RU2545798C1 - Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol - Google Patents
Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol Download PDFInfo
- Publication number
- RU2545798C1 RU2545798C1 RU2014110906/15A RU2014110906A RU2545798C1 RU 2545798 C1 RU2545798 C1 RU 2545798C1 RU 2014110906/15 A RU2014110906/15 A RU 2014110906/15A RU 2014110906 A RU2014110906 A RU 2014110906A RU 2545798 C1 RU2545798 C1 RU 2545798C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- amount
- per
- group
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000499 gel Substances 0.000 title claims description 14
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims description 11
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims abstract description 8
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 8
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims abstract description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 claims abstract description 4
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 4
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims abstract description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims abstract description 4
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940069337 potassium orotate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M potassium;2,4-dioxo-1h-pyrimidine-6-carboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 DHBUISJCVRMTAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 4
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 8
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 claims description 3
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 3
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 3
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940124326 anaesthetic agent Drugs 0.000 abstract 2
- -1 dioxidine Chemical compound 0.000 abstract 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 abstract 2
- TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N Ethyl 2-aminobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1N TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 49
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 45
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxyethanol Chemical compound OCCOCC=C GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124645 emergency medicine Drugs 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля.The invention relates to medicine and can be used as a therapeutic agent for first aid for burns and treatment of burns of various etiologies, area and depth in the form of a spray, gel, aerosol.
Известен гидрогель «Апполо» для лечения ран и ожогов, разработанный в НИИ хирургии им. А. Вишневского (ТУ 9393-001-42965160-01. http:/www.td-appolo.ru.). Гидрогель «Апполо» представляет собой густую, вязкую жидкость, которую наносят на поверхность раны в качестве первичной повязки, что предотвращает образование пузырей (при поверхностных ожогах), облегчает хирургическое удаление ожогового струпа при глубоких ожогах, купирует болевой синдром, отеки, обеспечивает условия для нормального течения репаративных процессов в ране, миграции эпителиальных клеток и профилактику образования келлоидных рубцов. Гидрогели «Апполо» получены на основе акриламида и акриловой кислоты. В состав гидрогелей включены лекарственные вещества мирамистин и йодовидон как антисептики и анилокаин как анестетик. Однако использование в составе акриламида может привести к нежелательным последствиям при длительном применении гидрогелей. Акриламид является известным канцерогеном и проявляет токсическое действие, легко проникая через кожу (А.А. Алексеев, А.Э. Бобровников, М.Г. Крутиков, Л.С. Пучкова, Е.Е. Мамагов, Ф.А. Махмутов, Е.В. Козлова. Применение раневых покрытий для лечения ожоговых ран // Российский медицинский журнал. - №1. - 2004).Famous hydrogel "Appolo" for the treatment of wounds and burns, developed at the Research Institute of Surgery. A. Vishnevsky (TU 9393-001-42965160-01. Http: /www.td-appolo.ru.). The Appolo hydrogel is a thick, viscous fluid that is applied to the surface of the wound as a primary dressing, which prevents the formation of blisters (with superficial burns), facilitates the surgical removal of the burn scab during deep burns, relieves pain, swelling, and provides conditions for normal the course of reparative processes in the wound, the migration of epithelial cells and the prevention of the formation of keloid scars. Appolo hydrogels are based on acrylamide and acrylic acid. The composition of hydrogels includes medicinal substances miramistin and iodovidone as antiseptics and anilokain as an anesthetic. However, the use of acrylamide can lead to undesirable consequences with prolonged use of hydrogels. Acrylamide is a known carcinogen and exhibits toxic effects, easily penetrating the skin (A.A. Alekseev, A.E. Bobrovnikov, M.G. Krutikov, L.S. Puchkova, E.E. Mamagov, F.A. Makhmutov, EV Kozlova, Application of wound dressings for the treatment of burn wounds // Russian Medical Journal. - No. 1. - 2004).
Гидрогели «Апполо» не защищают раневую поверхность от механического травмирования по сравнению с заявляемым средством. Гидрогели «Апполо» не обладают эластичностью и прочностью на разрыв, трудно удаляются с поверхности раны. Гидрогели «Апполо» могут стекать с раны, для их удерживания сверху дополнительно накладывают салфетку или трикотажное сетчатое полотно.Hydrogels "Appolo" do not protect the wound surface from mechanical injury in comparison with the claimed tool. Appolo hydrogels do not have elasticity and tensile strength; they are difficult to remove from the wound surface. Appolo hydrogels can drain from the wound; to hold them on top, an additional napkin or knitted mesh cloth is applied.
Известно гидрогелевое полимерное покрытие, состоящее из поливинилпирролидона (2-10%), агара (не более 3%), полиэтиленоксида (1-3%) и воды (84-96%), которое получают путем радиационного сшивания (United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490). Водные растворы полимеров смешивают, помещают полученную смесь в емкость, придающую форму покрытию, тщательно укупоривают и облучают ионизирующим излучением в дозе 25-40 кГр. Эти покрытия применяют в качестве перевязочных средств. Однако покрытие-прототип не всегда эффективно при лечении инфицированных ран, не способно снимать болевой синдром и не обладает гемостатическим действием.A hydrogel polymer coating is known consisting of polyvinylpyrrolidone (2-10%), agar (not more than 3%), polyethylene oxide (1-3%) and water (84-96%), which is obtained by radiation crosslinking (United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490). Aqueous solutions of polymers are mixed, the resulting mixture is placed in a container that gives shape to the coating, carefully corked and irradiated with ionizing radiation at a dose of 25-40 kGy. These coatings are used as dressings. However, the prototype coating is not always effective in treating infected wounds, is not able to relieve pain, and does not have a hemostatic effect.
Известен состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии (RU, 2123843 C1, A61K 31/195, 1998 г.). Состав для лечения ран различной этиологии содержит в качестве действующих веществ ∈-ацетил-аминокапроновую кислоту 4,5-5,5 и натрия гидрокарбонат 2,15-2,30, консервант - сорбиновую кислоту 0,18-0,22. В качестве основы содержит полиэтиленоксид 400 9,5-10,5, полиэтиленоксид 4000 34,5-35,5, ланолин 34,5-35,5 и воду остальное.A known composition in the form of a gel for the treatment of wounds and burns of various etiologies (RU, 2123843 C1, A61K 31/195, 1998). The composition for treating wounds of various etiologies contains 4,5-5,5 ∈-acetyl-aminocaproic acid and 2.15-2.30 sodium as the active substances, sorbic acid 0.18-0.22 as a preservative. It contains polyethylene oxide 400 9.5-10.5, polyethylene oxide 4000 34.5-35.5, lanolin 34.5-35.5 and the rest as a base.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является гидрогелевая композиция (RU 2438654 C1, A61K 9/10, 2010), используемая при локальных ожогах для оказания первой помощи, содержащая: лекарственную субстанцию 2-аллилоксиэтанола, а также субстанцию лидокаина или субстанцию лидокаина и дезоксинатаи, и кроме того, гелеобразующий компонент в качестве консистентнообразующей основы в определенном соотношении компонентов.Closest to the claimed technical solution is a hydrogel composition (RU 2438654 C1, A61K 9/10, 2010), used for local first aid burns, comprising: a medicinal substance of 2-allyloxyethanol, as well as a substance of lidocaine or a substance of lidocaine and deoxynatai, and in addition, a gel-forming component as a consistent base in a certain ratio of components.
Недостатком известных средств является недостаточная универсальность и эффективность применения в экстренной медицине при оказании первой медицинской помощи при ожогах различной этиологии, площади и глубины.A disadvantage of the known means is the lack of versatility and effectiveness in emergency medicine when providing first aid for burns of various etiologies, area and depth.
Задачей изобретения является создание универсальной фармацевтической композиции для лечения ран и ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля, обладающей противомикробным, обезболивающим, кровоостанавливающим и ранозаживляющим свойствами и обеспечивающей условия для быстрой эпителизации ран.The objective of the invention is the creation of a universal pharmaceutical composition for the treatment of wounds and burns of various etiologies, area and depth in the form of a spray, gel, aerosol with antimicrobial, analgesic, hemostatic and wound healing properties and providing conditions for rapid epithelization of wounds.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения ран и ожогов, влияющего на ускоренное заживление ран и ожогов различной этиологии, восстанавливающее поврежденную кожу, уменьшение осложнений при лечении и исключение болезненных ощущений при наложении заявленной композиции на рану.The technical result is to increase the effectiveness of the treatment of wounds and burns, affecting the accelerated healing of wounds and burns of various etiologies, restoring damaged skin, reducing complications during treatment and eliminating pain when applying the claimed composition to the wound.
Для достижения указанного технического результата фармацевтическая композиция для оказания первой медицинской помощи при ожогах различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля, содержащая лекарственные вещества и консистентнообразующую основу, согласно изобретению в качестве лекарственных веществ содержит анестетики, выбранные из группы: анестезин, лидокаин, промедол и антисептики, выбранные из группы: этакридина лактат, фурацилин, диоксидин, хлоргексидин, борная кислота, 0,5% раствор серебра при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:To achieve the technical result, a pharmaceutical composition for first aid for burns of various etiologies, area and depth in the form of a spray, gel, aerosol containing medicinal substances and a grease-forming base according to the invention contains anesthetics selected from the group of anesthetics, lidocaine, promedol and antiseptics selected from the group: ethacridine lactate, furatsilin, dioxidin, chlorhexidine, boric acid, 0.5% silver solution in the following ratio SRI components in grams per 1 ml:
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит лизоцим в количестве 0,00001-0,5 г.In addition, the pharmaceutical composition contains lysozyme in an amount of 0.00001-0.5 g.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит альфа-липоевую кислоту в качестве антиоксиданта в количестве 0,00001-0,5 в г на 1 мл смеси.In addition, the pharmaceutical composition contains alpha lipoic acid as an antioxidant in an amount of 0.00001-0.5 in g per 1 ml of the mixture.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит регенеранты, выбранные из группы: пантотеновая кислота, пантотенат кальция, бета-каротин, коэнзим Q, натрия дезоксирибонуклеат, инозин, витамины А, Д, Е, К в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.In addition, the pharmaceutical composition contains regenerants selected from the group: pantothenic acid, calcium pantothenate, beta-carotene, coenzyme Q, sodium deoxyribonucleate, inosine, vitamins A, D, E, K in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит анаболики, выбранные из группы: метилурацил, рибоксин, оротат калия, оротовая кислота, L-карнитин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси:In addition, the pharmaceutical composition contains anabolics selected from the group: methyluracil, riboxin, potassium orotate, orotic acid, L-carnitine in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture:
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит глицирризиновую кислоту и/или ее соли в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.In addition, the pharmaceutical composition contains glycyrrhizic acid and / or its salts in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма в количестве 100-1000000 ME.In addition, the pharmaceutical composition contains recombinant interferon selected from the group: recombinant interferon-alpha, recombinant interferon-beta, recombinant interferon-gamma in an amount of 100-1000000 ME.
Кроме того, фармацевтическая композиция содержит глюкокортикоиды, выбранные и группы: гидрокортизон, преднизолон, полькартолон в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.In addition, the pharmaceutical composition contains glucocorticoids, selected and groups: hydrocortisone, prednisone, polcartolone in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
Кроме того, фармацевтическая композиция в качестве консистентнообразующей основы содержит компоненты, выбранные из группы: гипромелоза, альгинат натрия, ацетилфталилцеллюлоза, макрогол, поливинилпирролидон.In addition, the pharmaceutical composition as a consistent base contains components selected from the group: hypromellose, sodium alginate, acetylphthalyl cellulose, macrogol, polyvinylpyrrolidone.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленной фармацевтической композиции, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленной фармацевтической композиции.The analysis of the prior art by the applicants, including a search by patent and scientific and technical sources of information and identification of sources containing information about analogues of the claimed pharmaceutical composition, allowed us to establish that the applicants did not find an analogue characterized by features identical (identical) to all essential features of the claimed pharmaceutical composition .
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленной фармацевтической композиции, изложенных в формуле изобретения.The definition from the list of identified analogues of the prototype allowed us to identify a set of essential in relation to the perceived technical result of the distinguishing features in the claimed pharmaceutical composition set forth in the claims.
Следовательно, заявленная фармацевтическая композиция соответствует критерию "новизна".Therefore, the claimed pharmaceutical composition meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленной фармацевтической композиции заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.To verify the compliance of the claimed pharmaceutical composition, the applicants conducted an additional search for known solutions in order to identify signs that match the distinctive features of the claimed invention from the prototype.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленной фармацевтической композиции преобразований на достижение технического результата.The search results showed that the claimed invention does not follow explicitly from the prior art as determined by the applicants for the specialist, the effect of the transformations provided for by the essential features of the claimed pharmaceutical composition on the achievement of the technical result is not revealed.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что заявленная фармацевтическая композиция является универсальной и обеспечивает повышение эффективности лечения ран и ожогов различной этиологии, площади и глубины, восстанавливающее поврежденную кожу, уменьшение осложнений при лечении и исключение болезненных ощущений при наложении заявленной композиции на рану.The criteria of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the claimed pharmaceutical composition is universal and provides improved treatment for wounds and burns of various etiologies, area and depth, restoring damaged skin, reducing complications during treatment and eliminating pain when applying the claimed composition to the wound.
Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами выполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.The present invention is illustrated by specific examples of execution, which, however, are not the only possible, but clearly demonstrate the ability to achieve the desired technical result.
Пример 1. Для приготовления фармацевтической композиции в форме спрея, или геля, или аэрозоля для лечения ран и ожогов различной этиологии смешивают анестетики, выбранные из группы: анестезин, лидокаин, промедол, антисептики, выбранные из группы: этакридина лактат, фурацилин, диоксидин, хлоргексидин, борная кислота, 0,5% раствор серебра и соответствующую консистентнобразующую основу при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси:Example 1. To prepare a pharmaceutical composition in the form of a spray, or gel, or aerosol for the treatment of wounds and burns of various etiologies, anesthetics selected from the group: anesthesin, lidocaine, promedol, antiseptics selected from the group: ethacridine lactate, furatsilin, dioxidin, chlorhexidine are mixed , boric acid, 0.5% silver solution and the corresponding consistent base in the following ratio of components in g per 1 ml of the mixture:
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят лизоцим в количестве 0,00001-0,5 г.Example 2. Carried out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is introduced lysozyme in an amount of 0.00001-0.5 g.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят альфа-липоевую кислоту в количестве 0,00001-0,5 г.Example 3. Carried out analogously to example 1. With the exception that in addition to the composition of the claimed composition is introduced alpha-lipoic acid in an amount of 0.00001-0.5 g.
Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят регенеранты, выбранные из группы: пантотеновая кислота, пантотенат кальция, бета-каротин, коэнзим Q, натрия дезоксирибонуклеат, инозин, витамины А, Д, Е, К в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.Example 4. Carried out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is added regenerants selected from the group: pantothenic acid, calcium pantothenate, beta-carotene, coenzyme Q, sodium deoxyribonucleate, inosine, vitamins A, D, E, To the amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят анаболики, выбранные из группы: метилурацил, рибоксин, оротат калия, оротовая кислота, L-карнитин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси:Example 5. Carry out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is administered anabolics selected from the group: methyluracil, riboxin, potassium orotate, orotic acid, L-carnitine in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of mixture:
Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят глицирризиновую кислоту и/или ее соли в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.Example 6. Carried out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is introduced glycyrrhizic acid and / or its salts in an amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
Пример 7. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма в количестве 100-1000000 ME.Example 7. Carried out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is introduced recombinant interferon selected from the group: recombinant interferon-alpha, recombinant interferon-beta, recombinant interferon-gamma in an amount of 100-1000000 ME.
Пример 8. Осуществляют аналогично примеру 1. За исключением того, что дополнительно в состав заявленной композиции вводят глюкокортикоиды, выбранные и группы: гидрокортизон, преднизолон, полькартолон в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси.Example 8. Carried out analogously to example 1. Except that in addition to the composition of the claimed composition is administered glucocorticoids, selected and groups: hydrocortisone, prednisone, polcartolone in the amount of 0.00001-0.5 g per 1 ml of the mixture.
В зависимости от используемой лекарственной формы заявленной композиции используют в качестве консистентнообразующей основы компоненты, выбранные из группы: гипромелоза, альгинат натрия, ацетилфталилцеллюлоза, макрогол, поливинилпирролидон.Depending on the used dosage form of the claimed composition, components selected from the group of hypromellose, sodium alginate, acetylphthalyl cellulose, macrogol, polyvinylpyrrolidone are used as a consistent base.
Пример 9. Больная П. 50 лет. Поступила в ожоговое отделение МБУЗ ГКБ №18 г. Уфа с диагнозом: ожог I-II степени туловища, шеи, верхних конечностей 15%. Травма в быту горячей водой. В приемном отделении после туалета ран перед наложением асептических повязок на ожоговые поверхности наносили гель заявленной фармацевтической композиции последовательно по примерам 1, 2.Example 9. Patient P. 50 years. Received in the burn department of MBUZ GKB No. 18 of Ufa with a diagnosis of a burn of I-II degree of the trunk, neck, upper limbs 15%. Injury at home by hot water. In the receiving compartment after the toilet of the wounds before applying aseptic dressings on the burned surfaces, the gel of the claimed pharmaceutical composition was applied sequentially according to examples 1, 2.
После нанесения геля и наложения повязок больная отметила уменьшение боли и охлаждающий эффект.After applying the gel and applying bandages, the patient noted a decrease in pain and a cooling effect.
В процессе наблюдения в течение первых суток больная не предъявляла выраженных жалоб на боль со стороны ожоговых ран. Последующее снятие повязок не доставило больной болевых ощущений в связи со сформировавшейся влажной средой на ранах. В результате этого повязки не прилипли и не зафиксировались на ранах, что создает оптимальные условия для дальнейшего лечения ожоговых ран.During the observation during the first day, the patient did not show pronounced complaints of pain from burn wounds. The subsequent removal of the dressings did not cause the patient pain in connection with the formed moist environment on the wounds. As a result of this, the dressings did not stick and did not fix on the wounds, which creates optimal conditions for further treatment of burn wounds.
Пример 10. Больной К. 26 лет. Поступил в ожоговое отделение МБУЗ ГКБ №18 г. Уфа с диагнозом: ожог I-II степени лица, кистей 5%. Травма на производстве пламенем вольтовой дуги. При поступлении наложены повязки с гелем фармацевтической композиции последовательно по примерам 1, 3.Example 10. Patient K., 26 years old. He entered the burn department of MBUZ GKB No. 18 of Ufa with a diagnosis of a burn of I-II degree of the face, hands 5%. Injury caused by a voltaic arc flame. Upon receipt, dressings with a gel of the pharmaceutical composition are applied sequentially according to examples 1, 3.
В процессе лечения ведение ран на лице проводили открытым способом. Раневую ожоговую поверхность обрабатывали спреем заявленной композиции по примеру 1 дважды в день после туалета ран. Отмечено, что использование спрея привело к полной эпителизации ран на 7-8 сутки. Заживление проходило без осложнений, Спрей удобен в применении, равномерно распределяется на раневой поверхности, обладает выраженным свойством быстро снижать болевые ощущения. Кроме того, отмечено отсутствие ощущения стягивающей «маски» на лице, отсутствие вторичных нагноений и осложнений в виде присоединения вирусных инфекций.In the process of treatment, wounds on the face were conducted in an open way. The wound burn surface was treated with a spray of the claimed composition according to example 1 twice a day after toilet wounds. It was noted that the use of the spray led to complete epithelization of the wounds on days 7-8. Healing took place without complications, the spray is convenient to use, evenly distributed on the wound surface, has a pronounced property to quickly reduce pain. In addition, there was a lack of sensation of a tightening “mask” on the face, the absence of secondary suppuration and complications in the form of attachment of viral infections.
Пример 11. Больной Ж. 31 год. Поступил в ожоговое отделение МБУЗ ГКБ №18 г. Уфа с диагнозом: ожог II-III степени обеих стоп 4%. Травма в быту горячей водой. При поступлении наложены повязки с гелем фармацевтической композиции последовательно по примерам 1, 6.Example 11. Patient J. 31 years. He entered the burn department of MBUZ GKB No. 18, Ufa with a diagnosis of burn of the II-III degree of both feet 4%. Injury at home by hot water. Upon receipt, dressings with a gel of the pharmaceutical composition are applied sequentially according to examples 1, 6.
В процессе лечения раневую поверхность обрабатывали аэрозолью фармацевтической композиции по примеру 1 один раз в день после туалета ран. Отмечено, что эпителизация поверхностных ожогов полностью произошла самостоятельно на 15-18 сутки.In the process of treatment, the wound surface was treated with an aerosol of the pharmaceutical composition of Example 1 once a day after the toilet of the wounds. It was noted that the epithelization of superficial burns completely occurred on their own on days 15-18.
Были проведены этапные некрэктомии. В дальнейшем произведена аутодермопластика расщепленными перфорированными аутодермотрансплантатами на 21 сутки. Забор аутотрансплантата производился с бедра площадью 150 см2. Донорские раны покрыли повязками с гелем заявленной фармацевтической композиции.Staged necrectomy was performed. Subsequently, autodermoplasty was performed with split perforated autoderm grafts on day 21. An autograft was taken from the thigh with an area of 150 cm 2 . Donor wounds were covered with gel dressings of the claimed pharmaceutical composition.
Полная эпителизация послеоперационных и донорских ран произошла на 10-11 сутки. Повязки на донорских ранах не менялись, за счет содержания в заявленной фармацевтической композиции компонентов, способствующих стимуляции эпителизации ран и, следовательно, ускоренному заживлению ран и ожогов различной этиологии и восстановлению поврежденной кожи.Complete epithelization of postoperative and donor wounds occurred on the 10-11th day. Dressings on donor wounds did not change, due to the content in the claimed pharmaceutical composition of components that contribute to the stimulation of epithelialization of wounds and, therefore, accelerated healing of wounds and burns of various etiologies and the restoration of damaged skin.
Кроме того, количество перевязок по отношению к известному способу было снижено в 2 раза.In addition, the number of dressings in relation to the known method was reduced by 2 times.
Клинические наблюдения показали, что при использовании заявленной фармацевтической композиции в форме геля, спрея или аэрозоля лечение ран и ожогов более эффективно, средство хорошо переносится больными, не вызывает побочных реакций и осложнений. Это обеспечивает положительную динамику течения раневого процесса во все его периоды.Clinical observations have shown that when using the claimed pharmaceutical composition in the form of a gel, spray or aerosol, the treatment of wounds and burns is more effective, the drug is well tolerated by patients, does not cause adverse reactions and complications. This provides a positive dynamics of the course of the wound process in all its periods.
Использование заявленной композиции рекомендовано при лечении ран различной этиологии, площади и глубины, сопровождающихся обильным гнойным отделяемым и некрозом ткани.The use of the claimed composition is recommended in the treatment of wounds of various etiologies, area and depth, accompanied by profuse purulent discharge and tissue necrosis.
Медико-биологическое изучение заявленной композиции проводили на белых беспородных крысах. Средство накладывали на стандартные полнослойные раны с генерализацией инфекционного процесса. Наблюдения за клинической картиной развития очага и очищением гнойных ран показало, что заживление раны ускорялось на 15-20% во всех фазах раневого процесса, т.е. наступало на 4-5 суток раньше, чем при использовании повязки с известным средством по прототипу.Biomedical study of the claimed composition was carried out on white outbred rats. The tool was applied to standard full-layer wounds with a generalization of the infectious process. Observations of the clinical picture of the development of the lesion and purification of purulent wounds showed that wound healing accelerated by 15-20% in all phases of the wound process, i.e. occurred 4-5 days earlier than when using a dressing with a known means of the prototype.
Таким образом, заявленная фармацевтическая композиция в форме спрея, геля, аэрозоля, обладающая противомикробным, обезболивающим, кровоостанавливающим и ранозаживляющим действием, является универсальной, может использоваться для оказании первой медицинской помощи при ожогах различной этиологии, площади и глубины и способствует ускоренному заживлению ран и ожогов, восстановлению поврежденной кожи, уменьшению осложнений при лечении и исключению болезненных ощущений при наложении заявленной композиции на раневую поверхность, а также обеспечивает условия для быстрой эпителизации ран.Thus, the claimed pharmaceutical composition in the form of a spray, gel, aerosol, which has an antimicrobial, analgesic, hemostatic and wound healing effect, is universal, can be used to provide first aid for burns of various etiologies, area and depth and promotes accelerated healing of wounds and burns, the restoration of damaged skin, the reduction of complications during treatment and the exclusion of pain when applying the claimed composition on the wound surface, and provides conditions for rapid epithelialization of wounds.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014110906/15A RU2545798C1 (en) | 2014-03-24 | 2014-03-24 | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014110906/15A RU2545798C1 (en) | 2014-03-24 | 2014-03-24 | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2545798C1 true RU2545798C1 (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=53295599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014110906/15A RU2545798C1 (en) | 2014-03-24 | 2014-03-24 | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2545798C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2600036C1 (en) * | 2015-07-21 | 2016-10-20 | Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" | Method of producing biocide agent in the form of furacilin solution |
| RU2649785C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing polyvinyl pyrrolidone and unitiol, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| RU2716158C1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Agent for treating skin damages and method for production thereof (embodiments) |
| RU2726982C1 (en) * | 2019-06-24 | 2020-07-17 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Local application of dioxydine in infectious-inflammatory epithelial affection |
| RU2733714C2 (en) * | 2017-11-07 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Stable combined pharmaceutical composition of dioxidine and anesthetics |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2370270C1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-20 | Игорь Николаевич Большаков | Composition for wound treatment |
| RU2438654C1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for treating burns |
| RU2481121C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Anti-burn gel |
-
2014
- 2014-03-24 RU RU2014110906/15A patent/RU2545798C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2370270C1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-20 | Игорь Николаевич Большаков | Composition for wound treatment |
| RU2438654C1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for treating burns |
| RU2481121C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Anti-burn gel |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2600036C1 (en) * | 2015-07-21 | 2016-10-20 | Автономная некоммерческая организация высшего профессионального образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" | Method of producing biocide agent in the form of furacilin solution |
| RU2649785C1 (en) * | 2017-02-22 | 2018-04-04 | Светлана Константиновна Матело | Antiseptic composition containing polyvinyl pyrrolidone and unitiol, application of such a composition and method of wound treatment with the use of it |
| RU2733714C2 (en) * | 2017-11-07 | 2020-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Stable combined pharmaceutical composition of dioxidine and anesthetics |
| RU2716158C1 (en) * | 2019-03-28 | 2020-03-06 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Agent for treating skin damages and method for production thereof (embodiments) |
| RU2726982C1 (en) * | 2019-06-24 | 2020-07-17 | Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" | Local application of dioxydine in infectious-inflammatory epithelial affection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2545798C1 (en) | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol | |
| RU2438654C1 (en) | Hydrogel composition for treating burns | |
| CN104307032B (en) | A liquid dressing that relieves pain, is antimicrobial, stops bleeding and promotes wound healing | |
| JP6961055B2 (en) | Homeopathic Therapeutic Methods and Compositions | |
| RU2582220C1 (en) | Wound dressing based on chitosan | |
| RU2493877C1 (en) | Wound-healing agent for wound and burn healing with therapeutic effect | |
| JP6725108B2 (en) | Disinfecting composition containing unithiol and dimethyl sulfoxide, use of the composition and method for treating wound using the same | |
| RU2349302C1 (en) | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment | |
| RU2496478C1 (en) | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation | |
| RU2145497C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes | |
| CN109674743B (en) | Wound care gel and preparation method thereof | |
| RU2733512C2 (en) | Agent for treating extensive skin surface injuries, including all types of burns | |
| TWI773927B (en) | Composition and methods for promoting and treating chronic wound healing | |
| RU2409370C1 (en) | Analgetic and wound healing agent | |
| RU2409355C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent | |
| RU2519723C1 (en) | Composition for preparing dosage form having prolonged action | |
| RU2409354C1 (en) | Agent for treatment of wounds and burns | |
| RU2449781C2 (en) | Antimicrobial and wound healing agent of hydrogel polymeric matrix | |
| TW201632191A (en) | Pharmaceutical composition for improving wound healing or prophylactically preventing or inhibiting scar formation | |
| RU2008126108A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS CONTAINING CLODRONIC ACID AND HYALURONIC ACID | |
| RU2409360C1 (en) | Hemostatic and wound healing agent | |
| CN106880765A (en) | A kind of structure of wound animal model and the method for promoting wound healing | |
| RU2409359C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| CN106955291B (en) | A kind of antibacterial anti-inflammatory medicament and preparation method thereof |