RU97113692A - Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств - Google Patents
Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройствInfo
- Publication number
- RU97113692A RU97113692A RU97113692/14A RU97113692A RU97113692A RU 97113692 A RU97113692 A RU 97113692A RU 97113692/14 A RU97113692/14 A RU 97113692/14A RU 97113692 A RU97113692 A RU 97113692A RU 97113692 A RU97113692 A RU 97113692A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- compound
- phenyl
- degenerative disorders
- cerebral degenerative
- Prior art date
Links
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title claims 5
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 title claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 2- (pyrrolidin-1 -yl) ethoxy Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Применение соединений общей формулы I
в которой R1, R4 и R5 в отдельности представляют водород, гидрокси, галоген, трифторметил, низший алкил, низший алкокси или (третичный амино)(низший алкокси); R2 и R3 представляют в отдельности водород или низший алкил, или в виде их фармацевтически приемлемой соли в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств, например болезни Альцгеймера.
в которой R1, R4 и R5 в отдельности представляют водород, гидрокси, галоген, трифторметил, низший алкил, низший алкокси или (третичный амино)(низший алкокси); R2 и R3 представляют в отдельности водород или низший алкил, или в виде их фармацевтически приемлемой соли в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств, например болезни Альцгеймера.
2. Применение по п.1, в котором указанное соединение имеет общую формулу III:
где R1, R2, R3, R4 и R5 каждый имеет значение, указанное в п.1.
где R1, R2, R3, R4 и R5 каждый имеет значение, указанное в п.1.
3. Применение по п.1 или 2, в котором R1 представляет собой низший алкокси, предпочтительно, метокси.
4. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором R2 представляет собой низший алкил, предпочтительно метил.
5. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором R3 представляет собой низший алкил, предпочтительно метил.
6. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором R4 представляет собой водород.
7. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором R5 представляет собой (третичный амино)(низший алкокси), предпочтительно 2-(пирролидин-1 -ил)этокси.
8. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанное соединение представляет собой стереоизомер, например изолированный d- или l-энантиомер.
9. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанное соединение представляет собой изолированный l-энантиомер.
10. Применение по п.1, в котором указанное соединение представляет собой 3,4-транс-2.2-диметил-3-фенил-4-[4-(2-(пирролидин-1-ил)этокси)фенил)] -7-метоксихроман.
11. Применение по предыдущему пункту, в котором указанное соединение представляет собой изолированный d- или l-энантиомер 3,4-транс-2.2-диметил-3-фенил-4-[4-(2-(пирролидин-1-ил)этокси)фенил)]-7-метоксихромана.
12. Применение по п. 11, в котором указанное соединение представляет собой 1-3,4-транс-2.2-диметил-3-фенил-4-[4-(2-(пирролидин-1- ил)этокси)фенил)]-7-метоксихроман.
13. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанная композиция находится в форме, подходящей для перорального применения.
14. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанное соединение применяют в виде дозы в диапазоне от приблизительно 0,001 до 75, предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 0,01 до 75, более предпочтительно, в диапазоне от приблизительно 0,01 до 50, и особенно, в диапазоне от приблизительно 0,1 до 25 мг/кг массы пациента в день.
15. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанную композицию применяют один или более раз в день или неделю.
16. Применение по любому одному из предыдущих пунктов, в котором указанная композиция находится в форме дермального имплантата.
17. Способ лечения и профилактики церебральных дегенеративных расстройств, например болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединений формулы I, как заявлено для использования в любом из предшествующих пунктов использования, или его фармацевтически приемлемой соли в количестве, достаточном для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств, например болезни Альцгеймера.
18. Способ лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств, например болезни Альцгеймера, причем способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы I или его соли и фармацевтически приемлемых композиций, содержащих такое соединение, пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
19. Любой новый признак или комбинация признаков, описанные здесь.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK0068/95 | 1995-01-20 | ||
| DK0776/95 | 1995-06-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97113692A true RU97113692A (ru) | 1999-07-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95122775A (ru) | Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения | |
| KR960700708A (ko) | 3,4-디아릴크로만을 이용한 뼈 손실의 억제방법(methdos for inhibiting bone loss with 3,4-diarylchroman) | |
| DK1227806T3 (da) | Farmaceutisk præparat indeholdende tolterodin og dets anvendelse | |
| ES2295609T3 (es) | Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor. | |
| DE69324466D1 (de) | L-dopa Ester-enthaltende Zusammensetzung | |
| RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
| RU96115938A (ru) | Использование производных 2,3-диарил-1-бензопирана для производства медикамента в лечении и предотвращении потерь костей и остеопороза | |
| ZA922910B (en) | Heterocylic pharmaceutical compounds preparation and use | |
| RU98103388A (ru) | (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение | |
| EP0743065A3 (en) | Vanadium compounds for inhibiting bone loss | |
| BG106180A (en) | Pharmaceutical composition containing sibutramine and orlistat | |
| ZA935045B (en) | Pharmacologically active alfa-(tertiary-aminomethyl)-ben-zenemethanol derivatives | |
| RU97113692A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики церебральных дегенеративных расстройств | |
| MY133438A (en) | Morpholinobenzamide salts | |
| RU99118510A (ru) | Композиция для лечения или предупреждения рака простаты | |
| JP2002541190A (ja) | 気分障害治療用医薬を製造するためのオサネタントの使用 | |
| RU97113700A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики ожирения | |
| RU97113495A (ru) | Применение 3,4-дифенил хроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики идиопатической или физиологической гинекомастии | |
| IL115376A (en) | Pharmaceutical compositions comprising estramustine | |
| RU97113694A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для сосудорасширяющего лечения или профилактики | |
| RU98114985A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для производства фармацевтического состава для лечения или профилактики симптомов менопаузы | |
| RU97113497A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики гинекологических заболеваний | |
| RU97113474A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики гиперлипопротеинемии, гипертриглицеридемии, гиперлипидемии или гиперхолестеринемии или артериосклероза или для антикоагуляционного лечения | |
| ATE219675T1 (de) | Pharmazeutische zubereitung zur behandlung sogenannter rastloser beine | |
| KR890014116A (ko) | 고혈압치료 혼합물 |