DC60 (03/07/58) การใช้สารประกอบเพื่อผลิตยาสำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียโดยมีเงื่อนไขที่ว่า การติดเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวเป็นการติดเชื้ออย่างอื่น นอกจากการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย โดยสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการเติมกรดหรือเบสที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้, ควอเทอร์นารี เอมีนของสารนี้, รูปแบบไอโซเมอร์ที่เป็นสเตอริโอเคมิคอลของสารนี้, รูปแบบทาลโทเมอริคของ สารนี้ หรือ รูปแบบ N-ออกไซด์ของสารนี้ในที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, ฮาโลอัลคิล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, Ar, Het, อัลคิล, อัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, Ar-อัลคิล หรือ ได(Ar)อัลคิล; p คือ 1 ถึง 3;s คือ 0 ถึง 4;R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, อัลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคพโท; อัลคิลออกซีที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้, อัลคิลออกซีอัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, โมโน หรือได(อัลคิล)อะมิโน โดยที่อาจเลือกไดอัลคิลถูกแทนที่ได้; Ar; Het หรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี) ;R3 คือ อัลคิล, Ar, Ar-อัลคิล, Het หรือ Het-อัลคิล; q คือ 0 ถึง 4; R4 และ R5 โดยอิสระจากกัน คือไฮโดรเจน , อัลคิล หรือเบนซิล; หรือ R4 และ R5 อาจจัดตัวร่วมกันกับ N ที่ยึดติดอยู่ R6 คือ ไฮโดรเจน ,ฮาโล ฮาโลอัลคิล , ไฮดรอกซี Ar, อัลคิล, อัลคิลออกซี , อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล ,อัลคิลไธโออัลคิล, Ar-อัลคิล หรือได(Ar)อัลคิล; หรือ สองอนุมูล R6 ที่อยู่ใกล้เคียง กันอาจร่วมกัน เพื่อจัดตังร่วมกันกับริงเฟนนิลดังกล่าวที่ซึ่งทั้งสองหมู่ได้ยึดติดอยู่เกิดเป็นแนพธิล; r คือเลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1 ถึง 5;R7 คือไฮโดรเจน, อัลคิล, Ar หรือ Het; R8 คือไฮโดรเจน, อัลคิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโนคาร์บอนิล, โมโน- หรือ ได(อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, Ar, Het, อัลคิลที่ถูก เข้าแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหรือสอง Het, อัลคิลที่ถูกเข้าแทนทีได้ด้วยหนึ่งหรือสอง Ar, Het-C(=O)- หรือ Ar-C(=O)-; โดยมีเงื่อนไขที่ว่า เมื่ออนุมูลรองรับ R3 ดังกล่าวอยู่ในตำแหน่งที่ 3 ของมอยเอที ควิโนลีน;R7 อยู่ในตำแหน่ง 4 และ R2 อยู่ในตำแหน่ง 2 และหมายถึง ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เมอร์แคพโท, อัลคิลออกซี, อัลคิลออกซีอัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, ไมโน หรือได(อัลคิล)อะมิโน หรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี) , แล้ว s คือ 1 ถึง 4 การใช้สารประกอบเพื่อผลิตยาสำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย ภายใต้เงื่อนไขที่ว่า การติดเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวเป็นการติดเชื้ออย่างอื่น นอกจากการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย โดยสารประกอบดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการเติมกรดหรือเบสที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้, ควอเทอร์นารี เอมีนของสารนี้, รูปแบบไอโซเมอร์ที่เป็นสเตอริโอเคมิคอลของสารนี้, รูปแบบทาลโทเมอริคของ สารนี้ หรือ รูปแบบ N-ออกไซด์ของสารนี้ในที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, ฮาโลอัลคิล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, Ar, Het, อัลคิล, อัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, Ar-อัลคิล หรือ ได(Ar)อัลคิล; p คือ 1 ถึง 3;s คือ 0 ถึง 4;R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, อัลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคพโท; อัลคิลออกซีที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้, อัลคิลออกซีอัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, ไมโน หรือได(อัลคิล)อะมิโน โดยที่อาจเลือกไดอัลคิลถูกแทนที่ได้; Ar; Het หรืออนุมูลของสูตร สูตรเคมี ; R3 คือ อัลคิล, Ar, Ar-อัลคิล, Het หรือ Het-อัลคิล; q คือ 0 ถึง 4; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจน , อัลคิล หรือเบนซิล; หรือ R4 และ R5 อาจจัดตัวร่วมกันกับ N ที่ยึดติดอยู่ R6 คือ ไฮโดรเจน ,ฮาโล ฮาโลอัลคิล , ไฮดรอกซี Ar, อัลคิล อัลคิลออกซี , อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล ,อัลคิลไธโออัลคิล, Ar-อัลคิล หรือได(Ar)อัลคิล; หรือ สองอนุมูล R6 ที่อยู่ใกล้เคียง กันอาจร่วมกัน เพื่อจัดตั้งร่วมกันกับริงเฟนนิลดังกล่าวที่ซึ่งทั้งสองหมู่ได้ยึดติดอยู่เกิดเป็นแนพธิล; r คือเลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1 ถึง 5;R7 คือไฮโดรเจน, อัลคิล, Ar หรือ Het; R8 คือไฮโดรเจน, อัลคิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโนคาร์บอนิล, โมโน- หรือ ได(อัลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล, Ar, Het, อัลคิลที่ถูก เข้าแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหรือสอง Het, อัลคิลที่ถูกแทนทีได้ด้วยหนึ่งหรือสอง Ar, Het-C(=O)- หรือ Ar-C(=O)-; โดยมีข้อกำหนดว่า เมื่ออนุมูลรองรับ R3 ดังกล่าวอยู่ในตำแหน่งที่ 3 ของมอยเอที ควิโนลีน;R7 อยู่ในตำแหน่ง 4 และ R2 อยู่ในตำแหน่ง 2 และหมายถึง ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, เมอร์เคพโท, อัลคิลออกซี, อัลคิลออกซีอัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, ไมโน หรือได(อัลคิล)อะมิโน หรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี), แล้ว s คือ 1 ถึง 4 สิทธิบัตรยา DC60 (03/07/58) The use of compounds to produce drugs for the treatment of bacterial infections, provided that Such bacterial infection is another infection. Besides mycobacterial infection The compound is a compound of formula (I) (chemical formula) (I) a salt formed by the addition of a chemically acceptable acid or base of this substance, the quaternary amine of this substance, form Stereo isomer type of this substance, thaltomeric form of this substance or N-oxide form of it where R1 is hydrogen, halo, haloalkyl. , Cyano, Hydroxy, Ar, Het, Alkyl, Alkyloxi, Alkylthio, Alkyloxi-alkyl, Alkylthio. Alkyl, Ar-alkyl or di (Ar) alkyl; p is 1 to 3; s is 0 to 4; R2 is hydrogen, halo, alkyl, hydroxy, mercapto; Selected alkyl oxy, alkyl oxy alkyloxi, alkyl thio, mono or di (alkyl) amino Where dialkill may be selected to be replaced; Ar; Het or radical of formula (chemical formula); R3 is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; q is 0 to 4; R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl or benzyl; Or R4 and R5 may be arranged in conjunction with N attached, R6 is hydrogen, halo halo alkyl, hydroxy Ar, alkyl, alkyloxi, alkyl. Thio, alkyloxylkyl , Alkyl thio-alkyl, Ar-alkyl or di (Ar) alkyl; Or two neighboring R6 radicals Together may together To form together with the aforementioned ringfenil, where the two groups were attached to, formed a naphthyl; r is an integer equal to 1 to 5; R7 is Hydrogen, Alkyl, Ar or Het; R8 is Hydrogen, Alkyl, Hydroxyl, Amino Carbonyl, Mono- or Di ( Alkyl) amino carbonyl, Ar, Het, alkyl replaceable with one or two Het, alkyl replaceable with one or two Ar, Het- C (= O) - or Ar-C (= O) -; Provided that When the radical supporting R3 is in position 3 of Moitquinoline; R7 is in position 4 and R2 is in position 2 and means hydrogen, hydroxy, mercapto, Alkyloxi, alkyl oxy alkyloxi, alkyl thio, mino or di (alkyl) amino Or radicals of the formula (chemical formula), then s is 1 to 4. The use of compounds to produce drugs for the treatment of bacterial infections. Under the condition that Such bacterial infection is another infection. Besides mycobacterial infection The compound is a compound of formula (I) (chemical formula) (I) a salt formed by the addition of a chemically acceptable acid or base of this substance, the quaternary amine of this substance, form Stereo isomer type of this substance, thaltomeric form of this substance or N-oxide form of it where R1 is hydrogen, halo, haloalkyl. , Cyano, Hydroxy, Ar, Het, Alkyl, Alkyloxi, Alkylthio, Alkyloxi-alkyl, Alkylthio. Alkyl, Ar-alkyl or di (Ar) alkyl; p is 1 to 3; s is 0 to 4; R2 is hydrogen, halo, alkyl, hydroxy, mercapto; Selected alkyl oxy, alkyl oxy alkyloxi, alkyl thio, mino or di (alkyl) amino. Where dialkill may be selected to be replaced; Ar; Het or radical of the chemical formula; R3 is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; q is 0 to 4; R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl or benzyl; Or R4 and R5 may be arranged in conjunction with the attached N, R6 is hydrogen, halo halo alkyl, hydroxy Ar, alkyl alkyloxi, alkyl. Oh, alkyl oxy alkyl , Alkyl thio-alkyl, Ar-alkyl or di (Ar) alkyl; Or two neighboring R6 radicals Together may together To form together with the aforementioned ringfenil, where the two groups were attached to, formed a naphthyl; r is an integer equal to 1 to 5; R7 is Hydrogen, Alkyl, Ar or Het; R8 is Hydrogen, Alkyl, Hydroxyl, Amino Carbonyl, Mono- or Di ( Alkyl) amino carbonyl, Ar, Het, alkyl replaceable with one or two Het, alkyl substituted by one or two Ar, Het-C. (= O) - or Ar-C (= O) -; With the requirement that When the radical supports such R3 is in position 3 of moietyquinoline; R7 is in position 4 and R2 is in position 2 and represents hydrogen, hydroxy, merckeptoe, Alkyloxi, alkyl oxy alkyloxi, alkyl thio, mino or di (alkyl) amino Or the radical of the formula (chemical formula), then s is 1 to 4 drug patents