RU2824614C1 - Method for simulating chemical gastritis in laboratory rats - Google Patents
Method for simulating chemical gastritis in laboratory rats Download PDFInfo
- Publication number
- RU2824614C1 RU2824614C1 RU2024102834A RU2024102834A RU2824614C1 RU 2824614 C1 RU2824614 C1 RU 2824614C1 RU 2024102834 A RU2024102834 A RU 2024102834A RU 2024102834 A RU2024102834 A RU 2024102834A RU 2824614 C1 RU2824614 C1 RU 2824614C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gastritis
- water
- flour
- potassium permanganate
- gram
- Prior art date
Links
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 241000700159 Rattus Species 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 abstract 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 210000001711 oxyntic cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а конкретно к ветеринарной гастроэнтерологии, экспериментальной медицине, патологической физиологии, и может быть использовано для изучения патогенеза и терапии гастрита, вызванных химическим повреждением слизистой оболочки желудка. The invention relates to veterinary medicine, and specifically to veterinary gastroenterology, experimental medicine, pathological physiology, and can be used to study the pathogenesis and therapy of gastritis caused by chemical damage to the gastric mucosa.
Уровень техникиState of the art
Известен способ моделирования химического гастрита в эксперименте путем перорального введения неинбредным белым крысам смеси нестероидного противовоспалительного препарата Кеторол из расчета 5 мг/кг и 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2395125 G09B 23/28, 20.07.2010].A method is known for modeling chemical gastritis in an experiment by orally administering to non-inbred white rats a mixture of the non-steroidal anti-inflammatory drug Ketorol at a rate of 5 mg/kg and 200 μl of a 5% solution of ascorbic acid 1 hour before feeding once a day for 21 days [Patent of the Russian Federation No. 2395125 G09B 23/28, 20.07.2010].
Главным недостатком данного метода является длительное время ожидания действия препарата и его стоимость.The main disadvantage of this method is the long waiting time for the drug to take effect and its cost.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятое авторами за прототип является моделирование гастрита, предложенное Vaananen et al., 1992. Крысам однократно перорально вводили индометацин в дозе 20 мг/кг перорально и внутривенно. Отмечалось формирование макроскопически видимых изменений слизистой оболочки желудка (Vaananen, P.M. Pharmacological investigation of the role of leukotrienes in the pathogenesis of experimental NSAID gastropathy /P.M.Vaananen, C.M.Keenan, M.B.Grisham, J.L.Wallace //Inflammation. - 1992, Jun. - Vol.16. - №3. - P.227-240). Наибольшие повреждения слизистой оболочки были выявлены при пероральном введении. The closest in technical essence and achieved positive effect and accepted by the authors as a prototype is the modeling of gastritis proposed by Vaananen et al., 1992. Rats were given a single oral dose of 20 mg/kg indomethacin orally and intravenously. The formation of macroscopically visible changes in the gastric mucosa was noted (Vaananen, P.M. Pharmacological investigation of the role of leukotrienes in the pathogenesis of experimental NSAID gastropathy /P.M.Vaananen, C.M.Keenan, M.B.Grisham, J.L.Wallace //Inflammation. - 1992, Jun. - Vol.16. - №3. - P.227-240). The greatest damage to the mucosa was revealed with oral administration.
Недостатком данного способа является официнальная труднодоступность индометацина и его стоимость.The disadvantage of this method is the official inaccessibility of indomethacin and its cost.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является создание модели, которая наиболее полно отражает морфологическую картину поражения не только слизистого слоя, но и мышечного слоя желудка. The objective of the proposed invention is to create a model that most fully reflects the morphological picture of damage not only to the mucous layer, but also to the muscular layer of the stomach.
Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к изучению патогенеза гастрита у различных животных и исследования новых методов при лечении данной патологии. The technical result that can be achieved with the help of the proposed invention is reduced to studying the pathogenesis of gastritis in various animals and researching new methods for treating this pathology.
Технический результат достигается с помощью способа провокации химического гастрита у лабораторных крыс, включающего однократное пероральное введение неинбредным крысам 0,1 мг кристаллов перманганата калия, помещенного в болюс, который состоит из пшеничной муки высшего сорта, в смеси с водой в соотношении 1 грамм муки к 1 мл воды, за 4 часа до кормления.The technical result is achieved using a method for provoking chemical gastritis in laboratory rats, which includes a single oral administration to non-inbred rats of 0.1 mg of potassium permanganate crystals placed in a bolus consisting of premium wheat flour mixed with water in a ratio of 1 gram of flour to 1 ml of water, 4 hours before feeding.
Осуществление изобретенияImplementation of the invention
Способ был осуществлен следующим образом. Неинбредным белым крысам (самкам и самцам) однократно вводят 0,1 мг кристаллов перманганата калия, помещенного в болюс из пшеничной муки высшего сорта воде, в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды, за 4 часа до кормления. После окончанию эксперимента животным проводили эвтаназию с соблюдением правил, с помощью эфирного наркоза. Патологический материал (стенку желудка) фиксировали в 10% формалине в соотношении 1:10 (на одну часть материала 10 частей 10% формалина). Гистологические препараты готовили, используя общепринятые методики, в результате которых были выявлены типичные признаки химического гастрита: гиперплазию ямочного эпителия с локальным истощением муцина, увеличение количества обкладочных (париетальных) клеток в дне желез слизистой оболочки пилорического отдела желудка, гипертрофию мышечной пластинки слизистой оболочки желудка, увеличение в собственной пластинке слизистой оболочки желудка количества гладкомышечных клеток, отек собственной пластинки слизистой оболочки.The method was implemented as follows. Non-inbred white rats (females and males) were given a single dose of 0.1 mg of potassium permanganate crystals placed in a bolus of premium wheat flour and water, in a ratio of 1 gram of flour to 1 ml of water, 4 hours before feeding. After the end of the experiment, the animals were euthanized in accordance with the rules, using ether anesthesia. Pathological material (stomach wall) was fixed in 10% formalin in a ratio of 1:10 (for one part of the material, 10 parts of 10% formalin). Histological preparations were prepared using generally accepted methods, which revealed typical signs of chemical gastritis: hyperplasia of the pit epithelium with local depletion of mucin, an increase in the number of parietal cells in the bottom of the glands of the mucous membrane of the pyloric part of the stomach, hypertrophy of the muscular plate of the gastric mucosa, an increase in the number of smooth muscle cells in the proper plate of the gastric mucosa, and edema of the proper plate of the mucosa.
Эксперимент был выполнен на тридцати животных: самках и самцов неинбредных белых крыс пятимесячного возраста, содержащихся в условиях вивария. Все эксперименты проведены в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. N755) и «Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях» от 18 марта 1986 г.The experiment was performed on thirty animals: five-month-old female and male non-inbred white rats kept in vivarium conditions. All experiments were conducted in accordance with the "Rules for Conducting Work Using Experimental Animals" (Appendix to the Order of the USSR Ministry of Health dated 12.08.1977 N755) and the "European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes" dated 18 March 1986.
Была одна экспериментальная группа. I группа – животные, получавшие однократно перорально 0,1 мг кристаллов перманганата калия, помещенного в болюс из пшеничной муки высшего сорта на воде в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды, за 4 часа до кормления. Через час после начала исследований животным проводили эвтаназию путем перерезки спинного мозга под эфирным наркозом. Гистологический материал получали из разных отделов желудка (кардиальный, дно желудка, тело желудка и пилорический отдел), фиксировали в 10% формалине в соотношении 1:10, заливали в парафин, срезы (3-4 мкм) делались на ротационном микротоме, наносились на стекла с адгезивным покрытием (яичный альбумин), окрашивали эозином и гематоксилином.There was one experimental group. Group I — animals that received a single oral dose of 0.1 mg of potassium permanganate crystals placed in a bolus of premium wheat flour on water in a ratio of 1 gram of flour to 1 ml of water, 4 hours before feeding. An hour after the start of the study, the animals were euthanized by transection of the spinal cord under ether anesthesia. Histological material was obtained from different parts of the stomach (cardiac, fundus of the stomach, body of the stomach and pyloric section), fixed in 10% formalin in a ratio of 1:10, embedded in paraffin, sections (3-4 μm) were made on a rotary microtome, applied to glasses with an adhesive coating (egg albumin), stained with eosin and hematoxylin.
При проведении патоморфологического исследования у всех животных, которые получали однократное пероральное введение 0,1 мг кристаллов перманганата калия, помещенного в болюс из пшеничной муки высшего сорта на воде в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды, за 4 часа до кормления, отмечалось уменьшение количества главных клеток в дне желез слизистой оболочки пилорического отдела желудка на фоне увеличения количества эозинофильно-окрашенных париетальных клеток, продуцирующих соляную кислоту, гиперплазию ямочного эпителия с локальным истощением муцина, гипертрофию мышечной пластинки слизистой оболочки желудка, увеличение в собственной пластинке слизистой оболочки желудка количества гладкомышечных клеток и ее отек.During the pathomorphological study, all animals that received a single oral administration of 0.1 mg of potassium permanganate crystals placed in a bolus of premium wheat flour on water in a proportion of 1 gram of flour to 1 ml of water, 4 hours before feeding, showed a decrease in the number of chief cells in the fundus of the glands of the mucous membrane of the pyloric section of the stomach against the background of an increase in the number of eosinophilic-stained parietal cells producing hydrochloric acid, hyperplasia of the pit epithelium with local depletion of mucin, hypertrophy of the muscular plate of the gastric mucosa, an increase in the number of smooth muscle cells in the proper plate of the gastric mucosa and its edema.
Таким образом, у данных животных получавших однократно перорально 0,1 мг кристаллов перманганата калия, помещенного в болюс из пшеничной муки высшего сорта на воде в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды, за 4 часа до кормления, привело к развитию химического гастрита, что подтверждается результатами гистологического исследования. Thus, in these animals, a single oral administration of 0.1 mg of potassium permanganate crystals placed in a bolus of premium wheat flour in water in a proportion of 1 gram of flour to 1 ml of water, 4 hours before feeding, led to the development of chemical gastritis, which was confirmed by the results of histological examination.
Положительный эффект от использования предлагаемого способа состоит в создании экспериментальной модели химического гастрита, обладающей 100%-ной воспроизводимостью и соответствующей по гистологической картине химическому гастриту.The positive effect of using the proposed method consists in the creation of an experimental model of chemical gastritis, which has 100% reproducibility and corresponds to chemical gastritis in its histological picture.
Пример 1. Применение болюса 0,03 мг кристаллов перманганата калия из пшеничной муки высшего сорта на воде в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды за 4 часа до кормления не имело необходимого эффекта, макроскопически заметных эрозивно-язвенных поражений при указанной пропорции не наблюдалось.Example 1. The use of a bolus of 0.03 mg of potassium permanganate crystals from premium wheat flour in water in a proportion of 1 gram of flour to 1 ml of water 4 hours before feeding did not have the desired effect; macroscopically noticeable erosive and ulcerative lesions were not observed with the specified proportion.
Пример 2. Применение болюса 0,2 мг кристаллов перманганата калия из пшеничной муки высшего сорта в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды за 4 часа до кормления привело к летальному исходу лабораторных крыс. Example 2. The use of a bolus of 0.2 mg of potassium permanganate crystals from premium wheat flour in a proportion of 1 gram of flour to 1 ml of water 4 hours before feeding resulted in death in laboratory rats.
Пример 3. Применение болюса 0,1 мг кристаллов перманганата калия из пшеничной муки высшего сорта на воде в пропорции 1 грамм муки к 1 мл воды за 4 часа до кормления приводило к макроскопическим заметным эрозивно-язвенным поражениям и полностью отразило картину поражения желудка при гастрите, вызванном воздействием химических веществ на слизистую оболочку желудкаExample 3. The use of a bolus of 0.1 mg of potassium permanganate crystals from premium wheat flour in water in a proportion of 1 gram of flour to 1 ml of water 4 hours before feeding led to macroscopic noticeable erosive-ulcerative lesions and fully reflected the picture of stomach damage in gastritis caused by the effect of chemicals on the gastric mucosa.
По сравнению с прототипом заявленное решение обладает следующими положительными качествами:Compared to the prototype, the declared solution has the following positive qualities:
1) Легкодоступность перманганата калия.1) Readily available potassium permanganate.
2) Более низкая стоимость компонентов для производства болюса.2) Lower cost of components for bolus production.
3) Быстрое воздействие перманганата калия на слизистую оболочку желудка.3) Rapid action of potassium permanganate on the gastric mucosa.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2824614C1 true RU2824614C1 (en) | 2024-08-12 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2356102C1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-05-20 | Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Method of modelling autoimmune gastritis in rats |
| RU2442227C2 (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | The method of modeling of chemical gastritis |
| RU2657197C2 (en) * | 2016-05-04 | 2018-06-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Method for simulation of chemical gastritis |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2356102C1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-05-20 | Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Method of modelling autoimmune gastritis in rats |
| RU2442227C2 (en) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | The method of modeling of chemical gastritis |
| RU2657197C2 (en) * | 2016-05-04 | 2018-06-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Method for simulation of chemical gastritis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШИНКАРЕНКО Е.А. и др. Особенности патогенеза и морфологии гастрита лабораторных крыс при комплексном воздействии производственных факторов открытой добычи угля / Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2011, N 6(82), стр. 186-191. NASIBULLIN B.A. et al. RESEARCH OF THE EFFECTIVENESS OF THE INFLUENCE OF MINERAL SILICON-SODIUM CHLORIDE WATER ON THE COURSE OF THE PATHOLOGY OF THE GASTROINTESTAL TRACT IN THE EXPERIMENT / PharmacologyOnline, 2021, vol.2, pp. 768-775. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Davies | Carcinoid Tumours (Argentaffinomata): Hunterian Lecture delivered at the Royal College of Surgeons of England on 3rd March 1959 | |
| Alok et al. | Plant profile, phytochemistry and pharmacology of Asparagus racemosus (Shatavari): A review | |
| Jacquet-Lagrèze et al. | Gut and sublingual microvascular effect of esmolol during septic shock in a porcine model | |
| Dasmahapatra et al. | Assessment of reproductive and developmental effects of graphene oxide on Japanese medaka (Oryzias latipes) | |
| RU2824614C1 (en) | Method for simulating chemical gastritis in laboratory rats | |
| Shalaby et al. | Imatinib mitigates experimentally-induced ulcerative colitis: Possible contribution of NF-kB/JAK2/STAT3/COX2 signaling pathway | |
| Nicolau et al. | Epiisopiloturine hydrochloride, an imidazole alkaloid isolated from Pilocarpus microphyllus leaves, protects against naproxen-induced gastrointestinal damage in rats | |
| Zhao et al. | Yohimbine hydrochloride inhibits benign prostatic hyperplasia by downregulating steroid 5α-reductase type 2 | |
| Herrold | Epidermoid Carcinomas of Esophagus and Forestomach Induced in Syrian Hamsters by | |
| Filaretova et al. | The healing of NSAID-induced gastric lesions may be followed by small intestinal and cardiovascular side effects | |
| CN112546056A (en) | Composition for treating chemotherapy-induced peripheral neuropathy and application thereof | |
| RU2424578C1 (en) | Method of simulating gastropathy | |
| Yakubov et al. | Evaluation Of The Effectiveness Of Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors, Misoprostol, Omeprazole And Their Combinations On The State Of The Gastric Mucous Barrier In Indomethacin Gastropathy In Animals With Experimental Rheumatoid Arthritis. | |
| RU2394571C1 (en) | Method of treating inflammatory intestinal diseases | |
| RU2442227C2 (en) | The method of modeling of chemical gastritis | |
| Floberg et al. | The effect of cortisone on the scarification in corrosive lesions of the esophagus | |
| RU2395125C1 (en) | Method of simulation of chemical gastritis in experiment | |
| Al-Mustafa et al. | Histological changes of liver and lung induced by Bisphenol a in pregnant mice | |
| US4446149A (en) | Medicine for treatment of cervical erosion | |
| RU2372668C1 (en) | Method of modelling acute pancreatitis in experiment | |
| RU2838906C1 (en) | Method for experimental simulation of toxicoderma involving oral mucosa | |
| Lher | Treatment of Experimental Renal Obstruction from Sulfadiazine. I.“Forcing of Fluids” and Alkalinization. | |
| RU2814495C1 (en) | Agent possessing anti-inflammatory, antioxidant and antiulcerogenic action, ability to inhibit development of degenerative-destructive processes of tissues, which is 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium-4-isobutylphenylpropanoate | |
| RU2328989C1 (en) | Method of sclerotherapy | |
| RU2757676C1 (en) | Method for stimulating hematogenous dissemination of carcinoma in experiment |