RU2719957C2 - Фиксатор кожуха - Google Patents
Фиксатор кожуха Download PDFInfo
- Publication number
- RU2719957C2 RU2719957C2 RU2017146069A RU2017146069A RU2719957C2 RU 2719957 C2 RU2719957 C2 RU 2719957C2 RU 2017146069 A RU2017146069 A RU 2017146069A RU 2017146069 A RU2017146069 A RU 2017146069A RU 2719957 C2 RU2719957 C2 RU 2719957C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- casing
- needle
- cover
- housing
- injection device
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 75
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 28
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 16
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 15
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 15
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 14
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- -1 naked and cDNAs) Chemical class 0.000 description 6
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 5
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 5
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 4
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 4
- 102100024952 Protein CBFA2T1 Human genes 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 229940124213 Dipeptidyl peptidase 4 (DPP IV) inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010069803 Injury associated with device Diseases 0.000 description 2
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 description 2
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 239000003603 dipeptidyl peptidase IV inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 2
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- MSFZPBXAGPYVFD-NFBCFJMWSA-N (2r)-2-amino-3-[1-[3-[2-[2-[2-[4-[[(5s)-5,6-diamino-6-oxohexyl]amino]butylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropanoic acid Chemical compound NC(=O)[C@@H](N)CCCCNCCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCN1C(=O)CC(SC[C@H](N)C(O)=O)C1=O MSFZPBXAGPYVFD-NFBCFJMWSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 108020004491 Antisense DNA Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- URRAHSMDPCMOTH-LNLFQRSKSA-N Denagliptin Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](C[C@H](F)C1)C#N)C1=CC=C(F)C=C1 URRAHSMDPCMOTH-LNLFQRSKSA-N 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 229940089838 Glucagon-like peptide 1 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 1
- 208000000563 Hyperlipoproteinemia Type II Diseases 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010057186 Insulin Glargine Proteins 0.000 description 1
- COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N Insulin glargine Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 102100024640 Low-density lipoprotein receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical compound CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 206010045261 Type IIa hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229960004733 albiglutide Drugs 0.000 description 1
- OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N albiglutide Chemical compound O=C(O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1(N=CNC=1))CCC(=O)O)C(O)C)CC2(=CC=CC=C2))C(O)C)CO)CC(=O)O)C(C)C)CO)CO)CC3(=CC=C(O)C=C3))CC(C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)N)C)C)CCCCN)CCC(=O)O)CC4(=CC=CC=C4))C(CC)C)C)CC=6(C5(=C(C=CC=C5)NC=6)))CC(C)C)C(C)C)CCCCN)CCCNC(=N)N OGWAVGNOAMXIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004539 alirocumab Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 1
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 1
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229950010300 denagliptin Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 229960005175 dulaglutide Drugs 0.000 description 1
- 108010005794 dulaglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950003468 dupilumab Drugs 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- 201000001386 familial hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229960002869 insulin glargine Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229940098262 kynamro Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 108091060283 mipomersen Proteins 0.000 description 1
- OSGPYAHSKOGBFY-KMHHXCEHSA-A mipomersen sodium Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].N1([C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)COP([O-])(=O)S[C@@H]2[C@H](O[C@H](C2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2COP([O-])(=O)S[C@H]2[C@H]([C@@H](O[C@@H]2CO)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2SP([O-])(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)SP([O-])(=O)OC[C@H]2[C@H](O)[C@@H]([C@H](O2)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)OCCOC)N2C(N=C(N)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)C=C(C)C(N)=NC1=O OSGPYAHSKOGBFY-KMHHXCEHSA-A 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 108700027806 rGLP-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229950006348 sarilumab Drugs 0.000 description 1
- 229960004937 saxagliptin Drugs 0.000 description 1
- QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N saxagliptin Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2(O)CC13[C@H](N)C(=O)N1[C@H](C#N)C[C@@H]2C[C@@H]21 QGJUIPDUBHWZPV-SGTAVMJGSA-N 0.000 description 1
- 108010033693 saxagliptin Proteins 0.000 description 1
- 108010060325 semaglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950011186 semaglutide Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 description 1
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940036220 synvisc Drugs 0.000 description 1
- WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N taspoglutide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 WRGVLTAWMNZWGT-VQSPYGJZSA-N 0.000 description 1
- 108010048573 taspoglutide Proteins 0.000 description 1
- 229950007151 taspoglutide Drugs 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940007428 victoza Drugs 0.000 description 1
- 229960001254 vildagliptin Drugs 0.000 description 1
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N vildagliptin Chemical compound C1C(O)(C2)CC(C3)CC1CC32NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#N SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
- A61M5/2033—Spring-loaded one-shot injectors with or without automatic needle insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
- A61M5/3157—Means providing feedback signals when administration is completed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
- A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
- A61M2005/3267—Biased sleeves where the needle is uncovered by insertion of the needle into a patient's body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к фиксатору кожуха для фиксации положения кожуха для иглы относительно корпуса автоматического инъекционного устройства. Фиксатор кожуха содержит: балку кожуха, расположенную на кожухе для иглы и смещенную наружу в радиальном направлении, ограничитель, расположенный внутри корпуса, выемку, расположенную вблизи от ограничителя и крышку, соединенную с корпусом и выполненную с возможностью предотвращения дистального перемещения кожуха для иглы относительно корпуса. Причем по меньшей мере часть балки кожуха находится внутри выемки, когда крышка находится на своем месте, и балка кожуха упирается в ограничитель после того, как кожух для иглы зафиксирован относительно корпуса автоматического инъекционного устройства. Изобретение также относится к автоматическому инъекционному устройству и к способу сборки такого автоматического инъекционного устройства. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Область техники
Изобретение относится к фиксатору кожуха и к автоматическому инъекционному устройству. Изобретение также относится к способу сборки автоматического инъекционного устройства.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Введение инъекции - это процесс, который связан с рядом рисков и трудностей для пользователей и профессиональных медицинских работников, как в эмоциональном, так и в физическом плане. Инъекционные устройства обычно делятся на две категории - ручные устройства и автоматические инъекционные устройства. В обычном ручном устройстве для перемещения лекарственного препарата по игле необходимо прикладывать ручное усилие. Как правило, это делается при помощи какой-либо кнопки/поршня, которые необходимо непрерывно нажимать в ходе выполнения инъекции. Этому подходу свойственно множество недостатков. Например, если кнопку/поршень отпустить раньше времени, инъекция будет прервана, и назначенная доза не будет введена. Кроме того, сила, которую необходимо приложить для нажатия кнопки/поршня, может оказаться слишком большой (например, если пользователь - пожилой человек или ребенок). Кроме того, выравнивание инъекционного устройства, введение инъекции и удерживание инъекционного устройства в одном положении в ходе выполнения инъекции может требовать сноровки, которой у некоторых пациентов (например, пожилых пациентов, детей, пациентов, страдающих артритом, и т. д.) может не оказаться.
Автоматические инъекционные устройства могут быть одноразовыми или многоразовыми устройствами и нацелены на облегчение самостоятельного осуществления инъекций пациентами. Традиционное автоматическое инъекционное устройство может полностью или частично заменить действия, связанные с парентеральной доставкой лекарственного средства из ручного устройства. Как правило, такие действия включают удаление защитной крышки шприца, введение иглы, обеспечение усилия для введения инъекции и, возможно, удаления и прикрытия использованной иглы. Закрытие использованной иглы может быть достигнуто с помощью кожуха для иглы, соединенного с замыкающим механизмом для фиксации защитного кожуха для иглы после инъекции.
Остается необходимость в усовершенствованном фиксаторе кожуха, в усовершенствованном автоматическом инъекционном устройстве, содержащем такой фиксатор кожуха, и в способе сборки такого автоматического инъекционного устройства.
Краткое описание изобретения
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного фиксатора для кожуха, усовершенствованного автоматического инъекционного устройства и способа сборки такого автоматического инъекционного устройства.
Цель изобретения достигается посредством фиксатора для кожуха по п. 1 формулы изобретения, посредством автоматического инъекционного устройства по п. 12 формулы изобретения и посредством способа по п. 13 формулы изобретения.
Примеры варианта осуществления настоящего изобретения изложены в зависимых пунктах формулы изобретения.
Настоящее изобретение относится к фиксатору кожуха для фиксации положения кожуха для иглы относительно корпуса автоматического инъекционного устройства. Фиксатор кожуха содержит:
- балку кожуха, расположенную на кожухе для иглы и смещенную наружу в радиальном направлении,
- ограничитель, расположенный внутри корпуса,
- выемку, расположенную проксимально ограничителю, и
- крышку, соединенную с корпусом и выполненную с возможностью предотвращения дистального перемещения кожуха для иглы относительно корпуса. По меньшей мере часть балки кожуха находится внутри выемки, когда крышка установлена на место. Кроме того, балка кожуха упирается в ограничитель после того, как кожух для иглы фиксируется относительно корпуса автоматического инъекционного устройства.
Фиксатор кожуха обеспечивает меры безопасности для иглы автоматического инъекционного устройства, предотвращая перемещения кожуха для иглы после удаления автоматического инъекционного устройства из места инъекции. Смещение балки кожуха и выемки в корпусе наружу в радиальном направлении позволяет поддерживать балку кожуха в разжатом состоянии во время хранения, чтобы избежать или по меньшей мере свести к минимуму риск поломки из-за ползучести материала.
В иллюстративном варианте осуществления кожух для иглы перемещается в дистальном направлении из убранного положения в выдвинутое положение относительно корпуса, когда автоматическое инъекционное устройство перемещается в замкнутое состояние. В этом выдвинутом положении кожух для иглы выходит за иглу автоматического инъекционного устройства и фиксируется в осевом положении относительно корпуса. Таким образом, снижается риск травмирования иглой.
Во время перемещения кожуха для иглы в выдвинутое положение часть балки кожуха может отклоняться внутрь в радиальном направлении после прохождения выемки в дистальном направлении. Следовательно, балка кожуха разжимается наружу в радиальном направлении после прохождения ограничителя в дистальном направлении, что возможно, поскольку крышка отсутствует.
В иллюстративном варианте осуществления кожух для иглы перемещается в проксимальном направлении из предварительно выдвинутого положения в убранное положение относительно корпуса, когда автоматическое инъекционное устройство прижимают к месту инъекции. Предварительно выдвинутое положение определяет выдвинутое положение, в котором кожух для иглы располагается после окончательной сборки перед активацией автоматического инъекционного устройства.
Во время перемещения кожуха для иглы в убранное положение по меньшей мере одна балка кожуха может перемещаться мимо выемки в проксимальном направлении. Как следствие, балка кожуха может отклоняться внутренней окружностью корпуса. Когда балка кожуха расположена проксимально к выемке, кожух для иглы находится в убранном положении.
В иллюстративном варианте осуществления балка кожуха упирается в ограничитель в разжатом состоянии перед окончательной сборкой, когда отсутствует крышка. Это состояние фиксатора кожуха до присоединения крышки к автоматическому инъекционному устройству.
Во время окончательной сборки крышка может быть соединена с корпусом и, таким образом, войти в зацепление и отклонить балку кожуха внутрь в радиальном направлении от точки соприкосновения с ограничителем, позволяя балке кожуха проходить ограничитель в проксимальном направлении, чтобы позволить кожуху для иглы перемещаться в проксимальном направлении относительно корпуса.
После прохождения ограничителя в проксимальном направлении часть балки кожуха может разжаться наружу в радиальном направлении в выемку, оставаясь в этом состоянии во время хранения.
В иллюстративном варианте осуществления фиксатор кожуха содержит по меньшей мере две балки кожуха, расположенные на дистальной части кожуха для иглы.
Кроме того, фиксатор кожуха может содержать несколько отверстий, выполненных с возможностью взаимодействия с крышкой для предотвращения вдавливания кожуха для иглы, когда крышка находится на своем месте, причем несколько отверстий располагается на дистальной части кожуха для иглы, а также балок кожуха.
В еще одном иллюстративном варианте осуществления кожух для иглы соединен с пружиной кожуха для смещения кожуха для иглы в дистальном направлении относительно корпуса.
В иллюстративном варианте осуществления автоматическое инъекционное устройство содержит:
- корпус, содержащий переднюю часть и заднюю часть, при этом корпус выполнен с возможностью вмещения шприца,
- кожух для иглы, выполненный с возможностью выдвижения внутри корпуса,
- крышку, прикрепленную к передней части, и
- фиксатор кожуха согласно изобретению.
В иллюстративном варианте осуществления способ сборки автоматического инъекционного устройства включает в себя этапы:
- обеспечение подузла управления, причем кожух для иглы располагается внутри корпуса и заблокирован и от перемещения в проксимальном направлении благодаря балке кожуха, которая упирается в ограничитель,
- соединение крышки с корпусом для зацепления крышки с защитным колпачком для иглы, что высвобождает тем самым кожух для иглы для перемещения его в проксимальном направлении на заданное расстояние до тех пор, пока балка кожуха не окажется внутри выемки, и кожух для иглы не будет удерживается в предварительно выдвинутом состоянии.
В иллюстративном варианте осуществления балка кожуха отклоняется внутрь в радиальном направлении от точки соприкосновения с ограничителем, когда крышка соединяется с корпусом.
Кроме того, крышка может быть соединена с корпусом во время или после установки шприца в подузел управления.
Дополнительный объем применимости настоящего изобретения станет очевидным из подробного описания, приведенного ниже. Тем не менее, следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, наряду с представленными примерами вариантов осуществления изобретения, приводятся исключительно в иллюстративных целях, поскольку из этого подробного описания специалисты в области техники смогут без труда вывести различные изменения и модификации в пределах объема и сущности изобретения.
Краткое описание графических материалов
Настоящее изобретение станет более понятным из подробного описания, приведенного ниже, и сопровождающих графических материалов, которые приведены исключительно в иллюстративных целях и, следовательно, не ограничивают настоящее изобретение, и на которых:
на фиг. 1 показан схематический частичный разрез в перспективе иллюстративного варианта осуществления автоматического инъекционного устройства согласно настоящему изобретению,
на фиг. 2 показан схематический вид иллюстративного варианта осуществления механизма предварительного замыкания кожуха во время сборки,
на фиг. 3 показан схематический вид сбоку иллюстративного варианта осуществления кожуха для иглы и
на фиг. 4А-4Е показаны упрощенные схематические виды иллюстративного варианта осуществления механизма запирания кожуха для иглы в разных состояниях.
Соответствующие части на всех фигурах обозначены одинаковыми ссылочными позициями.
Подробное описание
На фиг. 1 показан схематический частичный разрез в перспективе иллюстративного варианта осуществления автоматического инъекционного устройства 1 в состоянии после сборки.
Автоматическое инъекционное устройство 1 содержит корпус 2, содержащий переднюю часть 2.1 в форме рукава, и заднюю часть 2.2. Корпус 2 выполнен с возможностью удерживания шприца 3, например, стеклянного шприца. Шприц 3 может быть предварительно заполненным шприцем, содержащим жидкий лекарственный препарат M, и содержать иглу 4, расположенную на дистальном конце. В другом иллюстративном варианте осуществления шприц 3 может быть картриджем, который содержит лекарственный препарат M и входит в зацепление со съемной иглой (например, при помощи резьбы, защелок, трения и т. д.). В показанном иллюстративном варианте осуществления шприц 3 удерживается в корпусе 2 и поддерживается в нем на его проксимальном конце.
Автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит защитный колпачок 5 для иглы, который присоединяется к игле 4. Например, защитный колпачок 5 для иглы соединен с иглой 4 с возможностью отсоединения. Защитный колпачок 5 для иглы может представлять собой резиновый колпачок для иглы или жесткий колпачок для иглы, выполненный из резины и полностью или частично пластиковой оболочки.
Пробка 6 предназначена для уплотнения шприца 3 в проксимальном направлении Р и для вытеснения лекарственного препарата M, содержащегося в шприце 3, через иглу 4.
Автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит кожух 7 для иглы в форме рукава, как более подробно показано на фиг. 2. В иллюстративном варианте осуществления кожух 7 для иглы соединен с возможностью выдвижения с корпусом 2 и выполнен с возможностью перемещения из выдвинутого положения относительно корпуса 2, в котором игла 4 закрыта, в убранное положение относительно корпуса 2, в котором игла 4 открыта. Кроме того, пружина 8 кожуха выполнена с возможностью смещения кожуха 7 для иглы в дистальном направлении D относительно корпуса 2.
Приводная пружина 9 в форме нажимной пружины расположена внутри проксимальной части корпуса 2, в частности, задней части 2.2. Поршень 10 служит для того, чтобы направлять усилие приводной пружины 9 на пробку 6. В иллюстративном варианте осуществления поршень 10 является полым, а приводная пружина 9 расположена внутри поршня 10, смещая поршень 10 в дистальном направлении D относительно задней части 2.2. В другом иллюстративном варианте осуществления поршень 10 может быть цельным, и приводная пружина 9 может входить в зацепление с проксимальным концом поршня 10. Также приводная пружина 9 может быть обмотана вокруг наружного диаметра поршня 10 и проходить внутри шприца 3.
Кроме того, автоматическое инъекционное устройство 1 содержит крышку 11, которая может быть расположена с возможностью удаления на дистальном конце корпуса 2, в частности, на дистальном конце передней части 2.1. Крышка 11 может содержать приспособления 11.1 для захвата, способствующие удалению крышки 11, например, путем проворачивания и/или оттягивания крышки 11 относительно корпуса 2. Крышка 11 также может содержать элемент 11.2 для захвата, например, шип, крючок, зауженный участок и т. д., предназначенный для зацепления с защитным колпачком 5 для иглы, корпусом 2 и/или кожухом 7 для иглы. Например, защитный колпачок 5 для иглы присоединяется к крышке 11 таким образом, что когда крышка 11 удаляется, защитный колпачок 5 для иглы также удаляется с иглы 4.
Механизм 12 высвобождения поршня предназначен для предотвращения высвобождения поршня 10 перед нажатием на кожух 7 для иглы и для высвобождения поршня 10 после достаточного нажатия на кожух 7 для иглы.
В иллюстративном варианте осуществления автоматическое инъекционное устройство 1 дополнительно содержит по меньшей мере один звуковой индикатор 13 для создания звуковой обратной связи для пользователя или пациента, указывающий, что доставка лекарственного препарата завершена. Иными словами: Звуковой индикатор 13 выполнен с возможностью указания пользователю или пациенту того, что была израсходована вся доза лекарственного препарата M. Звуковой индикатор 13 выполнен, например, в виде имеющей два устойчивых положения пружины и содержится в задней части 2.2.
Задняя часть 2.2 выполнена с возможностью предотвращения осевого перемещения шприца 3 после сборки, в частности при хранении, транспортировке и нормальном использовании. Более конкретно, задняя часть 2.2 содержит на своих передних концах упругие рычаги 15. Упругие рычаги 15 выполнены в виде лабиринтных рычагов для гашения ударных сил.
Чтобы обеспечить точную поддержку шприца 3 во время и после сборки, автоматическое инъекционное устройство 1 содержит несущий элемент 16, выполненный с возможностью установки и удерживания шприца 3 внутри корпуса 2.
Механизм 14 предварительного запирания кожуха выполнен с возможностью предотвращения вдавливания кожуха 7 для иглы, когда крышка 11 находится на своем месте, что позволяет избежать непреднамеренной активации автоматического инъекционного устройства 1, например, если его роняют во время транспортировки или упаковки и т. д.
На фиг. 2 показан схематический вид механизма 14 предварительного запирания кожуха во время сборки.
Механизм 14 предварительного запирания кожуха содержит одну, две или более эластичные балки 11.3 на крышке 11 и соответствующее количество отверстий 7.6 в кожухе 7 для иглы, выполненных с возможностью вмещать каждую из эластичных балок 11.3. Когда крышка 11 прикрепляется к автоматическому инъекционному устройству 1, эластичные балки 11.3 упираются в радиальный ограничитель 2.15 на корпусе 2, который предотвращает эластичные балки 11.3 от выведения из зацепления с отверстиями 7.6. Кроме того, осевое перемещение крышки 11 в проксимальном направлении Р относительно корпуса 2 ограничено ребрами 11.4 на крышке 11, примыкающей к корпусу 2. Когда крышку 11 тянут в дистальном направлении D относительно корпуса 2, эластичные балки 11.3 упираются в край отверстия 7.6 и отклоняются для выведения из зацепления с отверстием 7.6, что позволяет снять крышку 11 и защитный колпачок 5 для иглы. В иллюстративном варианте осуществления эластичные балки 11.3 и/или отверстия 7.6 могут быть наклонными, чтобы уменьшить усилие, необходимое для отделения эластичных балок 11.3 от отверстий 7.6.
Также автоматическое инъекционное устройство 1 может быть разделено на два подузла: подузел управления и приводной подузел. Это позволяет повысить гибкость в отношении времени и места изготовления подузлов и окончательной установки шприца 3.
Подузел управления содержит все детали и механизмы, которые управляют доступом к игле 4, и усилия, которые пользователь почувствует, когда он использует автоматическое инъекционное устройство 1. Подузел управления содержит крышку 11, кожух 7 для иглы, пружину 8 кожуха и переднюю часть 2.1. Чтобы собрать подузел управления, пружину 8 кожуха вставляют в кожух 7 для иглы, а кожух 7 для иглы с пружиной 8 кожуха вставляют в переднюю часть 2.1. Крышка 11 расположена поверх дистального конца кожуха 7 для иглы.
Приводной подузел содержит компоненты, необходимые для доставки лекарственного препарата M. Если изменяется вязкость или объем лекарственного препарата M в шприце 3, могут потребоваться изменение только деталей приводного подузла. Приводной подузел содержит поршень 10, приводную пружину 9 и заднюю часть 2.2. Приводной подузел собирается в процессе, который требует по существу только движения вдоль оси, за исключением поршня 10. Чтобы собрать приводной подузел 1.2 приводную пружину 9 вставляют в поршень 10, а поршень 10 вставляют в заднюю часть 2.2 в проксимальном направлении Р, сжимая тем самым приводную пружину 9. Как только поршень 10 достигает сжатого положения, он поворачивается на угол, например, приблизительно 30°, чтобы зафиксировать его на задней части 2.2. В примерном варианте осуществления задняя часть 2.2 может иметь криволинейную поверхность, которая может вызвать такой поворот до того, как поршень 10 достигнет сжатого положения.
На фиг. 3 показан схематический вид сбоку иллюстративного варианта осуществления кожуха 7 для иглы. На фигуре показан кожух 7 для иглы с двумя балками 7.1 кожуха, которые являются частью фиксатора 17 кожуха. Балки 7.1 кожуха расположены на дистальной секции кожуха 7 для иглы и смещены наружу в радиальном направлении.
Фиксатор 17 кожуха предназначен для фиксации кожуха 7 для иглы после удаления автоматического инъекционного устройства 1 после использования из места инъекции и, следовательно, для перемещения кожуха 7 для иглы в дистальном направлении D относительно корпуса 2 в выдвинутое положение после использования.
Фиксатор 17 кожуха более подробно показан на фиг. 4A-4E.
На фиг. 4A-4E показаны схематические виды фиксатора 17 кожуха в разных состояниях.
На фиг. 4А показан фиксатор 17 кожуха, в то время как автоматическое инъекционное устройство 1 находится в состоянии хранения подузла управления.
Фиксатор 17 кожуха содержит по меньшей мере одну из эластичных балок 7.1 кожуха с радиальным наружным смещением, которая проксимально упирается в ограничитель 2.12 на передней части 2.1, предотвращая дальнейшее перемещение кожуха 7 для иглы в проксимальном направлении P относительно передней части 2.1 и удерживает заблокированным подузел управления. Проксимально от ограничителя 2.12 передняя часть 2.1 содержит выемку 2.13, образованную увеличенным внутренним диаметром передней части 2.1.
На фиг. 4В показан фиксатор 17 кожуха во время установки шприца 3 в подузел управления, причем крышка 11 перемещается в проксимальном направлении Р относительно передней части 2.1 для зацепления защитного колпачка 5 для иглы с крышкой 11, как описано на фиг. 2, относительно механизма 14 предварительного замыкания кожуха.
Из-за проксимального перемещения крышки 11 эластичная балка 7.1 кожуха отклоняется внутрь в радиальном направлении от точки соприкосновения с ограничителем 2.12, позволяя балке 7.1 кожуха проходить ограничитель 2.12 в проксимальном направлении P. Таким образом, кожух 7 для иглы может двигаться дальше в проксимальном направлении P относительно передней части 2.1.
На фиг. 4С показан фиксатор 17 кожуха после окончательной установки приводного подузла в подузел управления.
Кожух 7 для иглы был перемещен дальше в проксимальном направлении P относительно передней части 2.1, а балка 7.1 кожуха была разжата при достижении выемки 2.13. Кожух 7 для иглы удерживается в предварительно выдвинутом положении. Движение кожуха 7 для иглы относительно передней части 2.1 ограничено механизмом 14 предварительного замыкания кожуха, чтобы предотвратить непреднамеренную активацию автоматического инъекционного устройства 1, например, если оно упало, во время транспортировки или упаковки и т. д.
После окончательного скрепления приводного подузла с подузлом управления автоматическое инъекционное устройство 1 может храниться в хранилище холодильной цепи, чтобы уменьшить ползучесть сильно напряженных компонентов, например, при нагрузке от приводной пружины 9. Из-за того, что по меньшей мере одна балка 7.1 кожуха находится в разжатом состоянии после окончательной сборки, сводится к минимуму риск отказа автоматического инъекционного устройства 1 из-за ползучести материала по меньшей мере одной балки 7.1 кожуха.
На фиг. 4D показан фиксатор 17 кожуха после снятия крышки 11, например, посредством оттягивания ее от корпуса 2 в дистальном направлении D.
Посредством удаления крышки 11 защитный колпачок 5 для иглы удаляется со шприца 3 и иглы 4. Чтобы удалить крышку 11 и защитный колпачок 5 для иглы, пользователю необходимо преодолеть силу трения, удерживающую защитный колпачок 5 для иглы на шприце 3, и усилие для отклонения эластичной балки 11.3 от отверстия 7.6 в кожухе 7 для иглы (не показано). Теперь кожух 7 для иглы может свободно перемещаться в дистальном направлении D относительно передней части 2.1, и автоматическое инъекционное устройство 1 готово к использованию.
Впоследствии автоматическое инъекционное устройство 1 может быть прижато с кожухом 7 для иглы к месту инъекции, например, коже пациента, перемещая тем самым кожух 7 для иглы в проксимальном направлении из предварительно выдвинутого положения в убранное положение противоположно смещению пружины 8 кожуха, открывая тем самым иглу 4 (не показана).
После вытеснения лекарственного препарата M из шприца 3 пользователь может удалить автоматическое инъекционное устройство 1 из места инъекции. Вследствие этого кожух 7 для иглы перемещается из убранного положения в выдвинутое положение, приводимый в движение пружиной 8 кожуха, закрывая тем самым иглу 4.
На фиг. 4Е показан фиксатор 17 кожуха после того, как автоматическое инъекционное устройство 1 было удалено из места инъекции после доставки.
Вследствие удаления автоматического инъекционного устройства 1 из места инъекции кожух 7 для иглы перемещается в дистальном направлении D относительно корпуса 2. Балка 7.1 кожуха отклоняется внутрь из-за сужающего внутреннего диаметра передней части 2.1 в дистальном направлении D. После прохождения ограничителя 2.12 в дистальном направлении балка 7.1 кожуха разжимается наружу в радиальном направлении, опять упираясь в ограничитель 2.12, что возможно, поскольку отсутствует крышка 11. После этого балка 7.1 кожуха не может вернуться в проксимальном направлении Р, так как она сталкивается с ограничителем 2.12. Таким образом, кожух 7 для иглы фиксируется в выдвинутом положении. Дальнейшее выдвижение кожуха 7 для иглы может быть предотвращено с помощью утолщения на корпусе 2, входящего в зацепление с утолщением на кожухе 7 для иглы (не показано). Таким образом, снижается риск травмирования иглой после инъекции.
Термины «лекарственное средство» или «лекарственный препарат» используются в данном документе для описания одного или нескольких фармацевтически активных соединений. Как описано ниже, лекарственное средство или лекарственный препарат может включать по меньшей мере одну малую молекулу или макромолекулу, или их комбинации, в различных типах рецептур для лечения одного или нескольких заболеваний. Примеры фармацевтически активных соединений могут включать малые молекулы; полипептиды, пептиды и белки (например, гормоны, факторы роста, антитела, фрагменты антител и ферменты); углеводы и полисахариды; и нуклеиновые кислоты, двухцепочечные или одноцепочечные ДНК (включая голые и кДНК), РНК, антисмысловые нуклеиновые кислоты, такие как антисмысловые ДНК и РНК, малые интерферирующие РНК (siRNA), рибозимы, гены и олигонуклеотиды. Нуклеиновые кислоты могут быть включены в молекулярные системы доставки, такие как векторы, плазмиды или липосомы. Также предполагаются смеси одного или нескольких этих лекарственных средств.
Термин «устройство доставки лекарственного средства» должен охватывать любое устройство или систему, выполненные с возможностью дозирования лекарственного средства в организм человека или животного. Без ограничения, устройство доставки лекарственного средства может представлять собой инъекционное устройство (например, шприц, шприц типа ручки, автоматическое инъекционное устройство, крупнообъемное устройство, насос, перфузионную систему или другое устройство, предназначенное для внутриглазной, подкожной, внутримышечной или внутрисосудистой доставки), накожный пластырь (например, осмотический, химический, с микроскопическими иглами), ингалятор (например, назальный или легочный), имплантируемые устройства (например, стент с покрытием, капсула) или питающие системы для желудочно-кишечного тракта. Описанные в настоящее время лекарственные средства могут быть особенно полезными с инъекционными устройствами, которые содержат иглу, например, иглу малого калибра.
Лекарственное средство или лекарственный препарат могут содержаться в первичной упаковке или «контейнере для лекарственного средства», выполненными с возможностью использования с устройством доставки лекарственного средства. Контейнер для лекарственного средства может представлять собой, например, картридж, шприц, резервуар или другой сосуд, выполненный с возможностью обеспечения надлежащей камеры для хранения (например, кратко- или долговременного хранения) одного или нескольких фармацевтически активных соединений. Например, в некоторых случаях камера может быть предназначена для хранения лекарственного средства в течение по меньшей мере одного дня (например, от 1 до по меньшей мере 30 дней). В некоторых случаях камера может быть предназначена для хранения лекарственного средства в течение приблизительно от 1 месяца до приблизительно 2 лет. Хранение может происходить при комнатной температуре (например, приблизительно 20°C) или при охлажденных температурах (например, приблизительно от -4°C до приблизительно 4°C). В некоторых случаях контейнер для лекарственного средства может представлять собой или содержать картридж с двумя камерами, выполненный с возможностью хранения двух или нескольких компонентов рецептуры лекарственного средства (например, лекарственное средство и растворитель или лекарственные средства двух разных типов) по отдельности, по одному в каждой камере. В таких случаях две камеры картриджа с двумя камерами могут быть выполнены с возможностью смешивания двух или нескольких компонентов лекарственного средства или лекарственного препарата перед выдачей в тело человека или животного или во время нее. Например, две камеры могут быть выполнены таким образом, что они сообщаются по текучей среде друг с другом (например, посредством трубопровода между двумя камерами) и позволяют смешивать два компонента по желанию пользователя перед дозированием. В качестве альтернативы или дополнительно две камеры могут быть выполнены с возможностью обеспечения смешивания в то время, как компоненты дозируются в тело человека или животного.
Устройства доставки лекарственного средства, описанные в данном документе, могут быть использованы для лечения и/или профилактики многих разных типов заболеваний. Примеры заболеваний включают, например, сахарный диабет или осложнения, связанные с сахарным диабетом, такие как диабетическая ретинопатия, заболевания тромбоэмболией, такие как тромбоэмболия глубоких вен или легочная тромбоэмболия. Другими примерами заболеваний являются острый коронарный синдром (ОКС), стенокардия, инфаркт миокарда, рак, дегенерация желтого пятна, воспалительный процесс, сенная лихорадка, атеросклероз и/или ревматоидный артрит.
Примеры лекарственных средств для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, включают инсулин, например, человеческий инсулин, или аналоги или производные человеческого инсулина, глюкагоноподобный пептид (GLP-1), аналоги GLP-1 или агонисты рецепторов GLP-1 или их аналоги или производные, ингибитор дипептидилпептидазы-4 (DPP4) или его фармацевтически приемлемую соль или сольват или любые их смеси. В контексте данного документа термин «производное» относится к любому веществу, которое является достаточно структурно подобным оригинальному веществу, чтобы обладать по существу аналогичными функциональными возможностями или активностью (например, терапевтической эффективностью).
Примерами аналогов инсулина являются Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)-человеческий инсулин (инсулин гларгин); Lys(B3), Glu(B29)-человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29)-человеческий инсулин; Asp(B28)-человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в положении B28 заменен Asp, Lys, Leu, Val или Ala и в котором в положении B29 Lys может быть заменен Pro; Ala(B26)-человеческий инсулин; Des(B28-B30)-человеческий инсулин; Des(B27)-человеческий инсулин и Des(B30)-человеческий инсулин.
Примерами производных инсулина являются, например, B29-N-миристоил-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-пальмитоил-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-миристоил человеческого инсулина; B29-N-пальмитоил человеческого инсулина; B28-N-миристоил LysB28ProB29 человеческого инсулина; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 человеческого инсулина; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 человеческого инсулина; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 человеческого инсулина; B29-N-(N-пальмитоил-гамма-глутамил)-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-(N-литохолил-гамма-глутамил)-des(B30) человеческого инсулина; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) человеческого инсулина и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) человеческого инсулина. Примерами GLP-1, аналогов GLP-1 и агонистов рецептора GLP-1 являются, например: ликсисенатид/AVE0010/ZP10/ликсумия, эксенатид/эксендин-4/биетта/бидуреон/ITCA 650/AC-2993 (39-аминокислотный пептид, который производится слюнными железами аризонского ядозуба), лираглутид/виктоза, семаглутид, таспоглютид, синкриа/албиглутид, дулаглутид, rExendin-4, CJC-1134-PC, PB-1023, TTP-054, лангленатид/HM-11260C, CM-3, GLP-1 элиген, ORMD-0901, NN-9924, NN-9926, NN-9927, нодексен, виадор-GLP-1, CVX-096, ZYOG-1, ZYD-1, GSK-2374697, DA-3091, MAR-701, MAR709, ZP-2929, ZP-3022, TT-401, BHM-034. MOD-6030, CAM-2036, DA-15864, ARI-2651, ARI-2255, эксентатид-XTEN и глюкагон-Xten.
Примером олигонуклеотида является, например, мипомерсен/Kynamro, снижающее холестерин антисмысловое терапевтическое средство для лечения семейной гиперхолестеринемии.
Примерами ингибиторов DPP4 являются вилдаглиптин, ситаглиптин, денаглиптин, саксаглиптин, берберин.
Примеры гормонов включают гормоны гипофиза или гормоны гипоталамуса, или регулирующие активные пептиды и их антагонисты, такие как гонадотропин (фоллитропин, лутропин, хорионический гонадотропин, менотропин), соматропин (соматотропин), десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин и гозерелин.
Примеры полисахаридов включают глюкозаминогликан, гиалуроновую кислоту, гепарин, низкомолекулярный гепарин или ультранизкомолекулярный гепарин, или их производное, или сульфатированный полисахарид, например, полисульфатированную форму вышеупомянутых полисахаридов, и/или их фармацевтически приемлемую соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного низкомолекулярного гепарина является эноксапарин натрия. Примером производного гиалуроновой кислоты является Гилан G-F 20/Synvisc, гиалуронат натрия.
Термин «антитело», как используется в данном документе, относится к молекуле иммуноглобулина или ее антигенсвязывающей части. Примеры антигенсвязывающих частей молекул иммуноглобулина включают фрагменты F(ab) и F(ab')2, которые сохраняют способность связывать антиген Антитело может быть поликлональным, моноклональным, рекомбинантным, химерным, деиммунизированным или гуманизированным, полностью человеческим, не человеческим (например, мышиным) или одноцепочечным антителом. В некоторых вариантах осуществления антитело обладает эффекторной функцией и может связывать комплемент. В некоторых вариантах осуществления антитело не обладает или обладает сокращенной способностью связывать Fc-рецептор. Например, антитело может представлять собой изотип или подтип, фрагмент или мутант антитела, который не поддерживает связывание с Fc-рецептором, например, обладает подвергнутой мутагенезу или удаленной областью связывания Fc-рецептора.
Термины «фрагмент» или «фрагмент антитела» относятся к полипептиду, полученному из молекулы полипептида антитела (например, полипептида легкой и/или тяжелой цепи антитела), которая не содержит полноразмерного полипептида антитела, но все же содержит по меньше мере часть полноразмерного полипептида антитела, который способен связываться с антигеном. Фрагменты антитела могут содержать расщепленную часть полноразмерного полипептида антитела, хотя термин и не ограничен такими расщепленными фрагментами. Фрагменты антител, которые применимы в настоящем изобретении, включают, например, Fab-фрагменты, F(ab')2-фрагменты, scFv (одноцепочечные Fv) фрагменты, линейные антитела, моноспецифические или мультиспецифические фрагменты антител, такие как биспецифические, триспецифические и мультиспецифические антитела (например, диатела, триотела, тетратела), мини-антитела, хелатирующие рекомбинантные антитела, триотела или битела, интратела, наночастицы, малые модульные иммунофармацевтические препараты (SMIP), слитые белки, связывающие домен иммуноглобулина, камелидные антитела и антитела, содержащие VHH. В данной области известны дополнительные примеры антигенсвязывающих фрагментов антитела.
Термины «определяющий комплементарность участок» или «CDR» относятся к коротким полипептидным последовательностям в вариабельной области и полипептидов тяжелых цепей, и полипептидов легких цепей, которые преимущественно отвечают за опосредование распознавания специфичных антигенов. Термин «каркасная область» относится к аминокислотным последовательностям в вариабельной области и полипептидов тяжелых цепей, и полипептидов легких цепей, которые не являются последовательностями CDR и преимущественно отвечают за поддержание точного расположения последовательностей CDR для обеспечения возможности связывания антигенов. Хотя сами каркасные области обычно непосредственно не принимают участия в связывании антигена, как известно в данной области техники, определенные остатки в каркасных областях определенных антител могут непосредственно принимать участие в связывании антигенов или могут оказывать влияние на способность одной или нескольких аминокислот в CDR взаимодействовать с антигеном.
Примерами антител являются mAb к PCSK-9 (например, алирокумаб), mAb к IL-6 (например, сарилумаб) и mAb к IL-4 (например, дупилумаб).
Соединения, описанные в данном документе, могут быть использованы в фармацевтических рецептурах, содержащих (a) соединение(-я) или их фармацевтически приемлемые соли и (b) фармацевтически приемлемый носитель. Соединения также могут быть использованы в фармацевтических рецептурах, которые включают один или несколько других активных фармацевтических ингредиентов, или в фармацевтических рецептурах, в которых присутствующее соединение или его фармацевтически приемлемая соль является единственным активным ингредиентом. Соответственно, фармацевтические рецептуры согласно настоящему раскрытию охватывают любую рецептуру, реализованную путем смешивания соединения, описанного в данном документе, и фармацевтически приемлемого носителя.
Фармацевтически приемлемые соли любого лекарственного средства, описанного в данном документе, также рассматриваются для применения в устройствах доставки лекарственного средства. Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, соли присоединения кислот и основные соли. Солями присоединения кислот являются, например, соли HCl или HBr. Основными солями являются, например, соли с катионом, выбранным из щелочного или щелочноземельного металла, например, Na+ или K+, или Ca2+, или иона аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1-R4 независимо друг от друга означают: водород, необязательно замещенную C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную C2-C6-алкенильную группу, необязательно замещенную C6-C10-арильную группу или необязательно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Специалистам в данной области известны другие примеры фармацевтически приемлемых солей.
Фармацевтически приемлемые сольваты представляют собой, например, гидраты или алканолаты, такие как метанолаты или этанолаты.
Специалистам в данной области техники будет понятно, что модификации (добавления и/или удаления) различных компонентов веществ, составов, аппаратов, способов, систем и вариантов осуществления, описанных в данном документе, могут быть сделаны без отхода от полного объема и сущности настоящего изобретения, которые охватывают такие модификации и любые их эквиваленты.
Список условных обозначений
1 автоматическое инъекционное устройство
2 корпус
2.1 передняя часть
2.2 задняя часть
2.12 стопор
2.13 выемка
2.15 радиальный ограничитель
3 шприц
4 игла
5 защитный колпачок для иглы
6 пробка
7 кожух для иглы
7.1 балка кожуха
7.6 отверстие
8 пружина кожуха
9 приводная пружина
10 поршень
11 крышка
11.1 приспособление для захвата
11.2 элемент для захвата
11.3 эластичная балка
11.4 ребро
12 механизм высвобождения поршня
13 звуковой индикатор
14 механизм предварительного замыкания кожуха
15 упругий рычаг
16 несущий элемент
17 фиксатор кожуха
D дистальное направление
M лекарственный препарат
P проксимальное направление.
Claims (29)
1. Фиксатор (17) кожуха для фиксации положения кожуха (7) для иглы относительно корпуса (2) автоматического инъекционного устройства (1), причем фиксатор (17) кожуха содержит:
- балку (7.1) кожуха, расположенную на кожухе (7) для иглы и смещенную наружу в радиальном направлении,
- ограничитель (2.12), расположенный внутри корпуса (2),
- выемку (2.13), расположенную вблизи от ограничителя (2.12) и
- крышку (11), соединенную с корпусом (2) и выполненную с возможностью предотвращения дистального перемещения кожуха (7) для иглы относительно корпуса (2), причем
по меньшей мере часть балки (7.1) кожуха расположена в выемке (2.13), когда крышка (11) находится на своем месте, и
балка (7.1) кожуха расположена с упором в ограничитель (2.12) после того, как кожух (7) для иглы зафиксирован относительно корпуса (2) автоматического инъекционного устройства (1).
2. Фиксатор (17) кожуха по п. 1, отличающийся тем, что кожух (7) для иглы выполнен с возможностью перемещения в дистальном направлении из убранного положения в выдвинутое положение относительно корпуса (2), при перемещении автоматического инъекционного устройства (1) в заблокированное состояние.
3. Фиксатор (17) кожуха по п. 2, отличающийся тем, что при перемещении кожуха (7) для иглы в выдвинутое положение
- часть балки (7.1) кожуха выполнена с возможностью отклонения внутрь в радиальном направлении после прохождения выемки (2.13) в дистальном направлении (D) и
- балка (7.1) кожуха выполнена с возможностью релаксации в радиально-наружном направлении после прохождения ограничителя (2.12) в дистальном направлении (D).
4. Фиксатор (17) кожуха по п. 2 или 3, отличающийся тем, что кожух (7) для иглы выполнен с возможностью перемещения в проксимальном направлении из предварительно выдвинутого положения в убранное положение относительно корпуса (2), когда автоматическое инъекционное устройство (1) прижато к месту инъекции.
5. Фиксатор (17) кожуха по п. 4, отличающийся тем, что во время перемещения кожуха (7) для иглы в убранное положение часть балки (7.1) кожуха выполнена с возможностью перемещения за выемку (2.13) в проксимальном направлении (Р).
6. Фиксатор (17) кожуха по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что балка (7.1) кожуха расположена с упором в ограничитель (2.12) в релаксированном состоянии перед окончательной сборкой, когда отсутствует крышка (11).
7. Фиксатор (17) кожуха по п. 6, отличающийся тем, что во время окончательной сборки крышка (11) соединена с корпусом (2) таким образом, что крышка (11) взаимодействует с балкой (7.1) кожуха и отклоняет ее внутрь в радиальном направлении от точки соприкосновения с ограничителем (2.12), позволяя балке (7.1) кожуха проходить ограничитель (2.12) в проксимальном направлении (P).
8. Фиксатор (17) кожуха по п. 7, отличающийся тем, что после прохождения ограничителя (2.12) в проксимальном направлении (Р) часть балки (7.1) кожуха выполнена с возможностью релаксации в радиально-наружном направлении в выемку (2.13).
9. Фиксатор (17) кожуха по любому из предыдущих пунктов, содержащий по меньшей мере две балки (7.1) кожуха, расположенные на дистальной части кожуха (7) для иглы.
10. Фиксатор (17) кожуха по п. 9, дополнительно содержащий заданное количество отверстий (7.6), выполненных с возможностью взаимодействия с крышкой (11) для предотвращения вдавливания кожуха (7) для иглы, когда крышка (11) установлена на своем месте, причем отверстия (7.6) расположены на дистальной части кожуха (7) для иглы.
11. Фиксатор (17) кожуха по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что кожух (7) для иглы соединен с пружиной (8) кожуха для смещения кожуха (7) для иглы в дистальном направлении (D) относительно корпуса (2).
12. Автоматическое инъекционное устройство (1), содержащее:
- корпус (2), содержащий переднюю часть (2.1) и заднюю часть (2.2), при этом корпус (2) выполнен с возможностью вмещения шприца (3),
- кожух (7) для иглы, телескопически установленный в корпусе (2),
- крышку (11), прикрепленную к передней части (2.1), и
- фиксатор (17) кожуха по любому из предыдущих пунктов.
13. Способ сборки автоматического инъекционного устройства по п. 12, включающий этапы:
- обеспечения подузла управления, в котором кожух (7) для иглы расположен внутри корпуса (2) и заблокирован от перемещения в проксимальном направлении (Р) благодаря балке (7.1) кожуха, которая упирается в ограничитель (2.12),
- соединения крышки (11) с корпусом (2) для зацепления крышки (11) с защитным колпачком (5) для иглы, что приводит к высвобождению кожуха (7) для иглы для его перемещения в проксимальном направлении (Р) на заданное расстояние до тех пор, пока балка (7.1) кожуха не окажется в выемке (2.13), и кожух (7) для иглы не будет удерживаться в предварительно выдвинутом состоянии.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что балка (7.1) кожуха отклоняется внутрь в радиальном направлении от точки соприкосновения с ограничителем (2.12), когда крышка (11) соединяется с корпусом (2).
15. Способ по п. 13 или п. 14, отличающийся тем, что крышка (11) соединяется с корпусом (2) во время или после установки шприца (3) в подузел управления.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15170594 | 2015-06-03 | ||
| EP15170594.4 | 2015-06-03 | ||
| PCT/EP2016/062458 WO2016193352A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Shroud lock |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017146069A RU2017146069A (ru) | 2019-07-09 |
| RU2017146069A3 RU2017146069A3 (ru) | 2019-11-21 |
| RU2719957C2 true RU2719957C2 (ru) | 2020-04-23 |
Family
ID=53276820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017146069A RU2719957C2 (ru) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Фиксатор кожуха |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11058827B2 (ru) |
| EP (2) | EP4427774A3 (ru) |
| JP (1) | JP6756741B2 (ru) |
| KR (1) | KR102562105B1 (ru) |
| CN (1) | CN107708775B (ru) |
| AU (1) | AU2016269704A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017025755A2 (ru) |
| DK (1) | DK3302637T3 (ru) |
| HK (1) | HK1248617A1 (ru) |
| IL (1) | IL256010A (ru) |
| MX (1) | MX2017015510A (ru) |
| RU (1) | RU2719957C2 (ru) |
| TW (1) | TW201711716A (ru) |
| WO (1) | WO2016193352A1 (ru) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2823841A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
| EP2923714A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-09-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector triggered by skin contact |
| TW201711716A (zh) * | 2015-06-03 | 2017-04-01 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 護罩鎖 |
| CN109475702B (zh) | 2016-05-18 | 2023-01-06 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 护套移除器及其组装方法 |
| CH712753A2 (de) | 2016-07-28 | 2018-01-31 | Tecpharma Licensing Ag | Trennen einer Nadelschutzkappe von einem Produktbehälter und Verfahren zum Montieren einer Injektionsvorrichtung. |
| JP7275128B2 (ja) * | 2017-11-03 | 2023-05-17 | サノフイ | 薬物送達デバイス |
| GB2570319B (en) | 2018-01-19 | 2021-01-06 | Consort Medical Plc | A medicament delivery device |
| EP3524296A1 (en) | 2018-02-12 | 2019-08-14 | Sanofi | Injector device |
| CN112566683B (zh) | 2018-08-13 | 2023-04-07 | 赛诺菲 | 注射装置 |
| US12453822B2 (en) | 2019-02-26 | 2025-10-28 | Becton Dickinson France | Auto-injector with audio indicator |
| DE102020122654A1 (de) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Gaplast Gmbh | Implantatspritze |
| US12226614B2 (en) | 2020-12-31 | 2025-02-18 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Auto-injector and related methods of use |
| AU2022369296A1 (en) | 2021-10-20 | 2024-05-30 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating prurigo nodularis by administering an il-4r antagonist |
| WO2023130010A1 (en) | 2021-12-30 | 2023-07-06 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for attenuating atopic march by administering an il-4/il-13 antagonist |
| CA3250514A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-09 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | ANTI-INTERLEUKIN-4 (IL-4R) RECEPTOR ANTIBODIES |
| AU2023293090A1 (en) | 2022-06-15 | 2025-01-30 | Bioverativ Usa Inc. | Anti-complement c1s antibody formulation |
| WO2023250507A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Bioverativ Usa Inc. | Methods for treating complement-mediated diseases |
| KR20250037491A (ko) | 2022-07-08 | 2025-03-17 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | Il-4r 길항제 투여에 의한 소아 호산구성 식도염을 치료하는 방법 |
| EP4611848A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Device body for a drug delivery device, assembly for a drug delivery device and drug delivery device |
| EP4611852A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Front sub-assembly for a drug delivery device |
| CN120187476A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-20 | 赛诺菲 | 容器固持器以及包括该容器固持器的药物递送装置 |
| EP4611855A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Audible indicator, indicator holder and method of assembling an audible indicator |
| CN120129549A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-10 | 赛诺菲 | 具有两部分式用户指示符的药物递送装置 |
| CN120129548A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-10 | 赛诺菲 | 用于药物递送装置的布置、药物递送装置和组装方法 |
| EP4611853A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Assembly for a drug delivery device |
| CN120166942A (zh) | 2022-10-31 | 2025-06-17 | 赛诺菲 | 组装用于药物递送装置的组件的方法以及药物递送装置 |
| WO2024094703A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | Sanofi | Plunger for expelling a drug, drug delivery device, rear sub-assembly and corresponding methods |
| EP4611851A1 (en) | 2022-10-31 | 2025-09-10 | Sanofi | Drug delivery device with feedback element and method for providing a user of a drug delivery device feedback regarding a dose dispensing process |
| TW202432598A (zh) | 2022-11-01 | 2024-08-16 | 美商再生元醫藥公司 | 藉由投予il-4r拮抗劑治療手足皮膚炎的方法 |
| WO2024112935A1 (en) | 2022-11-23 | 2024-05-30 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for improving bone growth by administering an il-4r antagonist |
| WO2024153406A1 (en) * | 2023-01-17 | 2024-07-25 | Shl Medical Ag | A subassembly of a medicament delivery device |
| EP4410334A1 (en) | 2023-02-01 | 2024-08-07 | Ypsomed AG | Safety needle cover lock for an autoinjector |
| KR20250160361A (ko) | 2023-03-22 | 2025-11-12 | 사노피 바이오테크놀로지 | Il-4r 길항제를 투여하여 만성 폐쇄성 폐 질환(copd)을 치료하는 방법 |
| CN121001741A (zh) | 2023-03-27 | 2025-11-21 | 瑞泽恩制药公司 | 用于通过施用il-4r拮抗剂治疗嗜酸粒细胞性胃肠炎的方法 |
| US20240392021A1 (en) | 2023-04-14 | 2024-11-28 | Kymab Limited | Pharmaceutical formulations containing anti-ox40l antibodies |
| TW202525306A (zh) | 2023-09-15 | 2025-07-01 | 美商健臻公司 | 用非妥西蘭（ｆｉｔｕｓｉｒａｎ）治療ａ型血友病 |
| WO2025162927A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Purifying device, system and method for purifying a needle for delivering a medicament |
| WO2025162926A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Needle arrangement, drug delivery device comprising the needle arrangement and method for operating the drug delivery device |
| WO2025162928A1 (en) | 2024-01-29 | 2025-08-07 | Sanofi | Needle shroud unlock device for a medicament delivery device |
| WO2025171279A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Genzyme Corporation | Treatment of hemophilia with fitusiran |
| WO2025212516A1 (en) | 2024-04-01 | 2025-10-09 | Genzyme Corporation | Treatment of factor x deficiency with fitusiran |
| WO2025221640A1 (en) | 2024-04-15 | 2025-10-23 | Sanofi Biotechnology | Methods for treating chronic rhinosinusitis without nasal polyps by administering an il-4r antagonist |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020004647A1 (en) * | 2000-05-02 | 2002-01-10 | Leong Alvin Tan Chee | Flashback blood collection needle |
| WO2012022810A2 (en) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Novo Nordisk A/S | Medical injection device |
| RU2010139938A (ru) * | 2010-09-29 | 2012-04-10 | Александр Ильич Абовян (RU) | Инъектор карпульный одноразовый |
| EP2823841A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050222539A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-06 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Automatic injection device |
| US7462168B2 (en) | 2007-01-23 | 2008-12-09 | Becton, Dickinson And Company | Safety pen needle with passive safety shield system |
| JP6196553B2 (ja) | 2011-01-04 | 2017-09-13 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | プレフィルドシリンジ用の安全デバイス及び注射デバイス |
| EP2606924A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector having a retracting syringe carrier |
| EP2662104A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-13 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Detent mechanism for a medicament delivery device |
| EP2823838A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
| EP2823837A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
| US10058654B2 (en) * | 2013-08-08 | 2018-08-28 | Carebay Europe Ltd | Power unit |
| EP3256196B1 (en) | 2015-02-10 | 2021-10-20 | Dali Medical Devices Ltd. | Safe auto-needle device |
| TW201711716A (zh) * | 2015-06-03 | 2017-04-01 | 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 | 護罩鎖 |
-
2016
- 2016-06-01 TW TW105117152A patent/TW201711716A/zh unknown
- 2016-06-02 US US15/579,043 patent/US11058827B2/en active Active
- 2016-06-02 KR KR1020177037816A patent/KR102562105B1/ko active Active
- 2016-06-02 RU RU2017146069A patent/RU2719957C2/ru active
- 2016-06-02 AU AU2016269704A patent/AU2016269704A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-02 DK DK16726573.5T patent/DK3302637T3/da active
- 2016-06-02 HK HK18108103.7A patent/HK1248617A1/zh unknown
- 2016-06-02 JP JP2017562583A patent/JP6756741B2/ja active Active
- 2016-06-02 BR BR112017025755A patent/BR112017025755A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-06-02 WO PCT/EP2016/062458 patent/WO2016193352A1/en not_active Ceased
- 2016-06-02 EP EP24176741.7A patent/EP4427774A3/en active Pending
- 2016-06-02 MX MX2017015510A patent/MX2017015510A/es unknown
- 2016-06-02 EP EP16726573.5A patent/EP3302637B1/en active Active
- 2016-06-02 CN CN201680032171.XA patent/CN107708775B/zh active Active
-
2017
- 2017-11-30 IL IL256010A patent/IL256010A/en unknown
-
2021
- 2021-07-01 US US17/365,702 patent/US20210322683A1/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020004647A1 (en) * | 2000-05-02 | 2002-01-10 | Leong Alvin Tan Chee | Flashback blood collection needle |
| WO2012022810A2 (en) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Novo Nordisk A/S | Medical injection device |
| RU2010139938A (ru) * | 2010-09-29 | 2012-04-10 | Александр Ильич Абовян (RU) | Инъектор карпульный одноразовый |
| EP2823841A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Autoinjector |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1248617A1 (zh) | 2018-10-19 |
| EP3302637B1 (en) | 2024-06-26 |
| EP4427774A3 (en) | 2024-11-20 |
| JP2018516684A (ja) | 2018-06-28 |
| RU2017146069A (ru) | 2019-07-09 |
| US11058827B2 (en) | 2021-07-13 |
| IL256010A (en) | 2018-01-31 |
| CN107708775A (zh) | 2018-02-16 |
| JP6756741B2 (ja) | 2020-09-16 |
| KR102562105B1 (ko) | 2023-08-02 |
| AU2016269704A1 (en) | 2018-01-18 |
| BR112017025755A2 (pt) | 2018-08-14 |
| EP3302637A1 (en) | 2018-04-11 |
| MX2017015510A (es) | 2018-02-21 |
| CN107708775B (zh) | 2020-09-22 |
| DK3302637T3 (da) | 2024-09-23 |
| TW201711716A (zh) | 2017-04-01 |
| EP4427774A2 (en) | 2024-09-11 |
| KR20180015676A (ko) | 2018-02-13 |
| RU2017146069A3 (ru) | 2019-11-21 |
| US20180169349A1 (en) | 2018-06-21 |
| US20210322683A1 (en) | 2021-10-21 |
| WO2016193352A1 (en) | 2016-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2719957C2 (ru) | Фиксатор кожуха | |
| US12420026B2 (en) | Drug delivery device with feedback mechanism | |
| RU2720168C2 (ru) | Держатель шприца и автоматическое инъекционное устройство | |
| RU2719022C2 (ru) | Шприцедержатель для автоматического инъекционного устройства и способ его сборки | |
| RU2719917C2 (ru) | Устройство доставки лекарственного средства | |
| RU2720160C2 (ru) | Зажим для колпачка для иглы, крышка, автоматическое инъекционное устройство и способ изготовления зажима | |
| US11642463B2 (en) | Drug delivery device | |
| RU2721061C2 (ru) | Устройство доставки лекарственного средства с пружиной звукового индикатора | |
| JP7361032B2 (ja) | 薬物送達デバイスのための駆動サブアセンブリ | |
| EP3484553B1 (en) | Feedback mechanism for a drug delivery device | |
| CN107735125B (zh) | 易于刺穿药筒的药物输送装置 | |
| JP2021501010A (ja) | 注射デバイス | |
| CN107666924A (zh) | 药物输送装置 | |
| CN108601902B (zh) | 具有帽的药物输送装置 | |
| CN108290011A (zh) | 具有针护罩移除机构的注射装置 | |
| CN108495674A (zh) | 注射装置 |