RU2657197C2 - Method for simulation of chemical gastritis - Google Patents
Method for simulation of chemical gastritis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657197C2 RU2657197C2 RU2016117845A RU2016117845A RU2657197C2 RU 2657197 C2 RU2657197 C2 RU 2657197C2 RU 2016117845 A RU2016117845 A RU 2016117845A RU 2016117845 A RU2016117845 A RU 2016117845A RU 2657197 C2 RU2657197 C2 RU 2657197C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gastritis
- chemical
- ketofen
- chemical gastritis
- steroidal anti
- Prior art date
Links
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title abstract description 5
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 229940012215 ketofen Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 17
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010017865 Gastritis erosive Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Algebra (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для изучения патогенеза химического гастрита, вызванного приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у животных, и проведения клинической апробации новых методов лечения этой патологии.The invention relates to veterinary medicine and can be used to study the pathogenesis of chemical gastritis caused by the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in animals, and to conduct clinical testing of new methods of treating this pathology.
Известен способ моделирования химического гастрита в эксперименте путем перорального введения нелинейным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кеторол из расчета 5 мг/кг за 1 ч до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2395125 G09B 23/28, 20.07.2010].There is a method of modeling chemical gastritis in an experiment by oral administration of a mixture of 200 μl of 5% solution of ascorbic acid and a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketorol to a nonlinear white rats at a rate of 5 mg / kg 1 hour before feeding 1 time per day for 21 days [RF Patent No. 2395125 G09B 23/28, 07/20/2010].
Недостатками известного способа является длительность проведения моделирования и высокая себестоимость.The disadvantages of this method is the duration of the simulation and the high cost.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу является способ моделирования химического гастрита путем перорального введения неинбредным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен из расчета 5 мг/кг за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2442227 G09B 23/28, А61К 31/196, А61К 31/375, А61Р 43/00, 10.02.2012].The closest in technical essence to the proposed method is a method for modeling chemical gastritis by oral administration of a mixture of 200 μl of a 5% solution of ascorbic acid and a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen to a non-inbred white rat at the rate of 5 mg / kg 1 hour before feeding 1 time per day for 21 days [RF Patent No. 2442227 G09B 23/28, A61K 31/196, A61K 31/375, A61P 43/00, 02/10/2012].
Недостатком данного способа является длительность проведения моделирования химического гастрита, отсутствие макроскопических морфологических признаков химического гастрита, высокая себестоимость.The disadvantage of this method is the duration of the simulation of chemical gastritis, the absence of macroscopic morphological signs of chemical gastritis, high cost.
Технический результат изобретения заключается в сокращении времени моделирования химического гастрита, регистрации макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижении себестоимости эксперимента.The technical result of the invention is to reduce the modeling time of chemical gastritis, registration of macroscopic morphological signs of chemical gastritis, reducing the cost of the experiment.
Технический результат достигается способом моделирования химического гастрита путем введения крысам нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен за 1 час до кормления 1 раз в сутки, нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен вводят подкожно в дозе 20 мг/кг в течение 5 суток.The technical result is achieved by a method of modeling chemical gastritis by administering to rats a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen 1 hour before feeding 1 time per day, a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen is administered subcutaneously at a dose of 20 mg / kg for 5 days.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно позволяет использовать высокие дозы препарата, что приводит к сокращению времени моделирования химического гастрита.The introduction of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen subcutaneously allows the use of high doses of the drug, which leads to a reduction in the modeling time of chemical gastritis.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в дозе 20 мг/кг обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и позволяет сократить время моделирования химического гастрита.The introduction of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen at a dose of 20 mg / kg provides the appearance of macroscopic morphological signs of chemical gastritis and reduces the time required to model chemical gastritis.
Введение препарата Кетофен в дозе менее 20 мг/кг не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и сокращение времени для моделирования химического гастрита, а введение препарата Кетофен в дозе более 20 мг/кг приводит к быстрой гибели животных.The introduction of the drug Ketofen in a dose of less than 20 mg / kg will not provide the appearance of macroscopic morphological signs of chemical gastritis and the reduction of time for modeling chemical gastritis, and the introduction of the drug Ketofen in a dose of more than 20 mg / kg leads to rapid death of animals.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в течение 5 суток обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижает себестоимость эксперимента.The introduction of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen for 5 days provides the appearance of macroscopic morphological signs of chemical gastritis, reduces the cost of the experiment.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен менее 5 суток не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, а введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен более 5 суток экономически нецелесообразно.The introduction of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen for less than 5 days will not ensure the appearance of macroscopic morphological signs of chemical gastritis, and the introduction of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen for more than 5 days is not economically feasible.
Способ осуществляют следующим образом. Эксперимент проводился на 2-х группах крыс по 25 голов в каждой. Крысам I группы (опыт) в течение 5 дней ежедневно 1 раз в сутки в утреннее время за 1 час до кормления подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. Крысам II группы (контроль) по аналогичной схеме подкожно вводили воду для инъекций в том же объеме. За животными вели наблюдение до их гибели в течение 6-7 суток. У 60% крыс I группы на 3 сутки регистрировали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение, вялость, размягчение и потемнение каловых болюсов. На 4 сутки типичные клинические признаки химического гастрита отмечали у 80% животных, а на 5 сутки - у 100% крыс. На 6 сутки эксперимента регистрировали гибель 80% животных I группы, на 7 сутки - 100% гибель. При патоморфологическом исследовании желудка и кишечника у всех 25 крыс I группы, т.е. 100%, наблюдали макроскопические морфологические признаки химического гастрита: покраснение, эрозии и язвы на слизистой оболочке желудка и кишечника. Физиологическое состояние организма крыс II группы (контроль) на 6, 7 сутки соответствовало здоровым животным.The method is as follows. The experiment was conducted on 2 groups of rats with 25 animals each. Group I rats (experiment) for 5 days daily, 1 time per day in the morning, 1 hour before feeding, a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen 1% was administered subcutaneously at a dose of 20 mg / kg. Group II rats (control) were injected subcutaneously with water in the same volume according to a similar scheme. The animals were monitored until their death within 6-7 days. In 60% of group I rats, on day 3, typical clinical signs of chemical gastritis were recorded: depression, lethargy, softening, and darkening of fecal boluses. On day 4, typical clinical signs of chemical gastritis were observed in 80% of animals, and on day 5, in 100% of rats. On the 6th day of the experiment, the death of 80% of animals of group I was recorded, on the 7th day - 100% death. A pathomorphological study of the stomach and intestines in all 25 rats of group I, i.e. 100%, macroscopic morphological signs of chemical gastritis were observed: redness, erosion and ulcers on the mucous membrane of the stomach and intestines. The physiological state of the organism of rats of group II (control) on the 6th, 7th day corresponded to healthy animals.
Пример 1. Самке неинбредной крысы массой 310 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 4 сутки эксперимента отмечены клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и черный цвет каловых болюсов. На 7 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имела коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического эрозивного гастрита, вызванного приемом НПВП.Example 1. A female non-inbred rat weighing 310 g for 5 days subcutaneously 1 hour before feeding 1 time per day was subcutaneously injected with the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen 1% at a dose of 20 mg / kg. On the 4th day of the experiment, clinical signs of chemical gastritis were noted: inhibition and refusal of food, softening and black color of fecal boluses. On the 7th day, the rat died. Postmortem autopsy performed. Pathomorphological changes were noted: the mucous membrane of the pyloric part of the stomach was brown in color and multiple ulcers of black color. The revealed changes correspond to macroscopic morphological features of chemical erosive gastritis caused by NSAIDs.
Пример 2. Самцу нелинейной белой крысы массой 320 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 3 сутки экспериментального периода отмечали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и окрашивание в черный цвет каловых болюсов. На 6 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имеет коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического гастрита, вызванного приемом НПВП.Example 2. A male non-linear white rat weighing 320 g for 5 days subcutaneously 1 hour before feeding 1 time per day was subcutaneously injected with a non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen 1% at a dose of 20 mg / kg. On the 3rd day of the experimental period, typical clinical signs of chemical gastritis were noted: oppression and refusal of food, softening and staining of fecal boluses in black. On day 6, the rat died. Postmortem autopsy performed. Pathomorphological changes were noted: the mucous membrane of the pyloric part of the stomach has a brown color and multiple ulcers of black color. The revealed changes correspond to macroscopic morphological signs of chemical gastritis caused by NSAIDs.
Таким образом, приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что введение крысам в течение 5 суток нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг приводит к развитию химического гастрита.Thus, the above experimental data indicate that the administration of Ketofen to the rats for 5 days with the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketofen subcutaneously 1 hour before feeding once a day at a dose of 20 mg / kg leads to the development of chemical gastritis.
Заявленный способ моделирования химического гастрита апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина».The claimed method for modeling chemical gastritis was tested in the laboratory of the Department of Diagnostics, Internal Noncommunicable Diseases, Pharmacology, Surgery and Obstetrics of the Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "Omsk State Agrarian University named after P. A. Stolypin. "
Заявляемый способ моделирования химического гастрита обеспечивает сокращение времени моделирования и появление макроскопических морфологических признаков, подтверждающих диагноз химический гастрит. Данный способ моделирования может быть использован в дальнейшем при разработке новых методов лечения химического гастрита у животных.The inventive method for modeling chemical gastritis provides a reduction in simulation time and the appearance of macroscopic morphological signs confirming the diagnosis of chemical gastritis. This modeling method can be used later in the development of new methods of treating chemical gastritis in animals.
Использование предлагаемого способа обеспечивает создание экспериментальной модели химического гастрита, обусловленного приемом НПВП, часто применяемых в ветеринарной практике, обладающей 100%-ной воспроизводимостью и соответствующей по клинической и патоморфологической картине химическому гастриту, регистрируемому в ветеринарной практике.Using the proposed method provides the creation of an experimental model of chemical gastritis, due to the use of NSAIDs, often used in veterinary practice, which has 100% reproducibility and chemical gastritis registered in veterinary practice according to the clinical and pathomorphological picture.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (en) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Method for simulation of chemical gastritis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (en) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Method for simulation of chemical gastritis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016117845A RU2016117845A (en) | 2017-11-10 |
| RU2657197C2 true RU2657197C2 (en) | 2018-06-08 |
Family
ID=60264094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (en) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Method for simulation of chemical gastritis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657197C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110570737A (en) * | 2019-08-20 | 2019-12-13 | 大连理工大学 | The realization system and method of virtual chemical experiment |
| RU2824614C1 (en) * | 2024-02-06 | 2024-08-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method for simulating chemical gastritis in laboratory rats |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395125C1 (en) * | 2009-06-01 | 2010-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of simulation of chemical gastritis in experiment |
| RU2424578C1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова | Method of simulating gastropathy |
| RU2442227C2 (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | The method of modeling of chemical gastritis |
| CN102648701A (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | 潘华峰 | Method for building spleen-deficiency chronic atrophic gastritis gastric precancerous lesions animal model |
-
2016
- 2016-05-04 RU RU2016117845A patent/RU2657197C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395125C1 (en) * | 2009-06-01 | 2010-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of simulation of chemical gastritis in experiment |
| RU2424578C1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова | Method of simulating gastropathy |
| RU2442227C2 (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | The method of modeling of chemical gastritis |
| CN102648701A (en) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | 潘华峰 | Method for building spleen-deficiency chronic atrophic gastritis gastric precancerous lesions animal model |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CN 102648701 A (PANH), 29.08.2012. ШОСТАК Н.А. и др. Нестероидные противовоспалительные препараты - современные аспекты их применения. Клиницист, 2013, N 3-4, с.53-61. * |
| LUCKER PW et al. Gastric irritation of oxaprozin, a new nonsteroidal, antiinflammatory drug, in comparison to acetylsalicylic acid and indomethacin: a gastric potential difference analysis. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1987 Jul;9(7):469-75. * |
| ШОСТАК Н.А. и др. Нестероидные противовоспалительные препараты - современные аспекты их применения. Клиницист, 2013, N 3-4, с.53-61. LUCKER PW et al. Gastric irritation of oxaprozin, a new nonsteroidal, antiinflammatory drug, in comparison to acetylsalicylic acid and indomethacin: a gastric potential difference analysis. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1987 Jul;9(7):469-75. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110570737A (en) * | 2019-08-20 | 2019-12-13 | 大连理工大学 | The realization system and method of virtual chemical experiment |
| RU2824614C1 (en) * | 2024-02-06 | 2024-08-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Method for simulating chemical gastritis in laboratory rats |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016117845A (en) | 2017-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tam et al. | Dorsal hippocampal involvement in appetitive trace conditioning and interval timing. | |
| Hofer et al. | Stimulation of the cuneiform nucleus enables training and boosts recovery after spinal cord injury | |
| Haller et al. | Aggressive experience affects the sensitivity of neurons towards pharmacological treatment in the hypothalamic attack area | |
| Lee et al. | Does repetitive Ritalin injection produce long-term effects on SD female adolescent rats? | |
| RU2657197C2 (en) | Method for simulation of chemical gastritis | |
| ITMO20130241A1 (en) | USE OF INDOLO-3-ALDEHYDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNE DISREATIVE DISEASES | |
| Brzeziński et al. | DERMATOLOGY EPONYMS–SIGN–LEXICON–(M) | |
| RU2577701C1 (en) | Agents having chronocorrective and adaptogenic activity | |
| CN115589990B (en) | A method for constructing a vitiligo model and its application | |
| RU2600476C1 (en) | Method of simulating non-alcoholic fatty liver disease in rats | |
| Manvelyan et al. | analgesic activity of new derivatives of quinazolinone-4 | |
| Bancroft et al. | Claude Bernard's theory of narcosis | |
| Molina-Hernández et al. | Intra-lateral septal infusions of folic acid alone or combined with various antidepressant drugs produce antidepressant-like actions in male Wistar rats forced to swim | |
| CN116850172B (en) | Application of the compound curcumene in the preparation of anti-Alzheimer's disease drugs | |
| RU2622017C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating cows | |
| CN102793700A (en) | Compound oil emulsion injection containing flumequine and preparation method thereof | |
| CN117398379A (en) | Use of ascorbic acid in the preparation of products with improved awareness | |
| Zhang | Telemetry based measurements of the physiological effects of stress and the role of noradrenaline in the stress response following Deep Brain Stimulation of the medial forebrain bundle | |
| CN106419971A (en) | Method for making non-human primate model with acute ischemic cerebral infarction | |
| Deng et al. | Behavioral manifestations and underlying mechanisms of amphetamine in constructing animal models of mania: a comprehensive review | |
| RU2634033C1 (en) | Method for hirschsprung disease simulation in experiment | |
| TWI565472B (en) | Purple mangosteen (garcinia mangostana) composition and use of purple mangosteen composition for preparation of medication and health food for enhancing learning ability and memory of patient with alzheimer's disease | |
| RU2479869C1 (en) | Method for stimulating intestinal antiperistalsis | |
| Han et al. | tDCS-induced enhancement of cognitive flexibility in autism: role of frontal lobe and associated neural circuits | |
| Ruhui | Application of biotechnological methods for the study of antidepressants in Chinese medicine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190505 |