RU2724579C1 - Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan - Google Patents
Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan Download PDFInfo
- Publication number
- RU2724579C1 RU2724579C1 RU2019142566A RU2019142566A RU2724579C1 RU 2724579 C1 RU2724579 C1 RU 2724579C1 RU 2019142566 A RU2019142566 A RU 2019142566A RU 2019142566 A RU2019142566 A RU 2019142566A RU 2724579 C1 RU2724579 C1 RU 2724579C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- carrageenan
- kappa
- iron
- sulfate
- Prior art date
Links
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 title claims abstract description 11
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 13
- ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluorobenzene Substances FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины и микробиологии.The invention relates to the field of nanotechnology and veterinary medicine and microbiology.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Previously known methods for producing microcapsules of salts.
В пат. 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on 06/27/2009 The Russian Federation proposed a method for producing microcapsules of sodium chloride using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, the outlet air temperature is 28 ° C, the rotation speed of the spray drum is 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reducing losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул сульфата железа (II), отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каппа-каррагинан при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением гесафторбензола в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of iron (II) sulfate, characterized in that kappa-carrageenan is used as the shell of the nanocapsules in the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using hessafluorobenzene as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексафторбензола в качестве осадителя, а также использование каппа-каррагинана в качестве оболочки нанокапсул.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using hexafluorobenzene as a precipitant, as well as the use of kappa-carrageenan as a shell of nanocapsules.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул сульфата железа (II) в каппа-каррагинане.The result of the proposed method is to obtain iron (II) sulfate nanocapsules in kappa-carrageenan.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул сульфата железа (II), соотношение ядро : оболочка 1:3.EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of iron (II) sulfate, the ratio of core: shell 1: 3.
1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 3 г каппа-каррагинана в этаноле, содержащую 0,01 г Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 3 g of kappa-carrageenan in ethanol containing 0.01 g of E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic, can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) as a surfactant with stirring at 600 rpm. Next, 7 ml of hexafluorobenzene is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 4 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул сульфата железа (II), соотношение ядро : оболочка 1:1.EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of iron (II) sulfate, the ratio of core: shell 1: 1.
1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 1 г каппа-каррагинана в этаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 1 g of kappa-carrageenan in ethanol containing 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Next, 7 ml of hexafluorobenzene is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 2 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул сульфата железа (II), соотношение ядро : оболочка 1:2.EXAMPLE 3 Obtaining nanocapsules of iron (II) sulfate, the ratio of core: shell 1: 2.
1 г порошка сульфата железа медленно добавляют в суспензию 2 г каппа-каррагинана в этаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 7 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of iron sulfate powder is slowly added to a suspension of 2 g of kappa-carrageenan in ethanol containing 0.01 g of the preparation E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Next, 7 ml of hexafluorobenzene is poured. The resulting suspension was filtered and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.Received 3 g of nanocapsule powder. The yield was 100%.
Получены нанокапсулы сульфата железа (II) с высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.Iron (II) sulfate nanocapsules with high yields were obtained. The proposed methodology is quite suitable for use on an industrial scale due to minimal losses and ease of implementation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019142566A RU2724579C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019142566A RU2724579C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2724579C1 true RU2724579C1 (en) | 2020-06-25 |
Family
ID=71136099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019142566A RU2724579C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2724579C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2782418C1 (en) * | 2022-01-13 | 2022-10-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for obtaining boric acid nanocapsules in sodium alginate |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537164C1 (en) * | 2013-07-09 | 2014-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of metal salt encapsulation |
| RU2536986C1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of metal salts encapsulation |
| RU2627578C1 (en) * | 2016-01-20 | 2017-08-09 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapules of metal salts in carraginan |
-
2019
- 2019-12-16 RU RU2019142566A patent/RU2724579C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2536986C1 (en) * | 2013-06-25 | 2014-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of metal salts encapsulation |
| RU2537164C1 (en) * | 2013-07-09 | 2014-12-27 | Александр Александрович Кролевец | Method of metal salt encapsulation |
| RU2627578C1 (en) * | 2016-01-20 | 2017-08-09 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapules of metal salts in carraginan |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Солодовник В.Д., Микрокапсулирование, 1980, М., Химия, стр. 136-137. Nagavarma B.V.N. Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles / Asian Journal Pharm Clin Res, 2012, vol.5, suppl 3, pages 16-23. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2782418C1 (en) * | 2022-01-13 | 2022-10-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method for obtaining boric acid nanocapsules in sodium alginate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2699791C1 (en) | Method for production of bergenia dry extract nanocapsules | |
| RU2675235C1 (en) | Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan | |
| RU2698192C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
| RU2696771C1 (en) | Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicolinamide) | |
| RU2544166C2 (en) | Method of producing zinc oxide microcapsules | |
| RU2657766C1 (en) | Method for producing rosemary nanocapules in carrageenan | |
| RU2671190C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2663973C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2724579C1 (en) | Method of producing iron (ii) sulphate nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2697253C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2697842C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2654714C1 (en) | Method for producing nanocapsules of potassium cyanide | |
| RU2703269C1 (en) | Method of producing vitamin nanocapsules b4 | |
| RU2724890C1 (en) | Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules | |
| RU2724887C1 (en) | Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules | |
| RU2730846C1 (en) | Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in guar gum | |
| RU2725764C1 (en) | Method of producing iron (iii) sulphate nanocapsules in guar gum | |
| RU2738077C1 (en) | Method of producing nanocapsules of iron (ii) sulphate in gellan gum | |
| RU2667404C1 (en) | Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium | |
| RU2723716C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2724888C1 (en) | Method of producing azophoska nano-capsules | |
| RU2724889C1 (en) | Method of producing azophoska nano-capsules | |
| RU2714494C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene) | |
| RU2713909C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |