RU2635468C1 - Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder - Google Patents
Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder Download PDFInfo
- Publication number
- RU2635468C1 RU2635468C1 RU2017108303A RU2017108303A RU2635468C1 RU 2635468 C1 RU2635468 C1 RU 2635468C1 RU 2017108303 A RU2017108303 A RU 2017108303A RU 2017108303 A RU2017108303 A RU 2017108303A RU 2635468 C1 RU2635468 C1 RU 2635468C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- chloride
- drug
- reproductive function
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 title claims description 10
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 claims description 3
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- -1 hexachloride Chemical compound 0.000 abstract 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 208000030373 chronic endometritis Diseases 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- FBDWCTWJJMORIU-UHFFFAOYSA-N magnesium;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg] FBDWCTWJJMORIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000004171 acute endometritis Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002942 anti-growth Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000001729 effect on metabolism Effects 0.000 description 1
- 201000008496 endemic goiter Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 208000002254 stillbirth Diseases 0.000 description 1
- 231100000537 stillbirth Toxicity 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007666 subchronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000195 subchronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000024877 white muscle disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения комплексных препаратов для профилактики и лечения патологий воспроизводительной функции и нарушений обмена веществ у коров.The invention relates to veterinary medicine, in particular to methods for complex preparations for the prevention and treatment of pathologies of reproductive function and metabolic disorders in cows.
Известен комплексный противоанемический и ростостимулирующий препарат для животных «Гемовит-плюс» (Козлов Ю.М. Патент РФ PU 203657 от 04.06.2002). Препарат «Гемовит-плюс» имеет в своем составе динатриевую или дикалиевую соль этилендиамина - N,N1-диянтарной кислоты, водорастворимые соли железа, марганца, меди, кобальта, цинка и селена.Known complex anti-anemic and growth-promoting drug for animals "Gemovit-plus" (Kozlov Yu.M. RF Patent PU 203657 from 06/04/2002). The Hemovit-plus preparation contains a disodium or dipotassium salt of ethylenediamine - N, N 1 -disuccinic acid, water-soluble salts of iron, manganese, copper, cobalt, zinc and selenium.
Введение препарата гемовит-плюс позволяет уменьшить патологию родов, время отделения последа, случаи мертворождения телят, устраняет дефицит микроэлементов, стимулирует эритропоэз, повышает неспецифическую резистентность организма, профилактирует беломышечную болезнь, эндемический зоб. Применение препарата усиливает воспроизводительную способность, стимулирует рост, развитие и продуктивность сельскохозяйственных и домашних животных.The introduction of the hemovit-plus drug allows to reduce the pathology of childbirth, the time of separation of the placenta, cases of stillbirth of calves, eliminates the deficiency of trace elements, stimulates erythropoiesis, increases the nonspecific resistance of the body, prevents white muscle disease, endemic goiter. The use of the drug enhances reproductive ability, stimulates the growth, development and productivity of farm and domestic animals.
Однако данный препарат предназначен для перорального метода применения, который, несмотря на простоту, имеет основной недостаток - значительная часть солей микроэлементов (до 70%) не успевает усвоиться организмом и выделяется с экскрементами, в связи с чем для достижения терапевтического эффекта требуется продолжительный курс применения препарата, что не может считаться оптимальным решением проблемы.However, this drug is intended for the oral method of administration, which, despite its simplicity, has the main drawback - a significant part of the trace elements salts (up to 70%) do not have time to be absorbed by the body and excreted with excrement, and therefore, a long course of use of the drug is required to achieve a therapeutic effect that cannot be considered the optimal solution to the problem.
Также известно техническое решение, включающее кипячение растворителя, в который добавляют действующее вещество натрий хлорид и глюкозу с последующим дополнительным кипячением раствора не менее 15 минут (патент РФ №2497534, кл. А61К 33/14, 2013 - прототип).It is also known a technical solution, including boiling the solvent, to which the active substance sodium chloride and glucose are added, followed by an additional boiling of the solution for at least 15 minutes (RF patent No. 2497534, class A61K 33/14, 2013 prototype).
Однако технология приготовления «Гипролама» является более дорогостоящей, так как для его изготовления требуется больше компонентов, производство его занимает длительное время, которое необходимо на приготовление дополнительно питательного бульона.However, the technology of preparation of Giprolam is more expensive, since it requires more components to make it, and it takes a long time to produce it, which takes to prepare an additional nutrient broth.
Техническим результатом является повышение эффективности действия препарата.The technical result is to increase the effectiveness of the drug.
Технический результат достигается тем, что в способе получения комплексного препарата для оптимизации воспроизводительной функции коров при нарушении обмена веществ, включающем кипячение растворителя, в который добавляют действующее вещество натрий хлорид и глюкозу с последующим дополнительным кипячением раствора не менее 15 минут, согласно изобретению в качестве растворителя используют бидистиллированную воду, а в качестве действующего вещества дополнительно используют магний хлористый шестиводный, кальций хлорид, и калий хлорид при следующем соотношении компонентов из расчета в г/л и рН - 6,8-7,5:The technical result is achieved by the fact that in the method for producing a complex preparation for optimizing the reproductive function of cows in metabolic disorders, including boiling the solvent, to which the active substance sodium chloride and glucose are added, followed by an additional boiling of the solution for at least 15 minutes, according to the invention, the solvent used bidistilled water, and as the active ingredient, magnesium hexahydrate, calcium chloride, and potassium chloride are additionally used in the following ratio of components, calculated in g / l and pH - 6.8-7.5:
Новизна заявляемого препарата заключается в том, что средство обладает выраженным действием на обмен веществ, что выгодно отличает его от ряда известных препаратов. Предлагаемое лекарственное средство позволяет получить одновременно метаболический и иммуностимулирующий эффекты. Компоненты, входящие в его состав, являются доступными и стандартными. Данное соотношение глюкозы и солей металлов найдено экспериментально и обеспечивает получение синергетического эффекта при парентеральном (инъекционном) методе введения. Стерилизация автоклавированием не изменяет физико-химических свойств и биологической активности препарата.The novelty of the claimed drug lies in the fact that the tool has a pronounced effect on metabolism, which distinguishes it from a number of known drugs. The proposed drug allows you to get both metabolic and immunostimulating effects. The components included in its composition are affordable and standard. This ratio of glucose and metal salts was found experimentally and provides a synergistic effect with the parenteral (injection) method of administration. Autoclaving sterilization does not change the physicochemical properties and biological activity of the drug.
Эффективность заявленного средства в зависимости от количественного состава определяли на коровах черно-пестрой породы в возрасте 3-8 лет с живой массой тела 505±34 кг. По принципу аналогов подбирали сухостойных коров за 15-20 дней до отела, которых распределяли на 4 группы: 3 группы - опытные, 1 группа - контрольная. Животным опытных групп в течение в течение 72 часов трехкратно внутрибрюшинно вводили комплексный препарат в расчете 1 мл на 1 кг массы тела различного количественного состава (мин., опт., макс.). Эффективность оценивали по следующим показателям: сроки инволюции половых органов, продолжительность сервис-периода, оплодотворяемость, количество дней бесплодия. Как видно из таблицы 1, заявленное средство оказывало выраженный положительный эффект на воспроизводительную функцию коров, обеспечивая более физиологичное течение послеродового периода, что выражалось в сокращении сроков инволюции половых органов после отела в опытных группах на 5,3, 9,6 и 3,5 дня по сравнению с контрольной группой соответственно; в повышении оплодотворяемости в опытных группах на 10,0, 30,0 и 20,0% по сравнению с контрольной группой соответственно; в сокращении продолжительности сервис-периода и количества дней бесплодия. В опытных группах основные показатели воспроизводительной функции оказались наилучшими во 2 группе, что подтверждает обоснованность заявленного количественного состава. Результаты представлены в таблице 1.The effectiveness of the claimed funds, depending on the quantitative composition, was determined on cows of black-motley breed aged 3-8 years with a live weight of 505 ± 34 kg. According to the principle of analogues, dry cows were selected 15-20 days before calving, which were divided into 4 groups: 3 groups - experimental, 1 group - control. For 72 hours the animals of the experimental groups were injected three times intraperitoneally with the complex preparation at the rate of 1 ml per 1 kg of body weight of various quantitative composition (min., Opt., Max.). Efficiency was evaluated by the following indicators: terms of genital involution, duration of the service period, fertility, number of days of infertility. As can be seen from table 1, the claimed tool had a pronounced positive effect on the reproductive function of cows, providing a more physiological course of the postpartum period, which was expressed in a reduction in the period of genital involution after calving in the experimental groups by 5.3, 9.6 and 3.5 days compared with the control group, respectively; in increasing fertility in the experimental groups by 10.0, 30.0 and 20.0% compared with the control group, respectively; in reducing the duration of the service period and the number of days of infertility. In the experimental groups, the main indicators of reproductive function were the best in group 2, which confirms the validity of the stated quantitative composition. The results are presented in table 1.
Пример конкретного осуществления способа получения комплексного препарата для оптимизации воспроизводительной функции коров при нарушении обмена веществAn example of a specific implementation of the method of obtaining a complex preparation for optimizing the reproductive function of cows in metabolic disorders
Для получения 1 литра препарата в колбу заливают 800-850 мл бидистиллированной воды и доводят до кипения. Затем снимают с огня и вносят 45,0 г глюкозы, полученный раствор кипятят в течение 20 минут.To obtain 1 liter of the drug, 800-850 ml of double-distilled water is poured into the flask and brought to a boil. Then it is removed from the fire and 45.0 g of glucose is added, the resulting solution is boiled for 20 minutes.
В прогретый раствор при перемешивании последовательно вносят навески, содержащие 10,0 г кальция хлорида, 2,0 г калия хлорида, 6,0 г натрия хлорида, 4,0 г магния хлористого шестиводного. Окончательный объем до 1000 мл доводят добавлением воды. Полученный раствор кипятят еще 5 минут, далее охлаждают до комнатной температуры и разливают во флаконы из темного стекла емкостью 500 мл с герметичной крышкой. Готовая лекарственная форма препарата - без цвета, со слабым специфическим запахом, содержащая в качестве разбавителя бидистиллированную воду. Комплексный препарат характеризуется следующими физико-химическими свойствами: плотность - 1,083-1,095, рН - 6,8-7,5, молярная масса - 19,01123, температура кипения - 99,98°С.Samples containing 10.0 g of calcium chloride, 2.0 g of potassium chloride, 6.0 g of sodium chloride, 4.0 g of magnesium hexahydrate are successively added to the heated solution with stirring. The final volume is adjusted to 1000 ml by adding water. The resulting solution is boiled for another 5 minutes, then cooled to room temperature and poured into dark glass bottles with a capacity of 500 ml with a sealed lid. The finished dosage form of the drug is colorless, with a weak specific odor, containing bidistilled water as a diluent. The complex preparation is characterized by the following physicochemical properties: density - 1.083-1.095, pH - 6.8-7.5, molar mass - 19.01123, boiling point - 99.98 ° C.
Препарат сохраняет свои качества в течение одного года при температуре от 10 до 30°С в защищенном от света месте.The drug retains its qualities for one year at a temperature of 10 to 30 ° C in a dark place.
Результаты изучения субхронической токсичности препарата в опытах на лабораторных животных показали, что неблагоприятное влияние лекарственного средства на организм крыс носит дозозависимый характер. Тридцатидневное введение препарата в дозе 300 мг/кг (трехкратная терапевтическая) не вызывает функциональных изменений в организме крыс, следовательно, эту дозу можно считать недействующей.The results of a study of the subchronic toxicity of the drug in experiments on laboratory animals showed that the adverse effect of the drug on the rat organism is dose-dependent. Thirty-day administration of the drug at a dose of 300 mg / kg (three times therapeutic) does not cause functional changes in the rat organism, therefore, this dose can be considered inactive.
У животных, получавших препарат в девятикратной терапевтической дозе (900 мг/кг массы тела), на протяжении опыта отмечали наименьший прирост массы тела, свидетельствующий о неблагоприятном действии препарата на развитие крыс. Также у животных этой группы наблюдали достоверное (Р<0,05) увеличение массового коэффициента печени, изменения гематологических показателей. Следовательно, эту дозу можно считать токсической.In animals that received the drug in a nine-fold therapeutic dose (900 mg / kg body weight), the smallest increase in body weight was observed during the experiment, indicating an adverse effect of the drug on rat development. Also, in animals of this group, a significant (P <0.05) increase in the mass coefficient of the liver and changes in hematological parameters were observed. Therefore, this dose can be considered toxic.
Полученный препарат имеет рабочее название «биоген». При присвоении названия авторы исходили из того, что все компоненты являются жизненно необходимыми для организма животного, поэтому первая часть «Био», которая переводится как «Жизнь», а вторая часть «Ген» (
Опыт выполняли на 100 коровах, из которых были сформированы две опытные и две контрольные группы (25 коров с острым и 25 с хроническим эндометритом). Для внутрибрюшинного введения животным первой и второй опытных групп использовали комплексный препарат «Биоген» в оптимальной дозе (500 мл) по схеме: два раза в начале лечения, а затем с интервалом 24 ч до выздоровления: в контрольных группах назначали камагсол Г согласно наставлению по его применению.The experiment was performed on 100 cows, of which two experimental and two control groups were formed (25 cows with acute and 25 with chronic endometritis). For intraperitoneal administration to animals of the first and second experimental groups, the complex preparation “Biogen” was used in an optimal dose (500 ml) according to the scheme: twice at the beginning of treatment, and then with an interval of 24 hours until recovery: in the control groups, Camamsol G was prescribed according to the instructions for it application.
В опытных группах 50 больным коровам трехкратно внутрибрюшинно с правой стороны в центре «голодной» ямки с интервалом 24 часа в дозе 500 мл вводили теплый (37°С) стерильный комплексный препарат. В контрольных группах внутрибрюшинно инъецировали раствор камагсола согласно наставлению по его применению.In the experimental groups, 50 sick cows were injected three times intraperitoneally on the right side in the center of the “hungry” fossa with an interval of 24 hours at a dose of 500 ml, a warm (37 ° C) sterile complex preparation was administered. In the control groups, Camamsol solution was injected intraperitoneally according to the instructions for its use.
По данным клинических исследований при лечении коров по схеме 1 были получены самые высокие результаты (табл. 2).According to clinical studies, in the treatment of cows according to Scheme 1, the highest results were obtained (Table 2).
Так, выздоровление у животных в первой опытной группе с острым эндометритом происходило в 96,0% случаев; по сравнению с контролем регистрировали достоверное сокращение кратности внутриматочных введений и всего курса лечебных процедур на 1,7 раза соответственно, а также уменьшение срока от отела до проявления стадии возбуждения полового цикла на 11,5 дня, периода от отела до оплодотворения на 21,2 дня: восстановление репродуктивной способности отмечено у 93,3% подвергнутых лечению коров; индекс оплодотворения оказался минимальным и составил 1,67±0,15.So, recovery in animals in the first experimental group with acute endometritis occurred in 96.0% of cases; compared with the control, a significant decrease in the frequency of intrauterine injections and the entire course of treatment procedures was recorded by 1.7 times, respectively, as well as a decrease in the period from calving to the stage of initiation of the sexual cycle by 11.5 days, the period from calving to fertilization by 21.2 days : restoration of reproductive ability was observed in 93.3% of the treated cows; the fertilization index was minimal and amounted to 1.67 ± 0.15.
Терапевтическая эффективность применения препарата при хроническом эндометрите была равна 92,0% при снижении числа внутриматочной обработки на 1,7 раза и курса лечения на 3,9 дня; происходило сокращение периода от отела до оплодотворения на 16,1 дня и увеличение оплодотворяемости на 10,6% по сравнению с контролем.The therapeutic efficacy of the drug in chronic endometritis was 92.0% with a decrease in the number of intrauterine treatment by 1.7 times and the course of treatment by 3.9 days; there was a decrease in the period from calving to fertilization by 16.1 days and an increase in fertility by 10.6% compared with the control.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108303A RU2635468C1 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017108303A RU2635468C1 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2635468C1 true RU2635468C1 (en) | 2017-11-13 |
Family
ID=60328623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017108303A RU2635468C1 (en) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2635468C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100111052A (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | 티에이치바이오제닉스주식회사 | Liquid composite additive composition for livestock feed and manufacturing method of functional feed using thereof |
| KR101245434B1 (en) * | 2012-09-28 | 2013-03-19 | 김태현 | A supporting agent for plant and animal growth |
| RU2497534C1 (en) * | 2012-10-31 | 2013-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биотехагро" (ООО "Биотехагро") | Method for preparing bacterial preparation for preventing bovine postpartum endometritis |
-
2017
- 2017-03-13 RU RU2017108303A patent/RU2635468C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100111052A (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | 티에이치바이오제닉스주식회사 | Liquid composite additive composition for livestock feed and manufacturing method of functional feed using thereof |
| KR101245434B1 (en) * | 2012-09-28 | 2013-03-19 | 김태현 | A supporting agent for plant and animal growth |
| RU2497534C1 (en) * | 2012-10-31 | 2013-11-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Биотехагро" (ООО "Биотехагро") | Method for preparing bacterial preparation for preventing bovine postpartum endometritis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкция по применению ветеринарного препарата Кальцемаг. Протокол 51. Ветбиофармсовет. 12.02.2010 [Найдено 27.07.2017] [он-лайн], Найдено из Интернет: URL: http://ligaprofe.ru/kalcemag-rastvor-dlya-in_ekciy.html. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102228462B (en) | Method for preparing veterinary oxytetracycline-artemisinin injection and clinical application of veterinary oxytetracycline-artemisinin injection | |
| CN101816663B (en) | Medicinal composition and injection for curing avian toxoplasmosis, and preparation method thereof | |
| RU2635468C1 (en) | Method for obtaining of integrated preparation for optimisation of cows reproductive function in case of metabolic disorder | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| JP2018501294A (en) | Application of taurine in the prevention and / or treatment of diseases caused by coronavirus and / or rotavirus viruses | |
| US20150132390A1 (en) | Pathogenic attenuation via the administration of an equilibiotic compound | |
| RU2553360C2 (en) | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows | |
| RU2411944C1 (en) | Immunometabolic anthelmintic medication | |
| RU2406489C1 (en) | Method for prevention of gestosis and its complications in sows | |
| JP6904589B2 (en) | Drugs with anti-stress, anxiolytic and antidepressant activity, and compositions based on them | |
| RU2642052C1 (en) | Method of prevention and treatment of nutritional disorders and increasing the resistance of cow organism | |
| RU2555005C2 (en) | Energometabolic composition for stimulation of exchange processes, prevention of hypomicroelementosis and diarrhea in piglets | |
| RU2641051C1 (en) | Method for treatment and prevention of reproductive function violations in cows | |
| RU2672863C2 (en) | Method for treating hepatoses in cattle | |
| RU2475240C2 (en) | Method for correction of immunobiochemical status in ante- and postpartum cows | |
| RU2302873C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals | |
| RU2629814C1 (en) | Preparation for treatment of gastrointestinal diseases of calves protecting with diarrhea signs | |
| RU2570749C1 (en) | Method of treatment of cows with hepatosis | |
| RU2490018C1 (en) | Method of dog's hepatosis therapy | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2593354C2 (en) | Method for improving clinical effectiveness in cows suffering acute purulent-catarrhal endometritis | |
| RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
| RU2684902C1 (en) | Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases | |
| RU2472467C2 (en) | Method of preventing and treating gastroenteritis, caused by bacteriosis, in calves | |
| CN1579417A (en) | Compound dewatered diuretic medicinal composition and its preparation method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190314 |