SU1124974A1 - Method of storing blood - Google Patents
Method of storing blood Download PDFInfo
- Publication number
- SU1124974A1 SU1124974A1 SU823496396A SU3496396A SU1124974A1 SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1 SU 823496396 A SU823496396 A SU 823496396A SU 3496396 A SU3496396 A SU 3496396A SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- container
- storage
- days
- storing blood
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 29
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 210000001090 spherocyte Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КРОВИ в жидком состо нии, отличающийс тем, что, с целью увеличени сроков ее хранени , кровь под давлением 400-500 атм охлаждают соответственно до (-5)-(-6)С.A method of storing blood in a liquid state, characterized in that, in order to increase its storage time, blood under pressure of 400-500 atm is cooled, respectively, to (-5) - (- 6) C.
Description
Изобретение относитс к медицин и может быть использовано при хранении крови. Известен способ хранени крови в жидком состо нии при 4°С с консервантом ЦОЛИПК-78 ij . Однако известный способ не обес печивает длительного хранени кров с сохранением функциональной актив ности ее компонентов. Целью изобретени вл етс увеличение сроков хранени крови. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу хранени кров . в жидком состо нии, последнюю под давлением 400-500 атм охлаадают соответственно до (-5)-(-6) С. Пример. Контейнер предварительно стерилизуетс и заполн етс кровью. Используютс контеймеры двух типов: стекл нные и резиновые (силиконовые). Контейнер заливаетс дистиллированной водой и кип титс в течение 30-45 мин в закрытом виде в стерилизатбре дл шприцов. Затем стерилизатор с контейнером переноситс в бокс. В боксе находитс кровь, привезенна со станции переливани крови. Кровь, стабилизированна гепарином из расчета 5 ед. на 1 мл крови берут во флаконы емкостью 50 мл. В стерильном боксе вскрываетс завальцованный флакон с кровью, и кровь наливаетс в контейнер, предварительно извлеченный из стерилизатора и ополоснутый физраствором. Это делаетс в цел х избежани гемолиза водой,,в которой кип тилс контейнер . Заполненный кровью контейнер помещаетс в камеру высокого давлени ,, котора представл ет собой цилиндр с завинчивающимис пробками и с электровводами дл измерени давлени и температуры. Полость кам ры заполн ет глицерин, который бес контактно , передает давление образцу , так как контейнер с кровью пред кзтавл ет собой цилиндр с пробками, играющими роль поршн . В камере руч ным насосом создаетс давление. Следующа операци , охлаждение камеры , осуществл етс в криостате до заданной температуры. Образец с кровью хранитс в течение определен ного времени ;{5,10,20,30 сут). Зате начинаетс обратный процесс: камеру вынимают из криостата и через 15-20 мин, когда ее температура достигает комнатной температуры, начинают пла но сбрасывать давление до атмосферного . Така последовательность операций необходима дл предотвращени замерзани крови. Температура в кон тейнере поднимаетс медленно, в течение нескольких минут. В случае быстрого Сброса давлени , кровь ка кое-то врем находитс при отрицате ной температуреt что неизбежно приводит к гемолиз у. После сброса давлени образец извлекаетс из камеры дл биохимических анализов. Определ етс процент разрушенных эритроцитов , содержание гемоглобина, выход кали в плазму, содержание кали в эритроцитах, Pjo - характерный показатель , использующийс дл оценки положени кислородно-диссоционных .:, кривых, приведенный к стационарным услови м ( рН7,4),по формуле Р5о Р + 0,48 рН 7,4, где Р фактически наблюдаемое парциальное давление кислорода при рН опыта. Морфологи исследуетс на мазках под микроскопом ( определ етс число нормоцитов, шИповидных,сфероцитов ). Кроме исследовани красного р да, исследуетс бела кровь - фагоцитарна активность лейкоцитов по биолюминесцентному тесту. Все эти показани сравниваютс с предварительно исследованными на контрольной гепаринизированной крови в день забора. В табл.1 дана сравнительна оценка хранени крови по предлагаемому и известному способам. В камере создаетс давление 400 атм и температура-(5+0,1) С.Образцы крови хран тс в этих услови х 5-3jO сут (табл.1). Через 5 сут исследуют жизнеспособность клеток крови и получают следующие результаты: разрушение эритроцитов менее 1% и составл ет -О, 5±0, 5%. Сфероцитов и шиповидных клеток не обнаружено, а в известном их количество за это врем увеличиваетс до 80%. Содержание кали в плазме по предлагаемому способу составл ет 20,5 Т 1,2 мг%, а по известному содержание кали в плазме к 5 сут увеличиваетс до 33,,5мг%, Содержание кали в эритроцитах по предлагаемому способу к этому времени составл ет 289+3,0 мг%, что выше , чем в известном (257+0,3 мг%). через 7 сут хранени составл ет 19,3±1,29 мм рт.ст., а по известному способу - М5,2+0,95 мм рт.ст. Фагоцитарна активность лейкоцитов за 4 сут хранени почти не измен етс (90-95%), а в известном составл ет 0%. Через последующие 10, 20 и 30 сут почти все параметры, характеризующие функциональное состо ние крови (табл.2), лучше,чем в известном. В табл.2 приведены результаты экспериментов по хранению эритроцитов крови, стабилизированной гепарином (разрушение эритроцитов в процентах). Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным зак- лючаютс в том, что в известном уже через 12 ч лейкоциты практическиThis invention relates to medicines and can be used for blood storage. A known method of storing blood in a liquid state at 4 ° C with the preservative COLIP-78 ij. However, the known method does not provide long-term storage of blood while preserving the functional activity of its components. The aim of the invention is to increase the shelf life of blood. This goal is achieved in that according to the method of storing shelter. in the liquid state, the latter, under a pressure of 400-500 atm, is cooled, respectively, to (-5) - (- 6) C. Example. The container is pre-sterilized and filled with blood. Two types of containers are used: glass and rubber (silicone). The container is filled with distilled water and boiled for 30-45 minutes closed in a sterilizer bar for syringes. The sterilizer with the container is then transferred to the box. There is blood in the box, brought from the blood transfusion station. Blood stabilized with heparin at the rate of 5 units. 1 ml of blood taken in vials with a capacity of 50 ml. In a sterile box, a folded bottle of blood is opened, and blood is poured into a container previously removed from the sterilizer and rinsed with saline. This is done in order to avoid hemolysis with water, in which the container has been boiled. The blood-filled container is placed in a high pressure chamber, which is a cylinder with screw caps and electrical leads for measuring pressure and temperature. The cavity of the chamber fills glycerin, which is contactless, transfers the pressure to the sample, since the container with blood represents a cylinder with traffic jams playing the role of a piston. The chamber is pressurized with a hand pump. The next step, cooling the chamber, is carried out in a cryostat to a predetermined temperature. A blood sample is stored for a certain time; {5,10,20,30 days). Then the reverse process begins: the chamber is removed from the cryostat and after 15–20 min, when its temperature reaches room temperature, they begin to relieve pressure to atmospheric. Such a sequence of operations is necessary to prevent blood from freezing. The temperature in the container rises slowly over several minutes. In the case of rapid depressurization, the blood for some time is at a negative temperature, which inevitably leads to hemolysis. After depressurization, the sample is removed from the biochemical analysis chamber. The percentage of destroyed erythrocytes, hemoglobin content, potassium output in plasma, potassium content in erythrocytes are determined, Pjo is a characteristic indicator used to estimate the position of oxygen-dissociation.: Curves reduced to stationary conditions (pH7.4), using the P5o formula P + 0.48 pH 7.4, where P is the actually observed partial pressure of oxygen at pH of the experiment. The morphology is examined in smears under a microscope (the number of normocytes, spike cells, spherocytes is determined). In addition to examining the red row, white blood is being studied - the phagocytic activity of leukocytes by the bioluminescent test. All of these readings are compared with those previously tested on the control heparinized blood on the day of collection. Table 1 gives a comparative assessment of blood storage according to the proposed and known methods. A pressure of 400 atm and a temperature of (5 + 0.1) C are created in the chamber. Blood samples are stored under these conditions for 5-3 jO day (Table 1). After 5 days, the viability of blood cells is examined and the following results are obtained: destruction of red blood cells is less than 1% and is -O, 5 ± 0, 5%. No spherocytes and spinous cells were found, and in a known number their number during this time increases to 80%. The potassium content in the plasma according to the proposed method is 20.5 T 1.2 mg%, and according to the known content of potassium in the plasma increases to 33 days, 5 mg%, the content of potassium in the erythrocytes according to the proposed method by this time is 289 +3.0 mg%, which is higher than in the well-known (257 + 0.3 mg%). after 7 days of storage is 19.3 ± 1.29 mm Hg, and by a known method - M5.2 + 0.95 mm Hg. The phagocytic activity of leukocytes for 4 days of storage is almost unchanged (90-95%), and in the known is 0%. After the next 10, 20 and 30 days, almost all parameters characterizing the functional state of the blood (Table 2) are better than in the well-known. Table 2 shows the results of experiments on the storage of blood erythrocytes stabilized with heparin (the percentage destruction of erythrocytes). The advantages of the proposed method in comparison with the known one are that, in the well-known after 12 hours, leukocytes are practically
1 112497441 11249744
все тер нзт свою активность, а врующих растворов, некоторые из копредлагаемом способе активностьторых токсичны.all are active, and in the solution, some of the proposed activity is toxic.
остаетс высокой даже через 22 сутremains high even after 22 days
хранени ; предлагаемый способ эффек-Предлагаемый способ также позвотивнее по сохранению функциональ-л ет увеличить срок хранени кровиstorage; The proposed method is effective. The proposed method also allows for more efficient preservation of blood.
ных свойств красной крови; хранение при сохранении ее функциональнойproperties of red blood; storage while maintaining its functional
крови не требует никаких консерви-активности/blood does not require any preservative activity /
in .«in. "
% О% ABOUT
кto
мm
ъъ
1Л1L
NN
ИAND
гоgo
«п"P
ъ ОЧъ Ч
;t«; t "
m сm with
оabout
..
00 N00 N
1Л1L
ъ СОъ WITH
Н вH in
h to nh to n
ооoo
о +« оo + o o
мm
0)0)
ъъ
||
юYu
NN
ii
гмum
CNCN
+1 О+1 o
uu
NN
ОЧPTS
О.ABOUT.
ъъ
гчhch
-Н гм-H um
ъъ
лl
1Л1L
АBUT
о гчabout hch
оabout
0000
НH
Н SH S
in гin g
441441
оabout
ЧH
о оoh oh
NN
ЛL
тt
CNCN
оabout
NN
Таблица2Table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Method of storing blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Method of storing blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1124974A1 true SU1124974A1 (en) | 1984-11-23 |
Family
ID=21030797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Method of storing blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1124974A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
| RU2158759C2 (en) * | 1998-09-07 | 2000-11-10 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Method for storing cellular cultures in suspension |
| US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
-
1982
- 1982-09-27 SU SU823496396A patent/SU1124974A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Гаврилов O.K., Кулешов Ю.Я. Массова заготовка крови и ее компонентов. М., Медицина, 1982 (прототип). * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158759C2 (en) * | 1998-09-07 | 2000-11-10 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Method for storing cellular cultures in suspension |
| WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
| US6413713B1 (en) | 1998-10-30 | 2002-07-02 | Hyperbaric Systems | Method for preserving blood platelets |
| US6828090B2 (en) * | 1998-10-30 | 2004-12-07 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
| US7202020B2 (en) | 1998-10-30 | 2007-04-10 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
| US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4455299A (en) | Storage of blood platelets | |
| Campbell | International biological standards and reference preparations: I. Preparation and presentation of materials to serve as standards and reference preparations | |
| RU2073972C1 (en) | Method and frame-like device for freezing red blood cells | |
| KR20190126832A (en) | Devices, methods and compositions useful for cryo-preservation, -storage, -transportation, and application of therapeutic mammalian cells | |
| NO150521B (en) | PROCEDURE FOR DETERMINING THE PATHOGENS MICROORGANISMS IN A LIQUID TEST, AND THE APPLICATION APPLICATION FOR THE PROCEDURE | |
| SU1718766A1 (en) | Method for preserving the blood erythrocytes | |
| HK1214924A1 (en) | Solution for preserving vascular conduits | |
| SU1124974A1 (en) | Method of storing blood | |
| CN113207869A (en) | Cryopreservation protective solution for ovarian tissues | |
| Plueckhahn | The evaluation of autopsy blood alcohol levels | |
| CA3168772A1 (en) | Storage container for cell-containing solution and storage solution | |
| EP0061277B1 (en) | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells | |
| WO2024223602A1 (en) | Rapid freeze-drying method | |
| US6436705B1 (en) | Shape stabilized erythrocytes | |
| JPS63500474A (en) | Method for preventing reduction of glucose content in collected blood | |
| RU2012331C1 (en) | Solution for preserving of enzyme treated erythrocyte used in isoserological reactions | |
| Ponomarev et al. | Hypothermic preservation of red blood cells in different conditions of inert gas xenon: Hyperbaria and clathrates | |
| Orndorff et al. | The function of the suspending medium during the freeze-drying preservation of Escherichia coli | |
| Meldon et al. | 203 bis-Electrical Potentials Induced by CO2 Gradients in Protein Solutions and Their Role in CO2 Transport | |
| SU1246967A1 (en) | Composition for cryopreservation of myelocariocytes | |
| RU2816446C1 (en) | Whole blood cryoprotectant | |
| Runck et al. | Recovery of glycerolized red blood cells frozen in liquid nitrogen | |
| Crawford | Some observations on the blood serotonin levels in rheumatoid arthritis with a study of platelet serotonin absorption | |
| US20240353430A1 (en) | Opacity testing through measured illuminance | |
| Merchant et al. | The preservation of blood for ammonia analysis |