RU2228185C1 - Method for treating cows in case of afterbirth retention - Google Patents
Method for treating cows in case of afterbirth retention Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228185C1 RU2228185C1 RU2003102568/14A RU2003102568A RU2228185C1 RU 2228185 C1 RU2228185 C1 RU 2228185C1 RU 2003102568/14 A RU2003102568/14 A RU 2003102568/14A RU 2003102568 A RU2003102568 A RU 2003102568A RU 2228185 C1 RU2228185 C1 RU 2228185C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anolyte
- catholyte
- injection
- fraction
- case
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 title description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- JQIYNMYZKRGDFK-RUFWAXPRSA-N Estradiol dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(OC(=O)CC)=CC=C2[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2 JQIYNMYZKRGDFK-RUFWAXPRSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229950010215 estradiol dipropionate Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения задержания последа, и может быть использовано в промышленном животноводстве для повышения численности поголовья сельскохозяйственных животных.The invention relates to veterinary medicine, and in particular to methods of treating retention of the placenta, and can be used in industrial animal husbandry to increase the number of livestock of farm animals.
Острой проблемой в животноводстве является длительное бесплодие коров в результате заболеваний животных после отела. Бесплодие коров связано с различными болезнями. Одна из них - эндометриты.An acute problem in animal husbandry is the prolonged sterility of cows as a result of animal diseases after calving. Cow infertility is associated with various diseases. One of them is endometritis.
После отела, когда в полости матки находятся остаточные ткани плаценты, которая является прекрасной питательной средой для микроорганизмов, происходит быстрое размножение патогенной микрофлоры с развитием эндометрита. В таких условиях сперма не может выжить, а в случае оплодотворения яйцеклетка не может оставаться в полости матки и происходит выкидыш во время беременности.After calving, when there are residual placental tissues in the uterine cavity, which is an excellent nutrient medium for microorganisms, the pathogenic microflora rapidly multiplies with the development of endometritis. Under such conditions, sperm cannot survive, and in the case of fertilization, the egg cannot remain in the uterine cavity and a miscarriage occurs during pregnancy.
Известно комплексное воздействие на микрофлору полости матки, которое включает этиотропную терапию. При этом для профилактики послеродовых эндометритов используют растворы антисептических и прижигающих веществ (перманганата калия, карболовой и борной кислоты, сулемы, формалина и др.). Растворы применяют путем спринцевания, введения в полость матки и постоянного орошения в течение нескольких дней. Использование таких средств весьма нерационально. Указанные вещества оказывают сильное раздражающее и прижигающее действие и их используют, как правило, не для профилактики развития эндометрита, а для лечения. Эти средства, кроме того, оказывают токсическое действие на организм животного, нарушают защитный механизм слизистых оболочек половых органов. Их применение, помимо всего, понижает мышечный тонус матки [1].A complex effect on the microflora of the uterine cavity is known, which includes etiotropic therapy. At the same time, solutions of antiseptic and cauterizing substances (potassium permanganate, carbolic and boric acid, mercuric chloride, formalin, etc.) are used to prevent postpartum endometritis. Solutions are used by douching, injection into the uterine cavity and constant irrigation for several days. The use of such funds is very irrational. These substances have a strong irritating and cauterizing effect and they are used, as a rule, not for the prevention of endometritis, but for treatment. These funds, in addition, have a toxic effect on the animal's body, violate the protective mechanism of the mucous membranes of the genital organs. Their use, in addition, lowers the muscle tone of the uterus [1].
Известен способ антибактериальной профилактики послеродовых эндометритов, состоящий в том, что в первые сутки после отела, то есть до формирования слизистой пробки в церквикальном канале, в полость матки вводят противомикробный препарат широкого спектра действия. Однако длительное применение медикаментозных препаратов, особенно антибиотиков, приводит к возникновению высокорезистентных штаммов микроорганизмов, которые нечувствительны к антибиотикам и другим лечебным препаратам. Практический опыт показывает, что к хлортетрациклину микроорганизмы чувствительны лишь в 12%, пенициллину в 20%, тетрациклину в 27%, эритромицину в 43% случаях. Это влечет за собой увеличение сроков бесплодия, повышает выбраковку маточного поголовья [1].A known method of antibacterial prevention of postpartum endometritis, which consists in the fact that on the first day after calving, that is, before the formation of the mucous plug in the cervical canal, a broad-spectrum antimicrobial drug is introduced into the uterine cavity. However, prolonged use of medications, especially antibiotics, leads to the emergence of highly resistant strains of microorganisms that are insensitive to antibiotics and other therapeutic drugs. Practical experience shows that microorganisms are sensitive to chlortetracycline only in 12%, penicillin in 20%, tetracycline in 27%, erythromycin in 43% of cases. This entails an increase in terms of infertility, increases culling of the uterine population [1].
Кроме того, антибиотики, используемые для лечения болезней животных, уже через 1 -2 часа поступают в молоко, которое становится непригодным в пишу человека.In addition, the antibiotics used to treat animal diseases after 1 to 2 hours go into milk, which becomes unsuitable in human writing.
Известен способ лечения коров при задержании последа, включающий местное воздействие на эндометрит путем введения в полость матки смеси 0,08-0,12%-ного электролизного раствора гипохлорита натрия и 4-6% раствора перекиси водорода через 6-12 часов после отела в течение 1-2 суток [2].A known method of treating cows with retention of the placenta, including local effects on endometritis by introducing into the uterine cavity a mixture of a 0.08-0.12% electrolysis solution of sodium hypochlorite and 4-6% hydrogen peroxide solution 6-12 hours after calving during 1-2 days [2].
Недостаток способа заключается в том, что оба компонента смеси являются антисептическими средствами, что обеспечивает обезвреживание как патогенной, так и нормальной микрофлоры, что может привести к дисбактериозу - осложнению в результате лечения.The disadvantage of this method is that both components of the mixture are antiseptic, which ensures the neutralization of both pathogenic and normal microflora, which can lead to dysbiosis - a complication of treatment.
Технический результат заявляемого изобретения - повышение эффективности способа лечения, сокращение периода инволюции матки, предупреждение развития эндометрита и повышение репродуктивности стада.The technical result of the claimed invention is to increase the effectiveness of the treatment method, reduce the period of uterine involution, prevent the development of endometritis and increase herd reproduction.
Это достигается тем, что после установления у отелившейся коровы задержания последа ей через 6-8 часов после отела внутриматочно вводят лекарственный препарат, в качестве которого используют сначала анодную фракцию (анолит) электрохимически активированной воды с окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) +850...+950 мВ и рН 3,5-4,0, затем катодную фракцию (католит) с ОВП -450...-550 мВ и рН 9,5-10,5, которые вводят в количестве 250-300 мл при температуре 37°С. Введение католита проводят не ранее 30 мин после введения анолита (время бактерицидного действия анолита). Для повышения эффективности лечения процедуру проводят повторно через 10-12 часов, при этом ОВП анолита составляет 1000…1100 мВ и рН 2,4-3,0, а ОВП католита имеет те же характеристики.This is achieved by the fact that after the establishment of the detention of the calving cow, the drug is administered intrauterine after 6-8 hours after calving, the first is the anode fraction (anolyte) of electrochemically activated water with redox potential (ORP) +850. . + 950 mV and pH 3.5-4.0, then the cathode fraction (catholyte) with an ORP of -450 ...- 550 mV and a pH of 9.5-10.5, which are introduced in an amount of 250-300 ml at a temperature 37 ° C. The introduction of catholyte is carried out no earlier than 30 minutes after the introduction of the anolyte (time the bactericidal action of the anolyte). To increase the effectiveness of treatment, the procedure is repeated after 10-12 hours, while the anolyte AFP is 1000 ... 1100 mV and a pH of 2.4-3.0, and the catholyte AFP has the same characteristics.
Анолит и католит получают путем электролиза водного солевого раствора в диафрагменном электролизере. При этом происходит электроактивация молекул, атомов, ионов и перераспределение ионов в электрическом поле. В результате водный раствор, находящийся в анодной зоне (анолит), приобретает окислительные свойства и антигрибковую, антибактериальную и противовирусную активность в связи с содержанием химических соединений, выделяющих хлор, кислород и озон. Одновременно с анолитом в катодной камере получают биостимулятор (католит), свойства которого обуславливаются восстановительной способностью. Католит ускоряет все естественные биологические процессы.Anolyte and catholyte are obtained by electrolysis of an aqueous salt solution in a diaphragm electrolyzer. In this case, the electroactivation of molecules, atoms, ions and the redistribution of ions in an electric field occur. As a result, an aqueous solution located in the anode zone (anolyte) acquires oxidizing properties and antifungal, antibacterial and antiviral activity due to the content of chemical compounds that produce chlorine, oxygen and ozone. Simultaneously with the anolyte, a biostimulant (catholyte) is obtained in the cathode chamber, the properties of which are determined by the reducing ability. Catholyte accelerates all natural biological processes.
Способ лечения осуществляют следующим образом. После установления у отелившейся коровы задержания последа с целью его удаления из полости матки и профилактики развития послеродового эндометрита была проведена санитарная обработка корня хвоста и наружных половых органов анолитом с ОВП 900 мВ и рН 3,8, который получали в диафрагменном электролизере из водопроводной воды с добавлением 8-9 г/л NaCl (поваренной соли) в анодную зону.The treatment method is as follows. After establishing a retention of the placenta in the calving cow in order to remove it from the uterine cavity and prevent the development of postpartum endometritis, the tail root and external genital organs were sanitized with anolyte with an ORP of 900 mV and pH 3.8, which was obtained in a diaphragm electrolyzer from tap water with the addition of 8-9 g / l NaCl (sodium chloride) in the anode zone.
После санитарной обработки анолит, подогретый до 37°С, вводили внутриматочно в количестве 300 мл при помощи шприца Жанэ. Затем через 1 час внутриматочно вводили подогретый до 37°С католит с ОВП -500 мВ и рН 10,0 в том же количестве.After sanitization, the anolyte, heated to 37 ° C, was administered intrauterine in an amount of 300 ml using a Janet syringe. Then, after 1 hour, the catholyte heated to 37 ° С was introduced intrauterine with an ORP of -500 mV and a pH of 10.0 in the same amount.
Введение лекарственного средства сопровождалось сокращением гладкой мускулатуры матки, которое определялось путем ректального исследования матки. Систематически осуществляли контроль за температурой тела животного, пульсом, дыханием, характером маточных выделений, общим поведением животного.The introduction of the drug was accompanied by a reduction in the smooth muscles of the uterus, which was determined by rectal examination of the uterus. Systematically controlled the body temperature of the animal, pulse, respiration, the nature of uterine secretions, the general behavior of the animal.
Через 10 часов процедуру повторили. Причем ОВП анолита составлял 1000-1100 мВ и рН 2,4-3,0.After 10 hours, the procedure was repeated. Moreover, the anolyte ORP was 1000-1100 mV and a pH of 2.4-3.0.
Различные показатели окислительно-восстановительного потенциала анолита обусловлены более мягким его воздействием на ткани матки при первом введении, исключающем жжение, стягивание и другие болезненные ощущения.Various indicators of the redox potential of the anolyte are due to its milder effect on the uterine tissue upon first administration, eliminating burning, constriction and other painful sensations.
Бактериологическое изучение экссудата после предложенного лечения показало отсутствие патогенной микрофлоры. Изменений в состоянии животного не наблюдалось.A bacteriological study of exudate after the proposed treatment showed the absence of pathogenic microflora. Changes in the condition of the animal were not observed.
Отмечено положительное влияние на сократимость матки, ее послеродовую инволюцию в целом, которая была отмечена на 15-й день отела.A positive effect on the contractility of the uterus, its postpartum involution as a whole, which was noted on the 15th day of calving, was noted.
Эффективность лечения предложенного способа изучали в сравнении с животными, которым вводили гормональный препарат эстрадиол дипропионат. Отделение последа в контрольной группе составляло 50%, в опытной группе - 100% через 2 часа после первого введения католита.The effectiveness of the treatment of the proposed method was studied in comparison with animals that were injected with the hormonal drug estradiol dipropionate. The separation of the placenta in the control group was 50%, in the experimental group - 100% 2 hours after the first injection of catholyte.
Повторное введение анолита и католита через 10 часов позволило предотвратить заболевание животных эндометритом и провести плодотворное осеменение на 28-й день после отела.Repeated administration of anolyte and catholyte after 10 hours prevented the animals from endometritis and carried out fruitful insemination on the 28th day after calving.
Высокая эффективность лечения коров при задержании последа обусловлена сильным антибактериальным, фунгицидным, противовирусным, противовоспалительным действием анолита и высокими регенерирующими, иммуностимулирующими и усиливающими капиллярное кровообращение и трофику тканей католита.The high efficiency of treating cows with delayed afterbirth is due to the strong antibacterial, fungicidal, antiviral, anti-inflammatory effects of anolyte and high regenerating, immunostimulating and enhancing capillary circulation and trophic tissue catholyte.
Причем анолит обладает избирательным антибактериальным действием по отношению к патогенной и условно патогенной бактериальной флоре, не уничтожая грамм-положительные палочки, которые являются нормальной микрофлорой здорового организма (лактобактерии, бифидобактерии). Благодаря этому свойству анолита обеспечивается образование молочной кислоты и расщепление гликогена, что в конечном итоге ведет к нормализации метаболических процессов в тканях и быстрому купированию воспалительных процессов.Moreover, the anolyte has a selective antibacterial effect against pathogenic and conditionally pathogenic bacterial flora, without destroying gram-positive bacilli, which are normal microflora of a healthy body (lactobacillus, bifidobacteria). Due to this property of the anolyte, the formation of lactic acid and the breakdown of glycogen are ensured, which ultimately leads to the normalization of metabolic processes in tissues and the rapid relief of inflammatory processes.
Источники информацииSources of information
1. Кононов Г.А. Справочник по ветеринарии. - Л.: Колос, 1978, c. 140-177.1. Kononov G.A. Veterinary Reference. - L .: Kolos, 1978, p. 140-177.
2. Патент РФ № 2010573, МКИ А 61 К 33/14, опубл. 15.04.94.2. RF patent No. 2010573, MKI A 61 K 33/14, publ. 04/15/94.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003102568/14A RU2228185C1 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Method for treating cows in case of afterbirth retention |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003102568/14A RU2228185C1 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Method for treating cows in case of afterbirth retention |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2228185C1 true RU2228185C1 (en) | 2004-05-10 |
| RU2003102568A RU2003102568A (en) | 2004-07-27 |
Family
ID=32679461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003102568/14A RU2228185C1 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Method for treating cows in case of afterbirth retention |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2228185C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287990C1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Вятская государственная сельскохозяйственная академия | Method for preventing and treating retention of afterbirth in cows |
| CN104352703A (en) * | 2014-10-13 | 2015-02-18 | 天津瑞贝特科技发展有限公司 | Medicine composition for treating retained fetal membranes of milk cow and preparation method of medicine composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010573C1 (en) * | 1991-11-12 | 1994-04-15 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating cows from retention of placenta |
| RU2131255C1 (en) * | 1997-05-29 | 1999-06-10 | Казанский медицинский университет им.С.В.Курашова | Method of purulent wounds treatment |
| RU2159626C2 (en) * | 1998-10-16 | 2000-11-27 | Хачатрян Ашот Папикович | Method for treating intestinal dysbacteriosis |
-
2003
- 2003-01-30 RU RU2003102568/14A patent/RU2228185C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2010573C1 (en) * | 1991-11-12 | 1994-04-15 | Эдуард Арутюнович Петросян | Method for treating cows from retention of placenta |
| RU2131255C1 (en) * | 1997-05-29 | 1999-06-10 | Казанский медицинский университет им.С.В.Курашова | Method of purulent wounds treatment |
| RU2159626C2 (en) * | 1998-10-16 | 2000-11-27 | Хачатрян Ашот Папикович | Method for treating intestinal dysbacteriosis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АМИНЕВ В.А. и др. Местное применение раствора анолита при лечении ожогов у детей. Актуальные проблемы камбустиологии, реаниматологии и экстренной медицины. Тезисы докладов мемориальной научно-практической конференции, посвященной памяти профессора Р.И.Лившица, 2-5 декабря 1996 г. - Челябинск, 1996, с.165 и 166. КОНОНОВ Г.А. Справочник по ветеринарии. - Л.: Колос, 1978, с.140-177. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2287990C1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Вятская государственная сельскохозяйственная академия | Method for preventing and treating retention of afterbirth in cows |
| CN104352703A (en) * | 2014-10-13 | 2015-02-18 | 天津瑞贝特科技发展有限公司 | Medicine composition for treating retained fetal membranes of milk cow and preparation method of medicine composition |
| CN104352703B (en) * | 2014-10-13 | 2018-06-19 | 天津赫莱恩特生物科技有限公司 | Treat pharmaceutical composition of milk cow retention of afterbirth disease and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109528631A (en) | A kind of gynecological antibacterial hydrogel and preparation method thereof | |
| US9107418B2 (en) | Animal lesion treatment and prevention formulations and methods | |
| RU2228185C1 (en) | Method for treating cows in case of afterbirth retention | |
| RU2010573C1 (en) | Method for treating cows from retention of placenta | |
| RU2181595C2 (en) | Method to treat acute endometritis in cows | |
| CN106177274B (en) | Contraceptive gel composition and preparation method thereof | |
| RU2034546C1 (en) | Method for puerperal endometritis in agricultural animals | |
| RU2355402C1 (en) | Gel based of dead sea mud | |
| RU2758055C1 (en) | Remedy for treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2147237C1 (en) | Preparation for treatment of calves with colibacteriosis and method of its using | |
| RU2735257C1 (en) | Method for treating postpartum endometritis of bovine animals | |
| RU2016553C1 (en) | Method of treating postpartum and postabortion endometrites | |
| KR100301340B1 (en) | Compositions for biological stimulation and correction of biological phenotype and methods for their treatment | |
| RU2199323C2 (en) | "denahyph" preparation for treating and preventing post partum endometritis in cows | |
| RU2129000C1 (en) | Method for treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2239445C1 (en) | Method for treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2259820C1 (en) | Preparation for treating and preventing postnatal endometritis in cows and metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| US4378350A (en) | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases | |
| RU2164407C2 (en) | Method of treatment and prophylaxis of inflammatory diseases of sexual organs in cows | |
| RU2042352C1 (en) | Method for treating women possessing chronic gonorrhea or gonorrheal trichomonal infection | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2187314C1 (en) | Method for treating gastrointestinal diseases in fish | |
| RU2826779C1 (en) | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2153342C1 (en) | Method of treatment of newborn calves with dyspepsia | |
| RU2660579C1 (en) | Method for treating postnatal pus-catarrhal endometritis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050131 |