RU2533000C1 - Autograft preserving composition - Google Patents
Autograft preserving composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533000C1 RU2533000C1 RU2013130679/13A RU2013130679A RU2533000C1 RU 2533000 C1 RU2533000 C1 RU 2533000C1 RU 2013130679/13 A RU2013130679/13 A RU 2013130679/13A RU 2013130679 A RU2013130679 A RU 2013130679A RU 2533000 C1 RU2533000 C1 RU 2533000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- recombinant interferon
- antiseptics
- group
- per
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract description 4
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940047766 co-trimoxazole Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- ZMOBLYIWXAGOQK-UHFFFAOYSA-O dimethyl-(4-phenylbutyl)-(tetradecanoylamino)azanium Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)CCC[N+](NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)(C)C ZMOBLYIWXAGOQK-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N enniatin Chemical compound CC(C)C1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C1=O MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 108010092764 fusafungin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims abstract description 4
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ANZIOUQAFBXNHU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(diaminomethylidene)hydrazinyl]phenyl]iminothiourea Chemical compound NC(N)=NNC1=CC=C(N=NC(N)=S)C=C1 ANZIOUQAFBXNHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- -1 amylmethacryzole Chemical compound 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 229940044201 fusafungin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940068606 benzoxonium Drugs 0.000 claims 2
- BTAFSOGRDASALR-UHFFFAOYSA-N benzoxonium chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 BTAFSOGRDASALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229960001574 benzoxonium chloride Drugs 0.000 abstract description 2
- PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N prostaglandin F2beta Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N 0.000 abstract description 2
- CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N amylmetacresol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C)C=C1O CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005213 amylmetacresol Drugs 0.000 abstract 1
- HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N biclotymol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C(CC=2C(=C(C(C)C)C=C(Cl)C=2C)O)=C1O HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960004093 biclotymol Drugs 0.000 abstract 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 abstract 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229960003847 fusafungine Drugs 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 229960003832 ambazone Drugs 0.000 description 2
- MLMFUKWWZIZRHX-UWRPRBHNSA-N ambazone Chemical compound C\1(=N/NC(=S)N)/C=C/C(=N/NC(=N)N)/C=C/1 MLMFUKWWZIZRHX-UWRPRBHNSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и комбустиологии, и может использоваться для консервации аутодермотрансплантата.The invention relates to medicine, in particular to traumatology and combustiology, and can be used for the preservation of an auto-transplant.
При глубоких, обширных ожогах единственным приемлемым методом лечения является аутодермопластика расщепленным кожным трансплантатом, которая составляют от 90 до 56,3% хирургических вмешательств в ожоговых отделениях и центрах [Б.С. Вихриев, В.М. Бурмистров. Ожоги (Руководство для врачей) / Л.: Медицина 1986, - 272 с., А.А. Алексеев, В.А.Лавров Медицинская помощь пострадавшим от ожогов. Сбр. Научных трудов II съезда комбустиологов России. М., 2008 г., с.3-5].For deep, extensive burns, the only acceptable treatment option is autodermoplasty with a split skin graft, which makes up 90 to 56.3% of surgical interventions in burn departments and centers [B.S. Vikhriev, V.M. Burmistrov. Burns (Guide for doctors) / L .: Medicine 1986, - 272 p., A.A. Alekseev, V.A. Lavrov Medical care for burn victims. Sat Scientific proceedings of the II Congress of Combustiologists of Russia. M., 2008, p.3-5].
Сохранение аутодермотрансплантатов остается актуальной проблемой в ходе лечения больных с термическими ожогами. Для этих целей применяют различные способы с использованием смесей, средства и растворы.Preservation of autoderm grafts remains an urgent problem during the treatment of patients with thermal burns. For these purposes, various methods are used using mixtures, agents and solutions.
Известна смесь для обработки аутодермотрансплантатов с туловища и конечностей растворами, содержащими 70% спирт, 2,4% муравьиную кислоту, 3% новосепт, 2% дегмицид и др., исключая настойку йода, а затем дерматомом для заготовки расщепленных кожных лоскутов. Заготовленные лоскуты помещают в герметизированные и маркированные пакеты и доставляют в лабораторию. Образованные после изъятия кожи дефекты тканей закрывают влагонепроницаемой тканью (полиэтилен, клеенка) или нанесением пленкообразующих препаратов (диацетилцеллулоза) (Инструкция по применению способа консервирования статических тканей. Регистрационный №064-0604. Авторы: д-р мед. наук, проф. С.И. Болтрукевич, канд. мед. наук, доц. И.П. Богданович, канд. мед. наук, доц. А.В. Калугин, канд. мед. наук, доц. Б.А. Кареев, канд. мед. наук, доц. А.В. Першукевич, Д.Б. Кареев, С.Л. Чешик, А.А. Замилацкий. http://med.by/methods/pdf/64-0604.pdf).A known mixture for processing autodermografts from the trunk and extremities with solutions containing 70% alcohol, 2.4% formic acid, 3% Novosept, 2% dehmitsid, etc., excluding tincture of iodine, and then a dermatome for harvesting split skin grafts. Harvested flaps are placed in sealed and labeled bags and delivered to the laboratory. The tissue defects formed after skin removal are covered with a moisture-proof fabric (polyethylene, oilcloth) or by applying film-forming preparations (diacetyl cellulose) (Instructions for using the method of preserving static tissues. Registration No. 064-0604. Authors: Dr. med. Sciences, prof. S.I Boltrukevich, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor IP Bogdanovich, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor AV Kalugin, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor BA Kareev, Candidate of Medical Sciences , Associate Professor A.V. Pershukevich, D. B. Kareev, S. L. Cheshik, A. A. Zamilatsky.http: //med.by/methods/pdf/64-0604.pdf).
В зарубежных банках кожи используется технология хранения кожи в глицерине, что не обеспечивает сохранения ее жизнеспособности при длительном хранении (Kearney J.N, 1998). Преимущества использования жизнеспособных дермотрансплантатов становятся более очевидны при лечении больных пожилого и старческого возраста, раненых и пострадавших в тяжелом состоянии, пациентов с тяжелой сопутствующей патологией, для которых любое оперативное пособие может привести к значительному ухудшению состояния и необратимым последствиям (http://www.dissercat.com/content/vosstanovlenie-epitelialnykh-tkanei-s-ispolzovaniem-kriokonservirovannykh-zhiznesposobnykh-).Foreign skin banks use technology for storing skin in glycerol, which does not ensure its viability during long-term storage (Kearney J.N, 1998). The advantages of using viable dermatografts become more apparent in the treatment of elderly patients, the wounded and injured in serious condition, patients with severe concomitant pathology, for whom any surgical benefit can lead to a significant deterioration in the condition and irreversible consequences (http: //www.dissercat .com / content / vosstanovlenie-epitelialnykh-tkanei-s-ispolzovaniem-kriokonservirovannykh-zhiznesposobnykh-).
В соответствующих случаях может быть использована кожа с ампутированных конечностей. При консервации кожи ослабевают ее антигенные свойства, а поэтому она, будучи пересаженной, отторгается значительно позднее, чем лоскут кожи, взятый от доноров. В силу сказанного, целесообразнее пользоваться пересадкой трупной консервированной кожи, необходимые запасы которой в стерильных запаянных ампулах должны храниться наподобие ампул с консервированной кровью в любом хирургическом стационаре. Это особенно важно потому, что гомопластика трупной кожи может понадобиться при лечении обширных ожогов, когда она нередко может спасти жизнь пострадавшего. Отсутствие необходимых запасов консервированной кожи в лечебном учреждении является серьезным упущением. Следует согласиться с мнением Д.А. Арапова, И.С. Колесникова, А.Н. Филатова и других о нецелесообразности взятия кожи от живых людей, что до сих пор ошибочно практикуется некоторыми хирургами (http://userdocs.ru/medicina/16024/index.html?page=26).In appropriate cases, amputated skin can be used. When the skin is preserved, its antigenic properties are weakened, and therefore, when it is transplanted, it is rejected much later than a skin flap taken from donors. In view of the foregoing, it is more advisable to use canned cadaveric skin grafts, the necessary supplies of which should be stored in sterile sealed ampoules like canned blood vials in any surgical hospital. This is especially important because homoplasty of cadaveric skin may be needed in the treatment of extensive burns, when it can often save the life of the victim. The lack of necessary supplies of canned skin in a medical institution is a serious omission. It should agree with the opinion of D.A. Arapova, I.S. Kolesnikova, A.N. Filatov and others about the inappropriateness of taking skin from living people, which is still mistakenly practiced by some surgeons (http://userdocs.ru/medicina/16024/index.html?page=26).
Известна обработка кожи консервирующей смесью, содержащей диметилсульфоксид, глицерин, спирт 96°, формалин и дистиллированную воду, с заключением в пропитанную консервирующей смесью гигроскопическую ткань и водонепроницаемую пленку (RU, 2144764, 2000).It is known to treat the skin with a preservative mixture containing dimethyl sulfoxide, glycerin, alcohol 96 °, formalin and distilled water, and enclose a hygroscopic fabric and a waterproof film soaked in a preservative mixture (RU, 2144764, 2000).
Известен раствор для получения стерильных кожных трансплантатов, содержащий 0,25-0,5% формалин и 15-20%-ный раствор глицерина (RU 2035138, 1995).A known solution for sterile skin grafts containing 0.25-0.5% formalin and 15-20% glycerol solution (RU 2035138, 1995).
Известен консервант для обработки трансплантата, содержащий хлорид натрия, гидроокись калия, гепарин, полиэтиленгликоль и дистиллированную воду (Шумаков В.И., Онищенко Н.А., Кирпатовский В.И. Фармакологическая защита трансплантата. - М.: Медицина, 1983, с.127).Known preservative for the treatment of the transplant, containing sodium chloride, potassium hydroxide, heparin, polyethylene glycol and distilled water (Shumakov V.I., Onishchenko N.A., Kirpatovsky V.I. Pharmacological protection of the transplant. - M .: Medicine, 1983, p. .127).
Известен состав для консервации биологической ткани для трансплантации, содержащий 0,9% раствор натрия хлорида с растворенными в нем антибиотиком, имоксипином и глицерином (RU 2212793, 2003).A known composition for preserving biological tissue for transplantation, containing a 0.9% solution of sodium chloride with dissolved antibiotic, imoxipine and glycerin (RU 2212793, 2003).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является состав для консервации биологических тканей, содержащий хлорид натрия, гидроокись калия, гепарин, полиэтиленгликоль, масло соевое, глицерин и воду (RU 2069952, 1996).The closest in technical essence and the achieved result is a composition for preserving biological tissues containing sodium chloride, potassium hydroxide, heparin, polyethylene glycol, soybean oil, glycerin and water (RU 2069952, 1996).
Указанные композиции, предназначенные для консервации аутотрансплантатов, не обеспечивают сохранение всех биофизических свойств кожи, громоздки, неэкономичны, требуют специальных условий хранения. С их помощью невозможно длительное время хранить кожу в неприспособленных специально для этого условиях. Это приводит к утрате свойств кожи, что делает ее недопустимой для применения.These compositions intended for the preservation of autografts do not ensure the preservation of all biophysical properties of the skin, are bulky, uneconomical, and require special storage conditions. With their help, it is impossible to store the skin for a long time in inappropriate conditions specially for this. This leads to a loss of skin properties, which makes it unacceptable for use.
Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного, чем известные композиции, отечественного средства для консервации аутотрансплантата, сохраняющего все основные биофизические свойства кожи в постимплантационном периоде.The objective of the invention is the creation of a more effective than the known composition, domestic means for preserving the autograft, preserving all the basic biophysical properties of the skin in the postimplantation period.
Техническим результатом изобретения является повышение терапевтической эффективности заявленного состава без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов, обеспечивающего сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде.The technical result of the invention is to increase the therapeutic efficacy of the claimed composition without the need for special conditions for transportation and preservation of the material, due to the simplicity and general availability of use, low cost and availability of consumables, ensuring the preservation of all the basic biophysical properties of the skin in the post-implantation period.
Для достижения указанного технического результата состав для консервации аутодермотрансплантата, содержащий лекарственные вещества, согласно изобретению в качестве лекарственных веществ содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:To achieve the technical result, a composition for preserving an autograft graft containing medicinal substances according to the invention contains, as medicaments, recombinant interferon selected from the group: recombinant interferon-alpha, recombinant interferon-beta, recombinant interferon-gamma, antibiotics, antiseptics, hypromellose and water in the following ratio of components in g per 1 ml of composition:
Состав содержит антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.The composition contains broad-spectrum antibiotics selected from the group: amoxicillin, ampicillin, oxacillin, methicillin, cephalexin in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the composition.
Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, котримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.The composition contains antiseptics selected from the group: lysozyme, biclotimol, fusafungin, ambazone, benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium, cotrimoxazole, amylmethacryzole, dichlorobenzyl alcohol, cytylpyridinium chloride in a quantity of 1,00 ml of 0.5 ml of benzoxonium chloride.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного состава для консервации аутодермотрансплантата, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного состава.An analysis of the prior art by the applicants, including a search by patent and scientific and technical sources of information and identification of sources containing information about analogues of the claimed composition for preserving an autoderm graft, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by features identical (identical) to all essential features of the claimed composition.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленном составе, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features in the claimed composition set forth in the claims.
Следовательно, заявленный состав соответствует критерию "новизна".Therefore, the claimed composition meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленного состава уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.To verify the compliance of the claimed composition with the prior art, the applicants conducted an additional search for known solutions to identify signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного состава преобразований на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art as determined by the applicants for the specialist, the influence of the transformations provided for by the essential features of the claimed composition on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что заявленный состав, обладающий повышенной терапевтической эффективностью без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов заявленного состава, обеспечивающего сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде, может быть успешно использован для консервации аутодермотрансплантата.The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the claimed composition with increased therapeutic efficacy without the need for special conditions for transportation and preservation of the material, due to the simplicity and general availability of application, low cost and availability of consumables of the claimed composition, ensuring the preservation of all basic biophysical properties of the skin in the post-implantation period, can be successfully used for the preservation of an autoderm graft.
Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.The present invention is illustrated by specific examples of execution, which, however, are not the only possible, but clearly demonstrate the ability to achieve the desired technical result.
Пример 1. Для приготовления заявленного состава для консервации аутодермотрансплантатов берут следующие вещества: рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:Example 1. To prepare the claimed composition for the preservation of autoderm grafts, the following substances are taken: recombinant interferon selected from the group: recombinant interferon-alpha, recombinant interferon-beta, recombinant interferon-gamma, antibiotics, antiseptics, hypromellose and water in the following ratio of components in g in the following ratio of components in g 1 ml of the composition:
Смешивают указанные вещества, стерилизуют при 100°C в течение 30 минут и используют в качестве состава для консервации аутодермотрансплантата.These substances are mixed, sterilized at 100 ° C for 30 minutes and used as a composition for preservation of the autoderm graft.
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в полученную смесь добавляют антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.Example 2. Carried out analogously to example 1 except that the resulting mixture was added broad-spectrum antibiotics selected from the group: amoxicillin, ampicillin, oxacillin, methicillin, cephalexin in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of composition.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в полученную смесь добавляют антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, котримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.Example 3. Carry out analogously to example 1 except that antiseptics selected from the group are added to the resulting mixture: lysozyme, biclotimol, fusafungin, ambazone, benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium, cotrimoxazole, amylmethacryzole, dichlorobenzyl alcohol, chloridinyl chloride, cytyl chloride, chloridyl chloride 0.00001-0.5 g per 1 ml of the composition.
Пример 4. Больная X., 64 года, поступила в ожоговое отделение с диагнозом: ожог II-III степени туловища, шеи, верхних конечностей 15% (10%), травма пламенем. В процессе лечения были проведены этапные некрэктомии. В последующем произведена аутодермопластика расщепленными перфорированными аутодермотрансплататами. Забор аутотрансплантата производился с обоих бедер и голеней, площадью 800 см2. Лоскуты толщиной 0,3 мм, перфорированы с коэффициентом растяжения 1:3, распластаны на гранулирующих ранах туловища и области плеч и предплечий площадью 600 см2. Остаток перфорированного аутодермотрансплантата площадью 200 см2 консервировали в заявленном составе по примеру 1. Через четверо суток провели визуальное исследование обработанных заявленным составом аутодермотрансплантатов и установили, что сохранность всех биофизических свойств участков кожи, обработанных заявленным составом, в два раза больше, чем участков кожи, обработанных по прототипу.Example 4. Patient X., 64 years old, was admitted to the burn department with a diagnosis of a burn of the II-III degree of the trunk, neck, upper limbs 15% (10%), flame injury. During the treatment, staged necrectomy was performed. Subsequently, autodermoplasty was performed with split perforated autoderm transplants. An autograft was taken from both thighs and lower legs with an area of 800 cm 2 . Flaps 0.3 mm thick, perforated with a stretching factor of 1: 3, spread out on granulating wounds of the trunk and the shoulders and forearms with an area of 600 cm 2 . The remainder of the perforated autodermal graft with an area of 200 cm 2 was preserved in the claimed composition according to Example 1. After four days, a visual examination of the autodermal grafts treated with the claimed composition was performed and it was found that the safety of all biophysical properties of the skin areas treated with the claimed composition was two times greater than the skin areas treated according to the prototype.
Законсервированные перфорированные аутодермотрансплантаты в нормальных условиях были распластаны на гранулирующих ранах шеи. Повышенное качество аутодермотрансплантатов способствовало ускорению приживления кожи без создания специальных условий. Данный этап лечения проводили без повторного забора аутодермотрансплатата. После полной эпителизации и проведения курса ранней реабилитации больная выписана на 50 день лечения, согласно Медико-Экономическим Стандартам.Under normal conditions, canned perforated autoderm grafts were spread on granulating neck wounds. The increased quality of autodermografts contributed to the acceleration of skin engraftment without creating special conditions. This stage of treatment was carried out without re-sampling autodermatograft. After complete epithelization and a course of early rehabilitation, the patient was discharged on the 50th day of treatment, according to the Medical and Economic Standards.
Таким образом, повышенная терапевтическая эффективность заявленного состава без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов, обеспечивает сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде.Thus, the increased therapeutic efficacy of the claimed composition without the need for special conditions for transportation and preservation of the material, due to the simplicity and accessibility of the application, low cost and availability of consumables, ensures the preservation of all the basic biophysical properties of the skin in the post-implantation period.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Autograft preserving composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Autograft preserving composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2533000C1 true RU2533000C1 (en) | 2014-11-20 |
Family
ID=53382574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Autograft preserving composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2533000C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2066099C1 (en) * | 1992-04-20 | 1996-09-10 | Александр Иванович Островский | Preservative for treatment of conservant |
| RU2069952C1 (en) * | 1993-02-03 | 1996-12-10 | Александр Иванович Островский | Composition for biological tissue conservation |
| US20050136079A1 (en) * | 2003-05-30 | 2005-06-23 | Nail Burangulov | Cosmetic compositions containing fullerene clusters |
-
2013
- 2013-07-05 RU RU2013130679/13A patent/RU2533000C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2066099C1 (en) * | 1992-04-20 | 1996-09-10 | Александр Иванович Островский | Preservative for treatment of conservant |
| RU2069952C1 (en) * | 1993-02-03 | 1996-12-10 | Александр Иванович Островский | Composition for biological tissue conservation |
| US20050136079A1 (en) * | 2003-05-30 | 2005-06-23 | Nail Burangulov | Cosmetic compositions containing fullerene clusters |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Handschin et al. | A case-matched controlled study on high-voltage electrical injuries vs thermal burns | |
| Goldstein | Maggots in the treatment of wound and bone infections | |
| RU2014137827A (en) | COMPOSITIONS AND APPLICATION OF ANTI-MICROBIAL MATERIALS WITH PROPERTIES OF BIOLOGICAL COMPATIBILITY | |
| Scheffler et al. | Biomechanical comparison of human bone-patellar tendon-bone grafts after sterilization with peracetic acid ethanol | |
| EA022847B1 (en) | Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content | |
| Carr et al. | Literature review details and supports the application of platelet-rich plasma products in canine medicine, particularly as an orthobiologic agent for osteoarthritis | |
| US20130259852A1 (en) | Lysozyme gel formulations | |
| RU2545798C1 (en) | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol | |
| US10561640B2 (en) | Topical preparation for skin tissue protection and reparation | |
| KR20180105115A (en) | Skin-permeable formulations of taurolidine | |
| Maeda et al. | Effects of solvent preservation with or without gamma irradiation on the material properties of canine tendon allografts | |
| US12280057B2 (en) | Vasoactive topical compound to affect tissue blood flow, reduce tissue necrosis and promote healing | |
| RU2533000C1 (en) | Autograft preserving composition | |
| RU2349302C1 (en) | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment | |
| RU2268739C2 (en) | Therapeutic gel based on bioactive blood-sucker producing substances and method for production thereof | |
| Tungadi et al. | The effect of penetrant enhancer combination towards the diffusion rate of snakehead fish (Ophiocephalus striatus) cream in vitro and vivo | |
| RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
| Chang et al. | Biocompatibility of human bone allograft powder processed by supercritical CO2 | |
| Sonawane et al. | Revolutionizing Burn Care: The Therapeutic Potential of Nile Tilapia Skin | |
| RU2849818C1 (en) | Means for treating wounds in ischemic conditions | |
| EP4302787A1 (en) | Hydroxyethycellulose gel compositions comprising bacteriophages | |
| CALLING | Joseph Lister (1827-1912): father of antisepsis | |
| Leonard et al. | Upper extremity transplantation in non-human primates: An orthotopic model for translational research | |
| RU2364414C1 (en) | Method of correction of post-stress myocardial dysfunction | |
| Christine Miller et al. | Battlefield injuries: Saving lives and limbs throughout history |