RU2624870C1 - Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей - Google Patents
Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2624870C1 RU2624870C1 RU2016123811A RU2016123811A RU2624870C1 RU 2624870 C1 RU2624870 C1 RU 2624870C1 RU 2016123811 A RU2016123811 A RU 2016123811A RU 2016123811 A RU2016123811 A RU 2016123811A RU 2624870 C1 RU2624870 C1 RU 2624870C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atherosclerosis
- solution
- therapy
- course
- correction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims description 10
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 title claims description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 claims abstract description 8
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 5
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 4
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 206010022562 Intermittent claudication Diseases 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000021156 intermittent vascular claudication Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N N(gamma)-nitro-L-arginine methyl ester Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N[N+]([O-])=O KCWZGJVSDFYRIX-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 description 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002465 tibial artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии, и предназначено для коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей. На фоне базисной терапии с использованием препаратов, улучшающих микроциркуляцию, спазмолитиков, антиагрегантов и статинов дополнительно внутривенно вводят озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л. Затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® - 60 мкг алпростадила, растворенного в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, с курсом терапии 10 суток. Применение изобретения позволяет стабилизировать прогрессирование атеросклеротического процесса, увеличить дальность ходьбы и снизить риск развития критической ишемии. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в сосудистой хирургии.
Существует способ коррекции эндотелиальной дисфункции, основанный на применении комбинации препаратов Розувастатина и тиоктовой кислоты при гиперэстроген - L- name- индуцированном дефиците оксида азота, направленный на коррекцию состояния микроциркуляторного русла [1]. Недостатком данного способа является то, что он не учитывает механизмы прогрессирования, специфические для атеросклероза.
Известно, что применение препаратов простогландина Вазапростан® обладает выраженным вазадилатационным и антикоагулянтным действием [2]. Медицинский озон положительно сказывается на состоянии эндотелия и обладает метаболическим действием [3, 4]. Однако применение каждого из препаратов в отдельности не позволяет достигнуть длительного клинического эффекта [5].
Задача предлагаемого способа - снизить риск развития прогрессирования облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей.
Поставленную задачу решают за счет дополнительного к базовой терапии введения озонированного физиологического раствора один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® - 60 мкг алпростадила, растворенного в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, с курсом терапии 10 суток.
Способ осуществляют следующим образом: у пациентов с прогрессирующим течением облитерирующего атеросклероза после лабораторного и инструментального обследования помимо базисной терапии, включающей препараты, улучшающие микроциркуляцию, спазмолитики, антиагреганты и статины, внутривенно вводят озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенные в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, курс терапии составляет 10 суток.
Под наблюдением находилось 60 пациентов с прогрессирующем течением облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей, ишемией IIА-IIВ степени согласно классификации Фонтейна-Покровского с мультиэтажным поражением артерий нижних конечностей. Контрольная группа пациентов (20 человек) получала базисную терапию, курс лечения составил 10 суток. Пациенты 1 клинической группы (20 человек) помимо базисной терапии получали Вазапростан® в дозе 60 мкг алпростадила, растворенные в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, скорость инфузии составляла 80 мл/час, курс терапии 10 суток. Пациенты 2 клинической группы (20 человек) помимо базисной терапии получали внутривенно озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенный в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, курс терапии составляет 10 суток. Результаты лечения оценивалсь через 6 месяцев, при следующей плановой госпитализации.
При обследовании пациентов контрольной группы через 6 месяцев: у всех 20 (100%) наблюдалось прогрессирование ишемии, у 6 (30%) развилась критическая ишемия, у 2 (10%) - в дальнейшем приведшая к выполнению «высокой» ампутации.
В 1 клинической группе (20 чел.): стабильная ишемия наблюдалась у 12 пациентов, что составило 60%. Этот показатель значительно превосходил значения контрольной группы, получавшей базовую терапию. Прогрессирование ишемии через полгода отмечено у 8 (40%) пациентов, при этом критическая ишемия развилась в 2 (10%) случаях. В обоих случаях на фоне консервативного лечения удалось добиться улучшения состояния конечности и избежать ампутации.
У пациентов 2 клинической группы (20 чел.): через 6 месяцев стабилизация ишемии отмечена у 14 пациентов (70%), у 6 (30%) отмечено прогрессирование патологического процесса и снижение расстояния безболевой ходьбы. Критическая ишемия развилась в 1 (5%) случае (таблица 1).
Клинический пример №1. Больной Ю., 62 лет с диагнозом: Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей. Окклюзия бедренно-подколенного сегментам справа, передней большеберцовой артерии слева. Ишемия ПБ, ухудшение. Диагноз поставлен в 2006 году, при появлении первых симптомов «перемежающейся хромоты», статины принимает с 2012 года, не курит с 2010 года, 2 раза в год проходит курсы сосудистой терапии на базе ХО СКЦ ФМБА России. Диагноз подтвержден данными ультразвукового дуплексного сканирования. Учитывая мультиэтажный характер поражения артерий нижних конечностей и невозможность проведения реконструктивной операции, в случае дальнейшего прогрессирования ишемии, после получения информированного согласия пациенту проведено лечение согласно предложенной методике (помимо базисной терапии внутривенно вводили озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, не ранее чем через 4-6 часов вводили Вазапростан® 3 ампулы (60 мкг алпростадила), растворенный в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, в течение 3 часов 1 раз в сутки в течение 10 дней). На фоне проводимой терапии пациент отмечает улучшение самочувствия и увеличение проходимого расстояния. В ходе динамического наблюдения в течение 6 месяцев ишемия стабильная.
Клинический пример №2. Больной С., 58 лет с диагнозом: Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей. Окклюзия бедренно-подколенного и берцового сегментов справа. Состояние после аорто-бедренного шунтирования справа от 2009 год, РОТ 2013 год. Ишемия IIБ, ухудшение. Диагноз поставлен в 2004 году, при появлении первых симптомов «перемежающейся хромоты», статины не принимает, не курит с 2009 года, 2 раза в год проходит курсы сосудистой терапии на базе ХО СКЦ ФМБА России. Диагноз подтвержден данными ультразвукового дуплексного сканирования, отмечается мультиэтажное поражение артерий. Облитерирующий атеросклероз у данного пациента имеет прогрессирующее течение. От проведения предлагаемого лечения пациент отказался, в ходе госпитализации получал стандартную терапию. У пациента в течение 3 месяцев развилась критическая ишемия, в ходе проведенного курса терапии улучшения достигнуто не было. В отсроченном порядке выполнена ампутация нижней конечности на уровне н/3 правого бедра. Послеоперационный период протекал без осложнений, раны зажили первичным натяжением. Выписан на 21 сутки на амбулаторное лечение.
Применение предлагаемого способа, направленного на коррекцию проявлений эндотелиальной дисфункции при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей, позволяет стабилизировать прогрессирование атеросклеротического процесса, увеличить дальность ходьбы и снизить процент развития критической ишемии.
Используемая литература
1. Патент РФ №2568365, G09B 23/28, A61K 31/495, A61K 31/381, А61Р 9/08, бюл. №32, 20.11.2015 г.
2. Титов B.C. Адгезионная дисфункция эндотелия у больных облитерирующим атеросклерозом до и после оперативного вмешательства / B.C. Титов, В.А. Лазаренко, Е.А. Бобровская // Известия Юго-Западного государственного университета. Серия: Управление, вычислительная техника, информатика. Медицинское приборостроение. - 2015. - №1(14). - С. 79-85.
3. Лукашова А.В. Влияние методов озонотерапии на иммунометаболические показатели у пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей II стадии / А.В. Лукашова // Аспирантский вестник Поволжья. - 2014. - №1-2. - С. 169-171.
4. Мекшина Л.А. Озонотерапия при облитерирующем атеросклерозе артерий нижних конечностей // Л.А. Мекшина, А.Ф. Усынин, В.В. Столяров [и др.] // Уральский медицинский журнал. - 2012. - №9(101). - С. 102-105.
5. Ульянов А.В. Профилактика осложнений при ампутации бедра у больных с критической ишемией методом лазерного облучения / А.В. Ульянов // Врач-аспирант. - 2013. - Т. 57, №2.1. - С. 151-155.
Claims (1)
- Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей, включающий применение базисной терапии, с использованием препаратов, улучшающих микроциркуляцию, спазмолитиков, антиагрегантов, статинов, отличающийся тем, что дополнительно внутривенно вводят озонированный физиологический раствор один раз в сутки в объеме 400 мл с концентрацией озона 2-4 мг/л, затем не ранее чем через 4-6 часов вводят Вазапростан® - 60 мкг алпростадила, растворенного в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера, со скоростью инфузии 80 мл/час, с курсом терапии 10 суток.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (ru) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (ru) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2624870C1 true RU2624870C1 (ru) | 2017-07-07 |
Family
ID=59312613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016123811A RU2624870C1 (ru) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2624870C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010135475A (ru) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университе | Способ коррекции дисфункции эндотелия у больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей |
| RU2523412C1 (ru) * | 2013-02-25 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР КЛИНИЧЕСКОЙ ЛИМФОЛОГИИ" | Способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей |
| RU2568365C1 (ru) * | 2014-08-08 | 2015-11-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции комбинацией розувастатина и тиоктовой кислоты при гипоэстроген-l-name-индуцированном дефиците оксида азота |
-
2016
- 2016-06-15 RU RU2016123811A patent/RU2624870C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010135475A (ru) * | 2010-08-24 | 2012-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университе | Способ коррекции дисфункции эндотелия у больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей |
| RU2523412C1 (ru) * | 2013-02-25 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР КЛИНИЧЕСКОЙ ЛИМФОЛОГИИ" | Способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей |
| RU2568365C1 (ru) * | 2014-08-08 | 2015-11-20 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции комбинацией розувастатина и тиоктовой кислоты при гипоэстроген-l-name-индуцированном дефиците оксида азота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПЛЕЧЕВ В.В. и др. Опыт применения вазапростана у больных с ХОЗНК. ТЕЗИСЫ XII Съезда хирургов России Ростов-на-Дону, 7-9 октября 2015 г., Альманах Института хирургии им. А.В.Вишневского, ISSN 2075-6895, с.210. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ranjbar | Overview of diabetic foot; novel treatments in diabetic foot ulcer | |
| Malizos et al. | Ankle and foot osteomyelitis: treatment protocol and clinical results | |
| Mazzolai et al. | Advancing women's health with a pioneering implant to treat breast cancer related lymphedema | |
| RU2433844C1 (ru) | Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических болевых синдромов | |
| RU2624870C1 (ru) | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции при прогрессирующем течении облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей | |
| RU2523412C1 (ru) | Способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей | |
| RU2537031C2 (ru) | Способ лечения цистита | |
| RU2618928C1 (ru) | Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний и последствий травм опорно-двигательного аппарата | |
| US20210023140A1 (en) | Platelet formulations and medical uses thereof | |
| RU2819996C1 (ru) | Способ лечения острого орхоэпидидимита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| RU2364361C1 (ru) | Способ стимуляции репаративного остеогенеза при лечении переломов | |
| Zavhorodnii et al. | Evaluation of the efficiency of combined treatment of isolated gunshot injuries of soft tissues | |
| RU2809916C1 (ru) | Способ лечения острого пиелонефрита тромбоцитарной аутоплазмой | |
| RU2817988C1 (ru) | Способ восстановления функционального состояния печени при тяжёлом остром панкреатите | |
| RU2823476C1 (ru) | Способ лечения острого простатита с использованием тромбоцитарной аутоплазмы | |
| RU2817638C2 (ru) | Способ лечения хронической ишемии нижних конечностей II и III степени атеросклеротического генеза при окклюзирующих поражениях аорто-бедренного сегмента | |
| RU2357736C1 (ru) | Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости и болезни пертеса | |
| RU2754512C1 (ru) | Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости при 0-1 стадии асептического некроза по arco | |
| RU2093179C1 (ru) | Способ лечения токсических форм дифтерии у детей | |
| RU2260447C1 (ru) | Способ иммунокоррекции у кардиохирургических больных с инфекционным эндокардитом | |
| Sagar et al. | Management of Post Traumatic Wounds using Indigenously Developed Negative Pressure Wound Therapy Device | |
| Hounain et al. | Early Explosive Fat Embolism Syndrome: A Case Report | |
| Kahar et al. | Management of Sepsis Patient with Multiple Trauma: A Case Report | |
| Shapoval | ALGORITHM FOR TREATMENT OF COMPLICATED DIABETIC FOOT SYNDROME | |
| Farmonov | OPTIMAL METHODS OF TREATMENT OF PURULENT-INFLAMMATORY PROCESSES OF MAXILLOFACIAL REGION |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180616 |