TH87466B - Quinoline derivatives Is an antibacterial - Google Patents
Quinoline derivatives Is an antibacterialInfo
- Publication number
- TH87466B TH87466B TH601003660A TH0601003660A TH87466B TH 87466 B TH87466 B TH 87466B TH 601003660 A TH601003660 A TH 601003660A TH 0601003660 A TH0601003660 A TH 0601003660A TH 87466 B TH87466 B TH 87466B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- thio
- substance
- alkyloxi
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 title 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 3
- -1 alkyloxi Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การใช้สารประกอบ เพื่อผลิตยาสำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย ภายใต้เงื่อนไขที่ว่าการ ติดเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว เป็นการติดเชื้ออย่างอื่นนอกจากการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย โดยสารประกอบ ดังกล่าว คือ สารประกอบของสูตร (Ia) หรือ (Ib) (สูตรเคมี) (la) (สูตรเคมี) (lb) เกลือที่เกิดจากการเติมกรด หรือเบสที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้, ควอเทอร์นารีเอมีน ของสารนี้, รูปแบบไอโซเมอร์ ที่เป็นสเตอริโอเคมิคอลของสารนี้, รูปแบบ ทาลโทเมอริคของสารนี้ หรือ รูปแบบ N-ออกไซด์ ของสารนี้ในที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, ฮาโลอัลคิล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, Ar, Het, อัลคิล, อัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, Ar- อัลคิล หรือ ได(Ar)อัลคิล; p คือ 1, 2, 3 หรือ 4; R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ไธโอ, อัลคิลออกซี, อัลคิลออกซีอัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, โมโน หรือ ได(อัลคิล)อะมิโน หรืออนุมูล ของสูตร (สูตรเคมี) ; R3 คือ อัลคิล, Ar, ,Ar-อัลคิล, Het หรือ Het-อัลคิล; R4 คือไฮโดรเจน, อัลคิล หรือเบนซิล; R5 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, ฮาโลอัลคิล, ไฮดรอกซี, Ar, อัลคิล, อัลคิลออกซี, อัลคิลไธโอ, อัลคิลออกซีอัลคิล, อัลคิลไธโออัลคิล, Ar-อัลคิล หรือ ได(Ar)อัลคิล; หรือ สองอนุมูล R5 ที่อยู่ใกล้เคียง กันอาจร่วมกัน เพื่อจัดตัวร่วมกันกับริงเฟนนิลดังกล่าว ที่ซึ่งทั้งสองหมู่ได้ยึดติดอยู่เกิดเป็นแนพธิล; r คือ เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1, 2, 3, 4 หรือ 5; R6 คือ ไฮโดรเจน, อัลคิล, Ar หรือ Het; R7 คือ ไฮโดรเจน หรือ อัลคิล; R8 คือ ออกโซ; หรือ R7 และ R8 ร่วมกันจัดตัวเป็นอนุมูล -CH=CH-N=; Z คือ CH2 หรือ C(=O) Use of compounds To produce medicines for the treatment of bacterial infections Under the condition that Infected with such bacteria It is an infection other than mycobacteria, the compound is the compound of formula (Ia) or (Ib) (chemical formula) (la) (chemical formula) (lb) salt formed by the addition of acid. Or the pharmacologically acceptable base of this substance, the quaternary amine of this substance, isomer form. That is the stereoochemical of this substance, the thalomeric form of this substance or the N-oxide form of this substance where R1 is hydrogen, halo, halo alkyl, cyano, hi Drroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxi, alkyl thio, alkyloxi alkyl, alkyl thio alkyl, Ar. - alkyl or di (Ar) alkyl; p is 1, 2, 3 or 4; R2 is hydrogen, hydroxy, thio, alkyloxi, alkyloxylkyloxi, alkyl thio, mono. Or di (alkyl) amino or radical of the formula (chemical formula); R3 is alkyl, Ar,, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; R4 is hydrogen, alkyl or benzyl; R5 is hydrogen, halo, halo alkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxi, alkyl thio, alkyloxylkyl. , Alkyl thio-alkyl, Ar-alkyl or di (Ar) alkyl; Or two neighboring R5 radicals Together may together To arrange together with the ringfenil Where both groups were attached to formed a naphthal; r is an integer equal to 1, 2, 3, 4, or 5; R6 is Hydrogen, Alkyl, Ar or Het; R7 is Hydrogen or Alkyl; R8 is oxo; Or R7 and R8 are classified as radical-CH = CH-N =; Z is CH2 or C (= O).
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87466B true TH87466B (en) | 2007-11-09 |
| TH87466A TH87466A (en) | 2007-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200970535A1 (en) | ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF QUINOLINE | |
| CY1114908T1 (en) | KINOLIN PRODUCTS AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
| NO20082077L (en) | Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors | |
| EA200970534A1 (en) | ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF QUINOLINE | |
| WO2010047737A3 (en) | Antimicrobial indoline compounds for treatment of bacterial infections | |
| MX2020000576A (en) | Chemical compounds. | |
| EA200800508A1 (en) | QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL MEANS | |
| BRPI0614456B8 (en) | 8-methoxy-9h-isothiazol[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents | |
| CY1113535T1 (en) | KINOLIN PRODUCTS AS ANTIBACTERIAL AGENTS | |
| EA201491982A1 (en) | ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES | |
| CY1110706T1 (en) | ANTIBACTERIAL PRODUCTS OF KINOLIN | |
| TH87466B (en) | Quinoline derivatives Is an antibacterial | |
| TH87466A (en) | Quinoline derivatives Is an antibacterial | |
| EA200970537A1 (en) | ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF QUINOLINE | |
| EA201491971A1 (en) | ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES | |
| TN2010000254A1 (en) | Aminothiazoles and their uses | |
| TH87141A (en) | Quinoline derivatives are antibacterial agents. | |
| TH87141B (en) | Quinoline derivatives are anti-bacterial agents. | |
| SG166799A1 (en) | Quinoline derivatives as antibacterial agents | |
| PL395468A1 (en) | Amido-alkilo-piperazine compounds for treating diseases of the central nervous system | |
| TH87170B (en) | Quinoline derivatives are antibacterial agents. | |
| WO2008036420A3 (en) | 9-(heteroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents | |
| TH87171B (en) | Quinoline derivatives are antibacterial agents. | |
| EA201591697A1 (en) | HYDROCHLORIDE SALTS OF ANTIBIOTIC COMPOUND | |
| TH87171A (en) | Quinoline derivatives are antibacterial agents. |