RU2496478C1 - Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation - Google Patents
Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2496478C1 RU2496478C1 RU2012144516/15A RU2012144516A RU2496478C1 RU 2496478 C1 RU2496478 C1 RU 2496478C1 RU 2012144516/15 A RU2012144516/15 A RU 2012144516/15A RU 2012144516 A RU2012144516 A RU 2012144516A RU 2496478 C1 RU2496478 C1 RU 2496478C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- recombinant interferon
- wounds
- burns
- wound
- enabling
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 46
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 11
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 10
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 10
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000010388 wound contraction Effects 0.000 description 1
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и может применяться как лечебное средство для лечения ран и ожогов различной этиологии.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, and can be used as a therapeutic agent for the treatment of wounds and burns of various etiologies.
Известен гидрогель «Апполо» для лечения ран и ожогов, разработанный в НИИ хирургии им. А. Вишневского [ТУ 9393-001-42965160-01. http:/www.td-appolo.ru.]. Гидрогель «Апполо» представляет собой густую, вязкую жидкость, которую наносят на поверхность раны в качестве первичной повязки, что предотвращает образование пузырей (при поверхностных ожогах), облегчает хирургическое удаление ожогового струпа при глубоких ожогах, купирует болевой синдром, отеки, обеспечивает условия для нормального течения репаративных процессов в ране, миграции эпителиальных клеток и профилактику образования келлоидных рубцов. Гидрогели «Апполо» получены на основе акриламида и акриловой кислоты. В состав гидрогелей включены лекарственные вещества мирамистин и йодовидон как антисептики и анилокаин как анестетик. Однако использование в составе акриламида может привести к нежелательным последствиям при длительном применении гидрогелей. Акриламид является известным канцерогеном и проявляет токсическое действие, легко проникая через кожу [А.А. Алексеев, А.Э. Бобровников, М.Г. Крутиков, Л.С. Пучкова, Е.Е. Мамагов, Ф.А. Махмутов, Е.В. Козлова. Применение раневых покрытий для лечения ожоговых ран // Российский медицинский журнал. - №1. - 2004.].Famous hydrogel "Appolo" for the treatment of wounds and burns, developed at the Research Institute of Surgery. A. Vishnevsky [TU 9393-001-42965160-01. http://www.td-appolo.ru.]. Appolo hydrogel is a thick, viscous liquid that is applied to the surface of the wound as a primary dressing, which prevents the formation of blisters (with superficial burns), facilitates the surgical removal of the burn scab during deep burns, relieves pain, swelling, and provides conditions for normal the course of reparative processes in the wound, the migration of epithelial cells and the prevention of the formation of keloid scars. Appolo hydrogels are based on acrylamide and acrylic acid. The composition of hydrogels includes medicinal substances miramistin and iodovidone as antiseptics and anilokain as an anesthetic. However, the use of acrylamide can lead to undesirable consequences with prolonged use of hydrogels. Acrylamide is a known carcinogen and exhibits a toxic effect, easily penetrating the skin [A.A. Alekseev, A.E. Bobrovnikov, M.G. Krutikov, L.S. Puchkova, E.E. Mamagov, F.A. Makhmutov, E.V. Kozlova. The use of wound dressings for the treatment of burn wounds // Russian Medical Journal. - No. 1. - 2004.].
Гидрогели «Апполо» не защищают раневую поверхность от механического травмирования по сравнению с заявляемым средством. Гидрогели «Апполо» не обладают эластичностью и прочностью на разрыв, трудно удаляются с поверхности раны. Гидрогели «Апполо» могут стекать с раны, для их удерживания сверху дополнительно накладывают салфетку или трикотажное сетчатое полотно.Hydrogels "Appolo" do not protect the wound surface from mechanical injury in comparison with the claimed tool. Appolo hydrogels do not have elasticity and tensile strength; they are difficult to remove from the wound surface. Appolo hydrogels can drain from the wound; to hold them on top, an additional napkin or knitted mesh cloth is applied.
Известно гидрогелевое полимерное покрытие, состоящее из поливинилпирролидона (2-10%), агара (не более 3%), полиэтиленоксида (1-3%) и воды (84-96%), которое получают путем радиационного сшивания [United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490.]. Водные растворы полимеров смешивают, помещают полученную смесь в емкость, придающую форму покрытию, тщательно укупоривают и облучают ионизирующим излучением в дозе 25-40 кГр. Эти покрытия применяют в качестве перевязочных средств. Однако покрытие-прототип не всегда эффективно при лечении инфицированных ран, не способно снимать болевой синдром и не обладает гемостатическим действием.A hydrogel polymer coating is known consisting of polyvinylpyrrolidone (2-10%), agar (not more than 3%), polyethylene oxide (1-3%) and water (84-96%), which is obtained by radiation crosslinking [United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490.]. Aqueous solutions of polymers are mixed, the resulting mixture is placed in a container shaping the coating, carefully corked and irradiated with ionizing radiation at a dose of 25-40 kGy. These coatings are used as dressings. However, the prototype coating is not always effective in treating infected wounds, is not able to relieve pain, and does not have a hemostatic effect.
Наиболее близким к заявленному техническому решению является состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии (RU, 2123843 C1, A61K 31/195, 1998 г.). Состав для лечения ран различной этиологии содержит в качестве действующих веществ - ∈-ацетил - аминокапроновую кислоту 4,5-5,5 и натрия гидрокарбонат 2,15-2,30, консервант - сорбиновую кислоту 0,18-0,22, основа включает полиэтиленоксид 400 9,5-10,5, полиэтиленоксид 4000 34,5-35,5, ланолин 34,5-35,5 и воду - остальное.Closest to the claimed technical solution is a composition in the form of a gel for the treatment of wounds and burns of various etiologies (RU, 2123843 C1, A61K 31/195, 1998). The composition for the treatment of wounds of various etiologies contains, as active substances, ∈-acetyl-aminocaproic acid 4.5-5.5 and sodium bicarbonate 2.15-2.30, preservative-sorbic acid 0.18-0.22, the base includes polyethylene oxide 400 9.5-10.5, polyethylene oxide 4000 34.5-35.5, lanolin 34.5-35.5 and water - the rest.
Задачей изобретения является создание состава для лечения ран и ожогов различной этиологии, обладающего противомикробными, обезболивающими, кровоостанавливающими и ранозаживляющими свойствами и обеспечивающего условия для эпителизации.The objective of the invention is to provide a composition for the treatment of wounds and burns of various etiologies, with antimicrobial, analgesic, hemostatic and wound healing properties and providing conditions for epithelization.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения ран и ожогов, влияющего на ускоренное заживление ран и ожогов различной этиологии, восстанавливающего поврежденную кожу, уменьшение осложнений при лечении и исключение болезненных ощущений при наложении заявленного состава на рану.The technical result is to increase the effectiveness of the treatment of wounds and burns, affecting the accelerated healing of wounds and burns of various etiologies, restoring damaged skin, reducing complications during treatment and eliminating pain when applying the claimed composition to the wound.
Для достижения указного технического результата состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии, обеспечивающий условия для эпителизации, содержащий действующие вещества, основу и воду, согласно изобретению, в качестве действующего вещества он содержит рекомбинантный интерферона, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, борную кислоту и лидокаина гидрохлорид, в качестве основы - гидроксипропилметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов в масс.%:To achieve the technical result, a gel-like composition for treating wounds and burns of various etiologies, providing conditions for epithelization, containing active ingredients, a base and water, according to the invention, as an active substance it contains recombinant interferon selected from the group: recombinant interferon-alpha , recombinant interferon-beta, recombinant interferon-gamma, boric acid and lidocaine hydrochloride, hydroxypropylmethyl cellulose as a base in the following ratio of comp nents in wt.%:
Кроме того, состав дополнительно содержит бетаметазон в количестве 0,0001-1,0 масс.%.In addition, the composition additionally contains betamethasone in an amount of 0.0001-1.0 wt.%.
Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.The present invention is illustrated by specific examples of execution, which, however, are not the only possible, but clearly demonstrate the ability to achieve the desired technical result.
Пример 1. Для приготовления гелеобразной смеси для лечения ран и ожогов различной этиологии смешивают рекомбинантный интерферон-альфа, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу, лидокаина гидрохлорид и очищенную воду. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в масс.%.Example 1. To prepare a gel-like mixture for the treatment of wounds and burns of various etiologies, recombinant interferon-alpha, boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water are mixed. These components are taken in the following ratio in wt.%.
Пример 2. Для приготовления гелеобразной смеси для лечения ран и ожогов различной этиологии смешивают рекомбинантный интерферон-бета, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу, лидокаина гидрохлорид и очищенную воду. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в масс.%.Example 2. To prepare a gel-like mixture for the treatment of wounds and burns of various etiologies, recombinant interferon-beta, boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water are mixed. These components are taken in the following ratio in wt.%.
Пример 3. Для приготовления гелеобразной смеси для лечения ран и ожогов различной этиологии смешивают рекомбинантный интерферон-гамма, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу, лидокаина гидрохлорид и очищенную воду. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в масс.%.Example 3. To prepare a gel-like mixture for the treatment of wounds and burns of various etiologies, recombinant interferon-gamma, boric acid, hydroxypropyl methylcellulose, lidocaine hydrochloride and purified water are mixed. These components are taken in the following ratio in wt.%.
Пример 4. Осуществляют аналогично примерам 1, 2, 3. За исключением того, что добавляют гормон, выбранный из группы: бетаметазон в количестве 0,0001-1,0 масс.%.Example 4. Carry out analogously to examples 1, 2, 3. Except that add a hormone selected from the group: betamethasone in an amount of 0.0001-1.0 wt.%.
В результате проведенных исследований отмечено следующее.As a result of the research, the following was noted.
Заявленное средство активно сорбирует микробные тела, химические вещества, обладает терапевтическим эффектом. Использование средства рекомендовано при лечении ран различной этиологии: ожоговых ран, трофических язв, свищей и гнойных ран, где преобладают продуктивные процессы, сопровождающиеся обильным гнойным отделяемым и некрозом ткани.The claimed tool actively sorb microbial bodies, chemicals, has a therapeutic effect. The use of the drug is recommended in the treatment of wounds of various etiologies: burn wounds, trophic ulcers, fistulas and purulent wounds, where productive processes predominate, accompanied by profuse purulent discharge and tissue necrosis.
Благодаря своей высокой гигроскопичности средство адсорбирует отделения из ран, предупреждает всасываемость токсических веществ в кровь и способствует сокращению сроков лечения.Due to its high hygroscopicity, the drug adsorbs wound compartments, prevents the absorption of toxic substances into the blood and helps to reduce the treatment time.
Средство, указанное в примерах, накладывается на рану и носится в течение 2-12 часов в зависимости от количества раневого отделяемого.The agent indicated in the examples is applied to the wound and worn for 2-12 hours, depending on the amount of wound discharge.
Кратность перевязок неограничена: либо до полного очищения раны и последующей пластики или наложением вторичных швов, либо до полной эпителизации раны.The multiplicity of dressings is unlimited: either until the wound is completely cleaned and subsequent plastic surgery or by the application of secondary sutures, or until the wound is completely epithelized.
Добровольцам-пациентам, обратившимся в лечебные учреждения в связи с ранами и ожогами различной этиологии, было предложено использовать заявленное средство. Наблюдение проводилось за 100 пациентами. Из них ни у кого не наблюдалось рецидива заболевания, и сроки выздоровления сократились на 3-4 дня по сравнению с прототипом.Volunteer patients who applied to medical institutions for wounds and burns of various etiologies were asked to use the claimed drug. The observation was carried out on 100 patients. Of these, no one had a relapse of the disease, and the recovery time was reduced by 3-4 days compared with the prototype.
Медико-биологическое изучение заявленного средства проводили на белых беспородных крысах. Заявленное средство накладывали на стандартные полнослойные раны с генерализацией инфекционного процесса. Наблюдения за клинической картиной, развития очага и очищением гнойных ран показало, что заживление раны ускорялось на 15-20% во всех фазах раневого процесса, т.е. наступало на 4-5 суток раньше, чем при использовании повязки по прототипу.A biomedical study of the claimed drug was performed on white outbred rats. The claimed tool was applied to standard full-layer wounds with a generalization of the infectious process. Observations of the clinical picture, the development of the focus and the purification of purulent wounds showed that wound healing accelerated by 15-20% in all phases of the wound process, i.e. occurred 4-5 days earlier than when using the prototype dressings.
Микробиологическое и гистологическое исследование показало, что при применении заявленного средства уже на 3 сутки появляются отчетливые морфологические признаки (уменьшение признаков воспаления - отечности тканей, степени инфильтрации лейкоцитами и др.) созревания грануляционной ткани и появления краевой, островковой эпителизации. Величина контракции раны/сутки составляет 7,37% от исходной величины раны; к 7-м суткам происходит снижение микробной обсемененности раны ниже "критического". Раневый процесс по прототипу характеризуется более затяжным течением и появлением клеток плоского эпителия лишь к 11-м суткам.Microbiological and histological studies showed that when using the claimed agent, distinct morphological signs appear already on the 3rd day (reduction of signs of inflammation - swelling of tissues, degree of leukocyte infiltration, etc.) of maturation of granulation tissue and the appearance of marginal, islet epithelization. The amount of wound contraction / day is 7.37% of the initial value of the wound; by the 7th day there is a decrease in microbial contamination of the wound below the "critical". The wound process of the prototype is characterized by a more protracted course and the appearance of squamous cells only by the 11th day.
Проведены токсикологические испытания заявленного средства и клинические испытания на 200 больных различного возраста и пола с различными гнойно-воспалительными заболеваниями кожи и мягких тканей и с чистыми послеоперационными ранами.Toxicological tests of the claimed agent and clinical trials for 200 patients of various ages and sexes with various purulent-inflammatory diseases of the skin and soft tissues and with clean postoperative wounds were carried out.
Клинические наблюдения показали, что при использовании заявленного средства лечение ран и ожогов более эффективно, средство хорошо переносится больными, не вызывает побочных реакций и осложнений. Это обеспечивает положительную динамику течения раневого процесса во все его периоды.Clinical observations showed that when using the claimed agent, the treatment of wounds and burns is more effective, the agent is well tolerated by patients, does not cause adverse reactions and complications. This provides a positive dynamics of the course of the wound process in all its periods.
Созревание грануляционной ткани наступает даже в условиях неполного очищения от патологической микрофлоры раны. Суммарный эффект от использования известных приемов, а именно: использования заявленного средства, с различным процентным содержанием компонентов в установленных пределах, для лечения гнойных ран и ожогов оказался значительно выше ожидаемого эффекта, о чем свидетельствуют результаты клинического изучения, уменьшения количества перевязок.Granulation tissue maturation occurs even in conditions of incomplete cleansing of pathological microflora of the wound. The total effect of the use of known techniques, namely: the use of the claimed means, with a different percentage of components within the prescribed limits, for the treatment of purulent wounds and burns was significantly higher than the expected effect, as evidenced by the results of a clinical study, reducing the number of dressings.
Проведенные на опытных образцах предлагаемого состава наблюдения позволили установить срок его годности - 3 года. Предлагаемый состав рекомендуется применять при гнойных и инфицированных ранах и ожогах.The observations carried out on the prototypes of the proposed composition of the experiments allowed to establish the shelf life of 3 years. The proposed composition is recommended for purulent and infected wounds and burns.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012144516/15A RU2496478C1 (en) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012144516/15A RU2496478C1 (en) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2496478C1 true RU2496478C1 (en) | 2013-10-27 |
Family
ID=49446596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012144516/15A RU2496478C1 (en) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2496478C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2852080C1 (en) * | 2024-11-11 | 2025-12-02 | Алексей Викторович Тихонов | Pharmaceutical composition in form of solution for treatment of skin wounds of various aetiologies, purulent-inflammatory processes of skin |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123843C1 (en) * | 1995-12-20 | 1998-12-27 | Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Composition for treatment of wounds of different etiology |
| RU2140264C1 (en) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Agent "polimed" for external use |
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
| EA012205B1 (en) * | 2004-05-17 | 2009-08-28 | Арес Трейдинг С.А. | Hydrogel interferon formulations |
| US20100040561A9 (en) * | 2002-10-25 | 2010-02-18 | Foamix Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
-
2012
- 2012-10-19 RU RU2012144516/15A patent/RU2496478C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123843C1 (en) * | 1995-12-20 | 1998-12-27 | Акционерное общество открытого типа "Нижегородский химико-фармацевтический завод" | Composition for treatment of wounds of different etiology |
| RU2140264C1 (en) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Agent "polimed" for external use |
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
| US20100040561A9 (en) * | 2002-10-25 | 2010-02-18 | Foamix Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| EA012205B1 (en) * | 2004-05-17 | 2009-08-28 | Арес Трейдинг С.А. | Hydrogel interferon formulations |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2852080C1 (en) * | 2024-11-11 | 2025-12-02 | Алексей Викторович Тихонов | Pharmaceutical composition in form of solution for treatment of skin wounds of various aetiologies, purulent-inflammatory processes of skin |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107617121B (en) | Biological induction active dressing for skin wound surface and preparation method and application thereof | |
| RU2545798C1 (en) | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol | |
| AU2013316718B2 (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| RU2493877C1 (en) | Wound-healing agent for wound and burn healing with therapeutic effect | |
| RU2496478C1 (en) | Gel formulation for wounds and burns of various aethiologies enabling epithelisation | |
| RU2409371C1 (en) | Analgesic, haemostatic and wound healing agent | |
| CN103495174A (en) | Multi-effect external preparation used for treating superficial skin injury and application thereof | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| RU2145497C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes | |
| EP4475857A1 (en) | Colestyramine for treating wounds, bacterial infections of the skin, and inflammatory skin lesions | |
| RU2349302C1 (en) | Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment | |
| RU2409370C1 (en) | Analgetic and wound healing agent | |
| RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent | |
| RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
| RU2409355C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| CN106955291B (en) | A kind of antibacterial anti-inflammatory medicament and preparation method thereof | |
| RU2409360C1 (en) | Hemostatic and wound healing agent | |
| RU2409354C1 (en) | Agent for treatment of wounds and burns | |
| RU2449781C2 (en) | Antimicrobial and wound healing agent of hydrogel polymeric matrix | |
| RU2846026C1 (en) | Use of aqueous solutions of partial double lithium-copper salt of polyacrylic acid | |
| RU2546030C1 (en) | Ichthyosin preparation | |
| RU2784202C1 (en) | Ointment mesh atraumatic bandage | |
| RU2409359C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| RU2848912C1 (en) | Method for conservative stage treatment of trophic ulcers | |
| RU2410102C1 (en) | Wound healing agent |