RU2068675C1 - Method for treating the cases of hemophthalmia - Google Patents
Method for treating the cases of hemophthalmia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068675C1 RU2068675C1 RU94011862A RU94011862A RU2068675C1 RU 2068675 C1 RU2068675 C1 RU 2068675C1 RU 94011862 A RU94011862 A RU 94011862A RU 94011862 A RU94011862 A RU 94011862A RU 2068675 C1 RU2068675 C1 RU 2068675C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- treatment
- eye
- hemophthalmus
- molecules
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 24
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 14
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 11
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 2
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N Etamsylate Chemical compound CC[NH2+]CC.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020564 Eye injury Diseases 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000009344 Penetrating Wounds Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000034698 Vitreous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical class O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960004817 etamsylate Drugs 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology.
Среди патологических состояний глаз кровоизлияние в стекловидное тело занимает значимое место, осложняя течение ряда заболеваний: травмы глаза, гипертоническую и диабетическую ангиоретинопатии, ретиноваскулитов, операций, осложненную близорукость и др. Такие структурные особенности стекловидного тела как высокая гидрофильность, низкое онкотическое давление, отсутствие кровеносных сосудов затрудняет процессы резорбции крови из этой оболочки глаза. Among the pathological conditions of the eyes, vitreous hemorrhage occupies a significant place, complicating the course of a number of diseases: eye injuries, hypertensive and diabetic angioretinopathies, retinovasculitis, operations, complicated myopia, etc. Such structural features of the vitreous as high hydrophilicity, low oncotic pressure, and the absence of blood vessels complicates the processes of blood resorption from this membrane of the eye.
Однако с другой стороны обилие микроциркуляторных анастомозов в глазу с замедленным в них кровотоком создают благоприятные условия для выхода из кровяного русла форменных элементов или полной гематомы в стекловидное тело. Длительно же нерассасывающаяся кровь оказывает токсическое действие на нейроэпителий сетчатки, затрудняет пути оттока внутриглазной жидкости, создает условие для тракционных форм отслойки сетчатки. Поэтому ускорение эвакуации крови из стекловидного тела проблема важная и далеко не всегда легко разрешимая. However, on the other hand, the abundance of microcirculatory anastomoses in the eye with slowed blood flow in them creates favorable conditions for the exit of formed elements or a complete hematoma into the vitreous body. For a long time, non-absorbable blood has a toxic effect on the retinal neuroepithelium, complicates the outflow of intraocular fluid, and creates a condition for traction forms of retinal detachment. Therefore, accelerating the evacuation of blood from the vitreous body is an important and far from always easily resolved problem.
В настоящее время общепринятыми являются два основных вида терапии гемофтальма: хирургический и консервативный. Currently, two main types of hemophthalmia therapy are generally accepted: surgical and conservative.
Причем первый путь лечения возможен не ранее 1,5-2 месяцев от момента кровоизлияния (из-за длительного зияния сосудов глаза). Однако радикальная витриальная хирургия может дать положительный эффект исключительно при высокосовершенной хирургической технике (имеющейся в единичных микрохирургических центах). Moreover, the first way of treatment is possible no earlier than 1.5-2 months from the time of hemorrhage (due to prolonged gaping of the vessels of the eye). However, radical vitrial surgery can have a positive effect exclusively with highly advanced surgical technique (available in single microsurgical cents).
Поэтому в силу ограниченности хирургического метода лечения, широко применяется способ консервативной терапии гемофтальма (В.И.Морозов, А.А.Яковлев "Фармакотерапия глазных болезней" М. 1989 г. (с.116-117). Therefore, due to the limitations of the surgical treatment method, the method of conservative treatment of hemophthalmus is widely used (V.I. Morozov, A.A. Yakovlev "Pharmacotherapy of eye diseases" M. 1989 (p. 116-117).
Для борьбы с повышенной проницаемостью сосудов назначают ангиопротекторы (дицинон, этамзилат) препараты кальция, кортикостероиды. С целью активации фибринолиза применяют местно ферментные препараты (фибринолизии, коллализин, стрептаза, стрептодеказа, лидаза и др.). Широко используют средства улучшающие микроциркуляцию и реологию крови (трентал, кавинон, компламин, теоникол и др.). To combat increased vascular permeability, angioprotectors (dicinone, etamsylate) are prescribed calcium preparations, corticosteroids. In order to activate fibrinolysis, topically enzyme preparations are used (fibrinolysis, collalysin, streptase, streptodecase, lidase, etc.). Widely used are tools that improve microcirculation and blood rheology (trental, cavinone, compliment, theonicol, etc.).
С этой же целью в последние годы широко применяют физиотерапевтические средства: ультразвук, электро- и фонофорез. For the same purpose, in recent years, physiotherapeutic agents have been widely used: ultrasound, electro- and phonophoresis.
В этой связи медикаментозный способ лечения по механизму достижения эффекта стимуляции рассасывания крови из стекловидного тела, может быть ближайшим аналогом предлагаемого способа лечения гемофтальма различной этиологии. In this regard, the drug treatment method according to the mechanism of achieving the effect of stimulating the resorption of blood from the vitreous body, may be the closest analogue of the proposed method for the treatment of hemophthalmus of various etiologies.
Однако консервативное лечение, достигаемое методом длительного комбинированного назначения множества медикаментов, возможно только в условиях стационара, только в ранние сроки (до 1 мес.) гемофтальма. Часты аллергические местные и общие реакции на вводимые препараты. Традиционная схема лечения представлена без учета фоновых заболеваний, коррекция которых существенно влияет на исходные зрительные функции. Эффективность же консервативной терапии прежде всего определяется формой (видом) гемофтальма. При тотальном гемофтальме, особенно с наличием выраженных деструктивных процессов в стекловидном теле, процент достоверного повышения остроты зрения (до 0,1-0,3) невелик (30-50%). However, conservative treatment achieved by the method of long-term combined administration of many medications is possible only in a hospital setting, only in the early stages (up to 1 month) of hemophthalmus. Allergic local and general reactions to injected drugs are frequent. The traditional treatment regimen is presented without taking into account background diseases, the correction of which significantly affects the initial visual functions. The effectiveness of conservative therapy is primarily determined by the form (type) of hemophthalmus. With total hemophthalmia, especially with the presence of pronounced destructive processes in the vitreous body, the percentage of significant increase in visual acuity (up to 0.1-0.3) is small (30-50%).
Закономерно возникает потребность в поиске более эффективного и менее сложного способа консервативного лечения гемофтальма, но с учетом патогенетических особенностей этого состояния глаз, усиливающего резорбцию крови из стекловидного тела. В последние годы получила широкое распространение лазерная терапия низкоэнергетическим излучением с воздействием как локально на органы и ткани, так и на жидкие среды организм. Нам представляется интересным механизм эндоваскулярного лазерного облучения крови, способствующий нормализации патологических изменений гомеостаза. Лазерная фотомодификация крови улучшает микроциркуляцию, активирует фагоцитоз и фибринолиз, повышает антиоксидантный и антитоксический потенциал крови (В.Е.Илларионов "Основы лазерной терапии". М. 1992 г.). Учитывая особенности гемато-офтальмического барьера, обуславливающие замедление выделения продуктов гемолиза из стекловидного тела, патогенетически оправдано применение ЭВЛОК при гемофтальме. Методики данного вида лечения разработаны при многих заболеваниях. Для лечения гемофтальма ЭВЛОК применяется впервые. Naturally, there is a need to find a more effective and less complicated method of conservative treatment of hemophthalmus, but taking into account the pathogenetic features of this eye condition, which enhances the resorption of blood from the vitreous body. In recent years, laser therapy with low-energy radiation has become widespread, with local effects on organs and tissues, as well as on body fluids. It seems to us interesting the mechanism of endovascular laser irradiation of blood, contributing to the normalization of pathological changes in homeostasis. Laser photomodification of blood improves microcirculation, activates phagocytosis and fibrinolysis, and increases the antioxidant and antitoxic potential of blood (V.E. Illarionov, "Fundamentals of Laser Therapy", M. 1992). Considering the features of the blood-ophthalmic barrier, which cause a slowdown in the selection of hemolysis products from the vitreous body, the use of EVLOK for hemophthalmia is pathogenetically justified. The methods of this type of treatment have been developed for many diseases. For the treatment of hemophthalmus, EVLOC is used for the first time.
Воздействие на ткани глаза посредством меняющихся свойств крови эффективно и безвредно при условии одновременного контроля за изменениями патологических процессов и динамикой определенных, непременно высокочувствительных параметров крови. Принимая во внимание факт, что резорбция крови сопровождается явлениями эндотоксикоза тканей, уровень молекул средней массы крови объективно может отражать динамику активации рассасывания крови из стекловидного тела, осуществляемой эндоваскулярной лазерной терапии. The impact on the tissues of the eye through the changing properties of the blood is effective and harmless, provided that it simultaneously monitors changes in pathological processes and the dynamics of certain, certainly highly sensitive blood parameters. Taking into account the fact that blood resorption is accompanied by phenomena of tissue endotoxicosis, the level of molecules of average blood mass can objectively reflect the dynamics of activation of blood resorption from the vitreous body by endovascular laser therapy.
Анализ литературных данных (Агеева Л.А. Рудых И.В. Болгов Д.Ф. Канус И. И. Ростовцев В.Н. и др.) показал, что понятие молекул средней массы объединяет различные по химической структуре компоненты, выделяемые из крови больных в виде нескольких фракций с молекулярной массой 300-500 д, обладающие высокой биологической активностью. В состав средних молекул входят вещества полипептидной природы, олигосахара производные глюкуроновой кислоты, спиртов, полиамины и др. соединения. Учитывая высокую биологическую активность средних молекул, следует подчеркнуть значимость их исследований с целью выявления закономерностей развития и лечения токсических эффектов. An analysis of the literature data (Ageeva L.A. Rudykh I.V. Bolgov D.F. Kanus I.I. Rostovtsev V.N. et al.) Showed that the concept of medium-mass molecules combines components of various chemical structures released from the blood patients in the form of several fractions with a molecular weight of 300-500 d, with high biological activity. The composition of medium molecules includes substances of a polypeptide nature, oligosugar derivatives of glucuronic acid, alcohols, polyamines and other compounds. Given the high biological activity of medium molecules, the importance of their studies in order to identify patterns of development and treatment of toxic effects should be emphasized.
Цель изобретения разработка способа, повышающего эффективность лечения гемофтальма различной этиологии за счет улучшения микроциркуляции глаза, активации фагоцитоза и фибрмиолиза, стимуляциии антиоксидантного и антитоксического потенциала крови; уменьшение числа используемых препаратов и лечебных манипуляций, уменьшение экономических затрат на лечение. The purpose of the invention is the development of a method that increases the effectiveness of the treatment of hemophthalmus of various etiologies by improving microcirculation of the eye, activating phagocytosis and fibmiolysis, stimulating and antioxidant and antitoxic potential of blood; reduction in the number of drugs used and medical manipulations, reduction in economic costs of treatment.
Указанная цель достигается тем, что системное воздействие на микроциркуляторное русло глаза осуществляется путем эндоваскулярного лазерного облучения крови, при этом одновременно в крови определяется концентрация молекул средней массы (экспресс-метод Лоури). Для эндоваскулярного лазерного облучения крови применяется гелий-неоновый лазер с длиной волны 600 нм, мощностью 0,5 мвт и световоды "Лейкоцит" Световод вводится в одну из кубитальных вен с помощью инъекционной иглы. Воздействие продолжают ежедневно в течение 40 мин и заканчивают после нормализации молекул средней массы крови в течение 2 суток. This goal is achieved by the fact that a systemic effect on the microcirculatory bed of the eye is carried out by endovascular laser irradiation of blood, while the concentration of medium-weight molecules in the blood is determined simultaneously (Express Lowry method). For endovascular laser irradiation of blood, a helium-neon laser with a wavelength of 600 nm, a power of 0.5 MW and a Leukocyte fiber is used. The fiber is inserted into one of the cubital veins using an injection needle. Exposure continues daily for 40 minutes and ends after normalization of the molecules of average blood mass for 2 days.
Пример 1. Больной Ш. 44 года поступил с диагнозом гемофтальм, нарушение кровообращения в хормоидальных сосудах правого глаза. Близорукость обоих глаз слабой степени. Жалобы на резкое снижение зрения правого глаза в течение 2 дней. В анамнезе ишемическая болезнь сердца и инфаркт миокарда. Example 1. Patient W. 44 years old was admitted with a diagnosis of hemophthalmus, circulatory disorders in the hormoid vessels of the right eye. Myopia of both eyes is mild. Complaints about a sharp decrease in vision of the right eye within 2 days. A history of coronary heart disease and myocardial infarction.
При обследовании: острота зрения правого глаза 0,05 с 3,0-0,2. Глаз спокоен. Передний отрезок не изменен. В стекловидном теле в передних отделах диффузная муть, в задних отделах сгустки крови. Глазное дно под флером, диск зрительного нерва бледнорозовый четкий, артерии сужены, вены полнокровны извиты, в экваториальной зоне сетчатки имеется участок ишемии в 6 диаметров диска с кровоизлияниями вокруг. During the examination: visual acuity of the right eye of 0.05 with 3.0-0.2. The eye is calm. The front section is not changed. In the vitreous body in the anterior sections there is diffuse turbidity, in the posterior sections there are blood clots. The fundus under the fleur, the optic disc is pale pink, the arteries are narrowed, the veins are full-blooded, in the equatorial area of the retina there is a section of ischemia with 6 disc diameters with hemorrhages around.
Острота зрения левого глаза 0,08 с 3,0-1,0. Преломляющие среды в глазное дно без изменений. Уровень молекул средней массы составлял 0,600 усл.ед. При поступлении сразу начато лечение ЭВЛОК, внутрь больной получал только нармидин. Контроль количества средних молекул проводили ежедневно с одновременным клиническим исследованием: визометрия, офтальмо- и биамикроскопия, эхография. Visual acuity of the left eye of 0.08 with 3.0-1.0. Refractive media in the fundus unchanged. The level of molecules of average weight was 0.600 srvc. Upon admission, treatment with EVLOK was immediately started, inside the patient received only narmidin. The control of the number of medium molecules was carried out daily with a simultaneous clinical study: visometry, ophthalmic and biamicroscopy, ultrasound.
После 5 сеанса ЭВЛОК уровень средних молекул снизился до 0,150 усл.ед. и еще в течение двух дней сохранял достигнутый уровень. Одновременно достоверно определялось значительное просветление стекловидного тела. После 7 сеансов лазерного облучения крови острота зрения правого глаза повысилась с коррекцией 3,0 Д до 1,0. After the 5th EVLOK session, the level of medium molecules decreased to 0.150 conventional units. and for two days kept the achieved level. At the same time, significant enlightenment of the vitreous body was reliably determined. After 7 sessions of laser irradiation of blood, the visual acuity of the right eye increased with a correction of 3.0 D to 1.0.
Пример 2. Больная В. 56 лет, поступила с жалобами на значительное снижение зрения после психоэмоционального напряжения. Страдает гипертонической болезнью. Данные при поступления: острота зрения правого глаза 0,9, правый глаз без патологии, глазное дно аpтерии сужены, вены расширены. Example 2. Patient V., 56 years old, was admitted with complaints of a significant decrease in vision after psycho-emotional stress. Suffers from hypertension. Data on admission: visual acuity of the right eye of 0.9, the right eye without pathology, the fundus of the artery is narrowed, the veins are dilated.
Левый глаз: острота зрения 0,04, в стекловидном теле почти полный гемофтальм, офтальмоскопия затруднена. Уровень молекул средней массы составил 0,480 усл. ед. На 3 день лечения уровень средних молекул снизился до 0,260 усл. ед. затем вновь повысился до 0,400 усл.ед. С 6-го дня значение средних молекул стало постепенно снижаться. Седьмой-восьмой дни ЭВЛОК проводились на уровне 0,120 усл.ед. средних молекул. Left eye: visual acuity of 0.04, in the vitreous body almost complete hemophthalmus, ophthalmoscopy is difficult. The level of molecules of average weight was 0.480 srvc. units On the 3rd day of treatment, the level of medium molecules decreased to 0.260 srvc. units then again increased to 0.400 srvc. From the 6th day, the value of medium molecules began to gradually decrease. The seventh-eighth days of EVLOK were carried out at the level of 0.120 conventional units. medium molecules.
Через 8 дней (8 сеансов ЭВЛОК) острота зрения левого глаза составляла 0,7, гемофтальм частично рассосался, оставаясь пристеночным в нижних отделах. After 8 days (8 EVLOC sessions), the visual acuity of the left eye was 0.7, hemophthalmus partially resorbed, remaining parietal in the lower sections.
Пример 3. Больная С. 28 лет, была прооперирована в клинике по проводу проникающего ранения роговицы, лимба и склеры правого глаза. Острота зрения при осмотре на первой перевязке 0,02 из-за тотального гемофтальма, острота зрения левого глаза 1,0. Example 3. Patient S., 28 years old, was operated on in the clinic for a penetrating wound of the cornea, limbus and sclera of the right eye. Visual acuity upon examination at the first dressing of 0.02 due to total hemophthalmus, visual acuity of the left eye of 1.0.
С первого дня в послеоперационном периоде начата эндоваскулярная лазерная терапия. Больная получила внутримышечно и парабульбарно только антибиотики. Уровень средних молекул в первый день составлял 0,710 усл.ед. На третьей процедуре снизился до 0,180 усл.ед. Однако ежедневно отмечались колебания средних молекул в интервале 0,180-0,450 усл.ед. Клинически с третьей процедуры отмечалось постепенное рассасывание гемофтальма и повышение остроты зрения до 0,1. Стабилизация средних молекул определилась на 9-10 процедурах (0,100 усл.ед.). На фоне проведенного лечения через 14 дней (10 процедур ЭВЛОК) острота зрения правого глаза составила 0,3. Эхографически в стекловидном теле не определялись сигналы и лишь в секторе 7 ч регистрировались низкоамплитудные эхосигналы (зона ранения). Хрусталик и роговица в оптической зоне были прозрачными, но из-за неправильного роговичного астигматизма очковая коррекция не улучшала остроты зрения. Через 2 мес после снятия швов и контактной коррекции острота зрения правого глаза 0,9, левого глаза 1,0. From the first day in the postoperative period, endovascular laser therapy was started. The patient received only antibiotics intramuscularly and parabulbarly. The level of average molecules on the first day was 0.710 srvc. In the third procedure decreased to 0.180 srvc. However, daily fluctuations in the average molecules in the range of 0.180-0.450 conv.ed. Clinically, from the third procedure, a gradual resorption of hemophthalmus and an increase in visual acuity to 0.1 was noted. The stabilization of medium molecules was determined in 9-10 procedures (0.100 conventional units). Against the background of the treatment, after 14 days (10 EVLOC procedures), the visual acuity of the right eye was 0.3. No signals were detected echographically in the vitreous body, and only in the 7-hour sector were low-amplitude echo signals recorded (wound area). The lens and cornea in the optical zone were transparent, but due to irregular corneal astigmatism, spectacle correction did not improve visual acuity. 2 months after the removal of sutures and contact correction, the visual acuity of the right eye is 0.9, the left eye is 1.0.
Таким образом описанный способ управляемой эндоваскулярной лазерной терапии позволяет при минимальных затратах добиться повышения лечения, тогда как при традиционной терапии через 10-14 дней острота зрения повышалась до 0,1. Thus, the described method of controlled endovascular laser therapy makes it possible to increase the treatment at minimal cost, while with traditional therapy, visual acuity increased to 0.1 after 10-14 days.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94011862A RU2068675C1 (en) | 1994-04-05 | 1994-04-05 | Method for treating the cases of hemophthalmia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94011862A RU2068675C1 (en) | 1994-04-05 | 1994-04-05 | Method for treating the cases of hemophthalmia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94011862A RU94011862A (en) | 1996-07-27 |
| RU2068675C1 true RU2068675C1 (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20154348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94011862A RU2068675C1 (en) | 1994-04-05 | 1994-04-05 | Method for treating the cases of hemophthalmia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068675C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180204C2 (en) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2196550C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2352301C1 (en) * | 2007-06-21 | 2009-04-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of hemophthalmia treatment |
| RU2391954C2 (en) * | 2008-07-11 | 2010-06-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of wide - spread hemophthalmia and total hemophthalmia treatment in patients with diabetic retinopathy |
-
1994
- 1994-04-05 RU RU94011862A patent/RU2068675C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Морозов В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней.- М.: Медицина, 1989, с.116 и 117. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180204C2 (en) * | 2000-02-22 | 2002-03-10 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2196550C2 (en) * | 2001-01-04 | 2003-01-20 | Мачехин Владимир Александрович | Non-surgical method for treating the cases of hemophthalmia |
| RU2352301C1 (en) * | 2007-06-21 | 2009-04-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of hemophthalmia treatment |
| RU2391954C2 (en) * | 2008-07-11 | 2010-06-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of wide - spread hemophthalmia and total hemophthalmia treatment in patients with diabetic retinopathy |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94011862A (en) | 1996-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Campos et al. | Photorefractive keratectomy for severe postkeratoplasty astigmatism | |
| Hilton et al. | Pneumatic retinopexy: a two-step outpatient operation without conjunctival incision | |
| Pokhrel et al. | Ocular emergencies | |
| EP1425021A1 (en) | Physiological method of improving vision | |
| Beiran et al. | Hyperbaric oxygenation combined with nifedipine treatment for recent-onset retinal artery occlusion | |
| RU2337656C1 (en) | Method for thrombosis treatment in central vein of retina and its branches | |
| RU2110975C1 (en) | Method to treat high-degree myopia and myopic astigmatism of average and high degrees (variants) | |
| RU2068675C1 (en) | Method for treating the cases of hemophthalmia | |
| RU2559939C1 (en) | Method for surgical management of thrombosis of central retinal vein and its branches | |
| RU2135131C1 (en) | Method for treating the cases of glaucoma | |
| RU2180204C2 (en) | Method for treating the cases of hemophthalmia | |
| US6605640B2 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| RU2240086C2 (en) | Method for treating refractory glaucoma | |
| Radius et al. | Failure of unilateral carotid artery ligation to affect pressure-induced interruption of rapid axonal transport in primate optic nerves. | |
| RU2391954C2 (en) | Method of wide - spread hemophthalmia and total hemophthalmia treatment in patients with diabetic retinopathy | |
| RU2303449C1 (en) | Method for treatment of diabetic maculoretinopathy edematous form | |
| RU2230537C1 (en) | Surgical method for treating the cases of exudative senile maculodystrophy | |
| SU1018634A1 (en) | Method of treating intraocular hemorrhages | |
| RU2281070C2 (en) | Method for stabilizing intra-ocular pressure in post-operational period in case of antiglaucomatous operations of filtering type | |
| Uva et al. | Pneumatic trabeculoplasty vs latanoprost as adjunctive therapy to timolol in primary open-angle glaucoma or ocular hypertension | |
| Broadhead et al. | Injections in the back of the eye: The why, the what and when to worry | |
| SU1454454A1 (en) | Method of treatment of macular edema in case of proliferative diabetic retinopathy | |
| RU2521832C2 (en) | Method of surgical treatment of hemophthalmus | |
| Kadonosono et al. | Bimanual vitreous surgery with slit-beam illumination and a multicoated contact lens | |
| SU950378A1 (en) | Secondary glaucoma treatment method |