52 mmol) を滴下した後、100℃まで昇温し7時間攪拌した。 反応終了後、減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (クロロホルム：メタノール = 97：3 (v/v)) にて精製し、化合物１２Ｄ  150mg (収率69%) を黄色結晶として得た。
実施例１３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
第一工程
　化合物１２Ｂ (539 mg, 1.3mmol) のトルエン (5.4 mL) 懸濁溶液に室温下2,4-ジフルオロベンジルアミン (209 mg, 1.4 mmol)、 酢酸 (88mg, 1.4 mmol) 加えた後、90℃に昇温し7時間攪拌した。反応終了後、減圧下溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー (n-ヘキサン：酢酸エチル = 3 : 7 (v/v)) にて精製し、化合物１３Ｃ 666 mg (収率97%) を薄黄色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 3.37 (6H, s), 3.79 (3H, s), 4.01 (2H, d, J = 5.0 Hz), 4.47 (1H, t, J = 5.0 Hz), 4.65 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.26 (2H, s), 6.78-6.86 (2H, m), 7.30-7.42 (6H, m), 8.42 (1H, s), 10.41 (1H, t, J = 6.0 Hz).
第二工程
　化合物１３Ｃ (666 mg, 1.3 mmol) のトルエン (2.7 mL)、 ギ酸 (6.7 mL) 溶液に室温下62% 硫酸水溶液 (306 mg, 1.9 mmol) を添加し、同温下3時間攪拌した。反応終了後5℃に冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液 (37.0 g) を加えて中和した後、酢酸エチル (10 mL×2) にて抽出した。減圧下溶媒を留去した後、得られた残渣にトルエン (6.7 mL) を加え、さらにメタノール (124 mg, 3.9 mmol)、(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール (138 mg, 1.6 mmol)、酢酸 (85 mg, 1.4 mmol) を室温にて順次滴下した。90℃に昇温し2時間攪拌後、室温まで放冷した後、水 (7 mL) を添加し、酢酸エチル (10 mL×2) にて抽出した。減圧下溶媒を留去しトルエンを加えた後、内容量約4.0gまで減圧下溶媒を留去し、濃縮晶析させた。得られた黄色スラリー溶液を濾過し、化合物１２Ｄ 429 mg (収率65%) を薄黄色結晶として得た。
実施例１４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
第一工程
　化合物１４Ａ (1.0 g, 7.1 mmol) に水 (2.5 mL)、aminoacetaldehyde dimethyl acetal (756 μL, 7.0 mmol)を室温にて加えた。65℃で１時間半攪拌したのち、100℃で３時間半攪拌した。濃縮乾固した後、水 (5mL)を加えると結晶が析出した。2－プロパノール (10mL)を加えろ過した。2－プロパノール (5mL)で洗浄し通気乾燥後、化合物１４Ｂ 0.98 g （収率76 %）の結晶を得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 4.56 (2H, d, J = 4.9 Hz), 5.38 (1H, t, J = 4.9 Hz), 7.16 (1H, dd, J = 7.3 Hz, 2.9 Hz), 7.26 (1H, d, J = 2.9 Hz), 8.31 (1H, d, J = 7.3 Hz). 
第二工程
　(R)-3-アミノ-ブタン-1-オール（75.1 mg, 0.82 mmol）を2－プロパノール (1 mL)で希釈し、これに化合物１４Ｂ (100.6 mg, 0.56 mmol)を加えた。酢酸 (50μL)を加え80℃で16時間攪拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー （水-アセトニトリル 95:5→70:30 (v/v)) で精製し、化合物１４Ｃ 42.0 mg （収率32 %）を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.31 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.49 (1H, m), 1.96 (1H, m), 3.87 (1H, ddd, J = 11.6 Hz, 5.1 Hz, 2.3 Hz), 4.01 (1H, m), 4.12 (1H, dd, J = 13.6 Hz, 4.9 Hz), 4.33 (1H, dd, J = 13.6 Hz, 4.0 Hz), 4.79 (1H, m), 5.40 (1H, dd, J = 4.9 Hz, 4.0 Hz), 6.23 (1H, d, J = 7.4 Hz, 2.9 Hz), 6.77 (1H, d, J = 2.9 Hz), 7.72 (1H, d, J = 7.4 Hz).
第三工程
　化合物１４Ｃ (100.0 mg, 0.43 mmol)のアセトニトリル (1.5 mL)溶液に NBS (191.4 mg, 1.08 mmol)のアセトニトリル (1.5 mL)溶液を室温で滴下し、室温で2１時間（内40℃ 30 min）後、NBS (50.1 mg, 0.28 mmol)を追加した。室温にて2時間攪拌後、溶媒を留去した。得られた残渣を逆相カラムクロマトグラフィー （水-アセトニトリル 95:5→40:60 (v/v)) で精製し、化合物１４Ｄ 30.2 mg （収率18 %）を結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.27 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.53 (1H, m), 1.96 (1H, m), 3.87 (1H, m), 3.95 (1H, m), 4.22 (1H, dd, J = 13.5 Hz, 6.2 Hz), 4.45 (1H, dd, J = 13.5 Hz, 3.8 Hz), 4.74 (1H, m), 5.37 (1H, dd, J = 6.2 Hz, 3.8 Hz), 8.50 (1H, s). 
第四工程
　化合物１４Ｄ (5.11 mg, 0.013 mmol)のベンジルアルコール (0.5 mL)溶液に1mol/L Sodium Benzyloxide / ベンジルアルコール (100 μL, 0.1 mmol)を室温で加え、90℃で50分間攪拌した。得られた反応液を逆相カラムクロマトグラフィー （水-アセトニトリル 95:5→40:60 (v/v)) で精製し、化合物１４Ｅ 2.98 mg （収率55 %）を結晶として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.27 (3H, d, J = 7.0 Hz), 1.59 (1H, m), 1.93 (1H, m), 3.84 (1H, m), 3.96 (1H, m), 4.18 (1H, dd, J = 13.5 Hz, 5.5 Hz), 4.39 (1H, dd, J = 13.5 Hz, 4.0 Hz), 4.77 (1H, m), 5.04 (2H, s), 5.32 (1H, dd, J = 5.5 Hz, 3.5 Hz), 7.31 (1H, m), 7.39 (2H, m), 7.56 (2H, m), 8.38 (1H, s).
実施例１５Ａ：化合物１２Ｃの結晶化による無水和物結晶１５Ａの取得
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　化合物１２Ｃ (1.01 g, 2.53 mmol) の酢酸エチル (4 mL) 溶液に室温下、ハイドロキノン (168 mg, 1.52 mmol) の酢酸エチル (3 mL) 溶液を滴下した。同温下、1時間攪拌した後、得られたスラリー溶液を濾過し化合物１５Ａ 0.95g (収率81%) を淡黄色結晶として得た。化合物１５Ａは、化合物１２Ｃの１／２ハイドロキノン和物の結晶であることが確認された。
1H-NMR (CDCl3) δ: 1.32 (3H, d, J = 7.1 Hz), 1.50 (1H, dd, J = 14.2, 2.0 Hz), 2.16 (1H, ddd, J = 21.8, 8.1, 5.8 Hz), 3.93 (3H, s), 3.94-3.97 (2H, m), 4.02 (1H, dd, J = 13.2, 6.1 Hz), 4.15 (1H, dd, J = 13.2, 3.5 Hz), 4.58 (1H, br s), 5.00 (1H, td, J = 6.7, 2.2 Hz), 5.16 (1H, dd, J = 6.1, 3.5 Hz), 5.34 (2H, dd, J = 22.8, 10.1 Hz), 6.72 (1H, s), 7.32 (3H, dt, J = 18.9, 5.4 Hz), 7.66 (2H, d, J = 7.1 Hz), 8.07 (1H, s).
実施例１５Ｂ：化合物１５Ａの結晶化による水和物結晶１５Ｂの取得
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　化合物１５Ａ (50 mg)に室温下、水 (500 μl)を加え、同温にて1時間撹拌した後、70℃にて２時間攪拌した。その後、得られたスラリー溶液を濾過し、化合物１５Ｂを淡黄色結晶として得た。化合物１５Ｂは、化合物１２Ｃの１／２水＋１／２ハイドロキノン和物の結晶であることが確認された。
実施例１６
粉末Ｘ線回折パターンの測定
　各実施例で得られた結晶の粉末Ｘ線回折測定は、日本薬局方の一般試験法に記載された粉末Ｘ線回折測定法に従い、以下の測定条件で行った。
（装置）
Ｂｒｕｋｅｒ社製Ｄ－８Ｄｉｓｃｏｖｅｒ
（操作方法）
試料について、以下の条件で測定を行った。
測定法：反射法
光源の種類：Ｃｕ管球
使用波長：ＣｕＫα線
管電流：４０ｍＡ
管電圧：４０Ｋｖ
試料プレート：ガラス
Ｘ線の入射角：３°及び１２°
　化合物３ＨのジアステレオマーであるＡ－５およびＢ－５の製造方法を以下、参考例に示す。
参考例１
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
第一工程
　化合物Ａ－１(4.39 g, 9.33 mmol)と(R)-3-aminobutan-1-ol (998 mg. 11.2 mmol)のトルエン(90 ml)溶液に酢酸(180 mg, 3.00 mmol)を加え、50 ℃で90分間撹拌した。室温まで放冷後、反応液を飽和重曹水に注いだ。有機層を分離し、水層を酢酸エチルで３回抽出した。合わせた抽出液を飽和食塩水で洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、4.29 g の粗生成物Ａ－２を得た。
第二工程
　上記の工程で得られた粗生成物Ａ－２をエタノール(40 ml)に溶解させ、室温下、２規定水酸化ナトリウム水溶液(20 ml)を加え、同温度で２時間撹拌した。反応液を２規定塩酸水溶液でpH7になるまで中和し、そのまま溶媒を留去した。得られた粗生成物Ａ－３をトルエン(100 ml)で共沸させ、精製することなく次工程に用いた。
第三工程
　上記の工程で得られた粗成生物Ａ－３のDMF (100 ml)溶液に、室温下、HOBt (1.65 g, 12.2 mmol)と、WSC HCl (2.34 g, 12.2 mmol)を加え、同温度で15時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた抽出液を３回水洗後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、精製した。はじめに n-ヘキサン-酢酸エチル (3:7, v/v)で溶出し、次いで酢酸エチルのみで溶出した。目的の画分を濃縮後、得られた油状物を酢酸エチルに溶解させ、ジイソプロピルエーテルを貧溶媒に用いて結晶化させた。得られた結晶を濾取し、再び酢酸エチルに溶解させ、再結晶すると、1.84 gの化合物Ａ－４を得た。
1HNMR (CDCl3) δ: 1.49 (3H, d, J = 6.6 Hz), 1.88-1.96 (1H, m), 2.13-2.26 (1H, m), 3.90-4.17 (4H, m), 4.42-4.47 (1H, m), 4.63 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.12-5.17 (1H, m), 5.17 (1H, d, J = 9.9 Hz), 5.33 (1H, d, J = 9.9 Hz), 6.77-6.87 (2H, m), 7.27-7.42 (4H, m), 7.59-7.62 (2H, m), 8.35 (1H, s), 10.41 (1H, t, J = 5.7 Hz).
第四工程
　化合物Ａ－４から、段落[００８８]の工程Ｆに記載のヒドロキシ脱保護反応に付すことにより、化合物Ａ－５を得た。
1HNMR (DMSO-ｄ６) δ:1.41 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.85-1.92 (1H, m), 1.50-1.75 (1H, m), 4.02-4.09 (3H, m), 4.28-4.34 (1H, m), 4.53 (2H, d, J = 5.7 Hz), 4.64 (1H, dd, J = 3.9 Hz, 12.6 Hz), 5.45 (1H, dd, J = 3.6 Hz, 9.3 Hz), 7.06 (1H, ddd, J = 2.7 Hz, 8.4 Hz, 8.4 Hz), 7.20-7.28 (1H, m), 7.35-7.42 (1H, m), 8.43 (1H, s), 10.37 (1H, t, J = 6.0 Hz), 12.37 (1H, brs).
参考例２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　第一工程で、化合物Ａ－１に(S)-3-aminobutan-1-olを反応させ、参考例１と同様の方法で、化合物Ｂ－５を得た。
1HNMR (DMSO-ｄ６) δ:1.41 (3H, d, J = 6.3 Hz), 1.85-1.92 (1H, m), 1.50-1.75 (1H, m), 4.02-4.09 (3H, m), 4.28-4.34 (1H, m), 4.53 (2H, d, J = 5.7 Hz), 4.64 (1H, dd, J = 3.9 Hz, 12.6 Hz), 5.45 (1H, dd, J = 3.6 Hz, 9.3 Hz), 7.06 (1H, ddd, J = 2.7 Hz, 8.4 Hz, 8.4 Hz), 7.20-7.28 (1H, m), 7.35-7.42 (1H, m), 8.43 (1H, s), 10.37 (1H, t, J = 6.0 Hz), 12.37 (1H, brs).
　本発明に係る製造法を利用することにより、従来、例えば１６ないし１１工程を要していたＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物の製造工程数を、好ましくは８ないし６工程に短縮することができる。したがって本発明は、効率的な工業的製造方法として適用しうるため、産業上利用可能性を有する。

Claims (19)

  1. 以下の工程：
    （工程Ｂ）
    式（Ｘ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、Ｒ１ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、または－ＯＳｉ（Ｒ１ｅ）３であり、
    Ｒ１ｅは、それぞれ独立して、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
    Ｒ２ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
    Ｒ３ｄは、水素、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、－Ｎ（Ｒ３ｅ）２、または－ＯＲ３ｅであり、
    Ｒ３ｅは、それぞれ独立して置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または－Ｎ（Ｒ３ｅ）２において、隣接Ｎ原子と２つのＲ３ｅが一緒になって複素環式基を形成していてもよく、ならびに
    波線は、Ｅ体および／もしくはＺ体またはそれらの混合物を表わす。
    置換基群Ｅ：ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、ホルミル、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルオキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルチオ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環低級アルキルアミノ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環オキシ、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環カルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい炭素環アミノカルボニル、置換基群Ｆで置換されていてもよい複素環アミノカルボニル、ハロゲノ低級アルキルオキシ、低級アルキルオキシ低級アルキル、低級アルキルオキシ低級アルキルオキシ、低級アルキルカルボニル、低級アルキルオキシカルボニル、低級アルキルオキシカルボニルアミノ、低級アルキルアミノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルアミノカルボニル、低級アルキルスルホニル、および低級アルキルスルホニルアミノ；
    置換基群Ｆ：ハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、アミノ、オキソ、ニトロ、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、低級アルキルオキシ、およびアミノ保護基）
    で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    （式中、Ｒ４ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、
    Ｒ５ｄは、水素、ハロゲン、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルオキシ、または－Ｏ－ＳＯ２－Ｒ５ｅであり、
    Ｒ５ｅは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
    置換基群Ｅは前記と同意義である）
    で表わされる化合物を反応させて式（Ｘ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    （式中、各記号は、前記と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    （式中、ＲＸは、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環式基、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい複素環低級アルキルであり、ならびに
    置換基群Ｅは前記と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
  2. 以下の工程：
    （工程Ｃ）
    式（Ｘ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩および、式（Ｖ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    （式中、Ｒ６ｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキル、または置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルケニルであり、ならびに
    置換基群Ｅは請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    （式中、各記号は、請求項１または前記と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
  3. 以下の工程：
    （工程Ｄ）
    式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    （式中、各記号は、請求項１または２と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩および、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
  4. 以下の工程：
    （工程Ｃ）
    式（Ｘ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩と、式（Ｖ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
    （式中、Ｒ６ｄは、請求項２と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を反応させることにより、式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
    （式中、各記号は、請求項１または２と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を得る工程；
    を含む、請求項１記載の製造方法。
  5. 以下の工程：
    （工程Ｄ）
    式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    （式中、各記号は、請求項１または２と同意義である）
    で表される化合物またはその塩と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、請求項４記載の製造方法。
    　
  6. 以下の工程：
    （工程Ｅ）
    式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表される化合物またはその塩と、
    式（Ｖ６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ６）または式（Ｘ６’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を得る工程を含む、請求項３または５記載の製造方法。
    　
  7. （工程Ｂ）および（工程Ｃ）を連続して行なうことを特徴とする、請求項４、５、または６のいずれかに記載の製造方法。
  8. 以下の工程：
    （工程Ｂ’）
    式（Ｘ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物と、式（Ｖ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物、および式（Ｖ２’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
    （式中、Ｘｄ－は、アンモニウムカチオンのカウンターアニオンである）
    で表わされる化合物を反応させて、式（Ｘ４’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
  9. 以下の工程：
    （工程Ｃ’）
    式（Ｘ４’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
     （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表される化合物と、式（Ｖ３’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
    （式中、Ｒ６ｄは、請求項２と同意義であり、
    Ｌｄは脱離基である）
    で表わされる化合物を反応させることにより、式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
    （式中、各記号は、請求項１または２と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を得る工程：
    を含む、請求項８記載の製造方法。
  10. 以下の工程：
    （工程Ｄ）
    式（Ｘ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
    （式中、各記号は、請求項１または２と同意義である）
    で表される化合物と、（Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させて式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程を含む、請求項９記載の製造方法。
  11. 以下の工程：
    （工程Ｅ）
    式（Ｘ５）または式（Ｘ５’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表される化合物と、式（Ｖ６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を反応させて式（Ｘ６）または式（Ｘ６’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表される化合物またはその塩を得る工程を含む、請求項１０記載の製造方法。
  12. 式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｘ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物と、式（Ｖ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
    （式中、Ｐｄは、置換基群Ｅで置換されていてもよい低級アルキルであり、ならびに
    Ｒ３ｄおよび置換基群Ｅは請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、請求項１、または４～１１のいずれかに記載の製造方法。
  13. 式（Ｘ２）で表わされる化合物が、式（Ｚ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物と、式（Ｚ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
    （式中、各記号は、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物とを反応させることによって得られる、請求項１、または４～１１のいずれかに記載の製造方法。
  14. Ｒｘが、置換基群Ｅで置換されていてもよい炭素環低級アルキルである、請求項１～１３のいずれかに記載の製造方法。
  15. Ｒｘが、２，４－ジフルオロベンジルである、請求項１～１３のいずれかに記載の製造方法。
  16. （工程Ｃ’’）
    式（Ｗ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
    で表わされる化合物と、式（Ｖ３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
    （式中、Ｒ６ｄは、請求項２と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を反応させて式（Ｗ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
    （式中、Ｒ６ｄは、請求項２と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程；
    （工程Ｄ’’）
    式（Ｗ２）で表される化合物と、
    （Ｒ）－３－アミノ－ブタン－１－オールまたは（Ｓ）－２－アミノ－プロパン－１－オールを反応させることにより式（Ｗ３）または式（Ｗ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
    で表わされる化合物またはその塩を得る工程；ならびに
    （工程Ｆ）
    式（Ｗ３）または（Ｗ４）で表される化合物にハロゲン化剤を反応させて式（Ｗ５）または式（Ｗ６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
    （式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子を表す）
    で表される化合物またはその塩を得る工程；
    を含む、式（Ｙ１）または式（Ｙ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
    （式中、Ｒｘは、請求項１と同意義である）
    で表わされる化合物またはその塩の製造方法。
  17. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：１１．２±０．２°、１７．２±０．２°、１７．７±０．２°、２０．５±０．２°、２２．０±０．２°、２６．１±０．２°にピークを有する（Ｕ１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
    （式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
    で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
  18. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．３±０．２°、１４．４±０．２°、１６．１±０．２°、１８．４±０．２°、２２．３±０．２°、２３．１±０．２°にピークを有する（Ｕ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
    （式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
    で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
  19. 粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、回折角度（２θ）：７．２±０．２°、１６．１±０．２°、１８．３±０．２°、２０．６±０．２°、２２．６±０．２°、２３．１±０．２°、２３．７±０．２°にピークを有する（Ｕ２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
    （式中、Ｍｅはメチル基、およびＢｎはベンジル基を表す）
    で示される化合物またはその溶媒和物の結晶。
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