SA99200065B1 - مشتقات الإيمدازو بيريدين Imidazo Pyridine المثبطة لإفراز حمض المعدة - Google Patents
مشتقات الإيمدازو بيريدين Imidazo Pyridine المثبطة لإفراز حمض المعدة Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200065B1 SA99200065B1 SA99200065A SA99200065A SA99200065B1 SA 99200065 B1 SA99200065 B1 SA 99200065B1 SA 99200065 A SA99200065 A SA 99200065A SA 99200065 A SA99200065 A SA 99200065A SA 99200065 B1 SA99200065 B1 SA 99200065B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- formula
- group
- salt
- Prior art date
Links
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 title claims description 9
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical class N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 title abstract description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 200
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 172
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- -1 or - Chemical group 0.000 claims description 61
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 39
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 29
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 18
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 12
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims description 6
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N methanone Chemical compound O=[CH-] CKJNUZNMWOVDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006518 morpholino carbonyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])N(C(*)=O)C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims 9
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 4
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 claims 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 claims 3
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 claims 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 2
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 claims 1
- 241001315286 Damon Species 0.000 claims 1
- 235000009300 Ehretia acuminata Nutrition 0.000 claims 1
- 244000046038 Ehretia acuminata Species 0.000 claims 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 claims 1
- 241000116710 Ferula foetidissima Species 0.000 claims 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 101001104102 Homo sapiens X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Proteins 0.000 claims 1
- 102100021904 Potassium-transporting ATPase alpha chain 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 claims 1
- 102100040092 X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Human genes 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 claims 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004002 angle-resolved photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 description 10
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 4
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 3
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 3
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 3
- 206010065713 Gastric Fistula Diseases 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009858 acid secretion Effects 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 3
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- YSWBFLWKAIRHEI-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1h-imidazole Chemical group CC=1N=CNC=1C YSWBFLWKAIRHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- FJJWJAFSUDWTTR-UHFFFAOYSA-N n,n-dihydroxyaniline Chemical compound ON(O)C1=CC=CC=C1 FJJWJAFSUDWTTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBDZLKYUWNDTHN-UHFFFAOYSA-N piperazine;pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1.C1CNCCN1 KBDZLKYUWNDTHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- 238000011450 sequencing therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=C(Br)C=C1C1=NC=CC=C1F NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMKYKQWKLILFBM-UHFFFAOYSA-N 2h-pyridine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CC=C1 WMKYKQWKLILFBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-({4-[(4-fluorophenyl)methyl]morpholin-2-yl}methyl)benzamide Chemical compound CCOC1=CC(N)=C(Cl)C=C1C(=O)NCC1OCCN(CC=2C=CC(F)=CC=2)C1 YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyaniline Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1 IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 8-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1O GGZZISOUXJHYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000023514 Barrett esophagus Diseases 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272470 Circus Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000182625 Dictamnus albus Species 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035944 Duodenal fistula Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 206010018341 Gliosis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-N L-prolinamide Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CCCN1 VLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- XUZYCEHLXRTJMH-UHFFFAOYSA-N N[N]N Chemical compound N[N]N XUZYCEHLXRTJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N Pantoprazole Chemical compound COC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=C(OC(F)F)C=C3N=2)=C1OC IQPSEEYGBUAQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 108010079943 Pentagastrin Proteins 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940036348 bismuth carbonate Drugs 0.000 description 1
- ANERHPOLUMFRDC-UHFFFAOYSA-K bismuth citrate Chemical class [Bi+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ANERHPOLUMFRDC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- REKWPXFKNZERAA-UHFFFAOYSA-K bismuth;2-carboxyphenolate Chemical compound [Bi+3].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O REKWPXFKNZERAA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N cefixime Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N 0.000 description 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001380 cimetidine Drugs 0.000 description 1
- CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#CNC(=N/C)\NCCSCC1=NC=N[C]1C CCGSUNCLSOWKJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N cisapride Chemical compound C([C@@H]([C@@H](CC1)NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)OC)N1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 229960005132 cisapride Drugs 0.000 description 1
- DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N cisapride Natural products C1CC(NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)C(OC)CN1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H dibismuth;tricarbonate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GMZOPRQQINFLPQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002640 gastrokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000007387 gliosis Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 229960004931 histamine dihydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N histamine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NCCC1=CN=CN1 PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004085 mosapride Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150115538 nero gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005019 pantoprazole Drugs 0.000 description 1
- ANRIQLNBZQLTFV-DZUOILHNSA-N pentagastrin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1[C]2C=CC=CC2=NC=1)NC(=O)CCNC(=O)OC(C)(C)C)CCSC)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 ANRIQLNBZQLTFV-DZUOILHNSA-N 0.000 description 1
- 229960000444 pentagastrin Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 description 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000003221 volumetric titration Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمشتقات الإيمدازو بيريدين imidazo pyridine ذات الصيغة I ،وفيها يكون شق الفينيل مستبدلا، ويكون في شق الإيميدازو بيريدين استبدال بمجموعة كربوكساميد عند الموضع ٦. وتعمل تلك المشتقات على تثبيط إفراز الحمض المعدي الداخلي أو الخارجي المنشأ، ومن ثم يمكن استخدامها في الوقاية والعلاج من الأمراض الالتهابية التى تصيب المعدة والأمعاء.
Description
Y _ — مشتقات الإيمدازو بيريدين imidazo pyridine المثبطة لإفراز حمض المعدة الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمركبات جديدة وأملاح منها مقبولة من الناحية الصيدلانية تمنع إفراز الحمض المعدي المحفز داخلياً أو خارجياً؛ ومن ثم يمكن استخدامها في الوقاية والعلاج من الأمراض الالتهابية التي تصيب المعدة والأمعاء ٠ وفي جوانب أخرى يتعلق الاختراع بمركبات 0 تستخدم في المعالجة؛ وبعمليات لتصنيع مثل تلك المركبات الجديدة؛ وبتركيبات صيدلانية تحتوي على مركب واحد على الأقل من مركبات الاختراع أو ملح منه مقبول صيدلانياً كمكون فعال؛ كما يتعلق الاختراع باستخدام المركبات الفعالة في تصنيع أدوية للاستخدام الطبي المشار إليه عاليه. ويتعلق الاختراع كذلك بمركبات وسيطة جديدة تستخدم في تحضير تلك المركبات الجديدة. ٠ لقد عرفت في هذا المجال مركبات الإيميدازو [ fa <7 ١ بيريدين التي يمكن الاستفادة منها في علاج أمراض القرحة الهضمية؛ وذلك We من براءة الاختراع الأوروبية رقم «EP - B - 0033094 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 4450164 US (مؤسسة «(Schering وبراءة الاختراع الأوروبية رقم 0204285 - EP - B وبراءة الاختراع الأمريكية رقم US 4725601 (شركة (Fujisawa Pharmaceutical وفي البحوث المنشورة بالمراجع : J.
J.
Kaminski et al. in the Journal of Medical Chemistry (Vol. 28, 876 - 892, 1985; Vol.
Vo vol. 30, 2047 - 2051, 1987; vol. 32, 1686 - 1700, 1989; and vol. ;1987 ,2046 - 2031 ,30 )1991 ,541 - 533 ,34. ١٠ 0
Y — _ ولمراجعة الجوانب الدوائية لمضخة الحمض المعدي (H", 16 - ATPase) أنظر المراجع : .Sachs et al. (1995) Annu.
Rev.
Pharmacol.
Toxicol. 35: 277 - 305 وصف عام للاختراع لقد وجد بشكل غير متوقع أن مركبات الصيغة ]؛ وهي عبارة عن مشتقات إيميدازو بيريدين © يكون فيها شق الفينيل Vad ويكون في شق الإيميدازو بيريدين استبدال بواسطة مجموعة كربوكساميد في الموضع = تكون فعالة بشكل خاص كمثبطات لإنزيم ATPase - 1 , 11 في المعدة والأمعاء؛ ومن ثم فإنها تثبط إفراز الحمض المعدي. ويتم بشكل اختياري اختيار مجموعة الكربوكساميد في الموضع -1 للحصول بذلك على مركبات الصيغة 1 بوزن جزيئي يعادل أو يزيد عن See ٠ وفي أحد الجوانب يتعلق الاختراع بمركبات الصيغة العامة 1: R! 0 RE مل R’ SY X RA : ,R? RS أو ملح منها مقبول من الناحية الصيدلانية» حيث: RY - عبارة عن: «H «CH; Vo أو YoY A
0 3 )))؟ - 2 عبارة عن: «CH; أو 11 م - تج عبارة عن:
م©-,0 ألكيل؛ CC ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو هالوجين؛
٠ - كج عبارة عن: 1 : مبت-ره ألكيل؛ CC ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو هالوجين؛
vo - تج عبارة عن:
٠٠ 0
— Qo —— «H هالوجين؛
Se «S «ON H عبارة عن مستبدلات مختارة بشكل مستقل وتشتمل على ذرات ع R75 RS 0 وهالوجين؛ وهذه تعطي مركبات الصيغة 1 بوزن جزيئي يعادل أو يقل عن Vee شريطة ألا يكون أي من RE و87 عبارة عن 11 أو م©-,©؛ أو CoCo ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو 3 ألكوكسي؛ C1-Cs ألكيل به استبدال بواسطة CC - عر عبارة عن: (NH أو . 0 ٠ وكما هو مستخدم في هذا النص فإن الاصطلاح "م©-,© ألكيل" يشير هنا إلى مجموعة ألكيل مستقيمة أو متفرعة بها 6-١ ذرة كربون؛ وهذه تشتمل - De - على الميثيل؛ والإيثيل؛ “ny بروبيل؛ وأيزو «msn و«- بيوتيل؛ وأيزو بيوتيل؛ وبيوتيل eid و+- بيوتيل؛ وبنتيل ذا سلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ وهكسيل. ويشير الاصطلاح "هالوجين" إلى الفلورو؛ والكلور؛ والبرومو؛ واليودو. H بأنها مستبدلات يتم اختيارها بشكل مستقل وتشتمل على ©؛ أو R75 18 وتعرف المستبدلات ١ يعادل HI أو هالوجين ‘ وتعطي مركبات الصيغة 1 بوزن P أو «Se أو )10 أو 5 أو «N أو وهذا التعريف لتلك المستبدلات يمكن تفهمه بسهولة من جانب الشخص es أو يقل عن المتمرس في هذا المجال.
١ _ _ وهناك أمثلة على المستبدلات التي تدخل في إطار هذا التعريف؛ وهي تضم على سبيل المثتقال وليس الحصر ما يلي : 1 م©-, ألكيل؛ 0 © ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ CC ألكيل به استبدال بواسطة C=C ألكوكسي؛ م©-. ألكينيل؛ CC ألكاينيل» م©-,© ألكيل به مجموعة هالوجين» ٠ :©-.يع سيكلو ألكيل؛ CC ألكيل به استبدال بواسطة سيكلو ألكيل؛ أريل يمثل مجموعة (did أو بيريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل» أو نفثيل؛ أو فيورانيل» ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو C1-Cs ألكيل؛ أو C1-Cs ألكوكسي؛ أو CF; أو OH أو نترو؛ أو أمينو؛ أو م يعر ألكيل حتتت (JI -( of حت أر (NH;SO; sl «CN CC ألكيل به استبدال بواسطة الأريل؛ وفيه تمثل الأريل مجموعة فينيل؛ أو بيريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل» أو إندوليل؛ أو نفثيل» أو فيورانيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو OYA
ا ؤ أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو CC ألكيل؛ أو م,©-,© ألكوكسي؛ أو «CF; أو «OH أو نتروء أو أمينوء أو م,©-,© ألكيل -204-» أو (ء©-,© N= (JS) أو SON «NH,S0O, (C)-Cq) - R® ألكيسل؛ حيث "#8 عبارة عن (NH, C = O- ار معكن أكيل —O=NHC~ ٠ أر (مع-ن (JS) عتدح مقت أر معن أأكيل -000- أو (NH80,~ أو ب©-ن ألكيل «—SO,NH- أو - 0,111 أو سيانوء أو م©-:© = ألكيل NH-CO- أو Ci- ى ألكيل - تتوووت of ىن ألكيل -وت أر رره-بى ألكيل -0- C1-Cs ألكيل -0؟-, أ ,0-6 ألكيل قت أر و6-ر0 ألكيل حيووت أر C=C ألكيل -ه NH, 5 - أر ,0-6 Js يتات أر (و6-: ألكيل),؛ لت أر - <ArCONH أو Ar (م©-,© أأكيل) «CONH أو (AINHSO, ٠ أر صهح)ء -لح يفوت أر بع-ن ألكيل «—NHSO,~ أو (ArS— أو -0قعم أو - (ArSO, أر -ه = عفش أو C1-Cs “NH;CONH ألكيل ~NHCONH- أو (و>-ر ألكيل)؛ - «~NCONH أر (AINHCONH- أر <Ar-O- أر «Ar =NH- أو عه (و©- ألكيل) SN NSO, (UH CC) أو ,© ألكيل -0- به مجموعة هيدروكسيل؛ أو مورولينيل؛ Cua Ar تمثل فينيل؛ أو بيريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو نفثيل؛ أو يورانيل» ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو CC ألكيل؛ أو ,© ألكوكسي؛ أو «CF; أو OH أو «ON أو نتروء أو أمينوء أو م©-© Jf حيتت (JS) CC) of لت «C7-Cpa OH أو 0- © ألكيل؛ أو CC ألكيل به مجموعة 0- هيدروكسيل؛
A —_— ب_ R—N يام للع- نم©-,6) ألكيل -000- (م©-,6) «Js حيث RY عبارة عن HOOC أو ,©-,0 ألكيل -©00-؛ أو مجموعة أمينو كربونيل لها الصيغة: 0 R13 A NT ص م حيث RUHR? عبارة عن 11 أو م6-,0 متشابهة أو مختلفة. كج ولع يكونان معاً ومع ذرة النيتروجين المتصلة بهما حلقة مشبعة 0 غير مشبعة تحتوي بشكل اختياري على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة (مثل المورفولين؛ أو الببرازين؛ أو البيروليدين؛ أو الببريدين)؛ ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أككر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو Ci-Cq ألكيل» 0 CC ألكوكسي؛ 0 «CF; أو OH ٠ أو نترو؛ أو أمينو م©-,0 ألكيل أكيل حتت أر C1-Ce) أأكيل) ٠ 7ل أو «CN أو ,01:50 أو فينيل؛ أو (NH,CO- أو ,©-,0 ألكيل -00-؛ وتكون الحلقة مندمجة مع حلقة عطرية (مثل التترا هيدرو كينولين)؛ وتقع في إطار هذا الاختراع كل من خلائط المتشاكلات النقية؛ والخلائط الراسيمية؛ Ta Als غيرالمتساوية المكونة من اثنين من المتشاكلات. ويجب أن ندرك أن جميع أشكال مزدوجات ١ التجاسم الممكنة (المتشاكلات النقية؛ والخلائط الراسمية؛ والخلائط غير المتساوية المكونة من
EP
اثنين من المتشاكلات) تقع ضمن إطار هذا الاختراع. كما يضم الاختراع كذلك مشتقات مركبات الصيغة 1 ذات النشاط الحيوي للمركبات 1 مثل العقاقير الأولية. ويدرك المتمرسون في هذا المجال أنه رغم عدم وجود نشاط دوائي لمشتقات مركبات الصيغة ] في حد ذاتهاء إلا أن تلك المشتقات يمكن أن تعطى عن غير طريق القناة الهضمية أو عن طريق م الفم؛ Cua يتم عندئذ أيضها في الجسم لتكوين مركبات الاختراع النشطة دوائياً. لذلك يمكن وصف تلك المشتقات بأنها "عقاقير Sad وتدخل جميع العقاقير الأولية لمركبات الصيغة ] ضمن مجال هذا الاختراع. واعتماداً على ظروف العملية فإن المنتجات النهائية للصيغة 1 يتم الحصول عليها إما في شكل متعادل أو في شكل ملح. وتدخل كل من القواعد الحرة وأملاح تلك المنتجات النهائية ضمن ٠ مجال الاختراع. ويمكن وفق نمط معروف في حد ذاته أن يتم تحويل أملاح إضافة الحمض للمركبات الجديدة إلى قاعدة حرة باستخدام مواد قاعدية Jie العوامل القلوية أو بالتبادل الأيوني. وقد تكوّن القاعدة الحرة أيضاً أملاحاً مع أحماض عضوية أو غير عضوية. وعند تحضير أملاح إضافة الحمض فإنه يفضل أن تكون الأحماض هنا مستخدمة في شكل أملاح مناسبة ومقبولة من الناحية الصيدلانية. ومن الأمثلة على ذلك الأحماض الهيدروهالوجينية Jie حمض الهيدروكلوريك؛ أو حمض الكبريتيك؛ أو حمض الفوسفوريك؛ أو حمض النتريك؛ أو الأحماض الأليفاتية؛. أو الأحماض الحلقية؛ أو الأحماض الحلقية غير المتجانسة؛ أو الأحماض الكربوكسيلية؛ أو أحماض السلفونيك؛ ie حمض الفورميك؛ أو حمض الأسيتيك؛ أو حمض البروبيونيك؛ أو حمض السكسنيك؛ أو حمض الجليكوليك؛ أو حمض اللاكتيك؛ أو حمض CI © أو حمض الطرطريك؛ أو حمض الستريك؛ أو حمض الإسكوربيك؛ أو حمض المالييك؛ أو
و١ - حمض الهيدرومالييك؛ أو (aaa البروفيك ‘ أو -P (aan هيدروكسي بنزويك ‘ 0 حمصض الإمبونيك» أو حمض ميثان سلفونيك؛ أو حمض GB سلفونيك؛ أو حمض هيدروكسي إيثان cel sil أو حمض هالوجين بنزين سلفونيك؛ أو حمض تولوين سلفونيك؛ أو حمض نفثالين © والمركبات المفضلة في هذا الاختراع هي تلك التي لها الصيغة ]© حيث 18 عبارة عن CH; أو 3 ؛ و عبارة عن CH; أو و011:011؛ RP عبارة عن CH; أو و011:011؛ R's عبارة عن CH; أو <CH,CH; و عبارة عن 11 أو Br أو !© أو Rs ¢F ول تمثلان بشكل مستقل ما يلي؛ (شريطة ألا تكون واحدة على الأقل من مجموعتى RE و1 عبارة عن 11؛ أو م©-,6 ألكيل؛ أو م©-,© ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو CC ألكيل به استبدال بواسطة CC ألكوكسي): «H \ CC ألكيل» ,©-,0 ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ CC ألكيل به استبدال بواسطة م,©-,0 ألكوكسي؛ Cp-Cg ألكينيل؛ 6-66 ألكاينيل» CC ألكيل به مجموعة هالوجين؛ ,©-: سيكلو ألكيل؛
- ١١ -
C=C ألكيل به استبدال بواسطة سيكلو ألكيل؛
أريل يمثل مجموعة did أو بيريديل؛ أو ثينيل» أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو نفثيل؛ أو
فيورانيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة
من الهالوجين؛ أو «JI C1-Cs أو ,0-6 ألكوكسي؛ أو «OH «CF; أو نتروء أو أمينوء؛ أو
م معن ألكيل حتت Sf و ألكيل)؛ حتت أر (NH,S0; sl «CN
م©-,0 ألكيل به استبدال بواسطة الأريل؛ وفيه تمثل الأريل مجموعة فينيل؛ أو بيريديل؛ أو ثينيل؛
أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو (dis أو فيورانيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو
أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو م©-,0 ألكيل؛ أو CC ألكوكسي؛ أو
«CF; أو OH أو نتروء أو أمينو؛ أو م©-,© ألكيل ~NH= أو (م©-,© ألكيل), N= أو ON أو (NH,SO; ٠
JSF أر ,تن NH, C = O- عبارة عن RP حيث oJ (C1-Co) - R®
NHC- = وت أو (و©- ألكيل)» NC = 0 =« أو C;-Cs ألكيل -000-. أو (NH80,~ أو
تحن ألكيل of «—SO,NH- - تتتروقف أر سيان of ى-ن - ألكيل حموحتوت أر -ن
ى ألكيل - تتسوووت أر معن J -وت أر 6+ ألكيل -0- وى- ألكيل -0و- ١ أو 6م ألكيل -8- أو م©-,© ألكيل =,80= أو C1-Cs ألكيل -0 = «C أو يتل أو ,0-6
Ji حيتت أر C=C) أأكيل), لف أر - تلمعف C1-Cg) Ar sl ألكيل) «CONH أو
مرمكتتتتف أر (Ar) -ل يوقت of مهن ألكيل NHSO,— أر (ArS— أو <ArSO— أو -
- أر -ه = عتف أر 2111:0017 و6-ر ألكيل -11100<11- أو (و©-6 ألكيل), (ArSO,
oN (و- ألكيل) Ar تف أو -NH- أر -وحتف أر <AINHCONH- أر «~NCONH ألكيل -0- به مجموعة هيدروكسيل؛ أو مورولينيل؛ حيث CC أو NSO, (©©-ن ألكيل)؛ ©
: ار
ب Y \ _ Ar تمثل فينيل ‘ أو بيريديل 3 أو ثينيل 1 أو إيميدازوليل 3 0 إندوليل 3 أو نفثيل 3 أو يورانيل ¢ ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو CC ألكيل»؛ أو ,©-, ألكوكسي؛ أو «CF; أو «OH أو «ON أو نتروء أو أمينوء؛ أو C1-Cs ألكيل ~NH= أو (و©-:6 ألكيل)؛ لات © جرا-باء OH أو ©0- «Jl €1-C5 أو ,©-,0 ألكيل به مجموعة 0- هيدروكسيل؛ RO—N ) RIO—N الع (C1-Co) ألكيل -00©- «Jil (C1-Co) حيث !18 عبارة عن (HOOC= أو ,©-,© ألكيل -©00-, أو de gana أمينو كربونيل لها الصيغة: 0 R13 PY R12 \ حيث اج RB, عبارة عن H أو ون-رن متشابهة أو مختلفة. RE - و87 يكوّنان bee ومع ذرة النيتروجين المتصلة بهما حلقة مشبعة أو غير مشبعة تحتوي بشكل اختياري على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة Jia) المورفولين؛ أو الببرازين؛ أو البيروليدين 6 أو الببريدين) ‘ ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من ١ مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو م©-,© «JS أو ,0-6 ألكوكسي؛ أو SCF; OH أو نترو» أو أمينو ,6-6 ألكيل ألكيل -21- أو (م©- ألكيل)؛ N= أو SON
Y — \ — (NHLSO; أو فينيل أو (NHCO— أو CoCo ألكيل -00-؛ وتكون الحلقة مندمجة مع حلقة عطرية (مثل التترا هيدرو كينولين)؛ والمركبات الأكثر تفضيلاً وفق هذا الاختراع هي تلك المركبات ذات الصيغة ]© حيث R عبارة عن CH; أو 11:011©؛ و82 عبارة عن ¢CH; و83 عبارة عن CH; أو ¢CHCH; و85 عبارة © عن CH; أو <CH,CH; و8 عبارة عن 11 أو Br أو ل© أو ¢F و85 و87 (DES بشكل مستقل ما يلي (شريطة ألا تكون واحدة على الأقل من مجموعتى 18 و87 عبارة عن 11 أو CC ألكيل؛ أو CC ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو م©-, ألكيل به استبدال بواسطة C1-Co ألكوكسي) : 1 و-رن ألكيل؛ ٠ 6م ألكيل به مجموعة هيدروكسيل» Ci-Cs ألكيل به استبدال بواسطة وحن ألكوكسي؛ م©-,0 ألكيل به مجموعة هالوجين» أريل يمثل فينيل؛ أو بيريديل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو نفثيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو SST من مجموعات الاستبدال المختراة من الهالوجين؛ أو م,©-:© ألكيل؛ أو Ci-C¢ ٠ ألكوكسي» 0 «CF3 أو «OH أو Ci-Cs ألكيل «—NH- أو C1-Ce) ألكيل)؛ لز 0 - «CN YOYA
- ١4 -
,©-, ألكيل به استبدال بمجموعة أريل؛ حيث يمثل الأريل فيها مجموعة فينيل؛ أو بيريديل؛ أو
إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو نفثيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواحدة أو أكثر من مجموعات
الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو «JS CoCo أو م©-,© ألكوكسي؛ أو «CF; أو OH
ث8 - 0-00) «JI حيث 8 عبارة عن - = (NH, C أر ,6- أأكيل
م —O=NHC- أر =NC (JH C1-C6) 0 =« أو بعر أأكيل -006-) أو NH;S0,~ أو
بت-ت ألكيل «—=SO,NH- أو - 80:1111ته؛ أو سيانوء أو م©-,© - ألكيل -0©-2111- أو
-80- أو ,©-:6 ألكيل -0- أو 6-0 ألكيل -0- ,0-6 ألكيل «<—OOCNH - ألكيل CC
of » تحن ألكيل وت of وبه-ر ألكيل يفوت of بى-ن أألكيل -0 - 0 أو {NH أو -
Cg ألكيل حتت of (وع- ألكيل)؛ تت أر - تلمعف أو C1-Cg) Ar ألكيل) «CONH أو ٠ .و قتتتضف (Ar) of حل يوقت آأر معن ألكيل -رموقتتتت J -قتف أو <ArSO- أو -
روف أر -ه = عف أو “NH,CONH وع-ره ألكيل -21100111-» أو CC) ألكيل), -
«~NCONH أر (AINHCONH~ أر -وصه أر -NH- ف أر C1-Cg) Ar ألكيل) لت أو
C1-Co) ألكيل)؛ —NSO, أو ,©-. ألكيل -0- به مجموعة هيدروكسيل؛ أو مورولينيل؛ حيث
Ar تمثل فينيل؛ أو بيريديل» أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو (din أو يورانيل» ويكون ١ بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو
.CN أو «OH أو «CF; ألكيل؛ أو ,- ألكوكسي؛ أو C=C
«JS C=C
«OH
© sl HOOC— عبارة عن R' ألكيل -000- م0-,0) ألكيل - حيث (C,-Co) - RM يكوّنان معاً ومع ذرة النيتروجين المتصلة بهما حلقة مشبعة أو R75 RE وحيث «00C— ألكيل ©
o — \ _ غير مشبعة تحتوي بشكل اختياري على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة (مثل المورفولين؛ أو الببرازين؛ أو البيروليدين؛ أو الببريدين)؛ ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين أر 2م60 «Sil أر C1-Cs ألكوكسي؛ أو «CF3 أو OH أو نتروء أو أمينو م,©-,0 ألكيل ألكيل -011<-؛ أو (و©-,0 ألكيل)؛ ° حير أو «CN أو «NH,S0, أو فينيل» أو «{NH,CO~- أو BES Ci-Co -00-؛ وتكون الحلقة مندمجة مع حلقة عطرية Jie) التترا هيدرو كينولين)؛ والمركبات الأكثر تفضيلاً وفق هذا الاختراع هي: oY 7- داى ميثيل -8- (7- إيثيل -6- ميثيل بنزيل أمينو) -7- (مورفولينو كربونيل) - إيميدازو [a = OV] بيريدين. ٠ >< (؛- إيثوكسي فينيل) —A= (7- إيثيل =1= ميثيل بنزيل أمينو) Y= ؟- داى ميثيل إيميدازو fa =F A بيريدين == كربوكساميد. -N [7- (داى ميثيل أمين) -7- أوكسو إيثيل] -8- (7- إيثيل -7- ميثيل بنزيل أمينو) N= YY تراى ميثيل إيميدازو fam YO] بيريدين == كربوكساميد؛ Ji -7( -( == ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو [a -7 ©٠[ بيريدين - ve يل) (؛- ميثيل ببرازينو) ميثانون» —Y) =A) -١ إيثيل -6- ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو [a =Y OT] بيريدين = يل) كربونيل) -7- (5)- بيروليدين كربوكساميد.
ه- —Y) إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) N= هيدروكسي -7؛ =F داى ميثيل إيميدازو ON] fa -" بيريدين == كربوكساميد. (7- إيثيل = ميثيل بنزيل أمينو) -17- (7- (7- هيدروكسي إيثوكسي) إيثيل) Y= ؟- داى ميثيل إيميدازو a YO] بيريدين -7- كربوكساميد.
م (8- (7؟- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو [AY OT بيريدين - >- يل (7”- هيدروكسي -١٠- بيروليدينيل) ميثانون. ل<- (©؛ ؛- داى هيدروكسي فينيثيل) -8- (؟- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) Y= *- داى ميثيل إيميدازو [a =F OV] بيريدين == كربوكساميد. -Y) -+ إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو -7- (هيدروكسي ميثيل) -7- ميثيل -7- (مورفولينو
٠ كربونيل) إيميدازو [a =O] بيريدين. =A) <7 (7- إيثيل == ميثيل بنزيل) أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو [ [a =Y بيريدين = يل) كربونيل) جوانيدين. حمض ؛- (7- =A) (”- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو A] [a -" بيريدين -7- يل) كربونيل) أمينو) إيثوكسي) -؛ - أوكسو بيوتانويك.
Vo التحضير: يقدم الاختراع الحالي أيضاً العملية الآتية لتحضير مركبات الصيغة العامة of وتشتمل تلك العملية على الخطوات الآتية: (أ) مركبات الصيغة ]1 . Rr! ١8 2 بك
حيث ل قعل RP قعل عل 12 هي كما جاء تعريفها في الصيغة «I يمكن أن Jai مائياً تحت ظروف قياسية إلى مركبات حمض كربوكسيلي مناظر لها الصيغة 111 0 R! o = ملا HO الل د X RY : JR? RS (ب) مركبات الصيغة 111 حيث XR RY RT RP RY هي كما جاء تعريفها في الصيغة dl يمكن أن تتفاعل مع مركبات الأمينو ذات الصيغة IV 1 RE NH ~ I, حيث R75 RE هي كما جاء تعريفها في الصيغة of وذلك في وجود مادة إقران كاشفة للحصول ٠ على مركبات الأميد المناظرة ذات الصيغة 1. ويمكن أن يجرى التفاعل في مذيب خامل تحت ظروف قياسية. ويوفر الاختراع الحالي Lad العملية الآتية لتصنيع المركبات الوسيطة ذات الصيغة I وتشتمل عملية تصنيع تلك المركبات التي فيها X عبارة عن NH على الخطوات الآتية:
A _— \ — ))( مركبات الصيغة العامة V 7 0 N = | 0 Cl 7 oo “No يمكن أن تتفاعل مع مركبات الأمينو ذات الصيغة العامة IV هه 17 ٍ RE. NH ~ 1 حيث 185 و87 كل عبارة عن هيدروجين؛ للحصول بذلك على الأميد المناظر ذو الصيغة VI ويمكن أن يجرى هذا التفاعل تحت ظروف قياسية في مذيب خامل. VI 0 > , يذ Cl 2 8 oN (ب) مركبات الصيغة العامة VI يمكن أن تتفاعل مع الأمونيا لتكوين مركبات الصيغة العامة VII ve vit 0 “Sy N . NH, 2 8 ماص اا
١ 5 — _— حيث RC و87 كل عبارة عن هيدروجين. ويجرى هذا التفاعل تحث ظروف قياسية في مذيب خامل. )@( يمكن اختزال مركبات الصيغة VII باستخدام هيدروجين ومحفز مثل Pd/C لإنتاج مركبات الصيغة VII VIII 0 x N 0 A NH, 2 NH, Cua 18و81 كل عبارة عن هيدروجين. ويجرى هذا التفاعل تحت ظروف قياسية في مذيب خامل. د يمكن تحضير مركبات الإيميدازو زب اح [a بيريدين ذات الصيغة (X وذلك بتفاعل مركبات الصيغة العامة 17117 مع مركبات الصيغة العامة IX xX 0 ٠ 9 AR ال R? 7 27 حيث 82 هي كما جاء تعريفها في الصيغة of و7 عبارة عن مجموعة تاركة Jie الهالوجين؛ أو الميسيل؛ أو التوسيل» وحيث R’ تمثل H أو «CH; أو مجموعة إستر مفل COOCH; أو «COOC,H; الخ. ويجرى هذا التفاعل تحت ظروف قياسية في مذيب خامل مثل الأسيتون؛ أو الأسيتون نتريل؛ أو الكحول. أو الداى ميثيل فورماميد؛ مع أو بدون قاعدة. X و 0 RA ve لأا 2 1 R’ NY NH,
- ول - (ه) يمكن أن تتفاعل مركبات الصيغة X مع مركبات الصيغة XI Y _R3 : + R3 حيث RY و87 RPG هي كما جاء تعريفها في الصيغة of وحيث 7 عبارة عن مجموعة تاركة Jie الهاليد أو التوسيل أو الميسيل؛ وذلك لإنتاج مركبات الصيغة XI 1 RY ° 0 الاك ا Ne أ R7 NY NH RA : JR? RS حيث RY RY RP نعل هي كما جاء تعريفها في الصيغة J وحيث 8 و87 كل عبارة عن هيدروجين؛ وو عبارة عن (H أو CH; أو مجموعة إستر «COOCH; Jie أو «COOCH; الخ. ومن الملائم أن يجرى هذا التفاعل في مذيب خامل مثل الأسيتون؛ أو الأسيتو نتريل؛ أو الداى ميثوكسي إيثان؛ أو الميثانول؛ أو الداى ميثيل فورماميد؛ مع مادة قاعدية أو بدونها. ويمكن أن ٠ تكون تلك المادة القاعدية - Mie - عبارة عن هيدروكسيد معدن قلوي مثل هيدروكسيد YoYA
Y \ — — الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم؛ أو كربونات معدن قلوي مثل كربونات البوتاسيوم أو كربونات الصوديوم؛ أو أمين عضوي مثل تراى إيثيل أمين. (و) اختزال مركبات الصيغة العامة XII التي فيها “18 عبارة عن مجموعة إسترء ويكون ذلك - مثلا - باستخدام بوروهيدريد الليثيوم في مذيب خامل مثل التترا هيدرو فيوران أو إيثر الداى © إيثيل؛ للحصول على مركبات الصيغة العامة 1 التي فيها RY عبارة عن 011:011؛ وتكون كل من ع و8 عبارة عن هيدروجين. الاستخدام الطبي: في جانب آخر يتعلق الاختراع بمركبات الصيغة 1 للاستخدام في المعالجة؛ وتحديداً لمكافحة الأمراض الالتهابية التي تصيب المعدة والأمعاء. كما يعرض الاختراع أيضاً استخدام مركب ٠ الصيغة 1 في تصنيع دواء لتثبيط إفراز الحمض المعدي؛ أو لعلاج اللأمراض الالتهابية التي تصيب المعدة والأمعاء. وعلى ذلك يمكن استخدام المركبات وفق الاختراع الحالي في الوقاية والعلاج من الأمراض الالتهابية التي تصيب المعدة والأمعاء؛ والأمراض ذات العلاقة بالحمض المعدي في كائنات ثديية مثل Jie clus) أمراض التهاب المعدة ؛ وقرحة المعدة؛ وقرحة الإثنا عشرء والتهاب المرئي ١ الارتجاعي؛ ومتلازمة Zollinger - Ellison وفضلاً عن ذلك يمكن استخدام المركبات في علاج اضطرابات أخرى تصيب المعدة والأمعاء يكون من المرغوب فيها ظهور تأثير مضاد للإفراز في مرض الأورام المعدية وفي هؤلاء ممن يعانون من نزيف دموي حاد في الجزء العلوي من القناة المعدية المعوية. وقد تستخدم تلك المركبات أيضاً في مرضى العناية المركزية وقبل إجراء العمليات الجراحية وبعدهاء وذلك للوقاية من التقرح الناتج عن الإجهاد وإفراز الحمض.
Y Y —_— — ويتفاوت مقدار الجرعة اليومية النمطية من المادة الفعالة؛ ويعتمد ذلك على عدة عوامل Jie احتياجات cua yall وطريقة إعطاء الجرعة؛ ونوع La yall . وبصفة عامة تتراوح الجرعات التي تعطى عن طريق الفم وعن غير طريق القناة الهضمية من © إلى ٠٠١ مجم يوميا من المادة الفعالة. ٠ التركيبات الصيدلانية:
في جانب Lad aT يتعلق الاختراع بتركيبات صيدلانية تحتوي على مركب واحد على الأقل من مركبات الاختراع؛ أو ملح منه مقبول من الناحية الصيدلانية؛ وذلك كمادة فعالة في التركيبة. ويمكن أن تستخدم مركبات الاختراع في التركيبة وذلك مع مكونات أخرى فعالة مثل المضادات الحيوية؛ ومنها على سبيل المثال الأموكسي سيلين.
٠ ولأغراض الاستخدام السريري تتم صياغة مركبات الاختراع في شكل تركيبات صايدلانية للاستخدام عن طريق Gall أو المستقيم؛ أو عن غير طريق القناة الهضمية؛ أو بطريقة أخرى للتناول. وتحتوي التركيبة الصيدلانية على واحد على الأقل من مركبات الاختراع بالترافق مع واحد أو أكثر من المكونات المقبولة من الناحية الصيدلانية. وقد تكون المادة الحاملة في شكل مادة صلبة أو شبه صلبة أو مادة مخففة سائلة أو كبسولة؛ وهي
Vo مستحضرات صيدلائية تدخل أيضاً ضمن أهداف الاختراع. وعادة ما تتراوح كمية المركبات الفعالة من ٠,١ % إلى 0 % على أساس وزن المستحضر ¢ ويفضل من ٠,1١ 96 إلى ١ % على أساس وزن المستحضر عند الاستخدام عن غير طريق القناة الهضمية؛ ويفضل من 960.١ إلى بالوزن في المستحضرات المستخدمة عن طريق الفم.
— 7 ا — وعند تحضير تركيبات صيدلانية تحتوي على مركب الاختراع الحالي في شكل وحدات للجرعة للتناول عن طريق الفم؛ فإن المركب المختار يمكن خلطه مع مكونات صلبة أو في شكل مسحوق Jie اللاكتوزء أو السكروزء أو السوربيتول؛ أو المانيتول» أو النشاء أو الأميلوبكتين؛ أو مشتقات السيليلوز؛ أو الجيلاتين» أو مكوّن آخر مناسب؛ مع عوامل مفككة وعوامل مزلقة مثل ستيارات © المغنيسيوم؛ وستيارات الكالسيوم» وصوديوم ستيريل فيومارات؛ وشمع البولي إيثيلين جليكول. وتتم بعد ذلك معالجة الخليط في شكل حبيبات أو ضغطه في شكل أقراص. وقد يتم تحضير الكبسولات الجيلاتينية اللينة مع كبسولات تحتوي على خليط من مركب (مركبات) الاختراع؛ أو زيت نباتي؛ أو دهون؛ أو مادة ناقلة أخرى مناسبة للكبسولات الجيلاتينية اللينة. وقد تحتوي الكبسولات الجيلاتينية الصلبة على حبيبات من المركب الفعال؛ كما قد تحتوي ٠ على المركب الفعال بالترافق مع مكونات صلبة مشكلة في صورة مسحوق مثل اللاكتوز؛ أو السكروز»ء أو السوربيتول؛ أو المانيتول؛ أو نشا البطاطس»؛ أو نشا الذرة؛ أو الأميلوبكتين» أو مشتقات | ِ لسيليلو 2d 4 أو | 2 لجيلاتين . وقد يتم تحضير وحدات الجرعة التي تعطى عن طريق المستقيم وذلك إما: )1( في شكل تحاميل تحتوي على المادة الفعالة مختلطة بقاعدة دهنية متعادلة؛ أو oe (ب) كبسولة شرجية جيلاتينية تحتوي على المادة الفعالة في زيت نباتي أو زيت برافين أو أية مادة ناقلة أخرى مناسبة للكبسولات الشرجية؛ أو )2( في شكل حقنة شرجية دقيقة محضرة مسبقاء أو )9( في شكل تركيبة جافة دقيقة تعطى في حقنة شرجية ويتم حلها بمذيب مناسب قبل الاستخدام.
د - وقد يتم عمل المستحضرات السائلة التي تعطى عن طريق الفم وذلك في شكل أشربة أو تحاميل؛ أو في شكل محاليل أو معلقات تحتوي على نسبة تتراوح من 960.1 إلى 967١ على أساس وزن المكون الفعال؛ ويكون باقي النسبة عبارة عن سكر أو كحولات سكرية أو خليط من الإيثانول والماء والجليسرول والبروبيلين جليكول والبولي إيثيلين جليكول. ويمكن - عند الرغبة م - أن تحتوي تلك المستحضرات السائلة على مواد ملونة؛ ومواد منكهة؛ وسكارين» وكربوكسي ميثيل سيليلوز أو أية sale مثخنة أخرى. وقد يتم أيضاً تحضير المستحضرات السائلة التي تعطى عن طريق الفم؛ وذلك في شكل مسحوق جاف يتم حله بمذيب مناسب قبل الاستخدام. وقد يتم تحضير المحاليل التي تعطى عن غير طريق القناة الهضمية؛ وذلك في شكل محاليل من مركب الاختراع في مذيب مقبول صيدلانياً؛. ويفضل بتركيز يتراوح من 960,1 إلى 96٠0 ٠ بالوزن. وقد تحتوي تلك المحاليل أيضاً على مكونات مثبتة و/أو مكونات دارئة؛ ويتم وضعها في وحدات الجرعة في شكل أنبولات أو زجاجات. وقد يتم أيضاً تحضير المحاليل التي تعطى عن غير طريق القناة الهضمية؛ وذلك في شكل مستحضرات جافة يتم حلها بمذيب مناسب قبل الاستخدام مباشرة. وقد تستخدم مركبات الاختراع las أو بشكل مترافق في تركيبات تعطى بشكل متزامن أو منفصل ١ أو متتابع؛ وذلك مع مكونات أخرى فعالة للعلاج أو الوقاية من حالات العدوى ببكتيريا Helicobacter Pylori التي تصيب المخاط المعدي في الإنسان؛ ومثل هذه المكونات الفعالة قد تكون مضادات ميكروبية؛ وتحديداً: - مضادات 8- لاكتام؛ مثل الأموكسي سيلين؛ أو الأمبيسيلين؛ أو السيفالوسين؛ أو السيفاكلورء أو السيفيكسيم؛ © -_الماكروليدات؛ مثل الإرثروميسين؛ أو الكلارثروميسين؛ YOYA
Y o — _ - مركبات التترا سيكلين؛ مثل التتراسيكلين؛ أو الدوكسي سيكلين؛ - الأمينو جليكوسيدات؛ Jie الجنتاميسين؛ أو الكاناميسين؛ أو الأميكاسين؛ - مركبات الكينولون؛ مثل النورفلوكساسين؛ أو السبروفلوكساسين؛ أو الإسنوكساسين؛ - مركبات أخرى مثل النترو نيدازول؛ أو النترو يورانتوين؛ أو الكلورام فينيكول؛ أو ه - مستحضرات تحتوي على أملاح البزموث مثل أشباه سترات البزموث؛ وأشضباه سلسيلات البزموث» وأشباه كربونات البزموث؛ وأشباه نترات البزموث» وأشباه» حالات البزموث. وقد تستخدم مركبات الاختراع أيضاً معاً أو بشكل مترافق للعلاج التزامتي أو المنفصل أو المتتابع مع مضادات للحمض Jia هيدروكسيد الألمنيوم ‘ أو كربونات المغتسيوم ‘ أو هيدر وكسيد المغنيسيوم؛ أو حمض الألجنيك؛ أو تستخدم بشكل متجمع أو مترافق للعلاج التزامني أو المنفصل ٠ أو المتتابع مع مواد صيدلانية تعمل على تثبيط إفراز الحمض مثل العوامل السادة للهيدروجين (ومنها مادة سيميتيدين» ومادة رانتيدين)؛ أو مثبطات إنزيم ATPase - 17 , 11 (مثنل الأومبرازول؛ أو البانتوبرازول؛ أو اللانسوبرازول؛ أو الراببرازول)؛ أو قد تستخدم المركبات Lae أو بشكل مترافق للعلاج التزامني أو المنفصل أو المتتابع مع عوامل حركية أولية للمعدة (مثل السيزابريد أو الموسابريد). vo المركبات الوسيطة: هناك جانب AT في هذا الاختراع يتمثل في مركبات وسيطة جديدة يمكن الاستفادة منها في تخليق المركبات وفق الاختراع. وعلى ذلك يشتمل الاختراع على:
(أ) مركب الصيغة ]1 : 1 0 لج 2 HO a NY X RA : R} RS XR’ (R* (R?® (RZ (R! Cua هي كما جاء تعريفها في الصيغة ¢ 0 (ب) مركب الصيغة X X و" 0 RA :12 NY ع NH, حيث R? كع RT هي كما جاء تعريفها في الصيغة of وحيث 87 عبارة عن أ أو SCH مجموعة إستر مثل COOCH; أو ,000211 ؛ الخ؛ yo. )©( مركب الصيغة (X11 XH 8 0 ك8 2 CC R NSS NH RN : R? Yo rA ©
Y 7 — _ حيث (R? قل كق كل (R® نعل X هي كما جاء تعريفها في الصيغة Cus gf 3ج عبارة عن مجموعة إستر مثل COOCH; أو «COOCHs الخ. الوصف التفصيلى الأمثلة م -١ تحضير مركبات ١ لاختراع مثال ) -١ )(: تخليق 7 gla =F ميثيل -8- (؟- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) -7- (مورفولينو كربونيل) - إيميدازو [١؛ = [a بيريدين 0 CH, 2 بلا 0 <> > 0 NH “Ar CH; ٠ تمت إضافة حمض =F ١ داى ميثيل A= (7- إيثيل -76- ميثيل بنزيل أمينو) = إيميدازو [a -7 ١ ] بيريدين -1— الكربوكسيلي 5 ٠,١ جرام؛ it ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول -— NN oN = Jy =) 17- تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات (TBTU) ٠ ١ ) جرام؛ م ٠ ملي مول) إلى كمية كلوريد الميثيلين قدرها Yo مل . وقد أضيف المورفولين ) ١ جرام؛ عر ملي مول) وتم تقليل خليط التفاعل في Aan حرارة الجو yo المحيطة لمدة ١,8 ساعة. وبعد ذلك أضيف خليط التفاعل إلى عمود من جل السيليكا وتمست
Y A — _ تنقيته بالكروماتوجراف باستخدام كلوريد الميثيلين/ أسيتات الإيثيل بنسبة ١ :١ كمادة للفصل التتابعي؛ للحصول بذلك على ١.17 جرام (76737) من المنج المطلوب. H-NMR (300 MHz, CDCl): 8 1.2 ) 3H), 2.32 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 2.7 ! (a, 2H), 3.7 (s, 8H), 4.35 (d, 2H), 4.95 (bs, 1H), 6.15 (s, 1H), 7.0-7.2 (m, 3H), 7.4 (5, 1H) ° مثال ) ١ -7): تخليق SN )8 — إيثوكسي فينيل) -8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو fa -7 ٠[ بيريدين -7- كربوكساميد. 7 0 0 نه 2 لأا N Sy NH “A CH; تمت إضافة حمض oY = داى ميثيل -8- (7- إيثيل =T= ميثيل بنزيل أمينو) = إيميدازو fa -7 ١1 0٠ بيريدين == الكربوكسيلي )010 جرام؛ ١,44 ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول = )= يل NN N= 17- تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات ٠,454 cl ya, £) (TBTU) ملي مول) إلى كلوريد الميثيلين ٠١( مل). وقدأضيف 4 - إيثوكسي أنيلين ) 3 جرام؛ را ملي مول) وثم تقليب خليط التفاعل في درجة حرارة الجو المحيطة لمدة VY ساعة. كما تم تبخير المذيب تحت ضغط منخفض؛ ثم أضيفت المادة المتبقية إلى عمود من جل ١ السيليكا وتمت تنقيتها بواسطة كروماتوجراف باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول بنسبة 120 ©
Y 5 _ ب كمادة للفصل التتابعي. وبعد ذلك تمت معالجة المادة المتبقية بخليط ساخن يحتوي على هكسان/ استيارات إيثيل بنسبة 7: ٠؛ ثم رشح المنتج وتم تجفيفه للحصول على ١0٠4 جرام (%VE) من المركب المطلوب» وذلك في شكل بللورات بيضاء . H-NMR (300 MHz, CDCl): .81.2 (t, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 2.7 ! (q, 2H), 3.7 (s, 8H), 4.35 (d, 2H), 4.95 (bs, 1H), 6.15 (s, 1H), 7.0-7.2 (m, 3H), 7.4 (s, 1H) ٠ مثال ) :)-١ Galas 77- [7- (داى ميثيل أمين) -7- أوكسو إيثيل] -8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) -لاء 7 =F تراى ميثيل إيميدازو fa =F OV] بيريدين -7- كربوكساميد. fe 9 CH, H re N 2 N hi \ i. د CH, NY 0 NH “dr CH, ٠١ ثمث إضافة حمض sla —Y oY ميثئيل حم - ) =X إيثيل == Jie بنزيل أمينو) - إيميدازو [ء fa -Y بيريدين == الكربوكسيلي YA loa VT) + ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول = —N NN N= Js =) تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات VY) (TBTU) جرام؛ CYA ملي مول) إلى كلوريد الميثيلين ٠١( مل)؛ ثم أضيف =N oN داى ميثيل -7- ميثيل أمينو - أسيتاميد ve A A) جرام؛ YA ,+ ملي مول) وثم تقليب خليط التفاعل في درجة حرارة الجو ١ المحيطة لمدة ساعة واحدة. وبعد ذلك بخر المذيب تحت ضغط منخفض وتمت تنقية المادة
Coe المتبقية في كروماتوجراف عمود باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول كمادة للفصل التتابعي مجم (97644) من المنتج في العنوان. Av (بنسبة 190 #)؛ للحصول على "H-NMR (500 MHz, CDCl3): .81.2 ) 3H), 2.3 (s, 6H), 2.35 (s, 3H), 2.65 (q, 2H), 2.75 (s, 6H), 2.95 (s, 3H), 3.15 (s, 2H), 4.35 (bs, 2H), 4.85 (bs, 1H), 6.25 (s, 1H), 7.0-7.2 (m, 3H), 7.45 (s, 1H). 0 :)4- ١ ) مثال [a = OO] داى ميثيل إيميدازو =F إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) -7؛ —Y) -8( تخليق بيريدين - يل) (؛ - ميثيل ببرازينو) ميثانون. 0 CH, تين NY
NH
“Ay (؟- إيثيل -6- ميثيل بنزيل أميتو) - إيميدازو =A= داى ميثيل =F oF تمت إضافة حمض ٠ = ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول ٠,48 ala 4,0) الكربوكسيلي T= [ء 7- ش] بيريدين (TBTU) تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات =N ON NN = يل =) مل)؛ مع تقليب الخليط لمدة © دقائق. ٠١( جرام؛ 1,0 ملي مول) إلى كلوريد الميثيلين +120) ملي مول) وتم تقليل خليط التفاعل في درجة ٠,76 وقد أضيف 77- ميثيل ببرازين (15,© جرام؛ حرارة الجو المحيطة وذلك طول فترة الليل. وبعد ذلك بخر المذيب تحت ضغط منخفض وتمت No ا
Y \ — — تنقية المادة المتبقية في كروماتوجراف عمود على طبقة من جل السيليكا باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول )18 )١ كمادة للفصل التتابعي؛ للحصول بذلك على ET جرام (96174) من مركب العنوان H-NMR (500 MHz,CDCL.3): .81.22 ) 3H), 2.34 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), ! (bs, 4H), 2.71 (q, 2H), 2.80 (s, 3H), 3.65 (bs, 4H), 4.36 (d, 2H), 4.94 (1, 1H), 6.19 0 2.47 (s, 1H), 7.04-7.18 (m, 3H), 7.42 (s, 1H) مثال (5-1): تخليق -١ ((4- (7- إيثيل -+- ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو [a -7 OO] بيريدين -7- يل) كربونيل) -7- (58) - بيروليدين كربوكساميد. 0 تك CH 0 ’ © 2 855 ل N N Sy NH “Ar CH, ze تمت إضافة حمض 7 7- داى ميثيل “A= (؟- إيثيل =1= ميثيل بنزيل أمينو) - إيميدازو OV] 7- ش] بيريدين == الكربوكسيلي )10+ EE pl pa + ملي مول)؛ و0- ينزوترايازول -١-يل oN oN N= 7<- تترا ميثقيل يورونيوم تترا فلورو بورات (TBTU) (14 جرام؛ 46 ملي مول) إلى كلوريد الميثيلين ٠١( مل)؛ مع تقليب الخليط لمدة ٠١ ١ دقائق. وقد أضيف (8) بروليناميد (017© جرام؛ 45 ملي مول) وتم تقليب خليط التفاعل في
ال درجة حرارة الجو المحيطة sad ساعة واحدة. وبعد ذلك بخر المذيب تحت ضغط منخفض وتمت تنقية المادة المتبقية بواسطة كروماتوجراف عمود على طبقة من جل السيليكا باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول بنسبة 4: ١ كمادة للفصل التتابعي؛ ثم أجريت عملية التبلر من = الداى إيثيل للحصول بذلك على ٠١5097 جرام (7677) من مركب العنوان. م "H-NMR (500 MHz,CDCL): .81.21 (t, 3H), 2.1-2.2 (m, 4H), 2.33 (5, 3H), 2.35 (5, 3H), (s, 3H), 2.70 (q, 2H), 3.65-3.75 (m, 2H), 4.36 (d, 2H), 4.80 (bs, 1H), 4.94 (bs, (1H), 2.37 (s, 1H), 6.33 (s, 1H), 6.98 (s, 1H), 7.04-7.19 (m,3H), 7.54 (s, 1H) 5.88 مثال ) :)3-١ تخليق 8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) N= هيدروكسي =F Y= داى ميثيل إيميدازو fa -7 ء١[1 ٠ بيريدين T= كربوكساميد. CH, 9 io CL XN NH “Ay تمت إضافة حمض 7 =F داى ميثيل -8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) - إيميدازو [٠ء 7- [a بيريدين -+- الكربوكسيلي ١15( جرام؛ ١546 ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول - )= يل =N NN N= تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات (TBTU) )£ )+ جراي 46,؛ ١ _ ملي مول)؛ وتراى إيثيل أمين )+ جرام؛ ١94 ملي مول)؛ وهيدروكسيل أمين هيدروكلوريد
اس oe TY ) جرام؛ ال ملي مول) في داى ميثيل فورماميد (5 مل). وقد تم تحضير مركب العنوان وفق مثال ) 5-1 (المنتج ve Y= جرام؛ Yo %( "H-NMR (500 MHz,CDCl;): .61.15 (bs, 3H), 2,25 (bs, 9H), 2.6 (bs, 2H), 4.25 (bs, 2H), (bs, 1H), 6.45 (bs, 1H), 6.9-7.1 (m, 3H), 7.75 (bs, 1H) 4.95 مثال ) ١ -لا): تخليق (7- إيثيل == ميثيل بنزيل N= (sid )¥= (7- هيدروكسي (mS إيثيل) Y= la -* ميثيل إيميدازو [٠؛ 7- fa بيريدين -7- كربوكساميد. 0 ّي = NTN حاون مق لج x NH “Ar CH, تمت إضافة حمض VY داى ميثيل سم ) =v إيثيل -+- ميثيل بنزيل أمينو) - إيميدازو .أ ] ء [a -Y بيريدين -- الكربوكسيلي (, ٠ جرام؛ ٠ JAA ملي مول)؛ و0- بنرو ترايازول - ١-يل ON ON N= 27- تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات YA) (TBTU) + جرام؛ ٠,10 ملي مول)؛ و؟- (7- أمينو إيثوكسي) إيثائول (7,© جرام؛ 1,9 ملي مول) في كلوريد الميثيلين oe ) مل). وقد ثم تحضير مركب العنوان وفق مثال 5-١1 (المنتج = YE جرام؛ (YA ٠ . YOYA
H-NMR (500 117200201٠: .8 1.25 (t, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.3 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.75 (q, 2H), 3.4-3.45 (m, 2H), 3.55-3.7 (m, 6H), 4.35 (d, 2H), 5.05 (t, 1H), 6.45 (s, 1H), 7.0- 7.2 (m, 4H), 7.5 (s, 1H) :)-1( مثال [a =Y OV] داى ميثيل إيميدازو =F تخليق (8- (7- إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو) -7؛ ٠ بيروليدينيل) ميثانون ١٠- هيدروكسي =F) يل) -7- pun 90 CH; 2 0 مين NS NH CH, (؟- إيثيل -7- ميثيل بنزيل أمينو) إيميدازو A= داى ميثيل YF 6 تمت إضافة حمض = ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول ١44 ala ١19( بيريدين == الكربوكسيلي fa = OY] ٠,44 جرام ١4( (TBTU) تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات =N NN N= B=) ٠ مل). ٠١( ملي مول) في كلوريد الميثيلين ٠,46 جرام VY) ملي مول)؛ و7- بيروليدينول وقد تم تحضير مركب العنوان وفق مثال (١-4)؛ وأجريت عملية التبلررمن أسيتات الإيثيل (TAs جرام» ١74 = (المنتج ١ :7 والهكسان بنسبة "H-NMR (300 MHz,CDCLy): .81.23 (t, 3H), 1.93 (bs, 2H), 2.33 (s, 3H), 2.34 (s,3H), 2.41 (s, 3H), 2.70 (q, 2H), 3.51-3.89 (m, 4H), 4.35 (d, 2H), 4.38-4.55 (m, 1H), 5.04 (bs, ~~ م 1H), 6.35 (s, 1H), 7.01-7.16 (m, 3H), 7.51 (s, 1H)
دوس - مثال ) -3): تخليق 17- (؛ 4؛- داى هيدروكسي فيميثيل) -8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) X= "- داى ميثيل إيميدازو [a =F OA] بيريدين -7- كربوكساميد. HO 7 CH, NSN NH “Ay ٠ تمت إضافة حمض 9 =F داى ميثيل -<8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) - إيميدازو fa -7 OY] بيريدين == الكربوكسيلي )10+ جرام؛ ١,44 ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول = oN 07 N= ly =) 7<- تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات ٠,46 col ya +, £) (TBTU) ملي (Use إلى الداى ميثيل فورماميد ٠١( مل)؛ مع تقليب الخليط لمدة © دقائق. وقد أضيف ؛ ؛- داى هيدروكسي فينيل أمين YY) جرام؛ ٠4 ملي مول)؛ وتراى إيثيل أمين YAY جرام؛ ٠ 1,4 ملي مول)؛ مع تقليب خليط التفاعل في درجة حرارة الجو المحيطة لمدة VY ساعة. وقد بخر المذيب تحت ضغط منخفض وتمت تنقية المادة المتبقية بواسطة كروماتوجراف عمود على طبقة من جل السيليكا باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول (9: )١ كمادة للفصل التتابعي»؛ مع التبلر من الأسيتو نتريل للحصول بذلك على ١0599 جرام (9674) من مركب العنوان. I H-NMR (400 MHz,DMSO-dg): .81.15 (t, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), م (m, 4H), 3.41 (q, 2H), 4.37 (d, 2H), 4.85 (t, 1H), 6.48 (dd, 1H), 6.63-6.66 (m, 2.65-2.74 2H), 6.70 (d, 1H), 7.07-7.21 (m, 3H), 8.04 (d, 1H), 8.49 (t, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.75 (s, 1H) ض | ١٠٠١6
ا ا مثال (VY) تخليق A (7- إيثيل -7- ميثيل بنزيل أمينو -*- (هيدروكسي ميثيل) -7- ميثيل -+- (مورفولينو كربونيل) - إيميدازو [ [a =Y بيريدين. 0 CH,0H oy سح وي CH, IP Cx N NH CH, م تمت إضافة حمض =A (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) == هيدروكسي ميثيل -7- ميثيل إيميدازو [٠؛ 7- [a بيريدين = الكربوكسيلي (017© جرام؛ 0.074 ملي مول)؛ و0- بنزو ترايازول -١- يل NN N= 7- تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات (TBTU) ١ ) )0 جرام؛ ¢ ٠ ,V ملي مول)؛ والمورفولين ) 9 vy, جرام؛ ٠,١ ملي مول) في كلوريد الميثيلين ١( مل). وقد تم تحضير مركب العنوان وفق مثال )١-١( (المنتج vor A= جرام؛ (Ber. H-NMR (300 MHz, DMSO-d¢): .6 .1.23 (t, 3H), 2.33 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 2.72 (q, 2H), (bs, 8H), 4.37 (d, 2H), 4.85 (s, 2H), 5.02 (t, 1H), 6.27 (d, 1H), 7.06-7.22 (m,3H), 3.74 (d, 1H) 7.75 مثال ) (A=) ve تخليق ON ((8- (؟- إيثيل =1— ميثيل بنزيل) أمينو) Y= = داى ميثيل إيميدازو fa -7 OY] بيريدين == يل) كربونيل) جوانيدين. YoYA
الا oY a << NH CHa تمت إضافة حمض ١7 7- داى ميثيل —A (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) - إيميدازو fa -7 0] بيريدين ->- الكربوكسيلي )0+ جرام؛ ٠,6 ملي مول)؛ وداى أيزو بروبيل إيثيل أمين (/57, ٠ جرام؛ نه ملي مول)؛ وكربونات الجوانيدين )0% ٠ جرام؛ 4,¥ ملي مول)؛ إلى 5 الداى ميثيل فورماميد ) (Je ٠٠١ . وقد أضيف 0- بنزو ترايازول -١- يل ال -N (N «IN تترا ميثيل يورونيوم تترا فلورو بورات pla + EA) (TBTU) 1.5 ملي مول)؛ مع تقليب خليط التفاعل في درجة 50 م لمدة ؟ ساعات. وقد أزيل المذيب بالتبخير تحت ضغط منخفض؛ وثمث تنقية المادة المتبقية بواسطة كروماتوجراف عمود على طبقة من جل السيليكا باستخدام كلوريد الميثيلين/ ميثانول (V0 :٠٠١( كمادة للفصل التتابعي؛ مع إجراء عملية تبلر من إيشر ٠ الداى إيثيل للحصول بذلك على ١.17 جرام (9671) من مركب العنوان. ١ H-NMR (500 :(يل11112,002 .81.1 ) 3H), 2.25 (s, 3H), 2.3 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.7 (q, 2H), 4.35 (d, 2H), 4.8 (bs, 1H), 6.9 (s, 1H), 7.05-7.2 (m, 3H), 8.25 (s, 1H) H(AV=Y) مثال داى ميثيل إيميدازو =F Y= إيثيل -7- ميثيل بنزيل أمينو) -7( —A))) -7( تخليق حمض 4؛- كربونيل) أمينو) إيثوكسي) -؛ - أوكسو بيوتانول. (B= ama <7 11 ve 0 0 oH, oS N ZF N ~
H CH, 0 SY
NH ٠ oA A.
FON en,
تمت إضافة =F oY داى ميثيل -+- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) N= هيدروكسي إيثيل إيميدازو ] [a =Y ١ بيريدين == كربوكساميد ) You مجم؛ YY ملي مول)؛ وسكسنيك أنهيدريد ٠٠١( مجم؛ ١ ملي مول) إلى ١ مل من الأسيتون. وقد تم تسخين الخليط إلى oe درجة الارتجاع لمدة EA ساعة ثم رشح الراسب وتم غسله بالأسيتون والإيثر للحصول بذلك على YAA مجم (76951) من مركب العنوان. ١11-1118 (500 MHz, DMSO): .81.16 (t, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), (m, 4H), 2.70 (q, 2H), 3.54 (q, 2H), 4.19 (t, 2H), 4.39 (d, 2H), 4.90 (1, 1H), 2.48-2.58 (s, 1H), 7.09-7.22 (m, 3H), 8.08 (s, LH), 8.59 (t, 1H), 12.25 (s, 1H). 6.72 ٠ وقد تم تحضير مركبات الأمثلة من ١١ إلى Ao بطريقة التخليق المتوازي باستخدام الطريقة الموضحة بالمخطط الآتي: مخطط )١( 0 CH, 2 سرخا HO الل د NH + LR? ٍ مير Y OYA Be Aleqv
المحلول - م: ١,149 ملي مول في ١ مل داى ميثيل فورماميد. المحلول - 1B 791 ملي مول في ١ مل داى ميثيل فورماميد. © المحلول = © + ©: أمين (©) YAY) ,+ ملي مول في ١ مل داى ميثيل فورماميد) + TEA(D) (5994.؛ ملي مول في ١ مل داى ميثيل أمين). إلى المحلول Too) A= ميكرولتر) تمت إضافة المحلول Be )100 ميكرولتر) والمحلول + © ٠١ 0 ميكرولتر)؛ مع تقليب خليط التفاعل بالرج في درجة حرارة الغرفة طوال فترة الليل. وقد بخر المذيب تحت ضغط منخفض وتمت إذابة المادة المتبقية في الداى كلورو ميثان/ ميثانول ١ بنسبة // Ten ) ١ ميكرولتر)؛ ثم رشحت تلك المادة خلال سدادة من جل السيليكا ) Yeo مجم)؛ YeYA
.و ا ثم غسل الجل بالداى كلورو ميثان/ ميثانول بنسبة 4: ١ - 4,0) ١ مل). وبعد ذلك بخرت نواتج الترشيح Gaal ضغط منخفض للحصول على المركبات المطلوبة (يمكن عند الضرورة تنقية المركبات بواسطة كروماتوجراف HPLC التحضيري) . وقد تم تحليل مركبات الأمثلة باستخدام HPLC وتم التعرف على المركبات وتمييزها بواسطة ٠ مقياس طيف الكتلة LC وقد أظهرت جميع مركبات الأمثلة AS - ١١ طيفاً للكتلة يتوافق مع الهيكل المقترح. وقد استخدمت المركبات الآتية Ale المركبات البادئة A" CH, 9 7 HO A NS NH JR? كع RS HO 7 a NSN =A YoYA 2 CH; محال
HO 7 oe
HO 7 a > == ’ :"0" كما استخدمت الأمينات الآتية بمثابة المركبات البادئة مر HN \ Rs =C Cs NH, JT 06 NH 0 NH; Cc? 7 NH i
Cr ل“ ١٠٠١6 C8
— ¢ Y —_
Q
C15 x NH,
Ne
C16 yo 7
YL
NH,
C17
FE
NH,
F
C18
O—_
N
ا[ NH,
vv —_— ¢ _ وقد تم تحضير مركبات الأمثلة ١١ - 85 وفق المخطط رقم ١؛ وفيه كان النيتروجين Jalal) في التفاعل عبارة عن نيتروجين الأمينو الاحادي أو الثنائي: مثل Cs+ A; > مثال JY CH, 9 A HO a SY NH + ° موقن Al NH, ’ جم me” N ب 05 مثال YY Cn+ An € مثال ١ رمم ال مسا بس Ca oa ااا vee
- 4 0- : با أ rm نا ا | ew تدا أن [om [wm | يا اهبا ve va لهب a vgs [ves | oven |= | = feu ewe vm ات a تحضير المركبات الوسيطة: —Y : ( ١٠-7 ) مثال - بيريدين [a -7 »٠[ داى ميثيل إيميدازو =F Y= بنزيل أمينو) did —Y) A تخليق حمض الكربوكسيلي. -
== بيبريدين [a YO] داى ميثيل إيميدازو mY oY إيثيل بنزيل أمينو) CY) CA تمت إذابة ٠ مول) في ا ٠١ 79 جرام؛ ١ , مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم ) أ vee 79 جرام؛ ١ ) كربوكساميد وقد ثم تبخير ٠ مل)؛ مع التسخين إلى درجة الارتجاع طوال فترة الليل Ya ) (% 9 5( الإيثانول
— $ o — المذيب تحت ضغط منخفض وأضيف الماء بعد ذلك إلى المادة المتبقية. كما تم ضبط الرقم الهيدروجيني (PH) عند ١ درجات بإضافة حمض هيدروكلوريك مركز (7,1 مل)؛ ثم عزلت المادة الصلبة المترسبة بالترشيح؛ وغسلت بالماء وجففت للحصول على ١ جرام (96945) من مركب العنوان.
I H-NMR (300 MHz,DMSO-dg): .8 1.2 (t, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.7 (q, 2H), 5 4.45 (d, 2H), 6.3 (s, 1H), 6.45 (t, 1H), 7.05-7.25 (m, 4H), 7.95 (s, 1H) مثال (Y-Y) تخليق حمض =A (» = داى إيثيل بنزيل أمينو) -7؛ =F داى ميثيل إيميدازو [a =Y O] بيريدين T= الكربوكسيلي: [a =Y ميثيل إيميدازو 1ل slo ثمث إذابة - ) - داى إيثيل بنزيل أمينو) -7؛ ؟- ٠ جرام؛ VY) بيريدين -76- كربوكساميد )1,0 جرام؛ 0047© مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم -١( مل). وقد تم تحضير مركب العنوان وفق مثال Yr) )96905( مول) في الإيثانول 07 .)9694 ؛) (المنتج = 1,0 جرام»
H-NMR (400 MHz,DMSO-dg): .1.14 (t, 6H), 2.22 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 2.67 (q, 4H), 4.37 (d, 2H), 4.89 (t, 1H), 6.68 (s, 1H), 7.11 (d, 2H), 7.23 ) 1H), 8.09 (s, 1H) vo مثال (7-؟): داى ميثيل إيميدازو =Y oF - (7؛ >- داى ميثيل -؛- فلورو بنزيل أمينو) =A تخليق حمض بيريدين == الكربوكسيلي fa -7 OY]
_ $ 4 — تمت إذابة =A ) ¥« = داى ميثيل م فلورو بنزيل أمينو) - ا داى Jue إيميدازو [٠ء 7< fa بيريدين -7- كربوكساميد ميسيلات (57, جرام؛ 0074© مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم ١ VY) جرام؛ EA مول) في الإيثانول (5 9 %( ) Ye. مل) ٠. وقد ثم تحضير مركب العنوان وفق مثال )١٠-7( (المنتج = ala ١,١ 96925).
I H-NMR (400 MHz,DMSO-dq): .5 2.23 (s, 3H), 2.34 (s, 6H), 2.36 (s, 3H), 4.31 (d, 2H), © 5.04 (bs, 1H), 6.70 (s, 1H), 6.90 (d, 2H), 8.02 (s, 1H) مثال (7-؛): تخليق حمض =A (7؟- أيزو بروبيل == ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى ميثيل إيميدازو ON fa -" بيريدين == الكربوكسيلي.
NV] داى ميثيل إيميدازو =F Y= أيزو بروبيل == ميثيل بنزيل أمينو) -7( mA تمت إذابة ٠ مول)؛ وهيدروكسيد ve ب جرام؛ للا Y ) بيريدين == كربوكساميد ميسيلات [a =Y مل). وقد تم تحضير مركب Y0) (%80) مول) في الإيثانول ١077 جرام؛ VY) الصوديوم .)9645 ala ١,١ = (المنتج )١-7( العنوان وفق مثال ١ H-NMR (300 MHz,DMSO-de): .81.69 (d, 6H), 2.74 (s, 3H), 2.85 (s, 3H), 2.89 (s, 3H), 3.73 (m, 1H), 4.90 (d, 2H), 5.48 (t, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.55-7.61 (m, 1H), 7.70-7.76 (m, Vo 2H), 8.60 (s, 1H) :)2-7( مثال
_ 7 $ — تخليق حمض -١( =A إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو) Y= = داى ميثيل إيميدازو OV] ؟- [a بيريدين == الكربوكسيلي. تمت إذابة —A (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) -7؛ = داى ميثيل إيميدازو [a =Y OO] بيريدين = كربوكساميد ميسيلات ala VY) 5075 مول)؛ وهيدروكسيد صوديوم V) ° جرام؛ و مول) في الإيثانول )° (Je YY. ) (% q ثم سخن الخليط إلى درجة الارتجاع tl ٠ ساعة. وبعد تبخير المذيب تحت ضغط منخفض أضيف الماء إلى المادة المتبقية )+10 مل)؛ وتم ضبط الرقم الهيدروجيني (pH) عند 0 درجات بإضافة حمض الهيدروكلوريك المركز مع حمض الأسيتيك ؛ وتم بعد ذلك عزل المادة الصلبة المترسبة بالترشيح؛ ثم غسلت تلك المادة بالماء والأسيتون؛ وجففت للحصول منها على VT جرام (BAA) من مركب العنوان. H-NMR (500 MHz, DMSO-d): .51.15 (t, 3H), 2.26 (s, 3H), 2.34 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), ١ ! (q, 2H), 4.38 (d, 2H), 5.2 (bs, 1H), 6.73 (s, 1H), 7.07-7.2 (m, 3H), 8.12 ) 1H) 2.69 مثال :(1-Y) تخليق حمض =X) A إيثيل -7- ميثيل dis أمينو) -7- هيدروكسي ميثيل -7- Oise ١٠ إيميدازو fa -7 A] بيريدين == الكربوكسيلي: تمت إذابة +- (7- إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو) -7- هيدروكسي ميثيل -؟- ميثيل إيميدازو fa YO] بيريدين -7- كربوكساميد (07© جرام؛ ١069 مول)؛ وهيدروكسيد الصوديوم ) ا cola اكد ملي مول)؛ في الإيثانول )° (Ja \ ) (% q مع التسخين إلى درجة الارتجاع لمدة Yo ساعة. وقد تم تبخير المذيب تحت ضغط منخفض وأضيف الماء إلى المادة
A — ع — المتبقية ١( مل). كما تم تعديل الرقم الهيدروجيني إلى © بإضافة حمض الأسيتيك؛ وعزلت المادة الصلبة المترسبة بالترشيح؛ ثم غسلت تلك sald) بالماء وجففت للحصول على 017 جرام )%0714( من مركب العنوان. H-NMR (300 MHz, DMSO-de): . 1.14 (t, 3H), 2.22 (5, 3H), 2.33 (5, 3H), 2.67 (q, 2H), ! (d, 2H), 4.55 (bs, 1H), 4.67 (s, 2H), 6.83 (s, 1H), 7.06-7.24 (m, 3H), 8.15 (s, 1H) ° 4.33 الاختبارات البيولوجية: -١ التجارب المعملية: ٠ تثبيط إفراز الحمض في غدد معدية تم عزلها من أرانب: تم قياس التأثير التثبيطي على إفراز meal) معملياً في غدد معدية تم عزلها من أرانب» وذلك Vo وفق الطريقة التي جاء وصفها في المرجع : By Berglindh et al. (1976) Acta Physiol.
Scand. 97, 401- 414 ه تحديد نشاط إنزيم :H', K'- ATPase ثم تحضين حويصلات غشائية )0 ,* - © ميكروجرام) لمدة V0 دقيقة وفي درحة حرارة +37 م في ١8 ملي مولار من مادة منظمة تحتوي على Tris/ Pipes برقم هيدروجيني (pH) قدره ve ؛.لاء وبها ؟ ملي مولار كلوريد مغنيسيوم»؛ و١٠ ملي مولار كلوريد بوتاسيوم؛ و7 ملي مولار ATP وقد تم تقدير نشاط إنزيم ATPase على أساس انطلاق الفوسفات غير العضوي من ATP كما ola وصف ذلك في المرجع 86-89 ,85 .LeBel et al. (1978) Anal.
Biochem. "- تجارب الكائن الحي:
- sao التأثير المثتبط لإفراز الحمض في إناث الجرذان: ٠ وقد تم تجهيز تلك الجرذان بناسور في Sprague - Dawly استخدمت هنا إناث جرذان من سلالة تجويف المعدة وعند الجزء الأعلى من الإثنا عشر؛ وذلك لجمع الإفرازات المعدية ولإعطاء مواد يوماً بعد الجراحة. ١4 الاختبار؛ على التوالي. وقبل بدء الاختبار سمح للحيوانات بأن تشفى لمدة ساعة؛ ولكن سمح لها Yo وقبل بدء الاختبارات الإفرازية منعت الحيوانات عن تناول الغذاء لمدة © بتناول الماء. وقد غسلت المعدة بشكل متكرر خلال الناسور المعدي وذلك باستخدام ماء الصنبور م)؛ مع > مل من جلوكوز رنجر تم حقنه تحت الجلد. وقد تم حث إفراز الحمض 37 4) ساعة تحت الجلد؛ [de ٠,7 ؛ ساعات بمعدل - Y,0 بتسريب البنتاجاسترين والكرباكول لمدة نانومول/ كجم/ ساعة على التوالي. وبعد ذلك تم جمع إفرازات المعدة ٠١١ ١7١8 بكمية قدرها دقيقة من بدء عملية الحث 6١ دقيقة. وقد أعطيت المادة الناقلة إما بعد Ye على فترات قدرها ٠ كجم)؛ أو قبل ساعتين من بدء عملية الحث [da ١ عشر بجرعة قدرها WY) (في الوريد أو في كجم؛ مع إغلاق الناسور المعدي). ويمكن زيادة الفترة [da © (عن طريق الفم بجرعة قدرها الفاصلة بين إعطاء الجرعة وبين عملية الحث؛ وذلك لدراسة مدة التأثير. وقد أجريت المعايرة
OV قدره 7 باستخدام (BH) الحجمية لعينات من السائل المعدي وصولاً إلى رقم هيدروجيني مولار من هيدروكسيد الصوديوم؛ وتم حساب مخرجات الحمض على أساس حجم وتركيز مادة No المعايرة الحجمية. وهناك حسابات أخرى قامت على أساس متوسط استجابة مجموعة تتكون من 1-4 جرذان. وفي الحث يكون التعبير عن المخرجات الحمضية أثناء الفترة التي تلي Adee حالة الإعطاء أثناء الاختبار أو المادة الناقلة بأنها استجابات متجزأة تثبت فيها مخرجات الحمض عند sale تناول في الثلاثين دقيقة التي تسبق تناول مادة الاختبار. ويتم حساب النسبة المئوية للتثبيط "٠" القيمة ٠ ار
Q +» — ب من الاستجابات التجزيئية التي يبديها مركب الاختبار والمادة الناقلة. وفي حالة الإعطاء قبل عملية الحث يتم حساب النسبة المئوية للتثبيط مباشرة من مخرجات الحمض التي تم تسجيلها بعد تناول مركب الاختبار أو المادة الناقلة. ٠ الإتاحة الحيوية في الجرذ: o استخدمت هنا جرذان بالغة من ساظلة Sprague - Dawley وقبل التجارب ب Y=) أيام تم تجهيز الجرذان بناسور في الشريان السباتي الأيسر بعد تخديرها. وبالنسبة للجرذان المستخدمة في تجارب الوريد فقد جهزت أيضاً بناسور في الوريد العنقي : (Popovic, 1960, J.
Appl.
Physiol. 15.727-728) وقد ثم سحب عينات الدم ) \ s — ¢ ,. جرام) بشكل متكرر من الشريان السباتي على فتر ات .أ تصل إلى 0,0 ساعة بعد إعطاء الجرعة؛ وجمدت تلك العينات حتى موعد تحليل مركب الاختبار. وقد قدرت درجة الإتاحة الحيوية بحساب مساحة المنطقة الواقعة أسفل منحنى تركيز الدم/ البلدزما (AUC) وذلك بعد: )( الحقن في الإثنا عشر أو بالتتاول عن طريق الفم؛ (ب) _ التناول عن طريق الوريد؛ وذلك بالنسبة للجرذان أو الكلاب؛ على التوالي. وقد تم حساب المنطقة أسفل منحنى تركيز pall مقابل منحنى الزمن (AUC وذلك وفق قاعدة اللوغاريتم/ شبه المنتحرف الخطي بعد الاستقراء إلى مالا نهاية؛ ثم بالقسمة على آخر تركيز للدم YoYA
— \ م _ تم حسابه باستبعاد ثابت معدل في الطور الطرفي. وقد تم حساب الإتاحة الحيوية الجهازية (F%) بعد التتاول في الإثنا عشر أو عن طريق الفم؛ وذلك من المعادلة F (%) = (AUC (P.O or id)/ AUC (iv) X 100 Luo إفراز الحمض المعدي والإتاحة الحيوية في كلاب واعية: © استخدمت هنا كلاب من كلا الجنسين من نوع Labrador أو Harrier وتم تجهيزها بناسور في الإثنا عشر لإعطاء مركبات الاختبار أو المادة الناقلة؛ أو بناسور معدي أو جيب Heidenhaim لجمع الإفرازات المعدية. وقبل بدء الاختبارات الإفرازية ثم منع الحيوانات من تناول الغذاء لمدة YA ساعة؛ ولكن سمح لها بتناول الماء بحرية. وقد تم حث إفراز الحمض المعدي لمدة تصل إلى © - ١ ساعات عن ٠ طريق تسريب الهستامين داى هيدروكلوريد VY) مل/ ساعة) بجرعة تنتج حوالي 9680 من الاستجابة الإفرازية القصوى للحيوان cml gl وتم Lind جمع السائل المعدي على فترات مقدار كل منها ١ دقيقة. وقد أعطيت مادة الاختبار أو المادة الناقلة عن طريق الفم أو في الإثنا عشر أو في الوريد بعد 1,0 ساعة من تسريب الهستامين بحجم قدره [da ١,5 كجم من وزن الجسم. وفي حالة التناول عن طريق الفم يراعى أن يعطى مركب الاختبار في المعدة الأساسية المفرزة ١ للحمض في الكلاب المزودة بجيب Heidenham وقد ثم تحديد حموضة عينات السائل المعدي عن طريق المعايرة الحجمية إلى رقم هيدروجيني (pH) قدره JY مع حساب المخرجات الحمضية . وقد ثم التعبير عن المخرجات الحمضية في فترات الجمع التي تلي إعطاء مركب الاختبار أو المادة All) وذلك باعتبارهما استجابات (Ah Ja مع ضبط المخرجات الحمضية عند القيمة "٠" في الجزء الذي يسبق تناول المركب أو
o Y —_ — المادة ABU ومن ذلك تحسب النسبة المئوية للتثبيط من الاستجابات التجزيئية التي يبديها ذلك المركب أو تلك المادة. وقد أخذت عينات الدم لغرض تحليل تركيز مركب الاختبار في dla Dll وذلك على فترات تصل إلى ؛ ساعات بعد تناول الجرعة. ويتم هنا فصل البلازما وتجميدها لمدة +٠ دقيقة بعد الجمع ثم © تحليلها فيما cam وبعد ذلك تحسب الإتاحة الحيوية الجهازية (F%) بعد التناول عن Gash الفم أو في الإثنا le وذلك من المعادلة التي تم وصفها في نموذج الجرذ. أ
Claims (1)
- - ey عناصر الحماية :)( مركب الصيغة العامة - ١ ١ a ges R NS x R4 rR? Is أو ملح منه مقبول صيدلانياً. حيث Y ؛ 0 - لج عبارة عن: آل © أو «CH; ¢«CH20H لا 2ع عبارة عن: - A أو «CH; 8 712011؛ ٠ لج عبارة عن: - ١١ H ٠ ألكيلء CC ٠ ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو 6-8, ٠4 هالوجين؛ Yo أي عبارة عن: - V1 H ١يه - WJ يعر VA ٠ ,6-6 ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو ٠ هالوجين؛ ١ - تج عبارة عن: H YY YY هالوجين؛ (NH C ول عبارة عن مستبدلات مختارة بشكل مستقل وتشتمل على ذرات 8 YE وهالوجين؛ وهذه تعطي مركبات الصيغة 1 بوزن جزيئي يعادل أو P Se SO YO - بك أو of H شريطة ألا يكون أي من 85 و27 عبارة عن Vee يقل عن YY C1-C ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو ,0-0 ألكيل به استبدال بواسطة © YY ألكوكسي؛ و 4 X= YA عبارة عن: NH ٠٠٠ أو.0 ١ :0( 7؟ - مركب وفق الصيغة ١ : a CI ‘ R? Na << X R* rR? ; حيث Lapa ملح منه مقبول fTدوه - ؛ RY عبارة عن CH; أو 011:011؛ R%5 عبارة عن CH; أو ¢CH,CH; و83 عبارة © عن CH; أو «CH,CH; و83 عبارة عن ,011 أو «CH,CH; وت عبارة عن SH Br 1 أو © أو F و85 و8 تمثلان بشكل مستقل ما يلي؛ (شريطة ألا تكون واحدة V على الأقل من مجموعتى 85 و87 عبارة عن 11 أو C1-Ce ألكيل» أو C1-Cs ألكيل A به مجموعة هيدروكسيل؛ أو م©-,0 ألكيل به استبدال بواسطة م©-,© ألكوكسي): H A C-Cg ٠ ألكيل. ١١ 0-0 ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ VY يت-رن ألكيل به استبدال بواسطة م©-,0 ألكوكسي؛ VY ع©-رج (Jus (Jali Cp-C ٠4 ٠ ,66 ألكيل به مجموعة هالوجين؛ C5-Cg ٠ سيكلو (JS VY ©-,6 ألكيل به استبدال بواسطة سيكلو ألكيل. ٠١ أريل يمثل مجموعة فينيل؛ أو بيريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو Jl 4 أو فيورانيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من ٠ مجموعات الاستبدال المختارة من comm sled) أو C1-Cs ألكيل» أو Ci-Co ألكوكسي؛ "١ أو «CFs أو OH أو نتروء أو sil أو م©-,© ألكيل NH= أو (OS CC) - تت (NH,SO, § «CN of YY ©-6 ألكيل به استبدال بواسطة الأريل؛ وفيه تمثل الأريل مجموعة فينيل. أو YE بيريديل؛ أو ثينيل» أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل؛ أو نفثيل؛ أو فيورائيل؛ ويكون به Yo استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من YY الهالوجين؛ أو م©-,0 ألكيل؛ أو CoCo ألكوكسي؛ أو «CF; أو OH أو نتروء أو- eq (NH,S0; of «CN sf ألكيل)؛ حتت C1-Cq) أر =NH= ألكيل 0-6: ff أمينى ١ ىن أألكيل - - و of NH, C= 0- عبارة عن R® Cua ألكيل» (C-Ce) - RE YA (NH;S0,— 5 أر يع ألكيل حوووت «= O = NC ألكيل). C=C) أر <-NHC 4 - ألكيل - C-Co أو سيانوء أو ArSONH - أو «—SO,NH- أو ع-ر ألكيل ٠ أكيل - تقوفت أر مبعن أكيل -و- أر رن C;-C4 sf محتست Y¥) ىن أأكيل ح-رووت of ألكيل -0- ئع- كيل -موت أر ميعن ألكيل وت ¥Y حتتات أر (و©- ألكيل)؛ Jl C1-Co of NH, أر «C= 0- أ 0-6 ألكيل YY - (Ar) أو (AINHSO, أر «CONH أر عد (مع- ألكيل) ArCONH - كت أر 4 أو قتف أو (ArSO- حوتف أر J ~NHSO,~ تيقوت أر معن ألكيل Yo - أر و©- ألكيل)؛ ~NHCONH- جعف أر 2111:0017 بع-ره ألكيل 0- ¥1 (و©-, ألكيل) Ar ف أو -NH- | -وحتف i <AINHCONH-~ أو «—~NCONH ١ أو ,©-, ألكيل -0- به مجموعة هيدروكسيل؛ "NSO; (JH CC) الات أو YA أو بيبريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو (did تمثل Ar أو مورولينيل؛ حيث YR إندوليل؛ أو نفثيل؛ أو يورانيل» ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر ٠ أر تن «JS 0-6 من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجينء أو ؛١ أو نتروء أو أمينو؛ أو م©-,© ألكيل -203-؛ أو ON أو OH ألكوكسي؛ أو ©؛ أو £Y ألكيل)؛ لت CC) درت ألكيلء EE ألكيل به مجموعة 0- هيدروكسيل؛ CC ألكيل؛ أو C1-C6 -0© أو OH to مم ور 5 جالع ١١ ْZev(WS ,-©, أو H "لج تمثلان بشكل مستقل 82 Cus EYRT £A و©-6) ألكيل -000- «JI (C1-Cq) حيث !لي عبارة عن -1000 أو؟ ,ع- ألكيل -000-؛ أو مجموعة أمينو كربونيل لها الصيغة:0 84 ل ص)0 حيث RP SRY? عبارة عن H أو م,©-,© متشابهة أو مختلفة.RS OY و87 يكوّنان bas ومع ذرة النيتروجين المتصلة بهما حلقة مشبعة أو غير مشبعة OF تحتوي بشكل اختياري على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة Jie) codsipsall of أو الببرازين؛ أو البيروليدين؛ أو الببريدين)» ويكون بها استبدال 8 اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو 0 ©-© ألكيل؛ أو C1-Cs ألكوكسي؛ أو «CF; أو OH أو نتروء أو أمينو م©- ألكيل ov ألكيل NH أو €1-Co) ألكيل), N= أو «ON أو ,001:50 أو فينيل؛ أو - 4ه (NH,CO أر يتن ألكيل -00-؛ وتكون الحلقة مندمجة مع حلقة عطرية.١ * - المركب أو ملح منه وفق عنصر الحماية oY) حيث R عبارة عن CH; أو «CH,OH Y رثع عبارة عن CH; أر ¢CH,CH; روث عبارة عن CH; أر ¢«CH,CH; " ولع عبارة عن و1ا© أو ¢CH,CH; و8 عبارة عن 11 أو Br أو Cl أو RSs ¢F و27 8 تمثلان بشكل مستقل ما يلي؛ (شريطة ألا تكون واحدة على الأقل من مجموعتى RS © ول عبارة عن 11 أو م©-,0 ألكيل؛ أو م©-, ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو 1 0-6 ألكيل به استبدال بواسطة م©-,© ألكوكسي): HV A وت WOYoYA- os4 © ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛C-Cs ٠ ألكيل به استبدال بواسطة C=C ألكوكسي؛١١ ,م00 ألكيل به de gana هالوجين»١ أريل يمثل مجموعة فينيل؛ أو بيريديل» أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل» أو ٠" _نفثيل؛ أو فيورانيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من 4 مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو م©-,© ألكيل؛ أو ,0-6 ألكوكسي؛ Vo أو «CF أو OH أو نتروء أو أمينو؛ أو م©-,© ألكيل NH- أو (ءم©-.ألكيل), - «CN JN 1١" © ألكيل به استبدال بواسطة الأريل؛ وفيه تمثل الأريل مجموعة فينيل؛ أو damon VA أو إيميدازوليل؛ أو إندوليل» أو نفثيل؛ ويكون به استبدال اختياري بواسطة 19 واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو CeCe ألكيل» أو C1-Cs ٠ ألكوكسي؛ أو «CF; أو OH0=- أو ,©-0 ألكيل (NH, C = 0- عبارة عن R® ألكيل. حيث )6-©0( - 85 7١ NH,S0,~ قت أر بن أكيل -وووت أو = NC أر وحن ألكيل)؛ (NHC YY - ألكيل - CC أو sili أو (AISONH - ألكيل -80,01- أو -© ff YY Cr-Cpy of معن أكيل -وت of —OOCNH - أر معن أأكيل “NH-CO 4 يت-رن ألكيل -روو-ت of ألكيل -ووت أر مع-ن ألكيل حوت CC -0- لكيل Yo ألكيل), €1-Ce) أو ,6-6 ألكيل -001<- أو NH, أو «C= 0- أو يعن ألكيل YX - (Ar) أر AINHSO, أر «CONH ألكيل) C,-Cq) Ar أر (ArCONH - § كت أو (ArSO— أو (ArSO= أر ArS— تيفوت 5 معن أكيل صمفقتت أر = YA - أأكيل)؛ €1-Cg) معن ألكيل -تسمعتت0 أر ~NH,CONH أو «ArC=0- YA ألكيل) C1-Co) Ar أر Ar حتت 4 <Ar-O- أر (ArNHCONH- أر <“NCONH ©١ | لت أو (ء©-,6 ألكيل), NSO, أو ,©-, ألكيل -0- به مجموعة هيدروكسيلءوه -YY أو مورولينيل؛ حيث Ar تمثل فينيل؛ أو بيريديل؛ أو ثينيل؛ أو إيميدازوليل؛ أو YY إندوليل؛ أو نفثيل؛ أو يورائيل؛ ويكون بها استبدال اختياري بواسطة واحدة أو أكثر YE 0( مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين of ت-ن أكيل أر 0 Yo ألكوكسيء أو «CF; أو «CN 4 «OHCrCl YR ألكيل؛«OH YY«JH (C1-C) -©00- JST (C1-Ce) —R' YA حيث ke R' 3 عن HOOC- أو YA معن ألكيل «—00C-RTS 85 ٠ يكونان معاً ومع ذرة النيتروجين المتصلة بهما حلقة مشبعة أو غير مشبعة ١ تحتوي بشكل اختياري على واحدة أو أكثر من الذرات غير المتجانسة Jie) "؛_المورفولين؛ أو الببرازين؛ أو البيروليدين؛ أو الببريدين)؛ ويكون بها استبدال EY اختياري بواسطة واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال المختارة من الهالوجين؛ أو ؛؛ © ألكيل؛ أو ء,©-, ألكوكسي؛ أو «CFs أو OH أو نترو؛ أو أمينو م©-,0 ألكيل to ألكيل -04<-» أو (م©-,© “N= (d= أو «ON أو ,111:50 أو فينيل؛ أو - £1 00:00 أو C1-Co ألكيل -00-؛ وتكون الحلقة مندمجة مع حلقة عطرية.١ ؛ - المركب وفق عنصر الحماية )١( أو oY) وهو:gla oY YY ميثيل -*- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) == (مورفولينو YF كربونيل) - إيميدازو [a =O] بيريدين.ONE (؛- إيثوكسي فينيل) “A= (7- إيثيل -7- ميثيل بنزيل أمينو) =F Y= داى 0 ميثيل إيميدازو [a YO بيريدين -7- كربوكساميد.1 7< 71- (داى ميثيل أمين) -7- أوكسو إيثيل] -8- )= إيثيل -7- ميثيل بتزيل 7 أمينو) N= 7 7- تراى ميثيل إيميدازو ٠[ 2-7] بيريدين == كربوكساميد؛oq.[a = O] داى ميثيل إيميدازو =F Y= إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو) -”( -A) A بيريدين - يل) (؛- ميثيل ببرازينو) ميثانون؛ 4-١ ON] داى ميثيل إيميدازو =F إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) -7؛ -7( SA) -١ ٠ كربونيل) -7- (5)- بيروليدين كربوكساميد. (Bm بيريدين aN)=A ٠ (7- إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو) -11- هيدروكسي Y= ؟- داى ميثيل ١٠ إيميدازو fa YO] بيريدين -7- كربوكساميد.- هيدروكسي إيثوكسي) إيثيل) -7( -7( ON ميثيل بنزيل أمينو) N= إيثيل SY) ١4 بيريدين == كربوكساميد. [a -7 ؛٠[ ؟ ؟- داى ميثيل إيميدازو Vo[A ؟- OV] داى ميثيل إيميدازو = Y= إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) ->( -8( IY بيروليدينيل) ميثانون. -١٠- هيدروكسي -”( dT بيريدين VY- هيدروكسي فينيثيل) -8- (7- إيثيل == ميثيل بنزيل أمينو) la ؛- FY) ON VA بيريدين == كربوكساميد. fa =F OV] ميثيل إيميدازو la ؟ ؟- ١== (هيدروكسي ميثيل) -7- ميثيل P= إيثيل ->- ميثيل بنزيل أمينو SY) SAY بيريدين. a -7 ؛٠[ (مورفولينو كربونيل) إيميدازو "١A] داى ميثيل إيميدازو =F Y= ((ه- (>- إيثيل == ميثيل بنزيل) أمينو) NYY كربونيل) جوانيدين. (d= puna mY YYYE حمض =A) -7( —f (7- إيثيل =1= ميثيل بنزيل أمينو) -7؛ =F داى ميثيل Yo إيميدازو [a -7 OV] بيريدين -7- يل) كربونيل) أمينو) إيثوؤكسي) -؛- أوكسو + بيوتانويك.١ © - المركب وفق عنصر الحماية )١( أو (7)؛ حيث يكون المركب في صورة ملح Y هيدروكلوريد أو ميسيلات.ار—_— أ" ١ _ ١ ١ - منتج يحتوي على المركب أو ملح منه وفق أي من عناصر الحماية من )١( إلى oT) OY مع واحد على الأقل من المضادات الميكروبية؛ وذلك في شكل مستحضر يعطى JST متزامن أو منفصل أو متتابع للوقاية أو العلاج من الأمراض الالتهابية التي ¢ تصيب المعدة والأمعاء. ١ “ - منتج يحتوي على المركب أو ملح منه وفق أي من عناصر الحماية من )١( إلى oF) OY مع واحد على الأقل من مثبطات مضخة البروتون؛ وذلك في شكل مستحضر يعطى بشكل متزامن أو منفصل أو متتابع للوقاية أو العلاج من الأمراض الالتهابية ؛ - التي تصيب المعدة والأمعاء. X حيث oT) إلى )١( عملية لتحضير المركب وفق أي من عناصر الحماية من - A) وتشتمل العملية على ما يلي: «CH; أو H عبارة عن RY وحيث NH عبارة عن Y (V) تفاعل مركب الصيغة )١( Vv0 . al | NN ¢ 7 Cl oN ألكيل؛ وذلك de gana عبارة عن RY حيث ROH مع مركب كحولي له الصيغة © XIX تحت ظطروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة العامة 1 ° XIX "Ro | xy ل 2 0 ماس YOYAY —_ 9 _ + (ب) تفاعل مركب الصيغة XT حيث "!8 عبارة عن مجموعة ألكيل مع الأمونيا في Xi 0 xy \ | مكة A محا oO ١١ (ج) اختزال مركب الصيغة XIT حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل؛ وذلك في VY مذيب خامل وتحث ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XII 11 0 RY NN ١ VY ]1 " NH, 2 NH, ٠4 (د) تفاعل مركب الصيغة 7011 حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل». مع مركب Vo الصيغة XIV Xv 0 Ri Ar 7١ 1 VY حيث LER? جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وحيث 7 عبارة عن مجموعة YA تاركة؛ و انز تمثل «CH; 0 H وذلك في مذيب خامل مع 0 بدون قاعدة؛ لإنتاج 4 مركب الصيغة XV Xv Rll XY. 0 RI ee 0 NS NH, 7١ (ه) Jeli مركب الصيغة XV حيث be RY 3 عن مجموعة ألكيل؛ و83 هي كما YY جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ 5 RY عبارة عن H أو «CH; وذلك مع مركبY — 1 — YY الصيغة XI Xi Y RS R? cus Yo وئع هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) ١ ؛» وحيث 7 عبارة عن 7 مجموعة تاركة؛ وذلك في مذيب خامل مع أو بدون قاعدة؛ لإنتاج مركب الصيغة XVI YY XVI 0 rH RI F a 0 NSN YA NH JR? ك2 RS Ya )3( تفاعل مركب الصيغة R? Cus XVI و RY; rR’ و تج هي كما جاء تعريفها في © عنصر الحماية (١)؛ وحيث RY عبارة عن مجموعة RU 5 (JS) عبارة عن SH «CH; ١ وذلك مع مركب الصيغة IV 1 RA ry 8 Rr’? Cua YY 1و7 هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في ظروف قياسية VE الإنتاج مركب الصيغة I الذي فيه be RY 5 عن H أو «CH; و عبارة عن NH yoht $ — —_— ١ ؟ - عملية لتحضير المركب وفق أي من عناصر الحماية من )١( إلى oF) وتشتمل Alaa XY على: dallas (fF مركب الصيغة XVII XviL R! 0 Ro . Ne SY 3 X JR? كع RS Cua o تسق R* (R® نع X هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية 1 (١)؛ وحيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل؛ وذلك باستخدام حمض أو قاعدة تحت ١" ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة TI {II R! 0 2 HO a SY A X RY R? RS 9 (ب) تفاعل مركب الصيغة TIT حيث RY GRP RPGR نعل X هي كما جاء تعريفها Ye في عنصر الحماية ) ١ ( 6 مع مركب الصيغة JV Iv R ~ 8 R? ١١_ ١ دمج VY حيث كق ئلع كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) ٠ ( ١ وذلك في وجود مادة إقران ٠١ ١ - تركيبة صيدلانية تحتوي على المركب أو ملح منه وفق أي من عناصمسر " الحماية )١( إلى (©) كمكون فعال بالترافق مع مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة ١١ ١ - طريقة لتثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وتشتمل على إعطاء الكائن الثديي الذي Y بحاجة إلى هذا التثبيط كمية فعالة من المركب أو ملح منه وفق أي من malic*. الحماية من )١( إلى (3). ١ ؟١ - طريقة لعلاج أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء؛ وتشتمل على إعطاء Y الكائن الثديي الذي بحاجة إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملح منه وفق أي ١9 ١ - طريقة للعلاج أو الوقاية من حالات العدوى التي تسببها بكتيريا Helicobacter Pylori ¥ في الغشاء المخاطي للمعدة في الإنسان؛ وتشتمل الطريقة على إعطاء الإنسان "الذي بحاجة إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملح منه وفق أي من عناصر 8 الحماية من )١( إلى oF) وحيث يعطي هذا المركب أو الملح بالترافق مع مادة © مضادة للميكروبات.- +)١40 ١ - تركيبة صيدلانية للاستخدام في تثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وفيها يكون Y المكون الفعال عبارة عن المركب أو الملح وفق أي من عناصر الحماية من )١( إلى (©).١١ ١ - تركيبة صيدلانية للاستخدام في علاج الأمراض الالتهابية التي تصيب المعدة " والأمعاء؛ حيث يكون المكون الفعال هو المركب أو ملحه وفق أي من malic ¥ الحماية من )١( إلى (Y)١٠١ ١ - تركيبة صيدلانية للاستخدام في الوقاية أو العلاج من حالات العدوى التي Y تسببها Helicobacter Pylori في الغشاء المخاطي للمعدة في الإنسان» وفيها يكون " _ المكون الفعال عبارة عن المركب أو الملح وفق أي من عناصر الحماية من )١( إلى ؛ - (©)؛ بالترافق مع مضاد ميكروبي للإعطاء معاً بشكل متزامن أو منفصل أو متتابع.X مركب الصيغة - ١7 ١0 RY x TCI Y R7 Na == Nit, ¢«CH,CH; of CH; عبارةعن R? حيث ¥ N JH بشكل مستقل مستبدلات مختارة تشتمل على ذرات ©؛ أو BG ؛ و85 و87 .1 أو © أو هالوجين؛ وتعطى مركبات الصيغة Se أو ©؛ أو 5؛ أو 0المملكة العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia SR اه ( | . ٠ "> بعال وج ٠ ٠ . مدينة الملك عبد العزيز King Abdulaziz City for 7 GE NS للعلوم والتقنية © 0“ Science and Technology “ “ “ . “ & 27 الإدارة العامة للملكية الصناعية ! General Directorate of Industrial Property © a KEY BV RA EE 1 + 2 محا I الرقم ا تست NY NO: التارخ — : Date RA : 3 RS ١ ١ بوزن جزيئى يعادل أو يقل عن Tee شريطة ألا تكون واحدة على IBY) من A مجموعتى RE و87 عبارة عن 81 أو ,© dS أو ,0-0 ألكيل به مجموعة q هيدروكسيل» أو "0 ألكيل به استبدال بواسطة Ci-Cs ألكوكسي؛ R’ Cua عبارة ٠ عن «CH; JH أو مجموعة إستر. VA ١ - مركب الصيغة XII XI 0 Rr? 6 Ny ZN \ l, R? Y R == NH RY : JR? RS | ¥ حيث 2 عبارة عن «CH; أو «CHCH; و عبارة عن 1 أو C1-Co ألكيل؛ أو ؛ CoC ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو هالوجين؛ RY عبارة عن 1 أن 0-66 0 ألكيل» أو ,© ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو هالوجين؛ و18 عبارة عن SH 1 هالوجين؛ RS, ولع عبارة عن مستبدلات مختارة تشتمل على ذرات 0 أو H أو كل Y أو 8 أو «Se أو P أو هالوجين ؛» حيث يعطى مركبات الصيغة 1ص.ب ٠١87 الرياض ٠١١47 - هاتف : 817726 / EAAYE SS فاكس EAVYAY ٠ يريد الكتروتي : e i maj : patents@kacst.edu.sa Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www .kacst.edu.sa 6086 . «30 .0 .طالمملكة العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia IR اه 1 1 . . ب ٠ . ٠ of le مدينة الملك عبد العزيز King Abdulaziz City for - 3 NI للعلوم والتقنية © Science and Technology م 4 الإدارة العامة للملكية الصناعية General Directorate of Industrial Property © KEY RO bps’ NOE الرقم :تت تك NO. i ربح Date : ee fos Xx R? 1 A RS 9 بوزن جزيئى يعادل أو يقل عن 0١0٠؛ شريطة ألا تكون واحدة على الأقل من ٠ مجموعتى RE و87 عبارة عن 1 أو م©-,0 ألكيل؛ أو ,©-,0 ألكيل به مجموعة (mS oom ١١ أو CC ألكيل به استبدال بواسطة م0-,0 ألكوكسي؛ وحيث R عبارة VY عن H أو «CH; أو مجموعة إستر. ١ 4 - مركب الصيغة IT mm 0 R! 2 HO a NS Xx RC : R} RS ¥ حيث R! عبارة عن (H أو CH; أو «CHOH را عبارة عن ‘CH.CH; ol CH3 ؛ ول8 عبارة عن WH أو ,©-,0 ألكيل؛ أو م©-,0 ألكيل به مجموعة هيدروكسيل؛ أو 0 هالوجين ¢ وئج عبارة عن «H أو ومل-رن ألكيل أو معن ألكيل به مجموعة 1 هيدروكسيل؛ أو هالوجين؛ و8 ke 5 عن 1 أو هالوجين؛ X, عبارةعن NH أو 0.ص.ب ١١ 67 Lab I AV - هاتف : JEMYYEE 4ه فاكس EAVYAY ٠ بريد الكتروتي : e - mail : patents@kacst.edu.sa Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www kacst.edu.sa 6086 . «هق .0 .ط ٠٠١المملكة العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia IR نة ازملك عبد العزيز tr {4 ALIN : dyad عبد King Abdulaziz City for - IE Ne ell للعلوم والتقنية :> Science a Tec ology =v ' ) - - 2 عملية aan] لتحضير مضع ٍِ فتن عناصر الحمارٍ من 0 | 9 الإدارة العامة للملكية الصناعية Fs جين General Directorate of Industrial Property A tele “ , لرقم : - © 0 هم 1 ( tall لمركب الصيغة II التاريخ : ب : Date I a 0 2 2 HN a XY ¢ X 03 ك1 5ج حيث (R? (R! تق نع تق X هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) ١ 1 وذلك 1 تحت ظروف قياسية لإنتاج مركب حمض كربوكسيلي مناظر له الصيغة ]11 11 a a َي 7 ho R2 بح ل x RK : JR? RS A (ب) تفاعل مركب الصيغة ]11 مع مركب أمينو له الصيغة IV 17 RE 8 | Rr? ٠ حيث RE و87 كما جاء تعريفهما في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في وجود مادة إقران ١ في مذيب خامل وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الأميد المناظر.ص.ب ٠١87 الرياض ١١67 - هاتف : 6 776ل / EAAYE ES فاكس ٠ 5817/87 - بريد الكتروني : e - mail : patents@kacst.edu.sa.Box . 6086 Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www .kacst.edu.sa 0 م Yoالمملكة العربية السعودية 2 Kingdom of Saudi Arabia نة الملك عبد BN sill سب : dyad عبد العزيز King Abdulaziz City for i ee Na ag lel والتقنية :> Science and T nology % ١ ) . . - منتج يحتوي ie ل dis وفق عنصر يه f 6+ مع J الإدارة العامة للملكية الصناعية General Directorate of Industrial Property “N° بن BYES .. 7 ا م = - 1 7 ميكروبي واحد على الأقل في #قثورة تجميعة لمستحضر يستخدم بشكل متزامن أو الرقم vy ot مهنيةال متتابع للوقاية أو العلاج من أمراض التهاألمقا تسرب المعدة Date play YY ١ - منتج يحتوي على مركب أو ملح منه وفق عنصر الحماية )© ( ¢ مع مضاد ميكروبي واحد على الأقل في صورة تجميعة لمستحضر يستخدم بشكل متزامن أو ¥ منفصل أو متتابع للوقاية أو العلاج من أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء. YY ١ - منتج يحتوي على مركب أو ملح منه وفق عنصر الحماية ) ¢ 6+ مع متبط Y مضخة بروتون واحد على الأقل في صورة تجميعة لمستحضر يستخدم بشكل Gale ¥ أو منفصل أو متتابع للوقاية أو العلاج من أمراض التهابية تصيب المعدة ¢ و الأمعاء. VE ١ - منتج يحتوي على مركب 0 ملح منه وفق عنصر الحماية ) هه ( مع متبط Y مضخة بروتون واحد على الأقل في صورة تجميعة لمستحضر يستخدم بشكل YF متزامن أو منفصل أو متتابع للوقاية أو العلاج من أمراض التهابية تصيب المعدة ؛ والأمعاء. Yo \ - عملية لتحضير المركب وفق عنصر الحماية ) ¢ ( X dua عبارة عن «NH Y ول8 عبارة عن H أو «CH; وتشتمل العملية على: ¥ (أ) تفاعل مركب Vialص.ب ١87 الرياض ١١47 - هاتف : 817746 / 4ه فاكس ٠ 581777 بريد الكتروني : e - mail : patents@kacst.edu.sa YA, O. Box. 6086 Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www.kacst.edu.saبسم الله الرحمن الرحيم المملكة العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia IR, wo, ا 1 . . of, ON . . ل مدينة الملك عبد العزيز ع 5 5 King Abdulaziz City for للعلوم والتقنية © :40 Science and Technology CA Vv “ . “ ~ “ 7 الإدارة العامة للملكية الصناعية General Directorate of Industrial Prdperty KEY ال al | Sy “> ¢ الرقم و تت a NOV: ريخ ؛ سسسب ; Date No ص © مع مركب كحولي له الصيغة (RY - OH حيث "!8 ke 5 عن مجموعة ألكيل؛ وذلك 1 تحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XIX XIX 0 10 NG | Sy 7 رح oN | A (ب) تفاعل مركب الصيغة XT حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل ؛ مع الأمونيا في 9 مذيب Calg Jala ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XII Xn 0 ,10 R ~o | Nn N 3 0 NH, حِ oN ١١ (ج) اختزال مركب الصيغة XII حيث RYO عبارة عن مجموعة Jl في مذيب VY خامل وتحثت ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XII 01 0 RIC بر No | SNNH; ححNH, a ع - mail : patents@kacst.edu.sa : بريد الكتروني - 5817/87 ٠ فاكس EAAYEES / 1776 : هاتف - ١١ 47 ص.ب 17 الرياضVe Ap O.Box. 6086 Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www.kacst.edu.saبسم الله الرحمن الرحيم LY العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia IR oo, الملك | . ٠ 0 of, Fle > ٠ 0 مدينه عبد العزيز NS 02 ص King Abdulaziz City for للعلوم والتقنية and Technalo % o>: 5002026 . . 14 )2( تفاعل مركب XN al tall 4 م عبارة عن مج عه chy 6+ مع ا الإدارة العامة للملكية الصناغية الو General Directorate of Industrial Property ا اا Vo الصيغة XIV يه الرقم ول تك XIV NO.: التاريخ Date : oo: 0 11 ال 2 VY حيث 182 هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ و7 عبارة عن مجموعة ٠8 تاركة ولاج تمثل H أو «CH; وذلك في مذيب خامل مع أو بدون قاعدة؛ لإنتاج 4 مركب الصيغة XV Xv 0 RH RIN Z Y . ةا 0 ال د NH, Y) (ه) تفاعل مركب الصيغة XV حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل؛ و18 هي كما YY جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وال عبارة عن H أو «CH; وذلك مع مركب YY الصيغة XI XI 27 3ع RY Y¢ RS cua Yo ع رتع وئع هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) ١ ( ؛» وحيث ؟ عبارة 1 عن مجموعة تاركة؛ وذلك في مذيب خامل مع أو بدون قاعدة؛ لإنتاج مركب الصيغة XVI YYص.ب ٠١83 الرياض ١١47 - هاتف : 6 8177 / 4 فاكس EAVYAY ٠ يريد الكتروني : mail : patents@kacst.edu.sa - ع "Ap, O . Box . 6086 Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL : www .kacst.edu.saالمملكة العربية السعودية Kingdom of Saudi Arabia IR اا الملك العز ا ب ٠ ٠ of fee . مدينه عبد العزيز Ne ا - King Abdulaziz City for للعلوم والتقنية © 400 Science and Technology XVI £ 2 الإدارة العامة للملكية الصناعية General Directorate of Industrial Property ١ OY ba ‘A ا اع Ne mw الرقم : ات NOL: #* ص التاريخ: لل Date: NH RK R? RS 4 (و) تفاعل مركب الصيغة XVI حيث 182 و83 و81 RPS هي كما جاء تعريفها في © عنصر الحماية ( of) وحيث RY عبارة عن مجموعة «Jl وال عبارة عن SH «CH; ١ وذلك مع المركب JV 17 SN NH YY R YY حيث 285 و87 هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك تحت ظروف Auld Ye لإنتاج مركب الصيغة I الذي فيه R! عبارة عن H أو X 5 «CH; عبارة عن NH Yo ١ 7 — عملية لتحضير المركب وفق عنصر الحماية ) 5 ( » حيث X عبارة عن (NH Y و R! عبارة عن H أو i «CH, تشتما 1 العملية على ما يلي: ¥ (أ) تفاعل مركب الصيغة 17 7 0 PP ¢ a oNص.ب ٠١837 الرياض ١١47 - هاتف : EAAY EES JEMYYEE فاكس 181777٠ يريد الكتروني : e - mail : patents@kacst.edu.saO . Box . 6086 Riyadh 11442 - Tel. 4813344 / 4883444 - Fax. 4813830 - URL. : www .kacst.edu.sa م— $ 7 ب © مع مركب كحولي له الصيغة RY - OH حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل؛ وذلك ١ في ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XIX ل. R و 7 SZ Cl وج o A (ب) تفاعل مركب الصيغة XT حيث "!8 عبارة عن مجموعة ألكيل؛ مع الأمونيا في q مذيب خامل وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة XII X11 0 CL 3 ٠ حر NH; or 7 "So عبارة عن مجموعة ألكيل» وذلك في RY حيث XII (ج) اختزال مركب الصيغة ١١ o XIII Ro > 2 VY NH; مع مركب «JS عبارة عن مجموعة RO تفاعل مركب الصيغة 7011 حيث (3) ٠ XIV الصيغة ١Yo — - 11 0 ب NH, NH, VY حيث R? هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) Zs 1 ١ عبارة عن مجموعة ٠ تاركة؛ RY تمثل H أو «CH; وذلك في مذيب خاملء مع أو بدون قاعدة؛ لإنتاج ٠ مركب الصيغة XV Xv 0 Ri R No FF asY. 12 NSY NH; 7١ (ه) Jeli مركب الصيغة XV حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل؛ و83 هي كما YY جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وال عبارة عن H أو «CH; وذلك مع مركب YY الصيغة XI : XI Yi :8 8 R3 Yo حيث 83 و87 ARPS كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وحيث ا عبارة YT عن مجموعة تاركة؛ وذلك في مذيب خامل؛ مع أو بدون قاعدة؛ لإنتاج مركب YY الصيغة XVI YoYAVT = — . XVI 11ج Q Ro F . \ 72 YA دلج NH RN : R? R® 4 (و) Jeli مركب الصيغة XVI حيث RP و18 و85 و18 هي كما جاء تعريفها في © عنصر الحماية (١)؛ وحيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل Ry عبارة عن oH «CH; YT) وذلك مع مركت الصبغة JV Iv ON i م 9 YY حيث 1285 RTS هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في ظروف قياسية ؛ ا لإنتاج مركب الصيغة [ الذي فيه RY عبارة عن H أو X «CH; عبارة عن NH Yo ١ ١ - عملية لتحضير المركب وفق عنصر الحماية ) 3 ( 6 وتشتمل على : dallas )( " مركب الصيغة XVIT Xvi لج 0 ZF 0 اا Ne NSS 1 X <r R® | ؛ حيث لعل RP لع X RR هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وحيث YOYA— ربا ب هه RY عبارة عن مجموعة ألكيل ‘ وذلك مع حمض 0 قاعدة تحت ظروف قياسية 1 لإنتاج مركب الصيغة JIT o : 1 2 HO oe رح لا x مي RS A (ب) Jeli مركب الصيغة TT حيث RY RP RR ع 72 هي كما sla تعريفها د ل عنصر الحماية ) ١ ىل وذلك مع مركب الصيغة JV Ye 17 MN م ١١ حيث 85 و87 هي كما جاء تعرفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك فى وجود مادة ٠١ إقران في مذيب Jala وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة J X A ١ - عملية لتحضير المركب وفق عنصر الحماية ) °( ¢ وتشتمل على : " )1( معالجة مركب الصيغة XVII XVI ا 0 RI 2 ملا 0 SN : رحج y x RY JR? RS ¢ حيث (R! قن (R* (R® تق >< هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) \ ( ؛» وحيث YoYAYA — — RI? ° عبارة عن مجموعة ألكيل ¢ وذلك مع aad أو قاعدة تحت ظروف قياسية 1 الإنتاج مركب الصيغة ]11. 11 Q 1 R 7 2 HO Ne XY X RA : JR? Rr A (ب) تفاعل مركب الصيغة TIT حيث لي عل RP عل ع X هي كما جاء تعريفها 9 في عنصر الحماية ) ١ ( ؛ مع مركب الصيغة IV Iv ١ ٠ اما l, R ١١ حيث R75 R® هما كما جاء تعريفهما في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في وجود مادة ١ إقران في مذيب dala وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة 1. ١ 79 - تركيبة صيدلانية تحتوي على المركب أو ملح منه وفق عنصر الحماية (4)؛ " كمكون (lad بالترافق مع مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة صيدلانياً. Fe) تركيبة صيدلانية تحتوي على المركب أو ملح aie وفق عنصر الحماية )0( " كمكون Jad بالترافق مع مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة صيدلانياً. ©١ ١ - طريقة لتثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وتشتمل على إعطاء الكائن الثديي الذيq _ 7 — " بحاجة إلى هذا التثبيط كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية v )8( FY) - طريقة لتثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وتشتمل على إعطاء الكائن الثديي الذي " بحاجة إلى هذا التثبيط كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية ¥ (). YY) - طريقة لعلاج أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء؛ وتشتمل على إعطاء " الكائن الثديي الذي بحاجة إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق Y عنصر الحماية (4). YE) - طريقة لعلاج أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء؛ وتشتمل على إعطاء " الكائن الثديي الذي بحاجة إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق 7 عنصر الحماية 0 . Yo ١ - طريقة للعلاج أو الوقاية من عدوى بكتيريا Helicobacter Pylori التي تصيب " الغشاء المخاطي في clad) sane وتشتمل على إعطاء الكائن البشري الذي بحاجة إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية ؛ - o£) حيث يستخدم هنا المركب أو dale بالترافق مع مادة واحدة على الأقل مضادة 0 للميكروبات. ١ + - طريقة للعلاج أو الوقاية من عدوى بكتيريا Helicobacter Pylori التي تصيبAe — - Y الغشاء المخاطي في معدة الإنسان؛ وتشتمل على إعطاء الكائن البشري الذي بحاجة YT إلى هذا العلاج كمية فعالة من المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية ؛ - (©)؛ حيث يستخدم هنا المركب أو ملحه بالترافق مع مادة واحدة على الأقل مضادة oo للميكروبات. YY ١ تركيبة صيدلانية للاستخدام في تثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وفيها يكون " المكون الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية (4). YA) - تركيبة صيدلانية للاستخدام في تثبيط إفراز الحمض المعدي؛ وفيها يكون " المكون الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية )0( TE) تركيبة صيدلانية للاستخدام في علاج أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء؛ Leds Y يكون المكون الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية (4). ؟ُ ١ 46 - تركيبة صيدلانية للاستخدام في علاج أمراض التهابية تصيب المعدة والأمعاء؛ Y وفيها يكون المكون الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية )0( v ١ 9؛ - تركيبة صيدلانية للاستخدام في العلاج أو الوقاية من حالات العدوى ببكتيريا Helicobacter Pylori Y التي تصيب الغشاء المخاطي في معدة الإنسان؛ ويكون المكون ¥ الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية (4)؛ بالترافق أو بشكل ؛ منفصل أو متتابع مع مادة واحدة على الأقل مضادة للميكروبات.A \ —_ — ١ ؟؟ - تركيبة صيدلانية للاستخدام في العلاج أو الوقاية من حالات العدوى ببكتيريا Helicobacter Pylori | التي تصيب الغشاء المخاطي في معدة الإنسان» ويكون المكون الفعال عبارة عن المركب أو ملحه وفق عنصر الحماية )0( بالترافق أو بشكل ؛ منفصل أو متتابع مع مادة واحدة على الأقل مضادة للميكروبات. ١ - عملية لتحضير مركب وفق عنصر الحماية ) ¢ ( ‘ وتشتمل على : " () التحلل المائي لمركب الصيغة ]1 0 R! 2 HN ee - يح يج X RY JR? RS (R® (R* (R! Cua ¢ ثق تع X هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية ) \ of وذلك Caad © ظروف قياسية لإنتاج مركب حمض كربوكسيلي مناظر له الصيغة 111 o 111 HO “= a . = X R? كع RS ١" (ب) تفاعل مركب الصيغة ]11 مع مركب أمينو له الصيغة: ماA . v RE 8 rR? و87 هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في وجود مادة RO حيث 4 إقران في مذيب خامل وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الأميد المناظر. ٠ : عملية لتحضير المركب وفق عنصر الحماية ) °( ¢ وتشتمل على —- ¢¢ \ 1] التحليل المائي لمركب الصيغة )( " َ : I . ) 22 تو Ne A Za: } Y ذا rR? RS وذلك 1 ١ ) كص هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (R* لع (R?® (R! Cua 3 JIT تحث ظروف قياسية لإنتاج مركب الصيغة © 0 Q 1 R A بح = X RA : JR? RS JV لا (ب) تفاعل مركب الصيغة 1 مع مركب أمينو لإنتاج مركب الصيغة A YoYA v Nn b حيث 8 و87 هي كما جاء تعريفها في عنصر الحماية (١)؛ وذلك في وجود مادة 4 إقران في مذيب خامل وتحت ظروف قياسية لإنتاج مركب الأميد المناظر. ٠
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9801526A SE9801526D0 (sv) | 1998-04-29 | 1998-04-29 | New compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200065A SA99200065A (ar) | 2005-12-03 |
| SA99200065B1 true SA99200065B1 (ar) | 2006-11-07 |
Family
ID=20411154
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200064A SA99200064B1 (ar) | 1998-04-29 | 1999-05-01 | مشتقات إيميدازو بيريدين imidazo pyridine المثبطة لإفراز الحمض المعدي acid secretion |
| SA99200065A SA99200065B1 (ar) | 1998-04-29 | 1999-05-01 | مشتقات الإيمدازو بيريدين Imidazo Pyridine المثبطة لإفراز حمض المعدة |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200064A SA99200064B1 (ar) | 1998-04-29 | 1999-05-01 | مشتقات إيميدازو بيريدين imidazo pyridine المثبطة لإفراز الحمض المعدي acid secretion |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6313136B1 (ar) |
| EP (4) | EP1073656B1 (ar) |
| JP (2) | JP3883383B2 (ar) |
| KR (3) | KR100595806B1 (ar) |
| CN (2) | CN1174980C (ar) |
| AR (2) | AR015768A1 (ar) |
| AT (4) | ATE372339T1 (ar) |
| AU (2) | AU769190B2 (ar) |
| BR (2) | BR9909996B1 (ar) |
| CA (2) | CA2329922C (ar) |
| CZ (2) | CZ292567B6 (ar) |
| DE (4) | DE69937076T2 (ar) |
| DK (2) | DK1073656T3 (ar) |
| EE (2) | EE04676B1 (ar) |
| ES (2) | ES2252975T3 (ar) |
| HU (2) | HUP0102313A3 (ar) |
| ID (2) | ID26819A (ar) |
| IL (4) | IL139200A0 (ar) |
| IS (2) | IS5683A (ar) |
| MY (2) | MY121389A (ar) |
| NO (2) | NO318203B1 (ar) |
| NZ (2) | NZ507638A (ar) |
| PL (2) | PL195000B1 (ar) |
| RU (2) | RU2238271C2 (ar) |
| SA (2) | SA99200064B1 (ar) |
| SE (1) | SE9801526D0 (ar) |
| SI (1) | SI1073656T1 (ar) |
| SK (2) | SK285768B6 (ar) |
| TR (4) | TR200003149T2 (ar) |
| TW (2) | TW490466B (ar) |
| UA (2) | UA67769C2 (ar) |
| WO (2) | WO1999055706A1 (ar) |
| ZA (2) | ZA200005796B (ar) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| SE9802794D0 (sv) * | 1998-08-21 | 1998-08-21 | Astra Ab | New compounds |
| US6900324B2 (en) | 2000-09-07 | 2005-05-31 | Astrazeneca Ab | Process for preparing a substituted imidazopyridine compound |
| SE0003186D0 (sv) * | 2000-09-07 | 2000-09-07 | Astrazeneca Ab | New process |
| UA80393C2 (uk) | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтична композиція, яка містить інгібітор фде 4, диспергований в матриці |
| SE0100295D0 (sv) * | 2001-02-01 | 2001-02-01 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| SE0100296D0 (sv) * | 2001-02-01 | 2001-02-01 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| SE0100297D0 (sv) * | 2001-02-01 | 2001-02-01 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| ATE324871T1 (de) * | 2001-02-13 | 2006-06-15 | Astrazeneca Ab | Neue formulierung mit modifizierter freisetzung |
| US20040082605A1 (en) * | 2001-03-08 | 2004-04-29 | Arne Eek | Use |
| SE0102808D0 (sv) * | 2001-08-22 | 2001-08-22 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| MY140561A (en) | 2002-02-20 | 2009-12-31 | Nycomed Gmbh | Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient |
| SE0201940D0 (sv) * | 2002-06-20 | 2002-06-20 | Astrazeneca Ab | New combination II |
| SE0201939D0 (sv) * | 2002-06-20 | 2002-06-20 | Astrazeneca Ab | New combination |
| CA2499639C (en) | 2002-09-19 | 2011-11-08 | Schering Corporation | Imidazopyridines as cyclin dependent kinase inhibitors |
| EA008304B1 (ru) | 2002-11-19 | 2007-04-27 | Алтана Фарма Аг | 8-замещённые имидазопиридины |
| AR043002A1 (es) * | 2003-02-18 | 2005-07-13 | Altana Pharma Ag | Imidazopirazinas 6-substituidos |
| DK1603570T5 (da) * | 2003-02-26 | 2013-12-09 | Sugen Inc | Aminoheteroarylforbindelser som proteinkinaseinhibitorer |
| ES2335498T3 (es) | 2003-03-10 | 2010-03-29 | Nycomed Gmbh | Nuevo proceso para la preparacion de reflumilast. |
| SE525349C2 (sv) * | 2003-06-23 | 2005-02-08 | Volvo Penta Ab | Utombordsdrev för båtar |
| SE0301904D0 (sv) * | 2003-06-26 | 2003-06-26 | Astrazeneca Ab | Novel imidazopyridine compound II with therapeutic effect |
| SE0301903D0 (sv) * | 2003-06-26 | 2003-06-26 | Astrazeneca Ab | Novel imidazopyridine compound III with therapeutic effect |
| SE0301905D0 (sv) * | 2003-06-26 | 2003-06-26 | Astrazeneca Ab | Novel imidazopyridine compound I with therapeutic effect |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| CA2544325A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-12 | Astrazeneca Ab | Imidazo [1,2-a] pyridine derivatives for the treatment of silent gastro-esophageal reflux |
| SE0303451D0 (sv) * | 2003-12-18 | 2003-12-18 | Astrazeneca Ab | New compounds |
| EP1711498A2 (en) * | 2004-01-26 | 2006-10-18 | Altana Pharma AG | 1,2,4-triazolo¬1,5-a|pyridines as gastric acid secretion inhibitors |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| WO2006064339A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Pfizer Japan Inc. | Chromane derivatives useful as acid pump antagonists |
| EP2258350B1 (en) | 2005-03-16 | 2014-12-24 | Takeda GmbH | Taste masked dosage form containing roflumilast |
| US7666880B2 (en) | 2005-03-21 | 2010-02-23 | S*Bio Pte Ltd. | Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives: preparation and pharmaceutical applications |
| CN101218238B (zh) * | 2005-03-21 | 2011-10-26 | S*Bio私人有限公司 | 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物：制备及药学应用 |
| WO2006100119A1 (en) * | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Glaxo Group Limited | Derivatives of imidazo (1,2-a) pyridine useful as medicaments for treating gastrointestinal diseases |
| GB0513423D0 (en) * | 2005-06-30 | 2005-08-03 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| DK1963302T3 (da) * | 2005-12-05 | 2013-04-02 | Pfizer Prod Inc | Polymorfer af en C-MET/HGFR-inhibitor |
| US7825137B2 (en) * | 2005-12-05 | 2010-11-02 | Pfizer Inc. | Method of treating abnormal cell growth |
| KR20080108129A (ko) * | 2006-03-17 | 2008-12-11 | 라퀄리아 파마 인코포레이티드 | 크로메인 유도체 |
| EP2054036B1 (en) | 2006-07-24 | 2019-12-18 | Singh-Broemer and Company, Inc. | Solid nanoparticle formulation of water insoluble pharmaceutical substances with reduced ostwald ripening |
| WO2008059373A1 (en) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Raqualia Pharma Inc. | Imidazo [1, 2-a] pyrazine derivatives and their use as acid pump antagonists |
| WO2009122435A2 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | Council Of Scientific & Industrial Research | A simultaneous method for the preparation of a mixture of 3- acetoxy-17-acetamido-16-formyl-androst-5,17-diene and 3- acetoxy-2'-chloro-5-androsteno[17,16-b]pyridine |
| FI20086158A0 (fi) * | 2008-12-03 | 2008-12-03 | Mikael Dahlstroem | Imidatsopyridiinijohdannaiset |
| AU2014201644B2 (en) * | 2008-12-03 | 2015-05-21 | Cinclus Pharma Holding AB (publ) | Imidazopyridine derivatives which inhibit the secretion of gastric acid |
| RU2403904C1 (ru) * | 2009-02-26 | 2010-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Научно-исследовательский институт по изучению лепры Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Росздрава" | Способ профилактики острых гастродуоденальных язв у больных колоректальным раком в раннем послеоперационном периоде |
| MX2012000275A (es) * | 2009-07-09 | 2012-02-08 | Raqualia Pharma Inc | Antagonista de bomba de acido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal. |
| MX363456B (es) * | 2013-06-25 | 2019-03-25 | Hoffmann La Roche | Compuestos para tratar atrofia muscular espinal. |
| JP6616772B2 (ja) | 2013-12-16 | 2019-12-04 | アサナ・バイオサイエンシズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | Ｐ２ｘ３および／またはｐ２ｘ２／３化合物ならびに方法 |
| CA2938923A1 (en) * | 2014-03-24 | 2015-10-01 | Arqule Inc. | Process of preparing 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine |
| CN106279151A (zh) * | 2015-06-26 | 2017-01-04 | 江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司 | 5-(2-(8-((2,6-二甲基苄基)氨基)-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲酰胺基)乙氧基)-5-氧代戊酸的固体形式及其制备方法 |
| KR101777971B1 (ko) * | 2016-07-05 | 2017-09-12 | 제일약품주식회사 | 이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도 |
| KR20190057569A (ko) * | 2017-11-20 | 2019-05-29 | 제일약품주식회사 | 7-아미노-1h-인돌-5-카르복사미드 유도체 및 이의 용도 |
| EP3749697A4 (en) | 2018-02-05 | 2021-11-03 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | CHROMATOGRAPHY RESIN WITH LIGAND MIXED MODE ANIONIC / HYDROPHOBIC EXCHANGE |
| WO2019197232A1 (de) | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von 2,6-dialkylphenyl-essigsäuren |
| RU2732297C2 (ru) * | 2018-11-14 | 2020-09-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Гурус БиоФарм" | Производные нестероидных противовоспалительных средств |
| WO2021089580A1 (en) | 2019-11-04 | 2021-05-14 | Cinclus Pharma Ag | Oral formulation of x842 |
| CN118414334A (zh) | 2021-11-05 | 2024-07-30 | 辛克鲁斯制药控股有限公司 （Publ） | 谷氨酸利那拉生甲磺酸盐的多晶型物 |
| AU2022381536A1 (en) | 2021-11-05 | 2024-05-02 | Cinclus Pharma Holding AB (publ) | Polymorphs of the hydrochloride salt of linaprazan glurate |
| KR102496869B1 (ko) * | 2022-07-29 | 2023-02-07 | 제일약품주식회사 | 이미다조[1,2-a]피리딘 화합물의 신규 염, 이의 결정형 및 제조방법 |
| WO2024149833A1 (en) | 2023-01-11 | 2024-07-18 | Cinclus Pharma Holding AB (publ) | Polymorphs of the maleic acid salt of linaprazan glurate |
| KR20250132529A (ko) | 2023-01-11 | 2025-09-04 | 싱클루스 파마 홀딩 에이비 (피유비엘) | 리나프라잔 글루레이트의 하이드로브로마이드 염의 다형체 |
| EP4659742A1 (en) * | 2023-02-01 | 2025-12-10 | Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical formulation, preparation method therefor, and tablet composition |
| WO2025215593A1 (en) * | 2024-04-12 | 2025-10-16 | Hetero Labs Limited | An improved process for preparation of zastaprazan |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA81219B (en) * | 1980-01-23 | 1982-01-27 | Schering Corp | Imidazo (1,2-a) pyridines ,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| DE3269604D1 (en) * | 1981-06-26 | 1986-04-10 | Schering Corp | Novel imidazo(1,2-a)pyridines and pyrazines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4725601A (en) * | 1985-06-04 | 1988-02-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Certain imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of ulcers |
| EP0228006A1 (en) * | 1985-12-16 | 1987-07-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof |
| GB8722488D0 (en) * | 1987-09-24 | 1987-10-28 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Imidazopyridine compound |
| GB9102997D0 (en) * | 1991-02-13 | 1991-03-27 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9107513D0 (en) * | 1991-04-10 | 1991-05-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof |
-
1998
- 1998-04-29 SE SE9801526A patent/SE9801526D0/xx unknown
-
1999
- 1999-04-16 AR ARP990101776A patent/AR015768A1/es active IP Right Grant
- 1999-04-16 TW TW088106129A patent/TW490466B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-16 AR ARP990101777A patent/AR015769A1/es active IP Right Grant
- 1999-04-16 TW TW088106128A patent/TWI250159B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 BR BRPI9909996-9A patent/BR9909996B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 DE DE69937076T patent/DE69937076T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 CN CNB998077992A patent/CN1174980C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 WO PCT/SE1999/000663 patent/WO1999055706A1/en not_active Ceased
- 1999-04-23 PL PL343801A patent/PL195000B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 AU AU43007/99A patent/AU769190B2/en not_active Ceased
- 1999-04-23 WO PCT/SE1999/000662 patent/WO1999055705A1/en not_active Ceased
- 1999-04-23 KR KR1020007012027A patent/KR100595806B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 EE EEP200000626A patent/EE04676B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 AU AU43006/99A patent/AU769108B2/en not_active Ceased
- 1999-04-23 KR KR1020057022787A patent/KR100595805B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 BR BRPI9909995-0A patent/BR9909995B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 CN CNB998078026A patent/CN1165535C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 SK SK1492-2000A patent/SK285768B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP99947037A patent/EP1073656B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 CZ CZ20003982A patent/CZ292567B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 UA UA2000106033A patent/UA67769C2/uk unknown
- 1999-04-23 CZ CZ20003981A patent/CZ293977B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 TR TR2000/03149T patent/TR200003149T2/xx unknown
- 1999-04-23 NZ NZ507638A patent/NZ507638A/en unknown
- 1999-04-23 AT AT04023090T patent/ATE372339T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 AT AT99947037T patent/ATE307130T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 DE DE69937077T patent/DE69937077T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 JP JP2000545864A patent/JP3883383B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 ES ES99947038T patent/ES2252975T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 DK DK99947037T patent/DK1073656T3/da active
- 1999-04-23 PL PL99343797A patent/PL343797A1/xx unknown
- 1999-04-23 IL IL13920099A patent/IL139200A0/xx unknown
- 1999-04-23 EP EP99947038A patent/EP1073657B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 IL IL13929799A patent/IL139297A0/xx active IP Right Grant
- 1999-04-23 DE DE69928792T patent/DE69928792T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 RU RU2000127019/04A patent/RU2238271C2/ru active
- 1999-04-23 JP JP2000545865A patent/JP3692034B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 CA CA002329922A patent/CA2329922C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 TR TR2000/03176T patent/TR200003176T2/xx unknown
- 1999-04-23 KR KR1020007012028A patent/KR100650472B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 EE EEP200000664A patent/EE04916B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 EP EP04023090A patent/EP1491542B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 ID IDW20002206A patent/ID26819A/id unknown
- 1999-04-23 HU HU0102313A patent/HUP0102313A3/hu unknown
- 1999-04-23 UA UA2000106034A patent/UA66846C2/uk unknown
- 1999-04-23 AT AT99947038T patent/ATE312101T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 SK SK1491-2000A patent/SK14912000A3/sk unknown
- 1999-04-23 EP EP04023091A patent/EP1491543B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 ES ES99947037T patent/ES2249913T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 AT AT04023091T patent/ATE372340T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-23 HU HU0102425A patent/HUP0102425A3/hu unknown
- 1999-04-23 CA CA002329921A patent/CA2329921A1/en not_active Abandoned
- 1999-04-23 DK DK99947038T patent/DK1073657T3/da active
- 1999-04-23 TR TR2001/02612T patent/TR200102612T2/xx unknown
- 1999-04-23 US US09/319,890 patent/US6313136B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 RU RU2000127020/04A patent/RU2235725C2/ru active
- 1999-04-23 ID IDW20002205A patent/ID27530A/id unknown
- 1999-04-23 DE DE69927803T patent/DE69927803T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-23 US US09/319,973 patent/US6313137B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-23 TR TR2001/02728T patent/TR200102728T2/xx unknown
- 1999-04-23 NZ NZ507639A patent/NZ507639A/en unknown
- 1999-04-23 SI SI9930850T patent/SI1073656T1/sl unknown
- 1999-04-27 MY MYPI99001649A patent/MY121389A/en unknown
- 1999-04-27 MY MYPI99001650A patent/MY121379A/en unknown
- 1999-05-01 SA SA99200064A patent/SA99200064B1/ar unknown
- 1999-05-01 SA SA99200065A patent/SA99200065B1/ar unknown
-
2000
- 2000-10-18 ZA ZA200005796A patent/ZA200005796B/en unknown
- 2000-10-18 ZA ZA200005797A patent/ZA200005797B/en unknown
- 2000-10-23 IL IL139200A patent/IL139200A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-25 IS IS5683A patent/IS5683A/is unknown
- 2000-10-25 IS IS5684A patent/IS5684A/is unknown
- 2000-10-26 IL IL139297A patent/IL139297A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-27 NO NO20005451A patent/NO318203B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-10-27 NO NO20005450A patent/NO317262B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA99200065B1 (ar) | مشتقات الإيمدازو بيريدين Imidazo Pyridine المثبطة لإفراز حمض المعدة | |
| AU752187B2 (en) | Heterocyclic compounds for inhibition of gastric acid secretion, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof | |
| JPWO2002088157A1 (ja) | Ｎ−置換ピラゾール−ｏ−グリコシド誘導体及びそれらを含有する糖尿病治療薬 | |
| NO310415B1 (no) | Galantaminderivater, farmasöytisk sammensetning omfattende samme samt deres anvendelse for fremstilling av et medikament | |
| AU770511B2 (en) | New compounds | |
| JP6850361B2 (ja) | キナーゼを選択的に阻害する化合物及びその使用 | |
| CN101263146A (zh) | 抗感染试剂8-甲氧基-9h-异噻唑并[5,4-b]喹啉-3,4-二酮及相关化合物 | |
| US20040220209A1 (en) | Novel imidazopyridine compounds with therapeutic effect | |
| RU2680138C2 (ru) | Трициклические ингибиторы гиразы | |
| WO2009030106A1 (en) | 7-(4-oximino-3-amino-1-piperidyl)quinolinecarboxylic acid derivatives and their preparation methods | |
| TW384285B (en) | Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline derivatives and novel derivatives therefor | |
| FI79313B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 2-karboxamid-1,8-naftyridinderivat. | |
| AU615934B2 (en) | 7-(2-methyl-4-aminopyrrolidinyl) 4-oxo-naphthyridine and quinoline derivatives | |
| JPS6178784A (ja) | 抗胃液分泌剤としての２‐（ピリジルアルケンスルフイニル）ベンズイミダゾール類のｎ‐置換誘導体類 | |
| SE458117B (sv) | Penemkarboxylsyraestrar, foerfarande foer framstaellning daerav samt farmaceutiska kompositioner daerav | |
| JPWO1990000557A1 (ja) | ５―置換ウリジン誘導体及びその製造中間体 | |
| JPH11180980A (ja) | １−フロイル置換ピペラジン誘導体、それを有効成分とする薬剤およびその製造用中間体 | |
| HK1033457B (en) | Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion | |
| AU2002324402A1 (en) | Novel imidazopyridine compounds with therapeutic effect | |
| HK1036274B (en) | Imidazo (1,2-a) pyridine derivatives for the treatment of gastrointestinal diseases |