RU2490018C1 - Method of dog's hepatosis therapy - Google Patents
Method of dog's hepatosis therapy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2490018C1 RU2490018C1 RU2012128045/15A RU2012128045A RU2490018C1 RU 2490018 C1 RU2490018 C1 RU 2490018C1 RU 2012128045/15 A RU2012128045/15 A RU 2012128045/15A RU 2012128045 A RU2012128045 A RU 2012128045A RU 2490018 C1 RU2490018 C1 RU 2490018C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- per
- dog
- hepatosis
- animal
- ursosan
- Prior art date
Links
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 22
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 17
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 5
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 4
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 7
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 abstract 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 21
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 8
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000009456 Liv 52 Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035603 choleresis Effects 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 208000001130 gallstones Diseases 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000001024 intrahepatic cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 230000007872 intrahepatic cholestasis Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 235000019626 lipase activity Nutrition 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 230000000927 lithogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000031942 natural killer cell mediated cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 125000001612 ursodeoxycholic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения гепатозов собак.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used to treat hepatosis of dogs.
Несмотря на широту распространения гепатопатий и, казалось бы, наличие большого количества препаратов, применяемых в гепатологической медицинской практике, подбор эффективных препаратов для лечения собак сложен.Despite the wide spread of hepatopathies and, it would seem, the presence of a large number of drugs used in hepatological medical practice, the selection of effective drugs for treating dogs is difficult.
Для лечения заболеваний печени предлагаются различные препараты. Так, для подавления самоподдерживающегося воспаления и стабилизации клеточных мембран используются глюкокортикоиды, способные вызывать у части собак вакуолярную гепатопатию. Для этиотропного лечения вирусных и бактериальных гепатопатий используются различные иммуностимуляторы, антибиотики. Выбор последних требует тщательного взвешивания всех за и против из-за возможности развития печеночной недостаточности. При необходимости проводится коррекция электролитного, углеводного баланса [1, 2]. Азатиоприн, метотрексат, D-пеницилламин, применяемые в качестве противофиброзных, иммуносупрессоных и иммуномодулирующих агентов имеют такие серьезные побочные действия, как угнетение гомеопоэза, развитие панкреопатий, гастроэнтеритов, неврологических расстройств. Рекомендация использования сирепара - гидролизата печени, дискутабельна в связи с данными о подавлении митотической активности регенерирующейся печени гидролизатом ткани печени [3].Various drugs are available for the treatment of liver diseases. Thus, glucocorticoids are used to suppress self-sustaining inflammation and stabilize cell membranes, which can cause vacuolar hepatopathy in some dogs. For the etiotropic treatment of viral and bacterial hepatopathies, various immunostimulants and antibiotics are used. The choice of the latter requires careful weighing of the pros and cons because of the possibility of developing liver failure. If necessary, correction of electrolyte, carbohydrate balance is carried out [1, 2]. Azathioprine, methotrexate, D-penicillamine, used as antifibrotic, immunosuppressive and immunomodulating agents, have serious side effects such as suppression of homeopoiesis, development of pancreatopathies, gastroenteritis, and neurological disorders. The recommendation for the use of sirepar, a liver hydrolyzate, is debatable in connection with data on the suppression of mitotic activity of a regenerated liver by a liver tissue hydrolyzate [3].
Мало информации, полученной экспериментально, по дозировке, влиянию на регенерацию печеночной ткани у собак препаратов эссенциале, ЛИВ-52, флавоноидов чертополоха (силибинин, силимарин). В отдельных случаях при внутривенном введении эссенциале у нескольких животных нами наблюдались аллергические реакции (отек Квинке, уртикария). Пероральный прием капсул эссенциале форте затруднителен из-за невозможности дозирования препарата вследствие большой вариабельности массы тела собак разных пород [4].Little information has been obtained experimentally on the dosage and effect on liver tissue regeneration in dogs of Essentiale, LIV-52 preparations, thistle flavonoids (silibinin, silymarin). In some cases, with intravenous administration of the essence in several animals, we observed allergic reactions (Quincke's edema, urticaria). Oral administration of Essential Forte capsules is difficult due to the impossibility of dosing the drug due to the large variability in body weight of dogs of different breeds [4].
Известен гепатопротектор с желчегонным и холелитолитическим действием - препарат Урсосан (Владелец регистрационного удостоверения: PRO.MED.CS Praha a.s.). В качестве действующего вещества в состав препарата входит урсодеоксихолевая кислота (250 мг), в качестве вспомогательных веществ - крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, желатин. Препарат представляет капсулы твердые желатиновые, белого цвета, непрозрачные, размер №0; содержимое капсул - белый или почти белый порошок, либо белый или почти белый порошок с кусочками массы, либо белый или почти белый порошок, спрессованный столбиком и распадающийся при надавливании. Урсосан оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие. Кроме того, урсодеоксихолевая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран гепатоцитов, холангиоцитов, эпителиоцитов ЖКТ, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшая концентрацию токсичных для гепатоцитов желчных кислот и стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, урсодеоксихолевая кислота эффективно способствует разрешению внутрипеченочного холестаза. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов. Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии антигенов HLA-1 на мембранах гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом; уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода. Урсодеоксихолевая кислота замедляет процессы преждевременного старения и гибели клеток (гепатоцитов, холангиоцитов) [5]. Однако в отношении гепатозов животных, в том числе собак, данный препарат не применялся.Known hepatoprotector with choleretic and cholelitolytic action - the drug Ursosan (The owner of the registration certificate: PRO.MED.CS Praha a.s.). Ursodeoxycholic acid (250 mg) is included in the preparation as an active ingredient, and corn starch, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide, titanium dioxide, gelatin are excipients. The drug is hard gelatin capsules, white, opaque, size No. 0; the contents of the capsules are a white or almost white powder, or a white or almost white powder with pieces of mass, or a white or almost white powder, compressed by a column and disintegrating when pressed. Ursosan also has choleretic, cholelitolytic, hypolipidemic, hypocholesterolemic and some immunomodulatory effects. In addition, ursodeoxycholic acid forms double molecules that can be incorporated into the cell membranes of hepatocytes, cholangiocytes, gastrointestinal epithelial cells, stabilize them and make them immune to cytotoxic micelles. By reducing the concentration of bile acids toxic to hepatocytes and stimulating bicarbonate-rich choleresis, ursodeoxycholic acid effectively helps to resolve intrahepatic cholestasis. Reduces the saturation of bile with cholesterol due to inhibition of its absorption in the intestine, suppression of synthesis in the liver and lower secretion in bile; increases the solubility of cholesterol in bile, forming liquid crystals with it; reduces the lithogenic bile index. The result is the dissolution of cholesterol gallstones and the prevention of the formation of new calculi. The immunomodulatory effect is due to inhibition of the expression of HLA-1 antigens on the membranes of hepatocytes and HLA-2 on cholangiocytes, normalization of the natural killer activity of lymphocytes, etc. Reliably delays the progression of fibrosis in patients with primary biliary cirrhosis, cystic fibrosis and alcoholic steatohepat; reduces the risk of varicose veins of the esophagus. Ursodeoxycholic acid slows down the processes of premature aging and death of cells (hepatocytes, cholangiocytes) [5]. However, in relation to hepatoses of animals, including dogs, this drug was not used.
Предложенное изобретение напаравлено на расширение арсенала способов терапии гепатозов собак, а также на повышение эффективности лечения гепатозов собак, за счет предотвращения появление аллергических реакций.The proposed invention is aimed at expanding the arsenal of methods for treating dog hepatoses, as well as increasing the effectiveness of the treatment of dog hepatoses, by preventing the occurrence of allergic reactions.
Представленная задача достигается тем, что в способе терапии гепатозов собак, включающем применение гепатопротекторного средства, микроэлемента и сбора растительных трав, согласно предлагаемому изобретению в качестве гепатопротекторного средства используют препарат Урсосан с концентрацией урсодеоксихолевой кислоты 250 мг, в качестве микроэлемента - селен, в качестве сбора растительных трав - водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы последовательно перорально: Урсосан в дозе 10 мг на 1 кг массы животного, селен в дозе 3 мг на 1 кг массы животного, водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы в дозе 1 мл на 1 кг массы животного в течение 30 дней с интервалом 12 часов.The presented task is achieved by the fact that in the method of treating dog hepatoses, including the use of a hepatoprotective agent, a trace element and collecting plant herbs, according to the invention, the Ursosan drug with a concentration of 250 mg of ursodeoxycholic acid is used as a hepatoprotective agent, selenium is used as a trace element, as a plant collection herbs - water-alcohol extract from inflorescences of chamomile and birch buds sequentially orally: Ursosan at a dose of 10 mg per 1 kg of animal weight, selenium at a dose of 3 mg per 1 kg of animal weight, water-alcohol extract from inflorescences of chamomile and birch buds at a dose of 1 ml per 1 kg of animal weight for 30 days with an interval of 12 hours.
Урсодеоксихолевая кислота - гепатопротекторное средство, оказывающее желчегонное действие. Урсодеоксихолевая кислота уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Урсодеоксихолевая кислота снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие; вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Урсодеоксихолевая кислота оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов; влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов. При приеме лекарственных препаратов, содержащих урсодеоксихолевую кислоту, ее доля в общем пуле желчных кислот увеличивается до 60%. Это приводит к уменьшению всасывания токсичных желчных кислот и поступлению их в печень, что объясняет цитопротективные свойства урсодеоксихолевой кислоты [6].Ursodeoxycholic acid is a hepatoprotective agent that has a choleretic effect. Ursodeoxycholic acid reduces the synthesis of cholesterol in the liver, its absorption in the intestine and concentration in bile, increases the solubility of cholesterol in the biliary system, stimulates the formation and secretion of bile. Ursodeoxycholic acid reduces the lithogenicity of bile, increases the content of bile acids in it, causes an increase in gastric and pancreatic secretion, enhances lipase activity, and has a hypoglycemic effect; causes partial or complete dissolution of cholesterol stones during enteral use, reduces the saturation of bile with cholesterol, which helps mobilize cholesterol from gallstones. Ursodeoxycholic acid has an immunomodulatory effect, affects the immunological reaction in the liver: reduces the expression of certain antigens on the hepatocyte membrane; affects the number of T-lymphocytes, the formation of interleukin 2, reduces the number of eosinophils. When taking drugs containing ursodeoxycholic acid, its share in the total pool of bile acids increases to 60%. This leads to a decrease in the absorption of toxic bile acids and their entry into the liver, which explains the cytoprotective properties of ursodeoxycholic acid [6].
Селен обладает выраженными антиоксидантными свойствами, что позволяет использовать этот микроэлемент для профилактики онкологических заболеваний, провоцируемых химическими воздействиями и радиацией. Selenium стимулирует образование антител и тем самым повышает защиту организма от инфекционных и простудных заболеваний. Участвует в выработке эритроцитов, способствует поддержанию и продлению сексуальной активности.Selenium has pronounced antioxidant properties, which allows the use of this trace element for the prevention of cancer caused by chemical influences and radiation. Selenium stimulates the formation of antibodies and thereby increases the body's defense against infectious and colds. Participates in the production of red blood cells, helps maintain and prolong sexual activity.
Ромашка аптечная обладает прекрасным антисептическим действием. Препараты ромашки аптечной оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое, седативное и некоторое обезболивающее действие.Chamomile pharmacy has an excellent antiseptic effect. Chamomile pharmaceutical preparations have antispasmodic, anti-inflammatory, antiseptic, sedative and some analgesic effects.
В современной медицине препараты из листьев березы используют как желчегонное и отхаркивающее средство. Настой листьев, кроме того, помогает при сыпях, вызванных нарушением обмена веществ и аллергией, настой березовых листьев используется для очистки крови, выведения токсинов и комплексов антиген.In modern medicine, preparations from birch leaves are used as a choleretic and expectorant. The infusion of leaves, in addition, helps with rashes caused by metabolic disorders and allergies, the infusion of birch leaves is used to cleanse the blood, remove toxins and antigen complexes.
Водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы получают путем экстрагирования 35-45%-ным водным раствором этилового спирта измельченного растительного сырья, взятого в следующей пропорции, на 1 л экстрагента: соцветия ромашки - 20 грамм, листьев березы - 20 грамм.A water-alcohol extract from chamomile inflorescences and birch buds is obtained by extraction with a 35-45% aqueous solution of ethyl alcohol of crushed plant material, taken in the following proportion, per 1 liter of extractant: chamomile inflorescences - 20 grams, birch leaves - 20 grams.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Собакам разных половозрастных групп с диагнозом гепатоз применяли последовательно перорально: Урсосан в дозе 10 мг на 1 кг массы животного, селен в дозе 3 мг на 1 кг массы животного, водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы в дозе 1 мл на 1 кг массы животного. Фармацевтическую композицию применяли 2 раза в день (с интервалом 24 часа) в течение 30 дней.Dogs of different age and sex groups with a diagnosis of hepatosis were used orally: Ursosan at a dose of 10 mg per 1 kg of animal weight, selenium at a dose of 3 mg per 1 kg of animal weight, water-alcohol extract from inflorescences of chamomile and birch buds at a dose of 1 ml per 1 kg mass of the animal. The pharmaceutical composition was applied 2 times a day (with an interval of 24 hours) for 30 days.
Предлагаемый способ позволяет проводить эффективную терапию и профилактику гепатозов собак, за счет повышения устойчивости печени к неблагоприятным воздействиям, и способности к восстановлению поврежденной печеночной ткани, а также за счет предотвращения аллергических реакций на введение гепатопротекторного средства.The proposed method allows for effective therapy and prevention of dog hepatoses, by increasing the resistance of the liver to adverse effects, and the ability to restore damaged liver tissue, as well as by preventing allergic reactions to the introduction of hepatoprotective agents.
Из доступных заявителю источников информации неизвестна указанная совокупность существующих признаков, позволяющая получить указанный технический результат, поэтому заявляемая работа соответствует критерию «новизна».Of the sources of information available to the applicant, the specified set of existing features is unknown, which allows to obtain the specified technical result, therefore, the claimed work meets the criterion of "novelty."
Сущность изобретения поясняется примером.The invention is illustrated by example.
Изучение эффективности профилактики и лечения гепатозов собак было проведено в течение 2009-2011 гг. в условиях 17 ветеринарных клиник г.Тюмени и юга Тюменской области. Для проведения опыта условно было сформировано 2 группы животных.A study of the effectiveness of the prevention and treatment of dog hepatoses was carried out during 2009-2011. in the conditions of 17 veterinary clinics of the city of Tyumen and the south of the Tyumen region. For the experiment, 2 groups of animals were conditionally formed.
В первой группе (опытной) клинически больным собакам (120 голов), согласно изобретению применяли последовательно перорально: Урсосан в дозе 10 мг на 1 кг массы животного, селен в дозе 3 мг на 1 кг массы животного, водно-спиртовой экстракт из соцветий ромашки и почек березы в дозе 1 мл на 1 кг массы животного в течение 30 дней с интервалом 12 часов.In the first group (experimental) clinically ill dogs (120 animals), according to the invention, they were used orally: Ursosan at a dose of 10 mg per 1 kg of animal weight, selenium at a dose of 3 mg per 1 kg of animal weight, water-alcohol extract from chamomile inflorescences and kidney birch in a dose of 1 ml per 1 kg of animal weight for 30 days with an interval of 12 hours.
Для лечения клинически больных собак второй (контрольной) группы (70 голов) применяли стандартную схему с введением препаратов: перорально «Эссенциале» из расчета 10 мг на 1 кг живой массы курсом 30 дней, внутримышечно но-шпу из расчета 0,04 мл на 1 кг живой массы 1 раза в день курсом 5 дней, подкожно гамавит 1-5 мл 1 раз в день курсом 7 дней.For the treatment of clinically sick dogs of the second (control) group (70 animals), a standard regimen was used with the introduction of drugs: oral Essentiale at a rate of 10 mg per 1 kg of live weight for 30 days, intramuscularly at a rate of 0.04 ml per 1 kg live weight 1 time per day for 5 days, subcutaneously gamavit 1-5 ml 1 time per day for 7 days.
При оценки способа во внимание бралось отсутствие или наличие клинических признаков, результаты исследования биохимических показателей крови, ультрозвуковая диагностика. У всех опытных собак клинические признаки проявления жирового гепатоза отсутствовали.When evaluating the method, the absence or presence of clinical signs, the results of a study of blood biochemical parameters, and ultrasound diagnostics were taken into account. All experimental dogs showed no clinical signs of fatty hepatosis.
Биохимические показатели крови (табл.) свидетельствуют о том, что предполагаемый способ терапии и профилактики гепатозов собак проявил более высокий терапевтический эффект в сравнении с общепринятым способом.Blood biochemical parameters (table) indicate that the proposed method for the treatment and prevention of dog hepatosis showed a higher therapeutic effect compared to the conventional method.
Количество билирубина в контрольной группе животных составило 16,9 мкмоль/л до лечения, а после - 11,2 мкмоль/л, в то время как в опытной группе данные показатели были в пределах 17,1 мкмоль/л и 6,4 мкмоль/л. ACT и АЛТ в контрольной группе животных составило до лечения - 86,3 ЕД/л и 102,4 ЕД/л соответственно, после - 67,8 ЕД/л и 43,6 ЕД/л. В опытной группе данные показатели были: до лечения - 94,7 ЕД/л и 96,2 ЕД/л, после - 43,6 ЕД/л и 35,7 ЕД/л, т.е в пределах нормы. Значение щелочной фосфатазы в контрольной группе животных составило до лечения - 138,9 ЕД/л, после проведенной терапии - 51,9 ЕД/л. В опытной группе были следующие значения: до лечения - 115,9 ЕД/л, после - 42,6 ЕД/л, т.е в пределах нормы и значительно ниже чем в контрольной группе. У собак опытной группы побочных эффектов не наблюдалось. У 10 собак (14,2%) опытной группы отмечали рвоту после 7-10 дней применения, у 9 (12,8%) была отмечена аллергическая реакция в виде кожных высыпаний. Результаты осмотра, анализа крови были подтверждены данными полученными при УЗИ-диагностике.The amount of bilirubin in the control group of animals was 16.9 μmol / L before treatment, and after - 11.2 μmol / L, while in the experimental group these indicators were within 17.1 μmol / L and 6.4 μmol / l ACT and ALT in the control group of animals amounted to 86.3 U / L and 102.4 U / L, respectively, before treatment, after 67.8 U / L and 43.6 U / L. In the experimental group, these indicators were: before treatment - 94.7 U / L and 96.2 U / L, after - 43.6 U / L and 35.7 U / L, i.e. within normal limits. The value of alkaline phosphatase in the control group of animals was 138.9 U / L before treatment, and 51.9 U / L after treatment. In the experimental group were the following values: before treatment - 115.9 IU / l, after - 42.6 IU / l, i.e. within normal limits and significantly lower than in the control group. In dogs of the experimental group, side effects were not observed. In 10 dogs (14.2%) of the experimental group, vomiting was noted after 7-10 days of use, in 9 (12.8%) an allergic reaction was noted in the form of skin rashes. The results of the examination, blood test were confirmed by the data obtained by ultrasound diagnostics.
На основании данных исследований можно сделать вывод, что предлагаемый способ терапии и профилактики гепатозов собак обладает 100% терапевтическим эффектом и является более эффективным и перспективным препаратом в сравнении с базовой схемой лечения.Based on these studies, it can be concluded that the proposed method for the treatment and prevention of dog hepatosis has a 100% therapeutic effect and is a more effective and promising drug in comparison with the basic treatment regimen.
Список использованных источниковList of sources used
1. Jean Harper E. Применение антиоксидантов при лечении заболеваний кошек и собак. Waltham Focus / - Т.11 N1, 2001. - с.12.1. Jean Harper E. The use of antioxidants in the treatment of diseases of cats and dogs. Waltham Focus / - T.11 N1, 2001 .-- p.12.
2. Чернявский В.В. Кислотный и щелочной желудочно-пищеводный рефлюксы: клиническое значение и подходы к коррекции // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология (тематический номер). - 2008. - c.239.2. Chernyavsky V.V. Acid and alkaline gastroesophageal refluxes: clinical significance and approaches to correction // News of Medicine and Pharmacy. Gastroenterology (thematic number). - 2008 .-- p.239.
3. Sharon A. Center. Комплексная терапия при хронических заболеваниях печени. Waltham Focus / - Т.11 N1, 2001. - с.20.3. Sharon A. Center. Combined therapy for chronic liver diseases. Waltham Focus / - T.11 N1, 2001 .-- p.20.
4. Ниманд, Ханс Г. Болезни собак - М.: «Аквариум», 2008. - 816 с.4. Nimand, Hans G. Diseases of dogs - M .: "Aquarium", 2008. - 816 p.
5. Применение препаратов урсодеоксихолевой кислоты (урсосана) в лечении острых и хронических вирусных гепатитов. Информационное письмо А.Р. Рейзис и др. - Москва. - РИГ «МегаПро». - 2006.5. The use of ursodeoxycholic acid (ursosan) preparations in the treatment of acute and chronic viral hepatitis. Information letter A.R. Reyzis et al. - Moscow. - RIG MegaPro. - 2006.
6. Чернявский В.В. Кислотный и щелочной желудочно-пищеводный рефлюксы: клиническое значение и подходы к коррекции // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология (тематический номер). - 2008. - c.239.6. Chernyavsky V.V. Acid and alkaline gastroesophageal refluxes: clinical significance and approaches to correction // News of Medicine and Pharmacy. Gastroenterology (thematic number). - 2008 .-- p.239.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128045/15A RU2490018C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Method of dog's hepatosis therapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128045/15A RU2490018C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Method of dog's hepatosis therapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2490018C1 true RU2490018C1 (en) | 2013-08-20 |
Family
ID=49162721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128045/15A RU2490018C1 (en) | 2012-07-03 | 2012-07-03 | Method of dog's hepatosis therapy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2490018C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2570749C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treatment of cows with hepatosis |
-
2012
- 2012-07-03 RU RU2012128045/15A patent/RU2490018C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НИМАНД ХАНС Г. Болезни собак. - М.: «Аквариум», 2008, с.816. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2570749C1 (en) * | 2014-07-07 | 2015-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный аграрный университет имени В.Я. Горина" | Method of treatment of cows with hepatosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7069490B2 (en) | Yuricoma longifolia extract and its use in enhancing and / or stimulating the immune system | |
| JP6294476B2 (en) | Use of anhydroicaritin in the manufacture of a medicament for preventing or treating cytopenias | |
| TW200911277A (en) | An agent for preventing or decreasing peripheral neuropathy by an anticancer drug | |
| JP6209579B2 (en) | Pharmaceutical composition that is regarded as a supplementary medicine | |
| JP6293099B2 (en) | Use of ginsenoside F2 for prevention or treatment of liver diseases | |
| JP2006182679A (en) | Preventing and treating agent of stress gastritis | |
| RU2419449C1 (en) | Medication for treatment of patients with drug hepatitis | |
| JP2014129323A (en) | Inhibitor of fat accumulation in liver | |
| RU2490018C1 (en) | Method of dog's hepatosis therapy | |
| JP6444515B2 (en) | Application of taurine in the prevention and / or treatment of diseases caused by coronavirus and / or rotavirus viruses | |
| CN103446166B (en) | Hepatic function remedial agent | |
| CN109125315A (en) | Composition and purposes with hypoglycemic, reducing blood lipid and hypotensive activity | |
| CN102274346B (en) | Medicament or health food composition for preventing hypertension and preparation method and purpose thereof | |
| CN100427103C (en) | A kind of marine bioactive composition and its application | |
| JP2010168399A (en) | Pharmaceutical for controlling elevation of blood sugar | |
| CN103191175A (en) | Diarrhoea-stopping traditional Chinese medicine composition, capsule and application thereof | |
| CN109381455A (en) | With the composition for adjusting blood glucose, blood lipid and blood pressure function | |
| CN108186631A (en) | A kind of pharmaceutical composition and its preparation method and application | |
| JP6100510B2 (en) | Anti-cold medicine | |
| JP5707358B2 (en) | Urinary disorder improving agent | |
| JP6437183B2 (en) | Liver function improving agent | |
| TW202120074A (en) | Uses of 4-hydroxybenzaldehyde in treating inflammatory bowel diseases | |
| CN114869870B (en) | Use of EPI-001 for preventing and/or treating nonalcoholic fatty liver disease | |
| RU2807743C1 (en) | Use of 5-pentadecylresorcinol to increase proportion of akkermansia muciniphila in human microbiome | |
| CN104306470B (en) | A kind of pharmaceutical composition for the treatment of primary dysmenorrhea |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140704 |