RU2486905C1 - Средство для лечения мастита у животных - Google Patents
Средство для лечения мастита у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2486905C1 RU2486905C1 RU2012121970/15A RU2012121970A RU2486905C1 RU 2486905 C1 RU2486905 C1 RU 2486905C1 RU 2012121970/15 A RU2012121970/15 A RU 2012121970/15A RU 2012121970 A RU2012121970 A RU 2012121970A RU 2486905 C1 RU2486905 C1 RU 2486905C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- tylosin
- carbopol
- water
- exposure
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 24
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 claims abstract description 22
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 claims abstract description 22
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 13
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000379194 Abies sibirica Species 0.000 claims abstract description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 9
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 9
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 claims description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 230000002940 repellent Effects 0.000 abstract description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 240000007849 Macleaya cordata Species 0.000 abstract 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 125000000612 phthaloyl group Chemical group C(C=1C(C(=O)*)=CC=CC1)(=O)* 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000186811 Erysipelothrix Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000107930 Rhyacophila mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000035617 depilation Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N sanguinarine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средствам для лечения мастита у животных. Средство для лечения мастита у животных содержит антибиотик тилозин, гелеобразующий компонент, воду, причем в качестве гелеобразующего компонента средство содержит карбопол и триэтаноламин, дополнительно содержит эфирное масло пихты сибирской и глицерин, в качестве дополнительного антисептического компонента содержит сок маклейи мелкоплодной, полученный путем прессования вегетативной части растения, убранного в период цветения, на механическом прессе с применением ступенчатой нагрузки в виде нагружения с первым усилием сжатия 25-30 кН/см2, и выдержкой 5 минут; вторым усилием сжатия 55-60 кН/см2, выдержкой 2,5 минуты; третьим усилием сжатия 80 кН/см2, выдержкой 1 минута, при следующем соотношении компонентов в смеси, %: тилозин 0,05-1,0; сок маклейи 0,05-1,0; глицерин 5,0-10,0; карбопол 0,15-0,20; триэтаноламин 0,02-0,03; эфирное масло пихты 0,1-0,3; вода до 100. Средство для лечения мастита у животных имеет одновременно выраженное терапевтическое и репеллентное действие и пролонгированный срок хранения. 4 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средствам для лечения мастита у животных.
Известен препарат для профилактики мастита у коров «Средство для профилактики мастита у коров в сухостойный период», патент №(11) 2342123, дата публикации 27.12.2008. Данное средство относится к ветеринарии, обладает лечебными и профилактическими свойствами для лечения мастита у коров после перевода их в сухостой. Средство в своем составе содержит йодвисмутсульфамид и биополимер. Биополимер получают путем взаимодействия мочевины, формалина, глицерина с последующим внесением раствора поливинилпирролидона. Целевой продукт совмещает свойства антисептика и пленочного покрытия. Средство в своем составе имеет мочевину и формалин - эти небезопасные вещества могут оказывать раздражающее действие. В качестве гелеобразователя используется поливинилпирролидон - это синтетическое соединение также может оказывать неблагоприятные воздействия.
Еще одним средством, используемым в ветеринарии и фармакологии, является «Препарат «Биогель-10 » для лечения коров, больных маститами и эндометритами», патент №(11) 2102074, дата публикации 20.01.1998. Препарат "Биогель-10" для лечения коров, больных маститами и эндометритами, содержит 20%-ный спиртовый экстракт прополиса, натрий карбоксиметилцеллюлозу и воду дистиллированную. Недостатком данного средства является то, что спиртовая настойка экстракта может сушить кожу. Нет отпугивающего действия против насекомых.
Наиболее близким (прототипом) к заявленному средству является «Антибактериальная композиция для лечения животных», заявка на изобретение №(11) 2002122440, дата публикации заявки 20.03.2004. Антибактериальная композиция для лечения животных на основе тилозина и его производных. В качестве желирующего компонента содержит фталоилжелатину. Средство имеет гелеобразную консистенцию. Данное средство обладает лечебными свойствами, но срок годности очень мал, так как желатин и его производные являются продуктами животного происхождения и соответственно подвергаются обсеменению бактериями и быстро разрушаются. Также препарат не обладает репеллентными свойствами.
Задачей изобретения является создание гелеобразного средства для лечения мастита у животных, обладающего одновременно выраженным терапевтическим и репеллентным воздействием и пролонгированным сроком хранения.
Техническим результатом является усиление регенерирующего, противовоспалительного, антисептического и репеллентного свойств. В качестве антисептика используется антибиотик для животных тилозин и сок маклейи, полученный путем прессования из растения маклейи мелкоплодной. В качестве связующего компонента используется карбопол. В качестве вспомогательного компонента средство содержит эфирное масло пихты сибирской, которое обладает способностью отпугивать насекомых, в частности мух.
Данное техническое решение достигается за счет того, что средство для лечения мастита у животных, содержащее антибиотик в виде тилозина, гелеобразующий компонент, воду, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего компонента содержит карбопол и триэтаноламин, дополнительно содержит эфирное масло пихты сибирской и глицерин, в качестве дополнительного антисептического компонента содержит сок маклейи мелкоплодной, полученный путем прессования вегетативной части растения, убранного в период цветения, на механическом прессе с применением ступенчатой нагрузки в виде нагружения с первым усилием сжатия 25-30 кН/см2, и выдержкой 5 минут; вторым усилием сжатия 55-60 кН/см2, выдержкой 2,5 минуты; третьим усилием сжатия 80 кН/см2, выдержкой 1 минута, при следующем соотношении компонентов в смеси, %:
| Тилозин | 0,05-1,0 |
| Сок маклейи | 0,05-1,0 |
| Глицерин | 5,0-10,0 |
| Карбопол | 0,15-0,20 |
| Триэтаноламин | 0,02-0,03 |
| Эфирное масло пихты | 0,1-0,3 |
| Вода | до 100 |
Карбопол - гелеобразователь обеспечивает вязкость и создание поверхностных пленок. Карбопол является полимером акриловой кислоты, особенностью его является наличие перекрестных «сшивок» мономера. В качестве сшивающего агента может быть использован многоатомный спирт. Все гелеобразные средства и препараты, в которых содержится карбопол, обладают пролонгированным сроком хранения в отличие от натуральных гелеобразующих компонентов средств.
Триэтаноламин обеспечивает гелеобразную структуру, поддерживает нейтральную среду в растворе.
Глицерин обладает смягчающим действием, повышает эластичность кожи, хороший влагоудерживающий агент.
Эфирное масло пихты кроме выраженного местного противовоспалительного действия оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, радиопротекторное и адаптогенное действие на организм, также обладает способностью отпугивать насекомых.
Активным веществом препарата является тилозин. Он является бактериостатическим действующим антибиотиком, разработанным специально для применения животным. Тилозин действует на грамположительные и некоторые грамотрицательные бактерии, в том числе: Е. coli, Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachispira) и др. По степени воздействия на организм относится к малоопасным.
Вспомогательным веществом является сок маклейи мелкоплодной. Сок обладает хорошими антисептическими свойствами, является натуральным продуктом, выделенным из надземной части растения - маклейи мелкоплодной. Растение богато алкалоидами - сангвинарином и хелиритрином, которые и оказывают выраженное антисептическое действие. Сок маклейи мелкоплодной, полученный путем прессования вегетативной части растения, убранного в период цветения, на механическом прессе с применением ступенчатой нагрузки в виде нагружения с первым усилием сжатия 25-30 кН/см2, и выдержкой 5 минут; вторым усилием сжатия 55-60 кН/см2, выдержкой 2,5 минуты; третьим усилием сжатия 80 кН/см2, выдержкой 1 минута, что увеличивает степень извлечения биологически активных веществ из растения.
Технология приготовления заявленного средства против мастита у животных в виде гелеобразной жидкости состоит в следующем: необходимое количество карбопола и расчетное количество воды смешивают и оставляют набухать при комнатной температуре в течение 40 минут до получения гомогенного состояния. Далее добавляют глицерин и полученную гелеобразную смесь воды, карбопола и глицерина нагревают до 40-45ºC при перемешивании (50-60 об/мин), затем добавляют заданное количество тилозина, триэтаноламина и сока маклейи. Перемешивание осуществляют еще в течение 5-10 минут. Убирают нагрев, затем вносят эфирное масло пихты сибирской. После этого массу охлаждают в бане с холодной водой.
Средство обладает противовоспалительным, смягчающим, антисептическим свойствами. Имеет способность отпугивать насекомых. Для подтверждения заявленных свойств нами были поставлены эксперименты, которые приведены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||||
| Примеры рецептур разрабатываемого средства и прототипа | |||||
| Компоненты рецептуры | Массовая доля компонентов, в % | ||||
| Заявленное средство | Прототип | ||||
| Опыт №1 | Опыт №2 | Опыт №3 | Опыт №4 | Опыт №5 | |
| тилозин | 0,05 | 0,53 | 1,0 | 5,0 | 10,0 |
| сок маклейи | 0,05 | 0,53 | 1,0 | - | - |
| глицерин | 5,0 | 7,50 | 10,0 | - | - |
| карбопол | 0,15 | 0,18 | 0,20 | - | - |
| триэтаноламин | 0,02 | 0,025 | 0,03 | - | - |
| эфирное масло пихты | 0,1 | 0,2 | 0,3 | - | - |
| фталоилжелатин | - | - | - | 1,0 | 2,0 |
| вода | до 100 | до 100 | до 100 | до 100 | до 100 |
Приготовление 100 г разрабатываемого средства и прототипа
Опыт №1: 0,15 мг карбопола и 94,68 см3 воды смешивают и оставляют набухать при комнатной температуре в течение 40 минут до получения гомогенного состояния. Далее добавляют 5,0 см3 глицерина и полученную гелеобразную смесь воды, карбопола и глицерина нагревают до 40-45ºC при перемешивании (50-60 об/мин), затем добавляют 0,05 мг тилозина, 0,02 см3 триэтаноламина, 0,05 см3 сока маклейи мелкоплодной. Перемешивание осуществляют еще в течение 5-10 минут. Убирают нагрев, затем вносят 0,1 см3 эфирного масла пихты сибирской. После этого массу охлаждают в бане с холодной водой.
Опыт №2: 0,18 мг карбопола и 91,57 см3 воды смешивают и оставляют набухать при комнатной температуре в течение 40 минут до получения гомогенного состояния. Далее добавляют 7,50 см3 глицерина и полученную гелеобразную смесь воды, карбопола и глицерина нагревают до 40-45ºC при перемешивании (50-60 об/мин), затем добавляют 0,53 мг тилозина, 0,025 см3 триэтаноламина, 0,53 см3 сока маклейи мелкоплодной. Перемешивание осуществляют еще в течение 5-10 минут. Убирают нагрев, затем вносят 0,2 см3 эфирного масла пихты сибирской. После этого массу охлаждают в бане с холодной водой.
Опыт №3: 0,20 мг карбопола и 88,47 см3 воды смешивают и оставляют набухать при комнатной температуре в течение 40 минут до получения гомогенного состояния. Далее добавляют 10,0 см3 глицерина и полученную гелеобразную смесь воды, карбопола и глицерина нагревают до 40-45ºC при перемешивании (50-60 об/мин), затем добавляют 1,0 мг тилозина, 0,03 см3 триэтаноламина, 1,0 см3 сока маклейи мелкоплодной. Перемешивание осуществляют еще в течение 5-10 минут. Убирают нагрев, затем вносят 0,3 см3 эфирного масла пихты сибирской. После этого массу охлаждают в бане с холодной водой.
Технология приготовление образца прототипа похожа на технологию приготовления изобретения, только как желирующий агент используется фталоилжелатин.
Опыт №4:1,0 мг фталоилжелатина смешивается с 94,00 см3 воды, затем добавляется 5,0 мг тилозина.
Опыт №5: 2,0 мг фталоилжелатина смешивается с 88,00 см3 воды, затем добавляется 10,0 мг тилозина.
Были проведены лабораторные исследования на определение противовоспалительного действия и влияние на регенеративные процессы, была проанализирована антимикробная активность, определены репелентные свойства препарата.
Определение противовоспалительного действия и влияние препарата на регенеративные процессы
Определение противовоспалительного действия средств проводили на морских свинках живой массой 400-500 г. Было сформировано четыре группы по три морские свинки в каждой группе, из них две опытные и две контрольные группы.
Животным опытной и контрольной групп на участок кожи, после депиляции, в области спины, наносили три капли ксилола, который стеклянной палочкой в течение двух минут втирали в кожу, чтобы вызвать дерматит. Спустя один час, а затем ежедневно 1 раз в день на обожженный ксилолом участок кожи диаметром 10 мм наносили 0,1 мл испытуемого препарата.
В течение первых суток после термического воздействия и дальнейшей обработке средством обнаруживали гиперемию кожи, незначительную отечность в зоне поражения. К концу вторых суток признаки воспаления исчезали, на 3-5 день признаков дерматита выявлено не было.
У животных контрольной группы, в которой применяли прототип, в течение первых суток на местах химического воздействия выявляли гиперемию и отечность, наиболее выраженную через 6-10 часов после раздражающего действия химического агента. На второй день отмечались более выраженные признаки воспаления в зоне поражения (гиперемия, отечность, болезненность); на третий день - зуд, к 4-5 дню заживление происходило на 8-10 сутки.
Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что препарат обладает выраженным противовоспалительным действием.
Изучение влияния средства на течение регенеративных процессов осуществляли в сравнительном аспекте модели экспериментально воспроизведенных инфицированных кожно-мышечных ран у 20 молодых белых крыс массой 80-100 г, взятых из одних пометов и распределенных в опытную и контрольную группы. Им наносили кожно-мышечные раны без соблюдения правил асептики. На спине всех животных тщательно выстригали участок 2×2 см. Затем трафаретом (острыми краями пробочного пробойника) намечали контуры раны диаметром 1 см и вырезали глазными ножницами лоскут кожи и мышц.
Десяти опытным крысам на раневую поверхность наносили препарат, а 10 контрольным - средство прототип.
После этого раны покрывали марлевой салфеткой, поверх которой накладывали лоскут марли, и ее края приклеивали к шерсти животного густым коллодием. Для более надежной фиксации повязки ее укрепляли бинтом. Перевязки проводили каждый день.
О ходе заживления экспериментальных ран судили по следующим показателям: время проявления грануляций в ране, закрытие дна раны грануляциями, качество грануляций, ход эпителизации, состояние тканей вокруг раны. Как показали наблюдения, у животных опытной группы заживление ран (выполнение их грануляцией, исчезновение гиперемии, отечности и боли, эпителизация с образованием рубца) проходило в среднем на шесть дней раньше, чем у животных контрольной группы.
Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что препарат благотворно влияет на регенеративные процессы, стимулируя их.
Антимикробная активность препарата
Антимикробные свойства препарата проверяли методом диффузии в агар с использованием лунок.
В качестве тест-культур использовали суточные полевые очищенные изоляты микроорганизмов. Результаты проведенных исследований отражены в таблице 2.
Анализируя полученные результаты исследований по определению чувствительности условно-патогенной микрофлоры к препаратам, устанавливаем, что наиболее активно препятствуют росту микрофлоры опытный препарат.
| Таблица 2 | ||||
| Определение чувствительности микроорганизмов к тестируемым препаратам | ||||
| Препараты | Зона задержки роста в мм | |||
| St. aureus | Str. pyogenes | E.coli | Shigella boudi | |
| Препарат с тилозином и маклейей | 29,5 | 31,5 | 15 | 38 |
| Препарат с тилозином | 35,7 | 20,3 | 11,2 | 15,6 |
| Прототип | 5,3 | 7,5 | - | - |
Была проанализирована активность воздействия препарата с тилозином и маклейей на микроорганизмы. Результаты лабораторных исследований представлены в таблице 3.
| Таблица 3 | |
| Влияние препарата с тилозином и маклейей на активность роста микроорганизмов | |
| Название микроорганизмов | Зона задержки роста микроорганизмов, мм |
| I. enterocolitica | 30,5 |
| Р. mirabilis | - |
| Ps. aeroginosa | 15,5 |
| St. aureus | 29,5 |
| K.L pneumoniae | задержка |
| St. warreri | 49,5 |
| St. huicus | 43,5 |
| St. epidermidis | 33 |
| St. hominis | 29 |
| Sh.boudi | 38 |
| Sh. desenteria | 30 |
Репеллентные свойства препарата
В опыте использовалось 10 коров, которые были распределены на 2 группы по 5 животных в каждой. Коровам первой группы (опытная) наносили опытный препарат, животным второй группы (контрольная) - прототип. Тестируемые препараты наносили на соски вымени сразу после доения путем опускания соска вымени в специальный стакан для обработки сосков.
В результате наблюдения за животными было установлено, что препарат обладает репеллентным свойством в течение 3-3,5 часов, в то время как контрольное средство (прототип) подобным действием не обладает.
Результаты всех проведенных экспериментов представлены в таблице 4.
| Таблица 4 | |||||
| Результаты экспериментов | |||||
| Компоненты рецептуры | Примеры предела средства на 100 г | Прототип | |||
| Опыт №1 | Опыт №2 | Опыт №3 | Опыт №4 | Опыт №5 | |
| Противовоспалительное действие Заживление на: | + | + | + | + | + |
| 3-5 день | 3-5 день | 3-5 день | 8-10 сутки | 8-10 сутки | |
| Влияние на регенеративные процессы | + | + | + | ||
| на 6 дней | на 6 дней | на 6 дней | + | + | |
| раньше | раньше | раньше | |||
| Антимикробная активность | + | + | + | ± | ± |
| Срок хранения | 1,5 года | 1,5 года | 1,5 года | 1 год | 1 год |
| Репелентные свойства | + | + | + | - | - |
| + - свойства обнаружены; - - свойства не обнаружены | |||||
По полученным лабораторным экспериментальным данным можно судить о результатах данного изобретения. Техническим результатом изобретения явилось то, что противомаститное средство на основе тилозина и маклейи для лечения мастита у животных, в качестве гелеобразующего вещества в котором содержится карбопол, благотворно влияет на регенеративные процессы, стимулируя их, активно борется с микроорганизмами, по сравнению с другими препаратами. После применения средства повышается эластичность кожи, средство обладает отпугивающим свойством против мух, ранозаживляет, смягчает кожу. На основании всего вышеизложенного технические цели были достигнуты.
Claims (1)
- Средство для лечения мастита у животных, содержащее антибиотик в виде тилозина, гелеобразующий компонент, воду, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего компонента содержит карбопол и триэтаноламин, дополнительно содержит эфирное масло пихты сибирской и глицерин, в качестве дополнительного антисептического компонента содержит сок маклейи мелкоплодной, полученный путем прессования вегетативной части растения, убранного в период цветения, на механическом прессе с применением ступенчатой нагрузки в виде нагружения с первым усилием сжатия 25-30 кН/см2 и выдержкой 5 мин; вторым усилием сжатия 55-60 кН/см2 выдержкой 2,5 мин; третьим усилием сжатия 80 кН/см2, выдержкой 1 мин, при следующем соотношении компонентов в смеси, %:
Тилозин 0,05-1,0 Сок маклейи 0,05-1,0 Глицерин 5,0-10,0 Карбопол 0,15-0,20 Триэтаноламин 0,02-0,03 Эфирное масло пихты 0,1-0,3 Вода до 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121970/15A RU2486905C1 (ru) | 2012-05-28 | 2012-05-28 | Средство для лечения мастита у животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012121970/15A RU2486905C1 (ru) | 2012-05-28 | 2012-05-28 | Средство для лечения мастита у животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2486905C1 true RU2486905C1 (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=48788117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012121970/15A RU2486905C1 (ru) | 2012-05-28 | 2012-05-28 | Средство для лечения мастита у животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2486905C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU1684981C (ru) * | 1988-11-10 | 1995-02-27 | Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Препарат для лечения и профилактики маститов у коров в период лактации |
| RU2304962C2 (ru) * | 2000-02-16 | 2007-08-27 | Мериал Лимитед | Фармацевтические и ветеринарные пастообразные композиции |
| RU2319508C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2008-03-20 | ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ ЭлЭлСи | Диспергируемый препарат противовоспалительного агента |
| RU2325189C2 (ru) * | 2003-03-20 | 2008-05-27 | Фармация Корпорейшн | Способ и фармацевтическая композиция для доставки противовоспалительного средства |
-
2012
- 2012-05-28 RU RU2012121970/15A patent/RU2486905C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU1684981C (ru) * | 1988-11-10 | 1995-02-27 | Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Препарат для лечения и профилактики маститов у коров в период лактации |
| RU2304962C2 (ru) * | 2000-02-16 | 2007-08-27 | Мериал Лимитед | Фармацевтические и ветеринарные пастообразные композиции |
| RU2325189C2 (ru) * | 2003-03-20 | 2008-05-27 | Фармация Корпорейшн | Способ и фармацевтическая композиция для доставки противовоспалительного средства |
| RU2319508C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2008-03-20 | ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ ЭлЭлСи | Диспергируемый препарат противовоспалительного агента |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110753549A (zh) | 双磷脂素凝胶制剂及其用途 | |
| CN113631155B (zh) | 消毒剂组合物、其制备方法和用途 | |
| EP2444067A1 (en) | Anhydrous gel comprising mupirocin | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| RU2353349C2 (ru) | Средство для лечения болезней суставов | |
| AU2009304000B2 (en) | Anti-infective formulation and methods of use | |
| AU2025201973A1 (en) | Anti-infection formulation and methods of use | |
| RU2486905C1 (ru) | Средство для лечения мастита у животных | |
| RU2401657C2 (ru) | Способ профилактики и лечения мастита у коров | |
| RU2521401C1 (ru) | Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период | |
| Wahyuningsih et al. | Combination Gel Formulation Extracts of Moringa Leaf and Red Betel Leaf as an Inhibitor of Acne-Causing Bacteria (Propionibacterium acne and Staphylococcus aureus) | |
| RU2464988C2 (ru) | Средство для лечения мастита у животных на основе тилозина | |
| PL161845B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatów farmaceutycznych i farmakokosmetycznych PL | |
| RU2391110C2 (ru) | Средство и способ лечения гнойно-некротических заболеваний конечностей животных | |
| RU2657785C1 (ru) | Композиция для интравагинального введения | |
| RU2605631C1 (ru) | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота | |
| JP2022522992A (ja) | 爪甲真菌症のためのワセリンベースｐｈｍｂ組成物及び治療方法 | |
| RU2612260C1 (ru) | Мазь для лечения поверхностных термических ожогов | |
| Nirban et al. | Topical formulation for wound management in animals: A paradigm shifts from conventional to advance | |
| RU2140737C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных | |
| RU2661615C1 (ru) | Препарат для терапии арахнозов животных | |
| RU2431481C1 (ru) | Лекарственный препарат для лечения ран у животных | |
| RU2570397C1 (ru) | Препарат "адимаст" для лечения мастита у коров в сухостойный период | |
| RU2596500C1 (ru) | Фармацевтическая композиция антимикробного действия | |
| CN117224573A (zh) | 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140529 |