SU1734755A1 - Method for treating disturbances of cerebral blood circulation - Google Patents
Method for treating disturbances of cerebral blood circulation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1734755A1 SU1734755A1 SU4110791K SU4110791K SU1734755A1 SU 1734755 A1 SU1734755 A1 SU 1734755A1 SU 4110791 K SU4110791 K SU 4110791K SU 4110791 K SU4110791 K SU 4110791K SU 1734755 A1 SU1734755 A1 SU 1734755A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- disorders
- emoxipin
- patients
- cerebral
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 title claims description 3
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 13
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 18
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 15
- 230000004087 circulation Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 8
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 8
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 7
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 7
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical group NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 5
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 4
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 4
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 2
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 208000022540 Consciousness disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010052895 Coronary artery insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019075 Hallucination, visual Diseases 0.000 description 1
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 206010035039 Piloerection Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 206010041591 Spinal osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000004004 carotid artery internal Anatomy 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018997 giddiness Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 208000018879 impaired coordination Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 231100000863 loss of memory Toxicity 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000005801 spondylosis Diseases 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000006439 vascular pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к неврологии. Цель - сокращение сроков лечени . Дл этого больному с нарушением мозгового кровообращени ввод т внутривенно капельно эмокбипин в виде 1%-ного раствора по 2-10 мл 1-3 раза в сутки на физрастворе в течение 7-10 дней. Способ позвол ет уменьшать расстройства сознани и общемозговые симптомы у больных при острых нарушени х мозгового кровообращени и очаговых симптомах у больных с приход щими расстройствами. При хронической недостаточности улучшает пам ть, внимание и сон. Способ лишен выраженных побочных эффектов. со СThis invention relates to medicine, in particular to neurology. The goal is a reduction in the duration of treatment. For this, intraocular drip of imokbipin is administered to a patient with impaired cerebral circulation in the form of a 1% solution in a dose of 2-10 ml 1-3 times daily with saline for 7-10 days. The method allows to reduce the disorders of consciousness and cerebral symptoms in patients with acute disorders of cerebral circulation and focal symptoms in patients with incoming disorders. In chronic deficiency, improves memory, attention, and sleep. The method is devoid of pronounced side effects. with C
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к неврологии.This invention relates to medicine, in particular to neurology.
Цель изобретени - сокращение сроков лечени .The purpose of the invention is to reduce the duration of treatment.
Способ реализуетс следующим образом .The method is implemented as follows.
Эмоксипин рекомендуетс примен ть внутривенно капельно 1-3 раза в сутки ежедневно в течение 7-10 дней. Однократна доза колеблетс в пределах 2-10 мл 1 %-но- го раствора эмоксипина (0,05-0,1 г препарата ). Перед применением эмоксипин развод т в 200 мл изотонического раствора хлорида натри (физиологический раствор) и ввод т со скоростью 30-60 капель в минуту . Эмоксипин не рекомендуетс смешивать с другими инъекционными лекарственными средствами водном шприце. Предложенна доза (0,7-2 мг/кг) выбрана исход из результатов эксперимента на животных (моделирование ишемии мозга). В процессе отработки способа применени эмоксипинаEmoxipin is recommended to be administered intravenously, 1-3 times a day, every day for 7-10 days. A single dose varies in the range of 2-10 ml of a 1% solution of emoxipin (0.05-0.1 g of the drug). Before use, emoxipin was diluted in 200 ml of isotonic sodium chloride solution (saline) and injected at a rate of 30-60 drops per minute. Emoxipin is not recommended to be mixed with other injecting drugs in an aqueous syringe. The proposed dose (0.7-2 mg / kg) was chosen based on the results of an animal experiment (simulation of cerebral ischemia). In the process of working out the method of using emoxipin
лучший клинический эффект получен при однократной дозе 2-10 мл, Применение больших доз не давало эффекта и в отдельных случа х приводило к развитию осложнений. Введение препарата в 200 мл физиологического раствора предложено в св зи с низкой рН 1%-ного ампулированного раствора эмоксипина. Применение других растворителей , в частности глюкозы, не рекомендуетс , так как повышение концентрации сахара в крови больных нарушени ми мозгового кровообращени вл етс неблагопри тным фактором и осложн ет течение заболевани . При медленном капельном введении раствора буферные системы крови нейтрализуют избыточную рН.the best clinical effect was obtained with a single dose of 2-10 ml. The use of large doses did not give an effect and in some cases led to the development of complications. The administration of the preparation in 200 ml of physiological saline has been proposed in connection with the low pH of a 1% ampulirovanny solution of emoxipin. The use of other solvents, in particular glucose, is not recommended, since an increase in the concentration of sugar in the blood of patients with disorders of cerebral circulation is an unfavorable factor and complicates the course of the disease. When the solution is slowly added dropwise, the blood buffer systems neutralize the excess pH.
Курсовое введение препарата (7-10 дней) предложено в св зи с по влением отчетливого клинического эффекта, как прави- ло, на 3-4 день после введени , в дальнейшем этот эффект закрепл лс , а продолжение лечени свыше 10 дней не даXIThe course administration of the drug (7-10 days) was proposed in connection with the appearance of a distinct clinical effect, usually 3-4 days after the administration, this effect was subsequently consolidated, and the continuation of treatment for more than 10 days did not yes
соwith
VIVI
ел елate
вало эффекта. Препарат рекомендуетс вводить 1-3 раза в сутки, в зависимости от состо ни больного, дл поддержани оптимальной концентрации в крови.valo effect. The drug is recommended to be administered 1-3 times per day, depending on the condition of the patient, in order to maintain optimal blood concentrations.
Пример1 Больной Б.,50лет Диагноз: гипертоническа болезнь. Атеросклероз. Состо ние после нарушени мозгового кровообращени (НМК) в бассейне левой средней мозговой артерии. Преход щие НМК в вертебрально-базил рном бассейне. Хри- ническа сосудиста мозгова недостаточность .Example1 Patient B., 50 years old. Diagnosis: hypertensive disease. Atherosclerosis. Condition after cerebrovascular accident (NMC) in the pool of the left middle cerebral artery. Transient NMCs in the vertebral-basil basin. Chronic vascular cerebral insufficiency.
Жалобы: Головна боль, головокружени , пошатывание, ощущение ползань мурашек в правой руке и ноге, снижение пам ти, внимани .Complaints: Headache, dizziness, staggering, feeling of crawling goosebumps in the right arm and leg, loss of memory, attention.
В анамнезе повышение АД с 35 лет до 140/100, а последние 5 лет до 200/140. Частые кризы с ощущением мелькани мушек последние 3 года.A history of increased blood pressure from 35 years to 140/100, and the last 5 years to 200/140. Frequent crises with the sensation of the flies of the flies of the last 3 years.
Объективно: Нистагм, легкий правосторонний гемипарез. Нарушение координации в правых конечност х. Сухожильные рефлексы. . Ангиопати сосудов сетчатки .Objective: Nystagmus, light right-sided hemiparesis. Impaired coordination in the right extremities. Tendon jerks. . Angiopati retinal vessels.
Заключение психолога: изменени психики по лобному типу, не грубо выраженные .The conclusion of the psychologist: changes in the psyche of the frontal type, not grossly expressed.
Эмоксипин получал внутривенно ка- пельно с 1,0 мл до 5,0 мл № 8. Улучшение отметил после 3-й капельницы (с 3,0 мл).Emoxipin received intravenous droplet from 1.0 ml to 5.0 ml No. 8. Improvement was noted after the 3rd dropper (from 3.0 ml).
Выписан в хорошем состо нии, жалоб не предъ вл ет. Объективно уменьшились расстройства внимани , прекратились преход щие НМК и кризы. АД - 150/100 - 120/90.Discharged in good condition, no complaints. Objective disorders of attention decreased objectively, transient HMCs and crises stopped. BP - 150/100 - 120/90.
П р и м е р2. Больной С., 48 лет. Диагноз: артериальна гипертони . Дисциркул тор- ное нарушение в сосудах вертебрально-ба- зил рного бассейна. Симпато-адреналовые кризы. Деформирующий спондилез.PRI m e p2. Patient S., 48 years old. Diagnosis: arterial hypertension. The discirculatory malformation in the vessels of the vertebral-basilary basin. Sympatho-adrenal crises. Spondylosis deformans.
Жалобы: головные боли, тошнота, головокружение , приступы озноба, сопровождающиес тремором правой кисти, усилением головной боли, болью в спине и левой поло- вине грудной клетки, зрительными галлюцинаци ми , иногда на короткое врем тер ет сознание, АД во врем приступов повышаетс до 240-300/120-140. Именно при таком высоком давлении и по вл ютс галлюцинации. В анализе - повышение АД с 1981 г.Complaints: headaches, nausea, dizziness, chills, accompanied by tremor of the right hand, increased headache, pain in the back and left chest half, visual hallucinations, sometimes for a short time loses consciousness, blood pressure rises during attacks. 240-300 / 120-140. It is with such high pressure that hallucinations appear. In the analysis - increased blood pressure since 1981.
В начале заболевани кризы возникали 1-2 раза в мес ц, в насто щее врем несколько раз в неделю.At the onset of the disease, crises occurred 1-2 times per month, now several times a week.
При поступлении: АД 200/130, крупноамплитудный тремор правой руки, мен ющийс по интенсивности, небольшое снижение силы в левых конечност х и повышение тонуса по пластическому типу в нихOn admission: BP 200/130, large-amplitude tremor of the right hand, varying in intensity, a slight decrease in strength in the left extremities and an increase in the tone of the plastic type in them
преимущественно в ноге; левосторонн ге- мигипэстези . Легка атакси при пальце- носовой пробе справа. ЭКС - умеренные изменени миокарда, ЭЭГ - диффузные изменени ирритативного характера с признакаминарушени функций срединно-стволовых структур. Очаговых изменений нет. КТ-мозга - небольшой очаг пониженной плотности (сосудистого генеза) в проекции задне-медиальных отделов правого зрительного бугра. Антиографи : удлинение и извитость левой внутренней сонной артерии с септальным стенозом на вершине угла. Общий анализ крови, мочи без патологии . Катехоламины во врем криза в пределах нормы.mainly in the leg; left-sided hemigipstesi. Slightly ataxi at the right nasal test. ECS - moderate changes in the myocardium; EEG - diffuse changes of an irritative nature with signs of impairment of the functions of the mid-stem structures. No focal changes. CT brain is a small focus of low density (vascular genesis) in the projection of the posterior-medial parts of the right visual mound. Antiographies: lengthening and tortuosity of the left internal carotid artery with septal stenosis at the top of the corner. Complete blood count, urine without pathology. Catecholamines during a crisis in the normal range.
Лечение: В течение первых трех недель получал гипотензивные, вазоактивные и се- дативные средства (кристипин, кавинтон, реланиум). На фоне снижени АД отмечено исчезновение тремора правой руки. Однако сосудистые пароксизмы у больного продолжались . Больному отменены все препараты и начато лечение эмоксипином 2,0 мл 1%- ного раствора в/в капельно в 200 мл физиологического раствора, Отмечено снижение АД до 150/90. Жалобы и объективный статус без перемен. Через 2 дн доза эмоксипина увеличена до 4 мл. Самочувствие больного удовлетворительное, нет головной боли АД 135/90. Через 4 дн : головные боли не беспоко т , головокружени нет, приступов не было. АД 160/100 - 140/100. Тремора в руке нет. За день до выписки доза эмоксипина уменьшена до 3,0. Общее самочувствие хорошее . Приступов нет.Treatment: During the first three weeks, he received antihypertensives, vasoactive and sedentary drugs (cristipin, cavinton, relanium). Against the background of a decrease in blood pressure, the disappearance of the right hand tremor was noted. However, the patient’s vascular paroxysms continued. The patient canceled all drugs and started treatment with emoxipin 2.0 ml of 1% solution in / in drip in 200 ml of saline. A decrease in blood pressure to 150/90 was noted. Complaints and objective status without change. After 2 days, the dose of emoxipin is increased to 4 ml. The patient feels satisfactory, there is no headache HELL 135/90. After 4 days: no headaches, no dizziness, no seizures. HELL 160/100 - 140/100. Tremor in hand no. The day before discharge, the dose of emoxipin is reduced to 3.0. Overall health is good. There are no attacks.
Выписан под наблюдение невропатолога по месту жительства.Discharged under the supervision of a neurologist at the place of residence.
Способ был испытан в 6 неврологических клиниках. Больных с цереброваскул р- ной патологией было 225 в возрасте от 22 до 89 лет, контрольную группу составили 50 человек, из них 40 больных с нарушени ми мозгового кровообращени и 10 - с заболевани ми периферической нервной системы. В основной группе большую часть составили больные с острым ишемическим инсультом - 100 больных (из них 9 умерло), 18 больных - с переход щими нарушени ми мозгового кровообращени ; у 27 был геморрагический инсульт (3 умерло), и 70 - с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью (дисциркул торной энцефалопатией).The method was tested in 6 neurological clinics. The number of patients with cerebrovascular pathology was 225 at the age of 22 to 89 years, the control group consisted of 50 people, 40 of them patients with disorders of cerebral circulation and 10 with diseases of the peripheral nervous system. In the main group, the majority were patients with acute ischemic stroke — 100 patients (9 of them died), 18 patients with transient cerebral circulation; 27 had hemorrhagic stroke (3 died), and 70 had chronic cerebrovascular disease (dyscirculatory encephalopathy).
Больным с острыми нарушени ми мозгового кровообращение препарат назначалс с первых часов нахождени в клинике (от 2 ч и более). Выбор оптимальной дозы препарата определ лс состо нием больного, его реакцией на препарат, весом больного.The patient was prescribed to patients with acute cerebral circulation disorders from the first hours of their stay in the clinic (from 2 hours and more). The choice of the optimal dose of the drug was determined by the condition of the patient, his reaction to the drug, the weight of the patient.
При острых нарушени х мозгового кровообращени у больных с глубоким расстройством сознани (кома) улучшени при введении эмоксипина не отмечено (все умершие относ тс к этой группе). Наблю- далась лишь временна стабилизаци вегетативных функций.In acute disorders of cerebral circulation in patients with profound disorder of consciousness (coma), there was no improvement in the administration of emoxipin (all those who died belong to this group). Only temporary stabilization of vegetative functions was observed.
У больных с менее т желой степенью нарушени сознани (кома I ст., сопор, оглушение ) отмечено более быстрое уменьше- ние расстройств сознани и общемозговых симптомов, нежели EJ контрольной группе. Существенной положительной динамики очаговых симптомов не вы влено. Отмечено уменьшение головной боли, головокруже- ни , неуверенности при ходьбе, улучшение общего состо ни , настроени , сосредоточенности , пам ти, речи, подвижности боль- ных. У больных с переход щими расстройствами число их заметно сокраща- лось или они полностью проходили. При хронической сосудисто-мозговой недостаточности вы влено улучшение пам ти, внимани . У многих больных нормализовалс сон. Артериальное давление имело тенден- цию к снижению на 10-15 мм рт.ст. - систолическое и 5-10 мм рт.ст. - диастолическое. Клинический эффект наблюдалс после 3-5 капельницы или на 3-4 день после внутримышечного введени .In patients with a less severe degree of impairment of consciousness (Art. I, coma, stupor, stunning), a more rapid decrease in consciousness disorders and cerebral symptoms was observed than in the control group. Significant positive dynamics of focal symptoms was not revealed. A decrease in headache, giddiness, uncertainty in walking, improvement in the general state, mood, concentration, memory, speech, and mobility of the patients were noted. In patients with transient disorders, their number significantly decreased or they completely disappeared. In chronic cerebrovascular disease, an improvement in memory and attention has been revealed. In many patients, sleep was normalized. Blood pressure tended to decrease by 10–15 mm Hg. - systolic and 5-10 mm Hg - diastolic. A clinical effect was observed after 3-5 droppers or 3-4 days after intramuscular administration.
При использовании дополнительных методов обследовани на фоне введени эмоксипина отмечалс рост фибринолити- ческой активности, уменьшение адгезии тромбоцитов, увеличение скорости линей- ного кровотока в сонных артери х, улучшение картины РЭГ, снижение продуктов перекисного окислени липидов, снижение уровн холестерина в крови, снижение уровн лактатаWith the use of additional methods of examination in the background of the introduction of emoxipine, there was an increase in fibrinolytic activity, a decrease in platelet adhesion, an increase in the linear blood flow velocity in the carotid arteries, an improvement in the REG pattern, a decrease in lipid peroxidation products, a decrease in blood cholesterol, a decrease in the level of lactate.
Результаты использовани эмоксипина при циркул торной ишемии мозга вы вили целый р д преимуществ предложенного препарата перед кавинтоном (известный способ): клинический эффект эмоксипина был в 4,3 раза выше, чем у кавинтона и про вл лс у 86% больных по сравнению с 20% больных, леченных кавинтоном; в 88% случаев наблюдалось выраженное уменьшение частоты или даже полное прекраще- ние преход щих нарушений мозгового кровообращени с уменьшением объективной неврологической симптоматики, свидетельствующей о т желом органическом повреждении мозга, чего не наблюдалось ни в одном случае при лечении кавинтоном, когда уменьшалась лишь субъективна симптоматика .The results of using emoxipin in circulatory ischemia of the brain revealed a number of advantages of the proposed drug over Cavinton (a known method): the clinical effect of Emoxipin was 4.3 times higher than that of Cavinton and showed in 86% of patients compared to 20% patients treated with cavinton; In 88% of cases, there was a marked decrease in the frequency or even a complete cessation of transient cerebral circulatory disorders with a decrease in objective neurological symptoms, indicating severe organic brain damage, which was not observed in any case of treatment with cavinton, when only subjective symptoms decreased.
В отличие от кавинтона эмоксипин при нарушени х мозгового кровообращени In contrast to cavinton emoxipin in disorders of cerebral circulation
про вл ет больший терапевтический эффект при двигательных расстройствах, це- фалгическом синдроме. Можно думать, что эта особенность эмоксипина поможет значительно снизить инвалидизацию больных при нарушени х мозгового кровообращени и предотвращать развитие т желого инсульта при раннем введении препарата.exhibits a greater therapeutic effect in movement disorders, cephalgic syndrome. It may be thought that this feature of emoxipin will help to significantly reduce the disability of patients with disorders of cerebral circulation and prevent the development of severe stroke with early administration of the drug.
Важным свойством эмоксипина вл етс возможность применени его при сердечных аритми х, нередко сопровождающих нарушени мозгового кровообращени , когда введение кавинтона строго противопоказано , что значительно увеличивает широту использовани эмоксипина при сосудистой патологии мозга. Эмоксипин оказалс эффективным не только при острых нарушени х мозгового кровообращени , но и при хронической цереброваскул рной патологии , улучша общее состо ние больных, уменьша головную боль, снима депрессию , способству сокращению числа дней нетрудоспособности. Препарат эмоксипин обладает меньшей, чем кавинтон, токсичностью (в 3,5-9 раз при разных способах введени ).An important property of emoxipin is the possibility of using it in cardiac arrhythmias, often accompanied by disorders of cerebral circulation, when the administration of cavinton is strictly contraindicated, which greatly increases the use of emoxipin in vascular pathology of the brain. Emoxipin was effective not only in acute disorders of cerebral circulation, but also in chronic cerebrovascular disease, improving the general condition of patients, reducing headache, relieving depression, helping to reduce the number of days of disability. The drug emoxipin is less toxic than Cavinton (3.5–9 times with different administration methods).
Кроме того, предложенный способ лечени сравнивалс со способом, включающим применение ноотропила (пирацетама).In addition, the proposed method of treatment was compared with a method involving the use of nootropyl (piracetam).
Новый результат предложени обусловлен вы вленными дополнительными свойствами эмоксипина - повышать устойчивость мозга к гипоксии и ишемии, положительно вли ть на метаболические процессы в нервной ткани, способству осуществлению процессов, обеспечивающих интегрйтивную де тельность мозга.The new result of the proposal is due to the additional properties of emoxipin, which increase the resistance of the brain to hypoxia and ischemia, positively affect metabolic processes in the nervous tissue, facilitate the implementation of processes that ensure the integrated activity of the brain.
Предлагаемый способ лечени имеет целый р д преимуществ,The proposed method of treatment has a number of advantages,
Эффективность лечени эмоксипином достоверно выше, чем при использовании ноотропила, лучший результат получен при лечении двигательных расстройств, действие эмоксипина про вл етс уже при однократном введении.The effectiveness of treatment with emoxipin is significantly higher than with the use of nootropil, the best result is obtained in the treatment of movement disorders, the effect of emoxipin appears already after a single injection.
Способ лечени эмоксипином лишен недостатков, присущих лечению ноотропи- лом (по вление в р де случаев повышенной раздражительности, беспокойства, нарушени сна, обострени коронарной недостаточности , и невозможности применени ноотропила при беременности, острой почечной недостаточности).The method of treatment with emoxipin is devoid of the disadvantages inherent in the treatment with nootropil (in some cases, increased irritability, anxiety, sleep disturbance, exacerbation of coronary insufficiency, and the impossibility of using nootropil during pregnancy, acute renal failure).
Впервые разработаны дозы, кратность, скорость дл парэнтерального введени препарата.For the first time, doses, frequency, rate for parenteral administration of the drug.
Таким образом, предлагаемый способ эффективен, лишен недостатков известных способов, может широко использоватьс в клинике.Thus, the proposed method is effective, free from the disadvantages of the known methods, and can be widely used in the clinic.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864110791A SU1734754A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Nootropic remedy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1734755A1 true SU1734755A1 (en) | 1992-05-23 |
Family
ID=21254025
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864110791A SU1734754A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Nootropic remedy |
| SU4110791K SU1734755A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Method for treating disturbances of cerebral blood circulation |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864110791A SU1734754A1 (en) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | Nootropic remedy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU1734754A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137503C1 (en) * | 1997-09-09 | 1999-09-20 | Акционерное общество "Казанский завод Медаппаратуры" | Drying-sterilizing cabinet |
| RU2326665C1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-06-20 | Марвел ЛайфСайнсез Лимитед, Великобритания | Medicinal agent with antihypoxic, antistroke, memory-refining action |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153872C2 (en) * | 1997-10-15 | 2000-08-10 | Амбалов Юрий Михайлович | Method of treatment of patients with diphtheria |
| RU2169008C2 (en) * | 1999-06-23 | 2001-06-20 | Самохин Григорий Георгиевич | Method of treating diabetic angiopathies of lower extremities |
-
1986
- 1986-08-22 SU SU864110791A patent/SU1734754A1/en active
- 1986-08-22 SU SU4110791K patent/SU1734755A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Венгерска фармакологи . 1980. № 2, с. 61-67. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137503C1 (en) * | 1997-09-09 | 1999-09-20 | Акционерное общество "Казанский завод Медаппаратуры" | Drying-sterilizing cabinet |
| RU2326665C1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-06-20 | Марвел ЛайфСайнсез Лимитед, Великобритания | Medicinal agent with antihypoxic, antistroke, memory-refining action |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1734754A1 (en) | 1992-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2145895C1 (en) | Method of cerebral ischemic insult treatment | |
| Kaufman et al. | Tilorone hydrochloride: human toxicity and interferon stimulation | |
| RU2354348C1 (en) | Method of treating chronic generalised parodontitis | |
| DE60220512T2 (en) | USE OF FLUMAZENIL FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF COCAINE DEPENDENCE | |
| SU1734755A1 (en) | Method for treating disturbances of cerebral blood circulation | |
| CN1086132A (en) | The pharmaceutical composition that topical application treatment intraocular pressure raises | |
| Murray | Treatment of essential tremor with propranolol | |
| HU207221B (en) | Process for producing pharmaceutical composition for diminishing intraocular pressure | |
| RU2148972C1 (en) | Method for treating hemophthalmia | |
| RU2351299C1 (en) | Method of improvement of visual functions at primary open angle glaucoma with normalised intraocular tension | |
| RU2381034C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating vascular complications of diabetes and diabetic polyneuropathy | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| SU1703108A1 (en) | Method for treating acute disorders of blood circulation in the fibrous tunic of the eyeball | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| SU1600775A1 (en) | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period | |
| RU2801486C1 (en) | Method of the treatment of optic nerve atrophy in the post-covid period | |
| US4552865A (en) | Psychotropic drugs | |
| RU2208443C2 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
| Tyagi et al. | Epinephrine: Clinical uses, interaction, health risk, and future prospective | |
| RU2284170C1 (en) | Method for complex therapy of acquired optic nerve atrophy in children | |
| SU1711892A1 (en) | Method of diabetic angioparhy treatment | |
| RU2266737C1 (en) | Method and preparation for treating the cases of hemorrhagic stroke | |
| RU2026071C1 (en) | Method for treating severe craniocerebral injury in acute period | |
| RU1821211C (en) | Hypolipidemic medicine | |
| RU2268689C9 (en) | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology |