RU2679649C2 - Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение - Google Patents
Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2679649C2 RU2679649C2 RU2016141121A RU2016141121A RU2679649C2 RU 2679649 C2 RU2679649 C2 RU 2679649C2 RU 2016141121 A RU2016141121 A RU 2016141121A RU 2016141121 A RU2016141121 A RU 2016141121A RU 2679649 C2 RU2679649 C2 RU 2679649C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- hyaluronic acid
- mol
- molecular weight
- range
- Prior art date
Links
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 title claims abstract description 184
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 title claims abstract description 184
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 184
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 14
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims abstract description 92
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 117
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 58
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 58
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 49
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 46
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 46
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 39
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 28
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 28
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 27
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 27
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=C)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(N)=O AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N 0.000 claims description 20
- 229940095094 acetyl hexapeptide-8 Drugs 0.000 claims description 20
- 108010006338 acetyl-glutamyl-glutamyl-methionyl-glutaminyl-arginyl-argininamide Proteins 0.000 claims description 20
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- -1 w-hexapeptide-1 Proteins 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 14
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 14
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 14
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 claims description 13
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 13
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 13
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 13
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims description 13
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 11
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 11
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 10
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 10
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 claims description 10
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 9
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 244000013123 dwarf bean Species 0.000 claims description 7
- 235000021331 green beans Nutrition 0.000 claims description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 241000124033 Salix Species 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims description 3
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 claims description 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 claims description 2
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims description 2
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 claims description 2
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 claims description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims description 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims description 2
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims description 2
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims description 2
- RCYWWJBNPIWJMJ-UHFFFAOYSA-N [4-(hexadecanoyloxymethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl]methyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CN=C(C)C(O)=C1COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC RCYWWJBNPIWJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims description 2
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 2
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 2
- 229940095042 pyridoxine dipalmitate Drugs 0.000 claims description 2
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 2
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M sodium;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M 0.000 claims description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 2
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 claims 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 claims 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 abstract description 13
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 111
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 26
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 15
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 6
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 5
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 5
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 4
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 4
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 4
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 4
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- LODWEXDBRZBADB-XEVVZDEMSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O LODWEXDBRZBADB-XEVVZDEMSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 240000003890 Commiphora wightii Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- 241000191938 Micrococcus luteus Species 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- PFZXGXCGOJDNRF-UHFFFAOYSA-N [5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO PFZXGXCGOJDNRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940003092 decanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229940083980 lavender extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020723 lavender extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002055 nanoplate Substances 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940094912 palmitoyl tripeptide-5 Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/027—Fibers; Fibrils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к косметической композиции для кожи в виде нановолокон на основе гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, в нем раскрыт способ получения указанной композиции, который проводят посредством электростатического прядения смеси в воде, а также применение композиции для получения маски для лица. Осуществление изобретения позволяет расширить арсенал косметических средств на основе гиалуроновой кислоты, позволяющих достичь лучшей эластичности кожи. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 5 табл., 29 пр., 24 ил.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к косметической композиции на основе гиалуроновой кислоты, которая содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один полимер-носитель, предпочтительно полиэтиленоксид, поливиниловый спирт. Кроме того, оно относится к способу получения композиции, который проводят посредством электростатического прядения смеси в воде.
Уровень техники
Нановолокна представляют собой наноматериалы с диаметром, который обычно меньше 100 нм, Nano glossary. Nanotechnology Task Force, Berlin: Federal Institute for Materials Research and Testing. 24 марта 2011 г. «Взято из ISO/TS 27687: 2008 Нанотехнологии - Термины и определения нанообъектов - Наночастица, нановолокно и нанопластина». В большинстве случаев, однако, их размер находится в диапазоне от 50 до 800 нм. Их можно получать различными способами. В настоящее время наиболее часто используемым способом, возможно, является способ электростатического прядения. Это очень простой и эффективный способ для получения ультратонких полимерных волокон, диаметр которых может варьировать от приблизительно 5 до 500 нм, смотрите J.M. Deitzel et al. Polymer 42 (2001) 261-272. Благодаря своей структуре указанные нановолоконные материалы обладают уникальными свойствами, что позволяет широко их использовать во многих областях. Они могут находить применение, например, в качестве фильтров, композитных креплений - смотрите, например, М.М. Bergshoef et al. Adv. Mater. 11 (1999) 1362-1365, носителей лекарственных средств - смотрите, например, Е.R. Kenawy et al. J. Control. Release 81 (2002) 57-64, или каркасных структур - смотрите, например, P. Wutticharoenmongkol et al. J. Nanosci. Nanotech. 6(2006)514-522. Нановолокна получают из натуральных, а также из синтетических полимеров. Часто используемые натуральные полимеры включают полисахариды, такие как гиалуроновая кислота, целлюлоза или хитозан, синтетические включают поливиниловый спирт (ПВС), поликапролактон (ПКЛ), полимерную молочную кислоту (ПМК), полиэтиленоксид (ПЭО), ацетат целлюлозы (АЦ), нейлон (НЛ) или полиуретаны (ПУ).
В настоящее время применение наноматериалов в виде носителей является общепринятым для косметических средств, уже есть множество продуктов на рынке, главным образом кремы или сыворотки для лица, содержащие эти материалы. Более конкретно, это, например, Revitalift (L'Oreal), который содержит проретинол А в виде наносом, затем Advanced Night Repair Protective (
Lauder), который содержит липосомы, 
(
), содержащий гидроксиапатит в виде наночастиц, и подобные. Однако, применение нановолокон в косметических средствах является новой тенденцией, которая еще развивается. До сих пор на рынке не было косметического продукта, который был бы образован нановолокнами. На данный момент одной из потенциальных возможностей применения нановолокон в косметических средствах является прядение активных веществ вместе с выбранными и совместимыми полимерами. Нановолокна могут, таким образом, быть использованы в качестве носителей, которые помогают улучшать состояние кожи и ослаблять, например, признаки ее старения. Даже хотя на рынке до сих пор не было косметического продукта на основе нановолокон, некоторые возможности композиции и получение таких продуктов были описаны в литературе. Одним из первых, кто занялся получением нановолокон для косметических применений, был Taepaiboon и соавт. Они связали витамины А и Е с волокнами ацетата целлюлозы, полученными способом электростатического прядения. Затем они регулировали in vitro способом характеристики и различие в высвобождении указанных веществ из нановолоконных подложек на основе ацетата целлюлозы, а также из пленок, полученных отливом раствора ацетата целлюлозы - смотрите European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 67 (2007) 387-397. В 2010 г. Fathi-Azarbayjani и соавт. опубликовали получение нановолоконных масок для лица от морщин из ПВС и циклодекстринов (ПР бета-ЦД) при помощи способа электростатического прядения, которые содержали витамины А и С (ретиноевую и аскорбиновую кислоту), наночастицы золота и коллаген. Это маска, которая находится в сухом состоянии и, таким образом, вещества, связанные в ней, не подвергаются гидролизу. При нанесении маски на лицо и его увлажнении, маска растворяется в течение 15 минут, она высвобождает активные вещества и обеспечивает их максимальное проникновение - смотрите A. Fathi-Azarbayjani et al. AAPS PharmSciTech, 11 (2010) 1164-1170. В этом случае маска не нанесена на какую-либо подложку. Применение нановолокон в качестве носителей активных веществ применительно к возможному применению в области косметических средств было также опубликовано в 2013 г. Madhaiyan и соавт. и Sheng и соавт. В первом случае нановолокна получали из биосовместимого полимера поликапролактона (ПКЛ), с которым связывали витамин В12 - смотрите K. Madhaiyan et al International Journal of Pharmaceutics, 444 (2013) 70-76. Во втором случае волокна получали из фиброина, полученного из шелка, с которым связывали витамин Е - смотрите X. Sheng et al. International Journal of Biological Macromolecules (2010), doi:10.1016/j.ijbiomac.2013.01.029. До сих пор не было публикаций, которые бы описывали прядение косметически активных веществ, отличных от витаминов, или неорганических частиц, или коллагена. Полимерные вещества (ацетат целлюлозы, поливиниловый спирт, циклодекстрины, поликапролактон и фиброин), которые использовали в вышеуказанных публикациях для получения нановолокон, допускаются в косметических средствах, но, однако, они не относятся к часто используемым основным материалам. Эти вещества не имели никакого улучшающего действия на кожу, их присутствие в препаратах является только добавочным, они служат в первую очередь для образования пленки или для регулирования вязкости.
В корейской патентной заявке KR 2011110482 A описаны нановолокна, полученные из гиалуроновой кислоты, содержащие инкапсулированный витамин для предотвращения разложения витамина, которое происходит из-за воздействия солнечного света. Более конкретно, в ней раскрыты волокна, полученные из гиалуроновой кислоты, содержащие витамин и растворимый в воде полимер. Витамин может представлять собой, например, А или Е, растворимый в воде полимер представляет собой гиалуроновую кислоту. Способ получения нановолокон состоит в получении смеси раствора витамина и растворимого в воде полимера и в электростатическом прядении. Раствор витамина получают растворением витамина в этаноле в присутствии поверхностно-активного вещества (такого как цетет и никкол), присутствие которого в препарате для косметического использования нежелательно. В международной патентной заявке WO 2009045042 A раскрыт препарат из нановолокон из смесей различных полимеров, включая, например, полиуретан, полиакрилонитрил, нейлон, полимерную молочную кислоту, поликарбонат, поликапролактон и другие. Гиалуроновую кислоту не использовали в этом случае. С этими волокнами связывали экстракты и/или натуральные эфирные масла. Указана возможность использования указанных волокон в косметических средствах.
Гиалуроновая кислота в отличие от всех вышеуказанных синтетических полимеров является веществом, которое присуще для организма, она является частью соединительных тканей и кожи, где ее основным свойством является связывание воды и при помощи этого поддержание достаточной гидратации. Однако, при старении ее содержание в коже уменьшается, гидратация снижается, и при этом возникают морщины и другие признаки старения. Вот почему гиалуроновую кислоту добавляют в различные косметические препараты, которые разрабатывают для местных, а также внутрикожных применений.
Поскольку описываются сухие косметические средства, в японской патентной заявке № JP 2006182750 A раскрыто получение косметических средств посредством сублимационной сушки (лиофилизации). Она подразумевает сушку водного раствора, содержащего смесь коллагена, гиалуроновой кислоты и производного аскорбиновой кислоты. Эту смесь затем повторно растворяют в воде или лосьоне для кожи перед использованием. Указанная форма косметических средств характеризуется длительной стабильностью и отсутствием консервантов. Таким образом, она представляет собой тип сухих косметических средств, однако, она такова, что не образуется нановолокнами. Ее недостатком по сравнению с представленными нановолоконными косметическими средствами является то, что для ее применения требуется время и определенные действия, и ее получение, связанные с лиофилизацией, дорогостоящее. Стадия повторного растворения лиофилизата увеличивает время, которое покупатель должен потратить на подготовку продукта дома перед тем, как нанести его себе.
В другой японской патентной заявке № JP 2004051521 A рассматриваются косметические средства, содержащие сухой косметический сырьевой материал на нетканом волокне. Сухой сырьевой материал может представлять собой коллаген, витамин А и С или гиалуроновую кислоту. Кроме того, продукт содержит загуститель, который может представлять собой растворимый в воде альгинат, производное целлюлозы, хитозан, хитин, ПВС и ПВП. Волокно получают из нетканого шелка, которое заполняют натуральным шелком.
Краткое раскрытие настоящего изобретения
Недостатки, возникающие в решениях уровня техники, преодолевают при помощи косметической композиции на основе гиалуроновой кислоты согласно настоящему изобретению, объект которого состоит в том, что она содержит нановолокна, содержащие по меньшей мере 1 масс. % гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере один полимер-носитель.
Преимуществом косметической композиции согласно настоящему изобретению является высокое содержание гиалуроновой кислоты в нановолокнах, т.е. до 90 масс. % или даже до 99 масс. %. Как указано выше, гиалуроновая кислота или ее соль является более природной для кожи, чем другие широко используемые полимеры для получения нановолокон, и в отличие от них она имеет значительное положительное воздействие на кожу. Ее повышенная концентрация разглаживает морщины. Кроме того, в коммерчески доступных кремах концентрация ГК может быть в 24 раза ниже при нанесении, а в коммерчески доступных сыворотках для лица в жидком виде концентрация ГК может быть в 13 раз ниже при нанесении, чем при использовании сухой композиции согласно настоящему изобретению.
Кроме того, в отличие от нановолоконных продуктов уровня техники она может содержать любой косметический активный компонент, не только витамины или неорганические частицы.
Кроме того, она не содержит никаких консервантов, стабилизаторов или остатков растворителей, она характеризуется длительной стабильностью, ее растворимость в воде очень хорошая, и она не требует никакой дополнительной модификации перед своим применением.
Фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, включающей любой из ионов щелочных металлов, предпочтительно Na+, K+. Полимер-носитель выбирают из группы, содержащей полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, предпочтительно полиэтиленоксид. Полимеры-носители согласно настоящему изобретению облегчают проведение прядения только в воде в отсутствие других полярных растворителей, присутствие которых в нановолокнах будет раздражать или дегидратировать кожу при нанесении средства.
Нановолокна, содержащиеся в композиции согласно настоящему изобретению, имеют диаметр в диапазоне от 1 до 400 нм, предпочтительно от 20 до 300 нм, более предпочтительно от 50 до 200 нм.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения нановолокна, содержащиеся в композиции, также содержат косметически активное вещество. Оно может представлять собой любые растворимые в воде или нерастворимые в воде вещества с различным химическим составом и происхождением, которые разработаны для применения в косметических средствах. Предпочтительно косметически активное вещество согласно настоящему изобретению выбирают из группы, включающей
- растворимые в воде пептиды или растворимые в воде белки, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей ацетил гексапептид-8, ш-гексапептид-1, белок молочной сыворотки, соевый белок, пальмитоилтрипептид-5, пальмитоилгексапептид или трипептид-32,
- растворимые в воде полисахариды, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей шизофиллан, карбоксиметил-бета-глюкан натрия, капроилгиалуронат натрия или глюкоманнан,
- растворимые в воде растительные экстракты, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей экстракт надземных частей иван-чая (Epilobium angustifolium) в 1,3-бутандиоле, экстракт зеленых зерен аравийского кофе (Coffea Arabica) в 1,3-бутандиоле, экстракт листьев китайской камелии (Camellia Sinensis) в 1,2-пропандиоле, экстракт корня женьшеня обыкновенного (Panax Ginseng) в 1,2-пропандиоле, экстракт алоэ вера (Aloe Barbadensis) в воде, экстракт планктона в воде,
- растворимые в воде полиолы, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин;
- растворимые в воде витамины, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей D-пантенол, сложный этиловый эфир аскорбиновой кислоты,
- лизат микрококка, который представляет собой лизат бактерии Micrococcus luteus, также креатин, 1-метилгидантоин-2-имид, лактат натрия, глицин, натриевую соль пироглутаминовой кислоты, фруктозу, мочевину, ниацинамид, инозит, бензоат натрия, молочную кислоту или другие вещества.
Кроме того, нановолокна композиции согласно настоящему изобретению могут содержать вспомогательное средство, предпочтительно карбоксиметилцеллюлозу. Другой компонент нановолоконной композиции согласно настоящему изобретению может представлять собой липофильное вещество в виде мицелл. Нерастворимые в воде вещества прядут или в виде суспензии, или полимерных мицелл, где гидрофобное вещество инкапсулировано в растворимом в воде полимере. Липофильное вещество предпочтительно выбирают из группы, содержащей экстракт смолы дерева коммифора мукул (Commiphora Mukul), экстракт лаванды стэхадской (Lavadula Stoechas) в триглицеридах октановой кислоты и декановой кислоты, кофермент Q10, пальмитат аскорбиновой кислоты, дипальмитат пиридоксина, ацетат токоферола, глицирретиновую кислоту, холестерин.
Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и полиэтиленоксид, причем массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли относительно полиэтиленоксида составляет от 1/99 до 99/1, предпочтительно от 1/99 до 90/10, более предпочтительно от 5/95 до 85/15, наиболее предпочтительно от 50/50 до 80/20.
Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и поливиниловый спирт, причем массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли относительно поливинилового спирта составляет от 2/98 до 50/50, предпочтительно от 5/95 до 50/50, более предпочтительно от 20/80 до 50/50.
Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы, причем содержание гиалуроновой кислоты или ее соли составляет от 1 до 80 масс. %, предпочтительно от 1 до 50 масс. %, более предпочтительно 4,4 масс. %. Массовое отношение карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленоксида и поливинилового спирта в смеси составляет от 1/1/0,01 до 1/1/1, предпочтительно 1/1/0,5.
Молекулярная масса гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, содержащейся в нановолокнах, включенных в композицию согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×104 до 3×105 г/моль, предпочтительно от 5×104 до 1,5×105 г/моль, причем их содержание в нановолокнах в пересчете на сухое вещество составляет предпочтительно по меньшей мере 1 масс. %, более предпочтительно по меньшей мере 4,4 масс. % и наиболее предпочтительно по меньшей мере 50%.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления композиции настоящего изобретения содержание гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли находится в диапазоне от 2 до 90 масс. %, предпочтительно от 4,4 до 80 масс. %, более предпочтительно от 50 до 80 масс. %.
Молекулярная масса полимера-носителя, содержащегося в нановолокнах, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×104 до 9×105 г/моль, причем предпочтительно молекулярная масса полиэтиленоксида находится в диапазоне от 3×105 до 9×105 г/моль, или молекулярная масса поливинилового спирта находится в диапазоне от 1×104 до 4×105 г/моль.
В пересчете на сухое вещество содержание полимера-носителя в нановолокнах, содержащихся в композиции, которая содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы, согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 0,001 до 90 масс. %, предпочтительно от 5 до 65 масс. %, причем предпочтительно содержание полиэтиленоксида находится в диапазоне от 5 до 90 масс. %, предпочтительно от 10 до 50 масс. %, или содержание поливинилового спирта находится в диапазоне от 0,001 до 30 масс. %, предпочтительно от 5 до 25 масс. %.
Кроме того, предпочтительно, когда молекулярная масса карбоксиметилцеллюлозы, содержащейся в нановолокнах, находящихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×105 до 4×105 г/моль, предпочтительно от 1,5×105 до 3×105 г/моль, причем ее содержание находится в диапазоне от 0,001 до 50 масс. %, предпочтительно от 10 до 40 масс. %.
Кроме того, предпочтительно, когда в пересчете на сухое вещество содержание косметически активных веществ в нановолокнах, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 0,001 до 50 масс. %, причем предпочтительно
для растворимых в воде пептидов оно находится в диапазоне от 0,001 до 10 масс. %, или
для растворимых в воде полисахаридов оно находится в диапазоне от 0,005 до 0,5 масс. %, или
для растворимых в воде растительных экстрактов оно находится в диапазоне от 0,01 до 10 масс. %, или
для растворимых в воде полиолов оно находится в диапазоне от 0,1 до 45 масс. %, или
для растворимых в воде витаминов оно находится в диапазоне от 0,1 до 5 масс. %.
Композиция согласно настоящему изобретению находится в виде слоя или в виде самоподдерживающегося слоя, или она нанесена на подложку. В случае использования подложки композиция согласно настоящему изобретению используется в качестве маски для лица. В случае отсутствия какой-либо подложки композицию согласно настоящему изобретению используют в качестве сыворотки для лица или крема для лица, и ее можно также использовать в виде самоподдерживающейся маски для лица. Композиция согласно настоящему изобретению находится в сухом виде, растворимом в воде.
Масса на единицу площади слоя композиции согласно настоящему изобретению для использования в косметических средствах на подложке находится в диапазоне от 0,2 до 50 г/м2, предпочтительно от 1,5 до 20 г/м2, более предпочтительно от 1,0 до 20 г/м2, наиболее предпочтительно от 1,3 до 1,7 г/м2 или 1,7 г/м2. Масса на единицу площади слоя самоподдерживающейся композиции согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 2 до 50 г/м2, предпочтительно от 4 до 20 г/м2. Слой композиции согласно настоящему изобретению, имеющий более низкую массу на единицу площади, можно использовать для ежедневного ухода, где концентрация веществ только дополняется. Слой композиции согласно настоящему изобретению, имеющий большую массу на единицу площади, будет затем необходим с косметической точки зрения для более интенсивного курса. Массы на единицу площади слоев композиции согласно настоящей заявке определяли посредством небольших образцов - стандарта: 
EN 12127 (80 0849).
В случае, когда композицию согласно настоящему изобретению наносят на подложку, тогда подразумевается, что подложка представляет собой ткань, которую предпочтительно выбирают из группы, содержащей тканый материал, основовязаное трикотажное полотно, трикотажное полотно, нетканый материал или фольгу.
Материал ткани в виде подложки согласно настоящему изобретению выбирают из группы, содержащей сложный полиэфир, целлюлозу, полиуретан, полипропилен, полиэтилен, вискозу, полиамид или их смеси.
Материал фольги в виде подложки согласно настоящему изобретению выбирают из группы, содержащей алюминий, такой как алюминиевая фольга, полиамид, сложный полиэфир, полипропилен, полиэтилен или их смеси.
Другой вариант осуществления согласно настоящему изобретению представляет собой способ получения композиции, описанной выше, в котором получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту, ее соль и по меньшей мере один полимер-носитель в воде, затем его прядут электростатически. Часть прядильного раствора может представлять собой необязательную добавку косметически активного вещества и/или вспомогательного средства, описанного выше.
Другой предпочтительный вариант осуществления способа согласно настоящему изобретению состоит в том, что мицеллы, содержащие липофильное вещество или их смесь, как описано выше, добавляют в прядильный раствор. Прядение можно также проводить из суспензии, которая образуется после добавления липофильного вещества или их смесей в прядильный раствор.
Компоненты прядильного раствора гомогенизируют в воде в течение 10-16 часов, предпочтительно в течение до 12 часов.
Еще одним предпочтительным вариантом осуществления способа согласно настоящему изобретению является такой, в котором получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту или ее соль и полиэтиленоксид или содержащий гиалуроновую кислоту и смесь полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта, причем они образуют 2-12 масс. %, предпочтительно 4-10 масс. %, прядильного раствора.
Способ получения композиции согласно настоящему изобретению обеспечивает использование гиалуроновой кислоты в широком диапазоне молекулярных масс и в высокой концентрации, и в то же время он обеспечивает возможность сильного изменения концентраций отдельных косметических сырьевых материалов. Способ получения согласно настоящему изобретению проводят при температуре, попадающей в диапазон от 18 до 45°С, и под нормальным давлением из водной среды в электростатическом поле, где пучок волокон, собранный на собирающем электроде, покрытом подложкой, т.е. тканью или фольгой, вытягивают из прядильного раствора посредством силы электростатического поля. Такой механизм облегчает получение слоя волокон и в то же время ткани или фольги, в таком случае полученная композиция находится в виде, содержащем подложку. Самоподдерживающуюся композицию получают таким же вышеописанным способом согласно настоящему изобретению без использования подложки.
Благодаря тому, что весь процесс проводят из воды в качестве растворителя, нет связанных с ним повышенных требований к устройству, получению растворов или эксплуатационной безопасности.
Композиции, полученные таким образом, подходят для косметических средств местного использования. Волокна, нанесенные на подложку-носитель, представляют собой сухие маски для лица, самоподдерживающаяся композиция согласно настоящему изобретению в таком случае представляет собой сухую форму сыворотки для лица, но в то же время ее можно использовать как и композицию, нанесенную на подложку, в качестве сухих масок для лица.
Преимуществом композиции согласно настоящему изобретению является ее сухая форма, что позволяет исключать любые консерванты, и в то же время обеспечивается стабильность продукта. Другие преимущества также включают отсутствие эмульгаторов. После нанесения на коже не остается жирной пленки. Преимущество также состоит в быстрой растворимости композиции при контакте с водой. Нет необходимости в растворении или обработке любым другим способом продукта перед его нанесением на кожу.
Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению на подложке в качестве маски для лица предусматривает несколько стадий: увлажнение лица, нанесение продукта на увлажненную кожу на 5-30 минут, причем 10 минут предпочтительны, затем удаление материала подложки с кожи и смывание сухой пленки маски при помощи воды. Рекомендуется наносить обычный крем после применения.
Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению без подложки в качестве маски для лица предусматривает следующие стадии: увлажнение лица водой посредством распылителя, необязательно посредством губки; извлечение продукта из упаковки пинцетом или пальцами; нанесение продукта на кожу и распределение продукта по всему лицу и шее. Маску оставляют для воздействия на 5-20 минут, затем сухую пленку маски смывают водой. Рекомендуется наносить обычный крем после применения.
Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению без подложки в качестве сыворотки для лица предусматривает такие стадии: увлажнение лица водой, оптимально посредством распылителя, извлечение продукта из упаковки пинцетом, нанесение продукта на кожу и распределение продукта по всему лицу, шее и необязательно зоне декольте. Продукт остается на коже, его не смывают. Однако, необходимо использовать достаточное количество воды и распределять его тщательно, с тем чтобы на коже не оставалось видимой пленки.
Определения терминов
Выражение «слой» означает слой композиции согласно настоящему изобретению, который образуется на собирающем электроде после прядения полимерной смеси.
Выражение «фольга» обычно означает очень тонкий лист, полученный промышленно из синтетических полимеров и металлов.
Выражение «ш-гексапептид-1» означает пептид, последовательность которого содержит 6 аминокислот. Указанная последовательность является следующей - Н-GSPAGS-OH (глицин - серии - пролин - аланин - глицин - серии).
Выражение «полимер-носитель» означает биосовместимый натуральный или синтетический полимер, который можно отдельно прясть электростатически, является подходящим для косметических применений и не вызывает никакой нежелательной или системной токсичности.
Выражение «растворимые в воде пептиды» означает олигопептиды, содержащие до 10 аминокислот, или полипептиды, содержащие до 100 аминокислот, которые растворимы в воде.
Выражение «растворимые в воде белки» означает высокомолекулярные биополимеры, содержащие более 100 аминокислот или имеющие молекулярную массу в диапазоне от 200 до 180000 г/моль, которые растворимы в воде.
Выражение «растворимые в воде полисахариды» означает полимерные сахариды с молекулярной массой в диапазоне 200000-1500000 г/моль, которые растворимы в воде.
Выражение «растворимые в воде растительные экстракты» означает спиртовые экстракты растений или их частей, которые подходят для косметических применений, не вызывают никакой нежелательной или системной токсичности и которые растворимы в воде.
Выражение «растворимые в воде полиолы» означает многоатомные спирты, предпочтительно диолы, которые растворимы в воде.
Выражение «растворимые в воде витамины» означает витамины группы В, т.е. B1, В2, В3, В5, В6, Н (В7), В9, В12, или витамин С, или их сложноэфирные производные.
Краткое описание фигур
Фиг. 1: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и белок молочной сыворотки.
Фиг. 2: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки.
Фиг. 3: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки, экстракт надземных частей иван-чая, экстракт зеленых зерен аравийского кофе, экстракт листьев китайской камелии, экстракт корня женьшеня обыкновенного.
Фиг. 4: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки, экстракт надземных частей иван-чая, экстракт зеленых зерен аравийского кофе, экстракт листьев китайской камелии, экстракт корня женьшеня обыкновенного.
Фиг. 5А: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец А в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 ниже.
Фиг. 5В: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец В в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 ниже.
Фиг. 5С: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец С в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 ниже.
Фиг. 5D: Образец D в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 ниже.
Фиг. 6А: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец А в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 ниже.
Фиг. 6В: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец В в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 ниже.
Фиг. 6С: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец С в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 ниже.
Фиг. 6D: Образец D в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 ниже.
Фиг.7: Нановолоконный слой на различных материалах подложки А) ПЭ низкой плотности (шероховатый), В) тканый материал - целлюлоза, С) плетеный материал - целлюлоза.
Фиг. 8: Спектр Н1-ЯМР креатина в смеси ГК/ПЭО.
Фиг. 9: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин.
Фиг. 10: Спектр Н1-ЯМР креатина в смеси ГК/ПЭО.
Фиг. 11: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин.
Фиг. 12: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту с полимерными мицеллами, содержащими дипальмитат пиридоксина и полиэтиленоксид.
Фиг. 13: Отношение соевых белков и воды в мг к массе образца в мг в нановолоконном слое.
Фиг. 14: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси с соевыми белками.
Фиг. 15: Отношение ацетил гексапептида-8 в мг к массе образца в нановолоконном слое.
Фиг. 16: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси с ацетил гексапептидом-8 и водой.
Фиг. 17: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси гиалуроновой кислоты, полиэтиленоксида, белка молочной сыворотки, пропиленгликоля, экстракта надземных частей иван-чая, алоэ вера и карбоксиметил-бета-глюкана натрия.
Фиг. 18: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения.
Фиг. 19: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 24 часов после нанесения.
Фиг. 20: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи при применении в течение 4 недель.
Фиг. 21: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на содержание сыворотки на коже в течение 2 часов после нанесения.
Фиг. 22: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на значения ТЭПВ при применении в течение 4 недель.
Фиг. 23: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде маски для лица на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения.
Фиг. 24: Влияние быстродействующих косметических продуктов в виде маски для лица на значения ТЭПВ в течение 3 часов после нанесения.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения
Нановолоконные быстродействующие косметические средства получали на устройстве 4Spin 4SPIN® C4S LAB, обычно с расстоянием между электродами 20 см и дозировкой 150 мкл/минуту. Напряжение находилось в диапазоне 20-60 кВ.
Изображения со сканирующего электронного микроскопа получали на устройстве Tescan VEGA II LSU с вольфрамовым катодом и максимальным разрешением 3 нм. Изображения получали в режиме высокого вакуума. Ускоряющее напряжение составляло 5 кВ.
Спектры ЯМР добавок измеряли на BRUKER AVANCE 500 (500 МГц) в дейтерированной воде. Для обработки экспериментальных данных использовали программное обеспечение компании Bruker TOPSPIN 1.2 и программное обеспечение 25 SpinWorks 3.1.
Качественное и количественное определение экстрактов проводили посредством системы для ВЭЖХ Shimadzu Prominence LC-20, оборудованной детектором для ультрафиолетовой и видимой области спектра.
Качественное и количественное определение пептидов в качестве активных веществ проводили посредством системы для ЖХ Waters Acquity, оборудованной масс-спектрометром MALDI-SYNAPT Q-TOF.
Спектры в ультрафиолетовой и видимой области измеряли на спектрофотометре для ультрафиолетовой и видимой области спектра Varian Сагу 100 Cone в диапазоне длин волн 800-190 нм, необязательно 400-190 нм.
Пример 1
Готовили раствор 3,816 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,96 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,024 г белка молочной сыворотки и 75,2 г воды. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 1 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,023 г/м2. Диаметр волокон составлял 105 нм.
Пример 2 (ГК/ПЭО 2/98)
Готовили раствор 0,540 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 5,88 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 2% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 10 часов при температуре 45°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 15,59 г/м2. Диаметр волокон составлял 144 нм.
Пример 3 (ГК/ПЭО 98/2)
Готовили раствор 5,88 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 4000000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 98% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 18°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 12,3 г/м2. Диаметр волокон составлял 179 нм.
Пример 4 (ГК/ПЭО 80/20)
Готовили раствор 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 16 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 14,1 г/м2. Диаметр волокон составлял 116 нм.
Пример 5
Готовили раствор 3,636 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 300000 г/моль и 0,96 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 100000 г/моль, 0,024 г белка молочной сыворотки, 0,18 г ацетил гексапептида-8 и 75,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 75,75% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 23°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 2 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,08 г/м2. Диаметр волокон составлял 131 нм.
Пример 6
Готовили раствор 2,746 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 112400 г/моль и 0,72 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль, 0,018 г белка молочной сыворотки, 0,108 г ацетил гексапептида-8, 0,6 г экстракта надземных частей иван-чая, 0,6 г экстракта зеленых зерен аравийского кофе, 0,006 г экстракта зеленых листьев китайской камелии, 0,006 г экстракта корня женьшеня обыкновенного и 55,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 57,15% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 3 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,8 г/м2. Диаметр волокон составлял 148 нм.
Пример 7
Готовили раствор 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 97700 г/моль и 1,507 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 900000 г/моль, 1,4 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 4,775 г 16% поливинилового спирта с молекулярной массой 28000 г/моль, 0,02 г белка молочной сыворотки (CLR-Berlin), 0,12 г ацетил гексапептида-8 (Lipotec s.a.), 0,4 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,4 г экстракта зеленых зерен аравийского кофе, 0,004 г экстракта зеленых листьев китайской камелии, 0,004 г экстракта корня женьшеня обыкновенного и 55,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 3,6% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 16 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 4 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,58 г/м2. Диаметр волокон составлял 88 нм.
Пример 8 (ГК/ПВС 2/98)
Готовили раствор 0,2 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 9,8 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 90 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 2% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 13 часов при температуре 25°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 7,77 г/м2. Диаметр волокон составлял 290 нм.
Пример 9 (ГК/ПВС 50/50)
Готовили раствор 5 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 5 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 90 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 50% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 15 часов при температуре 45°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 1 г/м2. Диаметр волокон составлял 180 нм.
Пример 10 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 4.5/38.2/38.2/19.1)
Готовили раствор 0,540 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 260000 г/моль и 4,5840 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 4,5840 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 395000 г/моль, 2,2920 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 288 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 4,5% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 25°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,023 г/м2. Диаметр волокон составлял 105 нм.
Пример 11 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 80/10/5/5)
Готовили раствор 1,623 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,213 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,103 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,998 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 10 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 6,23 г/м2. Диаметр волокон составлял 96 нм.
Пример 12 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 1/40/40/19)
Готовили раствор 0,023 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,821 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,804 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,382 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 1% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 15 часов при температуре 22°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 13,82 г/м2. Диаметр волокон составлял 62 нм.
Пример 13 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 19.6/40/40/0.4)
Готовили раствор 0,392 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,817 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,814 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,008 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 19,6% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 22°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 7,35 г/м2. Диаметр волокон составлял 57 нм.
Пример 14 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 10/30/30/30)
Готовили раствор 0,205 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,613 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,609 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,598 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 10% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 9,09 г/м2. Диаметр волокон составлял 54 нм.
Пример 15
Готовили растворы - раствор гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 150000 г/моль и полиэтиленоксида с молекулярной массой 300000 г/моль и гиалуроновой кислоты в смеси с карбоксиметилцеллюлозой, полиэтиленоксидом и поливиниловым спиртом. Гиалуроновая кислота характеризовалась молекулярной массой 150000 г/моль, полиэтиленоксид характеризовался молекулярной массой 300000 г/моль, карбоксиметилцеллюлоза характеризовалась молекулярной массой 250000 г/моль, 16% поливиниловый спирт характеризовался молекулярной массой 63000 г/моль. В таблице 2 ниже представлены вещества и группы веществ в отношении того, как их добавляют в прядильные растворы, включая концентрации.
Готовили восемь образцов.
Образец А содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5А).
Образец В содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5В).
Образец С содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5С).
Образец D содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5D).
Два других образца содержали ГК/ПЭО и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 2 выше.
Два других образца содержали ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 2 выше.
При прядении косметически активных веществ, мы начинали с исходного 6 масс. % раствора гиалуроновой кислоты и полиэтиленоксида в отношении 80/20. Процентную долю ПЭО поддерживали на уровне 20% в пересчете на сухое вещество, а долю ГК снижали в зависимости от присутствия в процентах отдельных веществ, т.е. количество гиалуроновой кислоты снижалось. При включении всех компонентов отношение гиалуроновой кислоты к полиэтиленоксиду составляло 60/20. Из исходной смеси варианта, содержащего 4 масс. % в пересчете на сухое вещество, где поддерживали процентное содержание ГК (4,5 масс. %), и из ПВС вычитали только процентные содержания растворов (экстракта зеленых зерен аравийского кофе, глицерина и подобного). Из исходной концентрации КМЦ вычитали процентные содержания жидкостей, и, наконец, из ПЭО вычитали процентные содержания твердых веществ. Таким образом, в конце содержание трех полимеров-носителей снижалось. Объемы выпуска этих смесей представлены в таблице 4 в виде объема выпуска В. На фиг. 5 показаны нановолоконные слои отдельных косметических смесей.
Пример 16
Готовили растворы - раствор гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 80000 г/моль и полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и гиалуроновой кислоты в смеси с карбоксиметилцеллюлозой, полиэтиленоксидом и поливиниловым спиртом. Гиалуроновая кислота характеризовалась молекулярной массой 80000 г/моль, полиэтиленоксид характеризовался молекулярной массой 400000 г/моль, карбоксиметилцеллюлоза характеризовалась молекулярной массой 150000 г/моль, 16% поливиниловый спирт характеризовался молекулярной массой 91000 г/моль. В таблице 3 ниже представлены вещества и группы веществ в отношении того, как их добавляют в прядильные растворы, включая концентрации.
Готовили восемь образцов.
Образец А содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6А).
Образец В содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6В).
Образец С содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6С).
Образец D содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6D).
Два других образца содержали ГК/ПЭО и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 3 выше.
Два других образца содержали ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и или вещества из групп А+В+С или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 3 выше.
Отношение 80/20 поддерживали в смеси ГК/ПЭО, поскольку процентные содержания всех веществ вычитали из общего содержания в пересчете на сухое вещество, а оставшееся содержание в пересчете на сухое вещество затем делили в отношении 80/20. Аналогичный подход применяли для продукта, содержащего два полимера-носителя, гиалуроновую кислоту и добавку, которая представляла собой карбоксиметилцеллюлозу, где снова общую сумму процентных содержаний вычитали из общего содержания в пересчете на сухое вещество, а остаток делили в отношении ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 4,5/38,2/38,2/19,1. Объемы выпуска этих смесей представлены в таблице 3 как объемы выпуска С (ГК/ПЭО) и D (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС).
Пример 17
Готовили раствор 13,293 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,8 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,009 г белка молочной сыворотки, 0,9 г пропиленгликоля, 1,8 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,18 г алоэ вера, 0,018 г карбоксиметил-бета-глюкана натрия и 280 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 73,1% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на различных типах текстильных подложек. Объемы выпуска представлены в таблице 4.
Пример 18
Готовили раствор 2,385 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,015 г креатина и 47 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 79,5% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. 10 мг образца растворяли в дейтерированной воде и измеряли спектр Н1-ЯМР (фиг. 8). Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин, показан на фиг. 9.
Пример 19
Готовили раствор 2,34 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г креатина и 47 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 78% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 16 часов при температуре 20°С. Затем его пряли. 10 мг образца растворяли в дейтерированной воде и измеряли спектр Н1-ЯМР (фиг. 10). Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин, показан на фиг. 11.
Пример 20
Готовили раствор 0,4 гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 10000 г/моль, содержащей полимерные мицеллы с пальмитатом пиридоксина, 0,1 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль и 4,5 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 16 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,71 г/м2. Нановолоконный слой, содержащий мицеллы с липидным компонентом, показана на фиг. 12. Диаметр волокон составлял 308 нм.
Пример 21
Готовили раствор 4,5 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,3 г соевых белков и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 69,23% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов при температуре 40°С. Затем его пряли. Нановолоконный слой разрезали на круги, в которых определяли концентрацию соевых белков и воды посредством детектирования в ультрафиолетовой и видимой области спектра. Исходная концентрация составляла 0,05 мг/мг образца. После прядения концентрация падала до 0,045 мг/мг образца с относительной погрешностью 3%. Этот также подтверждало однородность процесса прядения (фиг. 13). На фиг. 14 показан нановолоконный слой, полученный прядением смеси с соевыми белками и водой.
Пример 22
Готовили раствор 8,4 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 2,4 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 1,2 г ацетил гексапептида-8 и 188 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 70% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 14 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. Нановолоконный слой разрезали на круги, в которых измеряли концентрацию ацетил гексапептида-8 посредством жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (LC-MS). Исходная концентрация составляла 0,1 мг/мг образца. После прядения концентрация падала до 0,08 мг/мг образца с относительной погрешностью 3%. Этот также подтверждало однородность процесса прядения (фиг. 15). Нановолоконный слой показан на фиг. 16.
Пример 23
Готовили раствор 5,196 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г белка молочной сыворотки, 0,6 г пропиленгликоля, 1,2 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,12 г алоэ вера, 0,012 г карбоксиметил-бета-глюкана и 187 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 39,4% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 20°С. Раствор пряли в течение различных периодов времени (таблица 5). Нановолоконный слой показан на фиг. 17. Диаметр волокон составлял 162 нм.
Пример 24
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 3 и 24 часов после нанесения продуктов
Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Крем-сыворотку (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.
Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, а затем распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Эффект продуктов в отношении немедленного увеличения эластичности кожи контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа (фиг. 18), а краткосрочное увеличение эластичности при их применении контролировали в течение 4 дней всегда через 24 часа (фиг. 19) после предыдущего нанесения продуктов. Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.
Пример 25
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи при применении продуктов в течение 4 недель
Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили крем-сыворотку (эмульсию типа масло в воде) из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.
Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, а затем распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Эффект продуктов на длительное увеличение эластичности кожи контролировали при применении в течение 4 недель на 7, 14, 21 и 28 день (фиг. 20). Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.
Пример 26
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на количество кожного жира в течение 2 часов после нанесения продуктов
Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Косметический препарат (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.
Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на содержание кожного жира сначала измеряли исходные значения указанного параметра на области предплечья. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Значения кожного жира контролировали в моменты времени 15 минут, 1 и 2 часа после нанесения продуктов (фиг. 21). Измерения кожного жира проводили посредством набора Sebumeter®.
Пример 27
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на потерю воды кожей (ТЭПВ - трансэпидермальную потерю влаги) в течение 4 недель применения продуктов
Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Косметический препарат (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.
Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на значения потери воды кожей (ТЭПВ) сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на кожу. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды и распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Значения ТЭПВ контролировали в течение 4 недель применения продуктов в на 7, 14, 21 и 28 день (фиг. 22). Измерение проводили посредством датчика Tewameter® TM 3.
Пример 28
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде маски для лица на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения продуктов
Готовили раствор 1 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли на полипропиленовом нетканом материале.
Готовили раствор 2 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 3 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Для контроля эффектов сухой маски для лица на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1, 2 и 3 массой 5-10 мг наносили на предплечье. Образец спряденного раствора 1 наносили при помощи спряденного слоя на увлажненную кожу на 15 минут, затем продукт смывали водой. Образцы спряденных растворов 2 и 3 растворяли посредством определенного количества воды, распределяли на отмеченной области и оставляли на коже на 10 минут. Продукты удаляли при помощи воды. Эффект продуктов на эластичность кожи контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа после нанесения (фиг. 23). Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.
Пример 29
Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде маски для лица на потерю воды кожей (ТЭПВ - трансэпидермальную потерю влаги) в течение 3 часов после применения продуктов
Готовили раствор 1 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли на полипропиленовом нетканом материале.
Готовили раствор 2 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Готовили раствор 3 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.
Для контроля эффектов маски для лица на значения ТЭПВ сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения. Затем спряденные образцы растворов 1, 2 и 3 массой 5-10 мг наносили на предплечье таким образом, что образец спряденного раствора 1 наносили при помощи спряденного слоя на увлажненную кожу на 15 минут, затем продукт вместе с тканью смывали посредством воды. Образцы спряденных растворов 2 и 3 наносили на кожу, растворяли посредством определенного количества воды, распределяли на отмеченной области и оставляли на коже на 10 минут. Затем образцы смывали с кожи посредством воды. Значения ТЭПВ контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа после нанесения (фиг. 24). Измерение проводили посредством датчика Tewameter® ТМ 300.
Claims (50)
1. Косметическая композиция для кожи в виде нановолокон, отличающаяся тем, что она содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту, имеющую молекулярную массу в диапазоне от 1×104 до 3×105 г/моль, или ее фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 до 90 мас.%, и по меньшей мере один полимер-носитель, выбранный из группы, содержащей полиэтиленоксид, поливиниловый спирт.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, содержащей любой из ионов щелочных металлов, предпочтительно Na+, K+.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полимер-носитель представляет собой полиэтиленоксид.
4. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-3, отличающаяся тем, что диаметр нановолокон находится в диапазоне от 1 до 400 нм, предпочтительно от 20 до 300 нм, более предпочтительно от 50 до 200 нм.
5. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-4, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат косметически активное вещество.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что косметически активное вещество выбрано из группы, содержащей
- растворимые в воде пептиды, предпочтительно выбранные из группы, содержащей ацетил гексапептид-8, ш-гексапептид-1, белок молочной сыворотки или соевый белок,
- растворимые в воде полисахариды, предпочтительно выбранные из группы, содержащей шизофиллан, карбоксиметил-бета-глюкан натрия, капроилгиалуронат натрия или глюкоманнан,
- растворимые в воде растительные экстракты, предпочтительно выбранные из группы, содержащей экстракт надземных частей иван-чая (Epilobium angustifolium), экстракт зеленых зерен аравийского кофе (Coffea Arabica), экстракт листьев китайской камелии (Camellia Sinensis), экстракт корня женьшеня обыкновенного (Panax Ginseng), экстракт алоэ вера (Aloe Barbadensis), экстракт планктона,
- растворимые в воде полиолы, предпочтительно выбранные из группы, содержащей пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин;
- растворимые в воде витамины, предпочтительно выбранные из группы, содержащей D-пантенол, сложный этиловый эфир аскорбиновой кислоты,
- лизат микрококка, креатин, 1-метилгидантоин-2-имид, лактат натрия, глицин, натриевую соль пироглутаминовой кислоты, фруктозу, мочевину, ниацинамид, инозит, бензоат натрия или молочную кислоту.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат вспомогательное средство, предпочтительно карбоксиметилцеллюлозу.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат липофильное вещество в виде мицелл.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что липофильное вещество предпочтительно выбрано из группы, содержащей триглицерид октановой и декановой кислоты, кофермент Q10, дипальмитат пиридоксина, ацетат токоферола.
10. Композиция по пп. 1-9, отличающаяся тем, что массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли к полиэтиленоксиду составляет от 50/50 до 80/20.
11. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что она содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы.
12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что содержание гиалуроновой кислоты или ее соли составляет 80 мас.%.
13. Композиция по п. 11 или 12, отличающаяся тем, что массовое отношение карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленоксида и поливинилового спирта в смеси составляет от 1/1/0,01 до 1/1/1, предпочтительно 1/1/0,5.
14. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-13, отличающаяся тем, что молекулярная масса гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли находится в диапазоне 5×104 до 1,5×105 г/моль.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что содержание гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в нановолокнах в пересчете на сухое вещество составляет по меньшей мере 2 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 4,4 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%.
16. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-15, отличающаяся тем, что молекулярная масса полимера-носителя находится в диапазоне от 1×104 до 9×105 г/моль, причем предпочтительно молекулярная масса полиэтиленоксида находится в диапазоне от 3×105 до 9×105 г/моль, или молекулярная масса поливинилового спирта находится в диапазоне от 1×104 до 4×105 г/моль.
17. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что содержание полиэтиленоксида находится в диапазоне от 10 до 50 мас.%, или содержание поливинилового спирта находится в диапазоне от 0,001 до 30 мас.%, предпочтительно от 5 до 25 мас.%.
18. Композиция по любому из предшествующих пп. 7-17, отличающаяся тем, что молекулярная масса карбоксиметилцеллюлозы находится в диапазоне от 1×105 до 4×105 г/моль, предпочтительно от 1,5×105 до 3×105 г/моль.
19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что содержание карбоксиметилцеллюлозы в нановолокнах в пересчете на сухое вещество находится в диапазоне от 0,001 до 50 мас.%, предпочтительно от 10 до 40 мас.%.
20. Композиция по любому из предшествующих пп. 6-18, отличающаяся тем, что содержание косметически активных веществ в нановолокнах в пересчете на сухое вещество находится в диапазоне от 0,001 до 50 мас.%, причем предпочтительно
для растворимых в воде пептидов оно находится в диапазоне от 0,001 до 10 мас.%, или
для растворимых в воде полисахаридов оно находится в диапазоне от 0,005 до 0,5 мас.%, или
для растворимых в воде растительных экстрактов оно находится в диапазоне от 0,01 до 10 мас.%, или
для растворимых в воде полиолов оно находится в диапазоне от 0,1 до 45 мас.%, или
для растворимых в воде витаминов оно находится в диапазоне от 0,1 до 5 мас.%.
21. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-20, отличающаяся тем, что она находится в виде слоя.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что масса на единицу площади слоя находится в диапазоне от 1 до 50 г/м2, предпочтительно от 4 до 20 г/м2.
23. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-22, отличающаяся тем, что она находится в водорастворимой сухой форме в виде слоя.
24. Композиция по любому из предшествующих пп. 21-23, отличающаяся тем, что слой нанесен на подложку.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что масса на единицу площади слоя составляет от 0,2 до 50 г/м2, предпочтительно от 1,5 до 20 г/м2.
26. Композиция по п. 24 или 25, отличающаяся тем, что подложка представляет собой ткань или фольгу.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что ткань выбрана из группы, содержащей тканый материал, основовязаное трикотажное полотно, трикотажное полотно, нетканый материал.
28. Композиция по п. 26 или 27, отличающаяся тем, что материал ткани выбран из группы, содержащей сложный полиэфир, целлюлозу, полиуретан, полипропилен, полиэтилен, вискозу, полиамид или их смеси.
29. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что материл фольги выбран из группы, содержащей алюминий, полиамид, сложный полиэфир, полипропилен, полиэтилен или их смеси.
30. Способ получения композиции, определенной в любом из пп. 1-23, отличающийся тем, что получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту или ее соль и по меньшей мере один полимер-носитель в воде, а затем его прядут электростатически.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что косметически активное вещество, определенное в п. 6, добавляют в прядильный раствор.
32. Способ по п. 30 или 31, отличающийся тем, что вспомогательное средство, определенное в п. 7, добавляют в прядильный раствор.
33. Способ по любому из предшествующих пп. 30-32, отличающийся тем, что мицеллы, содержащие липофильное вещество или их смеси, или липофильное вещество отдельно или их смеси, определенные в п. 8, добавляют в прядильный раствор.
34. Способ по любому из предшествующих пп. 30-33, отличающийся тем, что прядильный раствор содержит гиалуроновую кислоту или ее соль и полиэтиленоксид или содержит гиалуроновую кислоту и смесь полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что гиалуроновая кислота вместе с полиэтиленоксидом или вместе со смесью полимеров полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта образуют от 2 до 12 мас.%, предпочтительно от 4 до 10 мас.%, прядильного раствора.
36. Способ получения композиции по пп. 24-29, отличающийся тем, что композицию наносят на подложку, определенную в пп. 26-29.
37. Применение композиции по любому из предшествующих пп. 1-29 в косметических средствах.
38. Применение композиции по любому из пп. 1-23 для получения маски для лица, крема для лица, сыворотки для лица.
39. Применение композиции по любому из пп. 24-29 для получения маски для лица.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZPV2013-820 | 2013-10-25 | ||
| CZ2013-820A CZ308492B6 (cs) | 2013-10-25 | 2013-10-25 | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití |
| PCT/CZ2014/000120 WO2015058734A1 (en) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Cosmetic composition based on hyaluronic acid, method of preparation and use thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016141121A RU2016141121A (ru) | 2018-04-24 |
| RU2016141121A3 RU2016141121A3 (ru) | 2018-07-17 |
| RU2679649C2 true RU2679649C2 (ru) | 2019-02-12 |
Family
ID=52144315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016141121A RU2679649C2 (ru) | 2013-10-25 | 2014-10-24 | Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3060195B1 (ru) |
| JP (1) | JP6783654B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016009071B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ308492B6 (ru) |
| DK (1) | DK3060195T3 (ru) |
| ES (1) | ES2699879T3 (ru) |
| HU (1) | HUE041924T2 (ru) |
| PL (1) | PL3060195T3 (ru) |
| RU (1) | RU2679649C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015058734A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2715231C1 (ru) * | 2019-10-14 | 2020-02-26 | Сергей Николаевич Таргонский | Косметическая маска-пленка для ухода за кожей лица с витаминами в липосомах |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9687439B1 (en) * | 2016-01-21 | 2017-06-27 | Elc Management Llc | Methods and compositions for treating aged skin |
| CN105832600A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-08-10 | 景东旭 | 余甘子补水美白面膜贴 |
| CN105997657A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 安徽诚亚生物科技有限公司 | 一种保湿美白中药组合物 |
| JP7353980B2 (ja) * | 2017-01-23 | 2023-10-02 | アフリックス セラピューティクス アー／エス | 高含量の生体接着物質を有する電界紡糸繊維を調製する方法 |
| DK3570821T3 (da) | 2017-01-23 | 2021-10-11 | Afyx Therapeutics As | Fremgangsmåde til fremstilling af et tolagsprodukt på basis af elektrospundne fibre |
| JP6951111B2 (ja) * | 2017-04-24 | 2021-10-20 | 第一工業製薬株式会社 | ナノファイバー及びそれを用いたフィルタ、並びにそれらの製造方法 |
| WO2018237218A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | The Procter & Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| CN107875090A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-04-06 | 苏州祖原堂纳米科技有限公司 | 一种含肽修护面膜 |
| KR102566764B1 (ko) * | 2018-02-14 | 2023-08-11 | 주식회사 엘지화학 | 보습용 조성물, 마스크 팩, 화장품 및 이의 제조방법 |
| EP3817717A1 (en) | 2018-07-03 | 2021-05-12 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
| KR20210001842U (ko) * | 2018-12-03 | 2021-08-13 | 콘티프로 에이.에스. | 생물학적 활성 제제를 함유한 키트 |
| IT202000002827A1 (it) * | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Composizione da elettrofilare |
| EP4103769A1 (en) | 2020-02-13 | 2022-12-21 | Bakel S.R.L. | Natural composition based on polymers to be electrospun, and method to prepare the same |
| EP4103772A1 (en) | 2020-02-13 | 2022-12-21 | Bakel S.R.L. | Method of electrospinning natural polymers |
| IT202000002833A1 (it) | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Procedimento di elettrofilatura |
| IT202000002836A1 (it) * | 2020-02-13 | 2021-08-13 | Bakel S R L | Prodotto cosmetico |
| CZ308812B6 (cs) * | 2020-04-09 | 2021-06-02 | Contipro A.S. | Pentapeptid odvozený od kaseinu a kompozice, která jej zahrnuje a jejich topické použit |
| JP7552066B2 (ja) * | 2020-04-28 | 2024-09-18 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 生体組織貼付用フィルムおよび転写シート |
| JP7432717B2 (ja) * | 2020-05-22 | 2024-02-16 | 北越コーポレーション株式会社 | ナノネットワーク及びその製造方法 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| JP7590462B2 (ja) | 2020-06-01 | 2024-11-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ビタミンｂ３化合物の皮膚への浸透を改善する方法 |
| CN111759749A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-13 | 太仓淼品源材料科技有限公司 | 一种新型的玻尿酸面膜及其制备方法和使用方法 |
| CN111793854B (zh) * | 2020-08-13 | 2023-03-10 | 山东华熙海御生物医药有限公司 | 一种透明质酸纤维材料及其制备方法 |
| IT202100002891A1 (it) * | 2021-02-10 | 2022-08-10 | Saati Spa | Composizioni polimeriche per la realizzazione di membrane nanofibrose per applicazioni cosmetico-medicali e procedimento per la loro realizzazione |
| CZ310133B6 (cs) * | 2023-03-28 | 2024-09-18 | Contipro A.S. | Způsob přípravy vláken a zařízení k provádění tohoto způsobu |
| CN117045847B (zh) * | 2023-09-06 | 2025-10-17 | 广州岳铧医疗科技有限公司 | 一种用于促进创面愈合的透明质酸功能性敷料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195262C2 (ru) * | 1999-08-13 | 2002-12-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием |
| RU2360928C2 (ru) * | 2003-07-30 | 2009-07-10 | Антэ С.А. | Комплексная матрица для медико-биологического применения |
| US20100254961A1 (en) * | 2007-09-05 | 2010-10-07 | Taiyokagaku Co., Ltd. | Water-soluble electrospun sheet |
| WO2011059497A1 (en) * | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Nanomaterial wound dressing assembly |
| RU2455995C2 (ru) * | 2007-10-03 | 2012-07-20 | Контипро Биотек с.р.о. | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004051521A (ja) | 2002-07-18 | 2004-02-19 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 不織布に乾燥化粧品成分を含有した化粧料 |
| WO2005025630A1 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Cato T Laurencin | Polymeric nanofibers for tissue engineering and drug delivery |
| US7662332B2 (en) * | 2003-10-01 | 2010-02-16 | The Research Foundation Of State University Of New York | Electro-blowing technology for fabrication of fibrous articles and its applications of hyaluronan |
| JP2006182750A (ja) | 2004-12-27 | 2006-07-13 | Bio Meito:Kk | 凍結乾燥化粧品およびその製造方法 |
| JP2008179629A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-08-07 | Snt Co | 化粧用シート |
| WO2009011944A2 (en) * | 2007-04-11 | 2009-01-22 | Drexel University | Fibrous mats containing chitosan nanofibers |
| CZ2007299A3 (cs) | 2007-04-24 | 2009-02-04 | Cpn Spol. S R. O. | Príprava nanovláken z polysacharidu a jejich smesí s polyvinylalkoholem |
| US20100018641A1 (en) | 2007-06-08 | 2010-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers |
| JP2009041117A (ja) | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Nisshinbo Ind Inc | 多糖類ナノファイバー |
| KR100910241B1 (ko) | 2007-10-02 | 2009-07-31 | 주식회사 에이엠오 | 식물성 천연 추출물 또는 식물성 천연 정유를 함유하는나노섬유 및 이의 제조방법 |
| US9233080B2 (en) | 2008-03-27 | 2016-01-12 | Agigma, Inc. | Compositions and methods for the delivery of agents |
| KR20110110482A (ko) | 2010-04-01 | 2011-10-07 | 중앙대학교 산학협력단 | 비타민이 함유된 히알우론산 나노섬유 |
| JP2013049927A (ja) * | 2011-08-30 | 2013-03-14 | Shinshu Univ | 生体適合性を有するナノ繊維及びその製造方法並びに創傷被覆材 |
| JP5871594B2 (ja) * | 2011-12-07 | 2016-03-01 | シンワ株式会社 | 化粧用シート |
| KR101454421B1 (ko) * | 2012-10-25 | 2014-11-03 | 주식회사 아모그린텍 | 자가 용융형 나노섬유로 구성된 미용시트 및 그 제조방법 |
-
2013
- 2013-10-25 CZ CZ2013-820A patent/CZ308492B6/cs unknown
-
2014
- 2014-10-24 JP JP2016526046A patent/JP6783654B2/ja not_active Ceased
- 2014-10-24 PL PL14816108T patent/PL3060195T3/pl unknown
- 2014-10-24 BR BR112016009071-3A patent/BR112016009071B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-10-24 HU HUE14816108A patent/HUE041924T2/hu unknown
- 2014-10-24 EP EP14816108.6A patent/EP3060195B1/en not_active Revoked
- 2014-10-24 DK DK14816108.6T patent/DK3060195T3/en active
- 2014-10-24 WO PCT/CZ2014/000120 patent/WO2015058734A1/en not_active Ceased
- 2014-10-24 ES ES14816108T patent/ES2699879T3/es active Active
- 2014-10-24 RU RU2016141121A patent/RU2679649C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195262C2 (ru) * | 1999-08-13 | 2002-12-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием |
| RU2360928C2 (ru) * | 2003-07-30 | 2009-07-10 | Антэ С.А. | Комплексная матрица для медико-биологического применения |
| US20100254961A1 (en) * | 2007-09-05 | 2010-10-07 | Taiyokagaku Co., Ltd. | Water-soluble electrospun sheet |
| RU2455995C2 (ru) * | 2007-10-03 | 2012-07-20 | Контипро Биотек с.р.о. | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс |
| WO2011059497A1 (en) * | 2009-11-12 | 2011-05-19 | Hemcon Medical Technologies, Inc. | Nanomaterial wound dressing assembly |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HÁNOŠOVÁ V., POKORNÝ M. & VELEBNÝ V., ELECTROSPINNING OF HYALURONIC ACID / POLYETHYLENE OXIDE BLENDED NANOFIBRES, 2nd International Conference, 12-14.10.2010, Olomouc, Czech Republic, найденного в Интернете: http://konsyst.tanger.cz/files/proceedings/ nanocon_10/lists/papers/429.pdf. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2715231C1 (ru) * | 2019-10-14 | 2020-02-26 | Сергей Николаевич Таргонский | Косметическая маска-пленка для ухода за кожей лица с витаминами в липосомах |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016536305A (ja) | 2016-11-24 |
| ES2699879T3 (es) | 2019-02-13 |
| BR112016009071A2 (ru) | 2017-08-01 |
| DK3060195T3 (en) | 2019-01-14 |
| BR112016009071B1 (pt) | 2020-07-07 |
| CZ2013820A3 (cs) | 2015-05-06 |
| EP3060195A1 (en) | 2016-08-31 |
| PL3060195T3 (pl) | 2019-03-29 |
| JP6783654B2 (ja) | 2020-11-11 |
| RU2016141121A3 (ru) | 2018-07-17 |
| HUE041924T2 (hu) | 2019-06-28 |
| RU2016141121A (ru) | 2018-04-24 |
| WO2015058734A1 (en) | 2015-04-30 |
| CZ308492B6 (cs) | 2020-09-23 |
| EP3060195B1 (en) | 2018-09-26 |
| BR112016009071A8 (pt) | 2018-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2679649C2 (ru) | Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение | |
| Dong et al. | Fabrication and characterization of silk fibroin-coated liposomes for ocular drug delivery | |
| JP2016536305A5 (ru) | ||
| Numata et al. | A slow-release system of bacterial cellulose gel and nanoparticles for hydrophobic active ingredients | |
| KR102555803B1 (ko) | 하이드로젤 캡슐, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20180011766A (ko) | 미소섬유화 셀룰로스를 포함하는 피부 손질 조성물 | |
| WO2009106338A2 (en) | Cosmetic of dermopharmaceutical composition of mixed micelles | |
| CN103607998A (zh) | 壳多糖和活性成分复合物的制备方法及由此获得的复合物 | |
| Moghaddam et al. | Physico-chemical properties of hybrid electrospun nanofibers containing polyvinylpyrrolidone (PVP), propolis and aloe vera | |
| CN107405313B (zh) | 难溶性药物传递用的可溶性微针 | |
| Asawahame et al. | Formation of orally fast dissolving fibers containing propolis by electrospinning technique | |
| CN114272149A (zh) | 一种含有虾青素的敷料的制备方法及应用 | |
| JP2017025431A (ja) | コラーゲン含有繊維構造体 | |
| CN111743785B (zh) | 一种具有美白紧致功效的纳米纤维膜及其制备方法 | |
| Rongthong et al. | Electrospun gelatin fiber mats mixed with C. carandas extract and its enhanced stability and bioactivity | |
| CN110882169A (zh) | 一种美白祛斑的溶化面膜及其制备方法 | |
| Erdoğan et al. | Chitosan-enriched milk thistle extract-loaded liposomes anchored on nonwoven cotton fabric with antioxidant, anti-aging and UV protective effects | |
| Perez et al. | Polymeric colloidal nanocarriers entrapped with Centella asiatica extract | |
| CN115052573A (zh) | 化妆品 | |
| Somwanshi | Development and evaluation of novel ethosomal vesicular drug delivery system of Sesamum indicum L. seed extract | |
| Omray | Formulation and characterization of solid lipid nanoparticles for transdermal delivery of testosterone | |
| Selvaraj et al. | Effect of Partially Hydrolyzed Ginsenoside on In Vitro Skin Permeation and Retention of Collagen Pentapeptide (Palmitoyl-KTTKS). | |
| KR102536077B1 (ko) | 지모 추출물 또는 이로부터 분리한 사르사사포게닌을 안정화한 삼중 캡슐 및 이를 함유하는 피부 볼륨 및 탄력 개선용 화장료 조성물 | |
| Bao et al. | Electrospun pullulan nanofibers containing pterostilbene-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex: Preparation and characterization | |
| KR102813285B1 (ko) | 바쿠치올이 봉입된 NLC(Nanostructured Lipid Carriers)를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190628 |