SU1454454A1 - Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy - Google Patents
Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy Download PDFInfo
- Publication number
- SU1454454A1 SU1454454A1 SU864115003A SU4115003A SU1454454A1 SU 1454454 A1 SU1454454 A1 SU 1454454A1 SU 864115003 A SU864115003 A SU 864115003A SU 4115003 A SU4115003 A SU 4115003A SU 1454454 A1 SU1454454 A1 SU 1454454A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coagulation
- stage
- weeks
- barrage
- vessels
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 title claims description 5
- 208000001344 Macular Edema Diseases 0.000 title claims description 4
- 206010025415 Macular oedema Diseases 0.000 title claims description 4
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 title claims description 4
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 title claims description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 claims abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000003733 optic disk Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001351 Epiretinal Membrane Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к офтальмологии . Цель изобретени - повышение остроты зрени и стабилизаци патологического процесса . При витрэктомии в полость стекловидного тела ввод т воздух, обогащенный кислородом. Через 4-5 недель осуществл ют паравазальную аргонлазеркоагул цию сосудистых аркад и барраж на уровне сосудов второго пор дка. Паравазальную коагул цию и барраж в зоне сосудов третьего пор дка провод т через 3-4 недели после первого этапа коагул ции. На третьем этапе через 2-3 недели после второго этапа выполн ют барраж макулы у концевых сосудов в режиме: мощность 150-250 мВт, эксп ози- ци 0,05-0,1 с, диаметр пучка 50 мк. Способ обеспечивает рассасывание кровоизли ний, отека, стабилизации кровоснабжени маку- л рной области и диска зрительного нерва. (О СЛThis invention relates to ophthalmology. The purpose of the invention is to increase the visual acuity and stabilize the pathological process. With vitrectomy, oxygen-enriched air is introduced into the vitreous cavity. After 4-5 weeks, parabasal argonlaser coagulation of the vascular arcades and barrage at the level of second-order vessels is performed. Parabasal coagulation and barrage in the zone of the third-order vessels are carried out 3-4 weeks after the first stage of coagulation. In the third stage, 2-3 weeks after the second stage, the macula at the terminal vessels is performed in the mode: power 150-250 mW, exp of the barrier is 0.05-0.1 s, beam diameter is 50 microns. The method provides resorption of hemorrhages, edema, stabilization of blood supply to the macular area and the optic nerve head. (About SL
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к офтальмологии, и касаетс лечени макул рного отсека у больных с про- лиферативной диабетической ретинопатией.The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and concerns the treatment of macular compartment in patients with proliferative diabetic retinopathy.
Целью изобретени вл етс повышение остроты зрени и стабилизаци патологического процесса у больных с макул рнымThe aim of the invention is to improve the visual acuity and stabilization of the pathological process in patients with macular
отеком при пролиферативной диабетической ретинопатии.edema in proliferative diabetic retinopathy.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Витроэктомию выполн ют под местной анастезией 1%-ным раствором дикаина и акенизией 2%-ным раствором новокаина 2,0-4,0 ретробульбарно. На веки накладывают блефаростат, а на верхнюю мышцу - провизорный шов. Разрез конъюнктивы длинной 3 мм на 11 и 13 часах в 4,5 мм от лимба. Разрез склеры длинной 2 мм в 4 ммVitroectomy is performed under local anesthesia with a 1% dicain solution and akenisation with a 2% novocaine 2.0-4.0 retrobulbar solution. A blepharostat is applied to the eyelids, and a provisional suture is applied to the upper muscle. The incision of the conjunctiva is 3 mm long at 11 and 13 hours, 4.5 mm from the limbus. 2 mm long sclera incision in 4 mm
от лимба на II и 13 часах. Плоскую часть цилиарного тела вскрывают обоюдоострым ножом Грефе. В разрез ввод т наконечник витреотома и световод. Провод т частичную витрэктомию задних преретинальных слоев стекловидного тела, удал ют пререти- н альные мембраны при их наличии. Затем через инфузионную систему ввод т 0,5 мл воздуха, обогащенного кислородом (75% воздуха и 25% кислорода). На склерные раны накладывают по два узловых шва, на конъюнктиву - непрерывный шов. Под конъюнктиву ввод т 0,3 мл раствора декса- метазона+20 тыс. ед. раствора канамицина. Первые два дн в послеоператиционном периоде больного укладывают вниз лицом.from limb at II and 13 o'clock. The flat part of the ciliary body is opened with a double-edged knife Gref. A vitreotome tip and a light guide are inserted into the incision. Partial vitrectomy of the posterior preretinal layers of the vitreous is carried out, and the preretinal membranes are removed if present. Then, 0.5 ml of air enriched with oxygen (75% air and 25% oxygen) is injected through the infusion system. On the scleral wounds impose two interrupted sutures, on the conjunctiva - a continuous seam. Under the conjunctiva, 0.3 ml of dexamethasone solution + 20 thousand units are injected. kanamycin solution. The first two days in the postoperative period, the patient is laid down face down.
По мере клинической адаптации глаза (через 4-5 недель после операции) при ступали к следующему этапу лечени - л 4 ) СП . 4 01As the clinical adaptation of the eye (4-5 weeks after the operation), we proceeded to the next stage of treatment - 4) SP. 4 01
чh
зернои коагул ции с помощью аргонового лазера фирмы «Coherent Radiation (США). Под местной анестезией 0,5%-кого раствора дикаина на глаз больного накладываетс трехзеркальна линза Гольдмана, используема дл совмещени оптической системы глаза пациента с оптической системой бинокул рного микроскопа щелевой лампы и глаза врача. Вначале провод т осмотр глазного дна, под контролем ФАГgrain coagulation using an argon laser from Coherent Radiation (USA). Under local anesthesia of a 0.5% dicain solution, a Goldman three-mirror lens is applied to the patient's eye, which is used to combine the patient's optical system with the optical system of the slit-lamp binocular microscope and the doctor's eye. First, the fundus is examined under the control of FAG.
третьего пор дка в режиме работы: мощность 150-300 мВт, врем экспозиции 0,1 - 0,2 с, диаметр пучка 50-100 мк, нанос т 300-400 коагул тов; на третьем этапе че- рез 2-3 недели после второго выполн ют барраж макулы у концевых сосудов в режиме: мощность 150-250 мВт, экспозици 0,05-0,1 с, диаметр пучка 50 мк, нанос т 20-70 коагул тов.the third order in the operation mode: power 150-300 mW, exposure time 0.1-0.2 s, beam diameter 50-100 microns, 300-400 coagulates are applied; in the third stage, after 2-3 weeks after the second stage, the barrage of the macula is performed at the terminal vessels in the mode: power 150-250 mW, exposure time 0.05-0.1 s, beam diameter 50 microns, 20-70 coagulates are applied .
Предложенный комплексный метод лечевыбор зоны предполагаемой коагул ции и Ю ни макул рного отека у больных с пролифережим работы. Параметры мощности лазерного излучени подбирают индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от особенностей заболевани и характерных свойств сетчатки (выраженности ретинально- го отека, прозрачности сред, степени пигментации и т. д.). Диаметр пучка варьировал от 50 до 200 мк, экспозици от 0,05 до 0,2 с при мощности энергии излучени от 150 до 400 мВт с нанесением от 20 до 800The proposed complex method of treating the zone of supposed coagulation and Yuni macular edema in patients with proliferation. The power parameters of the laser radiation are selected individually in each particular case depending on the characteristics of the disease and the characteristic properties of the retina (severity of retinal edema, transparency of media, degree of pigmentation, etc.). The beam diameter varied from 50 to 200 microns, the exposure time was from 0.05 to 0.2 s, and the radiant power was 150 to 400 mW with an application from 20 to 800
ративной диабетической ретинопатией приводит к рассасыванию кровоизли ний, отека, стабилизации кровоснабжени макул рной области и диска зрительного нерва и повышению остроты зрени .Appropriate diabetic retinopathy leads to the resorption of hemorrhages, edema, stabilization of the blood supply to the macular area and the optic nerve head and an increase in visual acuity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864115003A SU1454454A1 (en) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864115003A SU1454454A1 (en) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1454454A1 true SU1454454A1 (en) | 1989-01-30 |
Family
ID=21255635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864115003A SU1454454A1 (en) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1454454A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308920C2 (en) * | 2005-10-04 | 2007-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for modified subthreshold panmacular retinal microphotocoagulation at diabetic macular edema |
-
1986
- 1986-09-01 SU SU864115003A patent/SU1454454A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Федоров С. Н. и др. Лазеры в клинической медицине/Под ред. С. Д. Плетнева М.: Медицина, 1981, с. 113-114. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308920C2 (en) * | 2005-10-04 | 2007-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for modified subthreshold panmacular retinal microphotocoagulation at diabetic macular edema |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tarbet et al. | Complications and results of phacoemulsification performed by residents | |
| RU2192820C2 (en) | Method for carrying out preventive combined treatment of severe active premature newborns retinopathy forms | |
| RU2297813C1 (en) | Method for treating neovascular glaucoma cases | |
| RU2071303C1 (en) | Method to treat turbidity of clear ocular media | |
| SU1454454A1 (en) | Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy | |
| RU2408335C1 (en) | Method of treating age-related macular retinal degeneration | |
| RU2068675C1 (en) | Method for treating the cases of hemophthalmia | |
| RU2231344C1 (en) | Method for treating the cases of ablatio retinae | |
| RU2057503C1 (en) | Method for preventing neovascular diabetic retinopathy | |
| SU1694135A1 (en) | Method of prophylaxis of astigmatism in cases of flap extraction | |
| Andrews et al. | Surgical advances in retinopathy of prematurity | |
| RU2769487C1 (en) | Combined method of laser treatment of anterior ischemic neuroopticopathy | |
| Borley et al. | The use of scleral resection in high myopia | |
| RU2200519C2 (en) | Method for applying gas tampons in performing ophthalmologic operations | |
| RU2230537C1 (en) | Surgical method for treating the cases of exudative senile maculodystrophy | |
| RU2844725C1 (en) | Method of surgical treatment of diabetic macular oedema | |
| RU2141809C1 (en) | Method of treatment of optic nerve atrophy | |
| RU2813082C1 (en) | Method of treating glaucoma using transscleral cyclophotocoagulation in micropulse mode | |
| RU2119317C1 (en) | Method for treating intravitreous hemorrhages in vitreoctomy | |
| SU1577791A1 (en) | Method of treating traction amotio retinae in proliferative diabetic retinopathy | |
| RU2189800C2 (en) | Method for stimulating the optic nerve | |
| RU2185135C2 (en) | Method for carrying out optic nerve revascularization | |
| SU988285A1 (en) | Method of treating deseases of vitreous body | |
| RU2325887C2 (en) | Method of treatment of neovascular glaucoma | |
| SU1426579A1 (en) | Method of treatment of glaucoma |