RU2708524C1 - Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания - Google Patents
Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2708524C1 RU2708524C1 RU2019103100A RU2019103100A RU2708524C1 RU 2708524 C1 RU2708524 C1 RU 2708524C1 RU 2019103100 A RU2019103100 A RU 2019103100A RU 2019103100 A RU2019103100 A RU 2019103100A RU 2708524 C1 RU2708524 C1 RU 2708524C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bladder
- cystoscope
- autoplasma
- centrifugation
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 208000028938 Urination disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002574 cystoscopy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 32
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 206010063057 Cystitis noninfective Diseases 0.000 description 7
- 201000003139 chronic cystitis Diseases 0.000 description 7
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 7
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 6
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 5
- 206010030247 Oestrogen deficiency Diseases 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 206010020853 Hypertonic bladder Diseases 0.000 description 3
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000009722 Overactive Urinary Bladder Diseases 0.000 description 3
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 3
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 3
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 3
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 3
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 3
- 208000020629 overactive bladder Diseases 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 206010018168 Genital prolapse Diseases 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007915 intraurethral administration Methods 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- 210000003741 urothelium Anatomy 0.000 description 2
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004746 Atrophic Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 206010003693 Atrophic vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010051257 Bladder leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000025609 Urogenital disease Diseases 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- 201000005661 acute cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000013542 behavioral therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229940020394 estriol 0.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 108010088880 plasmagel Proteins 0.000 description 1
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000025627 positive regulation of urine volume Effects 0.000 description 1
- 201000010808 postmenopausal atrophic vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008263 repair mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N solifenacin Chemical compound C1([C@H]2C3=CC=CC=C3CCN2C(O[C@@H]2C3CCN(CC3)C2)=O)=CC=CC=C1 FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N 0.000 description 1
- 229960003855 solifenacin Drugs 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 description 1
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Забирают 40 мл крови из локтевой вены в пробирки, содержащие 0,5 мл цитрата натрия. Затем пробирки медленно переворачивают 6 раз, осуществляют цетрифугирование в 2 этапа с охлаждением. Первый этап центрифугирования выполняют в течение 5 минут при RCF 300 и t=12°C, полученную в результате плазму полностью собирают без разрушения слоя лейкоцитов и тромбоцитов. Далее подвергают второму этапу центрифугирования в течение 17 мин при RCF 700 и t=12°С. Затем нижний слой плазмы из каждой пробирки собирают в стерильный 10 мл шприц. Непосредственно перед введением проводят ее температурную активацию путем инкубирования при t=37°С в течение 15 мин. Проводят анестезию. Через цистоскоп мочевой пузырь наполняют 150 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Выполняют цистоскопию, в процессе которой в цистоскоп устанавливают инъекционную иглу, а в стенку мочевого пузыря на глубину 1-2 мм под углом 30-45 градусов в условиях непосредственной визуализации выполняют 20-25 инъекций, каждый раз вводя по 0,5 мл аутоплазмы. При этом точки введения препарата равномерно распределяют по всей поверхности слизистой мочевого пузыря, в том числе в области треугольника Льето. При введении последних 0,5 мл используют шприц с физиологическим раствором, чтобы ввести оставшуюся аутоплазму. После введения PRP мочевой пузырь опорожняют, цистоскоп вместе с иглой извлекают из уретры. Способ позволяет успешно лечить и осуществлять профилактику расстройств мочеиспускания, увеличить объем мочи при мочеиспускании, увеличить скорость потока мочи у пациентов. 1 ил., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при комплексном лечении и профилактики расстройств мочеиспускания, сопровождающихся хроническим рецидивирующими инфекциями нижних мочевых путей и/или неотложными позывами к мочеиспусканию, обогащенной тромбоцитами аутоплазмой, приготовленной по новому способу.
Хронические рецидивирующие инфекции нижних мочевых путей представляют собой одну из самых актуальных проблем современной медицины, и урологии, в частности. Количество публикуемых научных работ в сфере лечения указанной патологии в мировой литературе с каждым годом растет, это говорит о важности вопроса и его нерешенности.
Почти половина женщин на протяжении жизни хотя бы раз испытывали эпизод острого цистита, при этом каждая третья представительница женского пола имела обострение цистита в возрасте до 24 лет. С возрастом количество осложняющих развитие хронического цистита факторов растет: половой акт, использование спермицидов, смена полового партнера, недержание мочи, атрофический вагинит из-за дефицита эстрогенов, увеличенный объем остаточной мочи, катетеризация мочевого пузыря. (Bonkat G., Pickard R., Bartoletti R. et al. EAU guidelines on urological infection / European Association of Urology, 2017 // https://uroweb.org/wp-content/uploads/19-Urological-infections_2017_web.pdf).
Согласно определению, хронический цистит (ХЦ) - это длительно существующая воспалительная реакция стенки мочевого пузыря.
Современные рекомендации лечения и профилактики ХЦ включают лечение рецидивов антибактериальными препаратами, поведенческую терапию (например, мочеиспускание после полового акта, соблюдение гигиены, уменьшение приема жидкости и пр.), гормонозаместительную терапию у женщин в постменопаузе, профилактику иммуноактивными препаратами и пробиотиками, препаратами клюквы, внутрипузырные инсталляции гиалуроновой кислоты и хондроитин сульфата. (Гаджиева З.К., Казилов Ю.Б. Особенности подхода к профилактике рецидивирующей инфекции нижних мочевыводящих путей // Урология. Российские клинические рекомендации с современными данными ведущих российских специалистов. - 2013. - №3. - С. 65-76).
Указанные мероприятия направлены не только на купирование острого воспалительного процесса, но и на восстановление естественных защитных механизмов мочеполовой системы.
Известен способ лечения лучевых повреждений мочевого пузыря (http://www1.fips.ru/wps/portal/IPS_Ru#docNumber=57&docId=aefc0d20dfee052625fb6b5dff1ed114) с использованием аутоплазмы. Различные лекарственные препараты в терапевтических дозах, инкубированные в течение 30 минут при 37°С с аутоплазмой, вводят 2 раза в неделю, повторяя манипуляции 4 раза на курс лечения. Способ осуществляется следующим образом. Из периферической (локтевой) вены больной осуществляют забор 150 мл крови в стандартный стерильный флакон с глюгициром, который центрифугируют в течение 15 минут при 1500 об/мин. Плазму крови отбирают, клеточную взвесь реинфузируют больным внутривенно, капельно. В плазму крови добавляют необходимые лекарственные препараты в зависимости от установленного заболевания и клинической ситуации и инкубируют при 37°С в течение 30 минут. Затем аутоплазму с лекарственным препаратом вводят больным при заболеваниях мочевого пузыря для депонирования препаратов в превезикальной клетчатке, как вариант введения, непосредственно отступя по 0,5 см справа и слева от наружного отверстия уретры параллельно катетеру, введенному в уретру. В этом варианте пунктирования объем вводимой жидкости не должен превышать 10 см3. Несомненно, данный способ способствует купированию воспалительного процесса в паравезикальной клетчатке, повышению местной концентрации химиопрепаратов или антибиотиков, на фоне сниженных показателей общего токсического их действия, а также удлинения сроков нахождения лекарственных веществ в организме больных, конкретно в зоне патологического процесса, что позволяет вводить препараты реже, чем при системном применении. При этом аутоплазму в данном способе не вводят непосредственно в стенку мочевого пузыря, что, соответственно, не оказывает прямого патогенетического или симптоматического действия на процессы, протекающие в стенке мочевого пузыря при расстройствах мочеиспускания, сопровождающихся хроническим рецидивирующими инфекциями нижних мочевых путей и/или неотложными позывами к мочеиспусканию.
Техническая проблема настоящего изобретения заключается в том, что необходимо разработать способ лечения и профилактики рецидивов ХЦ.
Проблема решается за счет действия факторов роста обогащенной тромбоцитами плазмы, вводимой в толщу стенки мочевого пузыря. В частности, купированию хронического воспалительного процесса в стенке мочевого пузыря, а также восстановлению ее защитных механизмов, способствуют следующих факторы: эпидермальный фактор роста (EGF) - стимулирует рост и дифференцировку эпителиальных клеток; факторы роста фибробластов (FGFs), является стимулятором ангиогенеза и роста эндотелиальных клеток, фибробластов; фактор роста тромбоцитов (PDGF), активируюет фибробласты и миоциты гладкомышечной ткани, клеточный рост, стимулирует синтез коллагена и гликозаминогликанов, усиливает образование грануляционной ткани, также стимулирует ангиогенез. (Применение аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, в клинической практике / Е.Е. Ачкасов [и др.] // Биомедицина. - 2013. - №4. - С. 46-59).
Обогащенная тромбоцитами плазма, в среднем, содержит в 5000 раз большую, чем в периферической крови, концентрацию тромбоцитов, а, следовательно, и указанных выше факторов роста, при введении которых в стенку мочевого пузыря, запускаются механизмы ее репарации.
Изобретение поясняется чертежом: фиг. - схематическое изображение расположения внутристеночных инъекций в мочевом пузыре.
Способ реализуют следующим образом.
Традиционно считалось, что рецидивирующие ИМП возникают вследствие повторной колонизации уропатогенов, однако новые данные свидетельствуют о способности их образования микробных ассоциаций в уротелии, защищенных биопленками. Такие колонии могут содержать несколько десятков видов микроорганизмов. Будучи защищенными, они не вызывают иммунного ответа и сохраняются после лечения острой инфекции. Регенеративные процессы эпителия способствуют к высвобождению этих бактерий, потенциально приводящих к рецидивирующей инфекции (Davis С., Rantell A. Lower urinary tract infections in women // Br J Nurs. 2017. V. 26. №9. - P. 12-19).
Дефицит эстрогена сопровождается снижением кровообращения в органах малого таза, что приводит к ишемии тканей мочеполовой системы. Диаметр артерий уменьшается, количество мелких сосудов уменьшается, а их стенки становятся тоньше. Аналогичные изменения наблюдаются в венах и венозных сплетениях, расположенных субэпителиально.
Эстрогенный дефицит ведет к снижению кровообращения в органах малого таза, что, в свою очередь, способствует ишемии тканей мочеполовой системы. Происходит уменьшение диаметра артерий и вен, истончения их стенок, снижение количество мелких сосудов. (Серов В.Н. Терапия урогенитальных расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов // Акушерство, гинекология и репродукция. 2010. - Т4, №1. - С. 21-36.
Внутрипузырная терапия, направленная на восстановление гликозаминогликанового слоя уротелия, имеет эффективность, но решает проблему не полностью.
Не смотря на большое количество работ, посвященных лечению расстройств мочеиспускании у женщин, страдающих рецидивирующими инфекциями нижних мочевыводящих путей, решение проблемы до сих пор не найдено.
Для лечения и профилактики расстройств мочеиспускания используют аутоплазму, обогащенную тромбоцитами (PRP) и приготовленную следующим образом.
Кровь забирают из локтевой вены в асептических условиях процедурного кабинета в пробирки, содержащие 0,5 мл цитрата натрия. Общий объем забираемой крови - 40 мл. Затем пробирки медленно переворачивают 6 раз.
Цетрифугирование проводят в 2 этапа на центрифуге с охлаждением Hettich Zentrifugen.
Первое центрифугирование выполняют в течение 5 мин при RCF 300 и t=12 С. Полученная в результате плазма полностью собирается в стерильную пробирку, без разрушения слоя лейкоцитов и тромбоцитов, и далее подвергается второму этапу центрифугирования 17 мин при RCF 700 и t=12 С. (Amable et al. Stem Cell Research & Therapy 2013, 4:67. Perez A.G. at al. Relevant Aspects of Centrifugation Step in the Preparation of Platelet-Rich Plasma. ISRN Hematol. 2014 Mar 25; 2014:176060.)
Далее нижний слой плазмы из каждой пробирки собирают в стерильный 10 мл шприц. В итоге получается 10-12 мл обогащенной тромбоцитами плазмы. Затем сразу помещают ее на хранение в течение не менее 1 часа в холодильник при t=4 С.
Непосредственно перед введением проводят ее температурную активацию путем инкубирования при t=37 С в течение 15 мин.
Для активации тромбоцитов с последующим высвобождением факторов роста используют, как правило, тромбин, кальция хлорид, коллаген или их сочетание. Концентрация факторов роста в активированной PRP напрямую зависит от дозы активатора. (Lacoste Е, Martineau I, Gagnon G. Platelet concentrates: effects of calcium and thrombin on endothelial cell proliferation and growth factor release. J Periodontol. 2003; 74: 1498-507). Идеальная концентрация активаторов тромбоцитов, ведущая к оптимальному высвобождению факторов роста при активации PRP, в настоящее время не существует. (Dawood A.S., Salem Н.А. Current clinical applications of platelet-rich plasma in various gynecological disorders: An appraisal of theory and practice. Clin Exp Reprod Med. 2018 Jun; 45(2):67-74. Jo C.H. et al. Optimizing platelet-rich plasma gel formation by varying time and gravitational forces during centrifugation. J Oral Implantol 2013; 39:525-32).
В процессе активации образуется достаточно густой гель, введение которого крайне затруднительно через иглу, что требует извлечение сгустка, центрифугирование, дилюцию. Самым оптимальным вариантом в случае введения PRP через иглу 23 G в стенку мочевого пузыря, на наш взгляд, является активация тромбоцитов в естественных условиях под действием содержащихся в собственных тканях активаторов.
В то время, как PRP инкубируется при температуре тела (37 С), пациентка должна находиться в условиях операционной или цистоскопического кабинета в зависимости от вида анестезии.
Затем осуществляют введение местного анестетика в уретру посредством внутриуретрального введения геля лидокаина для облегчения введения цистоскопа. За 10 мин до процедуры вводят 3 мл геля, содержащего лидокаина гидрохлорид, хлоргексидина дигидрохлорид. Выполнение местной анестезии стенок мочевого пузыря осуществляется путем инстилляции 1-2%-ного раствора лидокаина для снижения ощущений при проведении инъекций в стенку мочевого пузыря; инсталляцию проводят непосредственно перед процедурой, и анестетик должен находиться в мочевом пузыре в течение приблизительно 15-30 минут, чтобы обеспечить достаточный уровень обезболивания; перед проведением процедуры раствор лидокаина необходимо удалить из мочевого пузыря, затем ввести в мочевой пузырь физиологический раствор (промыть) и снова удалить его.
После проведения местной анестезии, по показаниям возможна седация при помощи внутривенных седативных препаратов.
При проведении процедуры лечения вид анестезии определяется лечащим врачом и/или анестезиологом, чтобы обеспечить должный уровень безопасности и комфорта пациента.
Через цистоскоп мочевой пузырь наполняют 150 мл раствора натрия хлорида 0,9%, выполняют цистоскопию, в процессе которой в стенку мочевого пузыря на глубину 1-2 мм под углом 30-45 градусов вводят непосредственно из инкубатора плазму. При этом необходимо избегать чрезмерного растяжения мочевого пузыря, чтобы минимизировать истончение его стенки. После производят осмотр всей поверхности мочевого пузыря и его просвет до введения препарата, далее вставляют инъекционную иглу в цистоскоп. Мы использовали цистоскопические иглы injeTAK® Laborie с регулируемой длиной иглы глубиной введения 2-5 мм и диаметром иглы 23G.
В условиях непосредственной визуализации систематически выполняют 20-25 инъекций в стенку мочевого пузыря, каждый раз вводя 0,5 мл аутоплазмы в зависимости от количества полученной PRP. Глубина инъекции составляет приблизительно 1-2 мм. Точки введения препарата должны быть равномерно распределены, в том числе в области треугольника Льето (фиг. 1). Верхушка мочевого пузыря часто бывает тонкой, поэтому инъекции в данной зоне не выполняют вообще. Шприцы с PRP меняют по мере опустошения. При введении последних 0,5 мл используют шприц с физиологическим раствором, чтобы ввести оставшуюся аутоплазму.
После введения PRP мочевой пузырь опорожняют, цистоскоп вместе с иглой извлекают из уретры. После процедуры в связи с гематурией может быть введен постоянный катетер, который следует удалить через 24 часа. В наших клинических случаях гематурии не наблюдалось, поэтому установка катетера не требовалась.
Процедура выполняют как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.
Важно! Прием лекарственных препаратов, действующих как антикоагулянты (варфарин и другие производные кумадина; ацетилсалициловая кислота (включая аспирин в низких дозах); клопидогрел/тиклопидин) должен быть прекращен не позднее чем за 3 дня до введения аутоплазмы, и может быть возобновлен только на следующий день после процедуры.
Обязательным условием для проведения процедуры является отсутствие обострения цистита.
Примеры практической реализации.
Указанным выше способом пролечено 6 пациенток, подписавших информированное согласие. У всех пациенток был установлен диагноз хронического рецидивирующего цистита. У трех менопауза более 4 лет, у одной из них также пролапс гениталий II ст. по POP-Q, у другой пациентки при цистоскопии выявлена лейкоплакия мочевого пузыря.
Три пациентки репродуктивного возраста: у одной выявлена гипотония детрузора в ходе цистометрии (остаточной мочи 60, 80 мл при объеме выделенной мочи 150, 180 мл, соответственно), у другой - клинически сухой гиперактивный мочевой пузырь, по этому поводу в течение 6 мес. получает лечение солифенацином 5 мг 1 раз в день, с переменным успехом).
Положительный эффект от лечения отмечен у всех шести. Следует отметить, что при наличии гиперактивного мочевого пузыря в результате лечения отмечалось урежение частоты мочеиспусканий и императивных позывов увеличение функциональной емкости мочевого пузыря; при наличии гипотонии детрузора - улучшение скорости потока мочи и уменьшение объема остаточной мочи.
Безрецидивный период составляет от 5 до 11 мес. Осложнений не зарегистрировано.
Следовательно, предложенный способ лечения путем введения аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами, в стенку мочевого пузыря достаточно эффективен в отношении лечения хронического цистита, в том числе и в сочетании с гиперактивным мочевым пузырем, гипотонией детрузора, менопаузой, лейкоплакией мочевого пузыря или без них.
Преимуществами способа является его высокая эффективность, низкая стоимость, отсутствие побочных эффектов, хорошая переносимость.
Больная Б., 54 лет, находилась на лечении урологического отделения с диагнозом хронического рецидивирующего цистита. Менопауза с 2010 г. Предъявляла жалобы на частые обострения хронического цистита, периодически дискомфорт, жжение при наполнении мочевого пузыря, после его опорожнения.
Диагноз установлен на основании жалоб, данных анамнеза, осмотра, лабораторных и инструментальных данных (УЗИ мочевого пузыря, цистоскопии, урофлоуметрии). Анализы мочи (общий и бактериологический анализы, анализ мочи по Нечипоренко), крови (общий развернутый и биохимический (мочевина, креатинин, билирубин, общий белок, глюкоза) анализы), протромбиновый индекс, АЧТВ, фибриноген в норме. При осмотре пролапса гениталий не выявлено, наружное отверстие уретры расположено обычно. Дневник мочеиспусканий: дневное мочеиспускание объемом 70-230 мл 8 раз, диурез дневной 1280 мл, ночной 300 мл. Ночных мочеиспусканий не отмечено. Качество жизни оценивалось при помощи опросников EQ-5D-5L, версия на русском языке, OAB-q, Brief Pain Inventory (BPI).
Рецидивы наблюдались каждые 1.5-2-3 мес. в течение последних 5 лет.
В связи с этим назначалась антибактериальная, противовоспалительная, гормонозаместительная тепария (эстриол 0,5 мг в виде вагинальных свечей), профилактикое лечение иммуноактивными препаратами и пробиотиками, а также инсталляции раствора гиалуроната натрия по стандартной схеме (4-6 недель по одной инсталляции каждые 7 дней, затем один раз в четыре недели 2-4 раза). Лечение приводило к ремиссии хронического цистита длительностью от 1 до 6 мес. максимально.
Первым этапом в асептических условиях процедурного кабинета из локтевой вены пациентки в пробирки, содержащие 0,5 мл цитрата натрия, забрано общим объемом 40 мл венозной крови. Пробирки медленно переворачивались 6 раз, затем проводилось в два этапа цетрифугирование на центрифуге с охлаждением Hettich Zentrifugen.
Первое центрифугирование выполнялось в течение 5 мин при RCF 300 и t=12 С. Полученная в результате плазма полностью собиралась в стерильную пробирку, без разрушения слоя лейкоцитов и тромбоцитов, и далее подвергалась второму этапу центрифугирования 17 мин при RCF 700 и t=12 С.
Далее нижний слой плазмы из каждой пробирки собирался в стерильный 10 мл шприц. В итоге получилось 10,5 мл плазмы.
Непосредственно перед введением проводилась ее температурная активация путем инкубирования при t=37 С в течение 15 мин.
Вторым этапом в стерильных условиях пациентке выполнено введение 10,5 мл предварительно подготовленной аутоплазмы под местной анестезией (внутриуретрально 3.0 мл геля с содержанием лидокаина гидрохлорида, внутрипузырно 50 мл 1% раствор лидокаина гидрохлорида - экспозиция 15 мин).
Через цистоскоп мочевой пузырь был наполнен 150 мл раствора натрия хлорида 0,9%, выполняется цистоскопия, в процессе которой в стенку мочевого пузыря на глубину 1-2 мм под углом вводится непосредственно из инкубатора плазма.
В условиях непосредственной визуализации выполнено последовательно 21 инъекции, 0,5 мл аутоплазмы в область мочепузырного треугольника и тела мочевого пузыря.
В завершении процедуры установлен катетер Фолея №18 (Ch, Fr) на 24 часа. Гематурии не отмечено.
Процедуру проводили с интервалом 3 мес. (у данной пациентки, в общей сложности, трижды). Период наблюдения на настоящий момент составил 11 мес., обострений хронического цистита не отмечено. Другого лечения по поводу хронического цистита пациентка не получала. При обследовании через 3 мес. нормализовалась цистоскопиическая картина. Дневник мочеиспусканий: дневное мочеиспускание объемом 150-300 мл 5 раз, диурез дневной 1200 мл, ночной 380 мл. Отмечено улучшение показателей всех опросников и шкал. Кроме того, субъективно пациентка отметила увеличение объема мочи при мочеиспускании, увеличение скорости потока мочи. Наблюдается стойкая положительная динамика.
Claims (1)
- Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания, включающий использование аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами (PRP), для этого 40 мл крови забирают из локтевой вены в пробирки, содержащие 0,5 мл цитрата натрия, затем пробирки медленно переворачивают 6 раз, осуществляют цетрифугирование в 2 этапа с охлаждением: первый этап центрифугирования выполняют в течение 5 минут при RCF 300 и t=12°C, полученную в результате плазму полностью собирают без разрушения слоя лейкоцитов и тромбоцитов, и далее подвергают второму этапу центрифугирования в течение 17 мин при RCF 700 и t=12°С, затем нижний слой плазмы из каждой пробирки собирают в стерильный 10 мл шприц, непосредственно перед введением проводят ее температурную активацию путем инкубирования при t=37°С в течение 15 мин; затем проводят анестезию; далее через цистоскоп мочевой пузырь наполняют 150 мл раствора натрия хлорида 0,9%, выполняют цистоскопию, в процессе которой в цистоскоп устанавливают инъекционную иглу, а в стенку мочевого пузыря на глубину 1-2 мм под углом 30-45 градусов в условиях непосредственной визуализации выполняют 20-25 инъекций, каждый раз вводя по 0,5 мл аутоплазмы, при этом точки введения препарата равномерно распределяют по всей поверхности слизистой мочевого пузыря, в том числе в области треугольника Льето; при введении последних 0,5 мл используют шприц с физиологическим раствором, чтобы ввести оставшуюся аутоплазму; после введения PRP мочевой пузырь опорожняют, цистоскоп вместе с иглой извлекают из уретры.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019103100A RU2708524C1 (ru) | 2019-02-04 | 2019-02-04 | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019103100A RU2708524C1 (ru) | 2019-02-04 | 2019-02-04 | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2708524C1 true RU2708524C1 (ru) | 2019-12-09 |
Family
ID=68836617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019103100A RU2708524C1 (ru) | 2019-02-04 | 2019-02-04 | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2708524C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727751C1 (ru) * | 2020-01-09 | 2020-07-23 | Сергей Николаевич Лепетунов | Способ продления безрецидивного периода интерстициального цистита |
| RU2743805C1 (ru) * | 2020-06-26 | 2021-02-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Уральский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина" (ГБУЗ СО "ЦСВМП "УИТО им. В.Д. Чаклина") | Способ лечения нейрогенного мочевого пузыря |
| RU2751649C1 (ru) * | 2020-08-24 | 2021-07-15 | Наталья Геннадиевна Галкина | Способ лечения и профилактики цистита |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2627582C1 (ru) * | 2016-05-25 | 2017-08-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения деструктивных форм хронического периодонтита с применением инъекционной формы аутологичной тромбоплазмы |
| RU2646508C1 (ru) * | 2017-04-04 | 2018-03-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Способ лечения тонкого эндометрия |
| RU2669049C1 (ru) * | 2017-06-28 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ лечения протяженных стриктур передней уретры у мужчин |
-
2019
- 2019-02-04 RU RU2019103100A patent/RU2708524C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2627582C1 (ru) * | 2016-05-25 | 2017-08-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения деструктивных форм хронического периодонтита с применением инъекционной формы аутологичной тромбоплазмы |
| RU2646508C1 (ru) * | 2017-04-04 | 2018-03-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Способ лечения тонкого эндометрия |
| RU2669049C1 (ru) * | 2017-06-28 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ лечения протяженных стриктур передней уретры у мужчин |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| SHU-YU WU et al. MP39-14 therapeutic effect of platelet-rich-plasma intravesical repeat injections for interstitial cystitis/bladder pain syndrome refractory to conventional treatment. Journal of Urology, 2018, N199(I.4S), P.515-516. * |
| БРАГИНЕЦ А. С. И др. Рак мочевого пузыря: внутрипузырная иммунотерапия вакциной БЦЖ. Молодой ученый. 2018. N14, С.102-104 * |
| ЖЛОБА А.Н. Интраоперационная внутристеночная аутоплазмохимиотерапия при аноуретральных резекциях мочевого пузыря по поводу поверхностного рака. Дисс. на соиск. Уч. степ. КМН, 2009, Ростов- на- Дону, с.26 * |
| ЖЛОБА А.Н. Интраоперационная внутристеночная аутоплазмохимиотерапия при аноуретральных резекциях мочевого пузыря по поводу поверхностного рака. Дисс. на соиск. Уч. степ. КМН, 2009, Ростов- на- Дону, с.26. БРАГИНЕЦ А. С. И др. Рак мочевого пузыря: внутрипузырная иммунотерапия вакциной БЦЖ. Молодой ученый. 2018. N14, С.102-104. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727751C1 (ru) * | 2020-01-09 | 2020-07-23 | Сергей Николаевич Лепетунов | Способ продления безрецидивного периода интерстициального цистита |
| RU2743805C1 (ru) * | 2020-06-26 | 2021-02-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр специализированных видов медицинской помощи "Уральский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина" (ГБУЗ СО "ЦСВМП "УИТО им. В.Д. Чаклина") | Способ лечения нейрогенного мочевого пузыря |
| RU2751649C1 (ru) * | 2020-08-24 | 2021-07-15 | Наталья Геннадиевна Галкина | Способ лечения и профилактики цистита |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Pyogenic liver abscess: multivariate analysis of risk factors | |
| Wu et al. | Fistuloclysis improves liver function and nutritional status in patients with high‐output upper enteric fistula | |
| RU2708524C1 (ru) | Способ лечения и профилактики расстройств мочеиспускания | |
| Stephenson et al. | Necrotizing fasciitis of the vulva | |
| KR100375003B1 (ko) | 배뇨장애 치료제 | |
| Sanford | The enigma of candiduria: evolution of bladder irrigation with amphotericin B for management—from anecdote to dogma and a lesson from Machiavelli | |
| Zhao et al. | Platelet-rich plasma (PRP) in the treatment of diabetic foot ulcers and its regulation of autophagy | |
| Gregg | Detection of bacterial infection of the pancreatic ducts in patients with pancreatitis and pancreatic cancer during endoscopic cannulation of the pancreatic duct | |
| Kanikovskiy et al. | Therapeutic tactics in the deep forms of rectal abscesses complicated by fournie gangrene | |
| Catterall et al. | Systemic treatment of trichomonal infections | |
| RU2271210C2 (ru) | Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп | |
| RU2823476C1 (ru) | Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| MAKSUDOV et al. | Development of a comprehensive programme for the comprehensive treatment of patients with maxillofacial phlegmon with viral hepatitis B | |
| Remer et al. | Pyocystis: two case reports of patients in renal failure | |
| Davrnovich et al. | THE PROGRAMME FOR THE COMPREHENSIVE TREATMENT OF MAXILLOFACIAL PHLEGMONITIS PATIENTS WITH VIRAL HEPATITIS B. | |
| RU2837992C1 (ru) | Способ лечения обострения хронического рецидивирующего цистита на фоне нейрогенной дисфункции нижних мочевыводящих путей у пациентов с функционирующей цистостомой после спинальной травмы | |
| RU2822032C1 (ru) | Способ лечения инфекций нижних мочевых путей, осуществляемый с помощью устройства для доставки лекарственного средства | |
| CN111281885A (zh) | 应用干细胞疗法逆转肝纤维化的方法 | |
| RU2247566C2 (ru) | Способ повышения эффективности лечения воспалительных заболеваний придатков матки | |
| Sadek et al. | Efficacy of Platelet-Rich Plasma on Perianal Wound Healing after Anal Fistula Operations: A Randomized Controlled Clinical Trial. | |
| RU2751649C1 (ru) | Способ лечения и профилактики цистита | |
| Liao et al. | Potential Effect of Intravesical Platelet‐Rich Plasma Injection on Urinary Retention: A Case Report | |
| Kangji et al. | Potential effect of intravesical platelet-rich plasma injection on urinary retention: a case report | |
| RU2841914C1 (ru) | Способ трансвагинальной фистулопластики при пузырно-влагалищных свищах | |
| RU2730450C1 (ru) | Способ лечения и профилактики лучевого цистита |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210205 |