SU1319907A1 - Method of coal and graphite flotation - Google Patents
Method of coal and graphite flotation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1319907A1 SU1319907A1 SU853987659A SU3987659A SU1319907A1 SU 1319907 A1 SU1319907 A1 SU 1319907A1 SU 853987659 A SU853987659 A SU 853987659A SU 3987659 A SU3987659 A SU 3987659A SU 1319907 A1 SU1319907 A1 SU 1319907A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- coal
- concentrate
- humic acids
- brown coal
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title claims description 12
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 abstract description 26
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract description 6
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 abstract description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 7
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002272 Vigna trilobata Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000005408 paramagnetism Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии обоггицёни полезных ископаемых и позвол ет повысить извлечение ценного компонента и качества концентрата . Исходное сырье предварительно кондиционируют с собирателем и вспе- нивателем, а затем провод т флотацию . В качестве собирател ввод т продукт щелочного гидролиза бурых уг-, лей. Продукты щелочного гидролиза бурых углей представлены высокомолекул рными полифункциональными тумино- выми кислотами, структура которых не установлена. Гуминовые кислоты выдел лись обработкой бурого угл 0,5 н. раствором едкого наТра. Гуминовые кислоты исследовались методами элементарного и функционального анализов , ИК-спектроскопии, ЯМР с, ЭПР- спектроскопии. Результаты элементно- : го анализа, %: С 53,70; Н 4,85} N U,49; S 4,43; О 35,53. Результаты функционального анализа, % обща кислотность 12,38; СООН 9,24; ОН,р(,„ 3,14; СО 4,25. Применение данного реагента позвол ет при флотации угольного шлама снизить зольность концентрата на 2,43%; увеличить степень нз- влечени горючей массы на 5%, а выход концентрата на 14,7%. i (Л СThe invention relates to mineral mineral processing technology and allows for enhanced recovery of the valuable component and concentrate quality. The feedstock is preconditioned with a collector and a blowing agent, and then flotation is carried out. The product of alkaline hydrolysis of brown coal is introduced as a collector. The products of alkaline hydrolysis of brown coal are represented by high molecular weight polyfunctional tuminic acids, whose structure has not been established. Humic acids were extracted by treating brown coal with 0.5N. solution of caustic on Tr. Humic acids were studied by the methods of elemental and functional analyzes, IR spectroscopy, NMR s, EPR spectroscopy. Results of elemental analysis;%: C, 53.70; H 4.85} N U, 49; S 4.43; About 35.53. Results of functional analysis,% total acidity 12.38; COOH 9.24; HE, p (, „3.14; CO 4.25. The use of this reagent makes it possible to reduce the ash content of the concentrate by 2.43% during the flotation of coal sludge; to increase the degree of combustible mass absorption by 5%, and the yield of the concentrate by 14, 7%. I (Л С
Description
113113
Изобретение относитс к технологии обогащени полезных ископаемых и может быть использовано при флотационном обогащении угольного шлама и графитовой руды.This invention relates to a process for the beneficiation of minerals and can be used in the flotation concentration of coal sludge and graphite ore.
Целью изобретени вл етс повьппе- ние извлечени полезного компонента и качества концентрата.The aim of the invention is to improve the extraction of the useful component and the quality of the concentrate.
Флотацию угольных шламов и графитовой руды провод т при замене собирател -керосина собирателем, полученным в результате щелочного гидролиза бурых углей.The flotation of coal sludge and graphite ore is carried out with the replacement of the kerosene collector by the collector obtained by alkaline hydrolysis of brown coal.
Продуктами щелочного гидролиза бурых углей вл ютс высокомолекул рные полифункциональные гуминовые кислоты , структура которых не установлена .The alkaline hydrolysis products of brown coal are high molecular weight polyfunctional humic acids, whose structure has not been established.
Гуминовые кислоты выдел ют обработкой бурого угл 0,5 н. раствором едкого натра. Выделение осуществл ют следующим образом. Б стекл нный сосуд засьшают 1 кг угл , размолотого на шаровой мельнице до крупности 0,1 мм, и заливают 3 л 0,5 н. раствора едкого натра. Через 24 ч отфильтровывают остаток угл и вновь заливают 0,5 н. раствором едкого натра на 24 ч. После фильтровани растворы гуминовых кислот объедин ют и производ т подкисление раствора 15%-ной сол ной кислотой до рН 2. Выпавщие в осадок гуминовые кислоты отфильтровывают , отмьшают от сол ной кислоты дистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу при 70 С. Выход гуминовых кислот на органическую массу Мугунского угл - 30,7%.Humic acids are recovered by treating brown coal with 0.5N. sodium hydroxide solution. The isolation is carried out as follows. A glass vessel is crushed with 1 kg of coal, ground in a ball mill to a particle size of 0.1 mm, and 3 liters of 0.5 N are poured. caustic soda solution. After 24 hours, the residue is filtered off and the coal is refilled with 0.5N. After filtering, the humic acid solutions are combined and the solution is acidified to pH 2 with 15% hydrochloric acid. The humic acids precipitated are filtered off, taken from hydrochloric acid with distilled water and dried in a drying cabinet at 70 C. The yield of humic acids on the organic mass of Mugun coal - 30.7%.
Дл флотации готов т растворы гуминовых кислот в щелочной водной среде (1%), при этом рН 9. Дл флотации можно использовать растворы гуминовых кислот без их предварительного осаждени , т.е. непосредственно растворы гуминовых кислот в 0,5 н. растворе едкого натра, полученные после обработки угл водным раствором щелочи.For flotation, solutions of humic acids in an alkaline aqueous medium (1%) are prepared, with a pH of 9. For flotation, solutions of humic acids can be used without their prior precipitation, i.e. directly solutions of humic acids in 0.5 n. caustic soda solution, obtained after processing the carbon with an aqueous solution of alkali.
Гуминовые кислоты исследованы методами элементного и функционального анализЪв, ИК-спектроскопии, ЯМР С- и ЭПР-спектроскопии.Humic acids were studied by the methods of elemental and functional analysis, IR spectroscopy, C and EPR NMR spectroscopy.
Результаты элементного анализа, %: 53,70; Н 4,85; N 1,49; S 4,43; 35,53.The results of elemental analysis,%: 53,70; H 4.85; N 1.49; S 4.43; 35.53.
Результаты функционального аналиа , %: обща кислотность 12,38; СООН ,24; 3,14; СО 4,25.Results of functional analysis,%: total acidity 12.38; COOH, 24; 3.14; CO 4.25.
9907299072
ИК-спектры гуминовых кислот регистрируют на приборе Specord в таблетках с КВг. Спектры имеют полосы, характеризующие гидроксильные группы, 5 св занные водородной св зью в области 3300-3600 полосы, отвечающие колебани м алифатических СН и СН,IR spectra of humic acids are recorded on a Specord instrument in tablets with KBr. The spectra have bands characterizing hydroxyl groups, 5 linked by hydrogen bonding in the region of 3300-3600, the bands corresponding to vibrations of aliphatic CH and CH,
1one
групп при .2850 и 2920 см , полосы поглощени карбонильных св зейgroups at .2850 and 2920 cm, carbonyl bond absorption bands
при 1700 см , интенсивные полосы at 1700 cm, intense streaks
св зей ароматических и олефиновых систем и полосы поглощени в широкой области 1100-1400 , характерные дл С-0 св зей простых и сложных эфи ров. В целом данные ИК-спектров подтверждают результаты элементного и функционального анализов. bonds of aromatic and olefinic systems and absorption bands in a wide range of 1100-1400, characteristic of C-0 bonds of ethers and esters. In general, the data of IR spectra confirm the results of elemental and functional analyzes.
Спектры ЯМР С регистрируют на спектрометре Bruker WP-200SY. Образцы готов т,в виде 25%-ных растворов гуминовых кислот в дейтеро-воде, куда добавл ют 2% КаОД. При анализеNMR spectra With register on the spectrometer Bruker WP-200SY. Samples were prepared in the form of 25% solutions of humic acids in deutero water, to which 2% KaOD was added. In the analysis
спектров ЯМР с получают количественные данные, характеризующие степень ароматичности fa и распределение углерода и кислорода по функциональным группам в гуминовых кислотах: fa 0,34; 10%; 7,3% (по содержанию углерода); 25;9%, 9,7% (по содержанию кислорода). Из сопоставлени данных функционального анализа, определенного химическими методами и методом ЯМР С, следует,NMR spectra with obtain quantitative data characterizing the degree of aromaticity fa and the distribution of carbon and oxygen by functional groups in humic acids: fa 0.34; ten%; 7.3% (carbon content); 25; 9%, 9.7% (according to the oxygen content). From the comparison of the data of functional analysis, determined by chemical methods and NMR C method,
что в гуминовых кислотах высоко содержание кислорода в сложно-эфирных, группах и составл ет около 16%. Кроме того, спектры ЯМР С качественно характеризуют алифатическую часть that humic acids have a high oxygen content in ester groups and is about 16%. In addition, the NMR spectra qualitatively characterize the aliphatic part
органического вещества гуминовых кислот , котора представлена короткими сильно разветвленными мостиковыми структурами между ароматическими фрагментами. Изучение гуминовых кислот методом ЭПР-спектроскопии показало высокую концентрацию napaMaj - нитных центров, равную 4,8 г х 10. Ширина сигнала ЭПР составл ет 6 Гс, сигнал синглетный, анизотропи сигнала не наблюдаетс . Это позвол ет сделать заключение, что пара-магнетизм гуминовых кислот обусловлен развитой системой сопр жени , куда нар ду с ароматическими фрагментамиorganic matter of humic acids, which is represented by short highly branched bridging structures between aromatic fragments. The study of humic acids by EPR spectroscopy showed a high concentration of napaMaj - nitric centers, equal to 4.8 g x 10. The width of the EPR signal is 6 Gs, the signal is singlet, no anisotropy of the signal is observed. This allows us to conclude that the para-magnetism of humic acids is due to a developed conjugation system, to the extent of aromatic fragments.
могут входить и кислородсодержащие радикалы типа семихинонного.oxygen-containing radicals of the seven-quinone type can also be included.
Способ осуществл ют следующим, способом .The method is carried out as follows.
313313
Руду и шлам измельчают, ввод т модификаторы и регул торы рН среды, а затем в кондиционирование ввод т продукты щелочного гидролиза бурых углей и вспениватель и провод т флотацию .The ore and sludge are crushed, modifiers and pH regulators are introduced, and then the products of alkaline hydrolysis of brown coal and a blowing agent are introduced into the air conditioning system and floated.
Пример. Испытани проводили на угольном шламе Черемховского ме- сторозкдени и тальково-графитовой руде . Исходный угольный шлам, содержа- .щий 13,3% глинистых и 20,7% минераль- ,ных примесей измельчали в шаровой ;мельнице до 0,2 мм. Исходную талько- во-графитовую руду крупностью 3 мм измельчали в шаровой мельнице до 0,8 мм. Доизмельчение черновых концентратов во II и III стади х осуществл ли до 0,5 и 0,2 мм также в шаровой мельнице. Основную флотацию угольного шлама и тальково-графитовой руды осуществл ли в механической флотомашине Механобр с объемом камеры 1000 мл. Указанные операции осуществл ли в машине этого же типа, но меньшего объема.Example. Tests were carried out on coal slime of the Cheremkhovo deposit and talc-graphite ore. The original coal slurry containing 13.3% of clay and 20.7% of mineral impurities was ground in a ball mill to 0.2 mm. The initial talc-graphite ore of 3 mm size was ground in a ball mill to 0.8 mm. The grinding of rough concentrates in stages II and III was carried out up to 0.5 and 0.2 mm also in a ball mill. The main flotation of coal slurry and talc graphite ore was carried out in a mechanical mechanic machine with a chamber volume of 1000 ml. These operations were carried out in a machine of the same type, but with a smaller volume.
Оптимальные результаты при флотации угольного шлама керосином получены при расходе керосина 2-10 кг/кг. При этом содержание золы в концентра- те 13,33%, степень извлечени горючей массы 92,6%. Оптимальные результаты при флотации графитовой руды керосином получены при расходе 35 10 кг/кг. Содержание золы в концентрате 12,7%, извлечение углерода .90,25%.Optimal results in the flotation of coal slurry with kerosene were obtained with a kerosene consumption of 2-10 kg / kg. The ash content in the concentrate is 13.33%, the degree of extraction of the combustible mass is 92.6%. Optimal results in flotation of graphite ore with kerosene were obtained at a flow rate of 35–10 kg / kg. The ash content in the concentrate is 12.7%, carbon recovery is .90.25%.
Эксперименты по замене керосина реагентом гуминовой кислоты при флотации угольного шлама отличаютс от базовых расходом заменител и отсутствием подачи реагента в контрольную флотацию. В основную флотацию собиратель - гуминовую кислоту - подают в количествах от 5-10 до 18 10 кг/ /кг переменно.The experiments on the replacement of kerosene with humic acid reagent during the flotation of coal slurry differ from the basic ones by the substitute consumption and the lack of supply of the reagent to the control flotation. In the main flotation collector - humic acid - served in quantities from 5-10 to 18 10 kg / kg alternately.
Составитель В. Шубина Редактор А. Лежнина Техред В.Кадар Корректор Г. РешетникCompiled by V. Shubin Editor A. Lezhnin Tehred V. Kadar Proofreader G. Reshetnik
Заказ 2549/7 Тираж 511ПодписноеOrder 2549/7 Circulation 511 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
7474
Гуминовые кислоты могут быть использованы в качестве заменител керосина при флотации угольных шламов (расход гуминовых кислот 12-ЛО кг/Humic acids can be used as a substitute for kerosene in the flotation of coal sludge (consumption of humic acids 12-LO kg /
/кг). При этом выход концентрата 88,8%, зольность концентрата 10,9%, а степень извлечени горючей массы 97,6% .При флотации графитовой руды гуминовой кислоты эксперименты отличаютс только расходом гуминовой кислоты. В I основную флотацию подают от 2 10 до A lO кг/кг гуминовой кислоты переменно, во II основную флотацию - 15-10 кг/кг, в III основную/ kg). The yield of the concentrate is 88.8%, the ash content of the concentrate is 10.9%, and the degree of extraction of the combustible mass is 97.6%. In the flotation of graphite humic ore, the experiments differ only in the consumption of humic acid. In I, the main flotation is fed from 2 10 to A lO kg / kg of humic acid variably, in the II main flotation - 15-10 kg / kg, in the III main flotation
флотацию - 710 кг/кг. Оптимальные результаты наблюдаютс при расходе гуминовой кислоты в I основную флотацию кг/кг. При этом графитовый концентрат содержит золы 6,21%flotation - 710 kg / kg. Optimum results are observed when humic acid is consumed in the I main flotation kg / kg. At the same time, graphite concentrate contains ash 6.21%
при извлечении углерода 93,69%.when extracting carbon 93.69%.
Анализ полученных результатов г свидетельствует о возможности замены керосина гуминовой кислотой как при флотации угольного шлама, так и приThe analysis of the obtained results of g indicates that it is possible to replace kerosene with humic acid both in the flotation of coal slurry and in
флотации графитовой руды. При флотации угольного шлама зольность концентрата снижаетс на 2,43%, степень извлечени горючей массы увеличиваетс на 5%, выход концентрата возрастаетflotation of graphite ore. During the flotation of coal sludge, the ash content of the concentrate decreases by 2.43%, the degree of extraction of the combustible mass increases by 5%, the yield of the concentrate increases
на 14,7%. Качество графитового концентрата также улучшаетс , извлечение углерода увеличиваетс на 3,44%, зольность концентрата уменьшаетс на 6,5%.by 14.7%. The quality of the graphite concentrate is also improved, carbon recovery is increased by 3.44%, the ash content of the concentrate is reduced by 6.5%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853987659A SU1319907A1 (en) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | Method of coal and graphite flotation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853987659A SU1319907A1 (en) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | Method of coal and graphite flotation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1319907A1 true SU1319907A1 (en) | 1987-06-30 |
Family
ID=21209200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853987659A SU1319907A1 (en) | 1985-10-31 | 1985-10-31 | Method of coal and graphite flotation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1319907A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297284C2 (en) * | 2005-05-11 | 2007-04-20 | Институт угля и углехимии Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИУУ СО РАН) | Method of concentration of coal sludges |
-
1985
- 1985-10-31 SU SU853987659A patent/SU1319907A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Глембоцкий В.А. и др. Флотаци- оиные метоДы обогащени . М.: Недра, 1981, с. 262. Там же, с. 264. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2297284C2 (en) * | 2005-05-11 | 2007-04-20 | Институт угля и углехимии Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИУУ СО РАН) | Method of concentration of coal sludges |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khoso et al. | Evaluation of green synthetic depressants for sulfide flotation: Synthesis, characterization and floatation performance to pyrite and chalcopyrite | |
| EA030500B1 (en) | Depressant for ore mineral flotation, composition and process for enriching a mineral | |
| Yang et al. | Selective collection and differential adsorption of pentaethoxylated laurylamine for the flotation recovery of magnesite from quartz | |
| Dong et al. | Study on inhibition effect and mechanism of sodium humate in hematite reverse flotation | |
| SU1319907A1 (en) | Method of coal and graphite flotation | |
| US4293097A (en) | Method for brightening natural calcitic ores | |
| RU2023734C1 (en) | Method of reprocessing of gold- and silver-containing ores | |
| US4165840A (en) | Method for brightening natural calcitic ores | |
| RU2388546C1 (en) | Method for extraction of fine gold in process of gold-bearing sands concentration in gravel deposits | |
| RU2131303C1 (en) | Copper-nickel sulfide flotation process | |
| US3976251A (en) | Separation of magnesite from its contaminants by reverse flotation | |
| RU2237521C1 (en) | Method of floatation concentration of potassium ores | |
| SU1082490A1 (en) | Method of flotation of coal and graphite | |
| SU1632499A1 (en) | Method flotation of magnesite ores | |
| SU1731283A1 (en) | Ore flotation method | |
| SU839570A1 (en) | Method of phosphorus containing ore flotation | |
| US4046678A (en) | Flotation of scheelite from calcite with a microbial based collector | |
| RU2176161C2 (en) | Method of apatite floatation | |
| US5855771A (en) | Pyrite depressant useful in floation separation | |
| RU2088339C1 (en) | Method of dressing of tungsten-containing ores | |
| SU1087179A1 (en) | Method of flotation of coal and graphite | |
| SU1475904A1 (en) | 2-vinyloxyethylamide of 4-oxybutyric acid as additive to cationic collector in mica flotation | |
| Ketegenov et al. | New Flotation Reagents on the Base of Tetrahydropyran for the Processing of High-Ash Coals | |
| RU2342199C1 (en) | Method of concentrating apatite containing ores | |
| SU818652A1 (en) | Method of concentrating phosphorus containing ore |