RU2624870C1 - Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs - Google Patents
Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs Download PDFInfo
- Publication number
- RU2624870C1 RU2624870C1 RU2016123811A RU2016123811A RU2624870C1 RU 2624870 C1 RU2624870 C1 RU 2624870C1 RU 2016123811 A RU2016123811 A RU 2016123811A RU 2016123811 A RU2016123811 A RU 2016123811A RU 2624870 C1 RU2624870 C1 RU 2624870C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- solution
- therapy
- course
- correction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims description 10
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 title claims description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 claims abstract description 8
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 5
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 4
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000021156 intermittent vascular claudication Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N N(gamma)-nitro-L-arginine methyl ester Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N[N+]([O-])=O KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 description 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002465 tibial artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в сосудистой хирургии.The invention relates to medicine, namely to surgery, and can be used in vascular surgery.
Существует способ коррекции эндотелиальной дисфункции, основанный на применении комбинации препаратов Розувастатина и тиоктовой кислоты при гиперэстроген - L- name- индуцированном дефиците оксида азота, направленный на коррекцию состояния микроциркуляторного русла [1]. Недостатком данного способа является то, что он не учитывает механизмы прогрессирования, специфические для атеросклероза.There is a method for the correction of endothelial dysfunction, based on the use of a combination of Rosuvastatin and thioctic acid preparations with hyperestrogen, an L-name-induced deficiency of nitric oxide, aimed at correcting the state of the microvasculature [1]. The disadvantage of this method is that it does not take into account the progression mechanisms specific to atherosclerosis.
Известно, что применение препаратов простогландина Вазапростан® обладает выраженным вазадилатационным и антикоагулянтным действием [2]. Медицинский озон положительно сказывается на состоянии эндотелия и обладает метаболическим действием [3, 4]. Однако применение каждого из препаратов в отдельности не позволяет достигнуть длительного клинического эффекта [5].It is known that the use of prostaglandin preparations Vazaprostan® has a pronounced vasadilation and anticoagulant effect [2]. Medical ozone has a positive effect on the state of the endothelium and has a metabolic effect [3, 4]. However, the use of each of the drugs separately does not allow to achieve a long-term clinical effect [5].
Задача предлагаемого способа - снизить риск развития прогрессирования облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей.The objective of the proposed method is to reduce the risk of progression of obliterating atherosclerosis of the vessels of the lower extremities.
Поставленную задачу решают за счет дополнительного к базовой терапии введения озонированного физиологического раствора один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® - 60 мкг алпростадила, растворенного в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, с курсом терапии 10 суток.The problem is solved by supplementing the basic therapy with the introduction of ozonized physiological solution once a day in a volume of 400 ml with an ozone concentration of 2-4 mg / l, then, not later than 4-6 hours later, Vazaprostan® is administered - 60 μg of alprostadil dissolved in 250 ml of 0.9% sodium chloride solution or Ringer's solution, with an infusion rate of 80 ml / hour, with a course of therapy of 10 days.
Способ осуществляют следующим образом: у пациентов с прогрессирующим течением облитерирующего атеросклероза после лабораторного и инструментального обследования помимо базисной терапии, включающей препараты, улучшающие микроциркуляцию, спазмолитики, антиагреганты и статины, внутривенно вводят озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенные в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, курс терапии составляет 10 суток.The method is as follows: in patients with a progressive course of obliterating atherosclerosis after laboratory and instrumental examination in addition to basic therapy, including drugs that improve microcirculation, antispasmodics, antiplatelet agents and statins, ozonized physiological saline is administered intravenously once a day in a volume of 400 ml with an ozone concentration of 2 -4 mg / l, then no earlier than 4-6 hours later, Vazaprostan® 3 ampoules (60 μg alprostadil) are dissolved in 250 ml of 0.9% sodium chloride solution or solution P ngera, infusion at a rate of 80 ml / hour, the course of therapy is 10 days.
Под наблюдением находилось 60 пациентов с прогрессирующем течением облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей, ишемией IIА-IIВ степени согласно классификации Фонтейна-Покровского с мультиэтажным поражением артерий нижних конечностей. Контрольная группа пациентов (20 человек) получала базисную терапию, курс лечения составил 10 суток. Пациенты 1 клинической группы (20 человек) помимо базисной терапии получали Вазапростан® в дозе 60 мкг алпростадила, растворенные в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, скорость инфузии составляла 80 мл/час, курс терапии 10 суток. Пациенты 2 клинической группы (20 человек) помимо базисной терапии получали внутривенно озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенный в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, курс терапии составляет 10 суток. Результаты лечения оценивалсь через 6 месяцев, при следующей плановой госпитализации.Under observation, there were 60 patients with a progressive course of obliterating atherosclerosis of the vessels of the lower extremities, grade IIA-IIB ischemia according to the Fontaine-Pokrovsky classification with multistory damage to the arteries of the lower extremities. The control group of patients (20 people) received basic therapy, the course of treatment was 10 days. In addition to basic therapy, patients of the 1st clinical group (20 people) received Vazaprostan® at a dose of 60 μg alprostadil, dissolved in 250 ml of 0.9% sodium chloride solution or Ringer's solution, the infusion rate was 80 ml / hour, the course of treatment was 10 days. In addition to basic therapy, patients of the 2nd clinical group (20 people) received 400 ml of intravenously ozonized physiological saline once a day with an ozone concentration of 2-4 mg / l, then no sooner than 4-6 hours later Vazaprostan® 3 ampoules (60 μg alprostadil), dissolved in 250 ml of 0.9% sodium chloride solution or Ringer's solution, with an infusion rate of 80 ml / hour, the course of therapy is 10 days. The treatment results were evaluated after 6 months, with the next planned hospitalization.
При обследовании пациентов контрольной группы через 6 месяцев: у всех 20 (100%) наблюдалось прогрессирование ишемии, у 6 (30%) развилась критическая ишемия, у 2 (10%) - в дальнейшем приведшая к выполнению «высокой» ампутации.When examining patients in the control group after 6 months: all 20 (100%) showed progression of ischemia, 6 (30%) developed critical ischemia, and 2 (10%) subsequently led to the implementation of “high” amputation.
В 1 клинической группе (20 чел.): стабильная ишемия наблюдалась у 12 пациентов, что составило 60%. Этот показатель значительно превосходил значения контрольной группы, получавшей базовую терапию. Прогрессирование ишемии через полгода отмечено у 8 (40%) пациентов, при этом критическая ишемия развилась в 2 (10%) случаях. В обоих случаях на фоне консервативного лечения удалось добиться улучшения состояния конечности и избежать ампутации.In the 1st clinical group (20 people): stable ischemia was observed in 12 patients, which amounted to 60%. This indicator significantly exceeded the values of the control group receiving basic therapy. Six months progression of ischemia was observed in 8 (40%) patients, while critical ischemia developed in 2 (10%) cases. In both cases, on the background of conservative treatment, it was possible to improve the condition of the limb and avoid amputation.
У пациентов 2 клинической группы (20 чел.): через 6 месяцев стабилизация ишемии отмечена у 14 пациентов (70%), у 6 (30%) отмечено прогрессирование патологического процесса и снижение расстояния безболевой ходьбы. Критическая ишемия развилась в 1 (5%) случае (таблица 1).In patients of the 2nd clinical group (20 people): after 6 months, stabilization of ischemia was observed in 14 patients (70%), in 6 (30%) progression of the pathological process and a decrease in the distance of painless walking were noted. Critical ischemia developed in 1 (5%) case (table 1).
Клинический пример №1. Больной Ю., 62 лет с диагнозом: Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей. Окклюзия бедренно-подколенного сегментам справа, передней большеберцовой артерии слева. Ишемия ПБ, ухудшение. Диагноз поставлен в 2006 году, при появлении первых симптомов «перемежающейся хромоты», статины принимает с 2012 года, не курит с 2010 года, 2 раза в год проходит курсы сосудистой терапии на базе ХО СКЦ ФМБА России. Диагноз подтвержден данными ультразвукового дуплексного сканирования. Учитывая мультиэтажный характер поражения артерий нижних конечностей и невозможность проведения реконструктивной операции, в случае дальнейшего прогрессирования ишемии, после получения информированного согласия пациенту проведено лечение согласно предложенной методике (помимо базисной терапии внутривенно вводили озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, не ранее чем через 4-6 часов вводили Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенный в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, в течение 3 часов 1 раз в сутки в течение 10 дней). На фоне проводимой терапии пациент отмечает улучшение самочувствия и увеличение проходимого расстояния. В ходе динамического наблюдения в течение 6 месяцев ишемия стабильная.Clinical example No. 1. Patient Yu., 62 years old with a diagnosis of Obliterating atherosclerosis of the vessels of the lower extremities. Occlusion of the femoral-popliteal segments on the right, anterior tibial artery on the left. Ischemia PB, worsening. The diagnosis was made in 2006, when the first symptoms of “intermittent claudication” appear, he has been taking statins since 2012, has not smoked since 2010, and twice a year undergoes courses of vascular therapy on the basis of XC RCC FMBA of Russia. The diagnosis is confirmed by ultrasonic duplex scanning. Given the multi-story nature of the damage to the arteries of the lower extremities and the impossibility of reconstructive surgery, in the case of further progression of ischemia, after obtaining informed consent, the patient was treated according to the proposed methodology (in addition to basic therapy, ozonized physiological saline was administered intravenously once a day in a volume of 400 ml with an ozone concentration of 2 -4 mg / l, not earlier than after 4-6 hours, Vazaprostan® 3 ampoules (60 μg alprostadil), dissolved in 250 ml of 0.9% sodium chloride solution, were administered or a Ringer's solution for 3 hours 1 times a day for 10 days). Against the background of the therapy, the patient notes an improvement in well-being and an increase in the distance traveled. During the follow-up for 6 months, ischemia is stable.
Клинический пример №2. Больной С., 58 лет с диагнозом: Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей. Окклюзия бедренно-подколенного и берцового сегментов справа. Состояние после аорто-бедренного шунтирования справа от 2009 год, РОТ 2013 год. Ишемия IIБ, ухудшение. Диагноз поставлен в 2004 году, при появлении первых симптомов «перемежающейся хромоты», статины не принимает, не курит с 2009 года, 2 раза в год проходит курсы сосудистой терапии на базе ХО СКЦ ФМБА России. Диагноз подтвержден данными ультразвукового дуплексного сканирования, отмечается мультиэтажное поражение артерий. Облитерирующий атеросклероз у данного пациента имеет прогрессирующее течение. От проведения предлагаемого лечения пациент отказался, в ходе госпитализации получал стандартную терапию. У пациента в течение 3 месяцев развилась критическая ишемия, в ходе проведенного курса терапии улучшения достигнуто не было. В отсроченном порядке выполнена ампутация нижней конечности на уровне н/3 правого бедра. Послеоперационный период протекал без осложнений, раны зажили первичным натяжением. Выписан на 21 сутки на амбулаторное лечение.Clinical example No. 2. Patient S., 58 years old, with a diagnosis of Obliterating atherosclerosis of the vessels of the lower extremities. Occlusion of the femoral-popliteal and tibial segments on the right. Condition after aortic-femoral bypass surgery to the right of 2009, ROT 2013. Ischemia IIB, worsening. The diagnosis was made in 2004, when the first symptoms of “intermittent claudication” appear, he does not take statins, has not smoked since 2009, and twice a year undergoes courses of vascular therapy on the basis of XC RCC FMBA of Russia. The diagnosis is confirmed by ultrasonic duplex scanning, a multi-story lesion of the arteries is noted. Atherosclerosis obliterans in this patient has a progressive course. The patient refused to carry out the proposed treatment; during hospitalization he received standard therapy. The patient developed critical ischemia within 3 months, and no improvement was achieved during the course of therapy. Amputation of the lower limb at the level of n / 3 of the right thigh was performed in a deferred order. The postoperative period was uneventful, the wounds healed by primary intention. Discharged on day 21 for outpatient treatment.
Применение предлагаемого способа, направленного на коррекцию проявлений эндотелиальной дисфункции при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей, позволяет стабилизировать прогрессирование атеросклеротического процесса, увеличить дальность ходьбы и снизить процент развития критической ишемии.The application of the proposed method, aimed at correcting the manifestations of endothelial dysfunction in obliterating atherosclerosis of the vessels of the lower extremities, allows to stabilize the progression of the atherosclerotic process, increase the walking distance and reduce the percentage of critical ischemia.
Используемая литератураUsed Books
1. Патент РФ №2568365, G09B 23/28, A61K 31/495, A61K 31/381, А61Р 9/08, бюл. №32, 20.11.2015 г.1. RF patent No. 2568365, G09B 23/28, A61K 31/495, A61K 31/381, A61P 9/08, bull. No 32, 11/20/2015
2. Титов B.C. Адгезионная дисфункция эндотелия у больных облитерирующим атеросклерозом до и после оперативного вмешательства / B.C. Титов, В.А. Лазаренко, Е.А. Бобровская // Известия Юго-Западного государственного университета. Серия: Управление, вычислительная техника, информатика. Медицинское приборостроение. - 2015. - №1(14). - С. 79-85.2. Titov B.C. Adhesive endothelial dysfunction in patients with obliterating atherosclerosis before and after surgery / B.C. Titov, V.A. Lazarenko, E.A. Bobrovskaya // Bulletin of the Southwestern State University. Series: Management, Computing, Informatics. Medical instrumentation. - 2015. - No. 1 (14). - S. 79-85.
3. Лукашова А.В. Влияние методов озонотерапии на иммунометаболические показатели у пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей II стадии / А.В. Лукашова // Аспирантский вестник Поволжья. - 2014. - №1-2. - С. 169-171.3. Lukashova A.V. The effect of ozone therapy methods on immunometabolic parameters in patients with atherosclerosis obliterans of lower limb arteries II / A.V. Lukashova // Postgraduate Bulletin of the Volga Region. - 2014. - No. 1-2. - S. 169-171.
4. Мекшина Л.А. Озонотерапия при облитерирующем атеросклерозе артерий нижних конечностей // Л.А. Мекшина, А.Ф. Усынин, В.В. Столяров [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2012. - №9(101). - С. 102-105.4. Mekshina L.A. Ozone therapy for atherosclerosis obliterans of lower limb arteries // L.A. Mekshina, A.F. Usynin, V.V. Stolyarov [et al.] // Ural Medical Journal. - 2012. - No. 9 (101). - S. 102-105.
5. Ульянов А.В. Профилактика осложнений при ампутации бедра у больных с критической ишемией методом лазерного облучения / А.В. Ульянов // Врач-аспирант. - 2013. - Т. 57, №2.1. - С. 151-155.5. Ulyanov A.V. Prevention of complications of hip amputation in patients with critical ischemia by laser irradiation / A.V. Ulyanov // Doctoral student. - 2013. - T. 57, No. 2.1. - S. 151-155.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2624870C1 true RU2624870C1 (en) | 2017-07-07 |
Family
ID=59312613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (en) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2624870C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010135475A (en) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университе | METHOD FOR CORRECTION OF ENDOTHELIUM DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH LOWER EXTREMITIES ARTERIUM ATHEROSCLEROSIS |
| RU2523412C1 (en) * | 2013-02-25 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР КЛИНИЧЕСКОЙ ЛИМФОЛОГИИ" | Method of treating patients with obliterating diseases of lower extremity arteries |
| RU2568365C1 (en) * | 2014-08-08 | 2015-11-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for correction of endothelial dysfunction with combination of rosuvastatin and thioctic acid in hypooestrogen-l-name-induced nictic oxide deficiency |
-
2016
- 2016-06-15 RU RU2016123811A patent/RU2624870C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010135475A (en) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университе | METHOD FOR CORRECTION OF ENDOTHELIUM DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH LOWER EXTREMITIES ARTERIUM ATHEROSCLEROSIS |
| RU2523412C1 (en) * | 2013-02-25 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР КЛИНИЧЕСКОЙ ЛИМФОЛОГИИ" | Method of treating patients with obliterating diseases of lower extremity arteries |
| RU2568365C1 (en) * | 2014-08-08 | 2015-11-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Method for correction of endothelial dysfunction with combination of rosuvastatin and thioctic acid in hypooestrogen-l-name-induced nictic oxide deficiency |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЛЕЧЕВ В.В. и др. Опыт применения вазапростана у больных с ХОЗНК. ТЕЗИСЫ XII Съезда хирургов России Ростов-на-Дону, 7-9 октября 2015 г., Альманах Института хирургии им. А.В.Вишневского, ISSN 2075-6895, с.210. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Himeno et al. | A novel treatment strategy using continuous local antibiotic perfusion: a case series study of a refractory infection caused by hypervirulent Klebsiella pneumoniae | |
| Ranjbar | Overview of diabetic foot; novel treatments in diabetic foot ulcer | |
| Malizos et al. | Ankle and foot osteomyelitis: treatment protocol and clinical results | |
| Qin et al. | Extensive eggshell-like debridement technique plus antibiotic-loaded calcium sulphate for one-stage treatment of chronic calcaneal osteomyelitis | |
| Mazzolai et al. | Advancing women's health with a pioneering implant to treat breast cancer related lymphedema | |
| RU2433844C1 (en) | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes | |
| RU2624870C1 (en) | Method of correction of endothelial dysfunction at progressive current of objective atherosclerosis of vessel limbs | |
| RU2523412C1 (en) | Method of treating patients with obliterating diseases of lower extremity arteries | |
| RU2537031C2 (en) | Method of treating cystitis | |
| RU2618928C1 (en) | Method for treatment of degenerative-dystrophic diseases and locomotor system injuries consequences | |
| US20210023140A1 (en) | Platelet formulations and medical uses thereof | |
| RU2819996C1 (en) | Method of treating acute orchiepididymitis using platelet autoplasma | |
| RU2364361C1 (en) | Method of repair osteogenesis stimulation in treatment of fractures | |
| Zavhorodnii et al. | Evaluation of the efficiency of combined treatment of isolated gunshot injuries of soft tissues | |
| RU2809916C1 (en) | Method of treating acute pyelonephritis with platelet autoplasma | |
| RU2817988C1 (en) | Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis | |
| RU2823476C1 (en) | Method of treating acute prostatitis using platelet autoplasma | |
| RU2817638C2 (en) | Method of treating chronic lower limb ischemia of ii and iii degree of atherosclerotic genesis in occluding lesions of aorto-femoral segment | |
| RU2357736C1 (en) | Method of aseptic whirlbone necrosis and perthers disease treatment | |
| RU2093179C1 (en) | Method of treatment of diphtheria toxic form in children | |
| RU2260447C1 (en) | Immunocorrection method for treating cardiosurgical patients suffering from infective endocarditis | |
| Sagar et al. | Management of Post Traumatic Wounds using Indigenously Developed Negative Pressure Wound Therapy Device | |
| Hounain et al. | Early Explosive Fat Embolism Syndrome: A Case Report | |
| Kahar et al. | Management of Sepsis Patient with Multiple Trauma: A Case Report | |
| Shapoval | ALGORITHM FOR TREATMENT OF COMPLICATED DIABETIC FOOT SYNDROME |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180616 |