SU1124974A1 - Способ хранени крови - Google Patents
Способ хранени крови Download PDFInfo
- Publication number
- SU1124974A1 SU1124974A1 SU823496396A SU3496396A SU1124974A1 SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1 SU 823496396 A SU823496396 A SU 823496396A SU 3496396 A SU3496396 A SU 3496396A SU 1124974 A1 SU1124974 A1 SU 1124974A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- container
- storage
- days
- storing blood
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 29
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 210000001090 spherocyte Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КРОВИ в жидком состо нии, отличающийс тем, что, с целью увеличени сроков ее хранени , кровь под давлением 400-500 атм охлаждают соответственно до (-5)-(-6)С.
Description
Изобретение относитс к медицин и может быть использовано при хранении крови. Известен способ хранени крови в жидком состо нии при 4°С с консервантом ЦОЛИПК-78 ij . Однако известный способ не обес печивает длительного хранени кров с сохранением функциональной актив ности ее компонентов. Целью изобретени вл етс увеличение сроков хранени крови. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу хранени кров . в жидком состо нии, последнюю под давлением 400-500 атм охлаадают соответственно до (-5)-(-6) С. Пример. Контейнер предварительно стерилизуетс и заполн етс кровью. Используютс контеймеры двух типов: стекл нные и резиновые (силиконовые). Контейнер заливаетс дистиллированной водой и кип титс в течение 30-45 мин в закрытом виде в стерилизатбре дл шприцов. Затем стерилизатор с контейнером переноситс в бокс. В боксе находитс кровь, привезенна со станции переливани крови. Кровь, стабилизированна гепарином из расчета 5 ед. на 1 мл крови берут во флаконы емкостью 50 мл. В стерильном боксе вскрываетс завальцованный флакон с кровью, и кровь наливаетс в контейнер, предварительно извлеченный из стерилизатора и ополоснутый физраствором. Это делаетс в цел х избежани гемолиза водой,,в которой кип тилс контейнер . Заполненный кровью контейнер помещаетс в камеру высокого давлени ,, котора представл ет собой цилиндр с завинчивающимис пробками и с электровводами дл измерени давлени и температуры. Полость кам ры заполн ет глицерин, который бес контактно , передает давление образцу , так как контейнер с кровью пред кзтавл ет собой цилиндр с пробками, играющими роль поршн . В камере руч ным насосом создаетс давление. Следующа операци , охлаждение камеры , осуществл етс в криостате до заданной температуры. Образец с кровью хранитс в течение определен ного времени ;{5,10,20,30 сут). Зате начинаетс обратный процесс: камеру вынимают из криостата и через 15-20 мин, когда ее температура достигает комнатной температуры, начинают пла но сбрасывать давление до атмосферного . Така последовательность операций необходима дл предотвращени замерзани крови. Температура в кон тейнере поднимаетс медленно, в течение нескольких минут. В случае быстрого Сброса давлени , кровь ка кое-то врем находитс при отрицате ной температуреt что неизбежно приводит к гемолиз у. После сброса давлени образец извлекаетс из камеры дл биохимических анализов. Определ етс процент разрушенных эритроцитов , содержание гемоглобина, выход кали в плазму, содержание кали в эритроцитах, Pjo - характерный показатель , использующийс дл оценки положени кислородно-диссоционных .:, кривых, приведенный к стационарным услови м ( рН7,4),по формуле Р5о Р + 0,48 рН 7,4, где Р фактически наблюдаемое парциальное давление кислорода при рН опыта. Морфологи исследуетс на мазках под микроскопом ( определ етс число нормоцитов, шИповидных,сфероцитов ). Кроме исследовани красного р да, исследуетс бела кровь - фагоцитарна активность лейкоцитов по биолюминесцентному тесту. Все эти показани сравниваютс с предварительно исследованными на контрольной гепаринизированной крови в день забора. В табл.1 дана сравнительна оценка хранени крови по предлагаемому и известному способам. В камере создаетс давление 400 атм и температура-(5+0,1) С.Образцы крови хран тс в этих услови х 5-3jO сут (табл.1). Через 5 сут исследуют жизнеспособность клеток крови и получают следующие результаты: разрушение эритроцитов менее 1% и составл ет -О, 5±0, 5%. Сфероцитов и шиповидных клеток не обнаружено, а в известном их количество за это врем увеличиваетс до 80%. Содержание кали в плазме по предлагаемому способу составл ет 20,5 Т 1,2 мг%, а по известному содержание кали в плазме к 5 сут увеличиваетс до 33,,5мг%, Содержание кали в эритроцитах по предлагаемому способу к этому времени составл ет 289+3,0 мг%, что выше , чем в известном (257+0,3 мг%). через 7 сут хранени составл ет 19,3±1,29 мм рт.ст., а по известному способу - М5,2+0,95 мм рт.ст. Фагоцитарна активность лейкоцитов за 4 сут хранени почти не измен етс (90-95%), а в известном составл ет 0%. Через последующие 10, 20 и 30 сут почти все параметры, характеризующие функциональное состо ние крови (табл.2), лучше,чем в известном. В табл.2 приведены результаты экспериментов по хранению эритроцитов крови, стабилизированной гепарином (разрушение эритроцитов в процентах). Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным зак- лючаютс в том, что в известном уже через 12 ч лейкоциты практически
1 11249744
все тер нзт свою активность, а врующих растворов, некоторые из копредлагаемом способе активностьторых токсичны.
остаетс высокой даже через 22 сут
хранени ; предлагаемый способ эффек-Предлагаемый способ также позвотивнее по сохранению функциональ-л ет увеличить срок хранени крови
ных свойств красной крови; хранение при сохранении ее функциональной
крови не требует никаких консерви-активности/
in .«
% О
к
м
ъ
1Л
N
И
го
«п
ъ ОЧ
;t«
m с
о
.
00 N
1Л
ъ СО
Н в
h to n
оо
о +« о
м
0)
ъ
|
ю
N
i
гм
CN
+1 О
u
N
ОЧ
О.
ъ
гч
-Н гм
ъ
л
1Л
А
о гч
о
00
Н
Н S
in г
441
о
Ч
о о
N
Л
т
CN
о
N
Таблица2
Claims (1)
- СПОСОБ ХРАНЕНИЯ КРОВИ в жидком состоянии, отличающийся тем, что, с целью увеличения сроков ее хранения, кровь под давлением 400-500 атм охлаждают соответственно до (-5)-(-6)°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1124974A1 true SU1124974A1 (ru) | 1984-11-23 |
Family
ID=21030797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823496396A SU1124974A1 (ru) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Способ хранени крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1124974A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
| RU2158759C2 (ru) * | 1998-09-07 | 2000-11-10 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Способ хранения клеточных культур в суспензии |
| US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
-
1982
- 1982-09-27 SU SU823496396A patent/SU1124974A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Гаврилов O.K., Кулешов Ю.Я. Массова заготовка крови и ее компонентов. М., Медицина, 1982 (прототип). * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158759C2 (ru) * | 1998-09-07 | 2000-11-10 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Способ хранения клеточных культур в суспензии |
| WO2000025580A1 (en) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Hyperbaric Systems | Method and apparatus for preserving biological materials |
| US6413713B1 (en) | 1998-10-30 | 2002-07-02 | Hyperbaric Systems | Method for preserving blood platelets |
| US6828090B2 (en) * | 1998-10-30 | 2004-12-07 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
| US7202020B2 (en) | 1998-10-30 | 2007-04-10 | Human Biosystems | Compositions, methods and apparatuses for preserving platelets |
| US7029839B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-04-18 | Human Biosystems | Methods and solutions for storing donor organs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jennings | Lyophilization: introduction and basic principles | |
| US4455299A (en) | Storage of blood platelets | |
| RU2073972C1 (ru) | Способ замораживания красных кровяных клеток и рама для замораживания красных кровяных клеток | |
| KR20190126832A (ko) | 치료적 포유류 세포의 냉동-보존, -저장, -수송, 및 적용에 유용한 장치, 방법 및 조성물 | |
| US4356259A (en) | Preserving sperm of domestic animals | |
| NO150521B (no) | Fremgangsmaate ved paavisning av patogene mikroorganismer i en vaeskeproeve, samt anordning for anvendelse ved fremgangsmaaten | |
| SU1718766A1 (ru) | Способ консервировани эритроцитов крови | |
| HK1214924A1 (zh) | 用於保存血管導管的溶液 | |
| SU1124974A1 (ru) | Способ хранени крови | |
| CN113174362A (zh) | 一种卵巢组织的冻存复苏液 | |
| Plueckhahn | The evaluation of autopsy blood alcohol levels | |
| CA3168772A1 (en) | Storage container for cell-containing solution and storage solution | |
| SU1289437A1 (ru) | Способ консервации изолированных клеток печени | |
| US3439510A (en) | Treatment of red blood cells | |
| EP0061277B1 (en) | Anaerobic method for preserving whole blood, tissue and components containing living mammalian cells | |
| US6436705B1 (en) | Shape stabilized erythrocytes | |
| JPS63500474A (ja) | 採取血中のグルコース含量の低減防止法 | |
| RU2012331C1 (ru) | Раствор для консервирования энзимированных эритроцитов, используемых в изосерологических реакциях | |
| Ponomarev et al. | Hypothermic preservation of red blood cells in different conditions of inert gas xenon: Hyperbaria and clathrates | |
| Orndorff et al. | The function of the suspending medium during the freeze-drying preservation of Escherichia coli | |
| Meldon et al. | 203 bis-Electrical Potentials Induced by CO2 Gradients in Protein Solutions and Their Role in CO2 Transport | |
| SU1246967A1 (ru) | Состав дл криоконсервации миелокариоцитов | |
| RU2816446C1 (ru) | Криопротектор для цельной крови | |
| Crawford | Some observations on the blood serotonin levels in rheumatoid arthritis with a study of platelet serotonin absorption | |
| Merchant et al. | The preservation of blood for ammonia analysis |