RU2786561C1

RU2786561C1 - Method for desorption of gold and silver from saturated activated carbon

Info

Publication number: RU2786561C1
Application number: RU2020138514A
Authority: RU
Inventors: Александр Владимирович Епифоров; Вячеслав Николаевич Хвойнов; Алексей Николаевич Селезнев
Filing date: 2020-11-23
Publication date: 2022-12-22

Abstract

FIELD: gold mining industry.

SUBSTANCE: invention relates to the extraction of precious metals from saturated activated carbon by desorption. Gold and silver desorption from saturated activated carbon is carried out with sodium hydroxide at a concentration of 2 g/l in autoclave at temperatures from more than 175 to 195°C.

EFFECT: method allows for an increase in quality of obtained eluates, reduction in a number of depleted eluates and a metal fraction in uncompleted production.

1 cl, 2 dwg, 2 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности извлечению золота и серебра десорбцией.The invention relates to the hydrometallurgy of precious metals, in particular the extraction of gold and silver by desorption.

Известен способ извлечения благородных металлов с насыщенного активного угля, включающий обработку насыщенного угля щелочно-цианидным раствором и последующую десорбцию горячей водой в автоклаве, согласно изобретению, десорбцию проводят при температуре 165-175°С [RU 2044085 С1. Способ извлечения благородных металлов с насыщенного активного угля].A known method for extracting precious metals from saturated active carbon, including treatment of saturated coal with an alkaline cyanide solution and subsequent desorption with hot water in an autoclave, according to the invention, desorption is carried out at a temperature of 165-175°C [EN 2044085 C1. A method for extracting noble metals from saturated active carbon].

К недостаткам данного способа относятся значительная продолжительность процесса и повышенные эксплуатационные затраты, связанные с использованием дополнительных операций щелочно-цианидной обработки. Кроме того, при использовании данного метода образуется значительное количество бедных по содержанию драгоценных металлов элюатов. Что также увеличивает количество металла в незавершенном производстве.The disadvantages of this method include a significant duration of the process and increased operating costs associated with the use of additional operations of alkaline-cyanide processing. In addition, when using this method, a significant amount of eluates poor in the content of precious metals is formed. Which also increases the amount of metal in work in progress.

Известен также способ извлечения благородных металлов с насыщенного активного угля - способ автоклавной десорбции драгоценных металлов из насыщенных активированных углей, включающий десорбцию золота и серебра растворами, содержащими 4-6 г/л гидроксида натрия при температуре до 175°С. Через уголь пропускается 8-10 объемов элюента на 1 объем угля при этом золото и серебро снимаются с угля по закону выходной кривой элюирования, получаемый при этом элюат делится на «товарный» и «бедный». Товарный элюат направляют на электролиз металлов, а бедный на вторичное концентрирование на сорбцию на уголь [Способ извлечения золота и серебра; Барченков В.В. Автоклавная десорбция золота из насыщенных активированных углей // Золотодобыча. Иркутск: АО «Иргиредмет», 2017. №219 (2). С. 32-37].There is also known a method for extracting precious metals from saturated activated carbon - a method for autoclave desorption of precious metals from saturated activated carbons, including the desorption of gold and silver with solutions containing 4-6 g/l sodium hydroxide at temperatures up to 175°C. 8-10 volumes of eluent per 1 volume of coal are passed through coal, while gold and silver are removed from coal according to the law of the output elution curve, the resulting eluate is divided into “commodity” and “poor”. Commodity eluate is sent to the electrolysis of metals, and poor for secondary concentration for sorption on coal [Method of extracting gold and silver; Barchenkov V.V. Autoclave desorption of gold from saturated activated carbons // Zolotodobycha. Irkutsk: JSC "Irgiredmet", 2017. No. 219 (2). S. 32-37].

К недостаткам способа-прототипа относятся значительная продолжительность процесса, низкое качество получаемого товарного элюата и значительное количество бедных по содержанию драгоценных металлов элюатов, поступающих на вторичное концентрирование, что значительно увеличивает долю золота в незавершенном производстве.The disadvantages of the prototype method include the significant duration of the process, the low quality of the resulting commercial eluate and a significant amount of poor content of precious metals eluates entering the secondary concentration, which significantly increases the proportion of gold in work in progress.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ-прототип, включающий десорбцию золота и серебра с насыщенного угля растворами гидроксида натрия в автоклаве, при температуре 175-185°С при концентрации гидроксида натрия в растворе 4-6 г/л. Процесс элюации занимает 50-70 мин. При указанных условиях в элюат переходит 98-99% золота и 80-90% серебра [https://life-prog.ru/1_29410_desorbtsiya-metallov-s-uglya.html].Closest to the claimed method is a prototype method, including the desorption of gold and silver from saturated coal with sodium hydroxide solutions in an autoclave at a temperature of 175-185°C at a concentration of sodium hydroxide in a solution of 4-6 g/l. The elution process takes 50-70 minutes. Under these conditions, 98-99% gold and 80-90% silver pass into the eluate [https://life-prog.ru/1_29410_desorbtsiya-metallov-s-uglya.html].

Задачей предлагаемого изобретения является повышение качества получаемых товарных элюатов, снижение количества бедных элюатов и доли металла в незавершенном производстве при десорбции драгоценных металлов из насыщенного углеродного сорбента.The objective of the invention is to improve the quality of the obtained commercial eluates, reduce the number of poor eluates and the proportion of metal in work in progress during the desorption of precious metals from a saturated carbon sorbent.

Технический результат достигается тем, что в способе десорбции драгоценных металлов из насыщенного углеродного сорбента, десорбцию драгоценных металлов осуществляют в автоклаве при температурах от более 175 до 195°С щелочными растворами с концентрацией гидроксида натрия 2 г/л.The technical result is achieved by the fact that in the method of desorption of precious metals from a saturated carbon sorbent, the desorption of precious metals is carried out in an autoclave at temperatures from more than 175 to 195°C with alkaline solutions with a sodium hydroxide concentration of 2 g/l.

Предлагаемое изобретение позволяет интенсифицировать процесс десорбции золота и серебра с насыщенного угля за счет повышения температуры десорбции, сократить тем самым объем протока элюента через обрабатываемый уголь, и продолжительность процесса десорбции, повысить качество товарного элюата, снизить его количество, а также снизить количество бедных элюатов и концентрацию в них драгоценных металлов, что приводит к снижению доли металла в незавершенном производстве.The present invention makes it possible to intensify the process of gold and silver desorption from saturated coal by increasing the desorption temperature, thereby reducing the volume of the eluent flow through the processed coal and the duration of the desorption process, improving the quality of the commercial eluate, reducing its quantity, and also reducing the amount of lean eluates and concentration they contain precious metals, which leads to a decrease in the share of metal in work in progress.

Вышесказанное подтверждается, но не ограничивается примерами реализации предлагаемого способа.The above is confirmed, but not limited to examples of implementation of the proposed method.

Пример 1 (по прототипу)Example 1 (by prototype)

Активированный уголь марки «GOLDCARB 205С 6X12» (UK) насыщенный благородными металлами из производственных цианистых пульп и содержащий 1,4 г/кг золота, 3,5 г/кг серебра подвергали десорбции драгоценных металлов.Activated carbon brand "GOLDCARB 205С 6X12" (UK) saturated with precious metals from industrial cyanide pulps and containing 1.4 g/kg of gold, 3.5 g/kg of silver was subjected to desorption of precious metals.

Навеску угля объемом 60 мл (30 г) обрабатывали 10 объемами раствора элюента с концентрацией гидроксида натрия 2 г/л при температуре 175°С, и времени обработки 60 мин. после чего подачу элюента останавливали и производили сброс давления и оставшегося элюата из сосуда с углем. Отбор проб элюата осуществляли через каждый 1 объем. Также осуществляли анализ сбросного элюата. Анализ элюатов проводили атомно-абсорбционным методом.A 60 ml (30 g) sample of coal was treated with 10 volumes of an eluent solution with a sodium hydroxide concentration of 2 g/l at a temperature of 175°C and a treatment time of 60 minutes. after which the flow of the eluent was stopped and the pressure and the remaining eluate from the vessel with coal were released. Sampling of the eluate was carried out every 1 volume. Waste eluate was also analyzed. The eluates were analyzed by the atomic absorption method.

Кривые элюирования золота при разных температурах: 175°С (по прототипу); 185°С (по заявляемому способу); 195°С (по заявляемому способу) представлены на фиг. 1, кривые элюирования серебра при разных температурах: 175°С (по прототипу); 185°С (по заявляемому способу); 195°С (по заявляемому способу) представлены на фиг. 2. Объемы товарного и бедного элюатов, концентрации золота и серебра в элюатах представлены в таблице 1. Остаточное содержание золота и серебра в угле после десорбции составило менее 0,05 кг/т.Elution curves of gold at different temperatures: 175°C (prototype); 185°C (according to the claimed method); 195°C (according to the claimed method) are presented in Fig. 1, silver elution curves at different temperatures: 175°C (prototype); 185°C (according to the claimed method); 195°C (according to the claimed method) are presented in Fig. 2. The volumes of commercial and poor eluates, the concentration of gold and silver in the eluates are presented in table 1. The residual content of gold and silver in coal after desorption was less than 0.05 kg/t.

Пример 2 (по заявляемому способу)Example 2 (according to the claimed method)

Активированный уголь марки «GOLDCARB 205С 6X12» (UK) насыщенный благородными металлами из производственных цианистых пульп и содержащий 1,4 г/кг золота, 3,5 г/кг серебра проводили десорбцию драгоценных металлов.Activated carbon brand "GOLDCARB 205С 6X12" (UK) saturated with precious metals from industrial cyanide pulps and containing 1.4 g/kg of gold, 3.5 g/kg of silver carried out the desorption of precious metals.

Навеску угля объемом 60 мл (30 г) обрабатывали 10 объемами раствора элюента с концентрацией гидроксида натрия 2 г/л при температурах 185 и 195°С, и времени обработки 60 мин. После чего подачу элюента останавливали и производили сброс давления и оставшегося элюата из сосуда с углем. Отбор проб элюата осуществляли через каждый 1 объем. Также осуществляли анализ сбросного элюата. Анализ элюатов проводили атомно-абсорбционным методом.A 60 ml (30 g) sample of coal was treated with 10 volumes of an eluent solution with a sodium hydroxide concentration of 2 g/l at temperatures of 185 and 195°C, and the treatment time was 60 min. After that, the flow of the eluent was stopped and the pressure and the remaining eluate were released from the vessel with coal. Sampling of the eluate was carried out every 1 volume. Waste eluate was also analyzed. The eluates were analyzed by the atomic absorption method.

Кривые элюирования золота представлены на фигуре 1, кривые элюирования серебра представлены на фигуре 2. Объемы товарного и бедного элюатов, концентрации золота и серебра в элюатах по предлагаемому способу и по прототипу представлены в таблице 2. Остаточное содержание золота и серебра в угле после десорбции составило менее 0,05 кг/т.Gold elution curves are shown in figure 1, silver elution curves are shown in figure 2. The volume of commercial and poor eluates, the concentration of gold and silver in the eluates according to the proposed method and the prototype are presented in table 2. The residual content of gold and silver in coal after desorption was less than 0.05 kg/t.

Экспериментально установлено, что повышение температуры десорбции более 175°С снижает продолжительность процесса элюирования и количество объемов элюента на объем угля. При этом количество товарного элюата снижается, а его качество (концентрация драгоценных металлов) увеличивается. Кроме того, снижается количество бедных элюатов, следовательно, и количество металла в незавершенном производстве.It has been experimentally established that an increase in the desorption temperature above 175°C reduces the duration of the elution process and the number of eluent volumes per coal volume. At the same time, the amount of commercial eluate decreases, and its quality (concentration of precious metals) increases. In addition, the number of poor eluates decreases, and, consequently, the amount of metal in work in progress.

Таким образом, использование предлагаемого способа десорбции драгоценных металлов из насыщенного углеродного сорбента обеспечивает восстановление сорбционных свойств активированного угля при снижении на 20% протока элюента через обрабатываемый уголь для получения товарного элюата и на 25% протока элюента через обрабатываемый уголь для получения бедного элюата при сопоставимом общем извлечении золота и серебра из угля и тем самым интенсифицируется процесс десорбции золота и серебра с активированного угля.Thus, the use of the proposed method for the desorption of precious metals from a saturated carbon sorbent ensures the restoration of the sorption properties of activated carbon while reducing the eluent flow through the processed coal by 20% to obtain a commercial eluate and by 25% the eluent flow through the processed coal to obtain a lean eluate with a comparable total recovery. gold and silver from coal and thereby intensifies the process of desorption of gold and silver from activated carbon.

Claims

A method for desorption of gold and silver from saturated activated carbon, including desorption of gold and silver with an alkaline solution in an autoclave at temperatures from more than 175 to 195°C, characterized in that the desorption is carried out with a sodium hydroxide solution at a concentration of 2 g/l.