|
DE2965855D1
(en)
|
1978-09-25 |
1983-08-18 |
Farlane Stuart John Mc |
Pharmaceutical preparations containing a mollusc extract
|
|
JP2602037B2
(ja)
|
1987-10-31 |
1997-04-23 |
持田製薬株式会社 |
1−アシル−2,3−ジヒドロ−4(1h)−キノリノン−4−オキシム誘導体、その製法およびそれらを主成分とする利尿、降圧、抗浮腫および腹水除去用医薬組成物
|
|
GB8814277D0
(en)
|
1988-06-16 |
1988-07-20 |
Glaxo Group Ltd |
Chemical compounds
|
|
JPH02264757A
(ja)
|
1989-04-06 |
1990-10-29 |
Nippon Steel Chem Co Ltd |
ニトロインドール類の製造方法
|
|
US5210092A
(en)
|
1990-09-25 |
1993-05-11 |
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. |
Angiotensin ii antagonizing heterocyclic derivatives
|
|
US5215994A
(en)
|
1990-09-25 |
1993-06-01 |
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. |
Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives
|
|
US5354759A
(en)
|
1991-09-12 |
1994-10-11 |
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. |
Angiotenin II antagonizing heterocyclic compounds
|
|
WO1993006082A1
(fr)
|
1991-09-13 |
1993-04-01 |
Merck & Co., Inc. |
Procede de preparation de 1,4-dihyropyridines-4-substitues
|
|
DE4136489A1
(de)
|
1991-11-06 |
1993-05-13 |
Bayer Ag |
Neue diethylentriamin-derivate und deren verwendung zu diagnostischen und therapeutischen zwecken
|
|
EP0548553A1
(fr)
|
1991-11-25 |
1993-06-30 |
Takeda Chemical Industries, Ltd. |
Composés d'azote optiquement actifs, leur préparation et utilisation
|
|
EP0545478A1
(fr)
|
1991-12-03 |
1993-06-09 |
MERCK SHARP & DOHME LTD. |
Composés hétérocycliques comme tachykinine antagonistes
|
|
CA2109931A1
(fr)
|
1992-03-27 |
1993-10-14 |
Hiroshi Matsui |
Nouveau derive imidazole, son utilisation pharmaceutique, et intermediaire ayant une valeur pharmacologique
|
|
JP3229654B2
(ja)
|
1992-06-05 |
2001-11-19 |
ティーディーケイ株式会社 |
有機el素子用化合物および有機el素子
|
|
RU2105005C1
(ru)
|
1992-07-03 |
1998-02-20 |
Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. |
Конденсированное гетероциклическое производное, способ его получения и гербицидное средство
|
|
GB2271991A
(en)
|
1992-11-02 |
1994-05-04 |
Merck Sharp & Dohme |
N-(2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-ureas
|
|
EP0639573A1
(fr)
|
1993-08-03 |
1995-02-22 |
Hoechst Aktiengesellschaft |
Hétérocycles à cinq chaînons benzocondensés, procédé pour leur préparation, leur utilisation comme médicament et comme diagnostique aussi bien que les produits pharmaceutiques le contenant
|
|
US5354763A
(en)
|
1993-11-17 |
1994-10-11 |
American Home Products Corporation |
Substituted N-heteroaryl and N-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
|
|
US5688809A
(en)
|
1994-02-10 |
1997-11-18 |
Pfizer Inc. |
5-heteroarylindole derivatives
|
|
CA2196046A1
(fr)
|
1994-07-27 |
1996-02-08 |
Nigel Birdsall |
Composes heterocycliques utiles comme effecteurs allosteriques au niveau des recepteurs muscariniques
|
|
FR2723739B1
(fr)
|
1994-08-19 |
1997-02-14 |
Sanofi Sa |
Derives de glycinamide, procedes pour leur preparation et medicaments les contenant.
|
|
JPH08225535A
(ja)
|
1994-11-15 |
1996-09-03 |
Dai Ichi Seiyaku Co Ltd |
インダゾール誘導体
|
|
EP0717143A1
(fr)
|
1994-12-16 |
1996-06-19 |
Lignozym GmbH |
Système à plusieurs composants pour modifier, dégrader ou blanchir la lignine, des matériaux contenant de la lignine ou des produits similaires de même que leur procédé d'utilisation
|
|
JPH11503445A
(ja)
|
1995-04-10 |
1999-03-26 |
藤沢薬品工業株式会社 |
cGMP−PDE阻害剤としてのインドール誘導体
|
|
AU6944696A
(en)
|
1995-09-14 |
1997-04-01 |
Shionogi & Co., Ltd. |
Novel phenylacetic acid derivatives and medicinal composition containing the same
|
|
EP0914322A1
(fr)
|
1996-05-27 |
1999-05-12 |
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. |
Nouveaux carboxamides d'indolyle et de benzofuranyle utilises comme inhibiteurs de la production d'oxyde nitrique
|
|
US5629325A
(en)
|
1996-06-06 |
1997-05-13 |
Abbott Laboratories |
3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
|
|
US5861398A
(en)
|
1996-08-26 |
1999-01-19 |
Alanex Corporation |
Benzoperimidine-carboxylic acids and derivatives thereof
|
|
CA2282593A1
(fr)
|
1997-03-31 |
1998-10-08 |
Du Pont Pharmaceuticals Company |
Indazoles d'urees cycliques utiles comme inhibiteurs de vih protease
|
|
PT901786E
(pt)
|
1997-08-11 |
2007-08-07 |
Pfizer Prod Inc |
Disperções farmacêuticas sólidas com biodisponibilidade melhorada
|
|
SE9704545D0
(sv)
|
1997-12-05 |
1997-12-05 |
Astra Pharma Prod |
Novel compounds
|
|
SE9704544D0
(sv)
|
1997-12-05 |
1997-12-05 |
Astra Pharma Prod |
Novel compounds
|
|
JP2002515891A
(ja)
|
1997-12-19 |
2002-05-28 |
スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション |
新規なピペリジン含有化合物
|
|
JP2002509149A
(ja)
|
1998-01-14 |
2002-03-26 |
ザ ユーエイビー リサーチ ファウンデイション |
細菌nadシンテターゼ酵素の阻害剤の合成およびスクリーニング方法、その化合物、ならびに細菌nadシンテターゼ酵素の阻害剤を用いる細菌および微生物感染の治療方法
|
|
CA2260499A1
(fr)
|
1998-01-29 |
1999-07-29 |
Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited |
Compositions pharmaceutiques pour le traitement de dommages ischemiques au cerveau
|
|
TR200002447T2
(tr)
*
|
1998-02-25 |
2000-11-21 |
Genetics Institute, Inc. |
Fosfolinaz enzimlerinin inhibitörleri
|
|
CA2332279A1
(fr)
|
1998-05-15 |
1999-11-25 |
Jia-He Li |
Composes de carboxamide, compositions et methodes d'inhibition de l'activite de type poly(adp-ribose) polymerase (parp)
|
|
AU4981199A
(en)
|
1998-07-08 |
2000-02-01 |
Gregory N. Beatch |
Compositions and methods for modulating sexual activity
|
|
EP1097926A4
(fr)
|
1998-07-15 |
2004-06-30 |
Teijin Ltd |
Derives de thiobenzimidazole
|
|
DE19842354A1
(de)
|
1998-09-16 |
2000-03-23 |
Bayer Ag |
Isothiazolcarbonsäureamide
|
|
FR2783520B1
(fr)
|
1998-09-21 |
2000-11-10 |
Oreal |
Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
|
|
WO2000028993A1
(fr)
|
1998-11-19 |
2000-05-25 |
Nortran Pharmaceuticals, Inc. |
Ligands de serotonine en tant que composes favorisant l'erection
|
|
AR021509A1
(es)
|
1998-12-08 |
2002-07-24 |
Lundbeck & Co As H |
Derivados de benzofurano, su preparacion y uso
|
|
CZ27399A3
(cs)
|
1999-01-26 |
2000-08-16 |
Ústav Experimentální Botaniky Av Čr |
Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
|
|
WO2001032621A1
(fr)
|
1999-10-29 |
2001-05-10 |
Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. |
Nouveaux derives d'indole, et medicaments contenant lesdits derives comme principe actif
|
|
CN1105722C
(zh)
|
1999-11-12 |
2003-04-16 |
中国科学院上海药物研究所 |
含氮杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
|
|
KR20030001551A
(ko)
|
2000-05-22 |
2003-01-06 |
레오 파마 에이/에스 |
IL-1β 및 TNF-α 억제제로서의 벤조페논
|
|
AU2001275537A1
(en)
|
2000-06-20 |
2002-01-02 |
Wayne State University |
N-and o-substituted 4-(2-(diphenylmethoxy)-ethyl)-1-((phenyl)methyl)piperidine analogs and methods of treating cns disorders therewith
|
|
JP2002017386A
(ja)
|
2000-07-06 |
2002-01-22 |
Mitsubishi Rayon Co Ltd |
インドール−3−カルボン酸誘導体の製造法
|
|
JP2002017387A
(ja)
|
2000-07-06 |
2002-01-22 |
Mitsubishi Rayon Co Ltd |
インドール誘導体の製造法
|
|
WO2002018363A2
(fr)
|
2000-08-29 |
2002-03-07 |
Abbott Laboratories |
Inhibiteurs de la proteine tyrosine phosphatase
|
|
DE10046934A1
(de)
|
2000-09-21 |
2002-04-18 |
Consortium Elektrochem Ind |
Verfahren zur fermentativen Herstellung von nicht-proteinogenen L-Aminosäuren
|
|
EP1332141A1
(fr)
|
2000-10-25 |
2003-08-06 |
AstraZeneca AB |
Derives de quinazoline
|
|
PL204102B1
(pl)
|
2000-11-01 |
2009-12-31 |
Merck Patent Gmbh |
Zastosowanie inhibitorów αvß₃ i/lub αvß₅ do otrzymywania leku do profilaktyki i/lub terapii chorób oczu.
|
|
AU2002239277A1
(en)
|
2000-11-20 |
2002-05-27 |
Cor Therapeutics, Inc. |
Adenine based inhibitors of adenylyl cyclase, pharmaceutical compositions and method of use thereof
|
|
US6387992B1
(en)
|
2000-11-27 |
2002-05-14 |
Ciba Specialty Chemicals Corporation |
Substituted 5-heteroaryl-2-(2-hydroxyphenyl)-2h-benzotriazole UV absorbers, a process for preparation thereof and compositions stabilized therewith
|
|
GB0031315D0
(en)
|
2000-12-21 |
2001-02-07 |
Glaxo Group Ltd |
Indole derivatives
|
|
US20040087620A1
(en)
|
2001-01-18 |
2004-05-06 |
Tatsuo Tsuri |
Terphenyl compounds bearing substituted amino groups
|
|
JPWO2002057237A1
(ja)
|
2001-01-22 |
2004-05-20 |
塩野義製薬株式会社 |
置換アミノ基を有するヘテロ3環化合物
|
|
SK9782003A3
(en)
|
2001-02-02 |
2004-01-08 |
Schering Corp |
3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC chemokine receptor antagonists
|
|
JP4104983B2
(ja)
|
2001-02-28 |
2008-06-18 |
メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド |
メラノコルチン−4受容体作動薬としてのアシル化ピペリジン誘導体
|
|
WO2002072549A1
(fr)
|
2001-03-12 |
2002-09-19 |
Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Heterocycles fonctionnalises en tant que modulateurs de la fonction du recepteur de chimiokines et procedes de mise en oeuvre
|
|
GB0106586D0
(en)
|
2001-03-16 |
2001-05-09 |
Smithkline Beecham Plc |
Novel compounds
|
|
CN1990457A
(zh)
|
2001-04-16 |
2007-07-04 |
先灵公司 |
作为cxc-趋化因子受体配体的3,4-二取代的环丁烯-1,2-二酮
|
|
EP1403255A4
(fr)
|
2001-06-12 |
2005-04-06 |
Sumitomo Pharma |
Inhibiteurs de rho kinase
|
|
EP1844771A3
(fr)
|
2001-06-20 |
2007-11-07 |
Wyeth |
Dérives d'acide indole substitue utilises en tant qu'inhibiteurs de l'inhibiteur-1 (PAI-1) de l'activateur plasminogene
|
|
IL159697A0
(en)
|
2001-07-05 |
2004-06-20 |
Synaptic Pharma Corp |
Substituted anilinic piperidines as mch selective antagonists
|
|
MXPA04000839A
(es)
|
2001-08-01 |
2004-05-14 |
Merck Patent Gesellscahft Mit |
Metodos y composiciones para el tratamiento de enfermedades oftalmicas.
|
|
US7399759B2
(en)
|
2001-09-03 |
2008-07-15 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
|
|
CA2462862A1
(fr)
|
2001-10-12 |
2003-04-17 |
Schering Corporation |
Composes de maleimide di-substitues en 3,4, antagonistes du recepteur de la cxc-chimiokine
|
|
WO2003035005A2
(fr)
|
2001-10-26 |
2003-05-01 |
University Of Connecticut |
Heteroindanes: nouvelle classe de ligands cannabimimetiques efficaces
|
|
CA2465247C
(fr)
|
2001-10-26 |
2010-05-18 |
Aventis Pharmaceuticals Inc. |
Benzimidazoles et analogues et leur utilisation comme inhibiteurs de proteines kinases
|
|
FR2831536A1
(fr)
|
2001-10-26 |
2003-05-02 |
Aventis Pharma Sa |
Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr
|
|
US20030187026A1
(en)
|
2001-12-13 |
2003-10-02 |
Qun Li |
Kinase inhibitors
|
|
TWI317634B
(en)
|
2001-12-13 |
2009-12-01 |
Nat Health Research Institutes |
Aroyl indoles compounds
|
|
SE0104331D0
(sv)
|
2001-12-19 |
2001-12-19 |
Astrazeneca Ab |
Novel compounds
|
|
JP2003192716A
(ja)
|
2001-12-27 |
2003-07-09 |
Mitsui Chemicals Inc |
オレフィン重合用触媒および該触媒を用いたオレフィンの重合方法
|
|
MXPA04008176A
(es)
|
2002-02-21 |
2004-11-26 |
Asahi Kasei Pharma Corp |
Derivado de acido fenilalcanoico sustituido y uso del mismo.
|
|
PL372887A1
(en)
|
2002-02-27 |
2005-08-08 |
Pfizer Products Inc. |
Acc inhibitors
|
|
US7125906B2
(en)
|
2002-04-03 |
2006-10-24 |
Astrazeneca Ab |
Indole derivatives having anti-angiogenetic activity
|
|
JP2005530804A
(ja)
|
2002-05-14 |
2005-10-13 |
ベイラー カレッジ オブ メディスン |
Her2発現の小分子阻害剤
|
|
WO2003099206A2
(fr)
|
2002-05-21 |
2003-12-04 |
Bristol-Myers Squibb Company |
Composes de l'indole 2-substitue 5-oxazolyle pouvant etre utilises comme inhibiteurs de l'impdh et compositions pharmaceutiques renfermant ces composes
|
|
US20050261164A1
(en)
|
2002-07-09 |
2005-11-24 |
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. |
Remedy for urinary frequency and urinary incontinence
|
|
US6972336B2
(en)
|
2002-07-18 |
2005-12-06 |
Novartis Ag |
N-alkylation of indole derivatives
|
|
US20060135516A1
(en)
|
2002-08-10 |
2006-06-22 |
Astex Technology, Ltd. |
3-(Carbonyl) 1h-indazole compounds as cyclin dependent kinases (cdk) inhibitors
|
|
FR2845382A1
(fr)
|
2002-10-02 |
2004-04-09 |
Sanofi Synthelabo |
Derives d'indazolecarboxamides, leur preparation et leur utilisation en therapeutique
|
|
FR2846656B1
(fr)
|
2002-11-05 |
2004-12-24 |
Servier Lab |
Nouveaux derives d'imidazopyridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
|
|
MXPA05005477A
(es)
|
2002-11-21 |
2005-07-25 |
Chiron Corp |
Pirimidinas 2,4,6-trisustituidas como inhibidores de fosfotidilinositol (pi) 3-cinasa y su uso en el tratamiento del cancer.
|
|
IS7839A
(is)
|
2002-11-22 |
2004-05-23 |
Merck Frosst Canada Ltd. |
4-oxó-1-(3-setið fenýl-1,4-díhýdró-1,8-naftýridín-3-karboxamíð fosfódíesterasa-4 hindrar
|
|
US7875605B2
(en)
|
2002-11-28 |
2011-01-25 |
Suven Life Sciences Limited |
N-arylsulfonyl-3-substituted indoles having serotonin receptor affinity, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
|
|
WO2004092131A1
(fr)
|
2003-01-06 |
2004-10-28 |
Eli Lilly And Company |
Dérivés d'indole utilisés comme modulateurs
|
|
WO2004063155A1
(fr)
|
2003-01-06 |
2004-07-29 |
Eli Lilly And Company |
Derives heterocycliques fusionnes utilises en tant que modulateurs ppar
|
|
CL2004000234A1
(es)
|
2003-02-12 |
2005-04-15 |
Biogen Idec Inc |
Compuestos derivados 3-(piridin-2-il)-4-heteroaril-pirazol sustituidos, antagonistas de aik5 y/o aik4; composicion farmaceutica y uso del compuesto en el tratamiento de desordenes fibroticos como esclerodermia, lupus nefritico, cicatrizacion de herid
|
|
ITMI20030287A1
(it)
|
2003-02-18 |
2004-08-19 |
Acraf |
Indazolammidi dotate di attivita' analgesica metodo, per
|
|
DK1594833T3
(da)
|
2003-02-21 |
2008-12-15 |
Chiesi Farma Spa |
1-phenylalkancarboxylsyrederivater til behandling af neurodegenerative sygdomme
|
|
JP2004284997A
(ja)
|
2003-03-24 |
2004-10-14 |
Taoka Chem Co Ltd |
高純度インドールカルボン酸類の製造方法
|
|
JP2004284998A
(ja)
|
2003-03-24 |
2004-10-14 |
Taoka Chem Co Ltd |
1−アルキルインドール類の製造方法
|
|
EP2239012A3
(fr)
|
2003-04-11 |
2011-06-15 |
High Point Pharmaceuticals, LLC |
Dérivés amidés substitués et leurs utilisations pharmaceutiques
|
|
JP2006522744A
(ja)
|
2003-04-11 |
2006-10-05 |
ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ |
グルココルチコイド受容体アゴニスト療法に伴う副作用を最小化するための、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型阻害剤およびグルココルチコイド受容体アゴニストを使用する併用療法
|
|
JP2006522745A
(ja)
|
2003-04-11 |
2006-10-05 |
ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ |
置換1,2,4−トリアゾールの薬学的使用
|
|
WO2004089471A2
(fr)
|
2003-04-11 |
2004-10-21 |
Novo Nordisk A/S |
Utilisation pharmaceutique de pyrazolo[1,5-a]pyrimidines substituees
|
|
WO2004089416A2
(fr)
|
2003-04-11 |
2004-10-21 |
Novo Nordisk A/S |
Polytherapie utilisant un inhibiteur de type 1 de la 11beta-hydroxysteroide deshydrogenase et un agent hypotenseur dans le traitement du syndrome metabolique et des troubles et maladies associes
|
|
DE602004025220D1
(de)
|
2003-04-11 |
2010-03-11 |
High Point Pharmaceuticals Llc |
Pharmazeutische verwendungen von kondensierten 1,2,4-triazolen
|
|
US7329680B2
(en)
|
2003-04-30 |
2008-02-12 |
The Institute For Pharmaceutical Discovery, Llc |
Heterocycle substituted carboxylic acids
|
|
US7119205B2
(en)
|
2003-05-16 |
2006-10-10 |
Abbott Laboratories |
Thienopyridones as AMPK activators for the treatment of diabetes and obesity
|
|
US7429596B2
(en)
|
2003-06-20 |
2008-09-30 |
The Regents Of The University Of California |
1H-pyrrolo [2,3-D] pyrimidine derivatives and methods of use thereof
|
|
JP2009513513A
(ja)
|
2003-07-04 |
2009-04-02 |
グラクソスミスクライン・ソシエタ・ペル・アチオニ |
Orl−1受容体リガンドとしての置換インドール
|
|
WO2005014554A1
(fr)
|
2003-08-08 |
2005-02-17 |
Astex Therapeutics Limited |
Composes 1h-indazole-3-carboxamide utilises comme modulateurs de la mapkap kinase
|
|
US7470807B2
(en)
|
2003-08-14 |
2008-12-30 |
Asahi Kasei Pharma Corporation |
Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof
|
|
KR101163800B1
(ko)
|
2003-10-15 |
2012-07-09 |
산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 |
신규 인다졸 유도체
|
|
JP4458819B2
(ja)
|
2003-11-13 |
2010-04-28 |
株式会社リコー |
アゾ置換インドール化合物及びこれを用いた光記録媒体
|
|
JP2005145859A
(ja)
|
2003-11-13 |
2005-06-09 |
Nippon Steel Chem Co Ltd |
脱水素化方法及び芳香族複素環化合物の製造方法
|
|
EP1697378B1
(fr)
|
2003-12-22 |
2007-11-21 |
Memory Pharmaceuticals Corporation |
Indoles, 1h-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, et 1,2-benzisothiazoles, et leur preparation et utilisation
|
|
EP1735306A2
(fr)
|
2004-03-25 |
2006-12-27 |
Memory Pharmaceuticals Corporation |
Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, et leur preparation et leurs utilisations
|
|
WO2005097203A2
(fr)
|
2004-04-01 |
2005-10-20 |
Cardiome Pharma Corp. |
Conjugues de proteine serique de composes de modulation du canal ionique, utilisations de ces derniers
|
|
JP4510500B2
(ja)
|
2004-04-15 |
2010-07-21 |
株式会社リコー |
アゾ置換インドール化合物及びアゾ金属キレート化合物、並びに光記録媒体
|
|
KR20070015607A
(ko)
|
2004-05-07 |
2007-02-05 |
메모리 파마슈티칼스 코포레이션 |
1h-인다졸, 벤조티아졸, 1,2-벤조이속사졸,1,2-벤조이소티아졸, 및 크로몬 및 그의 제조법 및 용도
|
|
GEP20084421B
(en)
|
2004-05-12 |
2008-07-10 |
Pfizer Prod Inc |
Proline derivatives and their use as dipeptidyl peptidase iv inhibitors
|
|
GEP20094723B
(en)
|
2004-05-25 |
2009-07-10 |
Pfizer Prod Inc |
Tetraazabenzo [e] azulene derivatives and analogs thereof
|
|
EP1758899A1
(fr)
|
2004-06-03 |
2007-03-07 |
Brandeis University |
Additions asymetriques de michael et d'aldol utilisant des catalyseurs bifonctionnels a base de cinchonine
|
|
JP2008502669A
(ja)
|
2004-06-18 |
2008-01-31 |
バイオリポックス エービー |
炎症の治療に有用なインドール類
|
|
EP1765775B1
(fr)
|
2004-06-18 |
2009-04-29 |
Biolipox AB |
Indoles utiles dans le traitement de l'inflammation
|
|
EP1773771A2
(fr)
|
2004-07-23 |
2007-04-18 |
Daiamed, Inc. |
Composes et procedes pour le traitement de thrombose
|
|
HRP20120327T1
(hr)
|
2004-07-28 |
2012-05-31 |
Janssen Pharmaceutica Nv |
Supstituirani indolil alkil amino derivati kao novi inhibitori histonske deacetilaze
|
|
US20070015771A1
(en)
|
2004-07-29 |
2007-01-18 |
Threshold Pharmaceuticals, Inc. |
Lonidamine analogs
|
|
JP2006045119A
(ja)
|
2004-08-04 |
2006-02-16 |
Toray Ind Inc |
ピラジン誘導体及びそれを有効成分とする腎炎治療薬
|
|
US20060035893A1
(en)
|
2004-08-07 |
2006-02-16 |
Boehringer Ingelheim International Gmbh |
Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
|
|
EP2433634A3
(fr)
|
2004-09-17 |
2012-07-18 |
The Whitehead Institute for Biomedical Research |
Composés, compositions et procédés d'inhibition de toxicité d'a-synucleine
|
|
JPWO2006038606A1
(ja)
|
2004-10-05 |
2008-05-15 |
塩野義製薬株式会社 |
ビアリール誘導体
|
|
JP2008516962A
(ja)
|
2004-10-15 |
2008-05-22 |
バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド |
血管傷害を治療する方法
|
|
JP2006131519A
(ja)
|
2004-11-04 |
2006-05-25 |
Idemitsu Kosan Co Ltd |
縮合環含有化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
|
|
DE102004054666A1
(de)
|
2004-11-12 |
2006-05-18 |
Bayer Cropscience Gmbh |
Substituierte Pyrazol-3-carboxamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
|
|
TW200626130A
(en)
|
2004-11-15 |
2006-08-01 |
Shionogi & Co |
5-membered heterocycle derivatives
|
|
ATE455776T1
(de)
|
2004-12-22 |
2010-02-15 |
Memory Pharm Corp |
Nikotinische alpha-7-rezeptorliganden gegen erkrankungen des zns
|
|
WO2006071095A1
(fr)
|
2004-12-31 |
2006-07-06 |
Sk Chemicals Co., Ltd. |
Dérivés de quinazoline pour le traitement prophylactique et thérapeutique du diabète et de l'obésité
|
|
PA8660701A1
(es)
|
2005-02-04 |
2006-09-22 |
Pfizer Prod Inc |
Agonistas de pyy y sus usos
|
|
FR2882054B1
(fr)
|
2005-02-17 |
2007-04-13 |
Sanofi Aventis Sa |
Derives de 1,5-diarylpyrrole, leur preparation et leur application en therapeutique
|
|
WO2006109933A1
(fr)
|
2005-03-30 |
2006-10-19 |
Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. |
Derives de triazole antifongiques
|
|
WO2006110516A1
(fr)
|
2005-04-11 |
2006-10-19 |
Abbott Laboratories |
Antagonistes de l'acylhydrazide p2x7 et leurs utilisations
|
|
BRPI0609994A2
(pt)
|
2005-04-22 |
2011-10-18 |
Daiichi Sankyo Co Ltd |
composto, composição medicinal e uso de um ou mais compostos ou um sal farmacologicamente aceitável dos mesmos 31/12 a61p 33/02 a61p 35/00 a61p 35/02 a61p 37/02 a61p 37/06 a61p 37/08
|
|
EP2444079B1
(fr)
|
2005-05-17 |
2016-11-30 |
SARcode Bioscience Inc. |
Compositions et procédés pour le traitement des troubles de l'oeil
|
|
WO2006130437A2
(fr)
|
2005-05-27 |
2006-12-07 |
Brandeis University |
Reactions asymetriques formatrices de liaison carbone-carbone catalysees par des alcaloides quinquina bifonctionnels
|
|
WO2006130453A1
(fr)
|
2005-05-27 |
2006-12-07 |
Brandeis University |
Additions d'aldol asymetrique au moyen de catalyseurs a base d'alcaloide de quinquina bifonctionnels
|
|
MX2007015165A
(es)
|
2005-06-03 |
2008-02-14 |
Abbott Lab |
Derivados de ciclobutil-amina.
|
|
JP2008546651A
(ja)
|
2005-06-14 |
2008-12-25 |
メルク フロスト カナダ リミテツド |
モノアミンオキシダーゼa及びbの可逆的阻害剤
|
|
WO2007002461A1
(fr)
|
2005-06-23 |
2007-01-04 |
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. |
Thiazoles substitués en 3,4 en tant qu'activateurs de l'ampk
|
|
BRPI0612320A2
(pt)
|
2005-06-27 |
2010-11-09 |
Sanofi Aventis |
derivados de pirazolopiridina como inibidores de receptor de cinase 1 beta-adrenégico
|
|
BRPI0613555A2
(pt)
|
2005-07-04 |
2011-01-18 |
Reddys Lab Ltd Dr |
derivados de tiazóis como ativador de ampk
|
|
JP2007015952A
(ja)
|
2005-07-06 |
2007-01-25 |
Shionogi & Co Ltd |
ナフタレン誘導体
|
|
EP1754483A1
(fr)
|
2005-08-18 |
2007-02-21 |
Merck Sante |
Utilisation des dérivés de thiénopyridone comme activateurs de l'AMPK et compositions pharmaceutiques les contenant
|
|
WO2007022501A2
(fr)
|
2005-08-18 |
2007-02-22 |
Microbia, Inc. |
Composes indoles utiles
|
|
US8106066B2
(en)
|
2005-09-23 |
2012-01-31 |
Memory Pharmaceuticals Corporation |
Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
|
|
JP2009514893A
(ja)
|
2005-11-03 |
2009-04-09 |
イリプサ, インコーポレイテッド |
多価インドール化合物およびホスホリパーゼa2インヒビターとしてのその使用
|
|
CA2627349A1
(fr)
|
2005-11-03 |
2007-05-18 |
Ilypsa, Inc. |
Composes d'azaindole et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de phospholipases a2
|
|
US20070135383A1
(en)
|
2005-11-03 |
2007-06-14 |
Han-Ting Chang |
Phospholipase inhibitors, including multi-valent phospholipase inhibitors, and use thereof, including as lumen-localized phospholipase inhibitors
|
|
WO2007056582A1
(fr)
|
2005-11-09 |
2007-05-18 |
Memory Pharmaceuticals Corporation |
1-h-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles et chromones, et leur preparation et utilisations
|
|
WO2007058504A1
(fr)
|
2005-11-21 |
2007-05-24 |
Lg Life Sciences, Ltd. |
Nouveaux composes utilises comme agonistes des ppar gamma et des ppar alpha, procede de preparation afferent et composition pharmaceutique les renfermant
|
|
CN1978445B
(zh)
|
2005-12-02 |
2010-09-01 |
中国科学院上海药物研究所 |
一种可用作人源腺苷单核苷酸激活蛋白激酶激活剂的化合物及其制备方法和应用
|
|
KR20080080173A
(ko)
|
2005-12-14 |
2008-09-02 |
브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 |
세린 프로테아제 억제제로서 유용한 6-원 헤테로사이클
|
|
KR20080087817A
(ko)
|
2005-12-14 |
2008-10-01 |
브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 |
인자 xia 억제제로서 아릴프로피온아미드,아릴아크릴아미드, 아릴프로핀아미드 또는 아릴메틸우레아유사체
|
|
WO2007079173A2
(fr)
|
2005-12-30 |
2007-07-12 |
Emergent Biosolutions Inc. |
Nouveaux dérivés de 2-hétéroaryloxyphénol au titre d'agents antibactériens
|
|
ES2452031T3
(es)
|
2006-02-03 |
2014-03-31 |
Eli Lilly & Company |
Compuestos y procedimientos para modular receptores FX
|
|
GB0603041D0
(en)
|
2006-02-15 |
2006-03-29 |
Angeletti P Ist Richerche Bio |
Therapeutic compounds
|
|
MX2008012529A
(es)
|
2006-03-30 |
2008-10-14 |
Asahi Kasei Pharma Corp |
Derivado biciclico substituido y uso del mismo.
|
|
EP2001480A4
(fr)
|
2006-03-31 |
2011-06-15 |
Abbott Lab |
Composés d'indazole
|
|
RU2450006C2
(ru)
|
2006-04-18 |
2012-05-10 |
Эбботт Лэборетриз |
Антагонисты ванилоидного рецептора подтипа 1(vr1) и их применение
|
|
CA2648852C
(fr)
|
2006-04-20 |
2012-12-11 |
Pfizer Products Inc. |
Composes phenyle amido-heterocycliques fusionnes pour la prevention et le traitement de maladies a mediation par glucokinase
|
|
CA2647830C
(fr)
|
2006-05-19 |
2016-02-09 |
Abbott Laboratories |
Derives d'alcane azabicyclique substitues par un bicycloheterocycle fusionne actif pour le systeme nerveux central
|
|
EP2029547B1
(fr)
|
2006-05-24 |
2010-04-28 |
Eli Lilly And Company |
Agonistes de récepteur de farnesoide x
|
|
TW200815398A
(en)
|
2006-06-08 |
2008-04-01 |
Ube Industries |
A novel indazole derivative having spirocyclic structure in the side chain
|
|
US7812017B2
(en)
|
2006-07-03 |
2010-10-12 |
Biovitrum Ab (Publ.) |
4-substituted indole and indoline compounds
|
|
FR2903695B1
(fr)
|
2006-07-13 |
2008-10-24 |
Merck Sante Soc Par Actions Si |
Utilisation de derives d'imidazole activateurs de l'ampk, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
|
|
KR100826108B1
(ko)
|
2006-08-04 |
2008-04-29 |
한국화학연구원 |
퓨란-2-카복실산 유도체 및 그의 제조 방법
|
|
NZ596024A
(en)
|
2006-08-07 |
2013-07-26 |
Ironwood Pharmaceuticals Inc |
Indole compounds
|
|
JP2008063278A
(ja)
|
2006-09-07 |
2008-03-21 |
Fujifilm Finechemicals Co Ltd |
1−ピリジン−4−イル−インドール類の製造方法
|
|
JP2008106037A
(ja)
|
2006-09-29 |
2008-05-08 |
Osaka Prefecture Univ |
インドール化合物の製造方法およびインドール化合物
|
|
WO2008054748A2
(fr)
|
2006-10-31 |
2008-05-08 |
Arena Pharmaceuticals, Inc. |
Dérivés d'indazole en tant que modulateurs du récepteur de la sérotonine 5-ht2a utiles pour le traitement des troubles relatifs à celui-ci
|
|
AP2009004880A0
(en)
|
2006-11-29 |
2009-06-30 |
Pfizer Prod Inc |
Spiroketone acetyl-COA carboxylase inhibitors
|
|
EP2091329A4
(fr)
|
2006-12-05 |
2011-02-23 |
Univ Nat Chiao Tung |
Composés d'indazole
|
|
WO2008072850A1
(fr)
|
2006-12-11 |
2008-06-19 |
Amorepacific Corporation |
Dérivés de triazine ayant une action inhibitrice contre l'acetyl-coa carboxylase
|
|
MY148851A
(en)
|
2006-12-14 |
2013-06-14 |
Bayer Ip Gmbh |
Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
|
|
WO2011028195A2
(fr)
|
2006-12-18 |
2011-03-10 |
Ambrx, Inc. |
Compositions contenant et procédés faisant intervenir des acides aminés et polypeptides non naturels et utilisations de ceux-ci
|
|
KR20090101905A
(ko)
|
2006-12-22 |
2009-09-29 |
노파르티스 아게 |
인돌-4-일-피리미디닐-일-아민 유도체 및 사이클린 의존성 키나제 억제제로서의 그의 용도
|
|
EP2079694B1
(fr)
|
2006-12-28 |
2017-03-01 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Composés d'hétérocycloalkyloxybenzamide n-substitués, et procédés d'utilisation
|
|
PE20081559A1
(es)
|
2007-01-12 |
2008-11-20 |
Merck & Co Inc |
DERIVADOS DE ESPIROCROMANONA SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE ACETIL CoA CARBOXILASA
|
|
US7999001B2
(en)
|
2007-01-15 |
2011-08-16 |
The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army |
Antiviral compounds and methods of using thereof
|
|
DE102007002717A1
(de)
|
2007-01-18 |
2008-07-24 |
Merck Patent Gmbh |
Heterocyclische Indazolderivate
|
|
JP2008179567A
(ja)
|
2007-01-25 |
2008-08-07 |
Toray Ind Inc |
ピラジン誘導体を有効成分とする抗がん剤
|
|
AR065093A1
(es)
|
2007-02-05 |
2009-05-13 |
Merck Frosst Canada Ltd |
Compuestos farmacéuticos inhibidores de la biosintesis de leucotrienos
|
|
US20090047246A1
(en)
|
2007-02-12 |
2009-02-19 |
Intermune, Inc. |
Novel inhibitors of hepatitis c virus replication
|
|
JP5107589B2
(ja)
|
2007-02-13 |
2012-12-26 |
旭化成株式会社 |
インドール誘導体
|
|
JP2008208074A
(ja)
|
2007-02-27 |
2008-09-11 |
Toray Ind Inc |
ピラジン誘導体を有効成分とする抗がん剤
|
|
JP2008222576A
(ja)
|
2007-03-09 |
2008-09-25 |
Japan Enviro Chemicals Ltd |
インドール化合物の製造方法
|
|
WO2008110863A1
(fr)
|
2007-03-15 |
2008-09-18 |
Glenmark Pharmaceuticals S.A. |
Dérivés d'indazole et leur utilisation comme ligands des récepteurs vanilloïdes
|
|
US7947698B2
(en)
|
2007-03-23 |
2011-05-24 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
|
|
EP2144911A2
(fr)
|
2007-03-28 |
2010-01-20 |
NeuroSearch AS |
Dérivés de purinyle et leur utilisation en tant que modulateurs des canaux potassiques
|
|
KR20080099174A
(ko)
|
2007-05-07 |
2008-11-12 |
주식회사 머젠스 |
비만, 당뇨, 대사성 질환, 퇴행성 질환 및 미토콘드리아이상 질환의 치료 또는 예방을 위한 나프토퀴논계 약제조성물
|
|
WO2008150899A1
(fr)
|
2007-05-29 |
2008-12-11 |
Emory University |
Thérapies combinées pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires
|
|
FR2917735B1
(fr)
|
2007-06-21 |
2009-09-04 |
Sanofi Aventis Sa |
Nouveaux indazoles substitutes, leur preparation et leur utilisation en therapeutique
|
|
TW200906823A
(en)
|
2007-07-16 |
2009-02-16 |
Lilly Co Eli |
Compounds and methods for modulating FXR
|
|
US20090036425A1
(en)
|
2007-08-02 |
2009-02-05 |
Pfizer Inc |
Substituted bicyclolactam compounds
|
|
TW200918049A
(en)
|
2007-08-03 |
2009-05-01 |
Betagenon Ab |
Compounds useful as medicaments
|
|
KR20090016804A
(ko)
|
2007-08-13 |
2009-02-18 |
주식회사 티지 바이오텍 |
신규 벤질에스테르계 화합물 및 이를 유효성분으로함유하는 비만, 당뇨 및 고지혈증의 예방 및 치료용 조성물
|
|
WO2009026107A1
(fr)
|
2007-08-17 |
2009-02-26 |
Portola Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs de protéine kinases
|
|
BRPI0816116A2
(pt)
|
2007-08-29 |
2015-03-03 |
Schering Corp |
Derivados de indol 2,3-substituídos para o tratamento de infecções virais.
|
|
BRPI0815811A2
(pt)
|
2007-08-29 |
2015-02-18 |
Schering Corp |
Derivados de indol substituído e métodos de uso dos mesmos
|
|
US8415358B2
(en)
|
2007-09-17 |
2013-04-09 |
Neurosearch A/S |
Pyrazine derivatives and their use as potassium channel modulators
|
|
EP2215075B1
(fr)
|
2007-10-26 |
2013-12-11 |
Janssen Pharmaceutica, N.V. |
Dérivés de quinolinone en tant qu'inhibiteurs parp
|
|
US20090124680A1
(en)
|
2007-10-31 |
2009-05-14 |
Mazence Inc. |
Use of prodrug composition containing naphthoquinone-based compound for manufacture of medicament for treatment or prevention of diseases involving metabolic syndrome
|
|
JP5416708B2
(ja)
|
2007-11-16 |
2014-02-12 |
メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション |
3−アミノスルホニル置換インドール誘導体およびそれらの使用方法
|
|
KR101573091B1
(ko)
|
2007-11-16 |
2015-11-30 |
리겔 파마슈티칼스, 인크. |
대사성 장애를 위한 카르복스아미드, 술폰아미드 및 아민 화합물
|
|
WO2009084695A1
(fr)
|
2007-12-28 |
2009-07-09 |
Carna Biosciences Inc. |
Dérivé de 2-aminoquinazoline
|
|
CN101925748B
(zh)
|
2008-01-31 |
2013-01-02 |
国立大学法人横滨国立大学 |
流体机械
|
|
CN101959404B
(zh)
|
2008-02-04 |
2015-12-02 |
墨丘瑞医疗有限公司 |
单磷酸腺苷活化蛋白激酶调节剂
|
|
WO2009115874A2
(fr)
|
2008-03-17 |
2009-09-24 |
Matrix Laboratories Ltd. |
Nouveaux composés hétérocycliques, compositions pharmaceutiques les contenant et procédés pour leur préparation
|
|
US20110021556A1
(en)
|
2008-03-20 |
2011-01-27 |
Hoffman-La Roche, Inc. |
Pyrrolidinyl derivatives and uses thereof
|
|
WO2009120783A1
(fr)
|
2008-03-25 |
2009-10-01 |
The Johns Hopkins University |
Inhibiteurs à haute affinité de protéase ns3/4a du virus de l'hépatite c
|
|
JP5564033B2
(ja)
|
2008-03-27 |
2014-07-30 |
ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ |
ヒストンデアセチラーゼの新規インヒビターとしてのアザ−ビシクロヘキシル置換インドリルアルキルアミノ誘導体
|
|
US8563729B2
(en)
|
2008-04-11 |
2013-10-22 |
Merck Patent Gmbh |
Thienopyridone derivatives as AMP-activated protein kinase (AMPK) activators
|
|
ES2552549T3
(es)
|
2008-04-23 |
2015-11-30 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Compuestos de carboxamida para el tratamiento de trastornos metabólicos
|
|
DK2280952T3
(da)
|
2008-05-05 |
2012-07-23 |
Merck Patent Gmbh |
Thienopyridinonderivater som amp-aktiverede proteinkinase(ampk)aktivatorer
|
|
GB0808282D0
(en)
|
2008-05-07 |
2008-06-11 |
Medical Res Council |
Compounds for use in stabilizing p53 mutants
|
|
EP2297164A1
(fr)
|
2008-05-28 |
2011-03-23 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de la pyrazolospirocétone acétyl-coa carboxylase
|
|
ES2545231T3
(es)
|
2008-05-28 |
2015-09-09 |
Pfizer Inc. |
Inhibidores de pirazoloespirocetona acetil-CoA carboxilasa
|
|
ES2436195T3
(es)
|
2008-06-16 |
2013-12-27 |
Merck Patent Gmbh |
Derivados de la quinoxalinadiona
|
|
UY31922A
(es)
|
2008-06-20 |
2010-01-05 |
Glaxo Group Ltd |
Compuestos
|
|
DE102008031480A1
(de)
|
2008-07-03 |
2010-01-07 |
Merck Patent Gmbh |
Salze enthaltend ein Pyrimidincarbonsäure-Derivat
|
|
WO2010009190A1
(fr)
|
2008-07-16 |
2010-01-21 |
King Pharmaceuticals Research And Development, Inc. |
Méthodes de traitement de l’athérosclérose
|
|
WO2010010186A1
(fr)
|
2008-07-25 |
2010-01-28 |
Galapagos Nv |
Nouveaux composés utiles pour le traitement de maladies dégénératives et inflammatoires
|
|
WO2010013161A1
(fr)
|
2008-07-29 |
2010-02-04 |
Pfizer Inc. |
Hétéroaryles fluorés
|
|
ES2380408T3
(es)
|
2008-08-28 |
2012-05-11 |
Pfizer Inc. |
Derivados de dioxa-biciclo[3.2.1]octano-2,3,4-triol
|
|
WO2010036910A1
(fr)
|
2008-09-26 |
2010-04-01 |
Yoshikazu Ohta |
Protection cardiaque par administration d'un activateur de protéine kinase activée par amp
|
|
BRPI0920513A2
(pt)
|
2008-09-26 |
2019-09-24 |
F Hoffamann La Roche Ag |
derivados de pirina ou pirazina para tratar hcv
|
|
US8410284B2
(en)
|
2008-10-22 |
2013-04-02 |
Merck Sharp & Dohme Corp |
Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
|
|
WO2010051176A1
(fr)
|
2008-10-29 |
2010-05-06 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux agents antidiabétiques utiles avec des dérivés de benzimidazole cycliques
|
|
CA2741672A1
(fr)
|
2008-10-31 |
2010-05-06 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Nouveaux agents antidiabetiques utiles avec des derives de benzimidazole cycliques
|
|
WO2010056041A2
(fr)
|
2008-11-13 |
2010-05-20 |
주식회사 머젠스 |
Composition pharmaceutique destinée au traitement et à la prévention d'affections cardiaques résultant d'ischémie ou de reperfusion ischémique
|
|
JP5621148B2
(ja)
|
2008-11-21 |
2014-11-05 |
ラクオリア創薬株式会社 |
5−ht2b受容体拮抗活性を有する新規ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体
|
|
KR101061599B1
(ko)
*
|
2008-12-05 |
2011-09-02 |
한국과학기술연구원 |
비정상 세포 성장 질환의 치료를 위한 단백질 키나아제 저해제인 신규 인다졸 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
|
|
US20110237633A1
(en)
|
2008-12-11 |
2011-09-29 |
Bijoy Panicker |
Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
|
|
WO2010069949A1
(fr)
|
2008-12-18 |
2010-06-24 |
Merck Serono S.A. |
Dérivés hétérocycliques fusionnés d'oxadiazole utiles pour le traitement de la sclérose en plaques
|
|
WO2010073011A2
(fr)
|
2008-12-23 |
2010-07-01 |
Betagenon Ab |
Composés utiles comme médicaments
|
|
US20120122889A1
(en)
|
2008-12-23 |
2012-05-17 |
President And Fellows Of Harvard College |
Small molecule inhibitors of necroptosis
|
|
BRPI1007287B8
(pt)
|
2009-01-28 |
2021-05-25 |
Rigel Pharmaceuticals Inc |
composto de carboxamida, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou de uma composição farmacêutica
|
|
WO2010086613A1
(fr)
|
2009-01-30 |
2010-08-05 |
Betagenon Ab |
Composés utiles en tant qu'inhibiteurs tel que ampk
|
|
TW201038580A
(en)
|
2009-02-02 |
2010-11-01 |
Pfizer |
4-amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl derivatives
|
|
US20100210682A1
(en)
|
2009-02-19 |
2010-08-19 |
Abbott Laboratories |
Repeated Dosing of TRPV1 Antagonists
|
|
CA2754681C
(fr)
|
2009-03-11 |
2014-01-07 |
Pfizer Inc. |
Derives de benzofuranyle utilises comme inhibiteurs de la glucokinase
|
|
WO2010103438A1
(fr)
|
2009-03-11 |
2010-09-16 |
Pfizer Inc. |
Indazole amides substitués
|
|
CA2754523A1
(fr)
|
2009-03-20 |
2010-09-23 |
Pfizer Inc. |
3-oxa-7-azabicyclo[3,3.1]nonanes
|
|
JP5462932B2
(ja)
|
2009-03-24 |
2014-04-02 |
住友化学株式会社 |
ボロン酸エステル化合物の製造方法
|
|
CN102378753B
(zh)
|
2009-03-31 |
2016-03-02 |
肾脏科学股份有限公司 |
纤溶酶原激活物抑制因子-1抑制剂
|
|
WO2010118009A1
(fr)
|
2009-04-06 |
2010-10-14 |
Ptc Therapeutics, Inc. |
Inhibiteur du vhc et combinaisons d'agents thérapeutiques
|
|
WO2010128414A1
(fr)
|
2009-05-08 |
2010-11-11 |
Pfizer Inc. |
Modulateurs du gpr119
|
|
JP2012526097A
(ja)
|
2009-05-08 |
2012-10-25 |
ファイザー・インク |
Gpr119調節因子
|
|
PE20120399A1
(es)
|
2009-06-05 |
2012-04-24 |
Pfizer |
Derivados del l-(piperidin-4-il)-pirazol como moduladores de gpr 119
|
|
BR112012000370B1
(pt)
|
2009-07-08 |
2019-04-16 |
Baltic Bio Ab |
Compostos úteis como medicamentos
|
|
WO2011005611A1
(fr)
|
2009-07-09 |
2011-01-13 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Agonistes du récepteur de la neuromédine u et leurs utilisations
|
|
EP2459533A4
(fr)
|
2009-07-30 |
2013-01-16 |
Univ Singapore |
Inhibiteurs à petite molécule d'isoprénylcystéine carboxyl méthyltranférase avec une activité anticancer potentielle
|
|
GB0915892D0
(en)
|
2009-09-10 |
2009-10-14 |
Smithkline Beecham Corp |
Compounds
|
|
WO2011032320A1
(fr)
|
2009-09-21 |
2011-03-24 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Nouveaux dérivés alcényliques d'oxoindole
|
|
WO2011069298A1
(fr)
|
2009-12-11 |
2011-06-16 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Nouveaux dérivés de cyclopropane indolinone
|
|
JP2013047189A
(ja)
|
2009-12-25 |
2013-03-07 |
Kyorin Pharmaceutical Co Ltd |
新規パラバン酸誘導体及びそれらを有効成分とする医薬
|
|
RS53282B
(sr)
|
2009-12-29 |
2014-08-29 |
Poxel |
Tieno (2,3-b) piridindion ampk aktivatori i njihove terapeutske upotrebe
|
|
US8895596B2
(en)
|
2010-02-25 |
2014-11-25 |
Merck Sharp & Dohme Corp |
Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
|
|
WO2011123681A1
(fr)
|
2010-03-31 |
2011-10-06 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Procédés d'utilisation de composés de carboxamides, sulfonamides et amines
|
|
US8344137B2
(en)
|
2010-04-14 |
2013-01-01 |
Hoffman-La Roche Inc. |
3,3-dimethyl tetrahydroquinoline derivatives
|
|
JP2013525466A
(ja)
|
2010-05-05 |
2013-06-20 |
グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー |
Ampkのアクチベーターとして用いられるピロロ[3,2−d]ピリミジン−3−イル誘導体
|
|
US8592594B2
(en)
|
2010-07-02 |
2013-11-26 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Tetrahydro-quinoline derivatives
|
|
EP2598483B1
(fr)
|
2010-07-29 |
2020-07-29 |
Rigel Pharmaceuticals, Inc. |
Composés hétérocycliques d'activation de l'ampk et procédés d'utilisation de ceux-ci
|
|
KR101190141B1
(ko)
|
2010-08-24 |
2012-10-12 |
서울대학교산학협력단 |
Ampk를 활성화시키는 화합물을 함유하는 약학조성물
|
|
JP2013230986A
(ja)
|
2010-08-25 |
2013-11-14 |
Kyorin Pharmaceutical Co Ltd |
新規ヒダントイン誘導体及びそれらを有効成分とする医薬
|
|
WO2012027548A1
(fr)
|
2010-08-25 |
2012-03-01 |
The Feinstein Institute For Medical Research |
Composés et procédés pour la prévention et le traitement de la maladie d'alzheimer et d'autres maladies
|
|
CA2811025C
(fr)
|
2010-09-10 |
2018-07-17 |
Shionogi & Co., Ltd. |
Derive d'imidazole a heterocycle fusionne ayant un effet d'activation de l'ampk
|
|
WO2012040499A2
(fr)
|
2010-09-22 |
2012-03-29 |
Surface Logix, Inc. |
Inhibiteurs métaboliques
|
|
US8546427B2
(en)
|
2010-10-20 |
2013-10-01 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Tetrahydroquinoline derivatives
|
|
US8809369B2
(en)
|
2011-01-26 |
2014-08-19 |
Hoffmann-La Roche Inc. |
Tetrahydroquinoline derivatives
|
|
EA201690035A1
(ru)
|
2011-02-25 |
2016-05-31 |
Мерк Шарп Энд Домэ Корп. |
Новые циклические производные азабензимидазола, используемые в качестве антидиабетических агентов
|
|
WO2012119979A1
(fr)
|
2011-03-07 |
2012-09-13 |
Glaxosmithkline Llc |
Dérivés de 1h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinedione
|
|
EP2683690A1
(fr)
|
2011-03-07 |
2014-01-15 |
GlaxoSmithKline LLC |
Dérivés de quinolinone
|
|
CA2843499A1
(fr)
|
2011-08-12 |
2013-02-21 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Composes d'indazole, compositions et procedes d'utilisation
|
|
SG10201701649YA
(en)
|
2012-02-21 |
2017-04-27 |
Acraf |
1h-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors
|