RU2657197C2 - Способ моделирования химического гастрита - Google Patents
Способ моделирования химического гастрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657197C2 RU2657197C2 RU2016117845A RU2016117845A RU2657197C2 RU 2657197 C2 RU2657197 C2 RU 2657197C2 RU 2016117845 A RU2016117845 A RU 2016117845A RU 2016117845 A RU2016117845 A RU 2016117845A RU 2657197 C2 RU2657197 C2 RU 2657197C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gastritis
- chemical
- ketofen
- chemical gastritis
- steroidal anti
- Prior art date
Links
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title abstract description 5
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 229940012215 ketofen Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 17
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010017865 Gastritis erosive Diseases 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Algebra (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, медицине и может быть использовано для изучения патогенеза химического гастрита, вызванного введением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), и апробации новых методов лечения этой патологии. Для этого моделируют химический гастрит путем подкожного введения крысам кетофена в дозе 20 мг/кг за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 5 суток. Способ обеспечивает сокращение сроков моделирования гастрита и снижение себестоимости проведения эксперимента. 2 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для изучения патогенеза химического гастрита, вызванного приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у животных, и проведения клинической апробации новых методов лечения этой патологии.
Известен способ моделирования химического гастрита в эксперименте путем перорального введения нелинейным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кеторол из расчета 5 мг/кг за 1 ч до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2395125 G09B 23/28, 20.07.2010].
Недостатками известного способа является длительность проведения моделирования и высокая себестоимость.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу является способ моделирования химического гастрита путем перорального введения неинбредным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен из расчета 5 мг/кг за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2442227 G09B 23/28, А61К 31/196, А61К 31/375, А61Р 43/00, 10.02.2012].
Недостатком данного способа является длительность проведения моделирования химического гастрита, отсутствие макроскопических морфологических признаков химического гастрита, высокая себестоимость.
Технический результат изобретения заключается в сокращении времени моделирования химического гастрита, регистрации макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижении себестоимости эксперимента.
Технический результат достигается способом моделирования химического гастрита путем введения крысам нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен за 1 час до кормления 1 раз в сутки, нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен вводят подкожно в дозе 20 мг/кг в течение 5 суток.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно позволяет использовать высокие дозы препарата, что приводит к сокращению времени моделирования химического гастрита.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в дозе 20 мг/кг обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и позволяет сократить время моделирования химического гастрита.
Введение препарата Кетофен в дозе менее 20 мг/кг не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и сокращение времени для моделирования химического гастрита, а введение препарата Кетофен в дозе более 20 мг/кг приводит к быстрой гибели животных.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в течение 5 суток обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижает себестоимость эксперимента.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен менее 5 суток не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, а введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен более 5 суток экономически нецелесообразно.
Способ осуществляют следующим образом. Эксперимент проводился на 2-х группах крыс по 25 голов в каждой. Крысам I группы (опыт) в течение 5 дней ежедневно 1 раз в сутки в утреннее время за 1 час до кормления подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. Крысам II группы (контроль) по аналогичной схеме подкожно вводили воду для инъекций в том же объеме. За животными вели наблюдение до их гибели в течение 6-7 суток. У 60% крыс I группы на 3 сутки регистрировали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение, вялость, размягчение и потемнение каловых болюсов. На 4 сутки типичные клинические признаки химического гастрита отмечали у 80% животных, а на 5 сутки - у 100% крыс. На 6 сутки эксперимента регистрировали гибель 80% животных I группы, на 7 сутки - 100% гибель. При патоморфологическом исследовании желудка и кишечника у всех 25 крыс I группы, т.е. 100%, наблюдали макроскопические морфологические признаки химического гастрита: покраснение, эрозии и язвы на слизистой оболочке желудка и кишечника. Физиологическое состояние организма крыс II группы (контроль) на 6, 7 сутки соответствовало здоровым животным.
Пример 1. Самке неинбредной крысы массой 310 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 4 сутки эксперимента отмечены клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и черный цвет каловых болюсов. На 7 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имела коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического эрозивного гастрита, вызванного приемом НПВП.
Пример 2. Самцу нелинейной белой крысы массой 320 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 3 сутки экспериментального периода отмечали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и окрашивание в черный цвет каловых болюсов. На 6 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имеет коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического гастрита, вызванного приемом НПВП.
Таким образом, приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что введение крысам в течение 5 суток нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг приводит к развитию химического гастрита.
Заявленный способ моделирования химического гастрита апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина».
Заявляемый способ моделирования химического гастрита обеспечивает сокращение времени моделирования и появление макроскопических морфологических признаков, подтверждающих диагноз химический гастрит. Данный способ моделирования может быть использован в дальнейшем при разработке новых методов лечения химического гастрита у животных.
Использование предлагаемого способа обеспечивает создание экспериментальной модели химического гастрита, обусловленного приемом НПВП, часто применяемых в ветеринарной практике, обладающей 100%-ной воспроизводимостью и соответствующей по клинической и патоморфологической картине химическому гастриту, регистрируемому в ветеринарной практике.
Claims (1)
- Способ моделирования химического гастрита путем введения крысам нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен за 1 час до кормления 1 раз в сутки, отличающийся тем, что нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен вводят подкожно в дозе 20 мг/кг в течение 5 суток.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ моделирования химического гастрита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ моделирования химического гастрита |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016117845A RU2016117845A (ru) | 2017-11-10 |
| RU2657197C2 true RU2657197C2 (ru) | 2018-06-08 |
Family
ID=60264094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016117845A RU2657197C2 (ru) | 2016-05-04 | 2016-05-04 | Способ моделирования химического гастрита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657197C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110570737A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-12-13 | 大连理工大学 | 虚拟化学实验的实现系统和方法 |
| RU2824614C1 (ru) * | 2024-02-06 | 2024-08-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ моделирования химического гастрита у лабораторных крыс |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395125C1 (ru) * | 2009-06-01 | 2010-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ моделирования химического гастрита в эксперименте |
| RU2424578C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова | Способ моделирования гастропатии |
| RU2442227C2 (ru) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | Способ моделирования химического гастрита |
| CN102648701A (zh) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | 潘华峰 | 一种脾虚证慢性萎缩性胃炎胃癌前病变动物模型的建立方法 |
-
2016
- 2016-05-04 RU RU2016117845A patent/RU2657197C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395125C1 (ru) * | 2009-06-01 | 2010-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ моделирования химического гастрита в эксперименте |
| RU2424578C1 (ru) * | 2009-12-07 | 2011-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова | Способ моделирования гастропатии |
| RU2442227C2 (ru) * | 2010-04-28 | 2012-02-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова" | Способ моделирования химического гастрита |
| CN102648701A (zh) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | 潘华峰 | 一种脾虚证慢性萎缩性胃炎胃癌前病变动物模型的建立方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CN 102648701 A (PANH), 29.08.2012. ШОСТАК Н.А. и др. Нестероидные противовоспалительные препараты - современные аспекты их применения. Клиницист, 2013, N 3-4, с.53-61. * |
| LUCKER PW et al. Gastric irritation of oxaprozin, a new nonsteroidal, antiinflammatory drug, in comparison to acetylsalicylic acid and indomethacin: a gastric potential difference analysis. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1987 Jul;9(7):469-75. * |
| ШОСТАК Н.А. и др. Нестероидные противовоспалительные препараты - современные аспекты их применения. Клиницист, 2013, N 3-4, с.53-61. LUCKER PW et al. Gastric irritation of oxaprozin, a new nonsteroidal, antiinflammatory drug, in comparison to acetylsalicylic acid and indomethacin: a gastric potential difference analysis. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1987 Jul;9(7):469-75. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110570737A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-12-13 | 大连理工大学 | 虚拟化学实验的实现系统和方法 |
| RU2824614C1 (ru) * | 2024-02-06 | 2024-08-12 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Способ моделирования химического гастрита у лабораторных крыс |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016117845A (ru) | 2017-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tam et al. | Dorsal hippocampal involvement in appetitive trace conditioning and interval timing. | |
| Hofer et al. | Stimulation of the cuneiform nucleus enables training and boosts recovery after spinal cord injury | |
| Haller et al. | Aggressive experience affects the sensitivity of neurons towards pharmacological treatment in the hypothalamic attack area | |
| RU2657197C2 (ru) | Способ моделирования химического гастрита | |
| ITMO20130241A1 (it) | Uso di indolo-3-aldeide per il trattamento di patologie disreattive immunitarie | |
| CN115589990B (zh) | 一种白癜风模型的构建方法与应用 | |
| Brzeziński et al. | DERMATOLOGY EPONYMS–SIGN–LEXICON–(M) | |
| RU2577701C1 (ru) | Средство, обладающее хронокорректирующей и адаптогенной активностью | |
| RU2600476C1 (ru) | Способ моделирования неалкогольной жировой болезни печени у крыс | |
| Guo et al. | Multisensory fusion training and 7, 8-dihydroxyflavone improve amyloid-β-induced cognitive impairment, anxiety, and depression-like behavior in mice through multiple mechanisms | |
| Manvelyan et al. | analgesic activity of new derivatives of quinazolinone-4 | |
| Bancroft et al. | Claude Bernard's theory of narcosis | |
| Molina-Hernández et al. | Intra-lateral septal infusions of folic acid alone or combined with various antidepressant drugs produce antidepressant-like actions in male Wistar rats forced to swim | |
| CN116850172B (zh) | 化合物莪术烯在制备抗阿尔茨海默病药物中的应用 | |
| CN102793700A (zh) | 一种含氟甲喹的复方油乳注射液及其制备方法 | |
| CN117398379A (zh) | 抗坏血酸在制备提高认识水平的产品中的应用 | |
| Zhang | Telemetry based measurements of the physiological effects of stress and the role of noradrenaline in the stress response following Deep Brain Stimulation of the medial forebrain bundle | |
| CN106419971A (zh) | 一种制作非人灵长类动物急性缺血性脑梗死模型的方法 | |
| Deng et al. | Behavioral manifestations and underlying mechanisms of amphetamine in constructing animal models of mania: a comprehensive review | |
| RU2634033C1 (ru) | Способ моделирования болезни Гиршпрунга в эксперименте | |
| TWI565472B (zh) | 山竹組合物及其製備增進阿茲海默症患者學習能力與記憶的藥物及保健食品之用途 | |
| CN101380300A (zh) | 兽用复方乙酰甲喹注射液及其制备方法 | |
| RU2479869C1 (ru) | Способ моделирования антиперистальтики кишечника | |
| Ruhui | Application of biotechnological methods for the study of antidepressants in Chinese medicine | |
| Hirschfelder | Coordination in the teaching of the fundamental and the clinical sciences |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190505 |