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ES2545231T3 - Inhibidores de pirazoloespirocetona acetil-CoA carboxilasa - Google Patents

Inhibidores de pirazoloespirocetona acetil-CoA carboxilasa Download PDF

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ES2545231T3
ES2545231T3 ES09754182.5T ES09754182T ES2545231T3 ES 2545231 T3 ES2545231 T3 ES 2545231T3 ES 09754182 T ES09754182 T ES 09754182T ES 2545231 T3 ES2545231 T3 ES 2545231T3
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ES
Spain
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mmol
methyl
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minutes
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Active
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ES09754182.5T
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English (en)
Inventor
Jeffrey Wayne Corbett
Richard Louis Elliott
Kevin Daniel Freeman-Cook
David Andrew Griffith
Dennis Paul Phillion
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Pfizer Corp Belgium
Pfizer Corp SRL
Original Assignee
Pfizer Corp Belgium
Pfizer Corp SRL
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Abstract

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), tetrahidrofuranilo, bencilo, piridilo, o fenilo opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de ciano y metoxi; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es un resto químico seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** en las que X es O, S, o N-R3c; Y es CH2 u O; R3a es hidrógeno o metilo; R3b es hidrógeno, metilo, etilo, halo, metoxi, o etoxi; R3c es hidrógeno, metilo, etilo, o cicloalquilo de 3 a 6 miembros; R3d es hidrógeno, metilo, o hidroxilo; R3θ es hidrógeno, metilo, etilo, halo, o amino; R3f es hidrógeno, metilo, o metoxi;~ R3g es hidrógeno, o metoxi; R3h es hidrógeno, metilo, metoxi, o halo; R3i es hidrógeno, metilo, o metoxi; o R3j es hidrógeno, o metoxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Description

Inhibidores de pirazoloespirocetona acetil-CoA carboxilasa
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un compuesto de pirazoloespirocetona sustituido que actúa como un inhibidor de acetil-CoA carboxilasas y a su uso en el tratamiento de enfermedades, afecciones o trastornos modulados por la inhibición de (de los) enzima(s) acetil-CoA carboxilasa.
Antecedentes de la invención
Las acetil-CoA carboxilasas (ACC) son una familia de enzimas que se encuentran en la mayoría de las especies y están asociadas con la síntesis y el metabolismo de los ácidos grasos catalizando la producción de malonil-CoA a partir de acetil-CoA. En mamíferos se han identificado dos isoformas de la enzima ACC. La ACC1, que se expresa a niveles elevados en tejidos lipogénicos, tales como la grasa y el hígado, controla la primera etapa comprometida en la biosíntesis de los ácidos grasos de cadena larga. Si la acetil-CoA no se carboxila para formar malonil-CoA, se metaboliza a través del ciclo de Krebs. La ACC2, un componente minoritario de la ACC hepática pero la isoforma predominante en el corazón y el músculo esquelético, cataliza la producción de malonil-CoA en la superficie citosólica de la mitocondria y regula cuándo ácido graso se usa en la β-oxidación inhibiendo la carnitina palmitoil transferasa. Por tanto, aumentando el uso de ácidos grasos y previniendo los incrementos en la síntesis de ácidos grasos de novo, la administración crónica de un inhibidor de la ACC también puede eliminar los almacenes de TG de los tejidos adiposo y hepático en sujetos obesos que consumen una dieta rica o pobre en grasas, lo que conduce a una pérdida selectiva de grasa corporal.
Los estudios realizados por Abu-Etheiga, y col., sugieren que la ACC2 desempeña un papel esencial en el control de la oxidación de los ácidos grasos y, por tanto la inhibición de ACC2, proporcionaría una diana en el tratamiento contra la obesidad y contra enfermedades relacionadas con la obesidad, como la diabetes de tipo 2. Véase, Abu-Etheiga, L., y col., "Acetil-CoA carboxylase 2 mutant mice are protected against obesity and diabetes induced by high-fat/highcarbohydrate diets" PNAS, 100(18) 10207-10212 (2003). Véase también, Choi, C.S., y col., "Continuous fat oxidation in acetil-CoA carboxylase 2 knockout mice increases total energy expenditure, reduces fat mass, and improves insulin sensitivity" PNAS, 104(42) 16480-16485 (2007). Cada vez está siendo más claro que la acumulación de lípido en el hígado produce resistencia hepática a la insulina y contribuye a la patogenia de la diabetes de tipo 2. Salvage, y col., demostraron que la ACC 1 y la ACC2 están ambas implicadas en la regulación de la oxidación de las grasas en hepatocitos, mientras que la ACC1, la isoforma dominante en el hígado de rata, es el único regulador de la síntesis de ácidos grasos. Además, en su modelo, la reducción combinada de ambas isoformas es necesaria para disminuir significativamente los niveles hepáticos de malonil-CoA, aumentar la oxidación de las grasas en estado alimentado, reducir la acumulación de lípidos y mejorar la acción de la insulina in vivo. Por tanto, mostrar que los inhibidores de la ACC1 y la ACC2 hepáticas pueden ser útiles en el tratamiento de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y la resistencia a la insulina. Véase Savage, D.B., y col., "Reversal of diet-induced hepatic steatosis and hepatic insulin resistance by antisense oligonucleotide inhibitors of acetil-CoA carboxylases 1 and 2" J Clin Invest doi: 1 0,1172/JCI27300. Véase también, Oh, W., y col., "Glucose and fat metabolism in adipose tissue of acetil-CoA carboxylase 2 knockout mice" PNAS, 102(5) 1384-1389 (2005).
En consecuencia, existe la necesidad de medicamentos que contengan inhibidores de la ACC1 y la ACC2 para 40 tratar la obesidad y las enfermedades relacionadas con la obesidad (tales como la EGHNA y la diabetes de tipo 2) inhibiendo la síntesis de ácidos grasos y aumentando la oxidación de los ácidos grasos.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a compuestos que presentan la estructura de fórmula (1)
en la que
R1 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), tetrahidrofuranilo, bencilo, piridilo, o fenilo opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de ciano y metoxi (preferiblemente R1es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6) o tetrahidrofuranilo, más preferiblemente, etilo, isopropilo o t-butilo, lo más preferiblemente t-butilo);
R2 es hidrógeno, metilo o etilo (preferiblemente R2 es hidrógeno o metilo, más preferiblemente hidrógeno);
R3 es un resto químico seleccionado del grupo que consiste en
(preferiblemente, R3 es un resto químico de fórmula (1a), (1c), (1d), (1f), (1 i), (1j), (1 k), (11), (1 m), (1n), (1o), (1 p) ó (1q), más preferiblemente, fórmula (1a), (1c), (1d), (1f), (1j) o (1k); en las que X es O, S, o N-R3c; (preferiblemente X es O o N-R3c, más preferiblemente, N-R3c); 5 Y es CH2 u O (preferiblemente Y es CH2);
R3a es hidrógeno o metilo (R3a es preferiblemente hidrógeno); R3b es hidrógeno, metilo, etilo, halo, metoxi, o etoxi; (R3b es preferiblemente hidrógeno, metilo, metoxi, cloro o fluoro, más preferiblemente cuando R3 es un resto químico de fórmula (1a), (1c), (1d), o (1f), entonces R3b es hidrógeno, metilo o cloro, y cuando R3 es un resto químico de fórmula (1b), (1e), (1g), (1h), (1 i), (1j), (1k), (1m), (1n), o (1o),
10 entonces R3b es hidrógeno); R3c es hidrógeno, metilo, etilo, o cicloalquilo de 3 a 6 miembros (preferiblemente, R3c es hidrógeno o metilo); R3d es hidrógeno, metilo, o hidroxilo (preferiblemente, R3d es hidrógeno);
R3e
es hidrógeno, metilo, etilo, halo, o amino (preferiblemente, R3e es hidrógeno o metilo, más preferiblemente, hidrógeno); 15 R3f es hidrógeno, metilo, o metoxi (preferiblemente, R3f es hidrógeno); R3g es hidrógeno, o metoxi (preferiblemente, R3g es hidrógeno); R3h es hidrógeno, metilo, metoxi, o halo (preferiblemente, R3h es hidrógeno);
R3i es hidrógeno, metilo, o metoxi (preferiblemente, R3i es hidrógeno); o
R3j es hidrógeno, o metoxi (preferiblemente, R3i es hidrógeno);
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Otro aspecto de la presente invención es una composición farmacéutica que comprende (1) un compuesto de la presente invención, y (2) un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. Preferentemente, la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención. La composición puede también contener al menos un agente farmacéutico adicional (descrito en esta invención). Agentes preferidos incluyen agentes antiobesidad y/o agentes antidiabéticos (descritos más adelante en el presente documento).
En otro aspecto más de la presente descripción s un procedimiento de tratamiento de una enfermedad, afección o trastorno mediado por la inhibición de la o las enzimas acetil-CoA carboxilasas en un mamífero que incluye la etapa de administrar a un mamífero, preferiblemente un humano, en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención, o una composición farmacéutica del mismo.
Enfermedades, trastornos o afecciones mediadas por inhibidores de las acetil-CoA carboxilasas incluyen diabetes de tipo II y las enfermedades relacionadas con la diabetes, tal como la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA), resistencia a la insulina hepática, hiperglucemia, síndrome metabólico, alteración de la tolerancia a la glucosa, nefropatía diabética, retinopatía diabética, obesidad, dislipidemia, hipertensión, hiperinsulinemia y síndrome de resistencia a la insulina. Enfermedades, trastornos o afecciones preferidos incluyen diabetes de tipo II, enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA), resistencia a la insulina hepática, hiperglucemia, alteración de la tolerancia a la glucosa, obesidad y síndrome de resistencia a la insulina. Más preferidos son diabetes de tipo II, enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA), resistencia a la insulina hepática, hiperglucemia y obesidad. La más preferida es la diabetes de tipo II.
Un aspecto preferido es un procedimiento para el tratamiento o retardo del progreso o comienzo de la diabetes de tipo 2 y trastornos relacionados con diabetes en animales que comprende las etapas de administración a un animal en necesidad de tal tratamiento de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención
o una composición del mismo.
Otro aspecto preferido es un procedimiento para el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados con la obesidad en animales que comprende las etapas de administración a un animal en necesidad de tal tratamiento de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención o una composición del mismo.
Aún otro aspecto preferido es un procedimiento para el tratamiento de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) o resistencia a la insulina hepática en animales que comprende las etapas de administración a un animal en necesidad de tal tratamiento de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención
o una composición del mismo.
Los compuestos de la presente invención se pueden administrar en combinación con otros agentes farmacéuticos (en particular, agentes antiobesidad y antidiabéticos descritos más adelante en la presente memoria descriptiva). La terapia de combinación se puede administrar en forma de (a) una única composición farmacéutica que comprende un compuesto de la presente invención, al menos un agente farmacéutico adicional descrito en el presente documento y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; o (b) dos composiciones farmacéuticas separadas que comprenden (i) una primera composición que comprende un compuesto de la presente invención y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable y (ii) una segunda composición que comprende al menos un agente farmacéutico adicional descrito en el presente documento y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. Las composiciones farmacéuticas se pueden administrar de forma simultánea o secuencial y en cualquier orden.
Definiciones
La expresión “cantidad terapéuticamente eficaz” significa una cantidad de un compuesto de la presente invención que: (i) trata o previene la enfermedad, afección o trastorno concreto, (ii) atenúa, mejora o elimina uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno concreto o (iii) previene o retrasa el inicio de uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno concreto descrito en el presente documento.
El término “animal” se refiere a seres humanos (varón o mujer), animales de compañía (p. ej., perros, gatos y caballos), animales fuente de alimentación, animales de zoo, animales marinos, aves y otras especies animales
similares. “Animales comestibles” se refiere a animales que son fuentes de alimentación tales como vacas, cerdos, ovejas y aves de corral.
La expresión “farmacéuticamente aceptable” indica que la sustancia o composición debe ser compatible química y/o toxicológicamente con los demás ingredientes que comprenden una formulación y/o el mamífero que se está tratando con ella.
Los términos “que trata”, “tratar” o “tratamiento” abarcan tratamiento tanto preventivo, es decir, profilático, como paliativo.
Los términos “modulado” o “que modula” o “modula”, como se usan en el presente documento, a menos que se indique lo contrario, hacen referencia a la inhibición de la(s) enzima(s) acetil-CoA carboxilasa(s) con compuestos de la presente invención.
Los términos “mediado” o “que media” o “media”, como se usa en la presente memoria descriptiva, a menos que se indique lo contrario, se refiere al tratamiento o prevención de la enfermedad, afección o trastorno concreto, (ii) atenación, mejora o eliminación de uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno concreto o (iii) prevención o retraso del inicio de uno o más síntomas de la enfermedad, afección o trastorno concreto descrito en la el presente documento, inhibiendo la(S) enzima(s) acetil-CoA carboxilasas.
La expresión “compuestos de la presente invención” (a menos que específicamente se indentifique lo contrario) se refiere a compuestos de Fórmula (I) y a todas las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos, así como a todos los estereoisómeros (incluidos diastereoisómeros y enantiómeros), tautómeros, isómeros conformacionales y compuestos isotópicamente marcados. Los hidratos y solvatos de los compuestos de la presente invención se consideran composiciones de la presente invención, en las que el compuesto está asociado con agua o disolvente, respectivamente.
Descripción detallada
Los compuestos de la presente invención se pueden sintetizar por vías sintéticas que incluyen procedimientos análogos a los bien conocidos en las técnicas químicas, particularmente a la luz de la descripción contenida en la presente memoria descriptiva. En general, los materiales de partida disponibles en fuentes comerciales tales como Aldrich Chemicals (Milwaukee, WI) o se preparan fácilmente usando procedimientos bien conocidos para los expertos en la técnica (p. ej., preparados mediante procedimientos descritos en general en Louis F. Fieser y Mary Fieser, Reagents for Organic Synthesis, v. 119, Wiley, Nueva York (1967 ed.), o Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4, +Aufl. ed. Springer-Verlag, Berlín, incluidos los suplementos (también disponibles a través de la base de datos online de Beilstein)).
Para fines ilustrativos, los esquemas de reacción representados más adelante proporcionan posibles vías para sintetizar los compuestos de la presente invención, así como los intermedios clave. Para una descripción más detallada de las etapas de reacción individuales, véase la sección Ejemplos más adelante. Los expertos en la técnica apreciarán que se pueden usar otras vías sintéticas para sintetizar los compuestos de la invención. Aunque se representan materiales y reactivos de partida específicos en los esquemas y se comentan más adelante, otros materiales y reactivos de partida se pueden sustituir con facilidad para proporcionar una variedad de derivados y/o condiciones de reacción. Además, muchos de los compuestos preparados por los procedimientos descritos más adalente se pueden modificar adicionalmente a la luz de esta divulgación usando química convencional bien conocida para los expertos en la técnica.
En la preparación de compuestos de la presente invención puede ser necesaria la protección de la funcionalidad remota (p. ej., amina primaria o secundaria) de los intermedios. La necesidad de dicha protección variará en función de la naturaleza de la funcionalidad remota y las condiciones de los procedimientos de preparación. Grupos aminoprotectores (NH-Pg) adecuados incluyen acetilo, trifluoroacetilo, t-butoxicarbonilo (BOC), benciloxicarbonilo (Cbz) y 9-fluorenilmetilenoxicarbonilo (Fmoc). De un modo similar, un “grupo protector de hidroxi” se refiere a un sustituyente de un grupo hidroxi que bloquea o protege la funcionalidad hidroxi. Grupos protectores de hidroxilo (O-Pg) adecuados incluyen, por ejemplo, alilo, acetilo, sililo, bencilo, para-metoxibencilo, tritilo y similares. Un experto en la técnica determina con facilidad la necesidad de dicha protección. Para una descripción general de grupos protectores y su uso, véase T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Nueva York, 1991.
El esquema 1 describe los procedimientos generales que se podrían usar para proporcionar compuestos de la presente invención de fórmula (I)
Esquema I
El intermedio hidrazona (1a) puede formarse mediante tratamiento de metilglioxal (SM-1) con la hidracina deseada (SM-2) en un ambiente ácido, tal como ácido acético, a temperatura ambiente. El tratamiento de la hidrazona (1a) con el α-cetoaldehído (SM-3) en ácido acético acuoso a reflujo proporciona el intermedio 1-(4-hidroxi-1H-pirazol-3il)etanona (1b). De forma alternativa el intermedio 1H-pirazol (1b) puede formarse directamente mediante tratamiento del α-cetoaldehído (SM-3) deseado con el oxalato de hidrazina deseado en ácido acético acuoso a reflujo. El intermedio de priazoloespirocetona protegido con amino (1c) puede formarse con adición de una 4-piperidona protegida con amino (preferiblemente, un grupo protector BOC) con el intermedio (1b) de 1-(4-hidroxi-1H-pirazol-3il)etanona (1b) en presencia de una amina (preferiblemente, pirrolidina) a temperatura ambiente. El grupo protector se puede eliminar luego proporcionando el intermedio pirazoloespirocetona (1d). Las condiciones usadas para eliminar el grupo protector amino dependerá de qué grupo protector se use. Por ejemplo, un grupo protector BOC se puede eliminar mediante tratamiento con un ácido fuerte (por ejemplo, HCl). El compuesto final (I) puede formarse usando una reacción de acoplamiento de péptido patrón con el ácido carboxílico deseado (R3CO2H). Por ejemplo, el intermedio de pirazoloespirocetona (1d) y el ácido carboxílico (R3CO2H) se pueden acoplar formando un éster de ácido carboxílico activado, tal como poniendo en contacto el ácido carboxílico (R3CO2H) con un reactivo de acoplamiento a péptido, tal como hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio (HATU), en presencia o ausencia de un agente de activación, tal como hidroxibenzotriazol (HOBt) y en presencia de una base adecuada, tal como N,N-diisopropiletilamina (DIEA) o N-metilmorfolina (NMM), en un disolvente adecuado tal como THF y/o DMF y luego poner en contacto el éster de ácido carboxílico activado con el intermedio pirazoloespirocetona (1d) para formar un compuesto de fórmula (1). De forma alternativa, los compuestos de fórmula
(I) se pueden formar convirtiendo primero el ácido carboxílico (R3CO2H) en un cloruro de ácido, tal como haciendo reaccionar con cloruro de tionilo y después haciendo reaccionar el cloruro ácido con el intermedio de pirazoloespirocetona (1d) para formar un compuesto de fórmula (I). Otro procedimiento alternativo más conlleva tratar el ácido carboxílico (R3CO2H) con 2-cloro-4,6-dimetoxitriazina en presencia de una base adecuada, tal como N-metilmorfolina en un disolvente adecuado tal como THF y/o DMF. Al éster activado se añade una solución del intermedio de pirazoloespirocetona (1d) y la base, tal como N-metilmorfolina, en un disolvente adecuado, tal como THF y/o DMF.
Los compuestos de la presente invención se pueden aislar y usar per se o en forma de sus sales farmacéuticamente aceptables. De acuerdo con la presente invención, los compuestos con múltiples átomos de nitrógeno básicos pueden formar sales con un número variable de equivalentes (“eq”) de ácido. Los practicantes entenderán que todas estas sales están incluidas dentro del ámbito de la presente invención.
Las sales farmacéuticamente aceptables, como se usan en el presente documento en relación con los compuestos de la presente invención, incluyen las sales orgánicas e inorgánicas farmacéuticamente aceptables del compuesto. Estas sales se pueden preparar in situ durante el aislamiento y purificación finales de un compuestos, o por
separado, haciendo reaccionar el compuesto con un ácido orgánico o inorgánico y aislando la sal formada de este modo. Sales representativas incluyen, entre otras, las sales bromhidrato, clorhidrato, yodhidrato, sulfato, bisulfato, nitrato, acetato, trifluoroacetato, oxalato, besilato, palmitiato, pamoato, malonato, estearato, laurato, malato, borato, benzoato, lactato, fosfato, hexafluorofosfato, benceno sulfonato, tosilato, formiato, citrato, maleato, fumarato, succinato, tartrato, naftilato, mesilato, glucoheptanoato, lactobionato y laurilsulfonato, y similares. Estas también pueden incluir cationes basados en los metales alcalinos y alcalino-térreos, tales como sodio, litio, potasio, calcio, magnesio y similares, así como cationes no tóxicos de amonio, amonio cuaternario y de amina, incluidos, entre otros, amonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio, trietilamonio, etilamonio y similares. Ejemplos adicionales se pueden ver en, por ejemplo, Berge, y coI., J. Pharm. Sci. 66, 119 (1977).
Ciertos compuestos de la presente invención pueden existir en más de una forma de cristal. Los polimorfos de los compuestos de fórmula (I) y sales de los mismos (incluidos solvatos e hidratos) forman parte de la presente invención y se pueden preparar mediante cristalización de un compuesto de la presente invención en condiciones diferentes. Por ejemplo, usando diferentes disolventes o diferentes mezclas de disolventes para recristalización; cristalización a diferentes temperaturas; varios modos de enfriamiento, que varía de enfriamiento muy rápido a muy lento durante la cristalización. Los polimorfos también se pueden obtener mediante calentamiento o fusión de un compuesto de la presente invención, seguido por enfriamiento gradual o rápido. La presencia de polimorfos se puede determinar mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) con sonda sólida, espectroscopia de infarrojos (IR), calorimetría de barrido diferencial, difracción de polvo en rayos X u otras técnicas de este tipo.
La presente invención también incluye compuestos marcados isotópicamente, que son idénticos a los descritos mediante la fórmula (1), excepto por el hecho de que uno o más átomos pueden sustituirse con un átomo que tiene una masa atómica o número másico diferente de la masa atómica o número másico más habitual en la naturaleza. Ejemplos de isótopos que se pueden incorporar en los compuestos de la invención incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, azufre y flúor, tales como 2H, 3H, 13C, 14C, 15N, 18O, 17O, 35S, 36Cl, 125I, 129I y 18F, respectivamente. Ciertos compuestos marcados isotópicamente de la presente invención, por ejemplo aquellos en los que se incorporan isótopos radioactivos tales como 3H y 14C, son útiles en los ensayos de distribución tisular de fármacos y/o sustratos. Particularmente preferidos por su facilidad de preparación y detectabilidad son los isótopos tritiados (es decir, 3H) y de carbono-14 (es decir, 14C). Además, la sustitución con isótopos más pesados tales como deuterio (es decir, 2H) puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas resultantes de la mayor estabilidad metabólica (p. ej., incremento de la semivida in vivo o reducción de los requisitos de dosificación) y, por tanto, se puede preferir en algunas circunstancias. Los compuestos marcados con isótopos de la presente invención generalmente se pueden preparar mediante los procedimientos divulgados en los esquemas y/o en los Ejemplos siguientes sustituyendo un reactivo marcado isotópicamente por un reactivo no marcado isotópicamente.
Los compuestos de la presente invención pueden contener centros estereogénicos. Estos compuestos pueden existir como mezclas de enantiómeros o como enantiómeros puros. Cuando el compuesto incluye un centro estereogénico, el compuesto puede resolverse en los enantiómeros puros mediante procedimientos conocidos para los expertos en la técnica, por ejemplo mediante formación de sales diastereoisoméricas o complejos que se pueden separar mediante, por ejemplo, cristalización; formación de derivados estereoméricos o complejos que se pueden separar mediante, por ejemplo, cristalización, cromatografía de gas-líquido o de líquidos; reacción selectiva de un enantiómero con un reactivo específico del enantiómero, por ejemplo esterificación enzimática o cromatografía de gas-líquido o de líquidos en un ambiente quiral, por ejemplo sobre un soporte quiral, por ejemplo sílice, con un ligando quiral unido o en presencia de un disolvente quiral. Se apreciará que cuando el estereoisómero deseado se convierte en otra entidad química mediante uno de los procedimientos de separación descritos en lo que antecede, se requiere una etapa adicional para liberar la forma enantiomérica deseada. Como alternativa, se pueden sintetizar los estereoisómeros específicos usando un material de partida ópticamente activo mediante síntesis asimétrica usando reactivos, sustratos, catalizadores o disolvente ópticamente activos, o mediante conversión de un estereoisómero en el otro mediante transformación asimétrica.
Ciertos compuestos de la presente invención pueden existir en formas conformacionales estables diferentes que pueden ser separables. La asimetría torsional debida a rotación restringida sobre un enlace individual asimétrico, por ejemplo debido a su impedimento estérico o tensión de anillo, puede permitir la separación de conformadores diferentes. Los compuestos de la presente invención incluyen además cada isómero conformacional de los compuestos de fórmula (I) y mezclas de los mismos.
Los compuestos de la presente invención son útiles para tratar enfermedades, afecciones y/o trastornos modulados mediante la inhibición de la(s) enzima(s) acetil-CoA carboxilasas (en particular, ACC1 y ACC2); por tanto otra realización de la presente invención es una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. Los compuestos de la presente invención (incluidas las composiciones y procedimientos usados en ésta) también se pueden usar en la fabricación de un medicamento para las aplicaciones terapéuticas descritas en la presente memoria descriptiva.
Una formulación típica se prepara mezclando un compuesto de la presente invención y un vehículo, diluyente o excipiente. Vehículos, diluyentes y excipientes adecuados son bien conocidos por los expertos en la técnica e incluyen materiales tales como hidratos de carbono, ceras, polímeros hidrosolubles y/o hinchables, materiales hidrófilos o hidrófobos, gelatina, aceites, disolventes, agua y similares. El vehículo, diluyente o excipiente concreto usado dependerá de los medios y el fin para el cual el compuesto de la presente invención se esté aplicando. En general, los disolventes se seleccionan sobre la base de los disolventes reconocidos por los expertos en la técnica como seguros (GRAS) para su administración a un mamífero. En general, los disolventes seguros son disolventes acuosos no tóxicos tales como agua y otros disolventes no tóxicos que son solubles o miscibles en agua. Disolventes acuosos adecuados incluyen agua, etanol, propilenglicol, polietilenglicoles (p. ej., PEG400, PEG300) etc. y mezclas de los mismos. Las formulaciones pueden también incluir uno o más tampones, agentes estabilizantes, tensioactivos, agentes humectantes, agentes lubricantes, emulsionantes, agentes de suspensión, conservantes, antioxidantes, agentes opacificantes, deslizantes, auxiliares de procesamiento, colorantes, edulcorantes, agentes de perfume, agentes aromatizantes y otros aditivos conocidos que proporcionan una presentación elegante al fármaco (es decir, un compuesto de la presente invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una composición farmacéutica del mismo) o auxiliar en la fabricación del producto farmacéutico (es decir, para su uso en medicina, tal como en la preparación de un medicamento).
Las formulaciones se pueden preparar usando procedimientos convencionales de disolución y mezclado. Por ejemplo, la sustancia farmacológica voluminosa (es decir, el compuesto de la presente invención o forma estabilizada del compuesto (p. ej., complejo con un derivado de ciclodextrina u otro agente de formación de complejo conocido)) se disuelve en un disolvente adecuado en presencia de uno o más de los excipientes descritos con anterioridad. La velocidad de disolución de los compuestos poco hidrosolubles se puede potenciar mediante el uso de una dispersión liofilizada, tales como los descritos por Takeuchi, H., y col. en "Enhancement of the dissolution rate of a poorly water-soluble drug (tolbutamide) by a spray-drying solvent deposition method and disintegrants" J. Pharm. Pharmacol., 39, 76 9 -773 (1987); y el documento EP0901786 B1 (US2002/009494), incorporados en el presente documento por referencia. Normalmente, el compuesto de la presente invención se formula en formas de dosificación farmacéutica para proporcionar una dosificación de fácil control del fármaco y para dar al paciente un producto elegante y de fácil manipulación.
Las composiciones farmacéuticas también incluyen solvatos e hidratos de los compuestos de la presente invención. El término “solvato” se refiere a un complejo molecular de un compuesto representado por la fórmula (I) (incluidas las sales farmacéuticamente aceptables del mismo) con una o más moléculas de disolvente. Dichas moléculas de disolvente son las usadas habitualmente en la técnica farmacéutica, que se sabe que son inocuas para el receptor, por ejemplo agua, etanol, etilenglicol y similares. El término “hidrato" se refiere al complejo en el que la molécula disolvente es agua. Los solvatos y/o hidratos existen, preferentemente, en forma cristalina. Se pueden usar otros disolventes en forma de solvatos intermedios en la preparación de solvatos más deseables, tales como metanol, terc-butil-metil-éter, acetato de etilo, acetato de metilo, (S)-propilenglicol, (R)-propilenglicol, 1,4-butin-diol y similares.
La composición (o formulación) farmacéutica para aplicación se puede envasar en diversas formas dependiendo del procedimiento usado para administrar el fármaco. En general, un artículo para distribución incluye un contenedor en el que se ha depositado la formulación farmacéutica en una forma adecuada. Los contenedores adecuadas son bien conocidos para los expertos en la técnica e incluyen materiales tales como botellas (de plástico y de cristal), sellos, ampollas, bolsas de plástico, cilindros de metal y similares. El contenedor puede también incluir un ensamblaje a prueba de manipulaciones para prevenir el acceso inconveniente a los contenidos del envase. Además, el contenedor tiene depositado en su interior una etiqueta que describe el contenido del contenedor. La etiqueta puede también incluir advertencias adecuadas.
La presente descripción proporciona de forma adicional un procedimiento de tratar enfermedades, afecciones y/o trastornos modulados por la inhibición de la(s) enzima(s) acetil-CoA carboxilasas en un animal, que incluye administrar a un animal que necesite dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención o una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de la presente invención y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable. El procedimiento es particularmente útil para tratar enfermedades, afecciones y/o trastornos que se benefician de la inhibición de la(s) enzima(s) acetil-CoA carboxilasas.
Un aspecto de la presente descripción es el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados con la obesidad (p. ej., sobrepeso, ganancia de peso o mantenimiento de peso).
En general, la obesidad y el sobrepeso se definen mediante el índice de masa corporal (IMC), que se correlaciona con la grasa corporal total y estima el riesgo relativo de enfermedad. El IMC se calcula con el peso en kilogramos dividido por la altura en metros cuadrados ((kg/m2). Normalmente, el sobrepeso se define como un IMC de 25 -29,9 kg/m2 y normalmente la obesidad se define como un IMC de 30 kg/m2. Véase, por ejemplo, National Heart, Lung, and Blood Institute, Clinical Guidelines on the Identification, Evaluation, and Treatment of Overweight and Obesity in
Adults, The Evidence Report, Washington, DC: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., publicación del NIH nº 98 – 4083 (1998).
Otro aspecto de la presente descripción es para el tratamiento o retraso de la progresión o inicio de la diabetes o trastornos relacionados con la diabetes, incluyendo la diabetes de tipo 1 (diabetes mellitus dependiente de insulina, también denominada “DMDI”) y la diabetes de tipo 2 (diabetes mellitus no dependiente de insulina, también denominada "DMNDI"), alteración de la tolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, hiperglucemia y complicaciones diabéticas (tales como aterosclerosis, cardiopatía coronaria, ictus, enfermedad vascular periférica, nefropatía, hipertensión, neuropatía y retinopatía).
Aún otro aspecto más de la presente descripción es el tratamiento de las co-morbididades de la obesidad, tal como el síndrome metabólico. El síndrome metabólico incluye enfermedades, afecciones o trastornos tales como dislipidemia, hipertensión, resistencia a la insulina, diabetes (p. ej., diabetes de tipo 2), arteriopatía coronaria e insuficiencia cardíaca. Para información más detallada sobre el síndrome metabólico, véase, por ejemplo, Zimmet, P.Z., y col., "The Metabolic Syndrome: Perhaps an Etiologic Mystery but Far From a Myth -Where Does the International Diabetes Federation Stand?," Diabetes & Endocrinology, 7(2), (2005); y Alberti, K.G., y col., "The 45 Metabolic Syndrome -A New Worldwide Definition," Lancet, 366, 105 9 -62 (2005). Preferentemente, la administración de los compuestos de la presente invención proporciona una reducción estadísticamente significativa (p< 0,05) en al menos un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular, tal como disminución de los niveles plasmáticos de leptina, proteína C reactiva (CRP) y/o colesterol, en comparación con un vehículo control que no contiene fármaco. La administración de compuestos de la presente invención también puede proporcionar una reducción estadísticamente significativa (p< 0,05) en los niveles de glucosa en suero.
En otro aspecto más de la invención está el tratamiento de la enfermedad de hígado graso no alcohólico (EHGNA) y la resistencia a la insulina.
Para un ser humano adulto normal que tiene un peso corporal de aproximadamente 100 kg, una dosis en el intervalo de aproximadamente 0,001 mg a aproximadamente 10 mg por kilogramo de peso corporal normalmente es suficiente, preferentemente de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 5,0 mg/kg, más preferentemente de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 1 mg/kg. No obstante, puede ser necesaria alguna variabilidad en el intervalo de dosis general en función de la edad y el peso del sujeto que se está tratando, la vía de administración destinada, el compuesto concreto que se está administrando y similares. La determinación de los intervalos de dosificación y las dosificaciones óptimas para un paciente concreto está bien dentro de la capacidad de un experto en la técnica que tenga el beneficio de la presente divulgación. También debe observarse que los compuestos de la presente invención se pueden usar en formulaciones de liberación sostenida, de liberación controlada y de liberación retardada, formas que también son bien conocidas para el experto en la técnica.
Los compuestos de la presente invención también se pueden usar junto con otros agentes farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades, afecciones y/o trastornos descritos en la presente memoria descriptiva. Por tanto, también se proporcionan procedimientos de tratamiento que incluyen administrar compuestos de la presente invención en combinación con otros agentes farmacéuticos. Agentes farmacéuticos adecuados que se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención incluyen agentes antiobesidad (incluidos supresores del apetito), agentes antidiabéticos, agentes antihiperglucémicos, agentes hipolipemiantes y agentes antihipertensores.
Agentes antiobesidad adecuados incluyen inhibidores de la 11β-hidroxi esteroide deshidrogenasa-1 (11β-HSD de tipo 1), inhibidor de la estearoil-CoA desaturasa-1 (SCD-1), agonistas de MCR-4, agonistas de la colecistoquinina-A (CCKA), inhibidores de la recaptación de monoamino (tal como sibutramina), agentes simpaticomiméticos, agonistas β3 adrenérgicos, agonistas dopaminérgicos (tales como bromocriptina), análogos de la hormona estimulante de los melanocitos, agonistas de 5HT2c, antagonistas de la hormona concentradora de melanina, leptina (la proteína OB), análogos de la leptina, agonistas de la leptina, antagonistas de la galanina, inhibidores de la lipasa (tal como tetrahidrolipstatina, es decir orlistat), agentes anorécticos (tal como un agonista de la bombesina), antagonistas del neuropéptido Y (p. ej., antagonistas de NPY Y5), PYY3-36 (incluyendo análogos del mismos), agentes tirométicos, dehidroepiandrosterona o un análogo de la misma, agonistas o antagonistas de glucocorticoides, antagonistas de la orexina, agonistas del péptido 1 similar al glucagón, factores neurotróficos ciliares (tal como Axokine™ disponible en Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Tarrytown, NY y Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH), inhibidores de la proteína relacionada con agouti humana (AGRP), antagonistas de la ghrelina, antagonistas o agonistas inversos de la histamina 3, agonistas de la neuromedina U, inhibidores de MTP/ApoB (p. ej., inhibidores selectivos de la MTP intestinal, tal como dirlotapida), antagonistas de opioides, antagonistas de la orexina y similares.
Agentes antiobesidad preferidos para su uso en los aspectos de combinación de la presente invención incluyen inhibidores de MTP selectivos del intestino (p. ej., dirlotapida, mitratapida e implitapida, R56918 (Nº CAS 403987) y Nº CAS 913541-47-6), agonistas de CCKa (p.ej., N-bencil-2-[4-(1 H-indol-3-ilmetil)-5-oxo-1-fenil-4,5-dihidro
2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-6-il]-N-isopropil-acetamida descrito en la publiación PCT Nº WO 2005/116034 o la publicación de EE.UU. nº 2005-0267100 A1), agonistas de 5HT2c (p.ej., lorcaserina), agonista de MCR4 (p.ej., compuestos descritos en el documento US 6.818.658), inhibidor de la lipasa (p.ej., Cetilistat), PYY3-36 (como se usa en el presente documento "PYY3-36" incluye análogos, tales como PYY3-36 pegilado, por ejemplo los descritos en la publicación de EE.UU. 2006/0178501), antagonistas de opioides (p.ej., naltrexona), oleoil-estrona (Nº CAS 18000317-2), obinepitida (TM30338), pramlintida (Symlin®), tesofensina (NS2330), leptina, bromocriptina, orlistat, exenatida (Byetta™ ), AOD-9604 (Nº CAS 221231-10-3) y sibutramina. Preferentemente, los compuestos de la presente invención y las terapias de combinación se administran junto con ejercicio y una dieta sensible.
Agentes antidiabéticos adecuados incluyen un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa (SGLT), un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-10), un inhibidor de la diacilglicerol O-aciltransferasa 1 o 2 (DGAT), una sulfonilurea (p. ej., acetohexamida, clorpropamida, diabinesa, glibenclamida, glipizida, gliburida, glimepirida, gliclazida, glipentida, gliquidona, glisolamida, tolazamida y tolbutamida), una meglitinida, un inhibidor de la α-amilasa (p. ej., tendamistat, trestatina y AL-3688), un inhibidor de la α-glucósido hidrolasa (p. ej., acarbosa), un inhibidor de la α-glucosidasa (p. ej., adiposina, camiglibosa, emiglitato, miglitol, voglibosa, pradimicina-Q y salbostatina), un agonista de PPARγ (p. ej., balaglitazona, ciglitazona, darglitazona, englitazona, isaglitazona, pioglitazona, rosiglitazona y troglitazona), un agonista de PPAR α/γ (p. ej. CLX-0940, GW-1536, GW-1929, GW-2433, KRP297, L-796449, LR-90, MK-0767 y SB219994), una biguanida (p. ej., metformina ), un agonista del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) (p. ej., Byetta®, exendina-3 y exendina-4), un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa-1B (PTP-1B) (p. ej., trodusquemina, extracto de hirtiosal y compuestos divulgados por Zhang, S., y col., Drug Discoverv Today, 12(9/10)373-381 (2007)), un inhibidor de SIRT-1 (p.ej., resveratrol), un inhibidor de la dipeptidil peptisasa IV (DPP-IV) (p.ej., sitagliptina, vildagliptina, alogliptina y saxagliptina), un secretagogo de insulina, un inhibidor de la oxidación de ácidos grasos, un antagonista de A2, un inhibidor de la c-jun amino-terminal quinasa (JNK), insulina, un mimético de la insulina, un inhibidor de la glucógeno fosforilasa, un agonista del receptor de VPAC2 y un activador de la glucoquinasa. Agentes antidiabéticos preferidos son metformina, un inhibidor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) (p. ej., Byetta™) e inhibidores de DPP-IV (p. ej., sitagliptina, vildagliptina, alogliptina y saxagliptina).
Los ejemplos expuestos a continuación en el presente documento son únicamente para fines ilustrativos. Las composiciones, procedimientos y diversos parámetros reflejados en el presente documento están destinados únicamente a ilustrar varios aspectos y realizaciones de la invención.
Ejemplos
Los compuestos e intermedios que se describen a continuación generalmente se nombraron de acuerdo con las recomendaciones de la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada sobre nomenclatura de Química Orgánica y las normas del índice CAS. A menos que se indique lo contrario, todos los reactivos se adquirieron en el mercado. Todas las referencias citadas en este documento en adelante se incorporan a título de referencia.
La cromatografía ultrarrápida se realizó de acuerdo con el procedimiento descrito por Still y col., J. Org. Chem.,1978, 43, 2923.
Todas las purificaciones Biotage® que se tratan en el presente documento se realizaron usando una columna Biotage® 40M o 40S que contiene sílice KP-SIL (40 – 63 μM, 60 Angstroms) (Biotage AB; Uppsala, Suecia).
Todas las purificaciones CombiFlash® que se tratan en el presente documento se realizaron usando un sistema CombiFlash® Companion (Teledyne Isco; Lincoln, Nebraska) con columnas de sílice empaquetadas RediSep®.
Los espectros de masas se registraron en un espectrómetro Waters (Waters Corp.; Milford, MA) Micromass Platform
II. A menos que se especifique lo contrario, los espectros de masas se registraron en un espectrómetro Waters (Milford, MA) Micromass Platform II. Los desplazamientos químicos de la RMN de protones se proporcionan en partes por millón campo debajo de tetrametilsilano y se registraron en un espectrómetro Varian Unity 400 o 500 MHz (megaHertzios) (Varian Inc.; Palo Alto, CA). Los desplazamientos químicos de RMN se proporcionan en partes por millón campo debajo de tetrametilsilano (para protones) o fluorotriclorometano (o flúor).
Las preparaciones descritas más adelante se usaron en la síntesis de compuestos ilustrados en los ejemplos siguientes.
Preparación de materiales de partida e intermedios
Materiales de partida de pirazoloespirocetonas
Las pirazoloespirocetonas que se usaron para preparar los compuestos ejemplificados, se prepararon usando el procedimiento de una de las siguientes Preparaciones de Pirazoloespirocetonas 1-21.
Preparación de pirazoloespirocetona 1
2'-Fenil-2'H-espiro[piperidina-4,5'-pirano[3.2-c]pirazon-7’(6’H)-ona
A una solución de fenilhidrazina (10,0 g, 92,5 mmol) en agua (30 ml) se añadió ácido acético (8,8 ml) seguido de la adición por goteo de piruvaldehído (16,7 g, 92,5 mmol) en agua (400 ml) durante un periodo de 15 minutos. Se agitó la solución a temperatura ambiente durante la noche. Se filtró la reacción y se lavó el sólido resultante con agua (2 x 30 ml) proporcionando 2-oxopropanal fenilhidrazona como un sólido amarillo (15,2 g, 101%).
A 2-oxopropanal fenilhidrazona (5,00 g, 30,8 mmol) en ácido acético (60 ml) se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (5,9 g, 4,6 ml, 30,8 mmol) y se calentó la mezcla a reflujo durante 45 minutos. Se eliminó el ácido acético a presión reducida. Se diluyó la mezcla resultante con acetato de etilo (100 ml), se lavó con NaHCO3 y NaCl ac. sat.. Se eliminaron los sólidos por filtración, se secó el filtrado sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 180 g, gradiente 0-20 de EtOAc/heptano) dando 1-(4-hidroxi-1-fenil-1Hpirazol-3-il)etanona como un sólido amarillo (2,70 g, 43%).
A una solución de 1-(4-hidroxi-1-fenil-1H-pirazol-3-il)etanona (2,70 g, 13,4 mmol) en metanol (25 ml) se añadió Boc4-piperidona (2,66 g, 13,3 mmol) y pirrolidina (0,95 g, 1,1 ml, 13,3 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 6 días. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de CH2CI2-heptano (1:1)/metanol) dando 7’-oxo-2'-fenil-6’,7’-dihidro-1H,2'Hespiro[piperidina-4,5'-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo como un sólido pardo (1,33 g, 26%).
A una solución de 7’-oxo-2’-fenil-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de tercbutilo (1,33 g, 3,47 mmol) se añadió ácido trifluoroacético (5 ml) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente. Se eliminaron los disolventes a presión reducida proporcionado el compuesto del título como un aceite pardo (0.98 g, 71%).
Preparación de pirazoloespirocetona 2
2'-lsopropil-2'H-espiro[piperidin-4,5'-pirano[3,2-c]pirazon-7’(6’H)-ona
Se añadió a una solución de clorhidrato de isopropilhidrazina (2,0 g, 18 mmol) en agua (100 ml) ácido acético (1.7 ml) seguido de la adición por goteo de piruvaldehído (2,6 g, 14,5 mmol) en agua. Se agitó la solución a temperatura ambiente durante la noche. Se extrajo la capa acuosa con CH2CI2 (4 veces) y se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaHCO3 sat. ac. Se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 2oxopropanal isopropilhidrazona (1,3 g, 56%).
Se añadió a una solución acuosa al 40% de glioxal (1,47 g, 1,16 ml, 10,1 mol) a una solución de 2-oxopropanal isopropilhidrazona (1,3 g, 10 mmol) en agua (90 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 2 horas, se enfrió a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 1-(4-hidroxi-1-isopropil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo (1,40 g, 82%).
A una solución de 1-(4-hidroxi-1-isopropil-1H-pirazol-3-il)etanona (1,40 g, 8,3 mmol) en metanol (13 ml) se añadió pirrolidina (0,59 g, 0,69 ml, 8,3 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de Boc-4-piperidona (1,66 g, 8,32 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 40 g, gradiente de 30-50% EtOAc/hexanos) dando 2'-isopropil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo como una espuma ámbar (1,08 g, 37%).
Se añadió a una solución de 2'-isopropil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (1,08 g, 3,09 mmol) en dioxano (10 ml) HCl 4M en dioxano (7,7 ml) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 30 minutos. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se valoró con 2metiltetrahidrofurano. Se filtraron los sólidos, se lavó con 2-metiltetrahidrofurano y se secaron los sólidos al aire. Los sólidos son higroscópicos y el material se recogió en CH2CI2 y se concentró. Se secaron los sólidos resultantes a presión reducida dando el compuesto del título como una espuma parda (0,53 g, 68%).
Preparación de pirazoloespirocetona 3
2'-Etil-3'-metil-2'H-espirorpiperidina-4,5'-pirano[3,2-c]pirazol1-7’(6’H)-ona
Se añadió una solución acuosa de metilglioxal (piruvaldehído) (40%, 6,5 ml, 40 mmol) a una solución de oxalato de etilhidrazina (1 g, 6,7 mmol) y ácido acético (0,57 ml, 10 mmol) en agua (11 ml), y se calentó la mezcla resultante a reflujo durante 3 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente y se extrajo con EtOAc (3 veces). Se secaron las capas orgánicas reunidas, se filtraron, y se concentró a presión reducida. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de heptano a heptano:acetato de etilo
(80:20) dando 622 mg (56%) de 1-(1-etil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-3-il)etanona como un sólido blanco.
Se añadió a una solución de 1-(1-etil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (1,93 g, 11,5 mmol) en metanol (20 ml) pirrolidina (0,82 g, 0,95 ml, 11,5 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2,5 horas antes de la adición de Boc-4-piperidona (2,29 g, 11,5 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 120 g, gradiente de 0-50% de EtOAc/hexanos) dando 2'-etil-3'-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo como una espuma amarilla (2,38 g, 59%).
Se añadió a una solución de 2’-etil-3’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (2,38 g, 6,81 mmol) en dioxano (17 ml) HCl 4M en dioxano (17 ml) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 20 minutos. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se valoró con 2metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de etanol. Se aislaron los sólidos por filtración, se lavó con 2metiltetrahidrofurano y se secó al aire dando el compuesto del título como un sólido amarillo (1,78 g, 92%).
Preparación de pirazoloespirocetona 4
2'-Etil-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió por goteo a una solución de oxalato de etilhidrazina (5,0 g, 33 mmol) en agua (50 ml) se añadió por goteo una solución de piruvaldehído (4,80 g, 4,33 ml, 26,6 mmol) en agua (550 ml). Se agitó la solución durante la noche a temperatura ambiente. Se extrajo la capa acuosa con CH2CI2 (4 veces). Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. La purificación por CombiFlash
(columna de 40 g, gradiente de 0-30% EtOAc/hexanos) da 2-oxopropanal etilhidrazona como un aceite amarillo (1,83 g, 48%).
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (2,3 g, 1,8 ml, 16 mmol) a una solución de 2-oxopropanal etilhidrazona (1,83 g, 16 mmol) en agua (90 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 1 hora. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 1-(1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo (2,16 g, 87%).
Se añadió a una solución de 1-(1-etil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il)etanona (2,16 g, 14 mmol) en metanol (20 ml) pirrolidina (1,0 g, 1,2 ml, 14 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de Boc-4-piperidona (2,79 g, 14 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 050% de EtOAc/hexanos) dando 2’-etil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo como una espuma amarilla (2,39 g, 51%).
Se añadió a una solución de 2’-etil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (2,39 g, 7,13 mmol) en dioxano (18 ml) se añadió HCl 4M en dioxano (18 ml) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 45 minutos. Los sólidos precipitaron de la solución y se aislaron por filtración a vacío. Se aislaron los sólidos por filtración a vacío y subsiguientemene se recogieron en 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de etanol. Se aislaron los sólidos por filtración, se lavó con 2-metiltetrahidrofurano y se secó al aire dando el compuesto del título como un sólido amarillo (1,67 g, 76%).
Preparación de pirazoloespirocetona 5
2’-(3-Metoxifenil)-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]-pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió ácido acético (1,7 ml) se añadió a una solución de 3-metoxifenilhidrazina (3,0 g, 17 mmol) en agua (35 ml). Esta mezcla se añadió luego por goteo a una solución de piruvaldehído (3,1 g, 2,8 ml, 17 mmol) en agua (45 ml) durante 15 minutos. Se agitó la mezcla durante dos días y se eliminaron los sólidos por filtración y se lavó con agua obteniendo 2-oxopropanal (3-metoxifenil)hidrazona como un sólido negro (1,1 g, 33%).
Se calentaron una mezcla de 2-oxopropanal (3-metoxifenil)hidrazona (2,88 g, 14,5 mmol), ácido acético (20 ml) y glioxal (6,3 g, 5,0 ml, 43 mmol) a reflujo durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc y se lavó con NaCl acuosa saturada. Se retiró el lodo negro por decantación y se lavó el filtrado con más NaCl acuosa saturada, se secaron sobre MgSO4, se filtró y se concentró. La purificación por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 0-50% de heptano/EtOAc) da 1-[4-hidroxi-1-(3-metoxifenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (330 mg, 10%).
Se añadió a una solución de 1-[4-hidroxi-1-(3-metoxifenil)-1H-pirazol-3-il]etanona (90 mg, 0,39 mmol) en metanol (2 ml) pirrolidina (32 μl, 0,39 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 20 minutos antes de la adición de N-Boc-4-piperidona (77 mg, 0,39 mmol). Se agitó la mezcla resultante a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 0-5% de CH2CI2/metanol) dando 2’-(3-metoxifenil)-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (66 mg, 41%).
Se añadió a una solución de 2’-(3-metoxifenil)-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (66 mg, 0,16 mmol) en metanol (1.5 ml) se añadió HCl 2M en dietiléter (1,2 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida dando el compuesto del título como una sal clorhidrato (60 mg, 107%).
Preparación de pirazoloespirocetona 6
2’,3’-Dimetil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano-[3,2-c]-pirazol1-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente ácido acético (4,1 ml) a una solución de metilhidrazina (2,0 g, 2,3 ml, 43 mmol) en agua (100 ml). Esta mezcla se añadió luego por goteo a una solución de piruvaldehído (6,26 g, 5,65 ml, 34,7 mmol) en agua (175 ml). Se agitó la mezcla resultante a temperatura ambiente durante 2 días. Se extrajo la fase acuosa con CH2CI2 (4 veces), se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 2-oxopropanal metilhidrazona (3,4 g, 78%).
Se añadió a una solución acuosa al 40% piruvaldehído (5,5 ml, 34 mmol) una solución de 2-oxopropanal metilhidrazona (3,4 g, 34 mmol) en agua (100 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 2 horas antes de enfriar a temperatura ambiente. Se extrajo la mezcla con EtOAc (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre NaSO4, se filtró, se concentró y se purificó por CombiFlash (columna de 40 g, gradiente de 0-30% EtOAc/hexanos) dando 1-(4-hidroxi-1,5-dimetil-1H-pirazol-3-il)etanona (2,02 g, 39%).
Se añadió pirrolidina (0,93 g, 1,1 ml, 13 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1,5-dimetil-1H-pirazol-3-il)etanona (2,02 g, 13 mmol) en metanol (20 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2,5 horas antes de la adición de N-Boc-piperidona (2.61 g, 13 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración hasta sequedad. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 120 g, gradiente de 0-50% de EtOAc/hexanos) dando 2’,3’-dimetil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (2,38 g, 54%).
Se añadió a una solución de 2’,3’-dimetil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (2,38 g, 7,10 mmol) en dioxano (17 ml) HCl 4M en dioxano (17 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 20 minutos antes de concentrar hasta sequedad. Se trituró el residuo con 2metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de etanol. Se aislaron los sólidos por filtración, se lavó con 2metiltetrahidrofurano y se secó al aire dando el compuesto del título como un sólido amarillo (1,70 g, 88 %).
Preparación de pirazoloespirocetona 7
2’-Metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3.2-c]pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió a una solución acuosa al 40% de glioxal (7,1 ml, 62 mmol) una solución de 2-oxopropanal metilhidrazona (6,17 g, 61.6 mmol) en agua (300 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 1 hora antes de enfriar a temperatura ambiente. Se extrajo la mezcla con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre NaSO4, se filtró, se concentró y se purificó por CombiFlash (columna de 120 g, gadiente de 30-40% de EtOAc/hexanos) dando 1-(4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (5,93 g, 69%).
Se añadió pirrolidina (3,0 g, 3,5 ml, 42 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (5,93 g, 42,3 mmol) en metanol (50 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de NBoc-piperidona (8,43 g, 42,3 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración hasta sequedad. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 120 g, gradiente de 0-50% de EtOAc/hexanos) dando el producto deseado que contiene material de partida no reaccionado. Este material se trituró con 30% de EtOAc/hexanos, se filtraron los sólidos y se secó al aire dando 2’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (6,8 g, 50%).
Se agitó una solución de 2’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (6,83 g, 21.3 mmol) en ácido trifluoroacético/CH2CI2 1 :1 (38 ml de volumen total) a temperatura ambiente durante 15 minutos. Se añadió a esto HCl 1N y se extrajo la mezcla con EtOAc. Se neutralizó la fase acuosa con NaHCO3 acuoso saturado y se extrajo con CH2CI2. Aparecieron sólidos en el extracto de CH2CI2 y se aislaron por filtración a vacío dando el compuesto del título como un sólido blanco (2,66 g, 43%). Se extrajo de nuevo la fase acuosa con CHCI3 (3 veces), se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando un segundo lote del compuesto del título (1,36 g, 29%). Se basificó la fase acuosa hasta pH 12 con NaOH 1N y se extrajo con CHCI3 (6x), se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando un tercer lote del compuesto del título (1,56 g, 33%).
Preparación de pirazoloespirocetona 8
2’-Propil-2’H-espiro[piperidin-4.5’-piranol[3.2-c]pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió ácido acético (2,9 ml, 50 mmol) a una solución de oxalato de n-propilhidrazina (5,0 g, 30 mmol) en agua (100 ml). Se añadió esta mezcla a una solución de piruvaldehído (4,39 g, 3,96 ml, 24.4 mmol) en agua (500 ml). Se agitó la solución a temperatura ambiente durante la noche. Se extrajo la fase acuosa con CH2CI2 (4 veces) y se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaHCO3 acuoso saturado, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 2-oxopropanal propilhidrazona (3,74 g, 96%).
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (4,23 g, 3,35 ml, 29,2 mmol) a una solución de 2-oxopropanal propilhidrazona (3,74 g, 29.2 mmol) en agua (185 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 1 hora. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 1-[4-(hidroximetil)-1-propil-1H-pirazol-3-il]etanona de 50% de pureza (3,60 g, 73%).
Se añadió pirrolidina (1,52 g, 1,77 ml, 21,4 mmol) a una solución de 1-[4-(hidroximetil)-1-propil-1H-pirazol-3il]etanona (3,6 g, 21 mmol) en metanol (33 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de N-Boc-piperidona (4,26 g, 21,4 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración hasta sequedad. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 0-50% de EtOAc/hexanos) dando 7’-oxo-2’-propil-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (1,93 g, 26%)
Se añadió y se agitó durante 20 minutos a una solución de 7’-oxo-2'-propil-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilato (1,39 g, 3,98 mmol) en dioxano (10 ml). Se concentró la mezcla y se valoró con 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de etanol. Se aisló el sólido por filtración, se lavó con 2-metiltetrahidrofurano y se secó durante la noche dando el compuesto del título (853 mg, 86%).
Preparación de pirazoloespirocetona 9
3’-Metil-2’-(2.2.2-trifluoroetil-2'H-espiro]ipiperidin-4,5'-pirano[3,2-c]pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió una solución acuosa al 40% de metilglioxal (33,2 g, 184 mmol) a una solución acuosa al 70% de trifluoroetilhidrazina (10 g, 61 mmol) en agua (100 ml). Se calentó la mezcla resultante a reflujo durante 2,5 horas. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se extrajo con EtOAc, se lavó con agua, NaHCO3 acuosa saturada, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g,
gradiente de EtOAc/hexanos) obteniendo 1-[4-hidroxi-5-metil-1-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirazol-3-il]etanona (3,51 g, 25%).
Se añadió a una solución de 1-[4-hidroxi-5-metil-1-(2,2,2-trifluoroetil)-1H-pirazol-3-il]etanona (3,51 g, 15.8 mmol) en metanol (25 ml) N-Boc-4-piperidona (3,15 g, 15,8 mmol) seguido de pirrolidina (1,12 g, 1,32 ml, 15,8 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 6 días. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó por CombiFlash (columna de 120 g, Gradiente de EtOAc/hexanos) dando 3’-metil-7’-oxo-2’-(2,2,2-trifluoroetil)-6’,7’dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (1,22 g, 16%).
Se añadió a una solución de 3’-metil-7’-oxo-2’-(2,2,2-trifluoroetil)-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (1,22 g, 3,02 mmol) en CH2CI2 (20 ml) se añadió ácido trifluoroacético (8 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 4 horas antes de la concentración obteniendo la sal clorhidrato del compuesto del título.
Preparación de pirazoloespirocetona 10
2’-Bencil-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió por goteo a una solución de clorhidrato de bencilhidrazina (11,1 g, 57,1 mmol) en agua (100 ml) una solución de piruvaldehído (10,3 g, 9,3 ml, 57,1 mmol) en agua (500 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se diluyó la mezcla de reacción con CH2CI2 (4 x 150 ml). Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 2-oxopropanal bencilhidrazona (10,1 g, 100%).
Se añadió a una solución acuosa al 40% de glioxal (8,28 g, 6,55 ml, 57,1 mmol) una suspensión de 2-oxopropanal bencilhidrazona (10,1 g, 57,1 mmol) en agua (250 ml) y metanol (25 ml). Se calentó la mezcla resultante a reflujo durante 3 horas antes de enfriar a temperatura ambiente. Se extrajo la mezcla con EtOAc (2 x 100 ml) y se lavaron los extractos orgánicos reunidos con agua, NaCl acuosa saturada, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 120 g, gradiente e 0-100% EtOAc/heptano) dando 1-(1bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il)etanona (4,07 g, 33%).
Se añadió a una solución de 1-(1-bencil-4-hidroxi-1H-pirazol-3-il)etanona (4,07 g, 18,8 mmol) en metanol (50 ml) NBoc-4-piperidona (3,75 g, 18,8 mmol) seguido de pirrolidina (1,34 g, 1,57 ml, 18,8 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 6 días. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó por CombiFlash (columna de 120 g, gradiente de EtOAc/hexanos) dando 2’-bencil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (3,02 g, 40%).
Se añadió a una solución de 2’-bencil-7’-oxo-6’,7,-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (1,22 g, 3,02 mmol) en CH2CI2 (6 ml) ácido trifluoroacético (3 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración obteniendo la sal de ácido trifluoroacético del compuesto del título (311 mg, 100%).
Preparación de pirazoloespirocetona 11
2-Metoxi-4-(3’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano-[3.2-c]-pirazol]-2’-il)benzonitrilo
Se añadió a una solución de 4-fluoro-2-metoxibenzonitrilo (100 g, 0,662 mol) en etanol (0,66 l) hidrazina monohidratada (331 g, 0,321 l, 6.62 mol). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se diluyó con agua (750 ml), se agitó durante 1,5 horas y se recogieron los sólidos resultantes por filtración. Se lavaron los sólidos con agua (2 x 250 ml) y se secó al aire durante 3 horas. Se secaron luego los sólidos en una estufa a vacío a 45º C. Se disolvió el material en dioxano (2 l) y se burbujeó HCl gas a travésdurante 30 minutos. Se filtraron los sólidos resultantes y se lavó con metilterc-butiléter (2 x 1 l). Se secaron los sólidos al aire durante 1 hora y se secaron los sólidos resultantes en una estufa a vacío a 45º C dando clorhidrato de hidrazino-2-metoxibenzonitrilo (115,6 g, 87,5%).
Se calentó a reflujo durante la noche una mezcla de clorhidrato de 2-metoxibenzonitrilo (1,00 g, 5,00 mmol) en ácido acético (20 ml) y metilglioxal (1,80 g, 1,63 ml, 25,0 mmol). Se enfrió la mezcla a temperatura ambiente y se diluyó con EtOAc y NaCl acuosa saturada. Se eliminaron los sólidos por filtración y se lavó la capa orgánica con NaCl acuosa saturada. Se secó el extracto orgánico sobre MgSO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 40 g, gradiente de 0-10 CH2CI2/MeOH) dando 4-(3-acetil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-1-il)2-metoxibenzonitrilo (47 mg, 4%).
Se añadió a una solución de 4-(3-acetil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-1-il)-2-metoxibenzonitrilo (47 mg, 0,17 mmol) en metanol (2 ml) N-Boc-4-piperidona (34 mg, 0,17 mmol) seguido de pirrolidina (12 mg, 14 μl, 0,17 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó por CombiFlash dando 2’-(4-ciano-3-metoxifenil)-3’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (74 mg, 95%).
Se agitó una solución de 2’-(4-ciano-3-metoxifenil)-3’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (74 mg, 0,16 mmol) en metanol (1 ml) y HCl conc. (0,82 ml) a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida dando la sal clorhidrato del compuesto del título (70 mg, 110%).
Preparación de pirazoloespirocetona 12
3’-Etil-2’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol-7’(6’H)-ona
Se añadió a una solución de 2-oxopropanal metilhidrazona (3,0 g, 30 mmol) en agua 150 ml) 2-oxobutiraldehído (4,0 g, 46 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante 2 horas antes de enfriar a temperatura ambiente. Se extrajo la mezcla con CH2CI2 (4 veces) y se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. El material bruto contiene 1-(5-etil-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (2,93 g, 37%) junto con 2-oxopropanal metilhidrazona no reaccionada y se usó el material sin más purificación.
Se añadió a una solución de 1-(5-etil-4-hidroxi-1-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (2,93 g, 17,4 mmol) en metanol (27 ml) pirrolidina (1,24 g, 1,44 ml, 17,4 mmol) y se agitó la mezcla durante 2 horas. A esta mezcla se añadió N-Boc-4piperidona (3,47 g, 17,4 mmol) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 0-50% de EtOAc/hexanos) dando 3’-etil-2’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (376 mg, 6,2%). A una solución de 3'-etil-2'-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (376 mg, 1,08 mmol) en dioxano (4 ml) se
añadió HCl 4M en dioxano (2,7 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de la concentración. Se trituró el material bruto con 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de etanol. Se recogieron estos sólidos por filtración, se lavó con 2-metiltetrahidrofurano y se secó al aire dando la sal clorhidrato del compuesto del título (242 mg, 90%).
Preparación de pirazoloespirocetona 13
2’-piridin-2-il-2H-espirorpiperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6Η)-ona
Se añadió a una solución de 2-piridilhidrazina (10,0 g, 91,6 mmol) en agua (30 ml) ácido acético (8,7 ml). Se añadió luego esta mezcla a una solución de piruvaldehído (16,5 g, 14,9 ml, 91,6 mmol) en agua (400 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 3 días. Se neutralizó la mezcla con NaHCO3 (sólido) tras lo cual se forma un precipitado amarillo. Se aisló el sólido por filtración y luego se lavó con agua (30 ml). Se secaron los sólidos a alto vacío dando 2-oxopropanal piridin-2-ilhidrazona como un sólido amarillo (6,12 g, 41%).
Se calentó una solución de 2-oxopropanal piridin-2-ilhidrazona (6,12 g, 37,5 mmol) y glioxal (16,3 g, 12,9 ml, 113 mmol) en agua (50 ml) and metanol (10 ml) a reflujo durante la noche. Se enfrió la mezcla a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc y secuencialmente se lavó con NaHCO3 acuosa saturada, NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se paó el material bruto sobre un lecho de gel de sílice, eluyendo con heptano/EtOAc (1:2, 300 ml) dando 1-(4-hidroxi-1-piridin-2-il-1H-pirazol-3-il)etanona (199 mg, 2.6%). A una solución de 1-(4-hidroxi-1-piridin-2-il-1H-pirazol-3-il)etanona (199 mg, 0,98 mmol) en metanol (5 ml) se añadió N-Boc-4piperidona (195 mg, 0,98 mmol) y pirrolidina (70 μl, 0,98 mmol) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida, se diluyó con EtOAc, se lavó con NaHCO3 (1x), NaCl acuosa saturada (3 veces), se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando la enamina 2’-piridin-2-il-7’pirrolidin-1 -il-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (198 mg, 56%).
Se añadió a una solución de 2’-piridin-2-il-7’-pirrolidin-1-il-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (198 mg, 0,52 mmol) en CH2CI2 (10 ml) ácido trifluoroacético (4 ml) y agua (0,5 ml) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida dando la sal de ácido trifluoroacético del compuesto del título.
Preparación de pirazoloespirocetona 14
2’-(Tetrahidrofuran-3-il)-2’H-espiro[piperidin-4.5’-pirano[3.2-c]pirazon-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente ácido acético (1,7 ml.) a una solución de clorhidrato de tetrahidrofuran-3-ilhidrazina (2,50 g, 18,0 mmol) (preparado como describió Bacon, E. R.; Singh, B.; and Lesher, G. Y. en el documento US 5.294.612) en agua (30 ml). Esta mezcla se añadió luego por goteo a una solución de piruvaldehído (2.59 g, 2.34 ml, 14.4 mmol) en agua (240 ml). Se agitó la mezcla durante la noche a temperatura ambiente. Se vertió la mezcla en un embudo de separación, se añadió NaCI y se disolvió en la fase acuosa y luego se extrajo con CH2CI2 (6 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando el material bruto, que se purificó por preabsorción del aceite en SiO2 seguido de cromtografía (Isco, columna de 80 g RediSep) eluyendo con un gradiente de 0-80% de EtOAc/heptan durante 80 minutos. El análisis de las fracciones dio lugar al aislamiento de 2oxopropanal tetrahidrofuran-3-ilhidrazona (1,19 g, 53%).
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (0,83 g, 0,65 ml, 5,7 mmol) se añadió a 2-oxopropanal tetrahidrofuran-3-ilhidrazona (0,89 g, 5,7 mmol) en agua (50 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 1 hora, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente y se agitó durante la noche. Se extrajo la mezcla con CH2CI2 (4 veces), Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró, se concentró y se secó a alto vacío dando material bruto. Se llevó a cabo la purificación mediante preadsorption del aceite bruto en SiO2 seguido de cromtografía (Isco CombiFlash 100, columna de 40 g RediSep) eluyendo con un gradiente de 25-55% EtOAc/heptano durante 40 minutos manteniendo un periodo de 10 minutos a 55% dando 1-[4-hidroxi-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-3il]etanona (1,12 g, 19%) y 1-[4-hidroxi-5-metil-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-3-il]etanona (1,20 g, 8,4%).
Se añadió a una solución de 1-[4-hidroxi-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-3-il]etanona (210 mg, 1,07 mmol) en metanol (3 ml) pirrolidina (76 mg, 88 ul, 1,07 mmol). Se agitó esta mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de N-Boc-4-piperidona (213 mg, 1,07 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración. Se preabsorbió el material bruto en SiO2 y se sometió a cromatografía (Isco CombiFlash 100, columna de 12 g RediSep) eluyendo con un gradiente de 10-50% de EtOAc/heptano durante 50 minutos dando 7’-oxo-2'-(tetrahidrofuran-3-il)-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (404 mg, 36%).
Se añadió a una solución de 7’-oxo-2'-(tetrahidrofuran-3-il)-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (144 mg, 0,38 mmol) en 1,4-dioxano (2 ml) HCl 4M en dioxano (0,96 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la concentración hasta sequedad. Se tritura con dietiléter y una pequeña cantidad de etanol. Se recogieron estos sólidos por filtración a vacío, se lavó con dietiléter y se secó a alto vacío dando 2'-(tetrahidrofuran-3-il)-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7'(6Η)-ona (49 mg, 41%).
Preparación de pirazoloespirocetona 15
3’-Metil-2’-(tetrahidrofuran-3-il)-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió a una solución de 1-[4-hidroxi-5-metil-1-(tetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-3-il]etanona (preparado como se describió en preparación de pirazoloespirocetona 14) (304 mg, 1,45 mmol) en metanol (4,5 ml) pirrolidina (103 mg, 120 ul, 1,45 mmol). Se agitó esta mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de la adición de N-Boc-4piperidona (288 mg, 1,45 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche antes de la concentración. Se preabsorbió el material bruto en SiO2 y se sometió a cromatografía (Isco CombiFlash 100, columna de 12 g RediSep) eluyendo con un gradiente de 10-50% de EtOAc/heptano durante 50 minutos dando 3'metil-7’-oxo-2’-(tetrahidrofuran-3-il)-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (299 mg, 53%).
Se añadió a una solución de 3'-metil-7’-oxo-2’-(tetrahidrofuran-3-il)-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo (295 mg, 0,75 mmol) en 1,4-dioxano (4 ml) HCl 4M en dioxano (1,9 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la concentración hasta sequedad. Se tritura con dietiléter y una pequeña cantidad de etanol. Se recogieron estos sólidos por filtración a vacío, se lavó con dietiléter y se secó a alto vacío dando 3'-metil-2'-(tetrahidrofuran-3-il)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona (106 mg, 43%).
Preparación de pirazoloespirocetona 16
2’-terc-Butil-2’Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se cargó en un reactor de 200 l: agua (72 l) y monoclorhidrato de (1,1-dimetiletil)hidrazina (13,4 kg, 108 moles). Se agitó la solución durante 15 minutos at 23º C (hasta que todos los sólidos se disolviesen), luego se añadió 2-oxopropanal (14,8 kg, 82,1 moles) se añadió y mantuvo durante un mínimo de 4 horas. Se extrajo la solución de reacción 2 veces con MTBE (54 l). Se lavaron las capas orgánicas reunidas 2 veces con NaOH 1N (32 l), 1 vez con agua (32 l), y se concentró (220 mmHg, 30º C) hasta un volumen de agitación mínimo. Se añadió al concentrado: agua (72 l), etanodial (glioxaldehído) (27,3 kg, 188 moles) y se calentó la reacción hasta 95º C, permitiendo que el residuo MTBE destile con el fin de alcanzar la temperatura deseada. Después de 1,5 horas, se enfrió la mezcla hasta temperatura ambiente (durante 1 hora) y se extrajo 2 veces con MTBE (54 l). Se lavaron las capas orgánicas reunidas 2 veces con NaOH 1N (34 l). Se enfrió las capas acuosas reunidas hasta 5º C, se acidificó a pH 3 con HCI 33-40 en p/p% en agua (6 l), luego se extrajo 2 veces con MTBE (54 l). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (36 l) y se concentró (200 mmHg, 30 0C) hasta un volumen de agitación mínimo. Se añadió al concentrado: metanol (109 l), N-BOC-4-piperidona (16,7 kg, 84 moles), y pirrolidina (1,4 l, 16 moles). Se calentó la reacción hasta 68º C durante 24 horas, se enfrió hasta 50º C, y se forzó vacío para destilar hasta un volumen de agitación mínimo. Se retiró el vacío y se añadió acetato de etilo (45 l), se destiló (presión atmosférica) hasta un volumen de agitación bajo, luego se añadió MTBE (72 l). Se retorna la solución a un reflujo virgoroso, luego se añadió n-heptano (82 l), durante 30 minutes, mientras enfría hasta temperatura ambiente durante 3 horas. Se filtraron los sólidos a través de un filtro Nutsche, se lavó con MTBE/n-heptano 1:1,1 (50 l), y se secó a vacío a 50º C durante 12 h. Se aislaron 10,0 kg (27,5 moles, 33% en general) de 2'-terc-butil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo como un sólido cristalino.
Se cargó en un reactor de 200 l: 2’-terc-butil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (8,3 kg, 22,8 moles), acetato de etilo (89 l), y metanol (24 l). Se enfrió la solución hasta 0º C, y se añadió cloruro de acetilo (11,0 l, 155 moles) se añadió durante 30 minutos. Tras adición, se dejó calentar la reacción to temperatura ambiente y reaccionó durante 4 horas. Se calentó la solución con el fin de destilar hasta un volumen de reacción de 41 l, se rellena lentamente con acetato de etilo (~22 l) hasta que se alcanzase una temperatura interna de 72º C. Se enfrió hasta temperatura ambiente durante 3 horas, se filtraron los sólidos a través de un filtro Nutsche, se lavó con acetato de etilo (5,3 l), y se secó a vacío a 50º C durante 12 horas. Se ailaron 6,6 kg (22,0 moles, 96%) de 2’-terc-butil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona como un sólido cristalino.
Preparación de pirazoloespirocetona 17
2’-Ciclohexil-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente ácido acético (3,15 ml, 54,8 mmol) a una solución de cilohexilhidrazina HCI en H2O (60 ml). Se añadió luego la solución resultante gota a gota a una solución de piruvaldehído (4,78 g, 26,6 mmol) en H2O (540 ml). Se agitó esta solución durante la noche a temperatura ambiente. Se extrajo la capa acuosa con CH2CI2 (4 veces). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de 100% de hexanos a una mezcla 70:30 de hexanos:acetato de etilo dando 2,54 g (45%) de 2oxopropanal ciclohexil-hidrazona como un aceite ámbar.
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (1,73 ml, 15,1 mmol) a 2-oxopropanal ciclohexil-hidrazona (2,54 g, 15,1 mmol) en H2O (125 ml). Se calentó luego la mezcla a reflujo. Después de 1 hora, se enfrió la mezcla a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos (Na2SO4) y se concentró a presión reducida dando 3,22 g de 1-(4-hidroxi-1-ciclohexil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo. Se usó luego el producto bruto en la siguiente etapa sin más purificación.
Se añadió pirrolidina (1,10 g, 15,5 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1-ciclohexil-1H-pirazol-3-il)etanona (3,22 g, 15,5 mmol) MeOH (25 ml). Se agitó luego la solución roja oscura durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió luego 1-(N-Boc)-4-piperidona (3,08 g, 15,5 mmol) a la solución, y se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante la noche. Se concentró luego la mezcla a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo:hexanos (30:70 a 50:50) dando un compuesto amarillo. Se trituró luego el aceite amarillo con hexanos durante 1 hora tras lo cual se obtuvo un sólido blanco. Se filtró el sólido, se lavó con hexanos y se secó al aire durante la noche. Se obtuvo 372 mg (6%) de 2’-ciclohexil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]1-carboxilato de terc-butilo como un sólido blanco.
Se añadió una solución de 2’-ciclohexil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (372 mg, 0,955 mmol) en 1,4-dioxano (4 ml) a temperatura ambiente una solución de HCI (4 M en 1,4-dioxano, 2,39 ml, 9,55 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se concentró la mezcla de reacción hasta sequedad y se tritura durante -1 hora en 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de EtOH. Se recogió el sólido por filtración a vacío dando 223 mg (80%) del compuesto del título como un sólido blanquecino.
Preparación de pirazoloespirocetona 18
2’-Ciclopentil-2'H-espirorpiperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente a ácido acético (1,39 ml, 24,2 mmol) una solución de ciclopentilhidrazina HCI (2,0 g, 15 mmol) en H2O (24 ml). Se añadió luego la solución resultante gota a gota a una solución de piruvaldehído (40%, 1,90 ml, 11,7 mmol) en H2O (200 ml).
Se agitó esta solución durante la noche a temperatura ambiente. Se extrajo la capa acuosa con CH2CI2 (4 veces). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de 100% de hexanos a una mezcla 70:30 de hexanos:acetato de etilo dando 1,53 g (68%) de 2-oxopropanal ciclopentilhidrazona como un aceite ámbar.
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (1,88 ml, 16,4 mmol) a 2-oxopropanal ciclopentilhidrazona (2,53 g, 16,4 mmol) en H2O (125 ml). Se calentó luego la mezcla a reflujo. Después de 1 hora, se enfrió la mezcla a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos (Na2SO4) y se concentró a presión reducida dando 1,68 g (53%) de 1-(4-hidroxi-1-ciclopentil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo. Se usó luego el producto bruto en la siguiente etapa sin más purificación.
Se añadió pirrolidina (0,615 g, 8,65 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1-ciclopentil-1H-pirazol-3-il)etanona (1,68 g, 8,65 mmol) MeOH (15 ml). Se agitó luego la solución roja oscura durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió luego 1-(N-Boc)-4-piperidona (1,72 g, 8.65 mmol) a la solución, y se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante la noche. Se concentró luego la mezcla a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo:hexanos (30:70 a 50:50) dando un compuesto amarillo. Se trituró luego el aceite amarillo con hexanos durante 1 hora tras lo cual se obtuvo un sólido blanco. Se filtró el sólido, se lavó con hexanos y se secó al aire durante la noche. Se obtuvo 811 mg (25%) de 2’-ciclopentil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-1-carboxilato de de terc-butilo como un sólido amarillo.
Se añadió a una solución de 2’-ciclopentil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (811 mg, 2,16 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) a temperatura ambiente se añadió una solución de HCI (4M en 1,4-dioxano, 5,40 ml, 21,6 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se concentró la mezcla de reacción hasta sequedad y se tritura durante ~1 hora en 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de EtOH. Se recogió el sólido por filtración a vacío dando 378 mg (64%) del compuesto del título como un sólido blanquecino.
Preparación de pirazoloespirocetona 19
2'-Ciclobutil-2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3.2-c]pirazon-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente ácido acético (2,32 ml, 40,4 mmol) a una solución de ciclobutilhidrazina HCI (3,0 g, 24 mmol) en H2O (35 ml). Se añadió luego la solución resultante gota a gota a una solución de piruvaldehído (40%, 3,18 ml, 19,6 mmol) en H2O (300 ml). Se agitó esta solución durante la noche a temperatura ambiente. Se extrajo la capa acuosa con CH2CI2 (4 veces). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con salmuera, se secó (Na2SO4), y se concentró a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de 100% de hexanos a una mezcla 70:30 de hexanos:acetato de etilo dando 1,38 g (40%) de 2-oxopropanal ciclobutilhidrazona como un aceite ámbar.
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (1,13 ml, 9,84 mmol) a 2-oxopropanal ciclobutilhidrazona (1,38 g, 9,84 mmol) en H2O (70 ml). Se calentó luego la mezcla a reflujo. Después de 1 hora, se enfrió la mezcla a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos (Na2SO4) y se concentró a presión reducida dando 1,53 g (86%) de 1-(4-hidroxi-1-ciclobutil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo. Se usó luego el producto bruto en la siguiente etapa sin más purificación.
Se añadió pirrolidina (0,604 g, 8,49 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1-ciclobutil-1H-pirazol-3-il)etanona (1,53 g, 8,49 mmol) MeOH (15 ml). Se agitó luego la solución roja oscura durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió luego 1-(N-Boc)-4-piperidona (1,69 g, 8,49 mmol) a la solución, y se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante la noche. Se concentró luego la mezcla a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo:hexanos (30:70 a 50:50) dando una aceite amarillo. Se trituró luego el aceite amarillo con hexanos durante 1 hora tras lo cual se obtuvo un sólido blanco. Se filtró el sólido, se lavó con hexanos y se secó al aire durante la noche. Se obtuvo 812 mg (27%) de 2’-ciclobutil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2'H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]1-carboxilato de terc-butilo como un sólido amarillo.
Se añadió a una solución de 2’-ciclobutil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2Η-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (812 mg, 2,25 mmol) en 1,4-dioxano (9 ml) a temperatura ambiente una solución de HCI (4M en 1,4-dioxano, 5,62 ml, 22,5 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se concentró la mezcla de reacción hasta sequedad y se tritura durante -1 hora en 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de EtOH. Se recogió el sólido por filtración a vacío dando 332 mg (57%) del compuesto del título como un sólido blanquecino.
Preparación de pirazoloespirocetona 20
2’-Ciclopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3.2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió lentamente ácido acético (1,71 ml, 29,9 mmol) a una solución de ciclopropil-hidrazina HCI (2,5 g, 18,1 mmol) en H2O (30 ml), y se añadió luego rápidamente por goteo a una solución de piruvaldehído (40%, 2,36 ml, 14,5 mmol) en H2O (240 ml). Se agitó esta solución durante la noche a temperatura ambiente. Se añadió sal a la capa acuosa y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos (Na2SO4) y se concentró a presión reducida dando 1,04 g de producto bruto como un aceite rojizo. Se purificó el producto bruto mediante
cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo/hexanos (25:75 a 50:50) dando 637 mg (35%) de 2-oxopropanal ciclopropilhidrazona como un sólido amarillo.
Se añadió una solución acuosa al 40% de glioxal (0,44 ml, 3,84 mmol) a 2-oxopropanal ciclopropilhidrazona (485 mg, 3,84 mmol) en H2O (30 ml). Se calentó luego la mezcla a reflujo. Después de 1 hora, se enfrió la mezcla a temperatura ambiente y se extrajo con CH2CI2 (4 veces). Se separaron las capas, y se apartó la capa orgánica. Se añadió salmuera a la capa acuosa, y se extrajo con CH2CI2 (2 veces). Se secaron los extractos orgánicos reunidos (Na2SO4) y se concentró a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo/heptano (10:90 a 50:50) dando 370 mg (58%) de 1-(4hidroxi-1-ciclopropil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite amarillo.
Se añadió pirrolidina (0,154 g, 2,16 mmol) a una solución de 1-(4-hidroxi-1-ciclopropil-1H-pirazol-3-il]etanona (360 mg, 2,17 mmol) en MeOH (3 ml). Se agitó luego la solución roja oscura durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió luego 1-(N-Boc)-4-piperidona (431 mg, 2,16 mmol) a la solución, y se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió una cantidad adicional de 1-(N-Boc)-4-piperidona (50 mg). Se agitó la mezcla de reacción durante unas 4 horas más. Se concentró luego la mezcla a presión reducida y elproducto bruto resultante se purificó mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo:heptano (10:90 a 50:50) dando 488 mg (65%) de 2’-ciclopropil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2'H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo.
Se añadió a una solución de 2’-ciclopropil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1carboxilato de terc-butilo (475 mg, 1,37 mmol) en 1,4-dioxano (5 ml) a temperatura ambiente una solución de HCI (4 M en 1,4-dioxano, 3,42 ml, 13,7 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se concentró la mezcla de reacción hasta sequedad y se trituró durante la noche en dietiléter y una pequeña cantidad de EtOH. Se recogió el sólido por filtración a vacío, se lavó con Et2O, y se secó a alto vacío dando 360 mg (93%) del compuesto del título como un sólido verde.
Preparación de pirazoloespirocetona 21
2’-lsopropil-3’-metil-2’H-espirorpiperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona
Se añadió piruvaldehído (40%, 7,3 g, 41 mmol) a una solución de oxalato de etilhidrazina (1 g, 10 mmol) y bicarbonato de sodio (2,27 g, 27,0 mmol) en agua (10 ml), y se calentó la mezcla resultante a reflujo durante dos días. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se extrajo con acetato de etilo (3 veces). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con salmuera, se secó (Na2SO4), se filtró, y se concentró a presión reducida. Se purificó el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con hexanos:acetato de etilo (80:20) dando 800 mg (30%) de 1-(1-i-propil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-3-il)etanona como un aceite pardo claro.
Se añadió pirrolidina (312 mg, 4,40 mmol) a una solución de 1-(1-i-propil-4-hidroxi-5-metil-1H-pirazol-3-il)etanona (800 mg, 4 mmol) en MeOH (10 ml). Se agitó luego la solución roja oscura durante 2 horas a temperatura ambiente. Se añadió luego 1-(N-Boc)-4-piperidona (875 mg, 4,40 mmol) a la solución, y se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante la noche. Se concentró luego la mezcla a presión reducida. Se purificó luego el producto bruto mediante cromatografía ultrarrápida (gel de sílice) eluyendo con un gradiente de acetato de etilo:hexanos (30:70 a 50:50) dando 542 mg (30%) del 2’-isopropil-3'-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’Ηespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1-carboxilato de terc-butilo como un aceite amarillo.
Se añadió a una solución de 2’-isopropil-3’-metil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-1H,2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]1-carboxilato de terc-butilo (542 mg, 1,49 mmol) en 1,4-dioxano (5 ml) a temperatura ambiente se añadió una solución de HCI (4 M en 1,4-dioxano, 3.73 ml, 14,9 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se concentró la mezcla de reacción hasta sequedad y se trituró en 2-metiltetrahidrofurano y una pequeña cantidad de EtOH. Se recogió el sólido por filtración a vacío dando 303 mg (77%) del compuesto del título como un sólido tostado.
Materiales de partida de ácido carboxílico 24
Se usaron los siguentes ácidos carboxílicos comercialmente disponibles para preparar compuestos ejemplo de la presente invención: ácido 4-metoxi-7-metil-1H-indol-2-carboxílico (Ambinter, París, Francia), ácido 2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinoline-6-carboxílico (Ryan Scientific, Mt. Pleasant, SC), ácido 1H-indazol-5-carboxílico (Tyger Scientific, Inc., Ewing, NJ), ácido 4-etoxi-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Mt. Pleasant, SC), ácido 4-cloro-1H-indol-2carboxílico (Ryan Scientific, Mt. Pleasant, SC), ácido 4,6-dimetoxi-1H-indol-2-carboxílico (Tyger Scientific, Ewing, NJ), ácido 7-metoxi-1H-indol-2-carboxílico (Matrix Scientific, Columbia, SC), ácido 4,6-dicloro-1H-indol-2-carboxílico (Oakwood Products, Inc, West Columbia, SC), ácido 7-cloro-1H-indol-2-carboxílico (Aurora Fine Chemicals, Austria), ácido 7-cloro-4-metoxi-1H-indol-2-carboxílico (Ambinter, Paris, Francia), ácido 6,7-dimetoxi-1H-indol-2-carboxílico (MicroChemistry Ltd, Rusia), ácido 6-cloro-1H-indol-2-carboxílico (Matrix Scientific, Columbia, SC), ácido 5-propoxi1H-indol-2-carboxílico (Princeton BioMolecular Research, Inc., Monmouth Junction, NJ), ácido 6-cloro-4-fluoro-1Hindol-2-carboxílico (Ambinter, Francia), ácido 6-etil-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 6-fluoro-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 3-etil-1H-indol-2-carboxílico (ChemBridge Corp., San Diego, CA), ácido 5-metoxi-1H-indol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 3-fluoro1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 7-(trifluorometil)-1H-indol-2-carboxílico (Matrix Scientific, Columbia, SC), ácido 5-fluoro-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 5cloro-1H-indol-2-carboxílico (Alfa Aesar, Ward Hill, MA), ácido 4,6-difluoro-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido indol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 6-metoxi-1-metil-1H-indol-2carboxílico (Matrix Scientific, Columbia, SC), ácido 1-metil-1H-indol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 6metil-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 6-isopropil-1H-indol-2-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido 5-etil-1H-indol-2-carboxílico (Wako Chemicals USA, Inc., Richmond, VA), ácido 3-(1 H-pirazol-3-il)benzoico (Maybridge. Cornwall, RU), ácido 7-metil-1H-bencimidazol-2-carboxílico (Advanced Quality Scitech USA, Inc., Conshohocken, PA), ácido 2-naftoico (Alfa Aesar, Ward Hill, MA), ácido 5-metoxi-4,7dimetil-1H-indol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 3,6-dimetil-1H-indol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 7-metil-1H-bencimidazol-2-carboxílico (Advanced Quality Scitech EEUU, Inc., Conshohocken, PA), ácido 1 H-bencimidazol-6-carboxílico (Affinitis Pharma LLC, New Haven, CT), ácido 3-(1 H-pirazol-3-il)benzoico (3B Scientific Corp, Libertyville, IL), ácido 2-naftoico (Sigma-Sigma-Aldrich, Milwaukee, Wl), ácido bencimidazol-5carboxílico (Sigma-Aldrich, Milwaukee, Wl), ácido 1.S-benzoxazol-δ-carboxílico (Bosche Scientific, LLC, New Brunswick, NJ), ácido 7-metil-1H-bencimidazol-5-carboxílico (Chemstep, Carbon Blanc, Francia), ácido 4-metil-1Hbencimidazol-2-carboxílico (Chemstep, Carbon Blanc, Francia), ácido 5,6-dimetoxi-1H-indol-2-carboxílico (3B Scientific Corporation, Libertyville, IL) 6-metoxi-1H-indol-2-carboxílico (3B Scientific Corporation, Libertyville, IL), ácido 7-fluoro-1H-indol-2-carboxílico (Matrix Scientific, Columbia, SC), ácido 4-(trifluorometil)-1H-indol-2-carboxílico (Bosche Scientific, LLC, New Brunswick, NJ), ácido 1-oxo-2,3,4,9-tetrahidro-1H-beta-carbolin-6-carboxílico (J & W PharmaLab, LLC, Levittown, PA), ácido 3-amino-1,2-bencisotiazol-5-carboxílico (Chemstep, Carbon Blanc, Francia), ácido benzolcljtiazol-β-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 6-metoxi-2-naftoico (Sigma-Aldrich, Milwaukee, Wl), ácido benzofuran-5-carboxílico (Apollo, Cheshire, RU), ácido quinoline-5-carboxílico (Synthonix, Wake Forest, NC), ácido 2-naftoico (Sigma-Aldrich, Milwaukee, Wl), ácido 2-metilbenzo[d]tiazol-5-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 7-metoxi-2-naftoico (3M, St. Paul, MN), ácido 2-oxo-2,3-dihidrobenzo[d]oxazol-6-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 2-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol-5-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE), ácido 1-metil-1Hindol-6-carboxílico (Ryan Scientific, Inc., Mt. Pleasant, SC), ácido quinolin-6-carboxílico (TCI America, Portland, OR), ácido 7-quinolinecarboxílico (Princeton BioMolecular Research, Inc., Monmouth Junction, NJ) y 6-cloro-3-metil-1Hindol-2-carboxílico (ASDI Inc., Newark, DE).
Se prepararon los siguientes ácidos carboxílicos (que se usaron para preparar los compuestos descritos en los ejemplos siguientes) por medios previamente publicados: ácido 6-fluoro-5-metoxi-1H-indol-2-carboxílico (Nº patente de EEUU 5489593, ejemplo 92); ácido 3,7-dimetil-1H-indol-5-carboxílico (Knepper, K.; Braese, S. Orq. Lett. 2003, 5, 2829-2832); ácido 3-metil-1H-indazol-6-carboxílico (patente de EEUU nº 6303600, ejemplo 45); ácido 5-metoxi-4metil-1H-indol-2-carboxílico (patente de EEUU nº 4060626); ácido 6-metoxi-3-metil-1H-indol-2-carboxílico (Gan, T.; y col., J. Org. Chenri. 1997, 62, 9298-9304); ácido 2-vinil-1H-indol-2-carboxílico (publicación de patente de EEUU nº 2005/0026987, compuesto 151); ácido 8-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-6-carboxílico (análogamente a J. Med. Chem., 2003, 46(14), 3033-3044); ácido 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinolin-7-carboxílico (Chem. Pharm. Bull. 1986, 34(2), 682-93); ácido S-aminobenzol[d]isotiazol-δ-carboxílico (J. Med. Chem. 2008, 51(5), 1231-1241); ácido 2metilquinoline-6-carboxílico (J. Med. Chem. 2002, 45(21), 4647-4654); ácido 3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[b][1,4]oxazine-7-carboxílico (J. Med. Chem. 2005, 48(9), 3110-3113); ácido 5-metoxi-2-nafthoico (preparado por hidrólisis de éster como se indica en Orq. Lett. 2008, 10(15), 3359-3362); ácido 3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[b][1,4]oxazin-6-carboxílico (J. Med. Chem. 2005, 48(9), 3110-3113); y ácido 5-fluoro-6-metoxi-1H-indol-2carboxílico (publicación PCT nº WO 9109849). Se puede preparar ácido 3-amino-1H-indazol-5-carboxílico mediante carbonilación de 5-bromo-1H-indazol-3-amina (Apollo, Cheshire, RU). Se puede preparar ácido 1-oxo-1,2dihidroisoquinolin-6-carboxílico mediante carbonilación de 6-bromoisoquinolin-1 (2H)-ona (PharmLab, Levittown, Pa). Se puede preparar ácido 1-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-7-carboxílico mediante carbonilación de 6-bromoisoquinolin1(2H)-ona (Alfa Aesar, Ward Hill, MA).
Los siguientes materiales de partida de ácido carboxílico (que se usaron para preparar compuestos descritos en los ejemplos siguientes) se prepararon como se describe a continuación.
Preparación de ácido 1
Ácido 3-metil-7-metoxi-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de semicarbazida HCI (20 g, 175 mnnol), acetona (11,1 g, 192 mmol) en agua (400 ml), acetato de sodio (21,5 g, 262 mmol) a temperatura ambiente y se mantuvo durante 18 horas. Se filtró la mezcla de reacción, se lavó el sólido obtenido con éter (2x25 ml) y se secó a 70º C durante 20 horas dando acetona semicarbazol (15 g, 75%) como sólido blanco. RMN 1H (CDCI3) δ 7,95 (a, 1 H), 5,9-5,1 (a, 2H), 1,95 (s, 3H), 1,85 (s, 3H).
Se añadió por goteo a DMF frío (65 ml) a 0º C, POCI3 (39 ml) durante 30 minutos, y se mantuvo a 0º C durante 1 hora. Se añadió a la mezcla acetona semicarbazol (13 g, 114 mmol) en porciones a 0º C y se mantuvo a 70º C durante 4 horas. Se verió la mezcla en hielo triturado (500 g), se neutralizó usando solución de NaOH al 10% y se extrajo usando acetato de etilo (3x150 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (2x100 ml), NaCl acuosa saturada (100 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró obteniendo un producto bruto, que se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 60-120) usando metanol al 2-4% en cloroformo como eluyentes dando 3-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído (4 g, 32%) como sólido. RMN 1H (CDCI3) δ 9,96 (s, 1 H), 8,0 (s, 1H), 2,6 (s, 3H).
Se añadió a una solución de 3-metil-1H-pirazol-4-cabaldehído (9 g, 82 mmol) y succinato de dietilo (57 g, 327 mmol) en t-butanol (50 ml), una solución de t-BuOK (37,3 g, 245 mmol) en t-butanol(40 ml) y se calentó la mezcla a 80º C duarnte 4 horas. Se concentró la mezcla; se disolvió el residuo obtenido en agua (50 ml), se acidificó (pH~2) usando HCl 6N y se extrajo con acetato de etilo (2x50 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con NaHCO3 acuoso (2x50 ml). Se acidificaron las capas acuosas reunidas (pH~2) y se extrajo con acetato de etilo (2x100 ml). Se lavaron las capas de acetato de etilo reunidas con NaCl acuosa saturada (25 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró dando ácido 3-(etoxicarbonil)-4-(3-metil-1H-pirazol-4-il)but-3-enoico (20 g, 100%) como goma. RMN 1H (CDCI3) δ 7,85 (s, 1 H), 7,65 (s, 1 H), 4,3 (t, 2H), 3,65 (s, 2H), 4,4 (s, 3H), 1,3 (t, 3H).
Se añadió una solución de ácido 3-(etoxicarbonil)-4-(3-metil-1H-pirazol-4-il)but-3-enoic (20 g,84 mmol) en anhídrido acético (80 ml), acetato de sodio (13,8 g, 168 mmol) se añadió a temperatura ambiente y se calentó la mezcla a reflujo durante 4 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se basificó (pH~9) usando solución de NaHCO3 acuosa y se extrajo con acetato de etilo (2x100 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (50 ml), NaCl acuosa saturada (50 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró obteniendo producto bruto; que se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 100-200) usando 6-8% acetato de etilo en petéter como eluyentes dando 3-metil-7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (10 g, 40%) como un sólido naranja. RMN 1H (CDCI3) δ 8,25 (s, 1H), 7,9 (s, 1H), 4,4 (c, 2H), 2,75 (s, 3H), 2,6 (s, 3H), 2,4 (s, 3H), 1,4 (t, 3H).
Se añadió a una solución a 0º C de 3-metil-7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (0,84 g, 3,8 mmol) en DMF (25 ml) dispersión al 60% en aceite de NaH (152 mg, 3,81 mmol). Después de agitar durante 1 hora at 0º C, se añadió una solución de yodoetano (595 mg, 0,31 ml, 3,81 mmol) en DMF (3 ml). Se mantuvo la mezcla a 0º C durante varias horas antes de dejar la mezcla calentar hasta temperatura ambiente mientras se agita durante la noche. Se diluyó con EtOAc, se lavó con NaHCO3 acuosa saturada, agua, NaCl acuosa saturada y se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 0-30% EtOAc/hexanos) dando 7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (516 mg, 55%).
Se añadió a una solución de 7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (516 mg, 2,08 mmol) en THF (17 ml) LiOH 1M (4,2 ml, 4,2 mmol) y se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. El análisis indicó la presencia de pequeñas cantidades de material de partida no reaccionado; por lo tanto, se añadió una pequeña cantidad de etanol para ayudar en la solubilización de materiales. Se continuó calentando durante 2 horas más antes de concentrar hasta sequedad. Se trituró el residuo con HCl 1N, Se aislaron los sólidos por filtración, se lavó con agua y se secó al aire durante la noche dando el compuesto del título como un sólido blanquecino (417 mg, 91%).
Preparación de ácido 2
Ácido 3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de semicarbazida HCI (61,2 g, 534 mmol), etil-metil cetona (35 g, 0,49 mol) en agua (525 ml), acetato de sodio (79,7 g, 972 mmol) a temperatura ambiente y se mantuvo durante 18 horas. Se filtró la mezcla de reacción, se lavó el sólido obtenido con éter (2x25 ml) y se secó a 70º C durante 20 horas dando butan-2-ona semicarbazona (45 g, 72%) como sólido blanco. RMN 1H (CDCI3) δ 7,9 (a, 1 H), 5,0-6,0 (a, 2H), 2,3 (c, 2H), 1,82 (s, 3H), 1,1 (t, 3H).
Se añadió a DMF frío (50 ml) a 0º C, POCI3 (30 ml) por goteo durante 30 minutos, y se mantuvo a 0º C durante 1 hora. Se añadió a la mezcla de reacción butan-2-ona semicarbazona (10 g, 78 mmol) en portions a 0º C y se mantuvo a 70º C durante 4 horas. Se vertió la mezcla en hielo triturado (700 g), se neutralizó usando solución de NaOH al 10% y se extrajo usando acetato de etilo (3x100 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (2x80 ml), NaCl acuosa saturada (100 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró obteniendo un producto bruto, que se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 60-120) usando 3-5% metanol en cloroformo como eluyentes dando 3-etil-1H-pirazol-4-cabaldehído (1,5 g, 16%) como sólido. RMN 1H (CDCI3) δ 9,95 (s, 1 H), 8,0 (s, 1 H), 3,0 (c, 2H), 1,35 (t, 3H).
Se añadió a una solución de 3-etil-1H-pirazol-4-cabaldehído (2,2 g, 18 mmol) y succinato de dietilo (12,3 g, 71,0 mmol) en t-butanol (15 ml) una solución de t-BuOK (8,08 g, 53,2 mmol) en t-butanol (10 ml). Se calentó la mezcla to 80º C durante 3 horas antes de concentrar la mezcla. Se disolvió el residuo obtenido en agua (30 ml), se acidificó (pH~2) usando HCl 6N y se extrajo con acetato de etilo (2x30 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con NaHCO3 acuoso (2x50 ml). Se acidificaron las capas acuosas reunidas (pH~2) y se extrajo con acetato de etilo (2x75 ml). Se lavaron las capas de acetato de etilo reunidas con NaCl acuosa saturada (25 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró dando 2-[(3-etil-1H-pirazol-4-il)metilen]-4-oxopentanoato de etilo (4 g, 100%) como goma, que se recogió como tal en la siguiente etapa.
Se añadió una solución de 2-[(3-etil-1H-pirazol-4-il)metilen]-4-oxopentanoato de etilo bruto (4 g, 15,8 mmol) en anhídrido acético (10 ml), acetato de sodio (2.6 g, 32 mmol) a temperatura ambiente y se calentó la mezcla a reflujo durante 4 h. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se basificó (pH ~9) usando solución de NaHCO3 acusa y se extrajo con acetato de etilo (2x50 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (25 ml), NaCl acuosa saturada (25 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró obteniendo el producto bruto; que se purificó por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 60-120) usando acetato de etilo al 2-3% en petéter como eluyentes dando 1-acetil-7-(acetiloxi)-3-etil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (1,7 g, 34%) como sólido pardo. RMN 1H (CDCI3) δ 8,44 (s, 1 H), 8,24 (s, 1 H), 4,58 (c, 2H),3,2 (S, 3H), 2,9 (s, 3H), 2,58 (s, 3H), 1,6 (t, 3H).
Se añadió lentamente a una solución de 1-acetil-7-(acetiloxi)-3-etil-1H-indazol-5-carboxilato (4,0 g, 13 mmol) en etanol (450 ml) NaH al 60% (0,50 g, 12,6 mmol). Se agitó la mezcla durante 1 hora antes de la concentración y eliminación de la mayor parte del etanol. Se recogió el residuo en EtOAc y se lavó con NaHCO3 acuoso saturado. Se extrajo de nuevo la fase acuosa con EtOAc (2 veces). Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se trituró el sólido con CH2CI2 dando 3-etil-7-hidroxi-1Hindazol-5-carboxilato de etilo como un sólido blanquecino (2,9 g, 87%).
Se enfrió una solución de S-etil-hidroxi-1H-indazol-δ-carboxilato de etilo (2,47 g, 10,5 mmol) en DMF (40 ml) hasta 0º
C. A esta mezcla se añadió NaH al 60% (0,42 g, 10,5 mmol) y se agitó durante 1 hora. Se añadió a esto a 0º C solución de yodometano (1,50 g, 0,66 ml, 10,5 mmol) en DMF (10 ml). Se mantuvo la mezcla a 0º C durante varias horas antes de agitar a temperatura ambiente durante la noche. Se diluyó la mezcla con EtOAc, se lavó con una mezcla de NaHCO3 acuoso saturado y NaCl acuoso saturado seguido de NaCl acuoso saturado. Se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. La purificación por CombiFlash (columna de 80 g, gradiente de 030% EtOAc/hexanos) da 3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (2,62 g, 40%).
Se añadió a una solución de 3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5-carboxilato (1,05 g, 4,23 mmol) en THF (35 ml) LiOH 1M (8,46 ml, 8,46 mmol) y se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se concentró la mezcla y se trituró el residuo con HCl 1N. Se lavaron los precipitados con agua y se secó al aire. Se recogieron los sólidos en metanol caliente, se
filtró, se concentró y se secó durante la noche a alto vacío dando el compuesto del título como un sólido blanquecino (849 mg, 91%).
Preparación de ácido 3
Ácido 7-metoxi-1H-indazol-5-carboxílico
Se disolvió 3-bromopirazol (50 g, 0,34 mol) en THF (310 ml), se añadieron tetrahidropirano (310 ml, 3,4 mol) y DDQ (7,7 g, 0,034 mol). Se calentó la mezcla de reacción a reflujo durante 1 hora y se evaporó. Se purificó el residuo por cromatografía (EtOAc/hexano, 1:6) dando 4-bromo-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-pirazol (61 g, 78%).
Se disolvió 4-bromo-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-pirazol (61 g, 0,264 mol) en THF (400 ml). Luego se añadió n-BuLi 1,6 M (181 ml) a la solución que estaba a -95º C. Se agitó la mezcla de reacción durante un periodo de 45 minutos a la misma temperatura. Luego se añadió DMF (22,4 ml, 0,29 mol) (se mantuvo la misma temperatura). Se dejó calentar la mezcla hasta temperatura ambiente antes de la adición de agua (100 ml). Se separó la capa orgánica, y se extrajo la fase acuosa con éter (3x50 ml). Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se evaporó. Se purificó el residuo por cromatografía (EtOAc/hexano, 1:4) dando 1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)1H-pirazol-4-cabaldehído (29 g, 57%).
Se añadió una solución de f-BuOK (49 g, 0,51 mol) en f-BuOH (300 ml) a una mezcla de 1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)1H-pirazol-4-cabaldehído (29 g, 0,16 mol) y succinato de dietilo (121 ml, 0,72 mol). Se calentó la solución obtenida a reflujo durante un periodo de 5 horas y se vertió en agua (300 ml). Se lavó la mezcla resultante con EtOAc. Se acidificó la capa acuosa hasta pH 2 y se extrajo con EtOAc (3x50 ml). Se evaporó el disolvente. El aceite obtenido de ácido (3E)-3-(etoxicarbonil)-4-[1 -(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-pirazol-4-il]but-3-enoico (45 g) se usó en la siguiente etapa sin más purificación.
Se mezcló ácido (3E)-3-(etoxicarbonil)-4-[1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-pirazol-4-il]but-3-enoico bruto (45 g) con anhídrido acético (500 ml) y NaOAc (12 g, 0,146 mol). Se calentó la mezcla de reacción a reflujo durante un periodo de 5 horas y se evaporaron. Se alcalinizó el residuo hasta pH 8-9 con Na2CO3 acuoso. Se extrajo el producto con EtOAc (5x50 ml). Se secaron los extractos orgánicos reunidos y se evaporaron. Se purificó el residuo por cromatografía (EtOAc/hexano, 1:4) dando 7-(acetiloxi)-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (13 g, 25%). Se disolvió 7-(acetiloxi)-1 -(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (6 g, 0,018 mol) en EtOH (100 ml) y se añadió K2CO3 (7 g, 0,05 mol). Se calentó la mezcla de reacción a reflujo durante un periodo de 6 horas y se evaporó. Se trató el residuo con agua (150 ml), y se extrajo el producto con EtOAc (3x50 ml). Se evaporaron los extractos reunidos y se purificó el residuo por cromatografía (EtOAc/hexano, 1:4) dando 7-hidroxi-1(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (4 g, 85%).
Se añadió a una solución de 7-hidroxi-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1-H-indazol-5-carboxilato de etilo (1,45 g, 5,0 mmol) en acetona (20 ml) que contiene K2CO3 (760 mg, 5,50 mmol) yodometano (781 mg, 0,34 ml, 5,5 mmo). Se calentó la mezcla a reflujo en N2 durante la noche. Se enfrió la mezcla a temperatura ambiente, se filtró, se evaporó y se repartió entre EtOAc y agua. Se extrajo la fase acuosa con additional EtOAc. Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando producto bruto. El material bruto se purificó por cromatografía (Isco, 0-40% de EtOAc/heptano) dando material que se secó a alto vacío durante la noche dando 7-metoxi-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (1,40 g, 92%).
Se calentó una mezcla de 7-metoxi-1-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (980 mg, 4,45 mmol) en THF (10 ml), agua (10 ml) y LiOH (560 mg, 13,4 mmol) a 40º C durante 3 horas y luego se agitó a temperatura ambiente durante la noche. La reacción no fue completa por lo que se calentó la mezcla to 45º C y se calenó durante la noche. Se concentró luego la mezcla hasta sequedad, se acidificó to pH 6 con HCl conc. y se repartió entre EtOAc y agua. Se recogieron los sólidos resultantes por filtración a vacío, se lavaron con EtOAc y se secó a alto vacío dando un sólido blanco. Se lavó la capa orgánica con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre MgSO4, se filtró y se
concentró dando un sólido blanquecino. Se combinaron ambos lotes de sólido blanco dando el compuesto del título (642 mg, 75%).
Preparación de ácido 4
Ácido 7-fluoro-4-metoxi-1H-indol-2-carboxílico
Se añadió a una solución del 2-metoxi-5-fluorobenzaldehído (1,00 g, 6,49 mmol) y azidoacetato de etilo (14,0 g, 32,4 mmol) en EtOH (20 ml) a -20º C (acetonitrilo/hielo seco) una solución de acetato de sodio en EtOH durante 20 minutos. Cuando se completó la adición se dejó calentar la reacción lentamente hasta 0º C, donde se mantuvo durante 2 horas. Se vertió luego la suspensión durante una mezcla de hielo y NH4CI sólido, se agitó hasta que todo el hielo se hubiese fundido, y se recogió el producto. Se disolvió el producto bruto en CH2CI2 y se añadió MgSO4. Se filtró la suspensión a través de un pequeño lecho de gel de sílice y se lavó con CH2CI2. La concentración dio 2-azido3-(5-fluoro-2-metoxifenil)acrilato de etilo como un sólido amarillo que se usó sin más purificación (1,68 g, 98%).
Se añadió a xilenos (150 ml) calentados a reflujo una solución de 2-azido-3-(5-fluoro-2-metoxifenil)acrilate de etilo (1,50 g, 5,66 mmol) en xilenos (50 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 4 horas, se enfrió a temperatura ambiente y se concentró hasta -1/5 del volumen original. Se enfrió la solución a -20º C durante 2 horas y se recogieron los sólidos por filtración a vacío. Se lavaron los sólidos con xilenos fríos y se secaron a vacío dando 7fluoro-4-metoxi-1H-indol-2-carboxilato de etilo. La concentración del licor madre dio producto adicional. Se reunieron los sólidos dando el producto final (0,75 g, 56%).
Se añadió a una solución de 7-fluoro-4-metoxi-1H-indol-2-carboxilato de etilo (1,00 g, 4,22 mmol) en etanol KOH (473 mg, 8,43 mmol). Se agitó la reacción a temperatura ambiente durante 12 horas, se enfrió a 0º C y se acidificó con HCl 1N. Se extrajo la mezcla con EtOAc y CH2CI2. Se secaron los extractos orgánicos reunidos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando el compuesto del título (550 mg, 62%).
Preparación de ácido 5
Ácido 3-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución fría de 3-bromobenzaldehído (42,5 g, 209 mmol) en THF (300 ml) a 0º C MeMgCI (17,2 g, 230 mmol) y se agitó la mezcla durante 2 horas. Se desactivó la mezcla de reacción con solución de NH4CI saturada (100 ml) y se extrajo con dietiléter (2x250 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con agua (2x100 ml), NaCl acuosa saturada (100 ml), se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró dando 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)-etanol (17 g, 37%) como un aceite. RMN 1H (CDCI3): δ 7,6-7,7 (d, 1 H), 7,3-7,4 (m, 1 H), 6,8-6,9 (t, 1 H), 5,1-5,2 (m, 1 H), 1,8-1,9 (a, 1 H), 1,46-1,55 (d, 3H).
Se añadieron a una solución de 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)-etanol (37 g, 168 mmol) en CH2CI2 (400 ml) y dicromato de piridinio (127 g, 337mmol) tamices moleculares (10 g). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 20 horas. Se filtró la mezcla a través de tierra de diatomeas, se lavó con CH2CI2 (3x100 ml) y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 60-120) usando 10% acetato de etilo en petéter dando de 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)-etanona (23 g, 63%) como una aceite pardo pálido. RMN 1H (CDCI3): δ 7,98,1 (d, 1 H), 7,5-7,7 (m, 1 H), 6,95-7,1 (t, 1 H), 2,6-2,7 (d, 3H).
Se calentó a reflujo una solución de 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)-etanona (10 g, 46 mmol) en hidrato de hidrazina (80 ml) (130º C) durante 20 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se eliminó el hidrato de hidrazina en exceso y se purificó el residuo bruto por cromatografía en columna (gel de sílice de malla 60-120) usando 10% acetato de etilo en pet-éter como eluyentes obteniendo 5-bromo-3-metil-1H-indazol (7.09 g, 73%) como un sólido. RMN 1H (CDCI3): δ 10,2-10,6 (a, 1 H), 7,8-7,9 (s, 1 H), 7,4-7,5 (d, 1 H), 7,2-7,4 (d, 1H), 2,5-2,7 (s, 3H).
Se añadieron a una solución de 5-bromo-3-metil-1H-indazol (10 g, 47,6 mmol) en MeOH (160 ml), PdCI2dppf (5.57 g, 7,62 mmol), NaOAc (11,7 g, 142,85 mmol) y DMF (5 ml) y se desgasificó (usando N2 gas 3 veces). Se selló la mezcla, se cargó con CO gas (60 psi) y se calentó a 80º C durante 20 horas. Se concentró la mezcla de reacción obteniendo un residuo, que se diluyó con agua (100 ml), se acidifico con ácido cítrico acuoso al 10% y se extrajo usando acetato de etilo (3x200 ml). Se secaron las capas orgánicas reunidas durante Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró dando éster metílico de ácido 1H-indazol-5-carboxílico (7,23 g, 80%) como un sólido. RMN 1H (CDCI3): δ 9,6-10,2 (a, 1 H), 8,4-8,6 (s, 1 H), 8,0-8,2 (d, 1 H), 7,4-7,5 (d, 1 H), 3,9-4,05 (s, 3H), 2,55-2,7 (s, 3H).
Se agitó una solución de éster metílico de ácido 1H-indazol-5-carboxílico (8 g, 42,1 mmol), LiOH (5.05 g, 211 mmol), en metanol (100 ml) y agua (35 ml) a temperatura ambiente durante 20 horas. Al final de este tiempo se concentró la mezcla de reacción, se acidificó el residuo acuoso (pH~6) usando ácido cítrico acuoso al 10% (150 ml) y se filtró el sólido obteniendo el producto bruto que se lavó con agua (3x30ml) y se secó bien dando el compuesto del título (7 g, 95%) como un sólido pardo pálido. RMN 1H (CDCI3): δ 8,5 (s, 1H), 8,0-8,1 (d, 1 H), 7,45-7,55 (d, 1 H), 2,5-2,66 (s, 3H),
Preparación de ácido 6
Ácido 3-propil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una suspensión de Mg (0,236 g, 9,83 mmol) en dietiléter (10 ml), I2 (1 espátula) bromuro de n-propilo (0,72 g, 0,53 ml, 5,9 mmol) a temperatura ambiente. Cuando desapareció el color del yodo, el bromuro de n-propilo restante en éter se añadió a la mezcla de reacción y se agitó a temperatura ambiente durante 10 minutos. A este reactivo de Grignard se añadió 5-bromo-2-fluorobenzaldehído (1,00 g, 4,92 mmol) en éter en condiciones de frío y se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. Se desactivó la mezcla de reacción con solución de NH4CI y se extrajo con éter. Se secó la capa de éter sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró dando 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)butan-1-ol (1,14 g, 92,6%). RMN 1H (CDCI3): δ 7,6 (m, 1 H), 7,3-7,4 (m, 1 H), 6,9 (t, 1 H), 5,0 (s a, 1 H), 2,0 (s a, 1 H), 1,6-1,7 (m, 2H), 1,3-1,5 (m, 2H), 1,0 (t, 3H).
Se añadieron a una solución de 1-(5-bromo-2-fluoro-fenil)-butan-1-ol (6,2 g, 25 mmol) en CH2CI2 seco (60 ml) dicromato de piridinio (19,0 g, 50,3 mmol) y polvo de tamices moleculares (1,24 g) a temperatura ambiente y se agitó durante la noche. Se filtró la mezcla de reacción a través de tierra de diatomeas y se lavó con dietiléter (200 ml). Se secaron las capas de CH2CI2 y éter reunidas sobre Na2SO4 anhidro, se filtró y se concentró dando un producto bruto, que se purificó por cromatografía en columna usando 5% acetato de etilo/pet-éter como eluyentes dando 1-(5bromo-2-fluorofenil)butan-1-ona (4,6 g, 75%) como un jarabe. RMN 1H (CDCI3): δ 8,0 (m, 1 H), 7,5-7,6 (m, 1H), 7,0 (t, 1 H), 2,9-3,0 (m, 2H), 1,7 (c, 2H), 1,0 (t, 3H).
Se añadió a 1-(5-bromo-2-fluorofenil)butan-1-ona (2,0 g, 8,1 mmol) en THF, hidrazina anhidra (11 ml) en THF y se calentó a reflujo (60-70º C) durante 5-6 horas. Se añadió xileno a la mezcla de reacción y se calentó a reflujo durante 20-24 horas. Se concentró la mezcla de reacción dando un producto bruto, que se purificó por cromatografía en columna usando 15% acetato de etilo/pet-éter como eluyentes dando 5-bromo-3-propil-1H-indazol (1,02 g, 52,3%) como un sólido, RMN 1H (CDCI3): δ 7,9 (s, 1 H), 7,4 (d, 1 H), 7,3 (d, 1 H), 2,9 (t, 2H), 1,8 (q, 2H), 1,0 (t, 3H).
Se añadió lentamente a 5-bromo-3-propil-1H-indazol (1,00 g, 4,18 mmol) en dietiléter (60 ml), t-BuLi 1,3 M (10,9 ml, 14,2 mmol) en pentano a -78º C en atm. de N2. Después de 1 hora, se pasó CO2 gas a través de la mezcla de reacción a -78º C durante 1 hora y se dejó calentar lentamente a temperatura ambiente. Se desactivó la mezcla de reacción con solución de NH4CI saturada y se separó la capa de éter. Se acidifcó la capa acuosa con HCl 2 N y se extrajo con acetato de etilo dando el compuesto del título (350 mg, 40,8%) como un sólido blanquecino. RMN 1H (DMSO-de): δ 11,8, 13,0 (a, 1 H), 8,4 (s, 1 H), 7,9 (d, 1 H), 7,5 (d, 1 H), 3,0 (c, 2H), 1,8 (c, 2H), 0,9 (t, 3H). p.f.: 296299º C.
Preparación de ácido 7
Ácido 3-etil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió por goteo a una solución de 5-bromo-2-fluorobenzaldehído (10 g, 49 mmol) en dietiléter (20 ml) a 15º C EtMgBr (7,22 g, 54,2 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas. Se desactivó la mezcla de reacción con agua fría y solución de NH4CI. Se extrajo con dietiléter y se lavaron las capas de éter con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4 anhidro y se concentró a vacío dando 1-(5-bromo-2-fluorofenil)propan-1-ol (12,1 g, 98%) como un jarabe. RMN 1H (CDCI3): δ 7,6-7,7 (m, 1 H), 7,2-7,3 (m, 1 H), 6,9 (t, 1 H), 4,9 (s a, 1 H), 1,8 (m, 2H), 1,0 (t, 3H).
Se añadió a 1-(5-bromo-2-fluorofenil)propan-1-ol (12,1 g, 64,8 mmol) en CH2CI2 (100 ml) dicromato de piridinio (73,2 g, 194 mmol) y tamices moleculares en polvo. Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 16 horas. Se filtró la mezcla de reacción a través de un lecho de tierra de diatomeas y se lavó con dietiléter. Se recogieron el éter y las capas de CH2CI2 reunidas y se concentró a vacío dando 1-(5-bromo-2-fluorofenil)propan-1-ona (12,6 g, 98%) como un jarabe. RMN 1H (CDCI3): δ 7,9-8,0 (m, 1 H), 7,5-7,6 (m, 1 H), 7,0 (t, 1 H), 3,0-3,1 (m, 2H), 1,2 (t, 3H).
Se añadió a 1-(5-bromo-2-fluorofenil)propan-1-ona (10 g, 43 mmol), hidracina anhidra (53 ml) y se calentó a reflujo (70-75º C) durante 2 días. Se destiló a vacío el exceso de hidrazina de la mezcla de reacción. Se añadió a esto xileno (60 ml) y se calentó la mezcla hasta 145-150º C durante 3 días. Se concentró xileno por completo a vacío dando un producto bruto, que se purificó por cromatografía en columna usando 8% de acetato de etilo/pet-éter como eluyentes dando 5-bromo-3-etil-1H-indazol (4 g, 40%) como un sólido. RMN 1H (CDCI3): 59,6-10,0 (a, 1 H), 7,9 (s, 1 H), 7,5 (d, 1 H), 7,3 (d, 1 H), 3,0 (c, 2H), 1,4 (t, 3H).
Se añadió a una solución a -78º C de 5-bromo-3-etil-1H-indazol (5 g, 22 mmol) en dietiléter (150 ml) t-BuLi (4,84 g, 75,6 mmol). Se agitó la mezcla a -78º C durante 1 hora. Se paó CO2 seco gas a través de la mezcla de reacción a 78º C durante 1 hora y se elevó lentamente hasta temperatura ambiente durante 2 horas. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 1 hora y se desactivó con solución de NH4CI saturada. Se separó la capa de éter y se concentró para recuperar el material de partida no reaccionado. Se acidificó el pH de la capa acuosa con HCl 2N, que se filtró dando el compuesto del título (2 g, 47%) como un sólido pardo pálido. RMN 1H (DMSOd6): δ 12,6-13,0 (a, 2H), 8,4 (S, 1 H), 7,9 (d, 1 H), 7,5 (d, 1 H), 3,0 (c, 2H), 1,4 (t, 3H).
Preparación de ácido 8
Ácido 7-cloro-3-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 1-(2-amino-5-bromofenil)etanona (200 mg, 0,93 mmol) en CH2CI2 (5 ml) Nclorosuccinimida (125 mg, 0,93 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. En análisis indicó que la reacción no era completa; por lo tanto se añadió N-clorosuccinimida adicional (125 mg, 0,93 mmol) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se purificó el residuo por CombiFlash (columna de 40 g, 0-10% de EtOAc/heptano) dando 1-(2-amino-5-bromo-3clorofenil)etanona (206 mg, 89%).
Se añadió lentamente a una solución a 0º C de 1-(2-amino-5-bromo-3-clorofenil)etanona (206 mg, 0,83 mmol) en solución acuosa al 50% de H2SO4 concentrado NaNO2 (73 mg, 1,0 mmol). Se retiró el baño de enfriamiento tras la adición de NaNO2, se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y luego se reenfrió a 0º C antes de la adición de SnCI22H2O (573 mg, 2,49 mmol). Se agitó la mezcla a 0º C durante 1 hora antes de la dilución con agua. Se recogieron estos sólidos por filtración a vacío dando 5-bromo-7-cloro-3-metil-1H-indazol (130 mg, 64%).
Se cargó un tuvo de microondas con 5-bromo-7-cloro-3-metil-1H-indazol (610 mg, 2,48 mmol), dioxano (5 ml), catalizador de Hermann (119 mg, 0,12 mmol) y una solución de carbonato de sodio (790 mg, 7,46 mmol) en agua (10 ml). Se agitó la mezcla durante 20 segundos, se calentó a 165º C durante 30 minutos en un reactor de microondas a muy alta absorción. Se venteó la reacción antes de la manipulación. Se filtró la mezcla a través de tierra de diatomeas y se lavó con EtOAc. Se concentró el filtrado, se disolvió el residuo en agua y se acidificó a pH ~3 con HCl conc. Se recogieron estos sólidos por filtración y se secaron dando el compuesto del título (420 mg, 82%).
Preparación de ácido 9
Ácido 3-etil-7-metoxi-1-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de a 0º C de 3-etil-7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (preparado como se describió en preparación de ácido 2) (50 mg, 0,21 mmol) en DMF (1 ml) dispersión en aceite de NaH al 60% (8,5 mg, 0,21 mmol). Se agitó la mezcla durante 30 minutos antes de la adición de yodometano (0,011 ml, 0,17 mmol). Se mantuvo la reacción a 0º C durante 2 horas antes de dejar que se caliente lentamente hasta temperatura ambiente mientras se agita durante la noche. Se diluyó la reacción con EtOAc y NaHCO3 acuoso saturado. Se aisló la fase orgánica y se extrajo de nuevo la fase acuosa con EtOAc (2 veces). Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por CombiFlash (columna de 12 g, 0-30% de EtOAc/hexanos) dando 3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5-carboxilato (22 mg, 41 %) y 3-etil-7-metoxi-1-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (46 mg, 60%).
Se añadió a una solución de 3-etil-7-metoxi-1-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (52 mg, 0,20 mmol) en THF (1,5 ml) LiOH 1M (0,36 ml, 0,36 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se concentró, se trituró con HCl 1N, se lavaron luego los sólidos filtrados con agua y se secó al aire dando el compuesto del título (46 mg, 94%).
Preparación de ácido 10
Ácido 7-etoxi-3-etil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución a 0º C de 3-etil-7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (preparado como se describió en preparación de ácido 2) (932 mg, 3,98 mmol) en DMF (28 ml) dispersión en aceite de NaH al 60% (159 mg, 3.98 mmol). Se agitó la mezcla at 0º C durante 1 hora antes de la adición por goteo de una solución de yodoetano (0,32 ml, 3.98 mmol) en DMF (3 ml). Se mantuvo la mezcla a 0º C durante varias horas antes de la retirada del baño de enfriamiento y se dejó calentar la reacción a temperatura ambiente mientras se agita durante la noche. Se diluyó la
reacción con EtOAc, se lavó con NaHCO3 acuosa saturada, NaCl acuosa saturada, se secaron luego los extractos orgánicos sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. La purificación por CombiFlash (columna de 80 g, 0-30%e EtOAc/hexanos) da 7-etoxi-3-etil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (389 mg, 37%) y 7-etoxi-1 ,3-dietil-1H-indazol-5carboxilato de etilo (202 mg).
Se añadió a una solución de 7-etoxi-3-etil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (389 mg, 1,48 mmol) en THF (13 ml) LiOH 1M (3,0 ml, 3,0 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se añadió a la reacción cantidades traza de etanol ayudando en la solubilización de materiales. Se continúa agitando a reflujo durante 2 horas más. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se concentró, se trituró con HCl 1N, se lavaron luego los sólidos filtrados con agua y se secó al aire dando el compuesto del título (347 mg, 97%).
Preparación de ácido 11
Ácido 1-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una suspensión agitaa de dispersión en aceite de NaH al 60% (87 mg, 2,2 mmol) en DMF (4 ml) 1Hindazol-5-carboxilato de metilo (264 mg, 1,50 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la adición por goteo de yodometano (0,11 ml, 1,8 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas, se concentró y se purificó el residuo por cromatografía Biotage (columna 40 S, 15% de acetona/heptano) dando 1-metil-1H-indazol-5-carboxilato de metilo (107 mg, 38%).
Se añadió a una solución de 1-metil-1H-indazol-5-carboxilato de metilo (107 mg, 0,56 mmol) en metanol/agua (v:v 1:1, 4 ml) LiOH (48 mg). Se calentó la solución a 40º C durante 3 horas antes de enfriar a temperatura ambiente. Se diluyó la mezcla con agua y se acidificó a pH 3,5-4 con KHSO4. Se precipitaron los sólidos y se aislaron por filtración y se secaron a vacío dando el compuesto del título como un sólido amarillo (70 mg, 71 %).
Preparación de ácido 12
Ácido 2,7-dimetil-2H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de ácido 7-metil-1H-indazol-5-carboxílico (356 mg, 2,0 mmol) en DMF (6 ml) K2CO3 (0,85 g, 6,2 mmol) y yodometano (0,45 ml, 7,2 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 4 horas y luego se calentó a 50º C durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc y se lavó con NaCl acuosa saturada. Se concentró el extracto orgánico y se purificó por cromatografía Biotage (columna 40 S, 25-50% de EtOAc/heptano) dando 1,7-dimetil-i H-indazol-5-carboxilato de metilo (91 mg, 22%) y 2,7-dimetil-2Hindazol-5-carboxilato de metilo (141 mg, 35%).
Se añadió a una solución de 2,7-dimetil-2H-indazol-5-carboxilato de metilo (140 mg, 0,69 mmol) en metanol/agua
(v:v 1:1,2 ml) LiOH (38 mg, 1,6 mmol). Se calentó la solución a 50º C durante 1 hora, se enfrió a temperatura ambiente, se concentró y se acidificó a pH 2 con KHSO4. Se aisló el material sólido por filtración dando el compuesto del título como un sólido blanco (140 mg, 107%).
Preparación de ácido 13
Ácido 2-metil-2H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 1H-indazol-5-carboxilato de metilo (2,5 g, 14 mmol) en DMF (45 ml) K2CO3 (4,90 g, 35,5 mmol) seguido de yodometano (1,77 ml, 28,4 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas y luego se calentó a 50º C durante la noche. Se concentró la mezcla, se disolvió en EtOAc y se lavó con NaCl acuosa saturada. Se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto por CombiFlash (columna de 80 g, 25-45% de EtOAc/heptano) dando 1-metil-1H-indazol-5-carboxilato de metilo (1,07 g, 40%) y 2-metil-2H-indazol-5-carboxilato de metilo (227 mg, 8,4%).
Se añadió a una solución de 2-metil-2H-indazol-5-carboxilato de metilo (210 mg, 1,10 mmol) en metanol (5 ml) LiOH 1,0 M (1,2 ml, 1,2 mmol). Se agitó la mezcla a 40º C durante la noche. Después de enfriar hasta temperatura ambiente se añadió HCl 1N (1,17 ml, 1,1 eq). Se enfrió la solución y se aisló el sólido por filtración. Se secó el sólido en una estufa a vacío a 50º C dando el compuesto del título (147 mg, 76%).
Preparación de ácido 14
Ácido 3-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se calentó una solución de 2-fluoro-4-metoxiactofenona (2,0 g, 12 mmol) en hidrazina hidratada (30 ml) a reflujo durante dos días. Se enfrió la mezcla a temperatura ambiente, se vertió en agua y se extrajo con EtOAc (3 veces). Se concentraron los extractos orgánicos, se disolvió en una cantidad mínima de CH2CI2 y se filtró dando 6-metoxi-3metil-1H-indazol (370 mg, 19%). Se refiltró el filtrado dando más producto (250 mg, 13%).
Se añadió a una solución enfriada con hielo de 6-metoxi-3-metil-1H-indazol (620 mg, 3,82 mmol) en CH2CI2 (25 ml) una solución de BBr3 en CH2CI2 (1 M, 17 ml). Se eliminó el baño de hielo y se dejó calentar la reacción to temperatura ambiente y se agitó durante la noche. Se desactivó la solución cuidadosamente mediante vertido lento en NaHCO3 acuoso saturado enfriado con hielo. Se separaron las fases y se extrajo la fase acuosa con EtOAc (3 veces). Se concentraron los extractos orgánicos reunidos y se purificó el material bruto por Biotage (colymna 40 S, 45-60% de acetone/heptano) dando 3-metil-1H-indazol-6-ol (458 mg, 81 %).
Se trató una solución de 3-metil-1H-indazol-6-ol (458 mg, 3,1 mmol) en THF (30 ml) con dispersión en aceite de NaH al 60% (0,50 g, 13 mmol). Después de la efervescencia inicial se calentó la solución a 50º C durante 1 hora antes de enfriar a temperatura ambiente. Se añadió a esto N-feniltrifluorometanosulfonimida (2,50 g, 7,00 mmol) y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 2 horas antes de verter en agua. Se extrajo la fase acuosa con EtOAc (3 veces) y se concentraron los extractos orgánicos reunidos. Se purificó el producto bruto por Biotage (columna 40 M, 12% de acetona/heptano) seguido de repurificación por Biotage (columna 40 S, 10% de EtOAc/heptano) dando 3metil-1-[(trifluorometil)sulfonil]-1H-indazol-6-il trifluorometanesulfonato (1,13 g, 89%).
Se hizo fluir por una solución de 3-metil-1-[(trifluorometil)sulfonil]-1H-indazol-6-il trifluorometanesulfonato (0,61 g, 1,5 mmol) en DMF (6 ml) CO durante 5 minutos. Se trató la solución con acetato de paladio (68 mg, 0,30 mmol), 1,1'bis(difenilfosfino)ferroceno (167 mg, 0,30 mmol), trietilamina (0,33 g, 0,45 ml, 3,2 mmol) y metanol (4 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente en CO (1 atm). Se vertió la solución en agua y se extrajo con EtOAc (3 veces). Se concentraron los extractos orgánicos reunidos y se purificó por Biotage (columna 40 S, 8% de EtOAc/heptano) dando 3-metil-1-[(trifluorometil)sulfonil]-1H-indazol-6-carboxilato de metilo (330 mg, 69%).
Se añadió a una solución de 3-metil-1-[(trifluorometil)sulfonil]-1H-indazol-6-carboxilato de metilo (590 mg, 1,83 mmol) en metanol/agua (3:1,72 ml) K2CO3 (1,01 g, 7,31 mmol) y se calentó la mezcla a reflujo durante 2 horas. Se enfrió la
reacción a temperatura ambiente y se eliminó el metanol a presión reducida. Se acidificó la solución acuosa a pH 33,5 con KHSO4. Se aisló el sólido por filtración, se disolvió en EtOAc y se lavó con agua. Se secó la capa orgánica sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando el compuesto del título (259 mg, 80%).
Preparación de ácido 15
Ácido 3-metil-1H-pirazol[3,4-b]piridin-5-carboxílico
Se calentó una solución de 2-bromomalonaldehído (4,0 g, 30 mmol) y metil-1H-pirazol-5-amina (2,57 g, 26,5 mmol) en ácido acético (40 ml) hasta 116º C durante 2,5 horas. Se agitó luego la reacción a temperatura ambiente durante 2 días. Se concentró la solución y se recogió el residuo en metanol, se filtró a través de tierra de diatomeas y se concentró. La purificación por cromatografía en gel de sílice (2-5% de CH2CI2/metanol) dando 5-bromo-3-metil-1Hpirazol[3,4-b]piridina (515 mg, 9%).
Se cargó un tubo microondas con 5-bromo-3-metil-1H-pirazol[3,4-b]piridina (515 mg, 2,43 mmol), dioxano (2 ml), catalizador de Hermann (72,1 mg, 0,12 mmol) y una solución de carbonato de sodio (772 mg, 7,29 mmol) en agua (5 ml). Se agitó la mezcla durante 20 segundos, se calentó a 165º C durante 15 minutos en un reactor de microondas a my alta absorción. Se venteó la reacción antes de la manipulación. Se diluyó la mezcla con EtOAc y se agitó durante 5 minutos antes de filtrar a través de tierra de diatomeas dando el compuesto del título (124 mg, 29%).
Preparación de ácido 16
Ácido 3,7-dimetil-1H-indol-5-carboxílico
Se disolvió 4-bromo-2-metilanilina (2,00 g, 10,8 mmol) en HCl conc. (10 ml) y se calentó a 80º C durante 30 minutos. Se enfrió luego la reacción a 5º C y se añadió una solución de NaNO2 (781 mg, 10,8 mmol) en agua (4 ml) durante 10 minutos. Se agitó la mezcla resultante at 5º C durante 30 minutos antes de la adición de SnCI2 (15,3 g, 80,6 mmol) en HCI conc. (8 ml) durante 10 minutos. Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 45 minutos antes de la adición de NaOH acuoso al 50%. Se aisló el precipitado resultante por filtración y se extrajo el filtrado con CH2CI2. Se secaron las fases orgánicas reunidas sobre MgSO4, se filtró y se concentró dando (4-bromo-2metilfenil)hidrazina (1,08 g, 50%).
Se añadió a una suspensión de (4-bromo-2-metilfenil)hidrazina (1,44 g, 7,16 mmol) en etanol (10 ml) propionaldehído (0,68 ml, 9,3 mmol). La solución comenzó a volverse transparente y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 45 minutos. Se eliminaron los disolventes y se añadió ZnCI2 anhidro (1,07 g, 7,88 mmol) y se calentó la mezcla at 170º C durante 30 minutos. Se enfrió la mezcla a temperatura ambiente, se diluyó con HCI al 10%, se extrajo con CH2CI2 y el extracto orgánico se secó sobre MgSO4. Tras filtración y concentración, se purificó el residuo por CombiFlash (0-10% de EtOAc/heptano) dando 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indol (317 mg, 20%).
Se cargó un tubo de microondas con 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indol (317 mg, 1.42 mmol), dioxano (3 ml), catalizador de Hermann (42,1 mg, 0,07 mmol) y una solución de carbonato de sodio (450 mg, 4,24 mmol) en agua (6 ml). Se agitó la mezcla durante 20 segundos, se calentó a 165º C durante 15 minutos en un reactor de microondas a my alta absorción. Se venteó la reacción antes de la manipulación. Se filtró la mezcla a través de tierra de diatomeas y se lavó con EtOAc. Se concentró el filtrado and se disolvió el residuo en agua. Se acidificó la solución hasta pH 3 y se recogió el sólido dando el compuesto del título (250 mg, 93%).
Preparación de ácido 17
Ácido 7-cloro-3-etil-1H-indazol-5-carboxílico
Se cargó un matraz de fondo redondo de tres bocas en N2 con AICI3 (775 mg, 5,81 mmol), luego se añade 5,00 ml de tolueno. Se enfrió la suspensión a -10º C y se añadió 4-bromoanilina (1,0 g, 5,81 mmol) de una vez. Se añadió a esto BCI3 (6,4 ml de solución 1,0 M en xileno) a la mezcla a -10º C lentamente, y se purgó la mezcla con N2 hasta que no se desprendía más humo. Se añadió propioitrilo (1,88 ml, 25,6 mmol) y no se dejó que la temperature subiese por encima de 45º C. Se calentó la reacción a 63º C durante 10 minutos y se mantuvo a 63º C durante 5 minutos dando una solución homogénea. Se añadieron otros 4,0 ml de tolueno en otro matraz de tres bocas, y se calentó a reflujo en N2. Se añadió la solución del matraz previo al tolueno a reflujo durante 10 minutos. Se calentó la mezcla to reflujo durante 4 horas más, mientras que continúa la purga de la reacción con N2. Se perdería tolueno durante este procedimiento, se añadió más tolueno a la mezcla en caso que fuese neceario. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se añadieron 10 ml de agua bajo agitación eficiente durante ~ 30 minutos. Se calentó la mezcla to 5º C y se agitó durante 15 minutos antes de permitir la separación en dos capas. Se lavó la fase orgánica con agua, se secaron sobre MgSO4, se filtró, y se concentró dando un sólido bruto. Se purificó el residuo mediante cromatografía en columna (gradiente 0-50% de EtOAc/heptano) dando 1-(2-amino-5-bromo-fenil)-propan-1-ona como un sólido amarillo (144,0 mg, 10,9%).
Se disolvió 1-(2-amino-5-bromo-fenil)-propan-1-ona (144,0 mg, 0,63 mmol) en CH2CI2 (10.0 ml), y se añadió a esta solución N-clorosuccinimida (168,0 mg, 1,26 mmol). Se agitó la mezcla resultante at 45º C durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se concentró. Se purificó el residuo mediante cromatografía en columna dando 1-(2-amino-5-bromo-3-cloro-fenil)-propan-1-ona como un sólido (130,0 mg, 76,1%).
Se disolvió 1-(2-amino-5-bromo-3-cloro-fenil)-propan-1-ona (130,0 mg, 0,50 mmol) en H2SO4 acuoso al 50% (2,5 ml) y se añadió lentamente a esta mezcla NaNO2 (43,1 mg, 0,59 mmol) a 0º C. Se agitño luego la mezcla a temperatura ambiente durante 1 hora. Se añadió luego SnCI2 2H2O (342,0 mg, 1,48 mmol), y se agitó la mezcla a 0º C durante 1 hora, y luego se diluyó con agua. Apareció un sólido blanco y se recogió por filtración y se secó dando 5-bromo-7cloro-3-etil-1H-indazol como un sólido (127,0 mg, 98,8%).
Se disolvieron en un tubo microondas 5-bromo-7-cloro-3-etil-1H-indazol (127,0 mg, 0,49 mmol) en dioxano (1,0 ml). Se añadieron el catalizador de Hermann ((trans-bis(acetato)bisfo-(di-o-tolilfosfino)bencil]dipaladio (ll))) (23,0 mg, 0,024 mmol) y hexacarbonil molibdeno (64,4 mg, 0,244 mmol) seguido de una solución de carbonato de sodio (156 mg, 1,47 mmol) en agua (2,0 ml). La separación tiene lugar dentro del recipiente. Se agitó la mezcla durante 20 segundos y luego se calentó la mezcla a 165º C durante 15 minutos en irradiación de microondas con el ajuste de absorción muy alto. Se detuvo la reacción y se venteó el recipiente antes de la manipulación. Se filtró la mezcla y se lavó con EtOAc. Se concentró el filtrado y se redisolvió el residuo con agua. Se acidificó luego la solución hasta pH ~
3. Se recogió el sólido y se secó dando ácido 7-cloro-3-etil-1H-indazol-5-carboxílico como un sólido (95,0 mg, 86,4%).
Preparación de ácido 18
Ácido 2,4-dimetil-i H-bencimidazol-6-carboxílico
Se añadió a una solución de 5-bromo-3-metilbencen-1,2-diamina (201 mg, 1.00 mmol) en EtOH (15 ml) HCl 5 N (4 ml). Se calentó la mezcla a reflujo antes de la adición de 2,4-pentanediona (200 mg, 0,21 ml, 2,0 mmol). Se continuó calentando durante 45 minutos antes de que el análisis indicase que la reacción era completa. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente, se neutralizó con NaHCO3 acuosa saturada y se extrajo con CHCI3. Se lavó la capa orgánica con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre MgSO4, se filtró, se concentró y se secó dando 6-bromo-2,4dimetil-1H-bencimidazol (217 mg, 96%).
Se añadió a una solución de 6-bromo-2,4-dimetil-1H-bencimidazol (200 mg, 0,90 mmol) en dioxano desgasificado (2 ml) ((trans-bis(acetato)bis[o-(di-o-tolilfosfino)bencil]dipaladio (ll))) (30 mg, 0,05 mmol), hexacarbonilo molibdeno (120 mg, 0,45 mmol) y una solución de Na2CO3 (283 mg, 2,67 mmol) en agua desgasificada (2,4 ml). Se agitó la mezcla durante 20 segundos y luego se calentó a 165º C durante 15 minutos en un reactor de microondas con regulación de absorción muy alta durante 20 minutos. Se venteó el recipiente de reacción y se filtró a través de tierra de diatomeas. Se extrajo la solución con EtOAc y se extrajo de nuevo la fase acuosa con más EtOAc (2 veces). Se dejaron de lado los extractos orgánicos reunidos. Se añadió agua (5 ml) al extarcto acuoso que se acidificó luego con HCl 0,5 M hasta pH 3. Se secaron al aire los sólidos resultantes dando el compuesto del título (97 mg, 57%).
Preparación de ácido 19
Ácido 4-metil-1H-bencimidazol-6-carboxílico
Se añadió a una solución de 5-bromo-3-metilbencen-1,2-diamina (2,02 g, 10 mmol) agua (10 ml) seguido de ácido fórmico (1,16 ml, 30 mmol). Se agitó la mezcla a 100º C durante 6 horas antes de enfriar a temperatura ambiente. Precipitó un sólido de la solución y se dejó reposar a temperatura ambiente durante 2 días. A esta mezcla se añadió luego KOH 1N (35 ml) y se aislaron los sólidos por filtración a vacío. Se secaron los sólidos al aire y se recristalizaron en CHCI3 (70 ml) dando 6-bromo-4-metil-1H-bencimidazol (0,82 mg, 39%). Se obtuvieron lotes adicionales de producto a partir de licores madre de CHCI3 (1,01 g, 48%).
Se añadió a una solución de 6-bromo-4-dimetil-1H-bencimidazol (100 mg, 0,47 mmol) en dioxano desgasificado (2 ml) ((trans-bis(acetato)bis[o-(di-o-tolilfosfino)bencil]dipaladio (ll))) (16 mg, 0,03 mmol), hexacarbonilo molibdeno (64 mg, 0,24 mmol) y una solución de Na2CO3 (150 mg, 1,42 mmol) en agua desgasificada (2,4 ml). Se agitó la mezcla durante 20 segundos y luego se calentó a 165º C durante 15 minutos en un reactor de microondas con regulación de absorción muy alta durante 20 minutos. Se venteó el recipiente de reacción y se filtró a través de un cartucho de SPE. Se extrajo la solución acuosa con EtOAc (3 veces). Se reunieron los extractos orgánicos y se concentró. Se disolvió el residuo en agua y se acidificó hasta pH 3 y se conservó en un refrigerador durante la noche. Se añadió al material acuoso agua (3 ml) y pH 3. Precipitó un sólido de la solución y se aisló por filtración. Se lavaron los sólidos con agua, se secaron al aire dando producto (44 mg, 53%). Tras reposar precipitaron sólidos de licores madre dando más producto (34 mg, 41%).
Preparación de ácido 20
Ácido 7-etil-3-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de ácido 7-etil-1H-indazol-5-carboxílico (500 mg, 2,63 mmol) en MeOH (15 ml) se añadió H2SO4 conc. (0,25 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se eliminó el disolvente a presión reducida
dando un sólido tostado que se purificó por cromatografía ultrarrápida (columna de 40 g) usando 15-30% de EtOAc/heptano dando 7-etil-1H-indazol-5-carboxilato de metilo (252 mg, 47%).
Se añadió a una solución de 7-etil-1H-indazol-5-carboxilato de metilo (252 mg, 1,23 mmol) en DMF (10 ml) K2CO3 (550 mg, 3,98 mmol) y I2 (370 mg, 1,46 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió a esto NaHSO3 al 5% (10 ml) seguido de EtOAc/THF 1:1 (50 ml). Se aisló la capa orgánica, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se suspendió el sólido en CH2CI2, se recogió por filtración y se secó dando ácido metil 7-etil-3-yodo-1H-indazol-5-carboxílico (298 mg, 73%).
Se añadió a una solución desgasificada de ácido metil 7-etil-3-yodo-1H-indazol-5-carboxílico (100 mg, 0,30 mmol) en DME (2.5 ml) solución de boroxina desgasificada (50%, 0,28 ml) seguido de paladio tetraquistrifenilfosfina (3,5 mg, 0,003 mmol) y Na2CO3 2 M (0,57 ml). Se calentó la mezcla en un reactor de microondas (regulación de absorción muy alta) a 125º C durante 10 minutos y luego at 165º C durante 10 minutos. Se extrajo la reacción con EtOAc y se lavó con NaCl acuosa saturada. Se redujo el extracto orgánico y se purificó el material bruto por cromatografía en gel de sílice (columna de 40 g) usando 0-40% de EtOAc/heptano dando ácido metil 7-etil-3-metil-1H-indazol-5carboxílico (18 mg, 27%).
Se añadió a una solución de ácido metil 7-etil-3-metil-1H-indazol-5-carboxílico (240 mg, 1,10 mmol) en EtOH (13 ml) LiOH 1M (2.2 ml). Se calentó la mezcla durante la noche a reflujo y se enfrió a temperatura ambiente.Se eliminaron los disolventes a presión reducida y se suspendió el material resultante en HCl 1N. Se aislaron los sólidos por filtración a vacío, se lavó con agua, se secó a 45º C a vacío dando el compuesto del título (154 mg, 69%) que contiene ~10% de material desmetilado.
Preparación de ácido 21
Ácido 3-cloro-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una suspensión de ácido 1 H-indazol-5-carboxílico (155 mg, 0,96 mmol) en CH3CN (8 ml) Nclorosuccinimida (142 mg, 1,06 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche antes de la concentración. Se suspendió el sólido en agua y solución de tiosulfato sódico acuosa, se acidificó con HCl 1N y se aislaron los sólidos por filtración. Se lavaron luego los sólidos con agua y se secó a vacío a 50º C dando el compuesto del título como un sólido blanquecino (157 mg, 84%).
Preparación de ácido 22
Ácido 3-cloro-7-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una suspensión de ácido 7-metil-1H-indazol-5-carboxílico (180 mg, 1,01 mmol) en CH3CN (10 ml) Nclorosuccinimida (150 mg, 1,12 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche antes de la concentración. Se suspendió el sólido en agua y solución de tiosulfato sódico acuosa, se acidificó con HCl 1N y se aislaron los sólidos por filtración. Se lavaron luego los sólidos con agua y se secaron dando el compuesto del título como un sólido tostado (208 mg, 98%).
Preparación de ácido 23
Ácido 7-etoxi-1H-indazol-5-carboxílico
Se calentó una solución de ácido 7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxílico (1,08 g, 6,06 mmol) en EtOH (50 ml.) que contiene H2SO4 conc. (0,34 ml) a reflujo durante la noche. Se diluyó la mezcla con EtOAc y se lavó con NaHCO3 acuosa saturada. Se extrajo de nuevo la fase acuosa con EtOAc (3 veces). Se lavaron los extractos orgánicos reunidos con NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y se concentró dando 7-hidroxi-1H-indazol-5carboxilato de etilo (918 mg, 73%).
Se añadió a una solución de 7-hidroxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (918 mg, 4,45 mmol) en DMF (35 ml) a 0 °C se añadió dispersión al 60% en aceite de NaH (178 mg, 4,45 mmol). Se dejó madurar la mezcla durante 1 hora at 0º C antes de la adición por goteo de una solución de yodoetano (694 mg, 0,36 ml, 4,45 mmol) en DMF (15 ml). Se dejó madurar la mezcla at 0º C durante varias horas antes de la retirada del baño de aceite. Se dejó calentar la reacción to temperatura ambiente y se maduró durante la noche. Se diluyó la mezcla con EtOAc, se lavó con agua, NaCl acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4, se filtró y concentró. La purificación por cromatografía en gel de sílice (columna de 40 g) eluyendo con gradiente de 0-30% de EtOAc/hexanos da 7-etoxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (400 mg, 38%).
Se añadió a una solución de 7-etoxi-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (400 mg,1,71 mmol) LiOH 1M (3,4 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante la noche. Se concentró la reacción hasta sequedad y se trituraron los sólidos con HCl 1N. Se lavaron los sólidos con agua y se secaron al aire dando el compuesto del título como un sólido blanquecino (350 mg, 99%).
Preparación de ácido 24
Ácido 7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 7-hidroxi-3-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (Anti-Cancer Drug Design 1997, 12, 555) en DMF (25 ml) a 0º C dispersión al 60% en aceite de NaH (152 mg, 3,81 mmol). Se agitó la mezcla durante 1 hora antes de la adición por goteo de una solución de yodometano (0,54 g, 0,24 ml, 3,8 mmol) en DMF (3 ml). Se mantuvo la mezcla a 0º C durante varias horas antes de dejar la mezcla calentar hasta temperatura ambiente y se agitó durante la noche. Se diluyó la reacción con EtOAc, NaHCO3 acuosa saturada, agua y NaCl acuosa saturada. Se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material por cromatografía en gel de sílice (columna de 80 g) eluyendo con un gradiente de 0-30% de EtOAc/hexanos dando 7-metoxi-3-metil-1Hindazol-5-carboxilato de etilo (294 mg, 33%).
Se añadió a una solución de 7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5-carboxilato de etilo (294 mg, 1.26 mmol) en EtOH (11 ml) LiOH 1M (2,5 ml). Se calentó la mezcla a reflujo durante 4 horas, se enfrió a temperatura ambiente y se concentró. Se trituró el material bruto con HCl 1N, se aislaron los sólidos por filtración y se lavó con agua. Se secó el sólido al aire durante la noche dando el compuesto del título (235 mg, 91 %).
Preparación de ácido 25
Ácido 7-metil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 5-bromo-7-metilindazol, (aquirido en PharmaLab, Morrisville, PA) (2,00 g, 9,47 mmol) en THF anhidro (50 ml) NaH (570 mg, 14,25 mmol; suspensión al 60% en aceite mineral) a temperatura ambiente. Después de 20 minutos se enfrió la mezcla a -78º C y se añadió por goteo sec-butillitio (1,4 M en ciclohexano, 17 ml; 23,8 mmol) y se agitó la mezcla resultante durante 4 horas. Se burbujeó luego CO2 seco a tarvés de la mezcla de reacción durante 1 hora mientras se deja calentar a temperatura ambiente. Se agitó luego a temperatura ambiente durante la noche. Se añadió HCl 1N y se extrajo la solución con EtOAc. Se lavó la capa orgánica con NaCl acuosa saturada, se secó (MgSO4), luego se filtró y se concentró. Se redisolvió el residuo en MeOH, se filtró, luego se concentró dando el producto como un sólido pardo (1,445 g, 86,6%). RMN 1H (DMSO-d6) δ 8,23 (s, 1 H), 8,17 (s, 1 H), 7,65 (s, 1 H), 2,46 (s, 3H). CL/EM ES+ 177 (MH+).
Preparación de ácido 26
Ácido 7-etil-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 2-etil-6-metilanilina (2,03 g, 15 mmol) en DMF (50 ml) at 0º C N-bromosuccinimida (2,66 g, 14,9 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 10 minutos antes de la adición a NaCl acuosa saturada. Se extrajo la mezcla con EtOAc, se lavó la fase orgánica con NaCl acuosa sat (2 veces), se concentró y se purificó el material bruto por cromatografía Biotage (40 M, 15% de EtOAc/heptano) dando 4-bromo-2-etil-6metilbencenamina como un líquido pardo rojizo (3,21 g, 100%).
Se agitó una solución de 4-bromo-2-etil-6-metilbencenamina (3,21 g, 15 mmol) en ácido acético (50 ml) durante 3 horas antes de la adición de una solución 2 M de nitrito de sodio (11 ml, 22,5 mmol). Se agitó la mezcla resultante durante la noche a temperatura ambiente. Se concentró la solución y se disolvió el sólido en EtOAc y se lavó con NaCl acuosa saturada (3 veces). Se secó el extracto orgánico sobre Na2SO4, se filtró y se concentró, se purificó el material bruto por cromatografía Biotage (40 M, 15-30% de EtOAc/heptano) dando 5-bromo-7-etil-1H-indazol (1,11 g, 33%) y 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indazol (0,84 g, 25%).
A una solución de 5-bromo-7-etil-1H-indazol (225 mg, 1,00 mmol) en dioxano (1,5 ml), hexacarbonilmolibdeno (132 mg, 0,50 mmol), catalizador de Herrmann (trans-bis(acetato)bis[o-(di-o-tolilfosfino)bencil]dipalladio) (46,9 mg, 0,05 mmol) y una solución de carbonato de sodio (318 mg, 3,00 mmol) en agua (2 ml). Se selló la suspensión y se irradió en un microondas a 165º C durante 15 minutos (regulación a alta absorción). Se venteó el vial, se filtró a través de tierra de diatomeas, se lavó con EtOAc y se concentró dando el compuesto del título (140 mg, 74%).
Preparación de ácido 27
Ácido 7-cloro-1H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 4-amino-3-cloro-5-metilbenzonitrilo (3,00 g, 18,0 mmol) en CHCI3 (50 ml) anhídrido acético (3,9 ml, 41,4 mmol). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche y luego se calentó a reflujo durante 5 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente y se añadieron acetato de potasio (530 mg, 5 5,40 mmol) y nitrito de isoamilo (5,28 ml, 39,6 mmol). Se calentó la mezcla a reflujo durante 3 días. Se lavó la mezcla de reacción con NaHCO3 acuosa saturada, se secaron sobre Na2SO4 y se concentró. Se añadió a esto metanol seguido de agua (25 ml) y HCl al 38% (25 ml). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se concentró la mezcla de reacción y el pH fue ajustado a aproximadamente 7. Se aislaron los sólidos por filtración y luego se lavó con agua (2 x 30 ml) y heptano (2 x 30 ml). La purificación por cromatografía Biotage (gradiente de
10 CH2CI2-heptano (1:1)/MeOH dando 7-cloro-1H-indazol-5-carbonitrilo que se aisló como un sólido blanco (585 mg, 18%).
Se añadió a una solución de 7-cloro-1H-indazol-5-carbonitrilo (250 mg, 1,41 mmol) en etanol/agua (relación 3:1, 15 ml) hidróxido de potasio (395 mg, 7,04 mmol) y se calentó la mezcla a reflujo. Después de 3 horas, se dejó destilar la mayor parte del etanol, se añadió más hidróxido de potasio (614 mg) y se continuó calentando durante la noche. Se
15 enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se lavó con Et2O (3 x 20 ml) y se acidificó el extracto orgánico con HCl 1N. Se aisló el precipitado resultante por filtración a vacío, se lavó con agua (aproximadamente 15 ml) y heptano (aproximadamente 15 ml), se secó atemperatura ambiente/0,5 mmHg dando el compuesto del título (221 mg, 79,7%).
Preparación de ácido 28
20 Ácido 3,7-dimetil-H-indazol-5-carboxílico
Se añadió a un recipiente de reacción que contiene una solución re-purificada de 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indazol (preparado como se describió para la preparación de ácido 26, 285 mg, 1,27 mmol) en dioxano (1.3 ml) se añadió hexacarbonilmolibdeno (264 mg, 1,0 mmol), catalizador de Herrmann (93 mg, 0,1 mmol) and una solución de
25 Na2CO3 en agua (636 mg en 2 ml de agua). Se calentó la suspensión en un microondas a 165º C durante 15 minutos (alta absorción). Se venteó el vial, se acidificó con HCl 1N (hasta pH 2). Se filtró la mezcla de reacción a través de tierra de diatomeas, se lavó con EtOAc y se lavó la capa orgánica con NaCl acuosa saturada (3 veces). Se concentró el extracto orgánico dando el compuesto del título como un sólido rosa (65 mg, 17%).
Preparación de ácido 29
30 Ácido 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinolin-6-carboxílico
Etapa 1: 6-(2-cloroacetil)-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona
Se añadió a un matraz de 4 bocas de 10 l, equipado con un agitador mecánico y en N2, AICI3 (408 g, 3,06 mol) y CH2CI2 seco (2,7 l, 18 vol). Se añadió luego cloruro de cloroacetilo (89 ml, 1,22 mol) desde un embudo de adición gradualmente durante 15 minutos a temperatura ambiente. Se mantuvo la mayor parte de la solución transparete resultante a esa temperatura durante 30 minutos y se devolvió a la mezcla fangosa. Se añadió una solución de 3,4dihidroquinolin-2(1H)-ona (150 g, 1,02 mol) y CH2CI2 (0,3 l, 2 vol), durante 1,5 horas, a una velocidad tal que se mantiene la temperatura interna por debajo de 30º C. Se agitó la mezcla parda resultante a esa temperatura durante 2 horas, luego se calentó a 40° C durante 2 horas más, y luego se deja agitar durante la noche a temperatura ambiente. Se enfrió la mezcla de reacción en un baño de hielo y se conectó a una trampa de HCl gas. Se añadió luego H2O enfriada con hielo (en total 3 l) durante 1,5 horas, a una velocidad tal que se mantiene la temperatura interna por debajo de 30º C. Se agitó la mezcla resultante a temperatura ambiente durante 1 hora y luego se calentó a 40-50º C para eliminar el CH2CI2. A esta mezcla, THF (1 l) se añadió y se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se recogieron estos sólidos por filtración. Se lavó la torta amarilla con H2O (500 ml), THF (200 ml) y hexano (1 L x 2) y se secó en una estufa a vacío (@50º C, 1 día) dando 6-(2-cloroacetil)-3,4-dihidroquinolin-2(1 H)ona (221 g, 97 %). RMN 1H (270 MHz, d-DMSO) δ 10,48 (s, 1 H), 7,86-7,77 (m, 2 H), 6,96 (d, J = 8,2 Hz, 1 H), 5,08 (s, 2 H), 2,96 (t, J = 7,6 Hz, 2 H), 2,51 (t, J = 7,6 Hz, 2 H).
Etapa 2: ácido 2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinoline-6-carboxílico
Se añadió 6-(2-cloroacetil)-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona (50,0 g, 0,22 mol) a 190 ml de piridina. Se calentó la mezcla durante 2,5 horas a 90º C luego se enfrió a temperatura ambiente. Se recogió la sal de piridinio por filtración y se lavó la torta del filtro con etanol. Se secó el sólido en una estufa de vacío durante la noche. Se añadió la sal seca a 630 ml de hidróxidod e sodio 0,5 M acuoso y se calentó a 80º C durante 1 hora. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se acidificó con HCI 12N (30 ml) y se recogieron los sólidos por filtración. Se agitaron los sólidos recogidos con agua/DMF 2:1 y se filtraron para recoger el producto como un sólido amarillo pálido. Se secó el sólido recogido en una estufa de vacío durante la noche dando 38,77 g (92%) de ácido 2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinoline-6-carboxílico como un sólido amarillo pálido. RMN 1H (300 MHz, d-DMSO) δ 12,63 (a, 1 H), 10,40 (s, 1 H), 7,75-7,72 (m, 2 H), 6,92 (d, J = 8,1 Hz, 1 H), 2,96-2,91 (m, 2 H), 2,51-2,46 (m, 2 H).
Preparación de ácido 30
Ácido 3,7-dimetilindol-δ-carboxílico
Se disolvió 4-bromo-2-metilanilina (2,0 g) en HCl conc. (10 ml) y se calentó a 80º C durante 30 minutos. Se enfrió la reacción a 5º C y se añadió una solución de nitrito de sodio (781,0 mg en 4,0 ml de agua) durante 10 minutos. Se agitó luego la mezcla resultante a 5º C durante 30 minutos. Se añadió una solución de cloruro de estaño (ll) (15,3 g en 8 ml de HCl concentrada) durante 10 minutos, y se agitó la solución resultante a temperatura ambiente durante 45 minutos. Se basificó la reacción con solución de NaOH al 50% y se formó un precipitado blanco. Se filtró el sólido y se extrajo el filtrado con diclorometano. Se secó el extracto orgánico sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró dando 1,08 g (50%) de 1-(4-bromo-2-metilfenil)hidrazina como un sólido blanco. CL-EM @ 201,1 (M+1)
Se suspendió 200 mg de 1-(4-bromo-2-metilfenil)hidrazina en 10,0 ml de EtOH, se añadió propionaldehído (678 μl). La reacción comenzó a volverse transparente tras la adición de propionaldehído. Se agitó luego la solución resultante a temperatura ambiente durante 45 minutos. Se concentró la reacción y se añadió cloruro de cinc (II) (1070,0 mg) y se calentó la mezcla a 170º C durante 30 minutos. Se enfrió luego la mezcla fundida a temperatura ambiente, y se diluyó con solución de HCl al 10%. Se extrajo luego la solución con diclorometano, se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. Se sometió el residuo a cromatografía ultrarrápida (gradiente de 0-10% EtOAc/haptanos) obteniendo 317,0 mg de 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indol. CL-EM @ 222,1 (M-1).
Se cargó un tuvo de reacción de microondas de 25 ml con 317 mg de 5-bromo-3,7-dimetil-1H-indol disuelto en 3 l de dioxano. Se añadieron 42 mg de trans-bis(acetato)bis[o-(di-o-tolilfosfino)bencil]dipaladio (ll) y 187 mg de hexacarbonilo molibdeno seguido de 450 mg carbonato de sodio disueltos en 6 ml de agua. Se selló el vial y se calentó en un reactor de microondas durante 20 minutos a 165° C. Se enfrió la reacción y luego se filtró a través de
celite, y se lavó la torta de filtro con EtOAc. Se concentró el filtrado y el aceite resultante se redisolvió con agua. Se acidificó la solución hasta pH 3 y se recogió el precipitado por filtración dando 250,0 mg (93%) de ácido 3,7dimetilindol-5-carboxílico. LC-MS @ 188,1 (M-1).
Preparación de ácido 31
Ácido benzo[d]isotiazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución de 5-bromo-2-fluorobenzaldehído (4,06 g) en 2-propanol (20,0 ml) 2-metil-2-propanetiol (2,26 ml) y K2CO3 (3,04 g) y se calentó durante la noche. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se vertió en 50,0 ml de agua y se extrajo con diclorometano. Se lavó la fase orgánica con salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. Se sometió el residuo a cromatografía ultrarrápida (3% EtOAc/haptanos) obteniendo 1,97 g (36%) de 5-bromo-2-(terc-butiltio)benzaldehído como un aceite transparente. RMN 1H (500 MHz, CDCI3) δ ppm 1,30 (s, 9 H) 7,51 (d, J=8,05 Hz, 1 H) 7,70 (dd, J=8,29, 2,20 Hz, 1 H) 8,12 (d, J=2,20 Hz, 1 H) 10,70 (s, 1 H).
Se disolvió clorhidrato de hidroilamina (1,5 g) en 25 ml de agua y se trató con 10,8 ml de hidróxido de sodio acuoso 2N. Se añadió esta solución por goteo a una solución de 5-bromo-2-(terc-butiltio)benzaldehído (1,97 g) en 25 ml de etanol a temperatura ambiente durante 20 minutos. Se calentó la mezcla a reflujo durante 2 horas luego se enfrió a temperatura ambiente. Se vertió la mezcla de reacción en agua (150,0 ml) y se extrajo con EtOAc. Se lavó la capa orgánica con cloruro de amonio acuoso saturado, bicarboanto de sodio acuosa saturada, salmuera, y se secó sobre sulfato de magnesio. Se filtró la fase orgánica y se concentró. Se trató el residuo con ácido polifosfórico, (105,0 g) y se calentó a 100º C durante 2 horas. Se vertió luego la mezcla de reacción en agua enfriada con hielo (400,0 ml), se neutralizó con NaOH acuoso 5N con enfriamieno con hielo, y luego se extrajo con EtOAc. Se lavó la capa orgánica con salmuera se secaron sobre sulfato de magnesio, se filtró y se concentró. Se sometió el residuo a cromatografía ultrarrápida (3% de EtOAc/haptanos) obteniendo 1,51 g (98%) de 5-bromobenzo[d]isotiazol como un sólido blanco. RMN 1H (400 MHz, CDCI3) δδ ppm 7,61 (dd, J=8,58, 1,76 Hz, 1 H) 7,83 (d, J=8,58 Hz, 1 H) 8,20 (d, J=1,37 Hz, 1 H) 8,84 (s, 1 H), CL-EM @ 214,0, 216,0 (M+2).
Se añadió a una solución de 1,51 g de 5-bromobenzo[d]isotiazol y 825,0 mg de 1,1’cis(difenilfosfino)ferrocen]dicloropaladio (ll) en 35 ml metanol en una botella Parr pequeña acetato de sodio (1,74 g) y DMF (543 μl). Se desgasificó la mezcla varias veces con nitrógeno, luego se agitó en una atmósfera de CO (40 psi) a 50 grados durante 18 horas. Se filtró la solución y se concentró. Se sometió el residuo a cromatografía ultrarrápida (gradiente 0-20% de EtOAc/haptanos) dando 61,0 mg (5%) de benzo[d]isotiazol-5-carboxilato de metilo como un sólido blanco. RMN 1H (400 MHz, CD3OD) δ ppm 3,96 (s, 3 H) 8,17 (d, J=0,98 Hz, 2 H) 8,84 (s, 1 H) 9,08 (s, 1 H); LC-MS @ 194,1 (M+1).
Se disolvió 61 mg de benzo[d]isotiazol-5-carboxilato de metilo en 1,26 ml de metanol y se trató con 1,26 ml de hidróxido de sodio acuoso al 10%. Se agitó la mezcla 18 h a temperatura ambiente. Se concentró la mezcla de reacción, y luego se diluyó con agua. Se acidificó a pH ~ 3 y se recogió el precipitado por filtración. Se lavó la torta de filtro con agua. Se secó luego el sólido a alto vacío dando 48 mg de ácido benzo[d]isotiazol-5-carboxílico como un sólido blanco. RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δδ ppm 8,08 (dd, J=8,49, 1,46 Hz, 1 H) 8,31 (d, J=8,58 Hz, 1 H) 8,79 (s, 1 H) 9,24 (d, J=0.78 Hz, 1 H).
Preparación de ácido 32
Ácido 7-metilbenzo[d]isotiazol-5-carboxílico
Se añadió a una solución agitada de 5-bromo-2-fluoro-1,3-dimetilbenceno (5,0 g, 25 mmol) en tetracloruro de carbono (100,0 ml) se añadió N-bromosuccinimida (4,11 g, 23,1 mmol) y peróxido de benzoílo (100,0 mg, 0,017 mmol). Se calentó la reacción a reflujo durante 7 horas. Se filtró la reacción y se lavó el filtrado con HCI 2 N, bicarboanto de sodio acuoso saturado, agua y salmuera. Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró. Se sometió el residuo a cromatografía ultrarrápida (5% de EtoAc/haptanos) obteniendo 6,56 g de 5bromo-1-(bromometil)-2-fluoro-3-metilbenceno como un producto oleoso. RMN 1H (400 MHz, CDCI3) δ ppm 2,22 2,36 (s, 3 H) 4,42 (d, J=0,98 Hz, 2 H) 7,21 -7,37 (m, 2 H)
Se añadió a una solución agitada de 5-bromo-1-(bromometil)-2-fluoro-3-metilbenceno (6,56 g, 23,3 mmol) en acetona (150,0 ml) bicarbonato de sodio (2,44 g, 29,1 mmol) y agua (250,0 ml). Se sometió la reacción a reflujo durante la noche. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se extrajo 3 veces con acetato de etilo. Se reunieron los extractos orgánicos y se lavó con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio y se concentró. Se sometió el aceite resultante a cromatografía ultrarrápida (80 g de sílice, gradiente de 5-10% acetato de etilo/hexanos) dando 2,5 g de (5-bromo-2-fluoro-3-metilfenil)metanol como un sólido blanco.
Se añadió a una suspensión agitada de clorocromato de piridinio (3,77 g, 17,1 mmol) y gel de sílice en 25 ml diclorometano una solución de (5-bromo-2-fluoro-3-metilfenil)metanol en 25 ml de diclorometano. Se agitó la reacción durante 30 minutos a temperatura ambiente. Se añadió más gel de sílice y se concentró para absorber los productos de reacción en gel de sílice. Se sometió a cromatografía ultrarrápida (80 g de sílice, gradiente de 5-10% acetato de etilo/hexanos) dando 2,1 g de 5-bromo-2-fluoro-3-metilbenzaldehído como un sólido blanco. RMN 1H (400 MHz, CDCI3) δ ppm 2,31 (d, J=2,15 Hz, 3 H) 7,42 -7,63 (m, 1 H) 7,77 (dd, J=5,46, 2,34 Hz, 1 H) 10,27 (s, 1 H).
Se completó la síntesis de ácido 7-metilbenzo[d]isotiazol-5-carboxílico de forma análoga al procedimiento de carbonilación descrito en preparación de ácido 31.
Preparación de ácido 33
6-Bromo-4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol
Se mezcló 5-bromo-3-fluorobenceno-1,2-diamina (0,2 g, 0,975 mmol) con 1 ml agua seguido de ácido fórmico (0,1 ml, 3 mmol). Se agitó la mezcla parda oscura a 100º C durante 6 horas. Se enfrió la reacción a temperatura ambiente y se trató con 3 ml de KOH 1 N (frío) y se recogieron los sólidos precipitados por filtración y se secó al aire durante la noche dando 162 mg de 6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol como un sólido rosa claro. CL/EM @ 215 (M+H).
Se completó la síntesis de 6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol de forma análoga al procedimiento de carbonilación descrito en preparación de ácido 31.
Preparación de ácido 34
Ácido 7-metoxi-2-metilbenzofdloxazol-5-carboxílico
Se añadió de una vez a una suspensión agitada de forma vigorosa de 4-hidroxi-3-metoxi-5-nitrobenzaldehído (47,0 g, 238 mmol) en EtOAc (450 ml) a temperatura ambiente, cloruro de alumino anhidro (38,1 g, 286 mmol). Luego se añadió piridina (77 ml, 954 mmol) por goteo a 45-50º C durante 30 minutos. Se sometió a reflujo la mezcla de reacción durante 2 horas y se dejó enfriar hasta 60º C. Se vertió cuidadosamente la mezcla de reacción en mezcla de hielo / HCl concentrado (265 ml). Después de agitar a 50º C durante 1 hora, se enfrió la mezcla de reacción a 0º
C. Se separó el precipitado formado por filtración, se lavó con agua, y se secó a vacío dando 3,4-dihidroxi-5nitrobenzaldehído (29,4 g, 161 mmol, 67,3% de rendimiento).
Se añadió una solución de clorito de sodio (47,6 g, 526 mmol) en agua (350 ml) por goteo a una solución de 3,4dihidroxi-5-nitrobenzaldehído (68,8 g, 376 mmol) y dihidrogenofosfato de sodio (45,1 g, 376 mmol) en mezcla DMSO/H2O (375 ml/150 ml) a temperatura ambiente durante 1,5 horas. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 1 hora y se vertió en un embudo de separación que contiene una solución de NaHCO3 al 5% (500 ml). Se extrajo el producto con diclorometano (3 x 100 ml). Se acidificó la capa de agua con HCI concentrado a pH ~ 1 y se extrajo con éter (3 x 250 ml). Se lavaron las capas orgánicas reunidas con salmuera (200 ml), se secaron sobre Na2SO4, y se evaporaron dando ácido 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzoico (70,3 g, 353 mmol, 94% de rendimiento).
Se añadió cloruro de tionilo (6,07 ml, 83 mmol) por goteo a una solución agitada ácido de 3,4-dihidroxi-5nitrobenzoico (14,4 g, 72,3 mmol) en MeOH (70 ml) a temperatura ambiente durante 1 hora. Se sometió a reflujo la mezcla de reacción durante 3 horas y se concentró con el uso de un evaporador rotativo. Se recristalizó el residuo en agua y se secó a vacío dando el éster 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzoato de metilo (11,0 g, 51,6 mmol, 71,4% de rendimiento).
Se añadieron a una solución agitada de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzoato de metilo de metilo (11,9 g, 55,8 mmol) en EtOH (200 ml), HCI 4M en dioxano (13,96 ml, 55,8 mmol) y paladio al 10% sobre carbono (4,0 g, 3,76 mmol). Se hidrogenó la mezcla de reacción a presión atmosférica de H2 durante 3 horas (control por TLC). Se filtró la mezcla resultante y se concentró con el uso de un evaporador rotativo. Se trituró el residuo con éter (100 ml). Se filtró el precipitado y se secó a vacío dando clorhidrato de 3-amino-4,5-dihidroxibenzoato de metilo (12,0 g, 54,6 mmol, 98% de rendimiento).
Se añadió a ortoacetato de trietilo agitado (35,0 ml, 190 mmol) clorhidrato de 3-amino-4,5-dihidroxibenzoato (6,00 g, 27,3 mmol). Se sometió a reflujo la suspensión agitada durante 20 minutos y se enfrió a temperatura ambiente. Se vertió la mezcla de reacción en hexano (200 ml). Se separó el precipitado formado por filtración y se secó a vacío dando 7-hidroxi-2-metil-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de benzoxazolmetilo (4,98 g, 24,04 mmol, 88% de rendimiento). RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6): δ 10,74 (s a, 1 H), 7,66 (d, J=1,4 Hz, 1 H), 7,43 (d, J=1,4 Hz, 1 H), 3,85 (s, 3H), 2,62 (s, 3H).
Se disolvió 7-metoxi-2-metil-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (365 mg) en 16 ml de etanol y se añadió 3,3 ml de hidróxido de litio 1 M. Se calentó la reacción a 60° C durante la noche. Se eliminaron los compuestos volátiles a vacío y se disolvió el residuo en agua y se acidificó con HCl 1M hasta pH 3. Se recogió el sólido tostado por filtración y se lavó con agua. Se secó al aire dando 221 mg (65%) de ácido 7-hidroxi-2-metil-1,3-benzoxazol-5-carboxílico CL/EM = 208 (M+H).
Se añadió a 7-hidroxi-2-metil-1,3-benzoxazol-5-carboxilato de metilo (400 mg, 2,07 mmol) en DMF (10 ml) carbonato potásico molido (570 mg, 4,14 mmol) y yoduro de metilo (0,142 ml, 2,28 mmol). Se agitó la reacción durante la noche a temperatura ambiente. Se diluyó la reacción con acetato de etilo y se lavó con agua. Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio, se filtró y se concentró dando 368 mg (73%) de 7-metoxi-2-metil-1,3-benzoxazol-5carboxilato de metilo como un sólido blanquecino. CL/EM = 222 (M+H).
Preparación de ácido 35
Ácido 7-metoxi-2-metilbenzo[d]oxazol-5-carboxílico
Se puede completar la síntesis de ácido 7-metoxi-2-metilbenzo[d]oxazol-5-carboxílico usando el procedimiento de hidrólisis descrito en la preparación de ácido 31.
Ejemplos
Los compuestos de fórmula (1) ejemplificados en las tablas 1-25 siguientes se prepararon mediante uno de los siguientes procedimientos usando los ácidos carboxílicos y cetonas espirocíclicas apropiadas:
Procedimiento A: se añadió a un matraz la amina apropiada o clorhidrato de amina (1 equivalente), DMF, DMSO o CH2CI2 (aproximadamente 0,1 M), ácido carboxílico, N,N-diisopropiletilamina (DIEA) (4-6 equivalentes) o trietilamina (TEA) (4-6 equivalentes) y hexafluorofosfato de 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio (HATU) (1-1,3 equivalentes) o 1-etil-3-(3'-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDCI) (1 equivalente) con o sin N-hidroxibenzotriazol (HOBt) (1 equivalente). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente hasta que la reacción fuese completa según se determinó por CL/EM. Se diluyó la mezcla con acetato de etilo o CH2CI2 y se lavó con NaHCO3 acuosa saturada (2 veces) o NaOH acuoso (solución 0,5 M) y luego NaCl acuoso saturado. Se secó el extracto orgánico sobre MgSO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto mediante cromatografía líquida dando el producto.
Procedimiento B: una mezcla de ácido carboxílico (1 equivalente), 2-cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina (1 equivalente) y N-metilmorfolina (NMM) (1 equivalente) en DMF y/o THF se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora antes de la adición de la amina (1 equivalente) así como también NMM adicional (1 equivalente). Se agitó la mezcla resultante durante la noche a temperatura ambiente. Se diluyó la solución con EtOAc y se lavó con NH4CI acuosa saturada. Se separaron las capas y se lavaron las capas acuosas con EtOAc. Se secó el extracto orgánico combinado sobre MgSO4, se filtró y se concentró a presión reducida. El material bruto se purificó por cromatografía.
Procedimiento C: al ácido carboxílico (1,5 equivalentes) en CH2CI2 (0,1 M) se añadió N-(3-dimetilaminopropil)-N'etilcarbodiimida (1,5 equivalentes) e hidroxibenzotriazol (1,5 eq). Tras agitar durante aproximadamente 5 minutos, se añadió una solución de la amina (1 equivalente) en CH2CI2 (0,1 M) y trietilamina (1,5 equivalentes). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente hasta que la reacción fuese completa según se determinó por CL/EM. Se lavó la reacción con agua, NaHCO3 acuosa saturada, NaCI acuosa saturada, se secó sobre Na2SO4, se filtró y se concentró. Se purificó el material bruto mediante cromatografía líquida dando el producto.
Procedimiento D: a viales de reacción que contiene el ácido carboxílico (125 umol) se añadió DMF (0.5 ml) y 2cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina (125 umol) en THF (0,5 ml) seguido de NMM (2 equivalentes). Se sometieron los viales a ultrasonidos y se agitaron para asegurar la solubilización de los materiales. Se agitaron los viales a temperatura ambiente durante 1,75 horas tras este tiempo se añadió una suspensión de la sal amina (1 equivalente) en DMF/THF 3:1 seguido de NMM. Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante la noche. Se eliminaron los disolventes a presión reducida. Se añadió al residuo EtOAc (2,5 ml) y NH4CI acuosa saturada (1 ml). Se agitaron los viales y se centrifugaron. Se transfirió la fase orgánica a viales pre-pesados, se extrajeron luego los disolventes a presión reducida. Se purificaron muestras por HPLC usando un sistema Waters equipado con una columna Symmetry C8 4,6x50 mm de 3,5 um de tamaño de partícula.
Condiciones analíticas de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC):
Procedimiento LC-1: columna: Waters ACQUITY Ultra Performance LC® BEH C18 columna, 2,1x30 mm, 1,7 μm, 0,05% de TFA 95/5 a 5/95 agua/acetonitrilo, caudal: 1,3 ml/minuto, tiempo de ensayo: 1,1 minutos.
Procedimiento LC-2: columna: Waters XTerra® C18 4,6x50mm, columna de 3,5 μm. Los disolventes A y B son agua w/ 0,1% TFA y acetonitrilo w/ 0,1% de TFA, respectivamente. Tiempo de procedimiento total 9 minutos con 5% de B a 95% de B en 5,83 minutos. Los datos del espectro de masas fueron adquiridos de180-850 amu en modo positivo de electropulverización. Caudal 2,0 ml/minuto.
Procedimiento LC-3: columna: HALO® C18 3,0x30mm, columna de HPLC de 2,7 μm. Los disolventes A y B son agua w/ 0,05% de TFA y acetonitrilo w/ 0,05% de TFA, respectivamente. Tiempo de procedimiento total 2,5 minutos con 5% de B a 95% de B durante 2,30 minutos y luego un mantenimiento a 95% de B durante 0,2 minutos. Los datos de espectro de masas fueron adquiridos de 160-650 amu en modo positivo de electropulverización. Caudal 1,5 ml/minuto.
Tabla 2 (continuación) (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3e R3f
2.001
A CH2CH3 CH3 H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,31 -1,45 (m, 6 H) 1,81 (s a, 2 H) 1,99 (s a, 1 H) 2,17 (m, 1 H) 2,23 -2,30 (m, 2 H) 2,48 -2,63 (m, 2 H) 2,73 (d, J=4,57 Hz, 2 H) 3,29 (s, 3 H) 3,38 3,67 (m, 2 H) 4,14 (c, J=7,20 Hz, 2 H) 4,35 -4,54 (m, 1 H) 4,88 (s, 2 H) 7,15 (d, J=8,31 Hz, 1 H) 7,52 (s, 1 H) 7,78 (d, J=8,31 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
2.002
A H H H H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,69 -1,88 (m, 2 H) 1,94 (s a, 1 H) 2,01 -2,17 (m, 1 H) 2,88 (s, 2 H) 3,11 -3,29 (m, 1 H) 3,41 -3,60 (m, 1 H) 4,30 (s a, 1 H) 7,09 (d, J=8,29 Hz, 1 H) 7,41 (t, J=7,52 Hz, 1 H) 7,43 -7,60 (m, 4 H) 7,76 (d, J=7,78 Hz, 1 H) 7,87 (d, J=7,78 Hz, 2 H) 8,47 (s, 1 H), EM ES+ m/z 442 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,45 minutos
2.003
A CH2CH3 H H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,42 (t, 3 H) 1,63 -1,91 (m, 2 H) 1,92 -2,08 (m, 1 H) 2,11 -2,24 (m, 1 H) 2,55 (s, 3 H) 2,63 -2,85 (m, 2 H) 3,38 -3,53 (m, 1 H) 3,53 -3,68 (m, 1 H) 4,17 (c, J=7,34 Hz, 2 H) 4,45 (s a, 1 H) 7,14 (d, J=8,31 Hz, 1 H) 7,46 (s, 1 H) 7,52 (s, 1 H) 7,78 (d, J=8,31 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,,35 minutos
2.004
B CH2CH3 CH3 H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,20 Hz, 3 H) 1,85 (s a, 2 H) 2,01 (s a, 2 H) 2,15 -2,27 (m, 2 H) 2,30 (s, 3 H) 2,77 (d, J=7,56 Hz, 2 H) 3,41 -3,70 (m, 2 H) 4,17 (c, J=7,32 Hz, 3 H) 7,22 (dd, J=8,29, 1,22 Hz, 1 H) 7,69 (s, 1 H) 7,86 (d, J=8,78 Hz, 1 H) 8,07 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,38 minutos
2.005
A CH(CH3)2 H H H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,47 (d, J=6,64 Hz, 6 H) 1,61 -2,27 (m, 4 H) 2,55 (s, 3 H) 2,75 (d, J=3,71 Hz, 2 H) 3,32 -3,66 (m, 2 H) 4,33 -4,60 (m, 4 H) 7,14 (dd, J=8,30, 1,07 Hz, 1 H) 7,39 -7,57 (m, 2 H) 7,72 -7,87 (m, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
2.006
A CH(CH3)2 H H Cl H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,49 (d, J=6,64 Hz, 6 H) 1,81 (s a, 2 H) 2,04 (s a, 2 H) 2,77 (s, 2 H) 4,47 -4,61 (m, 1 H) 7,23 (s, 1 H) 7,50 (s, 1 H) 7,57 (s, 1 H) 8,16 (s, 1 H), EM ES+ m/z 428 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
2.007
A CH(CH3)2 H H H CH3 CH2CH3 H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,37 (t, J=7,6 Hz, 3 H) 1,48 (d, J = 6,7 Hz, 6 H) 1,80 (s a, 2 H) 2,29 (s a, 3 H) 2,70 -2,82 (m, 2 H) 2,99 (c, J= 7,6 Hz, 2 H) 4,02 (s, 3 H) 4,43 -4,62 (m, 1 H) 7,12 -7,19 (m, 1 H) 7,50 (s, 1 H) 7,55 -7,59 (m, 1 H) 7,82 (dd, J=8,20, 0,78 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,44 minutos
2.008
A CH(CH3)2 H H H CH3 CH2CH3 H
RMN 1H (400 MHz, CLOROFORMO-d) δ ppm 1,38 (t, J=7,48 Hz, 3 H) 1,50 (t, J=7,27 Hz, 3 H) 2,69 (s, 2 H) 2,97 (c, 2 H) 4,00 (s, 3 H) 4,17 (c, 2 H) 7,06 (d, J=8,31 Hz, 1 H) 7,10 (s, 1 H) 7,42 (s, 1 H) 7,68 (d, J=8,72 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
2.009
A C(CH3)3 H H Cl H H H
EM ES+ minutos m/z 442 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,44
2.010
A C(CH3)3 H H H H CH3 H
EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
2.011
A CH2CH3 CH3 H H H H H
EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
2.012
B C(CH3)3 H H H H H H
EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,38 minutos
2.013
A C(CH3)3 H H H CH3 H H
EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,55 minutos
2.014
C C(CH3)3 H H F H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,47 (s, 9 H) 1,63 -2,07 (m, 4 H) 2,69 (s, 2 H) 3,00 -3,20 (m, 2 H) 4,22 (s a, 1 H) 6,91 (d, 1 H) 7,39 (s, 1 H) 7,75 (s, 1 H) 8,21 (s, 1 H) 13,60 (s, 1 H), EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,43 minutos
2.015
C CH(CH3)2 H H F H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,37 (d, 6 H) 1,63 -2,08 (m, 4 H) 2,71 (s, 2 H) 3,04 -3,20 (m, 2 H) 4,20 (s a, 1 H) 4,37 -4,56 (m, 1 H) 6,90 (d, 1 H) 7,41 (s, 1 H) 7,67 (s, 1 H) 8,20 (s, 1 H) 13,57 (s, 1 H), EM ES+ m/z 412 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
2.016
C CH2CH3 CH3 H F H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,30 (t, 3 H) 1,54 -2,05 (m, 4 H) 2,17 (s, 3 H) 2,64 (s, 2 H) 3,11 (s a, 1 H) 4,05 (c, 2 H) 4,25 (s, 1 H) 6,76 -7,01 (m, 1 H) 7,38 (s, 1 H) 8,20 (s, 1 H) 13,57 (s, 1 H), EM ES+ m/z 412 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
2.017
C C(CH3)3 H I H H H H F
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,47 (s, 9 H) 1,57 -2,08 (m, 4 H) 2,72 (s, 2 H) 3,04 -3,23 (m, 2 H) 4,21 -4,37 (m, 1 H) 6,94 -7,10 (m, 1 H) 7,63 (d, 1 H) 7,78 (s, 1 H) 8,18 (s, 1 H) 13,78 (s, 1 H), EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
2.018
C C(CH3)3 H H CH3 H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,47 -1,66 (m, 9 H) 1,96 (s a, 2 H) 2,21 (s a, 2 H) 2,50 (s, 3 H) 2,75 (d, J=4,49 Hz, 2 H) 3,47 (s a, 2 H) 4,50 (s a, 2 H) 7,05 (s, 1 H) 7,42 (s, 1 H) 7,54 7,62 (m, 1 H) 7,98 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
2.019
A CH(CH3)2 H H CH3 H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,42 -1,50 (m, 6 H) 1,96 (s a, 2 H) 2,20 (s a, 2 H) 2,49 (s, 3 H) 2,76 (d, J=4,49 Hz, 2 H) 3,47 (s a, 2 H) 4,37 -4,59 (m, 3 H) 7,05 (s, 1 H) 7,41 (s, 1 H) 7,49 (s, 1 H) 7,98 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
2.020
A C(CH3)3 H H H H H OCH3
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,49 -1,65 (m, 9 H) 1,93 (d, J=166,23 Hz, 6 H) 2,75 (s, 2 H) 3,47 (s a, 2 H) 3,91 -4,11 (m, 3 H) 6,87 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 7,18 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 7,59 (s, 1 H) 8,01 (s, 1 H), EM ES+ m/z 438 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
2.021
A CH2CH3 CH3 H H H H OCH3
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,38 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 1,60 -2,18 (m, 4 H) 2,21 2,33 (m, 3 H) 2,74 (s, 2 H) 3,45 (d, J=12,10 Hz, 2 H) 4,03 (s, 3 H) 4,14 (c, J=7,35 Hz, 2 H) 6,87 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 7,19 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 8,03 (s, 1 H), EM ES+ m/z 424 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
2.022
A CH(CH3)2 H H H H H OCH3
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,40 -1,55 (m, 6 H) 1,57 -2,31 (m, 4 H) 2,75 (s, 2 H) 3,34 -3,53 (m, 2 H) 4,03 (s, 3 H) 4,32 -4,60 (m, 3 H) 6,86 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 7,18 (d, J=7,80 Hz, 1 H) 7,49 (s, 1 H) 8,01 (s, 1 H), EM ES+ m/z 424 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,38 minutos
2.023
B C(CH3)3 H H OCH3 H H H
EM ES+ m/z 438 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
2.024
B CH2CH3 H H H H CH3 H
EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,34 minutos
2.025
B CH2CH3 CH3 H H H CH3 H
EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
Tabla 3 (continuación) (continuación) (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3d R3f
3.001
B CH(CH3)2 H H CH3 H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,57 (s, 3 H) 2,61 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,51 -4,57 (m, 1 H) 7,09 (s, 1 H) 7,41 (s, 1 H) 7,52 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
3.002
B CH2CH3 CH3 H CH3 H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,57 (s, 3 H) 2,61 (s, 3H) 2,76 (s a, 2 H) 4,17 (c, J=7,32 Hz, 2 H) 7,10 (s, 1 H) 7,42 (s a, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.003
B C(CH3)3 H H CH3 H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,57 (s, 9 H) 2,54 (s, 3 H) 2,57 (s, 3 H) 2,75 (s a, 2 H) 7,06 (s, 1 H) 7,38 (s a, 1 H) 7,58 (s, 1 H), EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
3.004
B CH2CH3 H H CH3 H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,47 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,57 (s, 3 H) 2,61 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,20 (c, J=7,32 Hz, 2 H) 7,09 (s, 1 H) 7,41 (s, 1 H) 7,49 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,28 minutos
3.005
A CH2CH3 CH3 H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 2,43 -2,50 (m, 2 H) 2,54 -2,60 (m, 2 H) 2,60 -2,65 (m, 3 H) 4,80 -4,89 (m, 1 H) 7,16 (s a, 1 H) 7,53 -7,55 (m, 2 H) 8,27 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
3.006
A H H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 2,43 -2,50 (m, 2 H) 2,54 -2,60 (m, 2 H) 2,60 -2,65 (m, 3 H) 4,80 -4,89 (m, 1 H) 7,16 (s a, 1 H) 7,53 -7,55 (m, 2 H) 8,27 (s, 1 H), EM ES+ m/z 420 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
3.007
A CH(CH3)2 H H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,63 (s a, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,51 -4,57 (m, 1 H) 7,16 (s a, 1 H) 7,51 -7,53 (m, 2 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
3.008
A C(CH3)3 H H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,60 (s, 3 H) 2,79 (s, 2 H) 4,51 -4,57 (m, 1 H) 7,52 (d, J=1,22 Hz, 1 H) 7,52 (s, 1 H) 7,82 (d, J=1,22 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,32 minutos
3.009
C CH(CH3)2 H H CH3 CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,83 Hz, 6 H) 2,64 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 3,93 (s, 3 H) 4,51 -4,57 (m, 1 H) 7,17 (s, 1 H) 7,49-7,52 (m, 2 H) 8,22 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.010
C C(CH3)3 H H H H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,58 -1,61 (m, 9 H) 2,79 (d, J=3,90 Hz, 2 H) 7,38 (dd, J=8,29, 1,46 Hz, 1 H) 7,62 (s, 1 H) 7,74 (s, 2 H) 8,31 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,31 minutos
3.011
C C(CH3)3 H H H H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,60 (s, 3 H) 2,78 (d, J=1,95 Hz, 2 H) 7,31 (d, 1H) 7,50 -7,63 (m, 3 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,31 minutos
3.012
C CH(CH3)2 H H H H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,83 Hz, 6 H) 2,60 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,53 (d, J=6,59 Hz, 1 H) 7,31 (s, 1 H) 7,53 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,28 minutos
3.013
C CH2CH3 CH3 H H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,38 (t, J=7,27 Hz, 3 H) 2,27 (s, 3 H) 2,57 (s, 3 H) 2,73 (s a, 2 H) 4,14 (c, J=7,48 Hz, 2 H) 7,27 (d, J=8,72 Hz, 1 H) 7,57 (s a, 2 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,27 minutos
3.014
C C(CH3)3 H H H CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,78 (s a, 2 H) 3,96 (s, 3 H) 7,39 (d, 1 H) 7,62 (s, 1 H) 7,70 -7,77 (m, 2 H) 8,26 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,31 minutos
3.015
C CH(CH3)2 H H H CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,5) (d, J=6,83 Hz, 6 H) 2,79 (s a, 2 H) 3,95 (s, 3 H) 4,50 -4,57 (m, 1 H) 7,39 (, 1 H) 7,53 (s, 1 H) 7,71 (s, 1 H) 7,74 (d, 1 H) 8,26 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,28 minutos
3.016
C CH2CH3 CH3 H H CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,07 Hz, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 3,96 (s, 3 H) 4,17 (c, 2 H) 7,40 (d, 1 H) 7,72 (s, 1 H) 7,75 (d, J=8,54 Hz, 1 H) 8,26 (s, 1 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,28 minutos
3.017
C CH(CH3)2 CH3 H CH3 H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,46 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,30 (s, 3 H) 2,61 (s a, 3 H) 2,76 (s a, 2 H) 4,56 -4,65 (m, 1 H) 7,17 (s a, 1 H) 8,27 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC ((Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,31 minutos
3.018
C CH2CH3 CH3 H F H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,20 Hz, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,61 (s, 3 H) 2,76 (s, 2H) 4,17 (c, J=7,40 Hz, 2 H) 7,07 (s a, 1 H) 7,37 (s a, 1 H), EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.019
C C(CH3)3 H H F H CH3 H
EM ES+ m/z 440 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,32 minutos
3.020
C CH2CH3 CH3 H F H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,38 (t, J=7,06 Hz, 3 H) 2,27 (s, 3 H) 2,74 (s, 2 H) 4,14 (c, J=7,20 Hz, 2 H) 7,11 (s a, 1 H) 7,47 (s a, 1 H) 8,29 (s, 1 H), EM ES+ m/z 412 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.021
C CH(CH3)2 H H F H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,49 -4,57 (m, 1 H) 7,13 (s a, 1 H) 7,51 (s, 2 H) 8,32 (s, 1 H), EM ES+ m/z 412 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
3.022
C C(CH3)3 H H F H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,78 (s a, 2 H) 7,13 (s a, 1 H) 7,50 (s a, 1H) 7,61 (s, 1 H) 8,32 (s, 1 H), EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,34 minutos
3.023
C C(CH3)3 H H CH3 CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,64 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 3,93 (s, 3 H) 7,17 (s, 1 H) 7,50 (s, 1 H) 7,61 (s, 1 H) 8,22 (s, 1 H), EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
3.024
C CH(CH3)2 H H F H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,61 (s, 3 H) 2,78 (s, 2 H) 7,07 (s a, 1 H) 7,36 (s a, 1 H) 7,51 (s, 1 H), EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.025
C CH2CH3 CH3 H CH3 CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,64 (s, 3 H) 2,77 (s a, 2 H) 3,93 (s, 3 H) 4,17 (c, J=7,16 Hz, 2 H) 7,18 (s, 1 H) 7,51 (s, 1 H) 8,22 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
3.026
A CH2CH3 CH3 H H H H H
EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,26 minutos
3.027
C C(CH3)3 H H F CH3 CH3 H
EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
Tabla 4
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3D R3e R3f
4.001
A CH2CH3 CH3 H CH3 H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,37 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,25 (s, 3 H) 2,28 (s, 3 H) 2,47 (s, 3 H) 2,73 (s a, 2 H) 4,13 (c, J=7,32 Hz, 2 H) 6,96 (s, 1 H) 7,05 (s, 1 H) 7,44 (s, 1 H), EM ES+ m/z 421 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 2,2 minutos
Tabla 5 Tabla 6
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3d R3f
5.001
A CH(CH3)2 H H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,49 (d, J=6,83 Hz, 6 H) 1,80 (s a, 2 H) 2,13 (s a, 2 H) 2,77 (s, 6 H) 4,24 (s, 4 H) 4,47 -4,59 (m, 1 H) 7,10 (dd, J=8,49, 1,27 Hz, 1 H) 7,50 (s, 1 H) 7,68 (d, J=1,27 Hz, 1 H) 7,79 (dd, J=8,49, 0,98 Hz, 1 H) 8,26 (s, 1 H), EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
5.002
A CH(CH3)2 H H H H CH3 H
EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,36 minutos
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3g R3h R3i R3j
6.001
B CH3CH2 CH3 H H OCH3 H
EM ES+ m/z 434,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,54 minutos
6.002
B CH3CH2 GH3 H H CH3 H
EM ES+ m/z 418,6 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,64 minutos
6.003
B C(CH3)3 H H H OCH3 H
EM ES+ m/z 448,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,81 minutos
6.004
B C(CH3)3 H OCH3 H H H
EM ES+ m/z 448,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,80 minutos
6.005
B C(CH3)3 H H CH3 H H
EM ES+ m/z 432,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,91 minutos
6.006
B C(CH3)3 H OCH3 H H H
EM ES+ m/z 448,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,93 minutos
6.007
B CH3CH2 CH3 H H H H
EM ES+ m/z 404 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,48 minutos
6.008
B CH3CH2 CH3 H H H OCH3
EM ES+ m/z 434 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,49 minutos
Tabla 7 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3e R3f
7.001
A CH(CH2)2 H H H NH2 H
EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
7.002
A C(CH3)3 H H H NH2 H
EM ES+ m/z 440 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
7.003
A CH2CH3 CH3 H H NH2 H
EM ES+ m/z 426 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
7.004
A C(CH3)3 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,46 -1,65 (m, 9 H) 1,65 -2,29 (m, 4 H) 2,76 (d, J=2,34 Hz, 2 H) 3,42 -3,73 (m, 2 H) 4,47 (s a, 2 H) 7,58 (s, 1 H) 7,63 (dd, J=8,39, 1,56 Hz, 1 H) 8,17 (d, J=8,39 Hz, 1 H) 8,25 (s, 1 H) 9,03 (d, J=0,78 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,44 minutos
7.005
A CH2CH3 CH3 H H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,38 (t, J=7,22 Hz, 3 H) 1,60 -2,13 (m, 4 H) 2,27 (s, 3 H) 2,74 (d, J=2,34 Hz, 2 H) 3,57 (s a, 2 H) 4,14 (c, J=7,28 Hz, 2 H) 4,47 (s a, 2 H) 7,63 (dd, J=8,39, 1,37 Hz, 1 H) 8,17 (d, J=8,39 Hz, 1 H) 8,25 (s, 1 H) 9,03 (s, 1 H), EM ES+ m/z 411 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
7.006
A CH(CH2)2 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,28 -1,50 (m, 6 H) 1,60 -2,27 (m, 6 H) 2,72 (s, 2 H) 2,92 -3,65 (m, 2 H) 4,38 -4,57 (m, 1 H) 7,52 -7,74 (m, 2 H) 8,10 -8,42 (m, 2 H) 9,14 (d, J=0,78 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 411 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
7.007
A C(CH3)3 H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,57 (s, 9 H) 1,68 -2,33 (m, 4 H) 2,64 (s, 3 H) 2,76 (d, J=4,68 Hz, 2 H) 3,47 (s a, 2 H) 4,47 (s a, 2 H) 7,43 (s, 1 H) 7,59 (s, 1 H) 8,08 (s, 1 H) 9,05 (s, 1 H), EM ES+ m/z 439 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,49 minutos
7.008
A CH2CH3 CH3 H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,38 (t, J=7,22 Hz, 3 H) 1,89 (d, J=82,92 Hz, 4 H) 2,27 (s, 3 H) 2,64 (s, 3 H) 2,74 (d, J=5,07 Hz, 2 H) 3,44 -3,66 (m, 2 H) 4,14 (c, J=7,28 Hz, 2 H) 4,47 (s a, 2 H) 7,43 (s, 1 H) 8,08 (s, 1 H) 9,05 (s, 1 H), EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,45 minutos
7.009
A CH(CH2)2 H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 -1,50 (m, 6 H) 1,66 -2,29 (m, 4 H) 2,57 -2,66 (m, 3 H) 2,76 (d, J=4,88 Hz, 2 H) 3,40 -3,71 (m, 2 H) 4,40 -4,64 (m, 3 H) 7,43 (s, 1 H) 7,49 (s, 1 H) 8,08 (s, 1 H) 9,05 (s, 1 H), EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,46 minutos
Tabla 8 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3d R3f
8.001
A C(CH3)3 H H CH3 H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,82 (s, 5 H) 4,15 (s, 3 H) 7,13 (s, 1 H) 7,61 (s, 2 H) 8,12 (s, 1 H), EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
8.002
A CH(CH2)2 H H CH3 CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,82 (s, 5 H) 4,15 (s, 3 H) 4,50 -4,57 (m, 1 H) 7,13 (s, 1 H) 7,52 (s, 2 H) 8,12 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
8.003
A CH2CH3 CH3 H CH3 CH3 H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,30 (s, 3 H) 2,75 -2,83 (m, 5 H) 4,14 -4,20 (m, 5 H) 7,14 (s, 1 H) 7,57 (s, 1 H) 8,13 (s, 1 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
8.004
B CH2CH3 CH3 H H CH2CH3 CH3 H
EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,31 minutos
8.005
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H H
EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
8.006
B CH2CH3 CH3 H H CH3 CH3 H
EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,29 minutos
8.007
B C(CH3)3 H H H CH3 H H
EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,33 minutos
8.008
B C(CH3)3 H H H CH2CH3 CH3 H
EM ES+ m/z 450 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
8.009
B C(CH3)3 H H H CH3 CH3 H
EM ES+ m/z 436 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,34 minutos
8.010
B C(CH3)3 H H H CH3 OH H
EM ES+ m/z 438,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,83 minutos
8.011
B CH2CH3 CH3 H H CH3 OH H
EM ES+ m/z 424 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
Tabla 9 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3d R3f
9.001
B CH(CH2)2 H H H H H
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,40 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 1,70 -1,81 (m, 2 H) 1,88 (s a, 1 H) 2,02 (s a, 1 H) 2,74 (s, 2 H) 3,15 (s a, 1 H) 4,27 (s a, 1 H) 4,43 -4,56 (m, 1 H) 7,49 (dd, J=8,42, 1,59 Hz, 1 H) 7,71 (s, 1 H) 7,82 -7,88 (m, 2 H) 8,85 (s, 1 H), EM ES+ m/z 395 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,36 minutos
9.002
B C(CH3)2 H H H H H
EM ES+ m/z 409 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
9.003
A C(CH3)3 H H OCH3 CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,60 (s, 9 H) 2,66 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,05 (s, 3 H) 7,03 (s, 1 H) 7,28 (s, 1 H) 7,61 (s, 1 H), EM ES+ m/z 453 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,44 minutos
9.004
A CH(CH2)2 H H OCH3 CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,50 (d, J=6,59 Hz, 6 H) 2,66 (s, 3 H) 2,78 (s a, 2 H) 4,05 (s, 3 H) 4,50 -4,57 (m, 1 H) 7,03 (d, J=1,22 Hz, 1 H) 7,28 (d, J=1,22 Hz, 1 H) 7,51 (s, 1 H), EM ES+ m/z 439 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
9.005
A CH2CH3 CH3 H OCH3 CH3 H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,41 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 2,29 (s, 3 H) 2,66 (s, 3 H) 2,76 (d, J=2,68 Hz, 2 H) 4,05 (s, 3 H) 4,17 (c, J=7,16 Hz, 2 H) 7,03 (d, J=1,22 Hz, 1 H) 7,29 (d, J=1,46 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 439 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
Tabla 10
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3d R3f
10.001
A CH2CH3 CH3 H H H H
EM ES+ m/z 411 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,36 minutos
10.002
A C(CH3)3 H H H H H
EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
Tabla 11 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f
11.001
A CH2CH3 CH3 H CH3 H
EM ES+ m/z 435 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
11.002
A C(CH3)3 CH3 H CH3 H
EM ES+ m/z 449 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
Tabla 12
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3f Y
12.001
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H CH2
EM ES+ m/z 437 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,38 minutos
12.002
B CH2CH3 CH3 H H H H CH2
EM ES+ m/z 423 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
12.003
B C(CH3)3 H H H CH3 H CH2
EM ES+ m/z 451 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,43 minutos
12.004
B C(CH3)3 H H H H H CH2
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,51 (s, 9 H) 1,65-1,75 (m a, 2 H) 1,85-2,05 (m a, 2 H) 2,45 (t, 3 H) 2,74 (s, 2 H) 2,89 (t, 2 H) 6,88 (s, 1 H), 6,95 (d, 1 H) 7,21 (d, 1 H) 7,80 (s, 1 H) 10,18 (s, 1 H), EM ES+ m/z 437 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
12.005
B C(CH3)3 H H H H H O
EM ES+ m/z 439,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,91 minutos
Tabla 13 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f Y
13.001
B CH2CH3 CH3 H H H CH2
EM ES+ m/z 423 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
13.002
B CH2CH3 CH3 H H H O
EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
13.003
B C(CH3)3 H H H H O
EM ES+ m/z 439 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
13.004
B C(CH3)3 H H H H CH2
EM ES+ m/z 437 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
Tabla 14
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3d R3f
14.001
B C(CH3)3 H H H CH3 H
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,51 (s, 9 H) 1,63-1,73 (m a, 2 H) 1,75-2,05 (m a, 2 H) 2,74 (s, 2 H) 2,82 (s, 3 H) 7,42 (d, 1 H), 7,80 (s, 1 H) 7,92 (s, 1 H) 8,12 (d, 1 H), EM ES+ m/z 439 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,45 minutos
14.002
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H
EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
Tabla 15 Tabla 16
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f
15.001
B C(CH3)3 H CH3 H H
EM ES+ m/z 433,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,47 minutos
15.002
B C(CH3)3 H H H H
EM ES+ m/z 419,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,44 minutos
15.003
B CH2CH3 CH3 H H H
EM ES+ m/z 405,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-3) Tiempo de retención = 1,04 minutos
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3g R3h R3i
16.001
B C(CH3)3 H H H H
EM ES+ m/z 419,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,46 minutos
16.002
B CH2CH3 CH3 H H H
EM ES+ m/z 405,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 2,24 minutos
Tabla 17
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3d R3ef R3f
17.001
B C(CH3)3 H H H H H H H
EM ES+ m/z 408,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,44 minutos
17.002
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H H H
EM ES+ m/z 394,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,18 minutos
Tabla 18
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3d R3ef R3f
18.001
B C(CH3)3 H H H H H H H
EM ES+ m/z 421,2 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-2) Tiempo de retención = 3,58 minutos
18.002
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H H H
EM ES+ m/z 407,1 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-3) Tiempo de retención = 1,48 minutos
Tabla 19
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f
19.001
A C(CH3)3 H H H H
EM ES+ m/z 435 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,49 minutos
Tabla 20
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f
20.001
A C(CH3)3 H H H H
EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,50 minutos
Tabla 21
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3f
21.001
A C(CH3)3 H H H H
EM ES+ m/z 435 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,50 minutos
Tabla 22
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3e R3f
22.001
A CH(CH3)2 H H H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,24 -1,38 (m, 6 H) 1,51 (d, J=6,83 Hz, 2 H) 1,69 1,86 (m, 2 H) 2,13 (s a, 2 H) 2,67 (s, 2 H) 2,76 (s, 2 H) 4,42 -4,62 (m, 1 H) 7,00 (d, J=8,78 Hz, 1 H) 7,44 -7,58 (m, 3 H) 7,66 (d, J=1,71 Hz, 1 H), EM ES+ m/z 395 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
22.002
A C(CH3)3 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,46 -1,65 (m, 9 H) 1,74 (d, J=13,29 Hz, 4 H) 2,07 (d, J=57,33 Hz, 4 H) 2,68 -2,78 (m, 2 H) 7,00 (d, J=8,72 Hz, 1 H) 7,48 -7,61 (m, 3 H) 7,65 (s, 1 H), EM ES+ m/z 409 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,39 minutos
22.003
A CH2CH3 CH3 H H H H
RMN 1H (500 MHz, METANOL-d4) δ ppm 1,24 -1,36 (m, 3 H) 1,66 -1,86 (m, 2 H) 2,10 (d, J=8,05 Hz, 2 H) 2,22 2,34 (m, 3 H) 2,67 (s, 2 H) 2,69 -2,77 (m, 2 H) 3,22 (c, J=7,32 Hz, 4 H) 4,17 (c, J=7,32 Hz, 1H) 6,99 (d, J=8,54 Hz, 1 H) 7,55 (dd, J=8,66, 1,83 Hz, 1 H) 7,66 (s, 1 H), EM ES+ m/z 395 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,35 minutos
Tabla 23 (continuación)
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3e R3f
23.001
A CH(CH3)2 H H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,36 (d, J=6,83 Hz, 6 H) 1,53 -2,11 (m, 4 H) 2,50 -2,81 (m, 5 H) 2,90 -3,56 (m, 4 H) 4,34 -4,57 (m, 1 H) 7,33 (dd, J=8,10, 1,27 Hz, 1 H) 7,58 -7,78 (m, 3 H), EM ES+ m/z 409 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,38 minutos
23.002
A C(CH3)3 H H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,38 -1,54 (m, 9 H) 1,59 -2,08 (m, 4 H) 2,54 -2,63 (m, 3 H) 2,63 -2,77 (m, 2 H) 3,00 -3,42 (m, 2 H) 7,33 (dd, J=8,10, 1,46 Hz, 1 H) 7,61 -7,72 (m, 2 H) 7,75 (s, 1 H), EM ES+ m/z 423 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,41 minutos
23.003
A CH2CH3 CH3 H H CH3 H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm,1,28 (t, J=7,22 Hz, 3 H) 1,53 -2,03 (m, 4 H) 2,11 -2,28 (m, 3 H) 2,50 -2,75 (m, 5 H) 2,95 -3,53 (m, 4 H) 4,06 (c, J=7,22 Hz, 2 H) 7,33 (dd, J=8,20, 1,17 Hz, 1 H) 7,55 -7,80 (m, 2 H), EM ES+ m/z 409 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
23.004
A CH(CH3)2 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,37 (t, J=7,13 Hz, 6 H) 1,53 -2,06 (m, 4 H) 2,58 -2,74 (m, 2 H) 3,18 (d, J=103,48 Hz, 4 H) 4,37 -4,56 (m, 1 H) 6,53 (d, J=1,37 Hz, 1 H) 6,67 (d, J=7,81 Hz, 1 H) 6,77 (s, 1 H) 7,50 (d, J=7,81 Hz, 1 H) 7,57 -7,68 (m, 1 H), EM ES+ m/z 395 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,37 minutos
23.005
A C(CH3)3 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm, 1,36 -1,54 (m, 9 H) 1,52 -2,12 (m, 4 H) 2,60 -2,89 (m, 3 H) 2,87 -3,63 (m, 2 H) 4,14 (s a,1 H) 6,54 (s, 1 H) 6,78 -6,95 (m, 2 H) 7,54 -7,67 (m, 1 H) 7,68 -7,83 (m, 1 H), EM ES+ m/z 409 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
Tabla 24 Tabla 25
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3e R3f
24.001
A C(CH3)3 H H H H H
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,43 -1,55 (m, 9 H) 1,64 -2,21 (m, 4 H) 2,75 (s, 2 H) 2,98 -3,53 (m, 2 H) 4,28 (s a, 2 H) 7,53 (dd, J=8,17, 1,10 Hz, 1 H) 7,80 (s, 1 H) 8,05 -8,42 (m, 2 H) 9,18 (s, 1 H), EM ES+ m/z 425 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,44 minutos
24.002
A CH(CH3)2 H H H H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,38 (d, J=6,64 Hz, 6 H) 1,89 (d, J=126,67 Hz, 4 H) 2,59 2,80 (m, 2 H) 3,03 -3,59 (m, 2 H) 4,24 (s a, 2 H) 4,40 -4,57 (m, 1 H) 7,50 (d, J=7,89 Hz, 1 H) 7,68 (s, 1 H) 8,07 -8,41 (m, 2 H) 9,16 (s, 1 H), EM ES+ m/z 411 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,42 minutos
24.003
A CH2CH3 CH3 H H H H
RMN 1H (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,32 (t, J=7,32 Hz, 3 H) 1,63 -1,82 (m, 3 H) 1,78 -2,16 (m, 2 H) 2,22 (s, 2 H) 2,71 (s, 2 H) 3,03 -3,50 (m, 2 H) 4,10 (c, J=7,32 Hz, 2 H) 4,30 (s a, 2 H) 7,53 (dd, J=8,17, 1,10 Hz, 1 H) 8,12 -8,38 (m, 2 H) 9,18 (s, 1 H), EM ES+ m/z 411 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,40 minutos
Ej.
Procedimiento R1 R2 R3a R3b R3c R3e R3f
25.001
B CH2CH3 CH3 H CH3 CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,38 (t, 3 H) 2,26 (s, 3 H) 2,57 (s, 3 H) 2,73 (s, 2 H) 4,14 (c, 2 H) 4,22 (s, 3 H) 7,08 (s, 1 H) 7,63 (s, 1 H) 8,25 (s 2 H), EM ES+ m/z 422 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,34 minutos
25.002
B CH3 CH3 H CH3 CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2,25 (s, 3 H) 2,58 (s, 3 H) 2,73 (s, 2 H) 3,91 (s, 3 H) 4,22 (s, 3 H) 7,19 (s, 1 H) 7,63 (s, 1 H) 8,26 (s 2 H), EM ES+ m/z 408 (MH+) HPLC LC-1) Tiempo de retención = 0,32 minutos
25.003
B CH3 H H CH3 CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2,57 (s, 3 H) 2,75 (s, 2 H) 3,89 (s, 3 H) 4,22 (s, 3 H) 7,17 (s, 1 H) 7,41 (s, 1 H) 7,63 (s, 1 H) 8,26 (s 2 H), EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
25.004
B CH2CH3 CH3 H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,38 (t, 3 H) 2,26 (s, 3 H) 2,73 (s, 2 H) 4,13 (c, 2 H) 4,22 (s, 3 H) 7,33 (d, 1 H) 7,64 (d, 1 H) 7,83 (s, 2 H) 8,28 (s, 2 H), EM ES+ m/z 408 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,32 minutos
25.005
B CH3 CH3 H H CH3 H H
RMN 1H (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 2,24 (s, 3 H) 2,73 (s, 2 H) 3,81 (s, 3 H) 4,22 (s, 3 H) 7,33 (d, 1 H) 7,64 (d, 1 H) 7,83 (s, 2 H) 8,29 (s, 2 H), EM EM ES+ m/z 394 (MH+), HPLC (Procedimiento LC-1) Tiempo de retención = 0,30 minutos
Datos farmacológicos
Protocolos biológicos
5 La utilidad de los compuestos de la presente invención en el tratamiento de enfermedades (tal como se detallan en el presente documento) en animales, en particular mamíferos (p. ej., seres humanos) se puede demostrar mediante la actividad de los mismos en ensayos convencionales conocidos para un experto en la técnica, incluidos los ensayos in vitro e in vivo descritos a continuación. Dichos ensayos también proporcionan un medio por el cual las actividades del compuesto de la presente invenció se pueden comparar con las actividades de otros compuestos
10 conocidos.
Inhibición directa de actividades de ACC1 y ACC2
La actividad inhibidora de la ACC del compuesto de la presente invención se demostró mediante procedimientos basados en procedimientos convencionales. Por ejemplo, la inhibición directa de la actividad de la ACC para el compuesto de fórmula (1) se determinó usando preparaciones de la ACC de hígado de rata y la ACC2 humana
15 recombinante.
[1] Preparación de ACC de hígado de rata. Se obtuvo ACC de hígado de rata en base a procedimientos convencionales tale como los descritos por Thampy and Wakil (J. Biol. Chem. 260: 6318-6323; 1985) usando el siguiente procedimiento. Se mantuvieron en ayunas ratas CD macho de 150 a 200 g durante 18 a 24 horas y luego se alimentaron con una dieta de alto contenido en sacarosa (dieta para roedor AIN-76A; nº cat. D10001, Research Diets Inc., New Brunswick, N.J.), durante 3 días en ese momento se sacrificaron mediante asfixia por CO2. Se extrajeron los hígados, se lavaron en solución salina tamponada con fosfato enfriada con hielo (PBS), y se homogenizaron en 5 volúmenes de tampón de homogenización (fosfato de potasio 50 mM, pH 7,5, EDTA 10 mM, 2-mercaptoetanol 10 mM, benzamidina 2 mM, fluoruro de fenilmetilsulfonilo 0,2 mM (PMSF), 5 mg/l cada leupeptina, aprotina y antitripsina) en un mezclador Waring® durante 1 minuto a 4º C. Se llevaron a cabo todas las operaciones subsiguientes a 4º C. El homogenato representaba el 3% respecto a polietilenglicol (PEG) con la adición de solución de PEG al 50% y se centrifugó a 20.000 x g durante 15 minutos. Se ajustó el sobrenadante resultante a PEG al 5% con la adición de solución de PEG al 50% y se agitó durante 5 minutos. Se recogió el agregado (contiene actividad ACC) mediante centrifugación a 20.000 x g durante 20 minutos, se lavó con agua destilada doblemente enfriada con hiello para eliminar el excerso de PEG y se resuspendió en un cuarto del volumen de homogenato original con tampón de homogenización. Se añadió lentamente sulfato de amonio (200 g/litro) con agitación. Después de 45 minutos se recoge el enzima mediante centrifugación durante 30 minutos a 20.000 x g, se resuspendió en 10 ml de HEPES 50 mM, pH 7,5, DTT 0,1 mM, EDTA 1,0 mM y glicerol al 10% y se desaló en una columna Sephadex™ G-25 (2,5 cm x 50 cm) (Pharmacia, Piscataway New Jersey now GE Healthcare) equilibrada con el mismo tampón. Se conservó la preparación de enzima desalada en alícuotas a -70º C. Inmediatamente antes del uso se descongelaron alícuotas de ACC de hígado de rata congeladas, se diluyeron hasta 500 mg/ml en tampón que contiene HEPES 50 mM, pH 7,5, MgCI2 10 mM, citrate de tripotasio 10 mM, ditiotreitiol 2,0 mM (DTT), y 0,75 mg/ml de albúmina de suero bovino sin ácido graso (BSA) y se preincubó a 37º C durante 30 minutos.
[2] Medida de inhibición de ACC en hígado de rata. Para la medida de actividad de ACC y evaluación de inhibición de ACC se disolvieron compuestos de ensayo en dimetilsulfóxido (DMSO) y se añadieron alícuotas de 1 μl a placas de 96 pocillos de fondo claro (Perkin-Elmer PN#1450-514). Los pocillos de control contienen 1 μl de compuesto de alta inhibición. El enzima obtenido de hígado de rata como se describió anteriormente se activó en tampón de enzima a 37º C durante 30 minutos antes de la adición a la placa con compuesto. Todos los pocillos reciben 75 μl de enzima activado (1,33x) en un tampón que contiene HEPES 50 mM, pH 7,5, MgCI2 7,5 mM, citrato de tripotasio 7,5 mM, DTT 2 mM, BSA 50 mg/ml. Se preincubó el enzima activado con el compuesto durante 10 minutos antes de iniciar la reacción mediante la adición de 25 μl de solución de sustrato que contiene HEPES 50 mM, pH 7,5, MgCI2 7,5 mM, citrato de tripotasio 7,5 mM, DTT 2 mM, 50 mg/ml de BSA, acetil-CoA 120 μM, ATP 8,0 mM, KHCO3 38,4 mM, y NaH[14C]O3 1,6 mM (100 μCi/μl). Las concentraciones de sustrato final en la reacción fuero acetil-CoA 30 μM, KHCO3 9,6 mM, NaH[14C]O3 0,4 mM, y ATP 2 mM. Se terminó la reacción después de 10 minutos con la adición de 25 μl de HCl 3 N y se secaron las placas a 50º C durante un mínimo de 20 horas. Se añadió 30 μl de agua a la placa seca y se mezclaron durante 5 minutos. Se añadió 95 μl de fluido de centelleo líquido Optiphase Supermix (Perkin Elmer, Waltham, MA) y se mezclaron las placas durante 20 minutos. Se midió la incorporación de 14C en MCoA usando un contador de luminiscencia Wallac Trilux 1450 Microbeta LSC.
[3] Medida de inhibición de ACC2 humano. Se midió la inhibición de ACC2 humano usando ACC2 humano recombinante purificado (hrACC2). De forma resumida, se adquirió un clon Cytomax de longitud completa de ACC2 de Cambridge Bioscience Limited y se secuenció y se subclonó en PCDNA5 FRT TO-TOPO (Invitrogen, Carlsbad, CA). Se expresó ACC2 en células CHO mediante inducción de tetracilina y se cosechó en 5 litros de DMEM/F12 con glutamina, biotina, higromicina y blasticidina con 1 μg/ml de tetraciclina (Invitrogen, Carlsbad, CA). El medio acondicionado que contiene ACC2 se aplicó luego a una columna Softlink Soft Release Avidin column (Promega, Madison, Wisconsin) y se eluyó con biotina 5 mM. Se eluyeron 4 mg de ACC2 a una concentración de 0,05 mg/ml (determinado por A280) con una pureza estimada de 95% (determinado por A280) con una pureza estimada de 95% (determinado por A280). Se dializó ACC2 purificado en Tris 50 mM, NaCl 200 mM, DTT 4 mM, EDTA 2 mM, y glicerol al 5%. La proteína reunida se congeló y conservó a -80º C, sin pérdida de actividad tras descongelación. Para medida de la actividad de ACC2 y evaluación de la inhibición de ACC2, se disolvieron compuestos de ensayo en DMSO y se añadieron al enzima rhACC2 como un stock 5x con una concentración de DMSO final de 1%. Se analizó rhACC2 en una placa de 384 pocillos Costar #3767 (Costar, Canbridge, MA) usando el kit de ensayo Transcreener ADP detection FP (Bellbrook Labs, Madison, Wisconsin) usando las condiciones de fabricación durante una reacción de ATP 50 uM. Las condiciones finales para el ensayo fueron HEPES 50 mM, pH 7,5, MgCI2 5 mM, citrato de tripotasio 5 mM, DTT 2 mM, BSA 0,5 mg/ml, acetil-CoA 30 μM, ATP 50 μM y KHCO3 8 mM. De forma típica se llevó a cabo una reacción de 10 μl durante 1 hora a temperatura ambiente y se añadió 10 μl de tampón de parada y detección Transcreener y se incubó durante 1 hora adicional. Se adquirieron los datos en un lector Envision Fluorescence (Perkinelmer) usando un espejo dual general 620 excitation Cy5 FP, filtro 620 ecxitation Cy5 FP, filtro de emisión 688 (S) y un filtro de emisión 688 (P).
Los resultados con uso de ensayo con transcreener hACC2 radioenzimático y recombinante de ACC de hígado de rata descritos anteriormente se resumen en la tabla siguiente para los compuestos de fórmula (I) ejemplificados en los ejemplos anteriores.
Ej.
Nombre del compuesto CI50 (nM) de ACC de hígado de rata ACC de hígado derata n* CI50 (nM)rhACC2 rhACC2 n*
1.001
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 12 11 9
1.002
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 11 4 8 3
1.003
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 21 10 11 4
1.004
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’propil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 26 5 20 3
1.005
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’-3’dimetil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 103 3 117 2
1.006
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-il)carbonil]-2’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 132 3 80 2
1.007
1-[(3,7-Dimetil-1H)-indazol-5-carbonil]-3’-etil-2’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 182 3 189 4
1.008
2’-Ciclohexil-1-[(3,7-dimetil-1H)-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 19 4 21 3
1.009
2’-Ciclopentil-1-[(3,7-dimetil-1H)-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 8 3 4 3
1.010
2’-Ciclobutil-1-[(3,7-dimetil-1H)-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 8 6 4 4
1.011
2’-terc-Butil-1-[(3,7-dimetil-1H)-indazol-5il)carbonil]-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 16 3 15 3
1.012
2’-terc-Butil-1-[(3,7-dimetil-1H)-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 6 6 2 3
1.013
1-[(3,7-Dimetil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 8 4 8 3
1.014
2’-Ciclopropil-1-[(3,7-dimetil-1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 12 1 9 2
1.015
1-[(3,7-Dimetil-1H-indazol-5-il)carbonil]-3’-metil2’-(tetrahidrofuran-3-il)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 21 2 20 2
1.016
1-[(3,7-Dimetil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’(tetrahidrofuran-3-il)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 31 2 22 2
1.017
1-[(3-Etil-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 15 2 3 1
1.018
1-[(7-Etoxi-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’etil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 22 2 34 1
1.019
2’-Etil-1-[(3-etil-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 36 2 18 1
1.020
2’-terc-Butil-1-[(3-etil-7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 7 1 3 1
1.021
2’-(3-metoxifenil)-1-(7-metil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 16 1 na na
1.022
2’-Isopropil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 22 4 28 3
1.023
2’-Etil-3’-metil-1-[(7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 28 4 31 3
1.024
1-(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 37 3 na Na
1.025
2’-Etil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 57 3 54 3
1.026
3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-2’(2,2,2-trifluoroetil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 44 3 na na
1.027
1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-propil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 48 3 43 3
1.028
2-metoxi-4-(3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol-5carbonil)-7’oxo-6’7’-dihidro-2’H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-2’-il)-benzonitrilo 76 2 127 1
1.029
2’-Metil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 341 3 629 2
1.030
2’,3’-Dimetil-1-[(7-metil-1-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 271 3 376 4
1.031
1-[(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-2’-(piridin-2il)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 226 2 na na
1.032
2’-benzil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 243 3 na na
1.033
2’-Benzil-3’-metil-1-[(7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 251 1 487 3
1.034
3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-2’(piridin-2-il)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 257 2 na na
1.035
3’-Etil-2’-metil-1-[(7-met-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 559 2 367 4
1.036
2’-(3-metoxifenil)-3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 171 2 na na
1.037
2’-Ciclohexil-1-[(7-metil-1H)-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 45 4 60 3
1.038
2’-Ciclopentil-1-[(7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 14 4 9 3
1.039
2’-Ciclobutil-1-[(7-metil-1H)-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 15 6 13 3
1.040
2’-Isopropil-3’-metil-1-[(7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 15 3 15 3
1.041
3’-Metil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’(tetrahidrofuran-3-il)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 39 3 46 2
1.042
2’-terc-Butil-1-[(7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 5 30 4 29
1.043
2’-terc-Butil-1-[(3’-metil-1-[7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 3 43 2
1.044
1-[(3-Etil-7-metoxi-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 15 3 5 3
1.045
2’-Etil-1-[(3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 3 22 2
1.046
2’-Etil-1-[(3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 31 3 29 3
1.047
2’-terc-Butil-1-[(3’-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 7 4 2 3
1.048
2’-Ciclohexil-1-[(3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 4 18 2
1.049
2’-Ciclopentil-1-[(3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 4 7 4
1.050
2’-Ciclobutil-1-[(3-etil-7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 5 4
1.051
2’-Isopropil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 28 3 17 3
1.052
2’-Etil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-5-il)carbonil]-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 54 3 33 3
1.053
2’-Etil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-5-il)carbonil]-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 80 3 62 3
1.054
2’-terc-Butil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 3 29 2
1.055
2’-Isopropil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 3 10 4
1.056
2’-Etil-1-[(7-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 30 7 35 3
1.057
2’-Etil-1-[(7-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 50 3 40 2
1.058
1-[(7-Etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-3’-dimetil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 154 4 na na
1.059
1-[(7-Etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 210 3 210 3
1.060
2’-terc-Butil-1-[(7-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 10 3 6 3
1.061
1-[(7-Cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 42 3 54 3
1.062
1-[(7-Cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 69 3 43 3
1.063
1-[(7-Cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-3’dimetil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 193 2 137 1
1.064
1-[(7-Cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 266 1 na na
1.065
2’-terc-Butil-1-[(7-cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 12 2 8 2
1.066
1-[(7-Cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 21 3 26 4
1.067
1-(1H-Indazol-5-ilcarbonil)-2’-isopropil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 73 6 50 4
1.068
2’-Etil-1-(1H-indazol-5-ilcarbonil)-3’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 94 4 84 3
1.069
2’-Etil-1-(1H-indazol-5-ilcarbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 176 3 197 4
1.070
1-(1H-Indazol-5-ilcarbonil)-2’,3’-dimetil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 668 3 713 2
1.071
1-(1H-Indazol-5-ilcarbonil)-2’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 570 22 773 27
1.072
2’-terc-Butil-1-(1H-indazol-5-ilcarbonil)-3’metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 60 3 61 3
1.073
1-(1H-indazol-5-ilcarbonil)-2’-isopropil-3’metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 43 3 35 3
1.074
2’-terc-Butil-1-(1H-indazol-5-ilcarbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 17 8 7 7
1.075
2’-Isopropil-1-[(7-metoxi-3-metil1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 24 3 6 3
1.076
2’-terc-Butil-1-[(7-metoxi-3-metil1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 2 4
1.077
2’-Etil-1-[(7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 19 3 15 3
1.078
2’-Isopropil-1-[(7-metoxi-3-metil1H-indazol-5il)carbonil]-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 4 3
1.079
2’-Etil-1-[(7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 31 3 12 3
1.080
2’-Etil-3’-metil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 23 7 36 4
1.081
2’-Isopropil-1-[(3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 30 3 10 3
1.082
1-[(3-Metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-propil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 73 3 53 3
1.083
2’-Etil-3’-metil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 73 3 43 3
1.084
2’,3’-Dimetil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 335 2 na na
1.085
2’-Metil-1-[(3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 424 3 403 3
1.086
2’-terc-Butil-1-[(3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 10 4 3 4
1.087
2’-Ciclohexil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 79 4 135 3
1.088
2’-Ciclopentil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 25 4 16 3
1.089
2’-Ciclobutil-1-[(3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 19 4 22 3
1.090
2’-terc-Butil-3’-metil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 28 3 23 3
1.091
2’-Isopropil-3’-metil-1-[(3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 16 3 15 3
1.092
2’-Etil-1-[(3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 35 5 na na
1.093
2’-Etil-1-[(3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 59 2 18 1
1.094
1-[(3-Etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’,3’-dimetil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 189 5 na na
1.095
1-[(3-Etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 204 2 397 1
1.096
2’-terc-butil-1-[(3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 21 2 12 1
1.097
2’-Etil-3’metil-1-[(3-propil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 39 5 na na
1.098
2’,3’-Dimetil-1-[(3-propil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 181 5 na na
1.099
2’-Etil-1-[(3-etil-7-metoxi-1-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 21 2 20 1
1.100
2’-Etil-1-[(7-etil-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 23 2 36 1
1.101
1-[(7-Cloro-3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 89 1 45 1
1.102
1-[(7-Cloro-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 12 3 5 3
1.103
2’-terc-Butil-1-[(3-cloro-1H-indazol-5-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 7 2 5 2
1.104
1-[(3-cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 7 2 4 2
1.105
2’-terc-Butil-1-[(3-Cloro-7-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 5 2 2 2
1.106
1-[(3-Cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’ciclobutil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 8 4 8 2
1.107
1-[(3-Cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’ciclopentil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 6 2 3 1
1.108
1-[(3-Cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’etil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 19 3
1.109
1-[(3-Cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’propil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 11 2 12 2
1.110
2’-terc-Butil-1-[(7-cloro-3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 8 3 3 3
1.111
1-[(7-Cloro-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 1 12 1
1.112
2’-Etil-3’-metil-1-[(1-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 217 2 79 1
1.113
2’-etil-1-(7-etil-3-metil-1H-indazol-5-carbonil)-3’metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 2 10 1
1.114
1-[(3-cloro-7-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 2 na na
1.115
1-[(7-Etoxi-3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 26 2 12 1
1.116
2’-terc-Butil-1-[(7-etoxi-3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 5 1 5 1
1.117
2’-terc-Butil-1-[(7-etoxi-3-metil-1H-indazol-5il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 5 1 4 1
1.118
1-[(7-Etoxi-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 11 2 27 1
1.119
1-[(7-Etoxi-3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-etil3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 13 2 18 1
1.120
1-[(7-Etoxi-3-metil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 2 6 2
1.121
1-[(7-Etoxi-3-etil-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 7 2 6 2
1.122
1-[(7-Etoxi-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-isopropil3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 11 2 5 2
1.123
1-[(7-Etoxi-1H-indazol-5-il)carbonil]-2’-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 16 2 14 2
1.124
2’,3’-dimetil-1-(1-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 1460 2 >3000 1
1.125
2’-etil-1-(3-etil-7-metil-1H-indazol-5-carbonil)-3’metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 22 2 7 1
1.126
2’-ciclobutil-1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5carbonil)-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 6 3 3 4
1.127
2’-ciclobutil-1-(7-metoxi-1H-indazol-5-carbonil)3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 12 2 20 2
1.128
2’-ciclobutil-3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 12 3 8 4
1.129
1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5-carbonil)-2’-isobutil3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 5 3
1.130
2’-isobutil-3’-metil-1-(7-metil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 29 3 13 4
1.131
2’-isobutil-1-(7-metoxi-1H-indazol-5-carbonil)-3’metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 31 2 19 2
1.132
2’-isobutil-1-(7-metoxi-3-metil-1H-indazol-5carbonil)-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 13 2 13 2
1.133
1-(7-cloro-1H-indazol-5-carbonil)-2’-isopropil-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 15 4 4 3
1.134
1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5-carbonil)-2’-isobutil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 18 4 10 3
1.135
2’-isobutil-1-(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 27 3 32 3
1.135
2’-sec-butil-1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5carbonil)-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 3 4 4
1.137
2’-sec-butil-3’-metil-1-(3-metil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 17 3 9 4
1.138
2’-sec-butil-3’-metil-1-(3-metil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 4 14 2
1.138
2’-sec-butil-1-(1H-indazol-5-carbonil)-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 36 3 20 3
1.140
2’-sec-butil-1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 13 3 2 2
1.141
2’-sec-butil-1-(3-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 32 3 19 4
1.142
2’-sec-butil-1-(1H-indazol-5-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 73 3 20 2
1.143
2’-ciclopropil-1-(3,7-dimetil-1H-indazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 3 7 3
1.144
2’-ciclopropil-1-(7-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 37 3 19 3
1.145
2’-terc-butil-1-(1-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 18 8 26 6
1.146
2’-terc-butil-1-(6-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 7 2 27 3
1.147
2’-terc-butil-1-(4-metil-1H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 15 2 49 3
2.001
2’-Etil-3’-metil-1-[(3-metil-1H-indazol-6il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 131 4 161 3
2.002
1-(3-metil-1H-indazol-6-carbonil)-2’-fenil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 92 4 na na
2.003
2’-Etil-1-[(3-metil-1H-indazol-6-il)carbonil]-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 263 2 113 1
2.004
2’-Etil-3’-metil-1-[(1-metil-1H-indazol-6il)carbonil]-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 236 2 229 2
2.005
2’-Isopropil-1-[(3-metil-1H-indazol-6-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 35 2 33 1
2.006
1-[(4-cloro-1H-indazol-6-il)carbonil]-2’-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 25 2 13 1
2.007
1-[(3-etil-1-metil-1H-indazol-6-il)carbonil]-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 21 2 14 1
2.008
2’-Etil-1-[(3-etil-1-metil-1H-indazol-6-il)carbonil]2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 73 2 81 1
2.009
2’-terc-butil-1-(4-clorol-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 11 3 7 3
2.010
1-[(2,4-Dimetil-1H-benzimidazol-6-il)carbonil]2’-isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 4 28 3
2.011
2’-etil-1-(1H-indazol-6-carbonil)-3’metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 102 2 82 3
2.012
2’-terc-butil-1-(1H-indazol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 13 8 7 8
2.013
2’-terc-butil-1-(1-metil-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 8 4 19 6
2.014
2’-terc-butil-1-(4-fluoro-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 39 3 28 3
2.015
1-(4-fluoro-1H-indazol-6-carbonil)-2-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 145 2 136 3
2.016
2’-Etil-1-(4-fluoro-1H-indazol-6-carbonil)-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 231 2 200 3
2.017
2’-terc-butil-1-(7-fluoro-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 44 3 52 3
2.018
2’-terc-butil-1-(4-metil-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 16 4 33 6
2.019
2’-terc-butil-1-(4-metil-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 109 4 138 4
2.020
2’-terc-butil-1-(7-metoxi-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 15 3 27 3
2.021
2’-etil-1-(7-metoxi-1H-indazol-6-carbonil)-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 118 2 70 2
2.022
2’-isopropil-1-[(7-metoxi-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 93 2 47 2
2.023
2’-terc-butil-1-(4-metoxi-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 2 4 3 6
2.024
2’-etil-1-(3-metil-1H-indazol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 113 2 60 1
2.025
2’-etil-3’-metil-1-(3-metil-1H-indazol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 68 4 44 3
3.001
1-(2,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)2’-isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 4 28 3
3.002
1-(2,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)2’-etil-3’-mentil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 33 2 54 2
3.003
2’-terc-butil-1-(2,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 6 4 3
3.004
1-(2,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)2’-etil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 113 2 111 2
3.005
2’-etil-3’-metil-1-(4-metil-1Hbenzo[d]imidazol6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 48 2 79 2
3.006
2’-ciclobutil-1-(4-metil-1H-benzo[d]imidazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 2 55 1
3.007
2’-isopropil-1-(4-metil-1H-benzo[d]imidazol-6carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 2 24 2
3.008
2’-terc-butil-1-(4-metil-1Hbenzo[d]imidazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 4 6 4
3.009
1-(1,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)2’-isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 50 2 22 2
3.010
1-(1H-benzo[d]imidazol-5-carbonil)-2’-terc-butil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 19 5 12 5
3.011
2’-terc-butil-1-(2-metil-1Hbenzo[d]imidazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 42 3 15 4
3.012
2’-isopropil-1-(2-metil-1H-benzo[d]imidazol-5carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 130 2 129 2
3.013
2’-etil-3’-metil-1-(2-metil-1Hbenzo[d]imidazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 256 4 211 2
3.014
2’-terc-butil-1-(1-metil-1Hbenzo[d]imidazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 48 2 21 2
3.015
2’-isopropil-1-(1-metil-1H-benzo[d]imidazol-6carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 205 2 153 2
3.016
2’-etil-3’-metil-1-(1-metil-1Hbenzo[d]imidazol6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 364 2 271 2
3.017
2’-isopropil-3’-metil-1-(4-metil-1Hbenzo[d]imidazol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 23 2 14 1
3.018
2’-etil-1-(4-fluoro-2-metil-1H-benzo[d]imidazol6-carbonil)3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 223 2 105 1
3.019
2’-terc-butil-1-(4-fluoro-2-metil-1Hbenzo[d]imidazol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 35 3 17 2
3.020
2’-etil-1-(4-fluoro-1Hbenzo[d]imidazol-6carbonil)3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 149 2 139 1
3.021
1-(4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 82 2 39 1
3.022
2’-terc-butil-1-(4-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 34 3 14 3
3.023
2’-terc-butil-1-(1,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 16 2 15 1
3.024
1-(4-fluoro-2-metil-1H-benzo[d]imidazol-6carbonil)-2’-isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 113 2 70 1
3.025
1-(1,4-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-6-carbonil)2’-etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 89 2 49 2
3.026
1-(1H-benzo[d]imidazol-5-carbonil)-2’-etil-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 162 2 168 3
3.027
2’-terc-butil-1-(1,2-dimetil-1H-benzo[d]imidazol6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 52 6 42 4
4.001
1-(3,7-dimetil-1H-indol-5-carbonil)-2’-etil-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 9 2 29 1
5.001
2’-etil-1-(2-metil-2H-indazol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 901 2 675 1
5.002
2’-isopropil-1-(2-metil-2H-indazol-6-il)carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 201 2 147 1
6.001
2’-etil-1-(7-metoxi-2-naftoil)-3’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 17 2 13 2
6.002
2’-etil-3’-metil-1-(6-metil-2-naftoil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 198 2 207 1
6.003
2’-terc-butil-1-(7-metoxi-2-naftoil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 3 5 2 4
6.004
2’-terc-butil-1-(6-metoxi-2-naftoil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 77 2 38 2
6.005
2’-terc-butil-1-(6-metil-2-naftoil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 43 2 48 2
6.006
2’-terc-butil-1-(5-metoxi-2-naftoil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 14 2 7 2
6.007
1-(2-naftoil)-2’-etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 29 4 40 2
6.008
2’-etil-1-(5-metoxi-2-naftoil)-3’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 26 2 35 2
7.001
1-(3-aminobenzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 72 2 16 2
7.002
1-(3-aminobenzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’-tercbutil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 11 3 3 3
7.003
1-(3-aminobenzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’-etil3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 57 2 19 2
7.004
1-(benzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’-terc-butil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 26 2 23 2
7.005
1-(benzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’-etil-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 184 2 36 1
7.006
1-(benzo-[d]isotiazol-5-carbonil)-2’-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 117 2 92 2
7.007
2’-terc-butil-1-(7-metilbenzo[d]isotiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 2 5 2
7.008
2’-etil-3’-metil-1-(7-metilbenzo[d]isotiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 40 2 93 2
7.009
2’-isopropil-1-(7-metilbenzo[d]isotiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 27 2 18 2
8.001
2’-terc-butil-1-(1,7-dimetil-1H-benzo[d]imidazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 50 2 36 1
8.002
1-(1,7-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-5-carbonil)2’-isopropil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 198 2 59 1
8.003
1-(1,7-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-5-carbonil)2’-etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 217 2 87 1
8.004
2’-etil-1-(1-etil)-2-metil-1H-benzo[d]imidazol-5carbonil)3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 1150 2 481 1
8.005
2’-etil-3’-metil-1-(1-metil-1H-benzo[d]isotiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 713 4 159 2
8.006
1-(1,2-dimetil-1H-benzo[d]imidazol-5-carbonil)2’-etil-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona na na 266 1
8.007
2’-terc-butil-1-(1-metil-1H-benzo[d]imidazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 102 4 58 2
8.008
2’-terc-butil-1-(1,2-dimetil-1H-benzo[d]imidazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 166 4 52 2
8.009
2’-terc-butil-1-(1-metil-1H-benzo[d]imidazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 64 6 47 4
8.010
2’-terc-butil-1-(1-hidroxi-1-metil-1Hbenzo[d]imidazol-5-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 12 4 18 3
8.011
2’-etil-1-(2-hidroxi-1-metil-1H-benzo[d]imidazol5-carbonil)-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 217 2 186 1
9.001
1-(benzo[d]oxazol-5-carbonil)-2’-isopropil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 1220 2 300 2
9.002
1-(benzo[d]oxazol-5-carbonil)-2’-terc-butil-2’Hspiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)ona 327 3 291 3
9.003
2’-terc-butil-1-(7-metoxi-2-metilbenzo[d]oxazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 38 3 29 3
9.004
2’-isopropil-1-(7-metoxi-2-metilbenzo[d]oxazol5-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 100 2 83 2
9.005
2’-etil-1-(7-metoxi-2metilbenzo[d]oxazol-5carbonil)-3’-metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 153 2 179 2
10.001
1-(benzo[d]tiazol-6-carbonil)-2’-etil-3’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona na na 285 3
10.002
1-(benzo[d]tiazol-6-carbonil)-2’-terc-butil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 46 3 25 3
11.001
2’-etil-3’-metil-1-(8-metil-2-oxo-1,2dihidroquinolin-6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 220 4 33 1
11.002
2’-terc-butil-1-(8-metil-2-oxo-1,2-dihidroquinolin6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 14 6 11 5
12.001
2’-etil-3’-metil-1-(1-metil-2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinolin-7-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 589 2 299 1
12.002
2’-etil-3’-metil-1-(2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinolin-7-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 245 4 36 1
12.003
2’-terc-butil-1-(1-metil-2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinolin-7-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 81 4 52 2
12.004
2’-terc-butil-1-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinolin7-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 20 8 14 8
12.005
6-(2’-terc-butil-7’-oxo-6’,7’-dihidro-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1ilcarbonil)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ona 20 4 45 4
13.001
2’-etil-3’-metil-1-(2-oxo-1,2,3,4tetrahidroquinolin-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 522 2 421 1
13.002
7-(2’-etil-3’-metil-7’-oxo-6’7’-dihidro-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1ilcarbonil)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ona na na 861 1
13.003
7-(2’-terc-butil-7’-oxo-6’7’-dihidro-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-1ilcarbonil)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ona 64 6 49 5
13.004
2’-terc-butil-1-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahidroquinolin6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 41 6 33 5
14.001
2’-terc-butil-1-(2metilbenzo[d]tiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 22 6 7 4
14.002
2’-etil-3’-metil-1-(2-metilbenzo[d]tiazol-5carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 206 2 176 2
15.001
Sal trifluoroacetato de 2’-terc-butil-1-(2metilquinolin-6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 53 2 26 2
15.002
sal trifluoroacetato de 2’-terc-butil-1-(quinolin-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 10 3 11 5
15.003
2’-etil-3’-metil-1-(quinolin-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 131 2 179 2
16.001
Sal trifluoroacetato de 2’-terc-butil-1-(quinolin-7carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 42 2 12 2
16.002
Sal trifluoroacetato de 2’-etil-3’-metil-1(quinolin-7-carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 204 2 250 1
17.001
1-(benzofuran-5-carbonil)-2’-terc-butil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 38 2 33 2
17.002
1-(benzofuran-5-carbonil)-2’-etil-3’-metil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 256 2 283 2
18.001
2’-terc-butil-1-(1-metil-1H-indol-6-carbonil)-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 11 2 3 3
18.002
2’-etil-3’-metil-1-(1-metil-1H-indol-6-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 11 4 33 5
19.001
2’-terc-butil-1-(1-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 5 2 9 3
20.001
2’-terc-butil-1-(2-oxo-2,3-dihidro benzo[d]oxazol-6-carbonil)-2’H-espiro[piperidin4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]-7’(6’H)-ona 14 2 28 3
21.001
2’-terc-butil-1-(2-oxo-1,2-dihidroisoquinolin-7carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 5 2 16 3
22.001
1-(benzo[d]isoxazol-5-carbonil)2’-isopropil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 2588 2 >1000 1
22.002
1-(benzo[d]isoxazol-5-carbonil)2’-terc-butil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 196 2 518 1
22.003
1-(benzo[d]isoxazol-5-carbonil)2’-etil-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 3261 2 >1000 1
23.001
2’-isopropil-1-(3-metilbenzo[d]isoxazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 463 2 585 2
23.002
2’-terc-butil-1-(3-metilbenzo[d]isoxazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 190 3 55 3
23.003
2’-etil-3’-metil-1-(3-metilbenzo[d]isoxazol-6carbonil)-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 957 2 335 3
23.004
1-(benzo[d]isoxazol-6-carbonil)-2’-isopropil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 2745 2 >1000 2
23.005
1-(benzo[d]isoxazol-6-carbonil)-2’-terc-butil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 567 3 158 2
24.001
1-(benzo[d]isotiazol-6-carbonil)-2’-terc-butil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 66 4 23 3
24.002
1-(benzo[d]isotiazol-6-carbonil)-2’-isopropil-2’Hespiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 255 1 198 3
24.003
1-(benzo[d]isotiazol-6-carbonil)-2’-etil-3’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 433 2 411 3
25.001
1-(2,7-dimetil-2H-indazol-5-carbonil)2’-etil-3’metil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 194 2 na na
25.002
1-(2,7-dimetil-2H-indazol-5-carbonil)2’,3’dimetil-2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2c]pirazol]-7’(6’H)-ona 953 2 na na
25.003
1-(2,7-dimetil-2H-indazol-5-carbonil)2’-metil2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 1016 3 na na
25.004
2’-etil-3’-metil-1-(2-metil-2H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 327 2 122 1
25.005
2’,3’-dimetil-1-(2-metil-2H-indazol-5-carbonil)2’H-espiro[piperidin-4,5’-pirano[3,2-c]pirazol]7’(6’H)-ona 1706 2 1535 1
Evaluación aguda in vivo de la inhibición de la ACC en animales experimentales
La actividad inhibidora de la ACC de los compuestos de la presente invención se puede confirmar in vivo mediante la evaluación de su capacidad para reducir los niveles de malonil-CoA en tejido hepático y muscular de animales tratados.
Medición de la inhibición de la producción de malonil-CoA en animales experimentales. En este procedimiento, ratas macho Sprague-Dawley, mantenidas con dieta estándar y agua a demanda (225 – 275 g), se aleatorizaron antes del estudio. Los animales recibieron alimento o se mantuvieron en ayuna durante 18 horas antes de comenzar el experimento. A las dos horas de ciclo de luz, los animales recibieron dosis orales con un volumen de 5 ml/kg (0,5% de celulosa de metilo; vehículo) o del compuesto adecuado (preparado en vehículo). Los controles vehículo alimentados se incluyeron para determinar los niveles de malonil-CoA tisular basales mientras que los animales mantenidos en ayunas se incluyeron para determinar el efecto de las ayunas sobre los niveles de malonil-CoA. Una hora después de la administración del compuesto, se asfixió a los animales con CO2 y se extrajeron los tejidos. Específicamente, se extrajo sangre mediante punción cardíaca y se introdujo en tubos BD Microtainer que contenían EDTA (BD Biosciences, NJ), se mezcló y se introdujo en hielo. El plasma se usó para determinar la exposición al fármaco. Se extrajeron el hígado y los cuádriceps, se pinzaron en congelación inmediatamente, se envolvieron en papel de aluminio y se almacenaron en nitrógeno líquido.
Los tejidos se pulverizaron en N2 líquido para garantizar la uniformidad en la toma de muestras. Se extrajo el malonil-CoA del tejido (150 -200 mg) con 5 volúmenes de ácido tricarboxílico al 10% en la matriz de lisado A (MP Biomedicals, PN 6910) en un FastPrep FP120 (Thermo Scientific, velocidad = 5,5, durante 45 segundos). El sobrenadante que contenía malonil-CoA se retiró del residuo celular después de centrifugar a 15.000 x g durante 30 minutos (centrífuga Eppendorf 5402). Las muestras se congelaron de forma estable a -80ºC hasta que se completó el análisis.
El análisis de los niveles de malonil CoA en tejido hepático y muscular se puede evaluar usando la siguiente metodología.
El procedimiento usa los siguientes materiales: se usaron sal de tetralitio de malonil-CoA y sal de tetralitio de
13C3
malonil-CoA -que se adquirieron de Isotec (Miamisburg, OH, USA), perclorato sódico (Sigma, nº de cat. 5 410241), ácido tricloroacético (ACROS, nº de cat. 42145), ácido fosfórico (J.T. Baker, nº de cat. 0260-01), formiato amónico (Fluka, nº de cat. 17843), metanol (de calidad para HPLC, J.T. Baker, nº de cat. 9093-33) y agua (de calidad para HPLC, J.T. Baker, 4218-03) para elaborar las fases móviles necesarias. Las columnas de extracción de fase sólida on-line Strata-X 25 μm, 20 mm x 2,0 mm I.D (nº de cat. 00M-S033-B0-CB) se obtuvieron de Phenomenex (Torrance, CA, EE.UU.). Las columnas de fase inversa SunFire C18 3,5 μm, 100 mm x 3,0 mm D. I. (nº de cat. 186002543) se adquirieron en Waters Corporation (Milford, MA, EE.UU.).
Este procedimiento se puede realizar usando el siguiente equipo. Cromatografía bidimensional usando una bomba binaria Agilent 1100, una bomba cuaternaria Agilent 1100 y dos válvulas de posición de dos puertos Valco Cheminert 6. Las muestras se introdujeron mediante un automuestreador LEAP HTC PAL con apilación refrigerada Peltier mantenida a 10ºC y un bucle de toma de muestras de 20 μl. Las soluciones de lavado con aguja para el automuestreador son 10% de ácido tricloroacético en agua (peso/volumen) para el lavado 2 y metanol:agua a 90:10 para el lavado 2. La columna analítica (Sunfire) se mantuvo a 35 ºC usando un hormo de columna MicroTech Scientific Micro-LC. El eluyente se analizó en un espectrómetro de masas de triple cuadrupol ABI Sciex AP13000 con pulverizador de iones Turbo.
La cromatografía bidimensional se realizó en paralelo usando distintas condiciones de elución en gradiente para una extracción en fase sólida online y cromatografía de fase inversa. El diseño general del procedimiento fue tal que la primera dimensión se usó para limpiar la muestra y capturar el analito de interés, seguido de un breve acoplamiento de ambas dimensiones para la elución desde la primera dimensión a la segunda dimensión. Las dimensiones se desacoplaron después, permitiendo la elución en gradiente del analito desde la secunda dimensión para la cuantificación al mismo tiempo que se prepara de forma simultánea la primera dimensión para la siguiente muestra en la secuencia. Cuando ambas dimensiones se acoplaron brevemente, el flujo de la fase móvil en la primera dimensión se invirtió para la elución del analito en la segunda dimensión, permitiendo una anchura óptima del pico, la forma del pico y el tiempo de elución.
La primera dimensión del sistema HPLC usó la columna de extracción en fase sólida online Phenomenex strata-X y la fase móvil consistía en perclorato sódico 100 mM / 0,1% (v/v) de ácido fosfórico para el disolvente A y metanol para el disolvente B.
La segunda dimensión del sistema HPLC usó la columna de fase inversa Waters SunFire C18 y la fase móvil consistía en formiato amónico 100 mM para el disolvente A y metanol para el disolvente B. La condición inicial del gradiente se mantuvo durante 2 minutos y durante este tiempo el analito se transfirió a la columna analítica. Era importante que la condición iniciar tenía una fuerza suficiente para eluir el analito de la columna online SPE 35 reteniéndolo en la analítica. Después, el gradiente se elevó linealmente a 74,5% de A en 4,5 minutos antes de una etapa de lavado y reequilibrado.
La espectrometría de masas cuando se acopló con HPLC puede ser un procedimiento sensible y altamente selectivo para medir de forma cuantitativa los analitos en matrices complejas pero todavía sujeto a interferencias y supresión. Acoplando una HPLC bidimensional al espectrómetro de masas, estas interferencias se redujeron significativamente. Adicionalmente, usando la característica de monitorización de reacción múltiple (MTM) del espectrómetro de masas de triple cuadrupol se mejoró significativamente la proporción señal-ruido.
Para este ensayo, el espectrómetro de masas se accionó en modo de ion positivo con una tensión de TurbolonSpray de 2250 V. El gas de nebulización se calentó hasta 450 ºC. El potencial de desagrupamiento (DP), el potencial de enfocado (FP) y la energía de colisión (CE) se fijaron en a 60, 340, y 42 V, respectivamente. La resolución del cuadrupol 1 (Q1) se fijó en una resolución unitaria con el cuadrupol 3 (Q3) fijado en bajo. El gas CAD se fijó en 8. Las transiciones de la RMN monitorizadas fueron para el malonil-CoA: 854,1→347,0 m/z (L. Gao y col., (2007) J. Chromatogr. B 853.303-313); y para malonil-13C3-CoA: 857,1→350,0 m/z con tiempos de permanencia de 200 ms. El eluyente se desvió al espectrómetro de masas cerca del tiempo de elución previsto para el analito, por otro lado se desvió a los residuos para ayudar a conservar la fuente y mejorar la solidez de los instrumentos. Los cromatogramas resultantes se integraron usando el software Analyst (Applied Biosystems). Las concentraciones tisulares de malonil CoA se calcularon a partir de una curva estándar preparada en una solución al 10% de ácido tricloroacético en agua.
Las muestras que comprenden la curva estándar para la cuantificación de malonil-CoA en los extractos tisulares se prepararon en 10% (peso/volumen) de ácido tricloroacético (TCA) y variaron de 0,01 a 1 pmol/μl. A cada componente de la curva estándar y la muestra como patrón interno se añadió malonil 13C3-CoA (concentración final de 0,4 pmol/μl).
Se prepararon seis controles de calidad intraaensayos; tres de un extracto combinado preparado a partir de animales en ayunas y tres de un grupo compuesto por animales alimentados. Estos se realizaron como muestras independientes enriquecidas con 0, 0,1 o 0,3 pmol/μl de 12C-malonil-CoA así como malonil-13C3-CoA (0,4 pmol/μl). Cada control de calidad intraensayos contenía 85% del extracto tisular acuoso y la porción restante a la que contribuyó el patrón interno (0,4 pmol/μl) y 12C-malonil-CoA. Los controles entre ensayos se incluyeron en cada ciclo; consistían en una muestra combinada de una muestra de cuádriceps de una animal ayunas y uno alimentado y/o una muestra de hígado de un animal en ayunas y de uno alimentado. Todos estos controles están enriquecidos con malonil-13C3-CoA (0,4 pmol/μl).
Ciertos compuestos de fórmula (I) indicados a continuación se usaron en los ensayos in vivo descritos anteriormente para determinar su efecto en niveles de malonil CoA en tejido de hígado y músculo. Los resultados se proporcionaron en la siguiente tabla.
Reducción en porcentaje en niveles de malonil-CoA en tejido
Compuesto
Dosis Malonil-CoA de músculo (cuadriceps)(a) Malonil-CoA(a) de hígado
1.001
1 mg/kg 5,69 (8,73) 28,29 (8,40)
3 mg/kg
2,90 (4,29) 30,33 (11,50)
10 mg/kg
22,83 (5,72) 45,45 (3,51)
30 mg/kg
48,03 (2,63) 54,31 (7,63)
1.003
1 mg/kg -3,72 (8,87) 31,45 (4,12)
3 mg/kg
21,23 (8,81) 47,61 (4,70)
10 mg/kg
33,30 (4,83) 67,40 (5,67)
30 mg/kg
48,81 (3,51) 70,47 (2,48)
(continuación)
1.042
1 mg/kg 29,90 (5,21) 41,87 (2,70)
3 mg/kg
27,60 (5,87) 48,07 (8,08)
10 mg/kg
61,60 (5,38) 71,81 (2,36)
30 mg/kg
74,70 (1,37) 86,50 (0,72)
1.012
1 mg/kg 31,53 (3,58) 40,32 (6,24)
3 mg/kg
43,01 (4,24) 54,87 (3,22)
10 mg/kg
59,48 (5,28) 75,72 (2,47)
30 mg/kg
71,08 (2,18) 86,52 (1,49)
1.074
1 mg/kg 2,34 (5,44) 34,97 (2,59)
3 mg/kg
24,42 (6,83) 53,9 (1,19)
10 mg/kg
49,00 (2,40) 70,74 (3,49)
30 mg/kg
57,06 (2,04) 63,60 (3,57)
a reducción en porcentaje en tejido de malonil-CoA respecto a grupo de control con vehículo chow-fed (% de reducción +/-SEM)

Claims (16)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de fórmula (I)
    en la que R1 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), tetrahidrofuranilo, bencilo, piridilo, o fenilo opcionalmente sustituidos
    con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de ciano y metoxi; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es un resto químico seleccionado del grupo que consiste en
    en las que X es O, S, o N-R3c; Y es CH2 uO; R3a es hidrógeno o metilo;
    5 R3b es hidrógeno, metilo, etilo, halo, metoxi, o etoxi; R3c es hidrógeno, metilo, etilo, o cicloalquilo de 3 a 6 miembros; R3d es hidrógeno, metilo, o hidroxilo; R3θ es hidrógeno, metilo, etilo, halo, o amino; R3f es hidrógeno, metilo, o metoxi;
    10 R3g es hidrógeno, o metoxi; R3h es hidrógeno, metilo, metoxi, o halo; R3i es hidrógeno, metilo, o metoxi; o R3j es hidrógeno, o metoxi;
    o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  2. 2.
    El compuesto de la reivindicación 1, en el que R1 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), tetrahidrofuranilo; y R2 es hidrógeno o metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  3. 3.
    El compuesto de la reivindicación 1 ó 2 en el que R1 es etilo, isopropilo o t-butilo; y R3 es un resto químico de fórmula (1a), (1c), (1d), (1f), (1i), (1j), (1k), (1l), (1m), (1n), (1o), (1p), o (1q), en el que X es O o N-R3c; Y es CH2; R3a, es hidrógeno; R3b es hidrógeno, metilo, metoxi, cloro o fluoro; R3c y R3e son cada uno independientemente hidrógeno
    o metilo; y R3f, R3g, R3h, R3i y R3j son hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  4. 4.
    El compuesto de la reivindicación 3 en el que R1 es t-butilo; R2 es hidrógeno; y R3 es un resto químico de fórmula (1a), (1c), (1d), (1f), (1j), o (1k), en el que X es N-R3c; y R3d es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
  5. 5.
    Una composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones precedentes; y (ii) un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
  6. 6.
    La composición de la reivindicación 5 en la que dicho compuesto está presente en una cantidad terapéuticamente eficaz.
  7. 7.
    La composición de la reivindicación 6 que comprende además al menos un agente farmacéutico adicional seleccionado del grupo que consiste en un agente anti-obesidad y un agente anti-diabético.
  8. 8.
    La composición de la reivindicación 7 en la que dicho agente anti-obesidad es seleccionado del grupo que consiste en dirlotapida, mitratapida, implitapida, R56918 (Nº CAS 403987), Nº CAS 913541-47-6), lorcaserina, cetilistato, PYY3-36, naltrexona), oleoil-estrona, obinepitida, pramlintida, tesofensina, leptina, liraglutida, bromocriptina, orlistato, exenatida, AOD-9604 (Nº CAS 221231-10-3) y sibutramina.
  9. 9.
    La composición de la reivindicación 7, en la que dicho agente antidiabético es seleccionado del grupo que consiste en metformina, acetohexamida, clorpropamida, diabinesa, glibenclamida, glipizida, gliburida, glimepirida, gliclazida, glipentida, gliquidona, glisolamida, tolazamida, tolbutamida, tendamistat, trestatin, acarbosa, adiposina, camiglibosa, emiglitato, miglitol, voglibosa, pradimicin-Q, salbostatina, balaglitazona, ciglitazona, darglitazona, englitazona, isaglitazona, pioglitazona, rosiglitazona, troglitazona, exendina-3, exendina-4, trodusquemina, reservatrol, extracto de hirtiosal, sitagliptina, vildagliptina, alogliptina y saxagliptina.
  10. 10.
    Un compuesto de una cualqueira de las reivindicaciones 1 a 4 o una composición de una cualqueira de las reividnicaciones 6 a 9 para su uso como un medicamento.
  11. 11.
    Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una composición de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9 para su uso como un medicamento para el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados con la obesidad en animales.
  12. 12.
    Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una composición de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9 para su uso como un medicamento para el tratamiento o retardo de la progresión o aparición de la diabetes de tipo 2 y trastornos relacionados con diabetes en animales.
  13. 13.
    Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 o una composición de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9 para su uso como un medicamento para el tratamiento de enfermedad de higado graso no alcohólico (EHGNA) y la resistencia a la insulina hepática en animales.
  14. 14.
    Dos composiciones farmacéuticas separadas que comprenden
    (i)
    una primera composición que comprende una cantidad terapéutica de un compuesto de las reivindicaciones 1 a 4, y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable; y
    (ii)
    una segunda composición que comprende al menos un agente farmacéutico adicional selecccionado del grupo que consiste en un agente anti-obesidad y un agente anti-diabético, y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable;
    para su uso como un medicamento para el tratamiento de una enfermedad, afección o trastorno modulado por la inhibición de enzima(s) de acetil-CoA carboxilasa en animales, en la que dicha enfermedad, afección o trastorno modulado por la inhbición de enzima(s) de acetil-CoA carboxilasa es seleccionada del grupo que consiste en obesidad, trastornos relacionados con la obesidad, diabetes tipo 2, trastornos relacionados con diabetes, enfermedad de higado graso no alcohólico (EHGNA) y la resistencia a la insulina hepática.
  15. 15. Dos composiciones farmacéuticas separadas como se reivindica en la reivindicación 14, en la que dicho agente anti-obesidad es seleccionado del grupo que consiste en dirlotapida, mitratapida, implitapida, R56918 (nº CAS 5 403987), nº CAS 913541-47-6, lorcaserin, cetilistat, PYY3-36, naltrexone, oleoil-estrona, obinepitida, pramlintida, tesofensina, leptina, liraglutida, bromocriptina, orlistato, exenatida, AOD-9604 (nº CAS 221231-10-3) y sibutramina; y dicho agente anti-diabético es seleccionado del grupo que consiste en metformina, acetohexamida, cloropropamida, diabinesa, glibenclamida, glipizida, gliburida, glimepirida, gliclazida, glipentida, gliquidona, glisolamida, tolazamida, tolbutamida, tendamistat, trestatina, acarbosa, adiposina, camiglibosa, emiglitato, miglitol, voglibosa, pradimicina-Q,
    10 salboestatina, balaglitazona, ciglitazona, darglitazona, englitazona, isaglitazona, pioglitazona, rosiglitazona, troglitazona, exendina-3, exendina-4, trodusquemina, reservatrol, extracto de hirtiosal, sitagliptina, vildagliptina, alogliptina y saxagliptina.
  16. 16. Dos composiciones farmacéuticas separadas como se reivindica en la reivindicación 14 o reivindicación 15, en la que dicha primera composición y dicha segunda composición son administradas de forma simultánea.
    15 17. Dos composiciones farmacéuticas separadas como se reivindica en la reivindicación 14 o reivindicación 15, en la que dicha primera composición y dicha segunda composición son administradas secuencialmente y en cualquier orden.
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