RU2713909C1 - Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) - Google Patents
Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2713909C1 RU2713909C1 RU2019110501A RU2019110501A RU2713909C1 RU 2713909 C1 RU2713909 C1 RU 2713909C1 RU 2019110501 A RU2019110501 A RU 2019110501A RU 2019110501 A RU2019110501 A RU 2019110501A RU 2713909 C1 RU2713909 C1 RU 2713909C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hexogen
- nanocapsules
- guar gum
- shell
- core
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 16
- LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N trinitramide Inorganic materials O=N(=O)N(N(=O)=O)N(=O)=O LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 12
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/04—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/06—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.The invention relates to the field of nanotechnology and the production of explosives.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Previously known methods for producing microcapsules of salts.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method of producing microcapsules of sodium chloride using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reducing losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул гексогена, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровая камедь при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением фторбензола в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing hexogen nanocapsules, characterized in that guar gum is used as the nanocapsule shell when nanoparticles are prepared by non-solvent precipitation using fluorobenzene as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием фторбензола в качестве осадителя, а также использование гуаровой камеди в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using fluorobenzene as a precipitant, as well as the use of guar gum as a particle shell.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул гексогена в оболочке из гуаровой камеди.The result of the proposed method is to obtain hexogen nanocapsules in a shell of guar gum.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1 Preparation of RDX nanocapsules, core: shell ratio 1: 3
1 г гексогена медленно прибавляют в суспензию 3 г гуаровой камеди в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of hexogen is slowly added to a suspension of 3 g of guar gum in sulfuric ether in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as a tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then pour 6 ml of fluorobenzene. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 2 Preparation of RDX nanocapsules, core: shell ratio 1: 1
1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г гуаровой камеди в серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 1 g of guar gum in sulfuric ether in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with 600 rpm with stirring. Then pour 6 ml of fluorobenzene. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро:оболочка 1:2EXAMPLE 3 Preparation of RDX nanocapsules, core: shell ratio 1: 2
1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 2 г гуаровой камеди в серном эфире эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 2 g of guar gum in sulfuric ether in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then pour 6 ml of fluorobenzene. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро:оболочка 2:1EXAMPLE 4 Preparation of RDX nanocapsules, core: shell ratio 2: 1
2 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г гуаровой камедив серном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл фторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.2 g of RDX are slowly added to a suspension of 1 g of guar gum sulfuric ether in the presence of 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then pour 6 ml of fluorobenzene. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019110501A RU2713909C1 (en) | 2019-04-08 | 2019-04-08 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019110501A RU2713909C1 (en) | 2019-04-08 | 2019-04-08 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2713909C1 true RU2713909C1 (en) | 2020-02-11 |
Family
ID=69625617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019110501A RU2713909C1 (en) | 2019-04-08 | 2019-04-08 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2713909C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678971C1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-02-05 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of diakamfh in guaram gum |
-
2019
- 2019-04-08 RU RU2019110501A patent/RU2713909C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678971C1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-02-05 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of diakamfh in guaram gum |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| B.V.N. NAGAVARMA ET AL., Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, ASIAN J. PHARM. CLIN. RES., 2012, Vol. 5, Suppl. 3, 16-23. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2699791C1 (en) | Method for production of bergenia dry extract nanocapsules | |
| RU2698192C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
| RU2671190C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2699789C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of muirapuama (ptychopetatum olacoides) | |
| RU2663973C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2697253C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2697842C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2737635C1 (en) | Method of producing eucalyptus dry extract nanocapsules | |
| RU2713909C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2654714C1 (en) | Method for producing nanocapsules of potassium cyanide | |
| RU2667404C1 (en) | Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium | |
| RU2708584C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2745754C1 (en) | METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) | |
| RU2723716C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2708618C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2714494C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene) | |
| RU2733712C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2699014C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2792232C1 (en) | Method for obtaining azofoska nanocapsules | |
| RU2818713C1 (en) | Method of producing ammonium nitrate nanocapsules | |
| RU2717075C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2818715C1 (en) | Method of producing azophoska nanocapsules | |
| RU2724579C1 (en) | Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2724888C1 (en) | Method of producing azophoska nano-capsules |