RU2708337C2 - Способы и композиции для днк-профилирования - Google Patents
Способы и композиции для днк-профилирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2708337C2 RU2708337C2 RU2016133987A RU2016133987A RU2708337C2 RU 2708337 C2 RU2708337 C2 RU 2708337C2 RU 2016133987 A RU2016133987 A RU 2016133987A RU 2016133987 A RU2016133987 A RU 2016133987A RU 2708337 C2 RU2708337 C2 RU 2708337C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- primers
- amplification
- nucleic acid
- snp
- dna
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 170
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 54
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 199
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 199
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 157
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims abstract description 132
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract description 125
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract description 125
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 109
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 109
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 28
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 108091092878 Microsatellite Proteins 0.000 claims description 117
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 89
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims description 68
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 46
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 108091081062 Repeated sequence (DNA) Proteins 0.000 claims description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims description 3
- 241000203069 Archaea Species 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 243
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 90
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 31
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 25
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 24
- 238000013461 design Methods 0.000 description 24
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 14
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 14
- 101710126859 Single-stranded DNA-binding protein Proteins 0.000 description 12
- 102000052510 DNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 11
- 101710116602 DNA-Binding protein G5P Proteins 0.000 description 11
- 101710162453 Replication factor A Proteins 0.000 description 11
- 101710176758 Replication protein A 70 kDa DNA-binding subunit Proteins 0.000 description 11
- 101710176276 SSB protein Proteins 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 8
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 8
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 5
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 210000002593 Y chromosome Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000012175 pyrosequencing Methods 0.000 description 4
- -1 their analogs Substances 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000007325 Amelogenin Human genes 0.000 description 3
- 108010007570 Amelogenin Proteins 0.000 description 3
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 3
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 3
- ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N PicoGreen Chemical compound CN(C)CCCN(CCCN(C)C)C1=CC(=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3S2)C)C2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 2
- 108020001019 DNA Primers Proteins 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 2
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000007403 mPCR Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000007481 next generation sequencing Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012521 purified sample Substances 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 102220001747 rs16891982 Human genes 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 101710092462 Alpha-hemolysin Proteins 0.000 description 1
- 101100519158 Arabidopsis thaliana PCR2 gene Proteins 0.000 description 1
- 0 C*********C(*)*C(*)*C1C(CC(CC(C)CCCCCCCCC*CC=*)(C(C(*)C(C)C)N=O)O)*1 Chemical compound C*********C(*)*C(*)*C1C(CC(CC(C)CCCCCCCCC*CC=*)(C(C(*)C(C)C)N=O)O)*1 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000812677 Homo sapiens Nucleotide pyrophosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102100039306 Nucleotide pyrophosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108091033411 PCA3 Proteins 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 101150102573 PCR1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000004523 Sulfate Adenylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010022348 Sulfate adenylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000004374 forensic analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011842 forensic investigation Methods 0.000 description 1
- 238000007672 fourth generation sequencing Methods 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 102200068721 rs1110400 Human genes 0.000 description 1
- 102200068765 rs11547464 Human genes 0.000 description 1
- 102200123972 rs1800407 Human genes 0.000 description 1
- 102200123958 rs1800414 Human genes 0.000 description 1
- 102200068777 rs1805005 Human genes 0.000 description 1
- 102200068760 rs1805006 Human genes 0.000 description 1
- 102200068722 rs1805007 Human genes 0.000 description 1
- 102200068724 rs1805008 Human genes 0.000 description 1
- 102200067231 rs1805009 Human genes 0.000 description 1
- 102200068758 rs2228479 Human genes 0.000 description 1
- 102210007360 rs28777 Human genes 0.000 description 1
- 102200067234 rs885479 Human genes 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019527 sweetened beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6853—Nucleic acid amplification reactions using modified primers or templates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6869—Methods for sequencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2522/00—Reaction characterised by the use of non-enzymatic proteins
- C12Q2522/10—Nucleic acid binding proteins
- C12Q2522/101—Single or double stranded nucleic acid binding proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/155—Modifications characterised by incorporating/generating a new priming site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/161—Modifications characterised by incorporating target specific and non-target specific sites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/191—Modifications characterised by incorporating an adaptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/204—Modifications characterised by specific length of the oligonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
- C12Q2527/107—Temperature of melting, i.e. Tm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
- C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
- C12Q2537/143—Multiplexing, i.e. use of multiple primers or probes in a single reaction, usually for simultaneously analyse of multiple analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии. Описано множество праймеров для использования в конструировании профиля ДНК человека, содержащее два набора праймеров. Первый набор праймеров содержит праймеры, которые специфически гибридизуются с первой последовательностью-мишенью и в комбинации с ДНК-полимеразой и нуклеотидами амплифицируют короткий продукт амплификации, имеющий длину короткого продукта амплификации, причем последовательность короткого продукта амплификации содержит однонуклеотидный полиморфизм (SNP), где первый набор праймеров содержит один или более праймеров, каждый из которых содержит последовательность нуклеиновой кислоты, представленную любой из SEQ ID NO: 111-402. Второй набор праймеров, содержит праймеры, которые специфически гибридизуются со второй последовательностью-мишенью и в комбинации с ДНК-полимеразой и нуклеотидами усиливают длинный продукт амплификации, имеющий длину длинного продукта амплификации, где длина короткого продукта амплификации короче длины длинного продукта амплификации, где последовательность длинного продукта амплификации содержит тандемный повтор, где второй набор праймеров содержит один или более праймеров, каждый из которых содержит последовательность нуклеиновой кислоты, представленную любой из SEQ ID NO: 1-110. При этом по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида и где множество праймеров содержит первый набор праймеров, включающий до 20000 праймеров, и второй набор праймеров, включающий до 1200 праймеров. Описан способ конструировании профиля ДНК, включающий: обеспечение образца нуклеиновой кислоты, амплификацию образца нуклеиновой кислоты с множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей тандемный повтор, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, и определение в продуктах амплификации генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора, таким образом, получая ДНК-профиль образца нуклеиновой кислоты. Кроме того, представлен способ конструирования библиотеки нуклеиновых кислот, включающий: обеспечение образца нуклеиновой кислоты, и амплификацию образца нуклеиновой кислоты с множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей последовательность тандемного повтора, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°С, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°С, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида. Изобретение позволяет получать профиль ДНК человека. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 25 ил., 5 табл., 7 пр.
Description
РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] По настоящей заявке испрашивается приоритет предварительной заявки США № 62/103524, зарегистрированной 14 января 2015 года, предварительной заявки США № 62/043060, зарегистрированной 28 августа 2014 года, и предварительной заявки США № 61/940942, зарегистрированной 18 февраля 2014 года, содержание которых полностью включено в настоящий документ в качестве ссылки.
ССЫЛКА НА СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, ТАБЛИЦУ ИЛИ СПИСОК КОМПЬЮТЕРНЫХ ПРОГРАММ
[0002] Настоящая заявка подана вместе со списком последовательностей в электронном формате. Список последовательностей предоставлен в виде файла, озаглавленного ILLINC276WO_Sequence_Listing.TXT, созданного 13 февраля 2015 года, с размером 55 кбайт. Информация в электронном формате из списка последовательностей полностью включена в настоящий документ в качестве ссылки.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0003] Варианты осуществления, предоставленные в настоящем документе, относятся к способам и композициям для ДНК-профилирования. Определенные варианты осуществления относятся к способам амплификации последовательностей-мишеней различных размеров в одной реакции с последующим секвенированием библиотеки.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ ИЗОБРЕТЕНИЮ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0004] Исторически для установления личности индивидуума использовали подмножество маркеров в геноме человека или фингерпринт или профиль ДНК. Эти маркеры включают положение или локусы последовательностей коротких тандемных повторов (STR) и последовательности промежуточных тандемных повторов (ITR), которые в комбинации пригодны для различения одного индивидуума от другого на генетическом уровне. Анализ этих маркеров стандартизирован при анализе ДНК, выявляемой на местах совершения преступлений. Например, в Соединенных Штатах Америки ряд этих последовательностей повторов скомбинирован с получением единой системы индексации ДНК (CODIS), которая служит в качестве лабораторного стандарта для ДНК-профилирования в уголовных делах. Другие страны подобным образом установили стандартные системы для ДНК-профилирования. Также эти системы использовали для определения отцовства и степени родства. Однако все современные системы основаны на разделении этих повторяемых локусов по размеру в системе электрофореза и, таким образом, ограничены количеством локусов, которые можно различать в такой системе. Например, некоторые из современных коммерческих систем для ДНК-профилирования в криминалистических целях вследствие ограничений электрофоретических способов детекции различают только 16 маркеров.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0005] Варианты осуществления относятся к системам и способам, которые не ограничены по содержанию и которые интегрируют различные части генетической информации об индивидууме с обеспечением общего, более полного ДНК-профиля индивидуума. В настоящем описании описаны способы и композиции, позволяющие получать эти профили индивидуумов, таким образом, развивая области индивидуальной и криминалистической геномики.
[0006] В настоящее время в ДНК-профилировании для определения идентификационных характеристик образца ДНК используют избранные биологические маркеры. Например, самым распространенным анализом определения ДНК-профиля является определение профиля для ряда последовательностей коротких тандемных повторов (STR), находящихся в геноме организма. Анализ состоит из амплификации определенных последовательностей STR, длина которых может составлять до 400 п.н., которые можно различать по размеру в электрофоретическом геле или используя капиллярный электрофорез (CE). Электрофорез используют для определения изменений размера вследствие различий в количестве повторяющихся STR в данном локусе и соответственно длины ампликонов ПЦР, которая для системы CE составляет 50-500 п.н. Для помощи в преодолении ограничений, налагаемых методологиями различения размеров (т.е., STR с совпадающими размерами ампликонов различить нельзя), в существующих способах ДНК-профилирования используют различные наборы меченых праймеров так, что ампликоны с совпадающими размерами можно метить различными флуоресцентными красителями, у которых спектры испускания после возбуждения отличаются, таким образом, обеспечивая различение ампликонов с совпадающими размерами с использованием различий в спектрах возбуждения и испускания красителей. С использованием различного мечения современные способы обеспечивают за один проход ДНК-профилирования комбинирование 24 различных локусов STR с использованием 6 красителей, детектируемых различным образом.
[0007] У современных способов ДНК-профилирования существует множество ограничений. Как указано ранее, в системах различения по размеру число локусов, которые можно по-отдельности различать в конкретный момент времени, ограничено. Другим ограничением принятых способов ДНК-профилирования является то, что часто анализируемая ДНК является деградированной и диапазон размеров некоторых из маркеров не удовлетворяет деградированной ДНК, например, размер ампликонов может быть большим, чем размер фрагментов деградированной ДНК. Для деградированной ДНК, ампликоны размером 400 п.н. считают очень длинными, и это может приводить к отсутствию амплификации этих более длинных локусов. Когда специалисты по анализу ДНК амплифицируют образцы деградированной ДНК для идентификации ее профиля STR, например, образец, найденный на месте совершения преступления, часто они не могут определить все локусы, что приводит к получению частичного профиля, который может сделать сопоставление подозреваемого в нахождении на месте совершения преступления криминальному образцу сложным или невозможным. Как правило, при наличии таких образцов, у специалиста по анализу ДНК существует небольшой выбор и если остается немного образца, то для определения других маркеров, которые могут дать информацию для установления личности индивидуума необходимо проводить дополнительные анализы, такие как анализы однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), мини-STR или митохондриальной ДНК (мтДНК). Однако на каждый анализ необходимо расходовать драгоценный образец без уверенности в успехе окончательной идентификации индивидуума. На фиг. 1A продемонстрированы различные потенциальные пути определения ДНК, все из которых представляют собой отдельные технологические процессы и требуют аликвот драгоценных образцов. Когда необходимо комбинировать и потенциально повторять несколько раз один или несколько простых технологических процессов, тогда полученный в результате способы больше не является простым и эффективным использованием драгоценного образца.
[0008] В вариантах осуществления, описанных в настоящей заявке, предоставлены способы, композиции и системы для определения ДНК-профиля индивидуума или организма посредством секвенирования нового поколения (NGS), таким образом, предоставляя решение для проблем и ограничений современных методологий ДНК-профилирования. На фиг. 1B представлен иллюстративный технологический процесс для описываемых способов в одном из вариантов осуществления. В настоящем документе описаны способы и композиции для комбинации множества подходящих для криминалистики маркеров в одном анализе, включая в качестве неограничивающих примеров короткие тандемные повторы (STR), промежуточные тандемные повторы (ITR), информативные для идентификации однонуклеотидные полиморфизмы (iSNP), информативные для установления родства однонуклеотидные полиморфизмы (aSNP) и информативные для определения фенотипа однонуклеотидные полиморфизмы (pSNP).
[0009] В настоящем описании описаны анализы, преодолевающие ограничения современных методологий ДНК-профилирования. В описываемых вариантах осуществления предоставлены способы и композиции для множественной амплификации, получения библиотек и секвенирования комбинированных STR, ITR, iSNP, SNPs и pSNP из одного образца нуклеиновой кислоты в одной мультиплексной реакции. В описываемых способах анализируют множество маркеров в одном экспериментальном анализе с минимальными манипуляциями с образцом, с использованием малых количеств образца ДНК, включая деградированную ДНК. Определенные описанные варианты осуществления можно использовать для организованных в банках данных ДНК-профилей и/или для ДНК-профилей, которые можно использовать для работы по изучению криминальных дел. В определенных вариантах осуществления предоставлены способы и композиции для ПЦР, разработанные так, чтобы быть достаточно чувствительными для детекции субнанограммовых количеств ДНК. Кроме того, нетрадиционные параметры конструирования праймеров обеспечивают высоко мультиплексную ПЦР для идентификации STR, ITR и SNP в одной мультиплексной реакции. Для работы по изучению криминальных дел способы и композиции по настоящему изобретению включают уникальные молекулярные идентификаторы (UMI), помогающие удалять из результатов секвенирования, например, ошибки ПЦР и секвенирования, статтеры и т.п. см. Kivioja et al., Nat. Meth. 9, 72-74 (2012). Также результаты, получаемые с использованием способов и композиций, описываемых в настоящем документе, совместимы с существующими банками данных.
[0010] Таким образом, в вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены способы получения ДНК-профиля, включающие: предоставление образца нуклеиновой кислоты, амплификацию образца нуклеиновой кислоты с множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей тандемный повтор, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации и определение в продуктах амплификации генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора, таким образом, получая ДНК-профиль образца нуклеиновой кислоты.
[0011] В определенных вариантах осуществления способы включают получение из продуктов амплификации библиотеки нуклеиновых кислот. В определенных вариантах осуществления способы включают определение последовательностей из библиотеки нуклеиновых кислот. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты получают у человека. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты получают из образца окружающей среды, растения, у не являющегося человеком животного, из бактерий, архей, гриба или вируса. В определенных вариантах осуществления ДНК-профиль используют для диагностики или получения прогноза для одного или нескольких заболеваний, идентификации биомаркеров злокачественных опухолей, идентификации генетических аномалий или анализа генетического разнообразия. В определенных вариантах осуществления ДНК-профиль используют для одного или нескольких из организации банков данных, криминалистики, работы по изучению материалов уголовных дел, установления отцовства или личности. В определенных вариантах осуществления по меньшей мере один SNP указывает на родственную или фенотипическую характеристику источника образца нуклеиновой кислоты. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров является низкой, и/или длина составляет по меньшей мере 24 нуклеотида. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров составляет менее 60°C. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров составляет приблизительно от 50°C до приблизительно 60°C. В определенных вариантах осуществления длина каждого из множества праймеров составляет по меньшей мере 24 нуклеотида. В определенных вариантах осуществления длина каждого из множества праймеров составляет приблизительно от 24 нуклеотида до приблизительно 38 нуклеотидов. В определенных вариантах осуществления каждый из множества праймеров содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты амплифицируют посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР). В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты амплифицируют в буфере для амплификации с концентрацией солей, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl, LiCl, NaCl или их сочетание. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно от 100 мМ до приблизительно 200 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет менее чем приблизительно 150 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно 145 мМ. В определенных вариантах осуществления SNP представляет собой SNP для установления родства, фенотипический SNP, идентификационный SNP или их сочетание. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 30 SNP. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 50 SNP. В определенных вариантах осуществления тандемный повтор представляет собой короткий тандемный повтор (STR), промежуточный тандемный повтор (ITR) или их варианты. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 24 последовательностями тандемных повторов. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 60 последовательностями тандемных повторов. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты содержит приблизительно от 100 пг до приблизительно 100 нг ДНК. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты содержит приблизительно от 10 пг до приблизительно 100 пг ДНК. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты содержит приблизительно от 5 пг до приблизительно 10 пг ДНК. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты содержит геномную ДНК. В определенных вариантах осуществления геномная ДНК получена из криминалистического образца. В определенных вариантах осуществления геномная ДНК содержит деградированную ДНК. В определенных вариантах осуществления определяют по меньшей мере 50% генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора. В определенных вариантах осуществления определяют по меньшей мере 80% генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора. В определенных вариантах осуществления определяют по меньшей мере 90% генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора. В определенных вариантах осуществления определяют по меньшей мере 95% генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора. В определенных вариантах осуществления каждый из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей-меток. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток содержат метку-праймер, метку для захвата, метку для секвенирования, метку уникального молекулярного идентификатора или их сочетание. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток содержат метку-праймер. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток содержат метку уникального молекулярного идентификатора.
[0012] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены способы построения библиотеки нуклеиновых кислот, включающие: предоставление образца нуклеиновой кислоты и амплификацию образца нуклеиновой кислоты со множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей последовательность тандемных повторов, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации.
[0013] В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты перед амплификацией не фрагментирован. В определенных вариантах осуществления последовательности-мишени перед амплификацией не обогащены. В определенных вариантах осуществления по меньшей мере один SNP указывает на родственную или фенотипическую характеристику источника образца нуклеиновой кислоты. В определенных вариантах осуществления каждый из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей-меток. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток содержат метку-праймер, метку для захвата, метку для секвенирования или метку уникального молекулярного идентификатора или их сочетание. В определенных вариантах осуществления способы включают амплификацию продуктов амплификации со вторым множеством праймеров. В определенных вариантах осуществления каждый из второго множества праймеров содержит часть, соответствующую метке-праймеру множества праймеров и одну или несколько последовательностей-меток. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток из второго множества праймеров содержит метку для захвата или метку для секвенирования или их сочетание. В определенных вариантах осуществления способы включают добавление к продуктам амплификации связывающего одноцепочечные ДНК белка (SSB). В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты и/или продукты амплификации амплифицируют посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР). В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты и/или продукты амплификации амплифицируют в буфере для амплификации с концентрацией солей, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl, LiCl, NaCl или их сочетание. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно от 100 мМ до приблизительно 200 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет менее чем приблизительно 150 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно 145 мМ.
[0014] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлена библиотека нуклеиновых кислот, содержащая множество молекул нуклеиновых кислот, где множество молекул нуклеиновых кислот содержит по меньшей мере одну последовательность тандемных повторов, фланкированную первой парой последовательностей-меток, и по меньшей мере один последовательность однонуклеотидного полиморфизма (SNP), фланкированную второй парой последовательностей-меток. Дополнительно предоставлена библиотека нуклеиновых кислот, построенная с использованием способов и композиций, описываемых в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления по меньшей мере один SNP указывает на родственную или фенотипическую характеристику источника множества молекул нуклеиновых кислот.
[0015] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлено множество праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной короткой последовательностью-мишенью и по меньшей мере с одной длинной последовательностью-мишенью в образце нуклеиновой кислоты, где амплификация образца нуклеиновой кислоты с использованием множества праймеров в одной мультиплексной реакции приводит по меньшей мере к одному короткому продукту амплификации и по меньшей мере к одному длинному продукту амплификации, где каждый из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей-меток.
[0016] В определенных вариантах осуществления короткая последовательность-мишень содержит однонуклеотидный полиморфизм (SNP), а длинная последовательность-мишень содержит тандемный повтор. В определенных вариантах осуществления одна или несколько последовательностей-меток содержат метку-праймер, метку для захвата, метку для секвенирования, метку уникального молекулярного идентификатора или их сочетание. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров является низкой и/или длина составляет по меньшей мере 24 нуклеотида. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров составляет менее 60°C. В определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров составляет приблизительно от 50°C до приблизительно 60°C. В определенных вариантах осуществления длина каждого из множества праймеров составляет по меньшей мере 24 нуклеотида. В определенных вариантах осуществления длина каждого из множества праймеров составляет приблизительно от 24 нуклеотидов до приблизительно 38 нуклеотидов. В определенных вариантах осуществления каждый из множества праймеров содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты амплифицируют посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР). В определенных вариантах осуществления SNP представляет собой SNP для установления родства, фенотипический SNP, идентификационный SNP или их сочетание. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 30 SNP. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 50 SNP. В определенных вариантах осуществления тандемн повтор представляет собой короткий тандемный повтор (STR), промежуточный тандемный повтор (ITR) или их вариант. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 24 последовательностями тандемных повторов. В определенных вариантах осуществления множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 60 последовательностями тандемных повторов.
[0017] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены наборы, содержащие по меньшей мере одно контейнерное средство, где по меньшей мере одно контейнерное средство содержит множество праймеров, описываемое в настоящем документе.
[0018] В определенных вариантах осуществления наборы содержат реагент для реакции амплификации. В определенных вариантах осуществления реагент представляет собой буфер для амплификации для полимеразной цепной реакции (ПЦР). В определенных вариантах осуществления буфер для амплификации содержит соли в концентрации, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl, LiCl, NaCl или их сочетание. В определенных вариантах осуществления соль содержит KCl. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно от 100 мМ до приблизительно 200 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет менее чем приблизительно 150 мМ. В определенных вариантах осуществления концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно 145 мМ.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0019] На фиг. 1A и фиг. 1B продемонстрированы различия A) современного технологического процесса ДНК-профилирования и B) технологического процесса по одному из иллюстративных вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0020] На фиг. 2 представлен один из иллюстративных вариантов осуществления способа получения библиотеки, пригодной для ДНК-профилирования.
[0021] На фиг. 3 продемонстрирован другой иллюстративный вариант осуществления способа получения библиотеки, пригодной для ДНК-профилирования.
[0022] Фиг. 4A, фиг. 4B, фиг. 4C и фиг. 4D представляют собой линейные графики, иллюстрирующие то, как в результате после электрофореграммы пара праймеров, сконструированных традиционными способами и по принятым протоколам конструирования и ограничениям праймеров для ПЦР, могут обуславливать неспецифическую амплификацию геномных мишеней и снижение чувствительности детекции желаемых ампликонов при комбинации с праймерами, сконструированными способами по настоящему изобретению; A) 10 пар праймеров, сконструированных способами по настоящему изобретению, направленных к локусам SNP, B) и D) 10 праймеров и дополнительная пара праймеров, сконструированных традиционными способами, демонстрирующие, что дополнительная пара праймеров при амплификации создает помехи для 10 пар праймеров, и C) 10 пар праймеров и дополнительная пара праймеров, где дополнительная пара праймеров также сконструирована способами по настоящему изобретению, приводящие к успешной амплификации всех SNP-мишеней. Ось x представляет собой размер фрагментов библиотеки (п.н.), а ось Y представляет собой единицы флуоресценции (FU) усиленных пиков амплифицированных фрагментов.
[0023] Фиг. 5A, фиг. 5B, фиг. 5C, фиг. 5D и фиг. 5E представляют собой диаграммы размаха, демонстрирующие иллюстративные результаты эксперимента по технологическому процессу, приведенному на фиг. 2, который использовали для идентификации панели из 56 STR и смеси из 75 информативных для идентификации SNP (iSNP), информативных для установления родства SNP (aSNP) и информативные для определения фенотипа SNP (pSNP) в мультиплексной реакции амплификации и секвенирования с образцом. Приведены воспроизводимые результаты, демонстрирующие успешные амплификацию и секвенирование локусов STR из панели; A) диаграмма размаха, демонстрирующая внутрилокусный баланс для 25 гетерозиготных STR из панели, B) диаграмма размаха, демонстрирующая низкое количество статтеров для большинства из 56 локусов STR, C) диаграмма размаха, демонстрирующая покрытие секвенирования для локусов STR, D) диаграмма размаха, демонстрирующая покрытие последовательности для SNP, и E) диаграмма размаха, демонстрирующая баланс для 22 гетерозиготных SNP из панели. Нижняя полоса ошибок означает минимальное значение, верхняя полоса ошибок означает максимальное значение, нижний прямоугольник означает 25-ый перцентиль, а верхний прямоугольник означает 75-ый перцентиль со средним, представляющим собой пересечение между нижним и верхним прямоугольниками.
[0024] На фиг. 6 представлен ряд гистограмм, демонстрирующих диаграммы для иллюстративных локусов STR в эксперименте, представленном на фиг. 5. Диаграммы демонстрируют распознавания различных аллелей для STR из панели на фиг. 5.
[0025] Фиг. 7A, фиг. 7B, фиг. 7C, фиг. 7D и фиг. 7E представляют собой диаграммы размаха, демонстрирующие иллюстративные результаты эксперимента по технологическому процессу, приведенному на фиг. 3, который использовали для идентификации панели из 26 STR и смеси из 94 iSNP, aSNP и pSNP в мультиплексной реакция амплификации и секвенирования с образцом. Приведены воспроизводимые результаты, демонстрирующие успешные амплификацию и секвенирование STR из панели; A) диаграмма размаха, демонстрирующая внутрилокусный баланс для 21 гетерозиготных локусов STR из панели, B) диаграмма размаха, демонстрирующая низкое количество статтеров для 26 локусов STR (39 из 47 аллелей из 26 локусов не продемонстрировали статтеров), C) диаграмма размаха, демонстрирующая покрытие секвенирования для локусов STR (количество прочтений, нормализованное с использованием UMI), D) диаграмма размаха, демонстрирующая покрытие последовательности для SNP и E) диаграмма размаха, демонстрирующая баланс для 21 гетерозиготных iSNP из панели. Нижняя полоса ошибок означает минимальное значение, верхняя полоса ошибок означает максимальное значение, нижний прямоугольник означает 25-ый перцентиль, а верхний прямоугольник означает 75-ый перцентиль со средним, представляющим собой пересечение между нижним и верхним прямоугольниками
[0026] На фиг. 8 представлен ряд гистограмм, демонстрирующих диаграммы для иллюстративных локусов STR в эксперименте, представленном на фиг. 7. Диаграммы демонстрируют распознавания различных аллелей для STR в панели на фиг. 7.
[0027] На фиг. 9 представлены столбчатые диаграммы образцов, анализируемых без UMI и с UMI. Левая панель для каждого множества представляет образцы, анализируемые без UMI, а правая панель для каждого множества представляет образцы, анализируемые с UMI. Ось X означает количество повторов в STR, а ось Y означает количество копий конкретного аллеля. Линии ошибок в столбцах разделяют ошибки секвенирования (верхняя часть столбца) от корректных последовательностей (нижняя часть столбца) в последовательности STR.
[0028] Фиг. 10A и фиг. 10B демонстрируют иллюстративные результаты из эксперимента, где соотношение мужской:женской ДНК составляло 90:10. A) результаты распознавания подмножество локусов STR для локусов STR с использованием современных способов ДНК-профилирование с использованием капиллярного электрофореза, и B) результаты распознавания нескольких локусов STR для нескольких локусов STR с использованием способов по настоящей заявке. И способами CE, и способами по настоящей заявке детектировали низкий уровень контаминации мужской ДНК.
[0029] На фиг. 11 представлены гистограммы, демонстрирующие, что в эксперименте, представленном на фиг. 9, детектировали локусы STR, специфичные для Y хромосомы, кроме того, демонстрирующие, что по настоящей заявке можно детектировать контаминирующую мужскую ДНК и конкретные локусы STR из этой мужской ДНК, тогда как для осуществления этого с использованием современных методологий CE может понадобиться проделать два эксперимента.
[0030] Фиг. 12 представляет собой таблица, демонстрирующая иллюстративный высокий уровень результатов секвенирования после эксперимента с использованием 12 образцов индивидуумов и референсного индивидуума, что демонстрирует согласованность распознаваний STR и SNP при двух повторениях.
[0031] Фиг. 13 представляет собой таблицу, демонстрирующую иллюстративные статистические параметры совокупности в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0032] Фиг. 14 представляет собой таблицу, демонстрирующую иллюстративные результаты прогноза фенотипов на основе генотипа pSNP в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0033] Фиг. 15 представляет собой диаграмму, демонстрирующую иллюстративное картирование родства на основе генотипа aSNP в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0034] Фиг. 16A, фиг. 16B, фиг. 16C, фиг. 16D и фиг. 16E представляют собой гистограммы, демонстрирующие иллюстративные диаграммы локусов STR в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0035] Фиг. 17A и фиг. 17B представляют собой гистограммы, демонстрирующие иллюстративные диаграммы SNP в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0036] Фиг. 18A и фиг.18B демонстрируют диаграммы размаха, демонстрирующие внутрилокусный баланс для иллюстративных локусов STR и SNP в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0037] Фиг. 19A и фиг. 19B представляют собой диаграммы, демонстрирующие анализ статтеров иллюстративных локусов STR в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0038] Фиг. 20 представляет собой таблицу, демонстрирующую иллюстративные изометрические гетерозиготы в локусах STR в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0039] Фиг. 21 представляет собой блок-схему, демонстрирующую иллюстративную диаграмму наследования на основе вариантов в STR D8S1179 в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0040] Фиг. 22 представляет собой блок-схему, демонстрирующую иллюстративную диаграмму наследования на основе вариантов в STR D13S317 в эксперименте, представленном на фиг. 12.
[0041] Фиг. 23 представляет собой таблицу, демонстрирующую иллюстративные результаты генотипирования с использованием деградированной ДНК.
[0042] Фиг. 24A и фиг. 24B демонстрируют иллюстративные результаты генотипирования STR и внутрилокусный баланс при различных вводимых ДНК.
[0043] Фиг. 25A и фиг. 25B демонстрируют иллюстративные результаты генотипирования SNP и внутрилокусный баланс при различных вводимых ДНК.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Определения
[0044] Все патенты, заявки, опубликованные заявки и другие публикации, которые указаны в настоящем документе, включены в качестве ссылки на указанный материал и полностью. Если термин или фраза используют в настоящем документе в смысле, отличающемся или иным образом не соответствующем с определениями, указанными в патентах, заявках, опубликованных заявках и других публикациях, которые включены в настоящий документ в качестве ссылки, использование в настоящем документе превалирует над определениями, указанными во включенных в настоящий документ в качестве ссылки документах.
[0045] Как используют в настоящем документе, если не указано иначе, явно или не следует из контекста, формы единственного числа включают указание на множественно число. Например, если не указано иначе, явно или не следует из контекста, димер включает один или несколько димеров.
[0046] Как используют в настоящем документе, термины "ДНК-профиль", "генетический фингерпринт" и "генотипический профиль" в настоящем документе используют взаимозаменяемо для обозначения аллельных вариаций во множестве полиморфных локусов, таких как тандемные повторы, однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) и т.д. ДНК-профиль, пригодный в криминалистике для идентификации индивидуума на основе образца нуклеиновой кислоты. Как используют в настоящем документе, ДНК-профиль также можно использовать для других задач, таких как диагностика и прогноз заболеваний, включая злокачественные опухоли, идентификация биомаркеров злокачественных опухолей, анализ родства, анализ генетического разнообразия, идентификация генетических аномалий, организация банков данных, криминалистика, работа по изучению материалов уголовных дел, установление отцовства, идентификация личности, и т.д.
[0047] Термины "полинуклеотид", "олигонуклеотид", "нуклеиновая кислота" и "молекула нуклеиновой кислоты" в настоящем документе используют взаимозаменяемо для обозначения полимерной формы нуклеотидов любой длины, и они могут содержать рибонуклеотиды, дезоксирибонуклеотиды, их аналоги или их смеси. Этот термин относится только к первичной структуре молекулы. Таким образом, термин включает трех-, двух- и одноцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту ("ДНК"), а также трех-, двух- и одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту ("РНК").
[0048] Как используют в настоящем документе, "идентичность последовательностей" или "идентичность" или "гомология" в контексте двух нуклеотидных последовательностей включает указание на остатки в двух последовательностях, которые при выравнивании с максимальным соответствием в указанном окне сравнения являются одинаковыми. Часть нуклеотидной последовательности в окне сравнения для оптимального выравнивания двух последовательностей может содержать добавления или делеции (т.е., пропуски) по сравнению с референсной последовательностью. Проценты рассчитывают, определяя количество положений, в которых в обеих последовательностях находится идентичный остаток нуклеинового основания с получением количества совпадающих положений, деля количество совпадающих положений на общее количество положений в окне сравнения и умножая результат на 100 с получением процента идентичности последовательностей.
[0049] Как используют в настоящем документе, "в значительной степени комплементарны или по существу совпадают" означает, что для двух последовательностей нуклеиновых кислот идентичность последовательностей составляет по меньшей мере 90%. Предпочтительно, для двух последовательностей нуклеиновых кислот идентичность последовательностей составляет по меньшей мере на 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. Альтернативно, "в значительной степени комплементарны или по существу совпадает" означает, что две последовательности нуклеиновых кислот могут гибридизоваться в условиях высокой жесткости.
[0050] Следует понимать, что аспекты и варианты осуществления изобретения, описываемые в настоящем документе, включают "состоящие" и/или "по существу состоящие" аспекты и варианты осуществления.
[0051] Другие задачи, преимущества и признаки настоящего изобретения будут очевидны из приводимого ниже описания, взятого в сочетании с сопровождающими с чертежами.
Способы получения ДНК-профиля
[0052] Принятые методологии определения ДНК-профиля во многих отношениях ограничены. Например, современными способами детектируют изменения размера амплифицируемых локусов, которые отличаются вследствие изменений длины последовательностей тандемных повторов, находящихся в образце ДНК. Для мультиплексных реакций амплификации STR для визуализации реакции амплификации необходимо разрабатывать так, чтобы разделять ампликоны различного размера в пределах разделения электрофоретических систем по размеру, которые для CE составляют приблизительно 50-500 п.н. Поэтому в одном анализе можно визуализировать только ограниченное количество повторяемых последовательностей. Например, посредством набора для амплификации ПЦР GLOBALFILER (Applied Biosystems) воспроизводимо можно различать 24 локуса STR с использованием 6 различных красителей. Кроме того, у в таких способах существуют трудности, когда образец ДНК деградирован, как это часто происходит с образцами ДНК с места совершения преступления, так, что получить более протяженные продукты амплификации невозможно, что приводит к неполному ДНК-профилю. Также современные способы недостаточно чувствительны для детекции небольших количеств контаминированной ДНК так, что смешанный образец может остаться невыявленным и незарегистрированным, что может быть критичным при работе по изучению криминальных дел. Таким образом, современные способы могут приводить к неполным результатам, которые приводят к недоказательным результатам, что может быть неблагоприятно для ДНК-профилирования.
[0053] Кроме того, современные нормативы не включают получаемую из образца информацию о родстве, фенотипических признаках, таких как возможный цвет глаз, и другую индивидуализированную информацию, полученную из образца. В определенных методологиях секвенирования делали попытки включать детекцию и STR, и SNP. Например, предпринимались попытки получать библиотеки с последующим специализированным обогащением STR и SNP, однако не все STR были охвачены полностью, так как способы получения библиотек, как правило, включают расщепление образца, которое может уничтожить последовательность-мишень. Кроме того, принятые способы и протоколы конструирования праймеров могут обеспечивать наборы праймеров для амплификации длинных последовательностей (например, STR) или коротких последовательности (например, SNP), но успешных комбинаций длинных последовательностей и коротких последовательности в одной реакции осуществлено не было.
[0054] В настоящем описании описаны решения затруднений и ограничений современных систем ДНК-профилирования. Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, обеспечивают комбинирование STR и SNP в одном анализе с использованием ПЦР для амплификации мишеней и получения библиотек для секвенирования. При разработке анализов по настоящему изобретению неожиданно выявлено, что, например, при использовании нетрадиционного и интуитивного не понятного конструирования праймеров, можно в одной реакции амплифицировать и STR, и SNP, что позволяет определять последовательность для всех локусов-мишеней. Неожиданно, при конструировании праймеров для амплификации с использованием параметров, противоречащих современной догме о конструировании праймеров, получены праймеры, которые позволяли амплифицировать более протяженные области STR и амплифицировать короткие области SNP более или менее балансированным способом, таким образом, обеспечивая совместную мультиплексную амплификацию STR и SNP.
[0055] Способы и композиции, описываемые в настоящем документе для определения ДНК-профиля организма, помимо ДНК-профилирования можно использовать каждый раз, когда в одной реакции амплификации желательны множества ампликонов различных размеров. Например, если представляющие интерес мишени для ПЦР одновременно включают большие генные области и короткие области SNP, которые могут приводить к ампликонам, размер которых варьирует от сотен до тысяч пар оснований по сравнению с ампликонами размером менее 100 пар оснований, соответственно, тогда способы и композиции, описываемые в настоящем документе, могут обеспечить успешную одновременную амплификацию генных мишеней и мишеней-SNP, что может быть невозможным без практического осуществления описываемых способов. Кроме того, способы и композиции, описываемые в настоящем документе, можно применять для любого организма, например, для людей, не являющихся человеком приматов, животных, растений, вирусов, бактерий, грибов и т.п. Таким образом, способы и композиции по настоящему изобретению пригодны не только для ДНК-профилирования (например, в криминалистических целях, установления отцовства, установления личности и т.д.) и людей в качестве генома-мишени, но также можно применять для других целей, таких как маркеры злокачественных опухолей и заболеваний, маркеры генетических аномалий, и/или когда геном-мишень не является геномом человека.
[0056] Таким образом, в вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены способы получения ДНК-профиля, включающие: предоставление образца нуклеиновой кислоты, амплификацию образца нуклеиновой кислоты со множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей тандемный повтор, и определение генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора в продуктах амплификации, таким образом, получая ДНК-профиль образца нуклеиновой кислоты.
[0057] Специалистам в данной области понятно, что при определении генотипов последовательностей-мишеней можно использовать любые подходящие способы, включая в качестве неограничивающих примеров гибридизацию на чипах, секвенирование или т.п. Таким образом, в определенных вариантах осуществления способы, описываемые в настоящем документе, могут включать получение из продуктов амплификации библиотеки нуклеиновых кислот, такой как библиотека для секвенирования, и определение последовательностей библиотеки нуклеиновых кислот.
[0058] В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения предоставлены способы и композиции для ДНК-профилирования, которые включают одновременную идентификацию STR и iSNP, например, для применения в организации популяционных или персональных банков данных. В таких банках данных, персональные данные не обязательно необходимы, так как индивидуумы, как правило, известны. Однако если желательна дополнительная информация, тогда для одновременной идентификации можно добавлять мишени для дополнительной информации. Короткие тандемные повторы хорошо известны в данной области, и они состоят из повторяющихся ди- или тринуклеотидных последовательностей. Промежуточными тандемными повторами, как правило, считают повторяемые последовательности из последовательностей из 4-7 нуклеотидов. SNP, используемые в настоящем документе, могут быть любой формы, которая может обеспечивать понимание физических характеристик индивидуума. В качестве примера в настоящем документе приведены SNP, которые обеспечивают информацию для определения родства или происхождения (aSNP), и SNP, которые обеспечивают информацию для фенотипических характеристик (информативные для определения фенотипа SNP). В способах, описываемых в настоящем документе, анализ ДНК-профиля может включать любое количество этих SNP в комбинации с определением локусов STR и ITR.
[0059] Например, в настоящем описании предоставлены дополнительные способы и композиции, где наряду с STR и iSNP включены дополнительные мишени. Если желательно больше информации об индивидууме, например, когда образец принадлежит неизвестному индивидууму или группе индивидуумов, как может быть в случае работы по изучению криминальных дел, к STR и iSNP можно добавлять дополнительные информативные маркеры, таки как SNP, связанные с родством (aSNP), и SNP, связанные с фенотипическими вариантами (информативные для определения фенотипа SNP). Затем дополнительная информации может использоваться для содействия исследователям, например, обеспечивая информацию о неизвестном происхождении индивидуума, цвете глаз, цвете волос и т.п. Таким образом, добавление всей комбинированной информации может обеспечивать более полный ДНК-профиль индивидуума, который ранее с использованием современных способов ДНК-профилирования был неизвестен.
[0060] Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, разработаны так, чтобы быть достаточно селективными для детекции субнанограммовых количеств молекул нуклеиновых кислот. Кроме того, способы и композиции, описываемые в настоящем документе, могут быть пригодными для амплификации образца нуклеиновой кислоты, полученного при наличии низкокачественных молекул нуклеиновой кислоты, таких как даградированная и/или фрагментированная геномная ДНК из криминалистического образца. Образец нуклеиновой кислоты, может представлять собой очищенный образец или содержащий ДНК неочищенный лизат, например, полученный из буккального мазка, бумаги, ткани или другого субстрата, который может быть пропитан слюной, кровью или другими биологическими жидкостями. Таким образом, в определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать низкие количества или фрагментированные части ДНК, такой как геномная ДНК. Например, образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет, составляет приблизительно или составляет менее 1 пг, 2 пг, 3 пг, 4 пг, 5 пг, 6 пг, 7 пг, 8 пг, 9 пг, 10 пг, 11 пг, 12 пг, 13 пг, 14 пг, 15 пг, 16 пг, 17 пг, 18 пг, 19 пг, 20 пг, 30 пг, 40 пг, 50 пг, 60 пг, 70 пг, 80 пг, 90 пг, 100 пг, 200 пг, 300 пг, 400 пг, 500 пг, 600 пг, 700 пг, 800 пг, 900 пг, 1 нг, 10 нг, 100 нг или находится в диапазоне, определенном любыми двумя из этих значений, например, от 10 пг до 100 пг, от 10 пг до 1 нг, от 100 пг до 1 нг, 1 нг до 10 нг, 10 нг до 100 нг и т.д. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет приблизительно от 100 пг до приблизительно 1 нг. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет более чем приблизительно 62,5 пг. В определенных вариантах осуществления в процедуры фрагментации дополнительные этапы фрагментации, такие как обработка ультразвуком или эндонуклеазное расщепление, не включены.
[0061] В определенных вариантах осуществления способами и композициями, описываемыми в настоящем документе, можно успешно определять генотипы одной или нескольких из последовательностей-мишеней, например, SNP, STR и т.д., даже в образцах с субнанограммовыми количествами и/или с деградированной нуклеиновой кислотой. Например, способами и композициями, описываемыми в настоящем документе, можно успешно определять генотип, который составляет, составляет приблизительно или составляет более 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% или диапазон между любыми двумя из указанных выше значений последовательностей-мишеней. В определенных вариантах осуществления способами и композициями, описываемыми в настоящем документе, можно успешно определять генотип более чем приблизительно 50%, 80%, 90%, 95%, 98% или более последовательностей-мишеней. В определенных вариантах осуществления способами и композициями, описываемыми в настоящем документе, можно достигать внутрилокусного баланса более чем приблизительно 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 100% или диапазон между любыми двумя из указанных выше значений последовательностей-мишеней.
[0062] Для криминалистических исследований множество праймеров может включать уникальные молекулярные идентификаторы (UMI), которые помогают в устранении из результатов секвенирования, например, ошибок ПЦР и секвенирования, статтеров и т.п., см. Kivioja et al., выше. Как более подробно описано в других разделах настоящего описания, включение в праймеры UMI также обеспечивает идентификацию вариантов в локусах тандемных повторов, дополнительно усиливая пригодность современных способов и композиций для ДНК-профилирования и других задач, таких как анализ наследственности.
[0063] Таким образом, в определенных вариантах осуществления генотипы последовательностей тандемных повторов, как описано в настоящем документе, могут включать варианты последовательностей в локусах тандемных повторов. Таким образом, гомозигота по тандемному повтору (например, 13, 13 для D9S1122), определенная традиционным способом, на основе вариантов последовательностей в тандемных повторах может быть идентифицирована как изометрическая гетерозигота. Как понятно специалистам в данной области, принятие в расчет внутрилокусных вариантов последовательностей может значительно увеличить пригодность способов, описываемых в настоящем документе, например, для анализа родства.
Способы построения библиотеки нуклеиновых кислот
[0064] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены способы построения библиотеки нуклеиновых кислот, включающие: предоставление образца нуклеиновой кислоты и амплификацию образца нуклеиновой кислоты со множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей последовательность тандемных повторов.
[0065] Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, разработаны так, чтобы быть достаточно чувствительными для детекции субнанограммовых количеств молекул нуклеиновых кислот. Кроме того, способы и композиции, описываемые в настоящем документе, могут быть пригодны для амплификации образца нуклеиновой кислоты, который состоит из низкокачественных молекул нуклеиновой кислоты, таких как деградированная и/или фрагментированная геномная ДНК из криминалистического образца. Образец нуклеиновой кислоты может представлять собой очищенный образец или содержащий ДНК неочищенный лизат, например, полученный из буккального мазка, бумаги, ткани или другого субстрата, который может быть пропитан слюной, кровью или другими биологическими жидкостями. Таким образом, в определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать низкие количества или фрагментированную ДНК, такую как геномная ДНК. Например, образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет, составляет приблизительно или составляет менее 1 пг, 2 пг, 3 пг, 4 пг, 5 пг, 6 пг, 7 пг, 8 пг, 9 пг, 10 пг, 11 пг, 12 пг, 13 пг, 14 пг, 15 пг, 16 пг, 17 пг, 18 пг, 19 пг, 20 пг, 30 пг, 40 пг, 50 пг, 60 пг, 70 пг, 80 пг, 90 пг, 100 пг, 200 пг, 300 пг, 400 пг, 500 пг, 600 пг, 700 пг, 800 пг, 900 пг, 1 нг, 10 нг, 100 нг или находится в диапазоне, определенном любыми двумя из этих значений, например, от 10 пг до 100 пг, от 10 пг до 1 нг, от 100 пг до 1 нг, 1 нг до 10 нг, 10 нг до 100 нг и т.д. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет приблизительно от 100 пг до приблизительно 1 нг. В определенных вариантах осуществления образец нуклеиновой кислоты может содержать количество нуклеиновой кислоты (например, геномной ДНК), которое составляет более чем приблизительно 62,5 пг. В определенных вариантах осуществления дополнительные этапы фрагментации, такие как обработка ультразвуком или эндонуклеазное расщепление, не включены.
[0066] В определенных вариантах осуществления способы, описываемые в настоящем документе, перед последующим параллельным секвенированием включают амплификацию и получение библиотеки. Анализ может включать две готовые смеси для ПЦР, две термостабильных полимеразы, две смеси праймеров и адаптеры для библиотеки. В определенных вариантах осуществления образец ДНК можно амплифицировать в течение определенного количества циклов с использованием первого набора праймеров для амплификации, которые содержат специфичные к мишени области и неспецифичные к мишени области-метки и первую готовую смесь для ПЦР. Область-метка может представлять собой любую последовательность, такую как универсальная область-метка, область метки для захвата, область метки амплификации, область метки для секвенирования, область метки UMI и т.п. Например, область-метка может представлять собой матрицу для праймеров для амплификации, используемых во втором или последующих этапах амплификации, например, для получения библиотеки. В определенных вариантах осуществления способы включают добавление к продуктам первой амплификации связывающего одноцепочечные ДНК белка (SSB). Аликвоту образца после первой амплификации можно извлекать и амплифицировать второй раз с использованием второго набора праймеров для амплификации, которые специфичны к области-метке, например, универсальной области-метке или области метки амплификации, первых праймеров для амплификации, которые могут содержать одну или несколько дополнительных последовательностей-меток, таких как последовательности-метки, специфичные для одного или нескольких последующих технологических способов секвенирования, и с той же или второй готовой смесью для ПЦР. Таким образом, библиотека исходного образца ДНК становится готовой для секвенирования.
[0067] Альтернативный способ может включать первую амплификацию, проводимую в малом объеме (например, 15 мкл) и вместо перенесения аликвоты в новое место для второго этапа амплификации, дополнительные реагенты для проведения второго этапа амплификации можно добавлять в эту же пробирку.
[0068] После получения библиотеки, ее можно очищать и проводить количественный анализ. В некоторых примерах очистку можно проводить, пропуская образец через субстрат, такой как AMPURE XP Beads (Beckman Coulter), который служит для очистки фрагментов ДНК от компонентов реакции. Другой способ может представлять собой введение во второй набор праймеров для амплификации функциональной группы для очистки, такой как молекула гаптена. Например, если в праймеры из второго набора праймеров для амплификации введен биотин, тогда фрагменты библиотеки можно захватывать, например, с использованием молекул стрептавидина на гранулах. С использованием стратегии захвата библиотеки также можно нормализовать и количественно анализировать с использованием основанной на гранулах нормализации (BBN). Однако библиотеки можно очищать и количественно анализировать или объединять и количественно анализировать, если проведено несколько реакций, без использования BBN. Например, библиотеки также можно количественно анализировать посредством способов электрофореза в геле, BioAnalyzer, qPCR, спектрофотометрических способов, наборов для количественного анализа (например, PicoGreen и т.д.) и т.п., как известно в данной области. После количественного анализа, библиотеку затем можно секвенировать посредством параллельного секвенирования.
[0069] В определенных вариантах осуществления первый набор праймеров для амплификации, используемый для амплификации ДНК-мишени, предоставляют в такой ограниченной концентрации, что когда аликвоту после первой реакции амплификации добавляют в новую пробирку и добавляют реагенты для второй реакции амплификации, происходит минимальная недетектируемая остаточная амплификация, идущая с первого набора праймеров для амплификации, и этапа очистки между первой реакцией амплификации и второй реакцией амплификации не требуется. В некоторых примерах, концентрация праймеров для амплификации для первой ПЦР составляет, составляет приблизительно или составляет менее 0,5 нМ, 0,6 нМ, 0,7 нМ, 0,8 нМ, 0,9 нМ, 1,0 нМ, 1,5 нМ, 2,0 нМ, 3,0 нМ, 4,0 нМ, 5,0 нМ, 6,0 нМ, 7,0 нМ, 8,0 нМ, 9,0 нм 10,0 нМ, 11,0 нМ 12,0 нМ, или диапазона между любыми из этих значений, например, от 0,5 нМ до 1,0 нМ, от 1,0 нМ до 12 нМ, от 0,8 нМ до 1,5 нМ и т.д. В определенных вариантах осуществления концентрация праймеров для амплификации для первой ПЦР составляет приблизительно от 0,9 нМ до приблизительно 10 нМ.
[0070] На фиг. 2 представлен иллюстративный технологический процесс описываемых по настоящему изобретению способов в одном из вариантов осуществления. Последовательность геномной ДНК-мишени амплифицируют с использованием первого набора праймеров, содержащего область, фланкирующую эту последовательность-мишень и области меток амплификации (которые могут быть одинаковыми или различными), что приводит к получению ампликонов, содержащих последовательность-мишень и метки на обоих концах. Затем аликвоту ампликонов из первой ПЦР далее амплифицируют с использованием второго набора праймеров, специфичных к последовательностям первых меток, дополнительно содержащих последовательности праймеров для секвенирования (адапторные последовательности i5 и i7), таким образом, получая библиотеки, содержащие последовательности ДНК-мишени, фланкированные последовательностями, используемыми при параллельном секвенировании, в этом случае последовательности i5 и i7 используют в последовательности способами синтеза, популяризируемыми Illumina, Inc.
[0071] Пример альтернативного технологического процесса определения ДНК-профиля из образца приведен на фиг. 3. В этом примере ДНК-мишень амплифицируют с первой парой праймеров, которая содержит последовательности, фланкирующие последовательность-мишень, не специфичные к мишени последовательности-метки (одинаковые или различные) и дополнительные последовательности уникальных молекулярных идентификаторов или UMI, которые содержат случайные основания. UMI можно использовать, например, для биоинформатического снижения или устранения ошибок, которые происходят в процессах получения библиотек (например, атрефакты или ошибки включения при ПЦР и т.д.). Использование UMI может быть важным для ДНК-профилирования, но являются особенно важными для применения в содействии устранению ошибок, когда образцы секвенируют для работы по изучению криминальных дел. В этом примере первый этап амплификации проводят в течение 2 циклов, за которыми следует добавление связывающего одноцепочечные ДНК белка (SSB) и инкубация при 37°C в течение 15 мин с последующей инактивацией при 95°C/5 мин которая эффективно останавливает дальнейшую амплификацию с первого набора праймеров для амплификации во-время второго этапа амплификации. Хотя механизм неизвестен, полагают, что добавление SSB необратимо связывает первые одноцепочечные праймеры для амплификации и предотвращает их участие в последующих реакциях амплификации. После инкубации с SSB добавляют второй набор праймеров, содержащих последовательности-метки и вторую смесь для ПЦР, что приводит к получению библиотеки для секвенирования.
Библиотека нуклеиновых кислот
[0072] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены библиотеки нуклеиновых кислот, которые можно использовать для секвенирования. В определенных вариантах осуществления библиотеки нуклеиновых кислот, описываемые в настоящем документе, могут содержать множество молекул нуклеиновых кислот, где множество молекул нуклеиновых кислот содержит по меньшей мере одну последовательность тандемных повторов, фланкированных первой парой последовательностей-меток, и по меньшей мере одну последовательность однонуклеотидного полиморфизма (SNP), фланкированную второй парой последовательностей-меток.
[0073] Как указано в настоящем документе, размер молекул нуклеиновых кислот при применении способов и композиций, описываемых в настоящем документе, может сильно варьировать. Специалистам в данной области понятно, что у молекул нуклеиновой кислоты, амплифицируемых с последовательности-мишени, содержащей тандемный повтор (например, STR), размер может быть большим, тогда как у молекул нуклеиновой кислоты, амплифицируемых с последовательности-мишени, содержащей SNP, размер может быть маленьким. Например, молекулы нуклеиновой кислоты могут содержать от менее ста нуклеотидов до сотен или даже тысяч нуклеотидов. Таким образом, размер молекул нуклеиновых кислот может составлять диапазон, который находится между любыми двумя значениями из приблизительно 50 п.н., приблизительно 60 п.н., приблизительно 70 п.н., приблизительно 80 п.н., приблизительно 90 п.н., приблизительно 100 п.н., приблизительно 110 п.н., приблизительно 120 п.н., приблизительно 130 п.н., приблизительно 140 п.н., приблизительно 150 п.н., приблизительно 200 п.н., приблизительно 300 п.н., приблизительно 400 п.н., приблизительно 500 п.н., приблизительно 600 п.н., приблизительно 700 п.н., приблизительно 800 п.н., приблизительно 900 п.н., приблизительно 1 т.п.н. или более. В определенных вариантах осуществления минимальный размер молекул нуклеиновых кислот может составлять длину, которая составляет, составляет приблизительно или составляет менее 50 п.н., 60 п.н., 70 п.н., 80 п.н., 90 п.н. или 100 п.н. В определенных вариантах осуществления максимальный размер молекул нуклеиновых кислот может составлять длины, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 100 п.н., 150 п.н., 200 п.н., 250 п.н., 300 п.н., 350 п.н., 400 п.н., 450 п.н., 500 п.н. или 1 т.п.н.
[0074] Для получения кластеров библиотеку фрагментов иммобилизуют на субстрате, например, стекле, который содержит гомологичные олигонуклеотидные последовательности для захвата и иммобилизации фрагментов библиотеки ДНК. Иммобилизованные фрагменты библиотеки ДНК амплифицируют с использованием методологий кластерной амплификации как проиллюстрировано в описаниях патентов США №№ 7985565 и 7115400, содержание каждого из которых полностью включено в настоящий документ в качестве ссылки. Во включенных материалах патентов США №№ 7985565 и 7115400 описаны способы твердофазной амплификации нуклеиновых кислот, которая обеспечивает иммобилизацию продуктов амплификации на твердой подложке с формированием панелей, состоящих из кластеров или "колоний" иммобилизованных молекул нуклеиновой кислоты. Каждые кластер или колония в такой панели сформированы из множества идентичных иммобилизованных полинуклеотидных цепей и множества идентичных иммобилизованных комплементарных полинуклеотидных цепей. Полученные таким образом панели, как правило, обозначают как "кластеризованные панели". Продукты твердофазных реакций амплификации, такие как продукты, описанные в патенты США №№ 7985565 и 7115400, представляют собой так называемые "мостиковые" структуры, формируемые посредством отжига пар иммобилизованных полинуклеотидных цепей и иммобилизованных комплементарных цепей, где обе цепи иммобилизованы на твердой подложке на 5'-конце, предпочтительно посредством ковалентного связывания. Методологии кластерной амплификации представляют собой примеры способов, где иммобилизованную матричную нуклеиновую кислоту используют для получения иммобилизованных ампликонов. Для получения из иммобилизованных фрагментов ДНК, получаемых способами, предоставляемыми по настоящему документу, иммобилизованных ампликонов также можно использовать другие подходящие методологии. Например, один или несколько кластеров или колоний можно формировать посредством твердофазной ПЦР, вне зависимости от того, один или оба из каждой пары праймеров для амплификации являются иммобилизованными. Однако способы, описываемые в настоящем документе, не ограничены какой-либо конкретной методологией секвенирования или платформой секвенирования, и их можно применять для других способов параллельного секвенирования и ассоциированных платформ секвенирования.
Праймеры
[0075] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлено множество праймеров, которые в образце нуклеиновой кислоты специфически гибридизуются по меньшей мере с одной короткой последовательностью-мишенью и по меньшей мере одной длинной последовательностью-мишенью, где амплификация образца нуклеиновой кислоты с использованием множества праймеров в одной мультиплексной реакции приводит по меньшей мере к одному короткому продукту амплификации и по меньшей мере к одному длинному продукту амплификации, где каждый из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей-меток. Кроме того, в настоящем документе описано множество праймеров с набором последовательностей, указанных в таблицах 1-2.
[0076] Для мультиплексной амплификации больших последовательностей-мишеней (например, STR, ITR) и малых последовательностей-мишеней (например, SNP), конструируют праймеры, которые могут обеспечить сбалансированную амплификацию мишеней всех типов. Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, можно использовать для амплификации нескольких последовательностей-мишеней тандемных повторов в одной мультиплексной реакции. Например, множество праймеров может специфически гибридизоваться с рядом последовательностей тандемных повторов, которые насчитывают, насчитывают приблизительно или насчитывают более 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или диапазон между любыми из двух значений, такой как от 4 до 12, от 10 до 24, от 30 до 100 и т.д. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 24 последовательностями тандемных повторов. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 60 последовательностями тандемных повторов. Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, можно использовать для амплификации несколько последовательностей-мишеней SNP в одной реакции. Например, множество праймеров может специфически гибридизоваться с рядом последовательностей SNP, который насчитывает, насчитывает приблизительно или насчитывает более 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или диапазон между любыми из двух значений, такой как от 4 до 12, от 10 до 24, от 30 до 100 и т.д. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 30 последовательностями SNP. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 50 последовательностями SNP.
[0077] В ходе экспериментальной работы выявлено, что короткие последовательности-мишени SNP при использовании праймеров, сконструированных по принятым критериям и в соответствии с опытом успешного конструирования праймеров, амплифицируются предпочтительней более длинных последовательностей-мишеней STR. Кроме того, по меньшей мере в технологическом процессе секвенирования посредством синтеза, где получают кластеры и кластеры самостоятельно секвенируют (например, при секвенировании посредством синтеза (SBS, описываемым в других разделах настоящего документа) ассоциированного с секвенаторами Illumina, Inc.) также происходит предпочтительная амплификация кластеров с более короткими фрагментами SNP библиотеки. Для преодоления эти двух смещений была необходима новая стратегия конструирования праймеров, которая бы обеспечивала балансированную амплификацию коротких последовательностей-мишеней SNP и длинных последовательностей-мишеней STR.
[0078] Одна из стратегий включала конструирование праймеров для амплификации STR. В случае STR повторяющиеся последовательности часто находятся в более протяженных повторяющихся областях; таким образом, конструирование специфических праймеров для амплификации STR может быть проблематичным. Кроме того, STR и фланкирующие их области часто являются AT-богатыми. В одном из вариантов праймеры для проблемных областей конструировали с использованием стратегии конструирования, отличающейся от общепринятых и отработанных критериев планирования ПЦР. Принятые критерии для конструирования праймеров для ПЦР определяют, что среди прочих критериев 1) оптимальная длина праймеров составляет 18-22 нуклеотида, 2) Tm должна находиться в диапазоне 55-58°C, 3) содержание GC должно составлять приблизительно 40-60%, 4) и следует избегать областей с повторяемым динуклеотидом AT с максимумом <4 повторов динуклеотидов AT. Конструировали праймеры, которые были длиннее типичных праймеров для ПЦР, например, 23-35 нуклеотидов в длину, вместо 18-22 нуклеотидов, их температуры плавления (Tm) были низкими, например, приблизительно 54°C, вместо приблизительно 58°C, и праймеры были AT-богатыми, три параметра, которые в стандартном принятом руководстве по критериям ПЦР для оптимального конструирования праймеров следует избегать. В результате конструировали неоптимальные праймеры. Неожиданно выявлено, что эти длинные, AT-богатые, праймеры с низкой Tm фактически мультиплексировали STR лучше, чем короткие, праймеры с высокой Tm с низким содержанием AT. Не связываясь с какой-либо теорией, полагают, что более короткие праймеры, которые сконструированы по принятым критериям планирования ПЦР, могут формировать димеры с высокими температурами плавления и, таким образом, формировать димеры, эффективно функционирующие в нормальных условиях ПЦР, тогда как более длинные праймеры с низкой Tm могут формировать димеры при действительно низкой Tm и, таким образом, могут быть нестабильными для формирования димеров, таким образом, обеспечивая увеличенное участие более длинных праймеров с низкой Tm в нормальных условиях амплификации по сравнению с короткими праймерами с высокой Tm (например, 18-22 нуклеотидов, Tm 60°C, содержание GC 50%).
[0079] Затем более длинные AT-богатые праймеры с низкой Tm для амплификации STR объединяли с традиционно конструируемыми более короткими праймерами с высокой Tm, направленными к SNP. Однако мультиплексные реакции амплификации снова не смогли обеспечить сбалансированную амплификацию STR и SNP в одной мультиплексной реакции. Было предположено, что к успешной мультиплексной амплификации, возможно, может приводить применение нетрадиционной конструкции праймеров для амплификации непроблематичных мишеней, например, для амплификации SNP-мишеней. Таким образом, для конструирования праймеров для SNP применяли те же критерии, которые использовали для конструирования неоптимальных праймеров для STR (длинные, низкая Tm, AT-богатые). Неожиданно новые конструируемые праймеры приводили к лучшему балансу при амплификации STR и SNP в мультиплексной реакции.
[0080] На Фиг. 4 представлены примеры взаимодействия между общепринятыми и нетрадиционно конструируемыми праймерами в мультиплексной реакции. На фиг. 4A мультиплексная реакция 10 SNP-мишеней демонстрирует ожидаемую амплификацию в желаемом для библиотеки диапазоне приблизительно 200-350 п.н. Праймеры, используемые для амплификации 10 SNP в мультиплексной системе конструировали более длинными, с более низкой Tm и более AT-богатыми, чем это рекомендовано принятыми критериями конструирования праймеров для ПЦР. Когда сконструировали 11-ую пару праймеров с использованием принятых критериев планирования ПЦР, т.е. праймеры были короткими, с высокой Tm и не являлись AT-богатыми, и добавили к 10 парам, полученная мультиплексная система продемонстрировала неспецифическую амплификацию ДНК-мишеней. Как можно видеть на фиг. 4B и 4D, добавление 11-ой традиционно сконструированной пары праймеров препятствует 10 нетрадиционным парам праймеров и приводит к неудачной мультиплексной амплификации SNP-мишеней. Однако добавление 11-ой пары праймеров, которая сконструирована также нетрадиционно по тем же критерии, что и 10 пар праймеров, приводит к успешной амплификации SNP-мишеней (фиг. 4C).
[0081] Таким образом, в определенных вариантах осуществления температура плавления каждого из множества праймеров является низкой, например, менее 60°C или приблизительно от 50°C до приблизительно 60°C и/или длина составляет по меньшей мере 24 нуклеотида, например, приблизительно от 24 нуклеотидов до приблизительно 38 нуклеотидов. В определенных вариантах осуществления каждый из множества праймеров содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность.
[0082] В определенных примерах нетрадиционно конструируемые праймеры содержат последовательности, которые фланкируют STR- и SNP-мишени и дополнительные нематричные последовательности. Дополнительные последовательности могут представлять собой, например, последовательности-метки, которые служат определенным задачам при получении библиотеки или в методологиях секвенирования. Например, последовательность-метка может представлять собой последовательность для захвата, такую как молекула гаптена, которую может захватывать иммобилизованная молекула-партнер для очистки фрагментов библиотеки. Примером молекулы гаптена является биотин, который может захватывать стрептавидин с выделением фрагментов библиотеки из компонентов реакционной смеси и т.п. Также последовательность-метка может представлять собой последовательность для амплификации, например, т.е. являться комплементарной для праймера для амплификации, и ее могут использовать в одной или нескольких реакциях амплификации. На фиг. 2 и 3 представлены примеры последовательностей-меток, которые используют на втором этапе амплификации после первого этапа амплификации. Также последовательность-метка может представлять собой метку для секвенирования. На фиг. 2 и 3 также представлены примеры метки для секвенирования, адаптер i5 и адаптер i7 используют при секвенировании в реакциях секвенирования посредством синтеза в качестве праймеров для гибридизации, получения кластеров и секвенирования, как описано в настоящем документе. Другим примером последовательности-метки является уникальный молекулярный идентификатор, или UMI, как представлено на фиг. 3.
[0083] UMI содержит случайный участок нуклеотидов, который можно использовать при секвенировании для коррекции ошибок ПЦР и секвенирования, таким образом, добавляя в результаты секвенирования дополнительный уровень коррекции ошибок. Длина UMI может составлять, например, 3-10 нуклеотидов, однако их количество зависит от количества вводимой ДНК. Например, если приблизительно для 250 участков-мишеней используют 1 нг ДНК, тогда полагают, что необходимо приблизительно 350 копий × 250 мишеней, т.е. приблизительно 90000 различных UMI. Если используют большие количества ДНК, например, 10 нг, тогда необходимым может являться приблизительно 1 миллион различных UMI. У всех ПЦР-копий после одной реакции ПЦР будет присутствовать одна и та же последовательность UMI, таким образом, можно биоинформатически сравнивать копии и исключать из результатов секвенирования любые ошибки в последовательности, такие как замены, делеции, вставки одиночных оснований (т.е., статтеры при ПЦР). Уникальные молекулярные идентификаторы также можно использовать при анализе смешанного образца. Смешанные образцы, например, образец женской ДНК, который контаминирован мужской ДНК, с использованием последовательностей UMI можно подвергать деконволюции с регистрацией вклада женской и мужской ДНК. Например, для двух смешанных ДНК всего может существовать четыре повторяемых числа; однако может существовать менее четырех, если в смеси двух образцов в конкретном локусе присутствуют одинаковые аллели. Эти одинаковые аллели можно различать и определять приблизительные проценты с использованием UMI для определения количества различных аллелей в исходной группе молекул ДНК. Например, можно подсчитать исходные молекулы, и если минорная составляющая присутствует, например, на уровне 5%, тогда 5% UMI идентифицируют один генотип, а 95% идентифицируют второй генотип. После ПЦР, если один из аллелей (или возможно более) после амплификации смещен, тогда это отношение 5:95 не наблюдается. Однако с использованием UMI смещенное соотношение можно корректировать после конденсации ПЦР-копий с использованием детекции и коррекции с UMI. Это важно при типировании для различения артефактов-статтеров после ПЦР и истинной минорной составляющей.
[0084] Праймер в способах по настоящему изобретению может содержать одну или несколько последовательностей-меток. Последовательности-метки могут представлять собой одну или несколько последовательностей праймеров, которые не гомологичны последовательности-мишени, но, которые можно использовать, например, в качестве матриц для одной или нескольких реакций амплификации. Последовательность-метка может представлять собой последовательность для захвата, например, последовательность гаптена, такую как биотин, которую можно использовать для очистки ампликонов от компоненты реакционной смеси. Последовательности-метки которые могут представлять собой такие последовательности, как адаптерные последовательности, которые эффективны для захвата ампликонов библиотеки на субстрате, например, для мостиковой амплификации в прогнозировании последовательности посредством технологий синтеза, как описано в настоящем документе. Кроме того, последовательности-метки могут представлять собой метки уникальных молекулярных идентификаторов, как правило, например, длиной 3-10 нуклеотидов, содержащие случайные участки нуклеотидов, которые можно использовать для коррекции ошибок при получении библиотеки и/или в способах секвенирования.
[0085] Кроме того, для мультиплексной реакции ПЦР предпочтительно содержать олигонуклеотидные праймеры по существу ко всем мишеням, объединенные в одну смесь. Однако, как описано в настоящем документе, олигонуклеотиды являются нетипично более протяженными, чем праймеры, сконструированные с использованием традиционных параметров. Дополнительное добавление к праймерам последовательностей-меток, такое как добавление UMI, которые добавляют специфичные для гена-мишени последовательности, приводит к получению еще более протяженных последовательностей праймеров. В определенных вариантах осуществления во множество праймеров можно добавлять глицинбетаин (приблизительно 1,5 М). Например, в определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат бетаин в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 100 мМ, 200 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ, 600 мМ, 700 мМ, 800 мМ, 900 мМ, 1 M, 1,2 M, 1,3 M, 1,4 M, 1,5 M, 1,6 M, 1,7 M, 1,8 M, 1,9 M, 2 M, 3 M, 4 M, 5 M, 6 M, 7 M, 8 M, 9 M, 10 M или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 500 мМ до 2 M, от 1 M до 1,5 M и т.д. Таким образом, при практическом осуществлении способов по настоящему изобретению предпочтительной является смесь праймеров, как описано в настоящем документе, дополненная бетаином, например, в концентрации приблизительно 1,5 М. В определенных вариантах осуществления во множество праймеров можно добавлять глицерин. Например, в определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат глицерин в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 100 мМ, 200 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ, 600 мМ, 700 мМ, 800 мМ, 900 мМ, 1 M, 1,2 M, 1,3 M, 1,4 M, 1,5 M, 1,6 M, 1,7 M, 1,8 M, 1,9 M, 2 M, 3 M, 4 M, 5 M, 6 M, 7 M, 8 M, 9 M, 10 M или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 500 мМ до 2 M, от 1 M до 1,5 M, и т.д. Таким образом, при практическом осуществлении способов по настоящему изобретению предпочтительной является смесь праймеров, как описано в настоящем документе, дополненная глицерином, например, в концентрации приблизительно 1,5 М.
[0086] В определенных вариантах осуществления буферы, ассоциируемые с праймерами нетрадиционной конструкции, используемыми в способах амплификации по настоящему изобретению, также можно модифицировать. Например, в определенных вариантах осуществления концентрации солей, таких как KCl, LiCl, NaCl или их сочетание, в буфере для амплификации по сравнению с концентрациями солей в буфере для амплификации, используемом в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами, увеличены. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат KCl в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 60 мМ, 70 мМ, 80 мМ, 90 мМ, 100 мМ, 110 мМ, 120 мМ, 130 мМ, 140 мМ, 150 мМ, 160 мМ, 170 мМ, 180 мМ, 190 мМ, 200 мМ, 250 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ, или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 60 мМ до 200 мМ, от 100 мМ до 250 мМ и т.д. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат KCl в концентрации, которая составляет приблизительно 145 мМ. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат LiCl в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 60 мМ, 70 мМ, 80 мМ, 90 мМ, 100 мМ, 110 мМ, 120 мМ, 130 мМ, 140 мМ, 150 мМ, 160 мМ, 170 мМ, 180 мМ, 190 мМ, 200 мМ, 250 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ, или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 60 мМ до 200 мМ, от 100 мМ до 250 мМ и т.д. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат LiCl в концентрации, которая составляет приблизительно 145 мМ. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат NaCl в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 60 мМ, 70 мМ, 80 мМ, 90 мМ, 100 мМ, 110 мМ, 120 мМ, 130 мМ, 140 мМ, 150 мМ, 160 мМ, 170 мМ, 180 мМ, 190 мМ, 200 мМ, 250 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ, или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 60 мМ до 200 мМ, от 100 мМ до 250 мМ и т.д. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат NaCl в концентрации, которая составляет приблизительно 145 мМ.
[0087] В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, могут содержать MgSO4, MgCl2 или их сочетание.
Наборы
[0088] В вариантах осуществления, описываемых в настоящем документе, предоставлены наборы, содержащие по меньшей мере одно контейнерное средство, где по меньшей мере одно контейнерное средство содержит множество праймеров, как описано в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления контейнерными средствами могут являться пробирка, лунка, планшет для микротитрования и т.д. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться с рядом последовательностей тандемных повторов, который составляет, составляет приблизительно или составляет более 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 или диапазон между любыми из двух значений, такой как от 4 до 12, от 10 до 24, от 30 до 100 и т.д. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 24 последовательностями тандемных повторов. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 60 последовательностями тандемных повторов. Способы и композиции, описываемые в настоящем документе, можно использовать для амплификации нескольких последовательностей-мишеней SNP в одной реакции. Например, множество праймеров может специфически гибридизоваться с рядом последовательностей SNP, который составляет, составляет приблизительно или составляет более 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, или диапазон между любыми из двух значений, такой как от 4 до 12, от 10 до 24, от 30 до 100 и т.д. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 30 последовательностями SNP. В определенных вариантах осуществления множество праймеров может специфически гибридизоваться по меньшей мере с 50 последовательностями SNP.
[0089] В определенных вариантах осуществления по меньшей мере одно контейнерное средство содержит буфер для амплификации. В определенных вариантах осуществления также можно модифицировать буферы, ассоциируемые с праймерами нетрадиционной конструкции, используемыми в способах амплификации по настоящему изобретению. Например, в определенных вариантах осуществления концентрации солей, таких как KCl, LiCl, NaCl или их сочетание, в буфере для амплификации по сравнению с концентрацией солей в буфере для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами, увеличены. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат KCl, NaCl или LiCl в концентрации, которая составляет, составляет приблизительно или составляет более 60 мМ, 70 мМ, 80 мМ, 90 мМ, 100 мМ, 110 мМ, 120 мМ, 130 мМ, 140 мМ, 150 мМ, 160 мМ, 170 мМ, 180 мМ, 190 мМ, 200 мМ, 250 мМ, 300 мМ, 400 мМ, 500 мМ или диапазон между любыми двумя из этих значений, например, от 60 мМ до 200 мМ, от 100 мМ до 250 мМ и т.д. В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе, содержат KCl, NaCl или LiCl в концентрации, которая приблизительно составляет 145 мМ.
[0090] В определенных вариантах осуществления буферы для амплификации, используемые в реакциях амплификации с нетрадиционными праймерами, как описано в настоящем документе могут содержать MgSO4, MgCl2 или их сочетание.
Способы секвенирования
[0091] Способы по настоящему изобретению не ограничены какой-либо конкретной платформой секвенирования, однако в настоящем документе они проиллюстрированы относительно SBS или секвенирования посредством синтеза, разновидности параллельного секвенирования. Особенно пригодными способами являются способы, где нуклеиновые кислот в фиксированных положениях связывают на панели так, что их относительные положения не изменяется, и где повторно получают изображение панели. Особенно пригодны примеры, в которых изображения получают в различных цветовых каналах, например, в соответствии с различными метками, используемыми для различения одного вида нуклеотидных оснований от другого.
[0092] Как правило, способы SBS включают ферментативную достройку новой цепи нуклеиновой кислоты посредством итеративного добавления нуклеотидов в соответствии с цепь-матрицей. В традиционных способах SBS за каждую подачу для нуклеотида-мишени в присутствии полимеразы можно подавать один нуклеотидный мономер. Однако в способах, описываемых в настоящем документе, за одну подачу для нуклеиновой кислоты-мишени можно подавать более одного вида нуклеотидных мономеров.
[0093] В способах SBS можно использовать мономеры нуклеотидов, содержащие метящую функциональную группу, или мономеры нуклеотидов без метящей функциональной группы. Таким образом, события включения можно детектировать, основываясь на характеристики метки, такой как флуоресценция метки; характеристики мономера нуклеотида, такой как молекулярная масса или заряд; побочный продукт включения нуклеотида, такой как высвобождение пирофосфата; или т.п. В определенных примерах, где в реагенте для секвенирования присутствуют два или более различных нуклеотида, различные нуклеотиды могут быть различимы друг с другом, или, альтернативно, две или более различных метки могут быть неразличимы при используемых способах детекции. Например, различные нуклеотиды, присутствующие в реагенте для секвенирования, могут содержать различные метки, и их можно различать с использованием соответствующих оптических устройств, как проиллюстрировано способами секвенирования, разработанными Solexa (в настоящее время Illumina, Inc.).
[0094] Определенные примеры включают способы пиросеквенирования. Посредством пиросеквенирования детектируют высвобождение неорганического пирофосфата (PPi) при встраивании в растущую цепь отдельных нуклеотидов (Ronaghi, M., Karamohamed, S., Pettersson, B., Uhlen, M. and Nyren, P. (1996) "Real-time DNA sequencing using detection of pyrophosphate release". Analytical Biochemistry 242(1), 84-9; Ronaghi, M. (2001) "Pyrosequencing sheds light on DNA sequencing". Genome Res. 11(1), 3-11; Ronaghi, M., Uhlen, M. and Nyren, P. (1998) "A sequencing method based on real-time pyrophosphate". Science 281(5375), 363; патент США № 6210891; патент США № 6258568 и патент США № 6274320, описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки). При пиросеквенировании высвобождающийся PPi можно детектировать по непосредственному преобразованию в аденозинтрифосфат (АТФ) посредством АТФ-сульфурилаза, а уровень образуемого АТФ детектируют посредством продуцируемых люциферазой фотонов. Нуклеиновые кислоты для секвенирования можно связывать с элементами чипа и чип можно подвергать процедуре получения изображения для захвата хемилюминесцентных сигналов, которые продуцируются при включении нуклеотидов на элементы чипа. После обработки чипа конкретным типом нуклеотидов (например, A, T, C или G) можно получать изображение. Изображения, получаемые после добавления нуклеотидов каждого типа, отличаются в отношении детектируемых элементов на чипе. Эти различия изображений отражают различное содержание последовательностей на элементах чипа. Однако относительные положения каждого элемента на изображениях остаются неизменными. Изображения можно хранить, обрабатывать и анализировать способами, указанными в настоящем документе. Например, изображения, получаемые после обработки чипа каждым из различных типов нуклеотидов, можно обрабатывать тем же способом, как проиллюстрировано в настоящем документе для изображений, получаемых из различных детекционных каналов в способах секвенирования на основе обратимых терминаторов.
[0095] В другом примере SBS проводят циклическое секвенирование посредством пошагового добавления нуклеотидов с обратимым терминатором, содержащих, например, отщепляемую или обесцвечиваемую светом красящую метку, как описано, например, в WO 04/018497 и патенте США № 7057026, описания которых включены в настоящий документ в качестве ссылки. Этот подход коммерциализован Solexa (в настоящее время Illumina Inc.), а также описан в WO 91/06678 и WO 07/123744, каждый из которых включен в настоящий документ в качестве ссылки. Эффективному секвенированию с циклически обратимой терминацией (CRT) способствует доступность флуоресцентно меченых терминаторов, которые могут предотвращать терминацию и у которых можно отщеплять флуоресцентную метку. Для эффективного включения и достройки этих модифицированных нуклеотидов также можно совместно конструировать полимеразы. Дополнительные иллюстративные системы и способы SBS, которые можно использовать со способами и системами, описываемыми в настоящем документе, описаны в публикации патентной заявки США № 2007/0166705, публикации патентной заявки США № 2006/0188901, патенте США № 7057026, публикации патентной заявки США № 2006/0240439, публикации патентной заявки США № 2006/0281109, публикации PCT № WO 05/065814, публикации патентной заявки США № 2005/0100900, публикации PCT № WO 06/064199, публикации PCT № WO 07/010251, публикации патентной заявки США № 2012/0270305 и публикации патентной заявки США № 2013/0260372, описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки.
[0096] В некоторых примерах можно использовать детекцию четырех различных нуклеотидов с использованием менее четырех различных меток. Например, SBS можно проводить с использованием способов и систем, описанных во включенных материалах публикации патентной заявки США № 2013/0079232. В качестве первого примера, пару типов нуклеотидов можно детектировать при одной и той же длине волны, но проводя различие на основе разницы в интенсивности у одного из представителей паты по сравнению с другим, или на основе изменения у одного представителя пары (например, посредством химической модификации, фотохимической модификации или физической модификации), которое вызывает возникновение или исчезновение видимого сигнала по сравнению с сигналом, детектируемым для другого представителя пары. В качестве второго примера, три из четырех различных типов нуклеотидов можно детектировать в особых условиях, при том, что у четвертого типа нуклеотида отсутствует метка, детектируемая в этих условиях, или присутствует метка, минимально детектируемая в этих условиях (например, минимальная детекция ввиду фоновой флуоресценции и т.д.). Включение первых трех типов нуклеотидов в нуклеиновую кислоту можно определять на основе присутствия соответствующих им сигналов, а включение четвертого типа нуклеотида в нуклеиновую кислоту можно определять на основе отсутствия или минимальной детекции любого сигнала. В качестве третьего примера один тип нуклеотида может содержать метку(и), детектируемые в двух различных каналах, тогда как другие типы нуклеотидов детектируют не более чем в одном из каналов. Указанные выше три иллюстративные конфигурации не считают взаимоисключающими и их можно использовать в различных комбинациях. Иллюстративный вариант осуществления, который комбинирует все три примера, представляет собой основанный на флуоресценции способ SBS, в котором используют первый тип нуклеотида, детектируемый в первом канале (например, dATP с меткой, детектируемой в первом канале при возбуждении с первой длиной волны возбуждения), второй тип нуклеотида, детектируемый во втором канале (например, dCTP с меткой, детектируемой во втором канале при возбуждении со второй длиной волны возбуждения), третий тип нуклеотида, детектируемый и в первом, и во втором канале (например, dTTP по меньшей мере с одной меткой, детектируемой в обоих каналах при возбуждении с первой и/или второй длиной волны возбуждения) и четвертый тип нуклеотида, у которого отсутствует метка, который не детектуруем или минимально детектируем в любом из каналов (например, dGTP не содержащий метки).
[0097] Кроме того, как описано во включенных материалах публикации патентной заявки США № 2013/0079232 данные секвенирования можно получать с использованием одного канала. В таких, так называемых, одноканальных подходах к секвенированию первый тип нуклеотида метят, но метку после получения первого изображение удаляют, и второй тип нуклеотида метят только после получения первого изображения. Третий тип нуклеотида сохраняет свою метку на первом и втором изображения, и четвертый тип нуклеотида остается немеченым на обоих изображениях.
[0098] В определенных примерах можно использовать способы секвенирования посредством лигирования. В таких способах для включения олигонуклеотидов и идентификации включения таких олигонуклеотидов используют ДНК-лигазу. Как правило, олигонуклеотиды содержат различные метки, которые коррелируют с видом конкретного нуклеотида в последовательности, с которой олигонуклеотиды гибридизуется. Как и в других способах SBS, изображения можно получать после обработки элементов чипа с нуклеиновой кислотой мечеными реагентами для секвенирования. Каждое изображение демонстрирует элементы с нуклеиновой кислотой, содержащей встроенные метки конкретного типа. Различные элементы на различных изображениях присутствуют или отсутствуют вследствие различного содержания последовательностей в каждом элементе, но относительные положения элементов на изображениях остаются постоянными. Изображения, получаемые в способах секвенирования на основе лигирования можно хранить, обрабатывать и анализировать, как указано в настоящем документе. Иллюстративные системы и способы SBS, которые можно использовать со способами и системами, описываемыми в настоящем документе, описаны в патенте США № 6969488, патенте США № 6172218 и в патенте США № 6306597, описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки.
[0099] В некоторых примерах можно использовать секвенирование в нанопорах (Deamer, D. W. & Akeson, M. "Nanopores and nucleic acids: prospects for ultrarapid sequencing". Trends Biotechnol. 18, 147-151 (2000); Deamer, D. and D. Branton, "Characterization of nucleic acids by нанопора analysis". Acc. Chem. Res. 35:817-825 (2002); Li, J., M. Gershow, D. Stein, E. Brandin, and J. A. Golovchenko, "DNA molecules and configurations in a solid-state нанопора microscope" Nat. Mater. 2:611-615 (2003), описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки). В таких вариантах осуществления нуклеиновую кислоту-мишень пропускают через нанопоры. Нанопора может представлять собой синтетическую пору или белок биологической мембраны, такой как α-гемолизин. Так как нуклеиновую кислоту-мишень пропускают через нанопору, каждую пару оснований можно идентифицировать, измеряя отклонения электропроводности поры. (патент США № 7001792; Soni, G. V. & Meller, "A. Progress toward ultrafast DNA sequencing using solid-state nanopores". Clin. Chem. 53, 1996-2001 (2007); Healy, K. "Nanopore-based single-molecule DNA analysis". Nanomed. 2, 459-481 (2007); Cockroft, S. L., Chu, J., Amorin, M. & Ghadiri, M. R. "A single-molecule nanopore device detects DNA polymerase activity with single-nucleotide resolution". J. Am. Chem. Soc. 130, 818-820 (2008), описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки). Данные, получаемые после секвенирования в нанопорах, можно хранить, обрабатывать и анализировать, как указано в настоящем документе. В частности, данные можно обрабатывать в виде изображения в соответствии с иллюстративной обработкой оптических изображений и других изображений, как указано в настоящем документе.
[0100] В некоторых примерах можно использовать способы, включающие мониторинг активности ДНК-полимеразы в реальном времени. Включения нуклеотидов можно детектировать посредством взаимодействий с резонансным переносом энергии флуоресценции (FRET) между несущей флуорофор полимеразой и меченных по γ-фосфату нуклеотидов, как описано, например, в патенте США № 7329492 и патенте США № 7211414 (каждый из которых включен в настоящий документ в качестве ссылки) или включения нуклеотидов можно детектировать волноводами с нулевой модой, как описано, например, в патенте США № 7315019 (включенном в настоящий документ в качестве ссылки) и с использованием флуоресцентных аналогов нуклеотидов и сконструированных полимераз, как описано, например, в патенте США № 7405281 и в публикации патентной заявки США № 2008/0108082 (каждый из которых включен в настоящий документ в качестве ссылки). Освещение можно ограничивать объемом в масштабе зептолитра вокруг связанной с поверхностью полимеразы так, что включение флуоресцентно меченых нуклеотидов можно наблюдать с низким фоном (Levene, M. J. et al. "Zero-mode waveguides for single-molecule analysis at high concentrations". Science 299, 682-686 (2003); Lundquist, P. M. et al. "Parallel confocal detection of single molecules in real time". Opt. Lett. 33, 1026-1028 (2008); Korlach, J. et al. "Selective aluminum passivation for targeted immobilization of single DNA polymerase molecules in zero-mode waveguide nano structures". Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105, 1176-1181 (2008), описания которых полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки). Изображения, получаемые такими способами можно хранить, обрабатывать и анализировать, как указано в настоящем документе.
[0101] Определенные варианты осуществления SBS включают детекцию протона, высвобождаемого после включения нуклеотида в достраиваемый продукт. Например, в секвенировании на основе детекции высвобождаемых протонов можно использовать электродетектор и ассоциированные способы, которые коммерчески доступны в Ion Torrent (Guilford, CT, дочерняя компания Life Technologies), или способы секвенирования и системы, описанные в US 2009/0026082 A1; US 2009/0127589 A1; US 2010/0137143 A1 или US 2010/0282617 A1, каждый из которых включен в настоящий документ в качестве ссылки. Способы, указанные в настоящем документе для амплификации нуклеиновых кислот-мишеней с использованием кинетического исключения, можно легко применять с субстратами, используемыми для детекции протонов. Более конкретно, способы, указанные в настоящем документе, можно использовать для получения клональных групп ампликонов, которые используют для детекции протонов.
[0102] Указанные выше способы SBS преимущественно можно проводить в мультиплексных форматах так, что одновременно обрабатывают множество различных нуклеиновых кислот-мишеней. В конкретных вариантах осуществления различные нуклеиновые кислоты-мишени можно обрабатывать в общем реакционном сосуде или на поверхности конкретного субстрата. Это обеспечивает удобную доставку реагентов для секвенирования, удаление непрореагировавших реагентов и детекцию событий встраивания мультиплексным образом. В вариантах осуществления с использованием связанных с поверхностью нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеиновые кислоты-мишени могут находиться в формате чипа. Как правило, в формате чипа нуклеиновые кислоты-мишени могут быть связаны с поверхностью пространственно различимым образом. Нуклеиновые кислоты-мишени можно связывать посредством прямого ковалентного связывания, связывания с гранулами или другими частицами или связывания с полимеразой или другой молекулой, которая связана с поверхностью. Чип в каждом участке (также обозначаемом как элемент) может содержать одну копию нуклеиновой кислоты-мишени, или в одном участке или элементе может присутствовать несколько копий с одной и той же последовательностью. Несколько копий можно получать способами амплификации, такими как мостиковая амплификация или эмульсионная ПЦР, как более подробно описано ниже.
[0103] В способах по настоящему изобретению для секвенирования библиотек для получения ДНК-профиля, получаемых способами, описываемыми в настоящем документе, используют технологию Illumina, Inc. Для кластеризации и секвенирования в примерах, описываемых в настоящем документе, использовали устройство секвенирования MiSeq. Однако, как указано ранее и как понятно специалисту в данной области, способы по настоящему изобретению не ограничены типом используемой платформы секвенирования.
ПРИМЕРЫ
[0104] В приводимых ниже примерах описаны определенные способы и материалы для ДНК-профилирования. Эти способы и материалы можно модифицировать, не отклоняясь от сущности и объема изобретения. Такие модификации будут очевидны специалистам в данной области, исходя из обсуждения настоящего изобретения или практического осуществления способов, описываемых в настоящем документе. Таким образом, не следует понимать, что эти способы или материалы ограничены конкретными примерами, описываемыми в настоящем документе, но следует понимать, что они включают все модификации и альтернативы, которые соответствуют объему и сущности настоящего изобретения.
Пример 1 - Праймеры нетрадиционной конструкции
[0105] Для конструирования праймеров модифицировали и использовали компьютерную программу для конструирования DesignStudio, выпущенную Illumina, Inc. (San Diego, CA). Разумеется, специалист в данной области поймет, что для конструирования праймеров также можно использовать альтернативные программы конструирования праймеров, такие как Primer3, а параметры по умолчанию переустанавливать для имитации значения модифицированных параметров. Как правило, установки переустанавливают в файле config.xml, который поступает вместе с программным обеспечением, однако это может отличаться при использовании другого программного обеспечения и типичной практикой является консультация в специальных руководствах по установлению параметров по умолчанию для каждого программного обеспечения. В программном обеспечении для конструирования праймеров можно переустанавливать следующие параметры:
1) Желаемую минимальную длину ампликона переустанавливают на >60<
2) Желаемую максимальную длину ампликона переустанавливают на >120<
3) Наименьшее расстояние между кандидатами переустанавливают на >3< (установкой по умолчанию является 30 п.н.)
4) Максимальный % GC зонда переустанавливают на >60< для создания возможности для увеличенного количества участков с AT-богатыми повторами
5) Среднюю Tm переустанавливают на >57< (по умолчанию - 59°C) для уменьшения средней Tm
6) Максимальную Tm переустанавливают на >60< (по умолчанию - 71)
7) Минимальную Tm переустанавливают на >51< (по умолчанию - 55)
8) Среднюю длину зонда переустанавливают на >28< (по умолчанию - 27)
9) Максимальную длину зонда переустанавливают на >38< (по умолчанию - 30)
10) Минимальную длину зонда переустанавливают на >25< (по умолчанию - 22)
[0106] Для конструирования праймеров для SNP, диапазон для нахождения цели для 3'-конца праймера был установлен на "малый" для недопущения для намеченного SNP праймеров в пределах 1 п.н. После переустановки всех параметров программу для конструирования праймеров можно запускать для последовательности с определением пары праймеров-кандидатов, которые подходят для новых параметров. Например, пользователь программного обеспечения может составлять список мишеней, который укажет программному обеспечению место поиска в геноме для конструирования праймеров. В настоящем примере намеченные области копировали и вставляли в приложение с графическим интерфейсом пользователя, которое в программном обеспечении DesignStudio используют для определения и направления конструирования праймеров. После ввода в программу намеченных областей, в программе активируют пункт "Create a Design File" (создать файл конструкции) для запуска средства и получения конструкций праймеров. В настоящем примере основным выходом являлся файл.txt, который содержал последовательности праймеров и/или некоторые из областей содержащие отрицательные результаты и являлись "не поддающимися конструированию", в случае чего намеченные последовательности было необходимо переопределить и перезапустить. Программное обеспечение, используемое в этом эксперименте, позволяло получать конструируемые праймеры, которые картировались на последовательности, специфичной для намеченной области. После переустановки параметров конструировали праймеры, которые не соответствовали общепринятым критериям конструирования праймеров для амплификации; однако которые обеспечивали возможность мультиплексной амплификации длинных STR и коротких SNP.
[0107] Примеры конструирования праймеров, направленных к STR, предпочтительных в способах, описываемых в настоящем документе, включают праймеры, перечисленные в таблице 1. Примеры праймеров, направленных к SNP, предпочтительных в способах, описываемых в настоящем документе, включают праймеры, перечисленные в таблице 2.
Таблица 1 - Направленные к STR праймеры без меток и размеры ампликонов
| SEQ ID NO | ПРАЙМЕР ДЛЯ ЛОКУСА STR | ПРИМЕРЫ ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ STR БЕЗ МЕТОК | РАЗМЕР АМПЛИКОНОВ |
| 1 | AmelPP_F_T | CCCTGGGCTCTGTAAAGAA | 106, 112 |
| 2 | AmelPP_R_Sm | ATCAGAGCTTAAACTGGGAAGCTG | |
| 3 | CSF1PO_F1_T | ACAGTAACTGCCTTCATAGATAG | 117 |
| 4 | CSF1PO_R1_Sm | GTGTCAGACCCTGTTCTAAGTA | |
| 5 | D5S818_F2_T | TGATTTTCCTCTTTGGTATCCTTATGTAAT | 112 |
| 6 | D5S818_R2_Sm | ACAACATTTGTATCTTTATCTGTATCCT | |
| 7 | D8S1179_F1_T | TTTGTATTTCATGTGTACATTCGTATC | 110 |
| 8 | D8S1179_R1_Sm | ACCTATCCTGTAGATTATTTTCACTGTG | |
| 9 | D18S51_F1_T | CTCTGAGTGACAAATTGAGACCTT | 184 |
| 10 | D18S51_R1_T | TTAACTTCTCTGGTGTGTGGAGATG | |
| 11 | D19S433_F1_T | TTTGGTGCACCCATTACCCG | 188 |
| 12 | D19S433_R1_Sm | AGGAGGTTGAGGCTGCAAAA | |
| 13 | D7S820_F2_T | CACCAAATATTGGTAATTAAATGTTTACTATAGAC | 167 |
| 14 | D7S820_R2_Sm | TAAAGGGTATGATAGAACACTTGTC | |
| 15 | D16S539_F2_T | CAAAGGCAGATCCCAAGCTCT | 160 |
| 16 | D16S539_R2_Sm | TGTGTGTGCATCTGTAAGCAT | |
| 17 | D3S1358_F2_T | TGGTGTGTATTCCCTGTGCC | 170 |
| 18 | D3S1358_R2_Sm | GCAGTCCAATCTGGGTGACA | |
| 19 | D10S1248_F1_T | CCAATCTGGTCACAAACATATTAATGAA | 148 |
| 20 | D10S1248_R1_Sm | TTTCCCTTGTCTTGTTATTAAAGGAAC | |
| 21 | TH01_F1_T | TTCCCATTGGCCTGTTCCTC | 112 |
| 22 | TH01_R1_Sm | CTGTACACAGGGCTTCCGAG | |
| 23 | FGA_F2_T | GCTGAGTGATTTGTCTGTAATTG | 188 |
| 24 | FGA_R2_Sm | GAACTCACAGATTAAACTGTAACCAAAATAAAATTAG | |
| 25 | D61043_F1_T | CAATAGTGTGCAAGGATGGGTG | 175 |
| 26 | D61043_R1_Sm | TCTGTGGTTCTCCAGCTTAC | |
| 27 | TPOX_F1_T | CTTAGGGAACCCTCACTGAATG | 77 |
| 28 | TPOX_R1_Sm | GTCCTTGTCAGCGTTTATTTGC | |
| 29 | D13S317_F2_T | TTGGGTTGAGCCATAGGCAG | 162 |
| 30 | D13S317_R2_Sm | GCATCCGTGACTCTCTGGAC | |
| 31 | D21S11_F1_T | GTTATGGGACTTTTCTCAGTCTCCAT | 226 |
| 32 | D21S11_R3_Sm | GAGACTAATAGGAGGTAGATAGACTGG | |
| 33 | D12S391_F1_T | GAGACTGTATTAGTAAGGCTTCTC | 253 |
| 34 | D12S391_R2_Sm | CCTGGACTGAGCCATGCTCC | |
| 35 | D1S1656_F2_T | CAGTCCTGTGTTAGTCAGGATTC | 173 |
| 36 | D1S1656_R1_Sm | TCAAGGGTCAACTGTGTGATGT | |
| 37 | D9S1122_F3_T | CTTCTGAAAGCTTCTAGTTTACCT | 120 |
| 38 | D9S1122_R2_Sm | TTGCTTATTTGTGGGGGTATTTCA | |
| 39 | PentaE_F1_T | AAGAATTCTCTTATTTGGGTTATTAATTG | 362 |
| 40 | PentaE_R1_Sm | AAATTGTGGACAGGTGCGGT | |
| 41 | D17S1301_F2_T | CCATGTAAAAATACATGCATGTGTTTATTTATAC | 142 |
| 42 | D17S1301_R2_Sm | TGATTAAAAAGAATGAAGGTAAAAATGTGTATAAC | |
| 43 | D2S441_F2_T | CCAAATGTTTATGATTAATCTTTTAAATTGGAGC | 160 |
| 44 | D2S441_R3_Sm | GTAACAAGGGCTACAGGAATCATGAG | |
| 45 | D4S2408_F3_T | TCATCCACTGAAATGACTGAAAAATAG | 102 |
| 46 | D4S2408_R9_Sm | AGGTACATAACAGTTCAATAGAAAG | |
| 47 | D2S1338_F2_T | GAGTTATTCAGTAAGTTAAAGGATTGCAG | 162 |
| 48 | D2S1338_R2_Sm | GGGAGCCAGTGGATTTGGAAACAG | |
| 49 | PentaD_F3_T | GCATGGTGAGGCTGAAGTAG | 268 |
| 50 | PentaD_R1_Sm | CTAACCTATGGTCATAACGATTTTT | |
| 51 | vWA_F3_T | GATGATAAGAATAATCAGTATGTGACTTGG | 160 |
| 52 | vWA_R3_Sm | ATAGGTTAGATAGAGATAGGACAGATGATA | |
| 53 | SE33_F1_T | CCCTACCGCTATAGTAACTTGC | 380 |
| 54 | SE33_R2_Sm | CACGTCTGTAATTCCAGCTCCTA | |
| 55 | D20S482_F3_T | GGAAGCGTGTACTAGAGTTCTTCAG | 145 |
| 56 | D20S482_R2_Sm | GGACAGCCTCCATATCCACATG | |
| 57 | DXS10074_F1_T | TTCCTACTGCCCCACCTTTATTG | 212 |
| 58 | DXS10074_R1_sm | TTTATGGTCTCAGTGCCCCTCAGA | |
| 59 | DXS10103_F1_sm | TCATAATCACATATCACATGAGC | 177 |
| 60 | DXS10103_R1_T | AAACAGAACCAGGGGAATGAA | |
| 61 | DXS10135_F1_T | TGAAACTAAAGTCAAATGGGGCTAC | 268 |
| 62 | DXS10135_R1_sm | TAAGGGGTGACACCTCTCTGGATA | |
| 63 | DXS8377_F2_sm | CCCAGCCTACATCTACCACTTCATG | 276 |
| 64 | DXS8377_R2_T | CTAATGTTCGTATGGACCTTTGGAAAGC | |
| 65 | DXS7423_F1_sm | GTCTCCAGTACCCAGCTAGCTTAG | 191 |
| 66 | DXS7423_R1_T | TCTCCCAACCTGCCCTTTATCA | |
| 67 | DXS8378_F1_sm | TTTGGGCTGACACAGTGGCT | 442 |
| 68 | DXS8378_R1_T | TTGATCAACACAGGAGGTTTGACC | |
| 69 | HPRTB_F1_sm | TATACCACTTTGATGTTGACACTAGTTTAC | 213 |
| 70 | HPRTB_R1_T | CCTGTCTATGGTCTCGATTCAAT | |
| 71 | DXS10148_F3_sm | TGCATGACAGAGGGAGATTCT | 256 |
| 72 | DXS10148_R3_T | AGAGGGGAAATAGTAGAATGAGGATG | |
| 73 | DXS7132_F3_sm | GCCAAACTCTATTAGTCAACGTTC | 204 |
| 74 | DXS7132_R4_T | CTGGTTCTCTAGCTCACATACAGT | |
| 75 | DYF387S1ab_F2_T | TTTACCCCTAACAAGAAAAAAAGAAGAA | 227,231 |
| 76 | DYF387S1ab_R2_Sm | CAGTGTGAGAAGTGTGAGAAGTGC | |
| 77 | DYS385a_b_F1_T | GACACCATGCCAAACAACAAC | 260,248 |
| 78 | DYS385a_b_R1_Sm | ATCTATCTATTCCAATTACATAGTCC | |
| 79 | DYS389I_II_F3_T | TCATTATACCTACTTCTGTATCCAACTCTC | 183,303 |
| 80 | DYS389I_II_R3_Sm | GGAACACAATTATCCCTGAGTAGCAG | |
| 81 | DYS390_F2_T | GGTAGCATAATAGAAATTTTATGAGTGGG | 318 |
| 82 | DYS390_R2_Sm | GAAGACAGACTTCAATATCACAGAACATCG | |
| 83 | DYS391_F1_T | GTGTATCTATTCATTCAATCATACACCC | 143 |
| 84 | DYS391_R1_Sm | CTCCCTGGTTGCAAGCAATTGCC | |
| 85 | DYS438_F1_T | CCAAAATTAGTGGGGAATAGTTGAAC | 149 |
| 86 | DYS438_R2_Sm | GTCGAGATCACACCATTGCATTTC | |
| 87 | DYS439_F1_T | GCCTGGCTTGGAATTCTTTTACCC | 195 |
| 88 | DYS439_R1_Sm | TTTAAGTCTTTAATCTATCTTGAATTAATAGATTC | |
| 89 | DYS481_F1_T | CTTTAAGAGGAGTCTGCTAAAAGGAATG | 144 |
| 90 | DYS481_R3_Sm | TCACCAGAAGGTTGCAAGAC | |
| 91 | DYS505_F1_T | TCTGGCGAAGTAACCCAAAC | 174 |
| 92 | DYS505_R1_Sm | TCGAGTCAGTTCACCAGAAGG | |
| 93 | DYS522_F2_T | GGAACCAGTGAGAGCCG | 306 |
| 94 | DYS522_R2_Sm | CTCAGAGTGCTGAACCCAG | |
| 95 | DYS533_F2_T | GTATTTATTCATGATCAGTTCTTAACTCAACC | 206 |
| 96 | DYS533_R2_Sm | CTACCTAATATTTATCTATATCATTCTAATTATGTCTCTTC | |
| 97 | DYS549_F1_T | CTCTAAAGGTTTTTTTTGGTGGCATAAG | 222 |
| 98 | DYS549_R1_Sm | GATTAATACAACAAAAATTTGGTAATCTGAAA | |
| 99 | DYS570_F1_T | CAACCTAAGCTGAAATGCAGATATTC | 170 |
| 100 | DYS570_R1_Sm | GTTATGAAACGTAAAATGAATGATGACTAG | |
| 101 | DYS576_F2_T | GCAGTCTCATTTCCTGGAGATGAAGG | 191 |
| 102 | DYS576_R1_Sm | CTTGGGCTGAGGAGTTCAATC | |
| 103 | DYS612_F2_T | GCCAGTAAGAATAAAATTACAGCATGAAG | 287 |
| 104 | DYS612_R2_Sm | GAATAATCTACCAGCAACAATGGCT | |
| 105 | DYS635_F4_T | TGCCCAATGGAATGCTCTCT | 274 |
| 106 | DYS635_R2_Sm | GCTCCATCTCAAACAACAAAAACACAAAAAATG | |
| 107 | DYS643_F2_T | GGGTCATTGAACCTCATGCTCTG | 170 |
| 108 | DYS643_R1_Sm | CCCCCCAAAATTCTACTGAAGTAAA | |
| 109 | Y_GATAH4_F2_T | TAACAGGATAAATCACCTATCTATGTAT | 175 |
| 110 | Y_GATAH4_R2_Sm | GCTGAGGAGAATTTCCAAATTTA |
Таблица 2 - Праймеры, направленные к SNP
| SEQ ID NO | ПРАЙМЕР ДЛЯ SNP | ПРИМЕРЫ ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ SNP БЕЗ МЕТОК |
| 111 | rs10092491_iSNPl_T_F2 | CCCGCAAACTAACTAGGATAAATCTCTA |
| 112 | rs1015250_iSNPl_T_F | CGACATGGGAAATGTCAGATCATAAGAC |
| 113 | rs1024116_iSNPl_T_F2 | CCAGGGAGTGAAAAATCCTTTTATCATC |
| 114 | rs1028528_iSNPl_T_F2 | GAGGATGAAGGTTAGAGCCAGACCT |
| 115 | rs1029047_iSNPl_T_F2 | TGTGGAATAAACTGAAGGCTAAAGAAAA |
| 116 | rs1031825_iSNPl_T_F2 | CAAGCCCTATGCCAAGGATATAACAATG |
| 117 | rs10488710_iSNPl_T_F | GAGGTTTTACTGTATTAGGAGTTCCCAC |
| 118 | rs10495407_iSNPl_T_F | CAGATGTGAGATGATAATTTCGTTCTCC |
| 119 | rs1058083_iSNPl_T_F | TTGTTCTTCTCCATCCCATTTCACCC |
| 120 | rs10773760_iSNPl_T_F | CTTGTACATTCCCTTATCTGCTATGTGG |
| 121 | rs1294331_iSNPl_T_F2 | CTCTCTTTGGAGTTTTATGTGTTGCTAC |
| 122 | rs12997453_iSNPl_T_F | CTCTGATGATGTGCAAGAAAGGTAGGTA |
| 123 | rs13182883_iSNPl_T_F | TCAGACTATGTTTTAAGGAGACTATGAGG |
| 124 | rs13218440_iSNPl_T_F | CTAAGTATCTACCAATGTGCTACGTACC |
| 125 | rs1335873_iSNPl_T_F | CACGTGGATGATATGGTTTCTCAAGG |
| 126 | rs1336071_iSNPl_T_F2 | AGCACCTATATATTATACCTGAAAGCAT |
| 127 | rs1355366_iSNPl_T_F | CCCATGATTTTCTTGTGGTGAGAATTTC |
| 128 | rs1357617_iSNPl_T_F | CACCCTCTGTACTTTAATTTGACTTCCC |
| 129 | rs1382387_iSNPl_T_F | GTTTTTCTTCATTCCCATGTTGTGTAC |
| 130 | rs1413212_iSNPl_T_F | CACTCTTCTGAATCCTGGTCAACAAC |
| 131 | rs1454361_iSNPl_T_F | CAAGTTATATCATAGAGTCTACGACCCC |
| 132 | rs1463729_iSNPl_T_F | CTGCAACTATCAGTCTCTGCCCTTATTC |
| 133 | rs1493232_iSNPl_T_F | GATGTGTCTCAAACTGTTTATTGTGAGG |
| 134 | rs1498553_iSNPl_T_F | GAACTCATTTATCCAGAGACCTGTTCTC |
| 135 | rs1523537_iSNPl_T_F | CATAATACAACCTGTCTTTGGAGTTACT |
| 136 | rs1528460_iSNPl_T_F | GTGACCAGTAGTTCTATGAGCAAGTATG |
| 137 | rs159606_iSNPl_T_F | CCACATTGTATGGTTTTTAGGCACCATG |
| 138 | rs1736442_iSNPl_T_F | CTAATAAGTGGGACAGTTAAGAGAAGGC |
| 139 | rs1821380_iSNPl_T_F | CAAGACAAGCGATTGAAAGAAGTGGAT |
| 140 | rs1886510_iSNPl_T_F | CCTTGTCAATCTTTCTACCAGAGGGTAA |
| 141 | rs1979255_iSNPl_T_F | GAATCATAGCTTGTGTTGGTCAGGG |
| 142 | rs2016276_iSNPl_T_F | GAATTACAAGTATTTGCATCCCAGCCT |
| 143 | rs2040411_iSNPl_T_F | GACCAACTTGGCTTTAACAGATGCAAAT |
| 144 | rs2046361_iSNPl_T_F2 | TCCTTACCTTTAAGACTTTTCCTATTTG |
| 145 | rs2056277_iSNPl_T_F2 | CATTATCTCGTCATACTTCCCTGTCTTG |
| 146 | rs2076848_iSNPl_T_F | GCATCAAATTCACCAGTGAAATTATTGA |
| 147 | rs2107612_iSNPl_T_F | ATGAGTACATTATTCAACTGTTTTGGAG |
| 148 | rs2111980_iSNPl_T_F | CAGCCATGTTGTAAACATTTTTACGGTC |
| 149 | rs214955_iSNPl_T_F | GCACATTCTAAGAACTGGTGATTCTATC |
| 150 | rs221956_iSNPl_T_F | GCTAGAAAAAGCTGAGATAGCTGTGAAG |
| 151 | rs2342747_iSNPl_T_F | CCTTGAAGCTCATTCTTTGTTGTCCC |
| 152 | rs2399332_iSNPl_T_F | CTGGACACCAGACCAAAAACAAATAACC |
| 153 | rs251934_iSNPl_T_F | GTAATTAGAGGGCAGTGAGGCTTTTAA |
| 154 | rs279844_iSNPl_T_F | CTCCAGAAGCTACTGGGATATTAATTAG |
| 155 | rs2830795_iSNPl_T_F | TGAGCCAAATCAGCAATATAATAGGACT |
| 156 | rs2831700_iSNPl_T_F | CCTAGAACCACAATTATCTGTCTTTGGC |
| 157 | rs2920816_iSNPl_T_F2 | CCATTGATTCTCTACAGTTCTGCAGGTA |
| 158 | rs321198_iSNPl_T_F | CTCCACACTTTATACAGGTGAAATCTGA |
| 159 | rs338882_iSNPl_T_F | CATTTTTCTCTCCTTCTGTCTCACCTTC |
| 160 | rs354439_iSNPl_T_F | GCTTCTCTTTCCCTTATGTATCTCTCTC |
| 161 | rs3780962_iSNPl_T_F | GGCTTTTGAAGAAAAACACTAACCTGTC |
| 162 | rs430046_iSNPl_T_F | CACCTATGGGCTCTTCTTATTTCTCC |
| 163 | rs4364205_iSNPl_T_F | CATTTGATAGCCATTTGGGTTGTTTCCA |
| 164 | rs445251_iSNPl_T_F | CCATCACACTATCCTGACATGAACAAAT |
| 165 | rs4606077_iSNPl_T_F | GAAGATTTGCATCCCAGTGAAAGCAC |
| 166 | rs560681_iSNPl_T_F | GCACTTCATAAAGAATCAGTCAGGATGC |
| 167 | rs6444724_iSNPl_T_F | GGAGAATCAGGAAATAGTCACTTCCTAC |
| 168 | rs6811238_iSNPl_T_F | CATTTGACCTTCTAGCCAAATGAAGTAC |
| 169 | rs7041158_iSNPl_T_F | GGAATTTCTGAGAATAACATTGCCTCTC |
| 170 | rs717302_iSNPl_T_F | CATATGTTGGGGGAGCTAAACCTAATGA |
| 171 | rs719366_iSNPl_T_F | CACTGTGACCACAGCATCTTTTAACTC |
| 172 | rs722098_iSNPl_T_F2 | GGGTAAAGAAATATTCAGCACATCCAAA |
| 173 | rs722290_iSNPl_T_F | GAGTATCCCTTATCTAAAATGCTGGTCC |
| 174 | rs727811_iSNPl_T_F | CTTTTTCTCTTACCGGAACTTCAACGAC |
| 175 | rs729172_iSNPl_T_F | CCTCATTAATATGACCAAGGCTCCTCTG |
| 176 | rs733164_iSNPl_T_F | TGACTCTAATTGGGGATGTGGTAATTAG |
| 177 | rs735155_iSNPl_T_F | GACCTAACCTGGAGAAAACCGGAGA |
| 178 | rs740598_iSNPl_T_F | GTTTCTCTTCTCTGAACCTTTGTCTCAG |
| 179 | rs740910_iSNPl_T_F | GCAAACACACAAAGATAGGTTCGAGTTT |
| 180 | rs763869_iSNPl_T_F | CATATCAAGTGCTTTCTGTTGACATTTG |
| 181 | rs8037429_iSNPl_T_F | CTGAAAAGTGCTACGTAAGAGGTCATTG |
| 182 | rs8078417_iSNPl_T_F | CATCTGAGTGTGAGAAGAGCCTCAA |
| 183 | rs826472_iSNPl_T_F2 | CCCAGCAAAAACTTCTTTTCTCCAGTAA |
| 184 | rs873196_iSNPl_T_F | GCTAGGAAAGTTTTCTCTCTGGTTCACA |
| 185 | rs876724_iSNPl_T_F | GAATATCTATGAGCAGGCAGTTAGCAG |
| 186 | rs891700_iSNPl_T_F2 | CTAATCAGTGTCACTATGTGTGAGCTAT |
| 187 | rs901398_iSNPl_T_F | CATCATACAGACTCAAGGAGCTTAGCTG |
| 188 | rs907100_iSNPl_T_F | CTTTCCAAGCCTTGGAAAACACAGAAAA |
| 189 | rs914165_iSNPl_T_F | GTACCTTATAAATCACGGAGTGCAGAC |
| 190 | rs917118_iSNPl_T_F | CAAGTGGTAAGAGATGACTGAGGTCAA |
| 191 | rs938283_iSNPl_T_F | CTTCTTCTCTTAGAAGGACACTGGTCAG |
| 192 | rs964681_iSNPl_T_F | GTTATGGAGGATTGGTAAGAACCAGAG |
| 193 | rs987640_iSNPl_T_F | GAGCTGTTTAAGGGTAAAGGGGTAGTTA |
| 194 | rs9905977_iSNPl_T_F | GCAGACAAAACCATGACAATGATCTTAG |
| 195 | rs993934_iSNPl_T_F | CCCATGATGAAACAGTTTGCACTAAATG |
| 196 | rs9951171_iSNPl_T_F | CTCAATTTTCTTGTCCCTGCTTTCATG |
| 197 | rs10092491_iSNPl_S_R2 | TTAGAAATTCCAGATAGAGCTAAAACTG |
| 198 | rs1015250_iSNPl_S_R | GTTAGGAAAAGAACCCAGGTGTTTT |
| 199 | rs1024116_iSNPl_S_R2 | GCAAAAGTAAATACAAAGGCATACTTT |
| 200 | rs1028528_iSNPl_S_R2 | CAATGCAAAAGAAAGGTCCTTACTCGAC |
| 201 | rs1029047_iSNPl_S_R2 | CATTTCTAAACTCTAAAACAAACATTTG |
| 202 | rs1031825_iSNPl_S_R2 | GGTCCTTAACCTATTAAATTTTAATGAG |
| 203 | rs10488710_iSNPl_S_R | GACTTTCAATTTATGTCAGCATTTAAAA |
| 204 | rs10495407_iSNPl_S_R | CCTCTTGGTTGCATTGGATTCTCATTG |
| 205 | rs1058083_iSNPl_S_R | TCTCCATGAAACTTGGGTTAATTTTGC |
| 206 | rs10773760_iSNPl_S_R | TGTCTGGAAGTTCGTCAAATTGCAG |
| 207 | rs1294331_iSNPl_S_R2 | GTAGCATAAAACATTCCAAAAATTCAAT |
| 208 | rs12997453_iSNPl_S_R | TGCTTTAAAGATACAGGTTATCTGTATTAC |
| 209 | rs13182883_iSNPl_S_R | CTCTCCGTTACTTTCTTCCTGCCTTT |
| 210 | rs13218440_iSNPl_S_R | GATCCTGAGATTCACCTCTAGTCCCT |
| 211 | rs1335873_iSNPl_S_R | CCGTACCAGGTACCTAGCTATGTACT |
| 212 | rs1336071_iSNPl_S_R2 | CTTTCTGTTTTGTCCATCTGAAATTCT |
| 213 | rs1355366_iSNPl_S_R | CAAAGTTAAGTATCACCATCCAGCTGG |
| 214 | rs1357617_iSNPl_S_R | ATAGGGATAGCTGATAAGAAACATGACC |
| 215 | rs1382387_iSNPl_S_R | CTTAATAAGACGCTGCATCTGCCCA |
| 216 | rs1413212_iSNPl_S_R | TCCAGGAGACATTTGTTCATATAAGTGA |
| 217 | rs1454361_iSNPl_S_R | AGACACTTTTCAGTATCCATTTAGAAAC |
| 218 | rs1463729_iSNPl_S_R | GTTTCACATGTGCATGCTTTTGGGT |
| 219 | rs1493232_iSNPl_S_R | CCAAAGCTATTCTCTCTTTTGGGTGC |
| 220 | rs1498553_iSNPl_S_R | GAAAGTTCACTTCAGATGTTCAAAGCC |
| 221 | rs1523537_iSNPl_S_R | GGGTTTCAGTCTGCAACAAGATCTTG |
| 222 | rs1528460_iSNPl_S_R | TGGAGATCAATATTTAGCCTTAACATAT |
| 223 | rs159606_iSNPl_S_R | GACTGTTTCTCATCCTGTTATTATTTGT |
| 224 | rs1736442_iSNPl_S_R | AACACACAGAAACATCAAGCTGAGC |
| 225 | rs1821380_iSNPl_S_R | TTCCTGACATTCTCCTTCTTCTATCTG |
| 226 | rs1886510_iSNPl_S_R | TATGACGCCTGGATTTTCACAACAAC |
| 227 | rs1979255_iSNPl_S_R | CAGAGACTATGGATGGTATTTAGGTCAA |
| 228 | rs2016276_iSNPl_S_R | ACTTTGTGTGGCTGAGAGAGAGAAA |
| 229 | rs2040411_iSNPl_S_R | TGAGTGTTCTCTGTATTTTCTTACTCTAAG |
| 230 | rs2046361_iSNPl_S_R2 | ATTTTTGGTCATTGTTGACACTTCACC |
| 231 | rs2056277_iSNPl_S_R2 | GGTGTTAGGGAGACAGGCATGAATG |
| 232 | rs2076848_iSNPl_S_R | TGAAACTTTTCAACTCTCCTACCGCC |
| 233 | rs2107612_iSNPl_S_R | GTTAAAATTGCCACTAATTATGTGTTTT |
| 234 | rs2111980_iSNPl_S_R | AACTGATCCTATGCAGCAAGATCTTTG |
| 235 | rs214955_iSNPl_S_R | GATGCTTGCAAACAAAGACTGAAAAGG |
| 236 | rs221956_iSNPl_S_R | GTCTGTGTGTCCTCTGAGATGATGAATG |
| 237 | rs2342747_iSNPl_S_R | GGGAGGAAGAAAACAGAGAGTCTTGA |
| 238 | rs2399332_iSNPl_S_R | AGTTTGTTGGCTTCTTTTGAGAAGTATC |
| 239 | rs251934_iSNPl_S_R | GGCAGATGAAGTAGTAGATATCTGGCTG |
| 240 | rs279844_iSNPl_S_R | GTTCAGTGTCAATTTTGACCAGATATT |
| 241 | rs2830795_iSNPl_S_R | AGACATAGGACACACCATTTTATTGTCT |
| 242 | rs2831700_iSNPl_S_R | TCAAAATATTTGGCTAAACTATTGCCGG |
| 243 | rs2920816_iSNPl_S_R2 | CTGGAGTTATTAATAAATTGGATTATATAGC |
| 244 | rs321198_iSNPl_S_R | TTACCTGTTTTCCTTTTGTGATTCCAC |
| 245 | rs338882_iSNPl_S_R | ACCAAGTCAAGAGCTCTGAGAGACAT |
| 246 | rs354439_iSNPl_S_R | ACAGTGAATGATATTCAGAATATTGTGC |
| 247 | rs3780962_iSNPl_S_R | GAACAAGGTCAAGATATCAGCTTTCACC |
| 248 | rs430046_iSNPl_S_R | AGGTCATACAATGAATGGTGTGATGT |
| 249 | rs4364205_iSNPl_S_R | ATCCACCCATGAGAAATATATCCACAA |
| 250 | rs445251_iSNPl_S_R | ACAATTCAAATTAATGTAAAAACTGCAAGTG |
| 251 | rs4606077_iSNPl_S_R | TAGTTCTAGTGTGGGATCTGACTCC |
| 252 | rs560681_iSNPl_S_R | GAACATCTGTTCAGGTTTCTCTCCATC |
| 253 | rs6444724_iSNPl_S_R | GAAAGGACTAAATTGTTGAACACTGGT |
| 254 | rs6811238_iSNPl_S_R | TGTGTGTTTTAAAGCCAGGTTTGTT |
| 255 | rs7041158_iSNPl_S_R | GATGGACTGGAACTGAGGATTTTCA |
| 256 | rs717302_iSNPl_S_R | AGCTTTAGAAAGGCATATCGTATTAACTG |
| 257 | rs719366_iSNPl_S_R | TTATAGTGAGTAAAGGACAGGCCCC |
| 258 | rs722098_iSNPl_S_R2 | ACACATCTGTTGACAGTAATGAAATATCC |
| 259 | rs722290_iSNPl_S_R | GTTTAAACTTGGATACCATCCCCAAGAC |
| 260 | rs727811_iSNPl_S_R | ATGAGATTGCTGGGAGATGCAGATG |
| 261 | rs729172_iSNPl_S_R | CACATTTCCCTCTTGCGGTTACATAC |
| 262 | rs733164_iSNPl_S_R | GACAAGCCTCGCTTGAGTTTTCTTT |
| 263 | rs735155_iSNPl_S_R | TGTGAGAGTGTCACCGAATTCAACG |
| 264 | rs740598_iSNPl_S_R | AAATAGCAATGGCTCGTCTATGGTTAG |
| 265 | rs740910_iSNPl_S_R | TGCTAAGTAAGGTGAGTGGTATAATCA |
| 266 | rs763869_iSNPl_S_R | ATAAATATGATGTGGCTACTCCCTCAT |
| 267 | rs8037429_iSNPl_S_R | GCTACACCTCCATAGTAATAATGTAAGAG |
| 268 | rs8078417_iSNPl_S_R | TGAAGCAGCTAGAGAACTCTGTACGT |
| 269 | rs826472_iSNPl_S_R2 | TTTTGTCTCTGTTATATTAGTCACCTATCTC |
| 270 | rs873196_iSNPl_S_R | ATAGCCCTGCATTCAAATCCCAAGTG |
| 271 | rs876724_iSNPl_S_R | TCCATTTTTATACCACTGCACTGAAG |
| 272 | rs891700_iSNPl_S_R2 | GCAGTAAAACATTTTCATCAAATTTCCA |
| 273 | rs901398_iSNPl_S_R | TCTGGGTGCAAACTAGCTGAATATCAG |
| 274 | rs907100_iSNPl_S_R | GAAAATCTGGAGGCAATTCATGATGCC |
| 275 | rs914165_iSNPl_S_R | ATACAATGATGATCACACGGGACCCT |
| 276 | rs917118_iSNPl_S_R | CCATGAAGATGGAGTCAACATTTTACA |
| 277 | rs938283_iSNPl_S_R | TCCTAACCCCTAGTACGTTAGATGTG |
| 278 | rs964681_iSNPl_S_R | GAGGTGATTTCTGTGAGGAACGTCG |
| 279 | rs987640_iSNPl_S_R | GTACATTCACTTAACAGGCTCTCTTTCC |
| 280 | rs9905977_iSNPl_S_R | AATTCATGAGCTGGTGTCCAAGGAG |
| 281 | rs993934_iSNPl_S_R | ATAACAGTCTCCAGAGTATATTAGCTTAG |
| 282 | rs9951171_iSNPl_S_R | GTTCCTCTGGGATGCAACATGAGAG |
| 283 | rs10497191_aSNPl_T_F | GAAAGGATGAAGAGGGTGGATATTGGAG |
| 284 | rs1079597_aSNPl_T_F | CCAAACCTCATCATCTCTTACCTGGATT |
| 285 | rs11652805_aSNPl_T_F | GTCCAAAGTCAAGTGCAAGTATAGTTGG |
| 286 | rs1229984_aSNPl_T_F | ACAATCTTTTCTGAATCTGAACAGCTTC |
| 287 | rs12439433_aSNPl_T_F | CAAAGGAAGGCATTTCCTAATGATCTTC |
| 288 | rs12498138_aSNPl_T_F | CTTTGCTTTGCTTTTCTTCTTCAGGGAA |
| 289 | rs12913832_pSNPl_NU_T_F | CTGCTTCAAGTGTATATAAACTCACAGT |
| 290 | rs1426654_aSNPl_T_F | CCTAGGAAAGCAGTAACTAATTCAGGAG |
| 291 | rs1462906_aSNPl_T_F | GCAATTTGTTCACTTTTAGTTTCGTAGC |
| 292 | rs1572018_aSNPl_T_F | GGCCTAATATGCATGTGTTCATGTCTCT |
| 293 | rs16891982_aSNPl_T_F | CAGAGTTTCTCATCTACGAAAGAGGAGT |
| 294 | rs174570_aSNPl_T_F | ATCCTAGACCTCCAGGTGGAATGATC |
| 295 | rs17642714_aSNPl_T_F | CTTGGCTGTCTCAATATTTTGGAGTAAG |
| 296 | rs1800414_aSNPl_T_F | GAGTAAATGAGCTGTGGTTTCTCTCTTA |
| 297 | rs1834619_aSNPl_T_F | CTTTCCATGTGGACCCTTTAACATTCAG |
| 298 | rs1876482_aSNPl_T_F | GCATAGTGAGCTGTTGATAGAGCTTTTG |
| 299 | rs1919550_aSNPl_T_F | CTAGAACAAAATCATTGGCTCTCCTAGT |
| 300 | rs192655_aSNPl_T_F | GTCTGGTGAGTACTGGCTGAATGTAAA |
| 301 | rs200354_aSNPl_T_F | CCAGAGGATGCTGCTAAACATTCTACAA |
| 302 | rs2024566_aSNPl_T_F | GCTCATGCCTGGAATTCACCTTTATTTT |
| 303 | rs2042762_aSNPl_T_F | CTAACTAGACATTTGGGCCACCTTACTT |
| 304 | rs2166624_aSNPl_T_F | GTCTATGGTGCCTATAGAATGTACAGGT |
| 305 | rs2196051_aSNPl_T_F | CCCTCTCAAGTTTGTGAGCAAATATCAC |
| 306 | rs2238151_aSNPl_T_F | CTCTATCTTGCTGCAATGGACTTTCC |
| 307 | rs260690_aSNPl_T_F | CCTAGAAACAGATTTTGAAGGGCTCTTG |
| 308 | rs2814778_aSNPl_T_F | AAATGAGGGGCATAGGGATAAGGGA |
| 309 | rs310644_aSNPl_T_F | CCTAGAAATCTGATACGTTATCCTATGA |
| 310 | rs3737576_aSNPl_T_F | AGGAGAGATATATTCAACATGAACCCAA |
| 311 | rs3811801_aSNPl_T_F | GAACATCTCTGACCAGAAATTTCCAGTA |
| 312 | rs3823159_aSNPl_T_F | GTGTAGTGAAATCCTTAGACTTAGGTAA |
| 313 | rs3916235_aSNPl_T_F | AATACATGAAAAAGTAATACATGGGGCA |
| 314 | rs4471745_aSNPl_T_F | ATTAAATGTTTACTTCTATCTACAAGGA |
| 315 | rs4833103_aSNPl_T_F | CATTTTGTGAAATGCAAAGGGCAAATCT |
| 316 | rs4891825_aSNPl_NU_T_F | GCTGAGAGGCTTAATTCCATCAAGATGA |
| 317 | rs4918664_aSNPl_NU_T_F | CCCATCCTAAACTTAGTTTTATGGGCAG |
| 318 | rs6754311_aSNPl_T_F | GTAACACATTCTCTTTGGGAAGCTAGC |
| 319 | rs6990312_aSNPl_NU_T_F | CTTAGCTTCAGTGAAAATGGTTCCTCTC |
| 320 | rs7226659_aSNPl_NU_T_F | CTTTCTTAGCTCCTCTCCATTTCTCTTC |
| 321 | rs7326934_aSNPl_NU_T_F | GTCTATGCAGTGCTTCACTGAGGATTAT |
| 322 | rs735480_aSNPl_NU_T_F | CTCTATCTGCTCAGAGCCTGCTTAAAAG |
| 323 | rs7554936_aSNPl_NU_T_F | GGAAAGGATACAGTGTTGAGCAAGATAG |
| 324 | rs7657799_aSNPl_NU_T_F | GCCAACTTGATTCTCTTTCAAATGCTTG |
| 325 | rs7722456_aSNPl_T_F | AGATGGGGTTTACCATGTTTCCCAG |
| 326 | rs798443_aSNPl_T_F | GTACAGTAGTTAGTTTCCAGACTGATGA |
| 327 | rs7997709_aSNPl_T_F | GTAAATATCTAACTGTGTTTCCCTCAGT |
| 328 | rs870347_aSNPl_T_F | GAACCAAAAGGAATTAAGAGACTAGGGG |
| 329 | rs917115_aSNPl_T_F | CTGCTTTTACGGCTTCTTCCTTTCTTC |
| 330 | rs10497191_aSNPl_S_R | CCCACATCCTTCCCATTTATAGGCAA |
| 331 | rs1079597_aSNPl_S_R | TACATGATCCTAAGGGCAGCAGGAA |
| 332 | rs11652805_aSNPl_S_R | GTTTGGTGCATCCTCTTTCTCTCTC |
| 333 | rs1229984_aSNPl_S_R | GACTGTAGTCACCCCTTCTCCAACA |
| 334 | rs12439433_aSNPl_S_R | AGAGTGAAATACATAGAAAAGAAACTTAAAG |
| 335 | rs12498138_aSNPl_S_R | ATTTGCGAGAAACAGATAAATATTGAAG |
| 336 | rs12913832_pSNPl_NU_S_R | ACAGGAACAAAGAATTTGTTCTTCATGG |
| 337 | rs1426654_aSNPl_S_R | CCTTGGATTGTCTCAGGATGTTGCA |
| 338 | rs1462906_aSNPl_S_R | CTGGGATGTTTGTTTTGGCTTTGTG |
| 339 | rs1572018_aSNPl_S_R | ATTGGTAGTACACTAATGGATATATGTGAG |
| 340 | rs16891982_aSNPl_S_R | GAATAAAGTGAGGAAAACACGGAGTTG |
| 341 | rs174570_aSNPl_S_R | GAGAGAGGCAGAAAGGAGGGATGAA |
| 342 | rs17642714_aSNPl_S_R | TACTCTGTCTTCAGTAGCTGTTTCTTGG |
| 343 | rs1800414_aSNPl_S_R | TTAGACTCACCAAGATCAAGATGAATGC |
| 344 | rs1834619_aSNPl_S_R | ATCTCAATAAAGCTGTTCAAAACAGAAAG |
| 345 | rs1876482_aSNPl_S_R | TAAAGAAAATGCCATGGGCTGTACCC |
| 346 | rs1919550_aSNPl_S_R | ATTGTGCAGCAGAACAGAGTGTAGTG |
| 347 | rs192655_aSNPl_S_R | ATTCTTTGCATAGCTCACGAAATTTCCC |
| 348 | rs200354_aSNPl_S_R | AAAATGAGACCTCGTATCTTTGCAGC |
| 349 | rs2024566_aSNPl_S_R | AAATGCAGAACTGCCAAAAGAAACCC |
| 350 | rs2042762_aSNPl_S_R | GAGAATCTGTGAATGCCAGGGTCTG |
| 351 | rs2166624_aSNPl_S_R | ATGGATTCATGTTTCAGACATCTAATT |
| 352 | rs2196051_aSNPl_S_R | ATCACTAGAAAGAAAAGAGTTCCTATTC |
| 353 | rs2238151_aSNPl_S_R | GAAGTTTAAAAGAGTGGGAACATGGGG |
| 354 | rs260690_aSNPl_S_R | CTACGTAAGCAAAAATGATCACGCAC |
| 355 | rs2814778_aSNPl_S_R | AACCTGATGGCCCTCATTAGTCCTT |
| 356 | rs310644_aSNPl_S_R | CACCAGATTTCTAGGAATAGCATGTGAG |
| 357 | rs3737576_aSNPl_S_R | AAGAGCATAGTGAGGGGTTAGACCT |
| 358 | rs3811801_aSNPl_S_R | CTTTATATTTAGTGTAGAGATCAGTCTCC |
| 359 | rs3823159_aSNPl_S_R | TGAGTCCTTTACCTAATCTTGGTTGTC |
| 360 | rs3916235_aSNPl_S_R | AATCCAAAGCAACTCTCTTTTCACCAC |
| 361 | rs4471745_aSNPl_S_R | TTTACTGGAACCCTGATTTTGTTGGA |
| 362 | rs4833103_aSNPl_S_R | TGCCACTGATATATCAGTACCTGAGT |
| 363 | rs4891825_aSNPl_NU_S_R | ACAATCTCAATCCCCCTTAATGTTTTC |
| 364 | rs4918664_aSNPl_NU_S_R | GTGGGCAGAGAGAGTAAGAGAACCT |
| 365 | rs6754311_aSNPl_S_R | CAAACCAGATTCTGGCAGAATAGTTAGC |
| 366 | rs6990312_aSNPl_NU_S_R | CTTCTCTCCCATCCTCCTTCTCCAC |
| 367 | rs7226659_aSNPl_NU_S_R | AGATCAAGGGATCTGTGGGACAATAAC |
| 368 | rs7326934_aSNPl_NU_S_R | GGGGAGTGATTTCAAGCATCCTGATT |
| 369 | rs735480_aSNPl_NU_S_R | CATGAGTTTGAGGTAAGATGAAGGAGA |
| 370 | rs7554936_aSNPl_NU_S_R | TCTCTCTCATCCTAGTGAATGCCATC |
| 371 | rs7657799_aSNPl_NU_S_R | GGGTGATGATCTACCTTGCAGGTATA |
| 372 | rs7722456_aSNPl_S_R | CTCAAGGCCCTGGGTCTGAAATTAC |
| 373 | rs798443_aSNPl_S_R | ACATCTCCAGTTAATAATTTCCACTAAC |
| 374 | rs7997709_aSNPl_S_R | TGGATTGCTCAACAAATAGTGCTAAAA |
| 375 | rs870347_aSNPl_S_R | CATGCGACATCCAGGTAGCTAAAATAC |
| 376 | rs917115_aSNPl_S_R | ATGGATAAAAATGGAACTTTCAAGAGAA |
| 377 | rs12203592_pSNPl_T_F | GTTTTATGTAAAGCTTCGTCATATGGCT |
| 378 | rs12821256_pSNPl_T_F | GTTCCAACTTAGTCATAAAGTTCCCTGG |
| 379 | rs12896399_pSNPl_T_F | GGGTCTTGATGTTGTATTGATGAGGAAG |
| 380 | rs1393350_pSNPl_T_F | CCTAACAGAAAGTCACTGTTTGTATCTG |
| 381 | rs1800407_pSNPl_T_F | TCACTCTGGCTTGTACTCTCTCTGTG |
| 382 | rs2378249_pSNPl_T_F | GGCTGGTTTCAGTCTGGAGACTTTATTT |
| 383 | rs2402130_pSNPl_T_F | CTTCACCTCGATGACGATGATGATGAT |
| 384 | rs4959270_pSNPl_T_F | GACAATAACAGCACAAAGGATGGAAAAG |
| 385 | rs1805009_pSNPl_T_F | GAACCAGACCACACAATATCACCAC |
| 386 | rs28777_pSNPl_T_F | TCTACCTCTTTGATGTCCCCTTCGATAG |
| 387 | rs16891982_pSNPl_T_F | CAGAGTTTCTCATCTACGAAAGAGGAGT |
| 388 | rs683_pSNPl_T_F | CCCAGCTTTGAAAAGTATGCCTAGAACT |
| 389 | rs12913832_pSNPl_T_F | CTGCTTCAAGTGTATATAAACTCACAGT |
| 390 | rs12203592_pSNPl_S_R | TTGTTTCATCCACTTTGGTGGGTAAAAG |
| 391 | rs12821256_pSNPl_S_R | TAATTAAGCTCTGTGTTTAGGGTTTTT |
| 392 | rs12896399_pSNPl_S_R | CAATTCTTTGTTCTTTAGGTCAGTATAT |
| 393 | rs1393350_pSNPl_S_R | TACTCTTCCTCAGTCCCTTCTCTGC |
| 394 | rs1800407_pSNPl_S_R | TGAGACAGAGCATGATGATCATGGC |
| 395 | rs2378249_pSNPl_S_R | GCACAAGTCTAGGAACTACTTTGCAC |
| 396 | rs2402130_pSNPl_S_R | GAAGTATTTGAACCATACGGAGCCC |
| 397 | rs4959270_pSNPl_S_R | TGAGGAACACATCCAAACTATGACAC |
| 398 | rs1805009_pSNPl_S_R | TTTCTCGCCCTCATCATCTGCAATG |
| 399 | rs28777_pSNPl_S_R | TCAGTTGATTTCATGTGATCCTCACAG |
| 400 | rs16891982_pSNPl_S_R | GAATAAAGTGAGGAAAACACGGAGTTG |
| 401 | rs683_pSNPl_S_R | ATTACCTTCTTTCTAATACAAGCATATG |
| 402 | rs12913832_pSNPl_S_R | ACAGGAACAAAGAATTTGTTCTTCATGG |
Пример 2 - ДНК-профилирование для организации банков данных
[0108] В этом примере описан эксперимент по технологическому процессу на фиг. 2. В этом примере не используют UMI, так как можно полагать, что образцы, получали у индивидуумов, идентификационные характеристики которых уже известны.
[0109] В этом эксперименте STR мультиплексировали с iSNP, как приведено в таблице 3.
Таблица 3 - Информативные для идентификации SNP и STR
| Информативные для идентификации SNP | ||||
| rs1005533 | rs1357617 | rs2076848 | rs4530059 | rs763869 |
| rs10092491 | rs1360288 | rs2107612 | rs4606077 | rs8037429 |
| rs1015250 | rs1382387 | rs2111980 | rs560681 | rs8078417 |
| rs1024116 | rs1413212 | rs214955 | rs576261 | rs826472 |
| rs1028528 | rs1454361 | rs221956 | rs6444724 | rs873196 |
| rs1029047 | rs1463729 | rs2269355 | rs6811238 | rs876724 |
| rs1031825 | rs1490413 | rs2342747 | rs6955448 | rs891700 |
| rs10488710 | rs1493232 | rs2399332 | rs7041158 | rs901398 |
| rs10495407 | rs1498553 | rs251934 | rs717302 | rs907100 |
| rs1058083 | rs1523537 | rs279844 | rs719366 | rs914165 |
| rs10773760 | rs1528460 | rs2830795 | rs722098 | rs917118 |
| rs10776839 | rs159606 | rs2831700 | rs722290 | rs938283 |
| rs1109037 | rs1736442 | rs2920816 | rs727811 | rs964681 |
| rs1294331 | rs1821380 | rs321198 | rs729172 | rs987640 |
| rs12997453 | rs1886510 | rs338882 | rs733164 | rs9905977 |
| rs13182883 | rs1979255 | rs354439 | rs735155 | rs993934 |
| rs13218440 | rs2016276 | rs3780962 | rs737681 | rs9951171 |
| rs1335873 | rs2040411 | rs430046 | rs740598 | |
| rs1336071 | rs2046361 | rs4364205 | rs740910 | |
| rs1355366 | rs2056277 | rs445251 | rs7520386 | |
| STR аутосом | ||||
| D1S1656 | CSF1PO | vWA | D21S11 | D4S2408 |
| D2S441 | D7S820 | D13S317 | TPOX | D17S1301 |
| D2S1338 | D8S1179 | Penta E | SE33 | D9S1122 |
| D3S1358 | D10S1248 | D16S539 | Penta D | D6S1043 |
| FGA | TH01 | D18S51 | D22S1045 | амелогенин |
| D5S818 | D12S391 | D19S433 | D20S482 | |
| STR X-хромосомы | ||||
| DXS8378 | DXS8377 | DXS10101 | DXS10148 | DXS10146 |
| DXS7132 | DXS10135 | DXS10134 | DXS10079 | |
| HPRTB | DXS10074 | DXS7423 | DXS10103 | |
| STR Y-хромосомы | ||||
| DYS456 | DYS393 | DYS437 | DYS533 | DYS449 |
| DYS389I/II | DYS391 | DYS438 | DYS518 | DYS522 |
| DYS390 | DYS439 | DYS448 | DYS570 | DYS505 |
| DYS458 | DYS635 | DYS576 | DYS643 | DYS627 |
| DYS19 | DYS392 | DYS481 | DYS460 | DYF387S1a/b |
| DYS385a/b | YGATAH4 | DYS549 | DYS612 | |
[0110] Конечно, в приведенный выше список можно добавлять дополнительные SNP и STR. Примеры других потенциальных мишеней в качестве неограничивающих примеров включают маркеры, приведенные в таблице 4.
Таблица 4 - Примеры дополнительных STR и SNP для мультиплексирования
| Информативные для идентификации SNP | ||||
| rs1004357 | rs1554472 | rs2567608 | rs521861 | rs9606186 |
| rs1019029 | rs1872575 | rs2811231 | rs5746846 | rs985492 |
| rs1027895 | rs2073383 | rs2833736 | rs590162 | rs9866013 |
| rs10500617 | rs2175957 | rs315791 | rs6591147 | |
| rs10768550 | rs2255301 | rs3744163 | rs689512 | |
| rs12480506 | rs2270529 | rs4288409 | rs7205345 | |
| rs13134862 | rs2272998 | rs464663 | rs7229946 | |
| rs1358856 | rs2291395 | rs4789798 | rs7704770 | |
| rs1410059 | rs2292972 | rs4796362 | rs8070085 | |
| rs1478829 | rs2503107 | rs4847034 | rs9546538 | |
| STR аутосом | ||||
| D1S1677 | D3S4529 | D18S853 | D10S1435 | |
| D11S4463 | D6S1017 | D14S1434 | D5S2500 | |
| D1S1627 | D1GATA113 | D2S1776 | ||
[0111] Праймеры конструировали так, чтобы они содержали последовательность геноспецифичного праймера для ПЦР на 3'-конце и адаптерную последовательность-метку на 5'-конце. В этом эксперименте прямые праймеры содержат последовательность-метку для адаптеров i5 TruSeq Custom Amplicon, а обратные праймеры содержат последовательность-метка для адаптеров i7 из набора для малых РНК TruSeq Small RNA. Метки можно использовать в качестве участков для праймеров для амплификации, а также участков для праймеров для секвенирования.
Последовательность-метка адаптера i5 5'TACACGACGCTCTTCCGATCT3' (SEQ ID NO:403)
Последовательность-метка адаптера i7 5'CTTGGCACCCGAGAATTCCA3' (SEQ ID NO:404)
[0112] Для баланса амплификации STR и SNP в мультиплексной реакции параметры конструирования праймеров для SNP модифицировали, как описано в примере 1. Исходный набор праймеров для SNP, сконструированный с использованием DesignStudio Illumina, представлял собой классические праймеры для ПЦР - короткие последовательности с высокими температурами плавления и практически без вторичной структуры. DesignStudio использовали для конструирования пользовательских зондов для ампликонов TruSeq и для получения обратно комплементарной последовательности располагающегося ниже зонда для получения обратного праймера для ПЦР. Однако эти праймеры не подвергались хорошему мультиплексированию и один неудачный праймер мог преобразовать анализ из хорошего в плохой (например, все димеры праймеров и отсутствие продукта) (фиг. 4.) В попытке получить более хорошие праймеры для мультиплексирования, использовали Primer3 (условно-бесплатное программное обеспечение), содержащее функцию неидеального связывания праймеров с библиотекой. Выявлено, что конструируемые Primer3 праймеры функционировали в мультиплексном анализа даже еще хуже, чем праймеры после DesignStudio. Неожиданно, полученные данные продемонстрировали, что праймеры для STR хорошо подвергались мультиплексированию. Выявлено, что у хуже сконструированных пар праймеров, направленных к STR-мишеням неудачного мультиплексирования не происходило, тогда как у праймеров для SNP это происходило. В отличие от того, что известно как "хороший" праймер, праймеры для STR являются длинными, AT-богатыми и имеют низкие температуры плавления.
[0113] Праймеры для SNP переконструировали в соответствии с параметрами примера 1. Праймеры для всех целей смешивали вместе. Для этого примера пары праймеров для 56 STR смешивали с парами праймеров для 75 iSNP, aSNP и информативных для определения фенотипа SNP. В готовую смесь всех компонентов, необходимых для ПЦР, добавляли полимеразу (в этом примере - Phusion II с горячим стартом) и добавляли праймеры. Смесь пипетировали в лунки планшета для ПЦР, но амплификацию также можно проводить в пробирках и т.д. В планшет добавляли ДНК в виде очищенной ДНК в объеме 15 микролитров, однако также можно использовать лизированные экстракты из крови или буккальных образцов из мазков или необработанной фильтровальной бумаги или непосредственно из крови или буккальных образцов на картах FTA и т.д. Для этого эксперимента использовали очищенную контрольную ДНК 2800M в количестве 1 нг и 100 пг. Реакционные смеси подвергали ПЦР в течение определенного количества циклов (в случае этого примера 25 циклов) по приведенному ниже протоколу:
| 95°C | 3 мин | ||
| 96°C | 1 мин | ||
| 54°C | 2 мин* | *приращение 0,5°C/сек | |
| 68°C | 45 сек ** | **приращение 0,2°C/сек | |
| 60°C | 30 мин | ||
| 4°C | поддержание | ||
[0114] После проведения циклической процесса планшеты вынимали из термоциклера. Реакционную смесь доводили до 50 микролитров полимеразой (Kapa HiFi, Kapa Biosystems), готовой смесью для ПЦР, содержащей все компоненты, необходимые для ПЦР, и парей адаптеров (одним адаптером i7 и одним адаптером i5). Второй этап ПЦР проводили в течение определенного количества циклов (10 циклов в случае этого примера) с получением библиотек для секвенирования, по приведенному ниже протоколу:
| 98°C | 30 сек |
| 98°C | 15 сек |
| 66°C | 30 сек |
| 72°C | 1 мин |
| 72°C | 5 мин |
| 10°C | поддержание |
[0115] После проведения циклической процесса планшет, содержащий готовую библиотеку, вынимали из термоциклера. На этой стадии образцы можно объединять в один объем и очищать в виде единого образца, например, с использованием магнитных гранул (SPRI). Также образцы можно очищать отдельно. Объединенный образец или библиотеку отдельных последовательностей можно подвергать количественному анализу основанным на кПЦР способом с использованием Fragment Analyzer или BioAnalyzer или с использованием PicoGreen и планшетного спектрофотометра (как в случае этого примера). Специалисту в данной области известно большое количество вариантов количественного анализа библиотек. Если библиотеки очищают по-отдельности, их можно нормализовать до концентрации 2 нМ каждой последовательности и объединять в один объем.
[0116] Объединения очищенных библиотек денатурировали, разбавляли, кластеризовали и секвенировали на устройстве для секвенирования MiSeq с секвенированием 350 циклов за проход и двумя чтениями индексов. После секвенирования образцы демультиплексировали в соответствии с адаптерными последовательностями и анализировали с применением конвейера Forensics Genomics (Illumina, Inc.). Чтения STR отделяли от чтений SNP и анализировали независимо. STR анализировали с использованием алгоритма, описанного в предшествующей патентной заявке (PCT/US2013/30867, полностью включенной в настоящий документ в качестве ссылки). Регистрировали количество повторов и любые вариации последовательностей вместе с количеством чтений. SNP анализировали с использованием явных признаков и регистрировали распознавания вместе с количеством чтений. Для локусов STR рассчитывали относительный баланс между аллелями (мин/мax%), баланс между локусами (%CV), частоты ошибок и частоты статтеров. Результаты для STR в исходном организованном в банке мультиплексе представлены на фиг. 5A-C. Баланс (средний баланс 80%), частоты статтеров (~3%) и ошибок (менее 5%) удовлетворяют планируемым входным требованиям для локусов, включенных в этот пример. %CV (~142%) рассчитывали с использованием всех 56 локусов. Даже при том, что использованные праймеры демонстрируют межлокусный баланс, полагают, что дальнейшая оптимизация праймером улучшит межлокусный баланс. Распознавания для известного локуса совпадают с опубликованными результатами для 2800M. Результаты для SNP представлены на фиг. 5D-E. Покрытие, распознавания аллелей, статтеры и другие артефакты для 56 локусов STR в больших мультиплексах представлены на фиг. 6. Эти диаграммы имитируют электрофореграммы, получаемые посредством технологии CE. Столбцы аналогичны пикам для различных аллеле (ось X), а количества чтений (ось Y) аналогичны ОЕФ. Покрытие для SNP в любом участке составляло 10-2500× в зависимости от SNP, однако каждый SNP, который входил в мультиплексную реакцию, был подсчитан, и предоставлено его точное распознавание.
Пример 3 - ДНК-профилирование для работы по изучению криминальных дел
[0117] В этом примере описан эксперимент по технологическому процессу на фиг. 3. В этом примере в праймеры включены UMI, так как можно полагать, что образцы получены у индивидуумов, личность которых еще не известна.
[0118] Для этого эксперимента, STR мультиплексировали с iSNP, aSNP и информативными для определения фенотипа SNP, как представлено в таблице 5.
Таблица 5 STR и SNP для работы по изучению материалов уголовных дел
| Информативные для идентификации SNP | ||||
| rs1005533 | rs1357617 | rs2076848 | rs4530059 | rs763869 |
| rs10092491 | rs1360288 | rs2107612 | rs4606077 | rs8037429 |
| rs1015250 | rs1382387 | rs2111980 | rs560681 | rs8078417 |
| rs1024116 | rs1413212 | rs214955 | rs576261 | rs826472 |
| rs1028528 | rs1454361 | rs221956 | rs6444724 | rs873196 |
| rs1029047 | rs1463729 | rs2269355 | rs6811238 | rs876724 |
| rs1031825 | rs1490413 | rs2342747 | rs6955448 | rs891700 |
| rs10488710 | rs1493232 | rs2399332 | rs7041158 | rs901398 |
| rs10495407 | rs1498553 | rs251934 | rs717302 | rs907100 |
| rs1058083 | rs1523537 | rs279844 | rs719366 | rs914165 |
| rs10773760 | rs1528460 | rs2830795 | rs722098 | rs917118 |
| rs10776839 | rs159606 | rs2831700 | rs722290 | rs938283 |
| rs1109037 | rs1736442 | rs2920816 | rs727811 | rs964681 |
| rs1294331 | rs1821380 | rs321198 | rs729172 | rs987640 |
| rs12997453 | rs1886510 | rs338882 | rs733164 | rs9905977 |
| rs13182883 | rs1979255 | rs354439 | rs735155 | rs993934 |
| rs13218440 | rs2016276 | rs3780962 | rs737681 | rs9951171 |
| rs1335873 | rs2040411 | rs430046 | rs740598 | |
| rs1336071 | rs2046361 | rs4364205 | rs740910 | |
| rs1355366 | rs2056277 | rs445251 | rs7520386 | |
| STR аутосом | ||||
| D1S1656 | CSF1PO | vWA | D21S11 | D4S2408 |
| D2S441 | D7S820 | D13S317 | TPOX | D17S1301 |
| D2S1338 | D8S1179 | Penta E | SE33 | D9S1122 |
| D3S1358 | D10S1248 | D16S539 | Penta D | D6S1043 |
| FGA | TH01 | D18S51 | D22S1045 | Амелогенин |
| D5S818 | D12S391 | D19S433 | D20S482 | |
| STR X-хромосомы | ||||
| DXS8378 | DXS8377 | DXS10101 | DXS10148 | DXS10146 |
| DXS7132 | DXS10135 | DXS10134 | DXS10079 | |
| HPRTB | DXS10074 | DXS7423 | DXS10103 | |
| STR Y-хромосомы | ||||
| DYS456 | DYS393 | DYS437 | DYS533 | DYS449 |
| DYS389I/II | DYS391 | DYS438 | DYS518 | DYS522 |
| DYS390 | DYS439 | DYS448 | DYS570 | DYS505 |
| DYS458 | DYS635 | DYS576 | DYS643 | DYS627 |
| DYS19 | DYS392 | DYS481 | DYS460 | DYF387S1a/b |
| DYS385a/b | YGATAH4 | DYS549 | DYS612 | |
| Информативные для определения фенотипа SNP | ||||
| N29insA | rs1805006 | rs1110400 | rs12203592 | rs2378249 |
| rs11547464 | rs1805007 | rs28777 | rs1042602 | rs12896399 |
| rs885479 | rs1805009 | rs16891982 | rs1800407 | rs1393350 |
| rs1805008 | Y152OCH | rs12821256 | rs2402130 | rs683 |
| rs1805005 | rs2228479 | rs4959270 | rs12913832 | |
| Информативн для установления родства SNPs | ||||
| rs10497191 | rs17642714 | rs2238151 | rs4471745 | rs7554936 |
| rs1079597 | rs1800414 | rs2593595 | rs459920 | rs7657799 |
| rs11652805 | rs1834619 | rs260690 | rs4833103 | rs7722456 |
| rs1229984 | rs1871534 | rs2814778 | rs4891825 | rs798443 |
| rs12439433 | rs1876482 | rs310644 | rs4918664 | rs7997709 |
| rs12498138 | rs1919550 | rs3737576 | rs671 | rs870347 |
| rs12913832 | rs192655 | rs3811801 | rs6754311 | rs917115 |
| rs1426654 | rs200354 | rs3814134 | rs6990312 | rs9522149 |
| rs1462906 | rs2024566 | rs3823159 | rs7226659 | |
| rs1572018 | rs2042762 | rs3827760 | rs7251928 | |
| rs16891982 | rs2166624 | rs3916235 | rs7326934 | |
| rs174570 | rs2196051 | rs4411548 | rs735480 | |
[0119] В этом примере в праймеры для STR включены UMI. В этих примерах UMI содержали только праймеры для STR, однако при желании UMI могут содержать и праймеры для STR, и праймеры для SNP и этот вариант из практического осуществления не исключается. Однако в этом примере в демонстративных целях UMI содержали только праймеры для STR. Уникальные молекулярные идентификаторы включали в течение двух циклов ПЦР (фиг. 3). Во-первых, как в примере 2, праймеры для ПЦР содержат последовательность геноспецифичного праймера для ПЦР на 3'-конце и адаптерную последовательность-метку на 5'-конце, такую же, как в последовательностях-метках, используемых в примере 2 для последовательностей i5 и i7. В этом эксперименте UMI расположены между последовательностью геноспецифичного праймера и последовательностью-меткой. В случае этого примера для UMI использовали пять выбираемых случайно оснований на прямых и обратных праймерах. Праймеры смешивали вместе со всеми мишенями. Смесь праймеров содержала пары праймеров для 26 STR аутосом и пары праймеров для 86 SNP (92 охваченных SNP). В готовую смесь всех компонентов, необходимых для ПЦР, добавляли полимеразу (в этом примере - Phusion II с горячим стартом) и добавляли праймеры. Смесь пипетировали в лунки планшета для ПЦР. В планшет добавляли ДНК в виде очищенной ДНК, оптимально - 1 нг. Как и в примере 2, тестировали контрольную ДНК 2800M в количестве 1 нг. Мультиплексную реакционную смесь подвергали двум циклам ПЦР по приведенному ниже протоколу:
| 98°C | 3 мин | ||
| 98°C | 2 мин | ||
| 54°C | 12 мин | приращение 0,2°C/сек | |
| 72°C | 4 мин | 2 цикла | |
| 4°C | поддержание | ||
[0120] После проведения циклической процесса образцы вынимали из термоциклера и в реакционную смесь добавляли связывающий одноцепочечную ДНК белок (SSB) E. coli. Полагали, что SSB уменьшает количество димеров праймеров, образуемых неиспользованными мечеными геноспецифичными праймерами и предотвращает любую дальнейшую амплификацию с этих праймеров. SSB инкубировали с образцом на льду, альтернативно также можно использовать инкубацию при комнатной температуре или 37°C. После этой инкубации в готовую смесь всех компонентов, необходимых для ПЦР, добавляли полимеразу (в этом примере - Phusion II с горячим стартом), и готовую смесь добавляли в образец с парой адаптеров (адаптеры i7 и i5) и проводили циклический процесс с определенным количеством циклов (в этом эксперименте - 34 цикла) по приведенному ниже протоколу:
| 95°C | 3 мин |
| 95°C | 30 сек |
| 66°C | 30 сек |
| 72°C | 1 мин |
| 72°C | 5 мин |
| 10°C | поддержание |
[0121] Образцы очищали гранулами SPRI и библиотеки отдельных последовательностей можно подвергать количественному определению способом на основе qPCR, с использованием Fragment Analyzer (как в случае этого примера) или BioAnalyzer или с использованием PicoGreen и планшетного спектрофотометра. Библиотеки нормализовали до 2 нМ каждой концентрации и объединяли в одном объеме.
[0122] Объединения очищенных библиотек денатурировали, разбавляли, кластеризовали и секвенировали на устройстве для секвенирования MiSeq с секвенированием 350 × 100 циклов за проход и двумя чтениями индексов. Данные после секвенирования определяли, как описано в примере 2. Однако так как праймеры содержали UMI, UMI использовали для отбрасывания данных, используя дубликаты ПЦР с удалением ошибок секвенирования и ПЦР и артефактов. SNP анализировали с использованием явных признаков и регистрировали распознавания вместе с количеством чтений. Рассчитывали относительный баланс между аллелями (мин/мax%), баланс между локусами (%CV), частоты ошибок и частоты статтеров (только для STR). Результаты для исходного мультиплекса для работы по изучению материалов судебных дел представлены на фиг. 7A-E. Покрытие, распознавания аллелей, статтеры и другие артефакты для 26 локусов STR в большом мультиплексе представлены на фиг. 8. Эти диаграммы имитируют электрофореграммы, получаемые посредством CE. Столбцы аналогичны пикам, а количества чтений аналогичны ОЕФ. Покрытие для SNP в любом участке составляло 10-5500× в зависимости от SNP, однако каждый SNP, который входил в мультиплексную реакцию, был подсчитан, и для него предоставлены приемлемые результаты.
[0123] Одним из результатов, которые получали при этих исследованиях, являлось то, что показано, что статтер является артефактом ПЦР. Это предполагали многие исследователи (и проскальзывание полимеразы показано при различных видах рака толстого кишечника человека), но для криминалистического анализа это показано не было. Для демонстрации того, что статтер фактически является артефактом ПЦР можно использовать UMI. Продукты с n+1 или n-1 повторами содержат те же UMI, что и продукты с правильным количеством повторов (фиг. 9). На фиг. 9A для каждого локуса представлены результаты без коррекции по UMI в сравнении с фиг. 9B где коррекцию по UMI проводят. Как продемонстрировано, без коррекции по UMI баланс между аллелями не является таким хорошим, когда коррекцию по UMI проводят. Кроме того, без коррекции по UMI наблюдают значительно больше статтеров. Часть столбца выше разделяющей столбец линии представляет ошибку секвенирования, а ниже линии представляет правильную последовательность в последовательности STR. При коррекции по UMI ошибки значительно уменьшаются. Например, в локусе SE33 присутствует ошибка, которая при коррекции по UMI исчезает. Коррекция ошибок можно может являться крайне важной для работы по изучению криминальных дел для обеспечения как можно более точного ДНК-профилирования.
Пример 4 - ДНК-профилирование с использованием образцов 12 индивидуумов
Способы и материалы
[0124] ДНК образцов, полученных у 12 индивидуумов (образцы №№: 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 13, 14, 15, 16, 17), и один референсный геном (2800M) тестировали по технологическому процессу на фиг. 3. В этом эксперименте в праймеры для STR включали UMI, как описано в примере 3. Каждый образец анализировали с использованием препаративного набора Illumina® ForenSeq DNA Signature Library Prep Kit в секвенаторе MiSeq в двух повторениях. Для каждой репликации с использованием смеси праймеров ДНК B: смесь собранных образцов, которая содержит праймеры для 61 STR и амелогенина, 95 информативных для идентификации SNP, 56 информативных для установления родства SNP, 22 информативных для определения фенотипа SNP (2 SNP для установления родства также использовали для прогноза фенотипа), использовали один нг ДНК.
Установки по умолчанию
[0125] STR: аналитический порог=6,5%; порог интерпретации =15%. SNP: аналитический порог=3%; порог интерпретации=15%.
[0126] Высок уровень распознавания при секвенировании, такой как покрытие и распознаваемые локусы, для ДНК-профилирования образцов, полученных у 12 индивидуумов, представлены на фиг. 12. Как можно видеть, каждый локус был покрыт по меньшей мере 100000 чтений в обоих повторениях. Только в двух образцах распознавание STR получить не удалось (1 из 61). Все 173 SNP у всех индивидуумов во всех повторениях были успешно распознаны. Распознавания STR в двух полученных у индивидуумов образцах представлены на фиг. 16. Распознавания SNP в двух полученных у индивидуумов образцах представлены на фиг. 17. На фиг. 13 представлены статистические параметры совокупности, такие как вероятность случайного совпадения (RMP) авто-STR National Institute of Standards and Technology (NIST), 95% доверительный интервал частоты гаплотипов STR Y-хромосомы NIST, RMP iSNP dbSNP и RMP STR из базы данных STR Y-хромосомы США.
[0127] В образцах, полученных у 12 индивидуумов и у референсного индивидуума, в эксперименте прогнозировали фенотипы, такие как цвет глаз и цвет волос, на основе генотипа pSNP и в сравнении с самостоятельно указываемыми фенотипами (фиг. 14). Наблюдали высокую степень корреляции между прогнозируемыми и сообщаемыми фенотипами.
[0128] В эксперименте с использованием генотипа 56 aSNP прогнозировали родство на основе образцов, полученных у 12 индивидуумов. Для каждого образца, получаемого у индивидуума, рассчитывали показатели PCA1 и PCA3 и наносили на график в зависимости от референсных образцов на диаграмму родства. Как представлено на фиг. 15 родство на основе образцов, полученных у индивидуумов, можно прогнозировать на основе расположения на диаграмме родства. В диаграмму родства (круги) включено четырнадцать центроидных точек. На основе ближайшей центроидной точки на основе образца прогнозировали родство каждого индивидуума.
[0129] Также эксперимент по ДНК-профилированию продемонстрировал высокий уровень внутрилокусного баланса и в локусах STR и в локусах SNP, как можно видеть на фиг. 18, и низкий уровень статтеров, как можно видеть на фиг. 19.
[0130] У шести из 12 индивидуумов и 2800M содержался по меньшей мере один изометрический гетерозиготный локус, который представлен на фиг. 20. Изометрический гетерозиготный локус определен как STR, который содержит то же количество повторов, две различные последовательности, которые равным образом сбалансированы. С использованием информации о вариантах в STR D8S1179, 13 аллелей образца 15 были прослежены у бабушки, образца 17 (фиг. 21). Подобную информацию о вариантах в STR D13S317 использовали для отслеживания аллелей образца 15. Однако в этом случае происхождение каждого аллеля выявить не удалось (фиг. 22).
Пример 5 - ДНК-профилирование для использования в исследованиях, криминалистике или при установлении отцовства
[0131] Этот пример основан на технологическом процессе, описанном в руководстве ForenSeq™ DNA Signature Prep Guide (Illumina, San Diego, CA), содержание которого, таким образом, полностью включено в качестве ссылки.
[0132] Для этого примера можно использовать очищенную ДНК или неочищенный лизат. Для очищенной ДНК, каждый образец в количестве 1 нг разбавляют до 0,2 нг/мкл не содержащей нуклеаз водой. Для неочищенного лизата каждый образец в объеме 2 мкл разбавляют 3 мкл не содержащей нуклеаз воды. Готовую смесь готовят для восьми или более реакций. Для каждой реакции в 1,5 мл микроцентрифужную пробирку добавляют 5,4 мкл реакционной смеси PCR1 ForenSeq, 0,4 мкл смеси ферментов ForenSeq и 5,8 мкл смеси праймеров ДНК (A или B). 10 мкл готовой смеси переносят в каждую лунку планшета для ПЦР и добавляют ДНК или лизат. Мультиплексную реакционную смесь подвергают ПЦР по приведенному ниже протоколу:
98°C в течение 3 мин.
8 циклов, состоящих из:
96°C в течение 45 сек.
80°C в течение 30 сек.
54°C в течение 2 минут с указанным режимом приращения
68°C в течение 2 минут с указанным режимом приращения
10 циклов, состоящих из:
96°C в течение 30 сек.
68°C в течение 3 минут с указанным режимом приращения
68°C в течение 10 мин.
Поддержание при 10°C.
[0133] После проведения циклической процесса образцы вынимали из термоциклера. В образцы добавляли реакционную смесь PCR2 ForenSeq с парой адаптеров (адаптеры i7 и i5) и проводили циклический процесс в течение 15 циклов по приведенному ниже протоколу:
98°C в течение 30 сек.
15 циклов, состоящих из:
98°C в течение 20 сек.
66°C в течение 30 сек.
68°C в течение 90 сек.
68°C в течение 10 мин.
Поддержание при 10°C.
[0134] Образцы очищали с использованием гранул для очистки образцов и библиотеки нормализовали о объединяли и в одном объеме. При подготовке к секвенированию объединенные библиотеки разбавляли в гибридизационном буфере (HT1), добавляли контроль секвенирования человека (HSC) и подвергали тепловой денатурации.
Пример 6 - генотипирование с использованием деградированной ДНК
[0135] На фиг. 23 представлены результаты генотипирования с использованием расщепленной и/или обработанной ДНКазой ДНК, представляющей деградированную ДНК. Как продемонстрировано, при использовании фрагментированной ДНК более 50% локусов STR и SNP были распознаны корректно. С ДНК менее 100 п.н. достигали вероятность случайного совпадения (RMP) 10-19. Также с использованием деградированной ДНК корректно прогнозировали родство.
Пример 7 - Чувствительность генотипирования
[0136] Фиг. 24 и 25 демонстрируют результаты исследования чувствительности генотипирования на субнанограммовых уровнях вводимой ДНК от 7,82 пг до 1 нг. Как продемонстрировано и для STR, и для SNP при вводимых 125 нг ДНК успешно распознано было 100% аллелей. При уровне вводимой ДНК всего 7,82 пг успешно распознано было 50% аллелей. Для большинства локуса при вводимых 1 нг ДНК внутрилокусный баланс составлял более 70%.
[0137] Все числа, выражающие количества ингредиентов, условия реакций и т.п., используемые в описании следует понимать, как во всех случаях модифицированные термином "приблизительно". Таким образом, если не указано противоположное, числовые параметры, указанные в настоящем документе, представляют собой приближения, которые варьируют в зависимости от желаемых свойств, которые стремятся получать. По меньшей мере, и не в попытках ограничить применения доктрины эквивалентов к области любой формулы изобретения в любой заявке, претендующей на приоритет настоящей заявки, каждый числовой параметр следует рассматривать, учитывая количество значащих разрядов и стандартных правил округления.
[0138] Все цитируемые в настоящем документе ссылки, включая в качестве неограничивающих примеров опубликованные и неопубликованные заявки, патенты, и литературные ссылки полностью включены в настоящий документ в качестве ссылки и, таким образом, являются частью настоящего описания. В тех случаях, когда публикации и патенты или патентные заявки, включенные в качестве ссылки, противоречат информации, приводимой в настоящем описании, подразумевается, что настоящее описание заменяет и/или имеет приоритет в отношении любого такого противоречащего материала.
[0139] Не следует полагать, что цитирование приведенных выше публикаций или документов представляет собой допущение, что любое из указанного выше представляет собой соответствующих известный уровень техники, а также это не составляет никакого допущения относительно содержания или даты этих публикаций или документов.
[0140] Хотя настоящее изобретение полностью описано в отношении его вариантов осуществления со ссылкой на сопровождающие чертежи, следует отметить, что специалистам в данной области очевидны различные изменения и модификации. Такие изменения и модификации следует понимать, как включенные в объем настоящего изобретения. Различные варианты осуществления изобретения следует понимать так, что они представлены только в качестве примера, а не для ограничения. Подобным образом, различные диаграммы могут отображать, пример архитектуры или другой конфигурации для изобретения, который приведен для помощи в понимании характеристик и функциональности, которые включены в изобретение. Изобретение не ограничено проиллюстрированными примерами архитектуры или конфигурации, но его можно реализовывать с использованием ряда альтернативных архитектур и конфигураций. Кроме того, хотя изобретение описано выше в отношении различных иллюстративных вариантов осуществления и реализаций, следует понимать, что различные характеристики и функциональность, описанные в одном или нескольких из конкретных вариантов осуществления не ограничены в их применимости в том конкретном варианте осуществления, с которым они описаны. В отличие от этого их можно применять, отдельно или в определенной комбинации, в одном или нескольких других вариантах осуществления изобретения, вне зависимости от того описаны ли такие варианты осуществления или нет, и вне зависимости от того представлены ли такие характеристики как часть описанного варианта осуществления или нет. Таким образом, сферу действия и объем изобретения не следует ограничивать никаким из описанных выше иллюстративных вариантов осуществления.
[0141] Если явно не сказано иначе, термины и фразы, используемые в настоящем документе и его вариантах осуществления, следует понимать как неограничивающие в противоположность лимитирующим. В качестве примеров указанного выше: термин "включающий" следует читать, как означающий "включающий без ограничений" или т.п.; термин "пример" используют для предоставления иллюстративных образцов обсуждаемого объекта, а не их исчерпывающий или ограничивающий список; а такие характеристики как "общепринятый", "традиционный", "нормальный", "стандартный", "известный" и термины со сходным значением, не следует рассматривать, как ограничивающие описываемый объект данным временным периодом или объектом, доступным в данное время. Вместо этого эти термины следует читать, как включающие общепринятые, традиционные, нормальные или стандартные технологии, которые могут быть доступными, известными в настоящее время или в любое время в будущем. Подобным образом, группу объектов, связанных союзом "и" не следует читать, как требующую, чтобы каждый и любой из этих элементов присутствовал в группе, но вместо этого следует читать как "и/или", если из контекста не очевидно или явно не указано иначе. Подобным образом, группу объектов связанных союзом "или", не следует читать, как требующую взаимоисключения в этой группе, но вместо этого, их следует читать как "и/или", если из контекста не очевидно или явно не указано иначе. Кроме того, хотя объекты, элементы или компоненты изобретения могут быть описаны или заявлены в единственном числе, предусмотрено, что в объем входит множественное число, если явно не указаны ограничения единственным числом. Например, "по меньшей мере один" может относиться к единственному или множественному числу и не ограничен ни одним из них. Присутствие в некоторых случаях расширяющих область слов и фраз, таких как "один или несколько", "по меньшей мере", "но не ограничиваясь этим" или других подобных фраз, не следует считать означающими, что в тех случаях, когда таких расширяющие область фразы могут отсутствовать, подразумевается или требуется более узкий диапазон.
Claims (40)
1. Множество праймеров для использования в конструировании профиля ДНК человека, содержащее:
первый набор праймеров, содержащий праймеры, которые специфически гибридизуются с первой последовательностью-мишенью и в комбинации с ДНК-полимеразой и нуклеотидами амплифицируют короткий продукт амплификации, имеющий длину короткого продукта амплификации, причем последовательность короткого продукта амплификации содержит однонуклеотидный полиморфизм (SNP), где первый набор праймеров содержит один или более праймеров, каждый из которых содержит последовательность нуклеиновой кислоты, представленную любой из SEQ ID NO: 111-402; и
второй набор праймеров, содержащий праймеры, которые специфически гибридизуются со второй последовательностью-мишенью и в комбинации с ДНК-полимеразой и нуклеотидами усиливают длинный продукт амплификации, имеющий длину длинного продукта амплификации, где длина короткого продукта амплификации короче длины длинного продукта амплификации, где последовательность длинного продукта амплификации содержит тандемный повтор, где второй набор праймеров содержит один или более праймеров, каждый из которых содержит последовательность нуклеиновой кислоты, представленную любой из SEQ ID NO: 1-110; и
где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида и где множество праймеров содержит первый набор праймеров, включающий до 20000 праймеров, и второй набор праймеров, включающий до 1200 прймеров.
2. Множество праймеров по п. 1, в котором по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров, включающем первый и второй наборы праймеров, дополнительно включает одну или более последовательностей-меток и где одна или несколько последовательностей-меток содержит метку-праймер, метку для захвата, метку для секвенирования, метку уникального молекулярного идентификатора или их комбинацию.
3. Множество праймеров по п. 1, в котором по меньшей мере один из праймеров в первом наборе праймеров содержит по меньшей мере 24 нуклеотида.
4. Множество праймеров по п. 1, в котором по меньшей мере один из праймеров в первом наборе праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C.
5. Множество праймеров по п. 1, в котором первый набор праймеров содержит праймеры, которые специфически гибридизуются с одной или более последовательностями-мишенями, содержащими в совокупности по меньшей мере 30 SNP.
6. Множество праймеров по п. 1, в котором тандемный повтор представляет собой короткий тандемный повтор (STR), промежуточный тандемный повтор (ITR) или их вариант.
7. Множество праймеров по п. 1, в котором второй набор праймеров содержит праймеры, которые специфически гибридизуются с одной или более последовательностями-мишенями, содержащими в совокупности по меньшей мере с 24 последовательностями тандемных повторов.
8. Множество праймеров по п. 1, в котором по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров содержит от 24 до 38 нуклеотидов.
9. Множество праймеров по п.1, в котором по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 58°С.
10. Множество праймеров по п.1, в котором по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления приблизительно 54°С.
11. Набор для использования в конструировании профиля ДНК человека, содержащий по меньшей мере одно контейнерное средство, где по меньшей мере одно контейнерное средство, содержащее множество праймеров, где по меньшей мере одно контейнерное средство содержит множество праймеров по любому из пп. 1-10 и где каждое из по меньшей мере одного контейнерного средства содержит по меньшей мере один праймер множества праймеров.
12. Набор по п. 11, дополнительно содержащий реагент для реакции амплификации.
13. Набор по п. 12, в котором реагент представляет собой буфер для амплификации для полимеразной цепной реакции (ПЦР).
14. Набор по п. 13, в котором буфер для амплификации содержит соли в концентрации, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами.
15. Набор по п. 14, в котором соль включает KCl, LiCl, NaCl или их комбинацию.
16. Набор по п. 14, в котором соль включает KCl.
17. Набор по п. 16, в котором концентрация KCl в буфере для амплификации составляет от приблизительно 100 мМ до приблизительно 200 мМ.
18. Набор по п. 16, в котором концентрация KCl в буфере для амплификации составляет менее чем приблизительно 150 мМ.
19. Набор по п. 16, в котором концентрация KCl в буфере для амплификации составляет приблизительно 145 мМ.
20. Способ конструирования профиля ДНК, включающий:
обеспечение образца нуклеиновой кислоты,
амплификацию образца нуклеиновой кислоты с множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей тандемный повтор, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°C, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, и
определение в продуктах амплификации генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора, таким образом, получая ДНК-профиль образца нуклеиновой кислоты.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий получение библиотеки нуклеиновых кислот из продуктов амплификации, где способ необязательно включает определение последовательностей библиотеки нуклеиновых кислот.
22. Способ по п. 20 или 21, в котором образец нуклеиновой кислоты получают у человека, образца окружающей среды, растения, не являющегося человеком животного, бактерии, археи, гриба или вируса.
23. Способ по любому из пп. 20-22, в котором по меньшей мере один SNP указывает на родственную или фенотипическую характеристику источника образца нуклеиновой кислоты.
24. Способ по любому из пп. 20-23, в котором профиль ДНК используют для диагностики или получения прогноза для одного или нескольких заболеваний, идентификации биомаркеров злокачественных опухолей, идентификации генетических аномалий или анализа генетического разнообразия, организации банков данных, криминалистики, работы по изучению материалов уголовных дел, установления отцовства или идентификации личности.
25. Способ по любому из пп. 20-24, в котором образец нуклеиновой кислоты амплифицируют посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР).
26. Способ по п. 25, в котором образец нуклеиновой кислоты амплифицируют в буфере для амплификации с концентрацией солей, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами, где традиционно конструируемые праймеры характеризуются длиной от 18 до 22 нуклеотидов, температурой плавления в диапазоне 55-58°C, содержанием GC 40-60% и менее чем 4 повторами динуклеотидов AT и где соль предпочтительно содержит KCl, LiCl, NaCl или их комбинацию.
27. Способ по любому из пп. 20-26, в котором SNP представляет собой SNP для установления родства, фенотипический SNP, идентификационный SNP или их комбинацию; и/или где множество праймеров специфически гибридизуется по меньшей мере с 30 SNP или по меньшей мере с 50 SNP; и/или где тандемный повтор представляет собой короткий тандемный повтор (STR), промежуточный тандемный повтор (ITR) или их вариант; и/или где множество праймеров специфически гибридизуется с по меньшей мере 24 последовательностями тандемных повторов или по меньшей мере с 60 последовательностями тандемных повторов; и/или где образец нуклеиновой кислоты содержит от 100 пг до 100 нг ДНК, или от 10 пг до 100 пг ДНК, или от 5 пг до 10 пг ДНК; и/или где образец нуклеиновой кислоты содержит геномную ДНК; и/или где определяют по меньшей мере 50%, 80%, 90% или 95% генотипов по меньшей мере одного SNP и по меньшей мере одного тандемного повтора.
28. Способ по любому из пп. 20-27, в котором по меньшей мере один из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей–меток, которые не являются гомологичными последовательности-мишени, где необязательно одна или несколько последовательностей-меток содержат метку-праймер, метку для захвата, метку для секвенирования, метку уникального молекулярного идентификатора или их комбинацию.
29. Способ конструирования библиотеки нуклеиновых кислот, включающий:
обеспечение образца нуклеиновой кислоты и
амплификацию образца нуклеиновой кислоты с множеством праймеров, которые специфически гибридизуются по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей однонуклеотидный полиморфизм (SNP), и по меньшей мере с одной последовательностью-мишенью, содержащей последовательность тандемного повтора, в мультиплексной реакции с получением продуктов амплификации, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°С, или имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида, или содержит гомополимерную нуклеотидную последовательность или их комбинацию, где по меньшей мере один из праймеров во множестве праймеров имеет температуру плавления, которая составляет менее 60°С, и имеет длину по меньшей мере 24 нуклеотида.
30. Способ по п. 29, в котором образец нуклеиновой кислоты перед амплификацией не фрагментирован; и/или где последовательности-мишени перед амплификацией не обогащены; и/или где по меньшей мере один SNP указывает на родственную или фенотипическую характеристику источника образца нуклеиновой кислоты; и/или где каждый из множества праймеров содержит одну или несколько последовательностей-меток, которые не являются гомологичными последовательности-мишени; и/или где способ дополнительно включает амплификацию продуктов амплификации со вторым множеством праймеров.
31. Способ по п. 29 или 30, в котором образец нуклеиновой кислоты и/или продукты амплификации амплифицируют посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР).
32. Способ по п. 31, в котором образец нуклеиновой кислоты и/или продукты амплификации амплифицируют в буфере для амплификации с концентрацией солей, которая увеличена по сравнению с концентрацией солей буфера для амплификации, используемого в сочетании с традиционно конструируемыми праймерами, где традиционно конструируемые праймеры характеризуются длиной от 18 до 22 нуклеотидов, температурой плавления в диапазоне 55-58°C, содержанием GC 40-60% и менее чем 4 повторов динуклеотидов AT, и где соль предпочтительно содержит KCl, LiCl, NaCl или их комбинацию.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461940942P | 2014-02-18 | 2014-02-18 | |
| US61/940,942 | 2014-02-18 | ||
| US201462043060P | 2014-08-28 | 2014-08-28 | |
| US62/043,060 | 2014-08-28 | ||
| US201562103524P | 2015-01-14 | 2015-01-14 | |
| US62/103,524 | 2015-01-14 | ||
| PCT/US2015/015939 WO2015126766A1 (en) | 2014-02-18 | 2015-02-13 | Methods and compositions for dna profiling |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019138698A Division RU2752700C2 (ru) | 2014-02-18 | 2015-02-13 | Способы и композиции для днк-профилирования |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016133987A RU2016133987A (ru) | 2018-03-27 |
| RU2016133987A3 RU2016133987A3 (ru) | 2018-12-19 |
| RU2708337C2 true RU2708337C2 (ru) | 2019-12-05 |
Family
ID=52629678
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016133987A RU2708337C2 (ru) | 2014-02-18 | 2015-02-13 | Способы и композиции для днк-профилирования |
| RU2019138698A RU2752700C2 (ru) | 2014-02-18 | 2015-02-13 | Способы и композиции для днк-профилирования |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019138698A RU2752700C2 (ru) | 2014-02-18 | 2015-02-13 | Способы и композиции для днк-профилирования |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10422002B2 (ru) |
| EP (2) | EP3108009B1 (ru) |
| JP (3) | JP7011392B2 (ru) |
| CN (1) | CN106164298B (ru) |
| AU (2) | AU2015219289B2 (ru) |
| BR (2) | BR112016019267B8 (ru) |
| CA (1) | CA2940048C (ru) |
| DK (1) | DK3108009T3 (ru) |
| ES (1) | ES2866044T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20210953T1 (ru) |
| HU (1) | HUE055256T2 (ru) |
| LT (1) | LT3108009T (ru) |
| MX (1) | MX379233B (ru) |
| MY (2) | MY200537A (ru) |
| NZ (1) | NZ723399A (ru) |
| PL (1) | PL3108009T3 (ru) |
| PT (1) | PT3108009T (ru) |
| RS (1) | RS61976B1 (ru) |
| RU (2) | RU2708337C2 (ru) |
| SA (1) | SA516371691B1 (ru) |
| SI (1) | SI3108009T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015126766A1 (ru) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2015144287A (ru) * | 2013-03-15 | 2017-04-24 | Эббви Дойчланд Гмбх Унд Ко. Кг | Составы конъюгата антитело против egfr-лекарственное средство |
| MY200537A (en) * | 2014-02-18 | 2024-01-02 | Illumina Inc | Methods and compositions for dna profiling |
| US10020300B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-07-10 | Agilome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
| US9859394B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-02 | Agilome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
| US10006910B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-26 | Agilome, Inc. | Chemically-sensitive field effect transistors, systems, and methods for manufacturing and using the same |
| EP3235010A4 (en) | 2014-12-18 | 2018-08-29 | Agilome, Inc. | Chemically-sensitive field effect transistor |
| US9618474B2 (en) | 2014-12-18 | 2017-04-11 | Edico Genome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
| US9857328B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-02 | Agilome, Inc. | Chemically-sensitive field effect transistors, systems and methods for manufacturing and using the same |
| EP3286338B1 (en) * | 2015-04-24 | 2023-11-01 | Atila Biosystems Incorporated | Amplification with primers of limited nucleotide composition |
| CN105755129B (zh) * | 2016-03-21 | 2020-03-31 | 北京市理化分析测试中心 | 基于新一代测序的基因座d8s1179的str分型方法 |
| WO2017196720A1 (en) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Colorado State University Research Foundation | High throughput method to genotype plants |
| US10811539B2 (en) | 2016-05-16 | 2020-10-20 | Nanomedical Diagnostics, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
| US10822647B2 (en) * | 2016-07-12 | 2020-11-03 | Biodynamics S.R.L. | Methods for using long ssDNA polynucleotides as primers (superprimers) in PCR assays |
| IL266197B2 (en) * | 2016-10-24 | 2024-03-01 | Geneinfosec Inc | Hiding information contained within nucleic acids |
| WO2018175997A1 (en) * | 2017-03-23 | 2018-09-27 | University Of Washington | Methods for targeted nucleic acid sequence enrichment with applications to error corrected nucleic acid sequencing |
| CN106835292B (zh) * | 2017-04-05 | 2019-04-09 | 北京泛生子基因科技有限公司 | 一步法快速构建扩增子文库的方法 |
| EP4345159A3 (en) | 2017-05-05 | 2024-06-05 | Scipio Bioscience | Methods for trapping and barcoding discrete biological units in hydrogel |
| WO2018217912A1 (en) * | 2017-05-23 | 2018-11-29 | President And Fellows Of Harvard College | Multiplex end-tagging amplification of nucleic acids |
| EP3642362B1 (en) | 2017-06-20 | 2025-10-15 | Illumina, Inc. | Methods for addressing inefficiencies in amplification reactions |
| JP7537746B2 (ja) | 2017-08-11 | 2024-08-21 | アティラ バイオシステムズ インコーポレイテッド | ヌクレオチド組成が限定されたプライマーを用いたデジタル増幅 |
| CN107868837B (zh) * | 2017-12-12 | 2019-03-01 | 苏州普瑞森基因科技有限公司 | 一种用于分析肠道微生物的引物组合物及其应用 |
| CN109988826A (zh) * | 2017-12-30 | 2019-07-09 | 安诺优达基因科技(北京)有限公司 | 一种基于str计算混合样本嵌合比例的方法以及系统 |
| EP3517629A1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-07-31 | Myway Genetics S.r.L. | Use of cfdna fragments as biomarkers in patients after organ transplantation |
| CN108342469A (zh) * | 2018-02-27 | 2018-07-31 | 广州中安基因科技有限公司 | 一种皮肤基因检测的基因芯片 |
| AU2019240244A1 (en) | 2018-03-22 | 2020-11-19 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for molecular authentication |
| JP6646120B1 (ja) * | 2018-10-01 | 2020-02-14 | 日本ソフトウェアマネジメント株式会社 | 分解されたｄｎａで個体識別可能なｄｎａ鑑定方法 |
| KR102097721B1 (ko) * | 2019-01-24 | 2020-04-06 | 주식회사 시선바이오머티리얼스 | 태그서열 snp를 이용한 단일 검출 프로브 기반 다중 표적 검출방법 |
| CN111485024B (zh) * | 2019-01-29 | 2024-04-26 | 深圳华大法医科技有限公司 | 用于个体特征确认的引物组合、及其应用 |
| KR102351579B1 (ko) * | 2019-06-25 | 2022-01-17 | 대한민국 | 상염색체 str 좌위를 포함한 ngs 패널 및 다중증폭 시스템 |
| AU2020345028A1 (en) * | 2019-09-11 | 2022-03-10 | Parlanca Limited | A multiplex method of preparing a sequencing library |
| KR20220160633A (ko) * | 2020-03-31 | 2022-12-06 | 퍼스널 게놈 다이아그노스틱스 인코포레이티드 | 핵산 품질 결정을 위한 조성물 및 방법 |
| CN112592981B (zh) * | 2020-12-01 | 2023-06-20 | 广州精科医学检验所有限公司 | 用于dna档案建库的引物组、试剂盒和方法 |
| CN112342303A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-02-09 | 郑州高新生物技术有限公司 | 一种基于ngs的人类y染色体str和snp遗传标记联合检测体系及检测方法 |
| CN112852970A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-28 | 百特元生物科技（北京）有限公司 | 一种同时扩增人37个y-str基因座的引物组、试剂盒及其应用 |
| JP2024507168A (ja) | 2021-02-12 | 2024-02-16 | ベロジェン・インコーポレイテッド | Ｄｎａベースの血縁関係解析のための方法および組成物 |
| CN113293205B (zh) * | 2021-05-24 | 2024-11-26 | 深圳市真迈生物科技有限公司 | 测序方法 |
| KR102337267B1 (ko) * | 2021-06-01 | 2021-12-08 | 주식회사 다우진유전자연구소 | 유전자 감식을 위한 24개의 str 유전자 마커를 이용한 pcr 다중증폭 시스템 |
| CN113930490B (zh) * | 2021-09-27 | 2024-09-10 | 江汉大学 | 二代测序平台中利用分子特异性条形码评估str滑脱的方法及其应用 |
| EP4416734A4 (en) * | 2021-10-13 | 2025-08-27 | Verogen Inc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING THE ACCURACY OF DNA-BASED KINSHIP ANALYSIS |
| EP4272764A1 (en) | 2022-05-03 | 2023-11-08 | Scipio Bioscience | Method of complexing biological units with particles |
| JP2025530659A (ja) | 2022-08-16 | 2025-09-17 | ベロジェン・インコーポレイテッド | 行方不明者および災害／紛争犠牲者のための血縁関係評価のための方法およびシステム |
| WO2024086805A2 (en) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | Watchmaker Genomics, Inc. | Methods and compositions for sequencing library normalization |
| EP4603595A1 (en) * | 2024-02-13 | 2025-08-20 | ImmuneDiscover Sweden AB | A method for typing the immune genes and the allelic variants thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004659A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Applera Corporation | Methods for analyzing short tandem repeats and single nucleotide polymorphisms |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0450060A1 (en) | 1989-10-26 | 1991-10-09 | Sri International | Dna sequencing |
| US5846719A (en) | 1994-10-13 | 1998-12-08 | Lynx Therapeutics, Inc. | Oligonucleotide tags for sorting and identification |
| US5750341A (en) | 1995-04-17 | 1998-05-12 | Lynx Therapeutics, Inc. | DNA sequencing by parallel oligonucleotide extensions |
| GB9620209D0 (en) | 1996-09-27 | 1996-11-13 | Cemu Bioteknik Ab | Method of sequencing DNA |
| GB9626815D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Cemu Bioteknik Ab | Method of sequencing DNA |
| JP2002503954A (ja) | 1997-04-01 | 2002-02-05 | グラクソ、グループ、リミテッド | 核酸増幅法 |
| US6969488B2 (en) | 1998-05-22 | 2005-11-29 | Solexa, Inc. | System and apparatus for sequential processing of analytes |
| AR021833A1 (es) | 1998-09-30 | 2002-08-07 | Applied Research Systems | Metodos de amplificacion y secuenciacion de acido nucleico |
| US6274320B1 (en) | 1999-09-16 | 2001-08-14 | Curagen Corporation | Method of sequencing a nucleic acid |
| GB9929381D0 (en) * | 1999-12-10 | 2000-02-09 | Pyrosequencing Ab | A method of assessing the amount of nucleic acid in a sample |
| US7001792B2 (en) | 2000-04-24 | 2006-02-21 | Eagle Research & Development, Llc | Ultra-fast nucleic acid sequencing device and a method for making and using the same |
| CN101525660A (zh) | 2000-07-07 | 2009-09-09 | 维西根生物技术公司 | 实时序列测定 |
| EP1354064A2 (en) | 2000-12-01 | 2003-10-22 | Visigen Biotechnologies, Inc. | Enzymatic nucleic acid synthesis: compositions and methods for altering monomer incorporation fidelity |
| US7078168B2 (en) * | 2001-02-27 | 2006-07-18 | Biotage Ab | Method for determining allele frequencies |
| JP4210769B2 (ja) | 2001-11-22 | 2009-01-21 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | Ｇａｔｅｗａｙエントリークローンの作製方法 |
| US7057026B2 (en) | 2001-12-04 | 2006-06-06 | Solexa Limited | Labelled nucleotides |
| EP3795577A1 (en) | 2002-08-23 | 2021-03-24 | Illumina Cambridge Limited | Modified nucleotides |
| GB0321306D0 (en) | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Solexa Ltd | Modified polymerases for improved incorporation of nucleotide analogues |
| EP3175914A1 (en) | 2004-01-07 | 2017-06-07 | Illumina Cambridge Limited | Improvements in or relating to molecular arrays |
| US20060057595A1 (en) * | 2004-09-16 | 2006-03-16 | Applera Corporation | Compositions, methods, and kits for identifying and quantitating small RNA molecules |
| US7315019B2 (en) | 2004-09-17 | 2008-01-01 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Arrays of optical confinements and uses thereof |
| EP1828412B2 (en) | 2004-12-13 | 2019-01-09 | Illumina Cambridge Limited | Improved method of nucleotide detection |
| US8623628B2 (en) | 2005-05-10 | 2014-01-07 | Illumina, Inc. | Polymerases |
| GB0514936D0 (en) | 2005-07-20 | 2005-08-24 | Solexa Ltd | Preparation of templates for nucleic acid sequencing |
| US7405281B2 (en) | 2005-09-29 | 2008-07-29 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Fluorescent nucleotide analogs and uses therefor |
| EP3722409A1 (en) | 2006-03-31 | 2020-10-14 | Illumina, Inc. | Systems and devices for sequence by synthesis analysis |
| WO2008111990A1 (en) * | 2006-06-14 | 2008-09-18 | Cellpoint Diagnostics, Inc. | Rare cell analysis using sample splitting and dna tags |
| WO2008051530A2 (en) | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Polymerase enzymes and reagents for enhanced nucleic acid sequencing |
| US8349167B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-01-08 | Life Technologies Corporation | Methods and apparatus for detecting molecular interactions using FET arrays |
| EP4134667B1 (en) | 2006-12-14 | 2025-11-12 | Life Technologies Corporation | Apparatus for measuring analytes using fet arrays |
| US8262900B2 (en) | 2006-12-14 | 2012-09-11 | Life Technologies Corporation | Methods and apparatus for measuring analytes using large scale FET arrays |
| US9434997B2 (en) * | 2007-08-24 | 2016-09-06 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Methods, compounds and systems for detecting a microorganism in a sample |
| US20090163366A1 (en) * | 2007-12-24 | 2009-06-25 | Helicos Biosciences Corporation | Two-primer sequencing for high-throughput expression analysis |
| US8709726B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-04-29 | Sequenom, Inc. | Nucleic acid-based tests for prenatal gender determination |
| US20100137143A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-06-03 | Ion Torrent Systems Incorporated | Methods and apparatus for measuring analytes |
| CA2786564A1 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Verinata Health, Inc. | Identification of polymorphic sequences in mixtures of genomic dna by whole genome sequencing |
| US8951781B2 (en) | 2011-01-10 | 2015-02-10 | Illumina, Inc. | Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis |
| CA2835620C (en) | 2011-05-12 | 2021-02-23 | Netbio, Inc. | Methods and compositions for rapid multiplex amplification of str loci |
| CA2859660C (en) | 2011-09-23 | 2021-02-09 | Illumina, Inc. | Methods and compositions for nucleic acid sequencing |
| JP6159391B2 (ja) | 2012-04-03 | 2017-07-05 | イラミーナ インコーポレーテッド | 核酸シークエンシングに有用な統合化した読取りヘッド及び流体カートリッジ |
| JP6382189B2 (ja) | 2012-06-29 | 2018-08-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | Ｒｎａテンプレートから開始する等温ｄｎａ増幅用のキット |
| MY200537A (en) * | 2014-02-18 | 2024-01-02 | Illumina Inc | Methods and compositions for dna profiling |
-
2015
- 2015-02-13 MY MYPI2020007176A patent/MY200537A/en unknown
- 2015-02-13 AU AU2015219289A patent/AU2015219289B2/en active Active
- 2015-02-13 JP JP2016552591A patent/JP7011392B2/ja active Active
- 2015-02-13 WO PCT/US2015/015939 patent/WO2015126766A1/en not_active Ceased
- 2015-02-13 US US14/622,632 patent/US10422002B2/en active Active
- 2015-02-13 HU HUE15708379A patent/HUE055256T2/hu unknown
- 2015-02-13 ES ES15708379T patent/ES2866044T3/es active Active
- 2015-02-13 RU RU2016133987A patent/RU2708337C2/ru active
- 2015-02-13 MX MX2016010717A patent/MX379233B/es unknown
- 2015-02-13 SI SI201531627T patent/SI3108009T1/sl unknown
- 2015-02-13 LT LTEP15708379.1T patent/LT3108009T/lt unknown
- 2015-02-13 PT PT157083791T patent/PT3108009T/pt unknown
- 2015-02-13 CN CN201580018499.1A patent/CN106164298B/zh active Active
- 2015-02-13 RS RS20210751A patent/RS61976B1/sr unknown
- 2015-02-13 CA CA2940048A patent/CA2940048C/en active Active
- 2015-02-13 EP EP15708379.1A patent/EP3108009B1/en active Active
- 2015-02-13 RU RU2019138698A patent/RU2752700C2/ru active
- 2015-02-13 PL PL15708379T patent/PL3108009T3/pl unknown
- 2015-02-13 EP EP21162817.7A patent/EP3910069A1/en active Pending
- 2015-02-13 HR HRP20210953TT patent/HRP20210953T1/hr unknown
- 2015-02-13 DK DK15708379.1T patent/DK3108009T3/da active
- 2015-02-13 NZ NZ723399A patent/NZ723399A/en unknown
- 2015-02-13 BR BR112016019267A patent/BR112016019267B8/pt active IP Right Grant
- 2015-02-13 MY MYPI2016001518A patent/MY182415A/en unknown
- 2015-02-13 BR BR122022007092A patent/BR122022007092B8/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-08-18 SA SA516371691A patent/SA516371691B1/ar unknown
-
2019
- 2019-09-19 US US16/576,583 patent/US11530446B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-10 AU AU2021203877A patent/AU2021203877B2/en active Active
- 2021-07-30 JP JP2021125961A patent/JP2021177777A/ja active Pending
-
2024
- 2024-02-02 JP JP2024014882A patent/JP7770437B2/ja active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004659A1 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Applera Corporation | Methods for analyzing short tandem repeats and single nucleotide polymorphisms |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| WO/2006/004659 А, 12.01.2006. Одинокова О. Н. и др. Характеристика информативности STR-полиморфизма гена РАН для использования в идентификационных тест-системах //Сборник научных трудов. - 1999. - Т. 127. - С. 88-91. * |
| Одинокова О. Н. и др. Характеристика информативности STR-полиморфизма гена РАН для использования в идентификационных тест-системах //Сборник научных трудов. - 1999. - Т. 127. - С. 88-91. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2708337C2 (ru) | Способы и композиции для днк-профилирования | |
| US11952623B2 (en) | Simultaneous determination of aneuploidy and fetal fraction | |
| US20210062186A1 (en) | Next-generation sequencing libraries | |
| US9890425B2 (en) | Systems and methods for detection of genomic copy number changes | |
| CN104334739A (zh) | 通过新一代测序进行基因分型 | |
| US20230416730A1 (en) | Methods and compositions for addressing inefficiencies in amplification reactions | |
| Novroski | Emerging technologies for DNA analysis of challenged samples | |
| HK40064512A (en) | Methods and composition for dna profiling | |
| Pal | RNA sequencing (RNA-seq) | |
| HK1227445B (en) | Methods and compositions for dna profiling | |
| HK1236228B (en) | Sample preparation for nucleic acid amplification | |
| HK1236228A1 (en) | Sample preparation for nucleic acid amplification |