RU2533000C1 - Состав для консервации аутодермотрансплантата - Google Patents
Состав для консервации аутодермотрансплантата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533000C1 RU2533000C1 RU2013130679/13A RU2013130679A RU2533000C1 RU 2533000 C1 RU2533000 C1 RU 2533000C1 RU 2013130679/13 A RU2013130679/13 A RU 2013130679/13A RU 2013130679 A RU2013130679 A RU 2013130679A RU 2533000 C1 RU2533000 C1 RU 2533000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- recombinant interferon
- antiseptics
- group
- per
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract description 4
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940047766 co-trimoxazole Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 4
- ZMOBLYIWXAGOQK-UHFFFAOYSA-O dimethyl-(4-phenylbutyl)-(tetradecanoylamino)azanium Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)CCC[N+](NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)(C)C ZMOBLYIWXAGOQK-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N enniatin Chemical compound CC(C)C1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C1=O MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 108010092764 fusafungin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims abstract description 4
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ANZIOUQAFBXNHU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(diaminomethylidene)hydrazinyl]phenyl]iminothiourea Chemical compound NC(N)=NNC1=CC=C(N=NC(N)=S)C=C1 ANZIOUQAFBXNHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- -1 amylmethacryzole Chemical compound 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 229940044201 fusafungin Drugs 0.000 claims description 3
- 229940068606 benzoxonium Drugs 0.000 claims 2
- BTAFSOGRDASALR-UHFFFAOYSA-N benzoxonium chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 BTAFSOGRDASALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229960001574 benzoxonium chloride Drugs 0.000 abstract description 2
- PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N prostaglandin F2beta Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N 0.000 abstract description 2
- CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N amylmetacresol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C)C=C1O CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960005213 amylmetacresol Drugs 0.000 abstract 1
- HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N biclotymol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C(CC=2C(=C(C(C)C)C=C(Cl)C=2C)O)=C1O HNOOXWDWUSLXOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960004093 biclotymol Drugs 0.000 abstract 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 abstract 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229960003847 fusafungine Drugs 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 229960003832 ambazone Drugs 0.000 description 2
- MLMFUKWWZIZRHX-UWRPRBHNSA-N ambazone Chemical compound C\1(=N/NC(=S)N)/C=C/C(=N/NC(=N)N)/C=C/1 MLMFUKWWZIZRHX-UWRPRBHNSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:
Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, ко-тримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Изобретение позволяет повысить терапевтическую эффективность состава. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и комбустиологии, и может использоваться для консервации аутодермотрансплантата.
При глубоких, обширных ожогах единственным приемлемым методом лечения является аутодермопластика расщепленным кожным трансплантатом, которая составляют от 90 до 56,3% хирургических вмешательств в ожоговых отделениях и центрах [Б.С. Вихриев, В.М. Бурмистров. Ожоги (Руководство для врачей) / Л.: Медицина 1986, - 272 с., А.А. Алексеев, В.А.Лавров Медицинская помощь пострадавшим от ожогов. Сбр. Научных трудов II съезда комбустиологов России. М., 2008 г., с.3-5].
Сохранение аутодермотрансплантатов остается актуальной проблемой в ходе лечения больных с термическими ожогами. Для этих целей применяют различные способы с использованием смесей, средства и растворы.
Известна смесь для обработки аутодермотрансплантатов с туловища и конечностей растворами, содержащими 70% спирт, 2,4% муравьиную кислоту, 3% новосепт, 2% дегмицид и др., исключая настойку йода, а затем дерматомом для заготовки расщепленных кожных лоскутов. Заготовленные лоскуты помещают в герметизированные и маркированные пакеты и доставляют в лабораторию. Образованные после изъятия кожи дефекты тканей закрывают влагонепроницаемой тканью (полиэтилен, клеенка) или нанесением пленкообразующих препаратов (диацетилцеллулоза) (Инструкция по применению способа консервирования статических тканей. Регистрационный №064-0604. Авторы: д-р мед. наук, проф. С.И. Болтрукевич, канд. мед. наук, доц. И.П. Богданович, канд. мед. наук, доц. А.В. Калугин, канд. мед. наук, доц. Б.А. Кареев, канд. мед. наук, доц. А.В. Першукевич, Д.Б. Кареев, С.Л. Чешик, А.А. Замилацкий. http://med.by/methods/pdf/64-0604.pdf).
В зарубежных банках кожи используется технология хранения кожи в глицерине, что не обеспечивает сохранения ее жизнеспособности при длительном хранении (Kearney J.N, 1998). Преимущества использования жизнеспособных дермотрансплантатов становятся более очевидны при лечении больных пожилого и старческого возраста, раненых и пострадавших в тяжелом состоянии, пациентов с тяжелой сопутствующей патологией, для которых любое оперативное пособие может привести к значительному ухудшению состояния и необратимым последствиям (http://www.dissercat.com/content/vosstanovlenie-epitelialnykh-tkanei-s-ispolzovaniem-kriokonservirovannykh-zhiznesposobnykh-).
В соответствующих случаях может быть использована кожа с ампутированных конечностей. При консервации кожи ослабевают ее антигенные свойства, а поэтому она, будучи пересаженной, отторгается значительно позднее, чем лоскут кожи, взятый от доноров. В силу сказанного, целесообразнее пользоваться пересадкой трупной консервированной кожи, необходимые запасы которой в стерильных запаянных ампулах должны храниться наподобие ампул с консервированной кровью в любом хирургическом стационаре. Это особенно важно потому, что гомопластика трупной кожи может понадобиться при лечении обширных ожогов, когда она нередко может спасти жизнь пострадавшего. Отсутствие необходимых запасов консервированной кожи в лечебном учреждении является серьезным упущением. Следует согласиться с мнением Д.А. Арапова, И.С. Колесникова, А.Н. Филатова и других о нецелесообразности взятия кожи от живых людей, что до сих пор ошибочно практикуется некоторыми хирургами (http://userdocs.ru/medicina/16024/index.html?page=26).
Известна обработка кожи консервирующей смесью, содержащей диметилсульфоксид, глицерин, спирт 96°, формалин и дистиллированную воду, с заключением в пропитанную консервирующей смесью гигроскопическую ткань и водонепроницаемую пленку (RU, 2144764, 2000).
Известен раствор для получения стерильных кожных трансплантатов, содержащий 0,25-0,5% формалин и 15-20%-ный раствор глицерина (RU 2035138, 1995).
Известен консервант для обработки трансплантата, содержащий хлорид натрия, гидроокись калия, гепарин, полиэтиленгликоль и дистиллированную воду (Шумаков В.И., Онищенко Н.А., Кирпатовский В.И. Фармакологическая защита трансплантата. - М.: Медицина, 1983, с.127).
Известен состав для консервации биологической ткани для трансплантации, содержащий 0,9% раствор натрия хлорида с растворенными в нем антибиотиком, имоксипином и глицерином (RU 2212793, 2003).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является состав для консервации биологических тканей, содержащий хлорид натрия, гидроокись калия, гепарин, полиэтиленгликоль, масло соевое, глицерин и воду (RU 2069952, 1996).
Указанные композиции, предназначенные для консервации аутотрансплантатов, не обеспечивают сохранение всех биофизических свойств кожи, громоздки, неэкономичны, требуют специальных условий хранения. С их помощью невозможно длительное время хранить кожу в неприспособленных специально для этого условиях. Это приводит к утрате свойств кожи, что делает ее недопустимой для применения.
Задачей предлагаемого изобретения является создание более эффективного, чем известные композиции, отечественного средства для консервации аутотрансплантата, сохраняющего все основные биофизические свойства кожи в постимплантационном периоде.
Техническим результатом изобретения является повышение терапевтической эффективности заявленного состава без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов, обеспечивающего сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде.
Для достижения указанного технического результата состав для консервации аутодермотрансплантата, содержащий лекарственные вещества, согласно изобретению в качестве лекарственных веществ содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:
| рекомбинантный интерферон, ME | 100-1000000 |
| антибиотики, г | 0,00001-0,5 |
| антисептики, г | 0,00001-0,5 |
| гипромеллоза, г | 0,00001-0,5 |
| вода | остальное до 1 мл |
Состав содержит антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, котримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
Проведенный заявителями анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного состава для консервации аутодермотрансплантата, позволил установить, что заявители не обнаружили аналог, характеризующийся признаками, тождественными (идентичными) всем существенным признакам заявленного состава.
Определение из перечня выявленных аналогов прототипа позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому техническому результату отличительных признаков в заявленном составе, изложенных в формуле изобретения.
Следовательно, заявленный состав соответствует критерию "новизна".
Для проверки соответствия заявленного состава уровню техники заявители провели дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного изобретения.
Результаты поиска показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителями, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного состава преобразований на достижение технического результата.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что заявленный состав, обладающий повышенной терапевтической эффективностью без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов заявленного состава, обеспечивающего сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде, может быть успешно использован для консервации аутодермотрансплантата.
Настоящее изобретение поясняется конкретными примерами исполнения, которые, однако, не являются единственно возможными, но наглядно демонстрируют возможность достижения требуемого технического результата.
Пример 1. Для приготовления заявленного состава для консервации аутодермотрансплантатов берут следующие вещества: рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:
| Варианты: | 1 | 2 | 3 | 4 |
| рекомбинантный интерферон, ME | 100 | 1000 | 10000 | 1000000 |
| антибиотики, г | 0,00001 | 0,1 | 0,01 | 0,5 |
| антисептики, г | 0,00001 | 0,1 | 0,01 | 0,5 |
| гипромеллоза, г | 0,5 | 0,0001 | 0,001 | 0,00001 |
| вода | остальное до 1 мл | |||
Смешивают указанные вещества, стерилизуют при 100°C в течение 30 минут и используют в качестве состава для консервации аутодермотрансплантата.
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в полученную смесь добавляют антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением того, что в полученную смесь добавляют антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, котримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
Пример 4. Больная X., 64 года, поступила в ожоговое отделение с диагнозом: ожог II-III степени туловища, шеи, верхних конечностей 15% (10%), травма пламенем. В процессе лечения были проведены этапные некрэктомии. В последующем произведена аутодермопластика расщепленными перфорированными аутодермотрансплататами. Забор аутотрансплантата производился с обоих бедер и голеней, площадью 800 см2. Лоскуты толщиной 0,3 мм, перфорированы с коэффициентом растяжения 1:3, распластаны на гранулирующих ранах туловища и области плеч и предплечий площадью 600 см2. Остаток перфорированного аутодермотрансплантата площадью 200 см2 консервировали в заявленном составе по примеру 1. Через четверо суток провели визуальное исследование обработанных заявленным составом аутодермотрансплантатов и установили, что сохранность всех биофизических свойств участков кожи, обработанных заявленным составом, в два раза больше, чем участков кожи, обработанных по прототипу.
Законсервированные перфорированные аутодермотрансплантаты в нормальных условиях были распластаны на гранулирующих ранах шеи. Повышенное качество аутодермотрансплантатов способствовало ускорению приживления кожи без создания специальных условий. Данный этап лечения проводили без повторного забора аутодермотрансплатата. После полной эпителизации и проведения курса ранней реабилитации больная выписана на 50 день лечения, согласно Медико-Экономическим Стандартам.
Таким образом, повышенная терапевтическая эффективность заявленного состава без необходимости применения специальных условий для транспортировки и сохранения материала, за счет простоты и общедоступности применения, дешевизны и доступности расходных материалов, обеспечивает сохранение всех основных биофизических свойств кожи в постимплантационном периоде.
Claims (3)
1. Состав для консервации аутодермотрансплантата, содержащий лекарственные вещества, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ он содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава:
рекомбинантный интерферон, ME 100-1000000
антибиотики, г 0,00001-0,5
антисептики, г 0,00001-0,5
гипромеллоза, г 0,00001-0,5
вода остальное до 1 мл
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, котримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (ru) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Состав для консервации аутодермотрансплантата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (ru) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Состав для консервации аутодермотрансплантата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2533000C1 true RU2533000C1 (ru) | 2014-11-20 |
Family
ID=53382574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013130679/13A RU2533000C1 (ru) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Состав для консервации аутодермотрансплантата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2533000C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2066099C1 (ru) * | 1992-04-20 | 1996-09-10 | Александр Иванович Островский | Состав для консервации тканей трансплантата |
| RU2069952C1 (ru) * | 1993-02-03 | 1996-12-10 | Александр Иванович Островский | Состав для консервации биологических тканей |
| US20050136079A1 (en) * | 2003-05-30 | 2005-06-23 | Nail Burangulov | Cosmetic compositions containing fullerene clusters |
-
2013
- 2013-07-05 RU RU2013130679/13A patent/RU2533000C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2066099C1 (ru) * | 1992-04-20 | 1996-09-10 | Александр Иванович Островский | Состав для консервации тканей трансплантата |
| RU2069952C1 (ru) * | 1993-02-03 | 1996-12-10 | Александр Иванович Островский | Состав для консервации биологических тканей |
| US20050136079A1 (en) * | 2003-05-30 | 2005-06-23 | Nail Burangulov | Cosmetic compositions containing fullerene clusters |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Handschin et al. | A case-matched controlled study on high-voltage electrical injuries vs thermal burns | |
| RU2014137827A (ru) | Композиции и применение противомикробных материалов со свойствами биологической совместимости | |
| Carr et al. | Literature review details and supports the application of platelet-rich plasma products in canine medicine, particularly as an orthobiologic agent for osteoarthritis | |
| RU2545798C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для оказания первой медицинской помощи при ожогах различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля | |
| US10561640B2 (en) | Topical preparation for skin tissue protection and reparation | |
| KR20180105115A (ko) | 타우로리딘의 피부-침투성 제제 | |
| Maeda et al. | Effects of solvent preservation with or without gamma irradiation on the material properties of canine tendon allografts | |
| US12280057B2 (en) | Vasoactive topical compound to affect tissue blood flow, reduce tissue necrosis and promote healing | |
| RU2533000C1 (ru) | Состав для консервации аутодермотрансплантата | |
| TW201215402A (en) | Hair growth agent having a platelet dry powder | |
| Ardhani et al. | Functional recovery of axonal injury induced by gelatin-hydrogel film and PRP: An Initial Study in Rats | |
| RU2349302C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для наружного применения "офломелид" при гнойно-воспалительных заболеваниях | |
| RU2268739C2 (ru) | Лечебный гель "пиявит+" на основе биологически активных веществ, продуцируемых медицинской пиявкой, и способ его получения | |
| Tungadi et al. | The effect of penetrant enhancer combination towards the diffusion rate of snakehead fish (Ophiocephalus striatus) cream in vitro and vivo | |
| RU2192266C2 (ru) | Способ подготовки дефекта кожного покрова к аутодермопластике | |
| Chang et al. | Biocompatibility of human bone allograft powder processed by supercritical CO2 | |
| Sonawane et al. | Revolutionizing Burn Care: The Therapeutic Potential of Nile Tilapia Skin | |
| Pittella et al. | The use of bacterial nanocellulose as wound healing dressing: a scoping review | |
| RU2849818C1 (ru) | Средство для лечения ран в условиях ишемии | |
| TW201632191A (zh) | 一種用於促進傷口癒合或預防、減少傷口疤痕生成的醫藥組合物 | |
| EP4302787B1 (en) | Hydroxyethycellulose gel compositions comprising bacteriophages | |
| Leonard et al. | Upper extremity transplantation in non-human primates: An orthotopic model for translational research | |
| RU2364414C1 (ru) | Способ коррекции постстрессорных нарушений функции миокарда | |
| Dunker | A history of early antiseptics | |
| Kibson et al. | Surgical management of aural haematoma by leather punch technique using carbon dioxide laser in a dog |