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WO2006062019A1 - 内視鏡用処置具システム、および、処置具が内包されたカートリッジ - Google Patents

内視鏡用処置具システム、および、処置具が内包されたカートリッジ Download PDF

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Publication number
WO2006062019A1
WO2006062019A1 PCT/JP2005/022010 JP2005022010W WO2006062019A1 WO 2006062019 A1 WO2006062019 A1 WO 2006062019A1 JP 2005022010 W JP2005022010 W JP 2005022010W WO 2006062019 A1 WO2006062019 A1 WO 2006062019A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
clip
treatment instrument
connecting member
cartridge
main body
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/022010
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Koh Kimura
Ken Fujisaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Olympus Medical Systems Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Olympus Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp, Olympus Medical Systems Corp filed Critical Olympus Corp
Priority to JP2006520562A priority Critical patent/JP4700608B2/ja
Priority to EP05811743.3A priority patent/EP1818020B1/en
Publication of WO2006062019A1 publication Critical patent/WO2006062019A1/ja
Priority to US11/554,465 priority patent/US8480685B2/en
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Ceased legal-status Critical Current

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    • A61B2017/2926Details of heads or jaws
    • A61B2017/2931Details of heads or jaws with releasable head

Definitions

  • the present invention relates to an endoscopic treatment instrument system used with an endoscope having a flexible insertion section, such as a biopsy forceps and a clip introduction device, and a cartridge including the treatment instrument.
  • JP 2002-192609 A and JP 2004-73646 A disclose a clip introducing device (introducing device), a clip unit (treatment tool), and a cartridge.
  • the clip unit 160 contained in the cartridge 170 having the upper case 171 and the lower case 172 can be connected to the clip introducing device 110.
  • the introduction device 110 includes an introduction tube 120 and a wire member 130 that can advance and retract along the axial direction in the lumen of the introduction tube 120.
  • a hook portion (connecting portion) 131 at the distal end of the wire member 130 can engage with an elastically deformable elastic arm portion 162k at the proximal end portion of the clip unit 160.
  • a space 186 in which the elastic arm portion 162k can be expanded is formed at the base end portion of the clip unit storage portion 173 of the cartridge 170.
  • FIG. 32 (A) when the hook portion 131 is brought into contact with the base end portion of the elastic arm portion 162k, the elastic arm portion 162k is expanded, and the hook portion 131 is moved to the elastic arm portion 162k. Retained.
  • the space 186 is provided between the connection member 162 of the clip unit 160 and the force cartridge 170 so that the arm portion 162k of the connection member of the clip unit 160 can be expanded. It is secured. For this reason, when the hook portion (connection portion) 131 is pushed into the connecting member 162, the axial direction of the arm portion 162k of the clip unit 160 included in the cartridge 170 is bent with respect to the axial direction of the hook portion 131. In some cases, the hook 131 may not be able to engage well, such as being disposed outside the central axis of the elastic arm 162k of the connecting member 162. As described above, when the clip unit 160 is not securely engaged with the connecting member 162, the clip unit 160 may fall off the hook portion 131 as shown in FIG.
  • the present invention has been made to solve such a problem, and an object of the present invention is to provide an endoscope that can reliably engage a connecting member of a treatment instrument and an introducing device. It is an object of the present invention to provide a treatment instrument system and a cartridge capable of reliably engaging the treatment instrument with the introduction device.
  • An endoscope treatment tool system includes an introduction device, a treatment tool, and a cartridge.
  • the introducing device is disposed at the distal end of the tubular body that can be inserted into the channel of the endoscope, a wire that is movably inserted in the lumen of the tubular body along the axial direction of the tubular body, and And a connecting portion that can be projected and retracted with respect to the distal end of the tubular body by the movement of the wire.
  • the treatment instrument includes a connecting member having an engaging portion engageable with the connecting portion at a base end portion, and a treatment tool main body detachably provided at a distal end portion of the connecting member.
  • the cartridge is used when the treatment instrument is accommodated and the connection portion and the engagement portion are engaged.
  • the cartridge includes a treatment instrument storage portion in which the treatment instrument is stored.
  • the treatment instrument storage section includes a connecting member storage section and a treatment instrument main body storage section.
  • the connection member storage portion prevents the connection portion of the introduction device from engaging with the engagement portion of the connection member.
  • the treatment instrument main body storage portion is provided on the distal end side of the connecting member storage portion, the treatment instrument main body is disposed, and the connection portion of the introduction device is connected to the engagement portion of the connection member. And an engagement allowing portion for allowing the engagement when engaged.
  • a cartridge according to one aspect of the present invention is used together with an endoscope, and has a coupling member having an engaging portion engaged with a distal end portion of an introduction device introduced into a body cavity at a proximal end portion,
  • a treatment instrument including a treatment instrument main body provided at the distal end portion of the connecting member is accommodated.
  • the cartridge includes a treatment instrument storage portion in which the treatment instrument is stored.
  • the treatment instrument storage section includes a connecting member storage section and a treatment instrument main body storage section.
  • the connecting member storage portion is provided at a proximal end portion of the treatment instrument storage portion, and extends along an outer peripheral surface of the engagement portion of the treatment instrument.
  • the engaging portion is held in a state that is formed and prevents the engagement of the distal end portion of the introducing device with the engaging portion of the connecting member.
  • a force is applied to the treatment instrument main body storage portion when the engagement portion is engaged with the distal end portion of the introduction device, and the proximal end portion force of the treatment instrument storage portion is directed toward the distal end portion.
  • an engagement allowing portion for allowing the engagement portion to engage with the distal end portion of the introducing device is provided on the distal end side of the connecting member storage portion.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a clip introducing device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a partial cross-sectional view of the clip introducing device according to the first embodiment
  • FIG. 2 (A) is a schematic partial cross-sectional view of the tip portion of the clip introducing device.
  • (B) is a schematic partial cross-sectional view of the proximal end portion of the clip introducing device.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of the distal end portion of the operation portion in the clip introducing device according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is a schematic perspective view showing the structure of the distal end portion of the operation wire in the clip introducing device according to the first embodiment.
  • FIG. 5 (A) is a schematic perspective view showing the structure of the proximal end portion of the operation wire in the clip introducing device according to the first embodiment
  • FIG. 5 (B) is a perspective view of FIG.
  • FIG. 5B is a schematic cross-sectional view taken along line 5B-5B in FIG.
  • FIG. 6 is a schematic perspective view showing the structure of the first slide member of the slider of the operation unit in the clip introducing device according to the first embodiment.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view showing a clip unit according to the first embodiment.
  • FIG. 8 (A) is a schematic perspective view showing a clip in the clip unit according to the embodiment
  • FIG. 8 (B) is a schematic showing the vicinity of the loop portion in FIG. 8 (A).
  • FIG. 9 (A) and FIG. 9 (B) are schematic plan views showing the connecting member in the clip unit according to the first embodiment, and FIG. 9 (C) is FIG. 9 (B). It is a schematic diagram showing a state observed from the direction of the arrow 9C in the middle.
  • FIG. 10 (A) is a schematic side view showing a push tube in the clip unit according to the first embodiment
  • FIG. 10 (B) is a clip according to the first embodiment.
  • FIG. 10 is a schematic side view showing a state in which the tip tube of the push tube and the push tube body in the unit are separated
  • FIG. 10 (C) is a schematic view showing the state observed from the direction of arrow 10C in FIG. 10 (B).
  • FIG. 10 (A) is a schematic side view showing a push tube in the clip unit according to the first embodiment
  • FIG. 10 (B) is a clip according to the first embodiment.
  • FIG. 10 is a schematic side view showing a state in which the tip tube of the push tube and the push
  • FIG. 11 (A) and FIG. 11 (B) are schematic partial cross-sectional views of the clip unit according to the first embodiment.
  • FIG. 12 (A) is an exploded perspective view of a cartridge used when the clip unit according to the first embodiment is mounted in the clip introducing device
  • FIG. 12 (B) is a perspective view of FIG. It is a schematic perspective view which shows the reduced diameter part vicinity in A).
  • FIG. 13 (A) is a schematic plan view showing a state where the clip unit is arranged in the cartridge according to the first embodiment, and FIG. 13 (B) is according to the first embodiment.
  • FIG. 13C is a schematic cross-sectional view showing a state in which the clip unit is arranged on the cartridge, and FIG.
  • FIG. 13B is a schematic cross-sectional view taken along line 13C-13C in FIG. 13B
  • FIG. 13D is a schematic cross-sectional view taken along line 13D 13D in FIG.
  • FIG. 14 (A) is a schematic top view showing a state in which the cartridge containing the clip unit is housed in a sterilization pack according to the first embodiment, and FIG. ) Is a side view of FIG. 14 (A).
  • FIG. 15 (A) is a schematic plan view showing the cartridge according to the first embodiment
  • FIG. 15 (B) is a side view of FIG. 15 (A).
  • (C) is a schematic view showing a state in which the sterilized paper of the sterilization pack is in contact with the arc portion of the pressing portion
  • FIG. 15 (D) shows a side view of FIG. It is the schematic which shows the state which opened the hole in sterile paper.
  • FIG. 16 is a schematic perspective view showing a state in which the cartridge according to the first embodiment is taken out from the sterilization pack.
  • FIG. 17 is a schematic view showing a state in which the introduction tube of the clip introduction device according to the first embodiment is inserted into the cartridge in which the clip unit is disposed and the introduction tube is fixed to the cartridge.
  • FIG. 18 (A) shows the clip introduction device in a state where the tip of the introduction tube of the clip introduction device according to the first embodiment is in contact with the tip tip abutting portion of the cartridge.
  • FIG. 18B is a schematic plan view showing a state in which the distal end of the hook portion is brought into contact with the elastic arm portion of the base end portion of the connecting member of the clip unit, and
  • FIG. 18B is a schematic view of 18B in FIG. — A cross-sectional view taken along the line 18B, and
  • FIG. 18C is a cross-sectional view taken along the line 18C—18C in FIG. 18A.
  • FIG. 19 (A) is a schematic plan view showing a state in which the clip introducing device and the clip unit according to the first embodiment are engaged
  • FIG. 19 (B) is a diagram showing the first embodiment
  • FIG. 19C is a schematic plan view showing a state in which the introduction tube is pulled out from the cartridge in a state where the clip introduction device and the clip unit according to the embodiment are engaged
  • FIG. 19C is a diagram according to the first embodiment
  • FIG. 5 is a schematic plan view showing a state in which the clip unit is pulled into the introduction pipe in a state where the clip introduction device and the clip unit are engaged.
  • FIG. 20 shows a state where the clip introducing device to which the clip unit according to the first embodiment is attached is inserted into the treatment instrument insertion channel of the insertion portion of the endoscope and the insertion portion is bent. It is a schematic sectional drawing which shows the state.
  • FIG. 21 (A) shows an introduction tube in a state where the clip introduction device to which the clip unit according to the first embodiment is attached is inserted into the treatment instrument penetration channel of the insertion portion of the endoscope.
  • FIG. 21 (B) is a schematic partial cross-sectional view showing a state in which the tip force of the clip unit protrudes, and FIG. 21 (B) shows the clip introducing device to which the clip unit according to the first embodiment is attached.
  • FIG. 2 is a schematic partial cross-sectional view showing a state in which the clip unit wing of the clip unit is locked to the distal end of the introduction tube in a state where the treatment tool is inserted through the treatment instrument insertion channel of the insertion portion;
  • FIG. 6 is a schematic partial cross-sectional view showing a state in which the clip is pulled to the proximal side of the clip introducing device with the projecting / retracting wing locked, and the clip is fully opened.
  • FIG. 22 (A) shows a state where the clip introducing device to which the clip unit according to the first embodiment is attached is inserted into the treatment instrument penetration channel of the insertion portion of the endoscope, and is attached to the distal end of the introduction tube. Place the protrusion / recess wing of the clip unit, pull the clip into the hand side of the clip introducing device, and with the clip fully extended, rotate the rotating grip on the operation unit body on the hand side of the clip introducing device.
  • FIG. 22B is a schematic cross-sectional view taken along line 22B-22B in FIG. 22A.
  • FIG. 23 (A) is a schematic cross-sectional view showing a state in which the clip leg portion of the clip unit according to the first embodiment is closed
  • FIG. 23 (B) is a cross-sectional view of FIG. 23 (A).
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the connecting member is broken from the state shown in FIG. 5 and the clip unit is also separated from the clip introducing device force.
  • FIG. 24 (A) is a schematic side view showing a state in which a clip leg of the clip unit according to the first embodiment is closed and a biological tissue is clipped with a clip wide in the vertical direction.
  • 24 (B) is a cross-sectional view taken along line 24B-24B in FIG. 24 (A)
  • FIG. 24 (C) is a leg portion of the clip of the clip unit according to the first embodiment.
  • Fig. 24 (D) is a cross-sectional view taken along line 24C-24C in Fig. 24 (C).
  • Fig. 24 (D) is a cross-sectional view taken along the line 24C-24C in Fig. 24 (C). It is.
  • FIG. 25 shows a state where the remaining connecting member is attached to the proximal end portion of the connecting member of the clip unit in a state where the remaining connecting member is attached to the hook portion of the clip introducing device according to the first embodiment. It is the schematic which shows the state by which was inserted.
  • FIG. 26 is an exploded perspective view of a cartridge used when the clip unit according to the second embodiment is loaded into the clip introducing device
  • FIG. 26 (B) is a perspective view of FIG. It is a schematic perspective view which shows the reduced diameter part vicinity in A).
  • FIG. 27 (A) is a schematic cross-sectional view showing a cartridge according to the second embodiment
  • FIG. 27 (B) shows a clip unit arranged on the cartridge according to the second embodiment. It is a schematic sectional view showing a state.
  • FIG. 28 (A) is a schematic plan view showing a state in which the clip unit is arranged in the cartridge according to the second embodiment
  • FIG. 28 (B) is according to the second embodiment.
  • FIG. 29 (A) shows a state where the tip end of the introduction tube of the clip introduction device according to the third embodiment is in contact with the tip end abutting portion of the cartridge.
  • FIG. 29B is a schematic plan view showing a state in which the distal end of the hook portion is in contact with the elastic arm portion of the base end portion of the connecting member of the clip unit, and
  • FIG. 29 (B) is a clip according to the third embodiment.
  • FIG. 30 (A) and FIG. 30 (B) are schematic plan views showing the grasping forceps according to the fourth embodiment, and FIG. 30 (C) shows the grasping forceps connected to the introducing device. It is a schematic partial sectional view showing a state.
  • FIG. 31 (A) and FIG. 31 (B) are schematic plan views showing the indwelling snare according to the fifth embodiment, and FIG. 31 (C) shows the indwelling snare connected to the introducing device. It is a schematic partial sectional view showing a state.
  • FIG. 32 shows the tip of the hook portion of the clip introducing device in a state in which the tip of the introducing tube of the clip introducing device according to the prior art is in contact with the tip tip abutting portion of the force cartridge.
  • FIG. 32B is a schematic plan view showing a state in which the elastic member of the base end portion of the connecting member of the clip unit is in contact with each other, and
  • FIG. 32B is a cross-sectional view taken along line 32B—32B in FIG. It is a figure.
  • FIG. 33 is a schematic view showing a state in which a living tissue is clipped in a state where a connecting member of a clip unit is connected to a hook portion of a clip introducing device according to a conventional technique.
  • the endoscope treatment tool system includes a clip introducing device 10 (see FIGS. 1 to 6), a clip unit 60 (see FIGS. 7 and 11B), and a cartridge 70 (see FIG. 11).
  • Fig. 12 (A) see Fig. 14 (B)
  • the endoscope see Fig. 20
  • the clip introduction device 10 includes an introduction tube 20, an operation wire (wire member) 30, and an operation unit 40.
  • the clip introducing device 10 is used in combination with an endoscope, for example, inserted into a treatment instrument insertion channel (see FIG. 20) of an endoscope.
  • the introduction tube 20 is formed to be sufficiently longer than the length capable of passing through the treatment instrument passage channel of the endoscope.
  • the introduction tube 20 has flexibility as a whole so as to bend in accordance with the curve of the insertion portion of the endoscope.
  • the introduction tube 20 includes a tip 21, a tip coil 22, a coil connection pipe 23, a hand coil 24, and a coil receiver. And a pipe 25, which is formed into an elongated tubular shape as a whole.
  • the distal end side coil 22 is disposed on the distal end side of the introduction tube 20.
  • the tip 21 is disposed at the tip of the tip side coil 22.
  • the tip 21 is formed of, for example, a stainless steel material in an annular shape having an inner diameter of about 2 mm and an outer diameter of about 2 mm to 3 mm. For this reason, an arrowhead hook portion 31 described later of the operation wire 30 can be slidably disposed.
  • the tip of the introduction tube 20 that is one end of the tip 21 is smoothly rounded.
  • the distal end side coil 22 is formed in a cylindrical shape as a whole, in which a flat wire of stainless steel material is formed in a close spiral shape.
  • the coil 22 has an inner diameter of about 2 mm and an outer diameter of about 2.5 mm to 3 mm.
  • the coil connection pipe 23 is disposed at the proximal end portion of the distal end side coil 22.
  • the coil connection pipe 23 is formed of a stainless steel material in a substantially pipe shape with a short shaft length.
  • the base end portion of the front end side coil 22 and the tip end portion of the coil connection pipe 23 are fixed by, for example, welding.
  • the inner diameter and the outer diameter of the pipe 23 are formed so that the diameter gradually increases as a force is applied to the tip side. That is, the distal end portion of the pipe 23 is formed larger in inner diameter and outer diameter than the proximal end portion.
  • the inner end of the coil connection pipe 23 has an inner diameter of about 2 mm and an outer diameter of about 2.5 mm to 3 mm.
  • the inner diameter of the base end of the pipe 23 is about 1 mm, and the outer diameter is about 2 mm to 2.4 mm.
  • the coil connection pipe 23 places an arrowhead hook portion 31 (to be described later) of the operation wire 30 on the distal end portion side, and restricts movement to a predetermined positional force base end portion side.
  • the hand side coil 24 is disposed at the base end of the coil connection pipe 23.
  • the hand side coil 24 is formed in a cylindrical shape as a whole by forming a stainless steel wire in a close spiral shape.
  • the base end portion of the coil connection pipe 23 and the distal end portion of the proximal coil 24 are fixed by, for example, welding.
  • the inner diameter of the coil 24 is about 1 mm, and the outer diameter is about 2 mm to 2.4 mm.
  • the coil receiving noop 25 is disposed in a state of covering a part of the proximal end portion of the proximal coil 24.
  • the coil receiving pipe 25 is formed in a substantially pipe shape made of stainless steel.
  • the proximal end portion of the coil receiving nose 25 is connected to the distal end portion of the operation unit 40.
  • the inner diameter of the Neuve 25 is formed so as to be along the outer diameter of the proximal coil 24, and the outer diameter is formed with a 2mm force of about 4mm!
  • the operation wire 30 includes an arrowhead hook portion (connection portion) 31, a wire 32, an operation pipe 33, and a wire receiving pipe 34.
  • the hook part 31 is used to hook the clip unit 60 (see FIG. 7).
  • the hook portion 31 is used to connect the clip unit 60.
  • the hook portion 31 has a substantially conical shape on the tip side.
  • the hook portion 31 is formed of a metal material such as a stainless steel material.
  • the hook portion 31 includes a substantially conical engagement portion 31a that engages with and engages the clip nut 60, and a wire connection portion 3 lb provided at the base end portion of the engagement portion 31a.
  • the wire connection portion 3 lb is formed in a substantially conical shape having a diameter reduced from the distal end side toward the proximal end side.
  • a plurality of planar portions 31c are formed on the side of the base end on the cone of the engaging portion 31a. That is, the cross section of the distal end portion of the engaging portion 31a is formed in a substantially circular shape, and the cross section of the base end portion is formed in a substantially rectangular shape (see FIG. 22 (B)). For this reason, the engaging part 31a has a shape like an arrowhead as a whole.
  • the proximal end portion of the clip unit engaging portion 31a and the distal end portion of the wire connecting portion 31b are connected in a state of being spaced by a shaft portion 31d disposed on the center axis of each other.
  • the distal end portion of the wire 32 is fixed to the proximal end portion of the wire connecting portion 31b by, for example, welding. That is, the hook portion 31 is fixed to the distal end portion of the wire 32.
  • the chair 32 is inserted into the introduction pipe 20 so as to be able to advance and retract.
  • Wire 32 is for example For example, 19 wire single wire wires such as stainless steel are twisted and formed.
  • an operation pipe 33 is disposed at the proximal end portion of the wire 32.
  • the operation pipe 33 is formed as a thin pipe (thickness of about 0.1 mm) made of a metal material such as stainless steel.
  • the pipe 33 is fixed by being caulked at the proximal end portion of the wire 32 together with the wire receiving pipe 34.
  • the pipe 33 is provided so as to cover the proximal end portion of the wire 32 having a length longer than the movement stroke of the slider 42 described later.
  • a wire receiving pipe 34 is disposed at the proximal end of the operation pipe 33.
  • the wire receiving pipe 34 is formed into a thick pipe shape by a metal material, for example.
  • the knob 34 is disposed at the proximal end portion of the operation pipe 33.
  • the pipe 34 is caulked together with the operation pipe 33 and fixed to the proximal end portion of the wire 32.
  • the outer peripheral surface of the Neuve 34 is formed into a flat shape by caulking.
  • the operation unit 40 includes an operation unit main body 41, a slider 42, a guide pipe 43, an O-ring 44, a washer 45, a folding stopper 46 and a folding stopper. Me 47 and thumb ring 48.
  • the operation part main body 41 is injection-molded with a resin material, for example.
  • the main body 41 includes a slit portion 41 a that receives the slider 42, and a rotating grip 41 b that rotates the entire main body 41 around the longitudinal axis of the main body 41.
  • the rotating grip 41b is formed on the distal end side of the main body 41, and the slit portion 41a is formed on the proximal end side of the main body 41.
  • the slit portion 41 a is formed along the axial direction of the main body 41.
  • a mounting portion 41 c for mounting the thumb ring 48 is formed at the base end portion of the main body 41.
  • a thumb ring 48 is mounted on the mounting portion 41c so as to be rotatable about the axis of the main body 41. For this reason, the mounting portion 41c and the thumb ring 48 can rotate with respect to each other.
  • a hole 41d is formed on the central axis of the main body 41.
  • the hole 41d has a step and has a larger inner diameter at the distal end and a smaller inner diameter than the distal end. .
  • the hole 41d is closed at the base end portion of the main body 41.
  • the tip of the hole 41d of the body 41 has a coil on the hand side 24 The base end portion is disposed.
  • On the outer peripheral surface of the proximal end portion of the hand side coil 24, a crease stop receiving portion 46 is disposed at the distal end portion of the coil receiving pipe 25.
  • a folding stop 47 is disposed on the outer peripheral surface of the folding stop receiver 46. The outer peripheral surface of the base end portion of the folding stop 47 is fixed to the tip end of the hole 41d of the main body 41.
  • the guide pipe 43 is disposed in the hole 41d of the main body 41 described above. That is, the guide pipe 43 is attached to the inner peripheral surface of the main body 41.
  • the guide pipe 43 is made of a metal material such as stainless steel.
  • the guide pipe 43 includes an O-ring storage portion 43a in which the O-ring 44 is stored, and a coil insertion portion 43b into which the proximal end portion of the proximal coil 24 is inserted.
  • the O-ring 44 is disposed in the O-ring storage portion 43a and has an inner diameter slightly smaller than the outer diameter of the operation pipe 33. For this reason, the inner peripheral surface of the O-ring 44 is in close contact with the outer peripheral surface of the operation pipe 33.
  • the O-ring storage portion 43a is formed at the base end portion of the guide pipe 43. In the O-ring storage portion 43a, the inner peripheral surface force of the guide pipe 43 is also recessed outward.
  • the O-ring storage portion 43 a includes an inner peripheral surface having a diameter smaller than the outer diameter of the guide pipe 43 larger than the outer diameter of the O-ring 44. Further, the O-ring storage portion 43a is formed to have a length that allows the O-ring 44 to move with respect to the guide pipe 43 within a range of 2 mm to 6 mm, for example.
  • the washer 45 is disposed at the base end portion of the guide pipe 43 so that the O-ring storage portion 43a also covers the base end side force.
  • the washer 45 is formed of a metal material having an inner diameter that is slightly larger than the outer diameter of the operation pipe 33 and an outer diameter that is substantially the same as that of the guide pipe 43. For this reason, the O-ring 44 operates within the range between the state in which the O-ring 44 is in contact with the washer 45 and the state in which the O-ring 44 is separated from the washer 45 and is in contact with the tip of the O-ring storage portion 43a. It is possible to move in a state of being in close contact with the outer peripheral surface.
  • the slider 42 includes a first slide member 51 as a wire receiving and pressing member and a second slide member 52 engaged with the first slide member 51.
  • the first slide member 51 is provided in a pair to fix the wire receiving pipe 34 (see FIGS. 5A and 5B) provided at the proximal end portion of the wire 32. As shown in FIG. 6, each first slide member 51 includes a half ring 51a, an exposed portion 51b, an engaging portion 51c, and leg portions 51d, 5 with le. Each first slide member 51 is injection-molded with a resin material colored in green or the like, for example.
  • the half ring 51 a is formed in a half donut shape, and is engaged with the proximal end portion of the second slide member 52.
  • the half ring 51 a is disposed around the base end portion of the main body 41.
  • a protrusion 51g is formed at the base end of the half ring 5la.
  • the exposed portion 51b extends from the half ring 51a to the front end side.
  • the exposed surface of the exposed portion 51b is exposed so that a finger is placed when the exposed portion 51b is fitted to the second slide member 52.
  • the engaging portion 51c is a distal end portion of the exposed portion 51b and extends toward the distal end portion.
  • a hooking portion 51h that engages with the second slide member 52 is extended outwardly at the front end of the engaging portion 51c.
  • the hooking portion 51h is engaged with the second slide member 52. Further, the hook portion 51h receives the second slide member 52 when moving the slider 42 toward the distal end side with respect to the slit portion 41a. That is, a force is applied to the hooking portion 51h when the slider 42 is moved to the tip side.
  • a receiving portion 5 li that receives a force from the second slide member 52 is formed between the exposed portion 51b and the engaging portion 51c. Therefore, the receiving portion 51i receives the second slide member 52 when moving the slider 42 toward the hand side with respect to the slit portion 41a.
  • the leg portions 51d and 51e extend toward the slit portion 41a of the exposed portion 51b force main body 41. These leg portions 51d and 51e are slidable with respect to the slit portion 41a.
  • a fixing portion 51j is formed between the leg portions 51d and 51e to sandwich and fix the wire receiving pipe 34. Since the wire receiving pipe 34 is fixed by the fixing portion 51j, when the leg portions 51d and 51e move, the wire receiving pipe 34 also moves accordingly.
  • a slit abutting surface 51m is formed on the distal end surface of the leg portion 51d on the distal end side with respect to the main body 41.
  • the slit abutting surface 51m is in contact with the distal end portion of the slit portion 41a of the main body 41.
  • a slit abutting surface 51 ⁇ that is in contact with the base end portion of the slit portion 41a is formed.
  • the second slide member 52 includes a finger hook portion 52a, a slit portion 52b, a slit end 52c, and a step portion 52d.
  • the finger hook portion 52a is formed in a pair of disks that are parallel to each other.
  • a slit in which an exposed portion 51b is disposed between the finger hook portion 52a on the distal end side and the finger hook portion 52a on the proximal end side. 52b is formed. For this reason, the exposed portion 51b of the first slide member 51 and the slit portion 52b of the second slide member 52 are fitted to form the outer peripheral surface of the second slide member 52 and the exposed portion 51b flush with each other. Has been.
  • leg portions 5 Id and 5 le of the first slide member 51 are disposed in the slit portion 52 b.
  • the slit end 52 c on the distal end side of the slit portion 52 b is in contact with the receiving portion 51 i at the base end portion of the engaging portion 51 c of the first slide member 51.
  • a stepped portion 52d is formed on the tip end side of the slit end 52c.
  • the stepped portion 52d is in contact with a hooking portion 51h at the tip of the engaging portion 51c of the first slide member 51. For this reason, the slider 42 in which the first slide member 51 and the second slide member 52 are fitted is slidable with respect to the slit portion 41 a of the main body 41.
  • the folding stopper 46 is disposed at the tip of the hole 41d of the main body 41.
  • the folding stopper 46 has an inner diameter smaller than the outer diameter of the coil receiving pipe 25 that is larger than the outer diameter of the hand side coil 24.
  • a screw part 46a that can be screwed into the folding stopper 47 is provided on the outer diameter portion on the front end side of the folding stopper 46.
  • the folding stopper 47 is covered in a coil shape made of, for example, a single wire wire made of stainless steel with a sparse tip side and a dense hand side.
  • the inner peripheral surface of the base end portion of the folding stop 47 is screwed into the threaded portion 46 a of the folding stop 46.
  • the outer peripheral surface of the folding stopper 47 is in close contact with the inner peripheral surface of the tip of the main body 41.
  • the clip unit 60 can be inserted into the hook portion 31 at the tip of the wire 32 of the clip introducing device 10. As shown in FIG. 7, the clip unit 60 includes a clip 61, a connecting member 62, and a push tube 63 as a fastening member.
  • the clip 61 has a loop portion (base portion) 61a formed by bending a metal plate material such as a leaf spring material made of stainless steel or the like at the center. After the clip 61 is crossed at a position in the vicinity of the loop portion 61a, a pair of arms (clip arms) 61b having a spreading behavior are extended in a state where the tip portions are separated from each other. A tissue gripping portion (clip claw) 61 c is formed at the tip of the clip 61. The distance between the tip portions of these arms 6 lb is, for example, about 8 mm to 9 mm.
  • the crossing portion of the arm 61b of the clip 61 is formed to be narrower than the distal end side, and the tissue gripping portions 61c face each other.
  • a saw blade-like protrusion 6Id that protrudes in the plate width direction is formed.
  • the protrusion 6 Id is formed with an acute slope on the tissue gripping part 61c side and an obtuse slope on the loop part 61a side.
  • the tissue gripping portions 61c are bent from approximately 90 degrees to approximately 150 degrees inward so as to face each other.
  • One of the tissue gripping portions 61c is formed with a substantially triangular convex portion 61f.
  • the other side of the tissue gripping portion 61c is formed with a substantially triangular concave portion 6lg that fits the convex portion 61f.
  • the connecting member 62 is manufactured, for example, by injection molding a high-strength resin material such as liquid crystal polymer or polyamide synthetic fiber.
  • the connecting member 62 is colored white.
  • the connecting member 62 includes an insertion portion 62a inserted into the inner space of the pusher tube 63, and a connection provided at the proximal end portion of the insertion portion 62a.
  • the connecting portion 62b is an engaging portion to which the arrowhead hook portion 31 of the introducing device 10 is engaged (connected).
  • the insertion portion 62a includes a protruding portion 62c that protrudes from the distal end force of the pushing tube 63 in a state where the connecting member 62 is inserted into the inner space of the pushing tube 63.
  • the protrusion 62c is formed in a substantially cylindrical bar shape.
  • the protrusion 62c is formed with a flat elliptical protrusion 62d that is long in the axial direction. As shown in FIG. 9 (C), the protrusion 62d is a portion in which a substantially sector-shaped columnar portion is left after the protrusion 62c, for example.
  • a narrow-diameter portion 62e having a short axial length is formed at the proximal end portion of the projecting portion 62c.
  • a substantially conical conical portion 62f is disposed at the proximal end portion of the small diameter portion 62e.
  • the loop portion 61a of the clip 61 is hooked on the narrow diameter portion 62e between the protruding portion 62c and the conical portion 62f.
  • the small-diameter portion 62e is dimensioned to break when the clip 61 applies a breaking force by, for example, 20N (Newton) to 60N to the protruding portion 62c.
  • the conical portion 62f is formed with a large diameter on the distal end side and a small diameter on the proximal end side.
  • a pair of plane portions 62g are formed in a part of the side portion of the tip portion of the conical portion 62f in parallel with each other.
  • a cylindrical portion 62 h formed in a substantially cylindrical shape having a larger diameter than that of the proximal end portion is disposed at the proximal end portion of the conical portion 62 f.
  • a pair of flat surface portions 62i are formed on the side portion of the cylindrical portion 62h so as to be parallel to each other.
  • the flat surface portion 62g of the conical portion 62f and the flat surface portion 62i of the cylindrical portion 62h are formed in a state inclined by, for example, 45 degrees with respect to the protruding direction of the small diameter portion 62e. Yes.
  • These flat portions 62g and 62i have a shape matching the parallel surface 631 of the inner peripheral surface of the proximal end portion of the push tube main body 63a described later at the proximal end portion of the push tube 63.
  • a pair of locking projections 62j is formed on the side of the flat surface portion 62i of the cylindrical portion 62h. It should be noted that the maximum outer diameter of the tip of the conical portion 62f and the outer diameter of the cylindrical portion 62h are set so as to fit closely with the inner peripheral surface of the push tube 63. For this reason, the locking projection 63 ⁇ 4 of the cylindrical portion 62h protrudes outward from the size of the inner diameter of the push tube 63. Accordingly, these locking projections 62j are brought into contact with the proximal end of the push tube 63 (see FIG. 11A).
  • the connecting portion 62b is a bifurcated elastic arm portion (connection arm portion) at the base end portion of the cylindrical portion 62h of the insertion portion 62a.
  • Has 62k These elastic arm portions 62k are elastically deformable with respect to the base end portion of the cylindrical portion 62h. In other words, these elastic arm portions 62k can be opened and closed with respect to each other.
  • the tip of the clip unit engaging portion 31a of the arrowhead hook portion 31 is the base end of the elastic arm portion 62k.
  • a taper portion 62 ⁇ is formed for positioning the tip of the clip unit engaging portion 3la when abutted against the clip unit engaging portion 3la.
  • a notch portion 62m for holding and storing the clip unit engaging portion 31a of the arrowhead hook portion 31 is formed.
  • the notch 62m is formed in a shape that is in close contact with the outer peripheral surface of the clip unit engaging portion 3la of the arrowhead hook portion 31.
  • the notch 62m is formed in a shape with which the flat part 31c of the clip unit engaging part 31a of the hook part 31 is engaged.
  • a flat portion 621 (see FIG. 22B) is formed on each inner surface of the notch 62m.
  • the flat surface portion 621 is a clip menu at the tip of the arrowhead hook portion 31 (see FIG. 4).
  • the flat portion 31c of the base engaging portion 3la is sandwiched.
  • the elastic arm portion 62k described above is provided at the base end portion of the notch portion 62m, and holds the shaft portion 31d of the hook portion 31.
  • the push tube 63 is composed of a push tube main body 63a and a tip tube 63b attached to the tip of the push tube main body 63a. It has.
  • the pusher tube body 63a is manufactured by injection-molding a high-rigidity resin material having appropriate elasticity such as a softer material than the clip 61, such as PPA (polyphthalamide) and PA (polyamide). ing.
  • the push tube body 63a is colored, for example, blue.
  • the tip tube 63b is formed of a high-strength metal material such as stainless steel.
  • the outer diameter of the distal end of the distal end tube 63b is tapered relative to the proximal end side.
  • the maximum outer diameter of the tip tube 63b is formed to be the same as the outer diameter of the push tube body 63a.
  • the distal end tube 63b is formed with an inner diameter inclined portion 63d whose inner diameter gradually increases toward the distal end of the distal end tube 63b. ing.
  • a fitting hole 63e having a diameter into which a fitting portion 63f (described later) of the push tube main body 63a is fitted is formed at the base end portion of the distal end tube 63b.
  • the inner diameter of the tip tube 63b is about 1 mm to 2 mm.
  • the push tube main body 63a includes a fitting portion 63f that is fitted to the proximal end portion of the distal end tube 63b.
  • the fitting portion 63f has a smaller outer diameter than the maximum outer diameter portion.
  • the inner diameter of the push tube main body 63a is slightly larger at the front end side, and an inner diameter step portion 63g is formed between the inner diameter at the rear end side.
  • a pair of projecting and sinking wings 63h are formed outside the inner diameter stepped portion 63g. These projecting and retracting wings 63h can project and retract with respect to the inside of the push tube main body 63a by elastically deforming the base end portion of the fitting portion 63f of the push tube main body 63a.
  • These projecting and sinking wings 63h have an outer diameter larger than the inner diameter of the tip 21 of the introduction pipe 20 in the projecting state.
  • the projecting / recessing wings 63h are formed to be substantially the same as or slightly smaller than the outer diameter of the distal end tube 63b of the pushing tube 63 in the depressed state.
  • the inner diameter of the push tube main body 63a is about 1 mm to 2 mm.
  • the outer diameter of the proximal end portion of the push tube main body 63a is formed to be slightly smaller than the inner diameter of the distal end tip 21 of the introduction tube 20.
  • a tapered portion 63i is formed on the outer peripheral surface of the proximal end portion of the push tube main body 63a.
  • the inner peripheral surface of the base end portion of the pusher tube body 63a has two semicircular surfaces 63k and two
  • the parallel surface 631 is formed with an oval hole 63 ⁇ 4.
  • the angle formed by the parallel axis of the parallel surface 631 constituting the oval hole 63 ⁇ 4 and the axis connecting the centers of the pair of projecting and sinking wings 63h is set to 90 degrees.
  • the connecting member 62 and the pressing tube main body 63a of the pressing tube 63 are colored in different colors from each other, and therefore, the connecting member 62 and the pressing tube main body 63a of the pressing tube 63 are different from each other. The boundary part of is clearly recognized.
  • the base end portion force of the push tube main body 63a of the push tube 63 also inserts the connecting member 62, and the protruding portion 62c of the connecting member 62 protrudes from the distal end tube 63b of the push tube 63.
  • the loop portion 61a of the clip 61 is hooked on the protrusion 62d of the protrusion 62c of the connecting member 62, the clip 61 and the connecting member 62 are engaged.
  • the base end portion of the connecting member 62 is further pulled toward the proximal side.
  • the protrusion 61d of the clip 61 is brought into contact with the inner diameter step portion 63g of the push tube 63. For this reason, the drawing of the clip 61 into the push tube 63 is stopped. Therefore, the arm 61b of the clip 61 is held in the maximum open leg state.
  • This state force also pulls the proximal end portion of the connecting member 62 further toward the proximal side with respect to the pusher tube 63, so that the protrusion 6 Id of the clip 61 gets over the inner diameter step portion 63g of the pusher tube main body 63a and the clip 61 Is further drawn into the push tube 63. For this reason, the arm 61b of the clip 61 reaches the minimum inner diameter portion 63c through the inner diameter inclined portion 63d of the tip tube 63b of the push tube 63 and is closed.
  • the push tube main body 63a is formed of a resin material softer than the clip 61 and having appropriate elasticity. For this reason, the protrusion 61d of the clip 61 bites into the inner wall of the push tube main body 63a and is restrained, and the clip 61 is prevented from moving in the axial direction inside the push tube 63. Therefore, the arm 61b of the clip 61 is maintained in a closed leg state.
  • the protrusion 61d of the clip 61 is formed in a saw blade shape protruding in the plate width direction of the loop portion 61a. Therefore, the clip 61 moves lightly on the tightening side (in the direction of the closing leg of the arm 61b), but the protrusion 61d bites into the inner wall of the push tube body 63a on the return side (in the direction of the opening leg of the arm 61b). So it is prevented from moving.
  • a clip unit 60 is provided with a cartridge (tally) for facilitating loading (mounting) of the clip unit 60 into the clip introducing device 10.
  • 70 the structure of a cartridge (clip case) 70 as a treatment instrument according to this embodiment will be described next with reference to FIGS. 12 (A) to 13 (D).
  • the cartridge 70 that houses the clip unit 60 includes an upper case 71 and a lower case 72 that have the same shape.
  • the upper case 71 and the lower case 72 are manufactured by injection molding with a transparent resin material having an appropriate hardness such as ABS, PC, PP, PS, acrylic, and cycloolefin polymer. .
  • the transparent grease material also has a force that makes it easy to determine whether or not the clip unit 60 exists inside.
  • the upper case 71 and the lower case 72 are also preferably colored in appropriate colors such as transparent red, yellow, blue and green. These colors are appropriately selected when the type of the clip unit 60 or a treatment tool replacing the clip unit 60 is used.
  • the cartridge 70 has a width of about 10mm to 20mm, a length of about 50mm, and a thickness of about 5mm.
  • FIG. 12 (A) one end in the longitudinal direction of the upper case 71 and the lower case 72 A clip unit storage part (treatment instrument storage part) 73 in which the clip unit 60 is stored is formed. A squeezed portion 74 is formed at the other end.
  • the pressing unit 74 is about 20 mm square, for example, and has a size suitable for picking with fingers.
  • a tearing projection 74a used for breaking a blister 90b of a sterilization pack 90 described later is formed at the proximal end portion of the pressing portion 74.
  • the upper case 71 and the pressing part 74 of the lower case 72 are bent from the connecting part 73a of the clip unit housing part 73 and the pressing part 74 so as to be separated from each other. It has been. For this reason, a space 74 b is formed between the compressed parts 74 of both the upper case 71 and the lower case 72.
  • a plurality of hemispherical concave portions 74c are formed as slip stoppers during squeezing.
  • FIG. 12 (A) As shown in FIG. 12 (A), three engaging claws 75a project from the inner surfaces of the clip cue storage portions 73 in the upper case 71 and the lower case 72, and A joint hole 75b is formed.
  • the engaging claw 75a of the upper case 71 engages with the engaging hole 75b of the lower case 72, and the engaging claw 75a of the lower case 72 engages with the engaging hole 75b of the upper case 71. For this reason, the upper case 71 and the lower case 72 are fitted.
  • the clip unit storage portion 73 includes a tip body storage portion (treatment instrument main body storage portion) 76 that also has a substantially Y-shaped concave force.
  • the clip main body storage section 76 includes a clip storage section 77 and a push tube storage section (tightening member storage section) 78 provided at the proximal end of the clip storage section 77.
  • the clip 61 of the clip unit 60 is stored with the arm 61b open.
  • a taper surface 77a is formed at the distal end of the clip storage portion 77 so that the tissue gripping portion 61c at the distal end of the arm 6 lb of the clip 61 contacts.
  • a bent portion 77b is formed on the tapered surface 77a symmetrically with respect to the central axis of the cartridge 70.
  • the central axial force of the cartridge 70 is also made smaller than the angle
  • the tissue gripping portion 61c at the tip of the arm 61b of the clip 61 is formed to be more slidable than when moved from the bent portion 77b to the end of the tapered surface 77a.
  • the amount of leg opening at the tip of the arm 61b of the clip 61 is such that the tissue gripping portion 61c at the tip of the clip 61 is normally brought into contact with the bent portion 77b of the tapered surface 77a.
  • the taper surface 77a opens and closes with the tip of the clip 61 of the clip unit 60 in contact.
  • An arm reducing portion 77c is formed at the base end portion of the clip storage portion 77.
  • the arm reducing portion 77c reduces the amount of leg opening of the arm 61b of the clip 61, as opposed to the tapered surface 77a on the tip side that guides the arm 61b of the clip 61 in the direction of increasing the amount of opening leg. Used to guide in direction.
  • a pressing tube storage portion (tightening member storage portion) 78 that also has a circular groove force and normally stores the pressing tube 63 is formed.
  • This push tube storage portion 78 includes an elastic arm portion enlarged diameter portion 78a that allows the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 to be opened and closed, and a projecting and retracting wing storage recess portion 78b.
  • the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a is an open / close permission portion that allows the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 to elastically expand (open and close).
  • the cross-sectional shape of the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a is substantially elliptical with the upper case 71 and the lower case 72 engaged. Therefore, the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a moves the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 in a predetermined direction when the arrowhead hook portion 31 of the clip introducing device 10 and the connecting member 62 of the clip unit 60 are engaged. It can be modified to open and close. That is, the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a is an engagement allowing portion of the elastic arm portion 62k. For this reason, the base end portion of the elastic arm portion 62k is allowed to expand (open / close) by the enlarged diameter portion 78a.
  • the projecting and retracting wing 63h of the push tube 63 is protruded with respect to the push tube main body 63a or stored in the push tube main body 63a.
  • a projecting and retracting wing storage recess 78b is formed.
  • the projecting and retracting wing housing recess 78b is formed with a tapered surface 78c and a vertical surface 78d disposed at a position adjacent to the taper surface 78c.
  • Tapered surface 78c has a substantially tapered shape (trumpet shape) around 1Z4 circumference and extends from the proximal side to the distal side. The diameter has been increased. For this reason, when the push tube 63 is slid with the distal side force also directed toward the proximal side, the projecting and retracting wing 63h of the push tube 63 is housed inside the push tube 63. On the contrary, when the pusher tube 63 is slid with the proximal side force also directed toward the distal end side, the projecting / retracting wing 63h of the pusher tube 63 is projected to the outside of the pusher tube 63.
  • connection member storage portion 79 for storing the base end portion of the connection member 62 is formed. Yes.
  • the connecting member accommodating portion 79 includes an elastic arm portion reduced diameter portion (also a projecting and retracting wing reduced diameter portion) 79a.
  • the reduced diameter portion 79a is a closed portion that holds the elastic arm portion 62k in a reduced diameter (closed) state.
  • the reduced diameter portion 79a holds the clip unit 60 in a state in which the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 is prevented from being stretched when the clip unit 60 is accommodated in the cartridge 70.
  • the reduced diameter portion 79a is a minimum diameter portion which is a semicircular groove having a diameter S smaller than the inner diameter of the distal end side coil 22 such as a diameter of about 1.9 mm.
  • the cross-sectional shape of the reduced diameter portion 79a is substantially circular with the upper case 71 and the lower case 72 engaged. For this reason, the base end portion of the elastic arm portion 62k is prevented from expanding (opening / closing) by the reduced diameter portion 79a.
  • the distal end surface of the distal tip 21 of the introduction tube 20 is abutted against the proximal end portion of the elastic arm reduced diameter portion 79a.
  • the tip end butting portion 81 is formed!
  • a tip chip abutting portion 81 between the upper case 71 and the lower case 72 is circular with the upper case 71 and the lower case 72 engaged.
  • the inner diameter of the tip 21 and the inner diameter of the arm portion reduced diameter portion 79a are the same. For this reason, the surface of the arm reduced diameter portion 79a and the inner peripheral surface of the tip 21 are smoothly connected. It is.
  • the reduced diameter portion 79a of the connecting member storage portion 79 is provided on the proximal end side of the distal tip abutting portion 81, on the inner surface of the pressing portion 74.
  • An introduction pipe insertion portion (introduction device insertion portion) 80 that is continuous and has an arc groove force is formed.
  • the introduction pipe insertion portion 80 includes a slope portion 83 (see 013 (A)) that gradually increases in diameter toward the inlet 82 on the proximal end side (see FIG. 13B).
  • the diameter of the inlet 82 is, for example, 3 mm or more, and a semicircular arc surface 84 is formed in plan view.
  • the circular arc surface 84 may not necessarily be an arc but may be, for example, a V shape.
  • a convex portion having a length of 1 mm to 5 mm is formed.
  • the convex portion forms an introduction tube fixing portion 85 (see FIG. 13B) that presses and fixes the introduction tube 20 from above and below.
  • the clip unit 60 is disposed on a substantially central axis of the cartridge 70.
  • the cartridge 70 in which the clip unit 60 is accommodated is sealed in a sterilization pack 90 by blister packaging.
  • the sterilization pack 90 includes a sterilized paper 90a on which the clip unit 60 is placed, and a blister 90b that covers the sterilized paper 90a.
  • the blister 90b is sealed in a state of being in close contact with the sterilized paper 90a by heat sealing, and the internal sterilized state can be maintained. That is, the clip unit 60 and the cartridge 70 are kept in a sterilized state inside the sterilization pack 90.
  • the blister 90b is formed by thermoforming a sheet film made of transparent PET or PS (polystyrene) into a shape that can accommodate the cartridge 70.
  • the sterilization pack 90 When the sterilization pack 90 is applied with a strong force so as to push out the blister 90b side force, the sterilized paper 90a will be described later by the tearing protrusion 74a formed at the proximal end portion of the compressed portion 74 of the cartridge 70. It is torn up as shown in 16. At this time, the inlet 82 of the introduction tube insertion portion 80 disposed at the intersection of the rectangular diagonal lines connecting the apexes of the four tearing protrusions 74a appears when the sterilized paper 90a is broken.
  • the slider 42 of the clip introducing device 10 shown in FIG. 1 and FIG. 2 (B) is moved until it hits the proximal end side close to the thumb ring 48. At this time, the tip of the tip unit engaging portion 3 la of the hook portion 31 shown in FIG. 2 (A) is located inside the tip side coil 22 of the introduction tube 20.
  • the blister 90b side force of the cartridge 70 stored in the sterilized pack 90 in a sterilized state is pressed toward the sterilized paper 90a side as well. To do. Then, first, two holes are made in the sterilized paper 90a by the tearing protrusion 74a.
  • the sterilization pack 90 in which the cartridge 70 containing the clip unit 60 is enclosed is held with the pressing portion 74 of the cartridge 70 facing upward, and the sterilization pack 90 is pulled with its upper end folded. Then, as shown in FIG. 16, the blister 90b or the sterilized paper 90a is broken, and the inlet 82 of the introduction pipe insertion portion 80 of the cartridge 70 is exposed to the outside of the sterilization pack 90.
  • a clip unit 60 is accommodated between the upper case 71 and the lower case 72 of the cartridge 70.
  • the clip 61 of the clip unit 60 is set in each clip storage portion 77 of the upper case 71 and the lower case 72, the push tube 63 is set in each press tube storage portion 78, and the connection member 62 is stored in each connection member.
  • Part 79 is set.
  • the proximal end portion of the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 of the clip unit 60 is disposed in the reduced diameter portion 79a that is the minimum diameter portion of the cartridge 70. For this reason, the elastic arm portion 62k at the base end portion of the connecting member 62 is in a state in which the expansion is prevented. Further, the tissue gripping portion 61c at the tip of the arm 61b of the clip 61 is in contact with the inner peripheral surface of the clip storage portion 77, and this The movement of the clip unit 60 in the axial direction is restricted by the elastic force of the arm 61b of the clip 61.
  • the inlet tube 20 of the tape introducing device 10 is inserted into the inlet tube insertion portion (coil insertion portion) 80 from the inlet 82 of the squeezing portion 74 of the cartridge 70 in such a state. Insert it all the way.
  • the distal end tip 21 of the introduction tube 20 is abutted against the distal end abutment portion 81.
  • the squeezing part 74 of the cartridge 70 is pinched with a finger and squeezed.
  • the squeezing part 74 is elastically deformed, and the leading end side coil 22 of the introduction pipe 20 is clamped by the introduction pipe fixing part 85.
  • the introduction pipe 20 is fixed with respect to the axial direction.
  • the slider 42 shown in FIG. 1 and FIG. 2 (B) is moved to the tip side that is separated from the thumb ring 48.
  • the tip of the clip unit engaging portion 31a of the arrowhead hook portion 31 is protruded by the operation wire 30 with respect to the tip 21 of the tip of the introduction tube 20.
  • the tip of the clip unit engaging portion 31a of the hook portion 31 is the tapered portion 62 ⁇ of the base end portion of the elastic arm portion 62k disposed in the reduced diameter portion 79a. It is hit by.
  • the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 is restricted from moving in the direction orthogonal to the axial direction, that is, diameter expansion, by the reduced diameter portion 79a. Therefore, the tip of the clip unit engaging portion 3 la of the hook portion 31 is reliably brought into contact with the tapered portion 62 ⁇ formed at the center of the base end portion of the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 of the clip unit 60. . That is, the clip unit engaging portion 3 la of the hook portion 31 is engaged with the tapered portion 62 ⁇ of the base end portion of the connecting member 62.
  • the base end portion of the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 of the clip unit 60 in a state where the clip unit 60 is housed in the cartridge 70. Is disposed in the reduced diameter portion 79a which is the minimum diameter portion of the cartridge 70. Since the inner diameter of the reduced diameter portion 79a is approximately the same as the outer diameter of the elastic arm portion 62k, there is almost no gap between the outer periphery of the base end portion of the elastic arm portion 62k and the reduced diameter portion 79a. Absent. For this reason, the tip of the clip unit engaging portion 3 la of the hook portion 31 is prevented from deviating from the tapered portion 62 ⁇ of the elastic arm portion 62k. In particular, while the clip introducing device 10 is repeatedly sterilized and used, for some reason, the tip of the clip unit engaging portion 31a of the hook portion 31 is moved to the shaft portion 31. This is especially effective when bent at the tip of d.
  • the hook portion 31 is further protruded with respect to the distal end tip 21 of the introduction tube 20.
  • the tip of the arm 61b of the clip 61 of the clip unit 60 is opened along the tapered surface 77a of the tip of the clip storage portion 77. That is, the elastic arm portion 62k at the base end portion of the connecting member 62 of the clip unit 60 moves toward the tip end side along the axial direction of the clip unit 60. For this reason, the base end part of the elastic arm part 62k is moved to the position of the 18 C 18C cross section shown in FIGS. 18 (A) and 18 (C).
  • the base end portion of the elastic arm portion 62k is disposed on the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a.
  • the elastic arm portion 62k is set to the base by further pushing the clip unit engaging portion 31a of the hook portion 31 into the cartridge 70. It is expanded from the end side. Therefore, the clip unit engaging part 31a of the hook part 31 is inserted into the notch part 62m between the elastic arm parts 62k.
  • the engaging portion 31a of the hook portion 31 may be inserted obliquely into the cutout portion 62m of the elastic arm portion 62k.
  • the flat part 62g, 62 of the connecting member 62 is opposed to the parallel surface 631 (see FIG. 10 (C)) of the pusher tube 63 and the flat surface 631 (see FIG. 10 (C)) of FIG. Yes.
  • the proximal end portion of the clip 61 is engaged with the distal end portion of the connecting member 62.
  • the rotation of the clip unit 60 is prevented. That is, in a state where the clip 61 is opened, the clip 61 having a narrow vertical width of the clip housing portion 77 cannot be rotated about the axis.
  • the connecting member 62 connected to the clip 61 cannot be rotated. Since the flat portions 62g and 62i of the connecting member 62 and the parallel surface 631 of the pressing tube 63 are opposed to each other, the pressing tube 63 cannot be rotated with respect to the connecting member 62. Therefore, when the engaging part 31a of the hook part 31 is inserted into the notch part 62m of the elastic arm part 62k, the flat part 31c of the hook part 31 is pushed by the flat part 621 of the notch part 62m of the elastic arm part 62k.
  • the engaging portion 31a of the hook portion 31 is pushed by the elastic force that the elastic arm portion 62k attempts to close, and the flat portion 31c of the engaging portion 31a becomes the flat portion 621 of the cutout portion 62m of the elastic arm portion 62k.
  • the hook part 31 rotates inside the notch part 62 m of the elastic arm part 62k. That is, the flat surface portion 31c of the hook portion 31 is brought into contact with the flat surface portion 621 of the elastic arm portion 62k, and the elastic arm portion 62k is closed while holding the engaging portion 31a of the hook portion 31.
  • the direction of the projecting and retracting wing 63h in the cartridge 70 is regulated. For this reason, when the clip 61 is retracted, the projecting and retracting wing 63h can be retracted in a state in which it is directed to contact the tapered surface 78c without contacting the vertical surface 78d.
  • the clip introducing device 10 In order to pass the clip unit 60 connected to the clip introducing device 10 through a treatment instrument insertion channel 95a (see FIG. 20) of the insertion portion 95 described later of the endoscope, the clip introducing device 10 The lead-in pipe 20 is pulled into the inside.
  • the slider 42 shown in FIG. 1 is moved to the proximal end side of the operation unit main body 41.
  • the clip unit 60 is drawn into the introduction pipe 20 through the operation wire 30.
  • the projecting and retracting wing 63h of the push tube 63 is pushed inward by the tapered surface 78c of the projecting and retracting wing housing recess 78b. That is, the projecting / retracting wing 63h is pushed into the inner portion of the pushing tube main body 63a.
  • the projecting and retracting wing 63h is completely pushed into the inner side of the push tube main body 63a by the reduced diameter portion 79a.
  • the projecting / retracting wing 63h allows the clip unit 60 to be connected to the introduction pipe 20 without being caught by the end surface of the distal tip 21 abutted against the distal tip abutting portion 81 at the proximal end of the reduced diameter portion 79a. It is drawn inside. That is, the push pipe 63 is drawn into the introduction pipe 20 together with the base end portion of the connecting member 62.
  • the arm 61b of the clip 61 is closed by the distal end tip 21 and the distal end side coil 22 of the introduction tube 20 in accordance with their inner diameters.
  • the projecting / retracting wing 63h of the body 63a is in contact with the inner surface of the introduction tube 20, it is kept in the state where it is housed in the push tube body 63a.
  • the clip unit 60 is attached to the hook portion 31 at the tip of the operation wire 30 of the clip introducing device 10.
  • the tip of the clip 61 of the clip unit 60 is in a state of being drawn inside with respect to the tip of the introduction tube 20. That is, the clip unit 60 is pulled out from the cartridge 70.
  • the insertion tube 20 of the clip introducing device 10 in which the clip unit 60 is connected to the distal end of the operation wire 30 is inserted into the body cavity in advance. Pass the 95 device entry channel 95a.
  • the distal end portion of the introduction tube 20 is also projected from the distal end force of the treatment instrument penetration channel 95a, and the distal end of the introduction tube 20 is guided to the vicinity of the target site while observing the inside of the body cavity with an endoscope.
  • the clip unit 60 advances through the operation wire 30 through the operation wire 30 by pushing the slider 42 shown in FIG. 1 and FIG.
  • the outer diameter of the distal end pipe 63b of the pusher pipe 63 is tapered so as to gradually become smaller as it is directed toward the distal end so as to easily slide inside the introduction pipe 20.
  • the inside of the introduction pipe 20 moves smoothly. This is particularly effective in the case where the radius of curvature of the insertion portion 95 of the endoscope is small and curved as shown in FIG.
  • the clip unit 60 When the operation wire 30 is further advanced by operating the slider 42, the clip unit 60 is protruded with respect to the distal end tip 21 at the distal end of the introduction tube 20, as shown in FIG. At this time, the sunk wing 63h of the push tube 63 is formed on the inclined surface with a downward slope by applying a force toward the tip side. Therefore, the clip unit 60 is pushed out smoothly and without resistance. Then, the projecting and retracting wing 63h of the push tube 63 is also released from the contact state force with the inner surface of the introduction tube 20, and protrudes in the outer peripheral direction of the push tube 63. On the other hand, since the pair of arms 61b of the clip 61 has the spreading habit, it extends from the introduction pipe 20 and opens to some extent at the same time.
  • the connecting member 62 and the pusher tube 63 are molded of a grease material colored in different colors (for example, the pusher tube main body 63a is blue and the connecting member 62 is white). Therefore, the boundary portion between the connecting member 62 and the push tube body 63a is clearly recognized.
  • the slider 42 is moved to the proximal end side of the operation unit main body 41.
  • the operation wire 30 is pulled back to the proximal end side, and the proximal end surface of the projecting and retracting wing 63 h of the pushing tube 63 is engaged with the distal end surface of the distal end tip 21 of the introduction tube 20.
  • the clip introducing device 10 is operated to the target site to approach the clip 61 and the tissue gripping part 6 lc of the clip 61 is pressed.
  • a thumb is inserted into the thumb ring 48 of the operation unit 40, and the slider 42 is sandwiched between the index finger and the middle finger for operation.
  • the thumb ring 48 is rotatable with respect to the operation unit main body 41.
  • the slider 42 is released. And thumbling 48 While holding with the right hand, hold the rotating grip 4 lb of the operation unit body 41 with the left hand and rotate it around the axis of the body 41. Then, the operation wire 30 rotates via the first slide member (wire receiving pipe press) 51 and the wire receiving pipe 34. That is, the hook part 31 rotates. For this reason, as shown in FIG. 22 (B), the flat surface portion 31c provided on the clip unit engaging portion 31a of the hook portion 31 causes the flat surface portion 621 on the inner surface of the notch 62m of the connecting member 62 of the clip unit 60 to Power is applied to. Therefore, the clip unit 60 rotates around the axis. Thus, when rotating the clip unit 60 to change the orientation, the force that rotates the main body 41 while holding the rotating drip 4 lb of the operation main body 41 can be operated even with the thumb inserted in the thumb ring 48. The body 41 can be rotated.
  • the operation wire 30 is retracted, and the arm 61b of the clip 61 is pushed through the connecting member 62.
  • the pipe 63 is drawn into the tip pipe 63b. Therefore, the protrusion 61d of the clip 61 gets over the inner diameter step portion 63g of the push tube 63, and the arm 61b of the clip 61 is closed as shown in FIG. 23 (A).
  • the living tissue is securely sandwiched between the arms 61b of the clip 61.
  • the push tube main body 63a is formed of a resin material having moderate elasticity softer than the clip 61.
  • the protrusion 61d of the clip 61 bites into the inner wall of the pusher tube body 63a, restraining the clip 61 from moving in the axial direction inside the pusher tube body 63a. Maintained in a state. That is, the clip 61 is maintained in a state of gripping the living tissue.
  • the slider 42 is further moved to the proximal end side to retract the operation wire 30.
  • the clip 61 As a broken portion of the connecting member 62 of the clip 61, the small diameter portion 62e of the projection 62d is broken as shown in FIG. Therefore, the clip 61 is released from the coupling member 62. Therefore, the clip 61 of the clip unit 60 is detached from the clip introducing device 10 and is left in the body cavity while holding the living tissue. At this time, the clip 61 is fixed to the push tube 63.
  • the flat portion 62g of the connecting member 62 is also saw-toothed when the clip 61 is drawn into the push tube 63, as in the flat portion 62i described above. It works so that the relative positional relationship between the blade-like projection 6 Id and the projecting and retracting wing 63 h does not shift.
  • the saw-toothed projection 61d of the clip 61 always pierces the inner wall of the push tube main body 63a.
  • the clip 61 is clipped to the object (biological tissue) 100 of any thickness shown in FIGS. 24 (A) and 24 (C). However, the clipping force of the clip 61 is prevented from loosening.
  • the connecting member 62 remaining on the hook portion 31 (hereinafter referred to as the remaining connecting member 62z) is loaded before the next new clip 61 is loaded. ) Must be removed. However, as shown in FIG. 25, there is a possibility that the operation of removing the remaining connecting member 62z is forgotten and the next clip 61 is loaded. For example, when the remaining connecting member 62z is pulled into the introduction pipe 20 with the engaging portion 31a of the hook portion 31 engaged with the remaining connecting member 62z, it is considered that the remaining connecting member 62z is removed from the hook portion 31. It is a case where I get into it.
  • the introduction pipe 20 of the clip introduction device 10 in such a state is connected to the inlet of the cartridge 70.
  • 82 is inserted into the butting part 81.
  • the cartridge 70 is formed of a transparent material, the remaining connecting member 62z and the clip unit 60 are very small, and there is a dark place in the operating room depending on the position. For this reason, it may be difficult to visually distinguish the hook portion 31 and the remaining connecting member 62z of the clip introducing device 10 disposed inside the cartridge 70.
  • the connecting member 62 and the remaining connecting member 62z are both formed with a conical portion 62f (see FIG. 9A).
  • the clip introducing device 10 tries to engage the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 of the new clip unit 60 with the remaining connecting member 62z engaged with the hook portion 31.
  • the distal end portion from which the protruding portion 62c of the remaining connecting member 62z has been removed by breakage presses the proximal end of the elastic arm portion 62k of the new connecting member 62 toward the distal end side, thereby causing the elastic arm portion 62k to move to the elastic arm.
  • the elastic arm portion 62k of the new connecting member 62 expands, and the tip of the remaining connecting member 62z fits into the notch 62m of the elastic arm portion 62k of the new connecting member 62.
  • the conical portion 62f of the remaining connecting member 62z is held by the base end portion of the elastic arm portion 62k of the new connecting member 62. Since the conical portion 62f of the remaining connecting member 62z is formed in a substantially conical shape, even if the elastic arm portion 62k of the connecting member 62 is engaged, the elastic arm portion 62k may slide with respect to the conical portion 62f. is there. That is, when sliding in this way, the remaining connecting member 62z is prevented from being engaged with the connecting member 62 of the new clip unit 60.
  • the hand side coil 24 is sandwiched between the hand side end surface of the coil insertion hole 41d of the guide pipe 43 and the folding stopper 46 with a slight gap (backlash) in the axial direction. . Therefore, the operation unit 40 and the introduction pipe 20 can freely rotate with respect to each other.
  • the rotation grip 41b of the operation unit 40 when the rotation grip 41b of the operation unit 40 is rotated around the axis of the main body 41 in order to rotate the clip unit 60, the introduction tube 20 is prevented from being twisted. Since no excessive reaction force is generated between the operation portion 40 and the introduction pipe 20, the rotation force can be efficiently transmitted only to the operation wire 30 by the rotation of the rotation grip 41b of the main body 41. Therefore, by rotating the rotary grip 41b of the operation unit main body 41 around the axis of the main body 41, the clip unit 60 can be rotated smoothly with good response via the operation wire 30.
  • the wire receiving pipe 34 is formed into a flat shape shown in FIG. 4B by caulking.
  • the fixed portion 51j of the first slide member 51 is formed in a shape corresponding to the flat shape of the wire receiving pipe 34, and presses the flat portion of the wire receiving pipe 34 from the vertical direction, for example. Therefore, when the first slide member 51 is rotated by the rotation operation, the wire receiving pipe 34 is also rotated. Therefore, the rotational force generated by the rotation operation of the rotation grip 41b of the main body 41 is reliably applied to the operation wire 30 via the fixing portion 51j of the first slide member 51 of the slider 42, the wire receiving pipe 34, and the operation pipe 33. Can be transmitted.
  • Such an action can be applied to all the treatment tools that rotate the treatment portion with the operation wire 30 that is not only in the clip introducing device 10.
  • the O-ring 44 is disposed on the outer periphery of the operation pipe 33 and tightens the operation pipe 33 in the inner diameter direction.
  • the O-ring 44 is driven by the force of the slider 42 and body 41. Is softly fixed so that its movement relative to the operation pipe 33 is restricted. For this reason, even if the finger is released from the slider 42 during the loading operation or rotation operation of the clip unit 60, the operation pipe 33 is engaged with the main body 41 due to the frictional force between the O-ring 44 and the operation pipe 33. Therefore, the slider 42 is prevented from moving carelessly. Therefore, the clip unit 60 accommodated in the introduction pipe 20 and the hook portion 31 are prevented from inadvertently jumping out from the tip of the introduction pipe 20.
  • the O-ring housing part 43a of the guide pipe 43 has an O-ring of about 2mm to 6mm in order to relieve the tensile force of the operating wire 30 when the rotary grip 41b is rotated.
  • a space (backlash) that can move back and forth is provided. Therefore, when the slider 42 is released, the tensile force of the wire 32 is surely relaxed (released). That is, the operation wire 30 moves to the tip side as a whole. Therefore, if the slider 42 is released in a state where the base end of the projecting wing 63h is in contact with the tip of the tip 21, contact between the tip of the tip 21 and the base of the projecting wing 63h is prevented. Canceled.
  • the length between the slit abutment surfaces 51m and 51 ⁇ of the first slide member 51 is set to be smaller than the entire length of the slider 42.
  • the distal end side of the second slide member 52 of the slider 42 is movable to the distal end side beyond the slit portion 41a of the main body 41.
  • the total length of the main body 41 can be shortened while ensuring the amount of movement of the slider 42.
  • the handling of the clip introducing device 10 when sealed in the sterilization pack 90 is improved and the ease of use is improved. Realize.
  • the part 62k can be kept closed. Therefore, when the clip introducing device 10 and the clip unit 60 are engaged, the distal end of the engaging portion 31a of the hook portion 31 of the operation wire 30 of the clip introducing device 10 is connected to the proximal end of the connecting member 62 of the clip unit 60.
  • the arm portion 62k can be always brought into contact with a predetermined position (tapered portion 62 ⁇ ). That is, when the clip introducing device 10 and the clip unit 60 are engaged, they can be reliably and easily aligned with each other.
  • the taper surface 77a of the clip storage part 77 at the tip of the clip unit storage part 73 can be opened while the tip of the arm 61b of the tip 61 is slid. That is, the clip unit 60 can be easily moved to the tip side as a whole. For this reason, in a state where the connecting member 62 of the clip unit 60 and the clip introducing device 10 are positioned, the arm portion 62k of the connecting member 62 is easily expanded to connect the connecting member 62 and the clip introducing device 10 ( Engagement). That is, the clip introducing device 10 and the clip unit 60 can be reliably connected in a predetermined state.
  • the distal treatment is performed by pushing the male engagement member (engagement portion 31a of the hook portion 31) into the female engagement member (elastic arm portion 62k) that expands and contracts.
  • the unit (clip unit 60) is detachably coupled to the introduction device (clip introduction device 10). These can be reliably and easily coupled to the mirror treatment tool simply by pushing the male engagement member into the female engagement member!
  • the bent portion 77b is formed on the tapered surface 77a of the clip housing portion 77 of the cartridge 70. For this reason, when the tip of the arm 61b of the clip 61 of the clip unit 60 moves along the taper surface 77a, the sliding resistance of the tip of the arm 6 lb can be increased with the directional force toward the tip. . Further, when the tip of the arm 61b of the clip 61 exceeds the bent portion 77b, the arrowhead hook portion 31 of the introduction tube 20 is engaged with the notch portion 62m of the connecting member 62 at the base end portion of the clip unit 60 for the user. It is recognized that it is just before.
  • This embodiment is a modification of the first embodiment.
  • the same members as those described in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • the cartridge 70 includes a clip unit storage portion 73 and a pressing portion 74, as in the first embodiment.
  • the elastic arm portion reduced diameter portion 79a of the connecting member accommodating portion 79 of the cartridge 70 is formed to be longer than the elastic arm portion reduced diameter portion 79a of the first embodiment. Yes. For this reason, tip end butting part 81 Is formed closer to the squeezing portion 74 than the tip end butting portion 81 of the first embodiment.
  • the push tube housing portion 78 includes a recess and protrusion for projecting and retracting wings 78e formed at the tip of the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a. That is, the protrusion / recess wing moving recess 78e guides the protrusion / recess wing 63h in a state of protruding from the pusher tube body 63a.
  • the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a is formed deeper than the recess and protrusion wing moving recess 78e in order to widen the inertia arm portion 62k when the engaging portion 31a of the arrowhead hook portion 31 is engaged with the connecting member 62. ing. Further, the base end portion of the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a and the tip end portion of the tapered surface 78c of the projecting and retracting wing housing recess 78b are formed smoothly.
  • an inclined portion 88 that gently changes is formed between the clip housing portion 77 and the push tube housing portion 78.
  • the inclined portion 88 is formed between the clip storage portion 77 and the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a.
  • the inclined portion 88 is formed in a gentle slope with a substantially straight vertical section that smoothly changes between the clip storage portion 77 and the push tube storage portion 78.
  • the angle of the inclined portion 88 is preferably 45 degrees or less with respect to the surface of the push tube storage portion 78.
  • the distal end surface of the push tube 63 is prevented from being locked to the proximal end portion of the clip storage portion 77. . That is, since the inclined portion 88 is formed on a gentle gentle slope, when the clip unit 60 is moved to the tip end side of the clip unit storage portion 73, it can be moved smoothly.
  • the clip 61 is formed to be small or larger. There is something formed. That is, there are various lengths of the arm 61b of the clip 61 depending on the size of the portion where the clip 61 is locked to stop bleeding.
  • the length of the arm 61b of the clip 61 is made shorter than the arm 61b described in the first embodiment. That is, as shown in FIG. 28A, the clip unit 60 according to this embodiment is different from the clip unit 60 described in the first embodiment (see FIG. 18A) in the clip 61. Only the length of the arm 61b has been changed.
  • the distance between the tips of these arms 61b is, for example, about 4 mm to 5 mm. . That is, the shapes of the loop portion 61a, the tissue gripping portion 6lc at the tip of the arm 6lb, and the protrusion 6Id are the same as those of the clip 61 described in the first embodiment.
  • the other configuration of the clip unit 60 is the same as that of the clip unit 60 described in the first embodiment. That is, the connecting member 62 and the push tube 63 are the same as those described in the first embodiment.
  • the clip unit storage portion 73 (the front end portion of the cartridge 70) of the cartridge 70 is placed on the lower side, and the pressing portion 74 (the base end portion of the cartridge 70) is placed on the upper side. Then, due to the gravity of the clip unit 60, the entire clip unit 60 moves to the tip side of the clip unit storage portion 73. Then, the tissue gripping portion 61c at the tip of the arm 61b of the clip 61 is brought into contact with the tapered surface 77a. Due to the gravity of the clip unit 60, the arm 61b of the clip 61 is slightly opened along the taper surface 77a, but further leg opening is prevented by the elastic force of the arm 6 lb.
  • the elastic arm portion 62k at the base end portion of the connecting member 62 of the clip unit 60 moves to the distal end side of the elastic arm portion reduced diameter portion 79a, but is disposed inside the elastic arm portion reduced diameter portion 79a. Yes.
  • the clip unit housing portion 73 (the tip portion of the cartridge 70) of the cartridge 70 is directed upward, and the pressing portion 74 (the base end portion of the cartridge 70) is directed downward.
  • the clip unit 60 is moved to the squeezing part 74 as a whole due to the gravity of the clip unit 60.
  • the length of the arm 61b of the clip 61 is shorter than the length explained in the first embodiment.
  • the arm 61b is brought into contact with an arm reduction portion (locking portion) 77c of the clip storage portion 77 of the cartridge 70.
  • the force by which the arm 61b of the clip 61 is slightly closed by the gravity of the clip unit 60 prevents further closing by the elastic force of the arm 61b. Therefore, one point (locking point) outside the arm 61b is brought into contact with the arm contracting portion 77c of the force cartridge 70, and the clip unit 60 is supported. Therefore, when the cartridge 70 is erected, the clip nut 60 is hooked on the arm contraction portion 77c of the cartridge 70 by the elastic force of the arm 6 lb.
  • the base end portion of the projecting and retracting wing 63h of the pusher tube 63 of 0 may be in contact with the projecting and retracting wing housing recess (locking portion) 78b. Since the projecting and retracting wing 63h is biased so as to be spread outward, the base end portion of the projecting and retracting wing 63h may be locked to the projecting and retracting wing housing recess 78b. That is, the clip unit 60 is locked by the force of the arm 61b of the clip 61, the force of the proximal end portion of the projecting and retracting wing 63h of the push tube 63, or both.
  • the length between them is shorter than the length between the arm contracting portion 77c and the base end portion of the elastic arm portion reducing diameter portion 79a. That is, the base end portion of the connecting member 62 is disposed inside the elastic arm portion reduced diameter portion 79a.
  • the base end portion of the connecting member 62 is prevented from jumping out to the introduction tube insertion portion 80. Therefore, the central axis of the clip unit 60 is always arranged on substantially the same axis inside the cartridge 70.
  • the base end of the projecting and retracting wing 63h of the clip unit 60 and the projecting and retracting wing storing recess 78b of the cartridge 70 are disposed
  • the length between the contact portion (locking point) and the base end portion of the connecting member 62, which is the base end portion of the clip unit 60, is the contact portion of the base end portion of the projecting and sinking wing 63h, and the tip of the tip It is shorter than the length between part 81. Therefore, the base end portion of the connecting member 62 is prevented from jumping out to the introduction tube insertion portion 80. Therefore, the central axis of the clip unit 60 is always arranged on the substantially same axis inside the cartridge 70.
  • the base end portion of the connecting member 62 of the clip unit 60 is normally contained only in the connecting member storage portion 79 while being included in the cartridge 70. For this reason, the center axis of the clip unit 60 is always arranged on substantially the same axis in a state where the clip nut 60 is enclosed in the cartridge 70.
  • the introduction tube 20 is inserted through the introduction tube insertion portion 80 of the force cartridge 70.
  • the tip 21 of the introduction tube 20 is abutted against the tip abutment portion 81 of the force cartridge 70.
  • This state force is also operated in such a direction that the operation part 40 shown in FIG. Move.
  • the clip unit engaging portion 31a of the arrowhead hook portion 31 protrudes with respect to the tip 21 and comes into contact with the tapered portion 62 ⁇ .
  • the central axis of the clip unit 60 is always arranged on substantially the same axis by the connecting member accommodating portion 79. For this reason, the clip unit 60 moves in the cartridge 70 toward the tip of the clip unit storage portion 73 in a state where the center axis of the clip unit 60 and the center axis of the operation wire 30 are aligned.
  • the clip 61 of the clip unit 60 moves smoothly so that the arm 6 lb The tissue gripping portion 6 lc at the tip of the tip is brought into contact with the tapered surface 77a.
  • the arm 61b of the clip 61 of the clip unit 60 moves while opening the leg along the tapered surface 77a in a state where the tissue gripping portion 61c is in contact with the tapered surface 77a.
  • the base end portion of the connecting member 62 protrudes from the elastic arm portion reduced diameter portion 79a and moves to the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a. Then, the elastic arm portion 62k at the proximal end portion of the connecting member 62 is opened, and the clip unit engaging portion 3la at the distal end of the operation wire 30 is disposed in the notch portion 62m.
  • the elastic arm portion reduced diameter portion 79a of the connecting member housing portion 79 is formed long, the base end portion of the connecting member 62 of the clip unit 60 is always reduced in diameter while the clip unit 60 is enclosed in the cartridge 70. It can be placed in part 79a. For this reason, the central axis of the clip nut 60 can always be kept on the central axis of the cartridge 70. Then, when the arrowhead hook portion 31 of the introduction pipe 20 is attached to the tip unit 60, it is possible to prevent the erroneous attachment and to always attach it easily.
  • the inclined portion 88 has been described as a gentle slope having a substantially straight vertical section. If the pipe storage section 77 and the push tube storage section 78 can be smoothly connected, various slopes are allowed, such as having an inflection point that changes to a convex curve under a convex curve force.
  • This embodiment is a modification of the first and second embodiments, and is the same as the member described in the first and second embodiments or a member having the same action.
  • the detailed description is abbreviate
  • the taper surface 77a of the clip storage portion 77 of the cartridge 70 is described in the first and second embodiments.
  • the shape is different from the tapered surface 77a.
  • the tapered surface 77a is formed in a tapered shape toward the tip. That is, the taper surface 77a is a clip arm guide portion that guides the arm 61 lb of the clip 61 in the direction of reducing the opening amount as the clip unit 60 moves to the tip side of the clip unit storage portion 73 of the cartridge 70. It has.
  • the introduction pipe 20 of the clip introduction apparatus 10 is inserted through the inlet 82 of the introduction pipe insertion portion 80 of the cartridge 70.
  • the tip tip 21 at the tip of the introduction tube 20 is brought into contact with the tip tip abutting portion 81.
  • the arrowhead hook portion 31 is protruded from the tip of the introduction tube 20 and the arrowhead hook portion 31 is brought into contact with the tapered portion 62 ⁇ of the clip unit 60.
  • the elastic arm portion 62k at the base end portion of the connecting member 62 of the clip unit 60 is moved to the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a.
  • the taper surface 77a at the tip of the clip housing portion 77 of the cartridge 70 is formed in a tapered shape, the opening / closing amount of the arm 61b of the clip 61 is also reduced along the taper surface 77a. To go.
  • the length of the arm 61b of the clip 61 is long, if the arm 61b is opened, It may not fit within the width of the clip unit storage portion 73 of the cartridge 70. At that time, having the shape described in this embodiment can perform the same operation without changing the width of the cartridge 70 or the like. Therefore, when the cartridge 70 containing the clip unit 60 is stored in the sterilization pack 90, or when the cartridge 70 is enclosed in the sterilization pack 90 and stored in a box or the like, the blister 90b or the box of the sterilization pack 90 of a different size is stored. It is possible to use the same sterilization pack 90 or box as the sterilization pack 90 or box that accommodates the cartridge 70 described in the first and second embodiments.
  • the tapered surface 77a is formed straight by applying a force to the tip. It is also preferable to increase the sliding resistance for moving the clip 61 toward the tip, such as by providing the bent portion 77b (see FIG. 13A) described in the above embodiment. Then, it is recognized by the user that the arrowhead hook portion 31 of the introduction tube 20 is about to be engaged with the connecting member 62 at the proximal end portion of the clip unit 60 by exceeding the bent portion 77b.
  • the treatment instrument operated by the clip introducing device 10 described in the first embodiment is not limited to the clip unit 60.
  • the grasping forceps 96 shown in FIGS. 30 (A) and 30 (B) can be used.
  • the grasping forceps 96 includes a tissue grasping portion 96a and a connecting member 96b. Since the base end portion of the connecting member 96b has the same structure as the connecting portion 62b of the connecting member 62 described in the first embodiment, the description thereof is omitted.
  • the connecting member 96b the same reference numerals are given to portions having the same structure as the connecting member 62 described in the first embodiment, and the description thereof is omitted.
  • the proximal end portion of the tissue gripping portion 96a is integrally disposed at the distal end portion of the connecting member 96b.
  • the grip portion 96a includes a pair of arms 96c and a pair of grip hands 96d.
  • the proximal end portion of the arm 96c is fixed to the distal end portion of the connecting member 96b.
  • One gripping hand 96d is fixed to the tip of each arm 96c.
  • Each of these gripping hands 96d includes a gripping surface 96e that is widely formed for tissue gripping. These gripping surfaces 96e are also preferably formed on a rough surface so that friction is generated between the gripping surfaces 96e.
  • the pair of arms 96c is formed of an elastic material.
  • These arms 96c are gradually widened toward the proximal end side, that is, the force distal end side where both widths are narrowed at the distal end portion of the connecting member 96b. For this reason, the width of the leading end of the arm 96c is enlarged and reduced by elastic deformation.
  • the gripping forceps 96 is connected to the introducing device (clip introducing device) 10, and the operation when performing treatment will be described.
  • the grasping forceps 96 is disposed in the cartridge 70.
  • the connecting member 96 b of the grasping forceps 96 is disposed in the connecting member storage portion 79 of the cartridge 70.
  • the tip end tip 21 of the introduction pipe 20 is abutted against the abutment part 81 through the introduction pipe insertion part 80 of the cartridge 70.
  • the engaging portion 31a is projected from the distal end of the introduction tube 20, and the base end portion of the connecting member 96b is pushed out toward the distal end portion side of the cartridge 70.
  • the pair of arms 96c of the grip portion 96a are gradually opened, and the connecting member 96b moves to the tip side.
  • the connecting member 96b of the grasping forceps 96 is disposed in the elastic arm portion enlarged diameter portion 78a, and the proximal end portion of the connecting member 96b is engaged with the engaging portion 3la of the operation wire 30.
  • the grasping forceps 96 is disposed inside the introduction tube 20 by pulling the wire 32 of the operation wire 30 toward the proximal side.
  • the introduction tube 20 in which the proximal end portion of the grasping forceps 96 is engaged with the engaging portion 3 la is disposed in the body cavity through the treatment instrument penetration channel 95a of the endoscope. That is, the distal end force of the treatment instrument penetration channel 95a is also projected from the distal end of the introduction tube 20.
  • the wire 32 of the operation wire 30 is moved to the distal end side, and the grasping forceps 96 is protruded from the distal end of the introduction tube 20. Then, the grasping forceps 96 is rotated and aligned so that the living tissue is grasped by the grasping surface 96e of the grasping hand 96d of the grasping forceps 96. At this time, the introduction tube 20 is further protruded with respect to the distal end of the treatment instrument insertion channel 95a. Then, relatively, the connecting member 96b of the grasping forceps 96 is pulled into the inner hole of the introduction tube 20, and the pair of arms 96c abuts against the inner edge portion of the distal end of the introduction tube 20.
  • the arm 96c that is in contact with the inner edge of the distal end of the introduction tube 20 is elastically deformed and gradually moves from the proximal end side toward the distal end side. Is drawn into the inner hole of the introduction pipe 20 The That is, the pair of arms 96c are guided in the closing direction by the tip of the introduction tube 20. Therefore, finally, the gripping hand 96d of the gripping forceps 96 is drawn into the inner hole of the introduction tube 20.
  • the gripping surface 96e is formed on the gripping hand 96d.
  • the gripping hand 96d is formed in a cup shape. Further, when such a cup-shaped gripping hand 96d is disposed in the inner hole of the introduction tube 20, it is preferable that the gripping hands 96d are joined together to form a substantially egg-shaped closed state. is there.
  • FIGS. 31 (A) to 31 (C) This embodiment is a modification of the first to fourth embodiments.
  • the treatment tool operated by the clip introducing device 10 described in the first and fourth embodiments is not limited to the clip unit 60 or the grasping forceps 96.
  • an indwelling snare 98 shown in FIGS. 31 (A) and 31 (B) can be used.
  • the indwelling snare 98 includes a snare portion 98a, a stock bar 98b, and a connecting member 98c.
  • a snare portion 98a formed in a loop shape is fixed to the tip of the connecting member 98c.
  • a stopper 98b is slidably disposed with respect to the snare portion 98a on the distal end side of the connecting member 98c and at the base end portion of the snare portion 98a.
  • the stopper 98b is formed in a substantially cylindrical shape, and a through hole 98d is formed in the central axis thereof. A snare portion 98a is passed through the through hole 98d.
  • the outer diameter of the stopper 98b is smaller than the outer diameter larger than the inner diameter of the tip 21 of the introduction pipe 20.
  • the stopper 98b is formed of a member having a high slidability with respect to the inner wall of the snare portion 98a such as PTFE or the treatment instrument piercing channel 95a, and the edge portion of the stopper 98b is chamfered. It is. Therefore, the stopper 98b can be abutted against the distal end of the distal tip 21, and can be easily inserted even when the treatment instrument penetration channel 95a of the endoscope is inserted along with the introduction tube 20.
  • the indwelling snare 98 is connected to an introduction device (clip introduction device), and the operation when performing treatment will be described.
  • an indwelling snare 98 is disposed inside a cartridge of an appropriate shape.
  • This cartridge includes at least a portion having a diameter capable of discharging the stopper 98b.
  • the indwelling snare 98 is not necessarily arranged in the cartridge. There is no need to be.
  • the engagement portion 3 la at the distal end of the operation wire 30 is engaged with the proximal end portion of the connecting member 98c of the indwelling snare 98.
  • the connecting member 98c is pulled into the inner hole of the introduction tube 20 in a state where the proximal end of the stop 98b is in contact with the distal end of the introduction tube 20.
  • the wire 32 of the operation wire 30 is pulled to the hand side to the extent that the connecting member 98c of the indwelling snare 98 is disposed inside the introduction pipe 20.
  • the introduction tube 20 in which the proximal end portion of the indwelling snare 98 is engaged with the engagement portion 31a is inserted through the treatment instrument penetration channel 95a of the endoscope and disposed in the body cavity.
  • the stopper 98b is smaller than the outer diameter of the introduction tube 20, and has a slipperiness with respect to the inner wall of the treatment device penetration channel 95a. Therefore, the distal end of the introduction tube 20 can be projected from the distal end of the treatment instrument penetration channel 95a.
  • the wire 32 of the operation wire 30 is moved to the distal end side, and the snare portion 98a and the stopper 98b of the indwelling snare 98 are projected from the distal end of the introduction tube 20. Then, the snare portion 98a of the indwelling snare 98 is arranged around the living tissue 100. That is, hook 100 centimeters of living tissue protruding from the snare portion 98a. Then, the wire 32 is pulled toward the hand side, and the introduction tube 20 is further protruded with respect to the treatment device through channel 95a. Then, the loop diameter of the snare portion 98a fixed to the connecting member 98c is narrowed in a state where the stopper 98b is in contact with the tip 21 of the introduction tube 20. For this reason, the living tissue 100 is bound.
  • the indwelling snare 98 is removed from the introduction device 10 in a state where the living tissue 100 is tightly bound by the snare portion 98a. Specifically, the introduction tube 20 is pulled into the operation wire 30 without moving the operation wire 30 as much as possible. Then, the connecting member 98c of the indwelling snare 98 protrudes with respect to the leading end of the introduction pipe 20. In this state, the introduction device 10 is pulled to the near side as a whole. As a result, the elastic arm portion 62k of the connecting member 98c of the detention snare 98 does not endure the tensile force and opens due to the elastic force. Therefore, the engagement between the operation wire 30 and the indwelling snare 98 is released, and the indwelling snare 98 is placed in a state where the living tissue 100 is tightly bound.
  • the treatment tool is not limited to the clip unit 60, the grasping forceps 96, and the indwelling snare 98 described above, and can be variously changed.
  • the distal treatment section and the operating device are coupled by the female engagement member that can be elastically expanded and contracted, and the male engagement member that is coupled by being pushed into the female engagement member.
  • the female engagement member that can be elastically expanded and contracted
  • the male engagement member that is coupled by being pushed into the female engagement member.
  • An endoscope treatment tool characterized by having an auxiliary member that assists in coupling that can be shifted by pushing operation.
  • An operation device having a hook for detachably engaging the distal treatment section
  • a distal treatment section having the engagement arm that can be pushed in and coupled with at least two engagement arms that grip the hook;
  • the engagement arm and the hook surrounding the outer diameter are aligned along the push-in shaft, so that the engagement diameter can be expanded and contracted by expanding the outer diameter and the treatment section and the hook.
  • An endoscopic treatment instrument system comprising:
  • a clip body locking portion (clip arm reduction portion 77c, projecting and retracting wing storage recess 78b) provided on the cartridge and preventing the clip body from moving toward the hand side;
  • a locking point (clip arm 6 lb, projecting and retracting wing 63h) provided on the clip body, which prevents the movement of the clip body contacting the clip body locking portion;
  • the locking point force is also smaller than the distance to the base end of the clip body, and the locking portion force is also the small diameter portion.
  • a small-diameter portion proximal end provided so that the distance to the proximal end is longer;
  • An arm opening / closing permission portion (clip housing portion 77) that allows the clip arm of the clip to be opened and closed; a housing portion (push tube housing portion 78) provided at a base end of the permission portion;
  • a diameter-enlarged part (elastic arm part enlarged-diameter part 78a) provided at the base end of the accommodating part, provided between the accommodating part and the enlarged-diameter part, and smoothly connecting the accommodating part and the enlarged-diameter part
  • the transition part (slope part 88)
  • An applicator (10) having a sheath (20) capable of accommodating the clip unit therein and capable of releasing the connection between the clip and the connecting member by breaking;
  • a clip system comprising:
  • connection member includes a connection prevention part (62f) for preventing the attachment of the connection member of another tape unit in a state where the connection member is attached to the applicator! .
  • Clip body (61, 63) attached to the body wall
  • a clip unit (60) having:
  • the clip unit includes an engaging portion (31) that can be attached to and detached from a proximal end portion of the coupling member, and a wire (32) connected to the proximal end portion of the engaging portion, and is inserted into the inside of the sheath.
  • a clip body placement applicator (10) capable of breaking between the clip body of the clip unit and the connecting member
  • connection member includes engagement prevention means (62f) at a distal end portion for preventing engagement with a proximal end portion of a connection member of another clip unit.
  • the coupling member (62) includes a pair of openable and closable engagement arms (62k) biased in a closing direction at a base end portion thereof.
  • a cylindrical fastening member (63) provided at a base end portion of the clip for adjusting opening and closing of the clip arm;
  • a connecting member (62) connected to a base end portion of the clip and disposed inside the tightening member and disconnected from the clip by breaking;
  • the connecting member includes a flat portion (62g, 62i) at least in part,
  • the tightening member includes a flat surface portion (631) for preventing rotation of the connecting member relative to the tightening member at a position facing the flat surface portion of the connecting member on the inner peripheral surface thereof.
  • the protective case is
  • a protective case (70) comprising:
  • an endoscope treatment tool system that can reliably engage a connecting member of a treatment tool and an introduction device, and a cartridge that can reliably engage the treatment tool with the introduction device. can do.

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Abstract

 内視鏡用処置具システムは、体腔内への導入装置(10)と処置具(60)とカートリッジ(70)とを備えている。前記カートリッジは、前記処置具が収納される処置具収納部(73)を備えている。前記処置具収納部は、処置具の連結部材(62)を収納する連結部材収納部(79)と、処置具本体(61,63)を収納する処置具本体収納部(76)とを備えている。連結部材収納部は、前記連結部材の基端部の係合部(62b)に対する前記導入装置の接続部(31)の係合を防止する。処置具本体収納部は、前記連結部材収納部の先端部側に設けられ、前記処置具本体が配設されているとともに、前記連結部材の前記係合部に前記導入装置の前記接続部を係合するときにその係合を許容する係合許容部(78a)を備えている。

Description

明 細 書
内視鏡用処置具システム、および、処置具が内包されたカートリッジ 技術分野
[0001] この発明は、例えば生検鉗子やクリップ導入装置など、軟性の挿入部を有する内視 鏡とともに使用される内視鏡用処置具システム、および処置具が内包されたカートリ ッジに関する。
背景技術
[0002] 例えば特開 2002— 192609号公報および特開 2004— 73646号公報には、クリツ プ導入装置 (導入装置)、クリップユニット (処置具)およびカートリッジが開示されて ヽ る。図 32 (A)および図 32 (B)〖こ示すように、上部ケース 171および下部ケース 172 を有するカートリッジ 170に内包されたクリップユニット 160は、クリップ導入装置 110 に接続可能である。この導入装置 110は、導入管 120と、この導入管 120の内腔に その軸方向に沿って進退可能なワイヤ部材 130とを備えている。このワイヤ部材 130 の先端のフック部 (接続部) 131は、クリップユニット 160の基端部の弾性変形可能な 弾性アーム部 162kに係合可能である。
[0003] この場合、図 32 (B)に示すように、カートリッジ 170のクリップユニット収納部 173の 基端部には、弾性アーム部 162kが拡開可能なスペース 186が形成されている。この ため、図 32 (A)に示すように、フック部 131が弾性アーム部 162kの基端部に当接さ れると、弾性アーム部 162kが拡開して、フック部 131が弾性アーム部 162kに保持さ れる。
[0004] 上述したクリップユニット用のカートリッジ 170では、クリップユニット 160の連結部材 のアーム部 162kを拡開可能とするために、クリップユニット 160の連結部材 162と力 ートリッジ 170との間にスペース 186が確保されている。このため、連結部材 162にフ ック部 (接続部) 131を押し込む際にフック部 131の軸方向に対してカートリッジ 170 に内包されたクリップユニット 160のアーム部 162kの軸方向が曲がっていると、フック 部 131が連結部材 162の弾性アーム部 162kの中心軸に対して外側に外れた状態 で配設されるなど、上手く係合することができな ヽ場合がある。 [0005] このように、クリップユニット 160が連結部材 162に対して確実に係合されていない 場合、図 33に示すように、クリップユニット 160がフック部 131から脱落するおそれが ある。
発明の開示
[0006] この発明は、このような課題を解決するためになされたもので、その目的とするとこ ろは、処置具の連結部材と導入装置とを確実に係合可能とする内視鏡用処置具シス テム、および処置具を導入装置に確実に係合可能なカートリッジを提供することにあ る。
[0007] この発明の一態様に係る内視鏡用処置具システムは、導入装置と、処置具と、カー トリッジとを備えている。導入装置は、内視鏡のチャンネル内に挿通可能な管状体と、 この管状体の内腔に前記管状体の軸方向に沿って移動可能に挿通されたワイヤと、 このワイヤの先端に配置され、前記ワイヤの移動によって前記管状体の先端に対し て突き出し及び引き込み可能な接続部とを有する。処置具は、前記接続部に係合可 能な係合部を基端部に有する連結部材と、前記連結部材の先端部に着脱可能に設 けられた処置具本体とを有する。カートリッジは、前記処置具が収納され、前記接続 部と前記係合部とを係合させるときに使用される。前記カートリッジは、前記処置具が 収納される処置具収納部を備えている。前記処置具収納部は、連結部材収納部と、 処置具本体収納部とを備えている。連結部材収納部は、前記連結部材の前記係合 部に対する前記導入装置の前記接続部の係合を防止する。処置具本体収納部は、 前記連結部材収納部の先端部側に設けられ、前記処置具本体が配設されて 、ると ともに、前記連結部材の前記係合部に前記導入装置の前記接続部を係合するとき にその係合を許容する係合許容部を有する。
[0008] この発明の一態様に係るカートリッジは、内視鏡とともに使用され、体腔内に導入さ れる導入装置の先端部に係合される係合部を基端部に有する連結部材と、前記連 結部材の先端部に設けられた処置具本体とを含む処置具を収納する。カートリッジ は、前記処置具が収納される処置具収納部を備えている。前記処置具収納部は、連 結部材収納部と、処置具本体収納部とを備えている。連結部材収納部は、前記処置 具収納部の基端部に設けられており、前記処置具の前記係合部の外周面に沿って 形成され、前記連結部材の前記係合部に対する前記導入装置の先端部の係合を防 止する状態に前記係合部を保持する。処置具本体収納部は、前記導入装置の先端 部に前記係合部が係合される際に力が加えられて前記係合部が前記処置具収納部 の基端部力も先端部に向力つて移動したときに、前記導入装置の先端部に対する前 記係合部の係合を許容する係合許容部を前記連結部材収納部の先端部側に有す る。
図面の簡単な説明
[図 1]図 1は、本発明の第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置の概略的な斜視図 である。
[図 2]図 2は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置における部分断面図を示し、 図 2 (A)はクリップ導入装置の先端部の概略的な部分断面図であり、図 2 (B)はクリツ プ導入装置の基端部の概略的な部分断面図である。
[図 3]図 3は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置における操作部の先端部の 概略的な断面図である。
[図 4]図 4は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置における操作ワイヤの先端部 の構造を示す概略的な斜視図である。
[図 5]図 5 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置における操作ワイヤの基 端部の構造を示す概略的な斜視図であり、図 5 (B)は図 5 (A)中の 5B— 5B線に沿う 概略的な断面図である。
[図 6]図 6は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置における操作部のスライダの 第 1のスライド部材の構造を示す概略的な斜視図である。
[図 7]図 7は、第 1の実施の形態に係るクリップユニットを示す概略的な斜視図である。
[図 8]図 8 (A)は一実施の形態に係るクリップユニットにおけるクリップを示す概略的な 斜視図であり、図 8 (B)は図 8 (A)中のループ部の近傍を示す概略的な斜視図であ る。
[図 9]図 9 (A)および図 9 (B)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットにおける連結 部材を示す概略的な平面図であり、図 9 (C)は図 9 (B)中の矢印 9C方向から観察し た状態を示す概略図である。 [図 10]図 10 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットにおける押ェ管を示す概 略的な側面図であり、図 10 (B)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットにおける 押ェ管の先端管と押ェ管本体を分離した状態を示す概略的な側面図であり、図 10 ( C)は図 10 (B)中の矢印 10C方向から観察した状態を示す概略図である。
[図 11]図 11 (A)および図 11 (B)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットの概略的 な部分断面図である。
[図 12]図 12 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットをクリップ導入装置に装 填する際に使用されるカートリッジの分解斜視図であり、図 12 (B)は図 12 (A)中の 縮径部近傍を示す概略的な斜視図である。
[図 13]図 13 (A)は第 1の実施の形態に係るカートリッジにクリップユニットを配置した 状態を示す概略的な平面図であり、図 13 (B)は第 1の実施の形態に係るカートリッジ にクリップユニットを配置した状態を示す概略的な断面図であり、図 13 (C)は図 13 (
B)中の 13C— 13C線に沿う概略的な断面図であり、図 13 (D)は図 13 (B)中の 13D 13D線に沿う概略的な断面図である。
[図 14]図 14 (A)は第 1の実施の形態に係る、クリップユニットが内包されたカートリツ ジが滅菌パックに収納されている状態を示す概略的な上面図であり、図 14 (B)は図 14 (A)の側面図である。
[図 15]図 15 (A)は、第 1の実施の形態に係るカートリッジを示す概略的な平面図であ り、図 15 (B)は図 15 (A)の側面図であり、図 15 (C)は滅菌パックの滅菌紙が圧搾部 の円弧部に当接された状態を示す概略図であり、図 15 (D)は図 15 (C)の側面図を 示し、圧搾部の破り突起で滅菌紙に孔を開けた状態を示す概略図である。
圆 16]図 16は、第 1の実施の形態に係るカートリッジを滅菌パックから取り出す様子 を示す概略的な斜視図である。
圆 17]図 17は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置の導入管をクリップユニット が配設されたカートリッジに挿入してカートリッジに導入管を固定した状態を示す概 略図である。
[図 18]図 18 (A)は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置の導入管の先端チッ プをカートリッジの先端チップ突き当て部に当接させた状態で、クリップ導入装置のフ ック部の先端をクリップユニットの連結部材の基端部の弾性アーム部に当接させた状 態を示す概略的な平面図であり、図 18 (B)は図 18 (A)中の 18B— 18B線に沿う断 面図であり、図 18 (C)は図 18 (A)中の 18C— 18C線に沿う断面図である。
[図 19]図 19 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置とクリップユニットとを係 合した状態を示す概略的な平面図であり、図 19 (B)は第 1の実施の形態に係るクリツ プ導入装置とクリップユニットとを係合した状態で、導入管をカートリッジから引き抜く 様子を示す概略的な平面図であり、図 19 (C)は第 1の実施の形態に係るクリップ導 入装置とクリップユニットとを係合した状態で、導入管の内部にクリップユニットを引き 込んだ状態を示す概略的な平面図である。
圆 20]図 20は第 1の実施の形態に係るクリップユニットが装着されたクリップ導入装 置を、内視鏡の挿入部の処置具揷通チャンネルに挿通させ、かつ、挿入部を湾曲さ せた状態を示す概略的な断面図である。
[図 21]図 21 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットが装着されたクリップ導入 装置を、内視鏡の挿入部の処置具揷通チャンネルに挿通させた状態で、導入管の 先端力もクリップユニットを突出させた状態を示す概略的な部分断面図であり、図 21 (B)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットが装着されたクリップ導入装置を、内 視鏡の挿入部の処置具揷通チャンネルに挿通させた状態で、導入管の先端にクリツ プユニットの突没ウィングを係止させた状態を示す概略的な部分断面図であり、図 2
1 (C)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットが装着されたクリップ導入装置を、 内視鏡の挿入部の処置具揷通チャンネルに挿通させた状態で、導入管の先端にタリ ップユニットの突没ウィングを係止させた状態で、クリップをクリップ導入装置の手元 側に引き込んで、クリップを最大に開脚させた状態を示す概略的な部分断面図であ る。
[図 22]図 22 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットが装着されたクリップ導入 装置を、内視鏡の挿入部の処置具揷通チャンネルに挿通させ、導入管の先端にタリ ップユニットの突没ウィングを配置し、クリップをクリップ導入装置の手元側に引き込 んで、クリップを最大に開脚させた状態で、クリップ導入装置の手元側の操作部本体 の回転グリップを回転させて、クリップユニットを回転させる状態を示す概略的な部分 断面図であり、図 22 (B)は図 22 (A)中の 22B— 22B線に沿う概略的な断面図であ る。
[図 23]図 23 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットのクリップの脚部を閉じた 状態を示す概略的な断面図であり、図 23 (B)は図 23 (A)に示す状態から連結部材 を破断させて、クリップユニットをクリップ導入装置力も分離させた状態を示す概略的 な断面図である。
[図 24]図 24 (A)は第 1の実施の形態に係るクリップユニットのクリップの脚部を閉じて 、上下方向に幅の広 、生体組織をクリップでクリッピングした状態を示す概略的な側 面図であり、図 24 (B)は図 24 (A)中の 24B— 24B線に沿う断面図であり、図 24 (C) は第 1の実施の形態に係るクリップユニットのクリップの脚部を閉じて、上下方向の幅 が狭い生体組織をクリップでクリッピングした状態を示す概略的な側面図であり、図 2 4 (D)は図 24 (C)中の 24C— 24C線に沿う断面図である。
[図 25]図 25は、第 1の実施の形態に係るクリップ導入装置のフック部に残り連結部材 が装着された状態でさらにクリップユニットの連結部材の基端部にその残り連結部材 の先端部が挿入された状態を示す概略図である。
[図 26]図 26 (A)は第 2の実施の形態に係るクリップユニットをクリップ導入装置に装 填する際に使用されるカートリッジの分解斜視図であり、図 26 (B)は図 26 (A)中の 縮径部近傍を示す概略的な斜視図である。
[図 27]図 27 (A)は第 2の実施の形態に係るカートリッジを示す概略的な断面図であり 、図 27 (B)は第 2の実施の形態に係るカートリッジにクリップユニットを配置した状態 を示す概略的な断面図である。
[図 28]図 28 (A)は第 2の実施の形態に係るカートリッジにクリップユニットを配置した 状態を示す概略的な平面図であり、図 28 (B)は第 2の実施の形態に係るクリップ導 入装置の導入管の先端チップをカートリッジの先端チップ突き当て部に当接させた 状態で、クリップ導入装置のフック部の先端をクリップユニットの連結部材の基端部の 弾性アーム部に当接させた状態を示す概略的な平面図である。
[図 29]図 29 (A)は第 3の実施の形態に係るクリップ導入装置の導入管の先端チップ をカートリッジの先端チップ突き当て部に当接させた状態で、クリップ導入装置のフッ ク部の先端をクリップユニットの連結部材の基端部の弾性アーム部に当接させた状 態を示す概略的な平面図であり、図 29 (B)は第 3の実施の形態に係るクリップ導入 装置の導入管の先端チップをカートリッジの先端チップ突き当て部に当接させた状 態で、クリップ導入装置のフック部の先端をクリップユニットの連結部材の基端部の弹 性アーム部に当接させてクリップユニットをカートリッジの先端側に移動させる状態を 示す概略的な平面図である。
[図 30]図 30 (A)および図 30 (B)は第 4の実施の形態に係る把持鉗子を示す概略的 な平面図であり、図 30 (C)は把持鉗子を導入装置に接続した状態を示す概略的な 部分断面図である。
[図 31]図 31 (A)および図 31 (B)は第 5の実施の形態に係る留置スネアを示す概略 的な平面図であり、図 31 (C)は留置スネアを導入装置に接続した状態を示す概略 的な部分断面図である。
[図 32]図 32 (A)は、従来の技術に係るクリップ導入装置の導入管の先端チップを力 ートリッジの先端チップ突き当て部に当接させた状態で、クリップ導入装置のフック部 の先端をクリップユニットの連結部材の基端部の弾性アーム部に当接させた状態を 示す概略的な平面図であり、図 32 (B)は図 32 (A)中の 32B— 32B線に沿う断面図 である。
[図 33]図 33は、従来の技術に係るクリップ導入装置のフック部にクリップユニットの連 結部材を連結した状態で生体組織をクリッピングする状態を示す概略図である。 発明を実施するための最良の形態
[0010] 以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための最良の形態について説明す る。第 1の実施の形態について図 1ないし図 25を用いて説明する。
本実施の形態に係る内視鏡用処置具システムは、クリップ導入装置 10 (図 1ないし 図 6参照)と、クリップユニット 60 (図 7な 、し図 11 (B)参照)と、カートリッジ 70 (図 12 ( A)な 、し図 14 (B)参照)と、内視鏡(図 20参照)とを組み合わせて使用するものであ る。
[0011] まず、図 1ないし図 6を用いて、この実施の形態に係る、体腔内への導入装置 (操作 装置)であるクリップ導入装置 10の構造について説明する。 図 1に示すように、このクリップ導入装置 10は、導入管 20と操作ワイヤ (ワイヤ部材) 30と操作部 40とを備えている。このクリップ導入装置 10は、例えば内視鏡の処置具 挿通チャンネル(図 20参照)に挿通されるなど、内視鏡と組み合わせて使用される。 このため、導入管 20は、内視鏡の処置具揷通チャンネルを揷通可能な長さよりも十 分に長く形成されている。この導入管 20は、内視鏡の挿入部の湾曲に合わせて湾曲 するように全体として可撓性を備えて 、る。
[0012] 図 2 (A)、図 2 (B)および図 3に示すように、導入管 20は、先端チップ 21と先端側コ ィル 22とコイル接続パイプ 23と手元側コイル 24とコイル受パイプ 25とを備え、全体と して細長 ヽ管状に形成されて ヽる。
図 2 (A)に示すように、先端側コイル 22は、導入管 20の先端部側に配置されてい る。先端チップ 21は、先端側コイル 22の先端部に配置されている。この先端チップ 2 1は、例えばステンレス鋼材により内径が 2mm程度、外径が 2mmから 3mm程度の 環状に形成されている。このため、操作ワイヤ 30の後述する矢尻フック部 31を摺動 可能に配設することができる。この先端チップ 21の一端である導入管 20の先端は、 滑らかに丸められている。
[0013] 先端側コイル 22は、ステンレス鋼材の平線が密卷きの螺旋状に形成されて、全体と して筒状に形成されている。このコイル 22の内径は 2mm程度、外径は 2. 5mmから 3mm程度に形成されて!、る。
[0014] コイル接続パイプ 23は、先端側コイル 22の基端部に配設されている。このコイル接 続パイプ 23は、ステンレス鋼材により軸長が短い略パイプ形状に形成されている。先 端側コイル 22の基端部とコイル接続パイプ 23の先端部との間は、例えば溶接などに よって固定されている。このパイプ 23の内径および外径は、先端側に向力つて段階 的に径が大きくなるように形成されている。すなわち、このパイプ 23の先端部は、基 端部に比べて内径および外径が大きく形成されている。このコイル接続パイプ 23の 先端部の内径は 2mm程度、外径は 2. 5mmから 3mm程度に形成されている。一方 、このパイプ 23の基端部の内径は lmm程度、外径は 2mmから 2. 4mm程度に形成 されている。このため、コイル接続パイプ 23は、操作ワイヤ 30の後述する矢尻フック 部 31を先端部側に配置し、所定の位置力 基端部側に移動することを規制する。 [0015] 手元側コイル 24は、コイル接続パイプ 23の基端部に配設されている。この手元側 コイル 24は、ステンレス鋼材製のワイヤが密卷きの螺旋状に形成されて全体として筒 状に形成されて ヽる。コイル接続パイプ 23の基端部と手元側コイル 24の先端部との 間は、例えば溶接などによって固定されている。このコイル 24の内径は lmm程度、 外径は 2mmから 2. 4mm程度に形成されている。
[0016] 図 2 (B)および図 3に示すように、コイル受ノィプ 25は、手元側コイル 24の基端部 の一部を覆った状態で配設されている。このコイル受パイプ 25は、ステンレス鋼材製 の略パイプ形状に形成されている。このコイル受ノイブ 25の基端部は、操作部 40の 先端部に接続されている。このノイブ 25の内径は手元側コイル 24の外径に沿うよう に形成され、外径は 2mm力 4mm程度に形成されて!、る。
[0017] 図 2 (A)および図 2 (B)に示すように、操作ワイヤ 30は矢尻フック部 (接続部) 31と ワイヤ 32と操作パイプ 33とワイヤ受パイプ 34とを備えている。
フック部 31は、クリップユニット 60 (図 7参照)を引っ掛けるために使用される。すな わち、フック部 31は、クリップユニット 60を接続するために使用される。図 4に示すよう に、フック部 31は、先端側が略円錐形状に形成されている。このフック部 31は、例え ばステンレス鋼材等の金属材により形成されている。このフック部 31は、クリップュ- ット 60を引っ掛けて係合する略円錐形状の係合部 31aと、この係合部 31aの基端部 に設けられたワイヤ接続部 3 lbとを備えている。このワイヤ接続部 3 lbは、先端部側 から基端部側に向かって縮径する略円錐形状に形成されている。係合部 31aの円錐 上の基端の側部には、複数の平面部 31cが形成されている。すなわち、係合部 31a の先端部の横断面は略円形状に形成され、基端部の横断面は略矩形状に形成され ている(図 22 (B)参照)。このため、係合部 31aは、全体として矢尻のような形状を有 する。クリップユニット係合部 31aの基端部とワイヤ接続部 31bの先端部との間は、互 いの中心軸上に配置された軸部 31dによって間隔が空けられた状態で接続されてい る。
[0018] ワイヤ 32の先端部は、ワイヤ接続部 31bの基端部に例えば溶接などによって固定 されている。すなわち、ワイヤ 32の先端部には、フック部 31が固定されている。このヮ ィャ 32は、導入管 20に対して進退自在に挿通されている。ワイヤ 32は、例えばステ ンレス鋼材等の金属製単線ワイヤが例えば 19本撚り合わせられて形成されて 、る。
[0019] 図 3および図 5 (A)に示すように、ワイヤ 32の基端部には、操作パイプ 33が配設さ れている。この操作パイプ 33は、例えばステンレス鋼材等の金属材による薄肉パイプ (肉厚 0. 1mm程度)として形成されている。このパイプ 33は、ワイヤ受パイプ 34とと もにワイヤ 32の基端部でカシメられて固定されている。このパイプ 33は、後述するス ライダ 42の移動ストロークよりも長さが長ぐワイヤ 32の基端部を被覆するように設け られている。
[0020] 図 2 (B)および図 5 (A)に示すように、操作パイプ 33の基端部には、ワイヤ受パイプ 34が配設されている。ワイヤ受パイプ 34は、例えば金属材により肉厚のパイプ形状 に形成されている。このノィプ 34は、操作パイプ 33の基端部に配置されている。図 5 (B)に示すように、このパイプ 34は、操作パイプ 33とともにカシメられてワイヤ 32の基 端部に固定されている。このノイブ 34の外周面は、カシメにより扁平形状に成形され ている。
[0021] 図 2 (B)および図 3に示すように、操作部 40は、操作部本体 41とスライダ 42とガイド パイプ 43と Oリング 44とヮッシャ 45と折レ止メ受 46と折レ止メ 47とサムリング 48とを備 えている。
操作部本体 41は、例えば榭脂材によって射出成型されている。図 1に示すように、 本体 41は、スライダ 42を受けるスリット部 41aと、本体 41の全体を本体 41の長手軸を 中心として回転させる回転グリップ 41bとを外周面に備えている。回転グリップ 41bは 本体 41の先端部側に形成され、スリット部 41aは本体 41の基端部側に形成されて ヽ る。このスリット部 41aは、本体 41の軸方向に沿って形成されている。
[0022] 図 2 (B)に示すように、本体 41の基端部には、サムリング 48を装着するための装着 部 41cが形成されている。この装着部 41cにはサムリング 48が本体 41の軸回りに回 転可能に装着されている。このため、装着部 41cとサムリング 48とは、互いに対して 回転可能である。
[0023] 図 3に示すように、本体 41の中心軸上には、段差を有し、先端部で内径が大きぐ 基端部で先端部に比べて内径が小さい孔 41dが形成されている。この孔 41dは、本 体 41の基端部で閉塞されている。本体 41の孔 41dの先端部には、手元側コイル 24 の基端部が配設されている。この手元側コイル 24の基端部の外周面で、コイル受パ ィプ 25の先端部には、折レ止メ受 46が配設されている。この折レ止メ受 46の外周面 には、折レ止メ 47が配設されている。この折レ止メ 47の基端部の外周面は、本体 41 の孔 41dの先端部に固定されている。
[0024] ガイドパイプ 43は、上述した本体 41の孔 41dに配設されている。すなわち、このガ イドパイプ 43は、本体 41の内周面に装着されている。このガイドパイプ 43は、例えば ステンレス鋼材等の金属材で形成されて ヽる。
このガイドパイプ 43は、 Oリング 44が収納される Oリング収納部 43aと、手元側コィ ル 24の基端部が挿入されるコイル挿入部 43bとを備えている。 Oリング 44は、 Oリン グ収納部 43a内に配設され、操作パイプ 33の外径よりも僅かに小さな内径を備えて いる。このため、 Oリング 44の内周面は、操作パイプ 33の外周面に密着されている。
[0025] Oリング収納部 43aは、ガイドパイプ 43の基端部に形成されている。この Oリング収 納部 43aは、ガイドパイプ 43の内周面力も外側に向かって凹まされている。この Oリン グ収納部 43aは、 Oリング 44の外径よりも大きぐガイドパイプ 43の外径よりも小さな 径を有する内周面を備えている。さらに、この Oリング収納部 43aは、 Oリング 44が例 えば 2mmないし 6mmの範囲内でガイドパイプ 43に対して可動な長さに形成されて いる。
[0026] そして、ヮッシャ 45は、ガイドパイプ 43の基端部で、 Oリング収納部 43aに基端部側 力も蓋をするように配設されている。このヮッシャ 45は、操作パイプ 33の外径よりも若 干大きな内径と、ガイドパイプ 43とほぼ同じ外径とを有する金属材で形成されている 。このため、 Oリング 44は、ヮッシャ 45に当接される状態と、ヮッシャ 45に対して離隔 し、 Oリング収納部 43aの先端部に当接される状態との間の範囲内を操作パイプ 33 の外周面に密着した状態で移動可能である。
[0027] スライダ 42は、ワイヤ受押ェとしての第 1のスライド部材 51と、この第 1のスライド部 材 51に係合された第 2のスライド部材 52とを備えている。
第 1のスライド部材 51は、ワイヤ 32の基端部に配設されたワイヤ受パイプ 34 (図 5 ( A)および図 5 (B)参照)を固定するために 1対配設されている。図 6に示すように、各 第 1のスライド部材 51は、半リング 51aと、露出部 51bと、係合部 51cと、脚部 51d, 5 leとを備えている。各第 1のスライド部材 51は、例えば緑色等に着色した榭脂材によ り射出成形されている。
[0028] 半リング 51aは、半ドーナツ状に形成され、第 2のスライド部材 52の基端部に係合さ れる。この半リング 51aは、本体 41の基端部の周りに配設されている。この半リング 5 laの基端部には、突起部 51gが形成されている。露出部 51bは、半リング 51aから先 端部側に延出されている。この露出部 51bは、第 2のスライド部材 52と嵌合されたとき に、指が置かれるように外表面が露出されている。係合部 51cは、露出部 51bの先端 部で、先端部側に延出されている。この係合部 51cの先端部には、第 2のスライド部 材 52と係合する引掛部 51hが外方に向力つて延出されている。このため、この引掛 部 51hは、第 2のスライド部材 52と係合される。また、引掛部 51hは、スリット部 41aに 対してスライダ 42を先端側に移動させる際に第 2のスライド部材 52を受ける。すなわ ち、引掛部 51hには、スライダ 42を先端側に移動させるときに、力が加えられる。
[0029] 露出部 51bと係合部 51cとの間には、第 2のスライド部材 52からの力を受ける受部 5 liが形成されている。このため、受部 51iは、スリット部 41aに対してスライダ 42を手元 側に移動させる際に第 2のスライド部材 52を受ける。脚部 51d, 51eは、露出部 51b 力 本体 41のスリット部 41aに向かって延出されている。これら脚部 51d, 51eは、スリ ット部 41aに対して摺動自在である。これら脚部 51d, 51e間には、ワイヤ受パイプ 34 を挟み込んで固定する固定部 51jが形成されている。固定部 51jによってワイヤ受パ ィプ 34が固定されているので、脚部 51d, 51eが移動すると、それに伴ってワイヤ受 パイプ 34も移動する。
[0030] 本体 41に対して先端部側の脚部 51dの先端面には、本体 41のスリット部 41aの先 端部に当接されるスリット当て付け面 51mが形成されている。一方、本体 41に対して 基端部側の脚部 51eの基端面には、スリット部 41aの基端部に当接されるスリット当て 付け面 51ηが形成されている。これらスリット当て付け面 51m, 51ηは、スリット部 41a に対するスライダ 42の移動量を規定する。
[0031] 第 2のスライド部材 52は、指掛部 52aとスリット部 52bとスリット端 52cと段差部 52dと を備えている。指掛部 52aは、互いに平行な 1対の円盤状に形成されている。先端部 側の指掛部 52aと基端部側の指掛部 52aとの間には、露出部 51bが配設されるスリツ ト部 52bが形成されている。このため、第 1のスライド部材 51の露出部 51bと、第 2の スライド部材 52のスリット部 52bとが嵌合されて第 2のスライド部材 52と露出部 51bと の外周面が面一に形成されている。また、このスリット部 52bには、第 1のスライド部材 51の脚部 5 Id, 5 leが配設されている。このスリット部 52bの先端部側のスリット端 52 cは、第 1のスライド部材 51の係合部 51cの基端部の受部 51iに当接されている。
[0032] スリット端 52cよりも先端部側には、段差部 52dが形成されている。この段差部 52d は、第 1のスライド部材 51の係合部 51cの先端部の引掛部 51hに当接されている。こ のため、第 1のスライド部材 51と第 2のスライド部材 52とが嵌合されたスライダ 42は、 本体 41のスリット部 41aに対して摺動可能である。
[0033] 折レ止メ受 46は、本体 41の孔 41dの先端部に配設されている。この折レ止メ受 46 は、手元側コイル 24の外径よりも大きぐコイル受パイプ 25の外径よりも小さな内径を 備えている。折レ止メ受 46の先端側外径部には、折レ止メ 47をねじ込んで螺合可能 なネジ部 46aを備えて 、る。
[0034] 折レ止メ 47は、例えばステンレス鋼材製の単線ワイヤ力 先端側が疎で手元側が 密であるコイル状にカ卩ェされている。この折レ止メ 47の基端部の内周面は、折レ止メ 受 46のネジ部 46a〖こ螺合されている。このとき、折レ止メ 47の外周面は、本体 41の 先端部の内周面に密着されている。
[0035] 次に、図 7ないし図 11 (B)を用いて、この実施の形態に係る処置器具 (処置具)とし ての略 Y字状のクリップユニット 60の構造について説明する。
クリップ導入装置 10のワイヤ 32の先端のフック部 31には、クリップユニット 60を装 填可能である。図 7に示すように、クリップユニット 60は、クリップ 61と、連結部材 62と 、締付部材としての押ェ管 63とを備えている。
図 8 (A)に示すように、クリップ 61は、例えばステンレス鋼材等による板バネ材等の 金属製板材を中央部で折り曲げてループ部(基部) 61aが形成されている。クリップ 6 1は、ループ部 61aの近傍位置で交叉させたのちに、拡開習性を有する 1対のアーム (クリップアーム) 61bをそれぞれ先端部が離間する状態で延出させている。このクリツ プ 61の先端部には、組織把持部(クリップ爪) 61cが形成されている。これらアーム 6 lbの先端部間の距離は、例えば 8mmから 9mm程度に形成されている。 [0036] クリップ 61のアーム 61bの交叉部は先端部側より狭幅に形成され、組織把持部 61c が互いに対向する。アーム 61bのループ部 61aの近傍には、板幅方向に突出する鋸 刃状の突起 6 Idが形成されている。図 8 (B)に示すように、突起 6 Idは、組織把持部 61c側は鋭角な斜面、ループ部 61a側は鈍角な斜面に形成されている。このため、ク リップ 61を押ェ管 63に引き込む方向に移動させる場合には押ェ管 63の内面を摺動 するが、引き込む方向と逆方向に移動させる場合には押ェ管 63の内面に食い込む
[0037] 図 8 (A)に示すように、組織把持部 61cは、互いに対向するように、内側に向かって 略 90度から 150度程度に折り曲げられている。組織把持部 61cの一方は、略三角形 の凸部 61fが形成されている。組織把持部 61cの他方は、凸部 61fと嚙み合う略三角 形の凹部 6 lgが形成されて 、る。
[0038] 連結部材 62は、例えば、液晶ポリマーやポリアミド系合成繊維などの高強度の榭脂 材料を射出成形することにより製作されている。この連結部材 62は、例えば白色に着 色されている。図 9 (A)および図 9 (B)に示すように、連結部材 62は、押ェ管 63の内 空に挿入される挿入部 62aと、この挿入部 62aの基端部に設けられた連結部 62bとを 備えている。連結部 62bは、導入装置 10の矢尻フック部 31が係合 (連結)される係合 部である。
[0039] 挿入部 62aは、連結部材 62が押ェ管 63の内空に挿入された状態で、押ェ管 63の 先端力 突出する突出部 62cを先端部に備えている。この突出部 62cは、略円柱棒 状に形成されている。この突出部 62cには、軸方向に長い扁平楕円形状の突起部 6 2dが形成されている。図 9 (C)に示すように、この突起部 62dは、突出部 62cから、略 扇形の柱状部が例えば削られて残った部分である。
[0040] 突出部 62cの基端部には、軸方向の長さが短い細径部 62eが形成されている。こ の細径部 62eの基端部には、略円錐状の円錐部 62fが配設されている。突出部 62c と円錐部 62fとの間の細径部 62eには、クリップ 61のループ部 61aが引っ掛けられる 。細径部 62eは、そのクリップ 61によって突出部 62cに対して例えば 20N (ニュートン )から 60Nの引っ張りによる破断力量が加えられたときに破断するように寸法が設定 されている。 [0041] 円錐部 62fは、先端部側が大径で、基端部側が小径に形成されている。この円錐 部 62fの先端部の側部の一部には、互いに平行な状態に 1対の平面部 62gが形成さ れている。
円錐部 62fの基端部には、基端部側よりも大径の略円柱状に形成された円柱部 62 hが配設されている。この円柱部 62hの側部には、互いに平行な状態に 1対の平面 部 62iが形成されている。図 9 (C)に示すように、円錐部 62fの平面部 62gと円柱部 6 2hの平面部 62iとは、細径部 62eの突出方向に対して例えば 45度傾けられた状態 に形成されている。これら平面部 62g, 62iは、押ェ管 63の基端部の後述する押ェ管 本体 63aの基端部の内周面の平行面 631に合致する形状である。
[0042] 円柱部 62hの平面部 62iの側部には、 1対の係止突起 62jが形成されている。なお 、円錐部 62fの先端部の最大外径および、円柱部 62hの外径は、押ェ管 63の内周 面と密に嵌合する大きさに設定されている。このため、円柱部 62hの係止突起 6¾は 、押ェ管 63の内径の大きさよりも外方に突出されている。したがって、これら係止突 起 62jは、押ェ管 63の基端に当接される(図 11 (A)参照)。
[0043] 図 9 (A)および図 9 (B)に示すように、連結部 62bは、挿入部 62aの円柱部 62hの 基端部に、二股状に分岐された弾性アーム部 (接続アーム部) 62kを備えている。こ れら弾性アーム部 62kは、円柱部 62hの基端部に対して弾性変形可能である。すな わち、これら弾性アーム部 62kは、互いに対して開閉可能である。また、図 9 (B)に示 すように、これら弾性アーム部 62kの基端部の内周面には、矢尻フック部 31のクリツ プユニット係合部 31aの先端が弾性アーム部 62kの基端に当接されたときにクリップ ユニット係合部 3 laの先端を位置決めするためのテーパ部 62ηが形成されている。
[0044] これら弾性アーム部 62k間には、矢尻フック部 31のクリップユニット係合部 31aを把 持して収納する切欠部 62mが形成されている。この切欠部 62mは、矢尻フック部 31 のクリップユニット係合部 3 laの外周面に密着する形状に形成されている。すなわち 、切欠部 62mは、フック部 31のクリップユニット係合部 31aの平面部 31cが係合され る形状に形成されている。
[0045] ここで、この切欠部 62mの内面には、それぞれ平面部 621 (図 22 (B)参照)が形成 されている。平面部 621は、上述した矢尻フック部 31 (図 4参照)の先端のクリップュ- ット係合部 3 laの平面部 31cを狭持する。なお、上述した弾性アーム部 62kは切欠部 62mの基端部に設けられ、フック部 31の軸部 31dを狭持する。
[0046] 図 10 (A)および図 10 (B)〖こ示すように、押ェ管 63は、押ェ管本体 63aと、この押ェ 管本体 63aの先端部に装着される先端管 63bとを備えている。押ェ管本体 63aは、ク リップ 61よりも柔らかい材質、例えば、 PPA (ポリフタルアミド)、 PA (ポリアミド)等の適 度な弾性を有する高剛性の榭脂材を射出成形することにより製作されている。この押 ェ管本体 63aは、例えば青色に着色されている。一方、先端管 63bは、例えばステン レス鋼材等の高強度の金属材により形成されている。
[0047] 図 10 (A)および図 10 (B)に示すように、先端管 63bの先端の外径は、基端側に対 して先細に形成されている。この先端管 63bの最大外径は押ェ管本体 63aの外径と 同一に形成されている。図 10 (B)に示すように、先端管 63bには、その内径が、最小 内径部 63cの先端部力 先端管 63bの先端に向かうにしたがって徐々に大径となる 内径傾斜部 63dが形成されている。この先端管 63bの基端部には、押ェ管本体 63a の後述する嵌合部 63fが嵌合される径に形成された嵌合孔 63eが形成されている。 このような先端管 63bの内径は、 1mmないし 2mm程度である。
[0048] 押ェ管本体 63aは、先端管 63bの基端部に嵌合する嵌合部 63fを備えている。この 嵌合部 63fは、最大外径部に対して外径が小さく形成されている。
押ェ管本体 63aの内径は、先端側が僅かに大径に形成され、後端側の内径との間 に内径段差部 63gが形成されている。この内径段差部 63gの外側には、 1対の突没 ウィング 63hが形成されている。これら突没ウィング 63hは、押ェ管本体 63aの嵌合 部 63fの基端部に対して弾性変形することにより押ェ管本体 63aの内部に対して突 没可能である。これら突没ウィング 63hは、突状態で導入管 20の先端チップ 21の内 径よりも大きな外径を備えている。また、これら突没ウィング 63hは、没状態で押ェ管 63の先端管 63bの外径と略同一またはやや小さく形成されて 、る。このような押ェ管 本体 63aの内径は、 1mmないし 2mm程度である。なお、押ェ管本体 63aの基端部 の外径は、導入管 20の先端チップ 21の内径よりもやや小さく形成されている。
[0049] 押ェ管本体 63aの基端部の外周面には、テーパ部 63iが形成されている。図 10 (C )に示すように、この押ェ管本体 63aの基端部の内周面は、 2つの半円面 63kと、 2つ の平行面 631とにより形成された長円形孔 6¾を備えている。この長円形孔 6¾を構成 する平行面 631の平行軸と、 1対の突没ウィング 63hの中心を結ぶ軸とにより成す角 度は 90度に設定されて 、る。
[0050] なお、上述した連結部材 62と押ェ管 63の押ェ管本体 63aとは、互いに異なる色に 着色されて 、るので、連結部材 62と押ェ管 63の押ェ管本体 63aとの境界部分が明 確に認識される。
[0051] 次に、クリップ 61と連結部材 62と押ェ管 63とを組み立てるクリップユニット 60の組 み立て作業にっ 、て説明する。
図 11 (A)に示すように、押ェ管 63の押ェ管本体 63aの基端部力も連結部材 62を 挿入し、連結部材 62の突出部 62cを押ェ管 63の先端管 63bから突出させる。この状 態で、連結部材 62の突出部 62cの突起部 62dにクリップ 61のループ部 61aを引っ掛 けると、クリップ 61と連結部材 62とが係合される。
[0052] 次に、連結部材 62の基端部を押ェ管 63に対して手元側へ軽く引っ張ると、クリップ 61のループ部 61aが押ェ管 63の先端管 63bの内周面に当接される。このとき、連結 部材 62の係止突起 6¾が押ェ管本体 63aの基端面に当接され、クリップ 61、連結部 材 62および押ェ管 63が互いに係合した状態となる。このため、図 11 (A)に示すよう に、クリップユニット 60の組み立てが完了する。
[0053] この状態で、連結部材 62の基端部を押ェ管 63に対してさらに手元側に引くと、タリ ップ 61のループ部 61aが押ェ管 63の金属材製の先端管 63bの内径傾斜部 63dを 通して最小内径部 63cに当接される状態で内部に引き込まれる。そうすると、図 11 ( B)に示すように、クリップ 61のループ部 61aが押ェ管 63の先端管 63bや押ェ管本体 63aによって押し潰されるため、ー且アーム 61bが開脚する。
[0054] 図 11 (B)に示すように、連結部材 62の基端部をさらに手元側へ引っ張る。図示し ないが、クリップ 61の突起 61dが押ェ管 63の内径段差部 63gに当接される。このた め、クリップ 61の押ェ管 63内への引き込みが止められる。したがって、クリップ 61の アーム 61bは、最大開脚状態に保持される。
[0055] この状態力も連結部材 62の基端部を押ェ管 63に対してさらに手元側に引っ張ると 、クリップ 61の突起 6 Idが押ェ管本体 63aの内径段差部 63gを乗り越えてクリップ 61 が押ェ管 63の内部にさらに引き込まれる。このため、クリップ 61のアーム 61bが押ェ 管 63の先端管 63bの内径傾斜部 63dを通して最小内径部 63cに到達して閉脚され る。
[0056] このとき、押ェ管本体 63aはクリップ 61より柔らかい適度な弾性を有する榭脂材によ り形成されている。このため、クリップ 61の突起 61dは押ェ管本体 63aの内壁に食い 込んで拘束され、クリップ 61が押ェ管 63の内部で軸方向に移動することが防止され る。したがって、クリップ 61のアーム 61bは、閉脚状態に維持される。
[0057] 図 8 (B)に示すように、クリップ 61の突起 61dは、ループ部 61aの板幅方向に突出 する鋸刃状に形成されている。このため、クリップ 61は締付側(アーム 61bの閉脚方 向)には軽く動くが、クリップ 61は戻り側(アーム 61bの開脚方向)には突起 61dが押 ェ管本体 63aの内壁に食い込むので、移動することが防止される。
[0058] このようなクリップユニット 60は、図 12 (A)および図 13 (B)に示すように、クリップュ ニット 60のクリップ導入装置 10への装填 (装着)を容易にするためにカートリッジ (タリ ップケース) 70に内包されている。このため、次に、図 12 (A)ないし図 13 (D)を用い て、この実施の形態に係る処置器具としてのカートリッジ (クリップケース) 70の構造に ついて説明する。
[0059] 図 12 (A)および図 13 (B)に示すように、クリップユニット 60を収納するカートリッジ 7 0は、互いに同一形状を有する上部ケース 71と下部ケース 72とを備えている。上部 ケース 71および下部ケース 72は、例えば、 ABS、 PC、 PP、 PS、アクリル、シクロォ レフインポリマー等、適度な硬さがあり、かつ透明な榭脂材により射出成形されて製 造されている。透明な榭脂材であるのは、クリップユニット 60が内部に存在しているか 否力 判断が容易である力もである。これら上部ケース 71および下部ケース 72は、そ れぞれ透明である赤や黄、青、緑など、適当な色に着色されていることも好適である 。これらの色は、クリップユニット 60の種類や、クリップユニット 60に代わる処置具を使 用する場合に適宜に選択される。なお、カートリッジ 70の幅は 10mmから 20mm程 度、長さは 50mm程度、厚さは 5mm程度で、手に持ち易い大きさに形成されている
[0060] 図 12 (A)に示すように、上部ケース 71および下部ケース 72の長手方向の一端部 には、クリップユニット 60が収納されるクリップユニット収納部(処置具収納部) 73が形 成されている。他端部には、圧搾部 74が形成されている。圧搾部 74は例えば 20m m四方程度で、手指で摘むのに適した大きさである。なお、圧搾部 74の基端部には 、後述する滅菌パック 90のブリスター 90bを破るときに使用される破り突起 74aが形 成されている。
[0061] 図 13 (B)に示すように、クリップユニット収納部 73と圧搾部 74との連結部 73aから 上部ケース 71と下部ケース 72の圧搾部 74が互 、に対して離間するように屈曲され ている。このため、上部ケース 71および下部ケース 72の両方の圧搾部 74の相互間 には、間隔 74bが形成されている。圧搾部 74の外面には、圧搾時の滑り止めとして 例えば半球状の複数個の凹部 74cが形成されている。
[0062] 図 12 (A)に示すように、上部ケース 71および下部ケース 72におけるクリップュ-ッ ト収納部 73の内面には、 3つの係合爪 75aが突設されているとともに、 3つの係合孔 75bが形成されている。上部ケース 71の係合爪 75aは、下部ケース 72の係合孔 75b に係合し、下部ケース 72の係合爪 75aは、上部ケース 71の係合孔 75bに係合する。 このため、上部ケース 71と下部ケース 72とが嵌合される。
[0063] なお、上部ケース 71および下部ケース 72は、互いに同一形状であるため、一方で ある下部ケース 72について代表して説明する。
図 13 (A)に示すように、クリップユニット収納部 73は、略 Y字状の凹部力もなるタリ ップ本体収納部(処置具本体収納部) 76を備えている。このクリップ本体収納部 76は 、クリップ収納部 77と、このクリップ収納部 77の基端部に設けられた押ェ管収納部( 締付部材収納部) 78とを備えて 、る。
[0064] クリップ収納部 77には、クリップユニット 60のクリップ 61が、アーム 61bが開脚状態 で収納されている。このクリップ収納部 77の先端部には、クリップ 61のアーム 6 lbの 先端の組織把持部 61cが当接されるテーパ面 77aが形成されている。このテーパ面 77aには、カートリッジ 70の中心軸に対して対称的に屈曲部 77bが形成されている。 ここでは、カートリッジ 70の中心軸力も屈曲部 77bまでの中心軸に対する角度 αの方 力 屈曲部 77bからテーパ面 77aの端部までの中心軸に対する角度 |8に対して小さ く形成されている。すなわち、テーパ面 77aの摩擦係数を同一とすると、中心軸から 屈曲部 77bまでを移動させる方力 屈曲部 77bからテーパ面 77aの端部まで移動さ せる場合に比べて、クリップ 61のアーム 61bの先端の組織把持部 61cを滑らせ易く 形成されている。クリップ 61のアーム 61bの先端の開脚量は、クリップ 61の先端の組 織把持部 61cが通常はテーパ面 77aの屈曲部 77bに当接されるような状態である。こ のテーパ面 77aによって、クリップユニット 60のクリップ 61の先端が当接された状態で 開閉される。
[0065] このクリップ収納部 77の基端部には、アーム縮小部 77cが形成されている。このァ ーム縮小部 77cは、クリップ 61のアーム 61bの開脚量を大きくさせる方向にガイドす る先端側のテーパ面 77aとは反対に、クリップ 61のアーム 61bの開脚量を小さくさせ る方向にガイドするために用いられる。
[0066] このクリップ収納部 77の基端部には、円弧溝力もなり、通常は押ェ管 63を収納する 押ェ管収納部 (締付部材収納部) 78が形成されている。この押ェ管収納部 78は、連 結部材 62の弾性アーム部 62kの開閉を許容する弾性アーム部拡径部 78aと、突没 ウィング収納凹部 78bとを備えて 、る。
[0067] 図 13 (D)に示すように、弾性アーム部拡径部 78aは、連結部材 62の弾性アーム部 62kが弾性的に広がる(開閉する)ことを許容する開閉許容部である。この弾性ァー ム部拡径部 78aの横断面形状は、上部ケース 71と下部ケース 72とが係合された状 態で略楕円形状である。このため、弾性アーム部拡径部 78aは、クリップ導入装置 10 の矢尻フック部 31と、クリップユニット 60の連結部材 62とが係合する際に連結部材 6 2の弾性アーム部 62kを所定の方向に開閉するように変形可能である。すなわち、弹 性アーム部拡径部 78aは、弾性アーム部 62kの係合許容部である。このため、弾性 アーム部 62kの基端部は、拡径部 78aによって、広がり(開閉)が許容されている。
[0068] 弾性アーム部拡径部 78aの基端部には、押ェ管 63の突没ウィング 63hを押ェ管本 体 63aに対して突出させたり、押ェ管本体 63aに収納したりする突没ウィング収納凹 部 78bが形成されている。
図 12 (B)に示すように、突没ウィング収納凹部 78bには、テーパ面 78cと、このテー パ面 78cに隣接した位置に配設された垂直面 78dとが形成されている。
テーパ面 78cは、 1Z4円周状に略テーパ状 (ラッパ状)に基端側から先端側に向 力つて拡径されている。このため、押ェ管 63が先端側力も基端側に向力つて摺動さ れる際にその押ェ管 63の突没ウィング 63hが押ェ管 63の内側に収納される。逆に、 押ェ管 63が基端側力も先端側に向力つて摺動される際にその押ェ管 63の突没ウイ ング 63hが押ェ管 63の外側に突出される。
[0069] これらテーパ面 78cおよび垂直面 78dの基端部、すなわち、押ェ管収納部 78の基 端部には、連結部材 62の基端部を収納する連結部材収納部 79が形成されている。 図 12 (B)および図 13 (B)に示すように、連結部材収納部 79は、弾性アーム部縮径 部 (兼、突没ウィング縮径部) 79aを備えている。この縮径部 79aは、弾性アーム部 62 kを縮径(閉塞)状態に保持する閉塞部である。すなわち、縮径部 79aは、クリップュ ニット 60がカートリッジ 70に収納されたときに、連結部材 62の弾性アーム部 62kの広 力 Sりを防止した状態で保持する。この縮径部 79aは、例えば径が 1. 9mm程度など、 先端側コイル 22の内径よりも径カ S小さい半円形の溝である最小径部である。図 13 (C )に示すように、この縮径部 79aの横断面形状は、上部ケース 71と下部ケース 72とが 係合された状態で略円形状である。このため、弾性アーム部 62kの基端部は、縮径 部 79aによって、広がり(開閉)が防止されている。
[0070] 上述したように、押ェ管 63が先端側から基端側に向かって摺動される際に、その押 ェ管 63の突没ウィング 63hが押ェ管 63の内側に収納される。このため、テーパ面 78 cと滑らかに接続されたアーム部縮径部 79aは、押ェ管収納部 78の突没ウィング収 納凹部 78bを収納した状態で保持することが可能である。逆に、押ェ管 63がアーム 部祝径部 79aからテーパ面 78cに向力つて摺動される際に、その押ェ管 63の突没ゥ イング 63hが突出していく。
[0071] 弾性アーム部縮径部 79aの基端部には、導入管 20がカートリッジ 70の導入管挿入 部 80に挿入されたときに、導入管 20の先端チップ 21の先端面が突き当てられる先 端チップ突き当て部 81が形成されて!、る。上部ケース 71と下部ケース 72との先端チ ップ突き当て部 81は、上部ケース 71と下部ケース 72とが係合された状態で円形状 である。そして、先端チップ突き当て部 81に導入管 20の先端チップ 21の先端が突き 当てられた状態で、先端チップ 21の内径とアーム部縮径部 79aの内径とは同一であ る。このため、アーム部縮径部 79aの面と先端チップ 21の内周面とが滑らかに接続さ れる。
[0072] 図 12 (A)および図 13 (A)に示すように、先端チップ突き当て部 81の基端部側で、 圧搾部 74の内面には、連結部材収納部 79の縮径部 79aに連続し、円弧溝力もなる 導入管挿入部 (導入装置挿入部) 80が形成されている。この導入管挿入部 80は、基 端側の入口 82 (図 13 (B)参照)に向かって漸次拡径する斜面部 83 (013 (A)参照) を備えている。入口 82の径は例えば 3mm以上で、平面視で半円状の円弧面 84が 形成されている。なお、この円弧面 84は必ずしも円弧ではなぐ例えば V字形状など でも構わない。
[0073] 導入管挿入部 80の基端部には、例えば長さ lmmから 5mmの凸部が形成されて いる。この凸部によって導入管 20を上下方向から押圧して固定する導入管固定部 8 5 (図 13 (B)参照)が形成されて!ヽる。
[0074] なお、クリップユニット 60がカートリッジ 70の内部に配設された状態では、クリップュ ニット 60は、カートリッジ 70の略中心軸上に配置されている。
[0075] 図 14 (A)および図 14 (B)に示すように、クリップユニット 60が収納されたカートリツ ジ 70は、滅菌パック 90にブリスター包装されて封入されている。この滅菌パック 90は 、クリップユニット 60が載置された滅菌紙 90aと、この滅菌紙 90aを覆うブリスター 90b とを備えている。ブリスター 90bは、ヒートシールにより滅菌紙 90aに密着された状態 にシールされ、内部の滅菌状態を保持することができる。すなわち、クリップユニット 6 0およびカートリッジ 70は、滅菌パック 90の内部で滅菌状態に保たれている。なお、 ブリスター 90bは、透明な PETや PS (ポリスチレン)製のシートフィルムをカートリッジ 70が収納できる形状に熱成形することにより形成されている。
[0076] 滅菌パック 90は、ブリスター 90b側力も押し出すように強い力を加えられると、カート リッジ 70の圧搾部 74の基端部に形成された破り突起 74aによって、滅菌紙 90aが後 述する図 16に示すように破り開けられる。このとき、 4つの破り突起 74aの頂点を結ぶ 四角形の対角線の交点に配設された導入管挿入部 80の入口 82が滅菌紙 90aを破 ることによって出現する。このため、カートリッジ 70を滅菌パック 90から完全に取り出 さなくても、クリップ導入装置 10の導入管 20の先端を容易に導入管挿入部 80の入 口 82から先端チップ突き当て部 81に向力つて挿入することができる。 [0077] 次に、この実施の形態に係るクリップ導入装置 10、クリップユニット 60およびカートリ ッジ 70を組み合わせて使用する場合の作用につ 、て図 15 (A)な 、し図 25を用いて 説明する。
図 1および図 2 (B)に示すクリップ導入装置 10のスライダ 42をサムリング 48に近接 する基端側に突き当たるまで移動させる。このとき、図 2 (A)に示すフック部 31のタリ ップユニット係合部 3 laの先端は、導入管 20の先端側コイル 22の内部に位置してい る。
[0078] 図 15 (A)および図 15 (B)に示すように、滅菌パック 90内に滅菌状態で収納された カートリッジ 70の破り突起 74aを、ブリスター 90b側力も滅菌紙 90a側に向かって押圧 する。すると、まず、破り突起 74aによって滅菌紙 90aに 2つの孔が開けられる。
[0079] この滅菌パック 90のブリスター 90b側力も滅菌紙 90a側にさらに押圧すると、図 15 ( C)および図 15 (D)に示すように、圧搾部 74の基端部の円弧面 84に沿って滅菌紙 9 Oaが引き裂かれる。このため、図 16に示すように、軽い力で簡単にカートリッジ 70の 圧搾部 74の基端部が露出される大きさを有する破り開口 90cが滅菌紙 90aに形成さ れる。
[0080] すなわち、クリップユニット 60を内包したカートリッジ 70が封入された滅菌パック 90 をカートリッジ 70の圧搾部 74を上に向けて持ち、滅菌パック 90の上端を持って折り 曲げるように引く。すると、図 16に示すように、ブリスター 90bまたは滅菌紙 90aが破 れてカートリッジ 70の導入管揷入部 80の入口 82が滅菌パック 90の外部に露出され る。
[0081] 図 12 (A)に示すように、カートリッジ 70の上部ケース 71と下部ケース 72との間には 、クリップユニット 60が収納されている。クリップユニット 60のクリップ 61は、上部ケー ス 71および下部ケース 72の各クリップ収納部 77にセットされ、押ェ管 63は各押ェ管 収納部 78にセットされ、連結部材 62は各連結部材収納部 79にセットされている。
[0082] クリップユニット 60の連結部材 62の弾性アーム部 62kの基端部は、カートリッジ 70 の最小径部である縮径部 79aに配置されている。このため、連結部材 62の基端部の 弾性アーム部 62kは、拡開が防止された状態にある。また、クリップ 61のアーム 61b の先端の組織把持部 61cがクリップ収納部 77の内周面に当接された状態にあり、こ のクリップ 61のアーム 61bの弾性力により、クリップユニット 60の軸方向の移動が規 制された状態にある。
[0083] 図 17に示すように、このような状態のカートリッジ 70の圧搾部 74の入口 82から、タリ ップ導入装置 10の導入管 20を導入管挿入部(コイル挿入部) 80に対して奥まで挿 入する。図 18 (A)に示すように、導入管 20の先端チップ 21を先端チップ突き当て部 81に突き当てる。
[0084] この状態で、図 17に示すように、カートリッジ 70の圧搾部 74を指で摘んで圧搾する 。このとき、圧搾部 74が弾性変形して導入管固定部 85によって導入管 20の先端側 コイル 22を挟持する。このため、導入管 20は、軸方向に対して固定される。
[0085] 次に、図 1および図 2 (B)に示すスライダ 42をサムリング 48に対して離隔する先端 側に移動させる。操作ワイヤ 30によって矢尻フック部 31のクリップユニット係合部 31a の先端が導入管 20の先端の先端チップ 21に対して突き出される。
[0086] このとき、図 18 (A)に示すように、フック部 31のクリップユニット係合部 31aの先端は 、縮径部 79aに配置された弾性アーム部 62kの基端部のテーパ部 62ηに突き当てら れる。このとき、連結部材 62の弾性アーム部 62kは、縮径部 79aによって軸方向に直 交する方向の移動、すなわち拡径が規制されている。このため、フック部 31のクリップ ユニット係合部 3 laの先端は、クリップユニット 60の連結部材 62の弾性アーム部 62k の基端部の中心に形成されたテーパ部 62ηに確実に当接される。すなわち、フック 部 31のクリップユニット係合部 3 laは、連結部材 62の基端部のテーパ部 62ηに係合 される。
[0087] ところで、図 18 (A)および図 18 (B)に示すように、クリップユニット 60がカートリッジ 70に収納された状態で、クリップユニット 60の連結部材 62の弾性アーム部 62kの基 端部が、カートリッジ 70の最小径部である縮径部 79aに配置されている。縮径部 79a の内径は弾性アーム部 62kの外径と略同じ大きさを備えているので、弾性アーム部 6 2kの基端部の外周と縮径部 79aとの間には、ほとんど隙間がない。このため、フック 部 31のクリップユニット係合部 3 laの先端が弾性アーム部 62kのテーパ部 62ηから 逸れてしまうことが防止される。特に、クリップ導入装置 10を繰り返し滅菌して使用す る途中で、何らかの要因でフック部 31のクリップユニット係合部 31aの先端が軸部 31 dの先端で曲がってしまった場合などに特に有効である。
[0088] フック部 31のクリップユニット係合部 31aをカートリッジ 70に対してさらに押し込む。
すなわち、フック部 31を導入管 20の先端チップ 21に対してさらに突出させる。このと き、クリップユニット 60のクリップ 61のアーム 61bの先端がクリップ収納部 77の先端部 のテーパ面 77aに沿って開脚する。すなわち、クリップユニット 60の連結部材 62の基 端部の弾性アーム部 62kは、クリップユニット 60の軸方向に沿って先端部側に移動 する。このため、弾性アーム部 62kの基端部は、図 18 (A)および図 18 (C)に示す 18 C 18C断面の位置に移動される。
[0089] 図 19 (A)に示すように、弾性アーム部 62kの基端部は、弾性アーム部拡径部 78a に配設される。このとき、クリップユニット 60のクリップ 61がクリップ収納部 77の先端部 のテーパ面 77aの端部に当接されているので、クリップユニット 60をさらに先端部側 に移動させることが困難な状態にある。このように、クリップユニット 60が先端側に移 動することが規制されているので、フック部 31のクリップユニット係合部 31aをカートリ ッジ 70に対してさらに押し込むことによって弾性アーム部 62kが基端側から拡開され る。したがって、フック部 31のクリップユニット係合部 31aが弾性アーム部 62k間の切 欠部 62mに挿入される。
[0090] このクリップユニット係合部 31aが弾性アーム部 62kの切欠部 62mに挿入されると、 弾性アーム部 62kが弾性変形により閉じる。このため、係合部 3 laが弾性アーム部 6 2kの切欠部 62mに配設された状態で、係合部 31aの基端部の軸部 31dが弹性ァ一 ム部 62k間に挟持される。したがって、図 19 (A)に示すように、フック部 31と弹性ァ ーム部 62kとが連結される。すなわち、クリップユニット 60と、クリップ導入装置 10の 操作ワイヤ 30とが連結される。
[0091] なお、弾性アーム部 62kの切欠部 62mに対して、フック部 31の係合部 31aが斜め に挿入されることがある。この場合、連結部材 62の平面部 62g, 62 図9 (八)ぉょび 図 9 (B)参照)と、押ェ管 63の平行面 631 (図 10 (C)参照)とが対向している。また、ク リップ 61の基端部が連結部材 62の先端部に係合されている。これらによって、クリツ プユニット 60の回転が防止されている。すなわち、クリップ 61が開脚した状態では、ク リップ収納部 77の上下幅は狭ぐクリップ 61を軸回りに回転させることができない。こ のため、クリップ 61に連結された連結部材 62も回転させることができない。そして、こ の連結部材 62の平面部 62g, 62iと押ェ管 63の平行面 631とが対向されているので 、連結部材 62に対して押ェ管 63を回転させることができない。したがって、フック部 3 1の係合部 31aを弾性アーム部 62kの切欠部 62mに挿入させるときに、フック部 31の 平面部 31cが弾性アーム部 62kの切欠部 62mの平面部 621に押される。すなわち、 弾性アーム部 62kが閉じようとする弾性力によって、フック部 31の係合部 31aが押さ れて、この係合部 31aの平面部 31cが弾性アーム部 62kの切欠部 62mの平面部 621 と平行な状態に配置される。そうすると、フック部 31が弾性アーム部 62kの切欠部 62 mの内部で回動する。すなわち、フック部 31の平面部 31cが弾性アーム部 62kの平 面部 621とが当接され、弾性アーム部 62kがフック部 31の係合部 31aを保持した状態 で閉塞される。また、押ェ管 63の回転が規制されることにより、カートリッジ 70内での 突没ウィング 63hの方向が規制される。このため、クリップ 61の引き込み時に突没ゥ イング 63hが垂直面 78dには当たらずにテーパ面 78cに当接する方向を向いた状態 で引き込むことが可能である。
[0092] 次に、クリップ導入装置 10に連結されたクリップユニット 60を、内視鏡の後述する挿 入部 95の処置具揷通チャンネル 95a (図 20参照)に通すために、クリップ導入装置 1 0の導入管 20の内部に引き込む操作を行なう。
[0093] 図 1に示すスライダ 42を操作部本体 41の基端側に移動させる。図 19 (B)に示すよ うに、操作ワイヤ 30を介してクリップユニット 60が導入管 20の内部に引き込まれる。こ のとき、押ェ管 63の突没ウィング 63hが突没ウィング収納凹部 78bのテーパ面 78c によって内側に押し込まれる。すなわち、突没ウィング 63hが、押ェ管本体 63aの内 部に押し込まれる。このとき、縮径部 79aによって、突没ウィング 63hが完全に押ェ管 本体 63aの内側に押し込まれる。このため、突没ウィング 63hは、縮径部 79aの基端 部の先端チップ突き当て部 81に当接された先端チップ 21の端面に引っ掛力ることな くクリップユニット 60が導入管 20の内部に引き込まれる。すなわち、連結部材 62の基 端部とともに押ェ管 63が導入管 20の内部に引き込まれる。
[0094] このとき、図 19 (C)に示すように、クリップ 61のアーム 61bは導入管 20の先端チッ プ 21および先端側コイル 22によってそれらの内径に合わせて閉脚される。押ェ管本 体 63aの突没ウィング 63hは導入管 20の内面に接触されているため、押ェ管本体 6 3aの内部に収納された状態を保つ。
[0095] このように、クリップユニット 60が導入管 20の内部に引き込まれた後、カートリッジ( クリップケース) 70の圧搾部 74を摘む力量を弱めると、圧搾部 74が弾性による復元 力によって上下方向に広げられる。すなわち、上部ケース 71および下部ケース 72が 係合された状態で圧搾部 74間のみが上下方向に広げられる。このため、導入管 20 をカートリッジ 70の導入管挿入部 80から抜き取ることができる。すなわち、導入管 20 力 Sカートリッジ 70から分離される。
[0096] このとき、クリップ導入装置 10の操作ワイヤ 30の先端のフック部 31には、クリップュ ニット 60が装着されている。クリップユニット 60のクリップ 61の先端は、導入管 20の先 端に対して内部に引き込まれた状態にある。すなわち、クリップユニット 60がカートリ ッジ 70から引き抜かれる。
[0097] 次に、図 20に示すように、クリップユニット 60を操作ワイヤ 30の先端に連結したタリ ップ導入装置 10の導入管 20を、予め体腔内に挿入された内視鏡の挿入部 95の処 置具揷通チャンネル 95aを通す。導入管 20の先端部を処置具揷通チャンネル 95a の先端力も突出させて、内視鏡により体腔内を観察しながら導入管 20の先端を対象 部位の近傍まで導く。
[0098] この状態力もクリップユニット 60のクリップ 61によって生体組織をクリッピングする操 作について説明する。
[0099] 図 1および図 2 (B)に示すスライダ 42を操作部本体 41の先端側に押し出す操作に より、操作ワイヤ 30を介してクリップユニット 60が導入管 20の内部を前進する。このと き、押ェ管 63の先端管 63bの外径は、導入管 20の内部を滑り易いように先端部に向 力うにしたがって漸次小径となるように先細に形成されて!、るため、導入管 20の内部 をスムーズに移動する。これは、特に、図 20に示したような、内視鏡の挿入部 95の曲 率半径が小さ 、状態に湾曲して 、る場合に有効である。
[0100] スライダ 42の操作によって操作ワイヤ 30をさらに前進させると、図 21 (A)に示すよ うに、クリップユニット 60が導入管 20の先端の先端チップ 21に対して突き出される。 このとき、押ェ管 63の突没ウィング 63hは先端側に向力つて下り勾配の傾斜面に形 成されているため、クリップユニット 60はスムーズに、かつ、抵抗なく押し出される。そ して、押ェ管 63の突没ウィング 63hは導入管 20の内面との接触状態力も開放され、 押ェ管 63の外周方向に突出する。一方、クリップ 61の 1対のアーム 61bは拡開習性 を備えているため、導入管 20から突き出ると同時にある程度開脚する。
[0101] このとき、連結部材 62と押ェ管 63は、異なる色 (例えば押ェ管本体 63aが青色であ り、連結部材 62が白色など)に着色された榭脂材により成型されているので、連結部 材 62と押ェ管本体 63aとの間の境界部分が明確に認識される。
[0102] したがって、スライダ 42を先端側に移動させ、クリップユニット 60を体内で導入管 20 の先端力も突き出して突没ウィング 63hを突状態にするときに、クリップユニット 60を 導入管 20に対して必要以上に突き出しても、クリップ 61が体腔壁に接触し、フック部 31とクリップユニット 60との間の係合が外れてしまう前に、クリップユニット 60を突き出 し過ぎであることを認識することができる。このため、着色の境目(連結部材 62と押ェ 管本体 63aとの間の境界)を内視鏡画像で確認して、クリップユニット 60の必要十分 な突き出しを確認して、突き出し過ぎを防止することができる。
[0103] その後、スライダ 42を操作部本体 41の基端側に移動させる。図 21 (B)に示すよう に、操作ワイヤ 30が基端側に引き戻され、押ェ管 63の突没ウィング 63hの基端面が 導入管 20の先端チップ 21の先端面に係合される。
[0104] 図 21 (C)に示すように、スライダ 42をさらに基端側に移動させて操作ワイヤ 30を引 き戻すと、連結部材 62を介してクリップ 61のループ部 6 laが押ェ管 63の内部に引き 込まれる。このため、さらにクリップ 61が開脚する。そして、クリップ 61の突起 61dが押 ェ管本体 63aの内径段差部 63g (図 10 (B)参照)に当接し、アーム 61bが最大に開 脚する。
[0105] この状態で、内視鏡によって生体組織の目的部位を観察しながらその目的部位に クリップ導入装置 10を操作してクリップ 61をアプローチし、クリップ 61の組織把持部 6 lcを押し当てる。このとき、操作部 40のサムリング 48に親指を挿入し、人差指と中指 によってスライダ 42を挟み込んで操作する。このとき、サムリング 48は操作部本体 41 に対して回転自在である。
[0106] このため、図 22 (A)に示すように、スライダ 42から手を放す。そして、サムリング 48 を右手で保持した状態で左手で操作部本体 41の回転グリップ 4 lbを保持して、本体 41の軸回りに回転させる。すると、第 1のスライド部材 (ワイヤ受パイプ押ェ) 51および ワイヤ受パイプ 34を介して操作ワイヤ 30が回転する。すなわち、フック部 31が回転 する。このため、図 22 (B)に示すように、フック部 31のクリップユニット係合部 31aに 設けられた平面部 31cにより、クリップユニット 60の連結部材 62の切欠部 62mの内 面の平面部 621に力が加えられる。したがって、クリップユニット 60が軸回りに回転す る。このように、クリップユニット 60を回転させて向きを変更する際には、操作部本体 4 1の回転ダリップ 4 lbを保持して本体 41を回転させる力 サムリング 48に親指を挿入 したままでも操作部本体 41を回転させることができる。
[0107] クリップユニット 60を所望の状態に回転させた状態で、スライダ 42をさらに基端側に 移動させると、操作ワイヤ 30が後退し、連結部材 62を介してクリップ 61のアーム 61b が押ェ管 63の先端管 63bの内部に引き込まれる。したがって、クリップ 61の突起 61d が押ェ管 63の内径段差部 63gを乗り越え、図 23 (A)に示すように、クリップ 61のァ ーム 61bが閉脚される。生体組織をクリップ 61のアーム 61b間に確実に挟み込んだ 状態となる。このとき、押ェ管本体 63aはクリップ 61より柔らかい適度な弾性を有する 榭脂材により形成されている。このため、クリップ 61の突起 61d (図 8 (B)参照)は押ェ 管本体 63aの内壁に食い込み、クリップ 61が押ェ管本体 63aの内部で軸方向に移 動することが拘束され、閉脚状態に維持される。すなわち、クリップ 61は、生体組織を 把持した状態に維持される。
[0108] この状態からスライダ 42をさらに基端側に移動させて操作ワイヤ 30を後退させる。
クリップ 61の連結部材 62の破断部として突起部 62dの細径部 62eが図 23 (B)に示さ れるように破断する。このため、クリップ 61は連結部材 62との結合が解除される。した がって、クリップユニット 60のクリップ 61はクリップ導入装置 10から離脱して生体組織 を把持したまま体腔内に留置される。このとき、このクリップ 61は、押ェ管 63に固定さ れている。
[0109] 次に、連結部材 62の平面部 62g, 62iと押ェ管 63の長円形孔 63jの作用について 説明する。
図 7に示すクリップ 61が押ェ管 63の内部に弓 Iき込まれる前の状態では、押ェ管 63 の長円形孔 63jの平行面 631と、連結部材 62の平面部 62iとが合わせられている。こ のため、押ェ管 63、連結部材 62およびクリップ 61がクリップユニット 60の長手軸回り に相対的に回転するのを防止している。したがって、クリップ 61上の、鋸刃状の突起 61dと押ェ管 63の突没ウィング (羽根部) 63hの相対位置関係にズレが生じることが 防止されている。図 24 (B)および図 24 (D)に示すように、連結部材 62の平面部 62g も上述した平面部 62iと同様に、クリップ 61が押ェ管 63の内部に引き込まれたときに 、鋸刃状の突起 6 Idと突没ウィング 63hとの相対位置関係がズレないように働く。これ により、クリップ 61が押ェ管 63の先端管 63bや押ェ管本体 63aの内部に引き込まれ たとき、クリップ 61の鋸刃状の突起 61dは、常に押ェ管本体 63aの内壁に突き刺さる 。このように、突没ウィング 63hやその周りの溝を避けるため、図 24 (A)および図 24 ( C)に示す、いかなる厚みの対象物(生体組織) 100に対してクリップ 61をクリッピング しても、クリップ 61のクリッピング力が緩んでしまうことが防止される。
[0110] クリップ 61の生体糸且織 100 (図 24 (A)および図 24 (C)参照)へのクリッピング後、す なわちクリップ 61の留置後、クリップ導入装置 10を内視鏡の挿入部 95の処置具揷通 チャンネル 95aの内部力も抜去する。クリップユニット 60を再装填するために、矢尻フ ック部 31から連結部材 62を取り外す。この場合、操作ワイヤ 30の軸線に対して連結 部材 62を切欠部 62mの開口方向に沿って矢印方向に回動させることにより、矢尻フ ック部 31を連結部材 62の切欠部 62m力も抜き取ることができる。すなわち、フック部 31の軸部 31dを弾性アーム部 62kから外すことにより、クリップユニット 60の連結部 材 62と、フック部 31のクリップユニット係合部 31aとの係合が解除される。
[0111] なお、クリップ 61を閉脚して連結部材 62を破断させた後、次の新たなクリップ 61を 装填する前に、フック部 31に残った連結部材 62 (以下、残り連結部材 62zと呼ぶ)を 取り除く必要がある。しかし、図 25に示すように、このような残り連結部材 62zを取り除 く操作を忘れて次のクリップ 61を装填してしまう可能性が考えられる。例えば、フック 部 31の係合部 31aを残り連結部材 62zに係合した状態で残り連結部材 62zを導入 管 20の内部に引き込むと、残り連結部材 62zがフック部 31から取り除かれたものと思 い込んでしまう場合である。そして、フック部 31に新たなクリップユニット 60を装着す るために、このような状態のクリップ導入装置 10の導入管 20をカートリッジ 70の入口 82から突き当て部 81に挿入してしまう。カートリッジ 70が透明な素材で形成されてい る場合であっても、残り連結部材 62zやクリップユニット 60は非常に小さぐかつ、手 術室内は位置によっては暗い場所がある。このため、カートリッジ 70の内部に配設さ れたクリップ導入装置 10のフック部 31や残り連結部材 62zを視覚的に判別すること が困難な場合がある。
[0112] 連結部材 62と、残り連結部材 62zとには、ともに円錐部 62f (図 9 (A)参照)が形成 されている。クリップ導入装置 10でフック部 31に残り連結部材 62zが係合された状態 で新たなクリップユニット 60の連結部材 62の弾性アーム部 62kを係合しようとする。こ の場合、残り連結部材 62zの突出部 62cが破断により除去された先端部は、新たな 連結部材 62の弾性アーム部 62kの基端を先端側に押圧して、弾性アーム部 62kを 弾性アーム部拡径部 78aに配置する。そうすると、新たな連結部材 62の弾性アーム 部 62kが拡開して、残り連結部材 62zの先端が新たな連結部材 62の弾性アーム部 6 2kの切欠部 62mに嵌まり込む。このとき、新たな連結部材 62の弾性アーム部 62kの 基端部によって、残り連結部材 62zの円錐部 62fが狭持される。この残り連結部材 62 zの円錐部 62fは略円錐状に形成されているので、連結部材 62の弾性アーム部 62k が係合されたとしても弾性アーム部 62kが円錐部 62fに対して滑ることがある。すなわ ち、このように滑る場合、新たなクリップユニット 60の連結部材 62に残り連結部材 62z が係合されることが防止される。
[0113] また、この状態でカートリッジ 70内のクリップユニット 60を係合してカートリッジ 70の 外部に取り出そうとしても、カートリッジ 70の押ェ管収納部 78の突没ウィング収納凹 部 78bに設けられた垂直面 78d (図 12 (B)参照)に連結部材 62の広げられた弹性ァ ーム部 62kの基端面が引っ掛かる。このため、新たなクリップユニット 60をカートリッジ 70から取り出そうとすると、新たなクリップユニット 60の連結部材 62が残り連結部材 6 2zから外れる。
[0114] したがって、いずれにしても、残り連結部材 62zがフック部 31に連結された状態で、 新たなクリップユニット 60が残り連結部材 62zの円錐部 62fに係合されてカートリッジ 70から取り出されることが防止される。そうすると、残り連結部材 62zがフック部 31に 係合されて ヽることが認識される。 [0115] 次に、手元側コイル 24と操作部 40の接続構造における作用について説明する。 この実施の形態に係る導入管 20の手元側コイル 24の基端部は、図 3に示すように 、ガイドパイプ 43に挿入されているのみで、接着や溶接等の固定はされていない。手 元側コイル 24は、ガイドパイプ 43のコイル揷入孔 41dの手元側端面と、折レ止メ受 4 6との間に軸方向に若干の隙間(ガタ)を有する状態で挟み込まれている。このため、 操作部 40と導入管 20とは互いに自由に回転可能である。
[0116] したがって、クリップユニット 60を回転させるために操作部 40の回転グリップ 41bを 本体 41の軸回りに回転させたときに、導入管 20がねじれることが防止される。操作部 40と導入管 20との間に余分な反力が発生しないので、本体 41の回転グリップ 41bの 回転によって、効率良く操作ワイヤ 30のみに回転力を伝えることができる。したがつ て、操作部本体 41の回転グリップ 41bを本体 41の軸回りに回転させることによって、 操作ワイヤ 30を介して反応良くスムーズにクリップユニット 60を回転させることができ る。
このような作用は、クリップ導入装置 10だけでなぐ操作ワイヤ 30で処置部を回転さ せるすべての処置具に対して言える。
[0117] 次に、ワイヤ受パイプ 34の構造における作用について説明する。
ワイヤ受パイプ 34はカシメにより図 4 (B)に示す扁平形状に成形されている。一方、 第 1のスライド部材 51の固定部 51jは、ワイヤ受パイプ 34の扁平形状に対応した形 状に形成され、ワイヤ受パイプ 34の扁平部を例えば上下方向から押さえ込む。その ため、回転操作により第 1のスライド部材 51が回転すると、ワイヤ受パイプ 34も回転 する。したがって、本体 41の回転グリップ 41bの回転操作による回転力を、スライダ 4 2の第 1のスライド部材 51の固定部 51j、ワイヤ受パイプ 34および、操作パイプ 33を 介して、操作ワイヤ 30に確実に伝達させることができる。
このような作用は、クリップ導入装置 10においてだけでなぐ操作ワイヤ 30で処置 部を回転させるすべての処置具に対して言える。
[0118] 次に、 Oリング 44の作用について説明する。
図 3に示すように、 Oリング 44は操作パイプ 33の外周に配設されて操作パイプ 33を 内径方向に締め付けている。 Oリング 44は、スライダ 42や本体 41の自重程度の力で は操作パイプ 33に対して移動が規制されているように、軟固定されている。このため 、クリップユニット 60の装填操作や回転操作などでスライダ 42から指を離しても、 Oリ ング 44と操作パイプ 33との間の摩擦力により、操作パイプ 33が本体 41に対して係 合された状態にあるので、不用意にスライダ 42が動くことが防止されている。したがつ て、導入管 20に収納されたクリップユニット 60や、フック部 31が導入管 20の先端から 不用意に飛び出すことが防止される。
[0119] 特に、回転グリップ 41bの回転操作時にスライダ 42に指を掛けると、操作ワイヤ 30 に引張力が発生してクリップユニット 60の押ェ管 63の突没ウィング 63hと導入管 20 の先端チップ 21の端面とが押し付けられる。すなわち、回転しない導入管 20と回転 する突没ウィング 63hとの間に強い摩擦力が発生する。このため、操作ワイヤ 30を容 易に回転させることができない。すなわち、クリップユニット 60がスムーズ回転しない。 このため、回転グリップ 41bの回転操作時にはスライダ 42から指を離す必要があるが 、 Oリング 44によりスライダ 42の移動が規制されるように軟固定されているため、回転 グリップ 4 lbを安心して操作することができる。
[0120] 図 3に示すように、回転グリップ 41bの回転操作時に確実に操作ワイヤ 30の引張力 を緩和するため、ガイドパイプ 43の Oリング収納部 43aには、 Oリングが 2mmから 6m m程度、前後に動くことが可能な空間(ガタ)が設けられている。このため、スライダ 42 を離すと確実にワイヤ 32の引張力が緩和 (解放)される。すなわち、操作ワイヤ 30が 全体的に先端側に移動する。したがって、先端チップ 21の先端に突没ウィング 63h の基端部を当接させた状態でスライダ 42を放すと、先端チップ 21の先端と突没ウイ ング 63hの基端部との間の接触が解除される。すなわち、先端チップ 21の先端と突 没ウィング 63hの基端部との間に働く摩擦力が減少、あるいは完全になくなる。そう すると、図 22 (A)に示すように操作部本体 41を回転させたときに、先端チップ 21の 先端と突没ウィング 63hの基端部との間の摩擦力が働かず、クリップユニット 60を容 易に回転させることができる。
このような作用は、クリップ導入装置 10だけでなぐ処置部を回転させる処置具す ベてに対して言える。
[0121] 次に、スライダ 42の第 1のスライド部材 51の構造における作用について説明する。 図 2 (B)に示すように、第 1のスライド部材 51のスリット当て付け面 51m, 51η間の長 さは、スライダ 42全体の長さよりも小さく設定されている。このため、スライダ 42の第 2 のスライド部材 52の先端部側は、本体 41のスリット部 41aを超えて先端側に移動可 能である。このため、スライダ 42の移動量を確保しつつ、本体 41の全長を短くするこ とができ、例えば、クリップ導入装置 10を滅菌パック 90に封入する封入時などの取り 扱 、易さの向上を実現して 、る。
このような作用は、クリップ導入装置 10だけでなぐすべての処置具に対して言える
[0122] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
カートリッジ 70のクリップユニット収納部 73の基端部に縮径部 79aを設けたので、力 ートリッジ 70にクリップユニット 60が収納された状態で、クリップユニット 60の連結部 材 62の基端部のアーム部 62kを閉塞した状態に保持することができる。このため、ク リップ導入装置 10とクリップユニット 60とを係合させるときに、クリップ導入装置 10の 操作ワイヤ 30のフック部 31の係合部 31aの先端をクリップユニット 60の連結部材 62 の基端部のアーム部 62kの所定の位置 (テーパ部 62η)に、常に当接させることがで きる。すなわち、クリップ導入装置 10とクリップユニット 60とを係合させるときに、互い に対して確実かつ容易に位置合わせすることができる。
[0123] また、クリップユニット収納部 73の先端部のクリップ収納部 77のテーパ面 77aをタリ ップ 61のアーム 61bの先端をスライドさせながら開脚させることができる。すなわち、 クリップユニット 60を全体的に容易に先端側に移動させることができる。このため、タリ ップユニット 60の連結部材 62とクリップ導入装置 10とを位置決めした状態で、容易 に連結部材 62のアーム部 62kを拡開して、連結部材 62とクリップ導入装置 10とを連 結 (係合)することができる。すなわち、クリップ導入装置 10とクリップユニット 60とを確 実に所定の状態に連結させることができる。
[0124] したがって、この実施の形態によれば、拡縮するメス型係合部材 (弾性アーム部 62 k)にォス型係合部材 (フック部 31の係合部 31a)を押し込むことによって先端処置部 (クリップユニット 60)を着脱自在に導入装置 (クリップ導入装置 10)に結合する内視 鏡用処置具にお!/、て、ォス型係合部材をメス型係合部材に対して押し込む動作だけ でこれらを確実かつ簡単に結合することができる。
[0125] また、この実施の形態では、図 13 (A)に示すように、カートリッジ 70のクリップ収納 部 77のテーパ面 77aに屈曲部 77bを形成した。このため、クリップユニット 60のクリツ プ 61のアーム 61bの先端がテーパ面 77aに沿って移動する際に、先端に向力 につ れてアーム 6 lbの先端の摺動抵抗を大きくすることができる。また、クリップ 61のァー ム 61bの先端が屈曲部 77bを越えることによって、ユーザにとって、導入管 20の矢尻 フック部 31がクリップユニット 60の基端部の連結部材 62の切欠部 62mに係合される 寸前であることが認識される。
[0126] 次にカートリッジ 70の破り突起 74aの効果について説明する。
カートリッジ 70には強い力でプリスター 90b側力も滅菌紙 90a側に押し出すと、まず 破り突起 74aにより、まず、滅菌紙 90aに 2つの孔が開く(図 15 (D)参照)。さらに力を 加えると、 2つの突起 74aの間に位置する揷入部入口 82の近傍の滅菌紙 90aが破れ (図 16参照)、カートリッジ 70の導入管揷入部 80の入口 82が露出する。したがって、 クリップ導入装置 10の導入管 20の先端を、カートリッジ 70の導入管挿入部 80の入 口 82からこの導入管挿入部 80に沿って容易に突き当て部 81まで突き当てることが できる。そして、 2つの突起 74aにより、引き裂くように滅菌紙 90aが破れるため(図 16 参照)、軽い力で簡単にカートリッジ 70が露出するような大きな破り開口 90cを形成 することができる。
クリップユニット 60を収納したカートリッジ 70の圧搾部 74に円弧面 84を設けること は、滅菌パック 90を使用する全ての器具に有効である。
[0127] 次に、第 2の実施の形態について図 26 (A)ないし図 28 (B)を用いて説明する。こ の実施の形態は第 1の実施の形態の変形例であって、第 1の実施の形態で説明した 部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0128] 図 26 (A)に示すように、カートリッジ 70は、第 1の実施の形態と同様に、クリップュ ニット収納部 73と、圧搾部 74とを備えている。図 26 (B)に示すように、このカートリツ ジ 70の連結部材収納部 79の弾性アーム部縮径部 79aは、第 1の実施の形態の弾性 アーム部縮径部 79aよりも長く形成されている。このため、先端チップ突き当て部 81 は、第 1の実施の形態の先端チップ突き当て部 81よりも、圧搾部 74に近接する側に 形成されている。
[0129] 押ェ管収納部 78は、弾性アーム部拡径部 78aの先端に形成された突没ウィング移 動用凹部 78eを備えている。すなわち、突没ウィング移動用凹部 78eは、突没ウィン グ 63hを押ェ管本体 63aに対して突出させた状態でガイドする。弾性アーム部拡径 部 78aは、連結部材 62に矢尻フック部 31の係合部 31aを係合させる際に弹性ァ一 ム部 62kを広げるため、突没ウィング移動用凹部 78eよりも深く形成されている。また 、弾性アーム部拡径部 78aの基端部と突没ウィング収納凹部 78bのテーパ面 78cの 先端部とは、滑らかに形成されている。
[0130] 図 27 (A)および図 27 (B)に示すように、クリップ収納部 77と押ェ管収納部 78との 間には、なだらかに変化する傾斜部 88が形成されている。この傾斜部 88は、特に、 クリップ収納部 77と、弾性アーム部拡径部 78aとの間に形成されている。この傾斜部 88は、クリップ収納部 77と押ェ管収納部 78との間を滑らかに変化させる、縦断面が 略真直ぐな緩斜面に形成されている。この傾斜部 88の角度は、押ェ管収納部 78の 面に対して 45度以下であることが好適である。このため、クリップユニット 60をクリップ ユニット収納部 73の先端部側に移動させたときに、押ェ管 63の先端面がクリップ収 納部 77の基端部に係止されることが防止される。すなわち、傾斜部 88がなだらかな 緩斜面に形成されているので、クリップユニット 60をクリップユニット収納部 73の先端 部側に移動させるときに、滑らかに移動させることができる。
[0131] 一方、クリップユニット 60には、図 28 (A)および図 28 (B)や、上述した図 18 (A)に 示すように、クリップ 61が小さく形成されたものや、それよりも大きく形成されたものが ある。すなわち、クリップ 61のアーム 61bの長さには、クリップ 61を係止して止血等す る部位の大きさによっては種々のものがある。
[0132] ここでは、クリップ 61のアーム 61bの長さを、第 1の実施の形態で説明したアーム 61 bよりも短くした場合について説明する。すなわち、図 28 (A)に示すように、この実施 の形態に係るクリップユニット 60は、第 1の実施の形態で説明したクリップユニット 60 ( 図 18 (A)参照)に対して、クリップ 61のアーム 61bの長さのみが変更されている。こ れらアーム 61bの先端部間の距離は、例えば 4mmから 5mm程度に形成されている 。すなわち、ループ部 61a、アーム 6 lbの先端の組織把持部 6 lc、突起 6 Idの形状 は第 1の実施の形態で説明したクリップ 61と同様である。
クリップユニット 60の他の構成は第 1の実施の形態で説明したクリップユニット 60の 構成と同じである。すなわち、連結部材 62および押ェ管 63は、第 1の実施の形態で 説明したものと共通である。
[0133] 次に、この実施の形態に係るクリップ導入装置 10、クリップユニット 60およびカートリ ッジ 70を組み合わせて使用する場合の作用につ 、て説明する。
カートリッジ 70を立てて保持する。例えば、カートリッジ 70のクリップユニット収納部 73 (カートリッジ 70の先端部)を下側に、圧搾部 74 (カートリッジ 70の基端部)を上側 に立てて配置する。すると、クリップユニット 60の重力により、クリップユニット 60が全 体的にクリップユニット収納部 73の先端側に移動する。そうすると、クリップ 61のァー ム 61bの先端の組織把持部 61cがテーパ面 77aに当接される。クリップユニット 60の 重力により、クリップ 61のアーム 61bがテーパ面 77aに沿って僅かに開脚されるが、 アーム 6 lbの弾性力によって更なる開脚は防止される。このとき、クリップユニット 60 の連結部材 62の基端部の弾性アーム部 62kは弾性アーム部縮径部 79aの先端部 側に移動するものの、弾性アーム部縮径部 79aの内部に配設されている。
[0134] 一方、例えば、カートリッジ 70のクリップユニット収納部 73 (カートリッジ 70の先端部 )を上側に、圧搾部 74 (カートリッジ 70の基端部)を下側に向ける。すると、図 28 (A) に示すように、クリップユニット 60の重力により、クリップユニット 60が全体的に圧搾部 74側に移動する。このとき、クリップ 61のアーム 61bの長さが第 1の実施の形態で説 明した長さよりも短く形成されている。このアーム 61bは、カートリッジ 70のクリップ収 納部 77のアーム縮小部 (係止部) 77cに当接される。このとき、クリップユニット 60の 重力によってクリップ 61のアーム 61bが僅かに閉じられる力 アーム 61bの弾性力に よって更なる閉脚は防止される。したがって、アーム 61bの外側の一点 (係止点)が力 ートリッジ 70のアーム縮小部 77cに当接されてクリップユニット 60が支持されている。 このため、カートリッジ 70を立てた場合、アーム 6 lbの弾性力によって、クリップュ-ッ ト 60がカートリッジ 70のアーム縮小部 77cに引っ掛けられた状態にある。
[0135] その他、アーム 61bの弾性力によっては、図 28 (A)に示すように、クリップユニット 6 0の押ェ管 63の突没ウィング 63hの基端部が突没ウィング収納凹部 (係止部) 78bに 当接されることもある。この突没ウィング 63hは、外側に広げられるように付勢されて いることから、突没ウィング 63hの基端部が突没ウィング収納凹部 78bに係止される ことがある。すなわち、クリップユニット 60は、クリップ 61のアーム 61b力、押ェ管 63の 突没ウィング 63hの基端部のどちら力、または両方により係止される。
[0136] このとき、クリップ収納部 77のアーム縮小部 77cにクリップ 61のアーム 61bが当接さ れたアーム 61bの部位 (係止点)と、クリップ 61の連結部材 62の基端部との間の長さ は、アーム縮小部 77cと弾性アーム部縮径部 79aの基端部との間の長さよりも短く形 成されている。すなわち、連結部材 62の基端部は、弾性アーム部縮径部 79aの内部 に配設されている。
[0137] このようにカートリッジ 70を立てた場合、連結部材 62の基端部が導入管挿入部 80 に飛び出すことが防止されている。したがって、クリップユニット 60の中心軸は、カート リッジ 70の内部で常に略同じ軸上に配置されている。
[0138] また、突没ウィング 63hが突没ウィング収納凹部 78bに当接された状態では、クリツ プユニット 60の突没ウィング 63hの基端部とカートリッジ 70の突没ウィング収納凹部 78bとの間の接触部 (係止点)と、クリップユニット 60の基端部である連結部材 62の 基端部との間の長さは、突没ウィング 63hの基端部の接触部と、先端チップ突き当て 部 81との間の長さよりも短い。このため、連結部材 62の基端部が導入管挿入部 80に 飛び出すことが防止されている。したがって、クリップユニット 60の中心軸は、カートリ ッジ 70の内部で常に略同じ軸上に配置されている。
[0139] すなわち、クリップユニット 60の連結部材 62の基端部は、カートリッジ 70に内包され た状態で、通常は、連結部材収納部 79内のみを移動する。このため、クリップュ-ッ ト 60がカートリッジ 70に内包された状態でクリップユニット 60の中心軸は、常に略同 じ軸上に配置されている。
[0140] カートリッジ 70に、このようにクリップユニット 60が内包された状態で、導入管 20を力 ートリッジ 70の導入管挿入部 80を通して挿入する。導入管 20の先端チップ 21を力 ートリッジ 70の先端チップ突き当て部 81に突き当てる。この状態力も導入管 20の図 1 に示す操作部 40を操作して、ワイヤ 32を先端側コイル 22に対して突出させる方向に 移動させる。このため、矢尻フック部 31のクリップユニット係合部 31aが先端チップ 21 に対して突出し、テーパ部 62ηに当接される。
[0141] このとき、クリップユニット 60の中心軸は、連結部材収納部 79によって、常に略同じ 軸上に配置されている。このため、クリップユニット 60の中心軸と、操作ワイヤ 30の中 心軸とがー致した状態で、クリップユニット 60がカートリッジ 70内をクリップユニット収 納部 73の先端部に向かって移動する。このとき、クリップ収納部 77と押ェ管収納部 7 8との間には、緩斜面の傾斜部 88が形成されているので、クリップユニット 60のクリツ プ 61は滑らかに移動してアーム 6 lbの先端の組織把持部 6 lcがテーパ面 77aに当 接される。
[0142] クリップユニット 60のクリップ 61のアーム 61bは、テーパ面 77aに組織把持部 61cが 当接した状態で、このテーパ面 77aに沿って開脚しながら移動する。連結部材 62の 基端部は、弾性アーム部縮径部 79aから突出して弾性アーム部拡径部 78aまで移動 する。そうすると、連結部材 62の基端部の弾性アーム部 62kが開いて操作ワイヤ 30 の先端のクリップユニット係合部 3 laが切欠部 62m内に配設される。
その後の作用は第 1の実施の形態で説明した作用と同様である。
[0143] 以上説明したように、この実施の形態によれば、以下の効果が得られる。
連結部材収納部 79の弾性アーム部縮径部 79aを長く形成したので、クリップュニッ ト 60をカートリッジ 70内に内包した状態で、クリップユニット 60の連結部材 62の基端 部を常に弾性アーム部縮径部 79a内に配置することができる。このため、クリップュ- ット 60の中心軸をカートリッジ 70の中心軸上に常に保つことができる。そうすると、タリ ップユニット 60に導入管 20の矢尻フック部 31を装着する際に、誤装着を防止して、 常に簡単に装着することができる。
[0144] また、クリップ収納部 77と押ェ管収納部 78との間に傾斜部 88を形成したので、段 差がなくなり、クリップユニット 60がクリップ収納部 77の基端部に係止されることを防 止することができる。したがって、クリップユニット 60がカートリッジ 70のクリップユニット 収納部 73の先端側に移動する際に、クリップ収納部 77の基端部に引っ掛けられるこ とを防止することがでさる。
なお、ここでは、傾斜部 88を、縦断面が略真直ぐの緩斜面として説明したが、クリツ プ収納部 77と押ェ管収納部 78とを滑らかに接続することができれば、上に凸の曲線 力 下に凸の曲線に変化する変曲点を有するなど、種々の斜面が許容される。
[0145] 次に、第 3の実施の形態について図 29 (A)および図 29 (B)を用いて説明する。こ の実施の形態は、第 1および第 2の実施の形態の変形例であって、第 1および第 2の 実施の形態で説明した部材と同一の部材もしくは同一の作用を有する部材には同一 の符号を付し、詳しい説明を省略する。
[0146] 図 29 (A)および図 29 (B)に示すように、この実施の形態に係るカートリッジ 70のク リップ収納部 77のテーパ面 77aは、第 1および第 2の実施の形態で説明したテーパ 面 77aと形状が異なる。この実施の形態では、テーパ面 77aは、先端に向かうにつれ て先細状に形成されている。すなわち、テーパ面 77aは、クリップユニット 60がカート リッジ 70のクリップユニット収納部 73の先端側に移動するにつれてクリップ 61のァー ム 6 lbの開脚量を縮小する方向にガイドするクリップアームガイド部を備えている。
[0147] 次に、この実施の形態に係るクリップ導入装置 10、クリップユニット 60およびカートリ ッジ 70を組み合わせて使用する場合の作用につ 、て説明する。
第 1および第 2の実施の形態と同様に、カートリッジ 70の導入管挿入部 80の入口 8 2を通してクリップ導入装置 10の導入管 20を挿入する。導入管 20の先端の先端チッ プ 21は、先端チップ突き当て部 81に当接される。この状態から、矢尻フック部 31を 導入管 20の先端に対して突出させて、クリップユニット 60のテーパ部 62ηに矢尻フッ ク部 31を当接させる。この状態で、クリップユニット 60の連結部材 62の基端部の弾性 アーム部 62kを、弾性アーム部拡径部 78aまで移動させる。
[0148] 一方、カートリッジ 70のクリップ収納部 77の先端部のテーパ面 77aは、先細状に形 成されているので、クリップ 61のアーム 61bもそのテーパ面 77aに沿って開閉量が縮 小されていく。
[0149] そして、クリップユニット 60の基端部の連結部材 62のアーム部 62kが開いて、矢尻 フック部 31が切欠部 62mに係合される。
その後の作用は第 1の実施の形態で説明した作用と同様である。
[0150] 以上説明したように、この実施の形態によれば以下の効果が得られる。
例えば、クリップ 61のアーム 61bの長さが長い場合、アーム 61bを開脚させると、力 ートリッジ 70のクリップユニット収納部 73の幅に対して収まりきらないことがある。そう したときに、この実施の形態で説明した形状を有すると、カートリッジ 70の幅を大きく させるなどの変化をさせることなぐ同じ作用を行なうことができる。したがって、クリツ プユニット 60を内包したカートリッジ 70を滅菌パック 90に収納する際や、カートリッジ 70を滅菌パック 90に封入して箱などに収納する際に、異なる大きさの滅菌パック 90 のブリスター 90bや箱を作成する必要なぐ第 1および第 2の実施の形態で説明した カートリッジ 70を収納する滅菌パック 90や箱と同じ滅菌パック 90や箱を使用すること ができる。
[0151] なお、この実施の形態では、図 29 (A)および図 29 (B)に示すように、テーパ面 77a を先端に向力つて真直ぐに形成したことを示したが、第 1の実施の形態で説明した屈 曲部 77b (図 13 (A)参照)を設けるなど、先端に向かうにつれてクリップ 61を移動さ せる摺動抵抗を大きくすることなども好適である。そうすると、ユーザにとって、クリップ ユニット 60の基端部の連結部材 62に、導入管 20の矢尻フック部 31が係合される寸 前であることが屈曲部 77bを超えることによって認識される。
[0152] 次に、第 4の実施の形態について図 30 (A)ないし図 30 (C)を用いて説明する。
第 1の実施の形態で説明したクリップ導入装置 10により操作される処置具はクリツ プユニット 60に限られない。例えば、図 30 (A)および図 30 (B)に示す把持鉗子 96 を使用可能である。この把持鉗子 96は、組織把持部 96aと連結部材 96bとを備えて いる。連結部材 96bの基端部は、第 1の実施の形態で説明した連結部材 62の連結 部 62bと同じ構造を有するので、説明を省略する。以後、連結部材 96bについて、第 1の実施の形態で説明した連結部材 62と同一構造の部分には、同一の符号を付し、 説明を省略する。連結部材 96bの先端部には、組織把持部 96aの基端部が一体的 に配設されている。この把持部 96aは、 1対のアーム 96cと 1対の把持手 96dとを備え ている。アーム 96cの基端部は、連結部材 96bの先端部に固定されている。把持手 9 6dは、それぞれのアーム 96cの先端部に 1つずつ固定されている。これら把持手 96 dは、それぞれ組織把持用に広く形成された把持面 96eを備えている。これら把持面 96eは、生体組織 100との間に摩擦が生じるように、粗面に形成されていることも好適 である。 [0153] 1対のアーム 96cは、弾性材料で形成されている。これらアーム 96cは、基端部側、 すなわち、連結部材 96bの先端部で両者の幅が狭められている力 先端部側に向か うにつれて次第に幅が広げられている。このため、アーム 96cは、弾性変形により先 端の幅が拡大および縮小する。
[0154] この把持鉗子 96をクリップユニット 60と同様に、導入装置 (クリップ導入装置) 10に 接続して、処置を行なう場合の作用につ 、て説明する。
第 1および第 2の実施の形態でクリップユニット 60をカートリッジ 70 (例えば図 13 (A )参照)の内部に配設したのと同様に、把持鉗子 96をカートリッジ 70の内部に配設し ておく。このとき、把持鉗子 96の連結部材 96bは、カートリッジ 70の連結部材収納部 79に配設されている。
[0155] そして、カートリッジ 70の導入管揷入部 80を通して突き当て部 81に導入管 20の先 端チップ 21を突き当てる。この状態で、係合部 31aを導入管 20の先端に対して突出 させ、連結部材 96bの基端部をカートリッジ 70の先端部側に向力つて押し出す。する と、把持部 96aの 1対のアーム 96cは、次第に開いて、連結部材 96bが先端側に移 動する。このため、把持鉗子 96の連結部材 96bが弾性アーム部拡径部 78aに配設さ れ、連結部材 96bの基端部が操作ワイヤ 30の係合部 3 laに係合される。
[0156] この状態で、操作ワイヤ 30のワイヤ 32を手元側に引き込んで導入管 20の内部に 把持鉗子 96を配設する。このように、把持鉗子 96の基端部を係合部 3 laに係合した 導入管 20を、内視鏡の処置具揷通チャンネル 95aを揷通させて、体腔内に配設する 。すなわち、導入管 20の先端を処置具揷通チャンネル 95aの先端力も突出させる。
[0157] 操作ワイヤ 30のワイヤ 32を先端部側に移動させて把持鉗子 96を導入管 20の先端 に対して突出させる。そして、把持鉗子 96を回転させて向きを合わせて把持鉗子 96 の把持手 96dの把持面 96eで生体組織を把持する。このとき、導入管 20を処置具挿 通チャンネル 95aの先端に対してさらに突出させる。すると、相対的には、把持鉗子 9 6の連結部材 96bが導入管 20の内孔に引き込まれ、 1対のアーム 96cが導入管 20 の先端の内縁部に当接する。さらに把持鉗子 96が導入管 20の内孔に引き込まれる と、導入管 20の先端の内縁部に当接されたアーム 96cが弾性変形して両者を基端 部側から先端部側に向かって徐々に近接させながら導入管 20の内孔に引き込まれ る。すなわち、導入管 20の先端によって、 1対のアーム 96cを閉じる方向にガイドする 。このため、最終的には、把持鉗子 96の把持手 96dが、導入管 20の内孔に引き込ま れる。
[0158] なお、この実施の形態では、把持手 96dに把持面 96eが形成されて 、るものとして 説明したが、把持手 96dがカップ状に形成されていることも好適である。また、このよう なカップ状の把持手 96dが導入管 20の内孔に配設されたとき、両把持手 96dが合わ せられて略卵型の閉じられた状態に形成されることが好適である。
[0159] 次に、第 5の実施の形態について図 31 (A)ないし図 31 (C)を用いて説明する。こ の実施の形態は第 1ないし第 4の実施の形態の変形例である。
第 1および第 4の実施の形態で説明したクリップ導入装置 10により操作される処置 具はクリップユニット 60や把持鉗子 96に限られない。例えば図 31 (A)および図 31 ( B)に示す留置スネア 98を使用可能である。この留置スネア 98は、スネア部 98aとスト ツバ 98bと連結部材 98cとを備えている。連結部材 98cの先端には、ループ状に形成 されたスネア部 98aが固定されている。この連結部材 98cの先端側であって、スネア 部 98aの基端部には、ストッパ 98bがスネア部 98aに対して摺動可能に配設されてい る。このストッパ 98bは、略円柱状に形成され、その中心軸に貫通孔 98dが形成され ている。この貫通孔 98dには、スネア部 98aが揷通されている。なお、このストッパ 98 bの外径は、導入管 20の先端チップ 21の内径よりも大きぐ外径よりも小さく形成され ている。また、ストッパ 98bは例えば PTFEなどのスネア部 98aや処置具揷通チャンネ ル 95aの内壁に対する滑り性の高い部材で形成され、かつ、その端面の縁部はそれ ぞれ面取りされていることが好適である。このため、このストッパ 98bを先端チップ 21 の先端に突き当てて、内視鏡の処置具揷通チャンネル 95a内を導入管 20とともに挿 通される際にも、容易に挿通させることができる。
[0160] この留置スネア 98をクリップユニット 60や把持鉗子 96と同様に、導入装置(クリップ 導入装置)に接続して、処置を行なう場合の作用について説明する。
第 1および第 2の実施の形態と同様に、留置スネア 98を適当な形状のカートリッジ の内部に配設しておく。このカートリッジは、少なくともストッパ 98bを排出可能な径を 有する部分を備えている。または、留置スネア 98は必ずしもカートリッジに配設されて いる必要はない。
[0161] 操作ワイヤ 30の先端の係合部 3 laを、留置スネア 98の連結部材 98cの基端部に 係合させる。ストツバ 98bの基端を導入管 20の先端に当接させた状態で、連結部材 98cを導入管 20の内孔に引き込む。そして、スネア部 98aをストッパ 98bから抜去し な 、程度まで、操作ワイヤ 30のワイヤ 32を手元側に引き込んで導入管 20の内部に 留置スネア 98の連結部材 98cを配設する。このように、留置スネア 98の基端部を係 合部 31aに係合した導入管 20を、内視鏡の処置具揷通チャンネル 95aを挿通させて 、体腔内に配設する。このとき、ストッパ 98bは導入管 20の外径よりも小さぐかつ、処 置具揷通チャンネル 95aの内壁に対して滑り性を備えている。このため、導入管 20 の先端を処置具揷通チャンネル 95aの先端力 突出させることができる。
[0162] 操作ワイヤ 30のワイヤ 32を先端部側に移動させて留置スネア 98のスネア部 98aお よびストッパ 98bを導入管 20の先端に対して突出させる。そして、留置スネア 98のス ネア部 98aを生体組織 100の周りに配置する。すなわち、スネア部 98aを突出した生 体組織 100〖こ引っ掛ける。そして、ワイヤ 32を手元側に引くとともに、導入管 20を処 置具揷通チャンネル 95aに対してさらに突出させる。すると、ストッパ 98bが導入管 20 の先端チップ 21に当接された状態で、連結部材 98cに固定されたスネア部 98aのル 一プ径が狭められる。このため、生体組織 100が緊縛される。
[0163] そして、留置スネア 98をスネア部 98aで生体組織 100を緊縛した状態で導入装置 10から取り外す。具体的には、操作ワイヤ 30を極力移動させずに導入管 20を操作 ワイヤ 30に対して引き込む。すると、留置スネア 98の連結部材 98cが導入管 20の先 端に対して突出する。この状態で導入装置 10を全体的に手元側に引っ張る。そうす ると、留置スネア 98の連結部材 98cの弾性アーム部 62kが引張り力に耐えられずに 弾性力により開く。したがって、操作ワイヤ 30と留置スネア 98との係合が解除され、 留置スネア 98が生体組織 100を緊縛した状態で留置される。
[0164] なお、処置具は、上述したクリップユニット 60、把持鉗子 96および留置スネア 98に 限ることはなぐ種々に変更可能である。
[0165] これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが 、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しな V、範囲で行なわれるすべての実施を含む。
上記説明によれば、下記の事項の発明が得られる。また、各項の組み合わせも可 能である。
[0166] [付記]
(付記項 1) 弾性的に拡縮できるメス型係合部材と、前記メス型係合部材に押し 込む動作により結合するォス型係合部材と、により先端処置部と操作装置とが結合さ れる内視鏡用処置具において、
前記メス型係合部材と前記ォス型係合部材とを押し込み方向の軸に沿って整列さ せた状態から前記メス型係合部材が拡縮して前記ォス型係合部材と結合できる状態 へと、押し込み動作により移行させることができる結合を補助する補助部材を持つこと を特徴とする内視鏡用処置具。
[0167] (付記項 2) 先端処置部を着脱自在に係合するフックを持つ操作装置と、
前記フックを把持する少なくとも 2つの係合アームで、前記フックを押し込んで結合 できる前記係合アームを持つ先端処置部と、
前記先端処置部を内包するカートリッジで、外径を取り囲む前記係合アームと前記 フックが押し込み軸に沿って整列させた状態から、外径が広がって前記係合アーム が拡縮でき処置部と前記フックが結合できる状態へと、押し込み動作により移行する カートリッジと、
からなる内視鏡用処置具システム。
[0168] (付記項 3) 前記先端処置部がクリップであることを特徴とする、付記項 2に記載 の内視鏡用処置具システム。
[0169] (付記項 4)
細径部(弾性アーム部縮径部 79a)を有するカートリッジにお 、て、
前記カートリッジに設けられ、クリップ本体が手元側に移動することを防止するクリツ プ本体係止部(クリップアーム縮小部 77c,突没ウィング収納凹部 78b)と、
前記クリップ本体係止部に当接したクリップ本体の移動を防止する、クリップ本体に 設けられた係止点(クリップアーム 6 lb,突没ウィング 63h)と、
前記係止点力もクリップ本体の基端までの距離よりも、前記係止部力も前記細径部 基端までの距離の方が長くなるように設けられた細径部基端と
を備えて 、ることを特徴とするカートリッジ(70)。
[0170] (付記項 5)
クリップのクリップアームの開閉を許容する腕開閉許容部(クリップ収納部 77)と、 前記許容部の基端に設けられた収容部 (押ェ管収納部 78)と、
前記収容部の基端に設けられた拡径部 (弾性アーム部拡径部 78a)と、 前記収容部と拡径部との間に設けられ、前記収容部と拡径部とを滑らかに接続す る移行部 (斜面部 88)と
力 なるカートリッジ(70)。
[0171] (付記項 6)
前記腕開閉許容部は、先端側に向力つて幅が狭くなることを特徴とする付記項 5に 記載のカートリッジ(70)。
[0172] (付記項 7)
クリップ(61)と、
このクリップの基端部に接続された連結部材 (62)と、
前記クリップの基端部に連結されているとともに、前記連結部材の一部を覆う筒状 の締付部材 (63)と
を具備し、前記連結部材と前記クリップとの接続が破断により解除されると前記タリ ップが体壁に留置されるクリップユニット(60)と;
前記クリップユニットを内部に収納可能なシース(20)を有し、前記クリップと前記連 結部材との接続を破断により解除させることが可能なアプリケータ(10)と;
を具備するクリップシステムであって、
前記連結部材は、前記連結部材を前記アプリケータに取り付けた状態で、他のタリ ップユニットの連結部材の装着を防止する連結防止部(62f)を備えて!/、ることを特徴 とするクリップシステム。
[0173] (付記項 8)
体壁に装着されるクリップ本体 (61, 63)と、
前記クリップ本体の基端部に接続され、前記クリップ本体と破断によって接続が解 除される連結部材 (62)と
を有するクリップユニット(60)と;
前記クリップユニットを内部に収容可能なシース(20)と、
前記クリップユニットの前記連結部材の基端部に着脱可能な係合部(31)と、前記 係合部の基端部に接続されたワイヤ(32)とを有し、前記シースの内側に挿通された ワイヤ部材(30)と
を有し、前記クリップユニットの前記クリップ本体と前記連結部材との間を破断させる ことが可能なクリップ本体留置用アプリケータ(10)と;
を具備し、
前記連結部材は、他のクリップユニットの連結部材の基端部との係合を防止する係 合防止手段 (62f)を先端部に備えていることを特徴とするクリップシステム。
[0174] (付記項 9)
前記連結部材 (62)は、閉じる方向に付勢された開閉可能な 1対の係合アーム(62 k)をその基端部に備え、
前記係合防止手段 (62f)は、前記係合アームが係合された状態で滑るように、横 断面が円形状に形成されて 、ることを特徴とする付記項 8に記載のクリップシステム。
[0175] (付記項 10)
1対のクリップアーム(61b)を有し、これらのクリップアームが閉じることによって体壁 に留置されるクリップ (61)と;
前記クリップの基端部に設けられ、前記クリップアームの開閉を調整する筒状の締 付部材 (63)と;
前記クリップの基端部に接続されているとともに前記締付部材の内側に配設され、 前記クリップと破断によって接続が解除される連結部材 (62)と;
を具備し、
前記連結部材は、少なくとも一部に平面部(62g, 62i)を備え、
前記締付部材は、その内周面で、前記連結部材の平面部に対向する位置に、前 記連結部材の前記締付部材に対する回転を防止するための平面部(631)を備えて
V、ることを特徴とするクリップユニット。 [0176] (付記項 11)
処置具 (60)を内部に収納し、滅菌パック(90)内に滅菌状態で配置される保護ケ ース(70)であって、
前記滅菌パックを破る破り突起(74a)を有することを特徴とする保護ケース(70)。
[0177] (付記項 12)
処置具 (60)を内部に収容し、滅菌パック (90)内に滅菌状態で配置される保護ケ ース(70)であって、
前記保護ケースは、
前記滅菌パックを破るように一側面に形成された 1対の破り突起(74a)と、 前記破り突起の頂点を結ぶ線の中心線上で、前記一側面と他側面との間に設けら れ、前記処置具を前記保護ケースの内部から取り出すアプリケータ(10)の挿入口(8
2)と
を具備することを特徴とする保護ケース (70)。
産業上の利用可能性
[0178] この発明によれば、処置具の連結部材と導入装置とを確実に係合可能とする内視 鏡用処置具システム、および処置具を導入装置に確実に係合可能なカートリッジを 提供することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 内視鏡のチャンネル (95a)内に挿通可能な管状体 (20)と、この管状体の内腔に 前記管状体の軸方向に沿って移動可能に挿通されたワイヤ(32)と、このワイヤの先 端に配置され、前記ワイヤの移動によって前記管状体の先端に対して突き出し及び 引き込み可能な接続部 (31)とを有する導入装置(10)と;
前記接続部に係合可能な係合部(62b)を基端部に有する連結部材 (62; 96b; 98 c)と、前記連結部材の先端部に着脱可能に設けられた処置具本体 (61, 63 ; 96a ; 9 8a)とを有する処置具(60; 96; 98)と;
前記処置具が収納され、前記接続部と前記係合部とを係合させるときに使用される カートリッジ(70)と;
を具備し、
前記カートリッジは、前記処置具が収納される処置具収納部(73)を備え、 前記処置具収納部は、
前記連結部材の前記係合部に対する前記導入装置の前記接続部の係合を防止 する連結部材収納部(79)と、
前記連結部材収納部の先端部側に設けられ、前記処置具本体が配設されて 、ると ともに、前記連結部材の前記係合部に前記導入装置の前記接続部を係合するとき にその係合を許容する係合許容部(78a)を有する処置具本体収納部(76)と を具備することを特徴とする内視鏡用処置具システム。
[2] 前記処置具本体 (61, 63)は、前記連結部材 (62)の先端部に、開閉可能に開脚さ れた 1対のクリップアーム(61b)を有する、体壁に留置可能なクリップ本体(61, 63) を備え、
前記処置具本体収納部(76)は、その先端部にテーパ面(77a)を備え、 前記連結部材の前記係合部(62b)が前記連結部材収納部(79)から前記処置具 本体収納部に向力つて移動するときに、前記テーパ面に前記クリップアーム(61b)が 当接することよって前記クリップアームの開脚度が変更されながら前記係合部が移動 することを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡用処置具システム。
[3] 前記処置具本体 (61, 63 ; 96)は、前記連結部材の先端部に、開閉可能に開脚さ れた 1対のクリップアーム(61b; 96c)を備え、
前記処置具本体収納部(76)は、その先端部にテーパ面(77a)を備え、 前記連結部材の前記係合部(62b)が前記連結部材収納部(79)から前記処置具 本体収納部に向かって移動するときに、前記テーパ面に前記クリップアーム(6 lb; 9 6c)が当接することよって前記クリップアームの開脚度が変更されながら前記係合部 が移動することを特徴とする請求項 1に記載の内視鏡用処置具システム。
[4] 内視鏡とともに使用され、体腔内に導入される導入装置(10)の先端部に係合され る係合部(62b)を基端部に有する連結部材 (62; 96b; 98c)と、前記連結部材の先 端部に設けられた処置具本体(61 , 63; 96a; 98a)とを含む処置具(60; 96; 98)を 収納するカートリッジ(70)であって、
前記処置具が収納される処置具収納部(73)を備え、
前記処置具収納部は、
前記処置具収納部の基端部に設けられており、前記処置具の前記係合部の外周 面に沿って形成され、前記連結部材の前記係合部に対する前記導入装置の先端部 の係合を防止する状態に前記係合部を保持する連結部材収納部(79)と、
前記導入装置の先端部に前記係合部が係合される際に力が加えられて前記係合 部が前記処置具収納部の基端部から先端部に向かって移動したときに、前記導入 装置の先端部に対する前記係合部の係合を許容する係合許容部(78a)を前記連結 部材収納部の先端部側に有する処置具本体収納部(76)と
を備えて 、ることを特徴とするカートリッジ(70)。
[5] 前記処置具収納部(73)は、前記処置具 (60; 96; 98)が収納される 1対のケース( 71 , 72)にそれぞれ形成されていることを特徴とする請求項 4に記載のカートリッジ( 70)。
[6] 前記処置具 (60; 96; 98)が前記処置具本体収納部(76)および連結部材収納部( 79)の内部を自由に移動可能なときに、前記連結部材は、少なくともその基端部が、 前記連結部材収納部内を移動可能に配設されていることを特徴とする請求項 4もしく は請求項 5に記載のカートリッジ(70)。
[7] 前記処置具本体 (61, 63 ; 96a)は、前記連結部材 (62 ; 96b)の先端部に連結され た略 Y字状のクリップ本体(61, 63 ; 96a)を備え、
前記処置具本体収納部(76)には、前記クリップ本体 (61, 63 ; 96a)が収納され、 前記処置具本体収納部は、前記クリップ本体が前記処置具本体収納部の基端部 側に移動したときに、前記クリップ本体が前記処置具本体収納部の一部と接して係 止される係止点(77c, 78a)を有し、
前記係止点と、前記連結部材の基端との間の長さは、前記係止点と、前記連結部 材収納部の基端との間の長さよりも短 、ことを特徴とする請求項 4な 、し請求項 6の
Vヽずれか 1に記載のカートリッジ(70)。
[8] 前記処置具本体 (61, 63)は、前記連結部材 (62 ; 96b)の先端部に連結され、開 閉可能に開脚された 1対のクリップアーム(61b; 96c)を有し、体壁に留置可能な略
Y字状のクリップ本体(61, 63)を備え、
前記処置具本体収納部(76)には、そのクリップ本体が配設され、
前記処置具本体収納部は、前記クリップアームの開脚度が変更されながら前記タリ ップアームの先端が当接された状態でスライド可能なテーパ面(77a)を先端部に備 えて 、ることを特徴とする請求項 4な 、し請求項 7の 、ずれか 1に記載のカートリッジ(
70)。
[9] 前記処置具収納部(73)と前記係合許容部(78a)との間には、これらを滑らかに接 続する斜面部(88)が設けられて 、ることを特徴とする請求項 4な 、し請求項 8の 、ず れカ 1に記載のカートリッジ(70)。
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Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008036003A (ja) * 2006-08-03 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡用処置具
JP2009125547A (ja) * 2007-11-28 2009-06-11 Sumitomo Bakelite Co Ltd 体外回収部品離脱用カートリッジ及び両用カートリッジ
JP2010012170A (ja) * 2008-07-07 2010-01-21 Fujifilm Corp 連結クリップパッケージ
JP2010063701A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Fujifilm Corp 連結クリップパッケージ
JP2016529997A (ja) * 2013-08-15 2016-09-29 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 横切開ブレードを有するクリップを備えた外科用器具
JP2017148182A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 住友ベークライト株式会社 クリップカートリッジ
WO2018123137A1 (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 株式会社カネカ 医療用クリップカートリッジ
WO2019097560A1 (ja) * 2017-11-14 2019-05-23 オリンパス株式会社 医療用把持具
JP2019520904A (ja) * 2016-09-20 2019-07-25 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 止血クリップの為の再搭載可能なアプリケータ
WO2020157855A1 (ja) * 2019-01-30 2020-08-06 オリンパス株式会社 クリップカートリッジ、医療機器、および医療機器の装着方法
JP2022009104A (ja) * 2016-08-22 2022-01-14 ボストン サイエンティフィック リミテッド スリーブに係合部を備える再搭載可能な止血クリップ装置
JP2022077827A (ja) * 2020-11-12 2022-05-24 住友ベークライト株式会社 カートリッジ及びクリップカートリッジシステム
JP2022102474A (ja) * 2020-12-25 2022-07-07 株式会社カネカ クリップカートリッジ
WO2024154745A1 (ja) * 2023-01-17 2024-07-25 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 カートリッジシステムおよびカートリッジ
US12440221B2 (en) 2022-02-28 2025-10-14 Olympus Medical Systems Corp. Applicator, clip system, and related method of operation
WO2025215977A1 (ja) * 2024-04-11 2025-10-16 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 カートリッジシステム

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006044670A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Crossman Arthur W Vascular catheter device and related method of using the same
US8608797B2 (en) 2005-03-17 2013-12-17 Valtech Cardio Ltd. Mitral valve treatment techniques
US8333777B2 (en) 2005-04-22 2012-12-18 Benvenue Medical, Inc. Catheter-based tissue remodeling devices and methods
US8951285B2 (en) 2005-07-05 2015-02-10 Mitralign, Inc. Tissue anchor, anchoring system and methods of using the same
US8475471B2 (en) * 2006-04-28 2013-07-02 Covidien Lp Organopexy tool and organopexy kit
WO2010004546A1 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty devices and methods of delivery therefor
US11259924B2 (en) 2006-12-05 2022-03-01 Valtech Cardio Ltd. Implantation of repair devices in the heart
US9974653B2 (en) 2006-12-05 2018-05-22 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of repair devices in the heart
US11660190B2 (en) 2007-03-13 2023-05-30 Edwards Lifesciences Corporation Tissue anchors, systems and methods, and devices
US8821520B2 (en) * 2007-05-04 2014-09-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Loader for knotting element
US8382829B1 (en) 2008-03-10 2013-02-26 Mitralign, Inc. Method to reduce mitral regurgitation by cinching the commissure of the mitral valve
CN103584898B (zh) * 2008-06-19 2015-11-11 波士顿科学塞默迪有限公司 组织夹持装置
US20090318937A1 (en) * 2008-06-24 2009-12-24 Fujifilm Corporation Clip coupling method and multiple clip package
JP5064334B2 (ja) * 2008-08-21 2012-10-31 富士フイルム株式会社 クリップパッケージおよびクリップ装填方法
EP2263573A3 (en) * 2008-08-21 2011-03-02 Fujifilm Corporation Clip package for clip application apparatus
US8241351B2 (en) 2008-12-22 2012-08-14 Valtech Cardio, Ltd. Adjustable partial annuloplasty ring and mechanism therefor
US10517719B2 (en) 2008-12-22 2019-12-31 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of repair devices in the heart
US8715342B2 (en) 2009-05-07 2014-05-06 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty ring with intra-ring anchoring
EP2379008B1 (en) 2008-12-22 2021-02-17 Valtech Cardio, Ltd. Adjustable annuloplasty devices
US9011530B2 (en) 2008-12-22 2015-04-21 Valtech Cardio, Ltd. Partially-adjustable annuloplasty structure
US8545553B2 (en) 2009-05-04 2013-10-01 Valtech Cardio, Ltd. Over-wire rotation tool
US8353956B2 (en) 2009-02-17 2013-01-15 Valtech Cardio, Ltd. Actively-engageable movement-restriction mechanism for use with an annuloplasty structure
US9968452B2 (en) 2009-05-04 2018-05-15 Valtech Cardio, Ltd. Annuloplasty ring delivery cathethers
US9011520B2 (en) 2009-10-29 2015-04-21 Valtech Cardio, Ltd. Tissue anchor for annuloplasty device
US10098737B2 (en) 2009-10-29 2018-10-16 Valtech Cardio, Ltd. Tissue anchor for annuloplasty device
US9180007B2 (en) 2009-10-29 2015-11-10 Valtech Cardio, Ltd. Apparatus and method for guide-wire based advancement of an adjustable implant
WO2011067770A1 (en) 2009-12-02 2011-06-09 Valtech Cardio, Ltd. Delivery tool for implantation of spool assembly coupled to a helical anchor
US8870950B2 (en) 2009-12-08 2014-10-28 Mitral Tech Ltd. Rotation-based anchoring of an implant
US11653910B2 (en) 2010-07-21 2023-05-23 Cardiovalve Ltd. Helical anchor implantation
US10792152B2 (en) 2011-06-23 2020-10-06 Valtech Cardio, Ltd. Closed band for percutaneous annuloplasty
US9918840B2 (en) 2011-06-23 2018-03-20 Valtech Cardio, Ltd. Closed band for percutaneous annuloplasty
EP3725269A1 (en) 2011-06-23 2020-10-21 Valtech Cardio, Ltd. Closure element for use with annuloplasty structure
JP5427857B2 (ja) * 2011-09-15 2014-02-26 富士フイルム株式会社 クリップユニット及びこれを用いた結紮装置、並びにクリップユニットの製造方法
JP5343113B2 (ja) * 2011-09-15 2013-11-13 富士フイルム株式会社 クリップユニット及びこれを用いる結紮装置
JP5427858B2 (ja) * 2011-09-15 2014-02-26 富士フイルム株式会社 結紮装置、及び内視鏡システム
US8858623B2 (en) 2011-11-04 2014-10-14 Valtech Cardio, Ltd. Implant having multiple rotational assemblies
EP3656434B1 (en) 2011-11-08 2021-10-20 Valtech Cardio, Ltd. Controlled steering functionality for implant-delivery tool
CN105662505B (zh) 2011-12-12 2018-03-30 戴维·阿隆 用来捆紧心脏瓣膜环的设备
US9216018B2 (en) 2012-09-29 2015-12-22 Mitralign, Inc. Plication lock delivery system and method of use thereof
EP3730084A1 (en) 2012-10-23 2020-10-28 Valtech Cardio, Ltd. Controlled steering functionality for implant-delivery tool
WO2014064695A2 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Valtech Cardio, Ltd. Percutaneous tissue anchor techniques
WO2014087402A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Valtech Cardio, Ltd. Techniques for guide-wire based advancement of a tool
US20150351906A1 (en) 2013-01-24 2015-12-10 Mitraltech Ltd. Ventricularly-anchored prosthetic valves
US9724084B2 (en) 2013-02-26 2017-08-08 Mitralign, Inc. Devices and methods for percutaneous tricuspid valve repair
US10945756B2 (en) 2013-03-01 2021-03-16 Catch Medical, Llc Device of inserting and controlling a snare
US10449333B2 (en) 2013-03-14 2019-10-22 Valtech Cardio, Ltd. Guidewire feeder
EP2968847B1 (en) 2013-03-15 2023-03-08 Edwards Lifesciences Corporation Translation catheter systems
WO2014181676A1 (ja) * 2013-05-07 2014-11-13 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 内視鏡処置具
US10070857B2 (en) 2013-08-31 2018-09-11 Mitralign, Inc. Devices and methods for locating and implanting tissue anchors at mitral valve commissure
WO2015059699A2 (en) * 2013-10-23 2015-04-30 Valtech Cardio, Ltd. Anchor magazine
US9610162B2 (en) 2013-12-26 2017-04-04 Valtech Cardio, Ltd. Implantation of flexible implant
JP6626877B2 (ja) 2014-07-01 2019-12-25 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. ニードルパッサーを備えた止血クリップ
WO2016016899A1 (en) 2014-07-30 2016-02-04 Mitraltech Ltd. Articulatable prosthetic valve
EP3193759B1 (en) * 2014-09-05 2023-08-02 Apyx Medical Corporation Electrosurgical snare device
KR102348319B1 (ko) 2014-09-10 2022-01-10 인튜어티브 서지컬 오퍼레이션즈 인코포레이티드 정합되는 카테터 팁과 공구를 사용하는 장치,시스템 및 방법
WO2016059639A1 (en) 2014-10-14 2016-04-21 Valtech Cardio Ltd. Leaflet-restraining techniques
CN104605910A (zh) * 2015-01-23 2015-05-13 沈阳尚贤科技股份有限公司 一种夹合消化道内软组织的软组织夹
WO2016125160A1 (en) 2015-02-05 2016-08-11 Mitraltech Ltd. Prosthetic valve with axially-sliding frames
US20160256269A1 (en) 2015-03-05 2016-09-08 Mitralign, Inc. Devices for treating paravalvular leakage and methods use thereof
WO2016174669A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Valtech Cardio Ltd. Annuloplasty technologies
JP6084347B1 (ja) * 2015-05-27 2017-02-22 オリンパス株式会社 内視鏡用処置具
WO2017015033A1 (en) * 2015-07-20 2017-01-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Reloadable mechanical device for ligating living tissue and achieving hemostasis
US10856883B2 (en) * 2015-11-30 2020-12-08 Kaneka Corporation Medical clip cartridge
EP3397207A4 (en) 2015-12-30 2019-09-11 Mitralign, Inc. SYSTEM AND METHOD FOR REDUCING TRISCUPIDAL FLUTE REGULATION
US10751182B2 (en) 2015-12-30 2020-08-25 Edwards Lifesciences Corporation System and method for reshaping right heart
US10966717B2 (en) * 2016-01-07 2021-04-06 Covidien Lp Surgical fastener apparatus
US10531866B2 (en) 2016-02-16 2020-01-14 Cardiovalve Ltd. Techniques for providing a replacement valve and transseptal communication
US10702274B2 (en) 2016-05-26 2020-07-07 Edwards Lifesciences Corporation Method and system for closing left atrial appendage
GB201611910D0 (en) 2016-07-08 2016-08-24 Valtech Cardio Ltd Adjustable annuloplasty device with alternating peaks and troughs
GB201613219D0 (en) 2016-08-01 2016-09-14 Mitraltech Ltd Minimally-invasive delivery systems
ES3018641T3 (es) 2016-08-10 2025-05-16 Cardiovalve Ltd Válvula protésica con marcos concéntricos
US11045627B2 (en) 2017-04-18 2021-06-29 Edwards Lifesciences Corporation Catheter system with linear actuation control mechanism
CN110799130B (zh) 2017-05-04 2023-09-15 杭州安杰思医学科技股份有限公司 端部执行器械、端部执行装置、输送装置、及装配盒
US11793633B2 (en) 2017-08-03 2023-10-24 Cardiovalve Ltd. Prosthetic heart valve
US12064347B2 (en) 2017-08-03 2024-08-20 Cardiovalve Ltd. Prosthetic heart valve
US12458493B2 (en) 2017-09-19 2025-11-04 Cardiovalve Ltd. Prosthetic heart valve and delivery systems and methods
US10835221B2 (en) 2017-11-02 2020-11-17 Valtech Cardio, Ltd. Implant-cinching devices and systems
KR101965576B1 (ko) * 2017-11-10 2019-08-13 아주대학교산학협력단 내시경용 클립장치
US11135062B2 (en) 2017-11-20 2021-10-05 Valtech Cardio Ltd. Cinching of dilated heart muscle
CN116531147A (zh) 2018-01-24 2023-08-04 爱德华兹生命科学创新(以色列)有限公司 瓣环成形术结构的收缩
WO2019145941A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Valtech Cardio, Ltd. Techniques for facilitating heart valve tethering and chord replacement
CR20210020A (es) 2018-07-12 2021-07-21 Valtech Cardio Ltd Sistema de anuloplastía y herramientas de bloqueo para ello
CN113194849B (zh) * 2018-12-11 2024-07-19 奥林巴斯株式会社 盒、夹具系统以及夹具的安装方法
CN113164174B (zh) * 2018-12-14 2024-06-14 奥林巴斯株式会社 供给器、医疗设备以及医疗设备的操作方法
MX2021013554A (es) 2019-05-29 2021-12-10 Valtech Cardio Ltd Sistemas y metodos de manejo de anclajes de tejidos.
EP3937797B1 (en) * 2019-07-16 2025-05-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Crimp attachment of clip for reloadable hemostasis device
US11547422B2 (en) 2019-07-16 2023-01-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Reloadable clip with a flaring capsule deformation
US11395661B2 (en) * 2019-07-22 2022-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Spring loaded mechanism for the deployment of a hemostatic clip
US12364606B2 (en) 2019-07-23 2025-07-22 Edwards Lifesciences Innovation (Israel) Ltd. Fluoroscopic visualization of heart valve anatomy
CA3143177A1 (en) 2019-08-28 2021-03-04 Valtech Cardio, Ltd. Low-profile steerable catheter
CN114423381A (zh) 2019-08-30 2022-04-29 瓦尔泰克卡迪欧有限公司 锚通道尖端
KR20220066398A (ko) 2019-09-25 2022-05-24 카디악 임플란츠 엘엘씨 심장 판막 고리 감소 시스템
MX2021015000A (es) 2019-10-29 2022-01-24 Valtech Cardio Ltd Tecnologias de anuloplastia y anclaje de tejidos.
CN114554981B (zh) * 2019-11-13 2023-08-22 杭州安杰思医学科技股份有限公司 一种端部执行器械
WO2021171407A1 (ja) * 2020-02-26 2021-09-02 オリンパス株式会社 カートリッジシステム
WO2021210059A1 (ja) * 2020-04-14 2021-10-21 オリンパス株式会社 クリップ装置およびクリップユニットとアクチュエータとの接続方法
US12023247B2 (en) 2020-05-20 2024-07-02 Edwards Lifesciences Corporation Reducing the diameter of a cardiac valve annulus with independent control over each of the anchors that are launched into the annulus
EP4606322A1 (en) 2020-06-19 2025-08-27 Edwards Lifesciences Innovation (Israel) Ltd. Self-stopping tissue anchors
EP3984471A1 (en) 2020-10-16 2022-04-20 Olympus Medical Systems Corp. Bendable clip device
US12357459B2 (en) 2020-12-03 2025-07-15 Cardiovalve Ltd. Transluminal delivery system
US20220370075A1 (en) * 2021-05-21 2022-11-24 Olympus Medical Systems Corp. Clip unit and clip device
CN118717205A (zh) 2023-03-30 2024-10-01 奥林巴斯医疗株式会社 夹具系统和装填方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4146130A (en) * 1977-04-08 1979-03-27 Samuels Peter B Hemostatic clip, clip applicator and cartridge therefor
US4936447A (en) * 1989-09-26 1990-06-26 Horizon Surgical Inc. Hemostatic clip holder
JP2004073646A (ja) * 2002-08-21 2004-03-11 Olympus Corp 生体組織の結紮装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19903752C1 (de) * 1999-01-30 2000-03-30 Aesculap Ag & Co Kg Magazin zur Aufnahme von Clips
JP4472217B2 (ja) * 2000-10-16 2010-06-02 オリンパス株式会社 生体組織のクリップ装置
US7452368B2 (en) * 2004-09-15 2008-11-18 Ethicon, Inc. System for holding surgical fasteners

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4146130A (en) * 1977-04-08 1979-03-27 Samuels Peter B Hemostatic clip, clip applicator and cartridge therefor
US4936447A (en) * 1989-09-26 1990-06-26 Horizon Surgical Inc. Hemostatic clip holder
JP2004073646A (ja) * 2002-08-21 2004-03-11 Olympus Corp 生体組織の結紮装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1818020A4 *

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008036003A (ja) * 2006-08-03 2008-02-21 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡用処置具
US8535297B2 (en) 2006-08-03 2013-09-17 Olympus Medical Systems Corp. Treatment instrument for endoscope
JP2009125547A (ja) * 2007-11-28 2009-06-11 Sumitomo Bakelite Co Ltd 体外回収部品離脱用カートリッジ及び両用カートリッジ
JP2010012170A (ja) * 2008-07-07 2010-01-21 Fujifilm Corp 連結クリップパッケージ
JP2010063701A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Fujifilm Corp 連結クリップパッケージ
JP2016529997A (ja) * 2013-08-15 2016-09-29 エシコン・エンド−サージェリィ・エルエルシーEthicon Endo−Surgery, LLC 横切開ブレードを有するクリップを備えた外科用器具
JP2017148182A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 住友ベークライト株式会社 クリップカートリッジ
WO2017146138A1 (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 住友ベークライト株式会社 クリップカートリッジ
CN108697428A (zh) * 2016-02-23 2018-10-23 住友电木株式会社 夹具盒
US10492794B2 (en) 2016-02-23 2019-12-03 Sumitomo Bakelite Co., Ltd. Clip cartridge
US11969172B2 (en) 2016-08-22 2024-04-30 Boston Scientific Medical Device Limited Hemostasis reloadable clipping device with sleeve engagement
JP7266079B2 (ja) 2016-08-22 2023-04-27 ボストン サイエンティフィック リミテッド スリーブに係合部を備える再搭載可能な止血クリップ装置
JP2022009104A (ja) * 2016-08-22 2022-01-14 ボストン サイエンティフィック リミテッド スリーブに係合部を備える再搭載可能な止血クリップ装置
JP2019520904A (ja) * 2016-09-20 2019-07-25 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッドBoston Scientific Scimed,Inc. 止血クリップの為の再搭載可能なアプリケータ
JPWO2018123137A1 (ja) * 2016-12-28 2019-10-31 株式会社カネカ 医療用クリップカートリッジ
WO2018123137A1 (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 株式会社カネカ 医療用クリップカートリッジ
WO2019097560A1 (ja) * 2017-11-14 2019-05-23 オリンパス株式会社 医療用把持具
JPWO2020157855A1 (ja) * 2019-01-30 2021-11-25 オリンパス株式会社 クリップカートリッジ、医療機器、および医療機器の装着方法
WO2020157855A1 (ja) * 2019-01-30 2020-08-06 オリンパス株式会社 クリップカートリッジ、医療機器、および医療機器の装着方法
JP7201714B2 (ja) 2019-01-30 2023-01-10 オリンパス株式会社 クリップカートリッジ、および医療機器
US12310597B2 (en) 2019-01-30 2025-05-27 Olympus Corporation Clip cartridge, medical device, and attachment method for medical device
JP2022077827A (ja) * 2020-11-12 2022-05-24 住友ベークライト株式会社 カートリッジ及びクリップカートリッジシステム
JP2022102474A (ja) * 2020-12-25 2022-07-07 株式会社カネカ クリップカートリッジ
JP7557361B2 (ja) 2020-12-25 2024-09-27 株式会社カネカ クリップカートリッジ
US12440221B2 (en) 2022-02-28 2025-10-14 Olympus Medical Systems Corp. Applicator, clip system, and related method of operation
WO2024154745A1 (ja) * 2023-01-17 2024-07-25 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 カートリッジシステムおよびカートリッジ
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