SU1246967A1 - Composition for cryopreservation of myelocariocytes - Google Patents
Composition for cryopreservation of myelocariocytes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1246967A1 SU1246967A1 SU853864333A SU3864333A SU1246967A1 SU 1246967 A1 SU1246967 A1 SU 1246967A1 SU 853864333 A SU853864333 A SU 853864333A SU 3864333 A SU3864333 A SU 3864333A SU 1246967 A1 SU1246967 A1 SU 1246967A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- myelokaryocytes
- pyrogen
- myelocariocytes
- glucose
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 title claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000000959 cryoprotective effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 4
- 108700022455 aminokrovin Proteins 0.000 claims description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 101100043112 Homo sapiens SERPINB3 gene Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- -1 NSCC Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100036383 Serpin B3 Human genes 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
1,0-1,11.0-1.1
2,0-2,2 2.0-2.2
До 100 млUp to 100 ml
Изобретение относитс к медицине, а именно к консервированию и трансплантации биологических тканей, в частности клеток костного мозга, и может найти применение в клиниках и станци х переливани крови.The invention relates to medicine, in particular to the preservation and transplantation of biological tissues, in particular bone marrow cells, and can be used in clinics and blood transfusion stations.
Целью изобретени вл етс повышение жизнеспособности миелокариоцитов в процессе консервации и увеличение срока сохранени криопротекторных свойств состава за счет повышени криозашитных свойств состава и его стабильности благодар дополнительному введению натриевой соли сахарной кислоты, аминокровина и трехзамещен- ного фосфорнокислого натри .The aim of the invention is to increase the viability of myelokaryocytes in the preservation process and increase the shelf life of the cryoprotective properties of the composition by increasing the cryo-Sash properties of the composition and its stability due to the additional administration of sodium salt of sugar acid, aminocrovine and trisodium phosphate.
Состав содержит поливинилпирролидон (ПВП), глюкозу, апирогенную бидистилли- рованную воду, натриевую соль сахарной кислоты (НССК), трехзамешенный фосфорнокислый натрий и аминокровин при следующем соотношении компонентов, г:The composition contains polyvinylpyrrolidone (PVP), glucose, pyrogen-free bidistilled water, sodium salt of sugar acid (SCCA), tri-mixed sodium phosphate and aminocrovine in the following ratio of components, g:
Поливинилпирролидон17,0-20,0Polyvinylpyrrolidone17.0-20.0
Глюкоза10,0-11,0Glucose10.0-11.0
Трехзамещенный фосфорноTrisubstituted phosphorus
кислый натрииsour sodium
Натриева соль сахарнойSodium salt of sugar
кислотыacids
АминокровинAminokrovin
Апирогенна бидистилированна водаApyrogenic bidistilled water
Состав готов т следующим образом.The composition is prepared as follows.
Сухую навеску ингредиентов, вход щих в раствор, раствор ют в 50 мл апирогенной бидистиллированной воды, после чего прибавл ют 5-6 мл аминокровина и довод т апирогенной бидистиллированной водой до 100 мл. Дл более быстрого растворени колбу с содержимым можно подогреть. После полного растворени веществ раствор фильт- руют, разливают во флаконы. Флаконы укупоривают , стерилизуют автоклавированием при режиме 1,2 атм 30 мин, рН раствора 5,7-6,6. Консервирующий раствор сохран ет свои криопротекторные свойства на прот жении 24 мес. При консервировании миело- кариоциты смешивают с консервирующим раствором в соотношении 1:1.A dry sample of the ingredients in the solution is dissolved in 50 ml of pyrogen-free bidistilled water, then 5-6 ml of aminocore is added and brought to 100 ml of pyrogen-free bidistilled water. For faster dissolution, the flask with contents can be reheated. After complete dissolution of the substances, the solution is filtered, poured into vials. The vials are sealed, sterilized by autoclaving at 1.2 atm. Mode 30 min., The pH of the solution is 5.7-6.6. The preservative solution retains its cryoprotective properties for 24 months. When canning, myelokaryocytes are mixed with a preservative solution in a 1: 1 ratio.
Подготовленную к замораживанию взвесь клеток костного мозга пропускают через трансфузионную систему дл переливани крови с капроновым фильтром в алюминиевый контейнер емкостью 160 мл. Затем контейнер с взвесью миелокариоцитов помещаютThe suspension of bone marrow cells prepared for freezing is passed through a transfusion system for blood transfusion with a nylon filter into an aluminum container with a capacity of 160 ml. Then a container with a suspension of myelokaryocytes is placed
00
5 five
00
5five
00
5 five
00
в аппарат дл программного замораживани , где скорость охлаждени клеток до температуры хранени биоматериала (-85°С, - 196°М) осуществл лась по ранее установленной программе. После оттаивани контейнера с костным мозгом в вод ной бане при 40°С число морфологически сохранных кле- тоек по пробе Шрека составл ет 91,2±0,9.in a software freezing apparatus, where the rate of cell cooling to the storage temperature of the biomaterial (-85 ° C, -196 ° M) was carried out according to a previously established program. After thawing the bone marrow container in a water bath at 40 ° C, the number of morphologically preserved cells in the Shrek sample is 91.2 ± 0.9.
Согласно изобретению были приготовлены составы, рецептуры которых приведены в табл. 1 (составы 1 и 5 содержат ингредиенты в запредельных концентраци х (меньше мини.мальных и больше максимальных).According to the invention, formulations were prepared, the formulations of which are given in table. 1 (compounds 1 and 5 contain ingredients in extreme concentrations (less than the minimum and more than the maximum).
РезулЕ таты испытаний составов приведены в табл. 2,The results of testing the compositions are given in Table. 2,
Из табл. 2 видно, что предлагаемый консервирующий состав дл миелокариоцитов (2,3,4) обладает лучшими криопротек- торными свойствами по сравнению с известным , так как позвол ют сохранить .морфологическую сохранность клеток в процессе консервировани до 92%.From tab. 2, it can be seen that the proposed preservative composition for myelokaryocytes (2, 3, 4) possesses better cryoprotective properties as compared with the known, since it allows preserving the morphological preservation of cells in the preservation process up to 92%.
Состав 1, где концентрации ингредиентов меньше минимальных, не обеспечивает высокую защиту миелокариоцитов в процессе замораживани -оттаивани (82%). Концентрации ингредиентов больще максимальных (состав 5) снижают жизнеспособность миелокариоцитов после замораживани -оттаивани (83%).Composition 1, where the concentration of ingredients is less than the minimum, does not provide high protection of myelokaryocytes in the process of freezing and thawing (82%). Concentrations of ingredients more than the maximum (composition 5) reduce the viability of myelokaryocytes after freezing-thawing (83%).
Результаты исследований, характеризующие стабильность консервирующего состава на этапе хранени , представлены в табл. 3.The results of studies characterizing the stability of the preservative composition at the storage stage are presented in Table. 3
Из табл. 3 видно, что криоконсервирую- щий раствор дл миелокариоцитов, содержащий ПВП, НССК, глюкозу, аминокровин и Трехзамещенный фосфорнокислый натрий, хранившийс в стекл нных бутылках дл крови при 20-25°С, остаетс стабильным в течение 24 мес по физико-химическим и биологическим показател м биологический контроль свидетельствует что раствор стерильный , апирогенный и не токсичный,в то вре.м как известный консервирующий состав сохран ет свои физико-химические свойства при 2-4°С в течение 6 мес. Реакци на подлинность ПВП, НССК, глюкозы, аминокровина и фосфатов в растворе положительна .From tab. 3 that the cryopreservation solution for myelokaryocytes, containing PVP, NSCC, glucose, aminocrovins, and Trisubstituted sodium phosphate, stored in glass bottles for blood at 20–25 ° C, remains physically chemical and biological. Biological control indicators show that the solution is sterile, pyrogen-free and non-toxic, while the known preservative composition retains its physicochemical properties at 2-4 ° C for 6 months. The response to the authenticity of PVP, NCC, glucose, aminocore and phosphate in solution is positive.
Предлагаемый состав дл низкотемпературного консервировани миелокариоцитов поньцнает жизнеспособность клеток в процессе их консервировани .The proposed composition for low-temperature preservation of myelokaryocytes understands the viability of the cells during their preservation.
Бидистиллировэнна водаDouble distilled water
До 100,0 До 100,0 До 100,0 До 100,0 До 100,0Up to 100.0 Up to 100.0 Up to 100.0 Up to 100.0 Up to 100.0
Суправитальна окраска 1%-ным раствором эозинаSupravital staining with 1% eosin solution
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853864333A SU1246967A1 (en) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | Composition for cryopreservation of myelocariocytes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853864333A SU1246967A1 (en) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | Composition for cryopreservation of myelocariocytes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1246967A1 true SU1246967A1 (en) | 1986-07-30 |
Family
ID=21165952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853864333A SU1246967A1 (en) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | Composition for cryopreservation of myelocariocytes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1246967A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109287622A (en) * | 2018-11-27 | 2019-02-01 | 南京三生生物技术股份有限公司 | A tissue preservation solution for bone marrow reinfusion in the treatment of colorectal cancer with HIV infection and decompensated cirrhosis with small hepatocellular carcinoma |
-
1985
- 1985-03-11 SU SU853864333A patent/SU1246967A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 609524, кл. А 01 N 1/02, 1976. Лесник А. И. и др. К вопросу о крио- консервировании и аутотрансплантации костного мозга.-В кн.: Новое в гематологии Ташкент, 1983, с. 58-59. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109287622A (en) * | 2018-11-27 | 2019-02-01 | 南京三生生物技术股份有限公司 | A tissue preservation solution for bone marrow reinfusion in the treatment of colorectal cancer with HIV infection and decompensated cirrhosis with small hepatocellular carcinoma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100395033B1 (en) | Method using oxygen removal for extending the useful shelf-life of refrigerated red blood cells | |
| US6060233A (en) | Methods for the lyophilization of platelets, platelet membranes or erythrocytes | |
| JP3253131B2 (en) | Transplant organ solution | |
| US4704352A (en) | L-ascorbate-2-phosphate salts in blood cell storage | |
| Collins et al. | Kidney preservation for transportation experimental analysis of optimal perfusate composition | |
| JP2000516963A (en) | Erythrocyte long-term preservation method using oxygen removal and additives | |
| CA2112952A1 (en) | Methods, apparatus and perfusion-solutions for preservation of explanted organs | |
| WO1993014191A1 (en) | Method of freezing cells and cell-like materials | |
| EP2938187B1 (en) | Solution for preserving vascular conduits | |
| IL188461A (en) | Cell medium and methods for storage of animal cells | |
| CN112841174A (en) | Cryopreservation liquid for long-term storage of human umbilical cord mesenchymal stem cells | |
| Fahy | Analysis of “solution effects” injury: rabbit renal cortex frozen in the presence of dimethyl sulfoxide | |
| SU493059A3 (en) | Blood preservation method | |
| EP0594651A1 (en) | Dehydrated blood cells and manufacturing process. | |
| US8512940B2 (en) | Method for preserving liver in a solution comprising dibutyryl cAMP | |
| CN112868642A (en) | T lymphocyte cryopreservation liquid | |
| SU1246967A1 (en) | Composition for cryopreservation of myelocariocytes | |
| Pegg et al. | Perfusion of rabbit kidneys with solutions containing propane-1, 2-diol | |
| EP4527394A1 (en) | Novel method for preserving platelets | |
| CN111972397A (en) | Skin cold storage preservation solution and application thereof | |
| US6040132A (en) | Methods for the lyophilization of living biological materials | |
| RU2049391C1 (en) | Agent for bone marrow cryopreserving | |
| RU1772911C (en) | Solution for preservation of bone marrow of mammals at low temperatures | |
| RU2230454C2 (en) | Cold-safety solution for freezing platelets at moderately low temperature | |
| CN115553287B (en) | Tick preservation solution and preparation method and application thereof |