RU1821211C - Hypolipidemic medicine - Google Patents
Hypolipidemic medicineInfo
- Publication number
- RU1821211C RU1821211C SU4793355A RU1821211C RU 1821211 C RU1821211 C RU 1821211C SU 4793355 A SU4793355 A SU 4793355A RU 1821211 C RU1821211 C RU 1821211C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vldl
- ldl
- mmol
- infusion
- days
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 8
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 abstract description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 10
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 10
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010065558 Aortic arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010015856 Extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000418 Premature Cardiac Complexes Diseases 0.000 description 1
- 241001408665 Timandra griseata Species 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- 201000001962 aortic atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- -1 cholesterol Triglycerides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 231100001039 immunological change Toxicity 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N molsidomine Chemical compound O1C(N=C([O-])OCC)=C[N+](N2CCOCC2)=N1 XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к фармакологии. Цель - создание средства, вли ющего на содержание в крови липопротеидов низкой (ЛП.НП) и очень низкой плотности (ЛПОНП). В качестве такого средства используют гемодез.The invention relates to medicine, namely to pharmacology. The goal is to create a drug that affects the blood levels of low lipoproteins (LP.NP) and very low density (VLDL). As such a remedy, hemodesis is used.
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к фармакологии.The invention relates to medicine, namely to pharmacology.
Цель изобретени - создание средства, вли ющего на содержание в крови липопротеидов низкой (ЛПИП) и очень низкой плотности (ЛПОНП).The purpose of the invention is to provide an agent that affects the blood levels of low lipoproteins (VLDL) and very low density (VLDL).
У больного ИБС определ ют уровни липопротеидов низкой и очень низкой плотности в сыворотке, вз той из вены крови, и при значении ЛПНП 4,38 ммоль/л (по методике Д.Б.Шестова), а ЛПОНП 0,65 ммоль/л (по методике Б.Рифкинда, 1985) осуществл ют внутривенное капельное влиаание ге- модеза в количестве 200 мл со скоростью 60 кап. в мин. Через 30 мин, и через 24 часа после окончани введени гемодезэ повторно определ ют уровни ЛПНП и ЛПОНП с целью контрол . Через 5-10 дней после первого вливани гемодеза процедуру повтор ют . Повторное вливание гемодеэа осуществл ют даже при хороших показател х ЛПНП и ЛПОНП, чтобы добитьс элимина- ционного эффекта гемодеза не только из кров ного русла, но и из тканей, Третье вливание гемодеза можно осуществить еще через 5-10 дней. Кроме того, больные ИБСThe levels of low and very low density lipoproteins in serum taken from a blood vein and at an LDL value of 4.38 mmol / L (according to the method of D. B. Shestov) and VLDL 0.65 mmol / L are determined in a patient with coronary heart disease (IHD) according to the methodology of B. Rifkind, 1985), an intravenous droplet effect of the geodesis is carried out in an amount of 200 ml at a rate of 60 cap. in minutes 30 minutes, and 24 hours after the end of the administration of haemodesus, the LDL and VLDL levels were re-determined for control. 5-10 days after the first infusion of hemodez, the procedure is repeated. Re-infusion of hemedea is carried out even with good LDL and VLDL parameters in order to achieve the elimination effect of hemodesis not only from the bloodstream, but also from the tissues. A third hemodesis infusion can be carried out after another 5-10 days. In addition, patients with coronary heart disease
получают общеприн тую комплексную антиангинальную терапию, включающую нитраты антагонисты кальци ,/ -адренобло- каторы и др. Суточна доза и сочетание препаратов подбираетс индивидуально. Примеры реализации предложени .receive conventional complex antianginal therapy, including calcium nitrate antagonists, β-adrenergic blockers, etc. The daily dose and combination of drugs are selected individually. Examples of implementation of the proposal.
Пример№1. Больной М., 45 лет. Диагноз: ИБС: стенокарди напр жени , II функциональный класс, атеросклероз коронарных артерий, атеросклеротический кардиосклероз, атеросклероз аорты, экс- трасистоли . При поступлении в больницу имел следующие показатели:Example No. 1. Patient M., 45 years old. Diagnosis: IHD: angina pectoris, functional class II, coronary artery atherosclerosis, atherosclerotic cardiosclerosis, aortic atherosclerosis, extrasystoles. Upon admission to the hospital had the following indicators:
5,94 ммоль/л 1,35 ммоль/л 0,91 ммоль/л 3,85 ммоль/л5.94 mmol / L 1.35 mmol / L 0.91 mmol / L 3.85 mmol / L
Общий холестерин Триглицериды ЛПОНП ЛПНП Циркулирующий иммунный комплекс40 ед. После проведенных анализов ввели 200 мл гемодеза в/в капельно со скоростью 60 кап. в Т мин. Через 30 мин, после вливани анализ повторили:Total cholesterol Triglycerides VLDL LDL Circulating immune complex 40 units After the tests, 200 ml of intravenous intravenous drip was administered at a rate of 60 drops. in T min After 30 minutes, after infusion, the analysis was repeated:
Общий холестерин5,71 Триглицериды 1,01 ЛПОНП 0,45Total cholesterol5.71 Triglycerides 1.01 VLDL 0.45
0000
К)TO)
fofo
ЛПНП3,51 Циркулирующий иммунный комплекс 40 ед. Через 1 суткиLDL 3.51 Circulating immune complex 40 units. After 1 day
Общий ХС5,61 Триглицериды 0,67 ЛПОНП 0.29 ЛПНП 3,36 Циркулирующий им- мунокомплекс 35 ед. Больной получал с первого дн после вливани гемодеза нитронг (по 2,6 мг 3 р в день), сиднофарм (по 0,002x3 р. в день), ре- таболил (5% - по 1 мл в мыш. через 10 дней), седативные средства.Total cholesterol5.61 Triglycerides 0.67 VLDLP 0.29 LDL 3.36 Circulating immunocomplex 35 units. From the first day after the injection of the hemodez, the patient received nitrong (2.6 mg 3 r per day), sydnopharm (0.002 x 3 r per day), repabolil (5% - 1 ml per mouse after 10 days), sedatives.
Через 10 дней повторно введено 200 мл гемодеза. Самочувствие улучшилось, боли в сердце уменьшились и стали реже. Третье вливание гемодеза осуществлено еще через 10 дней. Больной лечилс в стационаре 26 дней. Перед выпиской анализы крови: ХС5.44 ТГ 0,67 ЛПОНП 0,29 ЛПНП 3,01 Циркулирующий им- мунокомплекс 30 ед. Больной выписалс в удовлетворительном состо нии, болей в сердце нет.After 10 days, 200 ml of hemodesis was reintroduced. She felt better, heart pain decreased and became less frequent. The third infusion of haemodesis was carried out after another 10 days. The patient was treated in a hospital for 26 days. Before discharge, blood tests: XC5.44 TG 0.67 VLDLP 0.29 LDL 3.01 Circulating immunocomplex 30 units. The patient was discharged in satisfactory condition, there was no pain in the heart.
00
55
00
55
00
Рекомендовано при по влении болей пользоватьс синдофармом.It is recommended to use a syndopharm in case of pain.
По предлагаемому способу пролечено свыше 100 больных и получен положительный результат.The proposed method treated more than 100 patients and received a positive result.
Происходит быстрое снижение уровней липопротеидов низкой и очень низкой плотности в крови и ткан х.There is a rapid decrease in the levels of low and very low density lipoproteins in the blood and tissues.
Исключает необходимость в длительном применении лекарственного препарата , т.к. уже 2-3-кратное вливание гемрдеза позвол ет снизить уровни ЛПНП и ЛПОНП до нормы, что устран ет потенциальную возможность возникновени иммунологи- ческих сдвигов, причастных к развитию атеросклероза .Eliminates the need for prolonged use of the drug, because an already 2-3-fold infusion of hemorrhage reduces the levels of LDL and VLDL to normal, which eliminates the potential for the occurrence of immunological changes involved in the development of atherosclerosis.
Препарат в составе комплекса выдел етс почками, это устран ет возможность привыкани к нему.The drug in the complex is excreted by the kidneys, this eliminates the possibility of getting used to it.
Гемодез не оказывает нежелательных побочных эффектов на организм, уменьшает потребность миокарда в кислороде, что позвол ет снизить суточную дозу приема антиангиональных средств.Haemodesis does not have undesirable side effects on the body, reduces the need for oxygen in the myocardium, which allows to reduce the daily dose of antiangionic drugs.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и FORMULA AND SECTION
Применение гемодеза в качестве средства дл лечени дислипопротеидемий.Use of haemodesis as a treatment for dyslipoproteinemia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4793355 RU1821211C (en) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | Hypolipidemic medicine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4793355 RU1821211C (en) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | Hypolipidemic medicine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1821211C true RU1821211C (en) | 1993-06-15 |
Family
ID=21497212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4793355 RU1821211C (en) | 1990-02-16 | 1990-02-16 | Hypolipidemic medicine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1821211C (en) |
-
1990
- 1990-02-16 RU SU4793355 patent/RU1821211C/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Мэшковский М.Д. Лекарственные средства, ч.2. М., 1988, с.470. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Winokur et al. | Withdrawal reaction from long-term, low-dosage administration of diazepam: A double-blind, placebo-controlled case study | |
| Roubin et al. | Intravenous nitroglycerine in refractory unstable angina pectoris | |
| Freyberg et al. | Problems of prolonged cortisone treatment for rheumatoid arthritis: further investigations | |
| Egan et al. | Hyperkalemic familial periodic paralysis | |
| White et al. | Intravenous valproate associated with significant hypotension in the treatment of status epilepticus | |
| SCHREINER et al. | Acute glutethimide (Doriden) poisoning: The use of bemegride (Megimide) and hemodialysis | |
| Tretter et al. | Clinical experience with antagonist‐induced opiate withdrawal under anaesthesia | |
| Nishida et al. | Suppression of renal sympathetic nerve activity during portal vein infusion of hypertonic saline | |
| RU1821211C (en) | Hypolipidemic medicine | |
| Davis et al. | Pheochromocytoma with neurofibromatosis | |
| Gokal et al. | Renal papillary necrosis after aspirin and alclofenac | |
| Fitzgerald et al. | A case of increased platelet anti-heparin factor in a patient with Raynaud's phenomena and gangrene, treated by aspirin | |
| MEYER et al. | Patient-controlled analgesia masking pulmonary embolus in a postoperative patient | |
| SU1734755A1 (en) | Method for treating disturbances of cerebral blood circulation | |
| US4552865A (en) | Psychotropic drugs | |
| Castillo et al. | Human hypertension due to thrombotic occlusion of both renal arteries: report of a case “cured” by surgical removal of the thrombus | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| SU939005A1 (en) | Method of treating atherosclerosis | |
| Nielsen et al. | Cerebral oximetry and hyperbilirubinemia | |
| RU2791085C1 (en) | Method for relief of pain syndromes | |
| Furman et al. | Use of Cholinergic Drugs in Paroxysmal Supraventricular Tachycardia: Serious Untoward Reactions and Fatality from Treatment with Methacholine and Neostigmine | |
| SU1666114A1 (en) | Method for treating the cases of virus hepatitis | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| RU2022572C1 (en) | Method for treating pulmonary tuberculosis | |
| JP2004503472A (en) | Administer anti-endotoxin by bolus or intermittent intravenous infusion |