RU2034546C1 - Method for puerperal endometritis in agricultural animals - Google Patents
Method for puerperal endometritis in agricultural animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034546C1 RU2034546C1 SU4884059A RU2034546C1 RU 2034546 C1 RU2034546 C1 RU 2034546C1 SU 4884059 A SU4884059 A SU 4884059A RU 2034546 C1 RU2034546 C1 RU 2034546C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sodium hypochlorite
- days
- sodium
- calving
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 24
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims description 14
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 24
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 30
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 7
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 3
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 3
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 3
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N prontosil Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008188 sulfamidochrysoidine Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для повышения поголовья сельскохозяйственных животных. The invention relates to veterinary medicine and can be used to increase the number of farm animals.
Острой проблемой в животноводстве является длительное бесплодие (25-28%) коров в результате заболеваний животных после отела клинически выраженными и скрытыми эндометритами. An acute problem in animal husbandry is prolonged infertility (25-28%) of cows as a result of animal diseases after calving with clinically pronounced and latent endometritis.
Причинами инфицирования коров является их прямой контакт с больными животными, нарушение ветеринарно-санитарных правил технологии искусственного осеменения животных спермой, контаминированной различными микроорганизмами (стафилококками, синегной и кишечной палочки). При воспроизводстве крупного рогатого скота большое значение имеет профилактика болезней органов размножения, применение средств активизации половой функции. Особое значение при этом имеет предотвращение распространения воспалительных процессов для обеспечения восстановления способности животного к размножению в предельно короткие сроки. The causes of infection of cows are their direct contact with sick animals, violation of the veterinary-sanitary rules for the technology of artificial insemination of animals with sperm contaminated with various microorganisms (staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli). In the reproduction of cattle, the prevention of diseases of the reproductive organs and the use of means of activating sexual function are of great importance. Of particular importance is the prevention of the spread of inflammatory processes to ensure the restoration of the animal's ability to reproduce in an extremely short time.
Известно комплексное воздействие на микрофлору гениталий. Оно включает этиотропную терапию. При этом для профилактики послеродовых эндометритов используют растворы антисептических и прижигающих веществ (перманганата калия, карболовой и борной кислоты, сулема, формалина, этакридита лактата). Растворы применяют путем спринцевания, введения в полость матки и постоянного орошения в течение нескольких часов. Использование таких средств весьма нерационально. Указанные вещества оказывают сильное раздражающее и прижигающее действие и их используют, как правило, не для профилактики развития эндометрита, а для лечения. Эти средства, кроме того, оказывают токсическое действие на организм животного, нарушают защитный механизм слизистых оболочек половых органов, их применение, помимо всего, понижает мышечный тонус матки, вызывает мацерацию слизистых оболочек половых органов. A complex effect on the microflora of the genitals is known. It includes etiotropic therapy. At the same time, for the prevention of postpartum endometritis, solutions of antiseptic and cauterizing substances (potassium permanganate, carbolic and boric acid, mercuric chloride, formalin, ethacridite lactate) are used. Solutions are used by douching, injection into the uterine cavity and constant irrigation for several hours. The use of such funds is very irrational. These substances have a strong irritating and cauterizing effect and they are used, as a rule, not for the prevention of endometritis, but for treatment. These agents, in addition, have a toxic effect on the animal’s body, violate the protective mechanism of the mucous membranes of the genital organs, their use, in addition, reduces the muscle tone of the uterus, and causes maceration of the mucous membranes of the genital organs.
Известно также при профилактике эндометритов внутриаортальное введение новокаина, надплевральное введение новокаина, надплевральная новокаиновая блокада чревных нервов и симпатических стволов, блокада тазовых нервов. Данный способ обеспечивает поступление препарата в очаг воспаления, однако требует применения пункции аорты, технически труден в исполнении, сопряжен с возможными осложнениями (повреждение полых органов, кровотечение) и недостаточно эффективен. In the prevention of endometritis, intra-aortic administration of novocaine, supopleural administration of novocaine, suppleural novocaine blockade of the celiac nerves and sympathetic trunks, and blockage of the pelvic nerves are also known. This method ensures the flow of the drug into the focus of inflammation, however, it requires the use of aortic puncture, is technically difficult to perform, is fraught with possible complications (damage to the hollow organs, bleeding) and is not effective enough.
У некоторых животных в момент введения новокаина отмечается резко выраженное возбуждение, учащенное дыхание, потливость, а иногда парез тазовых конечностей. In some animals, at the time of administration of novocaine, pronounced excitement, rapid breathing, sweating, and sometimes paresis of the pelvic limbs are noted.
По мнению специалистов наиболее результативным является одновременное проведение этиотропной и патогенетической терапии. Это позволяет усилить моторику матки и ускорить эвакуацию воспалительного экссудата из полости матки. According to experts, the most effective is the simultaneous conduct of etiotropic and pathogenetic therapy. This allows you to enhance uterine motility and accelerate the evacuation of inflammatory exudate from the uterine cavity.
Известен также способ антибактериальной профилактики послеродовых эндометритов, состоящий в том, что на первые сутки после отела, т.е. до начала формирования слизистой пробки в цервикальном канале, в полость матки вводят противомикробный препарат широкого спектра действия: экдутер, метромакс, септиметрии (в желатиновых капсулах), внутриматочные палочки с фуразолидоном, жидкость Оливкова. There is also a known method of antibacterial prevention of postpartum endometritis, which consists in the fact that on the first day after calving, i.e. before the formation of the mucous plug in the cervical canal, a broad-spectrum antimicrobial drug is injected into the uterine cavity: ecduter, metromax, septimetry (in gelatin capsules), intrauterine sticks with furazolidone, Olivkova fluid.
Способ профилактики развития послеродовых эндометритов коров предусматривает использование антибиотиков (окситетрациклина, левомицитина, неомицина и др.), а также сульфаниламидов (стрептоцида, норсульфазола), нитрофурановых препаратов (фуразолидона, фурагина), йодвисмутовых препаратов (йодвисмутсульфамида). Однако и данные средства оказывают раздражающее действие, имеют побочное негативное влияние. Серьезным недостатком является низкая чувствительность микроорганизмов к применяемым препаратам. A method for preventing the development of postpartum endometritis of cows involves the use of antibiotics (oxytetracycline, levomycetin, neomycin, etc.), as well as sulfonamides (streptocide, norsulfazole), nitrofuran drugs (furazolidone, furagin), iodismuth drugs (iodismutism sulfamide). However, these funds also have an irritating effect, have a negative side effect. A serious drawback is the low sensitivity of microorganisms to the drugs used.
Длительное, порой бессистемное применение медикаментозных препаратов, особенно антибиотиков, привело к возникновению высокорезистентных штаммов микроорганизмов, которые оказались нечувствительными к антибиотикам и другим лечебным препаратам. Есть данные, что к хлортетрациклину микроорганизмы чувствительны лишь в 10% пенициллину 18% тетрациклину 27% эритромицину 40% случаев. Это влечет за собой увеличение сроков бесплодия, повышает выбраковку маточного поголовья скота. The prolonged, sometimes unsystematic use of medications, especially antibiotics, led to the emergence of highly resistant strains of microorganisms that turned out to be insensitive to antibiotics and other therapeutic drugs. There is evidence that microorganisms are sensitive to chlortetracycline only in 10%
Целью изобретения является повышение эффективности способа. The aim of the invention is to increase the efficiency of the method.
Сущность изобретения состоит в том, что в качестве антисептического средства используют 0,08-0,1%-ный раствор гипохлорита натрия, забуференный бикарбонатом натрия из расчета 0,4 г на 100 мл раствора гипохлорита натрия, введение которого в полость матки осуществляют ежедневно в течение 4-7 дней, начиная с 3-4 дня после отела. The essence of the invention lies in the fact that as an antiseptic agent use a 0.08-0.1% solution of sodium hypochlorite, buffered with sodium bicarbonate at the rate of 0.4 g per 100 ml of sodium hypochlorite solution, the introduction of which into the uterine cavity is carried out daily in within 4-7 days, starting from 3-4 days after calving.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Начиная с 3-4 дня после отела коровам в полость матки ежедневно в течение 4-7 дней вводят 0,08-0,1%-ный раствор гипохлорита натрия, забуференный бикарбонатом натрия, из расчета 0,4 г на 100 мл раствора гипохлорита натрия. Препарат вводят при 37оС при помощи шприца Жанэ, резиновых переходников, полистероловых пипеток для искусственного осеменения.Starting from 3-4 days after calving, a 0.08-0.1% solution of sodium hypochlorite buffered with sodium bicarbonate is injected into the uterine cavity daily for 4-7 days, at the rate of 0.4 g per 100 ml of sodium hypochlorite solution . The drug is administered at 37 ° C using a Janet syringe, rubber adapters polisterolovyh pipettes for artificial insemination.
Вводить препарат сразу же после отела не рекомендуется в связи с открытой раневой поверхностью слизистой оболочки матки. Для обоснования достижения цели в колхозе "Кубань" Каневского района Краснодарского края способ апробирован на 21 животном. It is not recommended to administer the drug immediately after calving due to the open wound surface of the uterine mucosa. To justify the achievement of the goal on the farm "Kuban" Kanevsky district of the Krasnodar Territory, the method was tested on 21 animals.
С этой целью действие препарата в данной группе животных было сопоставлено с контрольной группой. Как указано выше, животным опытной группы внутриматочно на 3-4 дни после отела с соблюдением правил асептики и антисептики вводили электролизный раствор хлористого натрия. В контрольной группе животных (10 голов) после отела вводили лекарственные препараты с целью профилактики развития послеродовых эндометритов. To this end, the effect of the drug in this group of animals was compared with the control group. As indicated above, the animals of the experimental group intrauterine for 3-4 days after calving in compliance with the rules of asepsis and antiseptics were injected with an electrolysis solution of sodium chloride. In the control group of animals (10 animals) after calving, drugs were introduced to prevent the development of postpartum endometritis.
Для этого использовали 2%-ную эмульсию фуразолидона на стерильном рыбьем жире в дозе 150 мл. Препарат вводили ежедневно в течение 4-7 дней через 3-4 дня после отела. Данные по результатам предлагаемого способа сведены в табл. 1, а контрольной в табл.2. For this, a 2% emulsion of furazolidone in sterile fish oil at a dose of 150 ml was used. The drug was administered daily for 4-7 days 3-4 days after calving. Data on the results of the proposed method are summarized in table. 1, and the control in table 2.
Как видно из табл.1, профилактическая эффективность препарата составляет 87,6% Количество дней от отела до первого осеменения в среднем 41,3 дня, что по сравнению с контрольной группой лечения на 17,5 дней меньше. Оптимальным режимом введения электролизного физиологического раствора хлористого натрия является следующий: доза 150-200 мл; концентрация 0,08-0,1% введение ежедневное, в течение 4-7 дней; начало введения в полость матки 3-4 день после отела. As can be seen from table 1, the prophylactic efficacy of the drug is 87.6%. The number of days from calving to first insemination is 41.3 days on average, which is 17.5 days less than in the control group of treatment. The optimal mode of administration of an electrolysis physiological solution of sodium chloride is as follows: dose of 150-200 ml; concentration of 0.08-0.1% daily administration, for 4-7 days; the beginning of the introduction into the uterine cavity 3-4 days after calving.
Введение более 7 дней нежелательно, так как эффект не возрастает. При этом отмечаются сильные потуги, значительная гиперемия слизистой оболочки влагалища. Животные проявляют общее беспокойство. Во время апробации способа животным ежедневно измеряли температуру, пульс, контролировали дыхание, а также следили за характером маточных выделений, состоянием матки, поведением животных. The introduction of more than 7 days is undesirable, since the effect does not increase. In this case, there are strong attempts, significant hyperemia of the vaginal mucosa. Animals show general anxiety. During the testing of the method, the animals were measured daily temperature, pulse, controlled respiration, and also monitored the nature of uterine secretions, the state of the uterus, the behavior of animals.
После введения электролизного раствора отмечена небольшая гиперемия слизистой предверия влагалища, характер маточных выделений оставался без изменений. After the introduction of the electrolysis solution, slight hyperemia of the mucous membrane of the vestibule of the vagina was noted, the nature of the uterine discharge remained unchanged.
Ректальным исследованием установлено, что у 92% коров апробируемой группы наступила своевременная инфолюция родополовых органов, отмечено значительное уменьшение объема и содержимого матки по сравнению с коровами в контрольной группе. Стенки матки в ранние сроки приобретают регидность и сокращаются в объеме. A rectal study found that 92% of the cows of the tested group had timely inflation of the genitourinary organs, a significant decrease in the volume and contents of the uterus was noted compared with the cows in the control group. The walls of the uterus in the early stages acquire regidity and are reduced in volume.
В период профилактики развития послеродовых эндометритов предлагаемым способом у животных не наблюдалось изменений температуры тела, пульса, дыхания. During the period of prevention of the development of postpartum endometritis by the proposed method, no changes in body temperature, pulse, or respiration were observed in animals.
Профилактическая эффективность составила 85,7% количество дней от отела до первого осеменения по группе в среднем 41,3 дня. Preventive efficacy was 85.7%; the number of days from calving to first insemination in the group averaged 41.3 days.
Бактериологический контроль маточного содержимого после 4-7-кратного ежедневного введения в дозе 150-200 мл 0,08-0,1%-ного раствора гипохлорита натрия в 86,3% обнаружил отсутствие роста микрофлоры, в остальных случаях выделена B.subtilis. Bacteriological control of the uterine contents after 4-7-fold daily administration in a dose of 150-200 ml of a 0.08-0.1% solution of sodium hypochlorite in 86.3% revealed no growth of microflora, in other cases B. subtilis was isolated.
Комбинированное воздействие гипохлорита натрия и антибиотиков на клетки кишечной палочки приводит к тому, что более чем в 2 раза усиливают свою антимикробную активность препараты бензилпенициллин, полимиксин М, канамицин, гентамицин и рифампицин, а при действии на клетки золотистого стафилококка подобный эффект наблюдается у полимиксина М, стрептомицина, канамицина, эритромицина и хлорамфеникола (табл.3). The combined effect of sodium hypochlorite and antibiotics on Escherichia coli cells leads to the fact that benzylpenicillin, polymyxin M, kanamycin, gentamicin and rifampicin increase their antimicrobial activity, while polymyxin M has a similar effect on staphylococcus aureus. streptomycin, kanamycin, erythromycin and chloramphenicol (table 3).
Определение антимикробной активности 0,08% -ного раствора гипохлорита натрия при различных температурных режимах выявило его неоднозначность (табл. 4). Из табл.4 видно, что бактерицидный эффект гипохлорита натрия по отношению к основным возбудителям хирургической инфекции был наивысшим при 37оС. Падение антибактериальной активности мы наблюдали как при повышении, так и при понижении температуры.The determination of the antimicrobial activity of a 0.08% sodium hypochlorite solution at various temperature conditions revealed its ambiguity (Table 4). From Table 4 it is seen that the bactericidal effect of sodium hypochlorite against major pathogens of surgical infection was highest at 37 C. The drop of antibiotic activity we observed both at higher and at lower temperatures.
Для стабилизации антимикробных свойств гипохлорита натрия и приближения его параметров к физиологическим, последний мы забуферовали NaHCO3 из расчета 0,4 г на 100 мл раствора.To stabilize the antimicrobial properties of sodium hypochlorite and approximate its physiological parameters, we buffered NaHCO 3 at the rate of 0.4 g per 100 ml of solution.
Изменения физиологических параметров и антимикробной активности свежего и пятидневного 0,08%-ного раствора гипохлорита натрия (в одном случае незабуференного, а в другом забуференного NaHCO3 в отношении клеток золотистого стафилококка, кишечной и синегнойной палочки) представлены в табл.5.Changes in the physiological parameters and antimicrobial activity of a fresh and five-day 0.08% sodium hypochlorite solution (in one case, non-buffered and buffered NaHCO 3 in relation to Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa cells) are presented in Table 5.
Из табл. 5 видно, что наиболее выраженный бактерицидный индекс имеет 0,08% -ный раствор гипохлорита натрия, забуференный NaHCO3, по сравнению с клетками синегнойной палочки 36,4 мкг.From the table. Figure 5 shows that the most pronounced bactericidal index has a 0.08% sodium hypochlorite solution buffered with NaHCO 3 compared to Pseudomonas aeruginosa cells 36.4 μg.
Сравнение данных растворов через 5 дней после приготовления показало, что 0,08%-ный забуференный NaHCO3 раствор гипохлорита натрия сохранил относительную стабильность к всем микроорганизмам по изменению рН и бактерицидного индекса.Comparison of these
Анализируя полученные результаты, можно отметить зависимость бактерицидного индекса забуференных растворов гипохлорита натрия от рН среды, например, возрастание бактерицидного индекса для клеток синегнойной палочки по мере сдвига рН в кислую сторону от 36,4 до 69,7 мкг (p < 0,05), в то время как для клеток золотистого стафилококка наблюдается противоположная тенденция, падение бактерицидного индекса от 20,2 мкг до 8,2 мкг (p < 0,05). Аналогичные результаты получены и на клетках кишечной палочки. Analyzing the results obtained, we can note the dependence of the bactericidal index of buffered sodium hypochlorite solutions on the pH of the medium, for example, an increase in the bactericidal index for Pseudomonas aeruginosa cells as the pH shifts from 36.4 to 69.7 μg (p <0.05), while for Staphylococcus aureus cells the opposite trend is observed, the bactericidal index drops from 20.2 μg to 8.2 μg (p <0.05). Similar results were obtained on E. coli cells.
Таким образом, используя различные буферные вещества, мы получили растворы гипохлорита натрия, близкие к физиологическим параметрам крови, что позволяет надеяться на хорошую переносимость их животными. Результаты апробаций показали, что преимуществом растворов, забуференных до физиологических рН, является их повышенная антимикробная активность по отношению к большинству изученных штаммов условнопатогенной микрофлоры. Thus, using various buffer substances, we obtained solutions of sodium hypochlorite close to the physiological parameters of the blood, which allows us to hope for good tolerance by their animals. The results of testing showed that the advantage of solutions buffered to physiological pH is their increased antimicrobial activity in relation to most of the studied strains of conditionally pathogenic microflora.
П р и м е р 1. У отелившейся 15.01.90 коровы степной породы подвергли санитарной обработке корень хвоста и наружные половые органы водным раствором перманганата калия из расчета 1:1000. PRI me
Предварительно подготовили путем электролиза физиологического раствора хлористого натрия 0,08%-ный раствор гипохлорита натрия. Затем его забуферовали бикарбонатом натрия из расчета 0,4 г на 100 мл раствора и подогревали на водяной бане до 37оС. Данный раствор 19.01 90 ввели внутриматочно в дозе 150 мл при помощи шприца Жанэ, резинового переходника и полистероловой пипетки для искусственного осеменения животных. Процедуру повторяли в течение 4 дней ежедневно. Систематически осуществляли контроль за температурой тела животного, пульсом, дыханием, характером маточных выделений, состоянием слизистой оболочки влагалища, регидности стенок матки, общим поведением животного.A 0.08% sodium hypochlorite solution was preliminarily prepared by electrolysis of a physiological solution of sodium chloride. Then it zabuferovali sodium bicarbonate at 0.4 g per 100 ml of solution and heated on a water bath to 37 ° C. This solution was introduced 90 19.01 utero at 150 ml with Janet syringe adapter and rubber polisterolovoy pipette for artificial insemination of animals. The procedure was repeated for 4 days daily. Systematically controlled the body temperature of the animal, pulse, respiration, the nature of the uterine discharge, the condition of the mucous membrane of the vagina, the ridge of the walls of the uterus, the general behavior of the animal.
Бактерицидную активность определяли путем микробиологического исследования цервикальной слизи, полученной по методике Н.Н.Михайловым и др. (1967). До введения препарата выделена сапрофитная микрофлора, представленная сенной палочкой. После 4-кратного введения, обсемененность данной культурой незначительная, в пределах 3х103 кл/мл.Bactericidal activity was determined by microbiological examination of cervical mucus obtained by the method of N.N. Mikhailov et al. (1967). Before the introduction of the drug, saprophytic microflora, represented by hay bacillus, was isolated. After 4-fold administration, the seeding of this culture is negligible, within 3x10 3 cells / ml.
Была отмечена небольшая гиперемия слизистой оболочки предверия влагалища, экссудат из полости матки приобретал более жидкую консистенцию. Путем ректального исследования установили, что матка за период обработки уменьшилась в размерах, повысилась регидность ее стенок. Изменений пульса, дыхания и температуры тела не отмечали. Корова не заболела эндометритом, пришла в охоту и плодотворно осеменена на 34 день. A slight hyperemia of the mucous membrane of the vestibule of the vagina was noted, exudate from the uterine cavity acquired a more fluid consistency. By rectal examination, it was found that the uterus decreased in size during the treatment period, and its wall regidity increased. No changes in pulse, respiration, and body temperature were noted. The cow did not get endometritis, went hunting and fruitfully inseminated on
П р и м е р 2. Препарат подготовлен как указано выше (см. пример 1) в виде 0,1%-ного забуференного раствора гипохлорита натрия. Корове, отелившейся 18.03.90, провели санитарную обработку наружных половых органов перманганатом калия. Гипохлорит натрия вводили внутриматочно в течение 7 дней ежедневно по 200 мл, начиная с 21.03.90. Бактериологическое изучение экссудата до и после применения препарата не выявило роста флоры. Изменений в состоянии животного не наблюдалось. Корова не заболела эндометритом, пришла в охоту и плодотворно осеменена на 40 день. PRI me
Оценка ожидаемого технико-экономического эффекта, новизны и существенных отличий способа. Assessment of the expected technical and economic effect, novelty and significant differences of the method.
При применении электролизного физиологического раствора отмечается значительный профилактический эффект воспаления слизистой матки. Сокращается период от отела до первого осеменения на 17,3 дня, отмечается положительное влияние препарата на сократимость матки, ее послеродовую инволюцию в целом. When using electrolysis saline, a significant preventive effect of inflammation of the uterine mucosa is noted. The period from calving to the first insemination is reduced by 17.3 days, a positive effect of the drug on uterine contractility, its postpartum involution as a whole is noted.
Каждые 1000 коров после профилактики будут плодотворно осеменены раньше в среднем на 12 дней, т.е. общий период бесплодия сократится на 12000 дней (1000х12 дней). В результате этого будет дополнительно получено 42 теленка и дополнительно произведено 360 ц молока (1200х3 кг). Every 1000 cows after prophylaxis will be fruitfully inseminated earlier on average by 12 days, i.e. the total period of infertility will be reduced by 12,000 days (1000x12 days). As a result of this, 42 calves will be additionally obtained and additionally produced 360 cc of milk (1200x3 kg).
Новым в предлагаемом способе является использование электролизного физиологического раствора в виде гипохлорита натрия в концентрации 0,08-0,1% в течение 4-7 путем введения в полость матки в дозе 150-200 мл с целью профилактики послеродового эндометрита. Существенным отличием изобретения является неизвестность использования раствора гипохлорита для сокращения периода инволюции матки и предупреждения развития эндометрита сельскохозяйственных животных, позволяющее предотвратить в 85,7% случаев развития заболевания и получить значительное увеличение поголовья крупного рогатого скота. New in the proposed method is the use of electrolysis physiological saline in the form of sodium hypochlorite in a concentration of 0.08-0.1% for 4-7 by introducing into the uterine cavity at a dose of 150-200 ml in order to prevent postpartum endometritis. A significant difference of the invention is the unknown use of a hypochlorite solution to reduce the period of uterine involution and to prevent the development of endometritis of farm animals, which helps to prevent disease in 85.7% of cases and to obtain a significant increase in the number of cattle.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4884059 RU2034546C1 (en) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Method for puerperal endometritis in agricultural animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4884059 RU2034546C1 (en) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Method for puerperal endometritis in agricultural animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2034546C1 true RU2034546C1 (en) | 1995-05-10 |
Family
ID=21546108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4884059 RU2034546C1 (en) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Method for puerperal endometritis in agricultural animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2034546C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2246954C2 (en) * | 1997-05-12 | 2005-02-27 | Роберт С. НЬЮВИРТ | Method, composition and set for carrying out intrauterine chemical necrotization |
| RU2264219C1 (en) * | 2004-11-03 | 2005-11-20 | Петросян Эдуард Арутюнович | Method of treating inflammatory diseases of female pudendum |
| RU2268076C1 (en) * | 2004-06-21 | 2006-01-20 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating uterine tube obstruction after salpingotomy operation including electrophoretic drug introduction to women after tube-localized pregnancy |
| US7790771B1 (en) | 1999-07-23 | 2010-09-07 | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. | Use of tosylchloramide(s) for treating disease of the skin, mucous membrane, organs and tissues |
-
1990
- 1990-11-20 RU SU4884059 patent/RU2034546C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Полянцев Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров. М.: Россельхозиздат, 1978. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2246954C2 (en) * | 1997-05-12 | 2005-02-27 | Роберт С. НЬЮВИРТ | Method, composition and set for carrying out intrauterine chemical necrotization |
| US7790771B1 (en) | 1999-07-23 | 2010-09-07 | Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. | Use of tosylchloramide(s) for treating disease of the skin, mucous membrane, organs and tissues |
| RU2268076C1 (en) * | 2004-06-21 | 2006-01-20 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating uterine tube obstruction after salpingotomy operation including electrophoretic drug introduction to women after tube-localized pregnancy |
| RU2264219C1 (en) * | 2004-11-03 | 2005-11-20 | Петросян Эдуард Арутюнович | Method of treating inflammatory diseases of female pudendum |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gabor et al. | Intravaginal prostaglandin f 2α for the treatment of metritis and pyometra in the bitch | |
| Young et al. | The Treatment of Infections and Infectious Diseases with Mercurochrome-220 Soluble: An Analysis of Two Hundred and Ten Cases that Furnish Many Definite Examples of a Therapia Sterilisans Magna | |
| EP3868381B1 (en) | Treatment of female genital schistosomiasis | |
| RU2034546C1 (en) | Method for puerperal endometritis in agricultural animals | |
| RU2010573C1 (en) | Method for treating cows from retention of placenta | |
| Rigg et al. | Tracheal compression secondary to abscessation of cranial mediastinal lymph nodes in a horse | |
| RU2192850C2 (en) | "metragen" preparation for treating and preventing endometritis in cows and sows | |
| RU2181595C2 (en) | Method to treat acute endometritis in cows | |
| RU2129000C1 (en) | Method for treating acute postpartum endometritis in cows | |
| Pulfer et al. | Treatment of postpartum metritis in dairy cows | |
| RU2797944C1 (en) | Intravaginal suppositories for the prevention of postpartum endometritis in female farm animals | |
| RU2199323C2 (en) | "denahyph" preparation for treating and preventing post partum endometritis in cows | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2846981C1 (en) | Vaginal suppositories for prevention and treatment of postpartum complications in sheep | |
| RU2108784C1 (en) | Method of prophylaxis and treatment of endometritis in cows | |
| RU2228185C1 (en) | Method for treating cows in case of afterbirth retention | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2467746C1 (en) | Method of treating endometritis in cows | |
| RU2227024C2 (en) | Emulsion "endometritsit" for prophylaxis and treatment of postpartum diseases in cows | |
| RU2054934C1 (en) | Preparation for treatment of gynecological disease in cows | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2210363C2 (en) | Method for treatment of cows with post-delivery acute suppurative-catarrhal endometritis | |
| RU2850686C1 (en) | Method for non-surgical extraction of embryos from donor cow | |
| RU2744919C1 (en) | Remedy for the treatment of endometritis in cows | |
| Markel et al. | Use of cancellous bone graft in treatment of navicular bone osteomyelitis in a foal |