RU2720168C2 - Держатель шприца и автоматическое инъекционное устройство - Google Patents
Держатель шприца и автоматическое инъекционное устройство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2720168C2 RU2720168C2 RU2017146127A RU2017146127A RU2720168C2 RU 2720168 C2 RU2720168 C2 RU 2720168C2 RU 2017146127 A RU2017146127 A RU 2017146127A RU 2017146127 A RU2017146127 A RU 2017146127A RU 2720168 C2 RU2720168 C2 RU 2720168C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syringe
- holder
- housing
- injection device
- flexible
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 16
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 15
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 15
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 14
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 6
- -1 naked and cDNAs) Chemical class 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 5
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 4
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 4
- 102100024952 Protein CBFA2T1 Human genes 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 229940124213 Dipeptidyl peptidase 4 (DPP IV) inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 2
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 239000003603 dipeptidyl peptidase IV inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 2
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 2
- MSFZPBXAGPYVFD-NFBCFJMWSA-N (2r)-2-amino-3-[1-[3-[2-[2-[2-[4-[[(5s)-5,6-diamino-6-oxohexyl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropanoic acid Chemical compound NC(=O)[C@@H](N)CCCCNCCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCN1C(=O)CC(SC[C@H](N)C(O)=O)C1=O MSFZPBXAGPYVFD-NFBCFJMWSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 108020004491 Antisense DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- URRAHSMDPCMOTH-LNLFQRSKSA-N Denagliptin Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](C[C@H](F)C1)C#N)C1=CC=C(F)C=C1 URRAHSMDPCMOTH-LNLFQRSKSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 1
- 208000000563 Hyperlipoproteinemia Type II Diseases 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010057186 Insulin Glargine Proteins 0.000 description 1
- COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N Insulin glargine Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102100024640 Low-density lipoprotein receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical compound CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 206010045261 Type IIa hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229960004733 albiglutide Drugs 0.000 description 1
- OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N albiglutide Chemical compound O=C(O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1(N=CNC=1))CCC(=O)O)C(O)C)CC2(=CC=CC=C2))C(O)C)CO)CC(=O)O)C(C)C)CO)CO)CC3(=CC=C(O)C=C3))CC(C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)N)C)C)CCCCN)CCC(=O)O)CC4(=CC=CC=C4))C(CC)C)C)CC=6(C5(=C(C=CC=C5)NC=6)))CC(C)C)C(C)C)CCCCN)CCCNC(=N)N OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004539 alirocumab Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 1
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 1
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229950010300 denagliptin Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 229960005175 dulaglutide Drugs 0.000 description 1
- 108010005794 dulaglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950003468 dupilumab Drugs 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- 201000001386 familial hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229960002869 insulin glargine Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229940098262 kynamro Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 108091060283 mipomersen Proteins 0.000 description 1
- OSGPYAHSKOGBFY-KMHHXCEHSA-A mipomersen sodium Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].N1([C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2CO)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)C=C(C)C(N)=NC1=O OSGPYAHSKOGBFY-KMHHXCEHSA-A 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 108700027806 rGLP-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229950006348 sarilumab Drugs 0.000 description 1
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 description 1
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 description 1
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 description 1
- 108010060325 semaglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950011186 semaglutide Drugs 0.000 description 1
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 description 1
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940036220 synvisc Drugs 0.000 description 1
- WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N taspoglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N 0.000 description 1
- 108010048573 taspoglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950007151 taspoglutide Drugs 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940007428 victoza Drugs 0.000 description 1
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 description 1
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
- A61M5/2033—Spring-loaded one-shot injectors with or without automatic needle insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/31571—Means preventing accidental administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
- A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
- A61M5/3204—Needle cap remover, i.e. devices to dislodge protection cover from needle or needle hub, e.g. deshielding devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
- A61M2005/2006—Having specific accessories
- A61M2005/2013—Having specific accessories triggering of discharging means by contact of injector with patient body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/3157—Means providing feedback signals when administration is completed
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к держателю шприца для поддержки осевого положения шприца относительно корпуса автоматического инъекционного устройства. Держатель шприца содержит: выступающую часть, которая выступает из держателя шприца в дистальном направлении, и гибкую часть, которая примыкает в осевом направлении к выступающей части и которая выполнена с возможностью смещения по оси шприца в дистальном направлении внутри корпуса. Изобретение также относится к автоматическому инъекционному устройству (1). 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к держателю шприца и к автоматическому инъекционному устройству.
Предпосылки изобретения
Введение инъекции - это процесс, который связан с рядом рисков и трудностей для пользователей и профессиональных медицинских работников, как в эмоциональном, так и в физическом плане. Инъекционные устройства обычно делятся на две категории - ручные устройства и автоматические инъекционные устройства. В обычном ручном устройстве для перемещения лекарственного препарата по игле необходимо прикладывать ручное усилие. Это обычно осуществляют посредством поршня, на который непрерывно нажимают во время инъекции. С этим подходом связано множество недостатков. Например, если поршень отпускают преждевременно, инъекция прекратится, и предполагаемая доза может быть не доставлена. Кроме того, усилие, которое требуется приложить для проталкивания поршня, может быть слишком большим (например, если пользователь является пожилым человеком или ребенком). А также для выравнивания инъекционного устройства, введения инъекции и удержания инъекционного устройства неподвижно во время инъекции может потребоваться умение, которого у некоторых пациентов может не быть.
Автоматические инъекционные устройства могут быть одноразовыми или многоразовыми устройствами и нацелены на облегчение самостоятельного осуществления инъекций пациентами. Традиционное автоматическое инъекционное устройство может полностью или частично заменить действия, связанные с парентеральной доставкой лекарственного средства из ручного устройства. Как правило, такие действия включают удаление защитной крышки шприца, введение иглы, обеспечение усилия для введения инъекции и, возможно, удаления и прикрытия использованной иглы.
Остается потребность в держателе шприца в автоматическом инъекционном устройстве и в усовершенствованном автоматическом инъекционном устройстве, содержащем такой держатель шприца, чтобы автоматическое инъекционное устройство и его компоненты, в частности, шприц, надежно располагались внутри корпуса.
Сущность изобретения
Целью настоящего изобретения является предоставление держателя шприца и усовершенствованного автоматического инъекционного устройства с таким держателем шприца.
Цель достигается посредством держателя шприца по пункту 1 формулы изобретения и посредством автоматического инъекционного устройства по пункту 12 формулы изобретения.
Примеры варианта осуществления настоящего изобретения изложены в зависимых пунктах формулы изобретения.
Один аспект настоящего изобретения относится к держателю шприца для поддержки осевого положения шприца относительно корпуса автоматического инъекционного устройства, причем держатель шприца содержит выступающую часть, которая выступает из держателя шприца в дистальном направлении, и гибкую часть, которая примыкает в осевом направлении к выступающей части и которая выполнена с возможностью смещения шприца по оси в дистальном направлении внутри корпуса.
Держатель шприца обеспечивает надежное расположение шприца внутри корпуса. В частности, шприц расположен внутри корпуса, менее подверженного поломкам и повреждениям и допускающего компенсацию допуска. Держатель шприца дополнительно обеспечивает смещение шприца вперед к переднему упору и тем самым обеспечивает введение иглы всегда до полной глубины введения. В частности, шприц не перемещается назад под воздействием прокалываемой кожи. Кроме того, держатель шприца позволяет использовать шприцы отличающихся вследствие производственных допусков длин в одном корпусе.
В иллюстративном варианте осуществления гибкая часть выполнена с возможностью размещения шприцев, имеющих отличающиеся длины. Иными словами, гибкая часть обеспечивает надежное расположение посредством компенсации отличающихся длин шприцев. В частности, гибкая часть выполнена с возможностью компенсации отклонений длины шприца максимум на 5%, в частности на 3%. Например, держатель шприца вмещает +/- 1,5 мм длины шприца для шприца длиной 50 мм.
При окончательной установке шприца в корпус автоматического инъекционного устройства после того, как шприц был вставлен и перемещен в свое положение окончательной установки внутри корпуса, гибкая часть, также называемая эластичным ограничителем обратного хода, отклоняется в осевом направлении и, таким образом, обеспечивает осевое усилие на шприце для смещения его вперед и предотвращает, таким образом, его осевое перемещение во время хранения, транспортировки, падения и использования. Гибкая часть имеет размеры, соответствующие допускам как шприца, так и автоматического инъекционного устройства, в частности, корпуса, при этом ограничивая перемещение шприца во время падения, чтобы предотвратить выход содержимого шприца. Жесткость гибкой части приспособлена для обеспечения минимального усилия, необходимого для удерживания шприца при хранении, транспортировке, падении и использовании, с тем чтобы не подвергать чрезмерному давлению фланец шприца, например, рискуя разрушить стекло.
В иллюстративном варианте осуществления гибкая часть выполнена в виде перемычки, в виде гибкой балки или в виде пружинного рычага. Кроме того, гибкая часть представляет собой конструкцию в форме меандра, в форме гармошки, в форме лабиринта, U-образной формы, V-образной формы, W-образной формы или S-образной формы. В частности, гибкая часть имеет конструкцию в форме гармошки или в форме лабиринта, которая должна поддерживаться в разжатом состоянии и образовывать упор для шприца для компенсации отличающихся длин шприцев. Кроме того, гибкая часть может быть подвергнута давлению при установке шприца вследствие отличающихся длин шприцев для избежания или по меньшей мере сведения к минимуму риска повреждений. Например, при установке шприц поддерживается и удерживается несущим элементом шприца на его дистальном конце, причем проксимальный конец шприца, то есть фланец, выступает за проксимальный конец несущего элемента шприца таким образом, что гибкая часть, входя в зацепление с фланцем, отклоняется и дополнительно подвергается давлению в осевом направлении назад, чтобы длина шприца могла быть компенсирована.
Кроме того, гибкая часть может быть выполнена из упругого материала. Гибкая часть выполнена с возможностью обеспечения приемлемой прочности на сжатие, а также прочности на изгиб. В частности, гибкая часть может быть выполнена из соответствующего упругого материала, например пластика, и/или с соответствующей конструкцией, например, горизонтальных и вертикальных перемычек и ребер. Кроме того, выступающая часть прочнее гибкой части, например пластик выступающей части более прочный, чем пластик гибкой части.
Кроме того, упругая гибкая часть может быть выполнена в виде многократно изогнутой дуги из упругого материала, причем по меньшей мере один конец многократно изогнутой дуги крепится к держателю шприца, а наружный свободный конец многократно изогнутой дуги находится в соприкосновении с фланцем шприца. Гибкая часть проходит по оси в дистальном направлении.
В иллюстративном варианте осуществления гибкая часть расположена дистально на держателе шприца. Таким образом, дистальная гибкая часть удерживает шприц в требуемом положении. Дистальный конец дистальной гибкой части является свободным концом. Противоположный проксимальный конец дистальной гибкой части примыкает к выступающей части. Кроме того, по окружности фланца шприца может быть расположено более одной гибкой части, таким образом, шприц надежно удерживается в требуемом положении.
Кроме того, гибкая часть образована неотделимо с выступающей частью таким образом, что гибкая часть отклоняется в осевом направлении назад к выступающей части, когда шприц устанавливается или перемещается назад. В частности, для технологичности гибкая часть может быть отлита за одно целое с держателем шприца, например, может быть изготовлена в пресс-форме для литья под давлением посредством литья под давлением из пластика.
Кроме того, держатель шприца может содержать несколько выступающих частей с прилегающими гибкими частями, которые взаимодействуют с фланцем шприца для обеспечения компенсации длины или демпфирования и ограничения осевого перемещения шприцев меньшего размера назад, когда шприц установлен на своем месте внутри корпуса. Кроме того, гибкие части могут быть расположены по окружности фланца шприца, таким образом, шприц надежно удерживается в требуемом положении.
В еще одном варианте осуществления на держателе шприца дистально расположены по меньшей мере две гибкие части. По меньшей мере две гибкие части расположены противоположно друг другу. Может быть предусмотрено более двух гибких частей, и они могут быть симметрично расположены на держателе шприца. Гибкие части выполнены с возможностью обеспечения надежной осевой опоры и позиционировании шприца в требуемом положении относительно корпуса в обратном направлении. Таким образом, уменьшается риск поломки.
Согласно другому аспекту изобретения автоматическое инъекционное устройство содержит держатель шприца, как описано выше, и корпус, причем корпус содержит такой держатель шприца.
В собранном состоянии гибкая часть и фланец шприца контактируют друг с другом и прижаты друг к другу, чтобы шприц был надежно установлен в требуемое положение.
В иллюстративном варианте осуществления гибкая часть прикреплена к выступающей части дистально. В частности, гибкая часть смещена в дистальном направлении.
В иллюстративном варианте осуществления держатель шприца содержит по меньшей мере две жесткие выступающие части, например, жесткие рычаги, причем каждый жесткий рычаг содержит одну гибкую часть. В частности, два жестких рычага выполнены в виде внутренних рычагов, которые проходят внутрь от проксимальной внешней части корпуса, например, проксимального конца, в корпус.
В частности, корпус содержит переднюю часть и заднюю часть, причем гибкая часть расположена на задней части. Задняя часть содержит проксимальный конец, из которого внутрь выдвинуты жесткие рычаги. Таким образом, гибкая часть расположена на дистальном конце жестких рычагов.
Кроме того, корпус содержит проксимальный конец, который больше проксимального отверстия корпуса. Таким образом, проксимальный конец задней части располагается на краю проксимального отверстия передней части, чтобы закрыть корпус проксимально.
Дополнительный объем применимости настоящего изобретения станет очевидным из подробного описания, приведенного ниже. Однако следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, представляя примерные варианты осуществления изобретения, приводятся исключительно в иллюстративных целях, поскольку из этого подробного описания специалисты в области техники смогут без труда вывести различные изменения и модификации в пределах объема и сущности изобретения.
Краткое описание графических материалов
Настоящее изобретение станет более понятным из подробного описания, приведенного ниже, и сопровождающих графических материалов, которые приведены исключительно в иллюстративных целях и, следовательно, не ограничивают настоящее изобретение, и на которых:
на фиг. 1 показан схематический частичный разрез в перспективе иллюстративного варианта осуществления автоматического инъекционного устройства,
на фиг. 2 показан схематический вид в перспективе иллюстративного варианта осуществления части корпуса, содержащей держатель шприца, со стороны внутреннего конца,
на фиг. 3 показан схематический вид в перспективе иллюстративного варианта осуществления части корпуса, содержащей держатель шприца, со стороны проксимального конца,
на фиг. 4 показан схематический вид в перспективе иллюстративного варианта осуществления отдельного цельного держателя шприца и отдельной цельной задней части,
на фиг. 5 показан схематический вид в продольном разрезе иллюстративного варианта осуществления части корпуса, содержащей держатель шприца,
на фиг. 6 показан схематический вид сбоку части корпуса, содержащей держатель шприца,
на фиг. 7А-7С показан схематический вид разных иллюстративных вариантов осуществления гибкой части держателя шприца,
на фиг. 8 показан схематический вид сбоку иллюстративного варианта осуществления части корпуса, содержащей держатель шприца,
на фиг. 9 показан покомпонентный вид задней части и передней части корпуса, и
на фиг. 10 показан схематический вид в перспективе иллюстративного варианта осуществления держателя шприца и шприца в собранном состоянии.
Соответствующие части на всех фигурах обозначены одинаковыми ссылочными позициями.
Подробное описание
На фиг. 1 показан схематический частичный разрез в перспективе иллюстративного варианта осуществления автоматического инъекционного устройства 1 в состоянии после сборки.
Автоматическое инъекционное устройство 1 содержит корпус 2, содержащий переднюю часть 2.1 в форме рукава и заднюю часть 2.2. В качестве альтернативы корпус 2 может быть выполнен в виде цельного корпуса (не показан).
Корпус 2 выполнен с возможностью удерживания шприца 3, например, стеклянного шприца. Шприц 3 может быть предварительно заполненным шприцем, содержащим жидкий лекарственный препарат M, и содержать иглу 4, расположенную на дистальном конце. В другом иллюстративном варианте осуществления шприц 3 может быть картриджем, который содержит лекарственный препарат M и входит в зацепление со съемной иглой (например, при помощи резьбы, защелок, трения и т. д.). В показанном примерном варианте осуществления шприц 3 удерживается в корпусе 2 и поддерживается в нем на его проксимальном конце держателем 15 шприца, описанным ниже.
Автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит защитный колпачок 5 для иглы, который присоединяется к игле 4. Например, защитный колпачок 5 иглы соединен с иглой 4 с возможностью отсоединения. Защитным колпачком 5 для иглы может быть резиновый колпачок для иглы или жесткий колпачок для иглы, в состав которого входит резина и полностью или частично пластиковая оболочка.
Пробка 6 предназначена для уплотнения шприца 3 в проксимальном направлении Р и для вытеснения лекарственного препарата M, содержащегося в шприце 3, через иглу 4.
Автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит кожух 7 для иглы в форме рукава. В иллюстративном варианте осуществления кожух 7 для иглы телескопически соединен с корпусом 2 и может перемещаться из выдвинутого положения относительно корпуса 2, в котором игла 4 закрыта, в убранное положение относительно корпуса 2, в котором игла 4 открыта. Кроме того, пружина 8 кожуха выполнена с возможностью смещения кожуха 7 для иглы в дистальном направлении D относительно корпуса 2.
Приводная пружина 9 в форме нажимной пружины расположена внутри проксимальной части корпуса 2, в частности, задней части 2.2. Поршень 10 служит для того, чтобы направлять усилие приводной пружины 9 на пробку 6. В иллюстративном варианте осуществления поршень 10 полый, и приводная пружина 9 расположена внутри поршня 10, смещая поршень 10 в дистальном направлении D относительно задней части 2.2. В другом иллюстративном варианте осуществления поршень 10 может быть цельным, и приводная пружина 9 может входить в зацепление с проксимальным концом поршня 10. Также приводная пружина 9 может быть обмотана вокруг наружного диаметра поршня 10 и проходить внутри шприца 3.
Кроме того, автоматическое инъекционное устройство 1 содержит крышку 11, которая может быть расположена с возможностью удаления на дистальном конце корпуса 2, в частности, на дистальном конце передней части 2.1. Крышка 11 может содержать приспособления 11.1 для захвата, способствующие удалению крышки 11, например, путем проворачивания и/или оттягивания крышки 11 относительно корпуса 2. Крышка 11 также может содержать элемент 11.2 для захвата, например, шип, крючок, зауженный участок и т. д., предназначенный для зацепления с защитным колпачком 5 для иглы, корпусом 2 и/или кожухом 7 для иглы. Например, защитный колпачок 5 для иглы присоединяется к колпачку 11 таким образом, что когда крышка 11 удаляется, защитный колпачок 5 для иглы также удаляется с иглы 4.
Механизм 12 высвобождения поршня предназначен для предотвращения высвобождения поршня 10 перед нажатием на кожух 7 для иглы и для высвобождения поршня 10 после достаточного нажатия на кожух 7 для иглы.
В иллюстративном варианте осуществления автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит по меньшей мере один звуковой индикатор 13 для создания звуковой обратной связи для пользователя или пациента, указывающий, что доставка лекарственного препарата завершена. Иными словами: Звуковой индикатор 13 выполнен с возможностью указания пользователю или пациенту того, что была израсходована вся доза лекарственного препарата M. Звуковой индикатор 13 выполнен, например, в виде имеющей два устойчивых положения пружины и содержится в задней части 2.2.
Чтобы обеспечить точную поддержку шприца 3 во время и после сборки, автоматическое инъекционное устройство 1 содержит несущий элемент 16, выполненный с возможностью установки и удерживания шприца 3 внутри корпуса 2 в прямом или дистальном направлении D.
Механизм 14 предварительного запирания кожуха выполнен с возможностью предотвращения вдавливания кожуха 7 для иглы, когда крышка 11 находится на своем месте, что позволяет избежать непреднамеренной активации автоматического инъекционного устройства 1, например, если его роняют во время транспортировки или упаковки и т. д.
Из-за производственных допусков шприцы 3 могут иметь переменную длину L. Таким образом, фланец 3.1 шприца 3 выступает за несущий элемент 16 в проксимальном направлении P. Чтобы поддерживать осевое положение шприца 3 относительно корпуса 2 после установки, в частности, при хранении, транспортировке и обычном использовании, держатель 15 шприца содержит одну или несколько гибких частей 15.1, смещенных в осевом направлении, для размещения шприцев 3, имеющих отличающиеся длины L. Гибкие части 15.1 выполнены с возможностью смещения по оси шприца 3 в дистальном направлении D внутри корпуса 2 и компенсации разброса длины L шприца 3 в дистальном направлении D. В частности, держатель 15 шприца выполнен с возможностью вмещать длину L шприца 3 максимум 5% или 3%. Например, держатель 15 шприца вмещает +/- 1,5 мм длины L для шприца 3 длиной L в 50 мм.
На фиг. 2 и 3 показаны схематические виды задней части 2.2 корпуса 2. Задняя часть 2.2 содержит держатель 15 шприца. Держатель 15 шприца выполнен с возможностью компенсации разброса длины L шприца 3. Более конкретно, держатель 15 шприца содержит две выступающие части 15.3, выступающие в дистальном направлении D, и на своем переднем или дистальном конце две гибкие части 15.1. Гибкие части 15.1 примыкают к выступающим частям 15.3 по оси в дистальном направлении D.
Гибкие части 15.1 образованы неотделимо с выступающими частями 15.3. В показанном варианте осуществления выступающие части 15.3 являются частью корпуса 2, а именно задней части 2.2. Выступающие части 15.3 выступают внутрь из проксимального конца 2.4 корпуса 2 в дистальном направлении D.
В показанном варианте осуществления задняя часть 2.2 имеет проксимальный конец 2.4. Проксимальный конец 2.4 задней части 2.2 больше проксимального отверстия 2.6 таким образом, что проксимальный конец 2.4 располагается на краю проксимального отверстия 2.6 передней части 2.1.
Выступающие части 15.3 держателя 15 шприца образуют часть корпуса 2, а именно два жестких рычага 2.3, которые проходят от проксимального конца 2.4 внутрь в дистальном направлении D. Гибкие части 15.1 расположены на дистальном конце задней части часть 2.2.
Кроме того, задняя часть 2.2 содержит замок 17 корпуса, имеющий два рычага 17.1 замка корпуса для прикрепления задней части 2.2 к передней части 2.1. Рычаги 17.1 замка корпуса расположены проксимально на держателе 15 шприца. Для надежного крепления задней части 2.2 к передней части 2.1 замок 17 корпуса имеет наружный диаметр, превышающий наружный диаметр выступающей части 15.3 в смещенном состоянии.
Для соединения задней части 2.2 с передней частью 2.1 рычаги 17.1 замка корпуса отклоняются внутрь, пока они не достигнут соответствующих прорезей 2.7 в передней части 2.1, в которых рычаги 17.1 замка корпуса отклоняются наружу и защелкиваются. Рычаги 17.1 замка корпуса расположены на проксимальной секции задней части 2.2 и смещены наружу в радиальном направлении.
Кроме того, проксимальный конец 2.4 задней части 2.2 образует проксимальный конец 15.6 держателя 15 шприца и имеет наружный диаметр, превышающий наружный диаметр выступающей части 15.3.
Гибкие части 15.1 выполнены в виде упругих пружинных частей. Гибкие части 15.1 имеют прогрессивную характеристическую кривую пружины в отношении осевого отклонения, вследствие чего с увеличением длины L установленного шприца 3 возрастает сила сжатия пружины в гибких частях 15.1. Таким образом, гибкие части 15.1 компенсируют отклонения длин L шприца 3 с помощью своего осевого отклонения.
Один конец каждой гибкой части 15.1 прикреплен к соответствующей выступающей части 15.3. Противоположный дистальный конец является свободным концом. Гибкие части 15.1 могут быть выполнены из упругого материала, например пластика.
В показанном варианте осуществления гибкие части 15.1 имеют форму лабиринта по меньшей мере с двумя расположенными в осевом направлении камерами 15.2, соединенными по меньшей мере одной перемычкой 15.4. Дистальный конец гибких частей 15.1 имеет по меньшей мере два ребра 15.5 жесткости, которые прикрепляют фланец 3.1 шприца 3, когда шприц 3 установлен в несущий элемент 16 шприца, и фланец 3.1 выступает за несущий элемент 16 шприца в проксимальном направлении P (см. фиг. 10).
На фиг. 4 показан альтернативный вариант осуществления держателя 15' шприца, выполненного в виде отдельной цельной детали, и задней части 2.2, выполненной в виде отдельной цельной детали. Держатель 15' шприца имеет проксимальный конец 15.6 держателя, из которого дистально выступают жесткие выступающие части 15.3, содержащие гибкие части 15.1. Проксимальный конец 15.6 держателя и корпус 2, в частности, передняя часть 2.1 или задняя часть 2.2, соответственно выполнены с возможностью удержания и удерживания держателя 15' шприца в требуемом месте на корпусе 2, например, посредством закрепления обода в гайке или в зажимах на корпусе 2 (показано пунктиром).
Отдельная задняя часть 2.2 содержит только замок 17 корпуса для соединения с возможностью отсоединения задней части 2.2 с передней частью 2.1 для образования корпуса 2.
На фиг. 5 показан схематический продольный разрез задней части 2.2. На фиг. 5 показана задняя часть 2.2 с одной гибкой частью 15.1, которые являются частью держателя 15 шприца. Гибкая часть 15.1 расположена на дистальной секции задней части 2.2 и смещает по оси шприц 3 в дистальном направлении D.
Рычаги 17.1 замка корпуса прикрепляют заднюю часть 2.2 к передней части 2.1. Рычаги 17.1 замка корпуса расположены проксимально на задней части 2.2 и смещены наружу в радиальном направлении. Рычаги 17.1 замка корпуса удерживают заднюю часть 2.2 в требуемом положении с передней частью 2.1.
На фиг. 6 показан схематический вид сбоку задней части 2.2, содержащей держатель 15 шприца. Для направления задней части 2.2 во время сборки и поддерживания ее после сборки и во время использования, задняя часть 2.2 содержит внутреннее тиснение 2.5. Внутреннее тиснение 2.5 дополнительно поддерживает сборку и расположение приводной пружины 9 (см. фиг. 1).
На фиг. 7А-7С показаны схематические виды различных вариантов осуществления гибкой части 15.1 держателя 15 шприца. Гибкие части 15.1 смещены по оси в дистальном направлении D.
На фиг. 7А показан возможный вариант осуществления. Гибкая часть 15.1 выполнена в виде мембраны, содержащей две камеры 15.2, которые соединены двумя перемычками 15.4.
Наружные поверхности гибкой части 15.1, а именно проксимальной поверхности, прикрепленной к выступающей части 15.3, и дистальной поверхности свободного конца, являются плоскими.
Также на дистальном плоском конце гибкой части 15.1 расположены два ребра 15.5, которые прижимаются к фланцу 3.1 шприца в собранном состоянии, чтобы обеспечить надежную осевую опору и позиционирование шприца 3 относительно корпуса 2 в дистальном направлении D.
Для установки шприцев 3, имеющих переменную длину L в одном корпусе 2, гибкая часть 15.1 выполнена с возможностью обеспечения осевого усилия на фланце 3.1 шприца и смещения по оси шприца 3 в дистальном направлении D. При этом гибкая часть 15.1, а именно мембрана, отклоняется в осевом направлении и подвергается давлению, чтобы переменные длины L шприцев 3 могли быть скомпенсированы и было предотвращено осевое перемещение шприца 3 во время хранения, транспортировки, падения и использования.
На фиг. 7В показан альтернативный вариант осуществления гибкой части 15.1, выполненной в виде мембраны с одной камерой 15.2 и изогнутыми перемычками 15.4, соединяющими камеру 15.2 и выступающую часть 15.3 с ребрами 15.5 жесткости, прикрепленными к дистальному концу.
На фиг. 7С показан еще один вариант осуществления гибкой части 15.1 в форме меандра с изогнутой гибкой балкой 15.7, выполненной в форме меандра, с соединительными перемычками 15.4 и ребрами 15.5 жесткости.
Кроме того, гибкие части 15.1 могут быть выполнены в виде многократно сложенной или изогнутой дуги или полудуги или пружинного рычага. Кроме того, гибкие части 15.1 могут иметь конструкцию в форме гармошки, лабиринта, U-образной формы, V-образной формы, W-образной формы или S-образной формы.
Гибкая часть 15.1 держателя 15 шприца позволяет компенсировать допуски на длину шприцев 3, подлежащих установке, как описано выше.
На фиг. 8 показан схематический вид сбоку задней части 2.2 с гибкой частью 15.1, расположенной на дистальном конце задней части 2.2. Проксимальный конец гибкой части 15.1 прикреплен к выступающей части 15.3, и дистальный конец гибкой части 15.1 выполнен в виде свободного конца, смещенного в осевом направлении.
На фиг. 9 показана передняя часть 2.1 и задняя часть 2.2 корпуса 2. Передняя часть 2.1 и задняя часть 2.2 соответственно выполнены с возможностью соединения друг с другом, например, посредством разъемного соединения, образованного, например, рычагами 17.1 замка корпуса и соответствующими прорезями 2.7.
На фиг. 10 показан держатель 15 шприца и шприц 3 в собранном состоянии. Ребра 15.5 жесткости прикрепляют фланец 3.1 шприца 3, когда шприц 3 установлен в несущий элемент 16 шприца (несущий элемент 16 шприца показан только на фиг. 1).
Термины «лекарственное средство» или «лекарственный препарат» используются в данном документе для описания одного или нескольких фармацевтически активных соединений. Как описано ниже, лекарственное средство или лекарственный препарат могут включать по меньшей мере одну малую молекулу или макромолекулу, или их комбинации, в различных типах рецептур для лечения одного или нескольких заболеваний. Примеры фармацевтически активных соединений могут включать малые молекулы; полипептиды, пептиды и белки (например, гормоны, факторы роста, антитела, фрагменты антител и ферменты); углеводы и полисахариды; и нуклеиновые кислоты, двухцепочечные или одноцепочечные ДНК (включая голые и кДНК), РНК, антисмысловые нуклеиновые кислоты, такие как антисмысловые ДНК и РНК, малые интерферирующие РНК (siRNA), рибозимы, гены и олигонуклеотиды. Нуклеиновые кислоты могут быть включены в молекулярные системы доставки, такие как векторы, плазмиды или липосомы. Также предполагаются смеси одного или нескольких этих лекарственных средств.
Термин «устройство доставки лекарственного средства» должен охватывать любое устройство или систему, выполненные с возможностью дозирования лекарственного средства в организм человека или животного. Без ограничения, устройство доставки лекарственного средства может представлять собой инъекционное устройство (например, шприц, шприц типа ручки, автоматическое инъекционное устройство, крупнообъемное устройство, насос, перфузионную систему или другое устройство, предназначенное для внутриглазной, подкожной, внутримышечной или внутрисосудистой доставки), накожный пластырь (например, осмотический, химический, с микроскопическими иглами), ингалятор (например, назальный или легочный), имплантируемые устройства (например, стент с покрытием, капсула) или питающие системы для желудочно-кишечного тракта. Описанные в настоящее время лекарственные средства могут быть особенно полезными с инъекционными устройствами, которые содержат иглу, например, иглу малого калибра.
Лекарственное средство или лекарственный препарат могут содержаться в первичной упаковке или «контейнере для лекарственного средства», выполненными с возможностью использования с устройством доставки лекарственного средства. Контейнер для лекарственного средства может представлять собой, например, картридж, шприц, резервуар или другой сосуд, выполненный с возможностью обеспечения надлежащей камеры для хранения (например, кратко- или долговременного хранения) одного или нескольких фармацевтически активных соединений. Например, в некоторых случаях камера может быть предназначена для хранения лекарственного средства в течение по меньшей мере одного дня (например, от 1 до по меньшей мере 30 дней). В некоторых случаях камера может быть предназначена для хранения лекарственного средства в течение приблизительно от 1 месяца до приблизительно 2 лет. Хранение может происходить при комнатной температуре (например, приблизительно 20°C) или при охлажденных температурах (например, приблизительно от -4°C до приблизительно 4°C). В некоторых случаях контейнер для лекарственного средства может представлять собой или содержать картридж с двумя камерами, выполненный с возможностью хранения двух или нескольких компонентов рецептуры лекарственного средства (например, лекарственное средство и растворитель или лекарственные средства двух разных типов) по отдельности, по одному в каждой камере. В таких случаях две камеры картриджа с двумя камерами могут быть выполнены с возможностью смешивания двух или нескольких компонентов лекарственного средства или лекарственного препарата перед выдачей в тело человека или животного или во время нее. Например, две камеры могут быть выполнены таким образом, что они сообщаются по текучей среде друг с другом (например, посредством трубопровода между двумя камерами) и позволяют смешивать два компонента по желанию пользователя перед дозированием. В качестве альтернативы или дополнительно две камеры могут быть выполнены с возможностью обеспечения смешивания в то время, как компоненты дозируются в тело человека или животного.
Устройства доставки лекарственного средства, описанные в данном документе, могут быть использованы для лечения и/или профилактики многих разных типов заболеваний. Примеры заболеваний включают, например, сахарный диабет или осложнения, связанные с сахарным диабетом, такие как диабетическая ретинопатия, заболевания тромбоэмболией, такие как тромбоэмболия глубоких вен или легочная тромбоэмболия. Другими примерами заболеваний являются острый коронарный синдром (ОКС), стенокардия, инфаркт миокарда, рак, дегенерация желтого пятна, воспалительный процесс, сенная лихорадка, атеросклероз и/или ревматоидный артрит.
Примеры лекарственных средств для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, включают инсулин, например, человеческий инсулин, или аналоги или производные человеческого инсулина, глюкагоноподобный пептид (GLP-1), аналоги GLP-1 или агонисты рецепторов GLP-1 или их аналоги или производные, ингибитор дипептидилпептидазы-4 (DPP4) или его фармацевтически приемлемую соль или сольват или любые их смеси. В контексте данного документа термин «производное» относится к любому веществу, которое является достаточно структурно подобным оригинальному веществу, чтобы обладать по существу аналогичными функциональными возможностями или активностью (например, терапевтической эффективностью).
Примерами аналогов инсулина являются Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)-человеческий инсулин (инсулин гларгин); Lys(B3), Glu(B29)-человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29)-человеческий инсулин; Asp(B28)-человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в положении B28 заменен Asp, Lys, Leu, Val или Ala и в котором в положении B29 Lys может быть заменен Pro; Ala(B26)-человеческий инсулин; Des(B28-B30)-человеческий инсулин; Des(B27)-человеческий инсулин и Des(B30)-человеческий инсулин.
Примерами производных инсулина являются, например, B29-N-миристоил-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-пальмитоил-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-миристоил человеческого инсулина; B29-N-пальмитоил человеческого инсулина; B28-N-миристоил LysB28ProB29 человеческого инсулина; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 человеческого инсулина; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 человеческого инсулина; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 человеческого инсулина; B29-N-(N-пальмитоил-гамма-глутамил)-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-(N-литохолил-гамма-глутамил)-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) человеческого инсулина и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) человеческого инсулина. Примерами GLP-1, аналогов GLP-1 и агонистов рецептора GLP-1 являются, например: ликсисенатид/AVE0010/ZP10/ликсумия, эксенатид/эксендин-4/биетта/бидуреон/ITCA 650/AC-2993 (39-аминокислотный пептид, который производится слюнными железами аризонского ядозуба), лираглутид/виктоза, семаглутид, таспоглютид, синкриа/албиглутид, дулаглутид, rExendin-4, CJC-1134-PC, PB-1023, TTP-054, лангленатид/HM-11260C, CM-3, GLP-1 элиген, ORMD-0901, NN-9924, NN-9926, NN-9927, нодексен, виадор-GLP-1, CVX-096, ZYOG-1, ZYD-1, GSK-2374697, DA-3091, MAR-701, MAR709, ZP-2929, ZP-3022, TT-401, BHM-034. MOD-6030, CAM-2036, DA-15864, ARI-2651, ARI-2255, эксентатид-XTEN и глюкагон-Xten.
Примером олигонуклеотида является, например, мипомерсен/Kynamro, снижающее холестерин антисмысловое терапевтическое вещество для лечения семейной гиперхолестеринемии.
Примерами ингибиторов DPP4 являются вилдаглиптин, ситаглиптин, денаглиптин, саксаглиптин, берберин.
Примеры гормонов включают гормоны гипофиза или гормоны гипоталамуса, или регулирующие активные пептиды и их антагонисты, такие как гонадотропин (фоллитропин, лутропин, хорионический гонадотропин, менотропин), соматропин (соматотропин), десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин и гозерелин.
Примеры полисахаридов включают глюкозаминогликан, гиалуроновую кислоту, гепарин, низкомолекулярный гепарин или ультранизкомолекулярный гепарин, или их производное, или сульфатированный полисахарид, например, полисульфатированную форму вышеупомянутых полисахаридов, и/или их фармацевтически приемлемую соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного низкомолекулярного гепарина является эноксапарин натрия. Примером производного гиалуроновой кислоты является Гилан G-F 20/Synvisc, гиалуронат натрия.
Термин «антитело», как используется в данном документе, относится к молекуле иммуноглобулина или ее антигенсвязывающей части. Примеры антигенсвязывающих частей молекул иммуноглобулинов включают фрагменты F(ab) и F(ab')2, которые сохраняют способность связывать антиген Антитело может быть поликлональным, моноклональным, рекомбинантным, химерным, деиммунизированным или гуманизированным, полностью человеческим, не человеческим (например, мышиным) или одноцепочечным антителом. В некоторых вариантах осуществления антитело обладает эффекторной функцией и может связывать комплемент. В некоторых вариантах осуществления антитело не обладает или обладает сокращенной способностью связывать Fc-рецептор. Например, антитело может представлять собой изотип или подтип, фрагмент или мутант антитела, который не поддерживает связывание с Fc-рецептором, например, обладает подвергнутой мутагенезу или удаленной областью связывания Fc-рецептора.
Термины «фрагмент» или «фрагмент антитела» относятся к полипептиду, полученному из молекулы полипептида антитела (например, полипептида легкой и/или тяжелой цепи антитела), которая не содержит полноразмерного полипептида антитела, но все же содержит по меньше мере часть полноразмерного полипептида антитела, который способен связываться с антигеном. Фрагменты антитела могут содержать расщепленную часть полноразмерного полипептида антитела, хотя термин и не ограничен такими расщепленными фрагментами. Фрагменты антител, которые применимы в настоящем изобретении, включают, например, Fab-фрагменты, F(ab')2-фрагменты, scFv (одноцепочечные Fv) фрагменты, линейные антитела, моноспецифические или мультиспецифические фрагменты антител, такие как биспецифические, триспецифические и мультиспецифические антитела (например, диатела, триотела, тетратела), мини-антитела, хелатирующие рекомбинантные антитела, триотела или битела, интратела, наночастицы, малые модульные иммунофармацевтические препараты (SMIP), слитые белки, связывающие домен иммуноглобулина, камелидные антитела и антитела, содержащие VHH. В данной области известны дополнительные примеры антигенсвязывающих фрагментов антитела.
Термины «определяющий комплементарность участок» или «CDR» относятся к коротким полипептидным последовательностям в вариабельной области и полипептидов тяжелых цепей, и полипептидов легких цепей, которые преимущественно отвечают за опосредование распознавания специфичных антигенов. Термин «каркасная область» относится к аминокислотным последовательностям в вариабельной области и полипептидов тяжелых цепей, и полипептидов легких цепей, которые не являются последовательностями CDR и преимущественно отвечают за поддержание точного расположения последовательностей CDR для обеспечения возможности связывания антигенов. Хотя сами каркасные области обычно непосредственно не принимают участия в связывании антигена, как известно в данной области техники, определенные остатки в каркасных областях определенных антител могут непосредственно принимать участие в связывании антигенов или могут оказывать влияние на способность одной или нескольких аминокислот в CDR взаимодействовать с антигеном.
Примерами антител являются mAb к PCSK-9 (например, алирокумаб), mAb к IL-6 (например, сарилумаб) и mAb к IL-4 (например, дупилумаб).
Соединения, описанные в данном документе, могут быть использованы в фармацевтических рецептурах, содержащих (a) соединение(-я) или их фармацевтически приемлемые соли и (b) фармацевтически приемлемый носитель. Соединения также могут быть использованы в фармацевтических рецептурах, которые включают один или несколько других активных фармацевтических ингредиентов, или в фармацевтических рецептурах, в которых присутствующее соединение или его фармацевтически приемлемая соль является единственным активным ингредиентом. Соответственно, фармацевтические рецептуры согласно настоящему раскрытию охватывают любую рецептуру, реализованную путем смешивания соединения, описанного в данном документе, и фармацевтически приемлемого носителя.
Фармацевтически приемлемые соли любого лекарственного средства, описанного в данном документе, также рассматриваются для применения в устройствах доставки лекарственного средства. Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, соли присоединения кислот и основные соли. Солями присоединения кислот являются, например, соли HCl или HBr. Основными солями являются, например, соли с катионом, выбранным из щелочного или щелочноземельного металла, например, Na+ или K+, или Ca2+, или иона аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1-R4 независимо друг от друга означают: водород, необязательно замещенную C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную C2-C6-алкенильную группу, необязательно замещенную C6-C10-арильную группу или необязательно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Специалистам в данной области известны другие примеры фармацевтически приемлемых солей.
Фармацевтически приемлемые сольваты представляют собой, например, гидраты или алканолаты, такие как метанолаты или этанолаты.
Специалистам в данной области техники будет понятно, что модификации (добавления и/или удаления) различных компонентов веществ, составов, аппаратов, способов, систем и вариантов осуществления, описанных в данном документе, могут быть сделаны без отхода от полного объема и сущности настоящего изобретения, которые охватывают такие модификации и любые их эквиваленты.
Список условных обозначений
1 автоматическое инъекционное устройство
2 корпус
2.1 передняя часть
2.2 задняя часть
2.3 жесткий рычаг
2.4 проксимальный конец
2.5 тиснение
2.6 проксимальное отверстие
2.7 прорезь
3 шприц
3.1 фланец
4 игла
5 защитный колпачок для иглы
6 пробка
7 кожух для иглы
8 пружина кожуха
9 приводная пружина
10 поршень
11 крышка
11.1 приспособление для захвата
11.2 элемент для захвата
12 механизм высвобождения поршня
13 звуковой индикатор
14 механизм предварительного замыкания кожуха
15 держатель шприца
15.1 гибкая часть
15.2 камера
15.3 выступающая часть
15.4 перемычка
15.5 ребро
15.6 проксимальный конец держателя
15.7 балка
16 несущий элемент
17 замок корпуса
17.1 рычаг замка корпуса
D дистальное направление
L длина
M лекарственный препарат
P проксимальное направление
Claims (21)
1. Держатель (15, 15') шприца для поддержки осевого положения шприца (3) относительно корпуса (2) автоматического инъекционного устройства (1), при этом держатель (15, 15') шприца содержит:
- выступающую часть (15.3), которая выступает из держателя (15, 15') шприца в дистальном направлении (D), и
- гибкую часть (15.1), которая примыкает в осевом направлении к выступающей части (15.3) и которая выполнена с возможностью смещения по оси шприца (3) в дистальном направлении (D) внутри корпуса (2).
2. Держатель (15, 15') шприца по п. 1, отличающийся тем, что гибкая часть (15.1) выполнена с возможностью приспособления к шприцам (3), имеющим переменную длину (L) внутри корпуса (2) в дистальном направлении (D).
3. Держатель (15, 15') шприца по п. 2, отличающийся тем, что гибкая часть (15.1) выполнена с возможностью компенсации изменений длины (L) шприца (3) максимум на 5%.
4. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что гибкая часть (15.1) выполнена в виде гибкой балки (15.7) или в виде пружинного стержня.
5. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что гибкая часть (15.1) имеет конструкцию в форме меандра, в форме гармошки, в форме лабиринта, U-образной формы, V-образной формы, W-образной формы или S-образной формы.
6. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере одна гибкая часть (15.1) расположена дистально на держателе (15, 15') шприца.
7. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере одна гибкая часть (15.1) образована неотделимо с выступающей частью (15.3).
8. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что выступающая часть (15.3) прикреплена проксимально к держателю шприца (15, 15') и проходит дистально от проксимального конца (2.4, 15.6) держателя (15, 15') шприца.
9. Держатель (15) шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что по меньшей мере один замок (17) корпуса расположен проксимально на держателе (15) шприца.
10. Держатель (15) шприца по п. 9, отличающийся тем, что замок (17) корпуса имеет наружный диаметр, превышающий наружный диаметр выступающей части (15.3).
11. Держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что проксимальный конец (2.4, 15.6) имеет наружный диаметр, превышающий наружный диаметр выступающей части (15.3).
12. Автоматическое инъекционное устройство (1), содержащее:
- держатель (15, 15') шприца по любому из предыдущих пунктов и
- корпус (2), причем держатель (15, 15') шприца содержится в корпусе (2).
13. Автоматическое инъекционное устройство (1) по п. 12, отличающееся тем, что гибкая часть (15.1) и кромка (3.1) шприца (3) контактируют друг с другом и прижаты друг к другу в собранном состоянии.
14. Автоматическое инъекционное устройство (1) по п. 12 или 13, отличающееся тем, что гибкая часть (15.1) смещена в дистальном направлении (D).
15. Автоматическое инъекционное устройство (1) по любому из пп. 12-14, отличающееся тем, что держатель (15, 15') шприца содержит по меньшей мере две жесткие выступающие части (15.3), причем каждая из выступающих частей (15.3) содержит одну гибкую часть (15.1).
16. Автоматическое инъекционное устройство (1) по любому из пп. 12-15, отличающееся тем, что корпус (2) содержит переднюю часть (2.1) и заднюю часть (2.2), и гибкая часть (15.1) расположена дистально на задней части (2.2).
17. Автоматическое инъекционное устройство (1) по любому из пп. 12-16, отличающееся тем, что держатель (15, 15') шприца содержит проксимальный конец (2.4, 15.6), который больше проксимального отверстия (2.6) корпуса (2).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15170596 | 2015-06-03 | ||
| EP15170596.9 | 2015-06-03 | ||
| PCT/EP2016/062461 WO2016193355A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Syringe support and autoinjector |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017146127A RU2017146127A (ru) | 2019-07-09 |
| RU2017146127A3 RU2017146127A3 (ru) | 2019-11-25 |
| RU2720168C2 true RU2720168C2 (ru) | 2020-04-24 |
Family
ID=53276821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017146127A RU2720168C2 (ru) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Держатель шприца и автоматическое инъекционное устройство |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US11266782B2 (ru) |
| EP (2) | EP4647096A3 (ru) |
| JP (1) | JP6856549B2 (ru) |
| KR (1) | KR102614624B1 (ru) |
| CN (2) | CN117085210A (ru) |
| AR (1) | AR104873A1 (ru) |
| AU (1) | AU2016269707B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017025749B1 (ru) |
| HK (1) | HK1249456A1 (ru) |
| IL (1) | IL256011A (ru) |
| MX (1) | MX2017015511A (ru) |
| RU (1) | RU2720168C2 (ru) |
| TW (1) | TW201707738A (ru) |
| WO (1) | WO2016193355A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201707738A (zh) | 2015-06-03 | 2017-03-01 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 注射器支架及自動注射器（二） |
| AU2019273833B2 (en) | 2018-05-24 | 2022-03-24 | Novartis Ag | Automatic drug delivery device |
| US12453822B2 (en) | 2019-02-26 | 2025-10-28 | Becton Dickinson France | Auto-injector with audio indicator |
| EP3999149A1 (en) | 2019-07-18 | 2022-05-25 | SHL Medical AG | Support structure, medicament delivery device and method of assemblying |
| MX2022002355A (es) | 2019-09-03 | 2022-04-06 | Amgen Inc | Dispositivo de inyeccion para suministro de farmacos y envase para el dispositivo de inyeccion. |
| AU2022369296A1 (en) | 2021-10-20 | 2024-05-30 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating prurigo nodularis by administering an il-4r antagonist |
| WO2023130010A1 (en) | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for attenuating atopic march by administering an il-4/il-13 antagonist |
| CA3250514A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-09 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | ANTI-INTERLEUKIN-4 (IL-4R) RECEPTOR ANTIBODIES |
| AU2023293090A1 (en) | 2022-06-15 | 2025-01-30 | Bioverativ Usa Inc. | Anti-complement c1s antibody formulation |
| WO2023250507A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Bioverativ Usa Inc. | Methods for treating complement-mediated diseases |
| KR20250037491A (ko) | 2022-07-08 | 2025-03-17 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | Il-4r 길항제 투여에 의한 소아 호산구성 식도염을 치료하는 방법 |
| CN120129549A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-10 | 赛诺菲 | 具有两部分式用户指示符的药物递送装置 |
| WO2024094703A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | Sanofi | Plunger for expelling a drug, drug delivery device, rear sub-assembly and corresponding methods |
| EP4611852A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Front sub-assembly for a drug delivery device |
| CN120129548A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-10 | 赛诺菲 | 用于药物递送装置的布置、药物递送装置和组装方法 |
| EP4611853A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Assembly for a drug delivery device |
| CN120187476A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-20 | 赛诺菲 | 容器固持器以及包括该容器固持器的药物递送装置 |
| EP4611848A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Device body for a drug delivery device, assembly for a drug delivery device and drug delivery device |
| EP4611851A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Drug delivery device with feedback element and method for providing a user of a drug delivery device feedback regarding a dose dispensing process |
| CN120166942A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-17 | 赛诺菲 | 组装用于药物递送装置的组件的方法以及药物递送装置 |
| EP4611855A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Audible indicator, indicator holder and method of assembling an audible indicator |
| TW202432598A (zh) | 2022-11-01 | 2024-08-16 | 美商再生元醫藥公司 | 藉由投予il-4r拮抗劑治療手足皮膚炎的方法 |
| WO2024112935A1 (en) | 2022-11-23 | 2024-05-30 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for improving bone growth by administering an il-4r antagonist |
| KR20250160361A (ko) | 2023-03-22 | 2025-11-12 | 사노피 바이오테크놀로지 | Il-4r 길항제를 투여하여 만성 폐쇄성 폐 질환(copd)을 치료하는 방법 |
| CN121001741A (zh) | 2023-03-27 | 2025-11-21 | 瑞泽恩制药公司 | 用于通过施用il-4r拮抗剂治疗嗜酸粒细胞性胃肠炎的方法 |
| TW202525306A (zh) | 2023-09-15 | 2025-07-01 | 美商健臻公司 | 用非妥西蘭（ｆｉｔｕｓｉｒａｎ）治療ａ型血友病 |
| WO2025162926A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Needle arrangement, drug delivery device comprising the needle arrangement and method for operating the drug delivery device |
| WO2025162927A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Purifying device, system and method for purifying a needle for delivering a medicament |
| WO2025162928A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Needle shroud unlock device for a medicament delivery device |
| WO2025171279A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Genzyme Corporation | Treatment of hemophilia with fitusiran |
| WO2025212516A1 (en) | 2024-04-01 | 2025-10-09 | Genzyme Corporation | Treatment of factor x deficiency with fitusiran |
| WO2025221640A1 (en) | 2024-04-15 | 2025-10-23 | Sanofi Biotechnology | Methods for treating chronic rhinosinusitis without nasal polyps by administering an il-4r antagonist |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010043533A1 (en) * | 2008-10-13 | 2010-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery device and method of manufacturing a drug delivery device |
| RU2010139938A (ru) * | 2010-09-29 | 2012-04-10 | Александр Ильич Абовян (RU) | Инъектор карпульный одноразовый |
| EP2722066A1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-04-23 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Medicament container carrier |
| EP2823841A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
Family Cites Families (192)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB743839A (en) | 1953-02-22 | 1956-01-25 | Hubert Percival Schofield | Improvements in or relating to devices for dispensing or delivering predetermined quantities of liquids from cartridges or the like containers |
| US4964866A (en) | 1989-11-22 | 1990-10-23 | Becton, Dickinson And Company | Needle sheath assembly |
| EP0525525B1 (de) | 1991-07-24 | 1995-05-03 | Medico Development Investment Company | Injektor |
| DE4229068C2 (de) | 1992-09-01 | 1994-06-16 | Bosch Gmbh Robert | Beschleunigungsschalter und Verfahren zur Herstellung |
| DE69427226T2 (de) | 1993-03-24 | 2001-08-30 | Owen Mumford Ltd., Woodstock | Vorrichtung zur injektion |
| US5478316A (en) | 1994-02-02 | 1995-12-26 | Becton, Dickinson And Company | Automatic self-injection device |
| US5843036A (en) | 1996-08-23 | 1998-12-01 | Becton Dickinson And Company | Non-dosing cartridge for an injection device |
| IE970782A1 (en) | 1997-10-22 | 1999-05-05 | Elan Corp | An improved automatic syringe |
| WO1999022792A1 (en) | 1997-11-03 | 1999-05-14 | Ermanno Greco | Self-injection device |
| PL191327B1 (pl) | 1998-01-30 | 2006-04-28 | Novo Nordisk As | Strzykawka do podawania ustalonych dawek lekarstwa z naboju |
| GB9808408D0 (en) | 1998-04-18 | 1998-06-17 | Owen Mumford Ltd | Improvements relating to injection devices |
| DE19819409A1 (de) | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Schering Ag | Injektionsvorrichtung |
| DE19822031C2 (de) | 1998-05-15 | 2000-03-23 | Disetronic Licensing Ag | Autoinjektionsgerät |
| SE9803662D0 (sv) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | Pharmacia & Upjohn Ab | Autoinjector |
| JP4838468B2 (ja) | 1999-07-30 | 2011-12-14 | メドラッド インコーポレーテッド | 注入器システム及び該注入器システムに用いられるシリンジアダプター |
| US6277099B1 (en) | 1999-08-06 | 2001-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| FR2799375B1 (fr) * | 1999-10-07 | 2002-01-18 | Marc Brunel | Dispositif d'injection a usage unique |
| US6673035B1 (en) | 1999-10-22 | 2004-01-06 | Antares Pharma, Inc. | Medical injector and medicament loading system for use therewith |
| US6692472B2 (en) | 2000-05-04 | 2004-02-17 | Novo Nordisk A/S | Injection device, a preassembled dose setting and injection mechanism for an injection device, and a method of assembling an injection device |
| US6663602B2 (en) | 2000-06-16 | 2003-12-16 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
| AU2001281753A1 (en) | 2000-08-29 | 2002-03-13 | Novo-Nordisk A/S | Automatic injection device with torsion function for retraction of needle |
| SE518981C2 (sv) | 2000-12-14 | 2002-12-17 | Shl Medical Ab | Autoinjektor |
| CA2689020C (en) | 2001-05-16 | 2011-11-08 | Eli Lilly And Company | Medication injector apparatus with drive assembly that facilitates reset |
| US20030105430A1 (en) | 2001-11-30 | 2003-06-05 | Elan Pharma International Limited Wil House | Automatic injector |
| WO2003062672A1 (en) | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Novo Nordisk A/S | Linear actuator and a medical delivery device comprising such linear actuator |
| DE10237258B4 (de) | 2002-08-14 | 2006-09-21 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung |
| GB0229345D0 (en) | 2002-12-17 | 2003-01-22 | Safe T Ltd | Hollow needle applicators |
| US6846302B2 (en) * | 2002-12-31 | 2005-01-25 | Teva Medical Ltd. | Needle protector device |
| GB0304822D0 (en) | 2003-03-03 | 2003-04-09 | Dca Internat Ltd | Improvements in and relating to a pen-type injector |
| US20050027255A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Sid Technologies, Llc | Automatic injector |
| DE20311996U1 (de) | 2003-08-01 | 2003-10-16 | Hoelzle Dieter Tech Projekte | Injektionsvorrichtung |
| PT1656170T (pt) | 2003-08-12 | 2019-05-31 | Lilly Co Eli | Aparelho para dispensar medicação com parafusos com rosca tripla para vantagem mecânica |
| DE10342058B4 (de) | 2003-09-11 | 2007-10-25 | Tecpharma Licensing Ag | Verabreichungsvorrichtung für ein injizierbares Produkt mit einer Auslösesicherung |
| IL157981A (en) | 2003-09-17 | 2014-01-30 | Elcam Medical Agricultural Cooperative Ass Ltd | Auto injector |
| DE10351596B4 (de) | 2003-11-05 | 2007-10-11 | Tecpharma Licensing Ag | Autoinjektor mit variabler Dosis |
| US20050101919A1 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-12 | Lennart Brunnberg | Device for an injector |
| EP1541185A1 (en) | 2003-12-08 | 2005-06-15 | Novo Nordisk A/S | Automatic syringe with priming mechanism |
| AU2004298302B2 (en) | 2003-12-18 | 2009-04-02 | Tecpharma Licensing Ag | Releasable injection device |
| US20050222539A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-06 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Automatic injection device |
| GB2414775B (en) | 2004-05-28 | 2008-05-21 | Cilag Ag Int | Releasable coupling and injection device |
| GB2414401B (en) | 2004-05-28 | 2009-06-17 | Cilag Ag Int | Injection device |
| CN101060872B (zh) | 2004-10-21 | 2010-05-05 | 诺和诺德公司 | 具有内部剂量指示器的注射设备 |
| KR101278123B1 (ko) | 2004-10-21 | 2013-06-24 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 토션 스프링과 회전가능한 디스플레이를 구비한 주사 장치 |
| JP4934051B2 (ja) | 2004-11-24 | 2012-05-16 | エスホーエル メディカル アクチボラゲット | 注射器具 |
| EP3308813A1 (en) | 2004-11-24 | 2018-04-18 | SHL Group AB | Injection device |
| DE102004063647A1 (de) | 2004-12-31 | 2006-07-20 | Tecpharma Licensing Ag | Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Kupplung |
| CA2595069C (en) | 2005-01-18 | 2011-05-03 | Wockhardt Americas Inc | Pen shaped medication injection devices |
| PL1843809T3 (pl) | 2005-01-21 | 2017-09-29 | Novo Nordisk A/S | Automatyczne urządzenie wstrzykujące z górnym mechanizmem wyzwalania |
| GB2424838B (en) | 2005-04-06 | 2011-02-23 | Cilag Ag Int | Injection device (adaptable drive) |
| DE102005063497B4 (de) | 2005-05-24 | 2009-09-24 | Tecpharma Licensing Ag | Kunststofffeder |
| US20060276753A1 (en) | 2005-06-01 | 2006-12-07 | Victor Kronestedt | Device for delivering medicament |
| US9011386B2 (en) | 2005-06-01 | 2015-04-21 | Shl Group Ab | Device for delivering medicament |
| DE102005025424A1 (de) | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung mit einem Drehfederantrieb |
| EP1904126B1 (en) | 2005-07-08 | 2011-08-10 | Novo Nordisk A/S | Injection device |
| DE102005052502A1 (de) | 2005-11-03 | 2007-05-16 | Tecpharma Licensing Ag | Autoinjektor-Aktivierung Auslöseelement |
| GB2433032A (en) | 2005-12-08 | 2007-06-13 | Owen Mumford Ltd | Syringe with dose adjustment means |
| GB0601309D0 (en) | 2006-01-23 | 2006-03-01 | Medical House The Plc | Injection device |
| WO2007099044A1 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Shl Medical Ab | Medical device with orientation sensitive priming mechanism |
| FR2899482A1 (fr) | 2006-04-11 | 2007-10-12 | Becton Dickinson France Soc Pa | Dispositif d'injection automatique |
| WO2007129324A2 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Gil Yigal | A disposable injecting device with auto-retraction mechanism |
| GB2438629B (en) | 2006-06-01 | 2011-02-23 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2438591B (en) | 2006-06-01 | 2011-07-13 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2438592B (en) | 2006-06-01 | 2011-04-06 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| JP5535623B2 (ja) * | 2006-06-30 | 2014-07-02 | アッヴィ バイオテクノロジー リミテッド | 自動注射装置 |
| DE102006038103B4 (de) | 2006-08-14 | 2017-02-23 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung mit variabler Gewindeführung |
| EP3626289B1 (de) | 2006-09-15 | 2020-12-02 | Ypsomed AG | Injektionsgerät mit verbessertem förderelement |
| FR2908753B1 (fr) | 2006-11-16 | 2011-11-11 | Becton Dickinson France | Dispositif pour delivrer automatiquement des doses successives de produit |
| ATE514443T1 (de) | 2006-12-13 | 2011-07-15 | Shl Group Ab | Autoinjektor |
| DE202007000578U1 (de) | 2007-01-15 | 2007-03-08 | Cilag Gmbh International | Injektionsvorrichtung |
| BRPI0808709A2 (pt) | 2007-03-09 | 2014-09-09 | Lilly Co Eli | Mecanismo de atrso para dispositivo de injeção automático |
| DK2131898T3 (en) | 2007-03-23 | 2017-10-16 | Shl Group Ab | autoinjector |
| JP5128658B2 (ja) | 2007-04-05 | 2013-01-23 | テクファーマ・ライセンシング・アクチェンゲゼルシャフト | 機能的な駆動素子を備える投与装置 |
| DE102007016811A1 (de) | 2007-04-05 | 2008-10-09 | Tecpharma Licensing Ag | Vorrichtung zur Verabreichung eines fluiden Wirkstoffes aus einer Mehrkammerampulle |
| ES2362756T3 (es) | 2007-06-19 | 2011-07-12 | Shl Group Ab | Dispositivo para administrar medicamento. |
| JP4992147B2 (ja) | 2007-07-06 | 2012-08-08 | エス・ホー・エル・グループ・アクチボラゲット | 二重ばねを有するワンショット注射器 |
| JP5400770B2 (ja) | 2007-07-06 | 2014-01-29 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 自動注射器 |
| US8038649B2 (en) | 2007-09-18 | 2011-10-18 | Shl Group Ab | Automatic injection device with needle insertion |
| WO2009040602A1 (en) | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Becton Dickinson France | Autoinject0r with deactivating means moveable by a safety shield |
| JP5432151B2 (ja) | 2007-09-25 | 2014-03-05 | ベクトン・ディキンソン・フランス・エス．エー．エス． | 外部ソケットに収容された自動注射器 |
| EP2211947B1 (en) | 2007-09-25 | 2018-11-07 | Becton Dickinson France | Autoinjector with deactivating means moveable by a safety shield |
| EP2224979B1 (en) | 2007-11-12 | 2018-01-17 | Medicom Innovation Partner a/s | Auto injector with a rotatable release shaft |
| US8992484B2 (en) | 2008-01-23 | 2015-03-31 | Novo Nordisk A/S | Device for injecting apportioned doses of liquid drug |
| DE102008006300A1 (de) | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Tecpharma Licensing Ag | Kunststofffeder |
| ES2507518T3 (es) | 2008-02-12 | 2014-10-15 | Shl Group Ab | Autoinyector |
| DE102008011885A1 (de) | 2008-02-29 | 2009-09-10 | Tecpharma Licensing Ag | Doppelfunktionsfeder |
| EP2123317A1 (en) | 2008-05-20 | 2009-11-25 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive assembly suitable for use in drug delivery device and drug delivery device |
| US8177749B2 (en) | 2008-05-20 | 2012-05-15 | Avant Medical Corp. | Cassette for a hidden injection needle |
| AU2008360388A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Children's Medical Center Corporation | Medical devices for use in the surgical treatment of hyperproliferative diseases affecting the spinal cord |
| ES2738539T3 (es) | 2008-08-05 | 2020-01-23 | Antares Pharma Inc | Inyector de dosis múltiples |
| DE102008037310B4 (de) | 2008-08-11 | 2023-11-16 | Ypsomed Ag | Automatische Injektionsvorrichtung für die Verabreichung einer festen Dosis |
| CN102186521B (zh) | 2008-09-18 | 2013-07-24 | 贝克顿·迪金森公司 | 具有用于自动重构的剂量旋钮致动机构的医用注射器 |
| EP2331176B1 (en) | 2008-09-18 | 2020-10-28 | Becton, Dickinson and Company | Medical injector with rotatable body portions |
| CN102209566B (zh) | 2008-09-29 | 2014-03-26 | 贝克顿迪金森法国公司 | 自动注射装置 |
| CN102209563B (zh) | 2008-09-29 | 2014-04-23 | 贝克顿迪金森法国公司 | 带有完成注射声响指示的自动注射装置 |
| AU2009299888B2 (en) | 2008-10-01 | 2012-07-05 | Shl Group Ab | Medicament delivery device powered by volute spring |
| TWI555546B (zh) | 2008-12-02 | 2016-11-01 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 藥物傳輸裝置及其操作方法 |
| US9089652B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-07-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device |
| EP2196232A1 (en) | 2008-12-12 | 2010-06-16 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device |
| EP2196233A1 (en) | 2008-12-12 | 2010-06-16 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Resettable drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device |
| CN102281909B (zh) | 2008-12-12 | 2014-05-21 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 用于药物输送设备的可复位的驱动机构和药物输送设备 |
| US8968258B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-03-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Resettable drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device |
| GB0900930D0 (en) | 2009-01-20 | 2009-03-04 | Future Injection Technologies Ltd | Injection device |
| EP2208503A1 (en) | 2009-01-20 | 2010-07-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive assembly and medication delivery device |
| RU2524122C2 (ru) | 2009-02-05 | 2014-07-27 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Устройства введения лекарственного препарата |
| DK2393534T3 (en) | 2009-02-05 | 2015-11-23 | Sanofi Aventis Deutschland | ANORDNINGAR FÖR TILLDELNING AV Läkemedel |
| EP2401009B1 (de) | 2009-02-26 | 2012-11-28 | Tecpharma Licensing AG | Produktbehältnishalter für eine injektionsvorrichtung und zur aufnahme eines produktbehältnisses |
| WO2010104779A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Eli Lilly And Company | Apparatus for injecting a pharmaceutical with automatic syringe retraction following injection |
| ES2988196T3 (es) | 2009-03-20 | 2024-11-19 | Antares Pharma Inc | Sistema de inyección de agentes peligrosos |
| WO2010112376A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Improvements in and relating to medicament delivery devices |
| ES2633664T5 (es) | 2009-05-26 | 2023-07-11 | Shl Medical Ag | Conjunto de cubierta de aguja |
| EP3421067B1 (de) | 2009-05-29 | 2021-12-15 | Ypsomed AG | Injektionsvorrichtung, insbesondere autoinjektor mit stechschutz oder/und überlastsicherung für ein produktbehältnis |
| WO2010136077A1 (de) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung, insbesondere autoinjektor mit einer umschalteinrichtung für eine nadelschutzhülse |
| US9457150B2 (en) | 2009-06-01 | 2016-10-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Biasing mechanism for a drug delivery device |
| AU2010254627B2 (en) | 2009-06-05 | 2012-08-02 | Shl Group Ab | Medicament delivery device |
| TWI393578B (zh) | 2009-07-07 | 2013-04-21 | Shl Group Ab | 注射裝置 |
| GB0913385D0 (en) | 2009-07-31 | 2009-09-16 | Medical House The Plc | Improved autoinjector |
| AR078457A1 (es) | 2009-09-30 | 2011-11-09 | Sanofi Aventis Deutschland | Mecanismo accionador para un dispositivo de descarga de farmacos |
| CN102665801B (zh) | 2009-10-08 | 2015-06-17 | Shl集团有限责任公司 | 药物输送装置 |
| US9233213B2 (en) | 2009-10-16 | 2016-01-12 | Janssen Biotech, Inc. | Palm activated drug delivery device |
| PT2488237T (pt) | 2009-10-16 | 2018-10-15 | Janssen Biotech Inc | Dispositivo de administração de fármaco activado pela palma da mão |
| GB0918145D0 (en) | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Owen Mumford Ltd | Injector apparatus |
| WO2011053225A1 (en) | 2009-10-26 | 2011-05-05 | Shl Group Ab | Medicament delivery device |
| EP2536451B1 (en) | 2010-02-18 | 2018-03-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector with a torsion spring |
| JP5791637B2 (ja) | 2010-02-18 | 2015-10-07 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 注射デバイス用の指保護具 |
| JP5797209B2 (ja) | 2010-02-18 | 2015-10-21 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 自動注射器 |
| JP5896923B2 (ja) | 2010-02-22 | 2016-03-30 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | ギヤボックス及び該ギヤボックスを含む自動注射器 |
| CA2790280A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Auto - injector with needle shroud and needle protection cap |
| EP2538997B1 (en) * | 2010-02-22 | 2019-05-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Force transmission arrangement for auto-injector |
| DK2542280T3 (da) | 2010-03-01 | 2014-10-20 | Lilly Co Eli | Automatisk injektionsanordning med forsinkelsesmekanisme indbefattende dobbeltfungerende forspændingselement |
| EP2364740A1 (en) | 2010-03-09 | 2011-09-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Arrangement for transferring a translation of a drive means to a plunger |
| DK2544741T3 (en) | 2010-03-09 | 2016-08-29 | Shl Group Ab | DRUG ADMINISTRATIVE DEVICE |
| IT1398501B1 (it) | 2010-03-10 | 2013-03-01 | Menarini Int Operations Lu Sa | Dispositivo autoiniettore di due dosi di farmaco |
| EP3184136B1 (en) | 2010-03-25 | 2021-06-02 | New Injection Systems Ltd | Injector |
| EP4233943A3 (en) | 2010-03-31 | 2023-10-11 | SHL Medical AG | Medicament delivery device comprising feedback signalling means |
| AU2011238967B2 (en) | 2010-04-07 | 2013-08-15 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| CN102946931B (zh) | 2010-04-26 | 2015-09-16 | Shl集团有限责任公司 | 药物供给装置 |
| JP5512883B2 (ja) | 2010-05-07 | 2014-06-04 | エス・ホー・エル・グループ・アクチボラゲット | 薬剤送達装置 |
| US8961473B2 (en) | 2010-06-11 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
| US9408977B2 (en) | 2010-06-11 | 2016-08-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
| US8882723B2 (en) | 2010-06-11 | 2014-11-11 | Sanofi-Aventis Deutchland Gmbh | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
| EP2399635A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2399633A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Needle safety arrangement and method for operating it |
| EP2399631A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector with injection damper |
| WO2012000875A1 (en) | 2010-06-28 | 2012-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Auto-injector |
| EP2399634A1 (en) | 2010-06-28 | 2011-12-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Needle safety arrangement and method for operating it |
| CA2803486A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Safety device for a pre-filled syringe and injection device |
| AU2011274341A1 (en) | 2010-07-02 | 2013-01-31 | Carebay Holding Ltd., Company No. 681498 | Preservative-free follicle stimulating hormone solution delivery device |
| DE202011110811U1 (de) * | 2010-08-06 | 2016-07-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Patronenhalter zum Zusammenbauen einer Patroneneinheit für eine Medikamenten-Verabreichungsvorrichtung |
| EP2624882B1 (en) | 2010-10-06 | 2021-04-28 | Ypsomed AG | Locking and retaining mechanism for the needle guard sleeve of an injection device |
| EP2438942A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2438944A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-11 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| TWI459986B (zh) * | 2010-11-08 | 2014-11-11 | Shl Group Ab | 容器支撐總成 |
| EP2452711A1 (en) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Drive mechanism for a drug delivery device and drug delivery device |
| TWI459984B (zh) | 2010-11-18 | 2014-11-11 | Shl Group Ab | 藥物輸送裝置 |
| JP5959527B2 (ja) | 2010-11-29 | 2016-08-02 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | カラー及びリンケージ部材を有する薬物送達デバイス |
| EP2468342A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Front end for an auto-injector |
| EP2468336A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468330A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468335A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468331A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468329A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto injector with a torsion spring |
| USRE48593E1 (en) | 2010-12-21 | 2021-06-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Auto-injector |
| EP2468333A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468337A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Back-end device for an auto-injector and auto-injector |
| EP2468334A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468338A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2468332A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-27 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2489382A1 (en) | 2011-02-18 | 2012-08-22 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Auto-injector |
| EP2540329A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Needle assembly attachment and removal device |
| CH705345A2 (de) | 2011-08-04 | 2013-02-15 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung mit Nadelschutzeinrichtung. |
| EP2601992A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-12 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Syringe carrier |
| KR20140105557A (ko) | 2011-12-15 | 2014-09-01 | 에스에이치엘 그룹 에이비 | 자동 주입 장치 |
| EP2656865A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Syringe carrier with needle shield and data storage device for use in a medical auto-injection device |
| EP2879735B1 (en) * | 2012-07-30 | 2019-11-20 | UCB Biopharma SPRL | Auto-injector |
| CH705992A2 (de) | 2012-10-11 | 2013-06-14 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung. |
| EP2781230B2 (de) | 2013-03-22 | 2025-05-14 | Ypsomed AG | Substanzabgabevorrichtung mit Signalvorrichtung |
| US9750885B2 (en) * | 2013-05-01 | 2017-09-05 | Unl Holdings Llc | Plunger-driven auto-injectors |
| EP2823840A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
| GB201313888D0 (en) * | 2013-08-02 | 2013-09-18 | Consort Medical Plc | Assembly for an autoinjector device |
| WO2015110532A1 (en) * | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Ucb Biopharma Sprl | Auto-injector |
| CH707898A2 (de) | 2014-07-29 | 2014-10-15 | Tecpharma Licensing Ag | Autoinjektor mit einstellbarer Dosis. |
| CH710784A2 (de) * | 2015-02-26 | 2016-08-31 | Tecpharma Licensing Ag | Karpulenhalter zur Aufnahme einer Karpule und zur Befestigung an eine Antriebs- und/oder an eine Dosiereinrichtung und/oder an einem Gehäuse einer Injektionsvorrichtung. |
| WO2016169719A1 (en) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Carebay Europe Ltd | Drive mechanism |
| DK3285831T3 (da) | 2015-04-24 | 2024-05-27 | Shl Medical Ag | Underenhed af en medikamenttilførselsanordning og en medikamenttilførselsanordning |
| TW201707738A (zh) | 2015-06-03 | 2017-03-01 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 注射器支架及自動注射器（二） |
| CH711240A2 (de) | 2015-06-23 | 2016-12-30 | Tecpharma Licensing Ag | Autoinjektionsvorrichtung. |
| DK3368104T3 (da) | 2015-10-28 | 2021-11-15 | Shl Medical Ag | Medikamentbeholderfatning |
| EP3999149A1 (en) | 2019-07-18 | 2022-05-25 | SHL Medical AG | Support structure, medicament delivery device and method of assemblying |
| WO2021160540A1 (de) | 2020-02-11 | 2021-08-19 | Ypsomed Ag | Autoinjektor mit einer nadelschutzhülse |
| CH717267A2 (de) | 2020-03-30 | 2021-09-30 | Ypsomed Ag | Autoinjektor mit einem Mehrkammerproduktbehälter. |
| CH717905A2 (de) | 2020-09-30 | 2022-03-31 | Ypsomed Ag | Autoinjektor mit Ausschüttstopp. |
| CH717046A2 (de) | 2021-03-04 | 2021-07-15 | Ypsomed Ag | Autoinjektor mit einer Nadelschutzhülse. |
-
2016
- 2016-06-01 TW TW105117156A patent/TW201707738A/zh unknown
- 2016-06-02 MX MX2017015511A patent/MX2017015511A/es unknown
- 2016-06-02 BR BR112017025749-1A patent/BR112017025749B1/pt active IP Right Grant
- 2016-06-02 EP EP25191674.8A patent/EP4647096A3/en active Pending
- 2016-06-02 KR KR1020177037819A patent/KR102614624B1/ko active Active
- 2016-06-02 AU AU2016269707A patent/AU2016269707B2/en active Active
- 2016-06-02 JP JP2017562766A patent/JP6856549B2/ja active Active
- 2016-06-02 HK HK18107997.8A patent/HK1249456A1/zh unknown
- 2016-06-02 RU RU2017146127A patent/RU2720168C2/ru active
- 2016-06-02 AR ARP160101627A patent/AR104873A1/es unknown
- 2016-06-02 WO PCT/EP2016/062461 patent/WO2016193355A1/en not_active Ceased
- 2016-06-02 US US15/579,146 patent/US11266782B2/en active Active
- 2016-06-02 CN CN202310890302.XA patent/CN117085210A/zh active Pending
- 2016-06-02 EP EP16726333.4A patent/EP3302635B1/en active Active
- 2016-06-02 CN CN201680032311.3A patent/CN107683154B/zh active Active
-
2017
- 2017-11-30 IL IL256011A patent/IL256011A/en unknown
-
2022
- 2022-02-08 US US17/666,696 patent/US11400216B2/en active Active
- 2022-05-06 US US17/738,644 patent/US20220370717A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-06 US US18/106,278 patent/US11752266B2/en active Active
-
2024
- 2024-01-16 US US18/413,701 patent/US12042636B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010043533A1 (en) * | 2008-10-13 | 2010-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery device and method of manufacturing a drug delivery device |
| RU2010139938A (ru) * | 2010-09-29 | 2012-04-10 | Александр Ильич Абовян (RU) | Инъектор карпульный одноразовый |
| EP2722066A1 (en) * | 2012-10-16 | 2014-04-23 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Medicament container carrier |
| EP2823841A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2720168C2 (ru) | Держатель шприца и автоматическое инъекционное устройство | |
| RU2719957C2 (ru) | Фиксатор кожуха | |
| RU2720160C2 (ru) | Зажим для колпачка для иглы, крышка, автоматическое инъекционное устройство и способ изготовления зажима | |
| RU2719917C2 (ru) | Устройство доставки лекарственного средства | |
| RU2719022C2 (ru) | Шприцедержатель для автоматического инъекционного устройства и способ его сборки | |
| RU2721061C2 (ru) | Устройство доставки лекарственного средства с пружиной звукового индикатора | |
| CN107666925B (zh) | 注射器支架和自动注射器 | |
| US20190290859A1 (en) | Drug Delivery Device with Controlled Needle Shield and Cover Sleeve | |
| KR102902800B1 (ko) | 주사기 지지구 및 자동 주사 장치 |