RU2409371C1 - Analgesic, haemostatic and wound healing agent - Google Patents
Analgesic, haemostatic and wound healing agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2409371C1 RU2409371C1 RU2009131217/15A RU2009131217A RU2409371C1 RU 2409371 C1 RU2409371 C1 RU 2409371C1 RU 2009131217/15 A RU2009131217/15 A RU 2009131217/15A RU 2009131217 A RU2009131217 A RU 2009131217A RU 2409371 C1 RU2409371 C1 RU 2409371C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- haemostatic
- analgesic
- wound healing
- agent
- Prior art date
Links
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title abstract 3
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 title abstract 3
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 title abstract 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 23
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 23
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 229940049370 fibrinolysis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000901 systemic toxic effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и представляет собой аппликационное гидрогелевое средство для лечения ран и ожогов.The invention relates to the field of pharmaceutical industry and medicine and is an application hydrogel agent for the treatment of wounds and burns.
Известны аналоги заявляемого изобретения. В НИИ хирургии им. А.Вишневского разработан гидрогель «Апполо» для лечения ран и ожогов [1]. Гидрогель «Апполо» представляет собой густую, вязкую жидкость, которую наносят на поверхность раны в качестве первичной повязки, что предотвращает образование пузырей (при поверхностных ожогах), облегчает хирургическое удаление ожогового струпа при глубоких ожогах, купирует болевой синдром, отеки, обеспечивает условия для нормального течения репаративных процессов в ране, миграции эпителиальных клеток и профилактику образования келлоидных рубцов. Гидрогели «Апполо» получены на основе акриламида и акриловой кислоты. В состав гидрогелей включены лекарственные вещества мирамистин и йодовидон как антисептики и анилокаин как анестетик. Однако использование в составе акриламида может привести к нежелательным последствиям при длительном применении гидрогелей. Акриламид является известным канцерогеном и проявляет токсическое действие, легко проникая через кожу [2].Known analogues of the claimed invention. At the Research Institute of Surgery. A. Vishnevsky developed the Appolo hydrogel for the treatment of wounds and burns [1]. Appolo hydrogel is a thick, viscous liquid that is applied to the surface of the wound as a primary dressing, which prevents the formation of blisters (with superficial burns), facilitates the surgical removal of a burn scab during deep burns, relieves pain, swelling, and provides conditions for normal the course of reparative processes in the wound, the migration of epithelial cells and the prevention of the formation of keloid scars. Appolo hydrogels are based on acrylamide and acrylic acid. The composition of hydrogels includes medicinal substances miramistin and iodovidone as antiseptics and anilokain as an anesthetic. However, the use of acrylamide can lead to undesirable consequences with prolonged use of hydrogels. Acrylamide is a known carcinogen and exhibits a toxic effect, easily penetrating the skin [2].
Гидрогели «Апполо» уступают по структурно-механическим свойствам, т.е. представляют вязкую жидкость и не защищают раневую поверхность от механического травмирования по сравнению с заявляемым средством. Гидрогели «Апполо» не обладают эластичностью и прочностью на разрыв, трудно удаляются с поверхности раны. Гидрогели «Апполо» могут стекать с раны, для их удерживания сверху дополнительно накладывают салфетку или трикотажное сетчатое полотно.Appolo hydrogels are inferior in structural and mechanical properties, i.e. represent a viscous fluid and do not protect the wound surface from mechanical injury in comparison with the claimed tool. Appolo hydrogels do not have elasticity and tensile strength; they are difficult to remove from the wound surface. Appolo hydrogels can drain from the wound; to hold them on top, an additional napkin or knitted mesh cloth is applied.
Прототипом заявляемого изобретения является гидрогелевое полимерное покрытие, состоящее из поливинилпирролидона (2-10%), агара (не более 3%), полиэтиленоксида (1-3%) и воды (84-96%), которое получают путем радиационного сшивания [3]. Водные растворы полимеров смешивают, помещают полученную смесь в емкость, придающую форму покрытию, тщательно укупоривают и облучают ионизирующим излучением в дозе 25-40 кГр. Эти покрытия применяют в качестве перевязочных средств. Однако покрытие-прототип не способно снимать болевой синдром при лечении ран и ожогов и не обладает кровоостанавливающим действием. Задачей изобретения является создание перевязочного средства, обладающего обезболивающими, гемостатическими и ранозаживляющими свойствами. Это достигается тем, что в заявляемом средстве в полимерную матрицу вводят анестетик местного действия лидокаина гидрохлорид и ингибитор фибринолиза - аминокапроновую кислоту. Лидокаина гидрохлорид оказывает местноанестезирующее действие вследствие стабилизации нейрональной мембраны, снижения ее проницаемости для ионов натрия. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Не оказывает раздражающего действия на ткани [4]. Аминокапроновая кислота оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Обладает антиаллергическим действием. Препарат малотоксичен. Аминокапроновую кислоту применяют для остановки кровотечений при хирургических вмешательствах и различных патологических состояниях, при которых повышена фибринолитическая активность крови и тканей [5].The prototype of the claimed invention is a hydrogel polymer coating consisting of polyvinylpyrrolidone (2-10%), agar (not more than 3%), polyethylene oxide (1-3%) and water (84-96%), which is obtained by radiation crosslinking [3] . Aqueous solutions of polymers are mixed, the resulting mixture is placed in a container shaping the coating, carefully corked and irradiated with ionizing radiation at a dose of 25-40 kGy. These coatings are used as dressings. However, the prototype coating is not able to relieve pain in the treatment of wounds and burns and does not have a hemostatic effect. The objective of the invention is the creation of a dressing with painkillers, hemostatic and wound healing properties. This is achieved by the fact that in the inventive agent, a local anesthetic of lidocaine hydrochloride and a fibrinolysis inhibitor, aminocaproic acid, are introduced into the polymer matrix. Lidocaine hydrochloride has a local anesthetic effect due to the stabilization of the neuronal membrane, reducing its permeability to sodium ions. Effective with all types of local anesthesia. It does not irritate the tissue [4]. Aminocaproic acid has a specific hemostatic effect in bleeding associated with increased fibrinolysis. It has anti-allergic effect. The drug is low toxic. Aminocaproic acid is used to stop bleeding during surgical interventions and various pathological conditions in which the fibrinolytic activity of blood and tissues is increased [5].
Средство имеет следующий состав, мас.%:The tool has the following composition, wt.%:
отличается от прототипа тем, что дополнительно содержит лидокаина гидрохлорид, аминокапроновую кислоту, и соотношением компонентов.differs from the prototype in that it additionally contains lidocaine hydrochloride, aminocaproic acid, and the ratio of components.
Средство получают следующим образом.The tool is prepared as follows.
Пример 1. В емкость вносят 89% дистиллированной воды, затем - 2,0% по массе поливинилпирролидона, 3,0% по массе агара, 1,0% по массе полиэтиленоксида, перемешивают до получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 5,0% по массе лидокаина гидрохлорида и 0,01% аминокапроновой кислоты, перемешивают. Доводят объем раствора водой дистиллированной до 100%, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из полимерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.Example 1. 89% distilled water is added to the container, then 2.0% by weight of polyvinylpyrrolidone, 3.0% by weight of agar, 1.0% by weight of polyethylene oxide, stirred until a homogeneous solution is heated. Then add 5.0% by weight of lidocaine hydrochloride and 0.01% aminocaproic acid, mix. Bring the volume of the solution with distilled water to 100%, mix. The resulting solution is poured into molds from a polymer material, packaged. Packaged hydrogel is subjected to radiation treatment with accelerated electrons or gamma rays with a dose of 25-30 kGy.
Пример 2. В емкость вносят 81% дистиллированной воды, затем - 10,0% по массе поливинилпирролидона, 1,0% по массе агара, 3,0% по массе полиэтиленоксида, перемешивают до получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 0,01% по массе лидокаина гидрохлорида и 5,0% аминокапроновой кислоты, перемешивают. Доводят объем раствора водой дистиллированной до 100%, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из полимерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.Example 2. 81% of distilled water is added to the container, then - 10.0% by weight of polyvinylpyrrolidone, 1.0% by weight of agar, 3.0% by weight of polyethylene oxide, stirred until a homogeneous solution is heated. Then add 0.01% by weight of lidocaine hydrochloride and 5.0% aminocaproic acid, mix. Bring the volume of the solution with distilled water to 100%, mix. The resulting solution is poured into molds from a polymer material, packaged. Packaged hydrogel is subjected to radiation treatment with accelerated electrons or gamma rays with a dose of 25-30 kGy.
Пример 3. В емкость вносят 89,3% дистиллированной воды, затем - 7,5% по массе поливинилпирролидона, 1,5% по массе агара, 1,5% по массе полиэтиленоксида, перемешивают до получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 0,1% по массе лидокаина гидрохлорида и 0,1% аминокапроновой кислоты, перемешивают. Доводят объем раствора водой дистиллированной до 100%, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из полимерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.Example 3. 89.3% of distilled water is added to the container, then - 7.5% by weight of polyvinylpyrrolidone, 1.5% by weight of agar, 1.5% by weight of polyethylene oxide, stirred until a homogeneous solution is obtained, heated. Then add 0.1% by weight of lidocaine hydrochloride and 0.1% aminocaproic acid, mix. Bring the volume of the solution with distilled water to 100%, mix. The resulting solution is poured into molds from a polymer material, packaged. Packaged hydrogel is subjected to radiation treatment with accelerated electrons or gamma rays with a dose of 25-30 kGy.
Обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство на основе гидрогелевых полимерных матриц применяют путем аппликации непосредственно на раневую или ожоговую поверхность после хирургической обработки, туалета раны. Гидрогелевые пластины тщательно моделируют в соответствии с поверхностью раны и фиксируют. Применяют препарат в 1-ю и 2-ю фазы раневого процесса.Anesthetizing, hemostatic and wound healing agents based on hydrogel polymer matrices are used by applying directly to the wound or burn surface after surgical treatment, the wound toilet. Hydrogel plates are carefully modeled according to the surface of the wound and fixed. Apply the drug in the 1st and 2nd phases of the wound healing process.
Перевязки производятся каждый день, при необходимости - через день. При наличии раны у больного после аутодермопластики перевязки проводят через два дня.Dressings are made every day, if necessary - every other day. In the presence of a wound in a patient after autodermoplasty, dressings are performed two days later.
В результате проведения доклинических медико-биологических исследований установлено, что водные вытяжки из гидрогелевых матриц не обладают системным токсическим действием на организм животных, не оказывают отрицательного влияния на основные функциональные системы организма (ЦНС, сердечно-сосудистую систему, функцию печени и почек), не проявляют гемолитических, цитотоксических и местно-раздражающих свойств. При субхроническом парентеральном введении они не раздражают брюшину, не индуцируют спаечный процесс в перитонеальной полости, не влияют на систему крови и иммунореактивность животных, не вызывают патоморфологических изменений внутренних органов и являются биологически безопасными.As a result of preclinical biomedical studies, it was found that aqueous extracts from hydrogel matrices do not have a systemic toxic effect on the animal organism, do not adversely affect the basic functional systems of the body (central nervous system, cardiovascular system, liver and kidney function), do not show hemolytic, cytotoxic and local irritant properties. With subchronic parenteral administration, they do not irritate the peritoneum, do not induce adhesions in the peritoneal cavity, do not affect the blood system and immunoreactivity of animals, do not cause pathological changes in internal organs and are biologically safe.
При контакте гидрогелевых матриц с раневой поверхностью, слизистыми, подкожной клетчаткой, серозными и эпителиальными тканями не выявлено признаков местной реакции тканей альтеративного, раздражающего или воспалительного характера.When hydrogel matrices come into contact with the wound surface, mucous membranes, subcutaneous tissue, serous and epithelial tissues, there are no signs of a local tissue reaction of an alterative, irritating or inflammatory nature.
При нанесении на раневую поверхность гидрогелевые матрицы не оказывают ингибирующего действия на рост грануляционной ткани, препятствуют развитию нагноительного процесса, высыханию раневой поверхности и в совокупности обеспечивают оптимальные условия для эпителизапии и заживления ран.When applied to the wound surface, hydrogel matrices do not inhibit the growth of granulation tissue, inhibit the development of suppurative process, drying of the wound surface and, together, provide optimal conditions for epithelisapia and wound healing.
Установлено наличие оптимизирующего эффекта аппликации гидрогелевых матриц на скорость заживления раны и профилактики инфекционно-воспалительных осложнений. Аппликация гидрогелевых матриц ускоряет заживление полнослойных ран кожи за счет стимуляции репаративных процессов и усиления барьерно-защитной функции кожи.The optimizing effect of the application of hydrogel matrices on the rate of wound healing and the prevention of infectious and inflammatory complications has been established. The application of hydrogel matrices accelerates the healing of full-layer skin wounds by stimulating reparative processes and enhancing the barrier-protective function of the skin.
Обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство на основе гидрогелевых полимерных матриц не вызывает местных и системных токсических или аллергических эффектов как непосредственно во время длительного курсового применения, так и в отдаленном периоде наблюдения.Anesthetizing, hemostatic and wound healing agents based on hydrogel polymer matrices do not cause local and systemic toxic or allergic effects both directly during prolonged course use and in the long-term follow-up.
Источники информацииInformation sources
1. ТУ 9393-001-42965160-01. http:/www.td-appolo.ru1. TU 9393-001-42965160-01. http: /www.td-appolo.ru
2. А.А.Алексеев, А.Э.Бобровников, М.Г.Крутиков, Л.С.Пучкова, Е.Е.Мамагов, Ф.А.Махмутов, Е.В.Козлова. Применение раневых покрытий для лечения ожоговых ран // Российский медицинский журнал. - №1. - 2004.2. A.A. Alekseev, A.E. Bobrovnikov, M.G. Krutikov, L.S. Puchkova, E.E. Mamagov, F.A. Makhmutov, E.V. Kozlova. The use of wound dressings for the treatment of burn wounds // Russian Medical Journal. - No. 1. - 2004.
3. United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490 (прототип).3. United States Patent. Method of manufacturing hydrogel dressings. Patent Number: 4,871,490 (prototype).
4. Машковский М.Д. «Лекарственные средства», изд. 14, т.I, M.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. - С.294.4. Mashkovsky M.D. "Medicines", ed. 14, vol. I, M .: New Wave Publishing House LLC, 2000. - P.294.
5. Машковский М.Д. «Лекарственные средства», изд. 14, т.I, M.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. - С.470.5. Mashkovsky M.D. "Medicines", ed. 14, vol. I, M .: New Wave Publishing House LLC, 2000. - P. 470.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009131217/15A RU2409371C1 (en) | 2009-08-17 | 2009-08-17 | Analgesic, haemostatic and wound healing agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009131217/15A RU2409371C1 (en) | 2009-08-17 | 2009-08-17 | Analgesic, haemostatic and wound healing agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2409371C1 true RU2409371C1 (en) | 2011-01-20 |
Family
ID=46307551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009131217/15A RU2409371C1 (en) | 2009-08-17 | 2009-08-17 | Analgesic, haemostatic and wound healing agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2409371C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4163C1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-11-30 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Medicinal preparation in the form of gel for the prevention of postoperative complications |
| WO2015152771A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing therapeutic hydrogel |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871490A (en) * | 1986-12-30 | 1989-10-03 | Politechnika Lodzka, Lodz, Ul. Zwirki | Method of manufacturing hydrogel dressings |
| RU2205033C2 (en) * | 2001-04-13 | 2003-05-27 | Болдырев Сергей Николаевич | Curative material of prolonged action |
| RU2247580C2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-03-10 | Болдырев Сергей Николаевич | Layered material with prolonged therapeutical effect for treating wounds, burns, and bedsores as well as for providing first medical aid |
-
2009
- 2009-08-17 RU RU2009131217/15A patent/RU2409371C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871490A (en) * | 1986-12-30 | 1989-10-03 | Politechnika Lodzka, Lodz, Ul. Zwirki | Method of manufacturing hydrogel dressings |
| RU2205033C2 (en) * | 2001-04-13 | 2003-05-27 | Болдырев Сергей Николаевич | Curative material of prolonged action |
| RU2247580C2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-03-10 | Болдырев Сергей Николаевич | Layered material with prolonged therapeutical effect for treating wounds, burns, and bedsores as well as for providing first medical aid |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4163C1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-11-30 | Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова | Medicinal preparation in the form of gel for the prevention of postoperative complications |
| WO2015152771A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing therapeutic hydrogel |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104307032B (en) | A liquid dressing that relieves pain, is antimicrobial, stops bleeding and promotes wound healing | |
| CN105012993A (en) | Medical and antibacterial cationic biogel dressing and preparation method thereof | |
| CN105169456B (en) | A kind of medical bio hemorrhoid hydrogel functional dressing and preparation method thereof | |
| RU2545798C1 (en) | Pharmaceutical composition for immediate treatment of burns of various origins, area and depth in form of spray, gel and aerosol | |
| CN103623453A (en) | Preparation method of silver ion hydrogel dressing | |
| WO2016155749A1 (en) | Haemostatic and wound healing medicine | |
| RU2409371C1 (en) | Analgesic, haemostatic and wound healing agent | |
| CN105169455B (en) | A kind of burn and scald external application first aid medical dressing and preparation method thereof | |
| RU2414932C1 (en) | Antimicrobial, haemostatic and wound healing agent | |
| RU2409370C1 (en) | Analgetic and wound healing agent | |
| RU2409360C1 (en) | Hemostatic and wound healing agent | |
| RU2409354C1 (en) | Agent for treatment of wounds and burns | |
| RU2545735C1 (en) | Bioactive hydrogel wound coating | |
| JP6725108B2 (en) | Disinfecting composition containing unithiol and dimethyl sulfoxide, use of the composition and method for treating wound using the same | |
| CN103495174A (en) | Multi-effect external preparation used for treating superficial skin injury and application thereof | |
| RU2409355C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| RU2410102C1 (en) | Wound healing agent | |
| RU2526183C1 (en) | Haemostatic anti-burn wound-healing composition | |
| RU2409369C1 (en) | Haemostatic, antimicrobial and wound healing agent | |
| RU2449781C2 (en) | Antimicrobial and wound healing agent of hydrogel polymeric matrix | |
| RU2409359C1 (en) | Antimicrobial, analgetic and wound healing agent | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| WO2023152241A1 (en) | Colestyramine for treating wounds, bacterial infections of the skin, and inflammatory skin lesions | |
| RU2846026C1 (en) | Use of aqueous solutions of partial double lithium-copper salt of polyacrylic acid | |
| CN109674743B (en) | Wound care gel and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170818 |