[go: up one dir, main page]

RU2767385C1 - Способ переработки окисленной цинковой руды - Google Patents

Способ переработки окисленной цинковой руды Download PDF

Info

Publication number
RU2767385C1
RU2767385C1 RU2020135956A RU2020135956A RU2767385C1 RU 2767385 C1 RU2767385 C1 RU 2767385C1 RU 2020135956 A RU2020135956 A RU 2020135956A RU 2020135956 A RU2020135956 A RU 2020135956A RU 2767385 C1 RU2767385 C1 RU 2767385C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leaching
ore
stage
zinc
solution
Prior art date
Application number
RU2020135956A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Юрьевна Ван
Райгуль Амангельдиновна Рамазанова
Валерий Иванович Самойлов
Наталья Владимировна Серая
Гульжан Камалбеккызы Даумова
Роза Аблакимовна Аубакирова
Эльдар Муратович Азбанбаев
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (БФУ им. И. Канта)
Priority to RU2020135956A priority Critical patent/RU2767385C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2767385C1 publication Critical patent/RU2767385C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00Compounds of zinc
    • C01G9/06Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/22Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/08Sulfuric acid, other sulfurated acids or salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии, в частности к переработке окисленной цинковой руды. Способ включает сернокислотное выщелачивание руды в четырехстадийном противоточном режиме, разделение полученной пульпы на раствор сульфата цинка и нерастворимый кек. Причем 1-ю стадию выщелачивания проводят серной кислотой концентрацией 98 г/л, отфильтрованный кек подвергают 2-й стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 28 г/л, кек 2-й стадии выщелачивания руды подвергают 3-й стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 14 г/л, кек 3-й стадии подвергают 4-й стадии выщелачивания водой с получением раствора сульфата цинка и нерастворимого кека. Температура пульпы на стадиях выщелачивания соответственно 40°С, 40°С, 40°С и 25°С. Продолжительность для каждой указанной стадии 10 мин и Т:Ж=1:4 по исходной руде. Способ позволяет повысить извлечение цинка из окисленной цинковой руды в раствор сульфата цинка и сократить расход серной кислоты. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности, к гидрометаллургической переработке окисленной цинковой руды.
Минеральным промышленным сырьем для металлургии цинка являлись и являются рудные концентраты сфалерита (ZnS), содержащие более 40% масс. цинка, а в последнее время являются также окисленные цинковые руды каламина (Zn4[Si2O7](OH)2⋅H2O), смитсонита (ZnCO3) и других окисленных цинковых минералов, содержащие первые десятки % масс. цинка. Примером окисленного цинкового сырья, вовлекаемого в настоящее время в промышленный вельц-процесс, является каламин-смитсонитовая руда, исследованная в работе (Рамазанова Р.А., Самойлов В.И., Быков Р.А., Серая Н.В. Исследование минералогического состава окисленной цинковой руды // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. 2018. - №4. - С. 60-66. [1]).
В настоящее время в металлургии цинка наиболее распространенным является гидрометаллургический способ переработки сфалеритового концентрата, принятый за способ-аналог (Матвеев Ю.Н., Стрижко С.М. Технология металлургического производства цветных металлов. - М.: Металлургия, 1986. - 368 с. стр. 269-273 [2]). Данный способ включает окислительный обжиг указанного концентрата с получением цинкового огарка, легко вскрывающегося серной кислотой, сернокислотное выщелачивание цинка из цинкового огарка, разделение пульпы выщелачивания на нерастворимый кек и раствор сульфата цинка. Данный раствор далее используется для его очистки от водорастворимых примесей и затем для электролитического получения цинка (Матвеев Ю.Н., Стрижко С.М. Технология металлургического производства цветных металлов. - М.: Металлургия, 1986. - 368 с. стр. 272-275, 345-347 [2]). Поскольку кек в способе-аналоге еще содержит значительные количества цинка, для его доизвлечения в раствор сульфата цинка применяется вельц-процесс, завершающийся получением отвального продукта - клинкера, практически свободного от цинка.
Недостатками способа-аналога являются: 1) высокие затраты на обогащение руды с получением сфалеритового концентрата; 2) необходимость применения дорогостоящего окислительного обжига концентрата для перевода сфалерита в легко вскрываемые серной кислотой соединения; 3) низкое извлечения цинка из руды в концентрат, обычно составляющее порядка 75% и даже значительно меньшую величину для некоторых месторождений сфалерита (Чантурия Е.Л., Иванова Т.А., Зимбовский И.Г. О повышении селективности флотации сульфидов колчеданных руд // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. 2013. - №1. - С. 146-152. [3]), что приводит к сквозному извлечению цинка из руды в раствор сульфата цинка менее ~75%, учитывая потери цинка в его гидрометаллургии; 4) необходимость проведения дорогостоящего вельц-процесса для доизвлечения цинка из кека.
Наиболее близким по совокупности признаков к заявляемому изобретению является способ переработки окисленной цинковой руды (каламин-смитсонитовой (Рамазанова Р.А., Самойлов В.И., Быков Р.А., Серая Н.В. Исследование минералогического состава окисленной цинковой руды // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. 2018. - №4. - С. 60-66. [1]), принятый за способ-прототип (Рамазанова Р.А., Серая Н.В., Быков Р.А., Мамяченков С.В., Анисимова О.С. Закономерности выщелачивания окисленной цинковой руды месторождения «Шаймерден» // Металлург. 2016. - №6. - С. 78-82. [4]). Этот способ предусматривает сернокислотное выщелачивание указанной руды крупностью - 1 мм и массой 25 г, содержащей 21,07% масс. цинка, в растворе серной кислоты (конц. 160 г/дм3), взятом в объеме 0,1 дм3 [(Т:Ж) выщелачивания 1:4 по исходной руде)], при температуре и продолжительности выщелачивания 60°С и 60 мин, последующее разделение пульпы выщелачивания на раствор сульфата цинка и нерастворимый кек. Данный кек не требуется подвергать вельц-процессу для доизвлечения из него цинка, поскольку извлечение цинка из руды в раствор сульфата цинка в способе-прототипе также, как в способе-аналоге находится на уровне 75%. При этом способ-прототип в отличие от способа-аналога не требует проведения дорогостоящих процессов обогащения окисленной цинковой руды с получением цинкового концентрата и окислительного обжига такого концентрата.
Однако, несмотря на указанные преимущества способа-прототипа, его недостатком, по-прежнему, является низкое извлечение цинка из руды в раствор сульфата цинка, составляющее всего ~75%. Кроме того, недостатком способа-прототипа является повышенный расход серной кислоты на выщелачивание окисленной цинковой руды - 0,64 г/г руды.
Задачей заявляемого изобретения является разработка способа переработки окисленной цинковой руды, обеспечивающего повышение сернокислотное извлечения цинка из данной руды в раствор сульфата цинка и снижение расхода серной кислоты в данном процессе на основе использования четырехстадийного сернокислотного выщелачивания указанной руды в противоточном режиме при заданной концентрации серной кислоты перед проведением каждой стадии выщелачивания.
Сущность заявляемого способа переработки окисленной цинковой руды заключается в том, что в отличие от известного способа-прототипа, включающего сернокислотное выщелачивание руды, разделение полученной пульпы на раствор сульфата цинка и нерастворимый кек, согласно заявляемому изобретению выщелачивание руды проводят в четырехстадийном противоточном режиме, причем 1-ую стадию выщелачивания проводят серной кислотой концентрацией 98 г/л, отфильтрованный кек подвергают 2-ой стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 28 г/л, кек 2-ой стадии выщелачивания руды подвергают 3-ей стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 14 г/л, кек 3-ей стадии подвергают 4-ой стадии выщелачивания водой с получением раствора сульфата цинка и нерастворимого кека, температура пульпы на стадиях выщелачивания соответственно 40°С, 40°С, 40°С и 25°С, продолжительность для каждой указанной стадии 10 минут и Т:Ж=1:4 по исходной руде.
Решение поставленной задачи и достижение соответствующих технических результатов обеспечивается тем, что в известном способе переработки окисленной цинковой руды, включающем сернокислотное выщелачивание руды, разделение полученной пульпы на раствор сульфата цинка и нерастворимый кек, согласно заявляемому изобретению выщелачивание руды проводят в четырехстадийном противоточном режиме, причем 1-ую стадию выщелачивания проводят серной кислотой концентрацией 98 г/л, при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 минут, после чего пульпу выщелачивания фильтруют, отфильтрованный кек подвергают 2-ой стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 28 г/л при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 минут, после пульпу фильтруют, затем отфильтрованный кек 2-ой стадии выщелачивания руды подвергают 3-ей стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 14 г/л при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 минут, после пульпу выщелачивания фильтруют, а отфильтрованный кек 3-ей стадии подвергают 4-ой стадии выщелачивания водой при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 25°С в течение 10 минут, после окончания 4-ой стадии процесса пульпу выщелачивания фильтруют с получением раствора сульфата цинка и нерастворимого кека (Фиг. 1).
Заявляемый способ по сравнению со способом-прототипом позволяет повысить сернокислотное извлечение цинка из окисленной цинковой руды в раствор сульфата цинка с ~75% до 94,61÷94,65% и сократить расход серной кислоты не менее, чем на 12,5% (с 0,64 г/г руды до 0,56 г/г руды и более).
Пример осуществления способа.
Для реализации заявляемого способа (Фиг. 1, опыт 1) навеску окисленной цинковой каламин-смитсонитовой руды крупностью - 1 мм с содержанием цинка 21,07% и массой 25 г подвергали первой стадии выщелачивания в растворе серной кислоты (конц. 98 г/л) при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 мин. По окончании первой стадии процесса пульпу выщелачивания фильтровали. Отфильтрованный кек далее подвергали 2-ой стадии сернокислотного выщелачивания при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 мин, применяя на данной стадии выщелачивания раствор серной кислоты с концентрацией 28 г/л. Затем пульпу выщелачивания фильтровали. Отфильтрованный кек со 2-ой стадии сернокислотного выщелачивания руды подвергали 3-ей стадии ее сернокислотного выщелачивания при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 мин, применяя на данной стадии выщелачивания раствор серной кислоты с концентрацией 14 г/л. По окончании 3-ей стадии процесса пульпу выщелачивания фильтровали и отфильтрованный кек подвергали 4-ой стадии выщелачивания при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 40°С в течение 10 мин, применяя на этой стадии выщелачивания воду. По окончании 4-ой стадии процесса пульпу выщелачивания фильтровали и отфильтрованный кек сушили до постоянной массы (Фиг. 1, опыт 1, кек 4).
Как следует из приведенных выше условий опыта 1 заявляемого способа, удельный расход серной кислоты на выщелачивание руды в данном опыте составил 0,56 г/г руды [(9,8+2,8+1,4)/25=0,56].
Растворы 2, 3 и 4 сульфата цинка, полученные в опыте 1 заявляемого способа (Фиг. 1), использовали в опыте 2 данного способа соответственно на стадиях 1, 2 и 3 выщелачивания новой порции окисленной цинковой руды крупностью - 1 мм с содержанием цинка 21,07% и массой 25 г. Для использования указанных растворов в опыте 2 заявляемого способа (Фиг. 1) объем этих растворов восполняли водой, а концентрации серной кислоты в них до приведенных выше для опыта 1 значений - 93%-ной серной кислотой. В остальном технологический режим в опыте 2 совпадал с указанным для опыта 1 (Фиг. 1).
Аналогично проводили опыты 3 и 4 заявляемого способа (Фиг. 1).
Также проведена переработка окисленной цинковой каламин-смитсонитовой руды крупностью - 1 мм с содержанием цинка 21,07% и массой 25 г по способу-прототипу, включающему выщелачивание указанной навески руды раствором серной кислоты (конц. 160 г/дм3) при Т:Ж=1:4 по исходной руде, температуре 60°С в течение 60 мин, последующее разделение пульпы выщелачивания на раствор сульфата цинка и кек 1, который сушили до постоянной массы (Фиг. 1, опыт 1 с одностадийным процессом выщелачивания руды и фильтрованием полученной пульпы).
Как следует из приведенных выше условий реализации способа-прототипа, удельный расход серной кислоты на выщелачивание окисленной цинковой руды в данном опыте составил 0,64 г/г руды [16/25=0,64].
В таблице приведены результаты реализации заявляемого способа и, для сравнения, способа-прототипа.
Из данных, представленных в таблице (опыт 1), следует, что способ - прототип позволяет извлекать из окисленной цинковой руды в раствор сульфата цинка лишь 75,32% цинка.
Возможно, процесс одностадийного выщелачивания окисленной руды по способу-прототипу лимитируется скоростью диффузии молекул серной кислоты вглубь частиц каламина через слой образующегося на них кремнезема, учитывая низкую растворимость кремнезема, что находит свое подтверждение также в Примечании 1 к таблице о низком извлечении цинка.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
2. В опыте 5, проведенном в соответствии с опытами 1-4 (Фиг. 1), содержание цинка в растворе 1 составляет 61,55 г/ дм3, а извлечение цинка в раствор сульфата цинка, рассчитанное по сухому кеку 4 (16,30 г, 1,73% масс. цинка), равно 94,65%.
Заявляемый способ лишен указанного недостатка, т.к. позволяет обновлять реакционную поверхность каламина в процессе четырехстадийного выщелачивания каламин-смитсонитовой руды (Фиг. 1) и повышать, тем самым, извлечение из нее цинка в сульфатный раствор по сравнению со способом-прототипом [с 75,32% (таблица, опыт 1) до 94,61÷94,65% (таблица, опыты 1-4)].
Кроме того, как показано выше, заявляемый способ по сравнению со способом-прототипом позволяет снизить удельный расход серной кислоты на 12,5% (и более за счет противотока сернокислого раствора сульфата цинка).
Преимуществом заявляемого способа перед способом-прототипом согласно данным, представленным в таблице, является также более высокое содержание цинка в получаемом целевом растворе сульфата цинка - растворе 1 (Фиг. 1). Так, целевой раствор, полученный по способу-прототипу, содержит лишь 55,55 г/дм3 цинка (таблица, опыт 1), тогда как заявляемый способ позволяет накаливать содержание цинка в указанном растворе с 42,50 г/дм3 до предельного значения 61,55 г/дм3 (таблица, опыты 1-4; Примечание 2 к таблице). При этом, как видно из результатов опытов 1-4 (таблица) и Примечания 2 к таблице, противоточный режим выщелачивания руды позволяет сохранять извлечение из нее цинка в сульфатный раствор на уровне 94,61÷94,65%.
Таким образом, как следует из данных, представленных в таблице, и Примечания 2 к ней, предложенный в заявляемом способе противоточный режим выщелачивания руды (Фиг. 1) позволяет поддерживать содержание цинка в целевом растворе, равным 61,55 г/л, и извлечение цинка из руды в сульфатный раствор на уровне 94,61÷94,65%.
Источники информации
1. Рамазанова Р.А., Самойлов В.И., Быков Р.А., Серая Н.В. Исследование минералогического состава окисленной цинковой руды // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. 2018. - №4. - С. 60-66.
2. Матвеев Ю.Н., Стрижко С.М. Технология металлургического производства цветных металлов. - М.: Металлургия, 1986. - 368 с.
3. Чантурия Е.Л., Иванова Т.А., Зимбовский И. Г. О повышении селективности флотации сульфидов колчеданных руд // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. 2013. - №1. - С. 146-152.
4. Рамазанова Р.А., Серая Н.В., Быков Р.А., Мамяченков С.В., Анисимова О.С. Закономерности выщелачивания окисленной цинковой руды месторождения «Шаймерден» // Металлург. 2016. - №6. - С. 78-82.

Claims (1)

  1. Способ переработки окисленной цинковой руды, включающий сернокислотное выщелачивание руды, разделение полученной пульпы на раствор сульфата цинка и нерастворимый кек, отличающийся тем, что выщелачивание руды проводят в четырехстадийном противоточном режиме, причем 1-ю стадию выщелачивания проводят серной кислотой концентрацией 98 г/л, отфильтрованный кек подвергают 2-й стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 28 г/л, кек 2-й стадии выщелачивания руды подвергают 3-й стадии выщелачивания в растворе серной кислоты концентрацией 14 г/л, кек 3-й стадии подвергают 4-й стадии выщелачивания водой с получением раствора сульфата цинка и нерастворимого кека, температура пульпы на стадиях выщелачивания соответственно 40°С, 40°С, 40°С и 25°С, продолжительность для каждой указанной стадии 10 мин и Т:Ж=1:4 по исходной руде.
RU2020135956A 2021-02-18 2021-02-18 Способ переработки окисленной цинковой руды RU2767385C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020135956A RU2767385C1 (ru) 2021-02-18 2021-02-18 Способ переработки окисленной цинковой руды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020135956A RU2767385C1 (ru) 2021-02-18 2021-02-18 Способ переработки окисленной цинковой руды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2767385C1 true RU2767385C1 (ru) 2022-03-17

Family

ID=80737377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020135956A RU2767385C1 (ru) 2021-02-18 2021-02-18 Способ переработки окисленной цинковой руды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2767385C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2847161C1 (ru) * 2024-12-11 2025-09-29 Негосударственное частное образовательное учреждение высшего образования "Технический университет УГМК" Способ получения цинкового купороса

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU621772A1 (ru) * 1977-01-12 1978-08-30 Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова Способ переработки окисленных цинксодержащих материалов
US6340450B1 (en) * 1996-08-12 2002-01-22 Outokumpu Oyj Method for leaching zinc concentrate in atmospheric conditions
EA008362B1 (ru) * 2003-02-26 2007-04-27 Отокумпу Текнолоджи Ой Способ извлечения цинка противоточным выщелачиванием
RU2453619C2 (ru) * 2010-08-31 2012-06-20 Учреждение Российской академии наук Институт горного дела УрО РАН (ИГД УрО РАН) Способ выщелачивания металлов, преимущественно ванадия, из шлака

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU621772A1 (ru) * 1977-01-12 1978-08-30 Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С.М.Кирова Способ переработки окисленных цинксодержащих материалов
US6340450B1 (en) * 1996-08-12 2002-01-22 Outokumpu Oyj Method for leaching zinc concentrate in atmospheric conditions
EA008362B1 (ru) * 2003-02-26 2007-04-27 Отокумпу Текнолоджи Ой Способ извлечения цинка противоточным выщелачиванием
RU2453619C2 (ru) * 2010-08-31 2012-06-20 Учреждение Российской академии наук Институт горного дела УрО РАН (ИГД УрО РАН) Способ выщелачивания металлов, преимущественно ванадия, из шлака

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РАМАЗАНОВА Р.А. Закономерности выщелачивания окисленной цинковой руды месторождения "Шаймерден". Металлург. 2016, N6, с.78-82. *
РАМАЗАНОВА Р.А. Закономерности выщелачивания окисленной цинковой руды месторождения "Шаймерден". Металлург. 2016, N6, с.78-82. РАМАЗАНОВА Р.А. Физико-химические исследования и разработка гидрометаллургической технологии переработки труднообогатимых окисленных цинковых руд месторождения "Шаймерден". Диссертация на соискание степени доктора. Республика Казахстан, Усть-Каменогорск, 2017, с.105, 106. *
РАМАЗАНОВА Р.А. Физико-химические исследования и разработка гидрометаллургической технологии переработки труднообогатимых окисленных цинковых руд месторождения "Шаймерден". Диссертация на соискание степени доктора. Республика Казахстан, Усть-Каменогорск, 2017, с.105, 106. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2847161C1 (ru) * 2024-12-11 2025-09-29 Негосударственное частное образовательное учреждение высшего образования "Технический университет УГМК" Способ получения цинкового купороса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2105824C1 (ru) Способ гидрометаллургического извлечения металлов из комплексных руд
Moradi et al. Mixed sulphide–oxide lead and zinc ores: Problems and solutions
Romero et al. Copper recovery from chalcopyrite concentrates by the BRISA process
RU2483127C1 (ru) Способ переработки упорной золотосодержащей пирротин-арсенопиритной руды
RU2561621C1 (ru) Способ извлечения металлов из содержащего их материала
JPS61179821A (ja) 製錬困難な含金、含鉄精鉱からの金の採取方法
JP2008533294A (ja) ニッケル及びコバルトを含有する鉱石の連続浸出または同時浸出
CA2765926C (en) Method for leaching chalcopyrite concentrate
US3476552A (en) Mercury process
CA2949036C (en) Hydrometallurgical process for the recovery of copper, lead and/or zinc
AU668358B2 (en) Copper recovery process
Koizhanova et al. Intensification of copper leaching from heaps using biological oxidation
CN105378121A (zh) 制备含金溶液的方法以及用于回收金和银的工艺设备
RU2767385C1 (ru) Способ переработки окисленной цинковой руды
Yaozhong Laboratory study: simultaneous leaching silver-bearing low-grade manganese ore and sphalerite concentrate
Flett Solvent extraction in scrap and waste processing
CN114058876A (zh) 从钴铁渣中提取钴的方法
RU2336343C1 (ru) Способ извлечения металлов из комплексных руд, содержащих благородные металлы
EP1325164B1 (en) Pressure leaching process for zinc recovery from sulphidic ore materials
RU2468098C1 (ru) Способ извлечения металлов из сульфидного минерального сырья
RU2413019C1 (ru) Способ извлечения золота из упорных золотосодержащих руд
RU2749310C2 (ru) Способ переработки сульфидного золотомедного флотоконцентрата
RU2685621C1 (ru) Способ комплексной переработки сульфидно-окисленных медно-порфировых руд
RU2796344C1 (ru) Способ переработки полиметаллического сульфидного сырья цветных металлов
Kenzhaliyev et al. Study of Copper Leaching Technology from Copper Ores by Biochemical Method