RU2404756C1 - Agent and method for treatment of endometritis in cows - Google Patents
Agent and method for treatment of endometritis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2404756C1 RU2404756C1 RU2009114033/15A RU2009114033A RU2404756C1 RU 2404756 C1 RU2404756 C1 RU 2404756C1 RU 2009114033/15 A RU2009114033/15 A RU 2009114033/15A RU 2009114033 A RU2009114033 A RU 2009114033A RU 2404756 C1 RU2404756 C1 RU 2404756C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- agent
- treatment
- water
- endometritis
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 34
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 10
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- -1 glycerol derivative compound Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000009027 insemination Effects 0.000 abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000030373 chronic endometritis Diseases 0.000 description 5
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 5
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 5
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000004171 acute endometritis Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 4
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 3
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 3
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 108010060457 neutrophil basic proteins Proteins 0.000 description 3
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 3
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N dienestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1\C(=C/C)\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1 NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N 0.000 description 1
- 229960003839 dienestrol Drugs 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960003292 rifamycin Drugs 0.000 description 1
- HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N rifamycin SV Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам и средствам лечения акушерско-гинекологических заболеваний у коров, и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах, так и в фермерских и личных хозяйствах.The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to methods and means of treating obstetric and gynecological diseases in cows, and can be used both in large livestock complexes, and in farm and personal farms.
Известен «Антибактериальный препарат «Дорин» (варианты), способ лечения мастита и способ лечения эндометрита у животных с его использованием», при котором заболевшим коровам внутриматочно с периодичностью 1 раз в сутки вводят состав, включающий рифамицин, доксициклин в смеси с фармакологически приемлемым растворителем, в дозе 0,2-0,4 мг на 1 кг массы при курсе 1-2 введения (см. Патент РФ №2142804, А61К 31/65, опубл. 20.12.99, Бюл. №35).The well-known "Antibacterial drug" Dorin "(options), a method for the treatment of mastitis and a method for treating endometritis in animals with its use", in which diseased cows are administered intravenously with a frequency of 1 time per day, including rifamycin, doxycycline mixed with a pharmacologically acceptable solvent, at a dose of 0.2-0.4 mg per 1 kg of weight with a course of 1-2 administration (see RF Patent No. 2142804, A61K 31/65, publ. 12/20/99, Bull. No. 35).
При хороших результатах лечения этим препаратом, недостатком такого способа лечения является использование в препарате сильнодействующих антибиотиков, что может приводить к выбраковке молока и к потере части продукции, кроме того, такая форма водного раствора затрудняет проникновение действующих веществ средства в ткани животного.With good results of treatment with this drug, the disadvantage of this method of treatment is the use of potent antibiotics in the preparation, which can lead to culling of milk and loss of part of the product, in addition, this form of an aqueous solution makes it difficult for the active ingredients to penetrate the animal tissue.
Известен также препарат энроцид, включающий энрофлоксацин, диметилсульфоксид и дистиллированную воду, применяемый для лечения и профилактики послеродовых, гинекологических заболеваний у коров и свиноматок. Энроцид применяют внутриматочно с помощью шприца Жане коровам в дозе 100 мл не более 5 раз, через 48 часов в комплексе с другими лекарственными средствами (см. Наставление по применению препарата Энроцид ЗАО НПП «Агрофарм». Воронеж, 2003 г. №ПВР-2-0.3\01215).Also known is the drug enrocid, including enrofloxacin, dimethyl sulfoxide and distilled water, used for the treatment and prevention of postpartum, gynecological diseases in cows and sows. Enrocid is used intrauterine with a Janet syringe to cows in a dose of 100 ml no more than 5 times, after 48 hours in combination with other drugs (see the instruction for the use of the drug Enrocid ZAO NPP Agrofarm. Voronezh, 2003 No. PVR-2- 0.3 \ 01215).
К недостаткам препарата следует отнести его действующий моносостав, что может ограничивать спектр его действия при лечении животных, при этом диметилсульфоксид, повышающий всасываемость препарата, имеет некоторую токсичность, неприятный запах и может вызывать аллергические реакции у животных и обслуживающего персонала.The disadvantages of the drug include its active mono-composition, which can limit its spectrum of activity in the treatment of animals, while dimethyl sulfoxide, which increases the absorption of the drug, has some toxicity, an unpleasant odor and can cause allergic reactions in animals and staff.
Задачей изобретения является разработка средства широкого спектра действия для внутриматочного введения и способа его применения для лечения эндометрита у коров, имеющего не только повышенную проникающую способность в ткани животного при внутриматочном введении, не вызывающего аллергических реакций у животных и обслуживающего персонала, но и с повышенной адгезией к тканям животного, обеспечивающего в процессе комплексной терапии пролонгированное действие средства при высоком качестве лечения и низких затратах на изготовление и применение средства.The objective of the invention is to develop a broad spectrum of activity for intrauterine administration and a method for its use for the treatment of endometritis in cows, which has not only increased penetration into animal tissue during intrauterine administration, does not cause allergic reactions in animals and staff, but also with increased adhesion to animal tissues, which ensures the prolonged action of the drug in the course of complex therapy with high quality treatment and low manufacturing costs, etc. Menen means.
Задача решается тем, что предложено и клинически апробировано в лабораторных и производственных условиях средство и способ лечения острого и хронического эндометрита у коров с использованием для осуществления способа в процессе комплексной терапии внутриматочного введения нового антимикробного средства, содержащего пефлоксацин, метронидазол и хлоргексидина биглюконат, а в качестве основы средства использовано водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, обладающее трансмукозной активностью, состав которого отвечает формуле (CH3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, при соотношении компонентов в средстве, мас.%:The problem is solved by the fact that a method and method for treating acute and chronic endometritis in cows has been proposed and clinically tested in laboratory and industrial conditions, using a new antimicrobial agent containing pefloxacin, metronidazole and chlorhexidine bigluconate for the implementation of the method in the course of complex therapy. the basis of the drug used is a water-soluble organosilicon derivative of glycerol with transmucosal activity, the composition of which is em formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · 3 3 8 About 3 , with the ratio of components in the tool, wt.%:
По предложенному способу введение средства проводят в процессе комплексной терапии внутриматочно 3-5 раз, с интервалом 48 часов, из расчета 50-100 г на одно введение при помощи шприца Жане и полистироловой пипетки для искусственного осеменения, при этом перед введением средство разводят стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:1.According to the proposed method, the administration of the drug is carried out intrauterine 3-5 times, with an interval of 48 hours, at the rate of 50-100 g per injection with a Janet syringe and a polystyrene pipette for artificial insemination, while the drug is diluted with sterile distilled water before administration in a ratio of 1: 1.
Динамическая вязкость водорастворимого кремнийорганического производного глицерина, (CH3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, равна 18,0 Па·сек (20±0,5°С), определение проводилось на ротационном вискозиметре Viscotester 6. Кинематическая вязкость 50%-ного раствора (композиции) составляет 8,88 сантистокс (мм2/с), определяли на вискозиметре Уббелоде с диаметром капилляра 0,86 мм (ошибка определения ±1%).The dynamic viscosity of a water-soluble organosilicon derivative of glycerol, (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 O 3 , is 18.0 Pa · sec (20 ± 0.5 ° C), the determination was carried out on Viscotester 6 rotational viscometer. The kinematic viscosity of a 50% solution (composition) is 8.88 centistokes (mm 2 / s), was determined on a Ubbelode viscometer with a capillary diameter of 0.86 mm (determination error ± 1%).
Соотношение основных действующих компонентов средства подобрано опытным путем на основе аналитического обзора и производственного опыта авторов, как способствующее получению стабильного не расслаивающегося состава, удобного для внутриматочного введения с достаточным сроком использования и практически доказанным высоким лечебным эффектом.The ratio of the main active components of the drug was selected empirically on the basis of an analytical review and the production experience of the authors, as contributing to a stable, non-stratified composition, convenient for intrauterine administration with a sufficient shelf life and practically proven high therapeutic effect.
Выбор набора противомикробных препаратов основан на подавлении максимально широкого спектра болезнетворных микроорганизмов, включая аэробные грамположительные бактерии, аэробные грамотрицательные бактерии, анаэробные бактерии (споро- и не спорообразующие), простейшие.The choice of a set of antimicrobials is based on the suppression of the widest possible spectrum of pathogens, including aerobic gram-positive bacteria, aerobic gram-negative bacteria, anaerobic bacteria (spore-forming and non-spore-forming), and protozoa.
Хлоргексидин биглюконат - 1,6-ди-(пара-хлорфенилгуанидо)-гексан -является одним из наиболее активных местных антисептических средств. Оказывает быстрое и сильное бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии. В зависимости от используемой концентрации проявляет в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий как бактериостатическое, так и бактерицидное действие. Бактериостатическое действие проявляется в концентрации 0,01% и менее; бактерицидное - в концентрации более 0,01%. Фунгицидное действие - при концентрации 0,05%. Вирулицидное действие проявляется при концентрации 0,01-1,0% (www.remedium.ru/drugs/).Chlorhexidine bigluconate - 1,6-di- (para-chlorophenylguanido) -hexane - is one of the most active local antiseptic agents. It has a fast and strong bactericidal effect on gram-positive and gram-negative bacteria. Depending on the concentration used, it exhibits both bacteriostatic and bactericidal effects with respect to gram-positive and gram-negative bacteria. Bacteriostatic effect is manifested in a concentration of 0.01% or less; bactericidal - in a concentration of more than 0.01%. Fungicidal action - at a concentration of 0.05%. The virucidal effect is manifested at a concentration of 0.01-1.0% (www.remedium.ru/drugs/).
В предложенном средстве в качестве гидрофильной основы используют водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, состав которого отвечает формуле (СН3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, которое обладает комплексом положительных свойств: высокой трансмукозной и противоотечной активностью, благоприятно влияет на процессы эпителизации, не токсично, имеет оптимальную вязкость и адгезивные свойства.In the proposed tool as a hydrophilic base, a water-soluble organosilicon derivative of glycerol is used, the composition of which corresponds to the formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 O 3 , which has a set of positive properties: high transmucosal and decongestant activity, favorably affects the processes of epithelization, non-toxic, has optimal viscosity and adhesive properties.
Соединение представляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость, растворимую в воде, спирте, не растворимую в хлороформе и эфире. Получено взаимодействием диметилдиэтоксисилана с глицерином в мольном соотношении 1,00:2,65 при нагревании реакционной массы до 120-130°С, выдержкой при этой температуре не менее 4-х часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующегося этилового спирта.The compound is a clear, colorless, viscous liquid, soluble in water, alcohol, insoluble in chloroform and ether. Obtained by the interaction of dimethyldiethoxysilane with glycerol in a molar ratio of 1.00: 2.65 by heating the reaction mass to 120-130 ° C, holding at this temperature for at least 4 hours with vigorous stirring, followed by removal of the resulting ethyl alcohol.
Соединение разработано в Институте органического синтеза им. И.Я.Пестовского Уральского отделения Российской академии наук (см. Шадрина Е.В., Хонина Т.Г., Бойко А.А. и др. Синтез и исследование водорастворимых полиолатов кремния и гидрогелей на их основе. Сборник трудов XI молодежной конференции по органической химии. Екатеринбург, 2008 г. - С.221-224).The compound was developed at the Institute of Organic Synthesis. I.Ya. Pestovsky, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences (see Shadrina E.V., Khonina T.G., Boyko A.A. et al. Synthesis and study of water-soluble silicon polyolates and hydrogels based on them. Proceedings of the XI Youth Conference in organic chemistry. Ekaterinburg, 2008 - S.221-224).
Водорастворимое кремнийорганическое соединение производное глицерина, (CH3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, оказывает положительное влияние на морфофункциональное состояние пораженных тканей, способствуя репаративным процессам и улучшению трофики тканей.A water-soluble organosilicon compound derived from glycerol, (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 O 3 , has a positive effect on the morphofunctional state of the affected tissues, contributing to reparative processes and improving tissue trophism.
В настоящее время в научно-технической и патентной литературе неизвестно внутриматочное антимикробное средство, содержащее в качестве активной проводящей основы водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, состав которого отвечает формуле (СН3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3; а также характеризуемое совокупностью предлагаемых компонентов в заявляемых пределах их содержания.Currently, in the scientific, technical and patent literature, an intrauterine antimicrobial agent is not known that contains, as an active conductive base, a water-soluble organosilicon derivative of glycerol, the composition of which corresponds to the formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 About 3 ; and also characterized by the totality of the proposed components in the claimed limits of their content.
Предлагаемое комплексное средство обладает широким спектром антимикробного действия и высокой способностью стимулировать регенерацию пораженных и поврежденных тканей при осуществлении предложенного способа лечения.The proposed comprehensive tool has a wide spectrum of antimicrobial activity and a high ability to stimulate the regeneration of damaged and damaged tissues during the implementation of the proposed method of treatment.
Эффективность предлагаемого средства обусловлена наличием в его составе трех активных компонентов широкого спектра действия: пефлоксацин, метронидазол, хлоргексидина биглюконат и биологически активной основы - водорастворимое кремнийорганическое производное глицерина, состав которого отвечает формуле (СН3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3.The effectiveness of the proposed tool is due to the presence of three active components of a wide spectrum of activity: pefloxacin, metronidazole, chlorhexidine bigluconate and a biologically active base - a water-soluble organosilicon derivative of glycerol, the composition of which corresponds to the formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 O 3 .
Используемое в предлагаемом способе средство включает в качестве действующих веществ пефлоксацин, метронидазол, хлоргексидина биглюконат, которые являются коммерческими препаратами при лечении различных бактериальных инфекций.Used in the proposed method, the tool includes as active ingredients pefloxacin, metronidazole, chlorhexidine bigluconate, which are commercial drugs in the treatment of various bacterial infections.
Приготовление комплексного средства проводят путем последовательного механического смешивания компонентов.The preparation of the complex means is carried out by sequential mechanical mixing of the components.
После проведения многочисленных лабораторных опытов и исследований на животных разработаны и утверждены временный регламент и наставление на проведение производственных испытаний.After conducting numerous laboratory experiments and animal studies, temporary regulations and instructions for conducting production tests were developed and approved.
Осуществление способа с предлагаемым средством на основе водорастворимого кремнийорганического соединения - производного глицерина, состав которого отвечает формуле (CH3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, в виде удобной формы для внутриматочного использования обеспечивает пролонгированное действие активных лекарственных компонентов, входящих в состав средства, наряду с положительным действием эссенциального элемента кремния, входящего в состав средства и способствующего улучшению протекающих в тканях матки репаративных процессов. При этом трансмукозная активность основы позволяет не только использовать малые концентрации активных компонентов в средстве, но и приводит к их более глубокому проникновению в пораженные ткани матки, ускоряя заживление. Все это в целом увеличивает эффективность действия средства и ускорят процесс выздоровления при осуществлении способа лечения, показывая неочевидную эффективность предложенного способа.The implementation of the method with the proposed tool based on a water-soluble organosilicon compound - a derivative of glycerol, the composition of which corresponds to the formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · 3 H 8 O 3 , in the form of a convenient form for intrauterine use provides a prolonged the action of the active drug components that make up the product, along with the positive effect of the essential element of silicon, which is part of the product and contributes to the improvement of the reparative processes in the uterine tissues. Moreover, the transmucosal activity of the base allows not only to use small concentrations of active components in the agent, but also leads to their deeper penetration into the affected uterine tissue, accelerating healing. All this in general increases the effectiveness of the drug and accelerate the healing process when implementing the method of treatment, showing the non-obvious effectiveness of the proposed method.
Исследования, проведенные авторами, показали хорошую совместимость активных компонентов и основы - водорастворимого кремнийорганического производного глицерина, состав которого отвечает формуле (СН3)2Si(C3H7O3)2·С3Н8О3, и позволили выявить пределы их количественного содержания в средстве, обеспечивающие проявление максимального лечебного эффекта. Так, при содержании пефлоксацина менее чем 0,5 мас.% и метронидазола менее чем 0,5 мас.%, а хлоргексидина биглюконата менее чем 0,01 мас.% (хлоргексидин биглюконат в форме 0,05-0,2% раствора) наблюдается замедление проявления терапевтического эффекта. Повышение содержания соединения ряда фторхинолонов более чем 1,0 мас.% и метронидазола более чем 1,0 мас.%, хлоргесидина биглюконата более чем 0,05 мас.% (хлоргексидин биглюконат в форме 0,2% раствора), нецелесообразно, так как при этом возможно возникновение побочных последствий, связанных с нарушением морфофункционального состояния тканей.The studies conducted by the authors showed good compatibility of the active components and the base - a water-soluble organosilicon derivative of glycerol, the composition of which corresponds to the formula (CH 3 ) 2 Si (C 3 H 7 O 3 ) 2 · C 3 H 8 O 3 , and allowed us to identify their limits quantitative content in the product, providing the manifestation of the maximum therapeutic effect. So, when the content of pefloxacin is less than 0.5 wt.% And metronidazole is less than 0.5 wt.%, And chlorhexidine bigluconate is less than 0.01 wt.% (Chlorhexidine bigluconate in the form of a 0.05-0.2% solution) there is a slowdown in the manifestation of a therapeutic effect. The increase in the content of the compounds of a number of fluoroquinolones more than 1.0 wt.% And metronidazole more than 1.0 wt.%, Chlorhexidine bigluconate more than 0.05 wt.% (Chlorhexidine bigluconate in the form of a 0.2% solution), it is impractical since in this case, the occurrence of side effects associated with a violation of the morphofunctional state of the tissues.
Разносторонние производственные испытания средства и способа введения при акушерских и гинекологических заболеваниях коров проведены в сельскохозяйственных организациях Свердловской области.Comprehensive production tests of the means and method of administration in obstetric and gynecological diseases of cows were carried out in agricultural organizations of the Sverdlovsk region.
Первый научно-производственный опыт проведен на молочном комплексе учхоза «Уралец» Уральской ГСХА. На основании результатов гинекологического исследования по принципу аналогов было сформировано две группы коров с послеродовыми эндометритами по 22 головы в каждой.The first scientific and production experiment was carried out at the dairy complex of the Uralets farm of the Ural State Agricultural Academy. Based on the results of a gynecological examination, two groups of cows with postpartum endometritis, 22 heads each, were formed on the basis of analogues.
Схема лечения коров приведена в таблице 1. Базисная терапия включала внутримышечное введение раствора синэстрола (завод ООО «Фармадон»), окситоцина (ЗАО «Мосагроген») и тетрамага (ЗАО «Мосагроген»).The treatment regimen for cows is shown in Table 1. The basic therapy included intramuscular injection of a solution of synestrol (factory of Farmadon LLC), oxytocin (ZAO Mosagrogen) and tetramag (ZAO Mosagrogen).
Дополнительно к базисной схеме лечения (базисная терапия) коровам контрольной группы проводили внутриматочное введение противомикробного препарата эндометрол (производства УрНИВИ). Коровам опытной группы в полость матки вводили предложенное средство - противомикробную композицию на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина.In addition to the basic treatment regimen (basic therapy), the cows of the control group received intrauterine administration of the antimicrobial drug endometrol (manufactured by UrNIVI). The cows of the experimental group were injected into the uterine cavity with the proposed agent, an antimicrobial composition based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol.
За животными обеих групп вели постоянное наблюдение, при этом учитывали кратность введения препаратов, срок лечения, терапевтическую эффективность. После окончания курса проводили повторное гинекологическое исследование. При сохранении клинических признаков заболевания назначали дополнительное введение противомикробных препаратов. Для контроля результатов наряду с клиническими, использовали иммунологические показатели. Для оценки иммунного статуса была использована группа сравнения, в которую были включены 12 голов клинически здоровых животных. Иммунологические исследования проводили на базе лаборатории клинической иммунологии МУ «Клинико-диагностический центр» по стандартным методикам.Animals of both groups were constantly monitored, taking into account the frequency of drug administration, the duration of treatment, and therapeutic efficacy. After the course, a repeated gynecological examination was performed. While maintaining the clinical signs of the disease, an additional administration of antimicrobials was prescribed. Along with clinical results, immunological parameters were used to control the results. To assess the immune status, a comparison group was used, which included 12 goals of clinically healthy animals. Immunological studies were carried out on the basis of the laboratory of clinical immunology of the Municipal Clinical and Diagnostic Center according to standard methods.
Данные гинекологического исследования коров перед началом лечения свидетельствовали о типичном течении заболевания. У животных отмечалось разжижение лохий, причем участки разжижения приобретали сероватый цвет, затем выделение экссудата увеличивалось, он имел слизисто-гнойный характер, без запаха. Повышение общей температуры тела до 39,6-39,8°С отмечено у 13,63% животных, у остальных коров температура тела была равна 39,0-39,5°С. При вагинальном исследовании обнаруживали гиперемию и отечность слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки, наложения экссудата. При ректальном исследовании матка была увеличена, свешивалась в брюшную полость, рукой не обводилась, стенки ее были утолщены, сократимость была слабая или не выявлялась.Gynecological examination of cows before treatment indicated a typical course of the disease. In animals, liquefaction was diluted, and the liquefaction sites acquired a grayish color, then the secretion of exudate increased, it had a mucopurulent character, odorless. An increase in total body temperature to 39.6-39.8 ° С was noted in 13.63% of animals, in other cows, body temperature was 39.0-39.5 ° С. During a vaginal examination, hyperemia and swelling of the vaginal mucosa and the vaginal part of the cervix, exudate were detected. During rectal examination, the uterus was enlarged, hung in the abdominal cavity, did not encircle the hand, its walls were thickened, contractility was weak or not detected.
Результаты изучения иммунного статуса коров перед началом лечения приведены в таблице 2. Установлено, что у больных с послеродовым эндометритом достоверно повышено содержание в крови лейкоцитов, в сыворотке С-реактивного белка и снижен лизосомально-катионный тест. Эти данные совпадают с результатами клинического исследования и подтверждают наличие у животных воспалительного процесса. Кроме того, у коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом наблюдается повышенная концентрация в сыворотке иммунных комплексов, что может служить одним из интегральных показателей участия их в формировании патологического процесса.The results of studying the immune status of cows before treatment are shown in Table 2. It was found that in patients with postpartum endometritis, their blood leukocytes were significantly increased in serum, C-reactive protein and the lysosomal-cationic test was reduced. These data are consistent with the results of a clinical study and confirm the presence of an inflammatory process in animals. In addition, in cows with postpartum purulent-catarrhal endometritis, an increased concentration of immune complexes in the serum is observed, which can serve as one of the integral indicators of their participation in the formation of the pathological process.
Состояние фагоцитарного звена иммунитета у коров оценивали по данным спонтанного и индуцированного НСТ-теста (тест восстановления нитросинего тетразолия), который позволяет выявить компоненты, образующиеся только при стимуляции фагоцитов, и поэтому он дает возможность дифференцировать покоящиеся и активированные клетки. Кроме того, НСТ-тест отражает итоговую реакцию одного из ключевых ферментных каскадов, ответственных за эффекторный потенциал фагоцитов, нарушение способности к восстановлению НСТ совпадает с патологией кислородзависимых механизмов бактерицидности, в связи с этим стимулированный НСТ-тест рассматривают как цитохимический критерий готовности к завешенному фагоцитозу.The state of the phagocytic immunity in cows was evaluated according to the spontaneous and induced HCT test (nitrosine tetrazolium restoration test), which allows to identify components that are formed only during phagocyte stimulation, and therefore it makes it possible to differentiate resting and activated cells. In addition, the NBT test reflects the final reaction of one of the key enzyme cascades responsible for the effector potential of phagocytes, impaired ability to restore the NBT coincides with the pathology of oxygen-dependent mechanisms of bactericidal activity; in this connection, the stimulated NBT test is considered as a cytochemical criterion of readiness for hanging phagocytosis.
Показатель спонтанного НСТ-теста у коров с послеродовым гнойно-катаральным эндометритом был снижен 1,47-1,56 раза по сравнению с клинически здоровыми животными. Кроме того, в стимулированном НСТ-тесте ответ был низким, то есть резерв функциональной активности периферических нейтрофилов был нарушен. Результаты изучения иммунного статуса коров с острыми эндометритами позволяют сделать заключение о значительных изменениях в состоянии иммунной системы. Между животными контрольной и опытной группы в исходных иммунологических показателях достоверных различий не выявлено.The spontaneous HCT test in cows with postpartum purulent-catarrhal endometritis was reduced 1.47-1.56 times compared with clinically healthy animals. In addition, in the stimulated HCT test, the response was low, that is, the reserve of the functional activity of peripheral neutrophils was disrupted. The results of studying the immune status of cows with acute endometritis allow us to conclude that there are significant changes in the state of the immune system. There were no significant differences between the animals of the control and experimental groups in the initial immunological indices.
n=12Comparison group
n = 12
n=6Control group
n = 6
n=6Experienced group
n = 6
Курс лечения коров с острым послеродовым эндометритом составлял 8-9 дней. После окончания курса проводили повторное гинекологическое исследование. При сохранении клинических признаков заболевания внутриматочное введение противомикробных препаратов продолжали.The course of treatment for cows with acute postpartum endometritis was 8–9 days. After the course, a repeated gynecological examination was performed. While maintaining the clinical signs of the disease, intrauterine administration of antimicrobials continued.
При изучении иммунологических показателей через 14 дней после начала лечения установлена тенденция к их нормализации в обеих группах животных, однако уровень лейкоцитов, концентрация в сыворотке иммунных комплексов и С-реактивного белка в группе контрольных животных к этому сроку оставались достоверно выше (таблица 3).When studying immunological parameters 14 days after the start of treatment, a tendency was found to normalize them in both groups of animals, however, the level of leukocytes, serum concentration of immune complexes and C-reactive protein in the group of control animals remained significantly higher by this time (table 3).
Срок лечения коров опытной группы, которым дополнительно к базисной схеме применяли предложенное средство - противомикробную композицию на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина, был короче на 5,82 дня по сравнению с контрольными животными. Эффективность лечения, под которой понималось выздоровление с полным восстановлением воспроизводительной способности, в опытной группе была выше на 9,1%.The treatment period for the cows of the experimental group, which in addition to the basic scheme used the proposed tool - an antimicrobial composition based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol, was shorter by 5.82 days compared to control animals. The effectiveness of treatment, which was understood as recovery with a complete restoration of reproductive ability, in the experimental group was higher by 9.1%.
Продолжительность лечения и его эффективность приведены в таблице 4. При изучении динамики клинических показателей установлено, что к 11-12-му дню лечения у коров опытной группы прекращалось выделение экссудата, при трансректальном исследовании выявлялось, что матка находится в краниальной части тазовой полости, хорошо сокращается при пальпации, имеет упруго-эластичную консистенцию. В то же время, у коров контрольной группы динамика указанных клинических признаков была замедлена. В 40,9% случаев контрольным животным назначались дополнительные введения противомикробного средства.The duration of treatment and its effectiveness are shown in table 4. When studying the dynamics of clinical indicators, it was found that by the 11-12th day of treatment, the cows of the experimental group stopped exudating, while a transrectal study revealed that the uterus is in the cranial part of the pelvic cavity, it is well reduced on palpation, has an elastic-elastic consistency. At the same time, in cows of the control group, the dynamics of these clinical signs was slowed down. In 40.9% of cases, the control animals were prescribed additional administration of an antimicrobial agent.
После выздоровления опытных животных и восстановления у них половой цикличности, проводили осеменение с использованием глубоко замороженной спермы цервикальным способом с ректальной фиксацией шейки матки.After recovery of the experimental animals and restoration of their sexual cycle, insemination was carried out using deeply frozen sperm in a cervical manner with rectal fixation of the cervix.
Количественные показатели репродуктивной функции коров приведены в таблице 5.Quantitative indicators of the reproductive function of cows are shown in table 5.
Как видно из представленных результатов исследований, применение предложенного способа лечения с использованием средства на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина при послеродовом эндометрите у коров положительно отражается на показателях репродуктивной функции, при этом достоверно сокращается главный показатель регулярности воспроизводства - период от родов до оплодотворения.As can be seen from the presented research results, the use of the proposed method of treatment using means based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol for postpartum endometritis in cows positively affects reproductive function, while the main indicator of reproduction regularity is significantly reduced - the period from childbirth to fertilization.
Во втором научно-производственном опыте в крестьянском хозяйстве «Успех» на молочном комплексе была изучена эффективность противомикробного средства на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина в комплексном лечении коров с хроническим эндометритом. Общее количество животных, включенных в исследование, составило 36 голов. Схема лечения коров приведена в таблице 6.In the second scientific and production experiment in the farm “Success” on the dairy complex, the effectiveness of an antimicrobial agent based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol in the complex treatment of cows with chronic endometritis was studied. The total number of animals included in the study was 36 animals. The treatment regimen for cows is shown in table 6.
В подготовительный период опыта были сформированы опытная и контрольная группы по 18 коров-аналогов с хроническим гнойно-катаральным эндометритом.In the preparatory period of the experiment, the experimental and control groups of 18 analog cows with chronic purulent-catarrhal endometritis were formed.
Результаты гинекологического исследования показывают, что заболевание у коров проявлялось периодическим, реже постоянным выделением экссудата из половых органов. По характеру экссудат был слизистый, мутный с примесью хлопьев и прожилок гноя, выделение его усиливалось во время лежания, а также после массажа матки через прямую кишку. Слизистая оболочка влагалища и влагалищной части шейки застойно гиперемирована, иногда с точечными кровоизлияниями. Шейка матки приоткрыта, в ее складках и на дне влагалища выявлялся экссудат. При ректальном исследовании рога матки, как правило, были опущены в брюшную полость, увеличены в объеме в 1,5-2,0 раза, сократительная функция была выражена слабо или отсутствовала, стенки утолщены. Срок от родов до начала лечения в среднем по всем животным составил 50,1 дня.The results of a gynecological study show that the disease in cows was manifested by periodic, less often by the constant release of exudate from the genitals. By its nature, the exudate was mucous, cloudy with an admixture of flakes and streaks of pus, its excretion increased during lying, and also after massage of the uterus through the rectum. The mucous membrane of the vagina and vaginal part of the neck is stagnantly hyperemic, sometimes with point hemorrhages. The cervix is ajar, exudate was revealed in its folds and at the bottom of the vagina. During rectal examination, the uterine horns, as a rule, were lowered into the abdominal cavity, increased in volume by 1.5-2.0 times, contractile function was weak or absent, the walls were thickened. The term from birth to treatment on average for all animals was 50.1 days.
Результаты определения лечебной эффективности способа с использованием противомикробного средства на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина при хроническом эндометрите у коров приведены в таблице 7.The results of determining the therapeutic effectiveness of the method using an antimicrobial agent based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol for chronic endometritis in cows are shown in table 7.
Из данных таблицы видно, что срок лечения коров в опытной группе был короче на 7,1 дня по сравнению с контрольными животными. Эффективность лечения, оцениваемая нами по восстановлению репродуктивной функции, была выше в опытной группе на 5,54% по сравнению с контрольной.The data in the table shows that the treatment period for cows in the experimental group was shorter by 7.1 days compared with control animals. The treatment effectiveness, which we estimated to restore reproductive function, was higher in the experimental group by 5.54% compared with the control.
При анализе показателей воспроизводительной функции, представленных в таблице 8, отмечено, что оплодотворяемость после двух осеменений была выше в опытной группе, где она составила 76,47%, тогда как в контрольной группе - только 53,33%. Период от родов до оплодотворения в опытной группе был короче на 29,52 дня, чем в контрольной группе.When analyzing the indicators of reproductive function, presented in table 8, it was noted that fertility after two inseminations was higher in the experimental group, where it was 76.47%, while in the control group it was only 53.33%. The period from childbirth to fertilization in the experimental group was shorter by 29.52 days than in the control group.
Таким образом, на основании проведенных производственных исследований сделано заключение, что применение предложенного способа с использованием противомикробного средства на основе водорастворимого кремнийорганического производного глицерина в комплексном лечении коров с острым и хроническим эндометритом является эффективным и может быть рекомендовано для широкого использования в ветеринарной медицине.Thus, on the basis of industrial studies, it was concluded that the application of the proposed method using an antimicrobial agent based on a water-soluble organosilicon derivative of glycerol in the complex treatment of cows with acute and chronic endometritis is effective and can be recommended for widespread use in veterinary medicine.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009114033/15A RU2404756C1 (en) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Agent and method for treatment of endometritis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009114033/15A RU2404756C1 (en) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Agent and method for treatment of endometritis in cows |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009114033A RU2009114033A (en) | 2010-10-20 |
| RU2404756C1 true RU2404756C1 (en) | 2010-11-27 |
Family
ID=44023694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009114033/15A RU2404756C1 (en) | 2009-04-13 | 2009-04-13 | Agent and method for treatment of endometritis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2404756C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2489158C2 (en) * | 2011-06-27 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уральская государственная сельскохозяйственная академия | Drug for prevention of endometritis in cows and method for using it |
| EA019957B1 (en) * | 2011-02-24 | 2014-07-30 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Preparation for treatment and prophylaxis of endometritis in cows |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255939C2 (en) * | 2003-08-07 | 2005-07-10 | Институт органического синтеза Уральского отделения Российской академии наук | Silicon glycerates eliciting transcutaneous conductivity of medicinal agents and glycerohydrogels based on thereof |
| RU2275902C2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-05-10 | Государственное учреждение (ГУ) Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии (ВНИВИПФиТ) | Preparation for treating and preventing metritis-mastitis-agalactia in sows and puerperal endometritis in cows |
| RU2296556C2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Means for treating patients for inflammatory periodontium diseases |
-
2009
- 2009-04-13 RU RU2009114033/15A patent/RU2404756C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255939C2 (en) * | 2003-08-07 | 2005-07-10 | Институт органического синтеза Уральского отделения Российской академии наук | Silicon glycerates eliciting transcutaneous conductivity of medicinal agents and glycerohydrogels based on thereof |
| RU2275902C2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-05-10 | Государственное учреждение (ГУ) Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии (ВНИВИПФиТ) | Preparation for treating and preventing metritis-mastitis-agalactia in sows and puerperal endometritis in cows |
| RU2296556C2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Means for treating patients for inflammatory periodontium diseases |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA019957B1 (en) * | 2011-02-24 | 2014-07-30 | Закрытое Акционерное Общество "Нита-Фарм" | Preparation for treatment and prophylaxis of endometritis in cows |
| RU2489158C2 (en) * | 2011-06-27 | 2013-08-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уральская государственная сельскохозяйственная академия | Drug for prevention of endometritis in cows and method for using it |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009114033A (en) | 2010-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU230315B1 (en) | Compositions and methods for trapping pathogenic microbes and spermatozoa | |
| EP3868381B1 (en) | Treatment of female genital schistosomiasis | |
| RU2308951C2 (en) | Complex method for preventing vaginal dysbacteriosis (variants) | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2404756C1 (en) | Agent and method for treatment of endometritis in cows | |
| RU2240780C1 (en) | Bactericidal and anti-inflammatory agent as ointment | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2504383C1 (en) | Method of treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2758055C1 (en) | Remedy for treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2432945C1 (en) | Veterinary composition for prevention and treatment of various forms of endometritis, which contains propranol in combination with antibacterial component and veterinary medication for prevention and treatment of various forms of endometritis | |
| RU2287329C1 (en) | Method for treating puerperal purulent-catarrhal endometritis and mastitis in cows and method for its application | |
| RU2489158C2 (en) | Drug for prevention of endometritis in cows and method for using it | |
| RU2535023C1 (en) | Agent for treatment of inflammation of udder of cows | |
| RU2820554C1 (en) | Method of treating pyoinflammatory diseases of uterine appendages | |
| RU2309744C1 (en) | Method for treatment of post-delivery endometritis | |
| Barkova et al. | Possibilities of using functional biologically active organosilicon compounds in veterinary practice | |
| RU2034546C1 (en) | Method for puerperal endometritis in agricultural animals | |
| RU2445083C1 (en) | Agent for treating pyoinflammatory processes of soft tissues and mucous membranes | |
| RU2108784C1 (en) | Method of prophylaxis and treatment of endometritis in cows | |
| RU2192850C2 (en) | "metragen" preparation for treating and preventing endometritis in cows and sows | |
| CN1929815A (en) | Compositions comprising mannose phosphate for vaginal treatment | |
| RU2198671C2 (en) | Method for obtaining preparation based upon cows' placental extract | |
| RU2797944C1 (en) | Intravaginal suppositories for the prevention of postpartum endometritis in female farm animals | |
| RU2181595C2 (en) | Method to treat acute endometritis in cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110414 |