RU96115938A - Использование производных 2,3-диарил-1-бензопирана для производства медикамента в лечении и предотвращении потерь костей и остеопороза - Google Patents
Использование производных 2,3-диарил-1-бензопирана для производства медикамента в лечении и предотвращении потерь костей и остеопорозаInfo
- Publication number
- RU96115938A RU96115938A RU96115938/14A RU96115938A RU96115938A RU 96115938 A RU96115938 A RU 96115938A RU 96115938/14 A RU96115938/14 A RU 96115938/14A RU 96115938 A RU96115938 A RU 96115938A RU 96115938 A RU96115938 A RU 96115938A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- separately
- branched chain
- normal
- compound
- patient
- Prior art date
Links
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title claims 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 6
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 claims 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000002980 Hyperparathyroidism Diseases 0.000 claims 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 claims 1
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 claims 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 claims 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ для уменьшения разрежения кости у больного, предусматривающий введение больному при необходимости эффективного количества смеси, отличающийся тем, что эффективное количество смеси состоит из соединения формулы
или его фармацевтически приемлемой соли, где: каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1 - C17 - алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2 - C18 - ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2 - C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормальной или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n- целое число от 1 до 6,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
или его фармацевтически приемлемой соли, где: каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1 - C17 - алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2 - C18 - ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2 - C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормальной или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n- целое число от 1 до 6,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH или C1 - C4 алкоксигруппой.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 - это H или OH.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 - это H или OH.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R4 и R5 в отдельности - это метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор, -бутил или трет. -бутил; или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют пяти- или шестичленное кольцо.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что R3 является
или
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности - это H или OH.
или
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности - это H или OH.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что вышеупомянутое соединение является
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности
- это H или OH, и R3 является
или
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что он используется, когда упомянутое разрежение кости возникает в результате остеопороза, болезни Педжета, гиперкальцемии злокачественного характера или гиперпаратиреоза.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности
- это H или OH, и R3 является
или
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что он используется, когда упомянутое разрежение кости возникает в результате остеопороза, болезни Педжета, гиперкальцемии злокачественного характера или гиперпаратиреоза.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что он используется, когда упомянутым больным является женщина в постменопаузе.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая смесь находится в форме, подходящей для введения через рот.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутое соединение вводится в дозе 0,1 - 5,0 мг/кг веса больного/день.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упомянутая смесь вводится с интервалами от дня до недели.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая смесь находится в форме подкожно вводимого имплантата.
16. Способ лечения остеопороза, заключающийся в введении больному лекарственного соединения, отличающийся тем, что вводят соединение формулы
или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, где: каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, или C2-С18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормально или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем в количестве, достаточном для подавления резорбции костного вещества.
или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, где: каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, или C2-С18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормально или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем в количестве, достаточном для подавления резорбции костного вещества.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что каждый из R4 и R5 в отдельности является метилом, этилом, пропилом, изопропилом, бутилом, изобутилом, втор. -бутилом или трет.-бутилом; или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют пяти или шестичленное кольцо.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что R3 является
или
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что упомянутым соединением является
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности - это H или OH, и R3 является
или
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что он используется, когда упомянутым больным является женщина в постменопаузе.
или
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что упомянутым соединением является
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что каждый из R1 и R2 в отдельности - это H или OH, и R3 является
или
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что он используется, когда упомянутым больным является женщина в постменопаузе.
22. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2-C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от одного до 18 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
для приготовления фармацевтической смеси для уменьшения разрежения кости у больного, страдающего разрежением кости или рискующего этим заболеть.
или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2-C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от одного до 18 углеродных атомов, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
для приготовления фармацевтической смеси для уменьшения разрежения кости у больного, страдающего разрежением кости или рискующего этим заболеть.
23. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2-C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормальной или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
для приготовления фармацевтической смеси для лечения больного, страдающего от остеопороза.
или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый из R1 и R2 в отдельности является H, OH, C1-C17-алкоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью, C2-C18-ацилоксигруппой с нормальной или разветвленной цепью или C2-C18-алкоксикарбонилом с нормальной или разветвленной цепью; и
R3 является
где каждый из R4 и R5 в отдельности является алкилом с нормальной или разветвленной цепью, содержащим от одного до 18 атомов углерода, или R4 и R5 вместе с атомом азота образуют кольцо от трех- до десятичленного, и n - целое число от 1 до 6,
для приготовления фармацевтической смеси для лечения больного, страдающего от остеопороза.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/175,899 US5389646A (en) | 1993-12-30 | 1993-12-30 | Methods for treatment and prevention of bone loss using 2,3-benzopyrans |
| US08/175,899 | 1993-12-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96115938A true RU96115938A (ru) | 1998-10-27 |
| RU2166316C2 RU2166316C2 (ru) | 2001-05-10 |
Family
ID=22642125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96115938/14A RU2166316C2 (ru) | 1993-12-30 | 1994-12-14 | Способ для лечения и предупреждения разрежения кости и остеопороза и соединения для него |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5389646A (ru) |
| KR (1) | KR100213963B1 (ru) |
| CN (1) | CN1142767A (ru) |
| AU (1) | AU701411B2 (ru) |
| CA (1) | CA2180178C (ru) |
| CZ (1) | CZ192396A3 (ru) |
| FI (1) | FI962685A7 (ru) |
| HU (1) | HUT75705A (ru) |
| NO (1) | NO962752L (ru) |
| RU (1) | RU2166316C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995017892A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5407955A (en) * | 1994-02-18 | 1995-04-18 | Eli Lilly And Company | Methods for lowering serum cholesterol and inhibiting smooth muscle cell proliferation, restenosis, endometriosis, and uterine fibroid disease |
| US5637598A (en) * | 1994-11-18 | 1997-06-10 | Eli Lilly And Company | Methods of inhibiting bone loss |
| WO1997048694A1 (en) | 1996-06-20 | 1997-12-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compounds and methods for providing pharmacologically active preparations and uses thereof |
| US6043269A (en) * | 1996-10-28 | 2000-03-28 | Novo Nordisk A/S | cis-3,4-chroman derivatives useful in the prevention or treatment of estrogen related diseases or syndromes |
| US7005428B1 (en) | 1998-06-11 | 2006-02-28 | Endorecherche, Inc. | Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors |
| US6465445B1 (en) * | 1998-06-11 | 2002-10-15 | Endorecherche, Inc. | Medical uses of a selective estrogen receptor modulator in combination with sex steroid precursors |
| US6876427B2 (en) | 2001-09-21 | 2005-04-05 | 3M Innovative Properties Company | Cholesteric liquid crystal optical bodies and methods of manufacture and use |
| US8080675B2 (en) | 2004-09-21 | 2011-12-20 | Marshall Edwards, Inc. | Chroman derivatives, medicaments and use in therapy |
| ATE532777T1 (de) * | 2004-09-21 | 2011-11-15 | Marshall Edwards Inc | Substituierte chromanderivate, medikamente und anwendungen in der therapie |
| MX2012014431A (es) | 2010-06-10 | 2013-02-26 | Aragon Pharmaceuticals Inc | Modulares del receptor de estrogenos y usos de los mismos. |
| US9663484B2 (en) | 2010-11-01 | 2017-05-30 | Mei Pharma, Inc. | Isoflavonoid compounds and methods for the treatment of cancer |
| MX357496B (es) | 2011-12-14 | 2018-07-11 | Seragon Pharmaceuticals Inc | Moduladores del receptor de estrógenos fluorados y sus usos. |
| CN107427003B (zh) | 2015-02-02 | 2023-01-31 | 梅制药公司 | 联合治疗 |
| CN104926776B (zh) * | 2015-07-06 | 2018-05-25 | 江南大学 | 4-苯甲酰亚甲基黄烷类衍生物的绿色合成方法 |
| DK3368519T3 (da) | 2015-10-27 | 2022-05-23 | Sun Pharma Advanced Res Co Ltd | Hidtil ukendte, heterocykliske antiøstrogener |
| EP4003525A1 (en) | 2019-07-22 | 2022-06-01 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd | Selective estrogen receptor degrader |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1518002C3 (de) * | 1965-01-02 | 1975-01-23 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Isoflavane und Isoflavene und Verfahren zu Ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel |
| US4210644A (en) * | 1978-02-23 | 1980-07-01 | The Johns Hopkins University | Male contraception |
| US4489056A (en) * | 1982-06-30 | 1984-12-18 | Merck & Co., Inc. | Acid anhydrides as rate controlling agent for the erosion of polymers which latter polymers have beneficial substances dispersed throughout their matrix or where the polymer matrix surrounds the beneficial substance |
| JPS60132976A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 新規３−フエニル−４ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン誘導体 |
| US4644012A (en) * | 1983-12-21 | 1987-02-17 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Treatment for osteoporosis |
| US5254568A (en) * | 1990-08-09 | 1993-10-19 | Council Of Scientific & Industrial Research | Benzopyrans as antiestrogenic agents |
| JP3502403B2 (ja) * | 1991-12-16 | 2004-03-02 | アベンティス ファーマ株式会社 | 骨吸収抑制剤 |
| US5280040A (en) * | 1993-03-11 | 1994-01-18 | Zymogenetics, Inc. | Methods for reducing bone loss using centchroman derivatives |
-
1993
- 1993-12-30 US US08/175,899 patent/US5389646A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-14 CN CN94194925A patent/CN1142767A/zh active Pending
- 1994-12-14 FI FI962685A patent/FI962685A7/fi unknown
- 1994-12-14 CZ CZ961923A patent/CZ192396A3/cs unknown
- 1994-12-14 WO PCT/US1994/014568 patent/WO1995017892A1/en not_active Ceased
- 1994-12-14 CA CA002180178A patent/CA2180178C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 HU HU9601786A patent/HUT75705A/hu unknown
- 1994-12-14 AU AU14039/95A patent/AU701411B2/en not_active Ceased
- 1994-12-14 RU RU96115938/14A patent/RU2166316C2/ru not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-06-28 NO NO962752A patent/NO962752L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-06-29 KR KR1019960703521A patent/KR100213963B1/ko not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96115938A (ru) | Использование производных 2,3-диарил-1-бензопирана для производства медикамента в лечении и предотвращении потерь костей и остеопороза | |
| RU95122775A (ru) | Способ уменьшения потерь костной ткани, способ лечения остеопороза и применение соединения | |
| KR960700708A (ko) | 3,4-디아릴크로만을 이용한 뼈 손실의 억제방법(methdos for inhibiting bone loss with 3,4-diarylchroman) | |
| US20030078213A1 (en) | Treatment of migraine | |
| RU2003130058A (ru) | Комбинации, включающие антидиарейный агент и эпотилон или производные эпотилона | |
| RU93051780A (ru) | Композиции с контролируемым высвобождением, содержащие оксикодон, способ снижения ежедневных доз препаратов, содержащих оксикодон | |
| RU2000113729A (ru) | Гетероциклические соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты, способы их получения и их фармацевтические компоозиции | |
| RU94046316A (ru) | Применение высокоэффективных фосфонатов при изготовлении лекарственных средств для лечения остеопороза | |
| GB1583661A (en) | Tumour antidote | |
| MY125662A (en) | Pharmaceutical formulations containing darifenacin | |
| RU95117097A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ДИДЕЗОКСИ-АНАЛОГОВ НУКЛЕОЗИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, β -Z-5-ФТОР-2',3'-ДИДЕЗОКСИЦИТОЗИН И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ | |
| RU2166316C2 (ru) | Способ для лечения и предупреждения разрежения кости и остеопороза и соединения для него | |
| RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| EP0544760B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing 5-difluoromethoxy-2- (3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl] benzimidazole and an anti-helicobacter agent for the treatment of gastrointestinal disorders | |
| RU98103388A (ru) | (r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1н-1,4-диазепин-6-ил)-2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение | |
| ZA922910B (en) | Heterocylic pharmaceutical compounds preparation and use | |
| RU96103685A (ru) | 1,2,5-тиадиазольные производные индолилалкил-пиридинил- и пиримидинил-пиперазинов, способ лечения или предотвращения развития сосудистой головной боли и фармацевтическая композиция | |
| OA07029A (fr) | Le chlorure de gallium, nouveau médicament anti-cancéreux. | |
| RU2003126170A (ru) | Способы введения аналогов эпотилона при лечения рака | |
| JP2001508769A (ja) | アレンドロン酸塩及び胃排出を促進する薬剤を含有する医薬組成物 | |
| US7338955B1 (en) | Medicament for treatment of neuropathies | |
| HUP0203790A2 (hu) | (6-Metoxi-2-naftil)-ecetsav prodrugokat tartalmazó gyógyszerkészítmények alkalmazása gyulladás kezelésére | |
| MY103293A (en) | N-imidazolyl derivatives of bicyclic compounds useful in medicine | |
| RU2004116067A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие макролиды |