RU2733712C1 - Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) - Google Patents
Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2733712C1 RU2733712C1 RU2019142555A RU2019142555A RU2733712C1 RU 2733712 C1 RU2733712 C1 RU 2733712C1 RU 2019142555 A RU2019142555 A RU 2019142555A RU 2019142555 A RU2019142555 A RU 2019142555A RU 2733712 C1 RU2733712 C1 RU 2733712C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- rdx
- hexogen
- shell
- hexafluorobenzene
- Prior art date
Links
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N trinitramide Inorganic materials O=N(=O)N(N(=O)=O)N(=O)=O LZLKDWBQTGTOQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluorobenzene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 9
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 9
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и производства взрывчатых веществ.The invention relates to the field of nanotechnology and the production of explosives.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.Methods for the preparation of salt microcapsules were previously known.
В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, В01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 published on June 27, 2009 The Russian Federation proposed a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: air inlet temperature 10 ° С, air temperature at the outlet 28 ° С, rotation speed of the spray drum 10000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on August 27, 1999 Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for obtaining microcapsules of water-soluble drugs in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical problem is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses during the production of nanocapsules (increase the yield by weight).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул гексогена, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь при получении наночастиц методом осаждения нерастворителем с применением гексафторбензола в качестве осадителя.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing RDX nanocapsules, characterized in that xanthan gum is used as a shell of nanocapsules when nanoparticles are obtained by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием гексафторбензол в качестве осадителя, а также использование ксантановой камеди в качестве оболочки частиц.A distinctive feature of the proposed method is the production of nanocapsules by precipitation with a non-solvent using hexafluorobenzene as a precipitant, as well as the use of xanthan gum as a particle shell.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул гексогена в оболочке из ксантановой камеди.The result of the proposed method is the production of RDX nanocapsules in a xanthan gum shell.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:3.EXAMPLE 1 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 3.
1 г гексогена медленно прибавляют в суспензию 3 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 3 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c (an ester of glycerol with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid, and citric acid, as tribasic, can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids Free acid groups can be neutralized with sodium) as surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:1.EXAMPLE 2 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 1.
1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 1 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 1:2.EXAMPLE 3 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 1: 2.
1 г гексогена медленно добавляют в суспензию 2 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of RDX is slowly added to a suspension of 2 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул гексогена, соотношение ядро : оболочка 2:1.EXAMPLE 4 Obtaining RDX nanocapsules, the core: shell ratio is 2: 1.
2 г гексогена медленно добавляют в суспензию 1 г ксантановой камеди в изогептане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин. Далее приливают 6 мл гексафторбензола. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.2 g of RDX is slowly added to a suspension of 1 g of xanthan gum in isoheptane in the presence of 0.01 g of E472c as a surfactant with stirring at 600 rpm. Then add 6 ml of hexafluorobenzene. The resulting suspension is filtered off and dried at room temperature.
Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.Received 3 g of powder. The yield was 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019142555A RU2733712C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019142555A RU2733712C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2733712C1 true RU2733712C1 (en) | 2020-10-06 |
Family
ID=72926743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019142555A RU2733712C1 (en) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2733712C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207331C2 (en) * | 2001-04-25 | 2003-06-27 | ЗАТ "Експериментально-промислова технология вибухових робит" (ЗАО "Техновзрыв") | Method of forming water-filled explosive and water-filled explosive charge, water- filled explosive (options) |
| FR2891275B1 (en) * | 2005-09-26 | 2007-11-16 | Commissariat Energie Atomique | METHOD FOR MANUFACTURING COMPOSITIONS COMPRISING NANOPARTICLES OF AN ELEMEMNT OR CHEMICAL COMPOUND DISPERSE IN AN ORGANIC MATRIX |
| EP3115349A1 (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-11 | BAE Systems PLC | Pbx composition |
| RU2698192C1 (en) * | 2019-03-04 | 2019-08-23 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
-
2019
- 2019-12-16 RU RU2019142555A patent/RU2733712C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207331C2 (en) * | 2001-04-25 | 2003-06-27 | ЗАТ "Експериментально-промислова технология вибухових робит" (ЗАО "Техновзрыв") | Method of forming water-filled explosive and water-filled explosive charge, water- filled explosive (options) |
| FR2891275B1 (en) * | 2005-09-26 | 2007-11-16 | Commissariat Energie Atomique | METHOD FOR MANUFACTURING COMPOSITIONS COMPRISING NANOPARTICLES OF AN ELEMEMNT OR CHEMICAL COMPOUND DISPERSE IN AN ORGANIC MATRIX |
| EP3115349A1 (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-11 | BAE Systems PLC | Pbx composition |
| RU2698192C1 (en) * | 2019-03-04 | 2019-08-23 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| B.V.N.Nagavarma et al., Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles- a review, ASIAN JOURNAL of PHARMACEUTICAL and CLINICAL RESEARCH, 2012, vol. 5, 3, p.16-23. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2675235C1 (en) | Method of obtaining spirulina nanocapsules in kappa-carrahinan | |
| RU2698192C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
| RU2550920C1 (en) | Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
| RU2671190C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2663973C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of ammonium nitrite phosphate fertilizer | |
| RU2697842C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2697253C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2733712C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2554759C1 (en) | Method of obtaining potassium losartan nanocapsules | |
| RU2745754C1 (en) | METHOD OF OBTAINING NANOCAPSULES OF CYCLOTETRAMETHYLENETETRANTIROAMINE (β-HMX) | |
| RU2667404C1 (en) | Method for producing nanocapules of ethyl nitrate in alginate sodium | |
| RU2654714C1 (en) | Method for producing nanocapsules of potassium cyanide | |
| RU2717075C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2713909C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotrimethylene trinitroamine (hexogen) | |
| RU2723716C1 (en) | Method of producing 2,4-dinitroanisole nanocapsules | |
| RU2708584C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2699014C1 (en) | Method of producing nanocapsules of trinitrotoluene | |
| RU2818715C1 (en) | Method of producing azophoska nanocapsules | |
| RU2714494C1 (en) | Method of producing nanocapsules of cyclotetramethylenetetranitroamine (beta-octogene) | |
| RU2818713C1 (en) | Method of producing ammonium nitrate nanocapsules | |
| RU2744737C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of the dry extract of oplopanax | |
| RU2564893C1 (en) | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid | |
| RU2732743C1 (en) | Method of producing l-methionine nanocapsules | |
| RU2741603C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dihydroquercetin in guar gum |